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益诺思(688710)个股日历查询

 
沪深个股板块DDE历史数据查询:    
 

◆事件提醒◆

11-01 2024
重大合同

益诺思:2024年第三次临时股东大会决议公告

10-31 2024
股东大会

召开2024年第3次临时股东大会,审议相关议案

10-30 2024
三季报

2024年三季报,每股收益1.21元,每股净资产16.83元,净利润同比增长-26.47%,扣非净利润1.21亿元

10-16 2024
投资项目

10-10 2024
龙虎榜

买入总计5663.48万元,占总成交额比13.24%,卖出总计4559.75万元,占总成交额比10.66%,净买入额1103.73万元,占龙虎榜总成交额比10.80%

10-09 2024
异动解析

益诺思 涨跌幅19.78%,分析或为:医药次新股+干细胞+国资+CRO+出海
板块异动原因:
次新股;
个股异动解析:
医药次新股+干细胞+国资+CRO+出海
1、公司位于上海自贸区,最终控制人为国务院国资委。公司协助完成国内首个获批临床研究的人诱导多能干细胞(hiPSC)来源的心肌细胞治疗产品的研究服务。
2、公司是一家专业提供生物医药非临床研究服务为主的综合研发服务(CRO)企业。2022年公司在非临床安全性评价细分领域市占率为6.80%、国内排名第三。
3、公司是我国最早、且目前为止少数(国内仅6家)同时具备NMPA和OECD GLP认证资质,以及符合美国FDA GLP标准的非临床评价研究机构,与恒瑞医药、礼新医药、石药集团等国内头部制药企业建立了较为深厚的战略合作关系。
4、2024年3月,公司新设全资子公司美国益诺思,利好公司全球化发展战略的推进。公司积极通过股权合作等方式进一步保障上游原材料实验用猴供应的稳定性。
来源:韭研公社APP

10-08 2024
异动解析

益诺思09:30:01(2天2板) 涨跌幅20.01%,分析或为:干细胞+次新股+国资+CRO+出海
板块异动原因:
医疗医药;商务部:扩大医疗领域开放等已出台政策措施。 美“生物安全法案”相关提案流产。
个股异动解析:
干细胞+次新股+国资+CRO+出海
1、公司位于上海自贸区,最终控制人为国务院国资委。公司协助完成国内首个获批临床研究的人诱导多能干细胞(hiPSC)来源的心肌细胞治疗产品的研究服务。
2、公司是一家专业提供生物医药非临床研究服务为主的综合研发服务(CRO)企业。2022年公司在非临床安全性评价细分领域市占率为6.80%、国内排名第三。
3、公司是我国最早、且目前为止少数(国内仅6家)同时具备NMPA和OECD GLP认证资质,以及符合美国FDA GLP标准的非临床评价研究机构,与恒瑞医药、礼新医药、石药集团等国内头部制药企业建立了较为深厚的战略合作关系。
4、2024年3月,公司新设全资子公司美国益诺思,利好公司全球化发展战略的推进。公司积极通过股权合作等方式进一步保障上游原材料实验用猴供应的稳定性。
来源:韭研公社APP

09-30 2024
异动解析

益诺思10:11:11 涨跌幅19.99%,分析或为:干细胞+次新股+国资+CRO+出海
板块异动原因:
医药;商务部:扩大医疗领域开放等已出台政策措施。 美“生物安全法案”相关提案流产。
个股异动解析:
干细胞+次新股+国资+CRO+出海
1、公司位于上海自贸区,最终控制人为国务院国资委。公司协助完成国内首个获批临床研究的人诱导多能干细胞(hiPSC)来源的心肌细胞治疗产品的研究服务。
2、公司是一家专业提供生物医药非临床研究服务为主的综合研发服务(CRO)企业。2022年公司在非临床安全性评价细分领域市占率为6.80%、国内排名第三。
3、公司是我国最早、且目前为止少数(国内仅6家)同时具备NMPA和OECD GLP认证资质,以及符合美国FDA GLP标准的非临床评价研究机构,与恒瑞医药、礼新医药、石药集团等国内头部制药企业建立了较为深厚的战略合作关系。
4、2024年3月,公司新设全资子公司美国益诺思,利好公司全球化发展战略的推进。公司积极通过股权合作等方式进一步保障上游原材料实验用猴供应的稳定性。
来源:韭研公社APP

09-09 2024
异动解析

C益诺思 涨跌幅4.81%,分析或为:干细胞+国资+CRO+出海
板块异动原因:
医药;商务部、卫健委、药监局发布《关于在医疗领域开展扩大开放试点工作的通知》,涉及生物技术以及独资医院两大领域开放;财政部等五部门发布海南自由贸易港药品、医疗器械 “零关税”政策。
个股异动解析:
干细胞+国资+CRO+出海
1、公司位于上海自贸区,最终控制人为国务院国资委。公司协助完成国内首个获批临床研究的人诱导多能干细胞(hiPSC)来源的心肌细胞治疗产品的研究服务。
2、公司是一家专业提供生物医药非临床研究服务为主的综合研发服务(CRO)企业。2022年公司在非临床安全性评价细分领域市占率为6.80%、国内排名第三。
3、公司是我国最早、且目前为止少数(国内仅6家)同时具备NMPA和OECD GLP认证资质,以及符合美国FDA GLP标准的非临床评价研究机构,与恒瑞医药、礼新医药、石药集团等国内头部制药企业建立了较为深厚的战略合作关系。
4、2024年3月,公司新设全资子公司美国益诺思,利好公司全球化发展战略的推进。公司积极通过股权合作等方式进一步保障上游原材料实验用猴供应的稳定性。
来源:韭研公社APP

09-03 2024
新股上市

上市日:2024-09-03,本次上市非限售流通股数量:2650.2774万股,本次发行股数3524.4904万股,其中老股东存量发行:0万股,发行价格19.06元

09-02 2024
股东人数变化

截止2024-09-03,公司股东人数27421户,上期(2024-08-23)为12户,变动幅度228408.33%。

08-29 2024
配售结果

网下配售结果公告日:2024-08-29,本次发行网下中签率为:0.030985371%

08-27 2024
中签公布

网上中签结果公告日:2024-08-27,本次发行网上中签率为:0.0486309%,中签号码:末"四"位数:5441,7941,2941,0441;
末"五"位数:12451,24951,37451,49951,62451,74951,87451,99951;
末"六"位数:563496,763496,963496,363496,163496,362018;
末"七"位数:4160094,9160094,0018610

08-23 2024
新股申购

网上申购日:2024-08-23,本次发行股数:3524.4904万股,其中老股东存量发行:0万股;每股发行价格:19.06元/股,网上申购上限:0.8万股,申购代码:787710,网上申购简称:益诺申购

08-15 2024
业绩预告

预计2024年1-9月归属于上市公司股东的净利润为:12700万元至13800万元,与上年同期相比变动幅度:-29.67%至-23.58%。
业绩变动原因说明
原因是发行人净利润受到市场环境、实验用猴价格带来的订单价格波动以及主要原材料实验用猴结转成本差异带来的影响。具体而言,发行人从签单到收入的转化周期一般为6-9个月,2023年第三季度确认的收入主要来自2022年四季度至2023年一季度签订的高价格订单(该阶段市场环境较好,实验用猴价格处于高位),而成本端受益于前期实验用猴战略储备,实验用猴结转成本与订单签订时点的市价相比仍有一定差价,使得当季度扣非归母净利润较高(自2021年至2024年上半年各季度中单季度最高水平),导致对比基数较大;2024年第三季度确认的收入主要来自2023年四季度至2024年一季度的低价格订单(该阶段市场竞争激烈,实验用猴价格处于低位),而成本端由于前期储备实验用猴的消耗,实验用猴结转成本与订单签订时点的市价基本一致,不存在额外差价,虽然实验用猴成本有所降低,但是不足以弥补订单价格下降带来的影响,使得当季度扣非归母净利润相对较低。此外,2023年第三季度部分重点客户因自身业务需要要求加快项目执行进度,使得原计划在第四季度确认收入的项目提前至第三季度确认收入,进一步推高该季度净利润水平。因此,2023年第三季度的扣非归母净利润较高导致2024年同期对比基数过高,使得在2024年项目执行和报告签发节奏均衡的情况下,出现了前三季度扣非归母净利润同比下滑扩大的情况,跌幅达到21.93%至28.53%。

04-26 2024
年报

2023年年报,每股收益1.84元,每股净资产15.30元,净利润同比增长43.60%,扣非净利润1.74亿元

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