众生药业(002317)股票信息|查股网

◆最新指标 (2025年一季报)◆

每股收益(元) :0.1000	目前流通(万股) :76161.74
每股净资产(元) :4.4908	总股本(万股) :85155.65
每股公积金(元) :2.0897	营业收入(万元) :63426.14
每股未分配利润(元) :0.9720	营收同比(%) :-1.07
每股经营现金流(元) :-0.0336i	净利润(万元) :8261.18
净利率(%) :12.84	净利润同比(%) :61.06
毛利率(%) :56.58	净资产收益率(%) :2.09

◆上期主要指标◆

◇2024末期◇

每股收益(元) :-0.3600	扣非每股收益(元) :-0.3057
每股净资产(元) :4.5972	扣非净利润(万元) :-26031.27
每股公积金(元) :2.0898	营收同比(%) :-5.48
每股未分配利润(元) :1.0750	净利润同比(%) :-213.63
每股经营现金流(元) :0.3967	净资产收益率(%) :-7.24
毛利率(%) :56.03	净利率(%) :-15.16

◆ 公司概要 ◆

证监会行业：行业：	制造业->石油、化学、生物医药->医药制造业医疗卫生入选理由：公司是一家集药品研发、生产和销售为一体的高新技术企业。公司秉承“以优质产品关爱生命，以优质服务健康大众”的企业使命，以医药制造为核心主业，坚持研发创新和营销创新双轮驱动的发展路径，矢志成为中国一流的医药健康产业集团。公司为高新技术企业。公司荣获“2023年度中国医药创新企业100强”“2023年度中国中药企业TOP100”“2023年中国医药工业最具成长力企业”“2024年中成药工业综合竞争力五十强企业”。公司产品覆盖心脑血管、呼吸、眼科、消化等重大疾病领域。公司坚持发展成为“中药为基、创新引领，聚焦特色的医药健康企业”的中期战略定位，逐渐形成以创新药为发展龙头、中成药为业务基石、化学仿制药为有益支撑的可持续发展业务体系。公司积极开展和稳步推进仿制药一致性评价工作，公司累计有29个品规通过仿制药一致性评价（含视同），6个品种在全国药品集中采购中中选。截至2024年12月，公司及子公司共有61个产品品规入选《国家基本药物目录（2018年版）》，134个产品品规入选《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年版）》。	所属地域:	广东
主营业务：
题材概念:	医疗器械入选理由：2021年，眼科医疗器械及耗材实现销售85.46万元，占主营业务收入的0.04%。、预盈预增入选理由：预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：17000万元至21000万元，与上年同期相比变动幅度：94.49%至140.25%。业绩变动原因说明公司预计2025年半年度归属于上市公司股东的净利润较去年同期增长94.49%～140.25%，主要原因是去年同期非经常性损益项目的影响。去年同期非经常性损益为-8,627.19万元，主要为公司持有的纳入交易性金融资产的股票发生公允价值变动以及公司计提未决诉讼预计负债所致。本报告期非经常性损益对净利润影响减少。、中药入选理由：公司是一家集药品研发、生产和销售为一体的高新技术企业。公司秉承“以优质产品关爱生命，以优质服务健康大众”的企业使命，以医药制造为核心主业，坚持研发创新和营销创新双轮驱动的发展路径，矢志成为中国一流的医药健康产业集团。公司为高新技术企业。公司荣获“2023年度中国医药创新企业100强”“2023年度中国中药企业TOP100”“2023年中国医药工业最具成长力企业”“2024年中成药工业综合竞争力五十强企业”。公司产品覆盖心脑血管、呼吸、眼科、消化等重大疾病领域。公司坚持发展成为“中药为基、创新引领，聚焦特色的医药健康企业”的中期战略定位，逐渐形成以创新药为发展龙头、中成药为业务基石、化学仿制药为有益支撑的可持续发展业务体系。公司积极开展和稳步推进仿制药一致性评价工作，公司累计有29个品规通过仿制药一致性评价（含视同），6个品种在全国药品集中采购中中选。截至2024年12月，公司及子公司共有61个产品品规入选《国家基本药物目录（2018年版）》，134个产品品规入选《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年版）》。、维生素入选理由：2022年9月9日公司在互动平台披露：公司持有维生素B1片、维生素B2片、维生素B6片以及维生素C片的批文，公司维生素B6片为医保目录甲类产品，维生素C片、维生素B1片已在广东省慢病常见病联盟项目中中选并供应稳定。、抗流感入选理由：昂拉地韦片（商品名：安睿威）是具有明确作用机制和全球自主知识产权的PB2靶点RNA聚合酶抑制剂，临床上拟用于成人单纯性甲型流感的治疗。安睿威与奥司他韦胶囊头对头、安慰剂对照治疗成人甲型流感的III期临床试验结果表明，安睿威在主要终点指标七项流感症状缓解时间（TTAS）、次要终点指标包括单系统或单症状指标缓解时间、病毒学指标（如病毒载量下降、病毒转阴时间、病毒转阴参与者比例）等均优于安慰剂组，达到统计学显著性差异。安睿威II期临床试验结果发表在柳叶刀杂志子刊《The Lancet Infectious Diseases》，III期临床试验结果的SCI文章在审稿阶段。安睿威的新药上市申请已获得NMPA受理，正在审评审批进程中。此外，为方便特殊人群包括儿童患者以及吞咽困难患者用药，公司启动昂拉地韦颗粒治疗2～17岁单纯性甲型流感患者的II期临床试验，该研究组长单位为首都医科大学附属北京儿童医院，全国30余家中心，报告期末至今，参与者入组工作已完成。、眼科概念入选理由：盐酸氮?斯汀滴眼液是国家医保目录品种，子公司产品已通过一致性评价。盐酸氮?斯汀滴眼液双效抗过敏作用，《过敏性结膜炎诊断和治疗专家共识》推荐其作为急性过敏性结膜炎首选用药、慢性过敏性结膜炎基础用药。该产品具有起效迅速、疗效显著、刺激性小、安全性高等特点，市场销售持续增长，在医院终端眼科抗过敏药物领域排名前列，是同通用名产品的市场领导品牌。普拉洛芬滴眼液是国家医保目录品种，子公司产品已通过一致性评价。普拉洛芬滴眼液获得国内指南和欧洲指南共同推荐，用于外眼及眼前节炎症的对症治疗，并列入多个眼科疾病诊疗路径。其应用广泛、安全舒适。地夸磷索钠滴眼液已通过一致性评价，国家集采中选产品。地夸磷索钠滴眼液可通过促进黏蛋白和泪液分泌，从而稳定泪膜，是一种全新作用机制的干眼治疗药物，获得多部指南共识推荐用于治疗不同类型的干眼症。其应用广泛，是目前国内临床上用于促进泪液分泌的主要药物。、 NMN概念入选理由：2021年11月2日在互动平台表示，公司全资子公司先强药业研发的NMN（β-烟酰胺单核苷酸）按化工产品生产、销售，核苷类原料药有单磷酸阿糖腺苷、地夸磷索钠、更昔洛韦等，能够根据市场情况开展生产、销售工作。、幽门螺杆概念入选理由：2022年1月11日公司在互动平台表示，公司的奥美拉唑、抗生素类产品（克拉霉素，四环素等）属于幽门螺旋杆菌治疗方案药物。、肝炎治疗入选理由：ZSP1601片是具有全新作用机制的治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的一类创新药，为国家重大新药创制项目，也是首个完成健康人药代及安全性临床试验的用于治疗MASH的国内创新药项目。目前已完成的Ib/IIa期临床试验结果表明，在4周的治疗下，ZSP1601片明显地降低了ALT、AST等肝脏炎症损伤标志物，同时多个纤维化相关生物标志物也有降低趋势，提示其具有改善肝脏炎症、坏死的潜力及抗纤维化的作用，研究结果已在自然杂志子刊《Nature Communications》发表。该项目正在开展IIb期临床试验，2024年内，参与者入组工作已完成。、熊去氧胆酸入选理由：广东逸舒制药股份有限公司，公司参控比例为99.88%。逸舒制药百度官网显示：广东逸舒制药股份有限公司成立于二000年十月，为国家高新技术企业和广东省民营科技企业，并于2015年11月份被认定“广东省工程技术研究中心”，逸舒制药制剂产品包括熊去氧胆酸片，本品主要成份为：熊去氧胆酸，规格：50mg。、多肽药入选理由：RAY1225注射液是拥有全球自主知识产权的长效GLP-1类创新结构多肽药物，具备GLP-1受体和GIP受体双重激动活性，临床上拟用于2型糖尿病及超重/肥胖等患者的治疗，拟推荐为两周给药一次的双周制剂。RAY1225注射液在治疗中国超重/肥胖参与者（REBUILDING-1研究）与2型糖尿病参与者（SHINING-1研究）的两项Ⅱ期临床试验已披露PartA子研究的顶线分析数据结果，达到主要终点；在美国开展超重/肥胖参与者的II期临床试验申请获得FDA批准；RAY1225注射液治疗超重/肥胖参与者的III期临床试验（REBUILDING-2研究）已获得组长单位伦理批件，标志着RAY1225注射液III期临床试验将全面启动。、创新药入选理由：RAY1225注射液是拥有全球自主知识产权的长效GLP-1类创新结构多肽药物，具备GLP-1受体和GIP受体双重激动活性，临床上拟用于2型糖尿病及超重/肥胖等患者的治疗，拟推荐为两周给药一次的双周制剂。RAY1225注射液在治疗中国超重/肥胖参与者（REBUILDING-1研究）与2型糖尿病参与者（SHINING-1研究）的两项Ⅱ期临床试验已披露PartA子研究的顶线分析数据结果，达到主要终点；在美国开展超重/肥胖参与者的II期临床试验申请获得FDA批准；RAY1225注射液治疗超重/肥胖参与者的III期临床试验（REBUILDING-2研究）已获得组长单位伦理批件，标志着RAY1225注射液III期临床试验将全面启动。。
风格概念:	基金重仓入选理由：公司前十大股东或者前十大流通股东中证券投资基金个数超过3个及以上，或者十大流通股东中证券投资基金累计持股比例超过50% 、中盘入选理由：以总市值为参考标准，公司满足市值介于大盘股与小盘股之间、社保重仓入选理由：公司十大股东中包含2家及以上社保、融资融券入选理由：公司是融资融券标的个股。

◆控盘情况◆

	2025-03-31	2024-12-31	2024-09-30	2024-06-30

股东人数 (户)	91109	88606	88576	90183
人均持流通股(股)	8359.4	8595.6	8598.5	8445.2
人均持流通股 (去十大流通股东)	6383.3	6480.4	6372.8	6280.6

点评:

2025年一季报披露，前十大股东持有26274.15万股，较上期减少402.34万股，占总股本比30.85%，主力控盘强度一般。
截止2025年一季报合计5家机构，持有4408.72万股，占流通股比5.79%；其中3家公募基金，合计持有2475.64万股，占流通股比3.25%。
股东户数91109户，上期为88606户，变动幅度为2.8249%
由于不同基金 、上市公司报表公布时间各有不同，在基金、上市公司报表披露期间，数据会有所变动。基金在一、三季报不披露全部持仓，因此中报/年报统计更为准确。

◆概念题材◆

点击下列板块名称，查看个股与板块相关性

【医药健康产业集团】公司是一家集药品研发、生产和销售为一体的高新技术企业。公司秉承“以优质产品关爱生命，以优质服务健康大众”的企业使命，以医药制造为核心主业，坚持研发创新和营销创新双轮驱动的发展路径，矢志成为中国一流的医药健康产业集团。公司为高新技术企业。公司荣获“2023年度中国医药创新企业100强”“2023年度中国中药企业TOP100”“2023年中国医药工业最具成长力企业”“2024年中成药工业综合竞争力五十强企业”。公司产品覆盖心脑血管、呼吸、眼科、消化等重大疾病领域。公司坚持发展成为“中药为基、创新引领，聚焦特色的医药健康企业”的中期战略定位，逐渐形成以创新药为发展龙头、中成药为业务基石、化学仿制药为有益支撑的可持续发展业务体系。公司积极开展和稳步推进仿制药一致性评价工作，公司累计有29个品规通过仿制药一致性评价（含视同），6个品种在全国药品集中采购中中选。截至2024年12月，公司及子公司共有61个产品品规入选《国家基本药物目录（2018年版）》，134个产品品规入选《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年版）》。
更新时间：2025-06-04 10:01:03

【RAY1225注射液】RAY1225注射液是拥有全球自主知识产权的长效GLP-1类创新结构多肽药物，具备GLP-1受体和GIP受体双重激动活性，临床上拟用于2型糖尿病及超重/肥胖等患者的治疗，拟推荐为两周给药一次的双周制剂。RAY1225注射液在治疗中国超重/肥胖参与者（REBUILDING-1研究）与2型糖尿病参与者（SHINING-1研究）的两项Ⅱ期临床试验已披露PartA子研究的顶线分析数据结果，达到主要终点；在美国开展超重/肥胖参与者的II期临床试验申请获得FDA批准；RAY1225注射液治疗超重/肥胖参与者的III期临床试验（REBUILDING-2研究）已获得组长单位伦理批件，标志着RAY1225注射液III期临床试验将全面启动。
更新时间：2025-06-04 10:00:38

【来瑞特韦片】来瑞特韦片（商品名：乐睿灵）是公司自主研发的拥有全球自主知识产权的全球首个拟肽类3CL单药抗新冠病毒一类创新药，2023年3月由NMPA按照药品特别审批程序附条件批准上市，用于治疗轻中度新型冠状病毒感染（COVID-19）的成年患者，并已在同年经谈判成功纳入2023年国家医保目录乙类范围，有望惠及更多患者，为患者提供经济、安全、可及的用药选择。乐睿灵从基础机制研究到临床试验的学术研究成果已经陆续发表于国际顶刊自然杂志子刊《Nature Microbiology》和国际权威期刊柳叶刀杂志子刊《eClinicalMedicine》。2024年内，来瑞特韦片列入《抗新型冠状病毒小分子药物临床应用专家共识》抗新冠病毒药物重点选择之一，其有效性和安全性获得专家认可，尤其推荐用于老年人群、肝肾功能不全等多种特殊人群新冠病毒感染的治疗，并且肝肾功能不全患者使用来瑞特韦片时无需调整剂量。
更新时间：2025-06-04 10:00:26

【昂拉地韦片】昂拉地韦片（商品名：安睿威）是具有明确作用机制和全球自主知识产权的PB2靶点RNA聚合酶抑制剂，临床上拟用于成人单纯性甲型流感的治疗。安睿威与奥司他韦胶囊头对头、安慰剂对照治疗成人甲型流感的III期临床试验结果表明，安睿威在主要终点指标七项流感症状缓解时间（TTAS）、次要终点指标包括单系统或单症状指标缓解时间、病毒学指标（如病毒载量下降、病毒转阴时间、病毒转阴参与者比例）等均优于安慰剂组，达到统计学显著性差异。安睿威II期临床试验结果发表在柳叶刀杂志子刊《The Lancet Infectious Diseases》，III期临床试验结果的SCI文章在审稿阶段。安睿威的新药上市申请已获得NMPA受理，正在审评审批进程中。此外，为方便特殊人群包括儿童患者以及吞咽困难患者用药，公司启动昂拉地韦颗粒治疗2～17岁单纯性甲型流感患者的II期临床试验，该研究组长单位为首都医科大学附属北京儿童医院，全国30余家中心，报告期末至今，参与者入组工作已完成。
更新时间：2025-06-04 10:00:16

【ZSP1601片】ZSP1601片是具有全新作用机制的治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的一类创新药，为国家重大新药创制项目，也是首个完成健康人药代及安全性临床试验的用于治疗MASH的国内创新药项目。目前已完成的Ib/IIa期临床试验结果表明，在4周的治疗下，ZSP1601片明显地降低了ALT、AST等肝脏炎症损伤标志物，同时多个纤维化相关生物标志物也有降低趋势，提示其具有改善肝脏炎症、坏死的潜力及抗纤维化的作用，研究结果已在自然杂志子刊《Nature Communications》发表。该项目正在开展IIb期临床试验，2024年内，参与者入组工作已完成。
更新时间：2025-06-04 09:59:59

【复方血栓通】复方血栓通系列产品是国家基药目录、国家医保目录品种，全国中成药采购联盟集采中选产品。公司是复方血栓通系列制剂的产品原创者、标准制定者、行业引领者和市场主导者。核心产品复方血栓通胶囊为原研独家剂型品种，临床价值大、科技内涵高、市场应用广。复方血栓通胶囊凭借其明确的保护血管、促进微循环的作用机制，广泛用于眼底血管疾病、心脑血管疾病及糖尿病慢性并发症的治疗。多项临床指南及共识强推荐其用于视网膜静脉阻塞等多种眼底疾病、冠心病及脑卒中的治疗。其临床证据丰富、药物经济学优势突出，连续多年在国内眼科内服中成药领域市场占有率排名第一位。公司复方血栓通系列产品获“2021年度中华民族医药优秀品牌企业代表产品”。公司原研独家剂型品种复方血栓通胶囊荣获“2018年中药大品种科技竞争力排行榜”广东省第一名，相关核心关键技术的研究及推广应用获广东省科学技术奖一等奖，相关发明专利获得第十九届中国专利优秀奖。
更新时间：2025-06-04 09:59:50

【脑栓通胶囊】脑栓通胶囊是独家品种、国家医保目录品种，首家中药二级保护品种，广东联盟金莲花等中成药集采中选产品、安徽省中成药集采中选产品。脑栓通胶囊是中国工程院王永炎院士基于“毒损脑络”病机学说研制的现代中成药，改善脑血循环、保护神经功能、减少卒中残障，全病程守护卒中患者健康，是安全、经济的缺血性脑卒中临床治疗药物。复方丹参片是国家基药目录、国家医保目录品种，广东联盟金莲花等中成药集采中选产品。脑栓通胶囊作为独家核心品种，公司从中药大品种培育的角度提前布局其强而有力的循证医学证据。依托“十四五”国家重点研发计划，公司携手北京中医药大学东直门医院、河南中医药大学附属第一医院启动“脑栓通胶囊降低急性缺血性卒中高复发风险人群复发率的多中心、随机、双盲、对照试验（RESPACE研究）”，目的是建立缺血性卒中的中药预防与治疗一体化干预模式，评价脑栓通胶囊远近期的防治效果。
更新时间：2025-06-04 09:59:44

【滴眼液】盐酸氮?斯汀滴眼液是国家医保目录品种，子公司产品已通过一致性评价。盐酸氮?斯汀滴眼液双效抗过敏作用，《过敏性结膜炎诊断和治疗专家共识》推荐其作为急性过敏性结膜炎首选用药、慢性过敏性结膜炎基础用药。该产品具有起效迅速、疗效显著、刺激性小、安全性高等特点，市场销售持续增长，在医院终端眼科抗过敏药物领域排名前列，是同通用名产品的市场领导品牌。普拉洛芬滴眼液是国家医保目录品种，子公司产品已通过一致性评价。普拉洛芬滴眼液获得国内指南和欧洲指南共同推荐，用于外眼及眼前节炎症的对症治疗，并列入多个眼科疾病诊疗路径。其应用广泛、安全舒适。地夸磷索钠滴眼液已通过一致性评价，国家集采中选产品。地夸磷索钠滴眼液可通过促进黏蛋白和泪液分泌，从而稳定泪膜，是一种全新作用机制的干眼治疗药物，获得多部指南共识推荐用于治疗不同类型的干眼症。其应用广泛，是目前国内临床上用于促进泪液分泌的主要药物。
更新时间：2025-06-04 09:59:30

【益康药业】全资子公司益康药业立足中药材种植、中药饮片加工、中药材大宗贸易三大业务板块，聚焦云南产地资源及运用可溯源道地药材资源优势，开发高端精品饮片和药食同源大健康产品，实现中药健康类业务拓展。
更新时间：2025-06-04 09:59:21

【先强药业】全资子公司先强药业致力于以优质的CDMO服务和核心技术产品成为特色原料药的价值创造者，自2018年全面承接集团原料药业务以来，累计共17个特色原料药品种在国内登记注册受理。2024年内，先强药业获得药品审评中心对特色原料药富马酸氯马斯汀、托吡司特、硫酸艾沙康唑、聚乙烯醇、盐酸氨酮戊酸的登记注册受理；米拉贝隆、钆喷酸葡胺、地夸磷索钠、盐酸丙美卡因、阿伐那非等原料药获批上市生产。报告期末至今，先强药业获得普拉洛芬原料药的日本登记证书《医药品适合性调查结果通知书》，后续将积极拓展眼用原料药及其他特色原料药产品管线的国内外销售。
更新时间：2025-06-04 09:59:13

【β-烟酰胺单核苷酸】2021年11月2日在互动平台表示，公司全资子公司先强药业研发的NMN（β-烟酰胺单核苷酸）按化工产品生产、销售，核苷类原料药有单磷酸阿糖腺苷、地夸磷索钠、更昔洛韦等，能够根据市场情况开展生产、销售工作。
更新时间：2024-04-23 16:07:43

【幽门螺旋杆菌治疗方案药物】2022年1月11日公司在互动平台表示，公司的奥美拉唑、抗生素类产品（克拉霉素，四环素等）属于幽门螺旋杆菌治疗方案药物。
更新时间：2024-04-23 16:07:36

【熊去氧胆酸片】广东逸舒制药股份有限公司，公司参控比例为99.88%。逸舒制药百度官网显示：广东逸舒制药股份有限公司成立于二000年十月，为国家高新技术企业和广东省民营科技企业，并于2015年11月份被认定“广东省工程技术研究中心”，逸舒制药制剂产品包括熊去氧胆酸片，本品主要成份为：熊去氧胆酸，规格：50mg。
更新时间：2024-04-23 16:07:25

【维生素】2022年9月9日公司在互动平台披露：公司持有维生素B1片、维生素B2片、维生素B6片以及维生素C片的批文，公司维生素B6片为医保目录甲类产品，维生素C片、维生素B1片已在广东省慢病常见病联盟项目中中选并供应稳定。
更新时间：2024-04-23 16:07:20

【眼科医疗器械及耗材】2021年，眼科医疗器械及耗材实现销售85.46万元，占主营业务收入的0.04%。
更新时间：2023-09-20 14:36:09

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◆成交回报(单位:万元)◆

交易日期:2025-06-10 披露原因:连续三个交易日内，涨幅偏离值累计达20%的证券

当日成交量(万手):46.71 当日成交额(万元):78664.58 成交回报净买入额（万元）:6020.40

买入金额最大的前5名
营业部或交易单元名称	买入金额(万元)	卖出金额(万元)
浙商证券股份有限公司杭州五星路证券营业部	9545.81	0
广发证券股份有限公司杭州富春路证券营业部	5375.59	5911.68
爱建证券有限责任公司上海浦东新区前滩大道证券营业部	4861.98	5051.49
广发证券股份有限公司郑州农业路证券营业部	3328.09	3.83
甬兴证券有限公司宁波和源路证券营业部	3112.47	898.92
买入总计: 26223.94 万元

卖出金额最大的前5名
营业部或交易单元名称	买入金额(万元)	卖出金额(万元)
广发证券股份有限公司杭州富春路证券营业部	5375.59	5911.68
爱建证券有限责任公司上海浦东新区前滩大道证券营业部	4861.98	5051.49
华林证券股份有限公司北京分公司	3040.38	3342.54
国泰海通证券股份有限公司成都北一环路证券营业部	2991.64	3290.81
光大证券股份有限公司东莞石龙证券营业部	22.90	2607.02
卖出总计: 20203.54 万元

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证监会行业：行业：	制造业->石油、化学、生物医药->医药制造业医疗卫生入选理由：公司是一家集药品研发、生产和销售为一体的高新技术企业。公司秉承“以优质产品关爱生命，以优质服务健康大众”的企业使命，以医药制造为核心主业，坚持研发创新和营销创新双轮驱动的发展路径，矢志成为中国一流的医药健康产业集团。公司为高新技术企业。公司荣获“2023年度中国医药创新企业100强”“2023年度中国中药企业TOP100”“2023年中国医药工业最具成长力企业”“2024年中成药工业综合竞争力五十强企业”。公司产品覆盖心脑血管、呼吸、眼科、消化等重大疾病领域。公司坚持发展成为“中药为基、创新引领，聚焦特色的医药健康企业”的中期战略定位，逐渐形成以创新药为发展龙头、中成药为业务基石、化学仿制药为有益支撑的可持续发展业务体系。公司积极开展和稳步推进仿制药一致性评价工作，公司累计有29个品规通过仿制药一致性评价（含视同），6个品种在全国药品集中采购中中选。截至2024年12月，公司及子公司共有61个产品品规入选《国家基本药物目录（2018年版）》，134个产品品规入选《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年版）》。	所属地域:	广东
主营业务：
题材概念:	医疗器械入选理由：2021年，眼科医疗器械及耗材实现销售85.46万元，占主营业务收入的0.04%。、预盈预增入选理由：预计2025年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：17000万元至21000万元，与上年同期相比变动幅度：94.49%至140.25%。业绩变动原因说明公司预计2025年半年度归属于上市公司股东的净利润较去年同期增长94.49%～140.25%，主要原因是去年同期非经常性损益项目的影响。去年同期非经常性损益为-8,627.19万元，主要为公司持有的纳入交易性金融资产的股票发生公允价值变动以及公司计提未决诉讼预计负债所致。本报告期非经常性损益对净利润影响减少。、中药入选理由：公司是一家集药品研发、生产和销售为一体的高新技术企业。公司秉承“以优质产品关爱生命，以优质服务健康大众”的企业使命，以医药制造为核心主业，坚持研发创新和营销创新双轮驱动的发展路径，矢志成为中国一流的医药健康产业集团。公司为高新技术企业。公司荣获“2023年度中国医药创新企业100强”“2023年度中国中药企业TOP100”“2023年中国医药工业最具成长力企业”“2024年中成药工业综合竞争力五十强企业”。公司产品覆盖心脑血管、呼吸、眼科、消化等重大疾病领域。公司坚持发展成为“中药为基、创新引领，聚焦特色的医药健康企业”的中期战略定位，逐渐形成以创新药为发展龙头、中成药为业务基石、化学仿制药为有益支撑的可持续发展业务体系。公司积极开展和稳步推进仿制药一致性评价工作，公司累计有29个品规通过仿制药一致性评价（含视同），6个品种在全国药品集中采购中中选。截至2024年12月，公司及子公司共有61个产品品规入选《国家基本药物目录（2018年版）》，134个产品品规入选《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年版）》。、维生素入选理由：2022年9月9日公司在互动平台披露：公司持有维生素B1片、维生素B2片、维生素B6片以及维生素C片的批文，公司维生素B6片为医保目录甲类产品，维生素C片、维生素B1片已在广东省慢病常见病联盟项目中中选并供应稳定。、抗流感入选理由：昂拉地韦片（商品名：安睿威）是具有明确作用机制和全球自主知识产权的PB2靶点RNA聚合酶抑制剂，临床上拟用于成人单纯性甲型流感的治疗。安睿威与奥司他韦胶囊头对头、安慰剂对照治疗成人甲型流感的III期临床试验结果表明，安睿威在主要终点指标七项流感症状缓解时间（TTAS）、次要终点指标包括单系统或单症状指标缓解时间、病毒学指标（如病毒载量下降、病毒转阴时间、病毒转阴参与者比例）等均优于安慰剂组，达到统计学显著性差异。安睿威II期临床试验结果发表在柳叶刀杂志子刊《The Lancet Infectious Diseases》，III期临床试验结果的SCI文章在审稿阶段。安睿威的新药上市申请已获得NMPA受理，正在审评审批进程中。此外，为方便特殊人群包括儿童患者以及吞咽困难患者用药，公司启动昂拉地韦颗粒治疗2～17岁单纯性甲型流感患者的II期临床试验，该研究组长单位为首都医科大学附属北京儿童医院，全国30余家中心，报告期末至今，参与者入组工作已完成。、眼科概念入选理由：盐酸氮?斯汀滴眼液是国家医保目录品种，子公司产品已通过一致性评价。盐酸氮?斯汀滴眼液双效抗过敏作用，《过敏性结膜炎诊断和治疗专家共识》推荐其作为急性过敏性结膜炎首选用药、慢性过敏性结膜炎基础用药。该产品具有起效迅速、疗效显著、刺激性小、安全性高等特点，市场销售持续增长，在医院终端眼科抗过敏药物领域排名前列，是同通用名产品的市场领导品牌。普拉洛芬滴眼液是国家医保目录品种，子公司产品已通过一致性评价。普拉洛芬滴眼液获得国内指南和欧洲指南共同推荐，用于外眼及眼前节炎症的对症治疗，并列入多个眼科疾病诊疗路径。其应用广泛、安全舒适。地夸磷索钠滴眼液已通过一致性评价，国家集采中选产品。地夸磷索钠滴眼液可通过促进黏蛋白和泪液分泌，从而稳定泪膜，是一种全新作用机制的干眼治疗药物，获得多部指南共识推荐用于治疗不同类型的干眼症。其应用广泛，是目前国内临床上用于促进泪液分泌的主要药物。、 NMN概念入选理由：2021年11月2日在互动平台表示，公司全资子公司先强药业研发的NMN（β-烟酰胺单核苷酸）按化工产品生产、销售，核苷类原料药有单磷酸阿糖腺苷、地夸磷索钠、更昔洛韦等，能够根据市场情况开展生产、销售工作。、幽门螺杆概念入选理由：2022年1月11日公司在互动平台表示，公司的奥美拉唑、抗生素类产品（克拉霉素，四环素等）属于幽门螺旋杆菌治疗方案药物。、肝炎治疗入选理由：ZSP1601片是具有全新作用机制的治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的一类创新药，为国家重大新药创制项目，也是首个完成健康人药代及安全性临床试验的用于治疗MASH的国内创新药项目。目前已完成的Ib/IIa期临床试验结果表明，在4周的治疗下，ZSP1601片明显地降低了ALT、AST等肝脏炎症损伤标志物，同时多个纤维化相关生物标志物也有降低趋势，提示其具有改善肝脏炎症、坏死的潜力及抗纤维化的作用，研究结果已在自然杂志子刊《Nature Communications》发表。该项目正在开展IIb期临床试验，2024年内，参与者入组工作已完成。、熊去氧胆酸入选理由：广东逸舒制药股份有限公司，公司参控比例为99.88%。逸舒制药百度官网显示：广东逸舒制药股份有限公司成立于二000年十月，为国家高新技术企业和广东省民营科技企业，并于2015年11月份被认定“广东省工程技术研究中心”，逸舒制药制剂产品包括熊去氧胆酸片，本品主要成份为：熊去氧胆酸，规格：50mg。、多肽药入选理由：RAY1225注射液是拥有全球自主知识产权的长效GLP-1类创新结构多肽药物，具备GLP-1受体和GIP受体双重激动活性，临床上拟用于2型糖尿病及超重/肥胖等患者的治疗，拟推荐为两周给药一次的双周制剂。RAY1225注射液在治疗中国超重/肥胖参与者（REBUILDING-1研究）与2型糖尿病参与者（SHINING-1研究）的两项Ⅱ期临床试验已披露PartA子研究的顶线分析数据结果，达到主要终点；在美国开展超重/肥胖参与者的II期临床试验申请获得FDA批准；RAY1225注射液治疗超重/肥胖参与者的III期临床试验（REBUILDING-2研究）已获得组长单位伦理批件，标志着RAY1225注射液III期临床试验将全面启动。、创新药入选理由：RAY1225注射液是拥有全球自主知识产权的长效GLP-1类创新结构多肽药物，具备GLP-1受体和GIP受体双重激动活性，临床上拟用于2型糖尿病及超重/肥胖等患者的治疗，拟推荐为两周给药一次的双周制剂。RAY1225注射液在治疗中国超重/肥胖参与者（REBUILDING-1研究）与2型糖尿病参与者（SHINING-1研究）的两项Ⅱ期临床试验已披露PartA子研究的顶线分析数据结果，达到主要终点；在美国开展超重/肥胖参与者的II期临床试验申请获得FDA批准；RAY1225注射液治疗超重/肥胖参与者的III期临床试验（REBUILDING-2研究）已获得组长单位伦理批件，标志着RAY1225注射液III期临床试验将全面启动。。
风格概念:	基金重仓入选理由：公司前十大股东或者前十大流通股东中证券投资基金个数超过3个及以上，或者十大流通股东中证券投资基金累计持股比例超过50% 、中盘入选理由：以总市值为参考标准，公司满足市值介于大盘股与小盘股之间、社保重仓入选理由：公司十大股东中包含2家及以上社保、融资融券入选理由：公司是融资融券标的个股。

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