抗癌治癌概念股票业绩预告

预计2024年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：6000万元至8000万元。 业绩变动原因说明 公司2024年第一季度预计实现营业收入6亿元到6.2亿元，以及实现由亏转盈，主要系因公司产品销售收入持续稳定增长，以及通过控制运营成本、提高研发效率等方式降本增效所致。

预计2024年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：95000万元至110000万元，与上年同期相比变动幅度：16.64%至35.06%。 业绩变动原因说明 本报告期业绩增长的主要原因：1.报告期内，公司加大市场开发，并持续优化产品结构，输液和非输液制剂销量增长，利润同比增加；2.报告期内，原料药中间体主要产品销量和价格同比上升，生产成本降低，利润同比增加；3.报告期内，持续优化融资结构，有息负债规模和融资利率下降，财务费用减少，利润增加。

预计2024年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：11500万元至12500万元，与上年同期相比变动幅度：-4.15%至4.18%。 业绩变动原因说明 第一、报告期内，公司坚持以市场驱动和客户需求为导向，通过采取积极的营销策略，持续落实精益生产、降本增效，持续加强研发能力等方面的举措，中中站区2万吨NVP设施运行稳定，PVP等精细化工品销量同比增加。第二、精细化工业务受市场供需等方面因素影响，2023年四季度平均价格有所调整，其中工业级pvp产品价格调整较多，至2024年一季度趋稳。本报告期平均毛利率稳定在50%左右。第三、精准医疗业务持续改善，同比亏损收窄。第四、公司限制性股票激励计划本期摊销成本约730万元。第五、本期非经常性损益对公司净利润的影响金额约-500万元,主要系公司投资永泰生物股价波动所致。

预计2024年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：13700万元至14700万元，与上年同期相比变动幅度：40.58%至50.84%。 业绩变动原因说明 1、本报告期内，公司基于乌灵胶囊、百令片、灵泽片三个核心产品是国家基本药物目录产品的优势，持续加强市场拓展，均取得了增长，其中乌灵胶囊、灵泽片的销售延续了较好的市场增长；中药配方颗粒随着备案品种增加，同比销售增长显着。2、本报告期内，非经常性损益对公司净利润的影响金额约-300至-200万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-6715859千元。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素报告期内，公司产品收入为155.04亿元，较上年同比上升82.8%；报告期内，公司营业总收入为174.23亿元，较上年同比上升82.1%；报告期内，公司归属于母公司所有者的净利润-67.16亿元。报告期末，公司总资产411.22亿元，较期初减少7.0%；归属于母公司的所有者权益251.03亿元，较期初减少17.2%。2023年，产品收入为155.04亿元，上年同期产品收入为84.80亿元，产品收入的增长主要得益于公司核心市场产品销售额的增长。2023年，百悦泽全球销售额总计91.38亿元，上年同期全球销售额总计38.29亿元，同比增长138.7%，在血液肿瘤领域进一步巩固领导地位。目前，百悦泽在中国获批的5项适应症已全部纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》（“国家医保目录”）。2023年，百泽安的销售额总计38.06亿元，上年同期销售额总计28.59亿元，同比增长33.1%。目前，百泽安已在欧盟和英国获批1项适应症，在中国获批12项适应症，其中11项适应症已纳入国家医保目录。公司自主研发的BTK抑制剂百悦泽已在包括美国、中国、欧盟、英国、加拿大、澳大利亚、韩国和瑞士在内的超过65个市场获批多项适应症，其在全球建立了广泛的临床开发布局，已在29个国家和地区入组受试者超过5,000人。百悦泽“头对头”对比亿珂（伊布替尼）用于治疗复发/难治性（R/R）慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）成人患者的全球临床三期ALPINE试验的最终无进展生存期（PFS）分析结果在2022年美国血液学会年会（ASH）作为最新突破摘要进行展示，并同时刊载于《新英格兰医学杂志》。该试验表明，经独立评审委员会（IRC）及研究者评估，百悦泽在PFS和总缓解率（ORR）方面对比亿珂均展现了优效性，且心脏功能相关的不良事件发生率更低。百悦泽对比亿珂在治疗R/RCLL/SLL成人患者中持续展示出PFS获益，且心血管事件发生率持续较低，中位随访39个月的积极数据已于2023年12月召开的ASH年会上进行展示。百悦泽已在美国、中国、欧盟、加拿大、澳大利亚以及其他多个市场获批用于治疗CLL或SLL成人患者。基于ALPINE试验PFS的最终分析结果，公司已在美国、欧盟和英国取得百悦泽更新说明书的批准，纳入其在3期ALPINE试验中对比亿珂治疗R/RCLL/SLL成人患者取得的PFS优效性结果（中位随访时间29.6个月），进一步巩固百悦泽作为首选BTK抑制剂的地位。百悦泽获得欧盟委员会和加拿大卫生部批准，用于治疗既往接受过至少两线系统性治疗的R/R滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者，成为迄今为止首个在该项适应症获批的BTK抑制剂，也是同类产品中获批适应症最为广泛的BTK抑制剂。公司预计百悦泽将于2024年3月和6月分别获得美国FDA和中国国家药品监督管理局（NMPA）批准用于治疗既往接受过至少两线系统性治疗的R/RFL成人患者。公司作为本土创新药出海的先行者，正持续推动自主研发药物的全球化进展，为患者改善治疗效果、提高药物可及性，公司将继续拓展百悦泽的全球药政注册项目。百泽安已在欧盟和英国取得批准用于二线治疗食管鳞状细胞癌（ESCC）成人患者，加速推进该基石疗法的全球注册战略。百泽安已在中国获批用于12项适应症，其广泛的全球临床布局包括在超过30个国家和地区入组受试者超过13,000人。公司已重获百泽安开发、生产和商业化的全球权利，加强公司在实体肿瘤领域的全球产品组合。公司持续扩大百泽安的全球足迹，目前正在接受美国和欧洲等10个国家和地区监管机构对百泽安的审评。NMPA药品审评中心（CDE）正在审评百泽安用于局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管结合部腺癌（GC/GEJC）患者（无论PD-L1表达状态如何）一线治疗（预计将于2024年第二季度获批）、广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者一线治疗（预计将于2024年第三季度获批）以及用于可切除非小细胞肺癌（NSCLC）患者的围术期（覆盖新辅助+辅助）治疗的三项新增适应症上市许可申请。在美国，FDA正在审评百泽安用于一线治疗ESCC患者的上市许可申请，根据《处方药申报者付费法案》（PDUFA），预计FDA将于2024年7月对该项申请做出决定。FDA也正在审评百泽安用于二线治疗ESCC的新药上市许可申请，FDA已完成此项申请获批前的生产基地现场核查，预计FDA将于2024年上半年批准此项申请。在欧洲，欧洲药品管理局（EMA）正在审评百泽安联合化疗用于一线和单药用于二线治疗转移性NSCLC的三项新增适应症上市许可申请，预计EMA将于2024年上半年批准此申请，EMA人用药品委员会（CHMP）已经发布其推荐百泽安获得这三项适应症上市许可的积极意见。EMA也正在审评百泽安用于一线治疗ESCC成人患者的新增适应症上市许可申请。公司计划于2024年上半年在日本递交用于一线和二线治疗ESCC适应症的上市申请，计划于2024年第一季度在欧盟递交用于一线治疗不可手术、局部晚期或转移性GC/GEJC患者的补充新增适应症上市许可申请。与此同时，公司也在大力推进其他自主研发管线产品的全球临床布局和进展。公司正在继续推进sonrotoclax（BGB-11417、BCL-2抑制剂）的四项注册性临床试验，包括sonrotoclax联合百悦泽用于一线治疗CLL患者的一项全球关键性三期试验、以及用于R/R华氏巨球蛋白血症（WM）、R/R套细胞淋巴瘤（MCL）和R/RCLL/SLL的三项潜在注册可用二期临床试验。公司已启动靶向BTK的嵌合式降解激活化合物（CDAC）BGB-16673用于R/RCLL和R/RMCL的两项全球扩展队列研究，其中MCL队列具有潜在注册的可能性。公司计划于2024年第一季度完成在研TIGIT抑制剂欧司珀利单抗（ociperlimab）一线治疗NSCLC三期临床试验AdvanTIG-302的患者入组。公司还在2023年12月举行的ASH年会上，公布了25项摘要，突出公司在血液学领域的领导地位和实力。公司持续推动创新研发战略，已于2023年推进包括潜在同类最佳CDK4抑制剂BGB-43395在内的5个新分子实体进入临床阶段，其中CDK4抑制剂已经完成两个队列的入组。公司将继续推进其他自主研发项目和合作药物候选物的注册及临床进展，并且在2024年推进至少10个新分子实体进入临床阶段，包括泛KRAS抑制剂、MTA协同PRMT5抑制剂、EGFR-CDAC、CDK2抑制剂、多个抗体偶联药物（ADC）分子和双抗分子。公司已于2023年7月18日举办投资者研发日活动，围绕公司深厚且广泛的全球创新研发管线和平台，分享了最新进展，以及对公司愿景、差异化能力和价值创造驱动力的洞察。在生产运营方面，位于美国新泽西州霍普韦尔的普林斯顿西部创新园区的全新商业化阶段生产基地和临床研发中心即将完工，预计将于2024年7月投入运营。广州大分子生物药生产基地目前总产能已达6.5万升，ADC生产设施和全新生物药临床生产大楼均已完工。公司在苏州新建的小分子创新药物产业化基地已完工，第一阶段的建设新增约5.2万平方米，固体制剂产能扩大至每年10亿片（粒）剂次。在企业发展方面，公司获得昂胜医药公司一款差异化CDK2抑制剂的全球独家许可权利，拓展公司在乳腺癌和其他实体瘤领域的早期研发管线。（二）主要财务数据和指标变动的主要原因1.报告期内，公司营业收入增加82.1%，主要得益于公司核心市场产品销售额的增长。2.报告期内，公司营业利润较上年同期相比亏损减少，主要系产品收入增长和费用管理推动了经营效率的提升；利润总额、归属于上市公司股东的净利润较上年同期相比亏损减少，除上述经营亏损减少因素之外，主要系与百时美施贵宝（BMS）仲裁和解相关的非经营收入所致。（三）非企业会计准则业绩指标说明为补充公司根据中国会计准则编制的财务报表，公司亦采用经调整的营业利润指标作为经营业绩的额外信息。去除了股份支付费用、折旧及摊销费用等非现金项目影响后，报告期内经调整的营业亏损为51.76亿元，上年同期经调整的营业亏损为106.79亿元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：162541925.42元，与上年同期相比变动幅度：13.78%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素1、经营情况公司2023年度实现营业收入360,253,871.23元，上年同期值为235,957,004.22元，较上年增长52.68%。归属于母公司所有者的净利润为162,541,925.42元，上年同期值为142,854,906.22元，较上年增长13.78%；归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润为162,053,694.56元，上年同期值为102,786,775.90元，较上年增长57.66%。2、财务状况报告期末，公司总资产1,573,359,475.20元,较期初增长16.15%；归属于母公司的所有者权益1,465,824,608.91元，较期初增长11.12%；归属于母公司所有者的每股净资产9.26元，较期初增长0.98%。3、影响经营业绩的主要因素随着公司核心产品注射用紫杉醇聚合物胶束营销工作的持续开展，产品销售渠道不断拓展、市场渗透不断加强，产品销量较上年同期显着增长，报告期内营业总收入较上年同期增长52.68%。报告期内归属于母公司所有者的净利润较上年同期增长13.78%，主要系紫杉醇胶束销售额增长及相关管理费用、销售费用及所得税费用增长综合所致。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因说明1、报告期内营业总收入较上年同期增长52.68%，主要原因为报告期内公司核心产品注射用紫杉醇聚合物胶束营销工作持续开展，产品销售渠道不断拓展、市场渗透的不断加强，产品销量较上年同期显着增长。2、归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润较上年同期增长57.66%，主要原因为报告期内营业收入增加及存款利息收入增加所致。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：215876005.04元，与上年同期相比变动幅度：39.57%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素报告期内，公司实现营业总收入860,933,244.79元，同比增加31.49%；归属于母公司所有者的净利润215,876,005.04元，同比增加39.57%；归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润205,925,323.62元，同比增加47.69%。报告期末，公司总资产2,211,388,414.35元，比报告期初增加12.56%；归属于母公司的所有者权益1,903,656,719.23元，比报告期初增加12.75%。报告期内，公司持续强化利可君片、尼群洛尔片等主要产品市场开发，产生了积极影响，实现了经营业绩的较快增长；同时，公司积极推进抗抑郁新药JJH201501、抗肿瘤新药JJH201601等新药的研发进程，取得了新的进展。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因报告期内，公司经营业绩实现了较快增长，其中营业总收入860,933,244.79元，同比增加31.49%；营业利润249,138,639.65元，同比增加41.23%；利润总额247,502,704.83元，同比增加41.81%；归属于母公司所有者的净利润215,876,005.04元，同比增加39.57%；归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润205,925,323.62元，同比增加47.69%；基本每股收益1.15元，同比增加38.55%。上述有关项目实现较快增长主要系近年来公司持续强化利可君片、尼群洛尔片等主要产品市场开发，本报告期公司产品销量增加从而促进营业收入增长所致。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：108627368元，与上年同期相比变动幅度：-21.28%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素?报告期内，公司经营情况稳定。因公司主要产品之一里葆多于本报告期的销售情况不及预期，导致本集团全年营业收入较上年同期有所下降，从而相应影响其他相关财务数据。报告期内，公司各研发项目均稳步推进。公司继续采用针对选定药物拓展新的临床适应症以及针对选定疾病继续拓展新的药物并设计出新的治疗方案的研究模式，并向光动力药物和抗体偶联药物两个技术领域战略性聚焦，形成具有竞争优势的研发特色。于报告期内，本集团已完成两个研发项目的首例受试者入组及六个研发项目的临床试验申请。未来将持续加大研发投入，加速在研项目的研发进程。（二）上表中有关项目增减幅度达到30%以上的主要原因报告期内，归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润较上年同期相比减少37.62%，主要系本报告期内收到的政府补助较上年同期增加明显。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：4030.1万元，与上年同期相比变动幅度：-5.61%。 业绩变动原因说明 （一）报告期内公司的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素报告期内，公司实现营业收入49,729.05万元，同比下降1.99%；实现归属于母公司所有者的净利润4,030.10万元，同比下降5.61%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润3,644.08万元，同比下降10.99%；报告期末总资产139,885.55万元，较报告期期初增长0.44%；归属于母公司的所有者权益126,386.16万元，较报告期期初增长2.87%。报告期内，公司在市场恢复不达预期的情况下，积极拓宽、深挖市场，持续加大研发投入，提高公司产品的市场竞争力和占有率，夯实市场基础，实现营业收入规模与上期基本持平。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因报告期内，营业利润下降18.55%，利润总额下降35.06%，主要原因是公司销售收入下降以及产品销售结构变化导致毛利减少2149万元，同时资产减值损失增加409万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：122712095.75元，与上年同期相比变动幅度：-34.32%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素2023年度公司实现营业总收入29,907.30万元，同比下降26.55%；实现归属于母公司所有者的净利润12,271.21万元，同比下降34.32%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润11,802.44万元，同比下降33.61%。报告期末，公司总资产135,276.82万元，较年初增加3.85%；归属于上市公司股东的所有者权益128,601.85万元，较年初增加5.00%。报告期内，影响公司业绩的主要因素系营业收入下降的影响：公司营业收入同比下降26.55%。产品销售收入较上年同比下降13.44%，其中：国内产品销售收入较上年下降2.79%；国外产品销售收入较上年下降21.38%。国外产品销售收入中，药品端销售收入同比下降72.56%，主要受LNP收入的减少以及海外主要药品客户要求的订单交付时间未在2023年形成收入所致；医疗器械端产品销售收入同比增长18.52%，仍保持稳健增长。技术服务收入较上年同比下降79.22%，主要系公司自2023年4月起不再向厦门特宝收取派格宾产品的销售提成，且特宝新上市产品仍处在早期放量阶段、提成收入较少所致。（二）变动幅度达到30%以上指标的说明1、报告期内，公司营业利润同比下降35.52%，利润总额同比下降35.33%，归母净利润同比下降34.32%，扣非后归母净利润同比下降33.61%，主要系报告期内营业收入同比下降所致。2、报告期内，公司基本每股收益下降34.73%，主要系报告期内归母净利润同比下降所致。3、报告期内，公司研发投入金额为5,783.45万元，较上年同期下降25.34%，主要受研发项目所处阶段影响。报告期内，公司自主研发的1类创新药物聚乙二醇伊立替康（JK-1201I））用于小细胞肺癌治疗的Ⅱ期临床试验已于2022年结束，2023年主要完成数据整理及临床总结报告工作，因此，临床费用较2022年大幅减少。JK-1201I联合替莫唑胺用于脑胶质瘤治疗的Ⅱ期临床试验研究仍在进行中。报告期内，公司自主研发的第三类医疗器械注射用交联透明质酸钠凝胶（JK-2122H）已完成临床研究，目前仍处于数据整理阶段。截至本报告披露日，另一款三类医疗器械注射用透明质酸钠复合溶液（JK-1136H）已完成全部受试者的临床入组工作。4、本报告期内确认股份支付金额约-1,293.69万元,主要系公司未达到2021年限制性股票激励计划中第三个归属期对应的2023年度公司层面考核业绩，因此针对该归属期于以前年度计提的股份支付费用，于当期进行冲回。5、报告期内，公司实现非经常性损益468.77万元，同比减少48.20%，主要系报告期内收到的政府补助较上年同期减少，理财规模减少带来的理财收益减少以及报告期内对私募股权基金的投资确认的当期公允价值收益同比2022年减少所致。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-224740.41万元。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素：报告期内，公司营业收入增长，主要系商业化药品的销售收入与上年同期相?比有所增长。截至报告期末，公司已有特瑞普利单抗注射液（商品名：拓益）、?阿达木单抗注射液（商品名：君迈康）和氢溴酸氘瑞米德韦片（商品名：民得?维）三款商业化药品，药品销售收入不断增长，公司自身造血能力得到进一步?加强。报告期内，拓益新增3项适应症纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》（以下简称“国家医保目录”），截至本公告披?露日已有6项适应症纳入国家医保目录；民得维用于轻中度新型冠状病毒感染?（COVID-19）的成年患者的适应症首次纳入正式国家医保目录；君迈康已获批的8项适应症继续纳入国家医保目录。随着已获批产品和适应症纳入国家医保目录后可及性的提高，以及未来更多产品和适应症的陆续获批，公司的商业化能力将获得持续提升。公司亦持续拓展全球商业化网络，报告期内，公司与Dr.Reddy’sLaboratoriesLimited、RxilientBiotechPte.Ltd.就核心产品特瑞普利单抗在拉丁美洲、印度、南非、东南亚、澳大利亚、新西兰等多个国家达成商业化合作；特瑞普利单抗（美国商品名：LOQTORZI?）的生物制品许可申请（BLA）获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，基于上述事件，公司在报告期内取得了相对应的首付款及里程碑收入。2023年度，公司加强了各项费用的管控，优化资源配置，聚焦更有潜力的研?发管线。报告期内，公司的核心管线得到高效推进并取得多项进展，拓益用于可切除非小细胞肺癌患者围手术期治疗的新适应症上市申请获得国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）批准，用于晚期三阴性乳腺癌治疗、晚期肾细胞癌一线治疗、广泛期小细胞肺癌一线治疗的新适应症上市申请获得国家药监?局受理，一线治疗黑色素瘤的III期临床研究达到主要研究终点；民得维用于治疗轻中度COVID-19的成年患者获得国家药监局附条件批准上市；公司自主研发的全球首个进入临床开发阶段（first-in-human）的抗肿瘤抗BTLA单抗tifcemalimab（项目代号：TAB004/JS004）联合特瑞普利单抗作为局限期小细胞肺癌放化疗后未进展患者的巩固治疗的随机、双盲、安慰剂对照、国际多中心III期临床研究已完成全球首例受试者入组（FPI）及首次给药，tifcemalimab用于治疗经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）的随机、开放、阳性对照、多中心III期临床研究已正式启动；重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液昂戈瑞西单抗（项目代号：JS002）的新药上市申请已获得国家药监局受理；重组人源化抗IL-17A单克隆抗体（项目代号：JS005）已进入III期注册临床研究。此外，多项处于早期研发阶段产品的研究工作正在有序推进。（二）主要指标变动的主要原因：1、报告期内，公司营业收入较上年同期增加5.96%，主要系商业化药品的销售收入与上年同期相比有所增长。截至报告期末，公司已有特瑞普利单抗注射??液（商品名：拓益）、阿达木单抗注射液（商品名：君迈康）和氢溴酸氘瑞米?德韦片（商品名：民得维）三款商业化药品，药品销售收入不断增长，公司自身造血能力得到进一步加强。2、报告期内营业利润、利润总额、归属于母公司所有者的净利润、归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润、基本每股收益、加权平均净资产收益率较去年同期亏损减少，主要系公司在营业收入增加的同时加强各项费用管控，优化资源配置，聚焦更有潜力的研发管线。3、报告期末公司总资产、归属于母公司的所有者权益、归属于母公司所有者的每股净资产较去年同期分别减少9.74%、24.22%、24.46%，主要系报告期末累计亏损增加。股本较去年同期增加0.29%，主要系报告期内股权激励归属。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：15895.02万元，与上年同期相比变动幅度：-3.46%。 业绩变动原因说明 1、报告期的经营情况、财务状况报告期内，公司实现营业收入62,218.70万元，比上年同期增加20.45%；实现归属于母公司所有者的净利润15,895.02万元，比上年同期减少3.46%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润10,725.18万元，比上年同期增加5.09%。报告期末总资产259,034.62万元，较本报告期初增长14.94%；归属于母公司的所有者权益212,472.98万元，较本报告期初增长7.43%。2、影响经营业绩的主要因素报告期内，公司秉承“创新模型、无限可能”的理念，持续加大研发投入，在自身免疫性疾病、心血管与代谢疾病、神经退行性疾病等非肿瘤领域持续推出各类创新小鼠模型，丰富品系种类，完善相关药效评价体系。同时，依托自身特有品系开展的功能药效服务取得快速增长。另一方面，公司持续推进国际化战略，进一步巩固海外销售网络，与欧洲、北美、亚太地区的重点客户深度合作，以多元的品系种类，满足海外客户各项前端研发需求，海外业务保持高速增长。报告期内，公司营业利润、利润总额、归属于母公司所有者的净利润有所波动，主要系持续推进“抗体人源化”、“药筛鼠计划”、“真实世界动物模型”等多个大型研发项目，引进多位高水平研发人员，研发团队规模进一步扩大，研发费用有所增长。同时，北京、上海等子公司需新增产能缓解过去产能不足的情况，相关生产人员需要提前到位储备，导致阶段性人力成本上升。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：8123672.24元，与上年同期相比变动幅度：-79.93%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素1、报告期内，公司实现营业总收入25,657.30万元，与去年同期相比下降39.53%；实现营业利润-724.44万元，与去年同期相下降110.10%；实现利润总额-989.52万元，与去年同期相下降113.84%；实现归属于母公司所有者的净利润812.37万元，与去年同期相比下降79.93%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润419.24万元，与去年同期相比下降87.52%；实现基本每股收益0.15元，与去年同期相比下降79.45%。截至报告期末，公司总资产为104,396.12万元，与本报告期期初相比下降3.60%；归属于母公司的所有者权益为94,598.19万元，与本报告期期初相比增长0.97%。2、报告期内，受宏观因素影响，开拓新市场节奏变缓，常规体外诊断服务收入处于恢复期，导致收入未达预期，营业总收入同比有所下降。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因说明报告期内，公司营业总收入与去年同期相比同比下降39.53%，营业利润与去年同期相比同比下降110.10%，利润总额与去年同期相比同比下降113.84%，归属于母公司所有者的净利润与去年同期相比同比下降79.93%，归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润与去年同期相比同比下降87.52%，基本每股收益与去年同期相比同比下降79.45%。上述指标变动主要原因系：公司本报告期因固定资产增加、人员结构调整等原因导致固定成本增加；伴随着国内经济逐步复苏，公司在保持常规体外诊断服务的基础上，持续关注客户需求，围绕公司的核心产品积极推广并开拓新市场，2023年度肿瘤相关业务收入较2022年度同期呈现上升趋势，但因公司主营业务收入恢复尚需一定缓冲期且公司2023年度非常规检测业务较2022年度较大幅下降；同时公司根据实际情况，计提了较大金额信用减值损失和资产减值损失。综上，公司营业总收入、营业利润、利润总额、归属于母公司所有者的净利润、归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润、基本每股收益与去年同期相比同比下降。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-154009.49万元。 业绩变动原因说明 （一）报告期内公司的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素报告期内，公司实现营业收入108,299.52万元，同比增加40.26%；实现归属于母公司所有者的净利润-154,009.49万元；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润-157,221.14万元。报告期末，公司总资产552,786.28万元，较期初减少8.19%；归属于母公司的所有者权益342,575.10万元，较期初减少31.21%。虽然本年度泰它西普和维迪西妥单抗销售收入快速增长，但由于公司新药研发管线持续推进，多个创新药物处于关键试验研究阶段，研发投入仍然保持较高水平。同时，为拓展市场，公司商业化投入较多的团队建设费用和学术推广活动开支。因此，公司2023年度为净亏损，扣除非经常性损益前后均亏损。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因1.报告期内，营业收入同比增加40.26%，主要是由于注射用泰它西普和注射用维迪西妥单抗销量增加，销售收入增加。2.报告期内，营业利润、利润总额、归属于母公司所有者的净利润、归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润、基本每股收益、加权平均净资产收益率均较上年同比减少，主要系本年各研发管线持续推进、多个创新药物处于关键试验研究阶段，研发费用大幅度增加，另商业化销售投入团队建设费用和学术推广活动开支等增加。3.报告期末，归属于母公司的所有者权益、归属于母公司所有者的每股净资产较期初分别减少31.21%及37.46%，主要是由于上述原因导致的亏损增加所致。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-29447.07万元，与上年同期相比变动值为：704.41万元。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素报告期内，公司未实现营业收入；归属于母公司所有者的净利润为-29,447.07万元，同比减亏704.41万元；归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润-32,534.55万元，同比减亏1,517.64万元；报告期末，公司总资产149,227.22万元，同比减少13.99%；归属于母公司的所有者权益136,687.74万元，同比减少13.78%。报告期内，为提升公司的核心竞争力，不断加强研发团队建设，持续推进多个处于不同临床试验研究阶段的创新药物项目进度，2023年研发费用为24,892.44万元，同比基本持平；同时，公司根据新药研发进展及氘恩扎鲁胺软胶囊（项目号：HC-1119）上市审评进度推进商业化团队建设、制定营销策略体系等相关商业化准备工作。因此，公司2023年度仍未实现盈利。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因2023年度公司尚无药品获得商业销售批准，无营业收入；上年同期实现收入165.08万元系销售研发过程中形成的中间体。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-27900.21万元，与上年同期相比变动值为：17876.97万元。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素本报告期，公司实现营业收入38,643.88万元，归属于母公司所有者的净利润为-27,900.21万元，归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润为-36,153.60万元。报告期内，公司的新药研发管线进一步优化，重点研发项目加快推进，研发费用持续投入，由于单一药品销售收入暂时无法覆盖多个研发项目的投入及费用，因此，本报告期公司净利润仍然为负。报告期内，公司进一步加强预算管理，注重高效运营，各方面成本费用均有不同程度降低；同时，政府补助同比增加及冲回股权激励计提股份支付费用。因此，本报告期扣除非经常性损益前后亏损均同比减少。（二）主要财务数据增减变动情况1、本报告期，公司实现营业收入38,643.88万元，同比上年增长27.83%，主要系公司多纳非尼片商业化推广稳步推进、市场覆盖范围进一步扩大所致。2、本报告期，公司实现归属于母公司所有者的净利润为-27,900.21万元，亏损同比减少17,876.97万元；归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润为-36,153.60万元，亏损同比减少13,327.36万元；加权平均净资产收益率-19.97%，亏损同比减少26.38个百分点；主要系本报告期营业总成本费用同比降低，以及政府补助增加及冲回股权激励计提股份支付费用所致。3、报告期末，公司总资产289,524.48万元，同比增长73.54%；归属于母公司的所有者权益163,759.83万元，同比增长115.72%；归属于母公司所有者的每股净资产6.19元，同比增长95.59%；主要系报告期内向特定对象发行股票新增募集资金所致。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：48697.92万元，与上年同期相比变动幅度：47.31%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况说明。2023年国内医院终端诊疗全面恢复，受疫情影响较大的择期手术快速复苏，与公司主营业务相关的消化内镜诊疗耗材的采购需求放量明显。公司积极推进战略转型，从注重规模转向注重效益，集中资源发展第二增长曲线，并抓住行业复苏的机会，通过开源、提效、降本实现有质量的增长，取得阶段性成果。2023年度，公司实现营业总收入241,585.30万元，较上年同期增长22.00%；归属于母公司所有者的净利润48,697.92万元，较上年同期增长47.31%；归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润46,372.31万元,较上年同期增长54.86%。报告期末，公司财务状况良好，总资产438,317.80万元，较报告期初增长12.56%；归属于母公司的所有者权益361,264.10万元，较报告期初增长12.02%。（二）变动幅度达30%以上指标的说明单位：人民币万元

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-28947.11万元，与上年同期相比变动幅度：40.13%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素报告期内，公司全力推进主要产品的临床研究和合作开发，取得了重要进展，预计营业收入（对外授权产品的技术许可及合作收入）与上年同期相比有所增加，净亏损幅度有所减少。公司主要产品仍处于研发阶段，尚未开展商业化生产及销售，未实现产品销售收入。报告期内，公司预计实现营业收入18,300.00万元，归属于母公司所有者的净利润-28,947.11万元；报告期末，公司总资产为215,595.91万元，归属于母公司的所有者权益为198,950.77万元。报告期内，公司临床阶段研发管线持续推进，其中KRASG12C抑制剂D-1553新药上市申请于2023年12月获得CDE受理；口服选择性雌激素受体降解剂（SERD）D-0502正在国内开展二线治疗注册III期临床试验，并在美国同步开展国际多中心临床试验；同时，公司临床前产品研发也在稳步推进中。公司整体研发投入仍维持在较高水平。（二）主要财务数据增减变动情况2023年度，公司预计实现营业收入18,300.00万元；预计实现归属于母公司所有者的净利润-28,947.11万元，同比亏损减少40.13%；预计实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润-29,917.93万元，同比亏损减少38.15%，亏损幅度较上年同期有所收窄，主要系公司2023年度技术许可及合作收入较上年同期有所增加。由于公司整体研发投入仍维持在较高水平，本期技术许可及合作收入无法覆盖各项成本及费用，预计2023年度仍将出现亏损。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-6300万元至-9000万元，与上年同期相比变动值为：6120.27万元至3420.27万元，较上年同期相比变动幅度：49.28%至27.54%。 业绩变动原因说明 1、抗HIV创新药收入预计为7,357.88万元，同比预计增加119.67%。2023年度是公司业务调整及布局的一年，报告期内公司继续强化HIV商业化运营力度，主要有五项措施：（一）扩充并打造专业务实的营销团队。自2023年下半年，公司聘任张杰先生为公司总裁，同时担任公司首席执行官，并陆续引进分管HIV创新药商业化领域高级副总裁、市场总监、财务总监、HR总监等。新管理团队调整之余，公司陆续启动营销团队专业人员扩充，为明年的商业化加速推进奠定基础；（二）结合公司定位和产品特点，公司于二季度开始逐步调整创新药商业化模式及销售策略，充分发挥“医学、市场、销售”三驾马车的拉动作用，强化市场部职能，以学术带领销售为指引，采用学术推广及多模式覆盖，将直营和招商业务模式进行有效结合；根据医院规模、影响力、学术地位及HIV患者人数进行分级管理，划分为核心医院及基层医院，聚焦重点核心医院，同时关注提升药物可及范围，业务下沉，逐级扩展到三四线城市与基层医院；（三）做好循证数据的充分与及时传递，对客户、学术活动、新增患者等精细化管理，帮助更多患者从创新药物中获益，为医务工作者提供优选的方案；（四）推动两款创新药分别成功纳入及续约2023年医保目录，限定支付范围调整为“限艾滋病病毒感染”，其中，艾诺米替片医保支付标准：24.15元/片，艾诺韦林片维持原支付标准：8.58元/片，进入医保目录将进一步提高临床先进药物的可及性，降低患者的用药负担；（五）以“降本增效”为重要目标，进一步降低药品的生产成本，特别是HIV新药的生产成本，进一步为其商业化运作做充足的准备。上述措施助力公司品牌、产品得以有效推广并实现销售，报告期内用药人数稳步增长的同时，患者亦表现出较好的粘性，公司品牌影响力及产品知名度稳步提升。截至2023年12月31日，全国30个省、自治区、直辖市的艾滋病患者已受惠于艾诺韦林方案，医院覆盖范围稳步扩大中。2、人源蛋白粗品收入预计为26,220.29万元，同比预计增加82.82%。公司依靠在人源蛋白粗品方面的技术壁垒优势、资源网络优势、规模生产优势及原料品控优势，不断拓展海内外人源蛋白粗品市场，积极布局上下游产业生态，报告期内实现了较好的业绩。人源蛋白业务的稳定健康发展，将为公司发展提供稳定的现金流，进一步增强自我造血能力，也为新药研发持续投入提供坚实基础。3、报告期内主营业务毛利较上年同期增加约8,600.00万元；报告期内因HIV新药销售收入的提升及公司加大新药推广力度、加大引入运营及管理团队等，本期销售费用及管理费用合计支出较上年同期增加了约3,200.00万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：12500万元至14000万元，与上年同期相比变动值为：-12400万元至-10900万元，较上年同期相比变动幅度：-49.8%至-43.78%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司通过在国内丰富上市产品数量和产品的销售收入，境外持续拓展欧洲和新兴市场，积极消化主要产品注射用培美曲塞二钠收入下降产生的约6.6亿元的较大影响。境外产品销售收入较去年同比增长近35%，境内除注射用培美曲塞二钠外其他产品增长超过10%；2、报告期内，公司持续优化优质仿制药的研发效率，创新药研发投入与项目所处阶段紧密结合，稳中微增；整体研发投入约3.3亿元；3、本期计入非经营性损益的政府补助资金和投资收益合计约7700万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-37088.59万元至-44267.02万元，与上年同期相比变动值为：-12429.23万元至-19607.66万元。 业绩变动原因说明 （一）报告期内，公司营业收入主要为培唑帕尼片（商品名：迪派特）和马来酸奈拉替尼片（商品名：欧优比）在2023年第四季度产生的销售收入及公司对外授权数据产生的许可费收入等。公司核心产品尚处于在研状态，APL-1706用于膀胱癌诊断的多中心III期临床试验在2023年8月达到主要研究终点，上市申请于2023年11月获国家药品监督管理局受理；APL-1702用于治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变的国际多中心III期临床试验于2023年9月达到主要研究终点，公司积极与监管部门沟通递交该药品的新药上市申请事宜；APL-1202口服联合替雷利珠单抗新辅助治疗肌层浸润性膀胱癌（MIBC）试验已披露Ⅱ期临床试验期中分析积极结果，并于2024年1月完成Ⅱ期临床试验所有受试者入组；APL-1202单药治疗未经治疗的中危NMIBCIII期临床试验在推进受试者的入组招募工作；APL-1202与化疗灌注联合使用治疗化疗灌注复发的中高危NMIBC临床试验在进行数据清理等工作。（二）报告期内，公司加强研发团队建设，持续稳步推进各项临床试验及临床前产品开发，本报告期研发费用预计约为33,669.69万元到40,186.41万元，比上年同期增加9,280.28万元到15,797.00万元。（三）公司非经常性损益主要包括使用部分资金进行现金管理获得的投资收益和计入当期损益的政府补助。本报告期因公司使用部分暂时闲置募集资金进行现金管理获得的投资收益减少，与上年同期相比，对归属于母公司所有者的净利润的影响减少。综上所述，公司2023年度预计出现净利润为负且相比上年同期亏损增加的情况。公司未来几年将存在持续大规模的研发投入，研发费用将持续处于较高水平，未盈利状态预计持续存在且累计未弥补亏损可能短期内继续扩大。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-1600万元至-2400万元，与上年同期相比变动值为：-1060.04万元至-1860.04万元，较上年同期相比变动幅度：-196.32%至-344.48%。 业绩变动原因说明 （一）生物医药行业投融资环境影响报告期内，公司营业收入稳步增长。2022年上半年受上海新冠影响较大，公司收入基数较低，2023年全面放开后，科研客户的需求逐步恢复，科研端收入实现较快增长，但下游工业客户受生物医药行业投融资环境影响存在资金压力，工业端收入增速不高，公司总体收入稳步增长。（二）基地投产后生产成本增加影响报告期内，公司生产成本持续上涨。2022年10月、2023年4月公司分别新增上科路基地和金山II期基地共计三万余笼，新增产能对应的报告期内计提的折旧摊销、材料费、能源费、人员工资等也随之增加，生产成本持续上涨。（三）其他影响1、销售费用大幅增长。主要由于公司在巩固和提升国内市场份额的同时积极开拓海外市场，扩充国内销售团队和加大海外销售团队的建设，相应的职工薪酬总额增加较多，同时全面放开后销售人员增加了出差频率和展会参加频次，加强业务拓展宣传力度，销售费用大幅增加。2、研发费用持续增加。公司不断加强研发力度，扩充标准化模型品系数量，补充人源化模型验证数据，同时为应对行业趋势的变化，在神经退行性疾病、自身免疫疾病、代谢疾病等领域增加研发投入，加之新增上科路基地租金能耗较高，分摊到研发费用中的折旧摊销与能源费等固定费用涨幅较大，研发费用持续增加。3、信用减值损失增加。随着业绩增长，期末应收账款余额增大，加之个别客户回款困难公司单项全额计提坏账准备，当期计提的坏账金额较大。4、利息收入、政府补助减少等其他影响。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：6961.69万元至10442.54万元，与上年同期相比变动值为：5213.21万元至8694.06万元，较上年同期相比变动幅度：298%至497%。 业绩变动原因说明 （一）本报告期内，公司未再对微芯新域实施控制后，微芯新域不再纳入公司合并报表范围，剩余股份按公允价值计算确认的投资收益属于非经常性损益，致公司净利润对比上年同期预计增加5,213.21万元到8,694.06万元。（二）公司因在创新药的早期研究与临床开发方面保持持续的较高投入，致扣非后净利润预计减少20,795.72万元到24,276.56万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-2700万元至-4000万元，与上年同期相比变动值为：-36524万元至-37824万元，较上年同期相比变动幅度：-108%至-112%。 业绩变动原因说明 报告期内，归属于上市公司股东的净利润以及归属于上市公司股东扣除非经常性损益后的净利润较上年同期下降的主要原因：（一）报告期内受医药行业投融资放缓带来的影响，市场需求发生较大变化，行业竞争加剧，由于订单价格下降，部分订单延迟执行，公司营业收入有所下滑，预计同比下降15%左右，导致整体盈利下滑。（二）随着公司逐步投入新的研发实验室，报告期内运营费用及固定资产折旧有所增加；同时，报告期内公司的人力成本和相关费用较2022年增加较多。（三）报告期末公司存货中实验动物价格下跌，出于谨慎原则，公司计提了存货跌价准备，对经营利润产生了消极影响。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-18384.43万元。 业绩变动原因说明 （一）报告期内经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素本报告期内，公司实现营业总收入522.92万元，同比增长186.19%；发生研发费用20,120.60万元，同比增长0.89%；归属母公司所有者的净利润-18,384.43万元，同比增亏1,002.75万元；归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润-19,772.75万元，同比减亏122.35万元。截至本报告期末，公司总资产111,202.74万元，归属于母公司的所有者权益102,267.96万元。2023年，我国医疗卫生体制改革持续深化，健康中国战略全面深入实施，多层次产业政策不断落地。面对创新药物行业政策、人才、技术、资金等竞争要素加速变化的大环境，公司坚持高质量、高效率做研发的战略定位，一方面，全力推进核心管线的注册临床研究，本报告期内SY-707、SY-3505、SY-5007等相继取得了重要进展，目前分别处于pre-NDA沟通交流、关键性Ⅱ/Ⅲ期临床阶段；另一方面，继续探索前沿新靶点和具有核心竞争力的前沿化合物，提升全链条自主研发能力，着力强化研发技术平台建设和科研人员团队建设。随着自研管线不断推进，临床及临床前试验服务、试验材料等支出进一步增加，2023年度研发费用同比提高，而年内实现的营业收入主要系合作研发取得的里程碑收入，规模相对较小、暂无法覆盖本报告期内的研发及运营投入，综上，公司2023年度未实现盈利。（二）主要财务数据增减变动的原因1.本报告期，公司营业总收入较上年同期增加186.19%，主要系本年合作研发项目发生的里程碑事件多于上年所致；2.本报告期，公司营业利润、利润总额、归属于母公司所有者的净利润、基本每股收益等项目或指标较上年同期相比亏损增加，主要系公司新药研发平台、团队建设投入加大，核心自研管线持续推进，部分创新药物处于关键性临床试验阶段，研发费用提高所致；3.本报告期末，公司总资产、归属于母公司的所有者权益、归属于母公司所有者的每股净资产较期初分别有所减少，主要系报告期内公司新药研发积极推进，临床试验进展速度提高所致。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-111900万元，与上年同期相比变动值为：-38300万元，与上年同期相比变动幅度：-52%。 业绩变动原因说明 （一）2023年是公司实现产品销售收入的第一个会计年度，公司首款核心产品国家1类创新药舒沃哲（通用名：舒沃替尼）于2023年8月获得国家药监局批准上市，成为目前全球唯一获批上市的靶向EGFR20号外显子插入（exon20ins）突变型非小细胞肺癌（NSCLC）的小分子药物，在上市后的4个月左右时间，凭借产品的良好效果和商业化团队的积极推广，实现产品销售收入9,100万元左右。（二）2023年公司在产品研发上继续加快推进，如戈利昔替尼针对复发/难治性（r/r）外周T细胞淋巴瘤（PTCL），于2023年9月获国家药监局受理并纳入优先审评；舒沃替尼针对既往接受过铂类化疗、携带EGFRexon20ins突变的晚期NSCLC患者完成全球注册临床试验入组等，使得研发投入有所增加。（三）随着舒沃哲上市和戈利昔替尼的提交上市申请，为产品市场覆盖做好充分准备，报告期内公司商业化团队不断扩大，在产品上市后的销售渠道部署以及市场推广等方面增加投入；同时，为吸引并激励优秀员工，公司于2022年12月授予部分人员第二类限制性股票，故报告期内股份支付费用相应增加，导致短期内公司亏损进一步增加。综上，公司2023年度将继续出现归属于母公司所有者的净利润为负的情况，但公司主营业务、核心竞争力没有发生重大不利变化。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：0万元至1000万元。 业绩变动原因说明 报告期内，受到呼吸系统疾病、特别是流感在年内数次较大范围爆发等因素影响，公司抗病毒相关药品销量增长；同时公司根据外部环境及市场变化及时调整和优化销售策略，加大产品销售力度，提高市场占有率，公司营业收入保持稳中有增。报告期内，公司持续推进降本增效等多项举措并取得良好的效果，销售费用、管理费用和财务费用等期间费用均较上年同期呈现一定程度的下降。报告期内，公司收到的政府补助有所减少，导致当期非经常性损益净额较上年同期有所减少。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-100000万元至-120000万元。 业绩变动原因说明 1．药品集中带量采购导致公司肝素制剂产品收入下降、毛利率降低公司2023年营业收入中，约60%来源于国内肝素制剂产品销售。由于第八批国家药品集中带量采购和部分省份药品集中带量采购政策影响，公司肝素制剂产品销售价格大幅下降，造成公司收入下降，毛利率降低，从而导致公司净利润下降。同时，由于药品集中带量采购政策的影响，国内低分子肝素制剂的市场占有率结构发生变化，2023年度，公司主力品种低分子量肝素钙注射液销量大幅下降，导致公司收入和净利润下降。2．国际肝素行业变化，导致公司原料药出口收入同比大幅度下降过去几年，由于全球突发公共卫生事件影响，各国加大肝素原料储备以应对临床需求。2023年度，肝素需求已经回归常态，国外客户正在调整库存策略和供应链方案，客户面临消化库存的现状，导致肝素原料药的采购需求下滑；国内外肝素原料药市场竞争激烈，肝素原料药价格大幅下降。公司肝素原料药销量和销售价格同比出现大幅下降，导致公司营业收入和净利润同比下降。3．计提存货跌价准备的影响受肝素行业变化、国外订单不稳定及需求降低等因素的影响，2023年肝素粗品持续降价，尤其是2023年第四季度。公司部分销售订单的结算价格低于单位结存成本，导致部分库存产品及原材料的可变现净值低于账面价值，相关库存产品及原材料出现减值迹象。公司根据企业会计准则的要求需要计提相应存货跌价准备，预计计提存货跌价准备金额为50,000万元至65,000万元，预计导致归属于上市公司股东的净利润减少42,500万元至55,250万元。本次计提存货跌价准备金额未经审计，最终会计处理及对公司2023年度利润的影响以公司披露的2023年年度报告为准。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-5000万元至-7000万元。 业绩变动原因说明 2023年度，公司部分医药产品因退出医保、全国集采和厂房搬迁停产原因造成医药工业产品收入和毛利有所下降；股权激励计划的实施增加股权激励费用；公司医美业务2023年度尚处研发和注册阶段而尚未实现盈利。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-800万元至-1200万元。 业绩变动原因说明 本报告期内，公司业绩主要影响原因如下：（一）控股子公司出表报告期内，公司原控股子公司四川康德赛医疗科技有限公司（以下简称“康德赛”）以增资的方式实施股权激励，公司和康德赛其他股东放弃优先认购权。同时，康德赛法定代表人暨股东丁平解除与公司关于康德赛的一致行动关系。上述事项共同导致公司对康德赛丧失控制权从而不再纳入公司合并报表范围。具体内容详见公司在巨潮资讯网披露的《关于控股子公司康德赛将不再纳入合并报表范围的公告》。根据会计准则相关规定，企业因处置部分股权投资或其他原因丧失对原有子公司控制的，在合并财务报表中，对于剩余股权，应当按照丧失控制权日的公允价值进行重新计量。康德赛出表后，公司聘请重庆金地房地产土地资产评估有限公司对公司持有康德赛31.6275%股权的公允价值进行了评估，并于2024年1月30日出具了《重庆莱美药业股份有限公司以财务报告为目的所涉及的四川康德赛医疗科技有限公司31.6275%股权公允价值评估项目资产评估报告》【重金资评（2024）字第0009号】，评估基准日为2023年12月31日，本次评估选用市场法，评估结果为11,918.94万元。经公司财务部门初步核算，康德赛实施股权激励与不再纳入公司合并报表范围对公司合并财务报表的影响为：增加投资收益约10,939.18万元，增加管理费用约2,628.68万元，从而增加利润总额约8,310.50万元，增加归属于上市公司股东的净利润约8,360.12万元（上述影响金额未经审计，具体影响金额以最终审计结果为准）。（二）诉讼事项根据公司及全资子公司重庆市莱美医药有限公司与长春海悦药业股份有限公司关于购销合同纠纷案一审判决结果，经公司财务部门初步核算，确认营业外支出5,176.16万元，影响归属于上市公司股东的净利润约为-4,399.74万元。（三）政策影响受集中采购、省联盟集采政策影响，公司部分品种收入同比下降，同时公司加快研发投入以丰富公司产品管线，相应影响经营性利润。（四）非经常性损益对公司净利润的影响公司预计本报告期非经常性损益对公司净利润的影响金额约为6,500万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：2800万元至4200万元，与上年同期相比变动幅度：-71.54%至-57.32%。 业绩变动原因说明 利润端下降的主要原因如下：①报告期内公司持续加大研发投入，较上年同期增长约26%，研发费用较上年同期增长约27%；②受销量下降及部分集采产品销售单价下降的影响，报告期营业收入有所下降；③营收规模下降导致规模效应减弱，费用率增大；④部分中成药由于中药材价格上涨导致产品成本上涨；⑤新增无形资产、固定资产导致摊销费用及折旧费用增加等因素共同所致。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-10000万元至-14000万元，与上年同期相比变动幅度：-274.49%至-424.28%。 业绩变动原因说明 1、公司于报告期内加速推进新能源N型TOPcon电池业务的生产经营，位于江苏泰兴的光伏电池产线已投产，相关研发费用、管理费用及营业成本等成本费用持续投入，导致本报告期内产生了较大的经营性亏损。2、公司阀门管件业务主要依靠外销，报告期内收入及利润均下滑，主要是订单减少，且为了拓展营销渠道，增强营销能力，在差旅、展销、招待费、开拓海外市场费等期间费用增加。3、根据《企业会计准则第11号—股份支付》《企业会计准则第22号—金融工具确认和计量》的相关规定，公司2022年限制性股票激励计划增加了2023年度管理费用，对净利润影响较大。4、本报告期内，公司医疗板块的营业收入较去年同期略有增长，但因管理费用等期间费用增加，运营成本进一步上升，盈利能力不及预期；此外公司判断因收购医院资产产生的商誉存在减值迹象，最终商誉减值情况由评估机构进行评估减值测试，并经审计机构审计后确定。综上，鉴于公司三个业务板块经营效益和盈利能力等的变化，使公司整体净利润较上年同期下降明显。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-14000万元至-20000万元。 业绩变动原因说明 1、药品集中采购影响：公司有5款产品参加国家第七批药品集中采购，该批次集采自2022年11月起落地执行。由于公司重点产品注射用奥美拉唑钠未中选，导致公司2023年营业收入减少。2、高比例研发投入：公司为实现可持续发展，提升核心竞争力，在营收下降的情况下，2023年继续保持高比例的研发投入。2023年公司研发投入金额占收入比例约40%，其中费用化研发投入占收入比例约30%，影响了当期利润。3、成本控制成效显着：公司进一步加强成本管理，通过一系列管理举措减少费用支出，因此2023年度亏损同比减少。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：10000万元至13000万元，与上年同期相比变动幅度：-98.15%至-97.6%。 业绩变动原因说明 公司2023年度归属于上市公司股东的净利润同向下降的主要原因为：报告期内，市场需求减少，公司营业收入减少，归属于上市公司股东的净利润同向下降。报告期内，非经常性损益主要为其他非流动金融资产公允价值变动损益。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-19000万元至-23000万元。 业绩变动原因说明 2023年度公司业绩变动主要原因：1、公司重要产品参芎葡萄糖注射液退出医保目录，产品销量较去年同期大幅下降；2、公司重要产品玻璃酸钠注射液销量未达预期；3、公司重要子公司大连德泽药业有限公司因经营期限到期，法院已裁定受理子公司少数股东的强制清算申请，该子公司生产经营目前处于停滞状态；4、基于谨慎性原则，公司对开工不足及闲置固定资产、在建工程等长期资产进行了充分减值测试，预计计提减值准备1.4亿元-1.8亿元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：2500万元至3500万元，与上年同期相比变动幅度：-84%至-78%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司向员工授予限制性股票，上述归属上市公司股东的净利润及扣非净利润预告包含股权激励费用摊销。剔除股权激励费用摊销的影响，公司归属于上市公司股东的经营性净利润约18,500万元-19,500万元，同比增长约19%-25%；扣除非经常性损益后的经营性净利润约18,000万元-19,000万元，同比增长约97%-108%。报告期内，公司医疗服务、医药制造两大板块严格遵循可持续发展战略，执行高质量发展规划，加强经营管理，狠抓预算达成，持续降本增效，优化负债结构。医疗服务板块，集团所属各医院坚定推进“一个综合医院+多个专科分院”的“1+N”战略，泗阳医院东院区开诊，崇州二院新院区封顶，盱眙县中医院肿瘤院区（盱眙恒山肿瘤医院）启动建设，瓦房店三院新院区启动，持续扩大区域医疗市场份额；持续推动学科建设，新增多个省市重点学科，盱眙县中医院新增脾胃病、骨伤科两个省重点专科及肛肠科、肿瘤科、内分泌科、心病科、肺病科、肝病科、泌尿外科七个市重点专科，兰考第一医院新增嵴髓型颈椎病、脑卒中两个省重点专科；持续增强医院的教学科研实力，盱眙县中医院成为扬州大学医学院临床学院，并在江苏省政府确定的南北合作项目中与江苏省中西医结合医院形成合作单位，泗阳医院与江苏大学附属医院签署以建设区域医疗中心为目标的结对帮扶协议。医药板块，聚焦“制药+消费”战略，并购佛仁制药，形成中药全产业链业务；独一味日化产品正式投入市场，构建经营渠道和市场品牌。医药板块营业收入同比大幅增长。集团管控层面，督促各家经营主体推进高质量发展战略，通过集中采购持续降低成本，通过业务结构调整合理控制销售费用，通过负债结构的优化降低财务费用，实现了经营性净利润的同比增长。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：13800万元至18000万元，与上年同期相比变动幅度：-92%至-89.57%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司净利润同比下降，主要为行业需求变化导致公司相关检测产品和服务需求下降，相关业务收入同比大幅下降所致。报告期内，公司持续拥抱国家产业政策，聚焦妇幼健康、出生缺陷防控、肿瘤早筛和个体化用药检测等领域，持续推进分子诊断产品和医学检测服务的业务发展，同步强化公司治理、加快新产品研发和加强人才培养，实现公司高质量发展。2、报告期内，预计非经常性损益对公司净利润的影响金额约为1,850万元，主要系政府补助、投资收益和公益性捐赠。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-29000万元至-41000万元。 业绩变动原因说明 1、本年度营业收入较上年同期下降的主要原因是：医药营销类子公司受药品带量采购政策影响原有销售渠道的收入严重下滑，目前正处于新品种、新渠道开发过程中，尚未形成一定规模；化工行业子公司原材料的价格上涨及产品的市场价格波动大，以上原因导致本年度营业收入较上年同期下降。2、本年度（本年末）归属于上市公司股东的净利润、归属于上市公司股东的所有者权益较上年同期（上年末）下降的主要原因是：受债务逾期影响，公司利息费用负担较重；部分子公司营业收入下降、原材料价格上涨导致毛利下降，进而导致上述财务指标下降。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-95600万元至-114000万元，与上年同期相比变动值为：-76.54万元至-18476.54万元，较上年同期相比变动幅度：-0.08%至-19.34%。 业绩变动原因说明 （一）随着新药研发管线持续推进，多个创新药物处于关键试验研究阶段，整体研发投入保持较高水平。（二）随着商业化进一步拓展、销售人员增加，导致销售人员薪酬及其他各类销售费用相应增加。综上，公司2023年度将持续出现归属于母公司所有者的净利润为负的情况。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：64000万元，与上年同期相比变动值为：50947.93万元，与上年同期相比变动幅度：390.34%。 业绩变动原因说明 公司2023年度营业收入、归属于母公司所有者的净利润、归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润较上年同期均有较大幅度增长的主要原因系：公司核心产品甲磺酸伏美替尼片一线治疗适应症被纳入国家医保目录后，销售持续放量，营业收入增长幅度较大。同时由于公司销售规模不断扩大所伴生的规模化效应致使各项成本费用率逐步降低，从而促进净利润大幅增长。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-35000万元至-45000万元。 业绩变动原因说明 1、营业收入增长2023年度，公司营业收入较上年同期预计增加20,000.00万元至30,000.00万元。主要原因一是公司积极拓展市场，格乐立（阿达木单抗）注射液销售额较上年同期稳步提升；二是公司药品施瑞立（托珠单抗）注射液于2023年1月收到国家药品监督管理局核发的《药品注册证书》，药品销售收入新增；三是随着普贝希（贝伐珠单抗）注射液销量增加，药品销售提成收入及销售里程碑收入增加。2、研发费用增加报告期内研发费用较上年同期预计增加10,000.00万元至20,000.00万元，一方面公司坚持创新驱动发展战略，高度重视药物研发工作，不断丰富研发管线，报告期内研发投入增加；另一方面公司多个项目处于临床III期，临床试验费及技术服务费增加，导致研发费用增加。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-65600万元，与上年同期相比变动幅度：26%。 业绩变动原因说明 与上年相比，2023年业绩变化的主要原因如下：（一）公司商业化能力不断加强，药品销售收入较上年同期持续增长，同时进一步提高运营效率，销售费用有所减少，不断提升可持续发展能力。（二）公司持续加大研发投入，多管线取得重要进展，与上年同期相比，2023年度研发投入增长约18%左右。（三）由于人民币对美元汇率波动因素影响，2023年产生未实现汇兑损失人民币9,400万元左右，小于上年同期发生的未实现汇兑损失。此种未实现汇兑损失，主要是由于公司注册在开曼群岛，采用美元为记账本位币，由于公司日常经营活动主要在境内，以人民币作为主要支付货币，公司持有的离岸人民币，在外币折算中产生的账面损失，对公司经营活动没有实际影响。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-73000万元，与上年同期相比变动幅度：-159%。 业绩变动原因说明 （一）报告期内，公司持续稳步推进在研创新生物药的研发，导致研发投入同比大幅增加；（二）报告期内，受市场需求变化、国家及地方集采影响，公司部分产品销量和价格下滑，导致收入下滑；（三）报告期内，受原材料市场行情影响，导致中药材及部分包材价格有所上涨。综上，公司2023年度归属于母公司所有者的净利润同比减少。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-34412.94万元至-42060.26万元。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司生产经营活动正常，公司积极开展各项营销和市场探索工作，并着力于拓展新产品布局。受外部环境及行业政策等因素影响，报告期内，公司主营业务收入有所下降；2、公司基于未来研发项目整体布局和公司发展战略考虑，多个在研项目所对应的多项适应症在持续推进临床试验；报告期内，在研项目的持续推进致使公司研发投入维持在较高水平。3、预计2023年度公司非经常性损益约为769.57万元，具体数据以2023年年度报告中披露数据为准。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：59086.48万元至68038.98万元，与上年同期相比变动值为：23276.49万元至32228.99万元，较上年同期相比变动幅度：65%至90%。 业绩变动原因说明 （一）经常性损益的影响2023年度，公司持续推进大品牌大品种工程，重点提升核心产品的增长空间，经营业绩保持稳定增长。预计公司2023年度营业收入约为67.35亿元，较2022年度增长约12.25%。2023年度公司积极推进科技创新驱动工程，进一步加大研发投入。2023年度研发投入约3.14亿元，其中费用化投入约3亿元，较2022年的1.96亿元增加1.04亿元，增长约53%；其中第四季度费用化研发投入1.35亿元，同比增加0.82亿元。（二）主要非经常性损益的影响1、嘉和生物股份市值变动影响公司所持嘉和生物股份2023年末市值较2022年末市值下降减少归属于上市公司股东的净利润7,501.08万元，而上年同期由于其市值下降减少归属于上市公司股东的净利润19,819.86万元。所以，因公司所持嘉和生物股份市值变动影响，2023年度与2022年度相比增加利润12,318.78万元。2、转让珍视明公司7.84%股权影响2023年5月，公司以29,000.0006万元通过浙江产权交易所以公开挂牌方式完成转让所持珍视明公司7.84%的股权，确认了股权处置净利润8,671.61万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：39000万元至47000万元，与上年同期相比变动幅度：66%至100%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司归属于上市公司股东的净利润增长较大。一是公司非经常性损益中持有交易性金融资产及可供出售金融资产产生的公允价值变动影响较大，影响金额范围约17,000万元至20,000万元之间；二是公司产品结构发生变化，新上市产品数量多且对收入及利润贡献较大，主营业务带来的净利润增长影响金额范围约6,000万元至10,000万元之间。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：24000万元至34100万元，与上年同期相比变动幅度：-88%至-83%。 业绩变动原因说明 2023年，公司预计实现营业收入35.17-38.69亿元，同比下降45%-50%，主要原因系公司前期收到的重大订单去年同期交付较多所致。报告期内，公司持续打造“端到端、全类别”的制药服务平台，加强市场销售端能力建设，不断拓展和丰富客户管线和产品管线，提升技术能力，公司剔除重大订单后的业务收入呈增长态势。2023年，公司预计实现归属于上市公司股东的净利润2.40-3.41亿元，同比下降83%-88%；预计实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润2.85-3.86亿元，同比下降80%-86%。报告期内，公司归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润同比下滑的主要原因：（1）报告期内，公司营业收入下滑带来的整体盈利下滑；（2）随着公司前期收到的重大订单于2022年陆续完成生产，报告期内公司整体产能利用率偏低所带来的毛利率下滑；（3）随着公司新业务布局的新增研发中心、生产基地于2022年下半年陆续投入运营，报告期内公司运营费用及固定资产折旧较2022年增加较多；（4）随着新业务能力的建设和团队的招募，报告期内公司来自新业务的人力成本和相关费用较2022年增加较多。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-72500万元至-94500万元。 业绩变动原因说明 1、报告期内，导致公司经营业绩变动的主要原因：（1）2022年度公司商誉和长期资产减值计提的金额共计52,684.91万元。2023年度，受市场需求发生较大变化、期间费用增长等多方面因素的影响，公司全资子公司上海睿智化学研究有限公司（以下简称“上海睿智”）经营业绩未达预期，商誉出现减值迹象，结合实际经营情况，根据《企业会计准则第8号–资产减值》及相关会计政策规定，公司基于谨慎性原则，预计本期将对收购上海睿智形成的商誉和长期资产计提减值金额为68,000万元至89,000万元人民币。最终商誉和长期资产减值计提的金额将由公司聘请的具备证券期货从业资格的评估机构及审计机构进行评估和审计后确定。（2）公司于2022年6月9日对外转让了全资子公司量子高科（广东）生物有限公司（以下简称“量子高科”）100%股权。上述因出售股权事项确认的投资收益属于非经常性损益项目，对公司2022年度归属于上市公司股东的净利润产生一次性净增加影响约102,139.38万元人民币。同时，量子高科于出售前，在2022年度为公司实现净利润4,016.23万元。2023年度公司不再拥有此项业务收益，导致归属于上市公司股东的净利润及扣除非经常性损益后的净利润相应减少。在以上多种因素综合影响下，公司2023年度经营业绩较去年同期发生较大幅度变化。2、2023年，预计非经常性损益对公司净利润的影响金额约1,000万元-1,500万元，主要是政府补助。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：9700万元至12500万元。 业绩变动原因说明 1、报告期内，归属于上市公司股东的净利润较上年同期实现扭亏为盈，主要原因是上年度业绩受计提商誉减值准备影响导致亏损。2、本报告期公司整体经营业务较上一年度有所提升，本报告期公司实现归属于上市公司股东的净利润预计为9,700.00万元-12,500.00万元，上一年度不考虑商誉减值的影响归属于上市公司股东的净利润7,205.11万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：26000万元至32000万元，与上年同期相比变动值为：21070.26万元至27070.26万元，较上年同期相比变动幅度：427.41%至549.12%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司营业收入相比上年同期涨幅较大，预计2023年营业收入为95,000.00万元至105,000.00万元，相比上年同期涨幅15.08%至27.20%，主要增长原因如下：①公司主要产品益赛普稳定增长，销量增长以及预充针剂型获批上市是益赛普的主要收入增长动力；②在医院覆盖持续增加、通过不断累积的循证医学证据所带来的医生和患者认同度的提升以及药品可及性改善等多重因素促进下，赛普汀持续快速放量增长；③取得与沈阳三生制药有限责任公司合作的抗体肿瘤及眼科管线授权收入部分款项。营业收入增加是2023年度归属于母公司所有者的净利润较上年同期增长的主要因素。2、在聚焦自免的战略指引下，公司在研管线持续优化，对非自免研发项目不再追加研发投入，同时围绕现有自免管线不断进行新适应症拓展，加快核心自免管线临床推进速度，预计2023年度研发投入总额为31,000.00万元至34,000.00万元，与去年同比相比基本持平。另外，公司将进入临床III期发生的与研发项目直接相关支出进行资本化，导致研发费用化金额相比上年同期减少。预计2023年年度研发费用为27,000.00万元到30,000.00万元，与去年同期相比减少4.24%到13.82%。3、报告期内，公司持续进行工艺优化和对工序等精细化管理，取得积极效果，综合毛利率提升。4、报告期内，公司内部精细化管理所带来的效率提升，管理费用率、销售费用率较去年同期下降。5、预计2023年度非经常性损益对公司净利润的影响约为8,000.00万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-36000万元至-43000万元，与上年同期相比变动值为：-13970.13万元至-20970.13万元，较上年同期相比变动幅度：-63.41%至-95.19%。 业绩变动原因说明 （一）主营业务收入增长的原因报告期内，公司积极拓展学术推广力度并进一步扩大医药商业公司分销网络，同时医院覆盖数量增加，因此主营业务收入实现快速增长。（二）持续亏损的主要原因虽然报告期内公司营业收入实现增长，但随着公司在研项目的临床进展不断推进以及研发人员团队规模扩张，研发费用投入依然持续增加。同时，随着公司销售业务的积极开展，报告期内销售费用也有所上升。总体使得公司净利润在报告期继续维持亏损状态。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-3000万元至-4000万元，与上年同期相比变动幅度：41.51%至22.01%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，受医保控费、国家集采等行业政策影响，公司部分产品销量和价格下滑，导致该部分产品贡献的利润下滑；在此背景下，公司继续加大对达霏欣米诺地尔搽剂等产品的品牌建设投入，达霏欣米诺地尔搽剂销售收入快速增长，盈利能力稳步提升。综上因素导致公司归属于上市公司股东的净利润比上年同期减亏22.01%-41.51%。2、报告期内，预计非经常性损益对公司归属于上市公司股东的净利润的影响约为6500--7000万元，主要为政府补助和理财收益。上年同期，非经常性损益对归属于上市公司股东的净利润的影响金额为9,714.37万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：16500万元至17500万元，与上年同期相比变动幅度：31.24%至39.19%。 业绩变动原因说明 1、主产品布洛芬原料药、右旋布洛芬原料药产品市场需求增加。2、布洛芬相关制剂产品市场需求增加。3、由于美元升值导致汇率变动对公司业绩有正向影响。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：32000万元至37000万元，与上年同期相比变动幅度：120.05%至154.43%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司药品销售稳中有升，2023年预计实现营业收入24.00亿元至25.00亿元之间。目前，公司有盐酸埃克替尼片（商品名：凯美纳，以下简称“凯美纳”）、盐酸恩沙替尼胶囊（商品名：贝美纳，以下简称“贝美纳”）、贝伐珠单抗注射液（商品名：贝安汀，以下简称“贝安汀”）、甲磺酸贝福替尼胶囊（商品名：赛美纳，以下简称“赛美纳”）及伏罗尼布片（商品名：伏美纳，以下简称“伏美纳”），共5款药品销售。凯美纳一线、二线、术后辅助适应症均纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》（以下简称《国家医保目录》），进一步延长凯美纳生命周期，持续创造经济价值和市场价值。贝美纳一线、二线治疗适应症纳入《国家医保目录》，销售收入稳步增长。贝安汀持续贡献营收增量。同时，报告期内两款新药赛美纳和伏美纳成功获批上市并于2023年年底纳入《国家医保目录》。报告期内，公司研发投入占营业收入比例约39.00%至42.00%，近年来公司新药研发成果逐步兑现，为公司未来发展奠定了坚实的基础。同时，公司注重投入产出效率，合理管理期间费用开支，实现降本增效。报告期内，非经常性损益对净利润的影响金额预计为6,000万元至10,000万元。

预计2023年1-9月归属于上市公司股东的净利润为：3.7亿元，与上年同期相比变动幅度：26.71%。

预计2023年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：90235788.59元，与上年同期相比变动幅度：10.02%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司坚持“名医、名药、名店”发展模式，致力开发销售新渠道，以代理商模式开拓全国市场，运行寿仙云等寿仙谷小程序力求开创云端销售新天地，加强循证医学临床研究与学术推广，2023年上半年销售保持稳定增长。报告期内，实现营业收入37,149.06万元，同比增长6.28%；实现利润总额9,035.35万元，同比增长9.25%；实现归属于上市公司股东的净利润9,023.58万元，同比增长10.02%；实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润7,832.72万元，同比增长18.26%。

预计2023年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：9600万元至11000万元，与上年同期相比变动值为：3280.36万元至4680.36万元，较上年同期相比变动幅度：51.91%至74.06%。 业绩变动原因说明 （一）主营业务影响公司致力于成为一家以创新中药为核心的健康产业集团，中短期以打造“创仿平衡、兼顾两翼”的产品集群为研发、销售的战略指引，充分抓住行业发展机遇；长期聚焦创新中药，实现销售收入过亿单品的“338工程”为目标，打造具有核心竞争力的产品集群。1、报告期内，制药板块业绩持续增长；“338工程”中的产品销售收入同比增长50%以上的有：强力枇杷膏（蜜炼）、强力枇杷露、赖氨酸维B12颗粒、蒲地蓝消炎片以及新品参芪鹿茸口服液。2、骨骼肌肉系统疾病用药藤黄健骨片，从2月开始实现销售收入正增长，但因中成药集采因素影响，5-6月增幅有所放缓，但上半年销售收入较上年同期基本持平。3、创新中药稳健增长，国家谈判品种玄七健骨片自2月开始销售，3月1日正式纳入国家医保目录后，已新增覆盖456家公立医疗机构，玄七健骨片报告期内实现销售收入近千万元；小儿荆杏止咳颗粒销售收入较上年同期亦略有增长。4、报告期内，公司拥有的部分通过一致性评价产品市场表现良好，其中心脑血管用药厄贝沙坦氢氯噻嗪片、消化系统用药奥美拉唑肠溶片、蒙脱石散的销售收入同比增长均超过70%。（二）非经常性损益的影响报告期内，非经常性损益对净利润的影响较上年有所降低（上年同期公司非经常性损益合计发生2,323万元），其中主要包括公司及控股子公司确认的政府补助总额1,146.78万元、子公司债务重组损益860.48万元等。（以上数据均为未经审计的数据）

预计2023年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：70300万元至75000万元，与上年同期相比变动值为：23421.49万元至28121.49万元，较上年同期相比变动幅度：50%至60%。 业绩变动原因说明 公司围绕“十四五”发展规划，紧抓市场机遇，深入推进“1+5”战略布局，以品牌为引领，落实“三核九翼”的战略规划，聚能公司优势品种，强品牌、拓市场、降成本，整合资源，实现工业板块产品销售收入及毛利额稳步增长，同时公司投资的联营公司经营业绩也大幅增长。

预计2023年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：157285.92万元至167771.65万元，与上年同期相比变动幅度：50%至60%。 业绩变动原因说明 公司主导产品销售收入较去年同期实现一定幅度增长。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：646373576.42元，与上年同期相比变动幅度：2.52%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司坚定发展精神神经和心脑血管战略领域信心不动摇，持续变革创新，通过营销模式升级和服务能力提升不断拓展主营业务收入，全年实现营业总收入37.73亿元，比上年同期增长8.89%；其中成品药收入22.20亿元，同比增长9.29%；原料药收入8.66亿元，同比增长5.81%；医疗器械收入6.26亿元，同比增长13.24%，各板块营业收入均有所增长。2、报告期内，公司实现营业利润、利润总额和归属于上市公司股东的净利润分别为7.40亿元、7.39亿元和6.46亿元，分别比上年同期增长3.93%、3.60%和2.52%，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润约6.02亿，同比增长13.28%，主要是公司通过营销服务能力提升拓展业务收入，持续深化精益生产和技改工艺提升实现降本增效，主营业务盈利水平实现了持续稳定增长。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：9450万元至10250万元，与上年同期相比变动幅度：1.43%至10.01%。 业绩变动原因说明 报告期内业绩增长的主要原因是公司自产产品销量增加和医药流通业务收入增加所致。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：28000万元至40000万元，与上年同期相比变动幅度：182.75%至303.93%。 业绩变动原因说明 报告期内，东北制药集团股份有限公司（以下简称“公司”）业绩变动的主要原因是：1.公司持续加强企业管理，利用调整结构、技术攻关、工艺优化、降本增效、提高财务管理水平等多方面措施，将精细化管理量化到各个岗位，让效益在供、产、销各个环节中充分体现；积极开展销售业务，制定差异化的营销策略，有效提升产品竞争力，销售收入实现持续增长。2.非经常性损益项目的主要影响（1）报告期内，公司完成老厂区土地整体移交,移交后补偿收入约为6.67亿元。该事项预计将增加公司2022年归属于上市公司股东的净利润约3.4亿元。具体内容详见公司于2022年12月28日在巨潮资讯网披露《关于签署补充协议暨完成土地移交的公告》（公告编号：2022-085）。（2）报告期内，辽宁省市场监督管理局对公司罚款13,300.44万元。该事项预计将减少公司2022年归属于上市公司股东的净利润13,300.44万元。具体内容详见公司同日在巨潮资讯网披露的《关于公司收到行政处罚决定书的公告》（公告编号：2023-002）。（3）公司2022年限制性股票激励计划产生费用预计约为7,977.82万元。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：17500万元至19000万元，与上年同期相比变动幅度：45.75%至58.24%。 业绩变动原因说明 1、2022年，公司的核心销售产品“爱廷玖”盐酸达泊西汀片与和胃整肠丸销售收入实现了较大幅度的增长并维持较高的毛利率。公司核心销售产品“爱廷玖”盐酸达泊西汀片与和胃整肠丸具备良好的市场竞争格局，同时依托于公司在OTC渠道较强的商业化推广能力，整体业务持续稳健增长。2、2022年，公司核心销售产品和胃整肠丸受供应端产能及物流运输效率等多种因素叠加影响，市场处于缺货状态，对报告期内的业绩造成一定的影响。3、2022年，预计非经常性损益对归属于上市公司股东净利润的影响金额约为1,056万元，主要为资金理财收益。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：29000万元至36000万元，与上年同期相比变动幅度：60.15%至98.81%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司面对反复延宕的抗疫形式及药品集中采购对销售与价格下行带来的压力，持续加大产品国内外市场开拓力度，主营业务发展态势良好，国内外销售收入均较去年保持增长。2、2022年预计公司非经常性损益金额约为6863.63万元，主要原因是报告期内公司收到征收补偿款用于购置常州市南广场花园商业房款所致。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：47330万元至57840万元，与上年同期相比变动值为：-57201.99万元至-46691.99万元，较上年同期相比变动幅度：-54.72%至-44.67%。 业绩变动原因说明 （一）报告期内，国际形势复杂严峻，国内外疫情反复，需求收缩，公司主导产品维生素E、维生素A销量下滑，其中维生素A价格下降幅度较大；主导产品左氧氟沙星氯化钠注射液进入全国集采后销售价格和毛利大幅下降。此外，能源价格上涨、工业原材料价格上涨、供应短缺、物流不畅等多重不利因素使得公司生产成本上升。（二）受资本市场波动影响，公司因持有交易性金融资产而产生的投资收益和公允价值变动损益减少。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：220000万元至260000万元，与上年同期相比变动值为：88285.45万元至128285.45万元，较上年同期相比变动幅度：67.03%至97.4%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司集中资源发展既定专业细分领域，持续巩固和强化在核心业务上的竞争优势，同时严格控制债务规模，优化资产结构，主营业务保持稳定增长。此外，汇率波动导致公司报告期内汇兑收益增加约1.3亿元。2、报告期内，公司出售AGIC-HUMANWELLBLUERIDGE(US)LIMITED24.57%股权、天风证券股份有限公司7.85%股权等资产出售交易共计实现投资收益约8亿元，以及公司收回与控股股东资金占用相关的占用期间利息约1亿元。

预计2022年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：50000万元至56500万元，与上年同期相比变动幅度：41.61%至60.02%。 业绩变动原因说明 今年上半年，受新冠疫情影响，全球经济持续低迷，国内经济增速明显放缓。面对复杂的外部环境，公司管理层迎难而上，锐意进取，继续坚定执行医药、医疗“大健康”发展战略，围绕全年经营计划及目标，积极开展各项工作，持续提高经营管理水平，提升效率。同时，积极把握市场机遇，加大市场开拓力度，拓展渠道。报告期内，公司旅游业务受新冠疫情影响，收入、利润较去年同期同比下降。其他业务的收入、利润较去年同期上升明显。整体来看，公司经营业绩较去年同期有较好增长。

预计2022年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：21157.67万元至26272.71万元，与上年同期相比变动幅度：36.45%至69.44%。 业绩变动原因说明 1、本季度归属于上市公司的股东净利润与上年同期相比实现增长，主要是销售收入整体增长所致。其中，创新药——信立坦，经过新一轮谈判续约国家医保目录，一季度在价格同比下降近30%的情况下，销售放量，增长较快，销售额同比基本持平；另外，2021年中标国家集采的仿制药销售收入取得不错的增长。2、2022年第一季度，预计公司非经常性损益对归属于上市公司股东的净利润影响金额约4,000万元至4,800万元，主要系本期子公司深圳市信立泰生物医疗工程有限公司转让其持有的四川锦江电子科技有限公司部分股权确认投资收益约4,350万元（最终以经审计的财务报表数据为准）所致。

预计2021年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：13000万元至19500万元。 业绩变动原因说明 （一）报告期内，公司收入较2020年度相比，增加约2亿元；（二）报告期内，公司参股的AcesoBiotechVentureFund,L.P.及深圳盈泰泓康创业投资合伙企业（有限合伙）下属投资公司估值增加，影响公司2021年合并利润约7,000万元；（三）报告期内，公司下属子公司SDIXLLC、OriGeneTechnologies,Inc的“美国PPP保障计划贷款”经SBA批准全额豁免，影响公司2021年合并利润1,205万元；（四）上海执诚生物科技有限公司合并商誉存在减值迹象，预计减值金额约为1,900万元，公司已聘请专业评估机构对上海执诚合并商誉开展与减值测试相关的估值工作，最终数据需以专业评估机构所出具的评估报告结果为确定依据。

预计2021年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：6400万元至7400万元，与上年同期相比变动幅度：70.65%至97.31%。 业绩变动原因说明 2021年，公司持续优化和完善经营管理机制，强化激励考核，调动员工积极性，积极加强市场销售，优化营销团队，深入拓展资源，调整产品结构，推动业务发展，实现营业收入稳步增长，同时加强成本及费用管控，挖潜增效，提升运营效率，实现利润快速增长。

预计2021年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：2200万元至2500万元，与上年同期相比变动幅度：114%至144%。 业绩变动原因说明 2021年第一季度，预计归属于上市公司股东的净利润同比增长114%-144%，主要由于：1、2020年一季度受新冠肺炎疫情影响，公司主要集中在湖北、北京两地的医药商业业务受到波及，终端医疗机构的门急诊、住院等患者量减少，导致去年同期医药流通业务收入下滑，本期医药流通业务收入同比取得恢复性增长。2、本期医药工业销售收入同比增长及销售产品结构变动导致盈利能力同比提升。