【快速检测】易瑞生物专注于快速检测技术，已将快速检测技术应用至食品安全和体外诊断领域，同时依托技术协同，逐步向动物诊断领域拓展。公司的业务主要分为食品安全快速检测业务（包括：食品安全快速检测试剂、快速检测仪器和相关检测服务）、体外诊断快速检测（POCT）业务（包括：体外诊断快速检测试剂和快速检测仪器）以及动物诊断业务（包括：动物诊断试剂）三大板块。
更新时间：2024-04-19 08:47:58
【拟协议转让股份】2024年4月，公司控股股东易瑞（海南）创业投资有限公司、实际控制人朱海先生及持股5%以上股东深圳市易达瑞管理咨询合伙企业（有限合伙）拟自本公告披露之日起3个交易日后的3个月内，通过协议转让方式转让公司无限售条件流通股合计26,403,521股，占公司总股本的6.59%。
更新时间：2024-04-19 08:47:55
【阿尔茨海默相关神经丝蛋白测定试剂盒】体外诊断领域，公司的产品线进一步丰富，研发完成心脏型脂肪酸结合蛋白（H-FABP）测定试剂盒（荧光免疫层析法）、胰石蛋白（PSP）测定试剂盒（荧光免疫层析法）、阿尔茨海默相关神经丝蛋白（AD7C-NTP）测定试剂盒（荧光免疫层析法）等多项产品。
更新时间：2023-12-27 14:16:48
【食品安全快速检测】食品安全快速检测业务主要产品为食品安全快速检测试剂、快速检测仪器及相关快检服务。快速检测试剂类产品主要包括胶体金免疫层析试纸、酶联免疫（ELISA）试剂盒、理化试剂、荧光PCR试剂盒和核酸提取试剂盒，主要应用于附加值较高且需要快速检测的乳品、肉类、水产、粮油及水果蔬菜等食品领域以及对应的种养殖、生产、加工、流通环节，实现对兽药残留、农药残留、真菌霉素、非法添加剂、重金属等多种限量物以及致病微生物的高精度检测。公司深耕食品安全快速检测行业多年，在乳制品快速检测领域已逐步实现了对大部分进口产品的替代，产品已获得多个国家农业部及权威国际机构的认证，其中乳中黄曲霉毒素M1荧光免疫层析定量卡首个通过美国AOAC认证，在果蔬农药残留快速检测领域开发了全球最高通量农残多联免疫层析检测卡，一次前处理9分钟内可同时检测16种农药残留。近年来，公司检测领域自传统的乳品、肉类、果蔬延伸到化妆品、保健品和茶叶等，并着力开拓国际市场，销售网络已覆盖全球60多个国家和地区，包括俄罗斯、韩国、印度、美国等国家及南美、欧洲、非洲、中东等地区。
更新时间：2023-12-27 14:16:29
【动物诊断】动物诊断业务由公司全资子公司爱医生物负责经营，主要有牛羊系列、猪系列及宠物系列诊断产品，可应用于产地检疫、屠宰检疫、交易市场检疫、海外进口检疫等多种场景。公司研发的全自动核酸提取检测一体化及其配套产品系列，能实现病原核酸提取纯化、扩增检测、报告结果全程一体化，达到“样品进，结果出”的效果，可应用于牛羊疫病、猪禽疫病、宠物疫病等多方检测领域。公司已取得免疫学类诊断制品（B类）、分子生物学类诊断制品（B类）的兽药GMP证书和兽药生产许可证，目前主要产品为牛早孕28天快速检测系列产品，该产品与传统的直肠触诊、B超检测相比，检测效率高，能够显著提高奶牛繁殖效率和产奶收益，提升牧场经济效益，该产品已取得国际销售突破，在国内及韩国、德国等市场取得良好反馈。公司的牛乳房炎PCR产品是国内首个16联乳房炎病原菌检测产品，能够同时检测16种病原菌，精准快速定位致病的病原菌。
更新时间：2023-12-27 14:15:53
【体外诊断快速检测】体外诊断快速检测（POCT）业务依托胶体金平台、彩色微球平台、荧光平台、质控品平台等几大技术平台，构建了毒品检测、甲状腺功能检测、心脑血管疾病检测、炎症检测、呼吸道检测、血液筛查、肠道检测、热带病检测等系列产品线，相关产品可应用于临床诊断、危急重症、诊疗监护、基层医疗检验等场景。
更新时间：2023-12-27 14:15:25
【专精特新】公司是国内食品安全领域首家A股上市公司，为国内食品安全快速检测领域的领先企业之一。公司经过多年的自主研发与市场开拓，致力于食品安全、动物疫病等领域，是集研发、生产、销售、服务、信息化建设为一体的国家高新技术企业。公司专注于快速检测领域，以抗原抗体自研自制、高效前处理技术为核心，进行基础储备，是行业内少有的构建了“核心原材料+试剂+仪器设备+检测方案”闭环体系的国家级专精特新“小巨人”企业。
更新时间：2023-12-27 14:15:04
【营销网络】稳定的营销网络和销售体系是公司维持客户、拓展市场的重要保障，产品与服务一体化是公司的核心竞争力之一。公司已建立起覆盖全国各地及俄罗斯、法国、意大利等60多个国家和地区的营销网络，销售团队较为稳定，能够深入把握行业的政策导向和客户需求，熟悉公司产品的检测原理和使用方法，既能保持公司现有客户的稳定，又能挖掘新客户并拓展更大的市场空间。公司面向客户提供产品使用方法与检测需求咨询，提供上门培训服务和现场操作指导，及时开展客户检测设备的维护和校准工作。标准化的操作流程为产品稳定工作提供了重要条件，稳定的产品质量赢得了客户的认可。
更新时间：2023-12-27 14:14:56
【新冠病毒抗原检测试剂盒】 2022年5月，公司全资子公司深圳秀朴生物科技有限公司收到由欧盟公告机构-PolishCentre For Testing and Certification certifies 签发的IVDD CE证书，新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（乳胶免疫层析法）产品符合欧盟IVDD 98/79/EC指令要求，已具备进入欧盟市场的准入条件。2022年3月，公司收到国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证（体外诊断试剂）》，产品名称：新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（荧光免疫层析法）。本产品用于体外定性检测鼻咽拭子、口咽拭子、鼻拭子样本中新型冠状病毒（2019-nCoV）N 抗原。本产品不能单独用于新型冠状病毒感染的诊断，阳性结果仅表明样本中可能存在新型冠状病毒特定抗原，应结合核酸检测结果判断感染状态。阴性结果不能排除新型冠状病毒感染，也不得单独作为作出治疗和疾病管理决定的依据。有相应临床症状的疑似患者抗原检测不管是阳性还是阴性，均应进行进一步的核酸检测。检测阳性受试者应遵循当地疫情防控政策进行报告和隔离，并寻求相应的医疗帮助；检测阴性受试者应严格遵守当地疫情防控要求，必要时采用核酸检测进行确认。
更新时间：2023-08-16 10:37:26
【子公司产品取得医疗器械注册证】2023年1月，公司的全资子公司深圳秀朴生物科技有限公司收到2个广东省药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证（体外诊断试剂）》，产品名称：β-人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）测定试剂盒（荧光免疫层析法）、游离甲状腺素（FT4）测定试剂盒（荧光免疫层析法）。上述注册证的取得丰富了公司慢病管理以及妇产科优生优育检测产品线，有利于进一步提升公司的核心竞争力和市场拓展能力，对公司未来的经营将产生积极影响。
更新时间：2023-01-13 09:43:31
【炎症和心血管疾病检测方向】2023年1月，公司的全资子公司深圳秀朴生物科技有限公司收到3个广东省药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证（体外诊断试剂）》，分别为：白介素6（IL-6）测定试剂盒（荧光免疫层析法）、肌红蛋白（Myo）测定试剂盒（荧光免疫层析法）、血清淀粉样蛋白A（SAA）测定试剂盒（荧光免疫层析法）。上述注册证的取得丰富和延续了公司在炎症类别和心血管疾病检测方向的产品线，有利于进一步提升公司的核心竞争力和市场拓展能力，对公司未来的经营将产生积极影响。
更新时间：2023-01-11 09:59:53
【猴痘检测】2022年10月25日公司在互动易平台披露：公司针对猴痘检测研发了一系列快速检测产品，但尚未销售。
更新时间：2022-11-10 10:11:58