德展健康(000813)股票信息|查股网

◆最新指标 (2025年一季报)◆

每股收益(元) :-0.0104	目前流通(万股) :216460.03
每股净资产(元) :2.3723	总股本(万股) :216495.60
每股公积金(元) :0.2103	营业收入(万元) :8927.78
每股未分配利润(元) :1.7975	营收同比(%) :-11.82
每股经营现金流(元) :0.0083i	净利润(万元) :-2211.49
净利率(%) :-32.79	净利润同比(%) :-31.60
毛利率(%) :59.82	净资产收益率(%) :-0.43

◆上期主要指标◆

◇2024末期◇

每股收益(元) :-0.0095	扣非每股收益(元) :-0.0109
每股净资产(元) :2.3825	扣非净利润(万元) :-2369.67
每股公积金(元) :0.2103	营收同比(%) :-6.34
每股未分配利润(元) :1.8077	净利润同比(%) :-124.50
每股经营现金流(元) :-0.0067	净资产收益率(%) :-0.39
毛利率(%) :64.13	净利率(%) :-9.05

◆ 公司概要 ◆

证监会行业：行业：	制造业->石油、化学、生物医药->医药制造业医疗卫生入选理由：公司主营业务为药品的研发、生产和销售，在销及在研药品涵盖化药及生物药等。公司全资子公司嘉林药业主要从事心脑血管药物的研发、生产和销售，适应症涵盖高胆固醇血症、高血压、心律失常、心绞痛等。历经多年积累，已形成一系列产品矩阵，正在生产和销售的心脑血管药品包括阿托伐他汀钙片（阿乐）、氨氯地平阿托伐他汀钙片（尼乐）、华法林钠片、盐酸曲美他嗪胶囊/盐酸曲美他嗪片（奉乐）、盐酸胺碘酮片等，其他领域药品包括泛昔洛韦片（凡乐）、硫唑嘌呤片、羟基脲片和秋水仙碱片等。其中“阿乐”及“尼乐”为公司核心的药物品种，“阿乐”的产品质量、品牌号召力、技术水平及生产工艺均处于市场先进水平，是国内第一个通过阿托伐他汀钙一致性评价产品。“尼乐”亦是同类国内首仿产品。此外，近年公司积极探索新业务，积极涉足生物多肽、工业大麻、医疗服务领域，部分板块已形成终端产品，医康养综合体正在建设中，心理康复医院已建设完成并取得了《医疗机构执业许可证》。公司注册地址为新疆乌鲁木齐市天山区金银路53号金融大厦1611室。	所属地域:	新疆
主营业务：
题材概念:	民营医院入选理由：2024年，公司完成海南德澄40%股权跨境收购，海南德澄成为公司全资子公司；通过海南德澄战略性布局精神康复领域，投资设立武汉维力康，并投资建设武汉心理康复医院项目，打造一家三级标准的精神类康复专科医院。报告期末，武汉维力康已取得了湖北省卫生健康委员会颁发的《医疗机构执业许可证》，取得三级专科医院资质；海南德澄正稳步推进国际医康养综合体项目建设。同时，公司已与国务院直属央企中国通用技术（集团）控股有限责任公司控股子公司宝石花医药科技（北京）有限公司签署《战略合作框架协议》，计划共同打造海南德澄项目为以“高端国际医院为核心引擎”的国际高端综合体，实现“医、研、旅、游”一体化的高端生态闭环大健康产业模式。、养老产业入选理由：2024年，公司完成海南德澄40%股权跨境收购，海南德澄成为公司全资子公司；通过海南德澄战略性布局精神康复领域，投资设立武汉维力康，并投资建设武汉心理康复医院项目，打造一家三级标准的精神类康复专科医院。报告期末，武汉维力康已取得了湖北省卫生健康委员会颁发的《医疗机构执业许可证》，取得三级专科医院资质；海南德澄正稳步推进国际医康养综合体项目建设。同时，公司已与国务院直属央企中国通用技术（集团）控股有限责任公司控股子公司宝石花医药科技（北京）有限公司签署《战略合作框架协议》，计划共同打造海南德澄项目为以“高端国际医院为核心引擎”的国际高端综合体，实现“医、研、旅、游”一体化的高端生态闭环大健康产业模式。、抗癌药物入选理由：参股公司东方略生物项目进展顺利，主要在研产品VGX-3100是全球第一款进入三期临床试验、用于治疗HPV持续感染导致的宫颈癌前病变的DNA核酸治疗药物。在境外已完成的两个全球多中心三期临床试验，结果显示，在全人群中，相比安慰剂组，VGX-3100治疗组在组织学转归且病毒清除的复合终点应答率上达到了统计学显著差异，特别是对病毒的清除效果尤为明显。目前，VGX-3100在中国的宫颈癌前病变三期临床试验正在进行中。此外，VGX-3100针对肛门癌前病变的二期临床试验、针对阴道癌前病变的二期临床试验分别获得批准，VGX-3100是国内首款针对肛门癌前病变、阴道癌前病变并进入二期临床试验的治疗药物。、新疆振兴入选理由：公司主营业务为药品的研发、生产和销售，在销及在研药品涵盖化药及生物药等。公司全资子公司嘉林药业主要从事心脑血管药物的研发、生产和销售，适应症涵盖高胆固醇血症、高血压、心律失常、心绞痛等。历经多年积累，已形成一系列产品矩阵，正在生产和销售的心脑血管药品包括阿托伐他汀钙片（阿乐）、氨氯地平阿托伐他汀钙片（尼乐）、华法林钠片、盐酸曲美他嗪胶囊/盐酸曲美他嗪片（奉乐）、盐酸胺碘酮片等，其他领域药品包括泛昔洛韦片（凡乐）、硫唑嘌呤片、羟基脲片和秋水仙碱片等。其中“阿乐”及“尼乐”为公司核心的药物品种，“阿乐”的产品质量、品牌号召力、技术水平及生产工艺均处于市场先进水平，是国内第一个通过阿托伐他汀钙一致性评价产品。“尼乐”亦是同类国内首仿产品。此外，近年公司积极探索新业务，积极涉足生物多肽、工业大麻、医疗服务领域，部分板块已形成终端产品，医康养综合体正在建设中，心理康复医院已建设完成并取得了《医疗机构执业许可证》。公司注册地址为新疆乌鲁木齐市天山区金银路53号金融大厦1611室。、增持回购入选理由：公司公告股东有增持或者回购行为、医疗美容入选理由：重组人源化胶原蛋白是胶原蛋白第三代最新技术，采用DNA重组技术制备，具有三螺旋结构，和占人体皮肤80%成分的胶原蛋白100%同源，在修复与抗衰等领域作用较玻尿酸（透明质酸）更为突出，在皮肤护理、医美医疗、食品等领域具有较为广阔的应用前景。2024年，重组Ⅲ型、ⅩⅦ型人源化胶原蛋白完成中试放大和中试验证，并已转产，重组Ⅲ型人源化胶原蛋白原料实现销售；重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干海绵原料已通过备案审批。、国资改革入选理由：凯迪投资为公司控股股东，新疆国资委为公司实际控制人。、仿制药入选理由：公司主营业务为药品的研发、生产和销售，在销及在研药品涵盖化药及生物药等。公司全资子公司嘉林药业主要从事心脑血管药物的研发、生产和销售，适应症涵盖高胆固醇血症、高血压、心律失常、心绞痛等。历经多年积累，已形成一系列产品矩阵，正在生产和销售的心脑血管药品包括阿托伐他汀钙片（阿乐）、氨氯地平阿托伐他汀钙片（尼乐）、华法林钠片、盐酸曲美他嗪胶囊/盐酸曲美他嗪片（奉乐）、盐酸胺碘酮片等，其他领域药品包括泛昔洛韦片（凡乐）、硫唑嘌呤片、羟基脲片和秋水仙碱片等。其中“阿乐”及“尼乐”为公司核心的药物品种，“阿乐”的产品质量、品牌号召力、技术水平及生产工艺均处于市场先进水平，是国内第一个通过阿托伐他汀钙一致性评价产品。“尼乐”亦是同类国内首仿产品。此外，近年公司积极探索新业务，积极涉足生物多肽、工业大麻、医疗服务领域，部分板块已形成终端产品，医康养综合体正在建设中，心理康复医院已建设完成并取得了《医疗机构执业许可证》。公司注册地址为新疆乌鲁木齐市天山区金银路53号金融大厦1611室。、工业大麻入选理由：大麻二酚（CBD）是一种天然存在于工业大麻中大麻素，国际上广泛应用于药品、化妆品、食品、制造业等领域，以CBD为治疗成分的药物Epidiolex已被美国、欧盟、澳大利亚、加拿大等国家批准。2024年，大麻二酚（CBD）治疗肺动脉高压新药项目，完成了临床前药效学研究，大麻二酚混悬颗粒的麻精药品研制立项申请获得国家药品监督管理局受理，计划于2025年开展毒理学研究；合作建设的中国首个药用级CBD原料药车间建设完成；CBD衍生物治疗癫痫药物项目，完成作用靶点的研究，并开展剂量依赖性药效作用研究；CBD衍生物治疗帕金森药物项目，完成候选化合物的合成工艺研究、剂量依赖性药效作用研究、作用靶点研究。、化妆品入选理由：重组人源化胶原蛋白是胶原蛋白第三代最新技术，采用DNA重组技术制备，具有三螺旋结构，和占人体皮肤80%成分的胶原蛋白100%同源，在修复与抗衰等领域作用较玻尿酸（透明质酸）更为突出，在皮肤护理、医美医疗、食品等领域具有较为广阔的应用前景。2024年，重组Ⅲ型、ⅩⅦ型人源化胶原蛋白完成中试放大和中试验证，并已转产，重组Ⅲ型人源化胶原蛋白原料实现销售；重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干海绵原料已通过备案审批。、 CRO概念入选理由：2022年5月9日公司在互动平台披露：公司研发收入主要为子公司红惠新的技术开发收入，红惠新除负责公司药品研发工作外，还有CRO等业务。、多肽药入选理由：2024年12月6日公司在互动平台披露，目前公司子公司汉肽生物在研的司美格鲁肽及重组胶原蛋白等项目涉及合成生物相关研究。公司司美格鲁肽项目主攻生物发酵，目前已完成工程菌种构建，建立了原始种子库，以及原始种子库的所有检定工作，并实现了前体、侧链等工艺的打通工作。司美格鲁肽项目中试已在100L发酵罐上取得成功，公司正在规划建设中试生产车间（500L）。公司重组胶原蛋白项目研发了Ⅰ型、Ⅲ型、XVII型人源化胶原蛋白，重组Ⅲ型人源化胶原蛋白已完成中试三批试生产，目前重组胶原蛋白规模化生产的生产线建设正在准备中。公司NMN项目实验室研发已结束，目前尚未达成商业化销售条件，未来公司将根据国内政策与市场情况推进有关工作。、合成生物入选理由：2024年12月6日公司在互动平台披露，目前公司子公司汉肽生物在研的司美格鲁肽及重组胶原蛋白等项目涉及合成生物相关研究。公司司美格鲁肽项目主攻生物发酵，目前已完成工程菌种构建，建立了原始种子库，以及原始种子库的所有检定工作，并实现了前体、侧链等工艺的打通工作。司美格鲁肽项目中试已在100L发酵罐上取得成功，公司正在规划建设中试生产车间（500L）。公司重组胶原蛋白项目研发了Ⅰ型、Ⅲ型、XVII型人源化胶原蛋白，重组Ⅲ型人源化胶原蛋白已完成中试三批试生产，目前重组胶原蛋白规模化生产的生产线建设正在准备中。公司NMN项目实验室研发已结束，目前尚未达成商业化销售条件，未来公司将根据国内政策与市场情况推进有关工作。、创新药入选理由：WYY是公司自主研发的一类创新药，具有核心自主知识产权，已申报或获授多国20余项知识产权，主要适应症为急性缺血性脑卒中、急性心衰等，主要通过多靶点协同实现神经保护，具有全球独创性，作用机理较当前市场在售产品更具优势。中金企信国际咨询数据显示，2021年国内神经保护剂市场规模约为160亿元，预计2030年达到328.8亿元，市场前景广阔。2024年，WYY项目的实验室研究工作已完成，药理药效、毒理等工作持续推进，预计2025年底可获得中美双报的临床试验许可。。
风格概念:	中盘入选理由：以总市值为参考标准，公司满足市值介于大盘股与小盘股之间、低价入选理由：公司当前价格水平较低，价格要低于两市平均股价水平、融资融券入选理由：公司是融资融券标的个股。

◆控盘情况◆

	2025-03-31	2024-12-31	2024-09-30	2024-06-30

股东人数 (户)	65376	68195	51038	51035
人均持流通股(股)	33110.0	31741.3	42411.9	42414.4
人均持流通股 (去十大流通股东)	14745.0	13905.6	16680.1	16708.8

点评:

2025年一季报披露，前十大股东持有120078.04万股，较上期增加84698.04万股，占总股本比55.47%，主力控盘强度较高。
截止2025年一季报合计7家机构，持有116574.78万股，占流通股比53.86%；其中1家公募基金，合计持有811.15万股，占流通股比0.37%。
股东户数65376户，上期为68195户，变动幅度为-4.1337%
由于不同基金 、上市公司报表公布时间各有不同，在基金、上市公司报表披露期间，数据会有所变动。基金在一、三季报不披露全部持仓，因此中报/年报统计更为准确。

◆概念题材◆

点击下列板块名称，查看个股与板块相关性

【主营药品的研发、生产和销售】公司主营业务为药品的研发、生产和销售，在销及在研药品涵盖化药及生物药等。公司全资子公司嘉林药业主要从事心脑血管药物的研发、生产和销售，适应症涵盖高胆固醇血症、高血压、心律失常、心绞痛等。历经多年积累，已形成一系列产品矩阵，正在生产和销售的心脑血管药品包括阿托伐他汀钙片（阿乐）、氨氯地平阿托伐他汀钙片（尼乐）、华法林钠片、盐酸曲美他嗪胶囊/盐酸曲美他嗪片（奉乐）、盐酸胺碘酮片等，其他领域药品包括泛昔洛韦片（凡乐）、硫唑嘌呤片、羟基脲片和秋水仙碱片等。其中“阿乐”及“尼乐”为公司核心的药物品种，“阿乐”的产品质量、品牌号召力、技术水平及生产工艺均处于市场先进水平，是国内第一个通过阿托伐他汀钙一致性评价产品。“尼乐”亦是同类国内首仿产品。此外，近年公司积极探索新业务，积极涉足生物多肽、工业大麻、医疗服务领域，部分板块已形成终端产品，医康养综合体正在建设中，心理康复医院已建设完成并取得了《医疗机构执业许可证》。公司注册地址为新疆乌鲁木齐市天山区金银路53号金融大厦1611室。
更新时间：2025-06-10 16:16:19

【综合性医康养业务复合体】2024年，公司完成海南德澄40%股权跨境收购，海南德澄成为公司全资子公司；通过海南德澄战略性布局精神康复领域，投资设立武汉维力康，并投资建设武汉心理康复医院项目，打造一家三级标准的精神类康复专科医院。报告期末，武汉维力康已取得了湖北省卫生健康委员会颁发的《医疗机构执业许可证》，取得三级专科医院资质；海南德澄正稳步推进国际医康养综合体项目建设。同时，公司已与国务院直属央企中国通用技术（集团）控股有限责任公司控股子公司宝石花医药科技（北京）有限公司签署《战略合作框架协议》，计划共同打造海南德澄项目为以“高端国际医院为核心引擎”的国际高端综合体，实现“医、研、旅、游”一体化的高端生态闭环大健康产业模式。
更新时间：2025-06-10 16:15:45

【重组人源化胶原蛋白项目】重组人源化胶原蛋白是胶原蛋白第三代最新技术，采用DNA重组技术制备，具有三螺旋结构，和占人体皮肤80%成分的胶原蛋白100%同源，在修复与抗衰等领域作用较玻尿酸（透明质酸）更为突出，在皮肤护理、医美医疗、食品等领域具有较为广阔的应用前景。2024年，重组Ⅲ型、ⅩⅦ型人源化胶原蛋白完成中试放大和中试验证，并已转产，重组Ⅲ型人源化胶原蛋白原料实现销售；重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干海绵原料已通过备案审批。
更新时间：2025-06-10 16:15:26

【WYY创新药项目】WYY是公司自主研发的一类创新药，具有核心自主知识产权，已申报或获授多国20余项知识产权，主要适应症为急性缺血性脑卒中、急性心衰等，主要通过多靶点协同实现神经保护，具有全球独创性，作用机理较当前市场在售产品更具优势。中金企信国际咨询数据显示，2021年国内神经保护剂市场规模约为160亿元，预计2030年达到328.8亿元，市场前景广阔。2024年，WYY项目的实验室研究工作已完成，药理药效、毒理等工作持续推进，预计2025年底可获得中美双报的临床试验许可。
更新时间：2025-06-10 16:14:52

【合成生物研究】2024年12月6日公司在互动平台披露，目前公司子公司汉肽生物在研的司美格鲁肽及重组胶原蛋白等项目涉及合成生物相关研究。公司司美格鲁肽项目主攻生物发酵，目前已完成工程菌种构建，建立了原始种子库，以及原始种子库的所有检定工作，并实现了前体、侧链等工艺的打通工作。司美格鲁肽项目中试已在100L发酵罐上取得成功，公司正在规划建设中试生产车间（500L）。公司重组胶原蛋白项目研发了Ⅰ型、Ⅲ型、XVII型人源化胶原蛋白，重组Ⅲ型人源化胶原蛋白已完成中试三批试生产，目前重组胶原蛋白规模化生产的生产线建设正在准备中。公司NMN项目实验室研发已结束，目前尚未达成商业化销售条件，未来公司将根据国内政策与市场情况推进有关工作。
更新时间：2025-06-10 16:14:38

【大麻二酚（CBD）相关项目】大麻二酚（CBD）是一种天然存在于工业大麻中大麻素，国际上广泛应用于药品、化妆品、食品、制造业等领域，以CBD为治疗成分的药物Epidiolex已被美国、欧盟、澳大利亚、加拿大等国家批准。2024年，大麻二酚（CBD）治疗肺动脉高压新药项目，完成了临床前药效学研究，大麻二酚混悬颗粒的麻精药品研制立项申请获得国家药品监督管理局受理，计划于2025年开展毒理学研究；合作建设的中国首个药用级CBD原料药车间建设完成；CBD衍生物治疗癫痫药物项目，完成作用靶点的研究，并开展剂量依赖性药效作用研究；CBD衍生物治疗帕金森药物项目，完成候选化合物的合成工艺研究、剂量依赖性药效作用研究、作用靶点研究。
更新时间：2025-06-10 16:14:09

【VGX-3100项目】参股公司东方略生物项目进展顺利，主要在研产品VGX-3100是全球第一款进入三期临床试验、用于治疗HPV持续感染导致的宫颈癌前病变的DNA核酸治疗药物。在境外已完成的两个全球多中心三期临床试验，结果显示，在全人群中，相比安慰剂组，VGX-3100治疗组在组织学转归且病毒清除的复合终点应答率上达到了统计学显著差异，特别是对病毒的清除效果尤为明显。目前，VGX-3100在中国的宫颈癌前病变三期临床试验正在进行中。此外，VGX-3100针对肛门癌前病变的二期临床试验、针对阴道癌前病变的二期临床试验分别获得批准，VGX-3100是国内首款针对肛门癌前病变、阴道癌前病变并进入二期临床试验的治疗药物。
更新时间：2025-06-10 16:13:50

【行业经验优势】公司长期深耕心脑血管领域，子公司嘉林药业潜心研发的立普妥的国内首仿药“阿乐”上市二十余年，积累了大量的临床医生和应用患者的用药体验，拥有众多相关临床研究和试验成果，大量丰富的临床应用验证了产品质量水平及良好确切的疗效，获得了市场认可。长期的发展与积累使公司在降血脂药物领域拥有稳定且规模庞大的用药人群，该类人群基于长期用药需求，对所使用的药物具有较高的忠诚度。
更新时间：2025-06-09 17:16:29

【实控人新疆国资委】凯迪投资为公司控股股东，新疆国资委为公司实际控制人。
更新时间：2025-06-09 17:14:57

【CRO业务】2022年5月9日公司在互动平台披露：公司研发收入主要为子公司红惠新的技术开发收入，红惠新除负责公司药品研发工作外，还有CRO等业务。
更新时间：2024-05-15 15:22:59

【阿东液体口罩】2022年12月16日公司在互动平台表示，东方略为公司参股子公司，东方略新产品为IgM型纳米免疫球蛋白防护喷雾剂，该产品经喷雾后可附着于皮肤和粘膜表面形成保护层，产品目前处于预售阶段。根据东方略产品订单页介绍，该产品发货预计在2022年12月24日，由于临近年底，预计对2022年利润影响有限。据东方略官网显示，阿东主要成分为五聚体形式的IgM型纳米免疫球蛋白，由中国科学院微生物研究所高福院士团队与中国领先的基因药物研发公司东方略联合研制。经中科院微生物所、武汉大学P3实验室、深圳三院等多家权威机构研究表明，主要成分IgM型纳米免疫球蛋白表现出对多种新冠病毒变异株（野生型、Delta、BA.2/4/5、XBB）高效的结合能力，形成聚集颗粒，物理清除病毒，且对鼻粘膜安全无刺激性。
更新时间：2024-05-15 15:22:56

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◆成交回报(单位:万元)◆

交易日期:2024-12-13 披露原因:连续三个交易日内，涨幅偏离值累计达20%的证券

当日成交量(万手):431.60 当日成交额(万元):192313.23 成交回报净买入额（万元）:1853.86

买入金额最大的前5名
营业部或交易单元名称	买入金额(万元)	卖出金额(万元)
深股通专用	5359.30	5534.97
华福证券有限责任公司上海宛平南路证券营业部	4223.14	0.46
东方财富证券股份有限公司拉萨团结路第一证券营业部	2790.34	1945.72
东方财富证券股份有限公司拉萨团结路第二证券营业部	2579.27	2342.98
华鑫证券有限责任公司深圳益田路证券营业部	2443.88	2492.82
买入总计: 17395.93 万元

卖出金额最大的前5名
营业部或交易单元名称	买入金额(万元)	卖出金额(万元)
深股通专用	5359.30	5534.97
中国银河证券股份有限公司北京中关村大街证券营业部	347.82	2605.06
华泰证券股份有限公司成都蜀金路证券营业部	2010.17	2518.20
华鑫证券有限责任公司深圳益田路证券营业部	2443.88	2492.82
东方财富证券股份有限公司拉萨金融城南环路证券营业部	1974.09	2391.02
卖出总计: 15542.07 万元

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证监会行业：行业：	制造业->石油、化学、生物医药->医药制造业医疗卫生入选理由：公司主营业务为药品的研发、生产和销售，在销及在研药品涵盖化药及生物药等。公司全资子公司嘉林药业主要从事心脑血管药物的研发、生产和销售，适应症涵盖高胆固醇血症、高血压、心律失常、心绞痛等。历经多年积累，已形成一系列产品矩阵，正在生产和销售的心脑血管药品包括阿托伐他汀钙片（阿乐）、氨氯地平阿托伐他汀钙片（尼乐）、华法林钠片、盐酸曲美他嗪胶囊/盐酸曲美他嗪片（奉乐）、盐酸胺碘酮片等，其他领域药品包括泛昔洛韦片（凡乐）、硫唑嘌呤片、羟基脲片和秋水仙碱片等。其中“阿乐”及“尼乐”为公司核心的药物品种，“阿乐”的产品质量、品牌号召力、技术水平及生产工艺均处于市场先进水平，是国内第一个通过阿托伐他汀钙一致性评价产品。“尼乐”亦是同类国内首仿产品。此外，近年公司积极探索新业务，积极涉足生物多肽、工业大麻、医疗服务领域，部分板块已形成终端产品，医康养综合体正在建设中，心理康复医院已建设完成并取得了《医疗机构执业许可证》。公司注册地址为新疆乌鲁木齐市天山区金银路53号金融大厦1611室。	所属地域:	新疆
主营业务：
题材概念:	民营医院入选理由：2024年，公司完成海南德澄40%股权跨境收购，海南德澄成为公司全资子公司；通过海南德澄战略性布局精神康复领域，投资设立武汉维力康，并投资建设武汉心理康复医院项目，打造一家三级标准的精神类康复专科医院。报告期末，武汉维力康已取得了湖北省卫生健康委员会颁发的《医疗机构执业许可证》，取得三级专科医院资质；海南德澄正稳步推进国际医康养综合体项目建设。同时，公司已与国务院直属央企中国通用技术（集团）控股有限责任公司控股子公司宝石花医药科技（北京）有限公司签署《战略合作框架协议》，计划共同打造海南德澄项目为以“高端国际医院为核心引擎”的国际高端综合体，实现“医、研、旅、游”一体化的高端生态闭环大健康产业模式。、养老产业入选理由：2024年，公司完成海南德澄40%股权跨境收购，海南德澄成为公司全资子公司；通过海南德澄战略性布局精神康复领域，投资设立武汉维力康，并投资建设武汉心理康复医院项目，打造一家三级标准的精神类康复专科医院。报告期末，武汉维力康已取得了湖北省卫生健康委员会颁发的《医疗机构执业许可证》，取得三级专科医院资质；海南德澄正稳步推进国际医康养综合体项目建设。同时，公司已与国务院直属央企中国通用技术（集团）控股有限责任公司控股子公司宝石花医药科技（北京）有限公司签署《战略合作框架协议》，计划共同打造海南德澄项目为以“高端国际医院为核心引擎”的国际高端综合体，实现“医、研、旅、游”一体化的高端生态闭环大健康产业模式。、抗癌药物入选理由：参股公司东方略生物项目进展顺利，主要在研产品VGX-3100是全球第一款进入三期临床试验、用于治疗HPV持续感染导致的宫颈癌前病变的DNA核酸治疗药物。在境外已完成的两个全球多中心三期临床试验，结果显示，在全人群中，相比安慰剂组，VGX-3100治疗组在组织学转归且病毒清除的复合终点应答率上达到了统计学显著差异，特别是对病毒的清除效果尤为明显。目前，VGX-3100在中国的宫颈癌前病变三期临床试验正在进行中。此外，VGX-3100针对肛门癌前病变的二期临床试验、针对阴道癌前病变的二期临床试验分别获得批准，VGX-3100是国内首款针对肛门癌前病变、阴道癌前病变并进入二期临床试验的治疗药物。、新疆振兴入选理由：公司主营业务为药品的研发、生产和销售，在销及在研药品涵盖化药及生物药等。公司全资子公司嘉林药业主要从事心脑血管药物的研发、生产和销售，适应症涵盖高胆固醇血症、高血压、心律失常、心绞痛等。历经多年积累，已形成一系列产品矩阵，正在生产和销售的心脑血管药品包括阿托伐他汀钙片（阿乐）、氨氯地平阿托伐他汀钙片（尼乐）、华法林钠片、盐酸曲美他嗪胶囊/盐酸曲美他嗪片（奉乐）、盐酸胺碘酮片等，其他领域药品包括泛昔洛韦片（凡乐）、硫唑嘌呤片、羟基脲片和秋水仙碱片等。其中“阿乐”及“尼乐”为公司核心的药物品种，“阿乐”的产品质量、品牌号召力、技术水平及生产工艺均处于市场先进水平，是国内第一个通过阿托伐他汀钙一致性评价产品。“尼乐”亦是同类国内首仿产品。此外，近年公司积极探索新业务，积极涉足生物多肽、工业大麻、医疗服务领域，部分板块已形成终端产品，医康养综合体正在建设中，心理康复医院已建设完成并取得了《医疗机构执业许可证》。公司注册地址为新疆乌鲁木齐市天山区金银路53号金融大厦1611室。、增持回购入选理由：公司公告股东有增持或者回购行为、医疗美容入选理由：重组人源化胶原蛋白是胶原蛋白第三代最新技术，采用DNA重组技术制备，具有三螺旋结构，和占人体皮肤80%成分的胶原蛋白100%同源，在修复与抗衰等领域作用较玻尿酸（透明质酸）更为突出，在皮肤护理、医美医疗、食品等领域具有较为广阔的应用前景。2024年，重组Ⅲ型、ⅩⅦ型人源化胶原蛋白完成中试放大和中试验证，并已转产，重组Ⅲ型人源化胶原蛋白原料实现销售；重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干海绵原料已通过备案审批。、国资改革入选理由：凯迪投资为公司控股股东，新疆国资委为公司实际控制人。、仿制药入选理由：公司主营业务为药品的研发、生产和销售，在销及在研药品涵盖化药及生物药等。公司全资子公司嘉林药业主要从事心脑血管药物的研发、生产和销售，适应症涵盖高胆固醇血症、高血压、心律失常、心绞痛等。历经多年积累，已形成一系列产品矩阵，正在生产和销售的心脑血管药品包括阿托伐他汀钙片（阿乐）、氨氯地平阿托伐他汀钙片（尼乐）、华法林钠片、盐酸曲美他嗪胶囊/盐酸曲美他嗪片（奉乐）、盐酸胺碘酮片等，其他领域药品包括泛昔洛韦片（凡乐）、硫唑嘌呤片、羟基脲片和秋水仙碱片等。其中“阿乐”及“尼乐”为公司核心的药物品种，“阿乐”的产品质量、品牌号召力、技术水平及生产工艺均处于市场先进水平，是国内第一个通过阿托伐他汀钙一致性评价产品。“尼乐”亦是同类国内首仿产品。此外，近年公司积极探索新业务，积极涉足生物多肽、工业大麻、医疗服务领域，部分板块已形成终端产品，医康养综合体正在建设中，心理康复医院已建设完成并取得了《医疗机构执业许可证》。公司注册地址为新疆乌鲁木齐市天山区金银路53号金融大厦1611室。、工业大麻入选理由：大麻二酚（CBD）是一种天然存在于工业大麻中大麻素，国际上广泛应用于药品、化妆品、食品、制造业等领域，以CBD为治疗成分的药物Epidiolex已被美国、欧盟、澳大利亚、加拿大等国家批准。2024年，大麻二酚（CBD）治疗肺动脉高压新药项目，完成了临床前药效学研究，大麻二酚混悬颗粒的麻精药品研制立项申请获得国家药品监督管理局受理，计划于2025年开展毒理学研究；合作建设的中国首个药用级CBD原料药车间建设完成；CBD衍生物治疗癫痫药物项目，完成作用靶点的研究，并开展剂量依赖性药效作用研究；CBD衍生物治疗帕金森药物项目，完成候选化合物的合成工艺研究、剂量依赖性药效作用研究、作用靶点研究。、化妆品入选理由：重组人源化胶原蛋白是胶原蛋白第三代最新技术，采用DNA重组技术制备，具有三螺旋结构，和占人体皮肤80%成分的胶原蛋白100%同源，在修复与抗衰等领域作用较玻尿酸（透明质酸）更为突出，在皮肤护理、医美医疗、食品等领域具有较为广阔的应用前景。2024年，重组Ⅲ型、ⅩⅦ型人源化胶原蛋白完成中试放大和中试验证，并已转产，重组Ⅲ型人源化胶原蛋白原料实现销售；重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干海绵原料已通过备案审批。、 CRO概念入选理由：2022年5月9日公司在互动平台披露：公司研发收入主要为子公司红惠新的技术开发收入，红惠新除负责公司药品研发工作外，还有CRO等业务。、多肽药入选理由：2024年12月6日公司在互动平台披露，目前公司子公司汉肽生物在研的司美格鲁肽及重组胶原蛋白等项目涉及合成生物相关研究。公司司美格鲁肽项目主攻生物发酵，目前已完成工程菌种构建，建立了原始种子库，以及原始种子库的所有检定工作，并实现了前体、侧链等工艺的打通工作。司美格鲁肽项目中试已在100L发酵罐上取得成功，公司正在规划建设中试生产车间（500L）。公司重组胶原蛋白项目研发了Ⅰ型、Ⅲ型、XVII型人源化胶原蛋白，重组Ⅲ型人源化胶原蛋白已完成中试三批试生产，目前重组胶原蛋白规模化生产的生产线建设正在准备中。公司NMN项目实验室研发已结束，目前尚未达成商业化销售条件，未来公司将根据国内政策与市场情况推进有关工作。、合成生物入选理由：2024年12月6日公司在互动平台披露，目前公司子公司汉肽生物在研的司美格鲁肽及重组胶原蛋白等项目涉及合成生物相关研究。公司司美格鲁肽项目主攻生物发酵，目前已完成工程菌种构建，建立了原始种子库，以及原始种子库的所有检定工作，并实现了前体、侧链等工艺的打通工作。司美格鲁肽项目中试已在100L发酵罐上取得成功，公司正在规划建设中试生产车间（500L）。公司重组胶原蛋白项目研发了Ⅰ型、Ⅲ型、XVII型人源化胶原蛋白，重组Ⅲ型人源化胶原蛋白已完成中试三批试生产，目前重组胶原蛋白规模化生产的生产线建设正在准备中。公司NMN项目实验室研发已结束，目前尚未达成商业化销售条件，未来公司将根据国内政策与市场情况推进有关工作。、创新药入选理由：WYY是公司自主研发的一类创新药，具有核心自主知识产权，已申报或获授多国20余项知识产权，主要适应症为急性缺血性脑卒中、急性心衰等，主要通过多靶点协同实现神经保护，具有全球独创性，作用机理较当前市场在售产品更具优势。中金企信国际咨询数据显示，2021年国内神经保护剂市场规模约为160亿元，预计2030年达到328.8亿元，市场前景广阔。2024年，WYY项目的实验室研究工作已完成，药理药效、毒理等工作持续推进，预计2025年底可获得中美双报的临床试验许可。。
风格概念:	中盘入选理由：以总市值为参考标准，公司满足市值介于大盘股与小盘股之间、低价入选理由：公司当前价格水平较低，价格要低于两市平均股价水平、融资融券入选理由：公司是融资融券标的个股。

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