君实生物(688180)个股日历查询

拟于2026-03-14披露2025年年报，提前披露定期报告，原披露日期: 2026-03-21; 一次变更日期: 2026-03-14; 一次变更公告日期: 2026-01-12;

君实生物：关于控股股东、实际控制人之一兼董事长增持股份进展公告

君实生物：H股公告

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-87300万元，与上年同期相比变动值为：40792.64万元，与上年同期相比变动幅度：31.85%。
业绩变动原因说明
报告期内，公司营业收入增长，主要系商业化药品的销售收入与上年同期相比有所增长。报告期内，公司核心产品特瑞普利单抗注射液（商品名：拓益）于国内市场销售收入同比大幅增长。截至本公告披露日，拓益已在中国内地获批上市的12项适应症全部纳入国家医保目录，是目录中唯一用于肾癌、三阴性乳腺癌和黑色素瘤治疗的抗PD-1单抗药物。公司亦持续拓展全球商业化网络，截至本公告披露日，特瑞普利单抗已在多个国家和地区获批上市，并在全球多个国家和地区接受上市审评。随着已获批产品和适应症纳入国家医保目录后可及性的提高，未来更多产品和适应症的陆续获批上市，以及持续不断的全球市场商业化拓展，公司的商业化竞争力将获得持续提升。

君实生物：关于2026年度第一期科技创新债券发行结果的公告

君实生物：关于控股股东、实际控制人之一兼董事长增持股份进展公告

君实生物：H股公告

君实生物：关于募集资金投资项目延期的公告

君实生物：关于控股股东、实际控制人之一兼董事长增持股份进展公告

上海檀英投资合伙企业（有限合伙）于2025.09.13至2025.09.22期间持股变动-600万股，占流通股比0.7829%，变动途径：大宗交易平台

君实生物：关于2025年A股股票期权激励计划首次授予登记完成的公告

君实生物：关于控股股东、实际控制人之一兼董事长增持股份进展公告

熊俊（董事长,执行董事）增持：10万股，变动原因：购买

君实生物：H股公告

2025年三季报，每股收益-0.60元，每股净资产6.05元，净利润同比增长35.72%，扣非净利润-6.7亿元

君实生物：关于控股股东、实际控制人之一兼董事长增持股份进展暨增持时间过半公告

君实生物：H股公告

君实生物：关于向2025年A股股票期权激励计划激励对象首次授予股票期权的公告

召开2025年第1次临时股东大会,审议相关议案

召开2025年第1次临时股东大会,审议相关议案

9月22日成交价43.13元，溢价率-0.69%，成交量100万股，成交金额4313万元

君实生物：关于2025年第一次临时股东大会增加临时提案暨延期召开的公告

Loyal Valley Capital Advantage Fund II LP、上海檀英投资合伙企业（有限合伙）等于2025.06.12至2025.09.12期间持股变动-712.04万股，占流通股比0.9294%

君实生物：关于召开2025年第一次临时股东大会的通知

君实生物：H股公告

计划拟授予的股票期权为2617.59万份，占总股本比例2.55%，初始行权价为46.67元，激励方案有效期4.00年

2025年中报，每股收益-0.42元，每股净资产6.21元，净利润同比增长36.01%，扣非净利润-4.78亿元

君实生物：H股公告

解禁数量184.52万股，占总股本比0.18%

君实生物：H股公告

君实生物：2018年股权激励方案第三个行权期行权限售股上市流通公告

君实生物：2024年年度股东大会决议公告

君实生物：关于根据一般授权配售新H股的公告

Loyal Valley Capital Advantage Fund II LP于2025.05.29至2025.06.04期间持股变动-236万股，占流通股比0.3087%，变动途径：其他

君实生物：H股公告

君实生物：关于部分募投项目子项目变更及金额调整的公告

君实生物：H股公告

2025年一季报，每股收益-0.24元，每股净资产5.70元，净利润同比增长17.01%，扣非净利润-2.39亿元

君实生物：简式权益变动报告书

2024年年报，每股收益-1.30元，每股净资产5.95元，净利润同比增长43.90%，扣非净利润-12.9亿元

君实生物：关于归还暂时用于补充流动资金的闲置募集资金的公告

君实生物：H股公告

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-128227.92万元。
业绩变动原因说明
（一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素：报告期内，公司营业收入增长，主要系商业化药品的销售收入与上年同期相比增长。截至报告期末，公司已拥有特瑞普利单抗注射液（商品名：拓益）、阿达木单抗注射液（商品名：君迈康）、氢溴酸氘瑞米德韦片（商品名：民得维）和昂戈瑞西单抗注射液（商品名：君适达）四款商业化药品。得益于公司商业化团队销售效率提升，特瑞普利单抗获批适应症及纳入国家医保目录适应症的增加，报告期内公司核心产品特瑞普利单抗于国内市场销售额同比大幅增长超过60%。公司亦持续拓展全球商业化网络，截至本公告披露日，特瑞普利单抗已在美国、欧盟、印度、英国、约旦、澳大利亚等国家和地区获得批准上市，同时在新加坡的上市许可申请已受理。公司及各合作伙伴将积极推动特瑞普利单抗在合作区域的上市申报及商业化进程，并积极探索更多适应症在部分地区上市的可能性。随着已获批产品和适应症纳入国家医保目录后可及性的提高，未来更多产品和适应症的陆续获批上市，以及持续不断的全球市场商业化拓展，公司的商业化竞争力将获得持续提升。2024年度，公司积极落实“提质增效重回报”行动方案，持续加强各项费用管控，降低单位生产成本，提升销售效率，并将资源聚焦于更具潜力的研发项目。报告期内，公司的核心管线得到高效推进并取得多项进展，特瑞普利单抗用于晚期三阴性乳腺癌治疗一线治疗、晚期肾细胞癌一线治疗以及广泛期小细胞肺癌一线治疗的新适应症上市申请获得国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）批准，一线治疗黑色素瘤、联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌的新适应症上市申请获得国家药监局受理；昂戈瑞西单抗注射液获得国家药监局批准上市。公司正加快推进抗肿瘤抗BTLA单抗tifcemalimab（代号：TAB004/JS004）、抗IL-17A单抗（代号：JS005）等后期阶段管线的研发和上市申请等工作，并持续探索包括PD-1/VEGF双特异性抗体（代号：JS207）、Claudin18.2ADC药物（代号：JS107）、PI3K-α口服小分子抑制剂（代号：JS105）、CD20/CD3双特异性抗体（代号：JS203）、抗DKK1单克隆抗体（代号：JS015）等产品在内的早期阶段管线，尽快推动更多优势产品和适应症进入注册临床试验阶段。（二）主要指标变动的主要原因：1、报告期内，公司营业收入较上年同期增加29.67%，主要系商业化药品的销售收入与上年同期相比增长。截至报告期末，公司已拥有特瑞普利单抗注射液（商品名：拓益）、阿达木单抗注射液（商品名：君迈康）、氢溴酸氘瑞米德韦片（商品名：民得维）和昂戈瑞西单抗注射液（商品名：君适达）四款商业化药品。得益于公司商业化团队销售效率提升，特瑞普利单抗获批适应症及纳入国家医保目录适应症的增加，报告期内公司核心产品特瑞普利单抗于国内市场销售额同比大幅增长超过60%。2、报告期内营业利润、利润总额、归属于母公司所有者的净利润、归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润、基本每股收益、加权平均净资产收益率较去年同期亏损减少，主要系公司积极落实“提质增效重回报”行动方案，持续加强各项费用管控，降低单位生产成本，提升销售效率，并将资源聚焦于更具潜力的研发项目。