【国际领先的新药研发和生产服务企业】公司为全球医药行业提供一体化、端到端的新药研发和生产服务，在亚洲、欧洲、北美等地均设有运营基地。公司通过独特的“CRDMO”和“CTDMO”业务模式，不断降低研发门槛，助力客户提升研发效率，为患者带来更多突破性的治疗方案，服务范围涵盖化学药研发和生产、生物学研究、临床前测试和临床试验研发、精准医疗研发、测试和生产等领域。公司所形成的服务数据在业内具备极高认可度和公信力。公司不断优化和发掘跨板块间的业务协同性以更好地服务全球客户，持续强化公司独特的一体化CRDMO和CTDMO业务模式，并提供真正的一站式服务，满足客户从药物发现、开发到生产的服务需求。公司主营业务可以分为化学业务（WuXi Chemistry）、测试业务（WuXi Testing）、生物学业务（WuXi Biology）、高端治疗CTDMO业务（WuXi ATU）及国内新药研发服务部（WuXi DDSU）五大板块，服务范围覆盖从概念产生到商业化生产的整个流程，服务区域包括中国、美国、欧洲及全球其他区域。
更新时间：2024-03-19 14:00:48
【高端治疗CTDMO业务】高端治疗CTDMO业务实现收入人民币13.1亿元，同比增长0.1%。公司持续加强CTDMO服务平台建设，截至2023年末，为总计64个项目提供工艺开发、检测与生产服务，包括1个商业化项目，5个临床III期项目（其中1个项目处于上市申请审核阶段，2个项目处于上市申请准备阶段），9个临床II期项目，以及49个临床前和临床I期项目。2024年2月，第2个商业化项目获批。2023年，公司助力客户完成一个CAR-T细胞治疗的质粒与慢病毒载体（LVV）项目的上市许可申请（BLA），并且通过中国食品药品审核查验中心（CFDI）LVV注册现场核查，客户产品已于2023年11月获批。公司助力客户完成世界首个创新肿瘤淋巴细胞疗法（TIL）项目的BLA，并且美国费城设施顺利通过FDA药品上市批准前检查（PLI），客户产品已于2024年2月获批。2023年6月，公司签订一项商业化CAR-T产品的LVV生产订单，正在进行工艺验证，预计将在2024年上半年开始生产。另外，公司正在为一项重磅商业化CAR-T产品的生产做BLA申报准备，预计将在2024年上半年完成工艺验证，在2024年下半年申报FDA。
更新时间：2024-03-19 14:00:42
【回购股份】2024年2月，公司通过集中竞价交易方式首次实施回购公司股份，回购股份数为20,275,407股，占公司截至2024年2月6日总股本的0.69%，回购最高价格人民币51.72元/股，回购最低价格人民币46.50元/股，回购均价人民币49.321元/股，使用资金总额人民币1,000,000,738.60元（不含交易费用）。截至2024年2月6日，公司本次回购股份事项已实施完毕。回购方案实际执行情况与原披露的回购方案不存在差异。公司本次总计回购A股股份20,275,407股，将暂存于公司股份回购专用账户中，并将按照相关规定及本次回购股份方案予以注销。
更新时间：2024-03-19 14:00:29
【测试业务】测试业务实现收入人民币65.4亿元，同比增长14.4%。实验室分析及测试服务收入人民币47.8亿元，同比增长15.3%。其中，药物安全性评价业务收入同比增长27.3%，保持亚太行业领先地位。同时，位于苏州和启东的55,000m2新设施产能有序释放。2023年GLP资质设施总计新增20,000m2。公司新分子业务持续发力，不断完善新型疫苗类能力，核酸类、偶联类、mRNA类市场份额进一步扩大。临床CRO及SMO业务收入人民币17.6亿元，同比增长11.8%。其中，SMO业务同比增长26.1%，保持中国行业领先地位。2023年，SMO助力客户54个新药产品获批上市。SMO业务保持快速增长，并在肺癌、乳腺癌、皮肤科、心血管内科、眼科、风湿免疫、神经系统、内分泌、医美和疫苗等诸多治疗领域持续提升市场份额。2023年，临床CRO业务助力客户获得21项临床试验批件，并申报递交5项上市申请。
更新时间：2024-03-19 14:00:21
【化学业务】化学业务实现收入人民币291.7亿元，同比增长1.1%，剔除特定商业化生产项目，化学业务板块收入同比强劲增长36.1%。药物发现（“R”，Research）业务为下游持续引流。公司在过去十二个月里为客户成功合成并交付超过42万个新化合物，同比增长6%，成为公司下游业务部门重要的“流量入口”。公司贯彻“跟随客户”和“跟随分子”战略，与全球客户建立了值得信赖的合作关系，为公司CRDMO业务持续增长奠定坚实基础。公司坚持长尾战略，长尾客户对公司小分子和新分子种类相关的药物发现服务需求持续增长，新增客户同比增加12%。工艺研发和生产（“D”和“M”，Development and Manufacturing）业务强劲增长。2023年内，D&M业务收入人民币216.2亿元，同比下降0.1%。剔除特定商业化生产项目，D&M业务收入同比强劲增长55.1%。2023年，公司累计新增1,255个分子。截至2023年末，D&M分子管线总数达到3,201个，包括61个商业化项目,66个临床III期项目，326个临床II期项目，2,748个临床前和临床I期项目。
更新时间：2024-03-19 14:00:11
【参股公司药明合联在香港联交所主板挂牌上市】2023年11月，公司参股的联营企业WuXi XDC Cayman Inc.（药明合联生物技术有限公司，简称“药明合联”）于2023年11月17日在香港联合交易所有限公司（简称“香港联交所”）主板挂牌上市，股份代号：2268。药明合联本次全球发售完成后，本公司控股子公司上海合全药业股份有限公司通过其全资子公司STA Pharmaceutical Hong Kong Investment Limited（合全药业香港投资有限公司）持有药明合联的股份数为400,000,000股，占药明合联发行完成后总股本约33.94%。若后续药明合联行使全部或部分超额配售权，本公司所持药明合联的股比将进一步稀释。
更新时间：2024-03-19 13:59:42
【投资赛业生物】赛业生物成立于2011年，是一家模式动物药物研发CRO平台。截至2023年12月31日，本集团持有其股权的公允价值为人民币1.86亿元（占本公司总资产的0.25%）。赛业生物致力于提供从动物模型资源库、模型定制、饲养繁育、无菌鼠技术服务到表型功能验证的药物研发等服务，全方位满足客户在基础研究和新药研发领域动物模型需求。同时，赛业生物不断丰富产品线，包括靶点预测与验证平台、病毒载体研制平台、评价模型构建平台和有效性评价平台等。
更新时间：2024-03-19 13:59:29
【投资Genesis】Genesis专注于研发、生产和销售高质量的医疗器械产品。截至2023年12月31日，本集团持有其股权的公允价值为人民币15.97亿元（占本公司总资产的2.17%）。Genesis立志成为中国最大的医疗技术公司，拥有完善的产品组合和强大的销售团队，是专注于高价值医疗器械领域业务的医疗技术平台。截至2023年12月31日，Genesis整体员工数为1,544人，覆盖医院超过2,000家，其中中国三甲医院比例超过50%。
更新时间：2024-03-19 13:57:57
【“一体化、端到端”的新药研发服务平台】公司是行业中极少数在新药研发全产业链均具备服务能力的开放式新药研发服务平台，有望全面受益于全球新药研发外包服务市场的快速发展。公司“一体化、端到端”的新药研发服务平台，无论是在服务的技术深度还是覆盖广度方面都能满足客户提出的多元化需求。公司顺应新药研发项目从早期开始向后期不断发展的科学规律，在客户项目不断推进的过程中，从“跟随项目发展”到“跟随药物分子发展”，不断扩大服务。公司通过在新药研发早期阶段为客户赋能，赢得众多客户的信任，在行业内享有卓越声誉，进而在产品后期开发及商业化阶段可获得更多的业务机会，持续驱动业务增长。2023年内，公司充分发挥全球布局、全产业链布局的优势，及时通过全球联动，助力客户持续推进新药研发进程，获得客户的广泛认可。未来，公司将继续在全球持续投资能力和规模建设，更好地赋能全球医药创新。
更新时间：2024-03-19 13:53:28
【投资爱康国宾】iKang（“爱康国宾”）是中国领先的体检和健康管理集团，提供包括体检、疾病检测、牙科服务、私人医生、疫苗接种和抗衰老在内的优质医疗服务。截至2023年12月31日，本集团持有其股权的公允价值为人民币4.73亿元（占本公司总资产的0.64%）iKang之前在纳斯达克证券交易所上市，随后于2019年1月私有化。截至2023年12月31日，iKang在59个城市运营166个体检及医疗中心。iKang还与中国200多个城市超过800家医疗机构合作，提供一站式的全国体检和健康管理服务。
更新时间：2024-03-19 13:50:17
【投资博锐创合】博锐创合是一家专注于放射性核素靶向药物开发及临床转化的公司，主要聚焦于肿瘤精准诊断和治疗。截至2023年12月31日，本集团持有其股权的公允价值为人民币1.70亿元（占本公司总资产的0.23%）。博锐创合致力于开发新一代核素偶联药物（RDC）。研发管线有多个潜在的FIC/BIC分子，用于多种实体瘤的诊断与治疗，其中博锐创合用于脑部肿瘤的分子探针BR-02已获批CDE和FDA的IND，另外有多个IIT的诊断和治疗RDC药物临床试验正在进行中。博锐创合已经获得辐射安全许可证，建成了自主的核药标记，临床前实验以及初步临床供药能力。公司正在开发多个新靶点的RDC新药，以及新的核药技术平台。
更新时间：2024-03-19 13:49:56
【投资汉邦科技】汉邦科技是一家以色谱产品为核心的国家高新技术企业，致力于为医药及生命科学行业提供专业的色谱技术产品与服务。截至2023年12月31日，本集团持有其股权的公允价值为人民币2.90亿元（占本公司总资产的0.39%）。汉邦科技专注于色谱分离纯化产品领域，通过自主研发和长期投入构建了丰富的色谱产品矩阵，针对工业生产和实验室研发推出了小分子药物分离纯化设备、大分子药物分离纯化设备两大类产品线，形成能够满足实验室研发到工业化生产的全产品体系，为全球制药企业提供高品质纯化设备和应用方案。
更新时间：2024-03-19 13:49:48
【生物学业务】生物学业务实现收入人民币25.5亿元，同比增长3.1%。公司拥有世界最大的发现生物学赋能平台之一，在全球范围内拥有约3,000位经验丰富的科学家(分布于三地9个园区)，能力涵括新药发现的各个阶段以及所有主要疾病领域。公司着力建设新分子种类相关的生物学能力。核酸类新分子平台服务客户数及项目数持续增加，已累计为超过200家客户提供服务，自2021年以来已成功交付超过900个项目。2023年，生物学业务板块新分子种类相关收入同比增长26%，贡献生物学业务收入的27.5%。生物学早期发现综合筛选平台集成了HTS/DEL/ASMS/FBDD/CADD等多技术和多维度数据库分析能力,为客户提供广泛且具有深度的服务。公司打造高通量自动化蛋白生产线，并推出全新服务DELvision(蛋白质-DEL信息库)，赋能客户更高效解析蛋白质-小分子相互作用。2023年第四季度苏州郭巷智研平台落成，加强体外生物学和体内药理药效新能力布局。作为公司下游业务的重要“流量入口”，在2023年内为公司持续贡献超过20%的新客户。
更新时间：2024-03-19 13:42:25
【客户资源】公司拥有庞大、多样且忠诚的客户群，覆盖所有全球前20大制药企业。2023年内，全球前20大制药企业占公司整体收入比重约40%。随着公司赋能平台服务数量及类型的不断增强，公司新老客户数量稳步增长。公司的赋能平台，帮助降低新药研发门槛，提高研发效率，助力合作伙伴取得成功，并吸引更多的参与者加入新药研发行业。在这个过程中，公司持续驱动新知识、新技术的发展，提高研发效率、降低研发成本，平台创新赋能的能力不断增强，并形成一个良性循环的生态圈。2023年内，公司共举办5场论坛，包括药明康德全球论坛、药明康德BOLD系列论坛、药明康德创新日新加坡专场，累计邀请100多位行业顶尖意见领袖参与，聚焦行业未来的重大挑战和机遇，探讨全球创新合作，分享行业最新的突破性进展，总注册人数超万人。2023年内，公司还推出“药明直播间”线上活动，完成65场直播，涉及16个系列，涵盖公司全部五大业务板块介绍，覆盖超过20个国家和地区、中国34个省级行政区，合计观看数量超过18万人次。
更新时间：2024-03-19 13:38:43
【参股的硕迪生物在美国纳斯达克证券交易所挂牌上市】2023年2月，公司参股公司Structure Therapeutics Inc.（简称“硕迪生物”）于2023年2月3日（北京时间）在美国纳斯达克证券交易所挂牌上市，股份代号：GPCR。硕迪生物本次全球发售完成后，本公司通过全资子企业WuXi PharmaTech Healthcare Fund I L.P.持有硕迪生物的股份数为2,674,368股，占硕迪生物发行完成后总股本约2.436%。若后续硕迪生物行使全部或部分超额配售权，本公司所持硕迪生物的股比将进一步被稀释。
更新时间：2023-11-07 15:09:37
【并购英国OXGENE公司】公司的并购战略尤其注重对本公司所处产业链的整合从而提升现有服务能力，同时扩大全球布局以进一步提升服务全球客户的业务能力。在这一战略的指导下，公司在2021年内完成了对英国OXGENE公司的收购，OXGENE独特的腺相关病毒生产新型TESSA技术和用于慢病毒稳定生产的XLenti解决方案，可以显著提高细胞和基因疗法产品的生产效率并降低成本，公司将利用OXGENE的独特技术赋能全球客户，为客户提供更具竞争力的服务和产品。这一并购加强了本公司在细胞与基因疗法领域的CTDMO技术能力。在拓宽全球布局方面，2021年7月，公司子公司合全药业完成收购百时美施贵宝于瑞士库威的GMP制剂生产基地，该基地拥有先进的生产能力，能够大规模商业化生产胶囊和片剂，该工厂成为合全药业在欧洲的首个生产基地，进一步拓展合全药业全球产能布局，服务全球客户。
更新时间：2022-08-23 14:03:51