业绩预告预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-105334.12万元。
业绩变动原因说明
（一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素1、报告期内，公司营业收入增长，主要系9MW3011项目与美国DISCMEDICINE,INC.（以下简称“DISC”）达成独家许可协议并收到其支付的不可?退还的首付款1,000万美元，同时迈利舒实现新产品销售确认收入所致；但随着新产品上市，商业化团队进一步拓展，商业化相关的销售费用例如人员薪酬及其他各类销售费用相应增加。???截至报告期末，公司已有君迈康与迈利舒两款上市产品。其中，迈利舒于2023年3月底获批上市，4月25日完成首批商业发货，截至2023年12月31日，完成发货84,474支；完成28省招标挂网，29省完成省级医保对接；准入医?院605家，覆盖药店2,061家。君迈康于2023年1月获得新增原液生产车间和生产线补充申请的批准，一季度末全面恢复商业供货。自产品恢复供应后，截至?报告期末，君迈康完成发货166,921支；完成26省招标挂网，各省均已完成医保对接；准入医院173家，覆盖药店1,316家。全球商业化方面，公司不断提升国际品牌影响力。2023年，针对9MW0113?（君迈康）海外市场的商业化推广与巴基斯坦、摩洛哥、菲律宾、阿根廷等4?个国家签署正式协议，针对9MW0311（迈利舒）和9MW0321与巴基斯坦、埃及、泰国、印尼、哥伦比亚、厄瓜多尔等6个国家签署正式协议。截至目前，公司已完成覆盖海外市场数十个国家的正式协议或框架协议的签署，并已向印尼、埃及、巴基斯坦等国家递交注册申请文件，已获得9MW0113和9MW0311俄罗斯III期临床试验批件。同时，面向欧美等发达国家，公司通过对外授权等合作模式推进创新品种的合作，2023年1月，公司全资子公司迈威（美国）生物治疗有限公司（以下简称“迈威（美国）”）就9MW3011项目与DISC达成独家许可协议，迈威（美国）可获得合计最高达4.125亿美元的首付款及里程碑付款，另外可获得许可产品净销售额最高近两位数百分比的特许权使用费，其中DISC向迈威（美国）支付一次性不可退还的首付款1,000万美元。（2）报告期内，公司持续投入大量资金用于在研品种的临床试验推进，多项在研品种处于关键注册临床研究阶段导致公司研发费用金额较高。公司高效推进各创新品种的研发并取得多项进展。报告期内，公司有两项临床研究成果在2023年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会进行报告，其中9MW2821为靶向Nectin-4的定点偶联ADC新药，为公司利用ADC药物开发平台联合自动化高通量杂交瘤抗体分子发现平台两项平台技术开发的创新品种，是国内同靶点药物中首个开展临床试验的品种，于2023年12月获CDE同意开展治疗经铂类化疗和PD-（L）1抑制剂治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌的Ⅲ期临床研究，现已完成首例受试者入组。截至2023年12月5日，9MW2821在II期临床1.25mg/kg剂量组下，单药治疗晚期尿路上皮癌患者的ORR和DCR分别为62.2%（95%CI:44.8%-77.5%）和91.9%（95%CI:78.1%-98.3%），中位PFS为6.7m（95%CI:3.8-NR），中位OS尚未达到。此外除了尿路上皮癌适应症，公司目前在包括宫颈癌在内的多个适应症进行拓展，目前已经入组超过250例。8MW0511为公司具有自主知识产权的新一代长效G-CSF（高活性改构细胞因子），新药上市申请已于2023年12月获得国家药品监督管理局（NMPA）受理，其III期临床研究为乳腺癌患者接受多西他赛联合环磷酰胺联合/不联合多柔比星的化疗方案，在每个化疗周期化疗药给药结束后接受8MW0511或阳性对照?药津优力治疗。试验共入组492例受试者，其中8MW0511组328例，对照组?164例。试验结果显示，在第1化疗周期中，8MW0511和津优力的4级中性粒细胞减少的持续时间（DSN）分别为0.24天和0.25天，即8MW0511非劣效于对照药。第2-4化疗周期的DSN结果与第1周期一致。在第1-4化疗周期中，8MW0511组4级中性粒细胞减少的发生率均低于对照组，分别为16.5%vs19.5%、3.0%vs9.8%、42.7%vs6.7%、3.4%vs6.1%。在所有化疗周期中观察到8MW0511和对照药发热性中性粒细胞减少症（FN）的发生率均较低，8MW0511组为2.1%，对照组为3.7%，两组之间没有显着差异。以上研究结果表明，8MW0511的疗效?和安全性均非劣效于对照药津优力，8MW0511作为一款经人血清白蛋白修饰的新型长效人粒细胞集落刺激因子，可有效缩短化疗导致的4级中性粒细胞减少的持续时间，并可降低发热性中性粒细胞减少症和重度中性粒细胞减少症的发生率。TM公司基于新型抗体偶联技术平台IDDC（Interchain-DisulfideDrugConjugate）开发的9MW2921和7MW3711两款抗体偶联新药均进入临床研究阶段。靶向Trop-2的9MW2921于2023年7月正式获得国家药品监督管理局批准针对晚期实体瘤患者开展临床试验，目前处于I/II期临床研究阶段。靶向B7-H3的7MW3711于2023年7月正式获得国家药品监督管理局批准针对晚期恶性实体瘤患者开展临床试验，2024年2月用于晚期恶性实体瘤的临床试验申请正式获得美国食品药品监督管理局许可，正在开展多项I/Ⅱ期临床研究。国内首家铁稳态大分子调节药物抗TMPRSS6单克隆抗体9MW3011已在中美开展临床试验，于2023年9月获得美国FDA快速通道认定，于2024年2月获得FDA授予孤儿药资格认定。国内首家抗ST2单克隆抗体9MW1911已完成健康受试者的Ia期临床试验，结果显示9MW1911注射液在剂量递增范围内安全且耐受性良好。目前正在开展慢性阻塞性肺疾病（COPD）适应症Ib/IIa期临床试验，现处于受试者入组阶段。国内首家抗IL-11单克隆抗体于2023年2月获得澳大利亚TGA批准，同意开展针对多种晚期恶性肿瘤以及纤维化疾病的临床试验，现已完成I期临床试验的总结报告；2023年5月获得中国国家药品监督管理局批准，同意开展针对晚期恶性肿瘤和特发性肺纤维化的临床试验，同时国内健康人I期桥接试验也将完成受试者随访；2023年6月获得美国FDA批准，同意开展针对特发性肺纤维化的临床试验。（二）变动幅度达30%以上指标的说明报告期内，营业总收入较上期增加360.49%，主要系子公司迈威（美国）就9MW3011项目与DISC达成独家许可协议于本报告期内确认收入金额较高；同?时迈利舒已于2023年3月底获得国家药品监督管理局批准上市，本报告期内实现新产品上市所带来的销售确认收入所致。