精准医疗概念股票业绩预告

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：16611.27万元，与上年同期相比变动幅度：-15.59%。 业绩变动原因说明 报告期内，面对宏观环境与部分客户短期经费的波动，公司积极应对，营业总收入仍实现稳健增长。为把握长期市场机遇，公司持续强化核心竞争力：研发投入显著增加，重点加大对AI赋能科研、单细胞与空间多组学、蛋白质与代谢组学解决方案及临床转化等前沿方向的投入，以增强产品领先性。公司还通过深化流程变革与能力体系建设，提升运营效率，使管理费用率有效降低。管理提效释放的资源被进一步投入到全球市场拓展中，以强化市场洞察、需求激发和销售赋能，提升全球机会捕捉能力。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：188779.84万元，与上年同期相比变动幅度：49.6%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司围绕长期竞争力建设，系统推进创新产品导入、全球市场布局深化、供应链体系优化及核心技术能力积累。中国市场在大规模医疗设备更新政策于2025年进入常态化、专业化实施阶段的背景下，高端医学影像、放疗及基层诊疗能力建设相关设备需求持续释放，行业整体规模较上年同期明显回升。公司在国内市场占有率持续提升并保持行业领先地位，中国市场收入规模实现显著增长，经营质量与盈利能力同步增强。海外方面，公司不断强化全球市场拓展与创新产品导入能力，欧洲、北美、亚太以及新兴市场等重点区域均保持较快增长节奏，国际市场品牌影响力与高端客户渗透率持续提升，全球化布局进一步提速。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：720万元至1080万元，与上年同期相比变动值为：1501.22万元至1861.22万元。 业绩变动原因说明 报告期内，公司积极贯彻落实“提质增效重回报”行动方案，通过采取降本增效、费用管控等举措，实现了期间费用的同比下降。同时，公司加强应收款管理，收回部分以前年度应收款，根据企业会计准则及公司会计政策等相关规定，冲回部分减值损失。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-60700万元至-86500万元。 业绩变动原因说明 （一）报告期内，受市场需求、集采等医保控费政策深化执行和自产试剂产品增值税税率调整为13%的影响，公司营业收入减少；同时，在报告期内，公司积极采取各项开源节流举措，提升精细化经营能力，但因公司运营成本、人力成本等固定成本开支较大，收入规模下降幅度短期内难以匹配成本下降幅度，对公司综合毛利造成负面影响，导致本年度出现经营亏损；（二）报告期内，公司联营企业的业绩较上年同期好转，公司对联营企业确认的投资收益较上年同期增加，归属于上市公司股东的净利润较上年同期增加；（三）报告期内，公司加强历史应收账款的催收回款力度，取得一定成果，计提的应收账款信用减值损失金额较上年同期减少；报告期内，公司对各类资产进行了全面清查，基于谨慎性原则，对存在减值迹象的相关资产（包括存货、固定资产、无形资产、在建工程、其他长期资产等）进行了减值测试，并相应计提了减值准备，计提的资产减值损失金额较上年同期增加；（四）报告期内，公司其他非流动金融资产公允价值上升，导致归属于上市公司股东的净利润较上年同期增加，此部分属于非经常性损益，影响非经常性损益税前金额较上年同期增加约1.8亿元左右。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-17000万元至-24000万元。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司始终坚持创新药发展战略，持续研发投入以快速推进创新药临床研究，且受前期固定资产投资较大等因素影响，公司研发费用和管理费用保持在较高水平。截止目前，在研乙肝治疗一类创新药奈瑞可韦GST-HG141的III期临床试验已完成526例受试者入组，达到临床方案设定的计划目标入组数，后续将继续推进受试者入组工作，预计于2026年2月中旬完成全部入组，最终入组人数可能在原计划目标基础上有少部分增加。创新药研发周期长，投入大，风险高，容易受到多方面因素的影响，临床研究存在研究进度和结果不及预期甚至失败的风险，后续能否获得批准存在不确定性。2、公司基于谨慎性原则，对报告期末合并报表范围内无形资产、存货、固定资产等资产进行减值测试，对发生减值的资产计提减值准备。3、报告期内，预计非经常性损益对公司归属于上市公司股东的净利润的影响约750万元，同比减少约3,573万元，主要是政府补助大幅减少。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-58000万元至-74000万元。 业绩变动原因说明 1、资产减值计提对利润产生较大不利影响。根据《企业会计准则》及公司会计政策，结合行业发展趋势与公司实际经营情况，基于审慎性原则，公司对存在减值迹象的资产进行了全面评估与测试，并拟计提相应资产减值准备，将对公司当期利润产生较大影响。2、行业政策叠加市场竞争加剧，量价齐跌，盈利端承压明显。报告期内，受医疗集采政策、DRG支付方式改革、检验结果互认、检验服务收费价格调整、检验套餐解绑等政策影响，IVD行业竞争格局重构，行业竞争日益加剧，部分常规检测项目需求收缩，叠加产品价格下行压力，直接导致公司营收规模及产品毛利率同比下降。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-12600万元至-16900万元。 业绩变动原因说明 本期净利润及扣除非经常性损益后的净利润亏损收窄主要系：营业收入增长及管理费用下降所致。本期营业收入增长主要系：公司破产重整完成后流动性逐步改善，进料加工业务有序恢复；同时2025年公司积极拓展市场、丰富新产品品类，水产加工业务收入同比提升。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-17000万元至-25000万元。 业绩变动原因说明 报告期内，受生育下降等因素影响，公司营业收入有所下滑，经营性现金流保持平稳水平。根据会计准则要求，公司基于谨慎性原则对各类资产进行全面检查和减值测试，谨慎计提各项资产减值，对报告期净利润产生了一定影响。报告期内，公司持续加大研发投入、积极开拓产品线，三代基因测序的技术水平和市场能力进一步提升，研发费用的阶段性较高投入对公司当期净利润造成了一定影响。报告期内，公司以智能体、智能化平台及数据资源为核心，推动基因检测技术与人工智能算法深度融合，助力精准医疗领域创新发展，带动和产生了一定收入。新生儿基因筛查业务按预期顺利推动，预计后续对公司在生育健康领域的业务布局产生较大的积极影响。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：8700万元至13000万元，与上年同期相比变动幅度：537.28%至852.26%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司坚持“化药+中成药”双轮驱动战略，深耕国内及海外市场，实现了化药制剂、中成药及原料药产品营业收入持续增长；2、公司持续深化降本增效等精细化管控举措，运营管理效能稳步提升，公司业绩显著改善；3、2025年8月，“北陆转债”完成赎回并摘牌，财务费用较2024年度显著降低；同时参股企业股权公允价值上升。多因素共振推动报告期内归属于上市公司股东的净利润较上年同期实现增长。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-63519万元至-93410万元。 业绩变动原因说明 2025年，因市场竞争加剧和流动性危机，公司中成药销售不及预期，导致收入减少和毛利率下降，加之财务费用高、资产负担重及减值准备，同时受预重整影响，公司净利润仍处于亏损状态。影响公司2025年度经营业绩的主要因素如下：1、公司存续的短期及长期借款金额较大，财务费用约25,000万元。2、固定资产折旧、摊销影响约20,000万元。3、根据《企业会计准则第8号——资产减值》的规定，对合并报表范围内存在减值迹象的资产进行了减值测试，预计需对存货、在建工程、固定资产、开发支出等计提资产减值合计约13,000万元。4、对诉讼、逾期利息等营业外支出约22,000万元。5、预计非经常性损益对净利润的影响约3,000万元。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：7500万元至9500万元，与上年同期相比变动幅度：30.97%至65.9%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司进一步稳固现有市场，并持续加强国内外市场开拓力度，公司主营业务收入取得稳健增长；同时，公司投资收益较去年同比增长。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-1500万元至-2800万元。 业绩变动原因说明 报告期内，受国内诊断试剂集采品种扩面、DRG/DIP政策进一步执行实施以及行业竞争加剧等影响，公司主营业务收入和诊断试剂产品毛利率同比下降，导致公司归属于上市公司股东的净利润为亏损。本期预计非经常性损益对净利润的影响金额约为900万元，主要为政府补助、公允价值变动收益等。上年同期非经常性损益对净利润的影响金额为2,237万元。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：1200万元至1750万元。 业绩变动原因说明 1.报告期内，公司营业收入预计同比下降15%-20%。其中，真空采血系统产品主要受销量下降影响，收入呈同比下降趋势；试剂、软件产品及服务收入预计同比有所下降。2.报告期内，公司通过系统性优化成本举措和精细化管理，有效节约了制造成本，尽管产品价格呈下行态势，仍成功推动毛利率同比小幅提升；公司通过合理控制支出并持续优化费用结构，实现期间费用总额和费用率同比下降。3.报告期内，公司投资收益预计同比上升，主要原因系参股公司深圳市阳和生物医药产业投资有限公司持有上市公司南京伟思医疗科技股份有限公司股份。该投资采用期末收盘价作为公允价值计量依据，受其影响，预计公司对其确认的投资收益相应增加。4.报告期内，公司对各类资产进行了全面清查和减值测试。经初步测试，预计2025年度计提商誉、存货、固定资产等资产减值损失及信用减值损失总额将实现同比下降。5.报告期内，公司预计非经常性损益对归属于上市公司股东净利润的影响额为-750万元至-500万元，主要系参股公司公允价值变动所致。上年同期该项的影响额为-4,792.62万元。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：2800万元至4200万元。 业绩变动原因说明 1、2025年，公司正式启动新一轮五年战略规划，将战略定位全面升级为“医学诊断智能解决方案引领者”，坚持以“AI+大数据”为技术引擎，积极构建融合“研发生产、诊断服务、健康管理”于一体的健康诊疗数智化新生态。报告期内，公司以提升经营质量为核心，聚焦高价值客户，强化特检与自有产品推广，深化区域一体化运营，持续夯实存量市场的覆盖优势，新签客户数稳步增加，经营性现金流净额提升至约18亿元，经营效益趋势逐渐向好；在创新与技术驱动方面，公司加快AI产品的商业化进程，在数据运营与交易、获取三类医疗器械注册证、海外业务拓展等领域取得突破性进展，为公司高质量发展注入强劲新动能。2、报告期内，面临医院端需求增速放缓、集采与拆套餐等多重挑战，公司短期营收承压，利润空间收窄。为把握行业资源整合的窗口期，公司通过区域组织优化与中后台共享机制建设，着力打造区域一体化运营能力。该举措产生了人员调整、资产处置等一次性整合费用，对当期利润构成了一定影响。3、报告期，因部分应收账款回款周期有所延长，年度计提的信用减值损失约2亿元—2.5亿元。4、报告期，受集采、拆套餐政策及区域行业竞争等影响，部分子公司盈利水平未达预期，公司对该等子公司的商誉进行了初步减值测试，预计计提商誉减值准备约7,000万元—9,000万元（最终金额待审计、评估机构进行审评后确定）。5、报告期，预计非经常性损益对归属于上市公司股东净利润的影响金额约2,000万元—2,500万元，主要为政府补助及资产处置收益。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-22100万元至-27300万元，与上年同期相比变动值为：37982.7万元至32782.7万元，较上年同期相比变动幅度：63.22%至54.56%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司制定了一系列“提质增效重回报”措施，包括人效提升、研发聚焦、营销费用全周期管理等措施，导致公司相关的成本费用相比同期减少。报告期内，由于美元、欧元汇率波动，导致公司持有外币货币性项目产生的汇兑收益同比增加。报告期内，上半年对以前年度涉及的不确定性的税务争议风险相应的税务拨备进行冲回处理，导致所得税费用同比减少。根据企业会计准则及公司会计政策等相关规定，基于谨慎性原则，公司对截至2025年12月31日合并报表范围内的各类资产计提了减值准备的会计处理。

预计2025年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-3990.69万元至-5986.03万元。 业绩变动原因说明 报告期内，公司实现归属于母公司所有者的净利润和归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润同比出现较大幅度的下滑，主要有以下四个方面的原因：1、受体外诊断行业竞争加剧以及本公司特殊事件的影响，2025年营业收入较上年下降约6,630.62万元至7,230.62万元，同比减少27.36%至29.84%，营业收入下降导致毛利金额下降；2、报告期内，受医疗行业环境影响，下游客户回款变慢，公司根据坏账政策增加计提应收账款信用减值损失；3、报告期内，（1）公司分子诊断试剂研发中心及产业化建设项目暂停，且暂无续建计划，公司判断其存在减值迹象，对其计提减值损失；（2）由于外部市场环境发生变化，子公司上海源奇生物本期业绩进一步下滑，公司结合未来经营情况的判断，对该子公司的商誉计提减值损失；（3）由于外部市场环境发生变化，子公司武汉百泰本期业绩进一步下滑，公司判断其主要资产存在减值迹象，对其计提减值损失。4、报告期内，公司母子公司业绩均出现较大幅度的下滑，公司结合自身经营计划进行盈利预测，因未来能够产生的应纳税所得额有限，冲销前期确认的递延所得税资产。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：2000万元至3000万元。 业绩变动原因说明 报告期内，公司新的经营管理团队整合到位，业务管理上进一步优化调整和聚焦，加强风控管理。一方面，公司按照既定战略部署终止了风险高、毛利低、资源投入大的IT产品分销业务；另一方面，针对市场前景良好、需求旺盛的互联网企业、金融、汽车和教育科研等行业加大资源投入，积极探索增量业务，有效提升了整体经营质量。报告期内，公司持续加强内部成本合理有效管控和运营效率提升，公司各项费用开支得以有效下降。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：4000万元至5200万元，与上年同期相比变动幅度：58.76%至106.39%。 业绩变动原因说明 1、公司坚持全渠道营销策略，积极拓展新业务，布局医院、OTC等市场广覆盖，取得了一定成效，报告期内营业收入较上年有所增长。2、2023年6月，公司与醴泽基金、张宇及其他各方签署《关于江苏嘉逸医药有限公司之股权回购协议书》，公司收购了南通恒嘉部分股权，南通恒嘉剩余股权回购价格以南通恒嘉截止2022年12月31日的股东权益评估值为依据，故从2023年7月起不再计提金融负债对应的财务费用，导致报告期内财务费用利息支出较上年有所减少。3、报告期内，公司实施了员工股权激励计划，导致2024年下半年归属于母公司的净利润减少约800万元。4、报告期内，预计非经常性损益对净利润的影响约1,800万元，主要为资产处置收益以及各类政府补贴等。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：18500万元至23500万元，与上年同期相比变动幅度：-69.18%至-60.85%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司业绩出现下滑主要系国内生物医药行业放缓了对固定资产的投资进度，对制药装备的需求出现阶段性下滑的情况；制药企业加强研发成本和产能建设成本控制，导致制药装备行业竞争进一步加剧。为加强对优质客户群体的渗透和业务紧密度，稳定和扩大市场占有率，公司适配调整产品市场竞争策略，使得公司综合毛利率较上年同期出现下滑的情况。综合上述影响，报告期内公司归属于上市公司股东的净利润预计为18,500万元-23,500万元，较上年同期预计下降60.85%—69.18%。报告期内预计非经常性损益对公司净利润的影响金额为8,000万元左右。

预计2024年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：9000万元至12000万元，与上年同期相比变动幅度：184.31%至279.09%。 业绩变动原因说明 公司2024年度归属于上市公司股东的净利润较上年同期增长184.31%至279.09%，其主要原因是：1、2024年，面对复杂多变的内外部经济环境，公司聚焦战略落地，深耕主营业务，深度挖掘客户需求，进一步打磨定制化、差异化特色，积极推动各项业务稳健发展。其中，毛利率较高的医疗器械及高分子耗材业务持续增长，致使利润增加。2、随着高分子医疗耗材产业园（浙江）的投入使用，公司医疗板块的三大全球战略合作伙伴的意向性订单稳步推进，高分子医疗器械及耗材产线将持续贡献营业收入。公司未来将继续加大全球化产能的布局。3、2024年，公司半导体业务有所突破，且于报告期内产生收入。浙江鼎龙蔚柏精密技术有限公司的FOUP已获得某国内主流晶圆厂商的数百万元采购订单，FOSB等其他几款产品也研制成功，正在客户验证过程中。4、报告期内，公司非经常性损益对净利润影响预计为2,300.00万元左右，主要为政府补助收入和理财取得的投资收益。

预计2024年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：11500万元至12500万元，与上年同期相比变动幅度：-4.15%至4.18%。 业绩变动原因说明 第一、报告期内，公司坚持以市场驱动和客户需求为导向，通过采取积极的营销策略，持续落实精益生产、降本增效，持续加强研发能力等方面的举措，中中站区2万吨NVP设施运行稳定，PVP等精细化工品销量同比增加。第二、精细化工业务受市场供需等方面因素影响，2023年四季度平均价格有所调整，其中工业级pvp产品价格调整较多，至2024年一季度趋稳。本报告期平均毛利率稳定在50%左右。第三、精准医疗业务持续改善，同比亏损收窄。第四、公司限制性股票激励计划本期摊销成本约730万元。第五、本期非经常性损益对公司净利润的影响金额约-500万元,主要系公司投资永泰生物股价波动所致。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：78000万元至92000万元，与上年同期相比变动幅度：10.9%至30.81%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司围绕年度经营计划夯实经营管理工作，主营业务收入稳步增长，延续了公司整体业绩稳健增长的态势，助力公司高质量发展。2、报告期内，公司股权激励费用摊销约为7,364万元；公司加大研发投入、生产线建设，持续推进主营产品升级及新产品的研究开发。股权激励费用摊销，以及研发费用、生产成本等成本费用的增加影响了净利润增长。3、报告期内，非经常性损益对净利润的影响金额预计约为3,800万元，上年度同期非经常性损益对净利润的影响金额为6,129.68万元。