舒泰神(300204)个股日历查询

舒泰神：关于股东部分股份解除质押的公告

香塘集团有限公司解除质押1笔，合计492.27万股，占总股本比1.03%

2024年三季报，每股收益-0.02元，每股净资产2.16元，净利润同比增长94.94%，扣非净利润-1330.28万元

召开2024年第2次临时股东大会,审议相关议案

舒泰神：关于复方聚乙二醇(3350)电解质维C散获得药品注册证书的公告

香塘集团有限公司，质押892.27万股，占总股本比1.8675%，质权人：中国工商银行股份有限公司太仓支行，预计质押期限：2024-09-25至2027-09-23

舒泰神：关于控股股东和一致行动人之间进行权益变动的提示性公告

2024年中报，每股收益-0.01元，每股净资产2.19元，净利润同比增长97.77%，扣非净利润-637.4万元

公司其他股东香塘集团有限公司计划自2024-09-04起至2024-12-03，拟减持不超过477.7700万股，占总股本比1.00%

舒泰神 涨跌幅16.45%，分析或为：新冠特效药（已终止）+突破性治疗品种+创新药
板块异动原因：
医药；世卫组织在日内瓦举行的记者会上警告，来自80多个国家的数据显示，感染新冠主要病原体、严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型(SARS-CoV-2)的人数近来持续增多。
个股异动解析：
新冠特效药（已终止）+突破性治疗品种+创新药
1、STSA-1002注射液是公司自主研发的以C5a为靶点的重组抗人C5a IgG1全人源单克隆抗体，拥有全球研发销售权益。 2024年03月26日，公司决定终止STSA-1002注射液相关项目在COVID-19适应症方向的研究工作。
2、2024年4月17日公告，公司2个产品（STSP-0601、BDB-001）获得了CDE突破性治疗品种的认定，进度最快的为STSP-0603，目前的适应症-血友病为罕见病，已经与CDE沟通，明确了该药的上市申报路径。
3、公司以自主知识产权创新药物，特别是生物药物为主，主要包括蛋白类药物（含治疗性单克隆抗体药物）、基因治疗/细胞治疗药物、化学药物三大药物类别，聚焦在感染、自身免疫和神经系统疾病治疗药物的领域。
4、2024年7月24日公告，公司拟吸收合并全资子公司舒泰神医药。合并完成后，舒泰神医药全部资产、债权债务及其他权利和义务均由公司承继。
来源：韭研公社APP

舒泰神 涨跌幅13.78%，分析或为：突破性治疗品种+创新药+拟吸收合并全资子公司
板块异动原因：
医药；2024年8月2日，国家药监局同意在北京上海开展优化创新药临床试验审评审批试点；7月29日盘后，药明康德在手订单人民币431亿元，业绩超预期。
个股异动解析：
突破性治疗品种+创新药+拟吸收合并全资子公司
1、2024年4月17日公告，公司2个产品（STSP-0601、BDB-001）获得了CDE突破性治疗品种的认定，进度最快的为STSP-0601，目前的适应症-血友病为罕见病，已经与CDE沟通，明确了该药的上市申报路径。
2、公司以自主知识产权创新药物，特别是生物药物为主，主要包括蛋白类药物（含治疗性单克隆抗体药物）、基因治疗/细胞治疗药物、化学药物三大药物类别，聚焦在感染、自身免疫和神经系统疾病治疗药物的领域。公司目前多款药物进入临床试验阶段。
3、2024年7月24日公告，公司拟吸收合并全资子公司舒泰神医药，旨在提高整体运营和管理效率。合并完成后，舒泰神医药的独立法人资格将被注销，其全部资产、债权债务及其他权利和义务均由公司承继。
来源：韭研公社APP

买入总计4905.34万元，占总成交额比31.35%，卖出总计1431.22万元，占总成交额比9.15%，净买入额3474.13万元，占龙虎榜总成交额比54.83%

为优化公司管理架构，更好地整合公司资源，提高公司整体运营效率和管理效率，公司拟对全资子公司北京舒泰神医药科技有限公司（以下简称“舒泰神医药”）实施吸收合并，吸收合并完成后，舒泰神医药的独立法人资格将被注销，其全部资产、债权债务及其他一切权利和义务均由公司依法承继。

2024年一季报，每股收益-0.01元，每股净资产2.15元，净利润同比增长92.26%，扣非净利润-443.92万元

舒泰神：2023年年度股东大会决议公告

舒泰神：关于持股5%以上股东减持计划期限届满未减持股份的公告

2023年年报，每股收益-0.84元，每股净资产2.14元，净利润同比增长-102.48%，扣非净利润-4.06亿元

入选大智慧“AI医药”板块，入选理由：
【运用AI相关技术辅助药物设计】2023年7月12日公司在互动平台披露：公司研发团队有在运用AI相关技术辅助药物设计。
该公司常规板块还有：创新药、仿制药、抗癌治癌    、新冠药物
舒泰神主营亮点：公司致力于研发、生产和销售临床需求未被满足疾病的治疗性药物。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-34412.94万元至-42060.26万元。
业绩变动原因说明
1、报告期内，公司生产经营活动正常，公司积极开展各项营销和市场探索工作，并着力于拓展新产品布局。受外部环境及行业政策等因素影响，报告期内，公司主营业务收入有所下降；2、公司基于未来研发项目整体布局和公司发展战略考虑，多个在研项目所对应的多项适应症在持续推进临床试验；报告期内，在研项目的持续推进致使公司研发投入维持在较高水平。3、预计2023年度公司非经常性损益约为769.57万元，具体数据以2023年年度报告中披露数据为准。

舒泰神：关于收到深圳证券交易所《关于终止对舒泰神(北京)生物制药股份有限公司申请向特定对象发行股票审核的决定》的公告

公司其他股东香塘集团有限公司计划自2024-01-09起至2024-04-08，拟减持不超过477.7700万股，占总股本比1.00%

舒泰神：复方聚乙二醇(3350)电解质散纳入国家医保目录

舒泰神 涨跌幅19.68%，分析或为：基因疗法+注射用STSP-0601+创新药
板块异动原因：
医疗医药；2023年国家医保谈判在京举行；
全球首款CRISPR/Cas9基因编辑疗法在英国获批上市。
个股异动解析：
基因疗法+注射用STSP-0601+创新药
1、2019年9月,舒泰神的AAV基因疗法STSG-0002注射液获批开展临床,适应症为慢性乙型肝炎。
2、2023年11月6日公告，公司取得关于注射用STSP-0601的Ib/II期临床试验临床研究总结报告。 STSP-0601出血按需治疗的有效性和安全性研究结果： STSP-0601治疗伴抑制物血友病A或B患者出血事件的疗效显著， 有效止血率＞94%。浓度有剂量趋势，安全性良好。能顺利推进三期。
3、公司以自主知识产权创新药物，特别是生物药物的研发、生产和营销为主要业务，拥有完整的研发、生产、质量管理、营销以及配套的体系。
4、公司致力于研发、生产和销售临床需求未被满足疾病的治疗性药物，主要包括蛋白类药物（含治疗性单克隆抗体药物）、基因治疗/细胞治疗药物、化学药物三大药物类别，治疗领域聚焦在感染性疾病、自身免疫系统疾病和神经系统疾病治疗药物的领域。
来源：韭研公社APP