多肽药概念股票业绩预告

预计2024年1-9月归属于上市公司股东的净利润为：5007.17万元至6119.87万元，与上年同期相比变动值为：1527.55万元至2640.25万元，较上年同期相比变动幅度：43.9%至75.88%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司多肽原料药、制剂业务等销售收入同比有较大增长，使得公司业绩同比实现较大增长。

预计2024年7-9月归属于上市公司股东的净利润为：10000万元至14000万元，与上年同期相比变动值为：5013.97万元至9013.97万元，较上年同期相比变动幅度：100.56%至180.78%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司多肽原料药等销售收入同比有较大增长，使得公司业绩同比实现较大增长。

预计2024年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：2800万元至4200万元，与上年同期相比变动幅度：-91.17%至-86.76%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司归属于上市公司股东的净利润较上年同期下降比例较大，主要系本报告期内非经常性损益中持有交易性金融资产及可供出售金融资产产生的公允价值变动所致，2023年1-6月公允价值变动损益为1.08亿元，2024年1-6月公允价值变动损益约为-1.18亿元，与上年同期相比，公允价值变动金额为-2.26亿元。

预计2024年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：800万元至1200万元，与上年同期相比变动幅度：205.76%至258.64%。 业绩变动原因说明 报告期内公司营业收入同比有所增长，同时公司存货减值损失较上期有所减少，因此公司归母净利润实现较大幅度增长。

预计2024年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：1760万元至2640万元，与上年同期相比变动值为：460万元至1340万元，较上年同期相比变动幅度：35.38%至103.08%。 业绩变动原因说明 与上年同期相比，公司进一步划小核算单元、细化激励考核，提升项目的研发效率，推进的研发项目数量增加，项目交付的周期缩短，使得固定成本得以摊薄，项目毛利有所提升，带来公司利润的增长。

预计2024年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-22390.56万元，与上年同期相比变动值为：-70870.59万元。 业绩变动原因说明 （一）主营业务影响2024年上半年度，公司实现营业收入约75,605.56万元，较上年同期减少44.66%。公司本期营业收入的下降主要系胰岛素销售方面以下几个因素的影响：（1）报告期内，新一轮胰岛素集采在全国各省市开始陆续落地实施，公司各胰岛素产品中标价格均有不同程度下降。由于新一轮胰岛素集采落地带来公司产品价格下调的普遍预期，公司商业客户对库存进行控制与调整，影响公司发货，因此销售收入同比下滑。经初步测算，上述因素将减少公司营业收入约53,800万元。（2）由于胰岛素产品在运输和储存方面具有一定的特殊性，医院及配送商业公司均需要一定数量的安全库存。为了更好的落实胰岛素产品集采相关政策，公司对集采实施前存在于流通环节的全部库存产品，原供货价与集采实施价格之间的差额进行一次性冲销或返还，根据《企业会计准则》及公司会计政策等相关规定，上述业务确认导致公司收入减少。经初步测算，上述业务将减少公司营业收入约7,200万元，扣除所得税影响后，将减少公司净利润约6,120万元。（二）研发项目终止的影响2018年4月26日，公司与法国SAADOCIA公司签订了《胰岛素基础餐时组合合作和许可协议》，公司将有偿获得BioChaperoneCombo（“BCCombo”，又称可溶性甘精赖脯双胰岛素注射液，或THDB0207注射液），在所有大中华地区的国家和地区，以及马来西亚、新加坡等国家和地区的独家开发、生产并商业化权利。2023年10月，公司收到上述该产品I期临床试验的总结报告，研究结果显示达到主要终点目标。此后，公司启动了对该项目后续临床开发计划的修订和试验方案的起草工作。2024年二季度，综合多位中国权威临床专家的意见，得出需要补充开展II期临床试验的结论。主要原因是基于THDB0207注射液I期临床试验的数据，在中国最新临床实践下，有必要继续探索该产品的临床价值，其中对夜间低血糖特征的充分考察尤为重要。因此，若继续推进该项目，公司将需要付出将近1年的额外开发时间来完成II期临床试验。同时，公司针对后续II期和III期临床试验预计还需要额外增加5,000万元-7,000万元的开发支出预算，以及若继续推进需支付给SAADOCIA公司后续的里程碑付款。此外，产品延期上市后将进一步拉开与目前国内已上市或近年内即将上市的同类双胰岛素产品的上市时间，届时预计将面临与德谷门冬双胰岛素及其5个生物类似药的激烈市场竞争，面临产品获批上市即纳入国家药品集采、从而对产品定价产生巨大压力的风险，项目总体的预期收益降低。为合理配置研发资源，聚焦研发管线中的优势项目，经审慎考量，公司决定终止该项目临床研究开发工作。具体内容详见同日公告的《通化东宝关于研发项目终止临床试验并进行相应会计处理的公告》（公告编号：2024-066）。基于THDB0207注射液项目已终止，出于谨慎性考虑，公司对该项目研发资本化金额6,455.82万元全额计提资产减值准备，同时对2018年已经支付给SAADOCIA公司与该项目相关的预付商业化权利款金额25,352.36万元确认为损失。扣除所得税影响后，上述两项会计处理将减少公司2024年半年度净利润27,036.95万元，同时导致公司2024年半年度非经常性损益减少21,549.51万元。

预计2024年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：8000万元至10000万元，与上年同期相比变动幅度：-61.64%至-52.05%。 业绩变动原因说明 第一，公司核心产品复方血栓通系列制剂在2023年6月参与全国中成药联盟集中带量采购并成功中选。2023年9月至报告期内，随着30个省、直辖市、自治区药品招采中心陆续实施药品新中标价格，复方血栓通系列制剂受集采降价影响，公司业绩短期承压下降。第二，公司与上海沃立生物科技有限公司就合作产品原料药供应和制剂生产、营销等事项再协商要求调整未果，产生分歧形成诉讼，具体内容详见公司于2024年5月29日刊载在《证券时报》和巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）的相关公告。该案为未决诉讼，公司按照司法程序提起上诉以维护公司合法权益。基于谨慎性原则，公司根据一审判决结果计提预计负债，本报告期归属于上市公司股东的净利润减少。第三，报告期内，公司持有的纳入交易性金融资产的股票公允价值对比期初下降，本报告期归属于上市公司股东的净利润减少。

预计2024年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：17500万元至21500万元，与上年同期相比变动值为：7910.29万元至11910.29万元，较上年同期相比变动幅度：82%至124%。 业绩变动原因说明 （一）公司持续深耕主业，优势原料药持续推进，销售稳健增长。（二）公司制剂产品逐步上量，市场拓展成效进一步体现，与去年同期相比，是全新的领域。综上所述，公司2024年半年度净利润与上年同期相比预计较大幅度增加。

预计2024年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-1300万元至-1900万元，与上年同期相比变动幅度：-247.89%至-316.15%。 业绩变动原因说明 （一）预计本报告期归属于上市公司股东的净利润下降247.89%-316.15%。影响利润变动的主要原因：（1）随着国家带量采购、省集采或联盟集采政策的继续推进，涉及集采品种越来越多。公司主要产品注射用生长抑素纳入国家集采后价格下降明显、部分品种未进入集采导致销量下滑；（2）公司主要产品注射用胸腺法新上年同期受政策调整的持续影响，销量较大，而本报告期无此类因素影响，销量下降；（3）本报告期政府补助收益及理财收益同比减少。以上主要原因使得利润较上年同期出现下滑。（二）预计报告期内非经常性损益对净利润的贡献金额为人民币81万元左右，主要系政府补助收入及理财收益等。

预计2024年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：29000万元至33000万元，与上年同期相比变动值为：15584.48万元至19584.48万元，较上年同期相比变动幅度：116.17%至145.98%。 业绩变动原因说明 2024年上半年，公司实现归属于母公司所有者的净利润较去年同期大幅增长，具体原因如下：1．营业收入较上年同期增长2024年上半年，公司营业收入较上年同期实现稳步增长，主要系国内胰岛素制剂产品销量保持稳定增长。2．非经常性损益较上年同期增长2024年上半年，非经常性损益对净利润的影响较上年显着增加，主要系报告期内受二级市场波动影响，公司持有的交易性金融资产公允价值变动收益，以及处置交易性金融资产取得的投资收益较上年同期大幅增长。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：11269.91万元，与上年同期相比变动幅度：-37.58%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素1、经营情况：报告期内公司实现营业收入97,959.16万元，较上年同期减少20.89%；实现营业利润12,826.48万元，较上年同期下降36.83%；实现归属于母公司所有者的净利润11,269.91万元，较上年同期下降37.58%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润8,511.28万元，较上年同期下降49.06%。2、财务状况：报告期末公司总资产329,560.38万元，较期初增长29.85%；归属于母公司的所有者权益277,032.82万元，较期初增加51.10%。3、影响经营业绩的主要因素：受新材料板块2023年初去库存及下游市场需求不及预期的影响，国内外市场竞争激烈，产品销售收入下降，而制造业固定成本维持较高造成产品毛利率降低。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因1、报告期内，受新材料板块2023年初去库存及下游市场需求不及预期的影响，公司营业收入下降，公司日常经营成本和费用短期内具有一定刚性导致公司营业利润、利润总额、归属于母公司所有者的净利润、归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润和基本每股收益同比下降明显，下降比例分别为36.83%、37.24%、37.58%、49.06%和41.86%。2、报告期内公司完成发行新股，归属于母公司的所有者权益相应增加。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：20057.51万元，与上年同期相比变动幅度：-16.3%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素2023年，公司实现营业总收入120,006.58万元，同比增长17.96%；归属于母公司所有者的净利润20,057.51万元，同比减少16.30%，主要系BGM0504注射液等创新药及吸入制剂的研发投入不断加大导致研发费用增长，以及外币加息使得利息支出增加导致财务费用增长所致；归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润18,132.42万元，同比减少15.13%。2023年末，公司总资产504,375.34万元，较期初增长8.21%；归属于母公司的所有者权益238,599.80万元，较期初增长8.87%。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因不涉及。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：121126025.36元，与上年同期相比变动幅度：-37.45%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素报告期内，面对宏观经济波动、医药行业投融资低迷、客户需求疲弱、行业竞争加剧等阶段性不利因素扰动，公司围绕既定发展战略，积极发挥核心技术平台优势，不断提升技术创新能力，迭代更新产品数量和品类；稳步推进安徽马鞍山、山东菏泽、启东药源工厂建设，提升公司高端原料药和制剂的CDMO服务能力；进一步加大国际市场推广力度，提升市场占有率；持续推进精细化运营管理，对内推动能力提升，对外优化适应行业环境，积蓄未来发展动能。报告期内，公司实现营业总收入187,905.92万元，同比增长38.36%；实现归属于母公司所有者的净利润12,112.60万元，同比下降37.45%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润10,095.45万元，同比下降35.44%。报告期末，公司总资产421,612.48万元，较报告期初增长16.18%；归属于母公司的所有者权益为247,545.86万元，较报告期初增长6.57%。报告期内，公司营业收入增长的主要原因是前端分子砌块和工具化合物业务加速迭代更新产品数量和品类，品牌效应显现，销售持续增长；后端原料药和中间体、制剂业务在下游需求疲弱、价格竞争持续加剧等不利情况下，公司加大了市场开拓力度，收入实现稳健增长。报告期内，公司利润有所下降，与营业收入增长趋势不一致，主要原因是：（1）市场竞争激烈，部分产品尤其是分子砌块和后端中间体价格下降幅度加大，导致公司毛利率下降；（2）安徽马鞍山新建工厂逐步投产，在建工程陆续转固，折旧摊销大幅增加，2023年新建产能处于投产初期的产能爬坡阶段，在产能利用率尚未提升至较高水平的情况下，分摊的单位人工和制造费用较高，导致生产成本处于阶段性高位；（3）基于前述部分产品销售价格下降幅度加大及当期生产成本较高的情况，出于谨慎性原则，公司计提资产减值增加较多；（4）为了满足公司日常经营和业务发展，2023年短期借款增加导致财务费用大幅增加；（5）为进一步建立健全公司长效激励机制，吸引和留住优秀人才，确保公司发展战略和经营目标的实现，公司实施2023年限制性股票激励计划，本报告期股权激励摊销费用进一步增加。公司坚持推进在研发、产品、产能等方面的布局，短期内对公司利润产生较大压力，导致报告期内在营业收入增长的情况下净利润有所下降，但对公司的长远发展都是必不可少的。未来，公司将持续深化产业化、全球化、品牌化战略，坚定不移走自主品牌出海路线，抢占市场先机，提升全球竞争力；积极调整业务结构和产品结构，提升整体毛利率；深入推进提质增效，提升经营质量，努力实现利润快速增长。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因1、报告期内，公司营业总收入同比增长38.36%，主要原因是前端分子砌块和工具化合物业务加速迭代更新产品数量和品类，品牌效应显现，销售持续增长；后端原料药和中间体、制剂业务在下游需求疲弱、价格竞争持续加剧等不利情况下，公司加大了市场开拓力度，收入实现稳健增长。2、报告期内，营业利润同比下降31.69%；利润总额同比下降32.41%；归属于母公司所有者的净利润同比下降37.45%；归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润同比下降35.44%，主要系：①报告期内受医药行业投融资放缓带来的影响，市场需求发生较大变化，行业竞争加剧，订单价格下降；②马鞍山工厂2023年处于投产初期，在建工程转固，折旧摊销费用和日常运营费用较高；③基于前述部分产品销售价格下降幅度加大等因素，出于谨慎性原则，公司计提资产减值增加较多；④为了满足公司日常经营和业务发展，2023年短期借款增加较多，财务费用大幅增加；⑤公司实施2023年限制性股票激励计划，股权激励摊销费用进一步增加。3、报告期内，基本每股收益同比下降39.10%，主要系归属于母公司所有者的净利润下降所致。4、报告期末，股本较期初增长40.57%，主要系报告期内资本公积转增股本，2022年第二类限制性股票首次归属和2023年第一类限制性股票激励授予股权登记后总股本增加所致。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：281162万元至286160万元，与上年同期相比变动幅度：12.5%至14.5%。 业绩变动原因说明 2023年度，公司持续推进创新转型战略，研发工作不断取得积极进展，生产经营各项工作稳定开展，四大业务板块均实现正向增长，经营质量及能力进一步提升。医药工业通过稳固院内市场，拓展院外市场，2023年度保持稳健增长。医美整体业务继续保持高速发展势头，营业收入创历史最好水平，国内外业务均实现较好盈利，对公司整体业绩带来积极贡献。在2023年前三季度保持稳健增长的基础上，第四季度公司归属于上市公司股东的净利润预计同比增长20%-30%。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-100000万元至-120000万元。 业绩变动原因说明 1．药品集中带量采购导致公司肝素制剂产品收入下降、毛利率降低公司2023年营业收入中，约60%来源于国内肝素制剂产品销售。由于第八批国家药品集中带量采购和部分省份药品集中带量采购政策影响，公司肝素制剂产品销售价格大幅下降，造成公司收入下降，毛利率降低，从而导致公司净利润下降。同时，由于药品集中带量采购政策的影响，国内低分子肝素制剂的市场占有率结构发生变化，2023年度，公司主力品种低分子量肝素钙注射液销量大幅下降，导致公司收入和净利润下降。2．国际肝素行业变化，导致公司原料药出口收入同比大幅度下降过去几年，由于全球突发公共卫生事件影响，各国加大肝素原料储备以应对临床需求。2023年度，肝素需求已经回归常态，国外客户正在调整库存策略和供应链方案，客户面临消化库存的现状，导致肝素原料药的采购需求下滑；国内外肝素原料药市场竞争激烈，肝素原料药价格大幅下降。公司肝素原料药销量和销售价格同比出现大幅下降，导致公司营业收入和净利润同比下降。3．计提存货跌价准备的影响受肝素行业变化、国外订单不稳定及需求降低等因素的影响，2023年肝素粗品持续降价，尤其是2023年第四季度。公司部分销售订单的结算价格低于单位结存成本，导致部分库存产品及原材料的可变现净值低于账面价值，相关库存产品及原材料出现减值迹象。公司根据企业会计准则的要求需要计提相应存货跌价准备，预计计提存货跌价准备金额为50,000万元至65,000万元，预计导致归属于上市公司股东的净利润减少42,500万元至55,250万元。本次计提存货跌价准备金额未经审计，最终会计处理及对公司2023年度利润的影响以公司披露的2023年年度报告为准。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：78000万元至92000万元，与上年同期相比变动幅度：10.9%至30.81%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司围绕年度经营计划夯实经营管理工作，主营业务收入稳步增长，延续了公司整体业绩稳健增长的态势，助力公司高质量发展。2、报告期内，公司股权激励费用摊销约为7,364万元；公司加大研发投入、生产线建设，持续推进主营产品升级及新产品的研究开发。股权激励费用摊销，以及研发费用、生产成本等成本费用的增加影响了净利润增长。3、报告期内，非经常性损益对净利润的影响金额预计约为3,800万元，上年度同期非经常性损益对净利润的影响金额为6,129.68万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-35000万元至-43000万元。 业绩变动原因说明 1、根据企业会计准则及公司会计政策等相关规定，基于谨慎性原则，公司对截至2023年12月31日合并报表范围内的各类资产进行了减值测试，对可能发生减值损失的资产计提减值准备，2023年度拟计提的各项资产减值准备金额预计为18,000万元-23,500万元，相应减少了公司2023年度归属于上市公司股东的净利润18,000万元-23,500万元。2、根据公司财务部门初步统计，2023年度公司开展的外汇套期保值业务产生的投资收益与公允价值变动损益约10,000万元人民币（未经审计)。3、2023年受国际形势变化、原料药行业竞争加剧等因素影响，培南系列产品销量与去年持平，但价格同比有较大下降，叠加染料行业持续低迷，公司主打产品盈利能力承压。公司根据市场情况动态调整销售及生产策略，在外部多重压力下产品出货量同比基本持平，经营活动产生的现金流量净额持续为正，货币资金储备充足。2024年公司将继续紧扣提升市场占有率目标，积极拓展潜在高端客户，布局制剂管线，强化盈利能力。4、2023年度，公司CMO/CDMO业务保持着良好势头，战略客户新项目持续放量表现亮眼，药品新增适应症传导公司产品订单销量快速增长近200%，同时另有合作项目顺利推进中，弥补了存量项目因专利悬崖带来的影响。报告期内，潜在CMO/CDMO项目进展顺利，部分项目处于客户准入阶段，如后续项目顺利落地将为公司增厚营收，提升CMO/CDMO板块竞争实力。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-43000万元至-47000万元。 业绩变动原因说明 报告期内，随着公司重点产品陆续进入集采，主要产品销售价格较去年同期大幅下降，导致营业收入以及销售毛利率下降，同时国际业务合同主要在2024年履行，对2023年的利润贡献较小，综合导致2023年亏损较大。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：4000万元至5500万元，与上年同期相比变动幅度：-62.44%至-48.35%。 业绩变动原因说明 预告期内，公司业绩较上年同期下降的主要原因为：1、2023年因下游市场需求不足，国内竞争加剧，导致公司营业收入增速未达预期；公司围绕一站式服务平台极致战略和抗体极致战略两个定位，为持续提升一站式服务能力和研发能力，在营销、供应链、信息化和研发等方面保持了较大的投入强度，导致公司销售费用、研发费用等投入大幅增加。2、报告期内，公司非经常性损益预计为3,800万元，主要系银行现金管理收益及政府补贴。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-72500万元至-94500万元。 业绩变动原因说明 1、报告期内，导致公司经营业绩变动的主要原因：（1）2022年度公司商誉和长期资产减值计提的金额共计52,684.91万元。2023年度，受市场需求发生较大变化、期间费用增长等多方面因素的影响，公司全资子公司上海睿智化学研究有限公司（以下简称“上海睿智”）经营业绩未达预期，商誉出现减值迹象，结合实际经营情况，根据《企业会计准则第8号–资产减值》及相关会计政策规定，公司基于谨慎性原则，预计本期将对收购上海睿智形成的商誉和长期资产计提减值金额为68,000万元至89,000万元人民币。最终商誉和长期资产减值计提的金额将由公司聘请的具备证券期货从业资格的评估机构及审计机构进行评估和审计后确定。（2）公司于2022年6月9日对外转让了全资子公司量子高科（广东）生物有限公司（以下简称“量子高科”）100%股权。上述因出售股权事项确认的投资收益属于非经常性损益项目，对公司2022年度归属于上市公司股东的净利润产生一次性净增加影响约102,139.38万元人民币。同时，量子高科于出售前，在2022年度为公司实现净利润4,016.23万元。2023年度公司不再拥有此项业务收益，导致归属于上市公司股东的净利润及扣除非经常性损益后的净利润相应减少。在以上多种因素综合影响下，公司2023年度经营业绩较去年同期发生较大幅度变化。2、2023年，预计非经常性损益对公司净利润的影响金额约1,000万元-1,500万元，主要是政府补助。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：24000万元至34100万元，与上年同期相比变动幅度：-88%至-83%。 业绩变动原因说明 2023年，公司预计实现营业收入35.17-38.69亿元，同比下降45%-50%，主要原因系公司前期收到的重大订单去年同期交付较多所致。报告期内，公司持续打造“端到端、全类别”的制药服务平台，加强市场销售端能力建设，不断拓展和丰富客户管线和产品管线，提升技术能力，公司剔除重大订单后的业务收入呈增长态势。2023年，公司预计实现归属于上市公司股东的净利润2.40-3.41亿元，同比下降83%-88%；预计实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润2.85-3.86亿元，同比下降80%-86%。报告期内，公司归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润同比下滑的主要原因：（1）报告期内，公司营业收入下滑带来的整体盈利下滑；（2）随着公司前期收到的重大订单于2022年陆续完成生产，报告期内公司整体产能利用率偏低所带来的毛利率下滑；（3）随着公司新业务布局的新增研发中心、生产基地于2022年下半年陆续投入运营，报告期内公司运营费用及固定资产折旧较2022年增加较多；（4）随着新业务能力的建设和团队的招募，报告期内公司来自新业务的人力成本和相关费用较2022年增加较多。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-31000万元至-33600万元，与上年同期相比变动值为：4676.41万元至2076.41万元。 业绩变动原因说明 2023年度，公司营业收入主要来自抗HIV创新药艾可宁（通用名：艾博韦泰）的销售收入，预计2023年度实现营业收入约11,000.00万元到11,500.00万元，同比增加29.81%到35.71%。本报告期，艾可宁国内市场用药人数持续增加。艾可宁作为目前HIV感染住院及重症领域的首选用药品牌，持续发挥产品口碑效应，在住院患者中的渗透进一步提高，保持了稳定的增长。本报告期，基于“巩固前期治疗成果+改善后续免疫恢复”的显着临床获益，更多住院患者出院后选择基于艾可宁的序贯治疗方案，艾可宁的长期用药人数增加，患者用药粘性提高，平均用药时长延长。本报告期，艾可宁静脉推注在门诊场景逐步应用，相比静脉滴注给药时间显着缩短，用药便利性大幅提高，门诊患者用药意愿进一步提升。本报告期，公司持续推进“自有营销网络+经销商”双渠道建设，重点开展在核心地区的渠道下沉工作，进一步扩大地市、县级市场的药品可及性和注射的方便性，以满足患者的长期用药需求。截至本报告期末，公司已实现全国28个省的280余家HIV定点治疗医院及180余家DTP药房的覆盖，已被29个省份纳入医保“双通道”及门慢门特目录。本报告期，公司坚持多元化的经营策略，通过布局HIV病载及耐药检测、取得缬更昔洛韦大中华区域的商业化权益、代理美适亚等方式开展多元化业务，且均已实现销售收入。同步拓展CDMO相关业务，持续丰富公司营收。本报告期，预计归属于上市公司股东的净利润亏损约31,000.00万元到33,600.00万元，减少亏损约2,076.41万元到4,676.41万元，主要系报告期内营收增加，研发费用下降所致；投入研发费用约21,000.00万元到23,000.00万元，同比减少16.16%到23.45%，主要系加强费用管控，结合项目推进及结算情况所致。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-36000万元至-43000万元，与上年同期相比变动值为：-13970.13万元至-20970.13万元，较上年同期相比变动幅度：-63.41%至-95.19%。 业绩变动原因说明 （一）主营业务收入增长的原因报告期内，公司积极拓展学术推广力度并进一步扩大医药商业公司分销网络，同时医院覆盖数量增加，因此主营业务收入实现快速增长。（二）持续亏损的主要原因虽然报告期内公司营业收入实现增长，但随着公司在研项目的临床进展不断推进以及研发人员团队规模扩张，研发费用投入依然持续增加。同时，随着公司销售业务的积极开展，报告期内销售费用也有所上升。总体使得公司净利润在报告期继续维持亏损状态。

预计2023年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：7200万元至9000万元，与上年同期相比变动幅度：-3.46%至20.67%。 业绩变动原因说明 公司预计2023年1-6月营业收入约为26,000.00万元至32,000.00万元，较上年同期变动-3.83%至18.36%；预计2023年1-6月实现的净利润、归属于发行人股东的净利润约为7,200.00万元至9,000.00万元，较上年同期变动-3.46%至20.67%；预计2023年1-6月扣除非经常性损益后归属于母公司所有者的净利润约为6,900.00万元至8,600.00万元，较上年同期变动-7.32%至15.52%。

预计2023年1-3月归属于上市公司股东的净利润较上年同期相比变动幅度：33%至38%。 业绩变动原因说明 浙江九洲药业股份有限公司（以下简称“公司”）始终秉承“客户至上”的服务理念，持续推进“做深”大客户和“做广”新兴客户的战略，完善以项目运营为导向的矩阵式管理模式，深度拓展客户管线及产品管线，快速提升研发能力及产品交付能力。2022年度及2023年一季度CDMO业务持续发力，客户数及项目数增长明显。

预计2023年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：21300万元至24500万元，与上年同期相比变动幅度：40.05%至61.09%。 业绩变动原因说明 本报告期业绩变动的主要原因为：公司三项业务销售收入均取得增长，其中CDMO业务大幅增长；公司产品毛利率同比提升。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：2500万元至3250万元，与上年同期相比变动幅度：-35.7%至-16.41%。 业绩变动原因说明 1、公司2022年度业绩变动的主要原因：2022年度，公司加大了自主研发项目投入及主营业务毛利率有所下降，导致2022年度归属于上市公司股东的净利润较上年同期有所下降。2、2022年度，公司预计非经常性损益对归属于上市公司股东的净利润影响约为1200万元-1700万元。3、2022年度，公司加大了商务拓展力度，新增合同金额约8.4亿元，较上年同期增长约53%。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：17500万元至19000万元，与上年同期相比变动幅度：45.75%至58.24%。 业绩变动原因说明 1、2022年，公司的核心销售产品“爱廷玖”盐酸达泊西汀片与和胃整肠丸销售收入实现了较大幅度的增长并维持较高的毛利率。公司核心销售产品“爱廷玖”盐酸达泊西汀片与和胃整肠丸具备良好的市场竞争格局，同时依托于公司在OTC渠道较强的商业化推广能力，整体业务持续稳健增长。2、2022年，公司核心销售产品和胃整肠丸受供应端产能及物流运输效率等多种因素叠加影响，市场处于缺货状态，对报告期内的业绩造成一定的影响。3、2022年，预计非经常性损益对归属于上市公司股东净利润的影响金额约为1,056万元，主要为资金理财收益。

预计2022年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：120807万元至138065.15万元，与上年同期相比变动幅度：-30%至-20%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司实现总营业收入53.3亿元，同比下降18%。其中，新冠检测相关业务营收同比降低80%，总营收占比从去年的37%下降至9%；常规业务营收在疫情动态控制情况下，实现约18%增长，毛利率与去年基本持平。常规业务中医疗器械板块营收同比显着增长（介入创新产品组合收入同比增长50%以上），药品板块营收与去年基本持平。报告期内，公司归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润较去年同期下降20%-30%，主要原因是新冠疫情管控和相关检测趋于常态化，公司检测相关业务产品属性已由应急逐渐转化为常态，其营收也逐渐回归常态化，较去年同期降低80%以上，营收占比已降至9%，毛利率更大幅度降低。报告期内，尽管部分医院业务在疫情管控下受到一定影响，公司常规业务营收仍实现同比约18%增长。后疫情管控时代相关检测常态化下，疫情应急业务对公司营收和利润的扰动基本消除，公司营收和扣非归母净利润基本反映常规业务经营状况。2、报告期内，预计非经常性损益对公司归属于上市公司股东的净利润影响金额约1,000万元，与去年同期基本持平，对公司报告期盈利不产生重要影响。综合上述公司主营业务产生的净利润及非经常性损益的贡献，预计报告期内公司实现归属于上市公司股东的净利润区间为120,807.00万元至138,065.15万元，相比去年同期下降20%-30%。

预计2022年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：15154.94万元至16367.33万元，与上年同期相比变动幅度：25%至35%。 业绩变动原因说明 （一）2022年第一季度公司研发、生产和销售正常，公司继续加强国内与国际市场开拓和管理，公司一季度营业收入较去年同期稳步增长，经营业绩实现稳步提升。（二）预计本报告期内非经常性损益对净利润的影响约为1328.69万元，影响较小。

预计2021年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：171491.04万元至188640.14万元，与上年同期相比变动幅度：0%至10%。 业绩变动原因说明 1、主营业务影响本年度公司化学制剂板块销售增速明显，消化道、促性激素、精神等重点优势领域销售同比实现持续快速增长，加之原料药板块高端特色原料药占比及盈利稳步提升，保障了公司整体业绩的稳步增长。2、非经常性损益的影响2020年公司出售了江苏尼科医疗器械有限公司全部股权，2021年度非经常性损益同比下降。