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吉贝尔(688566)股票综合信息查询

 
沪深个股板块DDE历史数据查询:    
 
◆最新指标 (2024年三季报)◆
每股收益(元)        :0.9100
目前流通(万股)     :19198.40
每股净资产(元)      :11.0508
总 股 本(万股)     :19943.09
每股公积金(元)      :6.5157
营业收入(万元)     :64320.73
每股未分配利润(元)  :3.0610
营收同比(%)        :4.25
每股经营现金流(元)  :0.8522i
净利润(万元)       :17456.37
净利率(%)           :27.10
净利润同比(%)      :12.57
毛利率(%)           :89.51
净资产收益率(%)    :8.55
◆上期主要指标◆◇2024中期◇
每股收益(元)        :0.6500
扣非每股收益(元)  :0.6073
每股净资产(元)      :11.0380
扣非净利润(万元)  :11934.57
每股公积金(元)      :6.4543
营收同比(%)       :3.55
每股未分配利润(元)  :3.1026
净利润同比(%)     :26.74
每股经营现金流(元)  :0.6675
净资产收益率(%)   :6.20
毛利率(%)           :89.65
净利率(%)         :28.10
◆ 公司概要 ◆

证监会行业:

行业:

制造业->石油、化学、生物医药->医药制造业

医疗卫生

入选理由:公司是一家专业从事药物研发、生产的高新技术企业,产品功能涵盖提升白细胞、抗高血压、增强免疫力、治疗关节疾病、抗眼部感染、治疗支气管炎、保护肝功能等多个治疗领域,并正致力于治疗抑郁症、肿瘤、胃病等疾病的创新型药物的研发。目前公司在研新药也在有序推进,包括在研抗抑郁一类新药JJH201501、在研抗肿瘤一类新药JJH201601、在研抗胃酸一类新药JJH201701、在研治疗胆囊炎胆结石一类新药JJH201801、降糖新药——桑酮碱胶囊及麻醉镇痛新药JBE-01等,随着公司新药产品开发及推广,公司产品体系将得到进一步完善,有利于提升公司在行业内的竞争地位。

所属
地域:

主营业务:
题材概念: 抗癌药物
入选理由:公司与上海交通大学颜德岳院士及其团队对多西他赛进行结构改造,通过分子设计和药效试验筛选,得到全新化合物JJH201601。注射用JJH201601脂质体在多种实体瘤CDX模型上的抑瘤作用显著,且均强于进口多西他赛注射液(商品名:泰索帝),并具有更低的毒副作用。同时,在多项由重度免疫缺陷小鼠构建的PDX荷瘤模型上,JJH201601也表现出优于阳性对照多西他赛、白蛋白紫杉醇、替吉奥和吉西他滨的抑瘤效果,且药物的耐受性和安全性较好。目前JJH201601已取得《药物临床试验批准通知书》,批准本品单药在晚期实体瘤中开展临床试验,公司正有序推进JJH201601开展I期临床研究。
增持回购
入选理由:公司公告股东有增持或者回购行为
融资融券
入选理由:公司是融资融券标的个股
抗癌治癌
入选理由:公司与上海交通大学颜德岳院士及其团队对多西他赛进行结构改造,通过分子设计和药效试验筛选,得到全新化合物JJH201601。注射用JJH201601脂质体在多种实体瘤CDX模型上的抑瘤作用显著,且均强于进口多西他赛注射液(商品名:泰索帝),并具有更低的毒副作用。同时,在多项由重度免疫缺陷小鼠构建的PDX荷瘤模型上,JJH201601也表现出优于阳性对照多西他赛、白蛋白紫杉醇、替吉奥和吉西他滨的抑瘤效果,且药物的耐受性和安全性较好。目前JJH201601已取得《药物临床试验批准通知书》,批准本品单药在晚期实体瘤中开展临床试验,公司正有序推进JJH201601开展I期临床研究。
眼科概念
入选理由:公司主要的滴眼剂产品包括加替沙星滴眼液和盐酸洛美沙星滴眼液。加替沙星滴眼液主要用于敏感菌所引起的急性细菌性结膜炎。该产品抗菌作用是通过抑制细菌的DNA旋转酶和拓扑异构酶Ⅳ,从而抑制细菌DNA复制、转录和修复过程。本药品是国家化药二类新药,被列入《国家基本医疗保险目录(2022)》。盐酸洛美沙星滴眼液主要用于治疗急、慢性细菌性结膜炎、睑缘炎、麦粒肿、睑板腺炎、泪囊炎、角膜炎和角膜溃疡等外眼部感染。该产品抗菌谱较广,适用于多种病菌感染;通过添加玻璃酸钠,药物黏度得到有效提高,延长了滴眼液在眼中的停留时间,并阻止滴眼液通过鼻泪管流向口腔,提升产品疗效,增加舒适度。
肝炎治疗
入选理由:益肝灵胶囊为保肝药,主要成分为水飞蓟素,具有改善肝功能、保护肝细胞膜的作用,可用于急慢性肝炎和迁延性肝炎,且副作用较小。对乙肝病毒携带者,当机体免疫力下降时造成的肝组织损害具有预防作用。该产品辅料中使用的大豆磷脂对水飞蓟素保护肝细胞有协同作用,同时大豆磷脂具有抗氧化作用,对肝肿瘤的形成有一定的预防作用。该药品已被纳入《国家基本医疗保险目录(2022)》。
高血压防治
入选理由:尼群洛尔片是国内首个一类复方抗高血压新药,用于治疗轻中度原发性高血压,更适用于轻中度高血压合并心率快患者。尼群洛尔片是公司首创的由低剂量二氢吡啶类钙通道阻滞剂和β受体阻滞剂组成的复方制剂,钙通道阻滞剂具有的扩张血管和轻度增加心率的作用,恰好抵消β受体阻滞剂的收缩血管及减慢心率的作用,在高血压伴高心率治疗领域具有显著疗效和明显优势。尼群洛尔片已被纳入《国家基本医疗保险目录(2022)》,同时被《中国高血压防治指南(2018年修订版)》和《基层心血管病综合管理实践指南2020》列为推荐用药,也是国家卫计委和中国医师协会牵头修订的《高血压合理用药指南(第2版)》的推荐国产创新药。
熊去氧胆酸
入选理由:2022年12月7日公司在互动平台披露:目前,公司拥有熊去氧胆酸片药品注册批件(批准文号:国药准字H32024896;规格:50mg)。同时,公司依托氘代药物研发技术平台,正在开展新一代治疗胆囊炎胆结石药物JJH201801原料及制剂的研究开发。JJH201801是公司利用氘代技术,对相关化合物进行结构改造,通过分子设计和药效试验筛选,筛选出的目标化合物,该化合物在血液中稳定,对正常细胞的毒性明显降低,公司已取得JJH201801的化合物专利(牛磺熊去氧胆酸衍生物以及包含其的药物组合物和制剂)。
创新药
入选理由:公司是一家专业从事药物研发、生产的高新技术企业,产品功能涵盖提升白细胞、抗高血压、增强免疫力、治疗关节疾病、抗眼部感染、治疗支气管炎、保护肝功能等多个治疗领域,并正致力于治疗抑郁症、肿瘤、胃病等疾病的创新型药物的研发。目前公司在研新药也在有序推进,包括在研抗抑郁一类新药JJH201501、在研抗肿瘤一类新药JJH201601、在研抗胃酸一类新药JJH201701、在研治疗胆囊炎胆结石一类新药JJH201801、降糖新药——桑酮碱胶囊及麻醉镇痛新药JBE-01等,随着公司新药产品开发及推广,公司产品体系将得到进一步完善,有利于提升公司在行业内的竞争地位。
风格概念: 中盘
入选理由:以总市值为参考标准,公司满足市值介于大盘股与小盘股之间
◆控盘情况◆
 
2024-09-30
2024-06-30
2024-03-31
2023-12-31
股东人数    (户)
7018
7432
7507
7494
人均持流通股(股)
27355.9
25441.9
25187.7
25231.4
人均持流通股
(去十大流通股东)
6151.1
5480.9
4886.4
5097.5
点评:
2024年三季报披露,前十大股东持有14986.73万股,较上期增加40.20万股,占总股本比75.14%,主力控盘强度非常高。
截止2024年三季报合计7家机构,持有10717.93万股,占流通股比55.83%;其中1家公募基金,合计持有1.79万股,占流通股比0.01%。
股东户数7018户,上期为7432户,变动幅度为-5.5705%
由于不同基金 、上市公司报表公布时间各有不同,在基金、上市公司报表披露期间,数据会有所变动。基金在一、三季报不披露全部持仓,因此中报/年报统计更为准确。
◆概念题材◆

点击下列板块名称,查看个股与板块相关性


【药物研发生产高新技术企业】公司是一家专业从事药物研发、生产的高新技术企业,产品功能涵盖提升白细胞、抗高血压、增强免疫力、治疗关节疾病、抗眼部感染、治疗支气管炎、保护肝功能等多个治疗领域,并正致力于治疗抑郁症、肿瘤、胃病等疾病的创新型药物的研发。目前公司在研新药也在有序推进,包括在研抗抑郁一类新药JJH201501、在研抗肿瘤一类新药JJH201601、在研抗胃酸一类新药JJH201701、在研治疗胆囊炎胆结石一类新药JJH201801、降糖新药——桑酮碱胶囊及麻醉镇痛新药JBE-01等,随着公司新药产品开发及推广,公司产品体系将得到进一步完善,有利于提升公司在行业内的竞争地位。
更新时间:2024-10-31 15:25:15

【拟增资力芯联创】2024年10月,为满足公司未来战略发展需求,公司拟与其他投资方对力芯联创进行增资,其中公司以现金方式出资500.00万元,认购力芯联创新增注册资本187.50万元,占增资完成后力芯联创注册资本总额的5.56%,资金来源为自有资金。标的公司是一家专业从事改良型新药研发及产业化的企业,公司本次对其进行增资,是基于公司发展战略及业务需要的考虑,有利于公司整合各方优势资源,完善公司在心脑血管、中枢神经系统等疾病研发管线布局,进一步增强公司的研发能力,提升公司持续发展能力和综合竞争优势,符合公司发展规划。
更新时间:2024-10-31 15:25:14

【定增募资1.98亿元加码新药研发】2024年6月,公司完成26.61元/股发行7,446,889股,本次发行的认购对象合计认购金额为198,161,716.29元,扣除发行费用后的募集资金将用于高端制剂研发中心建设项目。公司在研新药包括抗抑郁新药JJH201501、抗肿瘤新药 JJH201601、抗胃酸新药 JJH201701 等。本次募投项目拟投向高端制剂技术研发,将进一步加速公司在研产品的研发进程,有助于形成稳定的产品梯队,保持公司的核心竞争力。
更新时间:2024-06-25 09:17:34

【利可君片】利可君片是一种具有升白功效的化学药品制剂,对白细胞有促进增生的作用,可广泛用于预防、治疗白血球减少症及血小板减少症等,特别是放射治疗和化学治疗引起的白细胞减少症具有显著疗效。作为国内主流的升白药口服制剂,利可君片已被纳入《国家基本医疗保险目录(2022)》等,其使用范围广泛,目前已在国内数千家医院实现销售,基本覆盖国内三甲医院。公司利可君片在升白市场领域具有明显的竞争优势。利可君原料药合成、分离、提纯难度大,质量控制技术门槛高,公司对其检测方法学进行系统研究,将工艺优化、质量提升、方法学研究等综合申报国家发明专利并取得授权(专利号:ZL200510041037.X),该专利对产品形成了多层次技术壁垒和保护。公司目前仍是国内外独家生产利可君原料药的企业,是国内外唯一有能力生产利可君片的企业,也是利可君片国家药品标准起草单位。
更新时间:2023-08-03 13:24:47

【尼群洛尔片】尼群洛尔片是国内首个一类复方抗高血压新药,用于治疗轻中度原发性高血压,更适用于轻中度高血压合并心率快患者。尼群洛尔片是公司首创的由低剂量二氢吡啶类钙通道阻滞剂和β受体阻滞剂组成的复方制剂,钙通道阻滞剂具有的扩张血管和轻度增加心率的作用,恰好抵消β受体阻滞剂的收缩血管及减慢心率的作用,在高血压伴高心率治疗领域具有显著疗效和明显优势。尼群洛尔片已被纳入《国家基本医疗保险目录(2022)》,同时被《中国高血压防治指南(2018年修订版)》和《基层心血管病综合管理实践指南2020》列为推荐用药,也是国家卫计委和中国医师协会牵头修订的《高血压合理用药指南(第2版)》的推荐国产创新药。
更新时间:2023-08-03 13:24:43

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◆成交回报(单位:万元)◆

交易日期:2023-02-28 披露原因:涨幅达15%的证券

当日成交量(万手):8.49 当日成交额(万元):24437.91 成交回报净买入额(万元):4050.50

买入金额最大的前5名
营业部或交易单元名称买入金额(万元) 卖出金额(万元)
机构专用4328.730
华泰证券股份有限公司总部778.710
摩根大通证券(中国)有限公司上海银城中路证券营业部669.010
机构专用649.460
中信证券股份有限公司总部(非营业场所)645.520
买入总计: 7071.43 万元

卖出金额最大的前5名
营业部或交易单元名称买入金额(万元) 卖出金额(万元)
兴业证券股份有限公司南京分公司01137.58
光大证券股份有限公司盐城解放南路证券营业部0559.57
中信建投证券股份有限公司北京海淀分公司0466.06
申万宏源西部证券有限公司伊宁解放路证券营业部0432.36
信达证券股份有限公司南京汉中门大街证券营业部0425.36
卖出总计: 3020.93 万元

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