华东医药(000963)股票信息|查股网

◆最新指标 (2024年三季报)◆

每股收益(元) :1.4644	目前流通(万股) :175109.65
每股净资产(元) :12.5645	总股本(万股) :175426.25
每股公积金(元) :1.4180	营业收入(万元) :3147765.48
每股未分配利润(元) :9.4768	营收同比(%) :3.56
每股经营现金流(元) :1.4287i	净利润(万元) :256232.67
净利率(%) :8.14	净利润同比(%) :17.05
毛利率(%) :32.55	净资产收益率(%) :11.70

◆上期主要指标◆

◇2024中期◇

每股收益(元) :0.9675	扣非每股收益(元) :0.9264
每股净资产(元) :12.4038	扣非净利润(万元) :162520.02
每股公积金(元) :1.4162	营收同比(%) :2.84
每股未分配利润(元) :9.3326	净利润同比(%) :18.29
每股经营现金流(元) :1.2969	净资产收益率(%) :7.80
毛利率(%) :32.70	净利率(%) :8.05

◆ 公司概要 ◆

证监会行业：行业：	批发和零售业->零售业零售业入选理由：公司创建于1993年，总部位于浙江杭州，于1999年12月在深圳证券交易所上市。历经30余年的发展，公司业务覆盖医药全产业链，拥有医药工业、医药商业、医美、工业微生物四大业务板块，已发展成为集医药研发、生产、经销为一体的大型综合性医药上市公司。	所属地域:	浙江
主营业务：
题材概念:	养老产业入选理由：公司于2020年5月20日在投资者互动平台表示，公司并未直接布局养老产业。目前公司医药商业下设有健康产业事业部，主要是代理销售相关的康复产品和器械，为养老机构、居家养老的老人提供多元化的产品及服务，参与养老产业的发展。、抗癌药物入选理由：肿瘤领域聚焦ADC，不断夯实产品管线。同时陆续投资、控股、孵化多家国内拥有领先技术的生物科技公司，包括投资了抗体研发生产公司荃信生物、ADC连接子与偶联技术公司诺灵生物，孵化了拥有ADC药物毒素原料全产品线的珲达生物，控股了多抗平台型研发公司道尔生物，并与德国HeidelbergPharma开展产品与股权合作（为其第二大股东），引进其ATAC（抗体-鹅膏蕈碱偶联物）专有技术平台，形成华东医药独有的ADC全球研发生态圈，并逐步打造属于华东医药的ADC领域全球一流的自主研发产业平台，持续开发差异化的ADC创新药物，为肿瘤患者带来更好更先进的治疗方案。、医疗器械入选理由：公司医药商业坚持服务创新，紧跟上下游客户需求升级，连续多年蝉联中国医药商业企业十强。拥有中西药、医疗器械、药材参茸、健康产业四大业务板块，在浙江省内已设立11家地区子公司，以及浙北、浙中、浙南三大自有医药物流基地，还有零售连锁药房、门诊部等，客户覆盖全省11个地市、90个区县（县级市）。传统业务具备全产品、全网络、批零协同的优势，中医药板块已形成从基地种植到饮片炮制、自动化煎药中心、自有品牌功能性产品的全产业链。创新业务聚焦特色大健康、产品代理与市场拓展、以冷链为特色的医药物流、自有品牌医药电商等，推动业务结构转型。公司医药商业重点强化政策、储备、配送、营销等服务竞争力，完善全渠道推广能力，为客户提供综合性解决方案。、深证成指入选理由：公司为深圳证券交易所挂牌上市的所有股票中具有市场代表性的500家上市公司之一。、沪深300 入选理由：公司为沪深300指数成分股、融资融券入选理由：公司是融资融券标的个股、中药入选理由：2023年4月10日公司在互动平台披露，公司产品百令胶囊为发酵冬虫夏草菌粉（中华被毛孢经液体深层发酵所得菌丝体的干燥粉末）制成的胶囊，模拟天然环境在发酵罐中人工培育，是国家中药一类新药、国家中药保护品种、处方药和OTC双跨品种，在肾病、移植、呼吸科、及其他慢性病领域均有较好的疗效，百令系列产品还包括百令片和百令颗粒。公司与盛诺基合作进行市场推广的小分子免疫调节国家一类创新药淫羊藿素软胶囊（用于治疗晚期肝细胞癌），其核心成分为从传统中药材淫羊藿中提取纯化的有效单体化合物淫羊藿素。此外，公司控股子公司杭州华东中药饮片有限公司也专业从事中药饮片的生产和购销业务。、医药电商入选理由：公司医药商业坚持服务创新，紧跟上下游客户需求升级，连续多年蝉联中国医药商业企业十强。拥有中西药、医疗器械、药材参茸、健康产业四大业务板块，在浙江省内已设立11家地区子公司，以及浙北、浙中、浙南三大自有医药物流基地，还有零售连锁药房、门诊部等，客户覆盖全省11个地市、90个区县（县级市）。传统业务具备全产品、全网络、批零协同的优势，中医药板块已形成从基地种植到饮片炮制、自动化煎药中心、自有品牌功能性产品的全产业链。创新业务聚焦特色大健康、产品代理与市场拓展、以冷链为特色的医药物流、自有品牌医药电商等，推动业务结构转型。公司医药商业重点强化政策、储备、配送、营销等服务竞争力，完善全渠道推广能力，为客户提供综合性解决方案。、医疗美容入选理由：公司医美业务秉承“全球化运营布局，双循环经营发展”战略，以国际化视野，通过前瞻性布局，打造了综合化、差异化的产品矩阵，产品数量和覆盖领域均居行业前列，其中海内外已上市产品达二十余款，在研全球创新产品十余款，融合“无创+微创”、“面部+身体”、“产品+技术”、“注射+能量源设备”等多元化联合治疗手段，在注射类产品实现再生类、玻尿酸和肉毒素三大品类的全覆盖并形成差异化管线，为广大求美者提供更专业、安全、高效及全面的综合解决方案，致力于成为全球领先的医美综合解决方案提供商。全资子公司Sinclair是公司全球化的医美运营平台，总部位于英国，在英国、荷兰、法国、瑞士、西班牙和以色列拥有研发中心，在荷兰、法国、美国、瑞士、保加利亚和以色列拥有生产基地。Sinclair在全球市场推广销售注射用长效微球、玻尿酸以及面部提拉埋线等产品，并通过全资子公司HighTech和Viora在全球市场研发及拓展能量源医美器械业务。医美板块还包括全资子公司中国市场运营平台欣可丽美学及海外技术研发型参股子公司美国R2和瑞士Kylane。、证金汇金入选理由：公司前十大股东或者前十大流通股东名称中含有“中央汇金或中国证券金融或中证金融” 、 MSCI中国、维生素入选理由：2024年6月4日公司在互动平台披露：目前公司工业微生物板块美琪健康有维生素K2产品在产。、仿制药入选理由：公司深耕糖尿病用药领域近二十年，积累了良好的品牌效应和雄厚的市场基础，产品市场占有率持续保持国内同类产品前列。公司在糖尿病临床主流治疗靶点形成了创新药和差异化仿制药产品管线全面布局，目前商业化及在研产品达到二十余款，现有及后续升级产品涵盖α-糖苷酶抑制剂、DPP-4抑制剂、SGLT-2抑制剂、GLP-1受体激动剂、双靶点及三靶点激动剂、胰岛素及其类似物等多项临床主流靶点。围绕GLP-1靶点，公司已构筑了包括口服、注射剂在内的长效及多靶点全球创新药和生物类似药相结合的全方位和差异化的产品管线。、疫苗运输入选理由：2021年7月12日公司在互动平台披露，今年3月，公司全资子公司华东医药供应链管理（杭州）有限公司获得了浙江省疾病预防控制中心第三方储存和运输疫苗服务资格，为浙江省独家，目前正在积极开展疫苗的配送工作。2020年12月17日公司在互动平台披露，公司全资子公司华东医药供应链管理（杭州）有限公司为浙江省内首家通过浙江省药监专项疫苗飞检的企业，拥有开展疫苗配送业务的资质，具有专业较完备的冷链物流配送体系，目前负责默沙东、辉瑞、葛兰素史克、智飞生物、康泰生物、沃森生物等国内外著名药企的疫苗在浙江省内的配送业务。、肝炎治疗入选理由：2024年11月，由公司全资子公司中美华东申报的HDM1005注射液药品临床试验申请已获得美国FDA批准，可在美国开展I期临床试验，HDM1005注射液适应症为代谢相关脂肪性肝炎（MASH）。2024年11月，由公司控股子公司道尔生物申报的DR10624注射液临床试验申请获得批准，该药适应症为代谢相关脂肪性肝病/代谢相关脂肪性肝炎。2022年5月17日公司在互动平台披露，公司与盛诺基合作进行市场推广的创新药淫羊藿素软胶囊，属于小分子免疫调节剂，用于治疗晚期肝细胞癌。2021年6月，公司全资子公司中美华东引进日本SCOHIAPHARMA,Inc.临床I期在研产品SCO-094，该产品为全球创新的GLP-1R和GIPR靶点的双重激动剂，用于治疗2型糖尿病、肥胖和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）等疾病。、多肽药入选理由：2024年4月，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司（简称“中美华东”）收到美国食品药品监督管理局（简称“美国FDA”）通知，由中美华东申报的HDM1005注射液药品临床试验申请已获得美国FDA批准，可在美国开展I期临床试验。HDM1005注射液是由杭州中美华东制药有限公司研发并拥有全球知识产权的1类化学新药，是多肽类人GLP-1（胰高血糖素样肽1）受体和GIP（葡萄糖依赖性促胰岛素多肽）受体的双靶点长效激动剂。临床前研究显示，HDM1005可通过激活GLP-1受体和GIP受体，促进胰岛素释放，抑制食欲，发挥显著的改善糖耐量、降糖和减重效果；同时，现有数据显示HDM1005具有良好的成药性和安全性。2024年3月，中美华东完成向美国FDA递交HDM1005注射液的临床试验申请，并于近日获得FDA批准。此外，HDM1005注射液在中国的临床试验于2024年3月获得国家药品监督管理局批准，适应症为2型糖尿病、超重或肥胖人群的体重管理。2024年3月，HDM1005注射液在健康受试者中的Ia期临床研究在安徽医科大学第二附属医院完成首例受试者入组及给药。、合成生物入选理由：公司在工业微生物领域已深耕40余年，有着深厚的产业基础和产业转化能力，成功开发和制造了多种微生物药物，构筑了微生物产品研发和生产的关键技术体系，现有微生物发酵产品规模和技术水平均处于业内领先水平。公司工业微生物以市场需求为导向，以研发技术为驱动，以产业化资源为协同，聚焦于合成生物学技术系统应用和生物医药创新发展两大业务场景，已在xRNA、特色原料药＆中间体、大健康＆生物材料、动物保健四大领域形成差异化的产品管线和业务解决方案。形成了以中美华东工微研发、华东合成生物学产业技术研究院、珲达生物、珲益生物、珲信生物和生基材料为核心的研发集群，也形成了杭州祥符桥、钱塘新区、江苏九阳、湖北美琪、安徽美华、芜湖华仁、南农动药七大产业化基地，拥有目前浙江省内最大规模的发酵单体车间和行业领先的微生物药物生产能力，覆盖菌种构建、代谢调控、酶催化、合成修饰、分离纯化等微生物工程技术各个阶段高水平研发能力，构建了微生物项目研发、中试、商业化生产、工程和公用系统保障的完整制造体系。、创新药入选理由：2024年11月，由公司全资子公司中美华东申报的HDM1005注射液药品临床试验申请已获得美国FDA批准，可在美国开展I期临床试验，HDM1005注射液适应症为代谢相关脂肪性肝炎（MASH）。2024年11月，由公司控股子公司道尔生物申报的DR10624注射液临床试验申请获得批准，该药适应症为代谢相关脂肪性肝病/代谢相关脂肪性肝炎。2022年5月17日公司在互动平台披露，公司与盛诺基合作进行市场推广的创新药淫羊藿素软胶囊，属于小分子免疫调节剂，用于治疗晚期肝细胞癌。2021年6月，公司全资子公司中美华东引进日本SCOHIAPHARMA,Inc.临床I期在研产品SCO-094，该产品为全球创新的GLP-1R和GIPR靶点的双重激动剂，用于治疗2型糖尿病、肥胖和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）等疾病。、 AI医药入选理由：2024年3月19日公司在互动平台披露：人工智能辅助药物研发（AIDD）平台是公司目前布局的方向之一。此外，公司也与部分人工智能（AI）药物研发公司建立了合作开发伙伴关系。。
风格概念:	基金重仓入选理由：公司前十大股东或者前十大流通股东中证券投资基金个数超过3个及以上，或者十大流通股东中证券投资基金累计持股比例超过50% 、中盘入选理由：以总市值为参考标准，公司满足市值介于大盘股与小盘股之间、高派息入选理由：公司近期的分配预案和已经实施的分配中，每10股派息大于5元。

◆控盘情况◆

	2024-09-30	2024-06-30	2024-03-31	2023-12-31

股东人数 (户)	91879	98302	93834	77151
人均持流通股(股)	19056.6	17811.5	18659.6	22694.5
人均持流通股 (去十大流通股东)	6127.5	6059.7	6260.6	7371.2

点评:

2024年三季报披露，前十大股东持有118797.68万股，较上期增加3269.40万股，占总股本比67.72%，主力控盘强度较高。
截止2024年三季报合计45家机构，持有120647.18万股，占流通股比68.91%；其中37家公募基金，合计持有8459.60万股，占流通股比4.83%。
股东户数91879户，上期为98302户，变动幅度为-6.5339%
由于不同基金 、上市公司报表公布时间各有不同，在基金、上市公司报表披露期间，数据会有所变动。基金在一、三季报不披露全部持仓，因此中报/年报统计更为准确。

◆概念题材◆

点击下列板块名称，查看个股与板块相关性

【大型综合性医药公司】公司创建于1993年，总部位于浙江杭州，于1999年12月在深圳证券交易所上市。历经30余年的发展，公司业务覆盖医药全产业链，拥有医药工业、医药商业、医美、工业微生物四大业务板块，已发展成为集医药研发、生产、经销为一体的大型综合性医药上市公司。
更新时间：2024-11-19 09:41:37

【肝炎治疗】2024年11月，由公司全资子公司中美华东申报的HDM1005注射液药品临床试验申请已获得美国FDA批准，可在美国开展I期临床试验，HDM1005注射液适应症为代谢相关脂肪性肝炎（MASH）。2024年11月，由公司控股子公司道尔生物申报的DR10624注射液临床试验申请获得批准，该药适应症为代谢相关脂肪性肝病/代谢相关脂肪性肝炎。2022年5月17日公司在互动平台披露，公司与盛诺基合作进行市场推广的创新药淫羊藿素软胶囊，属于小分子免疫调节剂，用于治疗晚期肝细胞癌。2021年6月，公司全资子公司中美华东引进日本SCOHIAPHARMA,Inc.临床I期在研产品SCO-094，该产品为全球创新的GLP-1R和GIPR靶点的双重激动剂，用于治疗2型糖尿病、肥胖和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）等疾病。
更新时间：2024-11-19 09:41:36

【司美格鲁肽注射液】2024年10月，由公司全资子公司中美华东和江东公司共同申报的司美格鲁肽注射液获国家药品监督管理局（NMPA）核准签发《药物临床试验批准通知书》，司美格鲁肽注射液为长效GLP-1受体激动剂，GLP-1类产品具有减肥、降糖和心血管获益等作用，是相对成熟和安全的靶点，用于肥胖或体重超重患者的治疗。
更新时间：2024-10-11 08:15:16

【磺达肝癸钠注射液】2024年8月，公司全资子公司中美华东收到美国FDA的通知，中美华东向美国FDA申报的磺达肝癸钠注射液的新药简略申请（ANDA）已获得批准。磺达肝癸钠是以肝素核心活性结构为基础，人工设计并全合成得到的第三代肝素类抗血栓药物，其结构中只含有肝素的核心活性结构，不含有容易产生副作用的结构，因此，相比其他肝素产品，磺达肝癸钠在临床使用上具有明显优势，如磺达肝癸钠不存在血小板减少、骨质疏松等副作用，且具有使用时不需监测、半衰期长等优点。
更新时间：2024-08-28 09:14:33

【自身免疫领域】在自免领域，公司现有产品及在研产品适应症涵盖移植免疫、系统性红斑狼疮、银屑病、特应性皮炎、脂溢性皮炎、复发性心包炎、冷吡啉相关的周期性综合征等适应症，覆盖皮肤、风湿、心血管、呼吸、移植等疾病种类，是国内自身免疫性疾病领域种类覆盖较为全面的医药公司之一。截至2023年末，公司在自免疾病领域已拥有在研生物药和小分子创新产品10余款。同时，公司创新药研发中心自主开发了多个全新靶点和生物学机制的免疫疾病早期项目，均在顺利推进中。公司自身免疫领域向外用制剂延伸，搭建了外用制剂研发平台，稳步推进外用制剂、复杂制剂等研发创新，公司全资子公司华东医药（西安）博华制药有限公司已建成三条外用制剂生产线。2024年8月，公司全资子公司中美华东与韩国IMB签订了产品独家许可协议。中美华东获得IMB两款自身免疫领域的全球创新产品IMB-101及IMB-102在包含中国在内的37个亚洲国家（不含日本，韩国和朝鲜）的独家许可，包括开发、注册、生产及商业化权益。IMB-101是靶向OX40L和TNFα的双特异性抗体,参与调节炎症细胞因子，促进T细胞和浆细胞分化，以及自身抗体产生，维持免疫稳态平衡。MB-102是靶向OX40L的单抗，目前处于临床前研究，潜在适应症为中重度特应性皮炎及其他自身免疫性疾病。
更新时间：2024-08-16 13:43:27

【维生素K2产品】2024年6月4日公司在互动平台披露：目前公司工业微生物板块美琪健康有维生素K2产品在产。
更新时间：2024-08-15 16:08:28

【布局细胞治疗领域】2024年3月，公司全资子公司华东医药（杭州）和科济药业达成独家商业化的细胞免疫治疗产品泽沃基奥仑赛注射液收到国家药品监督管理局（NMPA）通知获附条件批准上市，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者，既往经过至少3线治疗后进展（至少使用过一种蛋白酶体抑制剂及免疫调节剂），公司已组建了专门的商业化团队，该产品获批上市当日即开出全国首张处方。2024年8月，华东医药（杭州）获得艺妙神州靶向CD19的自体CAR-T候选产品IM19嵌合抗原受体T细胞注射液于中国大陆的独家商业化权益。华东医药（杭州）将向艺妙神州支付1.25亿元人民币首付款，以及最高不超过9.5亿元人民币的注册及销售里程碑付款。IM19嵌合抗原受体T细胞注射液（IM19CAR-T细胞注射液）是艺妙神州自主研发的第一款CAR-T细胞治疗产品，先后获得国家药品监督管理局三个适应症的药物临床试验批准通知书，分别为复发难治弥漫大B细胞淋巴瘤、急性B淋巴细胞白血病和套细胞淋巴瘤，并已全部进入注册临床研究阶段。
更新时间：2024-08-05 13:24:38

【拟收购恒霸药业100%股权】2024年7月，公司全资子公司博华制药与恒霸药业等交易对方签订《关于收购贵州恒霸药业有限责任公司股权的协议书》，博华制药收购恒霸药业100%股权，交易基础价款约5.28亿元。恒霸药业以研究开发苗族民族药品为主，集中药材种植、科研、生产、销售为一体。目前，公司生产和销售的主要产品为伤科灵喷雾剂、痹痛宁胶囊，伤科灵喷雾剂为公司独家品种，是目前国内获批的唯一一款处方药/OTC双跨的国家医保中成药喷雾剂，上市销售20余年，积累了一定的学术研究和循证医学证据，产品临床应用广泛，涵盖骨伤、烧烫伤、急性带状疱疹、急慢性软组织损伤等多个治疗领域。公司收购恒霸药业，获得伤科灵喷雾剂等产品，将进一步丰富自身外用制剂产品管线预计2030年之前，公司外用制剂平台将会有10余个产品陆续上市。
更新时间：2024-08-05 13:24:30

【引进依达拉奉片】2024年7月，公司全资子公司中美华东与苏州澳宗生物签订了产品独家许可协议。中美华东获得澳宗生物的TTYP01片（依达拉奉片）所有适应症在中国大陆、香港、澳门和台湾地区的独家许可，包括开发、注册、生产及商业化权益。中美华东将向澳宗生物支付10,000万人民币首付款，最高不超过118,500万人民币的开发、注册及销售里程碑付款，以及分级最高达两位数的净销售额提成费。TTYP01片（依达拉奉片）是澳宗生物自主开发的改良型新药，急性缺血性脑卒中适应症已完成国内临床Ⅲ期研究。TTYP01片还在同步拓展儿童自闭症（ASD）、渐冻症（ALS）适应症、老年痴呆症（AD）及急性高原反应等适应症。
更新时间：2024-08-05 13:24:27

【糖尿病用药领域】公司深耕糖尿病用药领域近二十年，积累了良好的品牌效应和雄厚的市场基础，产品市场占有率持续保持国内同类产品前列。公司在糖尿病临床主流治疗靶点形成了创新药和差异化仿制药产品管线全面布局，目前商业化及在研产品达到二十余款，现有及后续升级产品涵盖α-糖苷酶抑制剂、DPP-4抑制剂、SGLT-2抑制剂、GLP-1受体激动剂、双靶点及三靶点激动剂、胰岛素及其类似物等多项临床主流靶点。围绕GLP-1靶点，公司已构筑了包括口服、注射剂在内的长效及多靶点全球创新药和生物类似药相结合的全方位和差异化的产品管线。
更新时间：2024-08-05 13:24:20

【HDM2005】2024年7月，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司（简称“中美华东”）收到美国食品药品监督管理局（简称“美国FDA”）通知，由中美华东申报的注射用HDM2005药品临床试验申请已获得美国FDA批准，可在美国开展I期临床试验。注射用HDM2005是由杭州中美华东制药有限公司研发并拥有全球知识产权的1类生物新药，是一款靶向受体酪氨酸激酶样孤儿受体1（ROR1）的抗体偶联药物（ADC）。临床前研究显示，HDM2005进入体内后，抗体部分与表达肿瘤抗原的靶细胞特异性结合，HDM2005被肿瘤细胞内吞后，细胞毒素在胞内释放，从而完成对肿瘤细胞的杀伤；现有数据显示HDM2005具有良好的成药性和安全性。2024年5月，中美华东完成向美国FDA递交HDM2005注射液的临床试验申请，并于近日获得FDA批准。此外，HDM2005注射液在中国的临床试验于2024年6月获得国家药品监督管理局批准，适应症为晚期恶性肿瘤。
更新时间：2024-07-02 08:33:02

【人工智能辅助药物研发（AIDD）平台】2024年3月19日公司在互动平台披露：人工智能辅助药物研发（AIDD）平台是公司目前布局的方向之一。此外，公司也与部分人工智能（AI）药物研发公司建立了合作开发伙伴关系。
更新时间：2024-07-02 08:31:43

【HDM1005注射液药品】2024年4月，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司（简称“中美华东”）收到美国食品药品监督管理局（简称“美国FDA”）通知，由中美华东申报的HDM1005注射液药品临床试验申请已获得美国FDA批准，可在美国开展I期临床试验。HDM1005注射液是由杭州中美华东制药有限公司研发并拥有全球知识产权的1类化学新药，是多肽类人GLP-1（胰高血糖素样肽1）受体和GIP（葡萄糖依赖性促胰岛素多肽）受体的双靶点长效激动剂。临床前研究显示，HDM1005可通过激活GLP-1受体和GIP受体，促进胰岛素释放，抑制食欲，发挥显著的改善糖耐量、降糖和减重效果；同时，现有数据显示HDM1005具有良好的成药性和安全性。2024年3月，中美华东完成向美国FDA递交HDM1005注射液的临床试验申请，并于近日获得FDA批准。此外，HDM1005注射液在中国的临床试验于2024年3月获得国家药品监督管理局批准，适应症为2型糖尿病、超重或肥胖人群的体重管理。2024年3月，HDM1005注射液在健康受试者中的Ia期临床研究在安徽医科大学第二附属医院完成首例受试者入组及给药。
更新时间：2024-07-02 08:31:41

【肿瘤领域】肿瘤领域聚焦ADC，不断夯实产品管线。同时陆续投资、控股、孵化多家国内拥有领先技术的生物科技公司，包括投资了抗体研发生产公司荃信生物、ADC连接子与偶联技术公司诺灵生物，孵化了拥有ADC药物毒素原料全产品线的珲达生物，控股了多抗平台型研发公司道尔生物，并与德国HeidelbergPharma开展产品与股权合作（为其第二大股东），引进其ATAC（抗体-鹅膏蕈碱偶联物）专有技术平台，形成华东医药独有的ADC全球研发生态圈，并逐步打造属于华东医药的ADC领域全球一流的自主研发产业平台，持续开发差异化的ADC创新药物，为肿瘤患者带来更好更先进的治疗方案。
更新时间：2024-05-13 08:51:47

【未直接布局养老产业】公司于2020年5月20日在投资者互动平台表示，公司并未直接布局养老产业。目前公司医药商业下设有健康产业事业部，主要是代理销售相关的康复产品和器械，为养老机构、居家养老的老人提供多元化的产品及服务，参与养老产业的发展。
更新时间：2024-05-13 08:50:16

【百令胶囊】2023年4月10日公司在互动平台披露，公司产品百令胶囊为发酵冬虫夏草菌粉（中华被毛孢经液体深层发酵所得菌丝体的干燥粉末）制成的胶囊，模拟天然环境在发酵罐中人工培育，是国家中药一类新药、国家中药保护品种、处方药和OTC双跨品种，在肾病、移植、呼吸科、及其他慢性病领域均有较好的疗效，百令系列产品还包括百令片和百令颗粒。公司与盛诺基合作进行市场推广的小分子免疫调节国家一类创新药淫羊藿素软胶囊（用于治疗晚期肝细胞癌），其核心成分为从传统中药材淫羊藿中提取纯化的有效单体化合物淫羊藿素。此外，公司控股子公司杭州华东中药饮片有限公司也专业从事中药饮片的生产和购销业务。
更新时间：2024-05-13 08:50:07

【疫苗运输】2021年7月12日公司在互动平台披露，今年3月，公司全资子公司华东医药供应链管理（杭州）有限公司获得了浙江省疾病预防控制中心第三方储存和运输疫苗服务资格，为浙江省独家，目前正在积极开展疫苗的配送工作。2020年12月17日公司在互动平台披露，公司全资子公司华东医药供应链管理（杭州）有限公司为浙江省内首家通过浙江省药监专项疫苗飞检的企业，拥有开展疫苗配送业务的资质，具有专业较完备的冷链物流配送体系，目前负责默沙东、辉瑞、葛兰素史克、智飞生物、康泰生物、沃森生物等国内外著名药企的疫苗在浙江省内的配送业务。
更新时间：2024-05-13 08:49:47

【医药商业】公司医药商业坚持服务创新，紧跟上下游客户需求升级，连续多年蝉联中国医药商业企业十强。拥有中西药、医疗器械、药材参茸、健康产业四大业务板块，在浙江省内已设立11家地区子公司，以及浙北、浙中、浙南三大自有医药物流基地，还有零售连锁药房、门诊部等，客户覆盖全省11个地市、90个区县（县级市）。传统业务具备全产品、全网络、批零协同的优势，中医药板块已形成从基地种植到饮片炮制、自动化煎药中心、自有品牌功能性产品的全产业链。创新业务聚焦特色大健康、产品代理与市场拓展、以冷链为特色的医药物流、自有品牌医药电商等，推动业务结构转型。公司医药商业重点强化政策、储备、配送、营销等服务竞争力，完善全渠道推广能力，为客户提供综合性解决方案。
更新时间：2024-05-13 08:49:16

【工业微生物】公司在工业微生物领域已深耕40余年，有着深厚的产业基础和产业转化能力，成功开发和制造了多种微生物药物，构筑了微生物产品研发和生产的关键技术体系，现有微生物发酵产品规模和技术水平均处于业内领先水平。公司工业微生物以市场需求为导向，以研发技术为驱动，以产业化资源为协同，聚焦于合成生物学技术系统应用和生物医药创新发展两大业务场景，已在xRNA、特色原料药＆中间体、大健康＆生物材料、动物保健四大领域形成差异化的产品管线和业务解决方案。形成了以中美华东工微研发、华东合成生物学产业技术研究院、珲达生物、珲益生物、珲信生物和生基材料为核心的研发集群，也形成了杭州祥符桥、钱塘新区、江苏九阳、湖北美琪、安徽美华、芜湖华仁、南农动药七大产业化基地，拥有目前浙江省内最大规模的发酵单体车间和行业领先的微生物药物生产能力，覆盖菌种构建、代谢调控、酶催化、合成修饰、分离纯化等微生物工程技术各个阶段高水平研发能力，构建了微生物项目研发、中试、商业化生产、工程和公用系统保障的完整制造体系。
更新时间：2024-05-13 08:49:10

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◆成交回报(单位:万元)◆

交易日期:2021-10-08 披露原因:涨幅偏离值达7%的证券

当日成交量(万手):27.81 当日成交额(万元):89243.70 成交回报净买入额（万元）:17769.16

买入金额最大的前5名
营业部或交易单元名称	买入金额(万元)	卖出金额(万元)
深股通专用	11807.64	3973.53
兴业证券股份有限公司上海金陵东路证券营业部	5161.51	5.55
华鑫证券有限责任公司上海分公司	4912.80	14.56
宏信证券有限责任公司西昌月海路证券营业部	2499.68	9.07
中信建投证券股份有限公司上海华灵路证券营业部	1659.50	26.29
买入总计: 26041.13 万元

卖出金额最大的前5名
营业部或交易单元名称	买入金额(万元)	卖出金额(万元)
深股通专用	11807.64	3973.53
机构专用	0	1567.20
招商证券股份有限公司北京颐和园路证券营业部	0.96	1018.35
东方财富证券股份有限公司拉萨团结路第二证券营业部	282.80	956.37
中银国际证券股份有限公司北京东三环北路证券营业部	0	756.52
卖出总计: 8271.97 万元

操盘必读		主营业务		行业新闻		大宗交易		公司介绍		高管持股
股东持股		股本分红		资本运作		关联个股		个股日历		盈利预测

证监会行业：行业：	批发和零售业->零售业零售业入选理由：公司创建于1993年，总部位于浙江杭州，于1999年12月在深圳证券交易所上市。历经30余年的发展，公司业务覆盖医药全产业链，拥有医药工业、医药商业、医美、工业微生物四大业务板块，已发展成为集医药研发、生产、经销为一体的大型综合性医药上市公司。	所属地域:	浙江
主营业务：
题材概念:	养老产业入选理由：公司于2020年5月20日在投资者互动平台表示，公司并未直接布局养老产业。目前公司医药商业下设有健康产业事业部，主要是代理销售相关的康复产品和器械，为养老机构、居家养老的老人提供多元化的产品及服务，参与养老产业的发展。、抗癌药物入选理由：肿瘤领域聚焦ADC，不断夯实产品管线。同时陆续投资、控股、孵化多家国内拥有领先技术的生物科技公司，包括投资了抗体研发生产公司荃信生物、ADC连接子与偶联技术公司诺灵生物，孵化了拥有ADC药物毒素原料全产品线的珲达生物，控股了多抗平台型研发公司道尔生物，并与德国HeidelbergPharma开展产品与股权合作（为其第二大股东），引进其ATAC（抗体-鹅膏蕈碱偶联物）专有技术平台，形成华东医药独有的ADC全球研发生态圈，并逐步打造属于华东医药的ADC领域全球一流的自主研发产业平台，持续开发差异化的ADC创新药物，为肿瘤患者带来更好更先进的治疗方案。、医疗器械入选理由：公司医药商业坚持服务创新，紧跟上下游客户需求升级，连续多年蝉联中国医药商业企业十强。拥有中西药、医疗器械、药材参茸、健康产业四大业务板块，在浙江省内已设立11家地区子公司，以及浙北、浙中、浙南三大自有医药物流基地，还有零售连锁药房、门诊部等，客户覆盖全省11个地市、90个区县（县级市）。传统业务具备全产品、全网络、批零协同的优势，中医药板块已形成从基地种植到饮片炮制、自动化煎药中心、自有品牌功能性产品的全产业链。创新业务聚焦特色大健康、产品代理与市场拓展、以冷链为特色的医药物流、自有品牌医药电商等，推动业务结构转型。公司医药商业重点强化政策、储备、配送、营销等服务竞争力，完善全渠道推广能力，为客户提供综合性解决方案。、深证成指入选理由：公司为深圳证券交易所挂牌上市的所有股票中具有市场代表性的500家上市公司之一。、沪深300 入选理由：公司为沪深300指数成分股、融资融券入选理由：公司是融资融券标的个股、中药入选理由：2023年4月10日公司在互动平台披露，公司产品百令胶囊为发酵冬虫夏草菌粉（中华被毛孢经液体深层发酵所得菌丝体的干燥粉末）制成的胶囊，模拟天然环境在发酵罐中人工培育，是国家中药一类新药、国家中药保护品种、处方药和OTC双跨品种，在肾病、移植、呼吸科、及其他慢性病领域均有较好的疗效，百令系列产品还包括百令片和百令颗粒。公司与盛诺基合作进行市场推广的小分子免疫调节国家一类创新药淫羊藿素软胶囊（用于治疗晚期肝细胞癌），其核心成分为从传统中药材淫羊藿中提取纯化的有效单体化合物淫羊藿素。此外，公司控股子公司杭州华东中药饮片有限公司也专业从事中药饮片的生产和购销业务。、医药电商入选理由：公司医药商业坚持服务创新，紧跟上下游客户需求升级，连续多年蝉联中国医药商业企业十强。拥有中西药、医疗器械、药材参茸、健康产业四大业务板块，在浙江省内已设立11家地区子公司，以及浙北、浙中、浙南三大自有医药物流基地，还有零售连锁药房、门诊部等，客户覆盖全省11个地市、90个区县（县级市）。传统业务具备全产品、全网络、批零协同的优势，中医药板块已形成从基地种植到饮片炮制、自动化煎药中心、自有品牌功能性产品的全产业链。创新业务聚焦特色大健康、产品代理与市场拓展、以冷链为特色的医药物流、自有品牌医药电商等，推动业务结构转型。公司医药商业重点强化政策、储备、配送、营销等服务竞争力，完善全渠道推广能力，为客户提供综合性解决方案。、医疗美容入选理由：公司医美业务秉承“全球化运营布局，双循环经营发展”战略，以国际化视野，通过前瞻性布局，打造了综合化、差异化的产品矩阵，产品数量和覆盖领域均居行业前列，其中海内外已上市产品达二十余款，在研全球创新产品十余款，融合“无创+微创”、“面部+身体”、“产品+技术”、“注射+能量源设备”等多元化联合治疗手段，在注射类产品实现再生类、玻尿酸和肉毒素三大品类的全覆盖并形成差异化管线，为广大求美者提供更专业、安全、高效及全面的综合解决方案，致力于成为全球领先的医美综合解决方案提供商。全资子公司Sinclair是公司全球化的医美运营平台，总部位于英国，在英国、荷兰、法国、瑞士、西班牙和以色列拥有研发中心，在荷兰、法国、美国、瑞士、保加利亚和以色列拥有生产基地。Sinclair在全球市场推广销售注射用长效微球、玻尿酸以及面部提拉埋线等产品，并通过全资子公司HighTech和Viora在全球市场研发及拓展能量源医美器械业务。医美板块还包括全资子公司中国市场运营平台欣可丽美学及海外技术研发型参股子公司美国R2和瑞士Kylane。、证金汇金入选理由：公司前十大股东或者前十大流通股东名称中含有“中央汇金或中国证券金融或中证金融” 、 MSCI中国、维生素入选理由：2024年6月4日公司在互动平台披露：目前公司工业微生物板块美琪健康有维生素K2产品在产。、仿制药入选理由：公司深耕糖尿病用药领域近二十年，积累了良好的品牌效应和雄厚的市场基础，产品市场占有率持续保持国内同类产品前列。公司在糖尿病临床主流治疗靶点形成了创新药和差异化仿制药产品管线全面布局，目前商业化及在研产品达到二十余款，现有及后续升级产品涵盖α-糖苷酶抑制剂、DPP-4抑制剂、SGLT-2抑制剂、GLP-1受体激动剂、双靶点及三靶点激动剂、胰岛素及其类似物等多项临床主流靶点。围绕GLP-1靶点，公司已构筑了包括口服、注射剂在内的长效及多靶点全球创新药和生物类似药相结合的全方位和差异化的产品管线。、疫苗运输入选理由：2021年7月12日公司在互动平台披露，今年3月，公司全资子公司华东医药供应链管理（杭州）有限公司获得了浙江省疾病预防控制中心第三方储存和运输疫苗服务资格，为浙江省独家，目前正在积极开展疫苗的配送工作。2020年12月17日公司在互动平台披露，公司全资子公司华东医药供应链管理（杭州）有限公司为浙江省内首家通过浙江省药监专项疫苗飞检的企业，拥有开展疫苗配送业务的资质，具有专业较完备的冷链物流配送体系，目前负责默沙东、辉瑞、葛兰素史克、智飞生物、康泰生物、沃森生物等国内外著名药企的疫苗在浙江省内的配送业务。、肝炎治疗入选理由：2024年11月，由公司全资子公司中美华东申报的HDM1005注射液药品临床试验申请已获得美国FDA批准，可在美国开展I期临床试验，HDM1005注射液适应症为代谢相关脂肪性肝炎（MASH）。2024年11月，由公司控股子公司道尔生物申报的DR10624注射液临床试验申请获得批准，该药适应症为代谢相关脂肪性肝病/代谢相关脂肪性肝炎。2022年5月17日公司在互动平台披露，公司与盛诺基合作进行市场推广的创新药淫羊藿素软胶囊，属于小分子免疫调节剂，用于治疗晚期肝细胞癌。2021年6月，公司全资子公司中美华东引进日本SCOHIAPHARMA,Inc.临床I期在研产品SCO-094，该产品为全球创新的GLP-1R和GIPR靶点的双重激动剂，用于治疗2型糖尿病、肥胖和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）等疾病。、多肽药入选理由：2024年4月，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司（简称“中美华东”）收到美国食品药品监督管理局（简称“美国FDA”）通知，由中美华东申报的HDM1005注射液药品临床试验申请已获得美国FDA批准，可在美国开展I期临床试验。HDM1005注射液是由杭州中美华东制药有限公司研发并拥有全球知识产权的1类化学新药，是多肽类人GLP-1（胰高血糖素样肽1）受体和GIP（葡萄糖依赖性促胰岛素多肽）受体的双靶点长效激动剂。临床前研究显示，HDM1005可通过激活GLP-1受体和GIP受体，促进胰岛素释放，抑制食欲，发挥显著的改善糖耐量、降糖和减重效果；同时，现有数据显示HDM1005具有良好的成药性和安全性。2024年3月，中美华东完成向美国FDA递交HDM1005注射液的临床试验申请，并于近日获得FDA批准。此外，HDM1005注射液在中国的临床试验于2024年3月获得国家药品监督管理局批准，适应症为2型糖尿病、超重或肥胖人群的体重管理。2024年3月，HDM1005注射液在健康受试者中的Ia期临床研究在安徽医科大学第二附属医院完成首例受试者入组及给药。、合成生物入选理由：公司在工业微生物领域已深耕40余年，有着深厚的产业基础和产业转化能力，成功开发和制造了多种微生物药物，构筑了微生物产品研发和生产的关键技术体系，现有微生物发酵产品规模和技术水平均处于业内领先水平。公司工业微生物以市场需求为导向，以研发技术为驱动，以产业化资源为协同，聚焦于合成生物学技术系统应用和生物医药创新发展两大业务场景，已在xRNA、特色原料药＆中间体、大健康＆生物材料、动物保健四大领域形成差异化的产品管线和业务解决方案。形成了以中美华东工微研发、华东合成生物学产业技术研究院、珲达生物、珲益生物、珲信生物和生基材料为核心的研发集群，也形成了杭州祥符桥、钱塘新区、江苏九阳、湖北美琪、安徽美华、芜湖华仁、南农动药七大产业化基地，拥有目前浙江省内最大规模的发酵单体车间和行业领先的微生物药物生产能力，覆盖菌种构建、代谢调控、酶催化、合成修饰、分离纯化等微生物工程技术各个阶段高水平研发能力，构建了微生物项目研发、中试、商业化生产、工程和公用系统保障的完整制造体系。、创新药入选理由：2024年11月，由公司全资子公司中美华东申报的HDM1005注射液药品临床试验申请已获得美国FDA批准，可在美国开展I期临床试验，HDM1005注射液适应症为代谢相关脂肪性肝炎（MASH）。2024年11月，由公司控股子公司道尔生物申报的DR10624注射液临床试验申请获得批准，该药适应症为代谢相关脂肪性肝病/代谢相关脂肪性肝炎。2022年5月17日公司在互动平台披露，公司与盛诺基合作进行市场推广的创新药淫羊藿素软胶囊，属于小分子免疫调节剂，用于治疗晚期肝细胞癌。2021年6月，公司全资子公司中美华东引进日本SCOHIAPHARMA,Inc.临床I期在研产品SCO-094，该产品为全球创新的GLP-1R和GIPR靶点的双重激动剂，用于治疗2型糖尿病、肥胖和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）等疾病。、 AI医药入选理由：2024年3月19日公司在互动平台披露：人工智能辅助药物研发（AIDD）平台是公司目前布局的方向之一。此外，公司也与部分人工智能（AI）药物研发公司建立了合作开发伙伴关系。。
风格概念:	基金重仓入选理由：公司前十大股东或者前十大流通股东中证券投资基金个数超过3个及以上，或者十大流通股东中证券投资基金累计持股比例超过50% 、中盘入选理由：以总市值为参考标准，公司满足市值介于大盘股与小盘股之间、高派息入选理由：公司近期的分配预案和已经实施的分配中，每10股派息大于5元。

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