【化学原料药和医药中间体】公司主营业务为化学原料药和医药中间体的研发、生产和销售，主要产品方向为特色化学原料药及中间体、专利原料药中间体。公司积极在抗凝血、抗高血糖、抗高血压、抗痛风，以及镇痛类、抗癫痫、抗抑郁、消化系统类用药等领域加大研发投入，形成系列品种，丰富公司产品线。同和药业在发展过程中形成了以“认真严谨、诚实守信、团结协作、主动提升”为核心价值观的企业文化。同和人以对待工作“第一是认真严谨，第二是认真严谨，第三还是认真严谨”的行为习惯，致力于“推行第一流的管理，培养第一流的人才，生产第一流的产品，创建第一流的企业”的追求，经过多年不懈努力，公司正在成为驰名中外的原料药生产基地。
更新时间：2023-08-10 08:30:58
【替格瑞洛】 2023年8月，公司于近日收到欧洲药品质量管理局（EDQM）颁发的替格瑞洛欧洲药典适应性证书（CEP），替格瑞洛是一种新型、具有选择性的小分子抗凝血药，可以阻断血小板活化，用于治疗急性冠脉综合征患者，减少血栓性心血管疾病的发生，具有快速、强效的特点。
更新时间：2023-08-10 08:30:57
【定增投资项目】 2023年7月，公司完成以10.97元/股向特定对象发行股票的数量为72,926,162股，募集资金总额为799,999,997.14元。扣除发行费用后的募集资金净额拟用于江西同和药业股份有限公司二厂区部分车间、装置新、改、扩项目二期工程和补充流动资金。
更新时间：2023-07-18 08:20:49
【产品结构】2020年7月公司的塞来昔布原料药已通过CDE审批，公司已占据塞来昔布国内市场份额的70%；2021年3月公司的替格瑞洛原料药已通过CDE审批；2022年3月公司的利伐沙班原料药已通过CDE审批；2022年5月公司的米拉贝隆原料药已通过CDE审批；2022年7月公司的加巴喷丁原料药已通过CDE审批；2023年1月公司的维格列汀原料药已通过CDE审批；2023年3月公司的非布司他原料药已通过CDE审批；2023年4月公司的瑞巴派特原料药已通过CDE审批。公司其他品种完成国内注册后，也将为提高国内销售创造有利条件。公司经过多年的发展，形成了较为优化的产品结构。公司在产及在研产品类型上涵盖了消化系统药物、神经系统药物、解热镇痛及非甾体抗炎药物、激素及调节内分泌功能药物、治疗精神障碍药物、循环系统药物、血液系统药物、抗微生物药物、泌尿系统药物等较为丰富的品类。在产品代际结构上，形成了成熟产品、完成报批或正在报批的产品、在研产品的合理梯度分布，其中在产的成熟产品大多还处于产品生命周期的上升期，完成报批或正在报批的产品是近几年药物专利陆续到期的产品，在研产品大多是近年原创药刚刚上市的产品。这样的产品代际结构为公司中长期持续发展打下了良好的基础。
更新时间：2023-06-30 10:26:59
【行业地位】公司成立以来，一直注重环保投入，废水废气处理技术达到行业一流水平，具有不需借助园区污水处理站独立达标排放的能力。一厂区环保处理设施污水处理能力1500吨/天，废气处理能力30000立方/小时；二厂区环保处理设施污水处理能力500吨/天，废气处理能力30000立方/小时。公司的三废处理设施应用了多项尖端技术创新成果，达到行业领先水平，充分实现了源头控制、分类收集分类处置、废气超净排放处理，废水深度达标处理，是江西省标杆企业。一流的环保设施为企业可持续发展奠定了坚实基础。公司成功通过了辉瑞（2009）、Sandoz（2014）、武田（2017）、赛诺菲（2019）、雅培（2021）的EHS审计。
更新时间：2023-06-30 10:26:39