仿制药概念股票业绩预告

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：4507万元至5408万元，与上年同期相比变动值为：-8263.06万元至-7362.06万元，较上年同期相比变动幅度：-64.71%至-57.65%。 业绩变动原因说明 1、随着国内药品集采政策持续推进，公司部分产品价格下降明显，利润空间收窄。在海外市场，部分产品面临行业竞争加剧以及关税政策调整等因素，导致公司相关产品在海外市场的销售额与盈利水平同比下滑。2、公司基于谨慎性原则，按照《企业会计准则》的相关规定，对相关的应收账款、存货、商誉等计提了减值损失，对当期净利润产生了负面影响。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-2400万元至-2900万元，与上年同期相比变动幅度：-107.38%至-108.91%。 业绩变动原因说明 公司被投资企业浙江同源康医药股份有限公司按照香港交易所18A上市标准于2024年8月20日在香港交易所市场上市（证券代码为02410.HK），被投资企业股价波动影响报告期公允价值变动损失1.73亿元。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：7200万元至9200万元，与上年同期相比变动幅度：-47.82%至-33.33%。 业绩变动原因说明 2025年经营业绩同比下降，主要由于：1、医药流通板块，公司全资子公司北京新优势医药商业有限公司与北京大学国际医院于2025年5月终止业务合作，导致收入及净利润同比下降；2、医药工业板块，公司因司法仲裁引发的待岗人员处置支出影响，导致净利润同比下降。该支出属于非经常性损益项目，预计减少报告期利润总额金额为3,900万元-4,500万元。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-6000万元至-9000万元。 业绩变动原因说明 1、因2024年度公司债券持有人豁免其所持有的公司“16景峰01”债券1.1亿元本金以及其所持“16景峰01”债券截至2024年12月31日前除本金外应收未收的全部费用，该部分影响计入“投资收益”科目，影响金额为2.66亿元，上述事项导致公司2024年度扭亏为盈。本报告期未发生该类非经常性损益事项。2、2025年度，受医药产业政策影响，公司主要产品销售价格有所下降，销售未能呈现明显回暖态势，导致2025年度仍处于经营性亏损状态。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：7000万元至10000万元，与上年同期相比变动幅度：-74.99%至-64.26%。 业绩变动原因说明 （1）随着国家药品集采在全国陆续推行，公司主要产品销售价格大幅度下降，营业收入减少，利润空间持续承压。经初步测算，报告期总体经营业绩仍有较大幅度的下降。（2）上述行业政策的影响对福安药业集团宁波天衡制药有限公司（以下简称：宁波天衡）影响较大，其经营业绩出现明显下滑，公司对收购宁波天衡形成的商誉进行了初步测算，预计将计提1.5亿元左右的商誉减值。公司已聘请专业的评估机构对宁波天衡资产组的商誉进行评估，最终计提的减值金额将由评估机构及审计机构进行评估和审计后确定。本报告期剔除商誉减值后，公司归属于上市公司股东的净利润预计2.2亿元至2.5亿元。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-19000万元至-28500万元，与上年同期相比变动幅度：23.84%至-14.24%。 业绩变动原因说明 1、行业及市场因素影响2025年，肝素药品行业竞争加剧，公司核心产品肝素制剂系列产品收入下降，同时受集采及原材料价格波动等因素综合影响，毛利率维持较低水平，这是公司亏损的主要原因。2、药品集中带量采购后，销售策略调整造成销售费用下降2025年度，因公司主导产品那屈肝素钙注射液和达肝素钠注射液执行药品集中带量采购政策，带量采购品种无需大规模学术推广，公司调整销售策略，优化销售团队配置，减少经销商层级及终端维护费用，加强市场费用的精细化管理，2025年度销售费用较上年大幅度下降。3、计提信用及资产减值准备根据《企业会计准则》及公司会计政策、会计估计等相关规定，为客观、公允地反映公司的财务状况和经营成果，公司对合并报表范围内各公司的2025年12月31日账面资产进行了初步评估。公司综合评估应收账款及其他应收款的可回收性，本着谨慎性原则，公司对个别客户的应收账款及其他应收款计提坏账准备；对各项资产中可能存在减值迹象的相关资产计提减值准备。最终计提金额将在公司2025年年度报告中详细披露。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：7400万元至10200万元，与上年同期相比变动幅度：61.12%至122.08%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司紧随行业发展方向及政策导向，集中资源大力发展自产产品，不断提升自产产品价值与市场占有率，实现了核心自有产品米格列醇片的销量增长，带动整体利润提升，为公司的长期稳定发展奠定基础；2、本报告期非经常性损益主要来源于政府补助及博斯泰业绩承诺方补偿款等。预计非经常性损益对公司净利润影响金额为4,300万元。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：750万元至1100万元，与上年同期相比变动幅度：-85.67%至-78.98%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，受市场环境等因素影响，公司营业收入较上年同期下降，同时因部分原材料价格上涨，导致公司的生产成本上升，对当期业绩造成一定影响。2、2025年度非经常性损益对净利润的影响金额较上年同期下降，主要是2024年度公司处置“盐酸班布特罗颗粒”药品上市许可及相关生产技术增加净利润约1,600万元。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：83000万元至123000万元，与上年同期相比变动幅度：105%至204%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司持有的非流动金融资产（主要包括非上市公司股权投资、上市公司股份和医药基金）处置及持有收益较上年同期大幅提升。随着中国创新药行业的复苏，产业内创新资产的价值也修复明显；因此，公司持有的非流动金融资产产生的投资收益和公允价值变动损益同比大幅提升。此外，公司也通过密切关注行业趋势及项目的融资、财务及研发状况等，定期实施风险筛查，识别潜在的风险项目，并进行相应的公允价值调整。同时，公司新签订单数量和金额均较去年同期实现较好增长，净新增订单区间为人民币95亿元至人民币105亿元。但扣除非经常性损益后的净利润下降主要由于部分历史存量订单被取消或产生回款压力，以及营业成本上升和新签订单平均单价下降等因素导致。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：4000万元至5000万元，与上年同期相比变动幅度：123.03%至128.79%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司预计归属于上市公司股东的净利润实现扭亏为盈。主要原因在于公司GLP-1制剂与原料药业务规模大幅放量，CRDMO业务落地推进。同时持续加大以创新药HY3003为首的研发投入力度，提高核心产品的竞争力。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-6981.35万元至-8532.76万元。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司生产经营活动正常，公司积极开展各项营销和市场探索工作，苏肽生产品销售收入及销量均略有增长。2、报告期内，受外部环境及行业政策等因素影响，公司产品舒泰清收入有所下降；公司已在多渠道布局舒泰清产品市场探索，并着力于拓展聚乙二醇类系列产品“复方聚乙二醇（3350）电解质散（舒斯通）”、“复方聚乙二醇（3350）电解质口服溶液（舒亦清）”、“复方聚乙二醇（3350）电解质维C散（舒常轻）”的营销工作。3、预计2025年度公司非经常性损益约为475.37万元，具体数据以2025年年度报告中披露数据为准。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：46000万元，与上年同期相比变动值为：35201.19万元，与上年同期相比变动幅度：325.97%。 业绩变动原因说明 1、2025年年度归属于上市公司股东的净利润大幅增加、扣除非经常性损益的净利润大幅减少的主要原因是报告期公司权益法核算的联营企业天士力生物医药产业集团有限公司（以下简称：天士力集团）出售了其所持的股权资产，使得其报告期的利润大幅增长，该部分出售资产所得的收益为非经常性收益。2、2025年，受房地产投资缩减、基建项目放缓等影响，全国水泥总体需求呈现下滑走势。报告期，公司持续开展节能降耗改造工作，严格控制产品成本，但水泥和熟料产品价格和销量同比均下降。3、2025年，我国医药行业整体利润下降，报告期，受药品集采、降费等政策及农药市场价格持续走低等因素的影响，公司的医药板块主要产品的价格和销量同比均下降。此外，子公司浙江尖峰药业有限公司终止了注射用去氧鬼臼毒素项目的临床试验及后续开发，将该项目计入开发支出的研发投入金额1821.41万元全额计提资产减值准备，将减少公司2025年度利润总额1821.41万元。公司对截至2025年12月31日的固定资产进行了减值测试，拟对部分存在减值迹象的固定资产计提资产减值准备，预计将减少公司2025年度利润总额约1.60亿元。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-1100万元至-1800万元。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司围绕既定发展战略，紧密结合市场环境变化，制定并实施积极有效的销售策略，稳步推进市场开发与业务拓展工作，持续强化核心经营能力，顺利实现营业收入的增长。2、随着募投项目完工交付，报告期内，公司固定资产规模扩大，折旧摊销费用增加；全资孙公司上海玖乾诚生物医药有限公司尚处于创新药研发投入期，尚未产生收入；同时基于谨慎性原则，公司对报告期期末的存货和投资性房地产进行了减值测试，并计提了相应的减值准备，以上因素均对净利润造成不利影响。3、预计公司本报告期非经常性损益对净利润的影响金额约1,650万元，主要为计入当期损益的政府补助及现金管理投资收益等。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：6270万元至6510万元，与上年同期相比变动幅度：282.17%至296.8%。 业绩变动原因说明 1、公司主要产品系列出货量保持稳定增长态势，市场地位稳固；2、报告期内，预计非经常性损益对净利润影响金额约为6,760万元，主要为当期理财产品产生的投资收益和期末公允价值变动损益。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：944379815.55元，与上年同期相比变动幅度：-12.85%。 业绩变动原因说明 医药制造行业面临市场增长承压与结构分化加剧、医保控费趋严与成本管控愈艰的复杂局面。医药中间体及原料药受到终端制剂需求和市场竞争的影响，青霉素类和克拉维酸钾系列部分重点产品销量、价格同比走低；制剂产品在集采常态化及提质扩面联动降价影响下，收入规模同比亦有收缩。公司整体毛利率同比减少6.91个百分点。持续推进降本增效、费用压控政策，成效较为显著，本期期间费用率较上年同期减少3.68个百分点。处置子公司取得的投资收益增加、税收滞纳金及处置非流动资产的损失减少，本期非经常性损益较上年同期相比增加5,226.10万元。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：22400万元至33500万元，与上年同期相比变动值为：-89498万元至-78398万元，较上年同期相比变动幅度：-80%至-70%。 业绩变动原因说明 1、国内制剂业务：随着国内集采政策的扩面深化，价格持续承压，竞争进一步加剧；同时，公司老产品存量市场竞争加剧，新产品上量尚需时间，进而导致国内制剂销售收入同比出现下降，影响利润同比减少；2、原料药行业持续面临产能过剩与价格承压交织的激烈竞争，同时新产品因开发周期长、受内外部经营环境变化因素影响大等特点，新项目产业化未达预期，共同影响原料药销售收入同比出现下降，影响利润同比减少；3、公司加快生物创新药研发项目的推进进度，相应研发投入同比大幅增加。报告期内，公司非经营性损益同比增加约1.0亿元至1.3亿元，主要系以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产本期确认的公允价值变动收益增加及出售部分股权产生收益等影响。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：1600万元至2300万元，与上年同期相比变动幅度：120.43%至129.37%。 业绩变动原因说明 （1）面对境内药品销售价格下行，营收承压的挑战，公司锚定国际化发展方向，深耕海外业务布局，在推动原有出口品种销售额保持稳步增长的同时，积极推进研发项目境外申报，本报告期研发品种注射用紫杉醇（白蛋白结合型）美国注册申请获批，公司凭借高效的境外经营举措，获批后快速形成良好销售，驱动整体营收实现明显增长；（2）上年同期公司计提中融信托理财产品公允价值变动损失，而本报告期无此类因素影响；（3）本报告期资产减值损失有所减少；以上主要原因促使整体经营业绩扭亏为盈。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：40000万元至44000万元，与上年同期相比变动幅度：116.77%至138.44%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司持续加大市场拓展力度，产品销售有所提升；加之天士力生物医药产业集团有限公司分红因素影响，归属于上市公司股东的净利润同比增幅较大。

预计2025年年度归属于上市公司股东的净利润仍为负值 业绩变动原因说明 预计2025年年度归属于上市公司股东的净利润仍为负值，受公司战略调整实施、核心产品挂网价格下调及资产减值等多种因素综合影响，预计公司2025年年度亏损幅度较2025年前三季度进一步扩大。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：15228.31万元至19035.38万元，与上年同期相比变动值为：10225.93万元至14033.01万元，较上年同期相比变动幅度：204.42%至280.53%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司紧密围绕年度经营战略，推进在建产能落地的同时，持续开拓国内外市场，使得公司多肽原料药业务订单需求持续增长，带动公司整体业绩稳步提升，较上年同期业绩实现大幅增长，进一步增强公司在多肽医药市场的全球化竞争力。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：16500万元至19400万元，与上年同期相比变动幅度：38.16%至62.45%。 业绩变动原因说明 报告期，公司业务规模和盈利能力均实现了较快增长，主要原因如下：1、随着市场对高质量产品的需求，公司对标进口产品，持续加大科研投入，做到质量全面一致性。得益于公司研发能力和较好的品牌影响力，客户对公司产品的依赖度较高。报告期，公司主要产品的业务订单一直较为充足，增长势头明显。2、面临国内市场的竞争压力，公司保持高端制剂业务稳健增长同时，积极开拓国际贸易新市场。2025年，公司外贸业务继续保持较高增长，与内贸业务同频贡献，实现了整体营业收入规模的较高增长。3、公司上年度对控股子公司资产组计提了商誉减值3,912.69万元，对当期利润影响较大，本报告期无计提商誉减值的影响。

预计2025年1-9月归属于上市公司股东的净利润为：2270万元至2520万元。 业绩变动原因说明 1、公司核心创新药产品替戈拉生片的商业化进程进一步深化。商业团队在市场拓展与准入方面取得积极进展，推动该产品在目标市场的终端覆盖持续扩大，销量实现同比显著提升，成为业绩增长的重要动力。2、本报告期内，公司持续优化营运资金管理，通过组织应收款项的专项清收工作，有效改善公司经营性现金流的同时减少了坏账损失。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：1080万元至1550万元，与上年同期相比变动幅度：-71.36%至-58.89%。 业绩变动原因说明 本期业绩同比下降，主要因间苯三酚注射液集采落标和其他集采产品实施区域扩大，同时创新药研发投入加大。

预计2025年1-6月归属上市公司股东的净利润为：0万元至600万元，与上年同期相比变动值为：-13421.05万元，与上年同期相比变动幅度：-100%至-95.53%。 业绩变动原因说明 1、2025年二季度公司加大自主研发技术成果转化，收入环比增加。同时公司严格管控成本和费用，2025年上半年较2024年实现扭亏为盈。2、报告期内，预计公司非经常性损益对净利润的影响金额约为1,500万元，主要为计入当期损益的政府补助收入。

预计2025年1-6月归属上市公司股东的净利润为：-2500万元至-5000万元，与上年同期相比变动幅度：-346.24%至-592.48%。 业绩变动原因说明 报告期公司归母净利润为负的主要原因系集采政策对公司营业收入造成了一定影响，同时公司新业务尚处于发展阶段，还未形成利润贡献。

预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：44.5亿元，与上年同期相比变动值为：15.08亿元，与上年同期相比变动幅度：52%。 业绩变动原因说明 公司于2025年4月25日完成收购上海和黄药业有限公司（以下简称“和黄药业”）10%股权的交割手续，公司合计持有和黄药业股权比例从50%变更至60%，并将其纳入合并报表范围，公司对其会计核算由合营企业的权益法核算变更为按子公司核算。根据会计准则规定，因追加投资等原因能够对非同一控制下的被投资企业实施控制的，对于购买日之前持有的被购买方的股权，应当按照该股权在购买日的公允价值进行重新计量，公允价值与其账面价值之间的差额计入当期投资收益。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：19628.5万元，与上年同期相比变动幅度：-3.05%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素2024年，公司实现营业总收入128,255.16万元，同比增长8.74%，主要得益于产品销售收入的增长；归属于母公司所有者的净利润19,628.50万元，同比减少3.05%，主要系公司坚持“研发驱动”战略，BGM0504注射液等产品的研发投入不断加大带来期间费用增加等因素所致；归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润18,620.97万元，同比减少0.06%。2024年末，公司总资产516,636.75万元，较期初增长2.67%；归属于母公司的所有者权益240,136.31万元，较期初增长1.38%。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因不涉及。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：23656.53万元，与上年同期相比变动幅度：4.41%。 业绩变动原因说明 （一）报告期内公司经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素报告期内，公司实现营业总收入134,830.15万元，同比增长20.69%；实现归属于母公司所有者的净利润23,656.53万元，同比增长4.41%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润17,466.48万元，同比增长10.84%。报告期末公司总资产343,281.04万元，较报告期初增长2.57%，归属于母公司的所有者权益269,625.57万元，较报告期初增长3.57%。报告期内，近年新上市制剂产品持续贡献增量，加大原料药市场开拓力度，原料药国内外销售稳定增长，营业总收入同比增长20.69%。公司于2024年5月实施为期三年的员工持股计划及限制性股票激励计划，报告期内共计提股权激励费用2,012.29万元，剔除股权激励费用影响，归属于上市公司股东的净利润较上年同期增长11.96%，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润较上年同期增长21.69%。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因报告期末公司股本及归属于母公司所有者的每股净资产增减变动幅度较大，主要系公司在报告期内以资本公积向全体股东每10股转增4.7股所致。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：17236.9万元，与上年同期相比变动幅度：-18.43%。 业绩变动原因说明 （一）报告期内公司经营情况、财务情况及影响业绩的主要因素1、2024年度经营情况和财务状况初步核算，公司2024年度实现营业收入14.13亿元，同比下降1.38%；实现归属于母公司所有者的净利润1.72亿元，同比下降18.43%。报告期末，公司总资产24.68亿元，同比增长13.36%；归属于母公司的所有者权益18.11亿元，同比增长5.10%。报告期内，公司营业收入略有下降主要系公司主要制剂产品市场销售价格下降导致销售收入下降的影响；归属于母公司所有者的净利润下降主要系公司研发费用较上年大幅度增加所致。2、2024年第四季度经营情况2024年第四季度，公司实现营业收入3.44亿元，同比下降8.86%，环比增长3.91%，其中制剂类产品收入2.52亿元，同比下降16.53%，主要系呼吸类产品收入下降所致。2024年第四季度，公司实现归属于母公司所有者的净利润0.14亿元，同比下降73.68%，环比下降69.40%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润0.11亿元，同比下降75.81%，环比下降73.11%；2024年第四季度公司利润下降的主要原因系公司在研产品研发投入增加所致。（二）主要财务数据和指标增减变动幅度达30%以上的主要原因报告期内，公司研发费用1.58亿元，较上年同期增长53.45%，主要系公司持续加大研发投入，积极开展新产品研发所致。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：64808.13万元，与上年同期相比变动幅度：19.86%。 业绩变动原因说明 2024年12月20日，公司完成华润圣火51%股权的收购，并将其纳入合并报表范围；根据《企业会计准则》的相关规定，公司按照同一控制下的企业合并原则对上年同期数进行了重述调整。公司秉承“大药厚德，痌瘝在抱”的企业使命，把准战略方向、明晰发展路径，锚定将公司打造成为“银发健康产业引领者、精品国药领先者、老龄健康-慢病管理领导者”的战略目标；依托品类丰富且独具竞争优势的产品群，强化公司在慢病管理尤其是老龄健康领域、三七系列产品及“昆中药1381”“777”的品牌优势，不断提升公司业务规模，持续增厚公司业绩，巩固公司在“老龄健康-慢病管理”领域的市场地位；稳步有序推进业务、组织等方面的深度变革，充分激活内生动力，深耕银发健康赛道，持续提升公司核心竞争力。2024年，公司全力推进长期稳健高质量发展并取得较好的经营业绩，实现营业收入840,144.72万元，比上年度审计数（重述调整前）增长9.07%，比重述调整后降低0.34%；归属于上市公司股东的净利润为64,808.13万元，比上年度审计数（重述调整前）增长45.74%，比重述调整后增长19.86%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润43,611.44万元，比上年度审计数（重述调整前）增长30.14%，比重述调整后增长30.14%。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：3.35亿元至5.76亿元，与上年同期相比变动幅度：-68%至-45%。 业绩变动原因说明 （一）主营业务影响。公司本次业绩预减的主要原因是药械带量采购的扩围，国家集采、省级集采、联盟集采全面铺开，药品器械价格进一步调整，造成公司国内业务盈利水平下滑；受国际政治经济波动、国外需求萎缩、汇率大幅波动等影响，公司国际业务盈利水平下滑。此外，公司拟计提相关减值对本次业绩存在一定影响。（二）非经营性损益的影响。公司上期存在土地处置产生的大额收益等事项，本期非经常性收益相对减少。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：18500万元至21000万元，与上年同期相比变动值为：5755.09万元至8255.09万元，较上年同期相比变动幅度：45.16%至64.77%。 业绩变动原因说明 报告期内，归属于上市公司股东的净利润以及归属于上市公司股东扣除非经常性损益后的净利润较上年同期增长的主要原因为：2024年是公司的“奋斗之年”，公司回归以利润和现金流为中心，坚持“产业化、全球化、品牌化”战略，聚焦主业，不断强化创新驱动，积极开拓市场，公司业绩实现稳定增长，其中业务板块中毛利率较高的前端生命科学试剂业务增长强劲，收入占比相较2023年有明显提高，该部分业务聚焦于科学研究的前沿进展及新药研发领域的最新动态，专注于在药物发现的早期阶段，为客户提供从毫克级至千克级的产品及技术支持，以满足客户的多样化需求，随着业务结构的变化，公司整体净利润增长明显。另外，公司围绕提质增效，精进内部运营和管理，提高人效，严格控制各项成本费用，对在建工程进行合理规划，控制好工程建设节奏，做好现金流规划，对应收账款加强管理，提高库存周转，促使公司经营业绩有效提升。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：4000万元至5200万元，与上年同期相比变动幅度：58.76%至106.39%。 业绩变动原因说明 1、公司坚持全渠道营销策略，积极拓展新业务，布局医院、OTC等市场广覆盖，取得了一定成效，报告期内营业收入较上年有所增长。2、2023年6月，公司与醴泽基金、张宇及其他各方签署《关于江苏嘉逸医药有限公司之股权回购协议书》，公司收购了南通恒嘉部分股权，南通恒嘉剩余股权回购价格以南通恒嘉截止2022年12月31日的股东权益评估值为依据，故从2023年7月起不再计提金融负债对应的财务费用，导致报告期内财务费用利息支出较上年有所减少。3、报告期内，公司实施了员工股权激励计划，导致2024年下半年归属于母公司的净利润减少约800万元。4、报告期内，预计非经常性损益对净利润的影响约1,800万元，主要为资产处置收益以及各类政府补贴等。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：5600万元至8100万元，与上年同期相比变动幅度：71.26%至147.71%。 业绩变动原因说明 公司利润端上升的主要原因如下：1、报告期内公司主营业务收入增加，规模效应增强引起的利润增加所致。一是由于公司中药产品持续保持稳健增长，特别是五大重点中成药收入增长明显；二是公司全面完成集采品种聚乙二醇4000散与铝碳酸镁咀嚼片的续标工作，通过本轮续标，相关品种的中标省市较首轮集采有所扩大，销量增加；三是公司进一步优化产品销售结构，深度挖掘利润增长空间；2、报告期内公司收到计入其他收益的政府补助资金增加。主要为全资子公司重庆华森英诺生物科技有限公司（曾用名“北京华森英诺生物科技有限公司”）HSN002项目成功获得重庆市科技攻关“揭榜挂帅”项目政府补助资金；3、报告期内公司研发费用受研发投入阶段性变化及需求影响较上年同期减少等。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：57000万元至63000万元。 业绩变动原因说明 报告期内，公司聚力营销转型与变革，克服产品降价等因素影响，主要产品获得较好的增长；同时通过技术革新和运营效率的提升，降本增效明显，有效提升公司整体经营性业务的盈利水平。此外，报告期内，公司因定向可转换公司债券回售事项，增加投资收益约1.55亿元，非经常性损益较去年同期增加。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：3500万元至5200万元，与上年同期相比变动值为：-7362.74万元至-5662.74万元，较上年同期相比变动幅度：-67.78%至-52.13%。 业绩变动原因说明 报告期内本集团积极推动研发项目进展，研发费用同比增长明显。其中：FDA018抗体偶联剂（即抗Trop2抗体偶联SN38）项目进入Ⅲ期临床，报告期内启动超过40家临床试验中心，于2024年8月完成首例病人入组。FZ-AD005抗体偶联剂（即抗DLL3抗体偶联BB05）项目进入I期临床，于2024年7月完成首例病人入组。集团其他多个在研项目亦推进顺利。此外，集团全资子公司泰州复旦张江药业有限公司新建ADC生产基地于报告期内正式运行，并完成两个ADC项目的生产工艺放大，成功制备多批样品。据此，报告期内研发费用（包括临床、研究用材料及委外研发费用等）与上年同期相比增加约人民币7,000万元。

预计2024年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：1800111225元，与上年同期相比变动幅度：28.24%。 业绩变动原因说明 1．报告期内，公司加大市场开发，并持续优化输液和非输液制剂的产品结构，利润同比增加；2．报告期内，原料药中间体主要产品量价齐升，同时通过节能降耗，有效降低生产成本，利润同比增加；3．报告期内，持续优化融资结构，有息负债规模和融资利率下降，财务费用减少，利润同比增加。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：281162万元至286160万元，与上年同期相比变动幅度：12.5%至14.5%。 业绩变动原因说明 2023年度，公司持续推进创新转型战略，研发工作不断取得积极进展，生产经营各项工作稳定开展，四大业务板块均实现正向增长，经营质量及能力进一步提升。医药工业通过稳固院内市场，拓展院外市场，2023年度保持稳健增长。医美整体业务继续保持高速发展势头，营业收入创历史最好水平，国内外业务均实现较好盈利，对公司整体业绩带来积极贡献。在2023年前三季度保持稳健增长的基础上，第四季度公司归属于上市公司股东的净利润预计同比增长20%-30%。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：99102万元至117120万元，与上年同期相比变动幅度：10%至30%。 业绩变动原因说明 主要系公司主营业务收入增长所致。