益方生物(688382)个股日历查询

2024年一季报，每股收益-0.14元，每股净资产3.35元，净利润同比增长29.43%

2023年年报，每股收益-0.49元，每股净资产3.47元，净利润同比增长41.26%

益方生物 涨跌幅9.36%，分析或为：创新药+抗肿瘤药物
板块异动原因：
其他；
个股异动解析：
创新药+抗肿瘤药物
1、公司目前临床管线包括5款创新药产品，其中三代EGFR抑制剂赛美纳（贝福替尼）二线治疗已申报NDA。贝福替尼目前已完成Ⅱ/Ⅲ期临床试验并取得临床总结报告。另有2个正在进行中的注册性临床试验。
2、尿酸盐转运体1（URAT1）抑制剂D0120已在中国和美国进行了多个临床试验，并完成国内IIa期临床试验。
3、D-0502是公司自主研发的口服选择性雌激素受体降解剂，用于治疗雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性的乳腺癌。这是国内是首个进入二线治疗注册三期临床试验的SERD产品。
4、公司主营业务为创新药物研发，覆盖非小细胞肺癌、乳腺癌、结肠癌等、以及高尿酸血症痛风等代谢疾病领域。
来源：韭研公社APP

益方生物：关于持股5%以上股东部分股份质押的公告

香港雅创有限公司，质押191.00万股，占总股本比0.3310%，质权人：上海农村商业银行股份有限公司上海自贸试验区临港新片区支行

益方生物：关于2022年限制性股票激励计划首次授予部分第一个归属期第一次归属结果暨股份上市的公告

买入总计3313.20万元，占总成交额比21.80%，卖出总计3802.77万元，占总成交额比25.02%，净买入额-489.57万元，占龙虎榜总成交额比-6.88%

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-28947.11万元，与上年同期相比变动幅度：40.13%。
业绩变动原因说明
（一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素报告期内，公司全力推进主要产品的临床研究和合作开发，取得了重要进展，预计营业收入（对外授权产品的技术许可及合作收入）与上年同期相比有所增加，净亏损幅度有所减少。公司主要产品仍处于研发阶段，尚未开展商业化生产及销售，未实现产品销售收入。报告期内，公司预计实现营业收入18,300.00万元，归属于母公司所有者的净利润-28,947.11万元；报告期末，公司总资产为215,595.91万元，归属于母公司的所有者权益为198,950.77万元。报告期内，公司临床阶段研发管线持续推进，其中KRASG12C抑制剂D-1553新药上市申请于2023年12月获得CDE受理；口服选择性雌激素受体降解剂（SERD）D-0502正在国内开展二线治疗注册III期临床试验，并在美国同步开展国际多中心临床试验；同时，公司临床前产品研发也在稳步推进中。公司整体研发投入仍维持在较高水平。（二）主要财务数据增减变动情况2023年度，公司预计实现营业收入18,300.00万元；预计实现归属于母公司所有者的净利润-28,947.11万元，同比亏损减少40.13%；预计实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润-29,917.93万元，同比亏损减少38.15%，亏损幅度较上年同期有所收窄，主要系公司2023年度技术许可及合作收入较上年同期有所增加。由于公司整体研发投入仍维持在较高水平，本期技术许可及合作收入无法覆盖各项成本及费用，预计2023年度仍将出现亏损。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-28947.11万元。
业绩变动原因说明
报告期内，公司主要产品尚处于研发阶段，公司未开展商业化生产及销售，未实现产品销售收入。随着公司管线持续推进，多个产品处于关键性注册临床阶段或上市申请受理阶段，其中KRASG12C抑制剂D-1553新药上市申请于2023年12月获得受理；口服选择性雌激素受体降解剂（SERD）D-0502正在国内开展二线治疗注册III期临床试验，并在美国同步开展国际多中心临床试验；公司其他临床、临床前产品也在稳步推进中，整体研发投入持续维持较高水平。报告期内，公司技术许可及合作收入与上年同期相比有所增加，亏损幅度较上年将有所下降。但公司本期技术许可及合作收入无法覆盖各项成本及费用，预计2023年度仍将出现亏损。

1月10日共发生3笔交易，成交均价13.16元，平均溢价率-7.00%，成交量46.21万股，成交金额608.12万元

益方生物：关于修订《公司章程》及部分公司治理制度的公告

益方生物：关于公司涉及诉讼的公告

益方生物：2023年第二次临时股东大会决议公告

益方生物 涨跌幅8.65%，分析或为：创新药+抗肿瘤药物
板块异动原因：
医药；海外医疗器械需求正在逐步回暖/三季度业绩利空出尽
个股异动解析：
创新药+抗肿瘤药物
1、公司目前临床管线包括5款创新药产品，其中三代EGFR抑制剂赛美纳（贝福替尼）二线治疗已申报NDA。同时，贝福替尼目前已完成Ⅱ/Ⅲ期临床试验并取得临床总结报告。另有2个正在进行中的注册性临床试验。
2、尿酸盐转运体1（URAT1）抑制剂D0120已在中国和美国进行了多个临床试验，并完成国内IIa期临床试验。
3、D-0502是公司自主研发的口服选择性雌激素受体降解剂，用于治疗雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性的乳腺癌。这是国内是首个进入二线治疗注册三期临床试验的SERD产品。
4、公司主营业务为创新药物研发，覆盖非小细胞肺癌、乳腺癌、结肠癌等、以及高尿酸血症痛风等代谢疾病领域。
来源：韭研公社APP

2023年三季报，每股收益-0.42元，每股净资产3.52元，净利润同比增长37.34%

HH SPR-XIV HK Holdings Limited于2023.09.18至2023.10.24期间累计减持436.39万股，占流通股比1.0991%，变动途径：大宗交易平台

益方生物 涨跌幅9.93%，分析或为：创新药+抗肿瘤药物
板块异动原因：
其他；
个股异动解析：
创新药+抗肿瘤药物
1、网传 KRASG12C抑制剂D-1553的摘要已公布，公司的D-1553临床获益超预期。D-1553联用西妥昔单抗在治疗结直肠癌患者的试验中取得良好成绩。（未经核实）
2、公司目前临床管线包括5款创新药产品，其中三代EGFR抑制剂赛美纳（贝福替尼）二线治疗已申报NDA。同时，贝福替尼目前已完成Ⅱ/Ⅲ期临床试验并取得临床总结报告。另有2个正在进行中的注册性临床试验。
3、尿酸盐转运体1（URAT1）抑制剂D0120已在中国和美国进行了多个临床试验，并完成国内IIa期临床试验。
4、D-0502是公司自主研发的口服选择性雌激素受体降解剂，用于治疗雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性的乳腺癌。这是国内是首个进入二线治疗注册三期临床试验的SERD产品。
5、公司主营业务为创新药物研发，覆盖非小细胞肺癌、乳腺癌、结肠癌等、以及高尿酸血症痛风等代谢疾病领域。
来源：韭研公社APP

益方生物：关于持股5%以上股东部分股份质押的公告

香港雅创有限公司，质押1800.00万股，占总股本比3.1300%，质权人：上海农村商业银行股份有限公司上海自贸试验区临港新片区支行

益方生物：关于变更部分募集资金投资项目的公告

OAP III （HK） Limited、LAV Alpha Hong Kong Limited等于2023.09.08至2023.09.18期间减持927.26万股，占流通股比2.3355%

解禁数量10380.82万股，占总股本比18.05%，除去因股权质押、高管禁售等原因无法出售的部分，实际可以在市场出售为10380.82万股，占总股本比18.05%

OAP III （HK） Limited于2023.09.08减持756.94万股，占流通股比2.5815%，变动途径：大宗交易平台

益方生物：首次公开发行部分限售股上市流通公告

解禁数量17916.19万股，占总股本比31.16%，除去因股权质押、高管禁售等原因无法出售的部分，实际可以在市场出售为17916.19万股，占总股本比31.16%

益方生物：首次公开发行部分限售股上市流通公告

2023年中报，每股收益-0.29元，每股净资产3.62元，净利润同比增长25.53%

益方生物：与正大天晴药业集团股份有限公司签署许可与合作协议

解禁数量650.17万股，占总股本比1.13%，除去因股权质押、高管禁售等原因无法出售的部分，实际可以在市场出售为650.17万股，占总股本比1.13%

益方生物：首次公开发行部分战略配售限售股上市流通公告

益方生物：关于诉讼事项进展的公告

益方生物：2022年年度股东大会决议公告