业绩预告预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：492431974.7元，与上年同期相比变动幅度：37.98%。
业绩变动原因说明
（一）报告期内公司的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素报告期内，公司实现营业总收入118,720.45万元，同比增长32.43%；实现营业利润57,385.43万元，同比增长38.21%；实现利润总额57,226.70万元，同比增长38.26%；归属于母公司所有者的净利润49,243.20万元，同比增长37.98%；归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润46,219.81万元，同比增长42.74%；基本每股收益6.81元，同比增长37.30%。报告期末，公司总资产424,207.24万元，较年初增长112.62%；归属于母公司的所有者权益384,381.62万元，较年初增长123.65%；归属于母公司所有者的每股净资产46.46元，较年初增长94.56%。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因说明营业总收入、营业利润及归属于母公司所有者的净利润较上年同期增长的主要原因是报告期内公共卫生问题逐步消除且公司业务规模不断扩大，老产品销量稳步增长，新产品Talos?直管型胸主动脉覆膜支架系统及Fontus?分支型术中支架系统入院家数及终端植入量均增长较快，促使公司销售收入以及利润稳步增长。2023年海外销售收入增长同比超过50%，在公司收入占比中进一步提升。Castor?分支型主动脉覆膜支架及输送系统已在全球16个国家进入临床应用，Hercules?LowProfile直管型覆膜支架及输送系统已在全球21个国家进入临床应用，Minos?腹主动脉覆膜支架及输送系统已在全球19个国家进入临床应用。公司自研产品阻断球囊已向国家药监局递交注册资料。Cratos?分支型主动脉覆膜支架及输送系统已提交注册资料。Aegis?II腹主动脉覆膜支架系统处于上市前临床试验阶段。胸主多分支覆膜支架系统处于单中心临床随访阶段,临床表现优异。主动脉限流破口支架处于单中心临床试验随访阶段。外周业务领域，静脉方面，Vflower?静脉支架及输送系统已完成注册资料递交，Vewatch?腔静脉滤器及Fishhawk?机械血栓切除导管已完成上市前临床植入；动脉方面，新一代外周裸球囊导管及带纤维毛栓塞弹簧圈均处于注册阶段，膝下药物球囊扩张导管处于上市前临床试验阶段。肿瘤介入方面，微球类产品处于上市前临床植入阶段，HepaFlow?TIPS覆膜支架系统已获批进入创新医疗器械特别审查程序（“绿色通道”），目前处于临床随访阶段。公司将继续不断提高公司在主动脉及外周血管介入市场的竞争力，保持快速增长趋势。