多肽药概念板块行业研究报告

问：《上市公司监管指引第10号——市值管理》已经发布，贵司是否有考虑、有计划提升股价方案来反映公司质量！

答：您好，感谢您对公司的关注与支持，公司将按照指引要求，做好市值管理工作，依法依规提升自身的投资价值。谢谢！

问：贵公司是否有对人工智能制药医药方面的技术储备与专利？

答：您好，公司在创新药物研发过程中，已经应用AI-计算机辅助设计平台等技术服务，形成具有自主知识产权的技术，并且已有应用该平台开发的药物获批临床。对于制药企业来说，合理利用人工智能，将有助于减少药物研发的时间和成本，公司研发部门未来将积极利用人工智能技术辅助进行新药开发。谢谢！

问：董科您好！作为一个二型糖人，想问下公司艾本药最新进展？预计要多久才能上市？谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！公司研发的治疗2型糖尿病的创新药艾本那肽，目前处于专业审评阶段，最新进展情况请从药审中心网站查询。创新药上市审批涉及事项较多，公司无法准确预估最终审批结果的时间。感谢您的关注！

问：李总好！公司申报和胃整肠丸一年多了，什么原因还没有批复下来？谢谢

答：您好，自2023年7月公司取得泰国李万山拥有的“和胃整肠丸”全套生产技术后，公司积极推动和胃整肠丸在国内的注册审批进程，已取得阶段性成果，目前和胃整肠丸已向国家药品监督管理局药品审评中心提交境内药品注册上市许可申请，公司正在加快推进和胃整肠丸国内药品注册相关工作及在安徽泰恩康的生产落地，后续如涉及需披露的情形，公司将严格按照深交所相关监管规则及时履行信息披露义务。感谢您的关注。

问：董秘你好！公司与南阳市政府共建的中药CDMO平台，现在已经接单开工了吗？至今年10月底接单合同规模有多少？谢谢！

答：您好，公司全资子公司河南博济中医药与政府共建中药CDMO平台已投入运营，有能力承接中药CDMO业务，产能尚待释放。感谢您的关注！

问：冷董事长：您好！公司参股的投资公司几个标的公司，如：上海拜谱生物和安徽中科新源等，都是值得收购的，请考虑考虑！发挥自己的专业特长和公司的资金优势，加油吧！

答：投资者您好，首先感谢投资者的推荐。公司主要围绕抗体，寻求与公司业务有较好协同效应的标的开展投资、收购等合作，如有进展投资者可关注公司后续披露的相关公告。谢谢

问：公司脑机接口方面的在研项目吗？公司的CDMO业务发展如何，已经停止扩张项吗？

答：您好，公司控股子公司九泰药械是一家专注于医疗器械第三方外包服务的CRO公司，主要为客户提供医疗器械相关的临床试验以及注册申报服务,目前有为诸如植入式脑深部刺激系统、磁刺激调控治疗抑郁症等脑神经科学方面的医疗器械提供临床研究服务。九泰药械暂无脑机接口领域相关的项目。公司化学药CDMO业务由公司全资子公司科技园公司运营，科技园公司已建成口服固体车间、滴眼液车间、化学原料药车间、中药提取车间等，目前可代工生产化学药片剂、颗粒剂、胶囊剂、散剂、滴眼液、吸入溶液、中药提取纯化、小分子化学合成原料药等。目前科技园公司承接的项目有限，产值尚待释放。感谢您的关注！

问：你好董秘：国家现在提倡多生，刺激生育政策估计在路上了马上出来了，公司是否有？推出试纸验精质量及壮阳补肾药计划及产品？

答：您好，公司有多款用于不孕不育检测产品,例如抗精子抗体检测试剂盒（混合抗球蛋白凝集法）、抗缪勒氏管激素（AMH）检测试剂盒（酶联免疫法）等系列生殖检测试剂盒。另外公司还与景泽生物签署了代理协议，代理产品FSH促卵泡激素粉剂，此产品用于女性不孕不育治疗，目前已申报生产待审评。谢谢。

问：你好，昂拉地韦新药申请目前进度如何？可否明确回复一下，打消一下市场的担忧疑虑

答：您好！目前昂拉地韦片正在审评审批阶段，并按照CDE要求正常推进中。谢谢！

问：董秘，您好！公司艾本那肽的审评工作是否出了什么意外？这么久了都没有动静，请从对投资者负责任的角度回答一下。另外，请公布一下您所掌握的目前股东人数情况。谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！公司研发的治疗2型糖尿病的创新药艾本那肽，目前处于专业审评阶段，最新进展情况请从药审中心网站查询。感谢您的关注！

问：董秘，您好！公司向国家药监局申请的艾本那肽上市许可是否已经审评完毕？感谢回答。

答：尊敬的投资者，您好！公司研发的治疗2型糖尿病的创新药艾本那肽，目前处于专业审评阶段，最新进展情况请从药审中心网站查询。感谢您的关注！

问：请问公司在美国的业务收入占比有多大？S.AMDT.2166及S.3558等法案对公司在美国展业有无不利影响？

答：公司来自海外地区的业务收入占比约为70%。相关法案目前未对公司业务开展带来实质性的影响，公司将持续关注法案相关进展，保持与客户的良好沟通。

问：你好，请问2024年10月31日收盘股东户数是多少？

答：截至2024年10月31日收盘，公司股东总户数（合并普通账户和融资融券信用账户）为48,128户。

问：今年前三季度营收下滑30%，而库存却同比上涨30%多请问是什么原因？

答：您好，前三季度公司实现营业收入21.25亿元，同比下降约30%，剔除大订单影响后同比增长约6%。公司存货主要是根据在手订单进行备货，与历史收入情况相关性较小。

问：请问贵公司2024年1-9月剔除掉新业务的影响后，仍为亏损的原因是啥，公司对于盘活资产，提高产能利用率的具体举措有哪些？

答：您好，公司净利润受产能利用率不足、运营费用及固定资产折旧较高等影响，今年以来，公司持续加大市场开拓力度，压实降本增效举措，提升运营效率，盈利水平逐季改善。

问：请问斯洛文尼亚工厂目前是什么情况？

答：您好，公司斯洛文尼亚的小分子原料药CDMO研发生产基地研发实验室已于今年建成投用，正在推进中试车间的建设，目前已经完成车间建筑封顶。同时，公司在积极推进客户拜访和项目引入，上半年已完成4个大客户对斯洛文尼亚基地的首轮访问，获得良好的反馈。

问：如果美国《2024年禁止外国获取美国基因信息法案》实施，是否会对公司的CGT业务造成影响？

答：您好，基于目前公开的草案，公司未被纳入。同时，公司亦不涉及人类基因组学等相关业务。目前来看，法案未对公司业务带来实质性影响，公司将持续关注法案相关进展。

问：请问截止2024年10月18日收盘公司股东数是多少？谢谢

答：截至2024年10月18日收盘，公司股东总户数（合并普通账户和融资融券信用账户）为48,894户。

问：“请问博腾股份在AI制药领域有哪些布局或合作？公司是否利用AI技术来优化药物研发或生产过程？如果有的话，能否详细介绍一下相关的项目或合作情况？”

答：您好，公司是一家为全球制药企业提供定制研发生产的CDMO企业，自2021年起，公司通过数字化举措识别与公司业务强相关且可落地的场景，如工艺研发、设备维保、智能排产、项目管理等等。总体来说，当前我们在数字化技术的应用仍处于投入期和学习期，我们也会积极探索公司各条业务线可应用的场景，并在适当的时间与各位投资者分享。

问：1：请问司美格鲁肽和口服药的研发进度目前到哪个阶段，预计什么时间可以上市？2：公司是否提前规划市场布局和销售方案？

答：公司自主研发的口服小分子GLP-1受体激动剂HDM1002，已于2024年10月获得体重管理适应症II期临床研究的顶线结果，计划2024年Q4递交pre-III期沟通申请，并预计在2025年Q1开展体重管理适应症临床III期试验。司美格鲁肽注射液糖尿病适应症已完成III期临床研究全部受试者入组，预计2024年Q4获得主要终点数据并递交pre-BLA沟通。感谢您的关注！