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泰恩康(301263)股票综合信息查询

 
沪深个股板块DDE历史数据查询:    
 
◆最新指标 (2024年三季报)◆
每股收益(元)        :0.2700
目前流通(万股)     :26297.49
每股净资产(元)      :4.1714
总 股 本(万股)     :42549.75
每股公积金(元)      :2.1073
营业收入(万元)     :57237.14
每股未分配利润(元)  :0.9577
营收同比(%)        :-1.50
每股经营现金流(元)  :-0.0351i
净利润(万元)       :11633.55
净利率(%)           :18.35
净利润同比(%)      :-17.97
毛利率(%)           :61.41
净资产收益率(%)    :6.49
◆上期主要指标◆◇2024中期◇
每股收益(元)        :0.2000
扣非每股收益(元)  :0.1983
每股净资产(元)      :4.1100
扣非净利润(万元)  :8438.53
每股公积金(元)      :2.1172
营收同比(%)       :-2.39
每股未分配利润(元)  :0.8858
净利润同比(%)     :-21.37
每股经营现金流(元)  :0.0096
净资产收益率(%)   :4.73
毛利率(%)           :61.63
净利率(%)         :19.89
◆ 公司概要 ◆

证监会行业:

行业:

批发和零售业->批发业

批发业

入选理由:公司属于综合性的医药公司,业务涵盖了医药代理、医药研发及制造等多个领域。公司依托对中国医药市场商业化的理解,以及多年在销售网络、生产和研发的布局,泰恩康聚焦于挖掘具有临床价值、差异化的产品,目前公司已形成两性健康用药、肠胃用药、眼科用药等优势板块,拥有爱廷玖、爱廷威、和胃整肠丸以及沃丽汀等核心大品种,同时公司在上述领域积极加大研发投入进一步丰富产品管线,并通过1类创新药CKBA积极布局白癜风等皮肤自免用药领域。

所属
地域:

主营业务:
题材概念: 抗癌药物
入选理由:公司改良型新药研发项目有HK038(注射用顺铂聚合物胶束),其适用于非精原细胞性生殖细胞癌、晚期难治性卵巢癌、晚期难治性膀胱痛、难治性头颈嫌状细胞癌的姑息治疗,项目处于临床申报前研究阶段。HK050(注射用紫杉醇聚合物胶束)用于卵巢癌、乳腺癌及非小细胞肺癌等,项目处于临床申报前研究阶段。
医疗器械
入选理由:公司属于综合性的医药公司,业务涵盖了医药代理、医药研发及制造等多个领域。公司依托对中国医药市场商业化的理解,以及多年在销售网络、生产和研发的布局,泰恩康聚焦于挖掘具有临床价值、差异化的产品,目前公司已形成两性健康用药、肠胃用药、眼科用药等优势板块,拥有爱廷玖、爱廷威、和胃整肠丸以及沃丽汀等核心大品种,同时公司在上述领域积极加大研发投入进一步丰富产品管线,并通过1类创新药CKBA积极布局白癜风等皮肤自免用药领域。
增持回购
入选理由:公司公告股东有增持或者回购行为
融资融券
入选理由:公司是融资融券标的个股
中药
入选理由:公司属于综合性的医药公司,业务涵盖了医药代理、医药研发及制造等多个领域。公司依托对中国医药市场商业化的理解,以及多年在销售网络、生产和研发的布局,泰恩康聚焦于挖掘具有临床价值、差异化的产品,目前公司已形成两性健康用药、肠胃用药、眼科用药等优势板块,拥有爱廷玖、爱廷威、和胃整肠丸以及沃丽汀等核心大品种,同时公司在上述领域积极加大研发投入进一步丰富产品管线,并通过1类创新药CKBA积极布局白癜风等皮肤自免用药领域。
抗癌治癌
入选理由:公司改良型新药研发项目有HK038(注射用顺铂聚合物胶束),其适用于非精原细胞性生殖细胞癌、晚期难治性卵巢癌、晚期难治性膀胱痛、难治性头颈嫌状细胞癌的姑息治疗,项目处于临床申报前研究阶段。HK050(注射用紫杉醇聚合物胶束)用于卵巢癌、乳腺癌及非小细胞肺癌等,项目处于临床申报前研究阶段。
眼科概念
入选理由:公司核心销售品种“沃丽汀”是一种卵磷脂络合碘制剂,为日本第一药品产业株式会社生产的原研药,主要适用于中心性浆液性脉络膜视网膜病变,中心性渗出性脉络膜视网膜病变,玻璃体出血,玻璃体混浊,视网膜中央静脉阻塞等。沃丽汀作为原研药,治疗眼底疾病疗效显著,安全性好,竞争力较强,已成为我国眼科药领域的知名产品。此外,公司治疗成人老花眼的盐酸毛果芸香碱滴眼液已获得临床试验批件,公司将尽快推进临床,积极开拓成人老花眼的蓝海市场,随着自研眼科产品的逐步落地,后续公司眼科业务规模将持续增长。
口罩概念
入选理由:公司全资子公司泰恩康器材厂成立于2002年,主要负责口罩、棉签产品的生产销售业务,较早就获取了对应医疗器械的生产经营资质。泰恩康器材厂医用口罩产品已取得欧盟CE认证,也进入了商务部口罩CE出口白名单。泰恩康器材厂生产的棉签、口罩可分为医用棉签、医用口罩及日用棉签、日用口罩,其中医用棉签、医用口罩取得了医疗器械备案证书,在后续统计中将其对应的销售收入划分到医疗器械类;日用棉签、日用口罩的销售收入划分到卫生材料类。
送转填权 多肽药
入选理由:2023年10月12日公司在互动平台披露:公司生物药生产基地预计2023年年底前基本完成车间建设,2024年一季度具备试生产条件,目前生产线主要设备均已到货,生产线的主要设备安装、调试和试生产工作正按计划加紧推进。其中, GLP-1类似物司美格鲁肽原料药预计2024年二季度将投入生产并争取实现销售,初步计算满产年产量可达40kg以上,预计满产年产值1亿元以上。
合成生物
入选理由:2024年5月7日公司在互动平台披露:公司的合成生物技术研究可以分为三个主要方向:一、载体辅料合成:公司已建立了包括“功能性辅料和纳米给药关键技术平台”在内的三大研发平台。在这一方向上,公司成功合成了功能性聚合物载体辅料,并将其应用于顺铂纳米药物的制备,目前,相关项目正在进行临床申报前研究阶段。此外,公司还合成了聚乳酸和聚己内酯,其中聚乳酸微球凝胶已完成放大生产并正在进行生物学评价;二、小分子药物合成:公司全资子公司山东华铂凯盛生物科技有限公司具有小分子原料合成团队,负责小分子药物的前期合成工作;此外,2020年公司设立四川泰恩康制药有限公司投资建设原料药生产基地,提供原料药生产和供应服务,目前四川泰恩康已进入试生产阶段;三、生物大分子药物合成:Semaglutide 司美格鲁肽原液(API)目前正在进行放大试生产工作,争取今年7月份正式生产。
创新药
入选理由:在皮肤病等自免用药领域,公司重点布局了CKBA白癜风创新药。CKBA是由国家杰出青年基金获得者、上海交通大学王宏林教授团队,通过十几年基础科研研发的拥有中国自主知识产权、靶点新颖、作用机制明确、有效性好、安全性高的FIC药物分子,具有全球创新性和领先性。目前公司正在集中资源推进CKBA白癜风适应症II期临床试验工作,后续若获批上市后有望成为公司的重磅品种,为公司创造新的利润增长点。截至2024年10月31日,CKBA软膏II期临床已完成全部200例受试者入组,整体安全性良好,盲态数据下已体现出较好疗效趋势,展现了该产品后续开发的巨大潜力。
风格概念: 中盘
入选理由:以总市值为参考标准,公司满足市值介于大盘股与小盘股之间
◆控盘情况◆


 
2024-09-30
2024-08-09
2024-06-30
2024-03-31
股东人数    (户)
13061
12147
11518
12294
流通A股股东总数
-
-
-
-
人均持流通股(股)
20134.4
21645.3
22827.3
21767.6
点评:
2024年三季报披露,前十大股东持有21120.45万股,较上期减少224.86万股,占总股本比49.64%,主力控盘强度一般。
截止2024年三季报合计3家机构,持有1863.01万股,占流通股比7.08%;其中无公募基金持有该股。
股东户数13061户,上期为12147户,变动幅度为7.5245%
由于不同基金 、上市公司报表公布时间各有不同,在基金、上市公司报表披露期间,数据会有所变动。基金在一、三季报不披露全部持仓,因此中报/年报统计更为准确。
◆概念题材◆

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【综合性医药公司】公司属于综合性的医药公司,业务涵盖了医药代理、医药研发及制造等多个领域。公司依托对中国医药市场商业化的理解,以及多年在销售网络、生产和研发的布局,泰恩康聚焦于挖掘具有临床价值、差异化的产品,目前公司已形成两性健康用药、肠胃用药、眼科用药等优势板块,拥有爱廷玖、爱廷威、和胃整肠丸以及沃丽汀等核心大品种,同时公司在上述领域积极加大研发投入进一步丰富产品管线,并通过1类创新药CKBA积极布局白癜风等皮肤自免用药领域。
更新时间:2024-11-03 22:19:41

【回购股份】截至2024年11月1日,公司通过深圳证券交易所交易系统以集中竞价交易方式累计回购股份1,985,118股,占公司总股本的比例为0.4665%,回购成交的最高价为20.12元/股,最低价为18.56元/股,支付的资金总额为人民币38,986,922.20元(不含交易费用)。公司本次回购股份金额已达到回购方案中的回购资金总额下限,且不超过回购资金总额上限,至此,公司本次回购股份期限届满,回购方案已实施完毕,实际回购区间为2023年11月8日至2023年11月17日。本次回购的股份计划将用于员工持股计划或股权激励。
更新时间:2024-11-03 22:19:39

【自免用药领域】在皮肤病等自免用药领域,公司重点布局了CKBA白癜风创新药。CKBA是由国家杰出青年基金获得者、上海交通大学王宏林教授团队,通过十几年基础科研研发的拥有中国自主知识产权、靶点新颖、作用机制明确、有效性好、安全性高的FIC药物分子,具有全球创新性和领先性。目前公司正在集中资源推进CKBA白癜风适应症II期临床试验工作,后续若获批上市后有望成为公司的重磅品种,为公司创造新的利润增长点。截至2024年10月31日,CKBA软膏II期临床已完成全部200例受试者入组,整体安全性良好,盲态数据下已体现出较好疗效趋势,展现了该产品后续开发的巨大潜力。
更新时间:2024-10-31 23:03:25

【两性健康用药】公司自主研发的“爱廷玖”盐酸达泊西汀片于2020年获批上市销售,是国内首家按照化药4类申报,并按照与原研质量一致性评价要求获批的同类品种,为国内“首仿”,其质量、疗效与原研药品等同。鉴于其产品特性,目前“爱廷玖”盐酸达泊西汀片主要销售的终端渠道为药店、电商平台等OTC销售渠道,使得公司能够发挥自身的营销渠道优势促进产品销售。公司自主研发的“爱廷威”他达拉非片于2022年6月获批,并于2022年8月上市销售,按照化药4类申报,并按照与原研质量一致性评价要求获批的同类品种,其质量、疗效与原研药品等同。公司将进一步加大爱廷玖的推广力度,争取将爱廷玖打造为国内PE领域的男科知名品牌。同时,公司自研的枸橼酸西地那非口崩片、非那雄胺他达拉非胶囊、米诺地尔擦剂、盐酸伐地那非片等均已申报注册,公司将进一步丰富两性健康用药的产品矩阵,扩大男科领域的市场优势。2024年7月,公司利多卡因丙胺卡因气雾剂获得药物临床试验批准。利多卡因丙胺卡因气雾剂是一种局部麻醉药物,主要用于治疗成年男性原发性早泄问题,临床疗效明确,使用方便,目前国内尚未进口。
更新时间:2024-07-17 08:58:14

【合成生物技术】2024年5月7日公司在互动平台披露:公司的合成生物技术研究可以分为三个主要方向:一、载体辅料合成:公司已建立了包括“功能性辅料和纳米给药关键技术平台”在内的三大研发平台。在这一方向上,公司成功合成了功能性聚合物载体辅料,并将其应用于顺铂纳米药物的制备,目前,相关项目正在进行临床申报前研究阶段。此外,公司还合成了聚乳酸和聚己内酯,其中聚乳酸微球凝胶已完成放大生产并正在进行生物学评价;二、小分子药物合成:公司全资子公司山东华铂凯盛生物科技有限公司具有小分子原料合成团队,负责小分子药物的前期合成工作;此外,2020年公司设立四川泰恩康制药有限公司投资建设原料药生产基地,提供原料药生产和供应服务,目前四川泰恩康已进入试生产阶段;三、生物大分子药物合成:Semaglutide 司美格鲁肽原液(API)目前正在进行放大试生产工作,争取今年7月份正式生产。
更新时间:2024-07-02 13:28:01

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◆成交回报(单位:万元)◆

交易日期:2022-06-23 披露原因:换手率达30%的证券

当日成交量(万手):16.86 当日成交额(万元):51456.15 成交回报净买入额(万元):1254.81

买入金额最大的前5名
营业部或交易单元名称买入金额(万元) 卖出金额(万元)
招商证券交易单元(353800)2150.9964.62
机构专用1141.490
机构专用1090.540
机构专用1044.550
机构专用817.95753.22
买入总计: 6245.52 万元

卖出金额最大的前5名
营业部或交易单元名称买入金额(万元) 卖出金额(万元)
中国国际金融股份有限公司上海分公司648.081918.85
东方财富证券股份有限公司北京建国路证券营业部26.74907.33
申万宏源证券有限公司长沙芙蓉中路证券营业部0804.94
机构专用817.95753.22
海通证券股份有限公司上海黄浦区福州路证券营业部594.61606.37
卖出总计: 4990.71 万元

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