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百奥赛图(688796)股票综合信息查询

 
沪深个股板块DDE历史数据查询:    
 
◆最新指标 (2025年年报)◆
每股收益(元)        :0.4300
目前流通(万股)     :3588.76
每股净资产(元)      :4.8667
总 股 本(万股)     :44689.84
每股公积金(元)      :7.4859
营业收入(万元)     :137880.84
每股未分配利润(元)  :-3.5207
营收同比(%)        :40.63
每股经营现金流(元)  :0.8285i
净利润(万元)       :17319.98
净利率(%)           :12.56
净利润同比(%)      :416.37
毛利率(%)           :75.83
净资产收益率(%)    :16.85
◆上期主要指标◆◇2025三季◇
每股收益(元)        :0.2900
扣非每股收益(元)  :0.1446
每股净资产(元)      :2.4431
扣非净利润(万元)  :5777.07
每股公积金(元)      :5.6123
营收同比(%)       :59.50
每股未分配利润(元)  :-4.1050
净利润同比(%)     :211.59
每股经营现金流(元)  :0.6579
净资产收益率(%)   :12.61
毛利率(%)           :74.91
净利率(%)         :12.13
◆ 公司概要 ◆

证监会行业:

行业:

科学研究和技术服务业->研究和试验发展->医学研究和试验发展

技术服务

入选理由:公司历经十余年技术积淀与项目经验积累,在创新动物模型开发及抗体药物发现领域形成深厚技术优势。截至2025年12月31日,公司内部开发了约5,000种基因编辑动物及细胞模型,其中包括靶点人源化小鼠2,000余种,并通过不断完善配套运行设施、生产管理及质量控制体系,逐步建立起符合AAALAC国际标准的模式动物生产中心,总使用面积约55,000平方米。公司全面的创新模式动物产品和大规模动物生产与体内外药效研究相结合,可为全球生物技术及大型制药公司客户提供疾病模式动物和体内药理服务。截至2025年12月31日,公司为全球约1,100名合作伙伴完成了超过8,600个药物评价项目。

所属
地域:

主营业务:
题材概念: 次新股
入选理由:公司上市日期为2025年12月10日,公司主营:百奥赛图(北京)医药科技股份有限公司是一家主要提供抗体药物研发和临床前研究服务的中国公司。该公司运营五个分部。基因编辑服务分部提供基于动物和细胞的定制化基因编辑服务。临床前药理药效评估分部提供用于药物疗效和毒性评估的临床前药理学服务。模式动物销售分部培育和销售外用和内用模式动物,亦向客户授出若干模式动物的许可。抗体开发分部识别有潜力成为候选药物的抗体,并就潜在治疗性抗体分子对外授权或与合作伙伴合作。创新药开发分部研发创新药,专注肿瘤学和自身免疫性疾病治疗。
基因测序
入选理由:公司基因编辑业务具体可分为定制化服务、单项实验服务以及动物模型定制化扩繁等服务三种模式。针对定制化服务,在合同签订前,业务部门在了解客户需求的基础上,进行项目评估与方案设计,综合考虑客户需求、操作难度、所需时间后出具报价,签订合同后进行相应基因编辑操作,最终为客户提供特定基因型的大/小鼠或细胞系模型及基因型检测报告,以获取服务收入。
细胞治疗
入选理由:公司各类创新模式动物和细胞产品主要包括以免疫检查点及细胞因子/细胞因子受体为代表的靶点人源化小鼠模型、重度免疫缺陷(B-NDG)小鼠及衍生产品模型、各类自发疾病模型、工具鼠及靶点敲除小鼠等动物模型,靶点人源化改造的鼠源细胞系以及各类人源细胞系等细胞模型,涵盖肿瘤、自身免疫、代谢和神经等疾病领域,可满足科研机构、制药企业等在靶点概念验证及机制研究、药物临床前体内外药理药效筛选等方面的需求。公司在北京市大兴区及江苏省海门市建立了动物中心,可大规模繁育和对外供应公司的各类动物模型。动物中心总使用面积约55000平方米,具备国际实验动物管理评估和认证协会(AAALAC)完全认证资质以及科学、规范、严格的生产及管理体系,并配备了数百人的药理药效等研发服务团队,可对外提供各类基于大/小鼠及细胞系模型的临床前药理药效评价等研发服务。公司已累计为全球约950名合作伙伴完成了超过6350个药物评估项目,并协助部分合作伙伴成功完成了IND申报工作。
人工智能
入选理由:公司完成AI驱动抗体药物研发平台的本地化部署,并实现其与公司核心业务千鼠万抗计划的全面协同。公司深刻认识到AI在抗体药物研发中的巨大潜力,因此率先本地化部署AI平台。公司针对超1,000个潜在成药靶点,利用全人抗体小鼠RenMice开展规模化免疫,并通过NGS获取各靶点的大规模抗体序列。在此基础上,对序列进行结构、表位及功能潜力分析,筛选出优质候选分子,并完成结合验证、亲和力检测等关键实验,确保数据真实可重复,最终构建起庞大的优选抗体序列分子库。AI平台通过整合规模化数据分析、AI分子筛选、数据验证与协同研发管理,将源头抗体分子的发现、评估与决策一体化,使高质量抗体的获取更高效、可靠且可转化,大幅提升药物研发效率。未来,全球药企借助该平台,有望从“千鼠万抗”形成的真实抗体分子库中,快速筛选出具备高成药潜力的目标分子。2026年公司将进一步完善自动化平台,力争实现多智能体解决方案,优化科研人力投入,实现超百万级规模自动化,提升抗体制备等实验环节的效率与精准性。
近端次新 CRO概念
入选理由:公司是一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司。公司主营业务为CRO行业细分领域中的临床前CRO,以及抗体药物的研发。公司基于自主开发的基因编辑技术提供各类创新模式动物以及临床前阶段的医药研发服务,并利用其自主开发的RenMice全人抗体/TCR小鼠平台(包括RenMab、RenLite、RenNano、RenTCR以及RenTCR-mimic多个系列)针对人体内千余个潜在药物靶点进行规模化药物发现与开发(以下简称“千鼠万抗”),并将有潜力的抗体分子进行对外转让、授权或合作开发。经过十余年的积淀,公司逐步发展为以基因编辑模式动物制备、创新模式动物繁殖与供应、临床前药理药效评价以及抗体药物发现四个技术平台为一体的企业,秉承“专注技术创新,持续新药产出,守护人类健康”的使命,旨在为新药研发领域提供高品质的产品与服务。
AI应用(智能体)
入选理由:公司完成AI驱动抗体药物研发平台的本地化部署,并实现其与公司核心业务千鼠万抗计划的全面协同。公司深刻认识到AI在抗体药物研发中的巨大潜力,因此率先本地化部署AI平台。公司针对超1,000个潜在成药靶点,利用全人抗体小鼠RenMice开展规模化免疫,并通过NGS获取各靶点的大规模抗体序列。在此基础上,对序列进行结构、表位及功能潜力分析,筛选出优质候选分子,并完成结合验证、亲和力检测等关键实验,确保数据真实可重复,最终构建起庞大的优选抗体序列分子库。AI平台通过整合规模化数据分析、AI分子筛选、数据验证与协同研发管理,将源头抗体分子的发现、评估与决策一体化,使高质量抗体的获取更高效、可靠且可转化,大幅提升药物研发效率。未来,全球药企借助该平台,有望从“千鼠万抗”形成的真实抗体分子库中,快速筛选出具备高成药潜力的目标分子。2026年公司将进一步完善自动化平台,力争实现多智能体解决方案,优化科研人力投入,实现超百万级规模自动化,提升抗体制备等实验环节的效率与精准性。
创新药
入选理由:依托RenMice小鼠,公司大力开展“千鼠万抗”计划,加速药物开发进程,完成1,000余个靶点的抗体制备与筛选,形成超百万个抗原结合位点多样的高质量抗体分子序列库。截至2025年12月31日,公司已累计签署超350项药物合作开发/授权/转让协议,并与包括多家跨国制药公司(MNCs)在内的合作伙伴达成RenMice平台授权开发合作。其中,2025年新增签署协议超150项。目前公司就YH001、YH002、YH003、YH008、YH013、YH016和YH017等管线产品分别与包括Syncromune、微芯新域等在内的商业伙伴达成了外部转让/授权/合作开发,其中5个已处于临床试验阶段。针对上述合作研发及产品授权,公司可向对方收取首付款、里程碑付款以及药物销售分成等。未来,公司拟继续采用合作开发的方式继续开发,暂无计划自行推进上述研发管线的后续临床试验。
AI应用(医药医疗)
入选理由:公司完成AI驱动抗体药物研发平台的本地化部署,并实现其与公司核心业务千鼠万抗计划的全面协同。公司深刻认识到AI在抗体药物研发中的巨大潜力,因此率先本地化部署AI平台。公司针对超1,000个潜在成药靶点,利用全人抗体小鼠RenMice开展规模化免疫,并通过NGS获取各靶点的大规模抗体序列。在此基础上,对序列进行结构、表位及功能潜力分析,筛选出优质候选分子,并完成结合验证、亲和力检测等关键实验,确保数据真实可重复,最终构建起庞大的优选抗体序列分子库。AI平台通过整合规模化数据分析、AI分子筛选、数据验证与协同研发管理,将源头抗体分子的发现、评估与决策一体化,使高质量抗体的获取更高效、可靠且可转化,大幅提升药物研发效率。未来,全球药企借助该平台,有望从“千鼠万抗”形成的真实抗体分子库中,快速筛选出具备高成药潜力的目标分子。2026年公司将进一步完善自动化平台,力争实现多智能体解决方案,优化科研人力投入,实现超百万级规模自动化,提升抗体制备等实验环节的效率与精准性。
风格概念: H股
入选理由:百奥赛图 2022年8月19日在港股上市
基金重仓
入选理由:百奥赛图2026-03-27十大流通股东中基金持股988.1449万股,占总股本2.2111%
中盘
入选理由:百奥赛图 2026-04-17收盘市值440.91亿元,全市场排名458
融资融券
入选理由:百奥赛图 2026年4月16日融资净买入422.36万元,当前融资余额:8444.81万元
◆控盘情况◆
 
2026-02-28
2025-12-31
股东人数    (户)
10493
14115
人均持流通股(股)
-
-
人均持流通股
(去十大流通股东)
-
-
点评:
2025年年报披露,前十大股东持有30919.77万股,较上期增加8845.16万股,占总股本比69.20%,主力控盘强度较高。
截止2025年年报合计2316家机构,持有1699.50万股,占流通股比47.36%;其中2315家公募基金,合计持有1642.45万股,占流通股比45.77%。
股东户数14115户
◆概念题材◆

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【新药研发生物技术公司】公司是一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司。公司主营业务为CRO行业细分领域中的临床前CRO,以及抗体药物的研发。公司基于自主开发的基因编辑技术提供各类创新模式动物以及临床前阶段的医药研发服务,并利用其自主开发的RenMice全人抗体/TCR小鼠平台(包括RenMab、RenLite、RenNano、RenTCR以及RenTCR-mimic多个系列)针对人体内千余个潜在药物靶点进行规模化药物发现与开发(以下简称“千鼠万抗”),并将有潜力的抗体分子进行对外转让、授权或合作开发。经过十余年的积淀,公司逐步发展为以基因编辑模式动物制备、创新模式动物繁殖与供应、临床前药理药效评价以及抗体药物发现四个技术平台为一体的企业,秉承“专注技术创新,持续新药产出,守护人类健康”的使命,旨在为新药研发领域提供高品质的产品与服务。
更新时间:2026-03-30 15:27:37

【AI驱动抗体药物研发平台】公司完成AI驱动抗体药物研发平台的本地化部署,并实现其与公司核心业务千鼠万抗计划的全面协同。公司深刻认识到AI在抗体药物研发中的巨大潜力,因此率先本地化部署AI平台。公司针对超1,000个潜在成药靶点,利用全人抗体小鼠RenMice开展规模化免疫,并通过NGS获取各靶点的大规模抗体序列。在此基础上,对序列进行结构、表位及功能潜力分析,筛选出优质候选分子,并完成结合验证、亲和力检测等关键实验,确保数据真实可重复,最终构建起庞大的优选抗体序列分子库。AI平台通过整合规模化数据分析、AI分子筛选、数据验证与协同研发管理,将源头抗体分子的发现、评估与决策一体化,使高质量抗体的获取更高效、可靠且可转化,大幅提升药物研发效率。未来,全球药企借助该平台,有望从“千鼠万抗”形成的真实抗体分子库中,快速筛选出具备高成药潜力的目标分子。2026年公司将进一步完善自动化平台,力争实现多智能体解决方案,优化科研人力投入,实现超百万级规模自动化,提升抗体制备等实验环节的效率与精准性。
更新时间:2026-03-30 15:27:36

【基因编辑服务】公司基因编辑业务具体可分为定制化服务、单项实验服务以及动物模型定制化扩繁等服务三种模式。针对定制化服务,在合同签订前,业务部门在了解客户需求的基础上,进行项目评估与方案设计,综合考虑客户需求、操作难度、所需时间后出具报价,签订合同后进行相应基因编辑操作,最终为客户提供特定基因型的大/小鼠或细胞系模型及基因型检测报告,以获取服务收入。
更新时间:2026-03-30 15:25:10

【产品管线及进展】依托RenMice小鼠,公司大力开展“千鼠万抗”计划,加速药物开发进程,完成1,000余个靶点的抗体制备与筛选,形成超百万个抗原结合位点多样的高质量抗体分子序列库。截至2025年12月31日,公司已累计签署超350项药物合作开发/授权/转让协议,并与包括多家跨国制药公司(MNCs)在内的合作伙伴达成RenMice平台授权开发合作。其中,2025年新增签署协议超150项。目前公司就YH001、YH002、YH003、YH008、YH013、YH016和YH017等管线产品分别与包括Syncromune、微芯新域等在内的商业伙伴达成了外部转让/授权/合作开发,其中5个已处于临床试验阶段。针对上述合作研发及产品授权,公司可向对方收取首付款、里程碑付款以及药物销售分成等。未来,公司拟继续采用合作开发的方式继续开发,暂无计划自行推进上述研发管线的后续临床试验。
更新时间:2026-03-30 15:24:09

【创新动物模型开发】公司历经十余年技术积淀与项目经验积累,在创新动物模型开发及抗体药物发现领域形成深厚技术优势。截至2025年12月31日,公司内部开发了约5,000种基因编辑动物及细胞模型,其中包括靶点人源化小鼠2,000余种,并通过不断完善配套运行设施、生产管理及质量控制体系,逐步建立起符合AAALAC国际标准的模式动物生产中心,总使用面积约55,000平方米。公司全面的创新模式动物产品和大规模动物生产与体内外药效研究相结合,可为全球生物技术及大型制药公司客户提供疾病模式动物和体内药理服务。截至2025年12月31日,公司为全球约1,100名合作伙伴完成了超过8,600个药物评价项目。
更新时间:2026-03-30 15:21:29

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