抗癌治癌概念板块行业研究报告

问：董小姐，虽然你多次对我的问题及诚恳建议置若罔闻，但我还是不失对你的尊敬和耐心，请问公司未来在基因治疗上有没有布局方向和规划？如果有、会针对什么基因病？

答：尊敬的投资者您好，公司投资的联营公司上海瑞宏迪医药有限公司在基因治疗领域有所布局，该公司的相关临床进展不属于公司信息披露范围，相关情况可查阅其官方渠道。

问：新加坡卫生部发现，在Cordlife康盛人生一个储罐中约有2200个单位的脐带血明确受损，另一个储罐和一个干运输罐中估计有5300个单位的脐带血“不可用”，原因都是因为储罐中的液氮水平不足和对干运输箱的监测不足，这导致自2020年11月以来液氮罐内储存温度多次高于储存所要求的水平。请公司重视细胞储存安全

答：天津市脐带血造血干细胞库是中国首批经原卫计委批准设置并通过执业验收（许可证号：津卫血执字第004号）的造血干细胞库，2001年正式运行，2002年10月通过了原卫生部专家组执业验收，2021年再次通过天津市卫生健康委执业验收，是国家卫生健康委批准设置的全国7家脐血库之一。一直以来，严格接受国家、市卫生行政主管部门的监督检查和技术指导，多方位参加权威机构组织的血液检测室间质评活动，坚持全过程各环节质量和安全检查监督机制，确保脐带血造血干细胞的有效性和安全性，至今已安全运营20多年。关于液氮，公司建立了液氮罐连续监控及报警系统，进行24小时细胞储存罐液位及温度的监控，实现声光报警和远程报警信息推送，确保每一份脐带血造血干细胞储存环境受控。

问：董秘，您好！贵公司主业为医药，但钢构业务占比营收的大部分，公司又布局锂电池材料，是否有点不务正业？背离医药业务

答：您好，医药业务是公司的核心业务，公司以现代中药创新研发与合成生物技术为依托，致力于构建国际创新医药健康产业集团。在现代中医药领域，公司坚定不移传承中医药传统文化，遵循“谋长期价值，做精品好药，做实做强医药健康产业”的战略定位，创新“搭平台、建机制、同分享”的共赢思维，依托三七国际化技术领引与品牌地位，带动中药有效部位、有效成分创新发展，做精做大华神医药传统优势品种。感谢您的关注。

问：尊敬的董秘！公司美妥昔单抗注射液（利卡汀）产品目前占国内市场份额是多少？占2023年度收入比例是多少？

答：您好，利卡汀对公司的收入和利润没有重大影响。感谢您的关注。

问：请问截至2024年4月19日收盘公司的股东数是多少？谢谢

答：您好，截止2024年4月19日，公司股东户数为39,496户，感谢您的关注。

问：董秘，您好！贵公司入股的上海凌凯医药是从事创新药研发的企业吗？

答：您好，公司投资参股的上海凌凯医药科技有限公司，致力于为国内外知名药企、新材料新能源企业等提供专业的小分子医药原料药、特色小分子中间体、特种材料单体产品等的技术服务与商业化生产，是一家专注于有机合成化学，流体工程技术应用的研发型产业化高新技术企业，其相关产品、技术研发资讯请参见其官网cn.linkchem.cn，感谢您的关注。

问：请问截止到4月10日股东人数是多少？

答：您好，截止2024年4月10日，公司股东户数为40,146户，感谢您的关注。

问：尊敬的董秘，贵公司双氟磺酰亚胺锂 （LiFSI），有小批量生产吗？

答：您好，山东凌凯项目团队正按计划推进项目建设，目前正组织项目建设各项验收工作，计划于2024年上半年试生产。感谢您的关注！

问：董秘，您好！请问贵公司对于博浩达生物并购的进展如何？是否存在终止的可能性？

答：您好，上述收购项目相关工作正在推进中，敬请关注公司在指定媒体发布的相关公告，感谢您对公司的关注！

问：请问贵公司截至3月29日收盘的股东人数是多少

答：您好，截止2024年3月29日，公司股东户数为39,590户，感谢您的关注。

问：董秘你好，公司可能面临新业务拓展风险。根据碧湾APP分析，根据公司发展需要公司加大对合成生物、特色原料药、中间体及医养健康等产业领域的新业务拓展力度，不断创新新产品技术和业务发展模式。请问若产业政策、技术应用或市场环境一旦发生重大变化公司将如何经营新业务？

答：您好，在新业务拓展过程中，公司将及时把握行业发展变化趋势，坚持“审慎稳健，效益优先，风险可控”为原则，从战略决策、投资实施与风险管控等方面，加强对项目全方位的研究与分析，以市场需求为导向，充分利用行业专家顾问的专业资源，多角度多层次论证项目可行性，同时强化对新业务的内控管理，规范经营，合规发展。感谢您的关注。

问：公司未来发展有超越药明康德的可能性吗

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。公司作为医药研发及生产服务（CRO/CDMO）企业，与同行业龙头企业仍存在一定差距。未来公司将通过新平台、新技术的迭代推出，充分发挥和挖掘公司的技术优势，并结合市场需求进行研发投入和提前布局，做强和做大CRO/CDMO业务。

问：生物药物和化学药物有什么区别，公司在这方面有哪些行业优势，谢谢

答：尊敬的投资者您好！化学药是利用化学原料的分解、合成技术制造的药物，一般为小分子药物；生物药是采用生物技术生产的生物制品药物，一般为大分子药物。公司通过前沿、多元且全面的技术积累，可以为国内外大中型制药企业、生物技术公司以及科研院校提供涵盖化学药研发以及生物药从早期发现到开发与规模化生产阶段的一体化服务。感谢您对公司的关注。

问：公司有没有合成生物技术或生物合成技术？

答：尊敬的投资者您好！公司目前未开展合成生物技术方面的工作。公司作为医药研发及生产服务（CRO/CDMO）企业，可以为全球制药企业、生物技术公司以及科研院校提供化学药、生物药的研发及生产服务。谢谢。

问：据了解，近日上海合成生物学创新中心正式揭牌，其发布《中国合成生物学产业白皮书》。合成生物学已经成为世界各国增强核心竞争力，塑造发展新动能的关键领域。合成生物学的下游应用传统按行业来分。无论生物医药、食品、化工等应用是什么样的物质，最终都是由细胞合成而来。公司在合成生物学技术产业化方面发挥了哪些作用？

答：尊敬的投资者您好！公司目前未开展合成生物技术方面的工作。公司作为医药研发及生产服务（CRO/CDMO）企业，可以为全球制药企业、生物技术公司以及科研院校提供化学药、生物药的研发及生产服务。谢谢。

问：公司有没有量子科技、量子生物医疗等方面的量子技术研究

答：尊敬的投资者您好！公司目前尚无涉及量子技术相关研究，感谢您的关注。

问：据了解，生物制造是新质生产力非常重要的新赛道和新业态，目前由发改委牵头，工信部和科技部等国家部委正在联合研制国家生物技术和生物制造行动计划，并且有望在近期出台，“生物制造+”是其中的关键内容。请问公司在生物制造这块有哪些技术优势

答：尊敬的投资者您好！公司作为一家创新药研发与生产服务技术企业，积累了丰富的工艺开发和生产经验，可以利用先进的工艺开发和生产技术（比如定点整合细胞株开发技术、连续灌流生产技术等）进行复杂结构蛋白和抗体药物的生产。公司所处的创新医药行业是具有高科技、高效能、高质量特征的先进生产力行业，是国家战略性新兴产业，也是新质生产力的一支重要力量。公司将持续关注生物制造产业的发展，全面提升公司新质生产力，促进公司的高质量发展。感谢您对公司的关注。

问：请问公司23年年报中未披露JS114、JS115等临床前管线情况和进度，请问原因是什么？

答：投资人您好，截至2023年末，公司正在销售的药物共3项（拓益?、君迈康?及民得维?），近30项在研产品处于临床试验阶段，超过20项在研产品处在临床前开发阶段。公司2023年年报主要对十余款在报告期内有重要研发进展的产品进行重点介绍，其他处于临床试验阶段的产品以管线图形式列示。如有临床前研发项目进入临床试验阶段，公司将以临时公告形式披露进展，谢谢您的关注。

问：请问贵公司PD-1今年1月在美销售以来，销售情况如何？股价频创新低，贵公司有无回购计划或其他措施提振股民信心？

答：投资人您好，特瑞普利单抗（商品名：拓益?/LOQTORZI?）在美国的销售情况请以公司合作伙伴Coherus BioSciences, Inc.披露的信息为准。2023年9月8日，公司董事会审议通过了《关于以集中竞价交易方式回购公司股份方案的议案》，同意公司以集中竞价交易方式回购公司股份，回购期限自董事会审议通过回购股份方案之日起12个月内。目前尚在回购期间内。截至2024年4月30日，公司已累计回购A股股份781,486股，支付资金总额人民币29,883,225.58元。公司将继续进一步提升公司综合竞争力，以期为投资者带来长期回报。谢谢您的关注。

问：请问董秘，公司贝福替尼除授权贝达药业国内研发和商业化权益外，有无海外权益授权计划？

答：尊敬的投资者，您好。根据合作协议，公司授权贝达药业在合作区域（包括中国内地和香港、台湾地区）内进行研发和商业化贝福替尼。感谢您对公司的关注！