精准医疗概念板块行业研究报告

问：董秘你好，请问公司是否有痘病毒检测产品？

答：您好！现阶段公司未生产或销售可用于检测痘类病毒的试剂产品。谢谢

问：广生堂药业自主研发的登峰计划核心药物口服小分子乙肝表面抗原抑制剂GST-HG131 II期研究数据被美国肝病研究协会（AASLD）作为年度最新突破摘要现场报告的形式在AASLD年会上由广生堂药业创新药公司北京广生中霖董事长张玉华博士上台现场演讲。这标志着国际学术界对广生堂乙肝创新药GST-HG131的临床数据和临床价值的高度认可。这对公司有何积极意义？

答：尊敬的投资者，您好。本次在AASLD年会上的报告，是公司在乙肝治疗领域创新药研发进展的一次重要展示，有助于该研究成果获得国际肝病学术领域的关注，促进了友好的国际交流和合作探讨。公司将继续稳步推进相关乙肝创新药临床研发工作，依规及时履行创新药进展的信息披露义务，再次感谢您的支持！

问：你好，董秘，作为小小股东，请问一下印度这次病毒，公司在印度也是开拓了重要市场，请问在这个疫情中起到了什么作用？

答：您好！公司深耕生物医药行业三十余年，坚守“专业技术服务于生物医药”的使命，致力于成为智慧药厂的交付者。公司可以为全球制药企业提供设备+耗材+工程一体化的智能解决方案。感谢您的关注！

问：尊敬的郑总：33亿的闲置资金不买理财好吗？并购个脑机项目或具身制药机器人项目吧，股价跌的时间太长了，股民需要回坝呀！

答：尊敬的投资者，您好！公司深耕生物医药行业，将持续关注并积极寻求新的外延成长机会，充分考量业务布局、协同效应、创新性及独特性的前提下，积极寻找合适的领域或者标的，力争实现内生与外延成长的协同发展。感谢您的关注！

问：尊敬的郑总：公司是龙头是链主是高科枝是国家政策重点支持产业，可是股价走势却大相径庭，市值缩水日益严重。咱有33亿闲置资金能否来个制药机器人项目或并购个创新药项目？跨界收购贵金属矿或商业航天企业也是条路，要不大额回购股份注销也可，总得拿出真金白银的市值维护措施和业绩突破或转型创新的行动吧？股民的钱可都是血汗钱呀！！都几年了总得回报一下股民吧？万望答复！

答：尊敬的投资者，您好！公司深耕生物医药行业，将持续关注并积极寻求新的外延成长机会，充分考量业务布局、协同效应、创新性及独特性的前提下，积极寻找合适的领域或者标的，力争实现内生与外延成长的协同发展。感谢您的关注！

问：您好，看到贵公司的HuA21注射液的临床数据非常好，极有可能改写现有临床的治疗情况，请问这款药二期完成后会申报突破性疗法认定吗？

答：您好，公司将根据HuA21注射液的临床研究进度，在获得更多临床数据后，适时申报突破性疗法认定。谢谢。

问：请问贵公司投资的宝济公司在港股市场上爆涨，能不能说明具体投资收益是多少，会不会给公司的年报带来积极影响？

答：您好，一、公司以基石投资者身份投资宝济药业港股的相关权益投资，不属于长期股权投资，公司在初始确认时将此类非交易性权益工具投资指定为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产。二、对公司业绩的影响：仅将这类投资的相关股利收入计入当期损益；其公允价值变动不影响当期损益，而是计入其他综合收益，直到该金融资产终止确认时，其累计利得或损失才从其他综合收益转入留存收益。具体财务数据请以公司定期报告披露信息为准。感谢您的关注！

问：由国家科技重大专项支持的“慢性乙型肝炎临床治愈联合治疗新方案研究”项目启动会是否成功召开，对公司有何积极意义？

答：尊敬的投资者您好，问题所述项目启动会已成功召开，作为国家科技重大专项乙肝治愈项目的参与单位，项目实施将获得国家重大专项相关组委会的专业指导，与国家优势科研团队、临床中心及同行企业紧密协作，进一步夯实公司在乙肝治疗领域的领先优势。项目成果若达到预期目标，有利于未来参与行业标准制定，促成我国慢性乙型肝炎人群临床治愈指南或共识形成，有望对公司乙肝创新药物临床开发、加速审评和商业化等产生积极影响。敬请广大投资者理性决策，注意创新药投资风险。再次感谢您对公司的支持与关注。

问：全球乙肝患者数量众多，公司创新药的国内及海外市场空间预计有多大？

答：感谢您对公司在研创新药的关注。全球范围内慢性乙肝患者基数庞大，存在显著的未满足临床需求，且2025年9月我国发布的《中国防治病毒性肝炎行动计划（2025-2030 年）》明确提出，至2030年“慢性乙肝患者诊断率达80%及以上，新报告慢性乙肝患者抗病毒治疗率达80%及以上”，这为相关创新药开发提供了很好的市场机遇。公司高度重视乙肝治疗领域存在的巨大未满足临床需求，并正全力推进相关创新药的临床开发，争取早日以确证的临床数据验证产品价值并申请上市，也对药品上市后的市场保持信心。创新药研发周期长、投入大、风险高，敬请投资者注意投资风险。再次感谢您对公司的支持与关注。

问：国家推动“筛-诊-治”一体化体系，对公司乙肝药物的需求有何积极影响？

答：尊敬的投资者您好。文献显示，目前我国慢性乙型肝炎诊断率约为22%，治疗率约为15%，与《中国防治病毒性肝炎行动计划（2025-2030 年）》提出的至2030年“慢性乙肝患者诊断率达80%及以上，新报告慢性乙肝患者抗病毒治疗率达80%及以上”，仍存在较大差距。国家推进“筛-诊-治”一体化体系建设，有望显著提升慢性乙肝患者的规范管理覆盖率和治疗可及性，对乙肝药物市场具有积极意义。感谢您对公司的支持与关注。

问：国内乙肝创新药赛道中，公司是否是唯一同时拥有III期核心蛋白抑制剂和II期口服表面抗原抑制剂的企业，这一领先优势是否能长期保持？

答：尊敬的投资者，您好！根据已获取的公开信息，在乙肝创新药领域存在处于不同开发阶段不同机制的多款候选药物，公司作为同时拥有核心蛋白抑制剂GST-HG141和口服表面抗原抑制剂GST-HG131的企业在同机制药物中具有领先性和差异化组合优势。公司将持续积极推动相关药物的研发和上市，以获取更多确证性的临床数据来验证产品的潜力与临床价值，争取早日上市。创新药研发周期长、投入大、风险高，敬请投资者注意投资风险。感谢您对公司的支持与关注。

问：您好请问，安科生物最集中的专利技术领域有哪些？公司获得的抗hu-OX40抗原的纳米抗体及其应用的专利在生物技术领域具有哪些重要的应用价值。谢谢

答：您好，公司目前的专利技术主要聚焦在抗肿瘤、生殖发育和自身免疫性疾病等产品领域。纳米抗体因结构简单仅含一个重链可变区，改造灵活性高，通过基因工程可轻松将多个单体串联形成多聚体，还能构建双特异性等多种功能结构，既能增强与抗原的结合能力，也可通过改造调整半衰期，我司获得的抗hu-OX40抗原的纳米抗体未来可用于疾病治疗或诊断领域的单抗、双抗或ADC产品的开发及应用。谢谢。

问：尊敬的董秘您好，请问贵公司齐是否有布局脑机接口的相关业务？

答：投资者您好，感谢您对达安基因的关注。公司聚焦于荧光PCR诊断试剂产品的开发和应用。目前公司主营产品为PCR诊断试剂及相关耗材、仪器等。谢谢！

问：随着公司创新药价值凸显，是否会吸引长期机构投资者增持，稳定股价表现？公司是否有邀请机构投资者或机构投资者有主动来公司调研？

答：尊敬的投资者您好，公司始终欢迎境内外包括机构投资者在内的投资人，并积极搭建沟通渠道，以便其全面、准确地了解公司基本面与研发进展。股价表现受市场供需、行业政策、研发进展、宏观环境等多重因素综合影响，管理层将致力于经营管理好企业，专注于临床试验高质量推进，以研发和经营成果回馈股东信任。感谢您对公司的支持与关注。

问：公司在乙肝治愈领域的成功经验，后续是否会复制到其他未满足临床需求的重大疾病领域？

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司乙肝领域研发成果的关注与认可。公司始终坚持以临床未满足需求为导向的研发战略。公司在乙肝治疗领域的技术积累，为公司探索其他未满足需求的治疗领域提供了很好的借鉴和宝贵经验，对拓展新领域的具体实际影响，仍需基于严格的科学评估和可行性论证。感谢您对公司的支持与关注。

问：乙肝治愈药全球市场规模有望突破500亿美元，公司若占据10%市场份额，公司管理层觉得是否有千亿市值的预期？

答：尊敬的投资者您好，管理层始终聚焦于高质量推进创新药临床研究，争取在研创新药早日获批上市，为投资者创造长期的创新投资价值。市值受多重因素影响，包括但不限于研发进展、监管审批结果、企业经营业绩、资本市环境、行业政策及宏观经济等，且创新药研发周期长、投入大、风险高，敬请投资者注意投资风险。感谢您对公司的支持与关注。

问：国内约3000万慢性乙肝患者，公司治愈药若按3-5万元/疗程定价，峰值市场规模是否有望突破1500亿元？

答：感谢您对公司在研创新药及其市场前景的关注。新药若成功上市，定价需综合考虑临床价值、医保政策、市场竞争格局及患者支付能力等多重因素，市场规模也依赖于未来的实际市场渗透率，对于产品未来定价及市场规模的预测存在不确定性，宜理性看待。公司高度重视乙肝治疗领域存在的巨大未满足临床需求，并正全力推进相关创新药的临床开发，争取早日以确证的临床数据验证产品价值并申请上市。创新药研发周期长、投入大、风险高，敬请投资者注意投资风险。再次感谢您对公司的支持与关注。

问：公司双药均为全球首创First-in-class品种，HG141是唯一III期核心蛋白抑制剂、HG131是唯一II期口服表面抗原抑制剂，这一技术壁垒是否能长期保持？

答：感谢您对公司在研创新药及其市场前景的关注。新药若成功上市，定价需综合考虑临床价值、医保政策、市场竞争格局及患者支付能力等多重因素，市场规模也依赖于未来的实际市场渗透率，对于产品未来定价及市场规模的预测存在不确定性，宜理性看待。公司高度重视乙肝治疗领域存在的巨大未满足临床需求，并正全力推进相关创新药的临床开发，争取早日以确证的临床数据验证产品价值并申请上市。创新药研发周期长、投入大、风险高，敬请投资者注意投资风险。再次感谢您对公司的支持与关注。

问：广生中霖作为国家重大专项参与单位，是否能获得更多顶级临床资源支持，加速双药临床推进？

答：尊敬的投资者您好，作为国家科技重大专项乙肝治愈项目的参与单位，项目实施将获得国家重大专项相关组委会的专业指导，与国家优势科研团队、临床中心及同行企业紧密协作，进一步夯实公司在乙肝治疗领域的领先优势。项目成果若达到预期目标，有利于未来参与行业标准制定，促成我国慢性乙型肝炎人群临床治愈指南或共识形成，有望对公司乙肝创新药物临床开发、加速审评和商业化等产生积极影响。敬请广大投资者理性决策，注意创新药投资风险。再次感谢您对公司的支持与关注。

问：GST-HG141 II期数据显示24周HBV DNA转阴率达84%，远超对照组32.1%，III期试验是否有望实现更高疗效数据？

答：尊敬的投资者您好，感谢您的关注。GST-HG141已完成临床II期研究，结果显示了良好的安全性及药效，为公司推进III期临床提供了积极依据。目前，该项目的III期临床试验入组工作正在高效推进中。创新药研发具有周期长、投入大、风险高的特点，虽然前期研究结果积极且具有参考价值，但最终疗效与安全性结论需以III期研究完成的结果为准。敬请广大投资者理性决策，注意投资风险。再次感谢您对公司的支持与关注。