创新药概念板块行业研究报告

问：请问截止1月20日，公司股东人数多少？谢谢

答：尊敬的投资者您好！根据信息披露的相关规则，公司将在定期报告中披露对应时点的股东户数。感谢您的关注！

问：董秘，你好，请问贵司有无在欧洲，北美等地区投资建立分公司？

答：尊敬的投资者您好！公司暂无上述情形。感谢您的关注！

问：董秘，你好，目前我国证券市场已经进入牛市，如何看待贵司股票一直大幅跌破发行价？贵司管理层有无市值管理计划？对于公司股价长期跌破发行价没有维稳措施吗？

答：尊敬的投资者您好！公司高度重视市值管理工作，公司将持续聚焦源头创新，依托创新技术平台建设，加速在研品种的研发与产业化进程，全面提升公司内在价值。感谢您的关注！

问：董秘，你好，请问实控人另一家上市公司智飞生物2025年已经预计巨亏100亿，是否会影响到智翔金泰的经营和发展？

答：尊敬的投资者您好！感谢您的关注！

问：董秘，你好，请问为啥没有机构投资者对贵司进行投资调研？是公司价值不行还是董秘能力不行？

答：尊敬的投资者您好！相关信息烦请查阅公司披露的投资者关系活动记录表，感谢您的关注！

问：董秘，你好，请问贵司是否会有计划，利用资本运作，拓展贵司创新药研发管线，提高市场竞争力？

答：尊敬的投资者您好！2025年度，公司赛立奇单抗注射液的两项适应症纳入国家医保目录，斯乐韦米单抗注射液、唯康度塔单抗注射液、泰利奇拜单抗注射液的新药上市申请获国家药品监督管理局受理，2026年1月，GR1803注射液的附条件上市申请获国家药品监督管理局受理，公司多个产品处于临床试验阶段。公司将积极推动在研品种研发进度及商业化进展，感谢您的关注！

问：您好。请介绍下人工智能AI对创新药行业的影响？公司有没有AI研发平台、AI制药平台？请介绍下AI在公司的具体应用情况？

答：尊敬的投资者您好！感谢您的关注！

问：您好！请问“GR1803附条件上市申请获得受理” 是否构成与Cullinan协议中的里程碑事件？公司什么时候能收到“开发和注册里程碑付款”？

答：尊敬的投资者您好！公司已于2025年第三季度确认GR1803注射液授权许可及商业化协议的合同履约义务所对应的授权许可收入，公司将根据后续进展及法规要求履行信息披露义务。感谢您的关注！

问：董秘，你好，请问区，县三级医院可以开赛立奇单抗吗？为什么北京郊区的还没有？

答：尊敬的投资者您好！目前，赛立奇单抗注射液2个适应症已正式纳入国家医保目录，公司营销团队正在积极推进进院相关工作。感谢您的关注！

问：公司如何看待宫颈癌前病变的其他竞争产品，比如治疗性疫苗？有什么应对策略？

答：尊敬的投资者，您好。在全球众多疫苗和治疗药物的三期临床失败后，作为全球首个且目前唯一在国际多中心三期临床中获得阳性结果的非手术、无创治疗产品，APL-1702目前已处于国家药品监督管理局上市审评审批最后阶段。APL-1702直接作用于局部病变部位进行无创治疗，不仅能精准治疗病变组织，还能广谱覆盖包括HPV16和18在内的所有高危亚型病毒，实现“治病变”与“清病毒”的双重效果。治疗性疫苗多为注射用药，目前尚处于临床开发阶段。基于APL-1702独特的无创治疗机制、已验证的疗效和领先的研发进度，公司已做好相应准备，提前布局商业化，期望将其临床优势转化为市场领先优势。感谢您的关注。

问：公司近日股价的波动是什么原因？APL-1702审评有什么进展？

答：尊敬的投资者，您好。股价短期波动受多种市场因素和情绪影响，公司基本面稳健，经营状况良好。目前，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）已完成APL-1702的技术评审，APL-1702的上市审评工作在持续正常推进中。关于项目后续进展，公司将严格按照《上海证券交易所科创板股票上市规则》等相关规定履行信息披露义务。感谢您的关注。

问：Vor公司连续大涨，对公司来说能带来哪去利益？

答：尊敬的投资者，您好！Vor公司股价上涨，一方面有助于其拓宽融资渠道、充实资金储备，为泰它西普在海外全球多中心三期临床试验的顺利推进提供资金支持，保障项目研发进度；另一方面，公司持有Vor公司的认股权证，其股价上涨也将增厚公司潜在投资收益。公司将根据合作进展，严格按照法律法规要求履行信息披露义务，敬请注意投资风险，感谢您的关注！

问：你好董秘，现代社会生活压力及工作压力大，很多大朋友小朋友都有不同程度的抑郁症状，建议管理层考虑研发一下治疗抑郁的药物，特别是中药领域，我觉得大有可为。

答：投资者您好，感谢您的意见和建议，感谢关注。

问：公司赢了华大海洋的官司，能收回投资吗，有没有具体时间表。抗抑郁药物申报生产评审要拖到什么时候，是不是有技术问题。请详细解答上面两个问题，谢谢

答：尊敬的投资者，您好！目前，公司正在推进与华大海洋仲裁事项的有效解决，积极维护公司合法权益，并将根据有关规定及时披露重要进展情况;抗抑郁新药JJH201501生产批件申报工作正在按照有关申报要求，正常、有序推进中，有关具体进展情况，敬请关注公司后续披露的相关信息。感谢您的关注！

问：公司2025年的7亿扣非净利润2026年会不会全部分掉

答：尊敬的投资者您好，公司利润分配方案是根据法律法规的要求，在符合利润分配原则、保证公司正常经营和长远发展的前提下，经统筹考虑来拟定。公司会严格依照相关法律法规及《公司章程》来履行。谢谢。

问：请问贵公司2025年度期间针对原说明书中“尚不明确”处完成多少个产品的修订工作？

答：您好，感谢对公司的关注！《中药注册管理专门规定》中规定中药说明书【禁忌】、【不良反应】、【注意事项】中任何一项在本规定施行之日起满3年后申请药品再注册时仍为“尚不明确”的，依法不予再注册。上述规定主要是指药品再注册环节，即药品批准文号到期后需要重新申请时才适用新标准，现有库存和已上市产品仍可合法销售和使用。公司作为中药生产企业，始终严格遵循国家药品监管相关法律法规及质量标准组织生产经营，主动对标新规持续强化质量管控。公司正在有序推进说明书修订工作，具体情况敬请关注公司发布的公告。

问：请问关于中药的监管新规，关于说明表中的使用禁忌、不良反应等要求，太极哪些单品还未达到上述监管要求。请明确说明 ，不要含糊其辞。

答：您好，感谢对公司的关注！上述规定主要是指药品再注册环节，即药品批准文号到期后需要重新申请时才适用新标准，现有库存和已上市产品仍可合法销售和使用。公司作为中药生产企业，始终严格遵循国家药品监管相关法律法规及质量标准组织生产经营，主动对标新规持续强化质量管控。公司正在有序推进说明书修订工作，具体情况敬请关注公司发布的公告。

问：一、公司十四五规划目标营收500亿，实际营收不足100亿；请问是集团领导层决策问题还是市场环境导致的，如果是市场环境原因，为何华润三九和贵公司差距如此之大二、贵公司股价最高68元附近，如今却不足18元，累计跌幅超过70%，创2024年来央企上市公司只最，远远超过中药板块上市公司二级市场波动，公司是否有调查其原因还是说领导层也参与其中；三、公司是否要求证监会介入核查从2021年至今交易量最大的前1000名账户关联关系

答：您好，感谢对公司的关注！战略规划是根据公司战略发展需要制定的战略规划文件，为公司中长期的目标计划及愿景，与市场状况及经营情况等多种因素相关，存在不确定性，不代表公司对该期间的盈利预测，十四五期间，公司坚定不移聚焦医药健康主业，在基础管理稳步提升的前提下，通过科研发力、源头把控、生产智能、终端连横、营销突围，努力推动公司高质量发展。公司始终关注并重视在资本市场的表现，把做好生产经营作为价值提升的核心，并根据市场、相关制度要求等各方面统筹考虑，积极维护投资者权益，相关情况敬请关注公司发布的公告。

问：广生堂药业自主研发的登峰计划核心药物口服小分子乙肝表面抗原抑制剂GST-HG131 II期研究数据被美国肝病研究协会（AASLD）作为年度最新突破摘要现场报告的形式在AASLD年会上由广生堂药业创新药公司北京广生中霖董事长张玉华博士上台现场演讲。这标志着国际学术界对广生堂乙肝创新药GST-HG131的临床数据和临床价值的高度认可。这对公司有何积极意义？

答：尊敬的投资者，您好。本次在AASLD年会上的报告，是公司在乙肝治疗领域创新药研发进展的一次重要展示，有助于该研究成果获得国际肝病学术领域的关注，促进了友好的国际交流和合作探讨。公司将继续稳步推进相关乙肝创新药临床研发工作，依规及时履行创新药进展的信息披露义务，再次感谢您的支持！

问：公司的流动资金还够用多久？不定增快没钱研发和运转了吧？

答：您好！公司生产经营活动正常，并通过加强已上市品种的营销工作、银行贷款及推动定增等多途径增强现金储备。公司前期已委托北京亦庄国际融资担保有限公司为公司向相关商业银行及其他金融机构寻求流动资金贷款提供保证担保，该事项已经公司第六届第十一次董事会、2025年第三次临时股东会审议通过。公司与银行签订借款合同是为了保障公司日常生产经营及补充公司流动资金需求，预期会对公司生产经营产生积极的影响，有利于公司的平稳发展。公司2025年度向特定对象发行股票事项正在有序推进中。感谢您对公司的关注，谢谢！