◆董秘爆料◆
聚焦成份股的互动消息,大智慧便于投资者实时定阅第一手资讯,全新推出董秘爆料功能
2024-11-20
- 用户
问:1,你好,有部分投资者认为当初公司高价发行股票已经提前透支了公司的盈利预期,现在只是在还账,请问公司怎么看?2,公司高速发展的阶段已经过去了吗?请正面回答?
- 百诚医药
答:尊敬的投资者您好,公司上市发行时根据投资价值、可比公司二级市场估值水平、所属行业二级市场估值水平等方面,充分考虑网下投资者有效申购倍数、市场情况、募集资金需求及承销风险等因素确定发行价格。公司目前正处于稳健发展阶段,将继续深耕细作,推动业务高质量发展。感谢您的关注。
2024-11-20
- 用户
问:江西龙宇医药连续多年亏损,面临降层风险,该公司是企业的客户。近期公司已经对该公司进行了股权投资。请问现在公司客户中亏损企业及小企业营收分别占比多少,多少与企业存在关联关系?公司是否存在利用该类企业伪造企业营收的行为?
- 百诚医药
答:尊敬的投资者您好,小企业在公司的客户群体中占据一定的比例,其营收贡献也随着业务的开展不断变化,占比数据会受到市场环境、业务拓展以及客户合作情况等多种因素的影响;在关联交易方面,公司一直严格按照相关法律法规和监管要求进行管理和披露,公司与客户的合作都是基于公平、公正、公开的原则,经过严格的商业谈判和合同签订流程,不存在伪造营收的行为。感谢您的关注。
2024-11-19
- 用户
问:关注到,$In-f-l-a-Rx(IF-RX)$ EMA(欧洲药品管理局)已经宣布CH-MP(人用药品委员会)推荐在“特殊情况下”授予Go-h-i-b-ic(vi-l-o-b-e-l-i-m-ab)上市授权。鉴于早期FDA也批准上市,国内会不会重启BDB-001上市申请,关于新冠?
- 舒泰神
答:您好!相关情况建议您可查阅公司于2024年03月26日在巨潮资讯网披露的《关于终止部分在研项目临床试验的公告》(公告编号:2024-09-16)。感谢您对公司的关注,谢谢!
2024-11-19
- 用户
问:请问董秘,公司0601新药自2024年4月进入IIB临床研究已经近8个月时间,临床样本数为25例,至今未有结果?该项目是否出现重大临床问题?同样2024年6月该药物被FDA批准美国临床,同样5个月,没有任何进展信息,是否也出现问题?请答复。谢谢
- 舒泰神
答:您好!STSP-0601项目目前正在开展伴抑制物的血友病A或B患者出血按需治疗的IIb期临床研究,该药物获得了美国FDA孤儿药资格认定。项目正在积极推进,有关研发项目进展,敬请关注后续定期报告及项目进展公告。感谢您对公司的关注,谢谢!
2024-11-19
- 用户
问:董秘你好,公司使用的ai和这次诺贝尔奖授予化学的ai模型有什么共同之处,有什么不同之处,想想
- 泓博医药
答:尊敬的投资者您好! 诺贝尔化学奖中的AI应用与我们公司使用的AI模型在核心目标上存在相似之处,但具体的应用领域和技术重点各有侧重。共同之处:AI在蛋白质结构预测中的应用:诺贝尔化学奖中所强调的AI突破,尤其是AlphaFold2在蛋白质复杂结构预测中的应用,与我们公司在蛋白质结构预测的应用方向高度一致。我们也依托AlphaFold等AI工具进行蛋白质结构预测,为后续小分子药物设计提供支持,尤其在靶点结构尚不明确时发挥关键作用。不同之处:1)应用领域的侧重点:诺贝尔化学奖所聚焦的AI模型主要用于蛋白质设计和蛋白质结构预测,这对生物学研究和大分子药物的开发意义重大。而我们公司更专注于小分子药物研发,虽然同样依赖蛋白质结构预测,但我们更注重小分子与蛋白质的相互作用,将蛋白质结构预测作为辅助工具,以助力小分子化合物的设计。2)技术的适配性:AlphaFold2等模型在大分子蛋白质结构预测上表现优异,但在小分子设计和小分子-蛋白质相互作用预测中的应用仍存局限。我们公司根据小分子药物研发的特点,进一步开发并整合了适用于小分子设计的AI工具,以满足小分子药物发现的特定需求。感谢关注!
2024-11-19
- 用户
问:你好董秘:国家现在提倡多生,刺激生育政策估计在路上了马上出来了,公司是否有?推出试纸验精质量及壮阳补肾药计划及产品?
- 安科生物
答:您好,公司有多款用于不孕不育检测产品,例如抗精子抗体检测试剂盒(混合抗球蛋白凝集法)、抗缪勒氏管激素(AMH)检测试剂盒(酶联免疫法)等系列生殖检测试剂盒。另外公司还与景泽生物签署了代理协议,代理产品FSH促卵泡激素粉剂,此产品用于女性不孕不育治疗,目前已申报生产待审评。谢谢。
2024-11-18
- 用户
问:1:请问司美格鲁肽和口服药的研发进度目前到哪个阶段,预计什么时间可以上市?2:公司是否提前规划市场布局和销售方案?
- 华东医药
答:公司自主研发的口服小分子GLP-1受体激动剂HDM1002,已于2024年10月获得体重管理适应症II期临床研究的顶线结果,计划2024年Q4递交pre-III期沟通申请,并预计在2025年Q1开展体重管理适应症临床III期试验。司美格鲁肽注射液糖尿病适应症已完成III期临床研究全部受试者入组,预计2024年Q4获得主要终点数据并递交pre-BLA沟通。感谢您的关注!
2024-11-15
- 用户
问:尊敬的董秘:你好,贵司的股价尚还在低位,贵司大股东是否有计划在二级市场增持股份?谢谢
- 华润双鹤
答:感谢您对公司的关注!公司如有大股东增持等重大事项,将严格按照相关法律法规和监管规则的要求履行信息披露义务,具体信息请以公司公告为准。