幽门螺杆概念股龙头股&幽门螺杆板块成分股

2022年1月10日公司在互动平台披露：针对幽门螺杆菌感染，公司目前可提供C13吹气试验、HP抗体分型检测、HP粪便抗原检测、HP培养及药敏检测、胃功能评估等相关项目，为幽门螺旋杆菌感染提供筛查、诊断、用药指导、治疗效果评估等全流程服务。 +

2023年12月，公司全资子公司长沙康泰医芯生物科技有限责任公司于近日收到由湖南省药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证（体外诊断试剂）》，产品名称：幽门螺杆菌检测试纸（干化学法）。 +

在消化系统用药方面，公司核心产品“康恩贝”肠炎宁片是公司独家剂型产品，目前排名国内零售中成药肠道用药市场份额第一。近年来，肠炎宁围绕肠道菌群、肠易激综合征、肠道粘膜修复等领域开展了多项临床医学研究，积极拓展医疗市场，并已取得一定市场规模。2022年1月7日公司在互动平台披露：公司子公司金华康恩贝生产的奥美拉唑肠溶胶囊对于治疗幽门螺杆菌相关性胃溃疡等疾病具有较好的效果，2020年公司奥美拉唑肠溶胶囊销售额约为4.7亿元。 +

2022年1月21日公司在互动平台披露：公司胃幽门螺旋杆菌抗体检测试剂盒是公司体外诊断业务板块下的新产品。 +

2024年11月，公司全资子公司健为诊断自主研发生产的幽门螺杆菌耐药基因检测试剂盒（基于粪便样本）收到国家药品监督管理局颁发的III类《医疗器械注册证》。健为诊断本次自主研发生产的幽门螺杆菌23SrRNA/gyrA基因突变检测试剂盒，是我国基于粪便样本进行幽门螺杆菌耐药基因检测第一张III类注册证，该产品首次使用粪便样本进行幽门螺杆菌克拉霉素和左氧氟沙星耐药检测，填补了国内空白；上述证书也是继2024年8月康为世纪自主研发生产基于胃黏膜样本的幽门螺杆菌耐药基因检测试剂盒之后，公司围绕幽门螺杆菌耐药基因检测业务的第二张III类注册证。 +

2024年1月，公司的全资子公司子公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的注射用右兰索拉唑《药品注册证书》，右兰索拉唑属于质子泵抑制剂（PPI），通过抑制胃壁细胞酸生成部位的H+-K+-ATP酶的活性而抑制胃酸分泌，可用于胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎的治疗，对幽门螺杆菌有抑制作用。右兰索拉唑为兰索拉唑的R-异构体，其体内活性是左兰索拉唑的5-10倍，是兰索拉唑的主要活性成分。与左旋体和消旋体相比，右兰索拉唑具有更好的药代动力学和药效学特性，从而可以发挥更强、更持久的抑酸作用。公司作为国内领先的质子泵抑制剂（PPI）注射剂生产企业，已构建PPI优势产品组群。注射用右兰索拉唑是公司获批上市的首个二类改良型新药，作为公司PPI产品组群基础上的一款升级产品，将进一步增强公司在该领域的市场竞争力，进一步扩大市场份额，并对公司及子公司未来的经营产生积极影响。 +

截至招股意向书签署日，公司重点在研项目情况如下：幽门螺杆菌抗原检测试剂盒（胶体金法），研发方式为自主研发，项目简介为基于胶体金免疫层析技术，采用双抗体夹心法检测幽门螺杆菌抗原，采用粪便作为样本；进展情况为已完成全部的分析性能研究，已完成注册检验，正在进行临床试验；项目预算240万元。 +

2024年3月，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的规格为20mg的奥美拉唑镁肠溶片《药品注册证书》，奥美拉唑镁肠溶片主要用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡和反流性食管炎；与抗生素联合用药，治疗幽门螺杆菌引起的十二指肠溃疡；治疗非甾体类抗炎药相关的消化性溃疡或胃十二指肠糜烂；预防非甾体类抗炎药引起的消化性溃疡、胃十二指肠糜烂或消化不良症状；亦用于慢性复发性消化性溃疡和反流性食管炎的长期治疗；用于胃食管反流病的烧心感和反流的对症治疗；溃疡样症状的对症治疗及酸相关性消化不良；用于卓-艾氏综合征的治疗。 +

2022年2月25日公司在互动平台披露：我司于2021年推出了一款定量检测幽门螺旋杆菌的荧光试剂，目前已外贸供货。 +

2022年1月21日公司在互动平台披露：幽门螺杆菌检测是目前临床运用较广泛的检测项目，公司向各大医院提供其检验所需的相关试剂。同时，子公司润达榕嘉正在开发呼气检测仪，用于幽门螺杆菌检测及手术中麻醉药的浓度检测。 +

2022年1月7日公司在互动平台披露：全资子公司震元制药生产克拉霉素片，该产品可以与其他药物合用，采用“三联”或“四联”疗法治疗幽门螺杆菌。 +

2022年1月13日公司在互动平台披露：克拉霉素片适用于克拉霉素敏感菌所引起的感染，也用于军团菌感染或与其他药物联合用于鸟分支杆菌感染、幽门螺旋杆菌感染的治疗。公司的克拉霉素片（0.25g）已于2020年6月通过仿制药质量和疗效一致性评价。 +

2022年1月18日公司互动易披露：公司多个产品适用于治疗幽门螺杆菌，例如质子泵抑制剂奥美拉唑、胃粘膜保护药物胶体果胶铋，以及抗幽门螺杆菌的其他消炎药物甲硝唑、阿莫西林等。 +

2022年3月16日公司在互动平台披露：公司生产的全自动粪便分析仪可以进行幽门螺杆菌等免疫、化学项目的检测。相比常见的胃镜检测幽门螺杆菌法，具备无侵入性、取样方便、操作简便、检测快速等优势。公司正在注册幽门螺杆菌检测试剂盒，获证时间尚不能确定。目前代理其他公司已有注册证的产品。 +

2022年1月21日公司在互动平台披露：公司第三方医学检验业务以分子诊断为核心应用技术，以肿瘤基因检测、串联质谱、高密度基因芯片等高端特检为重点发展方向，目前可开展检验项目覆盖遗传代谢病、感染性疾病、分子病理检测、遗传与染色体分子病理检查、肿瘤检查、个体化用药代谢基因检测、内分泌检查、妇科检查等，目前具备检测幽门螺旋杆菌相关项目的能力，已经开展幽门螺旋杆菌这一检测项目。 +

公司医药业务主要为药品的研发、生产和销售。公司医药产品在售药品97种，主要围绕消化系统、呼吸系统、抗感染等领域布局。主要产品包括雷贝拉唑钠肠溶片、通窍鼻炎颗粒、阿莫西林胶囊、盐酸吡格列酮片、人工牛黄甲硝唑胶囊、氨咖黄敏胶囊等。其中，雷贝拉唑钠肠溶片为新一代质子泵抑制剂，主要用于治疗活动性十二指肠溃疡、良性活动性胃溃疡、食管反流症及幽门螺旋杆菌症状等多种消化道系统症状；通窍鼻炎颗粒是一种用于治疗慢性鼻炎、过敏性鼻炎及鼻塞的现代中成药颗粒；阿莫西林胶囊是一种关键化合物为阿莫西林的胶囊化学药品，主要用于治疗各种因敏感菌株引发的感染。全资子公司迪康药业是集研发、制造和营销于一体的医药高新技术企业。迪康药业产品包括大量医保目录内药品，涵盖消化系统、呼吸系统、抗感染等众多领域。核心产品通窍鼻炎颗粒在细分领域市场占有率位居行业前列。据米内网统计数据显示，2022年公司在全国医院渠道已上市的通窍鼻炎颗粒企业中市场占有率已超过85%，排名第一。此外，根据中康数据，2023年全国零售市场通窍鼻炎颗粒产品企业中，迪康药业以92.88的零售市场占有率稳居第一名。 +

2022年1月11日公司在互动平台披露：奥美拉唑肠溶胶囊是治疗幽门螺杆菌三联疗法药物之一。公司具有奥美拉唑肠溶胶囊的生产批件，公司根据市场需求确定生产，预计公司奥美拉唑肠溶胶囊近期的生产销售不会对公司业绩产生重要影响。 +

2022年1月27日公司在互动平台披露：公司药品胃舒宁片及胃炎康胶囊，在临床中均可用于治疗因幽门螺旋杆菌引起的相关疾病，请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。其中：胃舒宁片具有补气健脾，制酸止痛功效，主要用于脾胃气虚、肝胃不和所致的胃脘疼痛、喜温喜按，泛吐酸水；胃及十二指肠溃疡见上述证候者。胃炎康胶囊具有舒肝和胃，缓急止痛功效，主要用于十二指肠溃疡、胆汁反流性胃炎、慢性胃炎等以上症状者。 +

2022年1月10日公司在互动平台披露：公司子公司万泰德瑞有幽门螺杆菌抗体检测试剂盒（胶乳免疫比浊法）产品，广泛应用于国内临床和体检系统。 +

2022年2月，公司收到了国家药品监督管理局颁发的1项《医疗器械注册证》，产品名称幽门螺杆菌IgG抗体检测试剂盒（化学发光免疫分析法）。该获证产品为国内首个幽门螺杆菌IgG抗体化学发光免疫分析法检测试剂盒，在胃肠道幽门螺杆菌感染的辅助诊断方面具有优异的灵敏度和特异度，相比于尿素[13C]呼气实验，具有非侵入性、操作简便、自动化程度高等优点，同时，血清学检测不受幽门螺旋杆菌菌量和抗菌药物等影响。 +

2022年1月12日公司在互动平台披露：公司已开展的检测项目包含“幽门螺杆菌抗体测定”。 +

2022年1月11日公司在互动平台表示，公司的奥美拉唑、抗生素类产品（克拉霉素，四环素等）属于幽门螺旋杆菌治疗方案药物。 +

根据根除幽门螺旋杆菌四联疗法，公司重点培育的系列产品，包括①铋制剂系列产品：胶体果胶铋干混悬剂、胶体果胶铋胶囊、胶体酒石酸铋胶囊、枸橼酸铋钾胶囊、枸橼酸铋钾颗粒；②质子泵抑制剂系列产品：泮托拉唑钠肠溶片、泮托拉唑钠肠溶胶囊、兰索拉唑肠溶片等。 +

2022年1月11日公司互动易披露：公司产品甲硝唑片和诺氟沙星片是可选择用于治疗幽门螺旋杆菌的药物，药品使用还请遵循医嘱。 +

公司消化类产品包括兰索拉唑肠溶片、注射用奥美拉唑钠、注射用艾司奥美拉唑钠、注射用兰索拉唑，其适应症包括胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征等。2022年1月7日公司在互动易平台披露：根据ACG guideline；2021年MIMS专科用药指南等，在经验性幽门螺旋杆菌根除治疗会选用含铋剂四联治疗方案和三联治疗方案治疗14天或10天。含铋剂四联治疗方案会选用1种PPI质子泵抑制剂、铋剂以及两种抗菌药物；在三联治疗方案中，一种是对禁用铋剂或在Hp耐药率低的地区选用PPI质子泵抑制剂配合克拉霉素、阿莫西林或甲硝唑，另一种是选用阿莫西林、甲硝唑和铋剂。PPI质子泵抑制剂适应症主要为胃溃疡、十二指肠溃疡以及胃反流病等。目前我司已通过一致性评价的PPI质子泵抑制剂为注射用兰索拉唑和注射用艾司奥美拉唑钠。 +

公司招股说明书披露：公司拥有26项专利，包括：抗幽门螺旋杆菌药物组合物包装体，专利权人岳阳赛隆，对应产品注射用泮托拉唑钠。 +

截至招股说明书签署日，公司共245个产品获得欧盟CE认证，包括：幽门螺杆菌核酸测定试剂盒（荧光PCR法）。截至招股说明书签署日，公司正在研发的主要项目包括：幽门及毒素基因开发项目。 +

公司以儿科药品为发展特色，兼顾成人和妇科产品的发展，形成“葫芦娃”、“葫芦爸”、“葫芦妈”、“葫芦世家”等四个品牌的儿科产品系列、成人产品系列、女性产品系列和健康产品系列，涵盖中成药、化学药、医疗器械、保健食品等产品类别，以呼吸系统用药、消化系统用药、抗感染用药为主要治疗领域。在儿科用药领域，公司拥有小儿肺热咳喘颗粒、肠炎宁颗粒/胶囊、小儿氨酚黄那敏颗粒、小儿止咳糖浆、小儿清咽颗粒、布洛芬颗粒、小儿康颗粒、小儿七星茶颗粒、盐酸托莫西汀口服溶液等在内的优质口服儿科用药品种，涵盖了儿童呼吸系统用药、消化系统用药及抗感染和神经营养用药，形成较为完整的儿科用药产品体系。奥美拉唑肠溶胶囊、布洛芬颗粒等产品通过及视为通过一致性评价，进一步增强公司在针剂和其它赛道上的产品竞争力。 +

公司生产的奥美拉唑肠溶片和枸橼酸铋钾颗粒可用于幽门螺旋杆菌的治疗。奥美拉唑肠溶片属于质子泵抑制剂，能够抑制胃酸分泌，为抗生素发挥作用创造适宜的胃部环境，从而提高幽门螺杆菌的根除率；枸橼酸铋钾颗粒则具有杀灭幽门螺旋杆菌的作用，同时还能在溃疡表面形成保护性薄膜，促进溃疡组织的修复和愈合。 +

2022年1月20日公司在互动平台表示，公司旗下艾维可生物科技有限公司自主研发的幽门螺旋杆菌相关检测试剂产品目前已完成临床实验，并将启动国内注册申报。 +

创新药方面，公司研发聚焦消化领域，致力于在研管线的高效、高质量的研发推进，形成具有较高水准的核心技术体系。2022年，公司治疗反流性食管炎的新药替戈拉生片获批，实现了公司1类新药“零”的突破。2023年，替戈拉生片新增“十二指肠溃疡”适应症获批上市，同时“与适当的抗菌疗法联用根除幽门螺杆菌”适应症上市申请获得受理，体现了公司在消化领域的技术优势和布局，彰显了公司研发创新能力。公司持续布局和深耕消化领域，加强商务拓展，补充产品管线，提升公司产品综合竞争力。 +

2022年1月7日公司互动易披露：治疗幽门螺杆菌感染的四联疗法常用药物中，公司生产其中的五种药物：阿莫西林胶囊、甲硝唑片、四环素片、奥美拉唑肠溶胶囊、盐酸左氧氟沙星片，其中阿莫西林胶囊、甲硝唑片已通过一致性评价。 +

2022年1月7日公司在互动平台披露，公司下属子公司有生产克拉霉素缓释片药物，克拉霉素可以用于治疗幽门螺旋杆菌相关病症。 +

2022年1月10日公司在互动平台披露：治疗幽门螺杆菌感染四联疗法中，公司生产其中的三种药物：雷贝拉唑肠溶片、克拉霉素片及胶囊、阿莫西林胶囊。其中：雷贝拉唑原料药为自产，阿莫西林胶囊为全资子公司新达制药生产。 +

2022年1月11日公司互动易披露：公司产品奥美拉唑碳酸氢钠胶囊具有抑制胃酸的作用，可配合铋剂及抗生素，用于治疗幽门螺旋杆菌的“三联”或“四联”疗法中。 +

2022年2月14日公司在互动平台披露：公司产品管线有针对治疗幽门螺旋杆菌的治疗药物克拉霉素缓释片。公司于2013年完成克拉霉素缓释片的前期研究开发、放大验证、并于2016年1月6日取得临床批件（批件号2016L00001）。 +

2022年1月7日公司在互动易平台披露：控股子公司迈新生物有胃幽门螺旋杆菌检测产品：Helicobacter pylori抗体试剂（免疫组织化学），与传统方法学相比，形态直观，敏感性高，特异性高，结果准确。该产品已于2018年获得NMPA医疗器械III类注册证（国械注准2018340003），据了解，也是目前国内唯一的一张HPIII类免疫组化注册证。 +

2022年1月7日公司在互动平台表示：公司持有幽门螺杆菌检测试剂盒（pH指示剂法）二类医疗器械产品注册证，该产品可用于体外定性检测胃部病变活组织中的幽门螺杆菌。 +

2019年4月，公司按所持股份同比例参与海得威本次增资，本次增资金额为人民币4882.5万元。增资后，公司对海得威出资总金额为5580万元，持股比例27.90%保持不变。该公司官网显示，海得威是中国呼气检测技术领域拥有完整独立自主知识产权，集研发、生产和经营为一体的高新技术企业。公司依托中国核工业集团公司核技术应用产业平台——中国同辐股份有限公司的资源与优势，融汇原子能科技的创新成果，一直专注于呼气检测技术的应用与创新。公司专业生产、经营呼气试验药品及系列检测仪器，是用于诊断受试者胃幽门螺杆菌感染。主要产品包括尿素[13C]胶囊呼气试验药盒、尿素[14C]呼气试验药盒、14C--幽门螺杆菌测试仪系列、13C--呼气试验测试仪系列、呼气氢测试仪等。 +

2021年6月30日公司在互动平台披露：公司研发部门长期关注幽门螺杆菌治疗的中药及食品开发，也在持续开展相关产品测试。 +

2022年1月7日公司在互动平台披露：公司抗幽门螺旋杆菌益生菌目前处于前期研发阶段，研发进展具有很大的不确定性，存在研发失败的风险。 +

公司全资子公司西班牙LINEAR公司主要研发、生产及销售体外诊断系列产品，产品销往美国、加拿大、欧洲、非洲等国家和地区。2021年12月10日公司在互动平台披露：公司全资子公司西班牙LINEAR公司主要研发、生产及销售体外诊断系列产品，包括新冠病毒检测系列产品（抗原快速检测试剂盒、核酸检测试剂盒及仪器、便捷样本收集器）。2022年1月28日公司在互动平台披露：全资子公司西班牙LINEAR公司幽门螺旋杆菌检测试剂盒为检测相关产品。2022年4月29日公司在互动平台披露：全资子公司LINEAR公司新冠检测试剂盒已获欧盟CE符合性声明，目前未在电商平台销售。 +

目前公司益生菌产品分为“后生元”饮品及活菌矩阵两大系列，“一株可以治疗/预防幽门螺杆菌的卷曲乳杆菌”及“一株预防酒精性肝损伤的鼠李糖杆菌”功能性菌株已于2021年下半年问世并在新零售平台及线下部分区域开启产品测试、迭代工作。 +

2022年1月6日，公司在投资者互动平台上表示，克拉霉素制剂是目前治疗幽门螺杆菌主流联合方案中的重要组成部分。克拉霉素是公司主要的医药原料药之一，销往国内国际主要克拉霉素制剂生产商，公司与雅培集团就克拉霉素半制剂的合作生产在积极推进中。感谢您的关注。 +

2022年1月6日公司在互动平台披露：我司有幽门螺旋杆菌核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法），已获得国家药品监督管理局的颁发的医疗器械注册证。 +

据公司官网介绍，其产品阿莫西林胶囊适用于敏感菌(不产β内酰胺酶菌株)所致的下列感染：1.溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染。2.大肠埃希菌、奇异变形杆菌或粪肠球菌所致的泌尿生殖道感染。3.溶血链球菌、葡萄球菌或大肠埃希菌所致的皮肤软组织感染。4.溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致急性支气管炎、肺炎等下呼吸道感染。5.急性单纯性淋病。6.本品尚可用于治疗伤寒、伤寒带菌者及钩端螺旋体病；阿莫西林亦可与克拉霉素、兰索拉唑三联用药根除胃、十二指肠幽门螺杆菌，降低消化道溃疡复发率。 +

公司近年来重点打造从诊断用核药到治疗用核药的全产业链体系，全面布局诊疗一体化和精准医疗。公司核素药物产品丰富，包括诊断类正电子药物18F-FDG、单光子药物锝[99mTc]标记药物和其他药物尿素[14C]胶囊，治疗类药物云克注射液、碘[125I]密封籽源、碘[131I]化钠口服液、锝[99mTc]替曲膦注射液等重点产品。以米度生物为核心，以公司核医疗全产业链为基础，以核医学技术为抓手，为国内外药企客户提供CRDMO服务。在非核药领域，米度生物作为分子影像CRO，在小分子、多肽、抗体、多糖、细胞治疗等创新品类上的临床前分子标记能力卓越，能够为客户提供定制化的伴随诊断方案，具有良好的放射性示踪剂生产和影像分析能力；在核药领域，米度生物作为可以提供从早筛化合物到上市注册的一站式服务核药CRDMO，目前已助力20多个核药产品获得临床试验批件。尿素[14C]胶囊用于鉴别和诊断胃幽门螺旋杆菌感染。 +

2022年1月6日公司在互动平台披露：公司已于2015年获得幽门螺杆菌抗体检测试剂盒（胶体金法）的产品注册证。 +

2024年12月30日公司在互动平台披露，公司已推出包括登革病毒抗原检测试剂、抗体检测试剂以及抗原-抗体联检试剂等多款登革病毒检测产品，并已取得了国内和欧盟ce注册认证，在全球数十个国家和地区广泛应用。2022年9月27日公司在互动平台披露，公司的猴痘病毒核酸检测试剂盒和U-CardDxTM猴痘病毒核酸检测试剂盒已获得欧盟CE认证。2022年2月9日公司在互动平台披露，公司的幽门螺杆菌（HP）抗原、抗体检测试剂，可对幽门螺杆菌进行定性检测。2022年4月26日公司在互动平台披露，公司胶体金平台有乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂（胶体金法）、乙型肝炎病毒表面抗体检测试剂（胶体金法）、乙肝两对半联检试剂（胶体金法）、丙型肝炎病毒抗体检测试剂（胶体金法）、甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂（胶体金法）、戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂（胶体金法）等多种病毒性肝炎检测产品。 +

2022年1月6日公司在互动易平台披露：公司近两年服务的幽门螺杆菌相关药物有两项，其中一项为诊断药物，相关试验已结束，资料已交申办方；另一项为治疗药物，目前正在收尾阶段，在与申办方整理数据中。 +

公司雨田青雷贝拉唑钠肠溶胶囊适用症为：胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、卓-艾氏（Zollinger-Ellison）综合征、辅助用于胃溃疡或十二指肠溃疡患者根除幽门螺旋杆菌。 +

2022年1月6日公司在互动易平台披露：公司的益生菌有抗幽门螺杆菌的功能。抗幽门螺杆菌只是公司益生菌众多研发领域中的一项，公司已在几年前就开展了该项研发工作并已申请相关专利。另外从2020年开始公司针对抗幽门螺杆菌功能在国内某三甲医院开展了大规模临床对照实验，此项实验完成后公司会正常进行相关信息披露。 +

2021年11月29日公司在互动平台披露：公司深耕医疗器械行业十余年，旗下产品覆盖健康监测、康复辅具、呼吸支持、医疗护理及中医理疗五大领域，自主研发的助听器、听力计、血压计、雾化器等产品处于国内领先水平，同时还拥有多个重点在研项目，包括连续血糖监测、HP胃幽门螺杆菌项目、第二代心电监护仪、第三代听力计、真耳分析仪、动态多参关键技术研究等。 +

招股意向书披露：公司研发费用对应研发项目的费用支出金额、实施进度及研发成果的具体情况如下：苦木注射液抑杀幽门螺杆菌的功效研究，已完成苦木注射液抑制幽门螺杆菌的体外试验，获得阳性结果；进行了苦木注射液对感染Hp 6周龄Balb/C小鼠体内治疗效果考察，通过尿素酶实验，HE染色和姬姆萨染色观察清除效果。初步体内实验证明苦木注射液是一种治疗Hp感染的有效策略，继续开展苦木注射液治疗效果评价。 +

2022年1月4日公司在互动平台表示：在医药中间体市场，公司已生产的产品2-氯吡啶可用于生产抗组胺药非尼拉敏、降血糖药罗格列酮、精神振奋药利他灵、曲唑酮盐酸盐、抗心律失常药丙吡胺、抗抑郁药哌甲酯和抗Hiv药阿扎那韦等。2,6-二氯吡啶可用于生产抗真菌药利拉萘酯、抗抑郁药安吡托林、幽门螺杆菌抑制药泰妥拉唑、新敏乐/新敏灵，2-氯-5-氯甲基吡啶（CCMP）可以用作生产治鼻炎药富马酸卢帕他定。 +

2022年2月21日公司在互动平台披露：我司目前全国范围内有13家医学实验室可以开展新冠核酸检测业务，谱尼测试具有医学相关检测资质，可通过碳13呼气检测进行人体幽门螺旋杆菌快速检测。 +