入选理由:2023年,抗耐药结核菌1类新药已进入III期临床研究中,双靶点抗肿瘤1类新药在II期临床研究中,抗流感病毒1类新药完成II期临床研究,治疗自身免疫炎症1类新药已完成I期临床正在准备II期临床研究,三靶点抗肿瘤1类新药在II期临床研究中,抗真菌1类新药与急性胰腺炎1类新药均在I期临床研究中。仿制药以及一致性评价工作在积极开展中,共计有90多个口服制剂、注射剂、眼用制剂和外用制剂分别处于不同的研究阶段。2023年,公司获得仿制药批文10个,通过一致性评价产品3个,通过关联审评的原料药备案2个,I类新药临床默示许可3项,仿制药临床默示许可2项。公司申报了仿制药16项,一致性评价产品4项,原料药备案登记3项,顺利通过NMPA专家现场检查1次。