【湖北省医药工业龙头】公司坚持“做医药细分市场领导者”的发展战略，主要从事药品的研发、生产和销售，是湖北省医药工业龙头企业和国家技术创新示范企业。公司连续13年入选国家工信部“中国医药工业百强榜”，入选“2022中国制造业企业500强”。经过30年的发展，公司现已在神经系统用药、甾体激素类药物、维吾尔民族药等细分领域形成领导或领先地位，近年来逐步拓展美国仿制药业务。截至2023年6月末，公司及下属子公司拥有559个药品生产批文，其中37个独家品规产品，共139个品规产品被纳入国家基药目录、282个产品被纳入国家医保目录；同时还拥有120多个FDA批准的ANDA文号。
更新时间：2023-12-27 10:42:16
【脂质调节剂】2023年12月，公司全资子公司人福普克药业（武汉）有限公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）关于二十碳五烯酸乙酯软胶囊的批准文号。二十碳五烯酸乙酯软胶囊是一种脂质调节剂，适用于在控制饮食的基础上，降低重度高甘油三酯血症（≥500mg/dL）成年患者的甘油三酯（TG）水平。武汉普克于2022年12月提交二十碳五烯酸乙酯软胶囊的ANDA申请，累计研发投入约为人民币600万元。根据IQVIA数据统计，2022年度二十碳五烯酸乙酯软胶囊在美国市场的总销售额约为13亿美元。
更新时间：2023-12-27 10:41:39
【医药工业板块】公司围绕“品质立企”的发展主线，按照国家新版GMP或美国CGMP要求组织药品生产，产品剂型涵盖注射剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂、糖浆剂、膏剂等20多个剂型，500余个品规。在此基础上，公司积极推进神经系统用药、甾体激素类药物、维吾尔民族药等多个细分领域的药品研发创新和市场体系建设工作，不断巩固和强化核心产品的竞争优势与市场地位。集团下属各医药工业子公司积极培育核心产品，建立了由准入、医学、市场、商务、销售以及各区域办事处构成的医药市场营销体系，收集、整理并分析药品临床使用信息及临床需求信息并反馈给公司研发部门，持续提升产品管线的研发创新能力，实现产品和市场的良性互动发展。
更新时间：2023-12-27 10:40:51
【医药商业板块】公司立足湖北，搭建区域型专业化医药商业网络，各医药商业子公司以“做医疗机构综合服务商”为目标，严格执行《药品管理法》及GSP管理标准，从事医药产品的配送、分销及相关业务。公司下属各医药商业子公司可分为省级公司和市级公司两个层级，省级公司为管理及采购平台，市级公司负责完善终端销售网络，承接省级公司业务，实现统购分销，向各级医疗机构提供药品、器械、医疗设备、试剂、耗材、健康产品、技术及管理服务等。公司按区域分配销售人员，为上游药品生产企业提供医药物流和货款结算业务，为下游医疗机构提供医药产品及相关服务。
更新时间：2023-12-27 10:39:51
【产品优势】公司以产品线规划和建设为核心，坚持研发与市场双轮驱动，努力成为“专、特、精、新”的医药细分市场领导者，在神经系统用药、甾体激素类药物、维吾尔民族药等细分领域保持了稳定增长。子公司宜昌人福的芬太尼系列、氢吗啡酮等产品为国家管制类药品，具有极强的专业性、较高的行业壁垒和长期积累形成的经营优势；葛店人福的复方米非司酮片为全国独家品种，米非司酮系列制剂、黄体酮原料药等甾体激素类药物的市场占有率位居行业前列；新疆维药作为国内最大的维吾尔民族药研发生产企业，拥有复方木尼孜其颗粒、祖卡木颗粒、石榴补血糖浆、养心达瓦依米西克蜜膏等多个民族药特色品种，受益于政策支持和市场规模的扩大，近年来保持稳定增长。截至报告期末，公司共有139个品规产品被纳入国家基药目录、282个产品被纳入国家医保目录，同时还拥有120多个FDA批准的ANDA文号。公司产品所具有的显著优势，为公司产品线建设和核心产品培育奠定了坚实基础。
更新时间：2023-12-27 10:39:34
【质量管控与研发优势】质量管控方面，公司坚持“品质立企”，积极引进发达国家先进质量管理经验和关键工艺技术，不断完善质量管理体系、质量责任考核和风险管控体系，持续提升质量控制水平。公司已在武汉、宜昌、纽约分别建立了符合FDA的CGMP标准的药品制剂生产基地，另有多个原料药生产线先后通过美国、欧盟药品管理机构认证。2023年上半年，下属各子公司先后获批枸橼酸托法替布缓释片、加巴喷丁胶囊、注射用米卡芬净钠、地奈德乳膏、咪达唑仑注射液（增补规格）、非布司他片等新产品。专利申报方面，2023年上半年公司及子公司申请专利数163项，新增授权专利80项。截至2023年6月末，公司及子公司拥有授权专利794项，其中发明专利345项，海外授权专利64项，地域范围覆盖欧洲、美国、日本、俄罗斯、澳大利亚、新西兰、墨西哥、中国香港、中国台湾等国家和地区。
更新时间：2023-12-27 10:38:36
【国际化优势】公司坚持实施国际化战略，整合集团国际化资源，形成全球研发、注册、生产、销售的医药全价值链能力，呈现出“走出去、引进来”协同发展、国际市场与国内市场双循环的发展格局。公司面向全球医药市场进行产业布局，海外业务现已覆盖了欧美成熟市场以及南美、东南亚、中亚、西非、东非等新兴市场，公司国际化体系已形成并初具规模。截至目前，各子公司已累计获得120多个FDA批准的ANDA文号；武汉普克、宜昌人福、葛店人福、三峡制药、人福利康等子公司相继通过美国和欧盟的体系认证；新疆维药积极布局中亚市场，祖卡木颗粒等6个产品已在中亚国家注册销售；葛店人福原料药国际化布局稳步推进，米非司酮、度他雄胺等产品在韩国、印度、巴西等国家注册，左炔诺孕酮获得欧洲药典适用性证书；人福马里、人福非洲、人福埃塞等子公司积极拓展东、西非业务，现已在非洲各国累计获得130多个药品注册文号，积极参与所在国及周边国家政府招标采购。
更新时间：2023-12-27 10:37:08
【参股天风证券】截止2023年6月末，公司子公司上海天阖投资合伙企业（有限合伙）持有天风证券1.53%的股权。
更新时间：2023-12-27 10:35:10
【参股新三板】公司参股新三板公司武汉璟泓科技、武汉先路医药。截止2023年6月末，期末账面价值分别为18,750,000.00元、10,800,000.00元。
更新时间：2023-12-27 10:33:09
【市场营销体系优势】在医药工业板块，公司建立健全全国性的市场营销体系，具有专业的学术推广能力和完善的市场服务体系；在医药商业板块，公司立足湖北，积极布局区域型、专业化医疗服务网络，不断丰富经销品种和渠道资源，以“做医疗机构综合服务商”为定位，全面参与等级医院、基层医疗机构、DTP药房等供应链管理。公司通过加强下属医药工业和医药商业子公司之间在产品分销配送与临床应用等方面的协同配合，实现全产业链的深度融合；通过目标责任考核体系和激励约束机制，建立适应市场发展的运营管理机制，提高公司资产经营的整体效率和效益，实现公司持续健康发展。目前，公司已建立了全国性的市场营销体系，在全国31个省（市）建立了办事处，服务于国内超过20,000家医疗机构。
更新时间：2023-03-24 10:39:49
【熊去氧胆酸胶囊】Epic Pharma（全资子公司持有其100%股权）是一家集研发、生产、销售为一体的美国仿制药企业，具备管制类药品生产资质（美国DEA认证）。该公司目前生产经营200多个品规的化学仿制药，主要产品有熊去氧胆酸胶囊、氯化钾口服粉末剂、阿奇霉素干混悬剂、盐酸羟考酮速释片、舒林酸片、盐酸氯苯甲嗪、盐酸尼卡地平等。
更新时间：2023-03-24 10:37:24
【防疫药品】人福医药微信公众号2022年12月16日披露，近日，退热、止咳、抗病毒、抗生素“四类药品”市场需求量猛增，各地居家防疫药品出现紧缺情况。目前，宜昌人福药业多条生产线开启三班倒工作制，做到24小时“停人不停机”，全力以赴做好药品稳产保供。在近期官方公布的新冠感染者用药目录中，宜昌人福药业所生产的布洛芬片、对乙酰氨基酚片、复方氨酚烷胺胶囊、福尔可定糖浆等多个品种品规药物位列其中。在公司远安口服制剂车间，布洛芬生产线一刻不停地运转，该产品可用于缓解感染新冠病毒后出现的发热、头痛、四肢酸痛等症状。另外，对乙酰氨基酚片、复方氨酚烷胺胶囊、福尔可定糖浆等药品也都在园区加紧生产。
更新时间：2022-12-16 13:38:19
【琥珀酸美托洛尔缓释片】2022年7月，控股子公司宜昌人福药业有限责任公司（公司持有其80%的股权）近日收到国家药品监督管理局核准签发的琥珀酸美托洛尔缓释片的《药品注册证书》。琥珀酸美托洛尔缓释片用于治疗高血压、心绞痛以及伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。宜昌人福的琥珀酸美托洛尔缓释片于2021年2月获得FDA批准，于2021年5月向国家药品监督管理局提交了该药品的注册申请并获得受理，截至目前该项目累计研发投入约为4000万元人民币。根据米内网数据显示，2021年度美托洛尔片剂（含琥珀酸美托洛尔、酒石酸美托洛尔等）在我国城市、县级及乡镇三大终端公立医院的销售额约为38亿元人民币，主要生产厂商为AstraZeneca AB（阿斯利康）、珠海同源药业有限公司等。
更新时间：2022-11-15 14:34:10
【肝炎概念】2022年9月20日公司在互动平台披露：富马酸丙酚替诺福韦片用于治疗成人和青少年（年龄12 岁及以上，体重至少为 35kg）慢性乙型肝炎，该产品刚于近日获批，公司将尽快完成市场准入相关工作，并根据市场需求情况，着手安排生产上市。
更新时间：2022-10-17 10:54:24