众生药业(002317)股票信息|查股网

◆最新指标 (2024年三季报)◆

每股收益(元) :0.1800	目前流通(万股) :76161.74
每股净资产(元) :5.1502	总股本(万股) :85155.65
每股公积金(元) :2.1143	营业收入(万元) :190802.20
每股未分配利润(元) :1.6010	营收同比(%) :-7.88
每股经营现金流(元) :0.3528i	净利润(万元) :14880.24
净利率(%) :7.12	净利润同比(%) :-46.76
毛利率(%) :56.08	净资产收益率(%) :3.41

◆上期主要指标◆

◇2024中期◇

每股收益(元) :0.1000	扣非每股收益(元) :0.2035
每股净资产(元) :5.0177	扣非净利润(万元) :17368.16
每股公积金(元) :2.1260	营收同比(%) :-7.96
每股未分配利润(元) :1.5257	净利润同比(%) :-58.09
每股经营现金流(元) :0.2492	净资产收益率(%) :2.00
毛利率(%) :56.93	净利率(%) :5.78

◆ 公司概要 ◆

证监会行业：行业：	制造业->石油、化学、生物医药->医药制造业医疗卫生入选理由：公司是一家集药品研发、生产和销售为一体的高新技术企业。公司秉承“以优质产品关爱生命，以优质服务健康大众”的企业使命，以医药制造为核心主业，坚持研发创新和营销创新双轮驱动的发展路径，矢志成为中国一流的医药健康产业集团。公司不断通过自行研发和外部引进丰富产品管线和产品群，依托医疗机构、药店等主流渠道，同时积极拓展第三终端、线上销售，全力落实“全产品、全终端、全渠道”的营销方针。面对医务工作者、药店店员、患者等具有不同需求的客户群体，公司通过专业化学术推广和专业化医学服务，结合零售慢病项目和多元化患者教育等相关增值服务，实现产品价值传递，提供产品+服务的优质健康解决方案。公司坚持研发创新是第一生产力的发展理念，推进创新药项目快速上市及商业化推广，挖掘优势治疗领域化学仿制药高效研产销转化，把握政策机遇积极探索中药新药研发和休眠产品复产攻关。	所属地域:	广东
主营业务：
题材概念:	医疗器械入选理由：2021年，眼科医疗器械及耗材实现销售85.46万元，占主营业务收入的0.04%。、深证成指入选理由：公司为深圳证券交易所挂牌上市的所有股票中具有市场代表性的500家上市公司之一。、增持回购入选理由：公司公告股东有增持或者回购行为、融资融券入选理由：公司是融资融券标的个股、中药入选理由：公司中成药产品包括：复方血栓通系列产品、脑栓通胶囊、复方丹参片、众生丸系列产品、清热祛湿颗粒。在公司现有产品管线中，中成药是公司核心业务基础和重要的增长来源。核心产品复方血栓通系列制剂、脑栓通胶囊在慢病治疗领域的持续拓展，舒肝益脾颗粒、固肾合剂等符合慢病治疗需求的产品的持续放量，逐渐形成了公司在慢病治疗领域的特色，为公司的长期增长奠定了基础。众生丸、清热祛湿颗粒作为岭南名药的代表产品，在两广市场居于领导地位，逐步实现全国布局。在多产品运营的总体策略下，一批原有小份额产品的市场销售均有长足进步，整体销售贡献有效提升了公司的业绩。、维生素入选理由：2022年9月9日公司在互动平台披露：公司持有维生素B1片、维生素B2片、维生素B6片以及维生素C片的批文，公司维生素B6片为医保目录甲类产品，维生素C片、维生素B1片已在广东省慢病常见病联盟项目中中选并供应稳定。、抗流感入选理由：2024年11月，公司控股子公司众生睿创自主研发的一类创新药物昂拉地韦颗粒（研发代号：ZSP1273颗粒）治疗2~17岁单纯性甲型流感患者的Ⅱ期临床试验完成首例参与者入组和给药。临床前研究结果表明，昂拉地韦对多种甲型流感病毒的抑制能力显著优于神经氨酸酶抑制剂奥司他韦以及核酸内切酶抑制剂玛巴洛沙韦，并且对于奥司他韦耐药的病毒株、玛巴洛沙韦耐药的病毒株和高致病性禽流感病毒株均具有很强的抑制作用。、眼科概念入选理由：公司化学药眼科产品包括普拉洛芬滴眼液、盐酸氮卓斯汀滴眼液、地夸磷索钠滴眼液、溴芬酸钠滴眼液。①普拉洛芬滴眼液：国家医保目录品种。普拉洛芬滴眼液获得国内指南和欧洲指南共同推荐，用于外眼及眼前节炎症的对症治疗，并列入多个眼科疾病诊疗路径，应用广泛、安全舒适。②盐酸氮卓斯汀滴眼液：国家医保目录品种。《过敏性结膜炎诊断和治疗专家共识》推荐，盐酸氮?斯汀滴眼液双效抗过敏作用，推荐作为急性过敏性结膜炎首选用药、慢性过敏性结膜炎基础用药。该产品疗效显著、刺激性小、安全性高,市场销售持续增长，在医院终端眼科抗过敏药物领域排名前列。公司是同通用名产品的市场领导品牌。③地夸磷索钠滴眼液：可通过促进黏蛋白和泪液分泌从而稳定泪膜，是一种全新作用机制的干眼治疗药物，获得多部指南共识推荐用于治疗不同类型的干眼症，应用广泛，是目前国内临床促进泪液分泌的主要药物。该产品在第九批国家集采中中选。④溴芬酸钠滴眼液：国家医保目录品种。溴芬酸钠滴眼液通过抑制环氧合酶活性,从而阻断炎症介质前列腺素的合成，改善眼部炎性症状，强效镇痛、广泛抗炎，是新一代非甾体抗炎药。多项指南共识推荐其用于多种眼部疾病抗炎镇痛，包括轻中度干眼、过敏性结膜炎、白内障手术、屈光手术等，并被列入多个眼科疾病诊疗路径。、 NMN概念入选理由：2021年11月2日在互动平台表示，公司全资子公司先强药业研发的NMN（β-烟酰胺单核苷酸）按化工产品生产、销售，核苷类原料药有单磷酸阿糖腺苷、地夸磷索钠、更昔洛韦等，能够根据市场情况开展生产、销售工作。、幽门螺杆概念入选理由：2022年1月11日公司在互动平台表示，公司的奥美拉唑、抗生素类产品（克拉霉素，四环素等）属于幽门螺旋杆菌治疗方案药物。、肝炎治疗入选理由：2023年10月18日公司在互动平台披露，RAY001是用于治疗2型糖尿病、肥胖、非酒精性脂肪性肝炎等代谢性疾病的创新药，正在进行临床前开发工作。2023年9月14日公司在互动平台披露，公司布局了几个治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的创新药，其中ZSP1601、ZSP0678、RAY1225项目处于临床试验的不同阶段。用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）一类创新药物ZSP1601片是国内第一个获批临床用于NASH治疗的小分子创新药物，作用机制新颖，有望成为First-In-Class药物，目前正在开展IIb期临床研究，已于6月份完成首例入组。RAY1225注射液是具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物，属于长效GLP-1类药物，具有GLP-1（胰高血糖素样肽-1）受体和GIP（葡萄糖依赖性促胰岛素多肽）受体双重激动活性，可通过刺激胰岛素分泌、延缓胃排空等机制调节人体代谢和控制血糖，有望用于降糖、减肥、代谢综合征等多种代谢性疾病的治疗，目前正在开展I期临床研究，已于5月份完成首例入组。用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的一类创新药物ZSP0678项目已完成Ⅰ期临床试验。、熊去氧胆酸入选理由：广东逸舒制药股份有限公司，公司参控比例为99.88%。逸舒制药百度官网显示：广东逸舒制药股份有限公司成立于二000年十月，为国家高新技术企业和广东省民营科技企业，并于2015年11月份被认定“广东省工程技术研究中心”，逸舒制药制剂产品包括熊去氧胆酸片，本品主要成份为：熊去氧胆酸，规格：50mg。、多肽药入选理由：2024年11月，公司控股子公司众生睿创自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液用于超重/肥胖患者的Ⅱ期临床试验，获得子研究的顶线分析数据。初步结果表明，RAY1225注射液在中国成人超重/肥胖参与者中表现出积极的疗效和良好的安全性，试验结果理想，达到预期目的。RAY1225注射液治疗肥胖/超重患者与2型糖尿病患者的Ⅲ期临床研究正在积极筹备中，争取早日完成相关研究，申报药物上市，为广大患者提供更多治疗选择。RAY1225的非临床研究结果表明，在MASH动物模型中RAY1225可改善的NAS评分（评估肝脏炎症、坏死、纤维化等）、降低体重、改善脏体系数、糖脂代谢和肝脏脂肪水平，并呈现剂量相关性，临床上有望用于MASH的治疗。、创新药入选理由：在研发创新方面，公司集中资源支持代谢性疾病、呼吸系统疾病、肿瘤等治疗领域创新药和特色改良型新药的研发工作，取得了重要成果。2023年内，在创新药成果上，1个一类新药已成功获批上市（来瑞特韦片，治疗轻中度新冠病毒感染，商品名：乐睿灵r，研发代号：RAY1216），1个一类新药上市申请获得受理（昂拉地韦片，治疗甲型流感，商品名：安睿威r，研发代号：ZSP1273），6个新药项目处于临床试验阶段。截至2024年3月，创新药项目共获得中国、美国、欧洲、日本、俄罗斯、新加坡、新西兰、澳大利亚等多个国家/地区共146项授权专利。在化学仿制药成果上，公司取得了地夸磷索钠滴眼液、溴芬酸钠滴眼液、盐酸莫西沙星滴眼液、盐酸氮卓斯汀滴眼液、羧甲司坦口服溶液（无糖）、奥美拉唑肠溶胶囊等多项批文，不断丰富产品管线。。
风格概念:	基金重仓入选理由：公司前十大股东或者前十大流通股东中证券投资基金个数超过3个及以上，或者十大流通股东中证券投资基金累计持股比例超过50% 、中盘入选理由：以总市值为参考标准，公司满足市值介于大盘股与小盘股之间。

◆控盘情况◆

	2024-09-30	2024-06-30	2024-03-31	2023-12-31

股东人数 (户)	88576	90183	94019	106497
人均持流通股(股)	8598.5	8445.2	8102.3	6787.0
人均持流通股 (去十大流通股东)	6372.8	6280.6	5980.1	5059.5

点评:

2024年三季报披露，前十大股东持有27582.09万股，较上期增加127.26万股，占总股本比32.39%，主力控盘强度一般。
截止2024年三季报合计15家机构，持有7673.93万股，占流通股比10.08%；其中13家公募基金，合计持有4037.64万股，占流通股比5.30%。
股东户数88576户，上期为90183户，变动幅度为-1.7819%
由于不同基金 、上市公司报表公布时间各有不同，在基金、上市公司报表披露期间，数据会有所变动。基金在一、三季报不披露全部持仓，因此中报/年报统计更为准确。

◆概念题材◆

点击下列板块名称，查看个股与板块相关性

【医药健康产业集团】公司是一家集药品研发、生产和销售为一体的高新技术企业。公司秉承“以优质产品关爱生命，以优质服务健康大众”的企业使命，以医药制造为核心主业，坚持研发创新和营销创新双轮驱动的发展路径，矢志成为中国一流的医药健康产业集团。公司不断通过自行研发和外部引进丰富产品管线和产品群，依托医疗机构、药店等主流渠道，同时积极拓展第三终端、线上销售，全力落实“全产品、全终端、全渠道”的营销方针。面对医务工作者、药店店员、患者等具有不同需求的客户群体，公司通过专业化学术推广和专业化医学服务，结合零售慢病项目和多元化患者教育等相关增值服务，实现产品价值传递，提供产品+服务的优质健康解决方案。公司坚持研发创新是第一生产力的发展理念，推进创新药项目快速上市及商业化推广，挖掘优势治疗领域化学仿制药高效研产销转化，把握政策机遇积极探索中药新药研发和休眠产品复产攻关。
更新时间：2024-11-21 07:57:18

【RAY1225注射液】2024年11月，公司控股子公司众生睿创自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液用于超重/肥胖患者的Ⅱ期临床试验，获得子研究的顶线分析数据。初步结果表明，RAY1225注射液在中国成人超重/肥胖参与者中表现出积极的疗效和良好的安全性，试验结果理想，达到预期目的。RAY1225注射液治疗肥胖/超重患者与2型糖尿病患者的Ⅲ期临床研究正在积极筹备中，争取早日完成相关研究，申报药物上市，为广大患者提供更多治疗选择。RAY1225的非临床研究结果表明，在MASH动物模型中RAY1225可改善的NAS评分（评估肝脏炎症、坏死、纤维化等）、降低体重、改善脏体系数、糖脂代谢和肝脏脂肪水平，并呈现剂量相关性，临床上有望用于MASH的治疗。
更新时间：2024-11-21 07:57:15

【昂拉地韦颗粒】2024年11月，公司控股子公司众生睿创自主研发的一类创新药物昂拉地韦颗粒（研发代号：ZSP1273颗粒）治疗2~17岁单纯性甲型流感患者的Ⅱ期临床试验完成首例参与者入组和给药。临床前研究结果表明，昂拉地韦对多种甲型流感病毒的抑制能力显著优于神经氨酸酶抑制剂奥司他韦以及核酸内切酶抑制剂玛巴洛沙韦，并且对于奥司他韦耐药的病毒株、玛巴洛沙韦耐药的病毒株和高致病性禽流感病毒株均具有很强的抑制作用。
更新时间：2024-11-18 08:04:53

【董事长增持公司股份】2024年6月，截至2024年6月7日，陈永红先生通过深圳证券交易所交易系统以集中竞价交易方式累计增持公司股票20.24万股，累计增持金额301.28万元（不含交易费用），本次增持计划实施期限届满并已实施完成。2023年12月，公司于近日收到《关于计划增持公司股份的通知》，公司董事长、总裁陈永红先生计划自2023年12月8日起6个月内以自有资金通过集中竞价交易方式增持公司股份
更新时间：2024-06-11 08:38:58

【治疗非酒精性脂肪性肝炎的创新药】2023年10月18日公司在互动平台披露，RAY001是用于治疗2型糖尿病、肥胖、非酒精性脂肪性肝炎等代谢性疾病的创新药，正在进行临床前开发工作。2023年9月14日公司在互动平台披露，公司布局了几个治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的创新药，其中ZSP1601、ZSP0678、RAY1225项目处于临床试验的不同阶段。用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）一类创新药物ZSP1601片是国内第一个获批临床用于NASH治疗的小分子创新药物，作用机制新颖，有望成为First-In-Class药物，目前正在开展IIb期临床研究，已于6月份完成首例入组。RAY1225注射液是具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物，属于长效GLP-1类药物，具有GLP-1（胰高血糖素样肽-1）受体和GIP（葡萄糖依赖性促胰岛素多肽）受体双重激动活性，可通过刺激胰岛素分泌、延缓胃排空等机制调节人体代谢和控制血糖，有望用于降糖、减肥、代谢综合征等多种代谢性疾病的治疗，目前正在开展I期临床研究，已于5月份完成首例入组。用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的一类创新药物ZSP0678项目已完成Ⅰ期临床试验。
更新时间：2024-04-23 16:07:59

【β-烟酰胺单核苷酸】2021年11月2日在互动平台表示，公司全资子公司先强药业研发的NMN（β-烟酰胺单核苷酸）按化工产品生产、销售，核苷类原料药有单磷酸阿糖腺苷、地夸磷索钠、更昔洛韦等，能够根据市场情况开展生产、销售工作。
更新时间：2024-04-23 16:07:43

【幽门螺旋杆菌治疗方案药物】2022年1月11日公司在互动平台表示，公司的奥美拉唑、抗生素类产品（克拉霉素，四环素等）属于幽门螺旋杆菌治疗方案药物。
更新时间：2024-04-23 16:07:36

【来瑞特韦片】2023年3月，公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司来瑞特韦片（商品名：乐睿灵r，研发代号：RAY1216）获得由国家药品监督管理局（简称“国家药监局”）按照药品特别审批程序附条件批准上市，并收到《药品注册证书》。来瑞特韦片是口服单药抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制剂，用于治疗轻中度新型冠状病毒感染（COVID-19）的成年患者。同时，公司全资子公司广东先强药业有限公司收到国家药监局核准签发的原料药来瑞特韦《化学原料药上市申请批准通知书》，国家药监局同意原料药来瑞特韦的上市申请，批准该原料药生产。
更新时间：2024-04-23 16:07:30

【熊去氧胆酸片】广东逸舒制药股份有限公司，公司参控比例为99.88%。逸舒制药百度官网显示：广东逸舒制药股份有限公司成立于二000年十月，为国家高新技术企业和广东省民营科技企业，并于2015年11月份被认定“广东省工程技术研究中心”，逸舒制药制剂产品包括熊去氧胆酸片，本品主要成份为：熊去氧胆酸，规格：50mg。
更新时间：2024-04-23 16:07:25

【维生素】2022年9月9日公司在互动平台披露：公司持有维生素B1片、维生素B2片、维生素B6片以及维生素C片的批文，公司维生素B6片为医保目录甲类产品，维生素C片、维生素B1片已在广东省慢病常见病联盟项目中中选并供应稳定。
更新时间：2024-04-23 16:07:20

【创新药】在研发创新方面，公司集中资源支持代谢性疾病、呼吸系统疾病、肿瘤等治疗领域创新药和特色改良型新药的研发工作，取得了重要成果。2023年内，在创新药成果上，1个一类新药已成功获批上市（来瑞特韦片，治疗轻中度新冠病毒感染，商品名：乐睿灵r，研发代号：RAY1216），1个一类新药上市申请获得受理（昂拉地韦片，治疗甲型流感，商品名：安睿威r，研发代号：ZSP1273），6个新药项目处于临床试验阶段。截至2024年3月，创新药项目共获得中国、美国、欧洲、日本、俄罗斯、新加坡、新西兰、澳大利亚等多个国家/地区共146项授权专利。在化学仿制药成果上，公司取得了地夸磷索钠滴眼液、溴芬酸钠滴眼液、盐酸莫西沙星滴眼液、盐酸氮卓斯汀滴眼液、羧甲司坦口服溶液（无糖）、奥美拉唑肠溶胶囊等多项批文，不断丰富产品管线。
更新时间：2024-04-23 16:05:45

【眼科产品滴眼液】公司化学药眼科产品包括普拉洛芬滴眼液、盐酸氮卓斯汀滴眼液、地夸磷索钠滴眼液、溴芬酸钠滴眼液。①普拉洛芬滴眼液：国家医保目录品种。普拉洛芬滴眼液获得国内指南和欧洲指南共同推荐，用于外眼及眼前节炎症的对症治疗，并列入多个眼科疾病诊疗路径，应用广泛、安全舒适。②盐酸氮卓斯汀滴眼液：国家医保目录品种。《过敏性结膜炎诊断和治疗专家共识》推荐，盐酸氮?斯汀滴眼液双效抗过敏作用，推荐作为急性过敏性结膜炎首选用药、慢性过敏性结膜炎基础用药。该产品疗效显著、刺激性小、安全性高,市场销售持续增长，在医院终端眼科抗过敏药物领域排名前列。公司是同通用名产品的市场领导品牌。③地夸磷索钠滴眼液：可通过促进黏蛋白和泪液分泌从而稳定泪膜，是一种全新作用机制的干眼治疗药物，获得多部指南共识推荐用于治疗不同类型的干眼症，应用广泛，是目前国内临床促进泪液分泌的主要药物。该产品在第九批国家集采中中选。④溴芬酸钠滴眼液：国家医保目录品种。溴芬酸钠滴眼液通过抑制环氧合酶活性,从而阻断炎症介质前列腺素的合成，改善眼部炎性症状，强效镇痛、广泛抗炎，是新一代非甾体抗炎药。多项指南共识推荐其用于多种眼部疾病抗炎镇痛，包括轻中度干眼、过敏性结膜炎、白内障手术、屈光手术等，并被列入多个眼科疾病诊疗路径。
更新时间：2024-04-23 16:05:29

【中成药】公司中成药产品包括：复方血栓通系列产品、脑栓通胶囊、复方丹参片、众生丸系列产品、清热祛湿颗粒。在公司现有产品管线中，中成药是公司核心业务基础和重要的增长来源。核心产品复方血栓通系列制剂、脑栓通胶囊在慢病治疗领域的持续拓展，舒肝益脾颗粒、固肾合剂等符合慢病治疗需求的产品的持续放量，逐渐形成了公司在慢病治疗领域的特色，为公司的长期增长奠定了基础。众生丸、清热祛湿颗粒作为岭南名药的代表产品，在两广市场居于领导地位，逐步实现全国布局。在多产品运营的总体策略下，一批原有小份额产品的市场销售均有长足进步，整体销售贡献有效提升了公司的业绩。
更新时间：2024-04-23 16:01:38

【大健康产品】全资子公司益康药业立足中药材种植、中药饮片加工、中药材大宗贸易三大业务板块，聚焦云南产地资源及运用可溯源道地药材资源优势，开发高端精品饮片和药食同源大健康产品，实现中药健康类业务拓展。
更新时间：2024-04-23 15:59:52

【脑栓通胶囊】2023年脑栓通胶囊获批“十四五”国家重点研发计划“中医药现代化专项”中脑卒中早期中西医精准防治关键技术与全链条诊疗方案研究子课题，由北京中医药大学东直门医院和河南中医药大学第一附属医院牵头，全国计划纳入100个中心，开展《脑栓通胶囊降低急性缺血性卒中高复发风险人群复发率的多中心、随机、双盲、对照试验（RESPACE研究）》，目的是评估脑栓通胶囊对发病72小时内具有高复发风险的急性缺血性卒中患者在降低90天内新发卒中事件、改善患者生存质量的临床效果。该研究将进一步夯实脑栓通胶囊在缺血性卒中的疗效证据并探索其在卒中二级预防的临床价值，提升其临床推广应用前景。基于脑栓通胶囊丰富的二次开发成果，2023年内，公司申报脑栓通胶囊中药保护品种获得国家药品监督管理局（NMPA）受理，有助于更好地保护产品的创新成果和企业的合法权益。
更新时间：2024-04-23 15:58:57

【复方血栓通胶囊】2019年公司启动复方血栓通胶囊《基于病证结合干预急性心肌梗死PCI术后心衰的多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验》，由广州中医药大学第一附属医院牵头，全国共12家中心参研，入组目标患者300例，评价复方血栓通胶囊对冠心病急性心肌梗死行急诊PCI术后心力衰竭的治疗学价值，下一步将进行数据清理及统计分析，本研究将丰富复方血栓通胶囊在心血管疾病的临床循证医学证据。2021年公司启动复方血栓通胶囊《基于电子病历的视网膜病变患者的治疗模式和临床预后的回顾性真实世界研究》，由天津医科大学眼科医院牵头，全国7家研究中心参研，回顾性纳入5100余例眼底血管疾病患者，评价真实世界中复方血栓通胶囊治疗视网膜病变及预防心脑血管事件的疾病转归、临床预后与安全性。结果表明，复方血栓通胶囊可有效降低眼底血管疾病患者的心脑血管事件及眼部并发症的发生率。
更新时间：2024-04-23 15:58:12

【眼科医疗器械及耗材】2021年，眼科医疗器械及耗材实现销售85.46万元，占主营业务收入的0.04%。
更新时间：2023-09-20 14:36:09

【定增募资投项目】2023年6月，公司完成以15.36元/股定增38,969,401股，募集资金总额为598,569,999.36元，扣除各项发行费用8,373,028.97元（不含税），实际募集资金净额为590,196,970.39元。本次发行对象最终确定12家。包括UBS AG、诺德基金管理有限公司等。募集资金净额拟投入以下项目：中药提取车间建设项目、抗肿瘤药研发项目、数字化平台升级建设项目和补充流动资金项目。投资总额81,391.00万元。
更新时间：2023-07-04 09:02:54

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◆成交回报(单位:万元)◆

交易日期:2024-08-12 披露原因:涨幅偏离值达7%的证券

当日成交量(万手):77.80 当日成交额(万元):98434.65 成交回报净买入额（万元）:-162.80

买入金额最大的前5名
营业部或交易单元名称	买入金额(万元)	卖出金额(万元)
深股通专用	3029.12	5152.98
机构专用	1883.68	0
华鑫证券有限责任公司上海分公司	1729.39	55.60
华宝证券股份有限公司上海东大名路证券营业部	1541.03	76.33
东方财富证券股份有限公司拉萨金融城南环路证券营业部	1115.83	424.77
买入总计: 9299.05 万元

卖出金额最大的前5名
营业部或交易单元名称	买入金额(万元)	卖出金额(万元)
深股通专用	3029.12	5152.98
机构专用	0	1487.40
中国中金财富证券有限公司海南分公司	521.65	1342.06
机构专用	0	744.52
中国中金财富证券有限公司上海杨浦区黄兴路证券营业部	12.83	734.89
卖出总计: 9461.85 万元

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证监会行业：行业：	制造业->石油、化学、生物医药->医药制造业医疗卫生入选理由：公司是一家集药品研发、生产和销售为一体的高新技术企业。公司秉承“以优质产品关爱生命，以优质服务健康大众”的企业使命，以医药制造为核心主业，坚持研发创新和营销创新双轮驱动的发展路径，矢志成为中国一流的医药健康产业集团。公司不断通过自行研发和外部引进丰富产品管线和产品群，依托医疗机构、药店等主流渠道，同时积极拓展第三终端、线上销售，全力落实“全产品、全终端、全渠道”的营销方针。面对医务工作者、药店店员、患者等具有不同需求的客户群体，公司通过专业化学术推广和专业化医学服务，结合零售慢病项目和多元化患者教育等相关增值服务，实现产品价值传递，提供产品+服务的优质健康解决方案。公司坚持研发创新是第一生产力的发展理念，推进创新药项目快速上市及商业化推广，挖掘优势治疗领域化学仿制药高效研产销转化，把握政策机遇积极探索中药新药研发和休眠产品复产攻关。	所属地域:	广东
主营业务：
题材概念:	医疗器械入选理由：2021年，眼科医疗器械及耗材实现销售85.46万元，占主营业务收入的0.04%。、深证成指入选理由：公司为深圳证券交易所挂牌上市的所有股票中具有市场代表性的500家上市公司之一。、增持回购入选理由：公司公告股东有增持或者回购行为、融资融券入选理由：公司是融资融券标的个股、中药入选理由：公司中成药产品包括：复方血栓通系列产品、脑栓通胶囊、复方丹参片、众生丸系列产品、清热祛湿颗粒。在公司现有产品管线中，中成药是公司核心业务基础和重要的增长来源。核心产品复方血栓通系列制剂、脑栓通胶囊在慢病治疗领域的持续拓展，舒肝益脾颗粒、固肾合剂等符合慢病治疗需求的产品的持续放量，逐渐形成了公司在慢病治疗领域的特色，为公司的长期增长奠定了基础。众生丸、清热祛湿颗粒作为岭南名药的代表产品，在两广市场居于领导地位，逐步实现全国布局。在多产品运营的总体策略下，一批原有小份额产品的市场销售均有长足进步，整体销售贡献有效提升了公司的业绩。、维生素入选理由：2022年9月9日公司在互动平台披露：公司持有维生素B1片、维生素B2片、维生素B6片以及维生素C片的批文，公司维生素B6片为医保目录甲类产品，维生素C片、维生素B1片已在广东省慢病常见病联盟项目中中选并供应稳定。、抗流感入选理由：2024年11月，公司控股子公司众生睿创自主研发的一类创新药物昂拉地韦颗粒（研发代号：ZSP1273颗粒）治疗2~17岁单纯性甲型流感患者的Ⅱ期临床试验完成首例参与者入组和给药。临床前研究结果表明，昂拉地韦对多种甲型流感病毒的抑制能力显著优于神经氨酸酶抑制剂奥司他韦以及核酸内切酶抑制剂玛巴洛沙韦，并且对于奥司他韦耐药的病毒株、玛巴洛沙韦耐药的病毒株和高致病性禽流感病毒株均具有很强的抑制作用。、眼科概念入选理由：公司化学药眼科产品包括普拉洛芬滴眼液、盐酸氮卓斯汀滴眼液、地夸磷索钠滴眼液、溴芬酸钠滴眼液。①普拉洛芬滴眼液：国家医保目录品种。普拉洛芬滴眼液获得国内指南和欧洲指南共同推荐，用于外眼及眼前节炎症的对症治疗，并列入多个眼科疾病诊疗路径，应用广泛、安全舒适。②盐酸氮卓斯汀滴眼液：国家医保目录品种。《过敏性结膜炎诊断和治疗专家共识》推荐，盐酸氮?斯汀滴眼液双效抗过敏作用，推荐作为急性过敏性结膜炎首选用药、慢性过敏性结膜炎基础用药。该产品疗效显著、刺激性小、安全性高,市场销售持续增长，在医院终端眼科抗过敏药物领域排名前列。公司是同通用名产品的市场领导品牌。③地夸磷索钠滴眼液：可通过促进黏蛋白和泪液分泌从而稳定泪膜，是一种全新作用机制的干眼治疗药物，获得多部指南共识推荐用于治疗不同类型的干眼症，应用广泛，是目前国内临床促进泪液分泌的主要药物。该产品在第九批国家集采中中选。④溴芬酸钠滴眼液：国家医保目录品种。溴芬酸钠滴眼液通过抑制环氧合酶活性,从而阻断炎症介质前列腺素的合成，改善眼部炎性症状，强效镇痛、广泛抗炎，是新一代非甾体抗炎药。多项指南共识推荐其用于多种眼部疾病抗炎镇痛，包括轻中度干眼、过敏性结膜炎、白内障手术、屈光手术等，并被列入多个眼科疾病诊疗路径。、 NMN概念入选理由：2021年11月2日在互动平台表示，公司全资子公司先强药业研发的NMN（β-烟酰胺单核苷酸）按化工产品生产、销售，核苷类原料药有单磷酸阿糖腺苷、地夸磷索钠、更昔洛韦等，能够根据市场情况开展生产、销售工作。、幽门螺杆概念入选理由：2022年1月11日公司在互动平台表示，公司的奥美拉唑、抗生素类产品（克拉霉素，四环素等）属于幽门螺旋杆菌治疗方案药物。、肝炎治疗入选理由：2023年10月18日公司在互动平台披露，RAY001是用于治疗2型糖尿病、肥胖、非酒精性脂肪性肝炎等代谢性疾病的创新药，正在进行临床前开发工作。2023年9月14日公司在互动平台披露，公司布局了几个治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的创新药，其中ZSP1601、ZSP0678、RAY1225项目处于临床试验的不同阶段。用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）一类创新药物ZSP1601片是国内第一个获批临床用于NASH治疗的小分子创新药物，作用机制新颖，有望成为First-In-Class药物，目前正在开展IIb期临床研究，已于6月份完成首例入组。RAY1225注射液是具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物，属于长效GLP-1类药物，具有GLP-1（胰高血糖素样肽-1）受体和GIP（葡萄糖依赖性促胰岛素多肽）受体双重激动活性，可通过刺激胰岛素分泌、延缓胃排空等机制调节人体代谢和控制血糖，有望用于降糖、减肥、代谢综合征等多种代谢性疾病的治疗，目前正在开展I期临床研究，已于5月份完成首例入组。用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的一类创新药物ZSP0678项目已完成Ⅰ期临床试验。、熊去氧胆酸入选理由：广东逸舒制药股份有限公司，公司参控比例为99.88%。逸舒制药百度官网显示：广东逸舒制药股份有限公司成立于二000年十月，为国家高新技术企业和广东省民营科技企业，并于2015年11月份被认定“广东省工程技术研究中心”，逸舒制药制剂产品包括熊去氧胆酸片，本品主要成份为：熊去氧胆酸，规格：50mg。、多肽药入选理由：2024年11月，公司控股子公司众生睿创自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液用于超重/肥胖患者的Ⅱ期临床试验，获得子研究的顶线分析数据。初步结果表明，RAY1225注射液在中国成人超重/肥胖参与者中表现出积极的疗效和良好的安全性，试验结果理想，达到预期目的。RAY1225注射液治疗肥胖/超重患者与2型糖尿病患者的Ⅲ期临床研究正在积极筹备中，争取早日完成相关研究，申报药物上市，为广大患者提供更多治疗选择。RAY1225的非临床研究结果表明，在MASH动物模型中RAY1225可改善的NAS评分（评估肝脏炎症、坏死、纤维化等）、降低体重、改善脏体系数、糖脂代谢和肝脏脂肪水平，并呈现剂量相关性，临床上有望用于MASH的治疗。、创新药入选理由：在研发创新方面，公司集中资源支持代谢性疾病、呼吸系统疾病、肿瘤等治疗领域创新药和特色改良型新药的研发工作，取得了重要成果。2023年内，在创新药成果上，1个一类新药已成功获批上市（来瑞特韦片，治疗轻中度新冠病毒感染，商品名：乐睿灵r，研发代号：RAY1216），1个一类新药上市申请获得受理（昂拉地韦片，治疗甲型流感，商品名：安睿威r，研发代号：ZSP1273），6个新药项目处于临床试验阶段。截至2024年3月，创新药项目共获得中国、美国、欧洲、日本、俄罗斯、新加坡、新西兰、澳大利亚等多个国家/地区共146项授权专利。在化学仿制药成果上，公司取得了地夸磷索钠滴眼液、溴芬酸钠滴眼液、盐酸莫西沙星滴眼液、盐酸氮卓斯汀滴眼液、羧甲司坦口服溶液（无糖）、奥美拉唑肠溶胶囊等多项批文，不断丰富产品管线。。
风格概念:	基金重仓入选理由：公司前十大股东或者前十大流通股东中证券投资基金个数超过3个及以上，或者十大流通股东中证券投资基金累计持股比例超过50% 、中盘入选理由：以总市值为参考标准，公司满足市值介于大盘股与小盘股之间。

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