药康生物(688046)股票信息|查股网

◆最新指标 (2024年三季报)◆

每股收益(元) :0.2400	目前流通(万股) :20393.10
每股净资产(元) :5.1489	总股本(万股) :41000.00
每股公积金(元) :3.0739	营业收入(万元) :50971.82
每股未分配利润(元) :1.0249	营收同比(%) :12.13
每股经营现金流(元) :-0.0388i	净利润(万元) :9821.44
净利率(%) :19.27	净利润同比(%) :-16.57
毛利率(%) :63.65	净资产收益率(%) :4.61

◆上期主要指标◆

◇2024中期◇

每股收益(元) :0.1900	扣非每股收益(元) :0.1337
每股净资产(元) :5.1541	扣非净利润(万元) :5483.71
每股公积金(元) :3.0719	营收同比(%) :15.05
每股未分配利润(元) :1.0313	净利润同比(%) :-1.59
每股经营现金流(元) :-0.1063	净资产收益率(%) :3.56
毛利率(%) :64.52	净利率(%) :22.43

◆ 公司概要 ◆

证监会行业：行业：	科学研究和技术服务业->研究和试验发展技术服务入选理由：公司是专注实验动物模型的研发创制、生产销售及相关技术服务的高新技术企业。秉承“创新模型、无限可能”的理念，公司基于基因编辑、干细胞、表型分析、药效分析和无菌动物等技术平台，开发拥有自主知识产权的创新小鼠模型，开展模型定制、定制繁育、功能药效分析等一站式服务，满足客户在基因功能发现、疾病机理解析、药物靶点筛选、药效分析验证等基础研究和新药开发领域的实验动物小鼠模型相关需求。	所属地域:	江苏
主营业务：
题材概念:	增持回购入选理由：公司公告股东有增持或者回购行为、融资融券入选理由：公司是融资融券标的个股、细胞治疗入选理由：2021年9月正式立项启动，计划构建人源化小鼠品系库，覆盖目前报道的大部分可成药靶点，前瞻性为药物研发提供产品化、全新的药筛模型选择，可用于评价抗体类、核酸类、细胞疗法类等新一代药物，适用于自身免疫性疾病、代谢疾病、神经及精神疾病、罕见病、肿瘤免疫等不同领域。截至2023年12月31日，公司药筛鼠已推向市场近500个品系，目前仍有超100个品系研发中，预计将于2024年陆续推向市场。、抗癌治癌入选理由：公司在肿瘤、代谢、自免、神经四大领域的模型数量持续扩充。肿瘤领域，推出40余款免疫检查点模型，推出系列CD3双靶点模型，不仅持续开发ADC药物药效与安全性评价的新模型，而且针对ADC耐药开发新模型及评价平台，开发多类可用于抗体药物安全性评价的TAA人源化动物模型，继续扩充CDX、PDX模型库，可提供180+CDX模型、160+PDX模型；代谢领域，推出肥胖、糖尿病、糖尿病肾病、NASH、动脉硬化等领域模型；自免领域，推出针对红斑狼疮、自免性肾病等疾病的一系列评价大分子抗体、细胞疗法、补体靶向药物的模型；神经领域，推出阿尔兹海默（AD）、帕金森（PD）、肌萎缩侧索硬化（ALS）、杜氏肌营养不良(DMD)等多种疾病模型。。
风格概念:	基金重仓入选理由：公司前十大股东或者前十大流通股东中证券投资基金个数超过3个及以上，或者十大流通股东中证券投资基金累计持股比例超过50% 、中盘入选理由：以总市值为参考标准，公司满足市值介于大盘股与小盘股之间。

◆控盘情况◆

	2024-09-30	2024-06-30	2024-03-31	2023-12-31

股东人数 (户)	6479	7514	8007	6339
人均持流通股(股)	31475.7	27140.1	25440.7	32135.0
人均持流通股 (去十大流通股东)	16951.2	14528.5	14376.9	17092.5

点评:

2024年三季报披露，前十大股东持有29202.78万股，较上期减少72.51万股，占总股本比71.23%，主力控盘强度较高。
截止2024年三季报合计16家机构，持有9709.69万股，占流通股比47.61%；其中10家公募基金，合计持有2672.10万股，占流通股比13.10%。
股东户数6479户，上期为7514户，变动幅度为-13.7743%
由于不同基金 、上市公司报表公布时间各有不同，在基金、上市公司报表披露期间，数据会有所变动。基金在一、三季报不披露全部持仓，因此中报/年报统计更为准确。

◆概念题材◆

点击下列板块名称，查看个股与板块相关性

【专注实验动物模型研发】公司是专注实验动物模型的研发创制、生产销售及相关技术服务的高新技术企业。秉承“创新模型、无限可能”的理念，公司基于基因编辑、干细胞、表型分析、药效分析和无菌动物等技术平台，开发拥有自主知识产权的创新小鼠模型，开展模型定制、定制繁育、功能药效分析等一站式服务，满足客户在基因功能发现、疾病机理解析、药物靶点筛选、药效分析验证等基础研究和新药开发领域的实验动物小鼠模型相关需求。
更新时间：2024-06-25 16:11:32

【全人源抗体转基因模型】公司推出自主知识产权的全人源抗体转基因小鼠模型NeoMabTM品系，该品系携带人源抗体重链及轻链可变区基因库，免疫系统功能健全，可应对抗原刺激高效产生全人源抗体，有望成为抗体药物研发的重要工具。依托NeoMabTM小鼠模型，公司成立全资子公司纽迈生物，落户苏州BioBAY，搭建抗体发现及高通量筛选技术平台，提供全人源抗体发现服务，结合现有的涵盖靶点验证、药代动力学、药理药效学、non-GLP安全性研究等临床前药物筛选评价服务体系，赋能新药研发。除全人源抗体转基因小鼠模型NeoMabTM外，公司还在开发全人源单重链抗体、共轻链抗体模型，预计将于2024年推向市场，进一步满足客户多样的抗体发现需求，持续拓宽业务领域。纽迈生物采用平台授权、抗体分子/片段授权、提供筛选服务等灵活商业模式，已与10余家国内外客户建立业务联系。
更新时间：2024-06-25 16:09:56

【非肿瘤领域模型】公司推出多个新一代免疫缺陷小鼠模型，如NCG-hIL2、NCG-M/hIL15、Rag2/Il2rg-dKO、等，其中NCG-hIL2可高效促进人源NK细胞的重建水平，满足NK细胞功能性评价诸多需求；公司持续拓展已有免疫缺陷模型应用场景，如NCG-M模型进一步拓展过敏、SLE、RA等自免适应症。公司还推出在药代、毒理学评估等领域具备应用优势的免疫缺陷大鼠模型等。野化鼠方面，截至2023年末，公司共推出17个野化鼠品系，包括9个1号染色体置换系、3个17号染色体置换系及5个以置换系为背景构建的衍生品系，已推出野化鼠品系主要应用于代谢领域，包括肥胖/超重、NAFLD/NASH、血脂异常等，10余个野化鼠品系与外部机构合作验证中。此外，公司新增“斑点鼠”品系近400个，上线近300款“药筛鼠”品系。
更新时间：2024-06-25 16:09:52

【四大领域模型数量持续扩充】公司在肿瘤、代谢、自免、神经四大领域的模型数量持续扩充。肿瘤领域，推出40余款免疫检查点模型，推出系列CD3双靶点模型，不仅持续开发ADC药物药效与安全性评价的新模型，而且针对ADC耐药开发新模型及评价平台，开发多类可用于抗体药物安全性评价的TAA人源化动物模型，继续扩充CDX、PDX模型库，可提供180+CDX模型、160+PDX模型；代谢领域，推出肥胖、糖尿病、糖尿病肾病、NASH、动脉硬化等领域模型；自免领域，推出针对红斑狼疮、自免性肾病等疾病的一系列评价大分子抗体、细胞疗法、补体靶向药物的模型；神经领域，推出阿尔兹海默（AD）、帕金森（PD）、肌萎缩侧索硬化（ALS）、杜氏肌营养不良(DMD)等多种疾病模型。
更新时间：2024-06-25 16:09:48

【产能建设】截至2023年末，公司在江苏南京、江苏常州、广东佛山、四川成都、北京大兴、上海宝山运营七个大型生产设施，合计产能约28万笼，国内设施布局完成，覆盖了所有国内生物医药产业集群，是唯一实现生产设施全国布局的国内模式动物供应企业，各单体设施均已组建自有运输车队，核心区域可实现48h送货上门，快速响应客户需求。随着新设施投入使用，公司对于华北市场、上海区域、粤港澳大湾区的服务能力进一步增强，国内市场占有率有望持续提升。海外产能方面，公司首个海外设施落地SanDiego，美国药康作为运营主体，于年内完成设施租赁、资质申请等准备工作，设施已于2024Q1启用，国内技术人员已赴美协助生产体系搭建、人员招聘与培训等工作。随着美国设施投产，公司对海外客户的响应速度与服务能力进一步提升，充分满足海外客户现场审计等要求，海外市场拓展有望提速。
更新时间：2024-06-25 16:06:36

【药筛鼠计划】2021年9月正式立项启动，计划构建人源化小鼠品系库，覆盖目前报道的大部分可成药靶点，前瞻性为药物研发提供产品化、全新的药筛模型选择，可用于评价抗体类、核酸类、细胞疗法类等新一代药物，适用于自身免疫性疾病、代谢疾病、神经及精神疾病、罕见病、肿瘤免疫等不同领域。截至2023年12月31日，公司药筛鼠已推向市场近500个品系，目前仍有超100个品系研发中，预计将于2024年陆续推向市场。
更新时间：2024-06-25 16:04:16

【斑点鼠计划】2018年立项启动，2019年大规模开展，旨在预先构建小鼠2万余个蛋白编码基因的KO和cKO小鼠品系库，实现基因敲除小鼠模型从定制化走向产品化，前瞻性的为生命科学研究提供全新工具选择，提高科研效率，节约科研资源，增强实验可比性，预计最终品系规模将超过4万种。截至2023年12月31日，公司“斑点鼠计划”研发项目已完成品系超20,000个，报告期内新增品系近400个，现有品系涵盖肿瘤、代谢、免疫、发育、DNA及蛋白修饰等研究方向的基因。研发热度靠前基因相关品系基本已构建完成，未来将加大已有品系数据收集和应用场景拓展，特别是罕见病相关品系，为客户提供更多基础数据支撑。
更新时间：2024-06-25 16:03:49

【拟发行可转债不超过2.50亿元】2023年8月，本次向不特定对象发行可转换公司债券的募集资金总额不超过人民币25,000.00万元（含本数），扣除发行费用后的募集资金净额将用于基于多维度人源化鼠的新一代药物评价技术平台的建设、成都药康生命科学研发生产项目（一期B及二期A）、补充流动资金。此次募集资金投资项目主要为在公司子公司所在地上海和四川成都，新增建设一定规模的商品化小鼠模型的生产能力及定制繁育、功能药效分析等技术服务能力，并同步增强公司相关区域的研发能力。有利于改善公司经营的硬件设施，提升研发技术水平，增强公司核心竞争力。
更新时间：2023-08-07 08:02:10

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◆成交回报(单位:万元)◆

交易日期:2022-05-05 披露原因:涨幅达15%的证券

当日成交量(万手):11.60 当日成交额(万元):23323.24 成交回报净买入额（万元）:1734.93

买入金额最大的前5名
营业部或交易单元名称	买入金额(万元)	卖出金额(万元)
机构专用	2335.42	0
机构专用	1119.56	0
东方证券股份有限公司杭州五星路证券营业部	758.90	0
国泰君安证券股份有限公司成都北一环路证券营业部	552.44	0
平安证券股份有限公司四川分公司	541.94	0
买入总计: 5308.26 万元

卖出金额最大的前5名
营业部或交易单元名称	买入金额(万元)	卖出金额(万元)
华泰证券股份有限公司总部	0	1514.89
光大证券股份有限公司宁波甬江大道证券营业部	0	686.23
华泰证券股份有限公司上海普陀区江宁路证券营业部	0	477.77
平安证券股份有限公司平安证券总部	0	448.62
机构专用	0	445.82
卖出总计: 3573.33 万元

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证监会行业：行业：	科学研究和技术服务业->研究和试验发展技术服务入选理由：公司是专注实验动物模型的研发创制、生产销售及相关技术服务的高新技术企业。秉承“创新模型、无限可能”的理念，公司基于基因编辑、干细胞、表型分析、药效分析和无菌动物等技术平台，开发拥有自主知识产权的创新小鼠模型，开展模型定制、定制繁育、功能药效分析等一站式服务，满足客户在基因功能发现、疾病机理解析、药物靶点筛选、药效分析验证等基础研究和新药开发领域的实验动物小鼠模型相关需求。	所属地域:	江苏
主营业务：
题材概念:	增持回购入选理由：公司公告股东有增持或者回购行为、融资融券入选理由：公司是融资融券标的个股、细胞治疗入选理由：2021年9月正式立项启动，计划构建人源化小鼠品系库，覆盖目前报道的大部分可成药靶点，前瞻性为药物研发提供产品化、全新的药筛模型选择，可用于评价抗体类、核酸类、细胞疗法类等新一代药物，适用于自身免疫性疾病、代谢疾病、神经及精神疾病、罕见病、肿瘤免疫等不同领域。截至2023年12月31日，公司药筛鼠已推向市场近500个品系，目前仍有超100个品系研发中，预计将于2024年陆续推向市场。、抗癌治癌入选理由：公司在肿瘤、代谢、自免、神经四大领域的模型数量持续扩充。肿瘤领域，推出40余款免疫检查点模型，推出系列CD3双靶点模型，不仅持续开发ADC药物药效与安全性评价的新模型，而且针对ADC耐药开发新模型及评价平台，开发多类可用于抗体药物安全性评价的TAA人源化动物模型，继续扩充CDX、PDX模型库，可提供180+CDX模型、160+PDX模型；代谢领域，推出肥胖、糖尿病、糖尿病肾病、NASH、动脉硬化等领域模型；自免领域，推出针对红斑狼疮、自免性肾病等疾病的一系列评价大分子抗体、细胞疗法、补体靶向药物的模型；神经领域，推出阿尔兹海默（AD）、帕金森（PD）、肌萎缩侧索硬化（ALS）、杜氏肌营养不良(DMD)等多种疾病模型。。
风格概念:	基金重仓入选理由：公司前十大股东或者前十大流通股东中证券投资基金个数超过3个及以上，或者十大流通股东中证券投资基金累计持股比例超过50% 、中盘入选理由：以总市值为参考标准，公司满足市值介于大盘股与小盘股之间。

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