健康元(600380)股票信息|查股网

◆最新指标 (2025年3月回购后)◆

每股收益(元) :0.7579	目前流通(万股) :182945.34
每股净资产(元) :7.9448	总股本(万股) :182945.34
每股公积金(元) :0.9043	营业收入(万元) :1561948.03
每股未分配利润(元) :5.7349	营收同比(%) :-6.17
每股经营现金流(元) :1.9877i	净利润(万元) :138657.02
净利率(%) :19.10	净利润同比(%) :-3.90
毛利率(%) :62.69	净资产收益率(%) :9.74

◆上期主要指标◆

◇2024三季◇

每股收益(元) :0.5945	扣非每股收益(元) :0.5727
每股净资产(元) :7.7301	扣非净利润(万元) :107338.14
每股公积金(元) :0.8495	营收同比(%) :-5.95
每股未分配利润(元) :5.4570	净利润同比(%) :2.58
每股经营现金流(元) :1.3945	净资产收益率(%) :7.82
毛利率(%) :63.07	净利率(%) :20.45

◆ 公司概要 ◆

证监会行业：行业：	制造业->石油、化学、生物医药->医药制造业->化学药品制剂制造医疗卫生入选理由：公司主要从事医药产品及保健食品的研发、生产及销售，业务范围涵盖化学制剂、生物制品、化学原料药及中间体、中药制剂、诊断试剂及设备、保健食品等多项领域，并在呼吸、抗感染、辅助生殖、消化道、精神及肿瘤免疫等多个治疗领域方面形成强势竞争优势。化学制剂为公司第一大收入来源，其中消化道用药、促性激素用药等为公司传统优势品种，重点产品长期稳占全国药品制剂细分市场前列，呼吸系统用药及精神用药为公司近年重点布局品种，重点产品销售增长势头强劲。2023年，公司凭借扎实的研发生产实力和稳健的市场推广能力，成功入选2022年度中国化药企业TOP100排行榜前10名，“2023中国药品研发综合实力排行榜”百强企业。	所属地域:	广东、深圳
主营业务：
题材概念:	中药入选理由：公司主要从事医药产品及保健食品的研发、生产及销售，业务范围涵盖化学制剂、生物制品、化学原料药及中间体、中药制剂、诊断试剂及设备、保健食品等多项领域，并在呼吸、抗感染、辅助生殖、消化道、精神及肿瘤免疫等多个治疗领域方面形成强势竞争优势。化学制剂为公司第一大收入来源，其中消化道用药、促性激素用药等为公司传统优势品种，重点产品长期稳占全国药品制剂细分市场前列，呼吸系统用药及精神用药为公司近年重点布局品种，重点产品销售增长势头强劲。2023年，公司凭借扎实的研发生产实力和稳健的市场推广能力，成功入选2022年度中国化药企业TOP100排行榜前10名，“2023中国药品研发综合实力排行榜”百强企业。、健康中国入选理由：公司保健食品知名品牌“太太”、“静心”及“鹰牌”等早已深入人心，具有较高的市场认知度。面对白热化的市场竞争，本公司在深耕原有医药连锁渠道的同时，大力开拓线上渠道，与新型社交电商销售平台开展战略合作，促进销量增长。此外公司积极布局特医及功能性食品领域，发挥自身研发及市场优势，丰富公司产品管线。2023年，公司重点布局社交媒体驱动如抖音、小红书和微信，与多位专业KOL进行合作，通过图文、短视频和直播、自播等方式进行品牌和产品推广，大幅提升品牌曝光，同时持续输出保健科普知识，营销链路的优化升级AIPL流转效率大幅提升。在品牌营销方面，通过与权威媒体、行业专家进行科普教育，传递具有科学性的保健养生理念，建立专业的品牌形象和口碑，基于原有品牌的良好口碑，公司品牌焕新效率高于新品牌，焕新效率明显，品牌的目标人群渗透率在逐渐提高。在渠道销售方面，主要加强渠道转化，加强线上渠道承接，开通天猫、京东、抖音、小红书旗舰店，与线下50强连锁战略协议签订合作和执行，大力开拓线下食线渠道。、蚂蚁金服概念入选理由：健康元通过持有上海经颐投资中心（有限合伙）7.3267%权益，间接持有相当于蚂蚁金服0.0308%的股权。、 MSCI中国、抗流感入选理由：2023年3月，公司与太景医药研发（北京）有限公司以及太景生物科技股份有限公司签署了《专利实施许可暨商业化合作合同》。太景授予本公司一项独家许可，公司可在许可区域（中华人民共和国，含香港及澳门特别行政区，但不包括台湾地区）内开发、制造和商业化PA核酸内切酶抑制剂TG-1000。TG-1000是太景自主研发的一款创新的PA核酸内切酶抑制剂，主要的适应症为：单纯性甲型和乙型流感急性感染无并发症的患者。2024年4月，公司创新药产品TG-1000胶囊用于12周岁及以上单纯性甲型和乙型流感急性感染无并发症的多中心Ⅲ期临床试验达到主要研究终点。公司将于近期就TG-1000胶囊治疗流感的上市申请向国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）进行沟通，推进TG-1000胶囊的上市进程。、麻醉概念入选理由：创新药方面，注射用艾普拉唑钠新适应症、注射用醋酸曲普瑞林微球前列腺癌适应症获批上市，重组新型冠状病毒融合蛋白二价（原型株/OmicronXBB变异株）疫苗（CHO细胞）获批EUA，注射用阿立哌唑微球提交上市申请；TG-1000胶囊、重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液启动Ⅲ期临床；高壁垒复杂制剂方面，富马酸福莫特罗吸入溶液、长链脂肪乳注射液（OO）、托珠单抗注射液获批上市，沙美特罗替卡松吸入粉雾剂完成Ⅲ期临床，国内新规发布后首家提交上市申请。2023年12月，集团自主研发的美洛昔康纳米晶注射液顺利获得临床批件，标志着集团新布局的复杂注射剂研发平台取得了重要突破2023年，集团成功引进了抗流感新药TG-1000，LABA+LAMA双靶点新药DBM-1152A等创新药物，进一步拓展了集团在呼吸系统疾病领域的研发管线布局；并积极拓展新领域布局，获得镇痛新药FZ008-145在大中华区的独家许可授权。、 GDR概念入选理由：借助集团2022年在瑞交所成功发行GDR的契机，集团IR团队积极主动地参与了新加坡、阿联酋、瑞士等国家的海外路演活动，向境外投资者展示了集团的业务模式、财务状况、发展战略等方面的信息，有效提升海外知名度和影响力。2022年9月，健康元全球存托凭证（GDR）在瑞士证券交易所成功上市，成为国内首家赴瑞发行GDR并成功上市的生物医药企业。自此，集团旗下的两大上市公司主体创下了中、港、瑞三地四个交易所上市的先河。本次发行数量为6,382,500份，所代表的基础证券A股股票为63,825,000股，占公司当时总股本的比例为3.31%，发行价格为每份GDR14.42美元，最终募集资金总额约为9,204万美元。、分拆概念入选理由：2023年11月11日，丽珠集团公告终止筹划控股子公司丽珠试剂分拆至创业板上市，并申请在新三板挂牌。同时，于11月13日向香港联交所提交申请根据香港上市规则《第15项应用指引》对丽珠试剂进行建议分拆及独立上市。、原料药入选理由：原料药研发方面，公司在合成生物学领域继续深入研究，并取得了一系列成果。在大肠杆菌方面，与德国汉堡工业大学合作成功完成首套自动化适应性连续进化平台的搭建工作。在丝状真菌方面，公司突破技术瓶颈，将丝状真菌原生质体转化筛选阳性率显著提升，并完成产黄枝顶孢霉复合诱变筛选条件优化。在酿酒酵母方面，公司与丹麦科技大学合作搭建了编辑技术、基因组装以及大片段质粒整合技术平台，突破了大质粒构建时易丢失片段的瓶颈，达成酿酒酵母中异源合成ACV三肽和青霉素N的阶段性目的。在链霉菌方面，公司完成了基于链霉菌原生质体转化、基因过表达、基因编辑、关键酶定点突变等一系列关键研究技术的开发和积累，并正在进行阿卡波糖和多拉菌素生产菌株的改造。在生物催化平台建设方面，公司正在搭建自主可控的知识库，利用AlphaFold2算法完成CPC代谢通路上关键酶蛋白结构预测工作，并利用天然产物生物合成途径的人工智能方法预测了芳香族氨基酸代谢副产物关键基因。截至2023年底，健康元研究院累计共申请国家发明专利14项（授权发明专利4项），申请实用新型专利8项（授权实用新型专利4项），获得软件著作权1项，发表高水平学术论文2篇。、辅助生殖入选理由：公司主要从事医药产品及保健食品的研发、生产及销售，业务范围涵盖化学制剂、生物制品、化学原料药及中间体、中药制剂、诊断试剂及设备、保健食品等多项领域，并在呼吸、抗感染、辅助生殖、消化道、精神及肿瘤免疫等多个治疗领域方面形成强势竞争优势。化学制剂为公司第一大收入来源，其中消化道用药、促性激素用药等为公司传统优势品种，重点产品长期稳占全国药品制剂细分市场前列，呼吸系统用药及精神用药为公司近年重点布局品种，重点产品销售增长势头强劲。2023年，公司凭借扎实的研发生产实力和稳健的市场推广能力，成功入选2022年度中国化药企业TOP100排行榜前10名，“2023中国药品研发综合实力排行榜”百强企业。、抗原检测入选理由：在呼吸用药领域，集团运用数字化手段加速营销进程，通过分析患者用药反馈、聚焦呼吸疾病公益科普等方式，做好患者从知疾到治疾的全流程服务。2023年末，集团自主研发的国内首个吸入式抗生素新药——妥布霉素吸入溶液（健可妥）被纳入国家新版医保目录，有望进一步提高药物普及程度。2022 年 11 月 30 日，公司控股子公司丽珠集团旗下丽珠试剂新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（乳胶法）获批准注册上市。、合成生物入选理由：原料药研发方面，公司在合成生物学领域继续深入研究，并取得了一系列成果。在大肠杆菌方面，与德国汉堡工业大学合作成功完成首套自动化适应性连续进化平台的搭建工作。在丝状真菌方面，公司突破技术瓶颈，将丝状真菌原生质体转化筛选阳性率显著提升，并完成产黄枝顶孢霉复合诱变筛选条件优化。在酿酒酵母方面，公司与丹麦科技大学合作搭建了编辑技术、基因组装以及大片段质粒整合技术平台，突破了大质粒构建时易丢失片段的瓶颈，达成酿酒酵母中异源合成ACV三肽和青霉素N的阶段性目的。在链霉菌方面，公司完成了基于链霉菌原生质体转化、基因过表达、基因编辑、关键酶定点突变等一系列关键研究技术的开发和积累，并正在进行阿卡波糖和多拉菌素生产菌株的改造。在生物催化平台建设方面，公司正在搭建自主可控的知识库，利用AlphaFold2算法完成CPC代谢通路上关键酶蛋白结构预测工作，并利用天然产物生物合成途径的人工智能方法预测了芳香族氨基酸代谢副产物关键基因。截至2023年底，健康元研究院累计共申请国家发明专利14项（授权发明专利4项），申请实用新型专利8项（授权实用新型专利4项），获得软件著作权1项，发表高水平学术论文2篇。、创新药入选理由：创新药方面，注射用艾普拉唑钠新适应症、注射用醋酸曲普瑞林微球前列腺癌适应症获批上市，重组新型冠状病毒融合蛋白二价（原型株/OmicronXBB变异株）疫苗（CHO细胞）获批EUA，注射用阿立哌唑微球提交上市申请；TG-1000胶囊、重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液启动Ⅲ期临床；高壁垒复杂制剂方面，富马酸福莫特罗吸入溶液、长链脂肪乳注射液（OO）、托珠单抗注射液获批上市，沙美特罗替卡松吸入粉雾剂完成Ⅲ期临床，国内新规发布后首家提交上市申请。2023年12月，集团自主研发的美洛昔康纳米晶注射液顺利获得临床批件，标志着集团新布局的复杂注射剂研发平台取得了重要突破2023年，集团成功引进了抗流感新药TG-1000，LABA+LAMA双靶点新药DBM-1152A等创新药物，进一步拓展了集团在呼吸系统疾病领域的研发管线布局；并积极拓展新领域布局，获得镇痛新药FZ008-145在大中华区的独家许可授权。、 AI医药入选理由：公司以临床价值为导向，布局短期确定性高的研发项目及有长期成长潜力的前沿技术（如AI创新药物分子设计、蛋白水解靶向嵌合体（PROTAC）、合成生物学、基因编辑及细胞治疗等），总体而言，公司的研发体系涵盖药物开发及生产的整个周期。2024年7月8日公司在互动平台披露：公司健康元研究院工作重点集中在高端特色原料药及中间体的创新研发上，与腾讯量子实验室的战略合作正有序推进中，研究院和腾讯合作开发了一种在基因组上发现次级代谢产物生物合成基因簇（BGCs）的新方法，该方法已完成一项合作国家发明专利的申请，目前已发现若干新的代谢产物合成基因簇，后续研究还在进行中。、 DeepSeek概念入选理由：2025年2月12日公司在互动平台披露：公司密切关注AI领域的快速发展和研究，近期更是将Deepseek等全球最先进的AI模型运用在创新药研发方面，包括靶点发现、化合物筛选、分子设计、药学研究、临床研究等关键环节，致力于通过前沿科技降低研发成本、全面提升研发效率，为公司现有创新药助力。。
风格概念:	中盘入选理由：以总市值为参考标准，公司满足市值介于大盘股与小盘股之间、 QFII持股入选理由：公司前十大股东中含有股东性质为QFII的股东、融资融券入选理由：公司是融资融券标的个股。

◆控盘情况◆

	2025-03-31	2024-12-31	2024-09-30	2024-06-30

股东人数 (户)	79702	79846	76823	73331
人均持流通股(股)	22953.7	23472.7	24396.3	25555.6
人均持流通股 (去十大流通股东)	-	10109.0	9800.1	10117.7

点评:

2024年年报披露，前十大股东持有106713.98万股，较上期减少5428.23万股，占总股本比56.94%，主力控盘强度较高。
截止2024年年报合计359家机构，持有115552.69万股，占流通股比61.65%；其中341家公募基金，合计持有11702.30万股，占流通股比6.24%。
股东户数79846户，上期为76823户，变动幅度为3.9350%

◆概念题材◆

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【医药产品及保健食品的研发生产及销售】公司主要从事医药产品及保健食品的研发、生产及销售，业务范围涵盖化学制剂、生物制品、化学原料药及中间体、中药制剂、诊断试剂及设备、保健食品等多项领域，并在呼吸、抗感染、辅助生殖、消化道、精神及肿瘤免疫等多个治疗领域方面形成强势竞争优势。化学制剂为公司第一大收入来源，其中消化道用药、促性激素用药等为公司传统优势品种，重点产品长期稳占全国药品制剂细分市场前列，呼吸系统用药及精神用药为公司近年重点布局品种，重点产品销售增长势头强劲。2023年，公司凭借扎实的研发生产实力和稳健的市场推广能力，成功入选2022年度中国化药企业TOP100排行榜前10名，“2023中国药品研发综合实力排行榜”百强企业。
更新时间：2025-03-17 11:26:41

【回购股份】2025年3月6日，本公司完成回购。本公司通过集中竞价交易方式已累计回购44,747,034股，占本公司总股本（1,874,200,420股）的比例为2.39%，购买的最高价为11.90元/股，最低价为10.57元/股，回购均价为11.17元/股，已支付总金额为49,998.36万元。本次回购的股份全部用于注销并减少注册资本。
更新时间：2025-03-10 15:12:59

【Deepseek概念】2025年2月12日公司在互动平台披露：公司密切关注AI领域的快速发展和研究，近期更是将Deepseek等全球最先进的AI模型运用在创新药研发方面，包括靶点发现、化合物筛选、分子设计、药学研究、临床研究等关键环节，致力于通过前沿科技降低研发成本、全面提升研发效率，为公司现有创新药助力。
更新时间：2025-02-18 08:51:43

【创新药+高壁垒复杂制剂】创新药方面，注射用艾普拉唑钠新适应症、注射用醋酸曲普瑞林微球前列腺癌适应症获批上市，重组新型冠状病毒融合蛋白二价（原型株/OmicronXBB变异株）疫苗（CHO细胞）获批EUA，注射用阿立哌唑微球提交上市申请；TG-1000胶囊、重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液启动Ⅲ期临床；高壁垒复杂制剂方面，富马酸福莫特罗吸入溶液、长链脂肪乳注射液（OO）、托珠单抗注射液获批上市，沙美特罗替卡松吸入粉雾剂完成Ⅲ期临床，国内新规发布后首家提交上市申请。2023年12月，集团自主研发的美洛昔康纳米晶注射液顺利获得临床批件，标志着集团新布局的复杂注射剂研发平台取得了重要突破2023年，集团成功引进了抗流感新药TG-1000，LABA+LAMA双靶点新药DBM-1152A等创新药物，进一步拓展了集团在呼吸系统疾病领域的研发管线布局；并积极拓展新领域布局，获得镇痛新药FZ008-145在大中华区的独家许可授权。
更新时间：2025-01-13 14:27:33

【AI创新药物分子设计】公司以临床价值为导向，布局短期确定性高的研发项目及有长期成长潜力的前沿技术（如AI创新药物分子设计、蛋白水解靶向嵌合体（PROTAC）、合成生物学、基因编辑及细胞治疗等），总体而言，公司的研发体系涵盖药物开发及生产的整个周期。2024年7月8日公司在互动平台披露：公司健康元研究院工作重点集中在高端特色原料药及中间体的创新研发上，与腾讯量子实验室的战略合作正有序推进中，研究院和腾讯合作开发了一种在基因组上发现次级代谢产物生物合成基因簇（BGCs）的新方法，该方法已完成一项合作国家发明专利的申请，目前已发现若干新的代谢产物合成基因簇，后续研究还在进行中。
更新时间：2025-01-10 13:19:23

【获授权商业化抗流感新药】2023年3月，公司与太景医药研发（北京）有限公司以及太景生物科技股份有限公司签署了《专利实施许可暨商业化合作合同》。太景授予本公司一项独家许可，公司可在许可区域（中华人民共和国，含香港及澳门特别行政区，但不包括台湾地区）内开发、制造和商业化PA核酸内切酶抑制剂TG-1000。TG-1000是太景自主研发的一款创新的PA核酸内切酶抑制剂，主要的适应症为：单纯性甲型和乙型流感急性感染无并发症的患者。2024年4月，公司创新药产品TG-1000胶囊用于12周岁及以上单纯性甲型和乙型流感急性感染无并发症的多中心Ⅲ期临床试验达到主要研究终点。公司将于近期就TG-1000胶囊治疗流感的上市申请向国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）进行沟通，推进TG-1000胶囊的上市进程。
更新时间：2025-01-07 13:48:04

【控股子公司丽珠试剂】2023年11月11日，丽珠集团公告终止筹划控股子公司丽珠试剂分拆至创业板上市，并申请在新三板挂牌。同时，于11月13日向香港联交所提交申请根据香港上市规则《第15项应用指引》对丽珠试剂进行建议分拆及独立上市。
更新时间：2024-12-25 16:22:40

【吸入制剂板块】在呼吸用药领域，集团运用数字化手段加速营销进程，通过分析患者用药反馈、聚焦呼吸疾病公益科普等方式，做好患者从知疾到治疾的全流程服务。2023年末，集团自主研发的国内首个吸入式抗生素新药——妥布霉素吸入溶液（健可妥）被纳入国家新版医保目录，有望进一步提高药物普及程度。2022 年 11 月 30 日，公司控股子公司丽珠集团旗下丽珠试剂新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（乳胶法）获批准注册上市。
更新时间：2024-12-25 16:21:52

【国际战略布局】公司产品已出口亚洲、欧洲、北美、非洲等超过80个国家和地区，呼吸、辅助生殖、消化道、精神、抗感染等产品在巴基斯坦、印度尼西亚、菲律宾、越南等国家的销售和注册工作持续进行。2023年，公司化学制剂在海外市场获批注册4个、新递交注册14个，其中复方异丙托溴铵溶液在菲律宾完成注册审评，于2024年1月取得注册批件，盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液在澳门提交注册申请，于2024年2月取得注册批件，注射用醋酸西曲瑞克已向美国提交注册申请。
更新时间：2024-12-25 16:12:48

【保健食品及OTC板块】公司保健食品知名品牌“太太”、“静心”及“鹰牌”等早已深入人心，具有较高的市场认知度。面对白热化的市场竞争，本公司在深耕原有医药连锁渠道的同时，大力开拓线上渠道，与新型社交电商销售平台开展战略合作，促进销量增长。此外公司积极布局特医及功能性食品领域，发挥自身研发及市场优势，丰富公司产品管线。2023年，公司重点布局社交媒体驱动如抖音、小红书和微信，与多位专业KOL进行合作，通过图文、短视频和直播、自播等方式进行品牌和产品推广，大幅提升品牌曝光，同时持续输出保健科普知识，营销链路的优化升级AIPL流转效率大幅提升。在品牌营销方面，通过与权威媒体、行业专家进行科普教育，传递具有科学性的保健养生理念，建立专业的品牌形象和口碑，基于原有品牌的良好口碑，公司品牌焕新效率高于新品牌，焕新效率明显，品牌的目标人群渗透率在逐渐提高。在渠道销售方面，主要加强渠道转化，加强线上渠道承接，开通天猫、京东、抖音、小红书旗舰店，与线下50强连锁战略协议签订合作和执行，大力开拓线下食线渠道。
更新时间：2024-12-25 16:06:45

【间接持有蚂蚁金服股权】健康元通过持有上海经颐投资中心（有限合伙）7.3267%权益，间接持有相当于蚂蚁金服0.0308%的股权。
更新时间：2024-12-25 15:52:18

【国内首家赴瑞发行GDR】借助集团2022年在瑞交所成功发行GDR的契机，集团IR团队积极主动地参与了新加坡、阿联酋、瑞士等国家的海外路演活动，向境外投资者展示了集团的业务模式、财务状况、发展战略等方面的信息，有效提升海外知名度和影响力。2022年9月，健康元全球存托凭证（GDR）在瑞士证券交易所成功上市，成为国内首家赴瑞发行GDR并成功上市的生物医药企业。自此，集团旗下的两大上市公司主体创下了中、港、瑞三地四个交易所上市的先河。本次发行数量为6,382,500份，所代表的基础证券A股股票为63,825,000股，占公司当时总股本的比例为3.31%，发行价格为每份GDR14.42美元，最终募集资金总额约为9,204万美元。
更新时间：2024-12-25 15:47:26

【原料药及中间体】原料药研发方面，公司在合成生物学领域继续深入研究，并取得了一系列成果。在大肠杆菌方面，与德国汉堡工业大学合作成功完成首套自动化适应性连续进化平台的搭建工作。在丝状真菌方面，公司突破技术瓶颈，将丝状真菌原生质体转化筛选阳性率显著提升，并完成产黄枝顶孢霉复合诱变筛选条件优化。在酿酒酵母方面，公司与丹麦科技大学合作搭建了编辑技术、基因组装以及大片段质粒整合技术平台，突破了大质粒构建时易丢失片段的瓶颈，达成酿酒酵母中异源合成ACV三肽和青霉素N的阶段性目的。在链霉菌方面，公司完成了基于链霉菌原生质体转化、基因过表达、基因编辑、关键酶定点突变等一系列关键研究技术的开发和积累，并正在进行阿卡波糖和多拉菌素生产菌株的改造。在生物催化平台建设方面，公司正在搭建自主可控的知识库，利用AlphaFold2算法完成CPC代谢通路上关键酶蛋白结构预测工作，并利用天然产物生物合成途径的人工智能方法预测了芳香族氨基酸代谢副产物关键基因。截至2023年底，健康元研究院累计共申请国家发明专利14项（授权发明专利4项），申请实用新型专利8项（授权实用新型专利4项），获得软件著作权1项，发表高水平学术论文2篇。
更新时间：2024-12-25 15:19:37

【司美格鲁肽注射液】2024年6月，控股子公司丽珠集团控股附属公司新北江制药申请的司美格鲁肽注射液的境内生产药品注册获药监局受理。2024年2月，公司控股子公司丽珠医药集团股份有限公司控股附属公司丽珠集团新北江制药收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准司美格鲁肽注射液按生物类似药的技术要求开展体重管理适应症临床试验。本品用于II型糖尿病适应症的III期临床试验已完成入组。
更新时间：2024-06-12 22:46:26

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◆成交回报(单位:万元)◆

交易日期:2020-07-14 披露原因:连续三个交易日内，涨幅偏离值累计达20%的证券

当日成交量(万手):135.20 当日成交额(万元):271968.81 成交回报净买入额（万元）:-15315.83

买入金额最大的前5名
营业部或交易单元名称	买入金额(万元)	卖出金额(万元)
华泰证券股份有限公司上海普陀区江宁路证券营业部	17544.53	0
沪股通专用	13748.97	24917.05
机构专用	13570.58	0
国泰君安证券股份有限公司上海陆家嘴东路证券营业部	4994.22	0
申万宏源证券有限公司上海闵行区东川路证券营业部	4610.75	0
买入总计: 54469.05 万元

卖出金额最大的前5名
营业部或交易单元名称	买入金额(万元)	卖出金额(万元)
沪股通专用	13748.97	24917.05
机构专用	0	22580.16
机构专用	0	10776.56
东北证券股份有限公司杭州西湖大道证券营业部	0	7197.95
机构专用	0	4313.16
卖出总计: 69784.88 万元

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证监会行业：行业：	制造业->石油、化学、生物医药->医药制造业->化学药品制剂制造医疗卫生入选理由：公司主要从事医药产品及保健食品的研发、生产及销售，业务范围涵盖化学制剂、生物制品、化学原料药及中间体、中药制剂、诊断试剂及设备、保健食品等多项领域，并在呼吸、抗感染、辅助生殖、消化道、精神及肿瘤免疫等多个治疗领域方面形成强势竞争优势。化学制剂为公司第一大收入来源，其中消化道用药、促性激素用药等为公司传统优势品种，重点产品长期稳占全国药品制剂细分市场前列，呼吸系统用药及精神用药为公司近年重点布局品种，重点产品销售增长势头强劲。2023年，公司凭借扎实的研发生产实力和稳健的市场推广能力，成功入选2022年度中国化药企业TOP100排行榜前10名，“2023中国药品研发综合实力排行榜”百强企业。	所属地域:	广东、深圳
主营业务：
题材概念:	中药入选理由：公司主要从事医药产品及保健食品的研发、生产及销售，业务范围涵盖化学制剂、生物制品、化学原料药及中间体、中药制剂、诊断试剂及设备、保健食品等多项领域，并在呼吸、抗感染、辅助生殖、消化道、精神及肿瘤免疫等多个治疗领域方面形成强势竞争优势。化学制剂为公司第一大收入来源，其中消化道用药、促性激素用药等为公司传统优势品种，重点产品长期稳占全国药品制剂细分市场前列，呼吸系统用药及精神用药为公司近年重点布局品种，重点产品销售增长势头强劲。2023年，公司凭借扎实的研发生产实力和稳健的市场推广能力，成功入选2022年度中国化药企业TOP100排行榜前10名，“2023中国药品研发综合实力排行榜”百强企业。、健康中国入选理由：公司保健食品知名品牌“太太”、“静心”及“鹰牌”等早已深入人心，具有较高的市场认知度。面对白热化的市场竞争，本公司在深耕原有医药连锁渠道的同时，大力开拓线上渠道，与新型社交电商销售平台开展战略合作，促进销量增长。此外公司积极布局特医及功能性食品领域，发挥自身研发及市场优势，丰富公司产品管线。2023年，公司重点布局社交媒体驱动如抖音、小红书和微信，与多位专业KOL进行合作，通过图文、短视频和直播、自播等方式进行品牌和产品推广，大幅提升品牌曝光，同时持续输出保健科普知识，营销链路的优化升级AIPL流转效率大幅提升。在品牌营销方面，通过与权威媒体、行业专家进行科普教育，传递具有科学性的保健养生理念，建立专业的品牌形象和口碑，基于原有品牌的良好口碑，公司品牌焕新效率高于新品牌，焕新效率明显，品牌的目标人群渗透率在逐渐提高。在渠道销售方面，主要加强渠道转化，加强线上渠道承接，开通天猫、京东、抖音、小红书旗舰店，与线下50强连锁战略协议签订合作和执行，大力开拓线下食线渠道。、蚂蚁金服概念入选理由：健康元通过持有上海经颐投资中心（有限合伙）7.3267%权益，间接持有相当于蚂蚁金服0.0308%的股权。、 MSCI中国、抗流感入选理由：2023年3月，公司与太景医药研发（北京）有限公司以及太景生物科技股份有限公司签署了《专利实施许可暨商业化合作合同》。太景授予本公司一项独家许可，公司可在许可区域（中华人民共和国，含香港及澳门特别行政区，但不包括台湾地区）内开发、制造和商业化PA核酸内切酶抑制剂TG-1000。TG-1000是太景自主研发的一款创新的PA核酸内切酶抑制剂，主要的适应症为：单纯性甲型和乙型流感急性感染无并发症的患者。2024年4月，公司创新药产品TG-1000胶囊用于12周岁及以上单纯性甲型和乙型流感急性感染无并发症的多中心Ⅲ期临床试验达到主要研究终点。公司将于近期就TG-1000胶囊治疗流感的上市申请向国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）进行沟通，推进TG-1000胶囊的上市进程。、麻醉概念入选理由：创新药方面，注射用艾普拉唑钠新适应症、注射用醋酸曲普瑞林微球前列腺癌适应症获批上市，重组新型冠状病毒融合蛋白二价（原型株/OmicronXBB变异株）疫苗（CHO细胞）获批EUA，注射用阿立哌唑微球提交上市申请；TG-1000胶囊、重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液启动Ⅲ期临床；高壁垒复杂制剂方面，富马酸福莫特罗吸入溶液、长链脂肪乳注射液（OO）、托珠单抗注射液获批上市，沙美特罗替卡松吸入粉雾剂完成Ⅲ期临床，国内新规发布后首家提交上市申请。2023年12月，集团自主研发的美洛昔康纳米晶注射液顺利获得临床批件，标志着集团新布局的复杂注射剂研发平台取得了重要突破2023年，集团成功引进了抗流感新药TG-1000，LABA+LAMA双靶点新药DBM-1152A等创新药物，进一步拓展了集团在呼吸系统疾病领域的研发管线布局；并积极拓展新领域布局，获得镇痛新药FZ008-145在大中华区的独家许可授权。、 GDR概念入选理由：借助集团2022年在瑞交所成功发行GDR的契机，集团IR团队积极主动地参与了新加坡、阿联酋、瑞士等国家的海外路演活动，向境外投资者展示了集团的业务模式、财务状况、发展战略等方面的信息，有效提升海外知名度和影响力。2022年9月，健康元全球存托凭证（GDR）在瑞士证券交易所成功上市，成为国内首家赴瑞发行GDR并成功上市的生物医药企业。自此，集团旗下的两大上市公司主体创下了中、港、瑞三地四个交易所上市的先河。本次发行数量为6,382,500份，所代表的基础证券A股股票为63,825,000股，占公司当时总股本的比例为3.31%，发行价格为每份GDR14.42美元，最终募集资金总额约为9,204万美元。、分拆概念入选理由：2023年11月11日，丽珠集团公告终止筹划控股子公司丽珠试剂分拆至创业板上市，并申请在新三板挂牌。同时，于11月13日向香港联交所提交申请根据香港上市规则《第15项应用指引》对丽珠试剂进行建议分拆及独立上市。、原料药入选理由：原料药研发方面，公司在合成生物学领域继续深入研究，并取得了一系列成果。在大肠杆菌方面，与德国汉堡工业大学合作成功完成首套自动化适应性连续进化平台的搭建工作。在丝状真菌方面，公司突破技术瓶颈，将丝状真菌原生质体转化筛选阳性率显著提升，并完成产黄枝顶孢霉复合诱变筛选条件优化。在酿酒酵母方面，公司与丹麦科技大学合作搭建了编辑技术、基因组装以及大片段质粒整合技术平台，突破了大质粒构建时易丢失片段的瓶颈，达成酿酒酵母中异源合成ACV三肽和青霉素N的阶段性目的。在链霉菌方面，公司完成了基于链霉菌原生质体转化、基因过表达、基因编辑、关键酶定点突变等一系列关键研究技术的开发和积累，并正在进行阿卡波糖和多拉菌素生产菌株的改造。在生物催化平台建设方面，公司正在搭建自主可控的知识库，利用AlphaFold2算法完成CPC代谢通路上关键酶蛋白结构预测工作，并利用天然产物生物合成途径的人工智能方法预测了芳香族氨基酸代谢副产物关键基因。截至2023年底，健康元研究院累计共申请国家发明专利14项（授权发明专利4项），申请实用新型专利8项（授权实用新型专利4项），获得软件著作权1项，发表高水平学术论文2篇。、辅助生殖入选理由：公司主要从事医药产品及保健食品的研发、生产及销售，业务范围涵盖化学制剂、生物制品、化学原料药及中间体、中药制剂、诊断试剂及设备、保健食品等多项领域，并在呼吸、抗感染、辅助生殖、消化道、精神及肿瘤免疫等多个治疗领域方面形成强势竞争优势。化学制剂为公司第一大收入来源，其中消化道用药、促性激素用药等为公司传统优势品种，重点产品长期稳占全国药品制剂细分市场前列，呼吸系统用药及精神用药为公司近年重点布局品种，重点产品销售增长势头强劲。2023年，公司凭借扎实的研发生产实力和稳健的市场推广能力，成功入选2022年度中国化药企业TOP100排行榜前10名，“2023中国药品研发综合实力排行榜”百强企业。、抗原检测入选理由：在呼吸用药领域，集团运用数字化手段加速营销进程，通过分析患者用药反馈、聚焦呼吸疾病公益科普等方式，做好患者从知疾到治疾的全流程服务。2023年末，集团自主研发的国内首个吸入式抗生素新药——妥布霉素吸入溶液（健可妥）被纳入国家新版医保目录，有望进一步提高药物普及程度。2022 年 11 月 30 日，公司控股子公司丽珠集团旗下丽珠试剂新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（乳胶法）获批准注册上市。、合成生物入选理由：原料药研发方面，公司在合成生物学领域继续深入研究，并取得了一系列成果。在大肠杆菌方面，与德国汉堡工业大学合作成功完成首套自动化适应性连续进化平台的搭建工作。在丝状真菌方面，公司突破技术瓶颈，将丝状真菌原生质体转化筛选阳性率显著提升，并完成产黄枝顶孢霉复合诱变筛选条件优化。在酿酒酵母方面，公司与丹麦科技大学合作搭建了编辑技术、基因组装以及大片段质粒整合技术平台，突破了大质粒构建时易丢失片段的瓶颈，达成酿酒酵母中异源合成ACV三肽和青霉素N的阶段性目的。在链霉菌方面，公司完成了基于链霉菌原生质体转化、基因过表达、基因编辑、关键酶定点突变等一系列关键研究技术的开发和积累，并正在进行阿卡波糖和多拉菌素生产菌株的改造。在生物催化平台建设方面，公司正在搭建自主可控的知识库，利用AlphaFold2算法完成CPC代谢通路上关键酶蛋白结构预测工作，并利用天然产物生物合成途径的人工智能方法预测了芳香族氨基酸代谢副产物关键基因。截至2023年底，健康元研究院累计共申请国家发明专利14项（授权发明专利4项），申请实用新型专利8项（授权实用新型专利4项），获得软件著作权1项，发表高水平学术论文2篇。、创新药入选理由：创新药方面，注射用艾普拉唑钠新适应症、注射用醋酸曲普瑞林微球前列腺癌适应症获批上市，重组新型冠状病毒融合蛋白二价（原型株/OmicronXBB变异株）疫苗（CHO细胞）获批EUA，注射用阿立哌唑微球提交上市申请；TG-1000胶囊、重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液启动Ⅲ期临床；高壁垒复杂制剂方面，富马酸福莫特罗吸入溶液、长链脂肪乳注射液（OO）、托珠单抗注射液获批上市，沙美特罗替卡松吸入粉雾剂完成Ⅲ期临床，国内新规发布后首家提交上市申请。2023年12月，集团自主研发的美洛昔康纳米晶注射液顺利获得临床批件，标志着集团新布局的复杂注射剂研发平台取得了重要突破2023年，集团成功引进了抗流感新药TG-1000，LABA+LAMA双靶点新药DBM-1152A等创新药物，进一步拓展了集团在呼吸系统疾病领域的研发管线布局；并积极拓展新领域布局，获得镇痛新药FZ008-145在大中华区的独家许可授权。、 AI医药入选理由：公司以临床价值为导向，布局短期确定性高的研发项目及有长期成长潜力的前沿技术（如AI创新药物分子设计、蛋白水解靶向嵌合体（PROTAC）、合成生物学、基因编辑及细胞治疗等），总体而言，公司的研发体系涵盖药物开发及生产的整个周期。2024年7月8日公司在互动平台披露：公司健康元研究院工作重点集中在高端特色原料药及中间体的创新研发上，与腾讯量子实验室的战略合作正有序推进中，研究院和腾讯合作开发了一种在基因组上发现次级代谢产物生物合成基因簇（BGCs）的新方法，该方法已完成一项合作国家发明专利的申请，目前已发现若干新的代谢产物合成基因簇，后续研究还在进行中。、 DeepSeek概念入选理由：2025年2月12日公司在互动平台披露：公司密切关注AI领域的快速发展和研究，近期更是将Deepseek等全球最先进的AI模型运用在创新药研发方面，包括靶点发现、化合物筛选、分子设计、药学研究、临床研究等关键环节，致力于通过前沿科技降低研发成本、全面提升研发效率，为公司现有创新药助力。。
风格概念:	中盘入选理由：以总市值为参考标准，公司满足市值介于大盘股与小盘股之间、 QFII持股入选理由：公司前十大股东中含有股东性质为QFII的股东、融资融券入选理由：公司是融资融券标的个股。

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