来源 :深交所互动易2026-01-21
irm1477298问贝达药业(300558)为什么1901要等fda成功再引进国内，国内是有钱投仿制药也没钱做临床是吗？如果fda拒绝是不是1901就又没了？
2026-01-16 07:01:00
贝达药业答irm1477298
您好！基于国外临床进展、国内商业化规划，公司将统筹推进EYP-1901的国内临床研究及上市申报工作。公司合作伙伴EYEPOINT公司已在2025年完成wAMD适应症的两项Ⅲ期临床入组，并计划在2026年一季度实现DME适应症的Ⅲ期临床的首例病人入组，相关临床工作正在顺利推进当中。谢谢！
2026-01-21 12:29:33