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北芯生命(688712)股票综合信息查询

 
沪深个股板块DDE历史数据查询:    
 
◆最新指标 (2026年2月IPO后)◆
每股收益(元)        :0.1879
目前流通(万股)     :3711.47
每股净资产(元)      :4.0652
总 股 本(万股)     :41700.00
每股公积金(元)      :4.6437
营业收入(万元)     :40679.71
每股未分配利润(元)  :-1.5768
营收同比(%)        :71.36
每股经营现金流(元)  :0.3130i
净利润(万元)       :7834.93
净利率(%)           :17.78
净利润同比(%)      :352.53
毛利率(%)           :70.18
净资产收益率(%)    :10.64
◆上期主要指标◆◇2025中期◇
每股收益(元)        :0.1400
扣非每股收益(元)  :0.1120
每股净资产(元)      :2.1000
扣非净利润(万元)  :4032.54
每股公积金(元)      :3.0065
营收同比(%)       :78.26
每股未分配利润(元)  :-1.9067
净利润同比(%)     :235.31
每股经营现金流(元)  :0.2049
净资产收益率(%)   :6.76
毛利率(%)           :69.05
净利率(%)         :17.58
◆ 公司概要 ◆

证监会行业:

行业:

制造业->专用、通用及交通运输设备->专用设备制造业->医疗仪器设备及器械制造

专用设备

入选理由:公司是一家专注于心血管疾病精准诊疗创新医疗器械研发、生产和销售的国家高新技术企业,致力于开发为心血管疾病诊疗带来变革的精准解决方案。公司核心产品血管内超声(IVUS)诊断系统为中国首个获国家药监局批准的自主创新60MHz高清高速国产IVUS产品,核心产品血流储备分数(FFR)测量系统为金标准FFR领域内中国首个获国家药监局批准的国产产品,上述两款产品均进入了国家创新医疗器械特别审查程序,有望为精准指导经皮冠状动脉介入治疗(PCI)手术临床实践带来变革。公司是国内首家拥有血管内功能学FFR及影像学IVUS产品组合的国产医疗器械公司,填补了国内市场的空白并改写了中国冠状动脉疾病临床精准诊断完全依赖进口产品的局面。公司建立了高性能和高壁垒的有源介入医疗器械产品实现体系,持续实现创新产品的成功研发和商业化,取得了海内外市场和临床的认可。公司秉承“用创新和品质改善生命健康”的使命,以“成为有长久影响力的世界级医疗科技企业”为愿景,致力于推出满足临床真实需求的创新产品和服务,领航心血管精准介入解决方案。

所属
地域:

主营业务:
题材概念: 医疗器械 次新股
入选理由:公司上市日期为2026年2月5日,公司主营:心血管疾病精准诊疗创新医疗器械研发、生产和销售。
预盈预增
入选理由:业绩预告净利润增长下限大于0,且当期正式的业绩公告暂未公布的个股
风格概念: 中盘
入选理由:北芯生命 2026-02-06收盘市值198.33亿元,全市场排名1051
融资融券
入选理由:北芯生命 2026年2月5日融资净买入9822.76万元,当前融资余额:9822.76万元
科创成长层
入选理由:公司是科创板成长层个股
◆控盘情况◆
 
2026-02-05
2026-01-26
2025-07-25
2025-07-11
股东人数    (户)
33684
40
40
40
人均持流通股(股)
1101.8
-
-
-
人均持流通股
(去十大流通股东)
-
-
-
-
点评:
2024年年报披露,前十大股东持有25287.94万股,较上期无变化,占总股本比70.24%,主力控盘强度较高。
股东户数40户,上期为40户,变动幅度为0
◆概念题材◆

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【心血管疾病精准诊疗创新医疗器械】公司是一家专注于心血管疾病精准诊疗创新医疗器械研发、生产和销售的国家高新技术企业,致力于开发为心血管疾病诊疗带来变革的精准解决方案。公司核心产品血管内超声(IVUS)诊断系统为中国首个获国家药监局批准的自主创新60MHz高清高速国产IVUS产品,核心产品血流储备分数(FFR)测量系统为金标准FFR领域内中国首个获国家药监局批准的国产产品,上述两款产品均进入了国家创新医疗器械特别审查程序,有望为精准指导经皮冠状动脉介入治疗(PCI)手术临床实践带来变革。公司是国内首家拥有血管内功能学FFR及影像学IVUS产品组合的国产医疗器械公司,填补了国内市场的空白并改写了中国冠状动脉疾病临床精准诊断完全依赖进口产品的局面。公司建立了高性能和高壁垒的有源介入医疗器械产品实现体系,持续实现创新产品的成功研发和商业化,取得了海内外市场和临床的认可。公司秉承“用创新和品质改善生命健康”的使命,以“成为有长久影响力的世界级医疗科技企业”为愿景,致力于推出满足临床真实需求的创新产品和服务,领航心血管精准介入解决方案。
更新时间:2026-02-05 07:43:44

【冠状动脉疾病等领域】自成立以来,公司根据心血管疾病诊疗临床需求和前沿技术发展持续布局了冠状动脉疾病、外周血管疾病及房颤等领域。截至2025年9月30日,公司累计向市场推出11个产品,在研产品共有6个,覆盖IVUS系统、FFR系统、血管通路产品、冲击波球囊治疗系统及电生理解决方案五大产品类别。其中公司核心产品IVUS系统是中国首个自主创新60MHz高清高速国产IVUS产品,拥有高清、高速、智能三大特点,可高效便捷指导精准PCI策略制定。该产品入选了国家科技部国家重点研发计划数字诊疗装备研发重点专项“高分辨、高速、智能化心脏介入血管内超声成像系统”。公司核心产品FFR系统为PCI治疗指导及诊断心肌缺血的金标准,获得国内外多项指南及专家共识的高级别推荐。国家药监局官网评价其“属于国际领先、国内首创”、“填补了我国在金标准血流储备分数测量技术领域的空白”。
更新时间:2026-02-05 07:43:41

【血管内超声(IVUS)诊断系统】公司核心产品血管内超声(IVUS) 诊断系统是中国首个自主创新60MHz高清高速国产IVUS产品,是公司血管内影像学产品线的代表产品。公司完全自主研发整套IVUS系统,并且实现了高频微型超声换能器的国产技术突破,采用特有新型高速三维机械扫描及高频超声成像、高性能图像后处理等技术,拥有高清、高速、智能三大特点及业内最快的成像速度。公司于2018年8月承担国家科技部国家重点研发计划数字诊疗装备研发重点专项“高分辨、高速、智能化心脏介入血管内超声成像系统”,公司IVUS系统进一步于2021年11月获批进入国家药监局创新医疗器械特别审查程序,并于2022年7月作为中国首个高清高速的国产血管内超声诊断系统获批国家药监局第三类医疗器械注册证并实现国内销售,并于2024年3月取得CE认证,成为首个获批CE认证的中国IVUS系统。截至2025年9月30日,公司IVUS系统在国内约1000家医院实现了临床应用。国内IVUS的渗透率正在快速提升,预计中国IVUS整体市场规模将从2024年约17.6亿元增长至2030年约51.1亿元,复合年增长率约19.4%。
更新时间:2026-02-05 07:43:32

【血流储备分数(FFR)测量系统】公司核心产品血流储备分数(FFR)测量系统通过直接测量FFR使医生可对冠状动脉疾病患者的心肌缺血程度进行精准诊断,定位导致患者缺血的狭窄病变位置,指导后续PCI治疗策略及进行术后疗效评估,是公司血管内功能学产品线的代表产品。公司FFR系统于2019年2月获批进入国家创新医疗器械特别审查程序,于2020年3月取得CE认证并进入海外市场,于2020年9月获批国家药监局第三类医疗器械注册证并实现国内销售,为金标准FFR领域内中国首个获国家药监局批准的国产产品。目前国内直接测量FFR市场仍由进口产品所主导,包括雅培、飞利浦、波士顿科学,国产厂商有北芯生命和乐普医疗。中国冠脉直接测量FFR市场从2020年约0.90亿元增长到2024年约2.30亿元,其中雅培和飞利浦的产品市占率从2019年100%下降到2024年约56.8%,北芯生命于2024年市占率达约29.5%。截至2025年9月30日,公司FFR系统逾70%的国内使用量来自于三级及以上的医院,已覆盖国内30个省市的医院,并在全球约1000家医院实现了临床应用。
更新时间:2026-02-05 07:43:21

【冠脉复杂病变血管通路产品】针对复杂PCI,公司研发了冠脉复杂病变血管通路产品系列,其中包含TrueCross单腔微导管、TrueReach双腔微导管、TrueExtensio延长导管,均属于一次性使用耗材。目前,中国冠脉复杂病变血管通路产品市场主要由泰尔茂、朝日英达和波士顿科学等进口厂商占据,进口厂商的市占率于2022年约为80.5%,国产厂商主要有埃普特(惠泰医疗)等。公司冠脉复杂病变血管通路产品相较于同类产品具有通过性好、操控性强等竞争优势,与公司核心产品可在心血管疾病精准诊疗领域形成产品协同效应。
更新时间:2026-02-05 07:43:18

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