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华东医药(000963)股票综合信息查询

 
沪深个股板块DDE历史数据查询:
   
 
◆最新指标 (2025年一季报)◆
每股收益(元)        :0.5224
目前流通(万股)     :175194.12
每股净资产(元)      :13.7164
总 股 本(万股)     :175407.70
每股公积金(元)      :1.4533
营业收入(万元)     :1073578.79
每股未分配利润(元)  :10.4736
营收同比(%)        :3.12
每股经营现金流(元)  :-0.4747i
净利润(万元)       :91470.85
净利率(%)           :8.51
净利润同比(%)      :6.06
毛利率(%)           :32.87
净资产收益率(%)    :3.88
◆上期主要指标◆◇2024末期◇
每股收益(元)        :2.0046
扣非每股收益(元)  :1.9106
每股净资产(元)      :13.1452
扣非净利润(万元)  :335168.00
每股公积金(元)      :1.4540
营收同比(%)       :3.16
每股未分配利润(元)  :9.9511
净利润同比(%)     :23.72
每股经营现金流(元)  :2.1370
净资产收益率(%)   :15.93
毛利率(%)           :33.21
净利率(%)         :8.34
◆ 公司概要 ◆

证监会行业:

行业:

批发和零售业->零售业

零售业

入选理由:公司创建于1993年,总部位于浙江杭州,于1999年12月在深圳证券交易所上市。历经30余年的发展,公司业务覆盖医药全产业链,拥有医药工业、医药商业、医美、工业微生物四大业务板块,已发展成为集医药研发、生产、经销为一体的大型综合性医药上市公司。

所属
地域:

主营业务:
题材概念: 养老产业
入选理由:公司于2020年5月20日在投资者互动平台表示,公司并未直接布局养老产业。目前公司医药商业下设有健康产业事业部,主要是代理销售相关的康复产品和器械,为养老机构、居家养老的老人提供多元化的产品及服务,参与养老产业的发展。
抗癌药物
入选理由:肿瘤领域聚焦ADC,不断夯实产品管线。同时陆续投资、控股、孵化多家国内拥有领先技术的生物科技公司,包括投资了抗体研发生产公司荃信生物、ADC连接子与偶联技术公司诺灵生物,孵化了拥有ADC药物毒素原料全产品线的珲达生物,控股了多抗平台型研发公司道尔生物,并与德国HeidelbergPharma开展产品与股权合作(为其第二大股东),引进其ATAC(抗体-鹅膏蕈碱偶联物)专有技术平台,形成华东医药独有的ADC全球研发生态圈,并逐步打造属于华东医药的ADC领域全球一流的自主研发产业平台,持续开发差异化的ADC创新药物,为肿瘤患者带来更好更先进的治疗方案。
医疗器械
入选理由:公司医药商业坚持服务创新,紧跟上下游客户需求升级,连续多年蝉联中国医药商业企业十强。拥有中西药、医疗器械、药材参茸、健康产业四大业务板块,在浙江省内已设立11家地区子公司,以及浙北、浙中、浙南三大自有医药物流基地,还有零售连锁药房、门诊部等,客户覆盖全省11个地市、90个区县(县级市)。传统业务具备全产品、全网络、批零协同的优势,中医药板块已形成从基地种植到饮片炮制、自动化煎药中心、自有品牌功能性产品的全产业链。创新业务聚焦特色大健康、产品代理与市场拓展、以冷链为特色的医药物流、自有品牌医药电商等,推动业务结构转型。公司医药商业重点强化政策、储备、配送、营销等服务竞争力,完善全渠道推广能力,为客户提供综合性解决方案。
中药
入选理由:2023年4月10日公司在互动平台披露,公司产品百令胶囊为发酵冬虫夏草菌粉(中华被毛孢经液体深层发酵所得菌丝体的干燥粉末)制成的胶囊,模拟天然环境在发酵罐中人工培育,是国家中药一类新药、国家中药保护品种、处方药和OTC双跨品种,在肾病、移植、呼吸科、及其他慢性病领域均有较好的疗效,百令系列产品还包括百令片和百令颗粒。公司与盛诺基合作进行市场推广的小分子免疫调节国家一类创新药淫羊藿素软胶囊(用于治疗晚期肝细胞癌),其核心成分为从传统中药材淫羊藿中提取纯化的有效单体化合物淫羊藿素。此外,公司控股子公司杭州华东中药饮片有限公司也专业从事中药饮片的生产和购销业务。
医药电商
入选理由:公司医药商业坚持服务创新,紧跟上下游客户需求升级,连续多年蝉联中国医药商业企业十强。拥有中西药、医疗器械、药材参茸、健康产业四大业务板块,在浙江省内已设立11家地区子公司,以及浙北、浙中、浙南三大自有医药物流基地,还有零售连锁药房、门诊部等,客户覆盖全省11个地市、90个区县(县级市)。传统业务具备全产品、全网络、批零协同的优势,中医药板块已形成从基地种植到饮片炮制、自动化煎药中心、自有品牌功能性产品的全产业链。创新业务聚焦特色大健康、产品代理与市场拓展、以冷链为特色的医药物流、自有品牌医药电商等,推动业务结构转型。公司医药商业重点强化政策、储备、配送、营销等服务竞争力,完善全渠道推广能力,为客户提供综合性解决方案。
医疗美容 证金汇金
入选理由:公司前十大股东或者前十大流通股东名称中含有“中央汇金或中国证券金融或中证金融”
MSCI中国 价值成长
入选理由:通过考量净利润增长率、毛利率、每股收益以及净资产收益率等财务指标,公司满足具备一定成长性的条件
维生素
入选理由:2024年6月4日公司在互动平台披露:目前公司工业微生物板块美琪健康有维生素K2产品在产。
仿制药
入选理由:公司深耕糖尿病用药领域近二十年,积累了良好的品牌效应和雄厚的市场基础,产品市场占有率持续保持国内同类产品前列。公司在糖尿病临床主流治疗靶点形成了创新药和差异化仿制药产品管线全面布局,目前商业化及在研产品达到二十余款,现有及后续升级产品涵盖α-糖苷酶抑制剂、DPP-4抑制剂、SGLT-2抑制剂、GLP-1受体激动剂、双靶点及三靶点激动剂、胰岛素及其类似物等多项临床主流靶点。围绕GLP-1靶点,公司已构筑了包括口服、注射剂在内的长效及多靶点全球创新药和生物类似药相结合的全方位和差异化的产品管线。
疫苗运输
入选理由:2021年7月12日公司在互动平台披露,今年3月,公司全资子公司华东医药供应链管理(杭州)有限公司获得了浙江省疾病预防控制中心第三方储存和运输疫苗服务资格,为浙江省独家,目前正在积极开展疫苗的配送工作。2020年12月17日公司在互动平台披露,公司全资子公司华东医药供应链管理(杭州)有限公司为浙江省内首家通过浙江省药监专项疫苗飞检的企业,拥有开展疫苗配送业务的资质,具有专业较完备的冷链物流配送体系,目前负责默沙东、辉瑞、葛兰素史克、智飞生物、康泰生物、沃森生物等国内外著名药企的疫苗在浙江省内的配送业务。
肝炎治疗
入选理由:2024年11月,由公司全资子公司中美华东申报的HDM1005注射液药品临床试验申请已获得美国FDA批准,可在美国开展I期临床试验,HDM1005注射液适应症为代谢相关脂肪性肝炎(MASH)。2024年11月,由公司控股子公司道尔生物申报的DR10624注射液临床试验申请获得批准,该药适应症为代谢相关脂肪性肝病/代谢相关脂肪性肝炎。2022年5月17日公司在互动平台披露,公司与盛诺基合作进行市场推广的创新药淫羊藿素软胶囊,属于小分子免疫调节剂,用于治疗晚期肝细胞癌。2021年6月,公司全资子公司中美华东引进日本SCOHIAPHARMA,Inc.临床I期在研产品SCO-094,该产品为全球创新的GLP-1R和GIPR靶点的双重激动剂,用于治疗2型糖尿病、肥胖和非酒精性脂肪性肝炎(NASH)等疾病。
多肽药
入选理由:2024年12月,公司全资子公司中美华东收到美国FDA通知,由中美华东申报的HDM1005注射液药品临床试验申请已获得美国FDA批准,可在美国开展I期临床试验。HDM1005注射液是由杭州中美华东制药有限公司研发并拥有全球知识产权的1类化学新药,是多肽类人GLP-1(胰高血糖素样肽-1)受体和GIP(葡萄糖依赖性促胰岛素多肽)受体的双靶点长效激动剂。HDM1005注射液在中国的临床试验于2024年3月获得国家药品监督管理局批准,适应症为2型糖尿病、超重或肥胖人群的体重管理;正在中国开展的Ia期、Ib期临床试验进展顺利,目前已获得Ia期临床试验顶线结果,预计于2024年12月底获得Ib期(第一部分)临床试验的顶线结果,已启动II期临床试验相关工作。
合成生物
入选理由:公司在工业微生物领域已深耕40余年,有着深厚的产业基础和产业转化能力,成功开发和制造了多种微生物药物,构筑了微生物产品研发和生产的关键技术体系,现有微生物发酵产品规模和技术水平均处于业内领先水平。公司工业微生物以市场需求为导向,以研发技术为驱动,以产业化资源为协同,聚焦于合成生物学技术系统应用和生物医药创新发展两大业务场景,已在xRNA、特色原料药&中间体、大健康&生物材料、动物保健四大领域形成差异化的产品管线和业务解决方案。形成了以中美华东工微研发、华东合成生物学产业技术研究院、珲达生物、珲益生物、珲信生物和生基材料为核心的研发集群,也形成了杭州祥符桥、钱塘新区、江苏九阳、湖北美琪、安徽美华、芜湖华仁、南农动药七大产业化基地,拥有目前浙江省内最大规模的发酵单体车间和行业领先的微生物药物生产能力,覆盖菌种构建、代谢调控、酶催化、合成修饰、分离纯化等微生物工程技术各个阶段高水平研发能力,构建了微生物项目研发、中试、商业化生产、工程和公用系统保障的完整制造体系。
创新药
入选理由:2024年11月,由公司全资子公司中美华东申报的HDM1005注射液药品临床试验申请已获得美国FDA批准,可在美国开展I期临床试验,HDM1005注射液适应症为代谢相关脂肪性肝炎(MASH)。2024年11月,由公司控股子公司道尔生物申报的DR10624注射液临床试验申请获得批准,该药适应症为代谢相关脂肪性肝病/代谢相关脂肪性肝炎。2022年5月17日公司在互动平台披露,公司与盛诺基合作进行市场推广的创新药淫羊藿素软胶囊,属于小分子免疫调节剂,用于治疗晚期肝细胞癌。2021年6月,公司全资子公司中美华东引进日本SCOHIAPHARMA,Inc.临床I期在研产品SCO-094,该产品为全球创新的GLP-1R和GIPR靶点的双重激动剂,用于治疗2型糖尿病、肥胖和非酒精性脂肪性肝炎(NASH)等疾病。
AI医药
入选理由:2024年3月19日公司在互动平台披露:人工智能辅助药物研发(AIDD)平台是公司目前布局的方向之一。此外,公司也与部分人工智能(AI)药物研发公司建立了合作开发伙伴关系。
风格概念: 深证成指
入选理由:公司为深圳证券交易所挂牌上市的所有股票中具有市场代表性的500家上市公司之一。
基金重仓
入选理由:公司前十大股东或者前十大流通股东中证券投资基金个数超过3个及以上,或者十大流通股东中证券投资基金累计持股比例超过50%
中盘
入选理由:以总市值为参考标准,公司满足市值介于大盘股与小盘股之间
沪深300
入选理由:公司为沪深300指数成分股
融资融券
入选理由:公司是融资融券标的个股
高派息
入选理由:公司近期的分配预案和已经实施的分配中,每10股派息大于5元
◆控盘情况◆
 
2025-03-31
2024-12-31
2024-09-30
2024-06-30
股东人数    (户)
75847
83384
91879
98302
人均持流通股(股)
23098.4
21010.5
19056.6
17811.5
人均持流通股
(去十大流通股东)
7637.7
6930.8
6127.5
6059.7
点评:
2025年一季报披露,前十大股东持有117272.37万股,较上期减少136.62万股,占总股本比66.85%,主力控盘强度较高。
截止2025年一季报合计60家机构,持有119376.30万股,占流通股比68.14%;其中54家公募基金,合计持有9420.77万股,占流通股比5.38%。
股东户数75847户,上期为83384户,变动幅度为-9.0389%
由于不同基金 、上市公司报表公布时间各有不同,在基金、上市公司报表披露期间,数据会有所变动。基金在一、三季报不披露全部持仓,因此中报/年报统计更为准确。
◆概念题材◆

点击下列板块名称,查看个股与板块相关性


【大型综合性医药公司】公司创建于1993年,总部位于浙江杭州,于1999年12月在深圳证券交易所上市。历经30余年的发展,公司业务覆盖医药全产业链,拥有医药工业、医药商业、医美、工业微生物四大业务板块,已发展成为集医药研发、生产、经销为一体的大型综合性医药上市公司。
更新时间:2024-12-19 08:32:51

【HDM1005注射液药品】2024年12月,公司全资子公司中美华东收到美国FDA通知,由中美华东申报的HDM1005注射液药品临床试验申请已获得美国FDA批准,可在美国开展I期临床试验。HDM1005注射液是由杭州中美华东制药有限公司研发并拥有全球知识产权的1类化学新药,是多肽类人GLP-1(胰高血糖素样肽-1)受体和GIP(葡萄糖依赖性促胰岛素多肽)受体的双靶点长效激动剂。HDM1005注射液在中国的临床试验于2024年3月获得国家药品监督管理局批准,适应症为2型糖尿病、超重或肥胖人群的体重管理;正在中国开展的Ia期、Ib期临床试验进展顺利,目前已获得Ia期临床试验顶线结果,预计于2024年12月底获得Ib期(第一部分)临床试验的顶线结果,已启动II期临床试验相关工作。
更新时间:2024-12-19 08:32:49

【肝炎治疗】2024年11月,由公司全资子公司中美华东申报的HDM1005注射液药品临床试验申请已获得美国FDA批准,可在美国开展I期临床试验,HDM1005注射液适应症为代谢相关脂肪性肝炎(MASH)。2024年11月,由公司控股子公司道尔生物申报的DR10624注射液临床试验申请获得批准,该药适应症为代谢相关脂肪性肝病/代谢相关脂肪性肝炎。2022年5月17日公司在互动平台披露,公司与盛诺基合作进行市场推广的创新药淫羊藿素软胶囊,属于小分子免疫调节剂,用于治疗晚期肝细胞癌。2021年6月,公司全资子公司中美华东引进日本SCOHIAPHARMA,Inc.临床I期在研产品SCO-094,该产品为全球创新的GLP-1R和GIPR靶点的双重激动剂,用于治疗2型糖尿病、肥胖和非酒精性脂肪性肝炎(NASH)等疾病。
更新时间:2024-11-19 09:41:36

【司美格鲁肽注射液】2024年10月,由公司全资子公司中美华东和江东公司共同申报的司美格鲁肽注射液获国家药品监督管理局(NMPA)核准签发《药物临床试验批准通知书》,司美格鲁肽注射液为长效GLP-1受体激动剂,GLP-1类产品具有减肥、降糖和心血管获益等作用,是相对成熟和安全的靶点,用于肥胖或体重超重患者的治疗。
更新时间:2024-10-11 08:15:16

【磺达肝癸钠注射液】2024年8月,公司全资子公司中美华东收到美国FDA的通知,中美华东向美国FDA申报的磺达肝癸钠注射液的新药简略申请(ANDA)已获得批准。磺达肝癸钠是以肝素核心活性结构为基础,人工设计并全合成得到的第三代肝素类抗血栓药物,其结构中只含有肝素的核心活性结构,不含有容易产生副作用的结构,因此,相比其他肝素产品,磺达肝癸钠在临床使用上具有明显优势,如磺达肝癸钠不存在血小板减少、骨质疏松等副作用,且具有使用时不需监测、半衰期长等优点。
更新时间:2024-08-28 09:14:33

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◆成交回报(单位:万元)◆

交易日期:2021-10-08 披露原因:涨幅偏离值达7%的证券

当日成交量(万手):27.81 当日成交额(万元):89243.70 成交回报净买入额(万元):17769.16

买入金额最大的前5名
营业部或交易单元名称买入金额(万元) 卖出金额(万元)
深股通专用11807.643973.53
兴业证券股份有限公司上海金陵东路证券营业部5161.515.55
华鑫证券有限责任公司上海分公司4912.8014.56
宏信证券有限责任公司西昌月海路证券营业部2499.689.07
中信建投证券股份有限公司上海华灵路证券营业部1659.5026.29
买入总计: 26041.13 万元

卖出金额最大的前5名
营业部或交易单元名称买入金额(万元) 卖出金额(万元)
深股通专用11807.643973.53
机构专用01567.20
招商证券股份有限公司北京颐和园路证券营业部0.961018.35
东方财富证券股份有限公司拉萨团结路第二证券营业部282.80956.37
中银国际证券股份有限公司北京东三环北路证券营业部0756.52
卖出总计: 8271.97 万元

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