抗癌药物概念股票业绩预告

预计2024年1-9月归属于上市公司股东的净利润为：30958.52万元，与上年同期相比变动幅度：56.47%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司积极应对国内外医药行业复杂多变的生态环境，适时把握行业战略机遇，坚定实施科学、合理的产供销集约化经营方针，2024年前三季度主营业务发展态势持续向好，毛利率较上年同期持续提升，同时销售费用率逐步下降，由此归属于上市公司股东的净利润实现了同比持续提升。2、报告期内，公司前三季度的非经常性损益金额为9448.19万元，主要原因是公司与建元信托股份有限公司就锐赢64号信托计划理财产品纠纷案（案号（2020）沪74民初5号）达成和解并签署了《和解协议》，该协议签署当日公司收到建元信托支付的和解款8500万元，即锐赢64号信托计划项下投资本金金额17,000万元的50%，具体信息详见公司披露的《关于公司与建元信托股份有限公司签署和解协议暨诉讼进展的公告》（公告编号：2024-034）

预计2024年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：1800111225元，与上年同期相比变动幅度：28.24%。 业绩变动原因说明 1．报告期内，公司加大市场开发，并持续优化输液和非输液制剂的产品结构，利润同比增加；2．报告期内，原料药中间体主要产品量价齐升，同时通过节能降耗，有效降低生产成本，利润同比增加；3．报告期内，持续优化融资结构，有息负债规模和融资利率下降，财务费用减少，利润同比增加。

预计2024年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-22000万元至-28000万元。 业绩变动原因说明 本报告期公司业绩较上年同期无明显变化。2024年上半年，公司营业收入较上年同期增加6,000.00万元至9,000.00万元。主要原因：一是公司积极拓展市场，格乐立销售额较上年同期稳步提升；二是公司药品托珠单抗注射液于2023年9月获美国FDA批准上市，于2024年5月在美国开始销售，本报告期境外销售收入同比增加。同时，公司营业收入增加对应的营业成本及费用增加。

预计2024年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：20762.88万元至23729.01万元，与上年同期相比变动幅度：40%至60%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司有盐酸埃克替尼片、盐酸恩沙替尼胶囊、贝伐珠单抗注射液、甲磺酸贝福替尼胶囊及伏罗尼布片5款上市药品，其中4款药品已纳入国家医保目录。公司针对患者需求，持续进行药品上市后的临床研究，积累临床研究数据，拓展适应症，挖掘产品的差异化优势。同时，公司持续加强市场推广工作，积极推进药品在全国医院、药店的准入，提升药品市场份额。2024年半年度公司主营业务收入同比稳步增长，经营效率进一步提升，公司业绩相应实现稳定增长。

预计2024年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：8300万元至9500万元，与上年同期相比变动幅度：161.41%至199.21%。 业绩变动原因说明 2024年上半年经营业绩同比增长，主要由于：1、医药工业板块重点产品收入结构变动，重点产品销量提升及降本增效带动盈利能力同比提升；2、医药流通板块中供应链管理业务收入规模同比提升。

预计2024年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：24600万元至28000万元，与上年同期相比变动幅度：126.39%至157.68%。 业绩变动原因说明 预计2024年上半年度归属于上市公司股东的净利润比上年同期上升较大的主要原因系本报告期内公司新增及原有医药自有产品（含进口）完成市场初步布局，使得销售毛利增长幅度大于费用增长幅度，以及取得与收益相关政府补助同比增加所致。

预计2024年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：800万元至1200万元，与上年同期相比变动幅度：205.76%至258.64%。 业绩变动原因说明 报告期内公司营业收入同比有所增长，同时公司存货减值损失较上期有所减少，因此公司归母净利润实现较大幅度增长。

预计2024年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：2800万元至4200万元，与上年同期相比变动幅度：-91.17%至-86.76%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司归属于上市公司股东的净利润较上年同期下降比例较大，主要系本报告期内非经常性损益中持有交易性金融资产及可供出售金融资产产生的公允价值变动所致，2023年1-6月公允价值变动损益为1.08亿元，2024年1-6月公允价值变动损益约为-1.18亿元，与上年同期相比，公允价值变动金额为-2.26亿元。

预计2024年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-13000万元至-17000万元。 业绩变动原因说明 2024年1-6月，公司归属于上市公司股东的净利润预计为亏损13,000万元至17,000万元。主要原因如下：1.信用减值损失同比上升。本报告期信用减值损失预计金额约-0.27亿元，较上年同期0.70亿元增加约0.96亿元。主要系本报告期根据最新诉讼进展情况，确认预计负债0.76亿元。（此项为非经常性损益）2.投资收益同比下降。本报告期投资收益预计金额约-0.58亿元，较上年同期-0.12亿元减少约0.45亿元。主要系本报告期债务重组损失0.39亿元所致。（此项为非经常性损益）

预计2024年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：43362.57万元至64240.84万元，与上年同期相比变动幅度：-73%至-60%。 业绩变动原因说明 主要是公司呼吸类产品受到去年同期高基数及社会库存高企导致的市场需求下降等因素影响所致。

预计2024年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-80000万元至-95000万元。 业绩变动原因说明 1、报告期内，水泥市场需求萎缩、竞争加剧，公司水泥等产品产销量同比减少，水泥售价同比上升，熟料售价同比下降，建材产品整体毛利率保持低位。2、报告期内，房地产行业仍处于深度调整状态，地产产品量价承压，公司根据市场情况动态调整销售策略，加大去化力度，结转项目毛利率保持低位。3、报告期内，公司重要参股公司东北证券股份有限公司净利润减少，导致投资收益较去年同期降幅较大。

预计2024年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-1500万元至-2500万元。 业绩变动原因说明 1、报告期内，受公司重要子公司上海景峰制药有限公司主要产品委外加工产量不足导致销售不及预期等因素影响，公司净利润为负。2、报告期内，受公司重要子公司大连德泽药业有限公司不再纳入公司合并报表范围影响，各项主要财务指标较去年同期均发生不同幅度下降。

预计2024年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-1300万元至-1900万元，与上年同期相比变动幅度：-247.89%至-316.15%。 业绩变动原因说明 （一）预计本报告期归属于上市公司股东的净利润下降247.89%-316.15%。影响利润变动的主要原因：（1）随着国家带量采购、省集采或联盟集采政策的继续推进，涉及集采品种越来越多。公司主要产品注射用生长抑素纳入国家集采后价格下降明显、部分品种未进入集采导致销量下滑；（2）公司主要产品注射用胸腺法新上年同期受政策调整的持续影响，销量较大，而本报告期无此类因素影响，销量下降；（3）本报告期政府补助收益及理财收益同比减少。以上主要原因使得利润较上年同期出现下滑。（二）预计报告期内非经常性损益对净利润的贡献金额为人民币81万元左右，主要系政府补助收入及理财收益等。

预计2024年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-5200万元至-7800万元。 业绩变动原因说明 （一）主营业务影响本期主营业务亏损主要原因为：北京忠诚医院筹建期间房屋占用费和设备折旧及人工费用亏损约2,300万元；一体医疗本期销售较少，亏损约1,300万元；地产项目整体以低价去库存促销为主，毛利率较低，地产项目整体亏损约2,000万元。（二）非经常性损益的影响本期非经常性损益对利润的影响很小。

预计2024年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-10000万元至-12500万元。 业绩变动原因说明 主营业务影响：1、报告期内，公司主要产品艾迪注射液停止生产销售，导致公司主营业务收入下降，利润大幅减少；2、报告期内，受公司产品注射用洛铂、银杏达莫注射液和复方斑蝥胶囊集采降价影响，公司主营业务收入下降，利润减少。

预计2024年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-1000万元至-2000万元，与上年同期相比变动幅度：73.53%至47.06%。 业绩变动原因说明 本报告期公司业绩亏损及较上期减亏的主要原因为：报告期内，控股子公司北京四环生物制药有限公司主营收入、销售费用均同比下降，亏损金额同比减少，但仍就亏损。

预计2024年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：10000万元至13000万元，与上年同期相比变动幅度：253.99%至360.19%。 业绩变动原因说明 1、2024年上半年，公司持续推进营销改革，部分核心产品销量实现较快增长，如安脑丸/片、注射用多种维生素（12）。2、2024年上半年，公司继续加强内部管理，降本增效工作取得明显成果，销售费用、管理费用、财务费用较去年同期均有所下降。3、公司于2023年出售了持有的广州誉衡生物科技有限公司（以下简称“誉衡生物”）全部股权，誉衡生物的亏损不再影响公司2024年半年度损益。4、2024年3月，公司下属子公司西藏普德医药有限公司收到政府补助2,812.69万元，该事项对公司归属于上市公司股东的净利润的影响为2,271.25万元，此部分为非经常性损益。

预计2024年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：6000万元至8000万元。 业绩变动原因说明 公司2024年第一季度预计实现营业收入6亿元到6.2亿元，以及实现由亏转盈，主要系因公司产品销售收入持续稳定增长，以及通过控制运营成本、提高研发效率等方式降本增效所致。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：162541925.42元，与上年同期相比变动幅度：13.78%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素1、经营情况公司2023年度实现营业收入360,253,871.23元，上年同期值为235,957,004.22元，较上年增长52.68%。归属于母公司所有者的净利润为162,541,925.42元，上年同期值为142,854,906.22元，较上年增长13.78%；归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润为162,053,694.56元，上年同期值为102,786,775.90元，较上年增长57.66%。2、财务状况报告期末，公司总资产1,573,359,475.20元,较期初增长16.15%；归属于母公司的所有者权益1,465,824,608.91元，较期初增长11.12%；归属于母公司所有者的每股净资产9.26元，较期初增长0.98%。3、影响经营业绩的主要因素随着公司核心产品注射用紫杉醇聚合物胶束营销工作的持续开展，产品销售渠道不断拓展、市场渗透不断加强，产品销量较上年同期显着增长，报告期内营业总收入较上年同期增长52.68%。报告期内归属于母公司所有者的净利润较上年同期增长13.78%，主要系紫杉醇胶束销售额增长及相关管理费用、销售费用及所得税费用增长综合所致。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因说明1、报告期内营业总收入较上年同期增长52.68%，主要原因为报告期内公司核心产品注射用紫杉醇聚合物胶束营销工作持续开展，产品销售渠道不断拓展、市场渗透的不断加强，产品销量较上年同期显着增长。2、归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润较上年同期增长57.66%，主要原因为报告期内营业收入增加及存款利息收入增加所致。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-6715859千元。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素报告期内，公司产品收入为155.04亿元，较上年同比上升82.8%；报告期内，公司营业总收入为174.23亿元，较上年同比上升82.1%；报告期内，公司归属于母公司所有者的净利润-67.16亿元。报告期末，公司总资产411.22亿元，较期初减少7.0%；归属于母公司的所有者权益251.03亿元，较期初减少17.2%。2023年，产品收入为155.04亿元，上年同期产品收入为84.80亿元，产品收入的增长主要得益于公司核心市场产品销售额的增长。2023年，百悦泽全球销售额总计91.38亿元，上年同期全球销售额总计38.29亿元，同比增长138.7%，在血液肿瘤领域进一步巩固领导地位。目前，百悦泽在中国获批的5项适应症已全部纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》（“国家医保目录”）。2023年，百泽安的销售额总计38.06亿元，上年同期销售额总计28.59亿元，同比增长33.1%。目前，百泽安已在欧盟和英国获批1项适应症，在中国获批12项适应症，其中11项适应症已纳入国家医保目录。公司自主研发的BTK抑制剂百悦泽已在包括美国、中国、欧盟、英国、加拿大、澳大利亚、韩国和瑞士在内的超过65个市场获批多项适应症，其在全球建立了广泛的临床开发布局，已在29个国家和地区入组受试者超过5,000人。百悦泽“头对头”对比亿珂（伊布替尼）用于治疗复发/难治性（R/R）慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）成人患者的全球临床三期ALPINE试验的最终无进展生存期（PFS）分析结果在2022年美国血液学会年会（ASH）作为最新突破摘要进行展示，并同时刊载于《新英格兰医学杂志》。该试验表明，经独立评审委员会（IRC）及研究者评估，百悦泽在PFS和总缓解率（ORR）方面对比亿珂均展现了优效性，且心脏功能相关的不良事件发生率更低。百悦泽对比亿珂在治疗R/RCLL/SLL成人患者中持续展示出PFS获益，且心血管事件发生率持续较低，中位随访39个月的积极数据已于2023年12月召开的ASH年会上进行展示。百悦泽已在美国、中国、欧盟、加拿大、澳大利亚以及其他多个市场获批用于治疗CLL或SLL成人患者。基于ALPINE试验PFS的最终分析结果，公司已在美国、欧盟和英国取得百悦泽更新说明书的批准，纳入其在3期ALPINE试验中对比亿珂治疗R/RCLL/SLL成人患者取得的PFS优效性结果（中位随访时间29.6个月），进一步巩固百悦泽作为首选BTK抑制剂的地位。百悦泽获得欧盟委员会和加拿大卫生部批准，用于治疗既往接受过至少两线系统性治疗的R/R滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者，成为迄今为止首个在该项适应症获批的BTK抑制剂，也是同类产品中获批适应症最为广泛的BTK抑制剂。公司预计百悦泽将于2024年3月和6月分别获得美国FDA和中国国家药品监督管理局（NMPA）批准用于治疗既往接受过至少两线系统性治疗的R/RFL成人患者。公司作为本土创新药出海的先行者，正持续推动自主研发药物的全球化进展，为患者改善治疗效果、提高药物可及性，公司将继续拓展百悦泽的全球药政注册项目。百泽安已在欧盟和英国取得批准用于二线治疗食管鳞状细胞癌（ESCC）成人患者，加速推进该基石疗法的全球注册战略。百泽安已在中国获批用于12项适应症，其广泛的全球临床布局包括在超过30个国家和地区入组受试者超过13,000人。公司已重获百泽安开发、生产和商业化的全球权利，加强公司在实体肿瘤领域的全球产品组合。公司持续扩大百泽安的全球足迹，目前正在接受美国和欧洲等10个国家和地区监管机构对百泽安的审评。NMPA药品审评中心（CDE）正在审评百泽安用于局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管结合部腺癌（GC/GEJC）患者（无论PD-L1表达状态如何）一线治疗（预计将于2024年第二季度获批）、广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者一线治疗（预计将于2024年第三季度获批）以及用于可切除非小细胞肺癌（NSCLC）患者的围术期（覆盖新辅助+辅助）治疗的三项新增适应症上市许可申请。在美国，FDA正在审评百泽安用于一线治疗ESCC患者的上市许可申请，根据《处方药申报者付费法案》（PDUFA），预计FDA将于2024年7月对该项申请做出决定。FDA也正在审评百泽安用于二线治疗ESCC的新药上市许可申请，FDA已完成此项申请获批前的生产基地现场核查，预计FDA将于2024年上半年批准此项申请。在欧洲，欧洲药品管理局（EMA）正在审评百泽安联合化疗用于一线和单药用于二线治疗转移性NSCLC的三项新增适应症上市许可申请，预计EMA将于2024年上半年批准此申请，EMA人用药品委员会（CHMP）已经发布其推荐百泽安获得这三项适应症上市许可的积极意见。EMA也正在审评百泽安用于一线治疗ESCC成人患者的新增适应症上市许可申请。公司计划于2024年上半年在日本递交用于一线和二线治疗ESCC适应症的上市申请，计划于2024年第一季度在欧盟递交用于一线治疗不可手术、局部晚期或转移性GC/GEJC患者的补充新增适应症上市许可申请。与此同时，公司也在大力推进其他自主研发管线产品的全球临床布局和进展。公司正在继续推进sonrotoclax（BGB-11417、BCL-2抑制剂）的四项注册性临床试验，包括sonrotoclax联合百悦泽用于一线治疗CLL患者的一项全球关键性三期试验、以及用于R/R华氏巨球蛋白血症（WM）、R/R套细胞淋巴瘤（MCL）和R/RCLL/SLL的三项潜在注册可用二期临床试验。公司已启动靶向BTK的嵌合式降解激活化合物（CDAC）BGB-16673用于R/RCLL和R/RMCL的两项全球扩展队列研究，其中MCL队列具有潜在注册的可能性。公司计划于2024年第一季度完成在研TIGIT抑制剂欧司珀利单抗（ociperlimab）一线治疗NSCLC三期临床试验AdvanTIG-302的患者入组。公司还在2023年12月举行的ASH年会上，公布了25项摘要，突出公司在血液学领域的领导地位和实力。公司持续推动创新研发战略，已于2023年推进包括潜在同类最佳CDK4抑制剂BGB-43395在内的5个新分子实体进入临床阶段，其中CDK4抑制剂已经完成两个队列的入组。公司将继续推进其他自主研发项目和合作药物候选物的注册及临床进展，并且在2024年推进至少10个新分子实体进入临床阶段，包括泛KRAS抑制剂、MTA协同PRMT5抑制剂、EGFR-CDAC、CDK2抑制剂、多个抗体偶联药物（ADC）分子和双抗分子。公司已于2023年7月18日举办投资者研发日活动，围绕公司深厚且广泛的全球创新研发管线和平台，分享了最新进展，以及对公司愿景、差异化能力和价值创造驱动力的洞察。在生产运营方面，位于美国新泽西州霍普韦尔的普林斯顿西部创新园区的全新商业化阶段生产基地和临床研发中心即将完工，预计将于2024年7月投入运营。广州大分子生物药生产基地目前总产能已达6.5万升，ADC生产设施和全新生物药临床生产大楼均已完工。公司在苏州新建的小分子创新药物产业化基地已完工，第一阶段的建设新增约5.2万平方米，固体制剂产能扩大至每年10亿片（粒）剂次。在企业发展方面，公司获得昂胜医药公司一款差异化CDK2抑制剂的全球独家许可权利，拓展公司在乳腺癌和其他实体瘤领域的早期研发管线。（二）主要财务数据和指标变动的主要原因1.报告期内，公司营业收入增加82.1%，主要得益于公司核心市场产品销售额的增长。2.报告期内，公司营业利润较上年同期相比亏损减少，主要系产品收入增长和费用管理推动了经营效率的提升；利润总额、归属于上市公司股东的净利润较上年同期相比亏损减少，除上述经营亏损减少因素之外，主要系与百时美施贵宝（BMS）仲裁和解相关的非经营收入所致。（三）非企业会计准则业绩指标说明为补充公司根据中国会计准则编制的财务报表，公司亦采用经调整的营业利润指标作为经营业绩的额外信息。去除了股份支付费用、折旧及摊销费用等非现金项目影响后，报告期内经调整的营业亏损为51.76亿元，上年同期经调整的营业亏损为106.79亿元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：215876005.04元，与上年同期相比变动幅度：39.57%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素报告期内，公司实现营业总收入860,933,244.79元，同比增加31.49%；归属于母公司所有者的净利润215,876,005.04元，同比增加39.57%；归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润205,925,323.62元，同比增加47.69%。报告期末，公司总资产2,211,388,414.35元，比报告期初增加12.56%；归属于母公司的所有者权益1,903,656,719.23元，比报告期初增加12.75%。报告期内，公司持续强化利可君片、尼群洛尔片等主要产品市场开发，产生了积极影响，实现了经营业绩的较快增长；同时，公司积极推进抗抑郁新药JJH201501、抗肿瘤新药JJH201601等新药的研发进程，取得了新的进展。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因报告期内，公司经营业绩实现了较快增长，其中营业总收入860,933,244.79元，同比增加31.49%；营业利润249,138,639.65元，同比增加41.23%；利润总额247,502,704.83元，同比增加41.81%；归属于母公司所有者的净利润215,876,005.04元，同比增加39.57%；归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润205,925,323.62元，同比增加47.69%；基本每股收益1.15元，同比增加38.55%。上述有关项目实现较快增长主要系近年来公司持续强化利可君片、尼群洛尔片等主要产品市场开发，本报告期公司产品销量增加从而促进营业收入增长所致。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：122712095.75元，与上年同期相比变动幅度：-34.32%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素2023年度公司实现营业总收入29,907.30万元，同比下降26.55%；实现归属于母公司所有者的净利润12,271.21万元，同比下降34.32%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润11,802.44万元，同比下降33.61%。报告期末，公司总资产135,276.82万元，较年初增加3.85%；归属于上市公司股东的所有者权益128,601.85万元，较年初增加5.00%。报告期内，影响公司业绩的主要因素系营业收入下降的影响：公司营业收入同比下降26.55%。产品销售收入较上年同比下降13.44%，其中：国内产品销售收入较上年下降2.79%；国外产品销售收入较上年下降21.38%。国外产品销售收入中，药品端销售收入同比下降72.56%，主要受LNP收入的减少以及海外主要药品客户要求的订单交付时间未在2023年形成收入所致；医疗器械端产品销售收入同比增长18.52%，仍保持稳健增长。技术服务收入较上年同比下降79.22%，主要系公司自2023年4月起不再向厦门特宝收取派格宾产品的销售提成，且特宝新上市产品仍处在早期放量阶段、提成收入较少所致。（二）变动幅度达到30%以上指标的说明1、报告期内，公司营业利润同比下降35.52%，利润总额同比下降35.33%，归母净利润同比下降34.32%，扣非后归母净利润同比下降33.61%，主要系报告期内营业收入同比下降所致。2、报告期内，公司基本每股收益下降34.73%，主要系报告期内归母净利润同比下降所致。3、报告期内，公司研发投入金额为5,783.45万元，较上年同期下降25.34%，主要受研发项目所处阶段影响。报告期内，公司自主研发的1类创新药物聚乙二醇伊立替康（JK-1201I））用于小细胞肺癌治疗的Ⅱ期临床试验已于2022年结束，2023年主要完成数据整理及临床总结报告工作，因此，临床费用较2022年大幅减少。JK-1201I联合替莫唑胺用于脑胶质瘤治疗的Ⅱ期临床试验研究仍在进行中。报告期内，公司自主研发的第三类医疗器械注射用交联透明质酸钠凝胶（JK-2122H）已完成临床研究，目前仍处于数据整理阶段。截至本报告披露日，另一款三类医疗器械注射用透明质酸钠复合溶液（JK-1136H）已完成全部受试者的临床入组工作。4、本报告期内确认股份支付金额约-1,293.69万元,主要系公司未达到2021年限制性股票激励计划中第三个归属期对应的2023年度公司层面考核业绩，因此针对该归属期于以前年度计提的股份支付费用，于当期进行冲回。5、报告期内，公司实现非经常性损益468.77万元，同比减少48.20%，主要系报告期内收到的政府补助较上年同期减少，理财规模减少带来的理财收益减少以及报告期内对私募股权基金的投资确认的当期公允价值收益同比2022年减少所致。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：29595.63万元，与上年同期相比变动幅度：500.35%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况2023年公司实现营业收入101,403.43万元，较上年增加22.84%；归属于母公司所有者的净利润29,595.63万元，较上年涨幅500.35%；归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润21,450.71万元，涨幅88,356.54%（上年基数偏低导致增幅较大）。报告期末，公司财务状况良好，总资产额为531,084.98万元，较年初增长4.17%；归属于母公司的所有者权益为489,479.11万元，较年初增长6.27%，总资产及归属于母公司的所有者权益金额略有上涨。（二）变动幅度达30%以上指标的说明营业利润、利润总额、归属于母公司所有者的净利润、归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润以及基本每股收益金额相比上年同期均出现较大幅度的增长，主要由营业收入的增长以及各项费用的合理管控共同导致,具体原因如下：1、报告期内，公司营业收入相比上年同期涨幅22.84%，主要增长原因如下：①公司主要产品益赛普通过加大医院覆盖和相关科室覆盖等多种方式加快市场渗透，带来的销量增长；②在医院覆盖持续增加、通过不断累积的循证医学证据所带来的医生和患者认同度的提升以及药品可及性改善等多重因素促进下，赛普汀持续快速放量增长；③取得与沈阳三生制药有限责任公司合作的抗体肿瘤及眼科管线授权收入部分款项。2、在聚焦自免的战略指引下，公司在研管线持续优化，对非自免研发项目不再追加研发投入，同时围绕现有自免管线不断进行新适应症拓展，加快核心自免管线临床推进速度，2023年度研发投入与去年同比相比基本持平。另外，公司将进入临床III期发生的与研发项目直接相关支出进行资本化，导致研发费用化金额相比上年同期减少。2023年度研发费用为28,230.36万元，与去年同期相比减少9.89%。3、报告期内，公司持续进行工艺优化和对工序等精细化管理，取得积极效果，综合毛利率提升。4、报告期内，公司内部精细化管理所带来的效率提升，管理费用率、销售费用率较去年同期下降。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：108627368元，与上年同期相比变动幅度：-21.28%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素?报告期内，公司经营情况稳定。因公司主要产品之一里葆多于本报告期的销售情况不及预期，导致本集团全年营业收入较上年同期有所下降，从而相应影响其他相关财务数据。报告期内，公司各研发项目均稳步推进。公司继续采用针对选定药物拓展新的临床适应症以及针对选定疾病继续拓展新的药物并设计出新的治疗方案的研究模式，并向光动力药物和抗体偶联药物两个技术领域战略性聚焦，形成具有竞争优势的研发特色。于报告期内，本集团已完成两个研发项目的首例受试者入组及六个研发项目的临床试验申请。未来将持续加大研发投入，加速在研项目的研发进程。（二）上表中有关项目增减幅度达到30%以上的主要原因报告期内，归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润较上年同期相比减少37.62%，主要系本报告期内收到的政府补助较上年同期增加明显。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-8129.69万元，与上年同期相比变动幅度：34.54%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素报告期内，公司营业总收入41,132.96万元，较上年同期增加68.43%；营业利润-9,834.54万元，较上年同期相比，将减少亏损30.78%，利润总额-9,838.24万元，较上年同期相比，将减少亏损30.90%；归属于母公司所有者的净利润-8,129.69万元，较上年同期相比，将减少亏损34.54%，归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润-9,008.46万元，较上年同期相比，将减少亏损41.27%。报告期末，公司总资产173,385.47万元，较期初增加4.75%；归属于母公司的所有者权益112,238.51万元，较期初减少6.39%。2023年年度公司实现归属于母公司所有者的净利润为-8,129.69万元，较上年度相比，将减少亏损34.54%，主要原因如下：（1）报告期内主营业务毛利较上年同期增加约8,400.00万元；（2）报告期内因HIV新药销售收入的提升及公司加大新药推广力度、加大引入运营及管理团队等，本期销售费用及管理费用合计支出较上年同期增加了约3,200.00万元；（3）报告期内因根据经营发展需求新增银行贷款导致较上年同期增加利息支出约800万元。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因报告期内，营业总收入、营业利润、利润总额、归属于母公司所有者的净利润、归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润、基本每股收益较上年同期增加幅度分别为68.43%、30.78%、30.90%、34.54%、41.27%、36.67%，主要原因系本节（一）部分所述。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-76390万元，与上年同期相比变动值为：-48152.09万元。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素报告期内，公司实现营业总收入56,187.07万元，同比下降20.11%；实现归属于母公司所有者的净利润-76,390.00万元，同比减少48,152.09万元；归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润-79,465.24万元，同比减少45,804.59万元。报告期末，公司财务状况良好，总资产为144,279.51万元，较年初下降27.55%；归属于母公司的所有者权益为16,846.34万元，较年初下降81.96%。报告期内，公司营业总收入较去年同期减少20.11%，主要原因系受市场需求变化、国家及地方集采影响，公司部分产品销量和价格下滑，导致收入下降。同时，一是系公司持续稳步推进在研创新生物药的研发，研发费用同比大幅增加；二是系受原材料市场行情影响，导致中药材及部分包材价格上涨，导致净利润下降。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因说明：报告期末，归属于母公司的所有者权益、归属于母公司所有者的每股净资产较上年同期分别下降81.96%和81.97%，主要原因系报告期内公司研发投入大幅增加所致。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：8884.18万元，与上年同期相比变动幅度：408.11%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司实现营业总收入52,365.84万元，同比下降1.19%，主要系2023年未发生触及西达本胺在美国授权的里程碑事件，致公司收取美国HUYA特许权使用费中的里程碑收益同比减少96.22%；实现归属于母公司所有者的净利润8,884.18万元，同比增加408.11%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润-21,749.56万元，同比下降3,433.88%。报告期内，根据公司发展需要，持续加大药物研究与临床开发的力度，进一步丰富研发管线，在研发团队建设、研发费用投入等方面持续加大。研发投入40,574.39万元，同比增长40.91%；研发费用27,134.71万元，同比增长65.79%。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因1.本报告期内，公司未再对成都微芯新域生物技术有限公司（以下简称“微芯新域”）实施控制后，微芯新域不再纳入公司合并报表范围，剩余股份按公允价值计算确认的投资收益，致公司营业利润、利润总额及归属于母公司所有者的净利润上升509.98%、542.50%及408.11%。2.公司对微芯新域剩余股份按公允价值计算确认的投资收益属于非经常性损益以及对创新药的早期研究与临床开发方面保持持续的较高投入，致归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润下降3,433.88%。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-29447.07万元，与上年同期相比变动值为：704.41万元。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素报告期内，公司未实现营业收入；归属于母公司所有者的净利润为-29,447.07万元，同比减亏704.41万元；归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润-32,534.55万元，同比减亏1,517.64万元；报告期末，公司总资产149,227.22万元，同比减少13.99%；归属于母公司的所有者权益136,687.74万元，同比减少13.78%。报告期内，为提升公司的核心竞争力，不断加强研发团队建设，持续推进多个处于不同临床试验研究阶段的创新药物项目进度，2023年研发费用为24,892.44万元，同比基本持平；同时，公司根据新药研发进展及氘恩扎鲁胺软胶囊（项目号：HC-1119）上市审评进度推进商业化团队建设、制定营销策略体系等相关商业化准备工作。因此，公司2023年度仍未实现盈利。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因2023年度公司尚无药品获得商业销售批准，无营业收入；上年同期实现收入165.08万元系销售研发过程中形成的中间体。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：281162万元至286160万元，与上年同期相比变动幅度：12.5%至14.5%。 业绩变动原因说明 2023年度，公司持续推进创新转型战略，研发工作不断取得积极进展，生产经营各项工作稳定开展，四大业务板块均实现正向增长，经营质量及能力进一步提升。医药工业通过稳固院内市场，拓展院外市场，2023年度保持稳健增长。医美整体业务继续保持高速发展势头，营业收入创历史最好水平，国内外业务均实现较好盈利，对公司整体业绩带来积极贡献。在2023年前三季度保持稳健增长的基础上，第四季度公司归属于上市公司股东的净利润预计同比增长20%-30%。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-800万元至-1200万元。 业绩变动原因说明 本报告期内，公司业绩主要影响原因如下：（一）控股子公司出表报告期内，公司原控股子公司四川康德赛医疗科技有限公司（以下简称“康德赛”）以增资的方式实施股权激励，公司和康德赛其他股东放弃优先认购权。同时，康德赛法定代表人暨股东丁平解除与公司关于康德赛的一致行动关系。上述事项共同导致公司对康德赛丧失控制权从而不再纳入公司合并报表范围。具体内容详见公司在巨潮资讯网披露的《关于控股子公司康德赛将不再纳入合并报表范围的公告》。根据会计准则相关规定，企业因处置部分股权投资或其他原因丧失对原有子公司控制的，在合并财务报表中，对于剩余股权，应当按照丧失控制权日的公允价值进行重新计量。康德赛出表后，公司聘请重庆金地房地产土地资产评估有限公司对公司持有康德赛31.6275%股权的公允价值进行了评估，并于2024年1月30日出具了《重庆莱美药业股份有限公司以财务报告为目的所涉及的四川康德赛医疗科技有限公司31.6275%股权公允价值评估项目资产评估报告》【重金资评（2024）字第0009号】，评估基准日为2023年12月31日，本次评估选用市场法，评估结果为11,918.94万元。经公司财务部门初步核算，康德赛实施股权激励与不再纳入公司合并报表范围对公司合并财务报表的影响为：增加投资收益约10,939.18万元，增加管理费用约2,628.68万元，从而增加利润总额约8,310.50万元，增加归属于上市公司股东的净利润约8,360.12万元（上述影响金额未经审计，具体影响金额以最终审计结果为准）。（二）诉讼事项根据公司及全资子公司重庆市莱美医药有限公司与长春海悦药业股份有限公司关于购销合同纠纷案一审判决结果，经公司财务部门初步核算，确认营业外支出5,176.16万元，影响归属于上市公司股东的净利润约为-4,399.74万元。（三）政策影响受集中采购、省联盟集采政策影响，公司部分品种收入同比下降，同时公司加快研发投入以丰富公司产品管线，相应影响经营性利润。（四）非经常性损益对公司净利润的影响公司预计本报告期非经常性损益对公司净利润的影响金额约为6,500万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-100000万元至-120000万元。 业绩变动原因说明 1．药品集中带量采购导致公司肝素制剂产品收入下降、毛利率降低公司2023年营业收入中，约60%来源于国内肝素制剂产品销售。由于第八批国家药品集中带量采购和部分省份药品集中带量采购政策影响，公司肝素制剂产品销售价格大幅下降，造成公司收入下降，毛利率降低，从而导致公司净利润下降。同时，由于药品集中带量采购政策的影响，国内低分子肝素制剂的市场占有率结构发生变化，2023年度，公司主力品种低分子量肝素钙注射液销量大幅下降，导致公司收入和净利润下降。2．国际肝素行业变化，导致公司原料药出口收入同比大幅度下降过去几年，由于全球突发公共卫生事件影响，各国加大肝素原料储备以应对临床需求。2023年度，肝素需求已经回归常态，国外客户正在调整库存策略和供应链方案，客户面临消化库存的现状，导致肝素原料药的采购需求下滑；国内外肝素原料药市场竞争激烈，肝素原料药价格大幅下降。公司肝素原料药销量和销售价格同比出现大幅下降，导致公司营业收入和净利润同比下降。3．计提存货跌价准备的影响受肝素行业变化、国外订单不稳定及需求降低等因素的影响，2023年肝素粗品持续降价，尤其是2023年第四季度。公司部分销售订单的结算价格低于单位结存成本，导致部分库存产品及原材料的可变现净值低于账面价值，相关库存产品及原材料出现减值迹象。公司根据企业会计准则的要求需要计提相应存货跌价准备，预计计提存货跌价准备金额为50,000万元至65,000万元，预计导致归属于上市公司股东的净利润减少42,500万元至55,250万元。本次计提存货跌价准备金额未经审计，最终会计处理及对公司2023年度利润的影响以公司披露的2023年年度报告为准。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-155000万元，与上年同期相比变动值为：-55200万元，与上年同期相比变动幅度：-55%。 业绩变动原因说明 （一）主营业务的影响虽然本年度泰它西普和维迪西妥单抗销售收入快速增长，但由于公司新药研发管线持续推进，多个创新药物处于关键试验研究阶段，研发投入仍然保持较高水平。同时，为拓展市场，公司商业化投入较多的团队建设费用和学术推广活动开支。因此，预计公司2023年度为净亏损，扣除非经常性损益前后均亏损。（二）非经常性损益的影响本年度非经常性损益总额减少，主要是由于收到的计入当年损益的政府补助减少。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-18384.43万元。 业绩变动原因说明 （一）报告期内经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素本报告期内，公司实现营业总收入522.92万元，同比增长186.19%；发生研发费用20,120.60万元，同比增长0.89%；归属母公司所有者的净利润-18,384.43万元，同比增亏1,002.75万元；归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润-19,772.75万元，同比减亏122.35万元。截至本报告期末，公司总资产111,202.74万元，归属于母公司的所有者权益102,267.96万元。2023年，我国医疗卫生体制改革持续深化，健康中国战略全面深入实施，多层次产业政策不断落地。面对创新药物行业政策、人才、技术、资金等竞争要素加速变化的大环境，公司坚持高质量、高效率做研发的战略定位，一方面，全力推进核心管线的注册临床研究，本报告期内SY-707、SY-3505、SY-5007等相继取得了重要进展，目前分别处于pre-NDA沟通交流、关键性Ⅱ/Ⅲ期临床阶段；另一方面，继续探索前沿新靶点和具有核心竞争力的前沿化合物，提升全链条自主研发能力，着力强化研发技术平台建设和科研人员团队建设。随着自研管线不断推进，临床及临床前试验服务、试验材料等支出进一步增加，2023年度研发费用同比提高，而年内实现的营业收入主要系合作研发取得的里程碑收入，规模相对较小、暂无法覆盖本报告期内的研发及运营投入，综上，公司2023年度未实现盈利。（二）主要财务数据增减变动的原因1.本报告期，公司营业总收入较上年同期增加186.19%，主要系本年合作研发项目发生的里程碑事件多于上年所致；2.本报告期，公司营业利润、利润总额、归属于母公司所有者的净利润、基本每股收益等项目或指标较上年同期相比亏损增加，主要系公司新药研发平台、团队建设投入加大，核心自研管线持续推进，部分创新药物处于关键性临床试验阶段，研发费用提高所致；3.本报告期末，公司总资产、归属于母公司的所有者权益、归属于母公司所有者的每股净资产较期初分别有所减少，主要系报告期内公司新药研发积极推进，临床试验进展速度提高所致。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-111900万元，与上年同期相比变动值为：-38300万元，与上年同期相比变动幅度：-52%。 业绩变动原因说明 （一）2023年是公司实现产品销售收入的第一个会计年度，公司首款核心产品国家1类创新药舒沃哲（通用名：舒沃替尼）于2023年8月获得国家药监局批准上市，成为目前全球唯一获批上市的靶向EGFR20号外显子插入（exon20ins）突变型非小细胞肺癌（NSCLC）的小分子药物，在上市后的4个月左右时间，凭借产品的良好效果和商业化团队的积极推广，实现产品销售收入9,100万元左右。（二）2023年公司在产品研发上继续加快推进，如戈利昔替尼针对复发/难治性（r/r）外周T细胞淋巴瘤（PTCL），于2023年9月获国家药监局受理并纳入优先审评；舒沃替尼针对既往接受过铂类化疗、携带EGFRexon20ins突变的晚期NSCLC患者完成全球注册临床试验入组等，使得研发投入有所增加。（三）随着舒沃哲上市和戈利昔替尼的提交上市申请，为产品市场覆盖做好充分准备，报告期内公司商业化团队不断扩大，在产品上市后的销售渠道部署以及市场推广等方面增加投入；同时，为吸引并激励优秀员工，公司于2022年12月授予部分人员第二类限制性股票，故报告期内股份支付费用相应增加，导致短期内公司亏损进一步增加。综上，公司2023年度将继续出现归属于母公司所有者的净利润为负的情况，但公司主营业务、核心竞争力没有发生重大不利变化。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：0万元至1000万元。 业绩变动原因说明 报告期内，受到呼吸系统疾病、特别是流感在年内数次较大范围爆发等因素影响，公司抗病毒相关药品销量增长；同时公司根据外部环境及市场变化及时调整和优化销售策略，加大产品销售力度，提高市场占有率，公司营业收入保持稳中有增。报告期内，公司持续推进降本增效等多项举措并取得良好的效果，销售费用、管理费用和财务费用等期间费用均较上年同期呈现一定程度的下降。报告期内，公司收到的政府补助有所减少，导致当期非经常性损益净额较上年同期有所减少。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-225000万元，与上年同期相比变动值为：13804.99万元，与上年同期相比变动幅度：5.78%。 业绩变动原因说明 （一）报告期内，公司营业收入增长，主要系商业化药品的销售收入与上年同期相比有所增长。截至报告期末，公司已有特瑞普利单抗注射液（商品名：拓益）、阿达木单抗注射液（商品名：君迈康）和氢溴酸氘瑞米德韦片（商品名：民得维）三款商业化药品，药品销售收入不断增长，公司自身造血能力得到进一步加强。报告期内，拓益新增3项适应症纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》（以下简称“国家医保目录”），截至本公告披露日已有6项适应症纳入国家医保目录；民得维用于轻中度新型冠状病毒感染（以下简称“COVID-19”）的成年患者的适应症首次纳入正式国家医保目录；君迈康已获批的8项适应症继续纳入国家医保目录。随着已获批产品和适应症纳入国家医保目录后可及性的提高，以及未来更多产品和适应症的陆续获批，公司将持续加强商业化能力。公司亦持续拓展全球商业化网络，报告期内，公司与Dr.Reddy’sLaboratoriesLimited、RxilientBiotechPte.Ltd.就核心产品特瑞普利单抗在拉丁美洲、印度、南非、东南亚、澳大利亚、新西兰等多个国家和地区达成商业化合作；特瑞普利单抗（美国商品名：LOQTORZI）的生物制品许可申请（BLA）获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，基于上述事件，公司在报告期内取得了相对应的首付款及里程碑收入。（二）公司2023年年度归属于母公司所有者的净利润仍出现亏损，亏损金额与上年同期相比有所减少，主要系公司在营业收入增加的同时加强各项费用管控，优化资源配置，聚焦更有潜力的研发管线。报告期内，预计公司研发费用为196,400.00万元左右，与上年同期相比减少17.63%左右。公司在控制研发费用的同时维持了核心管线的高效推进，并取得多项进展。报告期内，拓益用于可切除非小细胞肺癌患者围手术期治疗的新适应症上市申请获得国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）批准，用于晚期三阴性乳腺癌治疗、晚期肾细胞癌一线治疗、广泛期小细胞肺癌一线治疗的新适应症上市申请获得国家药监局受理，一线治疗黑色素瘤的III期临床研究达到主要研究终点；民得维用于治疗轻中度COVID-19的成年患者获得国家药监局附条件批准上市；公司自主研发的全球首个进入临床开发阶段（first-in-human）的抗肿瘤抗BTLA单抗tifcemalimab（项目代号：TAB004/JS004）联合特瑞普利单抗作为局限期小细胞肺癌放化疗后未进展患者的巩固治疗的随机、双盲、安慰剂对照、国际多中心III期临床研究已完成全球首例受试者入组（FPI）及首次给药，tifcemalimab用于治疗经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）的随机、开放、阳性对照、多中心III期临床研究已正式启动；重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液昂戈瑞西单抗（项目代号：JS002）的新药上市申请已获得国家药监局受理；重组人源化抗IL-17A单克隆抗体（项目代号：JS005）已进入III期注册临床研究。此外，多项处于早期研发阶段产品的临床研究正在有序推进。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-6500万元至-9500万元。 业绩变动原因说明 预计2023年度业绩预亏，主要是受药品集采而导致公司制剂销售及推广业务经营利润相应减少以及拟计提门冬胰岛素相关资产减值准备等影响。其中：（一）集采对公司业务影响受全国药品集中带量采购的影响，公司制剂业务主要产品多达一、替加环素、美罗培南等产品市场份额减少、销售价格下降导致收入规模缩减，毛利贡献减少，经营利润下降。（二）计提资产减值影响结合公司门冬胰岛素产品实际经济效益情况，门冬胰岛素产品相关无形资产、固定资产及存货出现减值迹象，基于会计谨慎性原则，公司预计将按照固定资产和无形资产的账面价值高于资产公允价值减去处置费用后的净额与资产预计未来现金流量的现值两者之间较高者计提资产减值准备，存货按照相关存货的账面价值高于可变现净值原则计提存货跌价准备，拟计提相应固定资产、无形资产以及存货减值准备约17,000万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-170000万元至-190000万元。 业绩变动原因说明 报告期内，受集中带量采购、国家医保谈判降价等政策的冲击，叠加公司主要医院客户资金持续紧张，应收账款回款周期持续拉长，影响营运资金周转导致公司营业收入及毛利率下滑。公司2023年度业绩变动的主要原因如下：1、计提商誉减值准备公司根据《会计监管风险提示第8号—商誉减值》及《企业会计准则第8号—资产减值》的相关要求，对前期收购子公司形成的商誉进行了初步减值测试。报告期内，部分下属子公司业绩降幅较大，盈利水平未达预期，公司预计对存在商誉减值迹象的子公司计提商誉减值准备共约85,000万元-100,000万元（最终商誉减值准备计提金额需依据评估机构出具的商誉减值测试评估报告以及经会计师事务所审计后确定），导致公司本报告期业绩大幅下降。2、对存在减值迹象的应收款项、长期股权投资等资产计提减值准备公司应收账款客户主要为国内医疗机构，以二级以上公立医院为主，医疗机构信用基础较好，但由于报告期医院客户的资金压力较上年并未改善，回款周期较上年相比持续拉长。依照《企业会计准则》及公司会计政策的相关规定，公司对存在减值迹象的应收账款计提减值准备。公司长期股权投资减值损失主要为投资项目估值波动形成的亏损所致。基于谨慎性原则，公司预计2023年末对上述资产计提减值准备共约35,000-50,000万元。上述减值准备金额并非合并报表层面净利润的影响数，预计对归属于上市公司股东的净利润的影响少于35,000-50,000万元。截至目前，相关资产减值测试尚在进行中，最终资产减值损失计提的金额将由公司聘请的具有从事证券、期货相关业务资格的评估机构及审计机构进行评估和审计后确定。3、递延所得税资产转回公司于2022年3月4日披露了《关于筹划重大事项的提示性公告》，公司拟筹划重大资产重组及控股股东筹划混合所有制改革事项，公司筹划的重大资产重组事项预计产生的投资收益可抵补以前年度的亏损。由于公司于2024年1月15日披露了《关于控股股东签署附交易生效条件的合作协议书的提示性公告》，公司预计不会形成投资收益抵补以前年度亏损。鉴于报告期及可预见的未来一段时间内，公司暂无法确认足够的应纳税所得额用以抵补可抵扣亏损额，基于谨慎性考虑，公司拟对前期确认的递延所得税资产进行转回，预计递延所得税资产需转回约20,000万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-5000万元至-7000万元。 业绩变动原因说明 2023年度，公司部分医药产品因退出医保、全国集采和厂房搬迁停产原因造成医药工业产品收入和毛利有所下降；股权激励计划的实施增加股权激励费用；公司医美业务2023年度尚处研发和注册阶段而尚未实现盈利。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-37088.59万元至-44267.02万元，与上年同期相比变动值为：-12429.23万元至-19607.66万元。 业绩变动原因说明 （一）报告期内，公司营业收入主要为培唑帕尼片（商品名：迪派特）和马来酸奈拉替尼片（商品名：欧优比）在2023年第四季度产生的销售收入及公司对外授权数据产生的许可费收入等。公司核心产品尚处于在研状态，APL-1706用于膀胱癌诊断的多中心III期临床试验在2023年8月达到主要研究终点，上市申请于2023年11月获国家药品监督管理局受理；APL-1702用于治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变的国际多中心III期临床试验于2023年9月达到主要研究终点，公司积极与监管部门沟通递交该药品的新药上市申请事宜；APL-1202口服联合替雷利珠单抗新辅助治疗肌层浸润性膀胱癌（MIBC）试验已披露Ⅱ期临床试验期中分析积极结果，并于2024年1月完成Ⅱ期临床试验所有受试者入组；APL-1202单药治疗未经治疗的中危NMIBCIII期临床试验在推进受试者的入组招募工作；APL-1202与化疗灌注联合使用治疗化疗灌注复发的中高危NMIBC临床试验在进行数据清理等工作。（二）报告期内，公司加强研发团队建设，持续稳步推进各项临床试验及临床前产品开发，本报告期研发费用预计约为33,669.69万元到40,186.41万元，比上年同期增加9,280.28万元到15,797.00万元。（三）公司非经常性损益主要包括使用部分资金进行现金管理获得的投资收益和计入当期损益的政府补助。本报告期因公司使用部分暂时闲置募集资金进行现金管理获得的投资收益减少，与上年同期相比，对归属于母公司所有者的净利润的影响减少。综上所述，公司2023年度预计出现净利润为负且相比上年同期亏损增加的情况。公司未来几年将存在持续大规模的研发投入，研发费用将持续处于较高水平，未盈利状态预计持续存在且累计未弥补亏损可能短期内继续扩大。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：2800万元至4200万元，与上年同期相比变动幅度：-71.54%至-57.32%。 业绩变动原因说明 利润端下降的主要原因如下：①报告期内公司持续加大研发投入，较上年同期增长约26%，研发费用较上年同期增长约27%；②受销量下降及部分集采产品销售单价下降的影响，报告期营业收入有所下降；③营收规模下降导致规模效应减弱，费用率增大；④部分中成药由于中药材价格上涨导致产品成本上涨；⑤新增无形资产、固定资产导致摊销费用及折旧费用增加等因素共同所致。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：78000万元至92000万元，与上年同期相比变动幅度：10.9%至30.81%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司围绕年度经营计划夯实经营管理工作，主营业务收入稳步增长，延续了公司整体业绩稳健增长的态势，助力公司高质量发展。2、报告期内，公司股权激励费用摊销约为7,364万元；公司加大研发投入、生产线建设，持续推进主营产品升级及新产品的研究开发。股权激励费用摊销，以及研发费用、生产成本等成本费用的增加影响了净利润增长。3、报告期内，非经常性损益对净利润的影响金额预计约为3,800万元，上年度同期非经常性损益对净利润的影响金额为6,129.68万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-1600万元至-2400万元，与上年同期相比变动值为：-1060.04万元至-1860.04万元，较上年同期相比变动幅度：-196.32%至-344.48%。 业绩变动原因说明 （一）生物医药行业投融资环境影响报告期内，公司营业收入稳步增长。2022年上半年受上海新冠影响较大，公司收入基数较低，2023年全面放开后，科研客户的需求逐步恢复，科研端收入实现较快增长，但下游工业客户受生物医药行业投融资环境影响存在资金压力，工业端收入增速不高，公司总体收入稳步增长。（二）基地投产后生产成本增加影响报告期内，公司生产成本持续上涨。2022年10月、2023年4月公司分别新增上科路基地和金山II期基地共计三万余笼，新增产能对应的报告期内计提的折旧摊销、材料费、能源费、人员工资等也随之增加，生产成本持续上涨。（三）其他影响1、销售费用大幅增长。主要由于公司在巩固和提升国内市场份额的同时积极开拓海外市场，扩充国内销售团队和加大海外销售团队的建设，相应的职工薪酬总额增加较多，同时全面放开后销售人员增加了出差频率和展会参加频次，加强业务拓展宣传力度，销售费用大幅增加。2、研发费用持续增加。公司不断加强研发力度，扩充标准化模型品系数量，补充人源化模型验证数据，同时为应对行业趋势的变化，在神经退行性疾病、自身免疫疾病、代谢疾病等领域增加研发投入，加之新增上科路基地租金能耗较高，分摊到研发费用中的折旧摊销与能源费等固定费用涨幅较大，研发费用持续增加。3、信用减值损失增加。随着业绩增长，期末应收账款余额增大，加之个别客户回款困难公司单项全额计提坏账准备，当期计提的坏账金额较大。4、利息收入、政府补助减少等其他影响。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：12500万元至14000万元，与上年同期相比变动值为：-12400万元至-10900万元，较上年同期相比变动幅度：-49.8%至-43.78%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司通过在国内丰富上市产品数量和产品的销售收入，境外持续拓展欧洲和新兴市场，积极消化主要产品注射用培美曲塞二钠收入下降产生的约6.6亿元的较大影响。境外产品销售收入较去年同比增长近35%，境内除注射用培美曲塞二钠外其他产品增长超过10%；2、报告期内，公司持续优化优质仿制药的研发效率，创新药研发投入与项目所处阶段紧密结合，稳中微增；整体研发投入约3.3亿元；3、本期计入非经营性损益的政府补助资金和投资收益合计约7700万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-26000万元至-29800万元。 业绩变动原因说明 报告期内，公司预计营业收入与上年同期增长约6%-12%，但净利润出现亏损，主要原因如下：1、报告期内，公司持续进行创新药研发投入，乙肝治疗创新药GST-HG131进入临床II期、GST-HG141完成临床II期计划例数入组，抗新冠药物泰中定获批，实现创新药上市“零突破”。2022年公司研发投入1.87亿元，2023年全年研发投入约2.84亿元，预计同比增加约52%。2、联营公司福建博奥医学检验所有限公司的检测业务下降明显并在四季度新增销售折让支出约9,000万元，报告期营业收入及净利润均大幅下降，公司以权益法核算的投资收益转负且同比大幅下降，预计上市公司当期确认投资损失约5,600万元。前述联营公司的收入结构正逐步发生变化，现与客户的检测业务结算已基本完成，未来预计将不再发生相关销售折让支出，联营公司将回归到基因检测服务。3、报告期内，除上述影响因素外，非经常性损益对归属于上市公司股东的净利润影响约为-1,200万元。4、报告期内，国家一类创新药泰中定（阿泰特韦片/利托那韦片组合包装）已于2023年11月获批并于同年12月18日正式生产下线，已实现批量上市销售，因上市销售时间较短，对报告期贡献营业收入约2,000万元，未来有望成为公司收入新的增长点；子公司江苏中兴药业有限公司有效开拓保肝护肝产品市场，其营业收入同比稳步增长。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-20000万元至-29600万元。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司智慧城市项目新增订单、在手订单均不同程度减少，导致公司营业收入出现大幅度下滑。2、公司部分投资项目产生公允价值变动损失，预计减少公司净利润约8,500万元。上述公允价值变动属于非经常性损益，最终金额将由公司聘请的专业评估机构及审计机构进行评估和审计后确定。3、经初步测试，公司对建造合同相关的存货、合同资产及应收账款等科目计提资产减值损失及信用减值损失，预计金额为2,000万元至3,000万元。最终金额将由公司聘请的专业评估机构及审计机构进行评估和审计后确定，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。综上，受诸多因素影响，2023年公司业绩出现亏损。然而，展望2024年，公司将以积极态度拓展主业，持续推进剥离与主营业务无关的资产等多项工作。在未来发展中，公司将继续优化战略规划与经营管理，以稳健姿态推进主营业务增长，提升核心竞争力，增强抗风险能力，助力公司实现高质量发展。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：27666.65万元至35298.83万元，与上年同期相比变动幅度：45%至85%。 业绩变动原因说明 2023年，公司紧密围绕发展战略和年度经营目标开展各项经营管理工作，聚焦主业，持续加强市场拓展，经营业绩实现稳步提升。2023年度公司非经常性损益对净利润的影响金额预计约为3,300.00万元左右，上年度非经常性损益对净利润的影响金额为1,321.00万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-29000万元至-41000万元。 业绩变动原因说明 1、本年度营业收入较上年同期下降的主要原因是：医药营销类子公司受药品带量采购政策影响原有销售渠道的收入严重下滑，目前正处于新品种、新渠道开发过程中，尚未形成一定规模；化工行业子公司原材料的价格上涨及产品的市场价格波动大，以上原因导致本年度营业收入较上年同期下降。2、本年度（本年末）归属于上市公司股东的净利润、归属于上市公司股东的所有者权益较上年同期（上年末）下降的主要原因是：受债务逾期影响，公司利息费用负担较重；部分子公司营业收入下降、原材料价格上涨导致毛利下降，进而导致上述财务指标下降。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-27770万元至-46770万元，与上年同期相比变动幅度：47.91%至12.28%。 业绩变动原因说明 2023年度，公司围绕发展战略和年度经营目标，通过优化内部管理、大力拓展省外市场等方式努力降低市场环境对公司的影响，在原子公司湖北天济药业有限公司营业收入未纳入合并报表范围的情形下，公司合并营业收入总体保持了稳定，其中核心业务中成药版块营业收入增长超100%，同时，公司不断提升成本控制能力，持续推动各项降本增效措施，各项费用也有所下降，净利润同比实现增长。因受财务费用高、重资产负担以及资产处置亏损等因素的影响，公司总体净利润仍处于亏损状态，但已呈现逐步收窄态势。影响公司2023年度经营业绩的主要因素如下：1、公司存续的短期及长期借款金额较大，财务费用约24,000万元。2、“官洲国际生物论坛总部”资产折旧、摊销约9,000万元。3、公司出售参股公司湖北天济药业有限公司18.87%股权和孙公司AxisTherapeuticsLimited回购原股东AthenexHKInnovativeLimited持有的55,000,000股份交易事项，减少净利润合计约8,000万元。4、结合实际经营情况，对存货、在建工程、固定资产等初步测算计提资产减值约3,000万元。5、对诉讼事项预计负债约5,000万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-65600万元，与上年同期相比变动幅度：26%。 业绩变动原因说明 与上年相比，2023年业绩变化的主要原因如下：（一）公司商业化能力不断加强，药品销售收入较上年同期持续增长，同时进一步提高运营效率，销售费用有所减少，不断提升可持续发展能力。（二）公司持续加大研发投入，多管线取得重要进展，与上年同期相比，2023年度研发投入增长约18%左右。（三）由于人民币对美元汇率波动因素影响，2023年产生未实现汇兑损失人民币9,400万元左右，小于上年同期发生的未实现汇兑损失。此种未实现汇兑损失，主要是由于公司注册在开曼群岛，采用美元为记账本位币，由于公司日常经营活动主要在境内，以人民币作为主要支付货币，公司持有的离岸人民币，在外币折算中产生的账面损失，对公司经营活动没有实际影响。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-95600万元至-114000万元，与上年同期相比变动值为：-76.54万元至-18476.54万元，较上年同期相比变动幅度：-0.08%至-19.34%。 业绩变动原因说明 （一）随着新药研发管线持续推进，多个创新药物处于关键试验研究阶段，整体研发投入保持较高水平。（二）随着商业化进一步拓展、销售人员增加，导致销售人员薪酬及其他各类销售费用相应增加。综上，公司2023年度将持续出现归属于母公司所有者的净利润为负的情况。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：64000万元，与上年同期相比变动值为：50947.93万元，与上年同期相比变动幅度：390.34%。 业绩变动原因说明 公司2023年度营业收入、归属于母公司所有者的净利润、归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润较上年同期均有较大幅度增长的主要原因系：公司核心产品甲磺酸伏美替尼片一线治疗适应症被纳入国家医保目录后，销售持续放量，营业收入增长幅度较大。同时由于公司销售规模不断扩大所伴生的规模化效应致使各项成本费用率逐步降低，从而促进净利润大幅增长。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：50200万元至53800万元，与上年同期相比变动幅度：-19.58%至-13.82%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司按照经营计划积极开展各项工作，受中药配方颗粒行业政策影响，中药配方颗粒销售有所下降；医疗器械产品海外销售回落，导致整体业绩同比下降。报告期内，非经常性损益对归属于上市公司股东的净利润影响金额预计为9,600.00万元至13,100.00万元,主要为政府补助；上年同期非经常性损益金额为5,348.42万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-25028万元至-33570.01万元，与上年同期相比变动值为：20749.18万元至12207.17万元，较上年同期相比变动幅度：45.33%至26.67%。 业绩变动原因说明 本报告期，公司1类新药多纳非尼片商业化推广稳步推进，市场覆盖范围进一步扩大，2023年销售收入同比上年保持增长。公司进一步加强预算管理，注重高效运营，各方面成本费用均有不同程度降低；同时，本报告期政府补助增加及冲回股权激励计提股份支付费用。因此，公司2023年度亏损同比减少。公司的新药研发管线进一步优化，重点研发项目加快推进，研发费用持续投入，由于单一药品销售收入暂时无法覆盖多个研发项目的投入及费用，因此公司2023年度净利润仍然为负，扣除非经常性损益前后均同比减亏。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：40000万元至46000万元，与上年同期相比变动幅度：-45%至-37%。 业绩变动原因说明 2023年度业绩变动影响主要因素如下：1.2023年末，公司持有的在港股上市的嘉和生物药业（开曼）控股有限公司、开曼圣诺医药股份有限公司股票价格大幅下跌，同时，其他非上市金融资产期末估值下降，形成报告期内公允价值变动损失约23,000万元。2.受国内新生儿数量下降和市场竟争加剧等因素影响，公司13价肺炎球菌多糖结合疫苗产品销售量较上年同期下降；同时，受九价人乳头瘤病毒疫苗扩龄和进口数量大幅增加影响，公司双价人乳头瘤病毒疫苗（毕赤酵母）销售量未达预期，综合影响致公司报告期内疫苗产品营业收入和净利润较上年同期下降。3.公司结合疫苗市场竞争环境变化和销售预测等综合因素对资产进行减值测试，预计对双价人乳头瘤病毒疫苗（毕赤酵母）及其他疫苗产品的存货、应收款项等相关资产计提减值准备约24,000万元。4.公司预计2023年非经常性损益金额约为-13,600万元，去年同期为-13,047.25万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：24000万元至34100万元，与上年同期相比变动幅度：-88%至-83%。 业绩变动原因说明 2023年，公司预计实现营业收入35.17-38.69亿元，同比下降45%-50%，主要原因系公司前期收到的重大订单去年同期交付较多所致。报告期内，公司持续打造“端到端、全类别”的制药服务平台，加强市场销售端能力建设，不断拓展和丰富客户管线和产品管线，提升技术能力，公司剔除重大订单后的业务收入呈增长态势。2023年，公司预计实现归属于上市公司股东的净利润2.40-3.41亿元，同比下降83%-88%；预计实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润2.85-3.86亿元，同比下降80%-86%。报告期内，公司归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润同比下滑的主要原因：（1）报告期内，公司营业收入下滑带来的整体盈利下滑；（2）随着公司前期收到的重大订单于2022年陆续完成生产，报告期内公司整体产能利用率偏低所带来的毛利率下滑；（3）随着公司新业务布局的新增研发中心、生产基地于2022年下半年陆续投入运营，报告期内公司运营费用及固定资产折旧较2022年增加较多；（4）随着新业务能力的建设和团队的招募，报告期内公司来自新业务的人力成本和相关费用较2022年增加较多。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：2800万元至3300万元，与上年同期相比变动幅度：109.1%至110.72%。 业绩变动原因说明 公司2023年度预计归属于上市公司股东的净利润较上年同期增长109.10%至110.72%，实现扭亏为盈，整体经营改善取得阶段性成果。主要原因说明如下：1.报告期内，公司积极开拓市场，公司部分膜类产品、本维莫德乳膏、细胞技术服务营业收入均较去年同期有所上升。2.报告期内，公司投资损失和资产减值损失较上年同期大幅下降。同时,公司不断加强内部管理，积极开展降本增效工作，成效明显。3.公司预计2023年度非经常性损益对归属于上市公司股东的净利润的影响金额约415万元（2022年同期非经常性损益对净利润的影响金额为2,380.71万元）。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：83000万元，与上年同期相比变动值为：47549万元，与上年同期相比变动幅度：134.13%。 业绩变动原因说明 （一）主营业务影响2023年，公司严格按照董事会各项决策部署和要求，紧紧围绕“十四五”战略规划，统筹谋划，加强整合协同，全面启动数字化转型，纵深推进各项改革，全力拓展市场，强化主品战略持续发力，加大太极藿香正气口服液等重点产品的销售力度，带动其他产品销售增长，同时严格管控成本费用,公司销售收入和毛利额均实现稳步增长。（二）非经常性损益的影响2023年，公司收到政府补助、持有的股票市值变动收益及资产处置收益等非经常性损益金额约7,000万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：281800万元至306500万元，与上年同期相比变动幅度：15.08%至25.16%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司顺应行业发展趋势，积极应对市场变化，持续进行创新升级，不断强化品牌建设，优化产品结构，同时，昆药集团股份有限公司自2023年1月19日起纳入公司合并报表范围，推动盈利能力提升。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-28947.11万元。 业绩变动原因说明 报告期内，公司主要产品尚处于研发阶段，公司未开展商业化生产及销售，未实现产品销售收入。随着公司管线持续推进，多个产品处于关键性注册临床阶段或上市申请受理阶段，其中KRASG12C抑制剂D-1553新药上市申请于2023年12月获得受理；口服选择性雌激素受体降解剂（SERD）D-0502正在国内开展二线治疗注册III期临床试验，并在美国同步开展国际多中心临床试验；公司其他临床、临床前产品也在稳步推进中，整体研发投入持续维持较高水平。报告期内，公司技术许可及合作收入与上年同期相比有所增加，亏损幅度较上年将有所下降。但公司本期技术许可及合作收入无法覆盖各项成本及费用，预计2023年度仍将出现亏损。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-36000万元至-43000万元，与上年同期相比变动值为：-13970.13万元至-20970.13万元，较上年同期相比变动幅度：-63.41%至-95.19%。 业绩变动原因说明 （一）主营业务收入增长的原因报告期内，公司积极拓展学术推广力度并进一步扩大医药商业公司分销网络，同时医院覆盖数量增加，因此主营业务收入实现快速增长。（二）持续亏损的主要原因虽然报告期内公司营业收入实现增长，但随着公司在研项目的临床进展不断推进以及研发人员团队规模扩张，研发费用投入依然持续增加。同时，随着公司销售业务的积极开展，报告期内销售费用也有所上升。总体使得公司净利润在报告期继续维持亏损状态。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-3000万元至-4000万元，与上年同期相比变动幅度：41.51%至22.01%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，受医保控费、国家集采等行业政策影响，公司部分产品销量和价格下滑，导致该部分产品贡献的利润下滑；在此背景下，公司继续加大对达霏欣米诺地尔搽剂等产品的品牌建设投入，达霏欣米诺地尔搽剂销售收入快速增长，盈利能力稳步提升。综上因素导致公司归属于上市公司股东的净利润比上年同期减亏22.01%-41.51%。2、报告期内，预计非经常性损益对公司归属于上市公司股东的净利润的影响约为6500--7000万元，主要为政府补助和理财收益。上年同期，非经常性损益对归属于上市公司股东的净利润的影响金额为9,714.37万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：53000万元至58000万元，与上年同期相比变动值为：24298.01万元至29298.01万元，较上年同期相比变动幅度：84.66%至102.08%。 业绩变动原因说明 报告期内，随着乙肝临床治愈研究的不断深入，派格宾作为慢性乙肝抗病毒治疗的一线用药，对于提高乙肝患者临床治愈率、降低肝癌风险的作用进一步得到专家和患者的认可，产品持续放量，2023年度经营业绩同比实现较大增长。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：16500万元至17500万元，与上年同期相比变动幅度：31.24%至39.19%。 业绩变动原因说明 1、主产品布洛芬原料药、右旋布洛芬原料药产品市场需求增加。2、布洛芬相关制剂产品市场需求增加。3、由于美元升值导致汇率变动对公司业绩有正向影响。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：53000万元至65000万元，与上年同期相比变动幅度：52%至86%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，预计公司业绩较上年同期上升，主要受益于游戏板块的利润增长，游戏板块随着产品的不断更迭，优化了玩家体验，同时公司优化了游戏投放推广策略，合理安排投放节奏，报告期内游戏推广费用较去年同期有所下降，因此整体游戏板块业绩同期相比增速显着；2、公司2023年预计非经常性损益归属于上市公司股东的净利润影响约3,000万元至5,000万元，主要原因为政府补助和非流动资产处置损益。

预计2023年1-9月归属于上市公司股东的净利润为：3.7亿元，与上年同期相比变动幅度：26.71%。

预计2023年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：9600万元至11000万元，与上年同期相比变动值为：3280.36万元至4680.36万元，较上年同期相比变动幅度：51.91%至74.06%。 业绩变动原因说明 （一）主营业务影响公司致力于成为一家以创新中药为核心的健康产业集团，中短期以打造“创仿平衡、兼顾两翼”的产品集群为研发、销售的战略指引，充分抓住行业发展机遇；长期聚焦创新中药，实现销售收入过亿单品的“338工程”为目标，打造具有核心竞争力的产品集群。1、报告期内，制药板块业绩持续增长；“338工程”中的产品销售收入同比增长50%以上的有：强力枇杷膏（蜜炼）、强力枇杷露、赖氨酸维B12颗粒、蒲地蓝消炎片以及新品参芪鹿茸口服液。2、骨骼肌肉系统疾病用药藤黄健骨片，从2月开始实现销售收入正增长，但因中成药集采因素影响，5-6月增幅有所放缓，但上半年销售收入较上年同期基本持平。3、创新中药稳健增长，国家谈判品种玄七健骨片自2月开始销售，3月1日正式纳入国家医保目录后，已新增覆盖456家公立医疗机构，玄七健骨片报告期内实现销售收入近千万元；小儿荆杏止咳颗粒销售收入较上年同期亦略有增长。4、报告期内，公司拥有的部分通过一致性评价产品市场表现良好，其中心脑血管用药厄贝沙坦氢氯噻嗪片、消化系统用药奥美拉唑肠溶片、蒙脱石散的销售收入同比增长均超过70%。（二）非经常性损益的影响报告期内，非经常性损益对净利润的影响较上年有所降低（上年同期公司非经常性损益合计发生2,323万元），其中主要包括公司及控股子公司确认的政府补助总额1,146.78万元、子公司债务重组损益860.48万元等。（以上数据均为未经审计的数据）

预计2023年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：5200万元至6500万元，与上年同期相比变动幅度：66.74%至108.42%。 业绩变动原因说明 2023年上半年归属于上市公司股东的净利润与上年同期相比大幅上升，主要原因如下：1、公司去年同期受外界客观因素影响，销售进度滞后且生产成本及运输成本等均高于正常水平，本期无此影响；2、由于2023年上半年美元汇率显着高于去年同期，公司采用美元结算的境外订单毛利增长；3、因公司境外收入占比较高，账面结存较高金额的美元资产，受益于美元汇率的持续增长，导致本期产生较大金额汇兑收益。2023年半年度，非经常性损益对净利润的影响金额预计100万元至300万元。

预计2023年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：21300万元至24500万元，与上年同期相比变动幅度：40.05%至61.09%。 业绩变动原因说明 本报告期业绩变动的主要原因为：公司三项业务销售收入均取得增长，其中CDMO业务大幅增长；公司产品毛利率同比提升。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：9450万元至10250万元，与上年同期相比变动幅度：1.43%至10.01%。 业绩变动原因说明 报告期内业绩增长的主要原因是公司自产产品销量增加和医药流通业务收入增加所致。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：28000万元至40000万元，与上年同期相比变动幅度：182.75%至303.93%。 业绩变动原因说明 报告期内，东北制药集团股份有限公司（以下简称“公司”）业绩变动的主要原因是：1.公司持续加强企业管理，利用调整结构、技术攻关、工艺优化、降本增效、提高财务管理水平等多方面措施，将精细化管理量化到各个岗位，让效益在供、产、销各个环节中充分体现；积极开展销售业务，制定差异化的营销策略，有效提升产品竞争力，销售收入实现持续增长。2.非经常性损益项目的主要影响（1）报告期内，公司完成老厂区土地整体移交,移交后补偿收入约为6.67亿元。该事项预计将增加公司2022年归属于上市公司股东的净利润约3.4亿元。具体内容详见公司于2022年12月28日在巨潮资讯网披露《关于签署补充协议暨完成土地移交的公告》（公告编号：2022-085）。（2）报告期内，辽宁省市场监督管理局对公司罚款13,300.44万元。该事项预计将减少公司2022年归属于上市公司股东的净利润13,300.44万元。具体内容详见公司同日在巨潮资讯网披露的《关于公司收到行政处罚决定书的公告》（公告编号：2023-002）。（3）公司2022年限制性股票激励计划产生费用预计约为7,977.82万元。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：47330万元至57840万元，与上年同期相比变动值为：-57201.99万元至-46691.99万元，较上年同期相比变动幅度：-54.72%至-44.67%。 业绩变动原因说明 （一）报告期内，国际形势复杂严峻，国内外疫情反复，需求收缩，公司主导产品维生素E、维生素A销量下滑，其中维生素A价格下降幅度较大；主导产品左氧氟沙星氯化钠注射液进入全国集采后销售价格和毛利大幅下降。此外，能源价格上涨、工业原材料价格上涨、供应短缺、物流不畅等多重不利因素使得公司生产成本上升。（二）受资本市场波动影响，公司因持有交易性金融资产而产生的投资收益和公允价值变动损益减少。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：17500万元至19000万元，与上年同期相比变动幅度：45.75%至58.24%。 业绩变动原因说明 1、2022年，公司的核心销售产品“爱廷玖”盐酸达泊西汀片与和胃整肠丸销售收入实现了较大幅度的增长并维持较高的毛利率。公司核心销售产品“爱廷玖”盐酸达泊西汀片与和胃整肠丸具备良好的市场竞争格局，同时依托于公司在OTC渠道较强的商业化推广能力，整体业务持续稳健增长。2、2022年，公司核心销售产品和胃整肠丸受供应端产能及物流运输效率等多种因素叠加影响，市场处于缺货状态，对报告期内的业绩造成一定的影响。3、2022年，预计非经常性损益对归属于上市公司股东净利润的影响金额约为1,056万元，主要为资金理财收益。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：220000万元至260000万元，与上年同期相比变动值为：88285.45万元至128285.45万元，较上年同期相比变动幅度：67.03%至97.4%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司集中资源发展既定专业细分领域，持续巩固和强化在核心业务上的竞争优势，同时严格控制债务规模，优化资产结构，主营业务保持稳定增长。此外，汇率波动导致公司报告期内汇兑收益增加约1.3亿元。2、报告期内，公司出售AGIC-HUMANWELLBLUERIDGE(US)LIMITED24.57%股权、天风证券股份有限公司7.85%股权等资产出售交易共计实现投资收益约8亿元，以及公司收回与控股股东资金占用相关的占用期间利息约1亿元。

预计2022年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：50000万元至56500万元，与上年同期相比变动幅度：41.61%至60.02%。 业绩变动原因说明 今年上半年，受新冠疫情影响，全球经济持续低迷，国内经济增速明显放缓。面对复杂的外部环境，公司管理层迎难而上，锐意进取，继续坚定执行医药、医疗“大健康”发展战略，围绕全年经营计划及目标，积极开展各项工作，持续提高经营管理水平，提升效率。同时，积极把握市场机遇，加大市场开拓力度，拓展渠道。报告期内，公司旅游业务受新冠疫情影响，收入、利润较去年同期同比下降。其他业务的收入、利润较去年同期上升明显。整体来看，公司经营业绩较去年同期有较好增长。

预计2022年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：21157.67万元至26272.71万元，与上年同期相比变动幅度：36.45%至69.44%。 业绩变动原因说明 1、本季度归属于上市公司的股东净利润与上年同期相比实现增长，主要是销售收入整体增长所致。其中，创新药——信立坦，经过新一轮谈判续约国家医保目录，一季度在价格同比下降近30%的情况下，销售放量，增长较快，销售额同比基本持平；另外，2021年中标国家集采的仿制药销售收入取得不错的增长。2、2022年第一季度，预计公司非经常性损益对归属于上市公司股东的净利润影响金额约4,000万元至4,800万元，主要系本期子公司深圳市信立泰生物医疗工程有限公司转让其持有的四川锦江电子科技有限公司部分股权确认投资收益约4,350万元（最终以经审计的财务报表数据为准）所致。

预计2021年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：6400万元至7400万元，与上年同期相比变动幅度：70.65%至97.31%。 业绩变动原因说明 2021年，公司持续优化和完善经营管理机制，强化激励考核，调动员工积极性，积极加强市场销售，优化营销团队，深入拓展资源，调整产品结构，推动业务发展，实现营业收入稳步增长，同时加强成本及费用管控，挖潜增效，提升运营效率，实现利润快速增长。

预计2021年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：47894万元至49736万元，与上年同期相比变动幅度：160%至170%。 业绩变动原因说明 1、主营业务影响（1）2021年，公司贯彻执行“专注化学，搭建高水平的小分子药物从发现到产业化的技术和服务平台”发展战略，巩固分子砌块业务优势同时，进一步夯实CDMO业务布局，完善药物发现技术服务平台。在产能没有明显增长的情况下，通过优化收入结构、改善经营效率、提升产能利用率等措施进一步提升经营规模，预计实现营业收入较2020年度增长15%-20%。公司通过持续的工艺创新、路线优化及规模化生产，有效控制了公司及客户的成本，毛利率较2020年度保持稳定提升。（2）公司搭建有特色和差异化的CMC服务平台，不断加强各个业务模块和技术平台能力建设，在人员储备、固定资产投入、研发费用投入上有较为明显的增长。（3）由于公司向境外销售产品及提供服务的收入比例较高，收入主要以美元为结算货币，2021年度美元兑换人民币平均汇率相比上年降幅达6.9%，对公司营业收入及净利润有一定负面影响。2、非经常性损益的影响2021年度预计非经常性损益对净利润的影响金额约为25,000-26,000万元，主要因公司2021年4月完成对联营企业浙江晖石16.5%股权的收购，浙江晖石成为公司控股子公司，购买日之前持有的股权37.43%按照公允价值重新计量产生的利得。

预计2021年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：10100万元至13000万元，与上年同期相比变动幅度：55%至100%。 业绩变动原因说明 1、2021年度，公司医药工业板块主要产品销售收入较上年同期有所增长，实现的利润较上年同期同向增长。同时，随着新冠肺炎疫情总体形势好转，公司所属医疗机构的医疗业务正逐步恢复，实现的利润较上年同期也有所增长。2、2021年度，公司实现的非经常性损益较上年有所增长，对归属于上市公司股东的净利润的影响额约3,500.00万元（上年同期影响额为-2,029.09万元）。主要原因有：（1）公司持有的江苏紫金农村商业银行股份有限公司（以下简称“紫金银行”）股票公允价值变动收益变动影响。截止2021年12月31日，公司2021年度确认的公允价值变动收益-3,035.49万元，由此减少归属于上市公司股东的净利润2,580.17万元，相较于上年同期因持有紫金银行确认公允价值变动收益而减少归属于上市公司股东的净利润4,230.28万元有所减少。（2）2021年度，公司收到湖州市福利中心发展有限公司原股东支付的业绩补偿款1,639.65万元，由此增加归属于上市公司股东的净利润1,393.70万元。（3）2021年度，公司收到浙江天峰制药厂厂区拆迁补偿款，扣除对应的已移交被拆迁资产的账面净值后,预计由此增加归属于上市公司股东的净利润约3,400万元左右。

预计2021年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：6000万元至7200万元。 业绩变动原因说明 （一）主营业务影响报告期内，国内新冠肺炎疫情明显缓解，公司相关产品销售逐步恢复；同时，公司积极优化营销组织结构，推进主要产品销售提升。2021年度公司主营业务收入预计增长4.92亿元左右，同比预计增长27%，带动公司利润的增长。（二）其他影响1.公司2021年度计提资产减值损失同比大幅减少。公司2020年度计提商誉减值损失1.62亿元，而本年度未发生商誉减值损失。2.公司2021年度，处置转让原下属公司贵州神奇康莱大药房连锁有限公司、吉林神奇康正医药有限公司的股权，产生非经常性的投资收益2,706万元。

预计2021年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：171491.04万元至188640.14万元，与上年同期相比变动幅度：0%至10%。 业绩变动原因说明 1、主营业务影响本年度公司化学制剂板块销售增速明显，消化道、促性激素、精神等重点优势领域销售同比实现持续快速增长，加之原料药板块高端特色原料药占比及盈利稳步提升，保障了公司整体业绩的稳步增长。2、非经常性损益的影响2020年公司出售了江苏尼科医疗器械有限公司全部股权，2021年度非经常性损益同比下降。