◆董秘爆料◆
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2026-04-03
- 用户
问：贵公司的大股东招商创科为何急于如此低价的定增股份，公司重整更换实控人以来，金融贷款机构换成了招行，物业换成了招商积余，财务公司也换成了招商财务，所有的动作不仅没有给企业带来资源，现在又低位玩定增，请问做为人福医药的大股东，有没有考虑下普通投资者的感受和利益？定增投票，是不是不想争取中小投资者的投票了？
- 人福医药
答：尊敬的投资者，您好！本次定增预案符合相关监管规定，发行价格合规公允。控股股东本次将以现金方式认购公司股份，股份锁定期为 36 个月，充分彰显其对公司长期发展前景与内在价值的坚定信心。本次募集资金将聚焦公司核心主业，重点投入创新药研发、产能升级等关键领域，助力公司高质量发展，维护全体股东长远利益。自重整以来，公司与招商银行、招商财务、招商积余等企业开展市场化合作，旨在优化融资结构、降低综合融资成本、提升运营管理效能。截至2025年末公司资产负债率降至40.11%，全年利息支出较上年同期减少约 8,000万元，同比降低约23%，相关协同效应正逐步释放。感谢您对公司的关注！
2026-04-03
- 用户
问：董秘好，伊利替康小细胞肺癌的三期临床，请问公司新的PI是否已到位？目前病例是否已全部入组？何时会有阶段性结果公布？谢谢。
- 键凯科技
答：尊敬的投资者您好，感谢您的提问！公司2025年半年度报告中提到“聚乙二醇伊立替康小细胞肺癌适应症Ⅲ期临床试验”项目，截止2025年6月30日，已完成 31 家研究中心启动，入组75例受试者，正在继续入组和治疗随访，预计2028年6月完成临床试验。公司将于2026年4月29日披露2025年年度报告，请参考公司相关说明。再次感谢您对键凯科技的关注。
2026-04-03
- 用户
问：請問把带有时间和姓名的股票交易软件持仓截图和身份证一并扫描发送至公司邮箱，可以获知 非定期报告相关时点的股东人数吗？盼你们具体，明确答复。顺祝健康，快乐 【比如截至到2026年3月20日贵公司的股东人数是多少?.
- 汇宇制药
答：尊敬的投资者，您好！根据上市公司信息披露有关规定，公司会在定期报告中披露报告期末的股东户数，具体情况请您关注公司定期报告。如确需查询其他时点的股东户数数据，请携带本人持股证明及身份证到公司（成都市双流区岐黄二路1533号），在核实股东身份后予以提供股东户数信息。感谢您的配合。
2026-04-03
- 用户
问：董秘，公司营收降3.33%却销售费用增31.99%，归母净利润亏损1.57亿。请问：1.里葆多未中选集采后，销售费用大增的具体投向及推广有效性如何？是否存在渠道压货？2.经营现金流为正而净利润大额亏损，是否主要依赖应收账款收回及坏账转回？3.高研发投入下，后续有何具体扭亏措施？谢谢。
- 复旦张江
答：尊敬的投资者，您好。1、销售费用增长的具体投向主要为：因里葆多?未获中选第十批全国药品集中采购，受集采市场环境和市场竞争格局的改变，公司于报告期内调整里葆多?销售策略，包括但不限于自2025年5月1日起梯度下调市场零售价格，同时加大推广力度，优化CSO（Contract Sales Organization，合同销售组织）团队，增加绩效激励等，以提升CSO推广积极性。公司里葆多?实际销售情况详见公司2026年3月31日于上交所网站披露的《2025年年度报告》五、报告期内主要经营情况之（一）主营业务分析部分内容；鉴于公司与辉正（上海）医药科技有限公司终止合作，公司于2024年度确认相应的违约金冲减销售费用，具体详情可参见公司2024年6月21日于上交所网站披露的《关于与上海辉正终止推广服务协议的进展公告》（公告编号：临2024-019）。2、报告期内公司经营活动产生的现金流较上年同期增加主要系本年度加强应收账款催收力度和账期管理，应收账款收款显著。公司的坏账准备计提和转回均严格按照企业会计准则的相关规定执行；3、本集团将战略聚焦优势领域的研究开发，提速重点在研项目临床推进、注册申报等工作，加快公司产业化能力和进程，争取早日实现产品上市并贡献收入。其中：本集团治疗三阴乳腺癌的抗Trop2抗体偶联药物（即抗Trop2抗体偶联SN38，又称注射用FDA018抗体偶联剂项目）III期临床试验入组结束，目前该项目数据结果正在持续随访收集统计中，将尽快递交上市申请；盐酸氨酮戊酸口服溶液用粉末用于高级别脑胶质瘤术中可视化项目的验证性临床试验于2026年1月获得药物上市申请受理通知书；对现有产品进行适应症拓展，延长产品生命周期，增强产品的竞争力；在项目合作与价值转化上，我们亦积极寻求与全球优质药企开展技术授权、联合开发等深度合作，实现技术价值最大化；深化降本增效，持续优化研发管线，严控研发及整体运营成本。本集团将兼顾创新与产业化的平衡，兼顾研究开发与市场营销的平衡，使公司行稳致远。感谢您对公司的关注！
2026-04-02
- 用户
问：您好。作为投资者，我注意到贵公司2024年未提供业绩说明会视频回放。业绩说明会有助于投资者全面了解公司经营和管理层观点，支持理性决策。缺少视频直播或回放可能使投资者信息获取不够充分与直观。请问贵公司在2025年年度业绩说明会中，是否考虑采用视频直播并提供会后回放，以便投资者能够更加便捷、充分地获取相关信息？此外，是否计划在问答环节引入线上视频互动，以增强沟通效果，更好满足投资者信息需求？感谢解答。
- 复旦张江
答：尊敬的投资者，您好。公司2024年度业绩说明会采用文字互动的方式召开，您可以登录上证路演中心网站（roadshow.sseinfo.com/searchResults?t=1775033396242）查看业绩说明会互动交流内容。感谢您提出的建议，公司会审慎考虑，采取合适的方式召开2025年度业绩说明会。公司2025年度业绩说明会的具体召开时间及举办形式，敬请您留意公司后续披露的公告。若您希望深入了解公司经营、研发及战略相关情况，可通过投资者关系专线021-58553583、专属邮箱ir@fd-zj.com与我们沟通交流，也欢迎您莅临公司实地调研走访。感谢您对公司的关注！
2026-04-02
- 用户
问：2025公司年销售费用2.46亿(+58.73%)，请说明推广费明细及合规性。研发资本化率升至24.88%，资本化金额增64%，请说明ACC017等项目资本化依据。期末货币资金3.7亿与短期借款3.65亿并存，利息收支差异大，请解释合理性。谢谢。
- 艾迪药业
答：尊敬的投资者，您好。1、关于销售费用及推广费：2025年公司销售费用同比增长，主要系加大抗HIV创新药市场推广力度，同时合并南大药业经营数据所致。公司一贯重视销售合规发展，始终严守合规底线，持续加强对销售团队的行为准则考核，不断提升销售人员合规意识，并一直致力于建立合规体系，商业行为严格遵守国家法律法规及行业规范。2、关于研发资本化：公司严格遵循《企业会计准则》，同时内部明确了研发阶段划分标准：针对自研创新药，将III期临床试验作为研究阶段与开发阶段的分界节点，进入III期后的相关支出按规定资本化，该政策与行业惯例一致。本次资本化金额增长，核心原因系ACC017项目已正式进入III期临床试验，该项目作为公司核心创新药管线，是本次资本化支出的主要构成，完全符合公司内部资本化判定标准，满足资本化条件，相关支出按规定进行资本化处理。3、关于货币资金与短期借款：该情况系公司当前发展阶段的合理资金安排。公司正处于创新药研发关键期，新型整合酶全球多中心临床、长效抗HIV药物研发及人源蛋白制剂药物研发等均需持续大额投入，保留货币资金系匹配各项目阶段性投入节奏，保障后续资金需求；短期借款用于满足日常运营短期流动性，公司结合银行贷款的不同期限、成本进行资金搭配，优化资金使用效率。利息收支差异主要系存贷款利率天然差异及不同业务主体的资金安排所致，符合创新药企业当前发展特点。公司将持续优化资金管理，提升资金使用效率，保障各项业务的平稳推进，努力为投资者创造长期价值。感谢您对公司的关注！