体外诊断概念股票业绩预告

预计2024年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：8148.91万元，与上年同期相比变动值为：2147.62万元，与上年同期相比变动幅度：35.79%。 业绩变动原因说明 在国家全力推进生命健康产业高质量发展的背景下，公司凭借早期前瞻性战略规划与投入布局，在多赛道、多领域逐渐进入发力期，内生驱动与外延增长齐驱并进，展现出强劲的增长潜力。与此同时，公司积极捕捉并利用市场机遇，推动产品覆盖的广度与深度，面向医院、疾控、社区、互联网等场景提供更多解决方案，进一步提升产品性能、优化客户体验，有效实现业务的协同增长，公司品牌影响力不断提升，并为未来的可持续发展奠定了坚实的基础。

预计2024年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：11500万元至12500万元，与上年同期相比变动幅度：-4.15%至4.18%。 业绩变动原因说明 第一、报告期内，公司坚持以市场驱动和客户需求为导向，通过采取积极的营销策略，持续落实精益生产、降本增效，持续加强研发能力等方面的举措，中中站区2万吨NVP设施运行稳定，PVP等精细化工品销量同比增加。第二、精细化工业务受市场供需等方面因素影响，2023年四季度平均价格有所调整，其中工业级pvp产品价格调整较多，至2024年一季度趋稳。本报告期平均毛利率稳定在50%左右。第三、精准医疗业务持续改善，同比亏损收窄。第四、公司限制性股票激励计划本期摊销成本约730万元。第五、本期非经常性损益对公司净利润的影响金额约-500万元,主要系公司投资永泰生物股价波动所致。

预计2024年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：13800万元至15400万元，与上年同期相比变动幅度：156.42%至186.15%。 业绩变动原因说明 受益于国家分级诊疗体系不断推进、多项呼吸道相关临床实践指南及专家共识发布、患者早诊早治的就诊意识提升以及公司加大等级医院及基层医疗市场的开拓力度等因素，北京英诺特生物技术股份有限公司（以下简称“公司”）2024年第一季度市场开拓保持较好态势。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：3016.12万元，与上年同期相比变动幅度：-96.81%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素说明报告期内，公司实现营业收入54,114.67万元，与去年同期相比下降84.78%；实现归属于母公司所有者的净利润3,016.12万元，与去年同期相比下降96.81%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润-5,643.66万元，与去年同期相比下降105.99%。报告期末，公司总资产为356,799.46万元，较上年同期下降8.5%；归属于母公司的所有者权益335,832.82万元，较上年同期增长0.69%。2023年度国内外抗击新冠疫情取得巨大胜利，新冠抗原检测试剂已非抗疫急需物资，相关业务范围恢复至疫情前。公司营业收入较去年出现了较大下降，导致归属于母公司所有者的净利润和归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润出现大幅下降。报告期内，公司贯彻执行从诊断到治疗业务的全研发战略布局，加大在生物创新药及创新诊断领域的人员、设备和技术投入，持续不断的推出新产品和储备发展潜力，2023年度累计研发投入13,334.83万元，占营业收入的比例达24.64%。但由于创新业务研发周期长、投入大，短期内还无法为上市公司贡献业绩，也影响了上市公司利润。（二）主要财务数据和指标增减变动幅度达30%以上的主要原因说明1、报告期内，营业总收入、营业利润、利润总额、归属于母公司所有者的净利润、归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润较上年同期下降较多，主要原因为2023年度国内外抗击新冠疫情取得巨大胜利，新冠抗原检测试剂已非抗疫急需物资，相关业务范围恢复至疫情前水平，导致收入和利润出现大幅下降。2、2023年度基本每股收益同比下降96.71%，主要系公司报告期内净利润下降所致。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：2178.94万元，与上年同期相比变动幅度：21.23%。 业绩变动原因说明 （一）报告期内公司的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素2023年度，公司实现营业收入20,047.88万元，同比增长1.88%；实现归属于母公司所有者的净利润2,178.94万元，同比增长21.23%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常损益的净利润1,187.05万元，同比增长89.25%。报告期末，公司总资产55,703.51万元，较报告期初上升1.34%；归属于母公司的所有者权益49,010.04万元，较报告期初上升3.15%。报告期内，公司各项业务稳步开展，营业收入略有增长。净利润增长幅度高于营业收入增长幅度的原因为：公司从采购、生产制造、研发等方面采取一系列降本增效措施，产品成本有所下降；同时报告期内随着医院就诊病人和临床检测标本量的回升，高毛利率的试剂及耗材产品销量开始恢复增长，导致公司整体毛利率较上年有所提升；此外报告期内公司研发项目临床试验费、注册费等费用同比减少，导致研发费用有所下降。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因说明归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润同比增长89.25%，主要原因为：一是公司净利润同比增长，二是计入当期损益的政府补助较上年同比减少。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：618662209.8元，与上年同期相比变动幅度：-3.53%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素报告期内，公司实现营业收入1,885,551,967.01元，同比增加21.72%；实现归属于母公司所有者的净利润618,662,209.80元，同比减少3.53%，主要系交易性金融资产公允价值变动影响所致；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润599,303,180.25元，同比增加15.97%。报告期末，公司财务状况良好，总资产7,449,878,778.78元，较报告期初增加28.03%；归属于母公司的所有者权益4,341,269,094.27元，较报告期初增加11.98%。（二）变动幅度达30%以上的主要原因股本较报告期初增长40.31%，主要原因系公司在报告期内进行资本公积转增股本所致。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-8101.36万元，与上年同期相比变动幅度：-150.87%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素1、经营情况报告期内，公司实现营业收入17,745.58万元，同比下降65.98%；实现利润总额为-8,677.39万元，同比下降144.41%；实现归属于母公司所有者的净利润-8,101.36万元，同比下降150.87%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润-11,659.82万元，同比下降178.31%。2、财务状况报告期末，公司总资产182,328.44万元，较报告期初下降6.50%；归属于母公司的所有者权益166,773.56万元，较报告期初下降6.33%。3、影响经营业绩的主要因素（1）营业收入下降报告期内，受国内外宏观环境、卫生防控政策变化以及分子检测行业市场需求变化等因素叠加影响，公司主营业务产品及服务销售量下降较多，导致销售收入大幅减少。（2）期间费用上升①为不断巩固和提升公司产品技术领先和创新优势，报告期内，公司坚定高强度研发投入战略，在研发人员引进、研发设备配置、新产品研发等方面持续加大投入。同时，为加快推进多款产品医疗器械注册证的注册/备案进程，丰富上市产品品类，报告期内公司临床检测费用以及临床评审费用较去年同期有所增加。②为开拓潜在市场、丰富产品渠道、提高市场占有率，报告期内，公司进一步加大营销资源投入，采取了增加销售人员、拓展销售网络、加强品牌宣传等措施。③公司自建的新厂区于2023年8月建成并投入使用，因计提资产折旧以及新厂区日常运行维护导致公司期间费用有所增加。（二）主要财务数据和指标增减变动幅度达30%以上的主要原因报告期内，公司营业总收入较上年同期下降65.98%，主要系报告期内，受国内外宏观环境、卫生防控政策变化以及分子检测行业市场需求变化等因素叠加影响，公司主营业务产品及服务销售量下降较多，进而导致销售收入大幅减少。营业利润较上年同期下降147.34%，利润总额较上年同期下降144.41%，归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润较上年同期下降178.31%，主要系收入下降影响以及公司持续加大研发投入、拓展销售渠道、期间费用大幅度增加等因素共同所致。基本每股收益较上年同期下降141.92%，主要系净利润同比下降较多以及报告期内公司实施了2022年年度权益分派使得总股数增加共同所致。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：18004.96万元，与上年同期相比变动幅度：-84.8%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素1．报告期经营情况：2023年度，公司实现营业总收入75,467.93万元，比去年同期下降77.73%；实现归属于母公司股东的净利润18,004.96万元，比去年同期下降84.80%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润14,555.47万元，比去年同期下降87.46%。2．报告期财务状况：2023年末，公司总资产411,735.93万元，比年初下降12.39%；归属于母公司的所有者权益382,137.45万元，比年初下降8.28%。3．影响经营业绩的主要因素:报告期内，公司营业收入及净利润下降幅度较大，主要系国内外公共卫生防控政策变化，全球范围内对新冠抗原检测试剂需求急剧减少，公司新冠抗原检测产品相关的销售业务收入下降所致。2023年度，公司持续夯实行业内研发先发优势，坚持产品创新和市场开拓，致使公司常规产品（剔除新冠单检产品）销售业务收入比去年同期增长27.41%。（二）主要财务数据指标增减变动幅度达30%以上主要原因1.2023年度，公司营业总收入比去年同期下降77.73%，主要原因为：报告期全球范围内对新冠抗原检测试剂需求减少，新冠抗原检测产品销售业务收入比去年同期大幅度下滑所致。2.2023年度，公司营业利润比去年同期下降85.03%，利润总额比去年同期下降85.92%，归属于母公司所有者的净利润比去年同期下降84.80%，归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润比去年同期下降87.46%；2023年每股收益比去年同期下降84.81%，主要原因为：报告期内新冠抗原检测产品销售业务收入比去年同期大幅度下降所致。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：4030.1万元，与上年同期相比变动幅度：-5.61%。 业绩变动原因说明 （一）报告期内公司的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素报告期内，公司实现营业收入49,729.05万元，同比下降1.99%；实现归属于母公司所有者的净利润4,030.10万元，同比下降5.61%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润3,644.08万元，同比下降10.99%；报告期末总资产139,885.55万元，较报告期期初增长0.44%；归属于母公司的所有者权益126,386.16万元，较报告期期初增长2.87%。报告期内，公司在市场恢复不达预期的情况下，积极拓宽、深挖市场，持续加大研发投入，提高公司产品的市场竞争力和占有率，夯实市场基础，实现营业收入规模与上期基本持平。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因报告期内，营业利润下降18.55%，利润总额下降35.06%，主要原因是公司销售收入下降以及产品销售结构变化导致毛利减少2149万元，同时资产减值损失增加409万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：32747.29万元，与上年同期相比变动幅度：30.21%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要原因2023年度公司实现营业总收入114,571.88万元，同比增长16.55%；实现归属于母公司所有者的净利润32,747.29万元，同比增长30.21%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润31,459.67万元，同比增长34.88%。报告期内公司业绩增长的主要原因：一是公司治疗与康复和体外诊断两大主营业务线收入持续增长。治疗与康复业务通过销售团队、渠道优化和推出新产品等措施有效带动了该业务的增长；体外诊断业务前期在国内外装机的检测设备配套试剂大幅上量，从而带动了体外诊断业务的增长。二是公司的产品结构不断优化，报告期内单位销售成本有所下降，高毛利率产品销售占比提升，进而提升综合毛利率至65.81%，同比提升7.29个百分点，由此带来的规模效应提升了公司整体利润水平。（二）主要数据和指标增减变动幅度达30%以上的主要原因：2023年度营业利润同比增长33.80%、利润总额同比增长33.54%、归属于母公司所有者的净利润同比增长30.21%、归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润同比增长34.88%，主要原因是公司两大业务线系列产品不断丰富和完善，以及公司产品结构不断优化提升综合毛利率，带动了利润总额的增长。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：25625.57万元，与上年同期相比变动幅度：-2.84%。 业绩变动原因说明 （一）经营状况说明2023年面对医疗行业的新形势，公司恪守合规要求，继续扩张国内院内市场，加快开拓国际市场，有效扩大药企合作。2023年公司逆势成长，营业收入首次突破10亿元，进一步提升盈利能力，扣非后净利润超过2.3亿元，扣非后净利润增速超过收入增速，创下历史新高，行业龙头地位更加稳固。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的说明报告期内，扣除非经常性损益后的归属于上市公司股东的净利润较上年同期增长48.96%，主要来自公司营业收入增长，企业经营效率进一步提升，成本费用率有所下降，盈利能力增强。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：47922152.65元，与上年同期相比变动幅度：15.06%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素1、经营情况报告期内公司实现营业收入39,455.27万元，较上年同期增长23.15%；实现营业利润5,601.45万元，较上年同期增长17.76%；实现归属于母公司所有者的净利润4,792.22万元，较上年同期增长15.06%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润4,389.56万元，较上年同期增长19.06%。2、财务状况报告期末公司总资产95,042.24万元，较期初增加0.62%；归属于母公司的所有者权益81,142.39万元，较期初增加4.09%。3、影响经营业绩的主要因素（1）主营业务和新业务影响2020年至2022年，公司销售受外部环境影响增长放缓。报告期内，随着外部经营环境的逐步稳定，同时公司加强营销网络布局及营销网络建设，过敏类、自免类慢性疾病就诊率逐步恢复，公司销售业务恢复增长，营业收入较上年同期增长23.15%；报告期内，公司围绕主业在国内开展脱敏药领域的新业务，欧脱克系列多过敏原脱敏治疗药品获得海南省药监局批准在乐城医疗特区落地，标志着公司进军多过敏原脱敏治疗市场取得突破，但该业务仍处于初期投入阶段，尚需一定的成长和发展时间。报告期内，公司积极推广纳米磁微粒化学发光产品，加大配套仪器投放力度以及产品销售结构。鉴于新业务前期费用投入，销售结构变化等因素使报告期产品毛利率同比略微下降。2024年，公司将继续加强过敏和自身免疫体外诊断的主营业务，持续加强对新产品、新技术的研发投入，进一步完善过敏、自免新产品线，优化供应链管理，积极降本增效，确保产品核心竞争力和公司盈利能力的持续提高，推动公司持续实现高质量发展。（2）各项费用影响报告期内，继续加强研发项目投入与人才队伍建设，积极引入各关键岗位优秀人才，增强公司内外部竞争力，为公司可持续发展奠定了基础，公司薪酬成本较去年有所增加；宏观环境因素影响减小，销售人员差旅费用同比增加；同时公司于2023年实施限制性股票激励计划，股份支付费用较去年有一定的增长。（3）非经常性损益的影响报告期内，公司扣除非经常性损益前后归母净利润较上年同期增长幅度存在差异，主要系2022年闲置募集资金开展现金管理收益较多，2023年募投项目持续推进，闲置募集资金开展现金管理收益较同期减少。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：5500万元至7500万元，与上年同期相比变动幅度：-98.69%至-98.22%。 业绩变动原因说明 公司2023年度归属于上市公司股东的净利润大幅下降以及扣除非经常性损益后的净利润亏损的主要原因系：（1）公司营业收入下降，导致公司净利润大幅下滑；（2）终端客户回款困难，信用风险增加，对部分高风险客户计提坏账准备；（3）过去三年产能持续扩张后导致公司固定资产金额较大，从而导致折旧费用较高。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：10600万元至11600万元，与上年同期相比变动值为：-66765.42万元至-65765.42万元，较上年同期相比变动幅度：-86.3%至-85.01%。 业绩变动原因说明 报告期内,公司净利润同比大幅减少，主要系新冠疫情常态化后，新冠检测试剂产品销售收入同比大幅减少所致。2023年度，公司战略重心回归常规业务。持续深耕国际市场，抓住国内甲乙流感高发期间相关检测试剂产品的增长需求，积极拓展国内市场和提升品牌影响力；持续推进新产品及原料的研发投入；加快国际国内产品注册证书申报。剔除新冠检测产品后，公司2023年度常规产品销售收入同比稳步增长。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-10000万元至-14000万元，与上年同期相比变动值为：-86027万元至-90027万元，较上年同期相比变动幅度：-113.15%至-118.41%。 业绩变动原因说明 报告期内，受市场需求变化影响，公司自主分子诊断试剂产品和仪器设备的销售收入出现大幅下滑，同时公司根据企业会计准则及公司会计政策等相关规定，基于谨慎性原则，对相关存货计提跌价准备，上述因素导致营业收入及净利润同比下降。报告期内，公司经营战略回归常规业务，公司常规呼吸道核酸检测产品收入较去年同期有较快增长。公司持续加强产品研发投入，不断开拓新的产品线，丰富产品矩阵；加强在呼吸道疾病、妇科肿瘤、肝病等领域的营销推广，积极开拓国际市场；持续推行降本增效等措施提高经营管理效率，提升公司盈利能力，实现公司的可持续发展。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：649.89万元至974.84万元，与上年同期相比变动值为：-3397.47万元至-3072.52万元，较上年同期相比变动幅度：-83.94%至-75.91%。 业绩变动原因说明 2023年度，公司归属于母公司所有者的净利润、归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润较上年同期均有所下降主要原因系：一方面，公司本年度因固定资产增加、人员结构调整等原因导致固定成本增加；另一方面，伴随着国内经济逐步复苏，公司在保持常规体外诊断服务的基础上，持续关注客户需求，围绕公司的核心产品积极推广并开拓新市场，2023年度肿瘤相关业务收入较2022年度同期呈现上升趋势，但因公司主营业务收入恢复尚需一定缓冲期且公司2023年度非常规检测业务较2022年度较大幅下降，导致公司2023年度归属于母公司所有者的净利润及归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润同比下降。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：1250万元至1400万元，与上年同期相比变动值为：-7792万元至-7642万元，较上年同期相比变动幅度：-86.18%至-84.52%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司面对全球宏观经济环境下行、行业周期性变化等因素，专注各项常规业务，夯实重组蛋白核心竞争力，不断丰富靶点蛋白、细胞因子、重组抗体、酶及试剂产品线，完善并强化针对10余个细分应用市场的完整解决方案，积极进行海外市场推广，并通过技术创新、提高人效等措施逐步消化新冠影响，增加了可持续发展业务。2023年常规业务相关收入同比增加约14%，但受疫情防控类产品业务收入回落，以及mRNA原料酶及试剂在非新冠疫苗、肿瘤疫苗、蛋白替代等领域尚未放量影响，公司2023年度整体营业收入较上年同期下降,归属于上市公司所有者的净利润同比减少。2、公司始终坚持“专注底层创新，赋能生物医药行业”的初心，为更好地助力下游客户研发及中长期发展需求，持续在mRNA疫苗药物、抗体药、基因与细胞治疗、体外诊断、生命科学基础研究、类器官等多个领域加大技术和研发投入，积极推进新技术、新产品布局，在激烈的行业竞争中进一步巩固公司的技术优势，研发费用较同期有所增加。3、为了进一步拓展业务覆盖领域，公司扩充营销团队，强化品牌建设和数字化营销，奔赴海内外参加行业交流，2023年度客户数量较上年同期大幅增加，为2024年海内外业务拓展奠定基础，销售费用较上年同期有所增长。4、公司优化人员结构，调整人员规模，进一步提高人效，相关举措对净利润的正向影响尚未在报告期内体现，2024年公司将进一步强化降本增效措施，拓展公司盈利空间。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：12739.82万元至15287.79万元，与上年同期相比变动值为：-291727.51万元至-289179.54万元，较上年同期相比变动幅度：-95.82%至-94.98%。 业绩变动原因说明 2023年度系全球性呼吸道传染病结束的影响，公司相关检测产品市场需求大幅度减少，销售收入大幅度减少，公司净利润大幅下降。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-8000万元。 业绩变动原因说明 报告期内，公司实现归属于上市公司股东的净利润变动的主要原因如下：1、近年来，公司持续推进相关诉讼化解进度，报告期内，公司新增生效判决诉讼大幅减少，导致计提的预计赔偿损失等同比减少约0.8亿元。2、报告期内，因相关地产、矿业等资产不再纳入合并范围，影响公司归属于上市公司股东的净利润约-2.6亿元。3、本期公司合并范围内子公司减少，组织架构优化及降本增效等措施实施，公司管理费用、财务费用等科目同比减少，导致公司归属于上市公司股东的净利润同比增加约0.8亿元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-1512万元至-3023万元。 业绩变动原因说明 1、报告期，公司营业收入增长，毛利水平提高，经营业绩大幅改善。（1）公司血液制品业务营收规模和毛利水平同比均有明显提升。人血白蛋白、静注人免疫球蛋白等产品受益于市场需求持续增加，产品售价及销量均同比增长，营收规模大幅增加；同时，公司坚持推行精益管理理念，下属血液制品企业生产管理水平不断提升，采浆量不断增加，产品成本同比下降，进一步提高了血液制品业务的盈利能力。（2）公司体外诊断业务的营收规模和毛利水平同比也有一定提升。公司加强体外诊断业务的营销政策和经销渠道管理，主要试剂产品的售价和销量同比增长，营收规模增加；同时，公司大力推行降本增效专项活动，主要产品成本也有所降低，毛利水平同比改善。2、报告期，公司下属控股企业进行业务和债务重组，导致公司归属于上市公司股东的净利润由正转负。为更好发展公司血液制品业务，公司下属控股孙公司博晖生物制药股份有限公司（以下简称“廊坊博晖”）将其持有的临西县中盈科单采血浆有限公司和深州市中科单采血浆有限公司两家单采血浆站的100%股权以34,800.00万元转让给其母公司博晖生物制药（河北）有限公司（以下简称“河北博晖”），同时廊坊博晖计划将其拥有的血液制品业务相关资质全部合法的迁移至河北博晖名下，未来廊坊博晖将聚焦发展疫苗业务。上述交易为同一控制下企业合并，公司整体的营业利润不受影响。但由于河北博晖持有廊坊博晖72%股权，廊坊博晖因上述交易而产生的收益中有28%被廊坊博晖少数股东享有，使得在公司合并报表层面，归属于上市公司股东的净利润因上述交易减少约3,900万元，导致公司归属于上市公司股东的净利润由正转负。3、预计2023年度公司非经常性损益金额约为324万元，主要是非流动资产报废、处置及收到政府补助；去年同期非经常性损益1,724.90万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：78000万元至92000万元，与上年同期相比变动幅度：10.9%至30.81%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司围绕年度经营计划夯实经营管理工作，主营业务收入稳步增长，延续了公司整体业绩稳健增长的态势，助力公司高质量发展。2、报告期内，公司股权激励费用摊销约为7,364万元；公司加大研发投入、生产线建设，持续推进主营产品升级及新产品的研究开发。股权激励费用摊销，以及研发费用、生产成本等成本费用的增加影响了净利润增长。3、报告期内，非经常性损益对净利润的影响金额预计约为3,800万元，上年度同期非经常性损益对净利润的影响金额为6,129.68万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：30000万元至40000万元，与上年同期相比变动幅度：-79.08%至-72.11%。 业绩变动原因说明 1、2023年，由于全国阶段性检测筛查需求消退，公司诊断服务业务收入及归母净利润较去年同期下降明显。2、2023年，是5年战略规划的第四年，公司锚定“医学诊断整体化解决方案提供者”的战略定位，坚持以客户为中心的价值创造，通过“服务+产品”独特的差异化优势，厚积薄发，以领先的基因组学、蛋白组学和代谢组学三大技术平台，聚焦战略性业务的精深，在区域三级医院及精准中心模式开拓上进展顺利，特检业务和普检业务实现双突破。虽受到阶段性行业需求端的影响，较去年同期同口径相比，诊断服务业务、自有产品业务和渠道产品业务仍保持持续增长。期间，公司加强运营精细化管理，重点抓应收账款，经营性现金流量明显改善，净额约19亿元；同时，公司推行精兵简政，提质增效，完成筛查部分业务场地及设备等产能残值的一次性处理。3、报告期内，因部分应收账款回款周期较长，导致对应的信用减值额大幅度增加。4、报告期内，预计非经常性损益对归属于上市公司股东净利润的影响金额约为5000万元，主要为政府补助。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：156000万元至202000万元。 业绩变动原因说明 公司本期归属于上市公司股东的净利润实现扭亏为盈，期末净资产转正。公司经营业绩发生变动，主要原因系：1．2023年12月29日，山东省烟台市莱山区人民法院作出【（2023）鲁0613破2号之二】《民事裁定书》，裁定确认公司重整计划执行完毕，并终结公司重整程序，公司按照相关规定确认重整收益。2．公司对于原控股股东非经营性资金占用事项冲回计提坏账准备，对违规担保事项冲回计提预计负债。3．公司预计报告期内非经常性损益对净利润的影响额约22.4亿元，上年同期为-6.86亿元。本期非经常性损益主要为应收款项减值准备转回、债务重组损益等。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：10000万元至13000万元，与上年同期相比变动幅度：-98.15%至-97.6%。 业绩变动原因说明 公司2023年度归属于上市公司股东的净利润同向下降的主要原因为：报告期内，市场需求减少，公司营业收入减少，归属于上市公司股东的净利润同向下降。报告期内，非经常性损益主要为其他非流动金融资产公允价值变动损益。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-38000万元，与上年同期相比变动值为：-244771.43万元，与上年同期相比变动幅度：-118.38%。 业绩变动原因说明 2023年度，公司整体经营业绩出现大幅度下降，主要系国内外公共卫生防控政策变动，使得新冠抗原检测试剂市场需求急剧下滑，相关销售业绩同步大幅度下降；另外，公司常规业务保持稳定发展。本报告期，公司业务回归常态化，提出既要巩固已有经营成果，又要立足新起点，围绕“原创业务、内外并重”等多种举措，坚定不移的推动战略目标和经营计划，努力适应新形势，完善国内外布局、产业链布局、产业化投入，在原有业务的基础上，持续优化老产品、研发新产品、丰富产品线；上述战略目标推动过程中，公司新增/收购子公司和产业化建设投入，新增人员费用、管理费用、研发费用、折摊费用等影响当期利润；另外，本报告期现金存款及汇率变动影响当期财务费用。综上因素，使得本报告期公司各项成本及费用支出较高，导致公司本期业绩出现亏损，且与上年度相比出现大幅度下滑。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：230万元至340万元，与上年同期相比变动值为：-2103万元至-1993万元，较上年同期相比变动幅度：-90%至-85%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司努力克服宏观经济环境变化的不利影响，实现了生殖道系列产品、呼吸道系列产品等常规业务的恢复性增长；但由于疫情防控相关业务需求较上年同期大幅下降，导致总体营业收入和净利润同比下降。2、为进一步提升公司核心竞争力，报告期内，公司持续加强新品研发，维持了较高比例的研发投入，同步加强国内外市场的拓展，对本期利润贡献产生一定影响。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-6000万元至-7500万元，与上年同期相比变动值为：-65425万元至-66925万元，较上年同期相比变动幅度：-110.1%至-112.62%。 业绩变动原因说明 公司目前处于快速发展后的过渡、整合阶段，报告期内公司营业收入、归属于母公司所有者的净利润、归属于母公司所有者扣除非经常性损益后的净利润同比减少，主要影响因素包括：（1）营业收入相关2023年度，外部政策及市场环境变化导致下游市场对相关检测原料及终端产品需求急剧下滑，公司该部分业务收入大幅下降。报告期内，公司持续聚焦主营业务，深化重点业务领域战略布局，在产品、销售服务、市场等方面多维度巩固、拓展，前期研发投入的成果转化逐步显效：生命科学版块重点产品线不断升级迭代，细胞、蛋白、自动化仪器及注塑耗材等新品类持续上新，整体业务增长稳健；体外诊断业务呼吸道品类顺利实现商业化、阿尔茨海默症检测试剂开发进度符合预期，为后续持续增长注入新动能；生物医药业务逐步过渡调整，新药研发试剂与mRNAGMP原料业务保持良好增速；海外业务攻克探索初期多项难点，增长趋势显着。（2）净利润相关2023年度，公司在研发投入、项目管理等方面更为聚焦，进一步提升了研发效率与资源利用率，着重日常经营管理的降本增效，公司经营成本水平呈现逐季度改善趋势，但整体费用的下降仍有一定滞后性。报告期内，公司人工、场地等固定支出仍相对处于高位。公司根据市场需求变化、下游客户回款情况及会计准则相关规定，对部分存货及坏账计提减值准备。报告期内，公司因实施2023年度限制性股票激励计划，产生一定股份支付费用摊销。报告期内，公司收到的政府补助金额对比同期上升，非经常性损益同比增加。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-11500万元至-15000万元，与上年同期相比变动值为：3941.72万元至441.72万元。 业绩变动原因说明 公司是以“渠道+科技+服务”为驱动的医疗智慧供应链运营管理服务商，目前公司的主营业务模式为IVD集约化业务、SPD集约化业务、区域检验中心业务及单纯销售业务，辅以体外诊断试剂研发自产及智慧医疗软、硬件研发及销售业务。1、公司营业收入出现一定幅度下降导致利润下降（1）为加大应收账款的催收，提升整体资金使用效率，公司对部分经营项目相应负责运营的子公司（如山西、淄博、成都等）股权进行转让后不再纳入合并范围，导致公司合并营业收入出现一定幅度下降，从而导致利润下降；（2）相较上年度，公司核酸检测业务收入减少；（3）SPD业务项目进度延后，规模效应尚待体现。因近几年公共卫生事件影响，公司部分SPD项目目前整体处于投入建设期，而SPD业务收入及运营管理服务规模化效应在本期尚未体现。2、运营软件和创新技术的研发投入的持续和加大公司子公司加大在智慧医院、智能化医疗物联网应用及医疗大数据分析平台等领域软件方面的研发投入，以及引进海外创新技术的产业转化的持续投入，导致研发费用有所增加。3、融资费用、信用减值损失及长期投资损益影响（1）为保证公司运营需要，公司扩大融资渠道，融资费用较高。（2）公司2023年度加强回款工作颇具成效，但因仍存在较大额的应收账款，根据会计准则进行坏账计提，导致存在信用减值损失。（3）公司对川凉慧医提供用于开展业务的5,000万元借款尚未回收事项，截至目前正处于诉讼阶段，已申请财产保全措施，一审已开庭未判决。详见公司于2023年5月27日在上海证券交易所网站披露的《关于公司及子公司诉讼事项的进展公告》（公告编号：2023-063）及2023年12月30日披露的《关于公司及子公司涉及诉讼、仲裁事项的公告》（公告编号：2023-118）。公司依据该诉讼截至目前有效保全资产的价值及其可执行性，基于谨慎性原则认定具有一定的回收风险，导致存在信用减值损失。（4）公司对赛维汉普项目的长期投资和借款催收纠纷事项，二审已判决支持公司诉求，截至目前正处于执行阶段。公司依据债权追偿的诉讼情况，基于审慎判断，将项目长期投资损益确认一定的长期投资损失。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：2000万元至3000万元，与上年同期相比变动幅度：101.09%至101.64%。 业绩变动原因说明 2023年业绩较上年同期扭亏为盈的主要原因：处置子公司影响投资收益、公允价值变动收益，公司与前期部分失控出表的子公司达成和解，由控股子公司的少数股东回购股权。同时，公司处置部分与主营业务不相关的子公司。上述情况处置子公司对上市公司的投资收益、公允价值变动收益影响预计约为2亿元，此部分被认定为非经常性损益。本期控股子公司计提商誉减值较去年大幅降低，由此对上市公司净利润产生了一定的积极影响。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：3000万元至4500万元，与上年同期相比变动幅度：-65.93%至-48.89%。 业绩变动原因说明 2023年度归属于上市公司股东的净利润较上年同期下降，主要原因是投资收益同比上年减少，2022年度公司出售子公司山东艾克韦生物技术有限公司60%的股权产生的投资收益较大。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-17500万元至-24500万元。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司营业收入及净利润下降，主要因相关产品市场需求急剧下降所致。2、面对国内外市场的变化，为推动公司持续健康发展，公司蓄势积能，在以下几个方面加大投入：（1）积极调整产品战略布局，在新赛道及产品升级迭代方面持续投入：在人医、动物、自动化领域创新竞进，开拓新产品；在传染病、肿瘤、遗传代谢、药物基因、血筛等多方面守正开新，持续推动产品升级迭代，实现生化、免疫发光、分子、质谱多方法学多产品线全面覆盖，为客户提供整体解决方案；（2）持续推进国际化战略，加大海外市场投入，在多个国家和地区建立销售和售后网络；（3）优化组织架构，精益管理，提升管理效率，充分挖掘提质增效潜力。公司持续深化与国际体外诊断头部企业的合作，秉持仪器和试剂双轮驱动的发展战略，不断提升研发创新能力、产业转化能力，不断优化产品成本、提升产品品质，增强公司核心竞争力，以提升公司未来抵御市场风险及开拓全球化市场的能力。本报告期非经常性损益主要包括理财产品利息收入和政府补助。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-26000万元至-33000万元。 业绩变动原因说明 本报告期，面对不确定的外部环境，公司继续坚持集中各类资源发展具有竞争优势的高端分析仪器、科学仪器及相关配套产品业务，重视在高端科学仪器领域、临床及生命科学领域、“双碳”检测领域仪器的各项投入，持续强化提高合同质量和营业收入质量，调整、收缩公司部分业务布局，逐步推动人员优化工作；公司主营业务收入有所下降，主营业务毛利率有一定回升，费用管控初见成效，各项费用金额稳中有降。公司积极与地方政府沟通付费并协商处置各PPP项目，与地方政府就贵州省盘州项目达成一致，将根据约定逐步退出该项目。结合公司实际经营情况、战略规划及行业市场变化等影响，根据《企业会计准则第8号-资产减值》及相关会计政策规定，公司将在2023年度报告中对商誉进行减值测试。经初步测算，预计本期计提的商誉减值总额约6000-8000万元左右。受实际市场环境变化等因素影响，预计PPP等项目减值损失金额较去年同期有所增加。最终计提减值金额将由公司聘请的专业评估机构及审计机构进行评估和审计后确定。敬请广大投资者审慎决策，注意投资风险。2023年归属上市公司的非经常性损益约6000万元左右，主要系政府补助。此数据根据目前数据测算，实际金额有不确定性，审计后数据将在年报中详细披露。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：1300万元至1900万元。 业绩变动原因说明 1、2023年，国内医院诊疗活动恢复为以常规检验为主，公司整体营业收入同比下降。报告期内，公司按照年度计划有序开展各项经营管理工作，积极应对生化试剂集中带量采购及行业变化，拓宽销售渠道，加大市场推广力度；优化内部运营管理流程，实施降本增效、强化信用管控等措施。本期预计资产减值准备和信用减值损失金额均较上年同期有所下降，最终减值计提金额将由公司聘请的专业评估机构及审计机构进行评估和审计后确定。综上原因，本期归属于上市公司股东的净利润预计实现扭亏为盈。2、本期预计非经常性损益对净利润的影响金额约为783万元，上年同期非经常性损益对净利润的影响金额为-2,547.62万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：17329.67万元。 业绩变动原因说明 （一）2023年，公司加强日常经营管理，控制费用支出，从而报告期公司业绩较上年同期有所提升。（二）公司于2023年1月转让参股公司南通华尔康医疗科技有限公司股权，产生投资收益约2,403.38万元。（三）上年同期公司归母净利润为负主要系公司全资子公司认购的私募基金出现亏损以及公司出售持有的天风证券股票形成投资损失。（四）会计处理对公司业绩预盈没有重大影响。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-11000万元至-16500万元。 业绩变动原因说明 1．本报告期内，受检验需求减少的影响，医学诊断服务业务收入下降幅度较大，使公司净利润下滑。2．部分检测业务应收账款的回款未达预期，导致本报告期信用减值损失大幅增加。3．本报告期内，预计非经常性损益对归属于上市公司股东净利润的影响金额范围1,400万元-2,000万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-15000万元至-19000万元。 业绩变动原因说明 1、2023年上半年，受国内外公共卫生防控政策变化影响，体外诊断呼吸道传染病相关检测试剂及仪器的市场需求、价格体系急剧下滑，导致公司体外诊断业务收入、毛利较去年同期大幅下降。面对市场环境的迅速变化，公司及时调整了经营战略，大幅收缩了体外诊断业务。虽然公司采取了一系列降本增效的措施以应对体外诊断收入下滑所带来的影响，但相关措施生效具有一定的滞后性，导致短期内体外诊断业务板块的各项成本费用等仍维持在高位，收入与成本出现短期错配的情形。同时，基于谨慎性原则，报告期内公司对体外诊断业务板块相关的存货、机器设备等资产计提了减值准备。2、公司参与投资了深圳鼎瑞投资合伙企业（有限合伙）（以下简称“鼎瑞投资”）、深圳正瑞投资合伙企业（有限合伙）（以下简称“正瑞投资”），主要从事产业投资业务。报告期内，鼎瑞投资、正瑞投资所投资的体外诊断行业相关标的亦受到行业整体影响，经营状况转劣；公司基于谨慎性原则计提了投资损失，影响了本期利润水平。3、近两年，公司基于在食品安全快速检测行业深耕多年所积累的技术储备、业务经验和客户资源等，拓展了动物诊断和仪器智能化业务板块。报告期内，该等业务板块尚处于前期的产品研发、业务布局阶段，因此投入金额较大、业绩贡献有限。4、面对复杂的国内外宏观环境，公司的战略重心将回归优势业务，专注食品安全快速检测业务的稳步发展，并大力拓展动物诊断业务。在持续深入国内市场的同时，公司也将积极践行国际化战略，加大在全球范围内的业务拓展力度，并以市场为导向，保持研发投入，大力开发新产品及应用场景，实现经营业务的突破。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：8000万元至11000万元，与上年同期相比变动幅度：-90.04%至-86.3%。 业绩变动原因说明 （一）预计公司2023年度营业收入约420,000万元至450,000万元，较上年同期下降约36.14%至40.39%，预计公司2023年归属于上市公司股东的净利润约8,000万元至11,000万元，较上年同期下降约86.30%至90.04%。业绩下降的主要原因如下：1、报告期内，受行业周期影响，公司相关检测业务收入较2022年同期出现较大下降，公司继续主动战略性调整主营业务产品结构与供应链策略，推进主营业务的稳步发展。其中，生育健康的业务和多组学的业务收入同比略有增长，肿瘤防控收入同比实现显着增长。2、公司2023年度归属于上市公司股东的净利润同比下降约86.30%-90.04%，主要系公司主营业务综合毛利率有所下滑，以及研发投入增长所致。（二）公司2023年度持续强化内部经营管理，在产品、资质、市场等方面持续发力，促进公司主营业务发展。在产品开发和性能优化方面，公司HALOS肿瘤基因检测数据分析解读一体机、PMseqCNV分析流程和耐药数据库全新升级；其中在生育健康业务方面，推出200+种显性单基因病无创产前检测，进一步防控出生缺陷；感染防控方面，发布全新tNGS检测产品“PTseq和PTseqPlus呼吸道感染病原微生物靶向高通量基因检测”；慢性疾病防控方面，阿尔茨海默病风险基因检测(APOE基因分型检测)、早发冠心病风险基因检测、心血管疾病药物基因检测及认知障碍疾病基因检测产品、神经系统自身免疫抗体检测系列产品正式上市。在资质布局方面，公司在国内外都获得了一系列市场准入资质，助力公司业务的全球化发展。其中，在国际领域，公司全自动医用PCR分析系统PMEasyLab及其配套使用的三款感染类检测试剂盒获得泰国食品药品监督管理局、沙特食品药品监督管理局市场准入资质，传染病三联检测试剂盒获得澳大利亚市场准入资质，COLOTECT肠癌检测产品获得马来西亚市场准入资质；在国内，公司便隐血检测试剂盒(胶体金法)取得湖北省药品监督管理局颁发的医疗器械注册证，液相色谱串联质谱仪BGILMSQ-1000取得广东省药品监督管理局颁发的医疗器械注册证，粪便DNA甲基化联合检测试剂盒、全自动医用PCR分析仪和HPV分型检测产品取得国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证。在国际业务拓展方面，公司依托前期海外业务建立起来的公共卫生防控平台和能力，持续转化为生育健康、肿瘤防控、感染防控、慢病防控等全生命周期的医学检测服务能力，基于已储备的多项海外准入产品资质和质量体系，积极拓展海外业务。报告期内，公司与沙特Tibbiyah合资成立的独立临床实验室开业，与沙特公共卫生局（PublicHealthAuthority，PHA）正式签署了合作备忘录；此外，公司与泰国、巴西、阿根廷、智利和塞尔维亚等国的医疗机构、科研院所等合作方达成多项合作意向并签订协议，进一步促进了公司精准医学技术在全球市场的推广应用。公司持续开展“精益管理、提质增效”，通过加强内部经营管理、强化成本与费用管控、提升人资效率等措施切实提升管理效能，赋能业务发展。（三）报告期内，公司非经常性损益对公司净利润的影响金额约为0万元至500万元，主要系报告期内政府补助、金融工具公允价值变动所致。上年同期非经常性损益对公司净利润的影响金额为8,538万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：13800万元至18000万元，与上年同期相比变动幅度：-92%至-89.57%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司净利润同比下降，主要为行业需求变化导致公司相关检测产品和服务需求下降，相关业务收入同比大幅下降所致。报告期内，公司持续拥抱国家产业政策，聚焦妇幼健康、出生缺陷防控、肿瘤早筛和个体化用药检测等领域，持续推进分子诊断产品和医学检测服务的业务发展，同步强化公司治理、加快新产品研发和加强人才培养，实现公司高质量发展。2、报告期内，预计非经常性损益对公司净利润的影响金额约为1,850万元，主要系政府补助、投资收益和公益性捐赠。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：1375万元至1800万元，与上年同期相比变动值为：1937.39万元至2362.39万元。 业绩变动原因说明 （一）报告期内，公司通过加快推进新产品新技术应用转化与市场推广，不断提升公司竞争力，报告期内工业/安检、口腔等高附加值产品销售情况稳步攀升，有效促进公司整体的盈利水平。（二）报告期内，公司持续加强成本优化管控，使得成本控制更为科学、合理，毛利率有所回升；通过全面优化预算管理制度并增强预算过程管理，使得费用预算、支出更为严谨、高效，从而实现不断提升资源利用效率的同时有效达成降本增效。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-9000万元至-13000万元，与上年同期相比变动幅度：13.19%至-25.39%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，结合公司实际情况，根据《企业会计准则第8号—资产减值》及相关会计政策规定，基于对子公司上海贝西生物科技有限公司、江苏国测检测技术有限公司主营业务构成及未来预期的判断，从审慎性原则出发，经公司初步测算，预计计提这两家子公司商誉减值约8,500万元至10,500万元。截至目前，相关资产减值测试尚在进行中，最终减值准备计提的金额将由公司聘请的专业评估机构及年审会计机构进行评估和审计后确定。2、报告期内，受行业竞争加剧等因素的影响，导致公司部分子公司亏损。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：4000万元至5500万元，与上年同期相比变动幅度：-62.44%至-48.35%。 业绩变动原因说明 预告期内，公司业绩较上年同期下降的主要原因为：1、2023年因下游市场需求不足，国内竞争加剧，导致公司营业收入增速未达预期；公司围绕一站式服务平台极致战略和抗体极致战略两个定位，为持续提升一站式服务能力和研发能力，在营销、供应链、信息化和研发等方面保持了较大的投入强度，导致公司销售费用、研发费用等投入大幅增加。2、报告期内，公司非经常性损益预计为3,800万元，主要系银行现金管理收益及政府补贴。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-35000万元至-43000万元，与上年同期相比变动值为：-217790万元至-225790万元，较上年同期相比变动幅度：-119%至-124%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司面对各种严峻的国内外宏观环境，战略重心逐步回归常规业务，坚守主业夯实基本盘，丰富产品矩阵，多元化布局，坚定不移地推进国际化战略，并通过精兵简政、革故鼎新逐步消化新冠影响，努力重回良性发展轨道。2023年常规业务营业收入规模较去年同期实现快速增长，但因新冠相关产品和服务的需求急剧下降，相关业务收入较去年同期大幅下降，致公司报告期内归属于母公司所有者的净利润同比下滑。2、作为科创公司，公司一直维持较高比例的研发投入，以保持技术领先和持续创新。报告期内，公司新产品研发持续发力，获取多张产品注册证，新产品上市前需要较大市场投入，因产品上市时间较短，报告期内暂时未能产生业绩支撑。3、报告期内，公司各类降本增效措施落地较晚，导致报告期内各类费用以及成本依旧维持较高水平。未来公司将持续推进降本增效措施，充分挖掘提质增效潜力，进一步拓展公司盈利空间。4、根据企业会计准则及公司会计政策等相关规定，基于谨慎性原则，公司对截至2023年12月31日合并报表范围内的各类资产计提了资产减值损失及信用减值损失。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-5800万元至-6800万元。 业绩变动原因说明 本报告期内，公司业绩预亏的主要原因如下：（一）公司安全注射器外销业务大幅下滑2023年公司整体实现营业收入约8.99亿元，较上年同期增长7.40%，其中，医疗服务收入约3.59亿元，较上年增长65.53%；大输液业务收入约2.86亿元，较上年增长3.92%；医疗器械实现营业收入约2.50亿元，较上年下滑26.97%。基于国外去库存等因素的影响，2023年公司安全注射器外销数量较上年同期减少约2.33亿支；虽然公司自2022年起启动安全注射器的国内市场推广工作，并实现了较好的开局（2022年和2023年实现国内销售分别为1,048万支和3,601万支），但规模仍相对较小；外销的大幅下滑导致全资子公司聚民生物净利润较上年同期下降8,000多万元。（二）对应收邵品股权回购款及郓城新友谊医院借款计提坏账准备公司应收邵品股权回购款的主要担保物郓城新友谊医院100%股权，经司法拍卖一拍、二拍及变卖均流拍，且郓城新友谊医院主要银行账户已被司法冻结，不能正常经营。公司管理层综合多种因素后判断，虽然后续公司会继续通过司法途径维护公司利益，但公司应收邵品剩余股权回购款及郓城新友谊医院借款等款项收回的时间及金额存在重大不确定性，基于谨慎性原则，公司拟对上述应收款项继续计提坏账准备约5,733万元。本次计提后，公司对应收邵品剩余股权回购款及郓城新友谊医院借款计提的坏账准备已达到100%。（三）计提鄂州二医院商誉减值2023年公司对收购鄂州二医院形成的商誉进一步计提减值准备约2,100万元，本次计提后累计已计提减值准备约11,500万元，剩余账面价值约3,648万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：28318.09万元至35397.61万元，与上年同期相比变动幅度：-60%至-50%。 业绩变动原因说明 2023年度，受市场需求变化带来的影响，公司自主产品中分子诊断产品销售收入出现大幅下滑，同时相关存货减值准备计提有所增加，导致营业收入及净利润同比下降。报告期内，公司在持续贯彻“全产品线、全产业链”战略并不断推进“系列化、系统化、自动化、自主化”的产品战略实现时，不断加大各平台产品研发投入，报告期内研发投入同比大幅增长。在公司自主产品已逐渐具备在生化、免疫、尿液、血细胞、凝血等多平台产品系列化系统化以及整体实验室自动化解决方案的基础上，公司加速自主产品营销体系建设，不断优化产品结构，报告期内，代理产品销售收入同比下降，自主常规产品的销量和收入持续稳定增长。报告期内，预计非经常性损益对净利润的影响为150万元左右，主要系政府补助和公益性捐赠。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：26794.92万元至33493.65万元，与上年同期相比变动幅度：-40%至-25%。 业绩变动原因说明 2023年度，公司归属于上市公司股东的净利润预计同比下降的主要原因如下：1、报告期内，三诺聚焦以血糖监测产品为核心的慢性病快速检测业务，推动糖尿病管理专家的数智化转型，保持第一增长曲线持续成长的同时，加大了以CGM为基础的第二增长曲线投入。2、公司于2023年6月完成对心诺健康的增资，心诺健康成为公司控股子公司，纳入公司合并报表范围，结合心诺健康支付利息费用及其全资子公司美国Trividia实际经营情况、战略规划及行业市场变化等影响，心诺健康预计对公司归母净利润的影响约为-5,563万元。3、根据《企业会计准则第8号-资产减值》及相关会计政策规定，公司在2023年度报告中对商誉进行系统性减值测试。经公司财务部门谨慎判断，预计本期计提的商誉减值对公司归母净利润的影响为-4,000万元至-4,500万元，最终商誉减值准备计提的金额将由公司聘请的具备证券期货从业资格的评估机构及审计机构进行评估和审计后确定。4、报告期内，受行业及市场变化的影响，公司持续优化产品结构，部分经营品业务收入较上年同期减少。5、2023年度公司非经常性损益预计为100万元至500万元，上年同期为9,471.30万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：120000万元至135000万元，与上年同期相比变动值为：-353580万元至-338580万元，较上年同期相比变动幅度：-74.66%至-71.49%。 业绩变动原因说明 公司二价宫颈癌疫苗受九价宫颈癌疫苗扩龄影响以及市场竞争等因素影响，销售不及预期，导致疫苗板块收入及利润出现大幅下降，其中二价宫颈癌疫苗收入较上年同期下降约42亿元；2023年国内外新冠肺炎检测市场需求断崖式减少，导致体外诊断业务及原料相关收入及利润出现大幅下降，其中新冠诊断相关收入较上年同期下降约12亿元；公司与新冠疫苗相关研发投入、专用原料及成品、生产专用设备等资产减值事项对公司整体利润下滑影响金额约4亿元以上。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：34000万元至39000万元，与上年同期相比变动值为：-67238.85万元至-62238.85万元，较上年同期相比变动幅度：-66.42%至-61.48%。 业绩变动原因说明 2023年度，公司新冠业务营业收入及毛利率较去年同期大幅下降，致公司2023年度归属于母公司所有者的净利润同比下滑。2023年，随着终端诊疗活动逐步恢复常态，公司自产化学发光及其它自产产品产品力和品牌受到广泛认可，化学发光仪器累计装机量逐步提升，公司自产化学发光及其它自产产品业务收入增速符合公司预期。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：50586.91万元至54478.21万元，与上年同期相比变动幅度：30%至40%。 业绩变动原因说明 2023年全国医疗机构正常运行，公司业务恢复至正常水平，产品覆盖生化免疫、血凝、血型、病理诊断和精准诊断大类，销售收入和利润均有所增长。2023年度，预计非经常性损益对净利润的影响1,343.00万元，主要为政府补助影响；上年同期非经常性损益对净利润的影响为369.40万元，主要为政府补助影响。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：72131.5万元至79344.65万元，与上年同期相比变动幅度：0%至10%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司克服MP抗原检测产品下游需求萎缩的影响，加强国内外市场的开拓力度，持续研发与优化工艺路线，持续实施降本增效，整体盈利能力得以提升。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：116041667.88元，与上年同期相比变动幅度：11.46%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素1、报告期的经营情况、财务状况报告期内，公司实现营业收入276,212,831.30元，同比增长20.72％；实现归属于母公司所有者的净利润116,041,667.88元，同比增长11.46％；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润114,181,411.99元，同比增长13.47％；报告期末总资产1,700,755,292.79元，较报告期期初增长5.51％；归属于母公司的所有者权益1,599,377,021.69元，较报告期期初增长6.30％。2、影响经营业绩的主要因素报告期内，终端医疗机构诊疗需求的增加及SF-9200等新产品投入市场，带动了公司仪器、试剂、耗材产品销售量的增长，公司营业收入同比增长20.72%。在营业收入增长的带动下，主要财务数据和指标均实现了不同程度的增长。（二）主要数据及指标增减变动幅度达30%以上的主要原因说明报告期内，公司无增减变动幅度达30%以上的主要财务数据和指标。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：47560万元至51110万元，与上年同期相比变动幅度：-60%至-57%。 业绩变动原因说明 2023年以来，公司将“质量和成本”作为公司战略底座，将“国际化融合”上升为公司级业务战略，从“有规模的增长”转向“有质量的增长”。报告期内，公司部分产品销售有所回落，导致公司业绩同比下滑。国内市场，院内免疫基本盘业务稳步恢复，战略新平台化学发光在国内二三级医院打开了局面，业务规模显着提升；国内呼吸道传染病的传播带动公司流感检测试剂等呼吸道检测产品的销售大幅提升。国际市场，公司针对重点发展中国家给予更多的资源投放，加速中小实验室的覆盖及市场份额的增长；美国市场业务继续保持稳步发展。报告期内，预计公司的非经常性损益对净利润的影响金额约为8,300万元。

预计2023年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：26225.38万元至28847.92万元，与上年同期相比变动幅度：50%至65%。 业绩变动原因说明 2023年上半年，公司归属于上市公司股东的净利润大幅增长，主要系公司发展进入规模效应阶段，在收入持续增长的情况下，公司盈利能力显着增强。上半年公司超声、内镜业务增速，均符合年初规划，公司各产品线均进入良性发展状态。报告期内，非经常性损益对归属于母公司净利润的影响金额预计为160万元，主要为公司取得的政府补助资金、理财产品收益、外汇衍生品公允价值变动损益等，上年同期非经常性损益对归属于母公司净利润的影响金额为1,225万元。

预计2023年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：49000万元至53000万元，与上年同期相比变动幅度：22.2%至32.18%。 业绩变动原因说明 本报告期业绩同比上升，主要原因：（1）公司推进精细化管理，持续稳固和拓展与上下游客户的合作关系，积极提升医药商业营销能力；（2）公司持续加大器械、耗材板块投入，相关业务取得明显增长；（3）公司电商、进口分销、中药保健等新兴业务也得到一定增长。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：417746458.24元，与上年同期相比变动幅度：9.87%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素报告期内，公司实现营业总收入104.94亿元，比上年同期增长18.45%，归属上市公司股东净利润4.18亿元，同比增长9.87%。影响经营业绩的主要原因系：1、上半年公司主营业务受客观因素影响，医院常规检测需求呈现了阶段性的下滑，对公司业务开展带来了一定的负面影响。下半年随着客观因素消除，医院门急诊、住院手术等诊疗活动逐步回归常态，公司各项业务在下半年亦逐步恢复增长，公司下半年业绩实现同比增长。2、报告期内，公司整体业务虽受到了一定的影响，但得益于下半年业务的增长，全年整体业绩较上年同期相比呈现了稳中有增的态势。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：49277万元，与上年同期相比变动幅度：23.5%。 业绩变动原因说明 （一）报告期经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素经营情况：2022年度公司实现营业收入为181,734.77万元，比上年同期增长29.65%；营业利润为55,390.17万元，比上年同期增长22.33%；利润总额为55,132.12万元，比上年同期增长22.07%；2022年归属于上市公司股东的净利润为49,277.00万元，比上年同期增长23.50%；2022年归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为46,560.70万元，比上年同期增长26.69%；2022年度公司实现基本每股收益约为0.97元，比上年同期增长22.78%。财务状况：2022年末公司总资产为369,310.49万元，比期初增长17.69%；归属于上市公司股东的所有者权益为247,632.87万元，比期初增长17.56%；2022年末股本为50,715.35万元，比期初增长39.40%；2022年末归属上市公司股东的每股净资产为4.88元，比上年同期下降15.72%。影响经营业绩的主要因素：报告期内，公司营业收入和净利润同比实现稳步增长。受全球新冠疫情的影响，公司新冠抗原检测产品质量获得境内外市场和客户的认可，2022年公司实现新冠业务收入6.53亿元；同时常规业务（涵盖POCT、生免、凝血血球、三检及合作共建等非新冠业务）稳步增长。公司常规业务（涵盖POCT、生免、凝血血球、三检及合作共建等非新冠业务）收入稳步增长。POCT条线分为胶体金系列、荧光系列以及小型化学发光系列产品，凭借多年在心肌检测领域的技术积累与产品布局，公司继续在POCT领域保持领先地位。在POCT荧光系列方面，公司拳头产品Getein1600自2016年上市以来装机稳步提升，Getein1600的稳定装机以及多层次的POCT仪器种类将为POCT业务持续发展提供动力。在POCT小型化学发光系列方面，MAGICL6000以“高度自动化、小型快速化、快速出结果、全血检测”等优势，结合化学发光法和高通量全自动开创化学发光POCT时代。报告期内小发光MAGICL6000装机近800台，自产品上市以来累计装机1000余台，二级及以上医院覆盖率70%以上，产品技术和性能优势进一步得到市场认可，终端客户覆盖面不断扩大。公司始终坚持技术创新，不断加大研发投入与人才队伍建设，2022年公司研发投入达2.3亿元，同比增长22.99%；同时强化营销队伍专业化建设和精细化管理，为未来常规业务可持续发展不断夯实基础。报告期内，随着国内疫情防控政策优化调整，新冠抗原检测需求量大幅下降，导致公司新冠抗原检测相关资产存在减值风险。基于谨慎性原则，公司根据《企业会计准则》及相关会计政策计提了资产减值损失。截至目前，公司相关减值测试与2022年年度报告审计工作尚在进行之中，为保证相关数据的准确与严谨，最终计提金额将待年审机构审计工作完成后确定。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因2022年末股本为50,715.35万元，比期初增长39.40%，主要原因系公司注销回购专用证券账户1,560,790股以及实施2021年度权益分派，以资本公积向全体股东每10股转增4股所致。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：11600万元至13900万元，与上年同期相比变动值为：6214.33万元至8514.33万元，较上年同期相比变动幅度：115.39%至158.09%。 业绩变动原因说明 2020年根据上海市奉贤区建设“东方美谷”、美化金海公路主干道的规划，公司位于上海市奉贤区金海公路6720号、6670号（即上海市奉贤区金海街道16单位16-01地块）上的土地、房产及设施附属物等被列入政府征收范围，公司与上海市奉贤区金海街道办事处（征收方）、上海市奉贤区第一房屋征收服务事务所有限公司（征收实施单位）签署了《上海市奉贤区金海街道16单元16-01地块国有土地上非居住房屋征收补偿协议》，征收补偿款合计人民币397,431,625元。截至2022年5月，公司已经收到上述全部征收补偿款，并于2022年年内完成了所有的搬迁工作，除部分补偿款由于土壤检测未能完成等情况而尚未进行会计处理外，公司已按照《企业会计准则》和土地收储有关政策的相关规定对剩余的补偿款进行了相应的会计处理，形成了超过亿元的营业外收入，使得非经常损益大幅增加，从而导致了公司归属于上市公司股东的净利润较大幅度的增加。

预计2022年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：120807万元至138065.15万元，与上年同期相比变动幅度：-30%至-20%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司实现总营业收入53.3亿元，同比下降18%。其中，新冠检测相关业务营收同比降低80%，总营收占比从去年的37%下降至9%；常规业务营收在疫情动态控制情况下，实现约18%增长，毛利率与去年基本持平。常规业务中医疗器械板块营收同比显着增长（介入创新产品组合收入同比增长50%以上），药品板块营收与去年基本持平。报告期内，公司归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润较去年同期下降20%-30%，主要原因是新冠疫情管控和相关检测趋于常态化，公司检测相关业务产品属性已由应急逐渐转化为常态，其营收也逐渐回归常态化，较去年同期降低80%以上，营收占比已降至9%，毛利率更大幅度降低。报告期内，尽管部分医院业务在疫情管控下受到一定影响，公司常规业务营收仍实现同比约18%增长。后疫情管控时代相关检测常态化下，疫情应急业务对公司营收和利润的扰动基本消除，公司营收和扣非归母净利润基本反映常规业务经营状况。2、报告期内，预计非经常性损益对公司归属于上市公司股东的净利润影响金额约1,000万元，与去年同期基本持平，对公司报告期盈利不产生重要影响。综合上述公司主营业务产生的净利润及非经常性损益的贡献，预计报告期内公司实现归属于上市公司股东的净利润区间为120,807.00万元至138,065.15万元，相比去年同期下降20%-30%。

预计2021年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：97368.65万元，与上年同期相比变动幅度：30.21%。 业绩变动原因说明 （一）经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素报告期内，公司实现营业收入376,662.31万元，同比增加78,849.15万元，增幅为26.48%，主要系由于2021年度国内新冠疫情的有效防控，医院门诊量较2020年同期有所恢复，公司磁微粒化学发光检测试剂销售增长所致。报告期内，归属于上市公司股东的净利润97,368.65万元，同比增加22,589.27万元，增幅为30.21%，主要系与营业收入同比增加所致。报告期末，公司总资产金额为923,439.99万元，较期初增加109,725.85万元，增幅为13.48%，主要系经营留存增加所致。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因报告期内，归属于上市公司股东的净利润增加22,589.27万元，增幅为30.21%，主要系公司磁微粒化学发光检测试剂销售增长带来的营业收入增加所致。报告期内，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润增加27,811.28万元，增幅为40.99%，主要系归属于上市公司股东的净利润增加及2020年政府补助和理财收益等非经常性损益金额相比2021年较高所致。

预计2021年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：13000万元至19500万元。 业绩变动原因说明 （一）报告期内，公司收入较2020年度相比，增加约2亿元；（二）报告期内，公司参股的AcesoBiotechVentureFund,L.P.及深圳盈泰泓康创业投资合伙企业（有限合伙）下属投资公司估值增加，影响公司2021年合并利润约7,000万元；（三）报告期内，公司下属子公司SDIXLLC、OriGeneTechnologies,Inc的“美国PPP保障计划贷款”经SBA批准全额豁免，影响公司2021年合并利润1,205万元；（四）上海执诚生物科技有限公司合并商誉存在减值迹象，预计减值金额约为1,900万元，公司已聘请专业评估机构对上海执诚合并商誉开展与减值测试相关的估值工作，最终数据需以专业评估机构所出具的评估报告结果为确定依据。

预计2021年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：53000万元至63600万元，与上年同期相比变动值为：29586万元至40186万元，较上年同期相比变动幅度：126.36%至171.63%。 业绩变动原因说明 （一）主营业务影响报告期内，公司贯彻落实“调结构强主业提效益防风险”工作指导方针和高质量发展总基调，聚焦主业，集中优势资源重点发展医疗器械、制药装备等板块的制造类产品，持续深入开展提质增效，优化公司产品结构，提高毛利率水平，公司盈利能力提升。（二）非经常性损益影响1、受公司股票价格变动影响，公司冻结的隋涌等9名自然人持有的新华医疗股票公允价值较上年同期增长，公允价值变动收益增加。2、报告期内，公司加快资源整合，优化产业结构，主动出清低效资产、亏损资产，挂牌出售了淄博淄川区医院西院有限公司、上海欣航实业有限公司、上海聚力通供应链有限公司等公司的股权，投资收益增加。

预计2021年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：20247.76万元至26779.29万元，与上年同期相比变动幅度：-69%至-59%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，监护产品线营收下降较明显，使得公司整体营收较去年同期有所下降；除监护产品线外，超声产品线、心电产品线、妇幼产品线、体外诊断产品线及智慧医疗业务均实现正向增长。2020年，由于疫情在全球范围内爆发，与抗疫直接相关的监护产品线销售出现爆发式增长，带动2020年整体营收基数变大。本报告期内，监护产品的市场销售已逐步恢复至正常状态，进而使得本报告期内的整体营收有所下降。2020年受疫情影响，营收超常增长，若以本报告期整体营收数据与2019年度相比，预计增速为53%-62%，复合增长率仍维持在20%左右，保持着稳健的增长态势。2、报告期内，公司非经常性损益对净利润影响预计为4,000万元左右，主要为政府补助。3、报告期内，计提商誉减值准备对净利润的影响预计为3,500万元左右。4、报告期内，公司继续以理邦云为业务核心，通过融合云计算、物联网、人工智能、5G等新型技术及理念，对现有信息化综合解决方案持续进行优化，目前已推出的方案包括：智慧电生理综合解决方案、智慧监护信息化综合解决方案、智慧妇幼一体化平台解决方案、智慧胸痛信息化综合解决方案、智慧心电网络信息化综合解决方案及智慧检验信息化综合解决方案。特别是智慧心电网络信息化解决方案，在基层医疗和等级医院中渗透率稳步提高，未来有望带动公司整体智慧医疗业务实现快速发展。

预计2021年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：7902.7万元至8297.84万元，与上年同期相比变动幅度：8.92%至14.37%。

预计2021年上半年度累计净利润与上年同期相比将扭亏为赢。 业绩变动原因说明 随着公司业务的恢复、营销改革以及股权激励作用的显现，公司在2021年上半年度累计净利润与上年同期相比将扭亏为赢。

预计2021年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：15000万元至17000万元，与上年同期相比变动幅度：35.44%至53.5%。 业绩变动原因说明 2021年国内疫情整体可控，医疗机构正常运行，国内业务基本恢复至正常水平，加之2020年新拓展的医疗客户新增试剂需求，国内销售收入和利润同比增长。随着海外疫情有所缓解，公司2021年第一季度海外业务继续保持了较好的增长态势。

预计2021年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：5693.81万元至6073.39万元，与上年同期相比变动幅度：50%至60%。 业绩变动原因说明 1、本报告期内，国内新冠疫情缓解，医院样本量增加，2020年先后投入以免疫为主的仪器产品，对试剂销售起到带动作用。公司以自产和代理产品组成的仪器加试剂新冠检测组合套装，国际市场销售同比上涨明显。此外，公司应对市场积极变化，加大了营销投入致使收入有所上涨，归属于上市公司股东的净利润同比上升。2、本报告期内，预计2021年第一季度非经常性损益对净利润的影响金额约为170万元。