百克生物(688276)股票信息|查股网

◆最新指标 (2024年三季报)◆

每股收益(元) :0.5900	目前流通(万股) :41365.76
每股净资产(元) :10.1535	总股本(万股) :41365.76
每股公积金(元) :4.4426	营业收入(万元) :102601.23
每股未分配利润(元) :3.6624	营收同比(%) :-17.47
每股经营现金流(元) :0.5539i	净利润(万元) :24436.98
净利率(%) :23.82	净利润同比(%) :-26.19
毛利率(%) :85.50	净资产收益率(%) :5.92

◆上期主要指标◆

◇2024中期◇

每股收益(元) :0.3300	扣非每股收益(元) :0.3271
每股净资产(元) :9.9556	扣非净利润(万元) :13530.61
每股公积金(元) :4.4843	营收同比(%) :10.50
每股未分配利润(元) :3.4043	净利润同比(%) :23.54
每股经营现金流(元) :0.2043	净资产收益率(%) :3.37
毛利率(%) :87.91	净利率(%) :22.25

◆ 公司概要 ◆

证监会行业：行业：	制造业->石油、化学、生物医药->医药制造业医疗卫生入选理由：公司是一家专业从事人用疫苗研发、生产、销售的高科技生物制药企业。公司目前拥有水痘疫苗、鼻喷流感疫苗、带状疱疹疫苗等已获批的疫苗产品。其中水痘疫苗的市场占有率多年处于领先地位；鼻喷流感疫苗为世界卫生组织（WHO）全球流感行动计划项目(GAP)，是国内独家经鼻喷方式接种的流感减毒活疫苗，极大提升接种者依从性；带状疱疹疫苗在报告期内实现上市销售，是由公司自主研发的国内首个用于40岁及以上人群的带状疱疹疫苗，打破了国内带状疱疹预防产品由进口疫苗垄断的局面，填补了国内带状疱疹疫苗市场的不足，为公众预防带状疱疹提供了新的选择。	所属地域:	吉林
主营业务：
题材概念:	融资融券入选理由：公司是融资融券标的个股、疫苗入选理由：2024年4月，公司近日收到国家药品监督管理局药品审评中心下发的鼻喷流感减毒活疫苗上市许可申请的《受理通知书》。公司本次获得受理的鼻喷流感减毒活疫苗可通过鼻腔接种模拟流感病毒自然感染的方式，在呼吸道形成预防流感病毒入侵的第一道免疫屏障。该疫苗在公司已上市冻干鼻喷流感减毒活疫苗产品基础上进行了剂型改良，由原冻干剂型升级为液体剂型，接种更加便利，并将适用人群扩展至3岁～59岁人群。若该疫苗品种顺利获批上市，将有利于公司流感疫苗的推广和使用，优化公司产品结构，进一步增强公司的核心竞争力，为公司持续稳健发展奠定坚实基础。、生物医药入选理由：公司是一家专业从事人用疫苗研发、生产、销售的高科技生物制药企业。公司目前拥有水痘疫苗、鼻喷流感疫苗、带状疱疹疫苗等已获批的疫苗产品。其中水痘疫苗的市场占有率多年处于领先地位；鼻喷流感疫苗为世界卫生组织（WHO）全球流感行动计划项目(GAP)，是国内独家经鼻喷方式接种的流感减毒活疫苗，极大提升接种者依从性；带状疱疹疫苗在报告期内实现上市销售，是由公司自主研发的国内首个用于40岁及以上人群的带状疱疹疫苗，打破了国内带状疱疹预防产品由进口疫苗垄断的局面，填补了国内带状疱疹疫苗市场的不足，为公众预防带状疱疹提供了新的选择。。
风格概念:	中盘入选理由：以总市值为参考标准，公司满足市值介于大盘股与小盘股之间。

◆控盘情况◆

	2024-09-30	2024-06-30	2024-03-31	2024-02-29

股东人数 (户)	10466	11128	8338	7221
人均持流通股(股)	39523.9	37172.7	28946.1	33423.7
人均持流通股 (去十大流通股东)	8702.0	8435.4	10514.6	12143.3

点评:

2024年三季报披露，前十大股东持有32266.93万股，较上期增加279.60万股，占总股本比78.02%，主力控盘强度非常高。
截止2024年三季报合计9家机构，持有17886.77万股，占流通股比43.24%；其中6家公募基金，合计持有234.76万股，占流通股比0.57%。
股东户数10466户，上期为11128户，变动幅度为-5.9490%
由于不同基金 、上市公司报表公布时间各有不同，在基金、上市公司报表披露期间，数据会有所变动。基金在一、三季报不披露全部持仓，因此中报/年报统计更为准确。

◆概念题材◆

点击下列板块名称，查看个股与板块相关性

【创新型生物医药企业】公司是一家专业从事人用疫苗研发、生产、销售的高科技生物制药企业。公司目前拥有水痘疫苗、鼻喷流感疫苗、带状疱疹疫苗等已获批的疫苗产品。其中水痘疫苗的市场占有率多年处于领先地位；鼻喷流感疫苗为世界卫生组织（WHO）全球流感行动计划项目(GAP)，是国内独家经鼻喷方式接种的流感减毒活疫苗，极大提升接种者依从性；带状疱疹疫苗在报告期内实现上市销售，是由公司自主研发的国内首个用于40岁及以上人群的带状疱疹疫苗，打破了国内带状疱疹预防产品由进口疫苗垄断的局面，填补了国内带状疱疹疫苗市场的不足，为公众预防带状疱疹提供了新的选择。
更新时间：2024-04-24 08:57:29

【鼻喷流感减毒活疫苗】2024年4月，公司近日收到国家药品监督管理局药品审评中心下发的鼻喷流感减毒活疫苗上市许可申请的《受理通知书》。公司本次获得受理的鼻喷流感减毒活疫苗可通过鼻腔接种模拟流感病毒自然感染的方式，在呼吸道形成预防流感病毒入侵的第一道免疫屏障。该疫苗在公司已上市冻干鼻喷流感减毒活疫苗产品基础上进行了剂型改良，由原冻干剂型升级为液体剂型，接种更加便利，并将适用人群扩展至3岁～59岁人群。若该疫苗品种顺利获批上市，将有利于公司流感疫苗的推广和使用，优化公司产品结构，进一步增强公司的核心竞争力，为公司持续稳健发展奠定坚实基础。
更新时间：2024-04-24 08:57:19

【增资及股权收购传信生物】公司拟分步对传信生物进行增资及股权收购，并以百克生物最终持有传信生物100%股权为目的。首期以人民币150,000,000元认购标的公司新增注册资本。2024年4月，公司对传信生物的首期增资已完成股权交割；传信生物于2023年7月完成了工商登记变更。传信生物聚焦开发具有自主知识产权和免疫细胞靶向的LNP递送技术，针对不同的应用场景和管线开发目标，分别开发了肌肉靶向和脾靶向两种LNP递送技术。肌肉注射方式不良反应小，人群依从性高，是预防传染病类疫苗首选的免疫方式，也有望用于肿瘤疫苗的研发。基于以上传信生物在LNP递送技术的研发进展，为加快推进具有自主知识产权的LNP递送技术应用于在研项目，经《股东协议》《投资协议》各方友好协商，就原协议“二期增资里程碑”及“并购研发里程碑”变更事宜达成一致变更后，为完成各里程碑所开展的研发项目涉及的LNP递送技术，由原协议中涉及的自AcuitasTherapeuticsInc取得技术授权的肝靶向LNP技术、自主研发的脾靶向LNP技术，扩展为自主研发的肌肉靶向LNP技术和自AcuitasTherapeuticsInc取得技术授权的肝靶向LNP技术、自主研发的脾靶向LNP技术。
更新时间：2024-04-22 09:18:28

【在研项目进展】公司液体鼻喷流感疫苗即将申请上市许可，项目进展基本与公司预期一致；百白破疫苗（三组分）已完成Ⅰ期临床试验，正在进行Ⅲ期临床试验的准备工作；狂犬单抗正在进行I期临床研究；冻干狂犬疫苗（人二倍体细胞）以及破伤风单抗的临床试验申请已获得批准，即将开展Ⅰ期临床研究；此外，公司在研产品还包括RSV疫苗及抗体、阿尔茨海默病治疗性疫苗等，形成了阶梯化的产品管线，为未来产品的市场开拓打下良好基础。
更新时间：2024-03-20 10:21:53

【带状疱疹疫苗】公司自主研发的国内首个适用于40岁及以上人群的带状疱疹疫苗获批上市。公司充分利用深入终端的市场营销网络和专业高效的市场服务提升品牌影响力，同时，数字化营销模式初具成果，实现线上、线下全覆盖。公司该疫苗的顺利上市，打破了国内带状疱疹预防产品由进口疫苗垄断的局面，填补了国内带状疱疹疫苗市场的不足，为公众预防带状疱疹提供了新的选择，为公司贡献了新的利润增长点。
更新时间：2024-03-20 10:21:46

【募投项目进展】公司募集资金建设项目有序推进，其中：“年产2,000万人份水痘减毒活疫苗、带状疱疹减毒活疫苗项目”已结项；“年产600万人份吸附无细胞百白破（三组分）联合疫苗项目”、“年产1,000万人份鼻喷流感减毒活疫苗（液体制剂）项目”的工程建设已竣工验收。其中，项目所对应在研品种百白破（三组分）已完成I期临床试验，正处于Ⅲ期临床试验准备阶段，待取得上市许可申请《受理通知书》，即达到预定可使用状态；液体鼻喷流感疫苗即将申请上市许可，项目进展基本与公司预期一致；另，公司在原“年产300万人份狂犬疫苗、300万人份Hib疫苗项目”建设基础上，增加项目投资，改变项目用途，并将项目名称变更为“长春百克生物科技股份公司年产300万人份冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）项目”，该项目预计达到可使用状态时间为2026年12月。
更新时间：2024-03-20 10:21:37

【水痘疫苗】公司的水痘疫苗市场占有率较高，处于较强的竞争地位。公司的水痘减毒活疫苗于2008年上市，该产品是一款通过皮下注射的方式给人类接种的疫苗。公司的科研人员选用WHO推荐的并经中检院检验合格的水痘-带状疱疹病毒减毒株（Oka株），以MRC-5人二倍体细胞作为水痘减毒活疫苗生产用细胞基质制备疫苗。百克生物水痘减毒活疫苗具有的优势如下：产品滴度高、安全性较强、稳定性更高。2023年，公司积极推进水痘疫苗等产品出口工作，实现出口销量同比大幅上升，首次出口销售至加纳；与俄罗斯签署合作协议，以提升水痘疫苗在俄罗斯等地的可及性，进一步提升公司的国际竞争力和影响力。
更新时间：2024-03-20 10:16:32

【控股股东为长春高新】公司控股股东为长春高新技术产业（集团）股份有限公司，实际控制人为长春新区国有资产监督管理局。
更新时间：2024-01-08 14:26:32

【冻干人用狂犬病疫苗临床试验获批】2023年12月，公司近日收到国家药品监督管理局下发的冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）产品的《药物临床试验批准通知书》。本次公司获批的冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）采用国际上广泛用于疫苗生产的人二倍体细胞。该细胞来源于健康人胚肺组织，无异源细胞残留，无异源蛋白和DNA引入等潜在的风险。具有免疫原性好、起效速率快、安全性好、免疫持续时间长等优势。尤其适用于过敏体质者、老人及儿童等免疫力偏低下的人群。冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）以其差异化优势，在丰富公司在研产品梯队的同时，更大程度的满足市场需求。另，全资子公司迈丰生物的人用狂犬疫苗（Vero细胞）于2006年11月22日获得人用狂犬疫苗（Vero细胞）新药证书和药品注册批件，该产品是一款通过肌肉注射的方式给人类接种的Vero细胞狂犬疫苗。该疫苗用于人类对于狂犬病毒的暴露后及暴露前免疫，能够有效预防狂犬病。
更新时间：2023-12-07 08:33:39

【全人源抗破伤风毒素单克隆抗体注射液】2023年11月，公司近日收到国家药品监督管理局下发的全人源抗破伤风毒素单克隆抗体A82/B86注射液组合制剂的《药物临床试验批准通知书》。破伤风是一种可以预防的疾病，其中，单克隆抗体因其独特优势广泛应用于特异性靶点药物的开发，在肿瘤治疗以及传染病的预防与治疗方面有着巨大的潜力。随着单克隆抗体药物开发技术的发展与迭代，已由鼠抗体向全人源单抗发展。相较于异源血清、鼠源抗体、人源化抗体和嵌合抗体，全人源抗体可以最大限度的降低宿主的异源性以保证产品安全性，同时具备优良的产能以满足市场的需求。截至目前，暂无抗破伤风毒素单克隆抗体在国内获批上市。若该抗体品种顺利完成临床试验，并获批上市，有助于公司优化产品结构、产业布局和主营业务的全面发展。
更新时间：2023-11-01 09:13:08

【年产1000万人份流感病毒裂解疫苗项目】2023年10月，公司目前已上市的流感疫苗为鼻喷冻干流感减毒活疫苗，根据公司产品规划及行业发展趋势，公司拟开展“年产1000万人份流感病毒裂解疫苗（BK-01佐剂）项目”，适用人群为6月龄及以上人群，进而实现覆盖全人群的流感疫苗产品组合；同时，通过佐剂能够更好地刺激免疫反应，佐剂流感疫苗预计可在60岁及以上老年人群中产生较高抗体水平，达到良好的保护效果。本项目总投资8.05亿元，项目总周期约7年。本项目生产佐剂流感疫苗，主要用于改善流感疫苗在老年人中的保护效果，同时拓宽适用人群，如研发顺利开展并实现产业化，将有利于进一步增强公司流感疫苗产品线市场竞争力。
更新时间：2023-10-24 08:03:24

【拟增资收购传信生物100%股权】2023年6月，公司拟对传信生物进行增资及股权收购，并以百克生物最终持有传信生物100%股权为目的。首期（即本次增资）以人民币150,000,000元认购标的公司新增注册资本。整体投资周期约3-4年，如项目进度不及预期，未达到协议约定里程碑节点，该项目的后续实施可能存在顺延、变更、中止甚至终止的风险。传信生物在mRNA疫苗研究技术方面具有核心优势，通过本次投资，百克生物将加快建设mRNA疫苗研发、产业化平台；完善mRNA疫苗相关知识产权体系；开发适用于不同目的的mRNA递送技术；并在前期研究基础上，以研发符合国家战略和市场需求的品种为导向，有针对性地发挥mRNA技术优势，有节奏的重点开展癌症治疗性疫苗及其他传染性疾病预防性疫苗研究工作，促进公司实现产品及技术多元化，进一步提升公司研发实力及可持续发展能力。
更新时间：2023-06-28 08:40:29

【狂犬病毒单克隆抗体CBB1注射液】2022年10月，公司近日收到国家药品监督管理局下发的天然全人源抗狂犬病毒单克隆抗体CBB1注射液的《药物临床试验批准通知书》。用于人类狂犬病PEP的传统RIG是多克隆免疫球蛋白，来源于免疫人类供体（人狂犬病免疫球蛋白）的血浆或动物。血源性产品的高效性、流行地区的有限供应、批次间的变异性、成本和安全性，促使人们寻找预防人类狂犬病的新产品。因此，在暴露后预防治疗中，用重组单克隆抗体替代血浆制剂已成为一种必要的方法。截至目前，印度有2款抗狂犬病毒单克隆抗体药物获得批准上市，中国有1款抗狂犬病毒单克隆抗体药物获得批准上市。若该抗体品种顺利完成临床试验，并获批上市，有助于公司优化产品结构、产业布局和主营业务的全面发展，增强公司长期盈利能力。
更新时间：2023-04-04 10:25:21

【百白破（三组分）联合疫苗】利用多糖或毒素自身的理化性质设计纯化方案，可通过盐析、酚提醇沉及层析等技术进行目标抗原的纯化；通过使用灭活剂对毒素进行脱毒处理，获得类毒素；细菌大规模发酵技术、多糖及蛋白的提纯技术均是细菌性疫苗和以细菌为生产基质的基因工程疫苗的通用性核心技术。公司依托此技术平台目前正在研发吸附无细胞百白破（三组分）联合疫苗及b型流感嗜血杆菌结合疫苗。目前，百白破（三组分）已完成Ⅰ期临床试验工作，目前正处于验证及生产Ⅲ期临床样品准备阶段。
更新时间：2023-04-04 10:21:54

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◆成交回报(单位:万元)◆

交易日期:2022-05-23 披露原因:连续三个交易日内，涨幅偏离值累计达30%的证券

当日成交量(万手):4.31 当日成交额(万元):21336.80 成交回报净买入额（万元）:-3044.90

买入金额最大的前5名
营业部或交易单元名称	买入金额(万元)	卖出金额(万元)
中信证券股份有限公司杭州文三路证券营业部	838.76	906.16
财通证券股份有限公司杭州上塘路证券营业部	473.48	0
海通证券股份有限公司贵阳富水北路证券营业部	439.84	0
东方财富证券股份有限公司山南香曲东路证券营业部	436.55	0
中国银河证券股份有限公司北京中关村大街证券营业部	347.64	0
买入总计: 2536.27 万元

卖出金额最大的前5名
营业部或交易单元名称	买入金额(万元)	卖出金额(万元)
机构专用	0	1650.79
中国国际金融股份有限公司上海分公司	0	1169.15
机构专用	0	994.09
中信证券股份有限公司杭州文三路证券营业部	838.76	906.16
华鑫证券有限责任公司上海茅台路证券营业部	0	860.98
卖出总计: 5581.17 万元

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证监会行业：行业：	制造业->石油、化学、生物医药->医药制造业医疗卫生入选理由：公司是一家专业从事人用疫苗研发、生产、销售的高科技生物制药企业。公司目前拥有水痘疫苗、鼻喷流感疫苗、带状疱疹疫苗等已获批的疫苗产品。其中水痘疫苗的市场占有率多年处于领先地位；鼻喷流感疫苗为世界卫生组织（WHO）全球流感行动计划项目(GAP)，是国内独家经鼻喷方式接种的流感减毒活疫苗，极大提升接种者依从性；带状疱疹疫苗在报告期内实现上市销售，是由公司自主研发的国内首个用于40岁及以上人群的带状疱疹疫苗，打破了国内带状疱疹预防产品由进口疫苗垄断的局面，填补了国内带状疱疹疫苗市场的不足，为公众预防带状疱疹提供了新的选择。	所属地域:	吉林
主营业务：
题材概念:	融资融券入选理由：公司是融资融券标的个股、疫苗入选理由：2024年4月，公司近日收到国家药品监督管理局药品审评中心下发的鼻喷流感减毒活疫苗上市许可申请的《受理通知书》。公司本次获得受理的鼻喷流感减毒活疫苗可通过鼻腔接种模拟流感病毒自然感染的方式，在呼吸道形成预防流感病毒入侵的第一道免疫屏障。该疫苗在公司已上市冻干鼻喷流感减毒活疫苗产品基础上进行了剂型改良，由原冻干剂型升级为液体剂型，接种更加便利，并将适用人群扩展至3岁～59岁人群。若该疫苗品种顺利获批上市，将有利于公司流感疫苗的推广和使用，优化公司产品结构，进一步增强公司的核心竞争力，为公司持续稳健发展奠定坚实基础。、生物医药入选理由：公司是一家专业从事人用疫苗研发、生产、销售的高科技生物制药企业。公司目前拥有水痘疫苗、鼻喷流感疫苗、带状疱疹疫苗等已获批的疫苗产品。其中水痘疫苗的市场占有率多年处于领先地位；鼻喷流感疫苗为世界卫生组织（WHO）全球流感行动计划项目(GAP)，是国内独家经鼻喷方式接种的流感减毒活疫苗，极大提升接种者依从性；带状疱疹疫苗在报告期内实现上市销售，是由公司自主研发的国内首个用于40岁及以上人群的带状疱疹疫苗，打破了国内带状疱疹预防产品由进口疫苗垄断的局面，填补了国内带状疱疹疫苗市场的不足，为公众预防带状疱疹提供了新的选择。。
风格概念:	中盘入选理由：以总市值为参考标准，公司满足市值介于大盘股与小盘股之间。

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