之江生物(688317)股票信息|查股网

◆最新指标 (2024年三季报)◆

每股收益(元) :-0.0700	目前流通(万股) :19215.80
每股净资产(元) :19.6370	总股本(万股) :19215.80
每股公积金(元) :10.6720	营业收入(万元) :13757.98
每股未分配利润(元) :7.6823	营收同比(%) :-32.95
每股经营现金流(元) :0.2234i	净利润(万元) :-1300.96
净利率(%) :-9.46	净利润同比(%) :-137.56
毛利率(%) :72.40	净资产收益率(%) :-0.34

◆上期主要指标◆

◇2024中期◇

每股收益(元) :0.1400	扣非每股收益(元) :0.1209
每股净资产(元) :19.6160	扣非净利润(万元) :2354.08
每股公积金(元) :11.0434	营收同比(%) :-35.61
每股未分配利润(元) :7.7823	净利润同比(%) :-17.76
每股经营现金流(元) :0.1998	净资产收益率(%) :0.68
毛利率(%) :74.57	净利率(%) :27.49

◆ 公司概要 ◆

证监会行业：行业：	制造业->石油、化学、生物医药->医药制造业医疗卫生入选理由：公司是国内技术先进、产品齐全的分子诊断领军企业，专注于分子诊断试剂和仪器设备的研发、生产和销售。公司秉承“质量第一，服务第一”的理念，在公共卫生安全和临床诊断领域为客户提供优质的产品及一站式技术服务，致力于为健康医疗事业做出贡献。公司的主要产品为分子诊断试剂和仪器设备。产品广泛应用于突发公共卫生安全、医学临床诊断、出入境检验检疫、食品安全等领域，远销全球多个国家和地区。在手足口病、甲型H1N1、人感染H7N9、埃博拉、中东呼吸综合征、寨卡、新冠肺炎等疫情爆发时，公司都快速反应，及时研制出了相应的核酸检测试剂。公司相继获得权威机构的认可和荣誉，在2022-2023年度中国医药行业最具影响力榜单评选中获得“医疗器械50强企业”称号，上榜2023上海新兴产业企业100强、2023上海民营制造业企业100强、2023上海制造业企业100强，获批上海市企业技术中心。	所属地域:	上海
主营业务：
题材概念:	体外诊断入选理由：公司是国内技术先进、产品齐全的分子诊断领军企业，专注于分子诊断试剂和仪器设备的研发、生产和销售。公司秉承“质量第一，服务第一”的理念，在公共卫生安全和临床诊断领域为客户提供优质的产品及一站式技术服务，致力于为健康医疗事业做出贡献。公司的主要产品为分子诊断试剂和仪器设备。产品广泛应用于突发公共卫生安全、医学临床诊断、出入境检验检疫、食品安全等领域，远销全球多个国家和地区。在手足口病、甲型H1N1、人感染H7N9、埃博拉、中东呼吸综合征、寨卡、新冠肺炎等疫情爆发时，公司都快速反应，及时研制出了相应的核酸检测试剂。公司相继获得权威机构的认可和荣誉，在2022-2023年度中国医药行业最具影响力榜单评选中获得“医疗器械50强企业”称号，上榜2023上海新兴产业企业100强、2023上海民营制造业企业100强、2023上海制造业企业100强，获批上海市企业技术中心。、专精特新入选理由：2021年8月16日公司在互动平台披露：公司于2020年11月被列入国家工信部第二批专精特新“小巨人”企业名单。、幽门螺杆概念入选理由：截至招股说明书签署日，公司共245个产品获得欧盟CE认证，包括：幽门螺杆菌核酸测定试剂盒（荧光PCR法）。截至招股说明书签署日，公司正在研发的主要项目包括：幽门及毒素基因开发项目。、肝炎治疗入选理由：公司在研项目包括：肝炎病毒系列产品开发项目，拟达到目标为获得中国的三类医疗器械注册证并在国内临床上使用，技术水平为开发的肝炎病毒系列产品采用实时荧光PCR技术，并结合公司专利磁珠技术开发的提取试剂和自动化设备，达到灵敏度、特异性、稳定性等性能处于领先水平。具体应用前景为实现肝炎病毒的定量检测，可用于医院对肝炎病人的诊断和疗效评估。、猴痘概念入选理由：2022年5月，公司自主研发生产的猴痘病毒核酸测定试剂盒（荧光PCR法）已经欧盟CE认证，主要用于猴痘病毒核酸检测，有效期至2026年5月26日。公司猴痘产品已获得法国、葡萄牙、西班牙、阿联酋等海外订单和国内部分海关、疾控单位的应急储备及科研订单，历年来公司猴痘产品的销售额及利润贡献较小，对业绩无重大影响。公司核酸检测试剂盒的日产能为400万人份/天，猴痘产品占用产能资源较小。近日公司接到WHO猴痘核酸检测试剂紧急订单，该事项暂未达到公司重大事项信息披露标准。、抗原检测入选理由：公司依托智能高效的研发平台和数据资源，建立了全流程应急事件快速响应机制，可以实现技术成果的快速转化。公司在数次重大疫情爆发之际，持续发出“中国声音”，在突发公共卫生安全领域中做出了突出的贡献，在疫情防控方面一直走在研发前沿：2020年，公司作为首批获得新冠病毒核酸检测试剂盒注册证的企业快速量产。公司新冠病毒核酸检测试剂获得欧盟CE认证和多个国际认证，并被列入WHO应急使用清单（EUL），试剂盒保障国内疫情防控的同时销往国外100多个国家和地区；2018年，公司研制的寨卡病毒核酸检测试剂被WHO认可，并批准纳入紧急使用评估和清单（EUAL），公司系中国唯一入选企业；2014年，非洲埃博拉病毒爆发流行之际，公司研制的核酸检测试剂第一时间获得欧盟CE认证，并跟随中国援非医疗队在非洲协助“抗埃”；2013年，公司研制的人感染H7N9禽流感核酸检测试剂获得CFDA批准，成为首批商品化核酸检测试剂，率先批准上市；2008年，手足口病疫情爆发，公司在国内首先研发出荧光定量核酸检测试剂。2022年12月22日公司在互动平台披露：公司的抗原检测试剂盒对目前流行的毒株都可以有效检测。。
风格概念:	基金重仓入选理由：公司前十大股东或者前十大流通股东中证券投资基金个数超过3个及以上，或者十大流通股东中证券投资基金累计持股比例超过50% 、小盘入选理由：按市场个股总市值从小到大排序，公司总市值排名在1500名内、融资融券入选理由：公司是融资融券标的个股、破净股、长期破净。

◆控盘情况◆

	2024-09-30	2024-06-30	2024-03-31	2023-12-31

股东人数 (户)	18620	19236	19579	21336
流通A股股东总数	-	-	-	-
人均持流通股(股)	10320.0	10121.9	9944.6	5799.2

点评:

2024年三季报披露，前十大股东持有8575.53万股，较上期减少137.70万股，占总股本比44.63%，主力控盘强度一般。
截止2024年三季报合计10家机构，持有8575.53万股，占流通股比44.63%；其中3家公募基金，合计持有523.00万股，占流通股比2.72%。
股东户数18620户，上期为19236户，变动幅度为-3.2023%
由于不同基金 、上市公司报表公布时间各有不同，在基金、上市公司报表披露期间，数据会有所变动。基金在一、三季报不披露全部持仓，因此中报/年报统计更为准确。

◆概念题材◆

点击下列板块名称，查看个股与板块相关性

【分子诊断领军企业】公司是国内技术先进、产品齐全的分子诊断领军企业，专注于分子诊断试剂和仪器设备的研发、生产和销售。公司秉承“质量第一，服务第一”的理念，在公共卫生安全和临床诊断领域为客户提供优质的产品及一站式技术服务，致力于为健康医疗事业做出贡献。公司的主要产品为分子诊断试剂和仪器设备。产品广泛应用于突发公共卫生安全、医学临床诊断、出入境检验检疫、食品安全等领域，远销全球多个国家和地区。在手足口病、甲型H1N1、人感染H7N9、埃博拉、中东呼吸综合征、寨卡、新冠肺炎等疫情爆发时，公司都快速反应，及时研制出了相应的核酸检测试剂。公司相继获得权威机构的认可和荣誉，在2022-2023年度中国医药行业最具影响力榜单评选中获得“医疗器械50强企业”称号，上榜2023上海新兴产业企业100强、2023上海民营制造业企业100强、2023上海制造业企业100强，获批上海市企业技术中心。
更新时间：2025-01-17 11:10:13

【回购股份方案】2025年1月，公司拟通过集中竞价交易方式回购部分公司已发行的普通股（A股）股份，回购股份金额：不低于人民币6,000万元（含），不超过人民币11,000万元（含）。回购股份资金来源：公司自有资金和股票回购专项贷款资金。公司已取得招商银行股份有限公司上海分行出具的《贷款承诺函》，具体贷款事宜将以双方签订的贷款合同为准。回购股份价格：不超过人民币25.99元/股（含），回购股份期限：自公司董事会审议通过本次回购方案之日起3个月内。
更新时间：2025-01-17 10:45:27

【分子诊断试剂】分子诊断试剂方面，公司分子诊断试剂属于体外诊断试剂的范畴，被国内众多知名医院等机构认可和使用。公司共有500多项产品，已形成20大系列，是国内感染性疾病分子诊断产品最为齐全的企业之一，覆盖了绝大多数国家法定传染病。截止2023年期末，公司已取得111项国内医疗器械注册证/备案凭证，其中III类医疗器械注册证39项，II类医疗器械注册证3项，另外共249个产品获得欧盟CE认证。
更新时间：2024-12-18 11:20:19

【仪器设备】仪器设备方面，已形成11大系列：快速自动化核酸提取系列、组织样本自动化处理系列、试剂分液系列、样本前处理分杯系列、分子检测前处理工作站系列、测序样本前处理工作站系列、快速实时荧光检测系列、分子检测一体机、分子检测流水线系列、生产实验自动化系列、移动检测车系列。系列化的仪器设备用于更好的满足客户的不同需求，实现了从半自动化到全自动化的跨越，能够有效地解决国内传统分子诊断技术操作复杂、耗时长、自动化程度低、应用局限等行业难点。
更新时间：2024-12-18 11:20:15

【突发公共卫生安全领域】公司依托智能高效的研发平台和数据资源，建立了全流程应急事件快速响应机制，可以实现技术成果的快速转化。公司在数次重大疫情爆发之际，持续发出“中国声音”，在突发公共卫生安全领域中做出了突出的贡献，在疫情防控方面一直走在研发前沿：2020年，公司作为首批获得新冠病毒核酸检测试剂盒注册证的企业快速量产。公司新冠病毒核酸检测试剂获得欧盟CE认证和多个国际认证，并被列入WHO应急使用清单（EUL），试剂盒保障国内疫情防控的同时销往国外100多个国家和地区；2018年，公司研制的寨卡病毒核酸检测试剂被WHO认可，并批准纳入紧急使用评估和清单（EUAL），公司系中国唯一入选企业；2014年，非洲埃博拉病毒爆发流行之际，公司研制的核酸检测试剂第一时间获得欧盟CE认证，并跟随中国援非医疗队在非洲协助“抗埃”；2013年，公司研制的人感染H7N9禽流感核酸检测试剂获得CFDA批准，成为首批商品化核酸检测试剂，率先批准上市；2008年，手足口病疫情爆发，公司在国内首先研发出荧光定量核酸检测试剂。2022年12月22日公司在互动平台披露：公司的抗原检测试剂盒对目前流行的毒株都可以有效检测。
更新时间：2024-12-18 11:20:11

【HPV领域】公司的HPV产品已经获得CFDA/NMPA、欧盟CE认证，通过了VALGENT-4、AML等权威项目或机构的产品性能评估，并参与了WHO的国际参考品协作标定。公司进入HPV检测领域的时间较早。公司在HPV领域有多款核酸检测试剂产品，包括了HPV15型、HPV2+12型、HPV16&18型，基于多重实时荧光定量PCR技术，在方法学上优于传统的PCR杂交法，简化了客户操作，可以降低污染风险和假阳性结果。公司HPV领域的终端客户优质且权威，主要应用在临床诊断领域，主要终端客户有北京协和医院、中国人民解放军总医院、上海瑞金医院、上海中山医院、上海华山医院、北京大学第三医院、江苏省人民医院、上海长海医院、上海第六人民医院、中日友好医院、上海新华医院、北京朝阳医院、北京妇产医院等。
更新时间：2024-12-18 11:17:29

【呼吸道领域】呼吸道感染是指致病微生物侵入呼吸道并进行繁殖导致的疾病。根据其部位分为上呼吸道感染和下呼吸道感染。前者包括鼻炎、咽炎和喉炎；后者包括气管炎、支气管炎和肺炎。国家《流行性感冒诊疗方案2019版》推荐使用实时PCR核酸检测技术进行病原学检查，因其特异性和敏感性最好，且能区分病毒类型和亚型。公司在呼吸道领域深耕多年，拥有丰富的产品线，形成了新冠病毒、甲型H1N1病毒、人感染H7N9病毒、甲、乙型流感病毒联合测定、肺炎支原体及肺炎衣原体联合测定、呼吸道合胞病毒等核酸检测试剂。目前取得相关III类注册证书10余项，为同行业公司中最为齐全的企业之一，在行业内具有领先地位。
更新时间：2024-12-18 11:17:20

【核酸提取试剂领域】公司核酸提取试剂结合纳米磁珠制备技术，开发了能兼容DNA和RNA吸附的磁珠，满足了在同一样本中同时提取不同类型核酸病原体的需求。纳米磁珠制备技术注重源头创新，是一种应用于核酸提取的专项技术，其中纳米磁珠是分子诊断在提取环节所应用的核心原材料。目前磁珠制备技术大多被欧美厂商所掌控，国内能自主生产磁珠的企业较少，同行业公司使用的磁珠多以外购为主，但公司自主研发了核酸提取过程中所需的核心原料纳米磁珠。公司的磁珠制备技术具有自主知识产权，在制备适应各种病原体核酸提取的性能最佳的纳米磁珠方面拥有多项发明专利，如“制备单分散有机/无机复合纳米微球的聚合方法”、“高磁含量单分散亲水性磁性复合微球的制备方法”及“具有快速磁场响应性的功能高分子复合微球的制备方法”等。公司可以针对不同样本类型以及不同病原体开发不同的磁珠，打破了欧美厂商的垄断，实现进口替代。公司磁珠除了满足自身生产研发外，还出口至德国、俄罗斯、法国、澳大利亚等国家。
更新时间：2024-12-18 11:17:09

【自动化检测领域】公司结合纳米磁珠制备技术，开发了多款核酸提取、检测仪器，如Autrax全自动核酸检测前处理系统、EX系列自动核酸提取仪、便携式实时荧光定量PCR分析仪（Mic qPCR）、Autra Mic一体化核酸检测系统等。上述设备能够有效地解决国内传统分子诊断技术操作复杂、耗时长、自动化程度低、应用局限等行业难点，实现仪器设备的产业化，满足客户的不同需求。其中研制的“青耕一号”高通量全自动核酸检测平台（全自动核酸提取纯化及实时荧光PCR分析系统）是国内领先使用柔性机械臂的核酸检测系统，是国际先进的高通量“样本进-结果出”的全自动核酸检测流水线，已获得国内III类医疗器械注册证。针对现场即时检测需求，公司推出“红铠甲”、“蓝铠甲”等移动P2+核酸检测车，可满足不同场景的核酸检测。“ 红铠甲”移动P2+核酸检测车，作为一个移动式P2+微生物实验室，将专业PCR实验室内能够做的核酸检测，搬到距离被筛查人群最近的地方，采样即检测，减少样本转运中的风险，缩短由于样本长距离周转所延长的检测时间，以最快的速度提供核酸检测结果。“蓝铠甲”全自动P2+核酸检测车相对“红铠甲”移动P2+核酸检测车虽通量小，但更灵活。
更新时间：2024-12-18 11:17:02

【上海之江未来材料】公司新成立上海之江未来材料科技有限公司，以纳米磁珠等核心上游原材料和关键工艺为创新突破口，已在膜技术、类器官芯片和微流控分子POCT等领域取得了阶段性的成果。膜技术是一种应用广泛的分离与过滤技术，通过微孔大小和表面特性的精密控制，能够实现对不同大小、形状和性质的颗粒、分子或细胞的选择性分离和富集，可用于生物质的分离。类器官芯片是基于材料学领域的先进技术，通过仿真生理环境，能够模拟组织的生长、功能和反应，为药物研发和疾病研究提供了全新的平台。微流控分子POCT通过微型流体系统和高灵敏检测技术的结合，实现了快速、准确的分子检测。未来这些成果可应用于医学研究、药物开发和临床诊断。
更新时间：2024-12-18 11:16:26

【肝炎病毒系列产品开发项目】公司在研项目包括：肝炎病毒系列产品开发项目，拟达到目标为获得中国的三类医疗器械注册证并在国内临床上使用，技术水平为开发的肝炎病毒系列产品采用实时荧光PCR技术，并结合公司专利磁珠技术开发的提取试剂和自动化设备，达到灵敏度、特异性、稳定性等性能处于领先水平。具体应用前景为实现肝炎病毒的定量检测，可用于医院对肝炎病人的诊断和疗效评估。
更新时间：2024-12-18 11:15:34

【专精特新】2021年8月16日公司在互动平台披露：公司于2020年11月被列入国家工信部第二批专精特新“小巨人”企业名单。
更新时间：2023-10-25 15:20:16

【猴痘病毒核酸测定试剂盒】2022年5月，公司自主研发生产的猴痘病毒核酸测定试剂盒（荧光PCR法）已经欧盟CE认证，主要用于猴痘病毒核酸检测，有效期至2026年5月26日。公司猴痘产品已获得法国、葡萄牙、西班牙、阿联酋等海外订单和国内部分海关、疾控单位的应急储备及科研订单，历年来公司猴痘产品的销售额及利润贡献较小，对业绩无重大影响。公司核酸检测试剂盒的日产能为400万人份/天，猴痘产品占用产能资源较小。近日公司接到WHO猴痘核酸检测试剂紧急订单，该事项暂未达到公司重大事项信息披露标准。
更新时间：2022-07-25 23:23:04

【幽门螺杆菌概念】截至招股说明书签署日，公司共245个产品获得欧盟CE认证，包括：幽门螺杆菌核酸测定试剂盒（荧光PCR法）。截至招股说明书签署日，公司正在研发的主要项目包括：幽门及毒素基因开发项目。
更新时间：2022-06-17 14:38:47

点击加载更多>>

◆成交回报(单位:万元)◆

交易日期:2022-07-25 披露原因:涨幅达15%的证券

当日成交量(万手):24.38 当日成交额(万元):117132.82 成交回报净买入额（万元）:-972.47

买入金额最大的前5名
营业部或交易单元名称	买入金额(万元)	卖出金额(万元)
沪股通专用	3205.85	1339.30
东方财富证券股份有限公司拉萨团结路第一证券营业部	2112.74	0
东方财富证券股份有限公司拉萨东环路第二证券营业部	2063.12	1220.00
华泰证券股份有限公司总部	1487.33	0
东方财富证券股份有限公司拉萨团结路第二证券营业部	1407.38	0
买入总计: 10276.42 万元

卖出金额最大的前5名
营业部或交易单元名称	买入金额(万元)	卖出金额(万元)
中国银河证券股份有限公司杭州古墩路证券营业部	0	4649.86
国信证券股份有限公司浙江分公司	0	2178.33
国信证券股份有限公司厦门金钟路证券营业部	0	1861.40
沪股通专用	3205.85	1339.30
东方财富证券股份有限公司拉萨东环路第二证券营业部	2063.12	1220.00
卖出总计: 11248.89 万元

操盘必读		主营业务		行业新闻		大宗交易		公司介绍		高管持股
股东持股		股本分红		资本运作		关联个股		个股日历		盈利预测

证监会行业：行业：	制造业->石油、化学、生物医药->医药制造业医疗卫生入选理由：公司是国内技术先进、产品齐全的分子诊断领军企业，专注于分子诊断试剂和仪器设备的研发、生产和销售。公司秉承“质量第一，服务第一”的理念，在公共卫生安全和临床诊断领域为客户提供优质的产品及一站式技术服务，致力于为健康医疗事业做出贡献。公司的主要产品为分子诊断试剂和仪器设备。产品广泛应用于突发公共卫生安全、医学临床诊断、出入境检验检疫、食品安全等领域，远销全球多个国家和地区。在手足口病、甲型H1N1、人感染H7N9、埃博拉、中东呼吸综合征、寨卡、新冠肺炎等疫情爆发时，公司都快速反应，及时研制出了相应的核酸检测试剂。公司相继获得权威机构的认可和荣誉，在2022-2023年度中国医药行业最具影响力榜单评选中获得“医疗器械50强企业”称号，上榜2023上海新兴产业企业100强、2023上海民营制造业企业100强、2023上海制造业企业100强，获批上海市企业技术中心。	所属地域:	上海
主营业务：
题材概念:	体外诊断入选理由：公司是国内技术先进、产品齐全的分子诊断领军企业，专注于分子诊断试剂和仪器设备的研发、生产和销售。公司秉承“质量第一，服务第一”的理念，在公共卫生安全和临床诊断领域为客户提供优质的产品及一站式技术服务，致力于为健康医疗事业做出贡献。公司的主要产品为分子诊断试剂和仪器设备。产品广泛应用于突发公共卫生安全、医学临床诊断、出入境检验检疫、食品安全等领域，远销全球多个国家和地区。在手足口病、甲型H1N1、人感染H7N9、埃博拉、中东呼吸综合征、寨卡、新冠肺炎等疫情爆发时，公司都快速反应，及时研制出了相应的核酸检测试剂。公司相继获得权威机构的认可和荣誉，在2022-2023年度中国医药行业最具影响力榜单评选中获得“医疗器械50强企业”称号，上榜2023上海新兴产业企业100强、2023上海民营制造业企业100强、2023上海制造业企业100强，获批上海市企业技术中心。、专精特新入选理由：2021年8月16日公司在互动平台披露：公司于2020年11月被列入国家工信部第二批专精特新“小巨人”企业名单。、幽门螺杆概念入选理由：截至招股说明书签署日，公司共245个产品获得欧盟CE认证，包括：幽门螺杆菌核酸测定试剂盒（荧光PCR法）。截至招股说明书签署日，公司正在研发的主要项目包括：幽门及毒素基因开发项目。、肝炎治疗入选理由：公司在研项目包括：肝炎病毒系列产品开发项目，拟达到目标为获得中国的三类医疗器械注册证并在国内临床上使用，技术水平为开发的肝炎病毒系列产品采用实时荧光PCR技术，并结合公司专利磁珠技术开发的提取试剂和自动化设备，达到灵敏度、特异性、稳定性等性能处于领先水平。具体应用前景为实现肝炎病毒的定量检测，可用于医院对肝炎病人的诊断和疗效评估。、猴痘概念入选理由：2022年5月，公司自主研发生产的猴痘病毒核酸测定试剂盒（荧光PCR法）已经欧盟CE认证，主要用于猴痘病毒核酸检测，有效期至2026年5月26日。公司猴痘产品已获得法国、葡萄牙、西班牙、阿联酋等海外订单和国内部分海关、疾控单位的应急储备及科研订单，历年来公司猴痘产品的销售额及利润贡献较小，对业绩无重大影响。公司核酸检测试剂盒的日产能为400万人份/天，猴痘产品占用产能资源较小。近日公司接到WHO猴痘核酸检测试剂紧急订单，该事项暂未达到公司重大事项信息披露标准。、抗原检测入选理由：公司依托智能高效的研发平台和数据资源，建立了全流程应急事件快速响应机制，可以实现技术成果的快速转化。公司在数次重大疫情爆发之际，持续发出“中国声音”，在突发公共卫生安全领域中做出了突出的贡献，在疫情防控方面一直走在研发前沿：2020年，公司作为首批获得新冠病毒核酸检测试剂盒注册证的企业快速量产。公司新冠病毒核酸检测试剂获得欧盟CE认证和多个国际认证，并被列入WHO应急使用清单（EUL），试剂盒保障国内疫情防控的同时销往国外100多个国家和地区；2018年，公司研制的寨卡病毒核酸检测试剂被WHO认可，并批准纳入紧急使用评估和清单（EUAL），公司系中国唯一入选企业；2014年，非洲埃博拉病毒爆发流行之际，公司研制的核酸检测试剂第一时间获得欧盟CE认证，并跟随中国援非医疗队在非洲协助“抗埃”；2013年，公司研制的人感染H7N9禽流感核酸检测试剂获得CFDA批准，成为首批商品化核酸检测试剂，率先批准上市；2008年，手足口病疫情爆发，公司在国内首先研发出荧光定量核酸检测试剂。2022年12月22日公司在互动平台披露：公司的抗原检测试剂盒对目前流行的毒株都可以有效检测。。
风格概念:	基金重仓入选理由：公司前十大股东或者前十大流通股东中证券投资基金个数超过3个及以上，或者十大流通股东中证券投资基金累计持股比例超过50% 、小盘入选理由：按市场个股总市值从小到大排序，公司总市值排名在1500名内、融资融券入选理由：公司是融资融券标的个股、破净股、长期破净。

之江生物(688317)股票综合信息查询