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标题 |
发布日期 |
| 101 | (深互动)贝达药业：公司会积极关注生态圈企业、项目的发展进展，选择契合公司发展战略的优质项目 | 2024-08-23
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| 102 | 几经沉浮的贝达药业 百亿创新药企如何“穿越周期” | 2024-08-20
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| 103 | 零缺陷通过美国FDA现场检查 贝达药业合成基地获国际认可 | 2024-08-20
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| 104 | 贝达药业(300558.SZ)及控股子公司Xcovery通过美国FDA现场核查 | 2024-08-20
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| 105 | (深互动)贝达药业：公司未参与过EyePoint定增计划，未持有EyePoint股份 | 2024-08-16
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| 106 | (深互动)贝达药业：公司会根据贝福替尼差异化的临床数据优势为其制定针对性策略，扩大准入覆盖，提高产品营收 | 2024-08-16
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| 107 | (深互动)贝达药业：公司无肺癌、肝癌疫苗方面的项目立项或开发 | 2024-08-16
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| 108 | (深互动)贝达药业：公司目前直接持有禾元生物7.47%的股份 | 2024-08-16
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| 109 | (深互动)贝达药业：公司目前无干细胞疗法方面的药品上市或在研项目立项 | 2024-08-16
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| 110 | 贝达药业贝福替尼二线临床研究OS更新结果在《Lung Cancer》全文发表 | 2024-08-09
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| 111 | 贝达药业降本增效半年扣非增145% 专注创新药开发五年投超42亿研发 | 2024-08-08
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| 112 | 贝达药业获国联证券增持评级，收入稳健增长，利润表现亮眼 | 2024-08-06
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| 113 | 贝达药业：上半年公司研发投入达到3.8亿元，持续的研发投入陆续取得阶段性成果 | 2024-08-06
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| 114 | 贝达药业半年度报告:上半年扣非后归母净利润同比增长144.98% | 2024-08-06
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| 115 | 贝达药业(300558.SZ)：2024年中报净利润为2.24亿元、较去年同期上涨51.00% | 2024-08-06
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| 116 | 浙股中报解读 | 扣非净利润同比大增145% 贝达药业交出一份出色成绩单 | 2024-08-06
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| 117 | 贝达药业：2024年上半年净利润2.24亿元，同比增长51.00% | 2024-08-05
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| 118 | (深互动)贝达药业：目前MCLA-129的临床试验工作仍在推进中 | 2024-08-02
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| 119 | (深互动)贝达药业：短期内股价受市场因素等影响而波动，从长期来看，公司的股价将更多取决于企业本身的价值 | 2024-08-02
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| 120 | (深互动)贝达药业：公司与EyePoint共同申报的EYP-1901 wAMD 适应症药物临床试验申请已于近期获批 | 2024-07-26
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| 121 | 贝达药业拓市场扣非预增超140% 上市累投超30亿研发5款药在售 | 2024-07-25
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| 122 | (深互动)贝达药业：公司围绕研发管线与总体战略积极对接全球具有潜力的新药品种 | 2024-07-24
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| 123 | (深互动)贝达药业：公司目前有凯美纳、贝美纳、赛美纳、伏美纳、贝安汀5款上市药品 | 2024-07-24
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| 124 | (深互动)贝达药业：CFT8919胶囊临床试验的药物制剂由C4 Therapeutics, Inc.提供 | 2024-07-24
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| 125 | (深互动)贝达药业：公司会关注瑞普晨创的发展动态，推动生态圈企业间协同、互动 | 2024-07-24
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| 126 | 贝达药业预计上半年净利增长40% | 2024-07-24
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| 127 | 贝达药业：预计2024年上半年净利润同比增长40%-60% | 2024-07-23
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| 128 | (深互动)贝达药业：公司拥有专业的市场销售团队，会根据各产品差异化的临床优势为其制定有针对性的推广计划 | 2024-07-19
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| 129 | (深互动)贝达药业：公司获批后将开展的是EYP-1901玻璃体内植入剂wAMD适应症药物的 I 期临床试验 | 2024-07-19
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| 130 | 贝达药业EYP-1901玻璃体内植入剂wAMD适应症获批开展临床试验 | 2024-07-16
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| 131 | (深互动)贝达药业：公司拥有专业、独立的市场销售团队，未有产品采用与销售代理公司合作的方式 | 2024-07-12
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| 132 | (深互动)贝达药业：公司已有凯美纳、贝美纳、赛美纳等五款新药上市 | 2024-07-12
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| 133 | (深互动)贝达药业：公司会根据上市产品需求情况和经营总体安排逐步实现新产能的释放 | 2024-07-11
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| 134 | (深互动)贝达药业：埃克替尼目前没有胃癌适应症相关的项目立项 | 2024-07-11
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| 135 | (深互动)贝达药业：CFT8919胶囊“拟用于携带表皮生长因子受体突变的非小细胞肺癌患者”的药物临床试验申请获得国家药品监督管理局受理 | 2024-07-11
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| 136 | (深互动)贝达药业：公司已预约2024年8月6日披露2024年半年度报告 | 2024-07-11
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| 137 | 贝达药业：CFT8919胶囊药物临床试验申请已获得NMPA受理 | 2024-07-09
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| 138 | 艾力斯：公司没有收购贝达药业股权的相关计划 | 2024-07-08
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| 139 | 贝达药业股东户数减少88户，户均持股1.31万股，户均持股市值42.64万元 | 2024-07-08
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| 140 | (深互动)贝达药业：股东出于自身经营需要进行股份质押 | 2024-07-05
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| 141 | (深互动)贝达药业：公司与上海泽德曼医药未有项目合作 | 2024-07-05
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| 142 | (深互动)贝达药业：公司巴替利单抗（PD-1抗体）/泽弗利单抗（CTLA-4抗体）治疗宫颈癌的相关的临床研究尚在开展中 | 2024-07-05
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| 143 | (深互动)贝达药业：CFT8919项目的IND申报工作和BPI-16350项目二线适应症的注册申报工作正在推进中 | 2024-07-05
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| 144 | (深互动)贝达药业：贝福替尼未开展20外显子插入突变的相关注册研究 | 2024-07-05
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| 145 | (深互动)贝达药业：公司会踏实做好日常生产经营管理，认真落实经营计划 | 2024-07-03
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| 146 | (深互动)贝达药业：公司销售团队会根据各产品差异化的临床优势为其制定有针对性的推广计划 | 2024-07-03
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| 147 | (深互动)贝达药业：目前股东质押总体风险处于可控水平 | 2024-07-03
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| 148 | (深互动)贝达药业：恩沙替尼海外项目的药品注册申请于今年3月获得美国食品药品监督管理局受理 | 2024-06-28
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| 149 | (深互动)贝达药业：公司会充分挖掘凯美纳在术后辅助适应症方面的空间，积极拓展其产品生命周期 | 2024-06-28
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| 150 | (深互动)贝达药业：目前公司生产经营正常，经营计划积极落实，在研管线项目稳步推进 | 2024-06-28
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