益诺思(688710)股票信息|查股网

◆最新指标 (2024年三季报)◆

每股收益(元) :1.2100	目前流通(万股) :2650.28
每股净资产(元) :16.8260	总股本(万股) :14097.96
每股公积金(元) :11.9455	营业收入(万元) :88243.45
每股未分配利润(元) :3.6866	营收同比(%) :10.46
每股经营现金流(元) :-0.7044i	净利润(万元) :13278.33
净利率(%) :14.10	净利润同比(%) :-26.47
毛利率(%) :36.29	净资产收益率(%) :7.55

◆上期主要指标◆

◇2024中期◇

每股收益(元) :0.9000	扣非每股收益(元) :0.8462
每股净资产(元) :16.2918	扣非净利润(万元) :8947.67
每股公积金(元) :10.4643	营收同比(%) :15.01
每股未分配利润(元) :4.5642	净利润同比(%) :-16.05
每股经营现金流(元) :-0.4087	净资产收益率(%) :5.73
毛利率(%) :36.98	净利率(%) :14.49

◆ 公司概要 ◆

证监会行业：行业：	科学研究和技术服务业->研究和试验发展->医学研究和试验发展技术服务入选理由：公司是一家专业提供生物医药非临床研究服务为主的综合研发服务（CRO）企业，作为国内最早同时具备NMPA的GLP认证、OECD的GLP认证、通过美国FDA的GLP检查的企业之一，与国际标准接轨，具备了行业内具有竞争力的国际化服务能力，为全球的医药企业和科研机构提供全方位的符合国内及国际申报标准的新药研究服务。公司服务主要涵盖生物医药早期成药性评价、非临床研究以及临床检测及转化研究三大板块，其中非临床研究板块具体包括非临床安全性评价、非临床药代动力学研究、非临床药效学研究。	所属地域:	上海
主营业务：
题材概念:	次新股入选理由：公司上市日期为2024年9月3日，公司主营：专业提供生物医药非临床研究服务为主的综合研发服务(CRO)。、融资融券入选理由：公司是融资融券标的个股、央企改革入选理由：截至招股意向书签署日，中国医药工业研究总院有限公司直接持有公司2907.6360万股股份，占公司总股本的27.4993%，系公司控股股东。医工总院主要从事药物新品种新工艺的研发和服务、药学领域研究生培养等领域。截至招股意向书签署日，国药集团直接持有公司622.3318万股股份，占总股本的5.8858%，同时国药集团通过其下属全资子公司医工总院和国药投资间接持有公司4053.7843万股，占总股本的38.3392%，合计持有公司44.2250%的股份，实际支配的股份表决权超过30%，为公司实际控制人。国药集团是综合性医药健康产业集团，拥有集科技研发、工业制造、物流分销、零售连锁、医疗健康、工程技术、专业会展、国际经营、金融投资等为一体的大健康全产业链。、细胞治疗入选理由：公司服务的 I 类创新药类别广泛，涵盖创新靶点小分子药物、新型抗体类药物（如双/多特异性抗体、融合蛋白）、ADC、细胞治疗产品（如双靶点CAR-T、通用型CAR-T、TCR-T、TIL、DC细胞、人羊膜上皮干细胞、间充质干细胞、hiPSC来源的细胞治疗产品）、基因治疗产品（如AAV等病毒载体、mRNA、siRNA以及在体基因编辑产品、溶瘤病毒、基因修饰的造血干细胞）以及放射性药物，与常规药物相比，其非临床研究的难度更大，要求更高。特别值得一提，公司还完成多个新型冠状肺炎疫苗（mRNA疫苗、重组蛋白疫苗和灭活疫苗）、中和抗体以及小分子药物的研究服务，为我国新型冠状肺炎的防控做出了一定的贡献。、近端次新、 CRO概念入选理由：公司是一家专业提供生物医药非临床研究服务为主的综合研发服务（CRO）企业，作为国内最早同时具备NMPA的GLP认证、OECD的GLP认证、通过美国FDA的GLP检查的企业之一，与国际标准接轨，具备了行业内具有竞争力的国际化服务能力，为全球的医药企业和科研机构提供全方位的符合国内及国际申报标准的新药研究服务。公司服务主要涵盖生物医药早期成药性评价、非临床研究以及临床检测及转化研究三大板块，其中非临床研究板块具体包括非临床安全性评价、非临床药代动力学研究、非临床药效学研究。、专精特新入选理由：截至2023年12月31日，公司及子公司获得的省级及以上荣誉称号包括：江苏省研发型企业、上海市“小巨人”企业、上海市“专精特新”中小企业等。、创新药入选理由：公司服务的 I 类创新药类别广泛，涵盖创新靶点小分子药物、新型抗体类药物（如双/多特异性抗体、融合蛋白）、ADC、细胞治疗产品（如双靶点CAR-T、通用型CAR-T、TCR-T、TIL、DC细胞、人羊膜上皮干细胞、间充质干细胞、hiPSC来源的细胞治疗产品）、基因治疗产品（如AAV等病毒载体、mRNA、siRNA以及在体基因编辑产品、溶瘤病毒、基因修饰的造血干细胞）以及放射性药物，与常规药物相比，其非临床研究的难度更大，要求更高。特别值得一提，公司还完成多个新型冠状肺炎疫苗（mRNA疫苗、重组蛋白疫苗和灭活疫苗）、中和抗体以及小分子药物的研究服务，为我国新型冠状肺炎的防控做出了一定的贡献。。
风格概念:	中盘入选理由：以总市值为参考标准，公司满足市值介于大盘股与小盘股之间。

◆控盘情况◆

	2024-09-30	2024-09-03	2024-08-23	2024-04-26

股东人数 (户)	12593	27421	12	12
人均持流通股(股)	2104.6	966.5	-	-
人均持流通股 (去十大流通股东)	1793.0	-	-	-

点评:

2024年三季报披露，前十大股东持有10594.11万股，较上期无变化，占总股本比75.14%，主力控盘强度非常高。
截止2024年三季报合计33家机构，持有40.26万股，占流通股比1.52%；其中32家公募基金，合计持有18.51万股，占流通股比0.70%。
股东户数12593户，上期为27421户，变动幅度为-54.0753%
由于不同基金 、上市公司报表公布时间各有不同，在基金、上市公司报表披露期间，数据会有所变动。基金在一、三季报不披露全部持仓，因此中报/年报统计更为准确。

◆概念题材◆

点击下列板块名称，查看个股与板块相关性

【CRO企业】公司是一家专业提供生物医药非临床研究服务为主的综合研发服务（CRO）企业，作为国内最早同时具备NMPA的GLP认证、OECD的GLP认证、通过美国FDA的GLP检查的企业之一，与国际标准接轨，具备了行业内具有竞争力的国际化服务能力，为全球的医药企业和科研机构提供全方位的符合国内及国际申报标准的新药研究服务。公司服务主要涵盖生物医药早期成药性评价、非临床研究以及临床检测及转化研究三大板块，其中非临床研究板块具体包括非临床安全性评价、非临床药代动力学研究、非临床药效学研究。
更新时间：2024-09-03 13:13:31

【市场占有率】我国CRO行业企业较多，市场化程度较高，除药明康德、康龙化成、泰格医药等少数行业龙头企业外，其他多数CRO公司的规模和市场占有率相对较小。根据Frost & Sullivan的市场规模数据折算，公司整体业务2022年在中国CRO市场占有率约为1.08%，距离头部一站式CRO企业尚具备一定差距。但在非临床安全性评价领域，公司凭借多年的业务经验与国内知名头部制药企业建立了深厚、密切的战略合作关系，形成了一定的品牌优势和良好的客户基础。根据Frost & Sullivan的统计，2021年度和2022年度，公司在非临床安全性评价细分领域市场占有率分别为6.10%和6.80%，均在境内市场排名第三，已处于行业龙头地位。
更新时间：2024-09-03 13:13:27

【医工总院、国药集团】截至招股意向书签署日，中国医药工业研究总院有限公司直接持有公司2907.6360万股股份，占公司总股本的27.4993%，系公司控股股东。医工总院主要从事药物新品种新工艺的研发和服务、药学领域研究生培养等领域。截至招股意向书签署日，国药集团直接持有公司622.3318万股股份，占总股本的5.8858%，同时国药集团通过其下属全资子公司医工总院和国药投资间接持有公司4053.7843万股，占总股本的38.3392%，合计持有公司44.2250%的股份，实际支配的股份表决权超过30%，为公司实际控制人。国药集团是综合性医药健康产业集团，拥有集科技研发、工业制造、物流分销、零售连锁、医疗健康、工程技术、专业会展、国际经营、金融投资等为一体的大健康全产业链。
更新时间：2024-09-03 13:13:22

【服务 I 类创新药】公司服务的 I 类创新药类别广泛，涵盖创新靶点小分子药物、新型抗体类药物（如双/多特异性抗体、融合蛋白）、ADC、细胞治疗产品（如双靶点CAR-T、通用型CAR-T、TCR-T、TIL、DC细胞、人羊膜上皮干细胞、间充质干细胞、hiPSC来源的细胞治疗产品）、基因治疗产品（如AAV等病毒载体、mRNA、siRNA以及在体基因编辑产品、溶瘤病毒、基因修饰的造血干细胞）以及放射性药物，与常规药物相比，其非临床研究的难度更大，要求更高。特别值得一提，公司还完成多个新型冠状肺炎疫苗（mRNA疫苗、重组蛋白疫苗和灭活疫苗）、中和抗体以及小分子药物的研究服务，为我国新型冠状肺炎的防控做出了一定的贡献。
更新时间：2024-09-03 13:13:16

【专精特新】截至2023年12月31日，公司及子公司获得的省级及以上荣誉称号包括：江苏省研发型企业、上海市“小巨人”企业、上海市“专精特新”中小企业等。
更新时间：2024-09-03 13:12:42

【非临床研究服务】截至2023年12月31日，公司已拥有近6万平方米的现代化设施，拥有一支业务精湛、综合素质高的研究队伍，累计服务国内外770余家制药公司、新药研发机构和科研院所；累计完成13700余项临床及非临床评价专题研究服务；累计按照国际标准完成4000余项非临床评价专题研究服务；累计完成1300余套创新药物的非临床评价项目（包括药代、安全性评价）等。截至2023年12月31日，公司已助力国内创新药研发NDA/BLA成功案例18例，IND注册成功案例370余例，同时协助90余个创新药获批了美国、欧盟、韩国及澳洲等国外监管机构的注册申报。报告期内，公司每年90%以上收入均来自 I 类创新药物非临床研究服务。
更新时间：2024-08-15 10:53:00

【技术创新】公司逐步形成了重要靶器官毒性生物标志物评价技术平台、特殊毒性评价关键技术平台、创新药物非临床安全性评价体系、动物特殊实验操作技术、放射性同位素标记与Micro-PET/MR影像技术、小核酸/多肽/ADC/CGT产品生物分析技术平台、高灵敏度大分子多抗分析平台等核心技术。截至2023年12月31日，公司已协助完成了超100个国际、国内首个创新药的研究服务，包括：全球首个同时获批中美澳临床的溶瘤病毒产品、全球首个获批临床的溶瘤细菌产品、全球首个获批临床的四特异性抗体、全球首个获批临床的无需预先清除淋巴细胞且无需IL-2注射的天然TIL细胞治疗产品、全球首个获批美国IND的Claudin-18.2/PD-L1双特异性抗体、全球首个特异性针对B和T淋巴细胞衰减因子（BTLA）的重组人源化抗BTLA单克隆抗体注射液、国内第一家以非病毒载体制备的CAR-T细胞治疗产品、国内首个获批临床的靶向Tau蛋白的放射性体内诊断药物、国内首个获批临床研究的人诱导多能干细胞（hiPSC）来源的心肌细胞治疗产品等。
更新时间：2024-08-15 10:52:32

【重大创新平台】截至2023年12月31日，公司承担/参与国家级、省级、区域性科研项目共24项，是2项国家科技重大专项课题的子课题承担单位、1项国家科技重大专项课题参与单位、1项国家重点研发计划课题承担单位、1项国家重点研发计划课题参与单位、1项上海市发改委战略新兴产业化项目承担单位，并建成了“上海市新药安全评价专业技术服务平台”“上海生物技术药物PK-PD工程技术研究中心”等重大创新平台，并获得“重大新药创制科技重大专项第一批优秀课题承担单位（药物安全性评价示范平台）”称号。公司现拥有60项专利，其中已授权的发明专利21项，实用新型专利39项。
更新时间：2024-08-15 10:52:25

【客户资源】公司已与国内知名头部创新型制药企业建立了深厚、密切的战略合作关系。创新药研发生物技术公司及制药公司主要客户包括：①以细胞及基因治疗产品为主的深圳亦诺微（第一个中美澳获批临床的溶瘤病毒）、武汉纽福斯（眼科基因治疗产品）、上海爱萨尔（干细胞治疗产品）、南京艾尔普（国内第一个获批临床的hiPSC来源的心肌细胞）、上海斯微生物（新冠mRNA疫苗）、苏州瑞博生物（小核酸药物）、南京驯鹿生物（CAR-T）、君赛生物（TIL）、邦耀生物（基因修饰的造血干祖细胞）、上海细胞治疗集团（细胞治疗产品）、上海西比曼（外泌体）、杭州霍德（hiPSC来源的细胞治疗产品）、西湖生物（红细胞载体药物）；②著名AI药物研发公司上海英矽智能、深圳晶泰科技的小分子创新药物；③以创新小分子和大分子药物研发为主的百济神州、亚虹医药、上海天境生物、上海礼新生物、上海科望生物、艾美斐、恒瑞医药、君实生物、齐鲁制药、天士力、百利药业、科伦药业、石药集团以及贝达药业等。
更新时间：2024-08-15 10:52:17

【募资投向】公司募集资金总额扣除发行费用后，拟用于：益诺思总部及创新转化中心项目，项目投资总额104500.00万元，募集资金投入金额104500.00万元；高品质非临床创新药物综合评价平台扩建项目，项目投资总额38471.19万元，募集资金投入金额35700.00万元；补充流动资金，项目投资总额20000.00万元，募集资金投入金额20000.00万元。
更新时间：2024-08-15 10:52:08

【非临床安全性评价服务】非临床安全性评价是指通过动物体内和体外系列研究全面评价候选药物的安全性，是新药申请IND并进入临床试验或申请NDA/BLA的必要程序和重要步骤。主要包括安全药理学试验、单次给药毒性试验、重复给药毒性试验、生殖毒性试验、遗传毒性试验、致癌试验、局部毒性试验、依赖性试验、免疫原性研究、免疫毒性研究、毒代动力学试验等药物安全性评价研究试验。公司作为非临床安全性评价行业龙头企业之一，围绕非临床安全性评价进行了广泛的研究，能够为肿瘤免疫靶点、新的分子开发和递送技术、多特异抗体、抗体药物偶联物（ADC）、多肽及小核酸药物、细胞与基因疗法等药物研发新兴方向提供一流的非临床评价解决方案。公司亦于重要靶器官毒性生物标志物评价、遗传毒性评价、依赖性评价、眼科评价、体外心脏毒性评价等领域拥有丰富的技术储备。
更新时间：2024-08-15 10:52:00

【非临床药代动力学服务】药代动力学是贯穿整个新药研发流程的主要学科之一，公司的药代动力学服务主要聚焦于非临床研究阶段。公司可提供符合NMPA和FDA法规要求的全套IND、NDA/BLA试验项目，申报药物类型包含所有小分子和大分子药物类型，例如化药、小核酸、多肽、抗体类药物、融合蛋白、ADC药物、CGT产品等，业务范围涵盖：体内药代研究，如动物体内吸收、组织分布、代谢产物鉴定、物料平衡等相关研究；体外药代研究，如体外吸收、分布、代谢、代谢酶抑制/诱导及转运体等相关研究。公司是国内少数具备通过放射性同位素标记化合物及其活体影像技术提供非临床和临床药代动力学研究能力的公司之一，拥有放射性乙级场所，并具备包括H-3，C-14，I-125，Zr-89，Tc-99m，F-18，Ga-68，Fe-59，Lu-177等31种放射性同位素使用资质。
更新时间：2024-08-15 10:51:52

【非临床药效学服务】公司拥有具有丰富经验的药理药效队伍与客户紧密合作，制定出合适的实验计划和筛选方案，从而加速客户研究项目的进程。公司体外药效学服务包含细胞增殖抑制试验、克隆形成试验、慢病毒转染、蛋白免疫印迹等；体内肿瘤药效学服务包含同种移植模型、异种移植模型（人源肿瘤细胞皮下移植和原位移植模型）、特殊模型（人源化小鼠模型和PDX模型）等；体内非肿瘤药效学服务包含心脑血管系统疾病、代谢系统疾病、呼吸系统疾病、炎症及免疫系统疾病、神经系统疾病及其他疾病等。公司在药效学服务的药物类型方面涵盖小分子化合物、多肽、抗体类药物（单抗、双/多特异性抗体、纳米抗体等）、CGT产品（免疫细胞治疗产品、干细胞治疗产品、溶瘤病毒、AAV载体的基因治疗产品等）、小核酸药物等。在细胞库种类方面，公司细胞库有多种类型的细胞系，几十株带Luc细胞系，涉及十几种组织类型。
更新时间：2024-08-15 10:51:43

【早期成药性评价】公司目前已经建立了早期体内外药效学，以及早期药代动力学（包括体外ADME试验和快速的体内药代筛选）研究平台，同时可以开展多项早期毒性快速预测和筛选模型，包括：基因毒性预测模型、高通量遗传毒性评价筛选模型、心脏毒性体外评价筛选模型、致癌性体外评价模型、高通量生殖发育毒性评价筛选模型等。公司通过上述方法的组合为候选化合物的优化及成药性提供有效可靠的数据支持，加速药物研发进程，提高药物研发效率。
更新时间：2024-08-15 10:51:36

【CRO市场规模及预测】2018年至2022年，全球CRO行业规模持续增长，金额从539.1亿美元增长到775.7亿美元，2018—2022年的复合增速为9.5%，预计2027年将达到1230.5亿美元，2022—2027年的复合增速为9.7%。根据Frost&Sullivan的数据统计和预测，我国CRO行业市场规模从2018年的388亿元人民币增长到2022年802亿元人民币，复合增速达19.9%，预计2027年中国CRO市场规模将达到1923亿元人民币，2022—2027年的复合增速高达19.1%。2017年至2021年，我国非临床CRO市场规模持续增长，金额从133亿人民币增长到313亿人民币，年复合增速为23.9%，预计2026年将达到841亿人民币，2021—2026年的复合增速为21.9%。其中，2021年非临床安全性评价业务市场规模为79.6亿元，占整个非临床CRO服务市场的比例为25.5%；非临床药效学评价业务市场规模为54.7亿元，占比17.5%；非临床药代动力学评价业务市场规模为31.9亿元，占比10.2%。
更新时间：2024-08-15 10:51:22

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◆成交回报(单位:万元)◆

交易日期:2024-10-10 披露原因:换手率达30%的证券

当日成交量(万手):10.62 当日成交额(万元):42785.80 成交回报净买入额（万元）:1103.76

买入金额最大的前5名
营业部或交易单元名称	买入金额(万元)	卖出金额(万元)
国泰君安证券股份有限公司总部	1349.82	0
中信证券股份有限公司上海分公司	1218.55	0
平安证券股份有限公司深圳分公司	1183.90	0
海通证券股份有限公司深圳分公司红岭南路证券营业部	964.43	0
高盛（中国）证券有限责任公司上海浦东新区世纪大道证券营业部	946.80	0
买入总计: 5663.50 万元

卖出金额最大的前5名
营业部或交易单元名称	买入金额(万元)	卖出金额(万元)
国泰君安证券股份有限公司总部	0	1338.47
华泰证券股份有限公司马鞍山湖东中路证券营业部	0	1024.12
东兴证券股份有限公司龙海锦江东路证券营业部	0	743.60
天风证券股份有限公司江西分公司	0	729.22
中国国际金融股份有限公司上海分公司	0	724.33
卖出总计: 4559.74 万元

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证监会行业：行业：	科学研究和技术服务业->研究和试验发展->医学研究和试验发展技术服务入选理由：公司是一家专业提供生物医药非临床研究服务为主的综合研发服务（CRO）企业，作为国内最早同时具备NMPA的GLP认证、OECD的GLP认证、通过美国FDA的GLP检查的企业之一，与国际标准接轨，具备了行业内具有竞争力的国际化服务能力，为全球的医药企业和科研机构提供全方位的符合国内及国际申报标准的新药研究服务。公司服务主要涵盖生物医药早期成药性评价、非临床研究以及临床检测及转化研究三大板块，其中非临床研究板块具体包括非临床安全性评价、非临床药代动力学研究、非临床药效学研究。	所属地域:	上海
主营业务：
题材概念:	次新股入选理由：公司上市日期为2024年9月3日，公司主营：专业提供生物医药非临床研究服务为主的综合研发服务(CRO)。、融资融券入选理由：公司是融资融券标的个股、央企改革入选理由：截至招股意向书签署日，中国医药工业研究总院有限公司直接持有公司2907.6360万股股份，占公司总股本的27.4993%，系公司控股股东。医工总院主要从事药物新品种新工艺的研发和服务、药学领域研究生培养等领域。截至招股意向书签署日，国药集团直接持有公司622.3318万股股份，占总股本的5.8858%，同时国药集团通过其下属全资子公司医工总院和国药投资间接持有公司4053.7843万股，占总股本的38.3392%，合计持有公司44.2250%的股份，实际支配的股份表决权超过30%，为公司实际控制人。国药集团是综合性医药健康产业集团，拥有集科技研发、工业制造、物流分销、零售连锁、医疗健康、工程技术、专业会展、国际经营、金融投资等为一体的大健康全产业链。、细胞治疗入选理由：公司服务的 I 类创新药类别广泛，涵盖创新靶点小分子药物、新型抗体类药物（如双/多特异性抗体、融合蛋白）、ADC、细胞治疗产品（如双靶点CAR-T、通用型CAR-T、TCR-T、TIL、DC细胞、人羊膜上皮干细胞、间充质干细胞、hiPSC来源的细胞治疗产品）、基因治疗产品（如AAV等病毒载体、mRNA、siRNA以及在体基因编辑产品、溶瘤病毒、基因修饰的造血干细胞）以及放射性药物，与常规药物相比，其非临床研究的难度更大，要求更高。特别值得一提，公司还完成多个新型冠状肺炎疫苗（mRNA疫苗、重组蛋白疫苗和灭活疫苗）、中和抗体以及小分子药物的研究服务，为我国新型冠状肺炎的防控做出了一定的贡献。、近端次新、 CRO概念入选理由：公司是一家专业提供生物医药非临床研究服务为主的综合研发服务（CRO）企业，作为国内最早同时具备NMPA的GLP认证、OECD的GLP认证、通过美国FDA的GLP检查的企业之一，与国际标准接轨，具备了行业内具有竞争力的国际化服务能力，为全球的医药企业和科研机构提供全方位的符合国内及国际申报标准的新药研究服务。公司服务主要涵盖生物医药早期成药性评价、非临床研究以及临床检测及转化研究三大板块，其中非临床研究板块具体包括非临床安全性评价、非临床药代动力学研究、非临床药效学研究。、专精特新入选理由：截至2023年12月31日，公司及子公司获得的省级及以上荣誉称号包括：江苏省研发型企业、上海市“小巨人”企业、上海市“专精特新”中小企业等。、创新药入选理由：公司服务的 I 类创新药类别广泛，涵盖创新靶点小分子药物、新型抗体类药物（如双/多特异性抗体、融合蛋白）、ADC、细胞治疗产品（如双靶点CAR-T、通用型CAR-T、TCR-T、TIL、DC细胞、人羊膜上皮干细胞、间充质干细胞、hiPSC来源的细胞治疗产品）、基因治疗产品（如AAV等病毒载体、mRNA、siRNA以及在体基因编辑产品、溶瘤病毒、基因修饰的造血干细胞）以及放射性药物，与常规药物相比，其非临床研究的难度更大，要求更高。特别值得一提，公司还完成多个新型冠状肺炎疫苗（mRNA疫苗、重组蛋白疫苗和灭活疫苗）、中和抗体以及小分子药物的研究服务，为我国新型冠状肺炎的防控做出了一定的贡献。。
风格概念:	中盘入选理由：以总市值为参考标准，公司满足市值介于大盘股与小盘股之间。

益诺思(688710)股票综合信息查询