圣诺生物(688117)股票信息|查股网

◆最新指标 (2025年一季报)◆

每股收益(元) :0.4200	目前流通(万股) :11241.86
每股净资产(元) :8.5951	总股本(万股) :11241.86
每股公积金(元) :3.4725	营业收入(万元) :18433.70
每股未分配利润(元) :3.9562	营收同比(%) :77.15
每股经营现金流(元) :0.0779i	净利润(万元) :4711.97
净利率(%) :25.54	净利润同比(%) :186.06
毛利率(%) :56.10	净资产收益率(%) :5.00

◆上期主要指标◆

◇2024末期◇

每股收益(元) :0.4500	扣非每股收益(元) :0.4057
每股净资产(元) :8.1690	扣非净利润(万元) :4561.24
每股公积金(元) :3.4655	营收同比(%) :4.84
每股未分配利润(元) :3.5371	净利润同比(%) :-28.88
每股经营现金流(元) :0.2248	净资产收益率(%) :5.59
毛利率(%) :57.97	净利率(%) :10.93

◆ 公司概要 ◆

证监会行业：行业：	制造业->石油、化学、生物医药->医药制造业医疗卫生入选理由：公司致力于为国内外医药企业的多肽类创新药研发提供药学研究和定制生产服务，自主研发、生产和销售多肽类仿制药原料药和制剂产品以及多肽药物生产技术转让服务。经过多年的研究与开发，公司在多肽药物研发和生产领域积累了先进的核心技术和丰富的研发生产经验，具有自主多肽合成和修饰核心技术，并积累了大量非专利技术，依托技术的不断创新，持续满足多肽医药市场需求。	所属地域:	四川
主营业务：
题材概念:	增持回购入选理由：公司公告股东有增持或者回购行为、仿制药入选理由：截止2024年4月，公司已拥有17个自主研发的多肽类原料药品种。在国内市场，公司取得13个品种多肽原料药生产批件或激活备案，其中恩夫韦肽、卡贝缩宫素为国内首仿品种；在国外市场，公司利拉鲁肽等9个品种获得美国DMF备案，其中9个品种处于激活状态，可被制剂生产企业引用申报，其中，艾替班特为首家提交此品种美国DMF备案的仿制原料药，并被我国卫健委纳入《第一批鼓励仿制药品目录建议清单》，比伐芦定国外客户成为美国第二家获批的仿制药制剂生产商。目前，公司原料药产品已销往欧美、韩国等国家和地区，与费森尤斯（Fresenius）、Masung、DAEHAN、华源沙赛、海南中和、上药第一生化、扬子江等众多国内外知名制药企业建立了合作关系。、原料药入选理由：截止2024年4月，公司已拥有17个自主研发的多肽类原料药品种。在国内市场，公司取得13个品种多肽原料药生产批件或激活备案，其中恩夫韦肽、卡贝缩宫素为国内首仿品种；在国外市场，公司利拉鲁肽等9个品种获得美国DMF备案，其中9个品种处于激活状态，可被制剂生产企业引用申报，其中，艾替班特为首家提交此品种美国DMF备案的仿制原料药，并被我国卫健委纳入《第一批鼓励仿制药品目录建议清单》，比伐芦定国外客户成为美国第二家获批的仿制药制剂生产商。目前，公司原料药产品已销往欧美、韩国等国家和地区，与费森尤斯（Fresenius）、Masung、DAEHAN、华源沙赛、海南中和、上药第一生化、扬子江等众多国内外知名制药企业建立了合作关系。、辅助生殖入选理由：公司的加尼瑞克注射液已申报生产。该产品主要用于在接受辅助生殖技术（ART）控制性卵巢刺激（COS）方案的妇女中使用，用于预防过早出现促黄体激素（LH）峰。、多肽药入选理由：公司多肽制剂立足于公司多肽原料药规模化生产能力，终端客户为国内医疗机构。公司多肽制剂产品均使用自产原料药生产，具有质量可靠、稳定性好等特点，已在全国31个省、自治区、直辖市销售。相关产品包括：醋酸阿托西班注射液、注射用恩夫韦肽、卡贝缩宫素注射液、醋酸奥曲肽注射液等。。
风格概念:	基金重仓入选理由：公司前十大股东或者前十大流通股东中证券投资基金个数超过3个及以上，或者十大流通股东中证券投资基金累计持股比例超过50% 、中盘入选理由：以总市值为参考标准，公司满足市值介于大盘股与小盘股之间、融资融券入选理由：公司是融资融券标的个股。

◆控盘情况◆

	2025-03-31	2024-12-31	2024-09-30	2024-06-30

股东人数 (户)	7374	6345	5005	6359
人均持流通股(股)	15245.3	17717.7	22377.6	17612.8
人均持流通股 (去十大流通股东)	7462.3	8380.3	9977.0	7709.0

点评:

2025年一季报披露，前十大股东持有5746.64万股，较上期减少186.32万股，占总股本比51.12%，主力控盘强度较高。
截止2025年一季报合计11家机构，持有5536.23万股，占流通股比49.25%；其中7家公募基金，合计持有445.74万股，占流通股比3.97%。
股东户数7374户，上期为6345户，变动幅度为16.2175%
由于不同基金 、上市公司报表公布时间各有不同，在基金、上市公司报表披露期间，数据会有所变动。基金在一、三季报不披露全部持仓，因此中报/年报统计更为准确。

◆概念题材◆

点击下列板块名称，查看个股与板块相关性

【多肽类创新药研发定制企业】公司致力于为国内外医药企业的多肽类创新药研发提供药学研究和定制生产服务，自主研发、生产和销售多肽类仿制药原料药和制剂产品以及多肽药物生产技术转让服务。经过多年的研究与开发，公司在多肽药物研发和生产领域积累了先进的核心技术和丰富的研发生产经验，具有自主多肽合成和修饰核心技术，并积累了大量非专利技术，依托技术的不断创新，持续满足多肽医药市场需求。
更新时间：2024-09-18 09:00:44

【签订GLP-1多肽原料药供货合同】2024年9月，公司全资子公司圣诺制药于近日与某客户签订了《产品采购合同》，向合同对方供应GLP-1多肽原料药，合同金额为不超过人民币35,000.00万元（含税）。本次签订合同属于公司日常经营行为，若合同顺利实施，将有利于提升公司的持续盈利能力，对公司业务发展及经营业绩将产生积极的影响。
更新时间：2024-09-18 09:00:39

【拟认购Africa BioChem22.78%股权】2024年9月，为完善公司海外战略布局，促进公司与海外市场的交流合作，进一步拓展海外业务，提高公司综合竞争力，拟出资3,000.00万元人民币，认购坦桑尼亚AfricaBioChemCo.Ltd（以下简称“目标公司”）的22.78%股权。目标公司尚处于筹建期，暂无经营数据。公司本次境外投资事项满足公司的长远规划与国际化战略布局需求，有利于进一步拓展公司多肽产品(产科、妇科、免疫系统、心血管、糖尿病、肥胖症等领域)的海外市场规模，提升公司海外市场核心竞争力和未来整体盈利能力，对公司未来的持续发展有积极促进作用。
更新时间：2024-09-09 10:05:06

【控股股东拟协议转让公司部分股权】2024年8月，公司控股股东赛诺投资拟以协议转让方式向川发纾困基金转让其持有的7,840,000股股份，占公司总股本的7.00%。本次权益变动后，赛诺投资持有公司股份34,160,000股，占公司总股本的30.50%；公司实际控制人文永均、马文兰以直接持股和通过赛诺投资及成都圣诺企业管理中心（有限合伙）间接持股，合计控制公司股份37,938,600股，占公司总股本的33.87%。川发纾困基金持有公司股份8,147,872股，占公司总股本的7.27%。本次协议转让不涉及公司控制权变更，不会导致公司控股股东及实际控制人发生变化，不会对公司治理结构及持续经营产生重大影响。
更新时间：2024-08-28 10:17:56

【新药品研发进展】截止2024年4月，公司参与研发和立项研发的项目中，司美格鲁肽原料药已申报美国FDA备案、利那洛肽原料药完成美国FDA备案；醋酸阿托西班注射液、醋酸奥曲肽注射液、注射用生长抑素、注射用胸腺法新、卡贝缩宫素注射液、依替巴肽注射液、左西孟旦注射液已通过一致性评价；泊沙康唑注射液、醋酸加尼瑞克注射液已申报生产；艾替班特注射液已取得注册批件；利那洛肽原料药已提交上市登记；艾替班特原料药已通过关联审评；醋酸加尼瑞克原料药、西曲瑞克原料药、泊沙康唑原料药获得上市申请批准通知书。在新项目立项方面，替尔泊肽原料药及制剂、去氨加压素原料药及制剂、地非法林原料药及制剂、鲑降钙素原料药及制剂等项目完成立项。
更新时间：2024-06-21 10:59:57

【多肽原料药】截止2024年4月，公司已拥有17个自主研发的多肽类原料药品种。在国内市场，公司取得13个品种多肽原料药生产批件或激活备案，其中恩夫韦肽、卡贝缩宫素为国内首仿品种；在国外市场，公司利拉鲁肽等9个品种获得美国DMF备案，其中9个品种处于激活状态，可被制剂生产企业引用申报，其中，艾替班特为首家提交此品种美国DMF备案的仿制原料药，并被我国卫健委纳入《第一批鼓励仿制药品目录建议清单》，比伐芦定国外客户成为美国第二家获批的仿制药制剂生产商。目前，公司原料药产品已销往欧美、韩国等国家和地区，与费森尤斯（Fresenius）、Masung、DAEHAN、华源沙赛、海南中和、上药第一生化、扬子江等众多国内外知名制药企业建立了合作关系。
更新时间：2024-06-21 10:59:54

【多肽制剂产品】公司多肽制剂立足于公司多肽原料药规模化生产能力，终端客户为国内医疗机构。公司多肽制剂产品均使用自产原料药生产，具有质量可靠、稳定性好等特点，已在全国31个省、自治区、直辖市销售。相关产品包括：醋酸阿托西班注射液、注射用恩夫韦肽、卡贝缩宫素注射液、醋酸奥曲肽注射液等。
更新时间：2024-06-21 10:59:51

【丰富的研发管线储备】截止2023年末，公司有5个研发产品已向国家药品监督管理局申报注册批件，另有中长期在研储备项目21项，形成了科学的研发产品梯队。公司多肽制剂产品注射用恩夫韦肽和卡贝缩宫素注射液为国内首仿多肽药物，利拉鲁肽、比伐芦定、恩夫韦肽等合成难度较大的仿制原料药已出口至欧美、韩国等国际市场，终端客户包括费森尤斯（Fresenius）、Masung、DAEHAN、华源沙赛、海南中和、上药第一生化、扬子江等国内外知名医药企业，醋酸阿托西班、醋酸奥曲肽、生长抑素、胸腺法新和卡贝缩宫素五个品种的产业化研发被纳入“‘十一五’国家重大新药创制专项”，公司申报的“现代生物技术多肽药物产业化基地项目”获评国家发改委2012年产业振兴和技术改造项目。
更新时间：2024-06-21 10:59:48

【核心团队研发优势】公司研发团队由首席科学家、董事长文永均先生创立并组建，其中文永均先生是国内最早研究多肽药物领域的专家之一，曾主持开发了国内第一个获批的多肽药物胸腺五肽、国内首个销售超20亿元的多肽药物胸腺法新，先后获得第十届、第十二届国际多肽会议“多肽应用杰出贡献奖”、第二届全国多肽药物研发及规模化生产前沿技术交流会“杰出人才奖”，2017年入选“成都市有突出贡献的优秀专家”，2018年入选四川省天府创业领军人才项目，2021年获得“新兴产业十大杰出企业家”称号，2022年获得“化工工程”正高级工程师。
更新时间：2024-06-21 10:59:46

【加尼瑞克】公司的加尼瑞克注射液已申报生产。该产品主要用于在接受辅助生殖技术（ART）控制性卵巢刺激（COS）方案的妇女中使用，用于预防过早出现促黄体激素（LH）峰。
更新时间：2024-06-21 10:57:53

【多肽类产品定制、技术转让】多肽类产品定制生产服务包括为客户提供的定制肽生产服务，以及多肽原料药、制剂定制生产服务。定制肽生产服务包括为客户提供新药研发筛选阶段所需多肽化合物、对照品的定制生产，以及按照客户提供的产品结构定制生产的多肽化合物产品。公司多肽药物生产技术转让服务是指公司出于自身资本实力、药品审批风险、市场推广成本等因素考虑，将自主研发并已经向国家药品审批部门提交药品注册申请的多肽仿制药品种（包括原料药和制剂）的整体权益转让，包括但不限于知识产权及开发、商业化、销售和分销、再许可、对外许可和其他使用的权利、所有权和利益。
更新时间：2024-06-21 10:51:30

【多肽创新药 CDMO 服务】公司的药学研究服务针对客户筛选或指定的多肽分子进行药学研究，并将形成的研究资料和所生产样品交付客户用于进一步研发或注册申报，服务过程中的相关知识产权归客户所有。公司按照技术合同约定收取研发服务费用，相应费用计入主营业务成本。截止2023年末，公司已为新药研发企业和科研机构提供了40余个项目的多肽创新药药学CDMO服务，其中1个品种获批上市进入商业化阶段，2个进入申报生产阶段，19个进入临床试验阶段。
更新时间：2024-06-21 10:47:57

【泊沙康唑注射液】2024年5月，公司全资子公司成都圣诺生物制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局签发的关于泊沙康唑注射液的《药品注册证书》，泊沙康唑注射液是一种广谱抗真菌药物，其主要成分为泊沙康唑。该药物适用于治疗由真菌引起的疾病，如侵袭性曲霉病、侵袭性黏菌病、隐球菌病等。目前该药物已得到多个国家及地区药品监管部门的批准，并被广泛使用。本次泊沙康唑注射液获得《药品注册证书》，是公司研发、生产及质量管理体系等综合实力的体现，将进一步丰富公司的产品线，提升公司的市场竞争力，增强投资者对公司的信心，为公司的持续发展奠定坚实的基础。
更新时间：2024-05-07 08:22:35

【左西孟旦注射液】2024年2月，公司全资子公司成都圣诺生物制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于左西孟旦注射液的《药品补充申请批准通知书》。左西孟旦注射液是钙增敏剂，以钙离子浓度依赖的方式与心肌肌钙蛋白C结合而产生正性肌力作用，增强心肌收缩力，同时可通过使ATP敏感的K+通道(KATP)开放舒张血管，舒张冠状动脉阻力血管和静脉容量血管，改善冠脉的血流供应，是用于急性失代偿心力衰竭（ADHF）的小分子化学药物。左西孟旦注射液通过注射剂仿制药质量和疗效一致性评价，是公司研发、生产及质量管理体系等综合实力的体现，为公司后续一致性评价产品研究积累了丰富的经验；同时有利于提高该产品的市场竞争力，对公司未来的经营业绩产生积极的影响。
更新时间：2024-02-22 07:54:20

【拟定增募资不超1.6亿元投项目】2023年10月，公司拟 27.49 元/股向诺德基金、财通基金等对象发行股份，募集资金总额不超过16,000.00万元（含本数），扣除相关发行费用后的募集资金净额将全部用于多肽创新药CDMO、原料药产业化项目，补充流动资金。
更新时间：2023-10-18 08:24:27

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◆成交回报(单位:万元)◆

交易日期:2025-03-31 披露原因:涨幅达15%的证券

当日成交量(万手):15.84 当日成交额(万元):44839.84 成交回报净买入额（万元）:-4946.13

买入金额最大的前5名
营业部或交易单元名称	买入金额(万元)	卖出金额(万元)
国泰君安证券股份有限公司总部	2166.43	0
国金证券股份有限公司上海奉贤区金碧路证券营业部	1722.12	0
华泰证券股份有限公司总部	1518.60	0
华鑫证券有限责任公司成都交子大道证券营业部	785.95	0
高盛（中国）证券有限责任公司上海浦东新区世纪大道证券营业部	748.37	0
买入总计: 6941.47 万元

卖出金额最大的前5名
营业部或交易单元名称	买入金额(万元)	卖出金额(万元)
机构专用	0	6242.63
机构专用	0	3450.49
机构专用	0	976.59
国泰君安证券股份有限公司总部	0	609.79
申万宏源证券有限公司武汉中北路证券营业部	0	608.10
卖出总计: 11887.60 万元

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证监会行业：行业：	制造业->石油、化学、生物医药->医药制造业医疗卫生入选理由：公司致力于为国内外医药企业的多肽类创新药研发提供药学研究和定制生产服务，自主研发、生产和销售多肽类仿制药原料药和制剂产品以及多肽药物生产技术转让服务。经过多年的研究与开发，公司在多肽药物研发和生产领域积累了先进的核心技术和丰富的研发生产经验，具有自主多肽合成和修饰核心技术，并积累了大量非专利技术，依托技术的不断创新，持续满足多肽医药市场需求。	所属地域:	四川
主营业务：
题材概念:	增持回购入选理由：公司公告股东有增持或者回购行为、仿制药入选理由：截止2024年4月，公司已拥有17个自主研发的多肽类原料药品种。在国内市场，公司取得13个品种多肽原料药生产批件或激活备案，其中恩夫韦肽、卡贝缩宫素为国内首仿品种；在国外市场，公司利拉鲁肽等9个品种获得美国DMF备案，其中9个品种处于激活状态，可被制剂生产企业引用申报，其中，艾替班特为首家提交此品种美国DMF备案的仿制原料药，并被我国卫健委纳入《第一批鼓励仿制药品目录建议清单》，比伐芦定国外客户成为美国第二家获批的仿制药制剂生产商。目前，公司原料药产品已销往欧美、韩国等国家和地区，与费森尤斯（Fresenius）、Masung、DAEHAN、华源沙赛、海南中和、上药第一生化、扬子江等众多国内外知名制药企业建立了合作关系。、原料药入选理由：截止2024年4月，公司已拥有17个自主研发的多肽类原料药品种。在国内市场，公司取得13个品种多肽原料药生产批件或激活备案，其中恩夫韦肽、卡贝缩宫素为国内首仿品种；在国外市场，公司利拉鲁肽等9个品种获得美国DMF备案，其中9个品种处于激活状态，可被制剂生产企业引用申报，其中，艾替班特为首家提交此品种美国DMF备案的仿制原料药，并被我国卫健委纳入《第一批鼓励仿制药品目录建议清单》，比伐芦定国外客户成为美国第二家获批的仿制药制剂生产商。目前，公司原料药产品已销往欧美、韩国等国家和地区，与费森尤斯（Fresenius）、Masung、DAEHAN、华源沙赛、海南中和、上药第一生化、扬子江等众多国内外知名制药企业建立了合作关系。、辅助生殖入选理由：公司的加尼瑞克注射液已申报生产。该产品主要用于在接受辅助生殖技术（ART）控制性卵巢刺激（COS）方案的妇女中使用，用于预防过早出现促黄体激素（LH）峰。、多肽药入选理由：公司多肽制剂立足于公司多肽原料药规模化生产能力，终端客户为国内医疗机构。公司多肽制剂产品均使用自产原料药生产，具有质量可靠、稳定性好等特点，已在全国31个省、自治区、直辖市销售。相关产品包括：醋酸阿托西班注射液、注射用恩夫韦肽、卡贝缩宫素注射液、醋酸奥曲肽注射液等。。
风格概念:	基金重仓入选理由：公司前十大股东或者前十大流通股东中证券投资基金个数超过3个及以上，或者十大流通股东中证券投资基金累计持股比例超过50% 、中盘入选理由：以总市值为参考标准，公司满足市值介于大盘股与小盘股之间、融资融券入选理由：公司是融资融券标的个股。

圣诺生物(688117)股票综合信息查询