肝炎治疗概念股票业绩预告

预计2024年1-9月归属于上市公司股东的净利润为：105171.95万元，与上年同期相比变动幅度：18.52%。 业绩变动原因说明 2024年前三季度，主要由于产品销售价格同比增加，带来销售收入增长及利润率提高，归属于上市公司股东的净利润同比增幅18.52%。

预计2024年7-9月归属于上市公司股东的净利润为：10000万元至14000万元，与上年同期相比变动值为：5013.97万元至9013.97万元，较上年同期相比变动幅度：100.56%至180.78%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司多肽原料药等销售收入同比有较大增长，使得公司业绩同比实现较大增长。

预计2024年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：20500万元至22500万元，与上年同期相比变动幅度：27.42%至39.85%。 业绩变动原因说明 （一）、业绩变动情况1、本报告期，公司归属于上市公司股东的净利润预计2.05亿元至2.25亿元左右，同比增长27.42%-39.85%。对公司业绩变动影响较大的因素有：①部分产品销量的增长带动营业收入增长；②国家集采中标产品占比提高，销售费用占营业收入的比率下降。（二）、非经常性损益对净利润的影响说明本报告期，公司预计非经常性损益对净利润的影响额0.15亿元左右，主要为收到的政府补助。

预计2024年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：20600万元，与上年同期相比变动幅度：166.11%。 业绩变动原因说明 受益于国家分级诊疗体系不断推进、多项呼吸道相关临床实践指南及专家共识发布、患者早诊早治的就诊意识提升以及公司加大等级医院及基层医疗市场的开拓力度等因素，北京英诺特生物技术股份有限公司（以下简称“公司”）2024年半年度市场开拓保持较好态势。经财务部门初步测算，预计公司2024年半年度可实现营业收入约为人民币42,100.00万元，同比增长约88.30%。预计公司2024年半年度归属于上市公司股东的净利润约为人民币20,600.00万元，同比增长约166.11%。

预计2024年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-700万元至-1000万元。 业绩变动原因说明 1、控股孙公司前期受不确定因素影响，生产线投产时间推迟；报告期内，受市场因素影响，产品终端需求变化较大，产品销售不及预期，同时，固定资产折旧及融资贷款利息费用较大致控股孙公司2024年上半年亏损，进而影响公司本期业绩。2、母公司新建生产基地及研发中心全面建成，固定资产折旧费用增加，银行借款利息费用化增加，进而影响公司本期业绩。

预计2024年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：70万元至105万元。 业绩变动原因说明 报告期内，本公司经营业绩与上年同期相比，扭亏为盈，主要原因为：1、军工业务经营规模与上年同期相比稳步增加，对公司整体业绩产生正向影响。2、公司积极清收前期往来款项，冲回信用减值损失约780万元。

预计2024年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：24600万元至28000万元，与上年同期相比变动幅度：126.39%至157.68%。 业绩变动原因说明 预计2024年上半年度归属于上市公司股东的净利润比上年同期上升较大的主要原因系本报告期内公司新增及原有医药自有产品（含进口）完成市场初步布局，使得销售毛利增长幅度大于费用增长幅度，以及取得与收益相关政府补助同比增加所致。

预计2024年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-35000万元至-43000万元。 业绩变动原因说明 公司2024年半年度归属于上市公司股东的净利润为负值的主要原因为：（1）报告期内，受市场需求减少及集采价格调整影响，公司营业收入减少，归属于上市公司股东的净利润较去年同期下降。（2）报告期内，因公司其他非流动金融资产公允价值变动，对归属于上市公司股东的净利润影响金额约为-25,000万元，此部分属于非经常性损益。

预计2024年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：2800万元至4200万元，与上年同期相比变动幅度：-91.17%至-86.76%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司归属于上市公司股东的净利润较上年同期下降比例较大，主要系本报告期内非经常性损益中持有交易性金融资产及可供出售金融资产产生的公允价值变动所致，2023年1-6月公允价值变动损益为1.08亿元，2024年1-6月公允价值变动损益约为-1.18亿元，与上年同期相比，公允价值变动金额为-2.26亿元。

预计2024年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：450万元至650万元，与上年同期相比变动幅度：-77.23%至-67.12%。 业绩变动原因说明 1、公司本期归属于上市公司股东的净利润较上年同期下降67.12%-77.23%，主要系公司根据武汉农商行案件和投资者诉讼案件判决结果，2023年半年度冲回前期已累计计提的预计负债5,178.87万元，公司开户银行中国银行股份有限公司柯桥支行于2024年6月28日收到合资公司YATAI&BBTBiotechLtd.分配给股东亚太药业的剩余财产分配款2,766,105.25加元（折合人民币约1,445.95万元），相应增加公司2024年半年度利润总额（非经常性损益）所致。2、剔除上述非经常性损益项目等的影响，公司本期扣除非经常性损益后的净利润较上年同期减亏73.99%-79.90%，主要系本期可转债计提利息及销售费用减少所致。

预计2024年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-13000万元至-17000万元。 业绩变动原因说明 2024年1-6月，公司归属于上市公司股东的净利润预计为亏损13,000万元至17,000万元。主要原因如下：1.信用减值损失同比上升。本报告期信用减值损失预计金额约-0.27亿元，较上年同期0.70亿元增加约0.96亿元。主要系本报告期根据最新诉讼进展情况，确认预计负债0.76亿元。（此项为非经常性损益）2.投资收益同比下降。本报告期投资收益预计金额约-0.58亿元，较上年同期-0.12亿元减少约0.45亿元。主要系本报告期债务重组损失0.39亿元所致。（此项为非经常性损益）

预计2024年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：7000万元，与上年同期相比变动值为：4345万元，与上年同期相比变动幅度：164%。 业绩变动原因说明 公司通过调整产品结构，加强采购管理，降低采购成本，推行精益管理，深挖成本费用管控等措施，实现盈利能力提升。

预计2024年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：8000万元至10000万元，与上年同期相比变动幅度：-61.64%至-52.05%。 业绩变动原因说明 第一，公司核心产品复方血栓通系列制剂在2023年6月参与全国中成药联盟集中带量采购并成功中选。2023年9月至报告期内，随着30个省、直辖市、自治区药品招采中心陆续实施药品新中标价格，复方血栓通系列制剂受集采降价影响，公司业绩短期承压下降。第二，公司与上海沃立生物科技有限公司就合作产品原料药供应和制剂生产、营销等事项再协商要求调整未果，产生分歧形成诉讼，具体内容详见公司于2024年5月29日刊载在《证券时报》和巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）的相关公告。该案为未决诉讼，公司按照司法程序提起上诉以维护公司合法权益。基于谨慎性原则，公司根据一审判决结果计提预计负债，本报告期归属于上市公司股东的净利润减少。第三，报告期内，公司持有的纳入交易性金融资产的股票公允价值对比期初下降，本报告期归属于上市公司股东的净利润减少。

预计2024年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-4000万元至-5700万元。 业绩变动原因说明 受市场环境变化、行业竞争加剧、集采政策推行等因素影响，公司上半年业绩下降。同时，公司逆周期保持高比例研发投入，持续推动公司产品升级迭代、降本增效，布局新赛道、开拓新产品，以实现检验领域多方法学多产品线全面覆盖，不断增强公司核心竞争力；受分子诊断市场环境变化影响，相关仪器类产品销售收入下降；公司理财产品利息收入和政府补助同比下降。面临市场多方面的挑战，公司围绕“全而精”、“融合创新”的战略定位，坚持以国民健康需求为导向，持续保持高比例研发投入，建立多方法学全覆盖的整体解决方案，寻找新的增长曲线；在不断完善国内外销售渠道和服务渠道的同时，强化国际化战略，加快海外市场布局的步伐，提高产品的国际竞争能力，意大利子公司上半年已取得57项IVDR证书；持续实施精益管理，充分挖掘提质增效潜力，提升运营效率；不断夯实公司高质量可持续发展的基础。

预计2024年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-1300万元至-1900万元，与上年同期相比变动幅度：-247.89%至-316.15%。 业绩变动原因说明 （一）预计本报告期归属于上市公司股东的净利润下降247.89%-316.15%。影响利润变动的主要原因：（1）随着国家带量采购、省集采或联盟集采政策的继续推进，涉及集采品种越来越多。公司主要产品注射用生长抑素纳入国家集采后价格下降明显、部分品种未进入集采导致销量下滑；（2）公司主要产品注射用胸腺法新上年同期受政策调整的持续影响，销量较大，而本报告期无此类因素影响，销量下降；（3）本报告期政府补助收益及理财收益同比减少。以上主要原因使得利润较上年同期出现下滑。（二）预计报告期内非经常性损益对净利润的贡献金额为人民币81万元左右，主要系政府补助收入及理财收益等。

预计2024年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：2300万元至2900万元，与上年同期相比变动幅度：-55.93%至-44.43%。 业绩变动原因说明 （1）公司净利润同比下降区间为55.93%-44.43%。报告期内，受外部市场环境竞争及药品集中采购等政策的影响，即使公司销量同比变化不大，但产品单价的进一步下降使得公司营业收入同比减少1.14亿元，下降18%左右；另一方面，受公司产品结构等因素的影响，公司营业成本较同期仍有增加，毛利空间进一步压缩；（2）公司报告期内非经常性损益500余万元，同比减少2,200万元左右，主要系本年度证券投资的公允价值变动损失及上年度股票转让产生的投资收益所致；（3）2024年半年度净利润已扣除按时间进度确认的股份支付费用约450万元（扣除递延所得税后）。

预计2024年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：230万元至320万元，与上年同期相比变动幅度：-98.49%至-97.9%。 业绩变动原因说明 本报告期，公司进行营销组织变革，对原有的组织架构和营销渠道进行优化和调整。通过营销组织变革，在药店的销售方面，公司逐步由经销商模式调整为自营+经销商的混合模式。由于营销组织变革和营销模式的调整，也涉及到销售渠道的衔接和对部分药店销售业务的交接。在这个过程中，为了保证变革的顺利推进，公司减少了核心产品止咳宝片的发货，导致毛利较高的止咳宝片销售收入同比降幅较大。同时，为了进一步提高特一品牌的市场知名度和美誉度，公司在减少止咳宝片产品发货的同时，未相应减少品牌宣传的费用，当期销售费用占比较高。这些导致了公司本报告期业绩下降幅度较大。

预计2024年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：52700万元至58300万元，与上年同期相比变动幅度：90%至110%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司外部政策环境得到一定改善。公司持续发挥在血液灌流领域的科技及市场领先优势，在肾病、肝病、危急重症等领域业务发展态势良好，实现公司营业收入同比增长。公司以增效降本原则开展各类经营活动，产量规模增加有效降低了单位生产成本，同时期间费用率同比下降，因此归属于上市公司股东的净利润同比实现大幅增长。2024年上半年非经常性损益对净利润的影响金额约为2580万元，主要系政府补助和购买理财产品的收益。

预计2024年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：8000万元至9000万元，与上年同期相比变动幅度：83%至105%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司业绩变动的主要原因：一是公司积极把握代谢功能障碍相关的脂肪性肝炎（MASH）领域的发展机遇，以MAFLD/MASH的诊断和治疗为中心，不断提升全球范围内Fibroscan应用需求，器械业务收入利润保持持续增长；二是公司作为肝病领域的先行者，以“让每个家庭远离肝癌”为使命，坚持“肝癌高危人群筛查新路径、二级预防新策略、中医药优势品种按效果价值付费新方向”为核心的“筛、评、管、治”的管理式医疗模式。肝病药品业务实现销售收入与利润的双增长。报告期内，公司2024年限制性股票激励计划计提股份支付费用约518万元，剔除该部分费用影响后，公司归属于上市公司股东的净利润约为8,500万元至9,500万元。

预计2024年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：15000万元至16500万元，与上年同期相比变动值为：5832.39万元至7332.39万元，较上年同期相比变动幅度：64%至80%。 业绩变动原因说明 公司持续深入实施创新驱动战略，强化平台化、国际化战略打造，进一步巩固和提升在体外诊断领域的技术及市场优势，内生驱动与外延增长齐驱并进，展现出强劲的增长潜力。公司积极把握逆周期发展机遇，在呼吸道、妇幼、血源、免疫、测序等多个关键领域的技术、产品及市场布局取得长足发展，逐步走入放量增长阶段，为未来的可持续发展奠定了坚实的基础。

预计2024年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：10000万元至13000万元，与上年同期相比变动幅度：253.99%至360.19%。 业绩变动原因说明 1、2024年上半年，公司持续推进营销改革，部分核心产品销量实现较快增长，如安脑丸/片、注射用多种维生素（12）。2、2024年上半年，公司继续加强内部管理，降本增效工作取得明显成果，销售费用、管理费用、财务费用较去年同期均有所下降。3、公司于2023年出售了持有的广州誉衡生物科技有限公司（以下简称“誉衡生物”）全部股权，誉衡生物的亏损不再影响公司2024年半年度损益。4、2024年3月，公司下属子公司西藏普德医药有限公司收到政府补助2,812.69万元，该事项对公司归属于上市公司股东的净利润的影响为2,271.25万元，此部分为非经常性损益。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：276711481.05元，与上年同期相比变动幅度：7.5%。 业绩变动原因说明 2023年，受益于全球保健品市场的增长，公司保健品成品销售收入和效益均有较大幅度的提升；虽然辅酶Q10原料产品市场价格有所回落，但产品销量创历史新高；维生素A产品市场需求下降，供给增加，产业处于去库存过程，市场价格大幅下跌、产品销量减少。公司2023年度未计提商誉减值损失。以上因素综合影响，报告期公司实现营业收入31.03亿元，同比增长3.10%；实现营业利润3.59亿元，同比增长15.07%；实现利润总额3.35亿元，同比增长7.68%；实现归属于上市公司股东的净利润2.77亿元，同比增长7.50%。

预计2024年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：7021.66万元至8526.3万元，与上年同期相比变动幅度：40%至70%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司净利润同比增幅较大，一是公司医药中间体板块产品及烟碱销量增加；二是公司制剂板块集采产品销量增加影响。2、本报告期非经常性损益对净利润的影响金额在400万元-650万元之间。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：14744.79万元，与上年同期相比变动幅度：-3.39%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司实现营业收入44,534.08万元，较上年同期下降4.28%；实现归属于母公司所有者的净利润14,744.79万元，较上年同期下降3.39%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润12,139.16万元，较上年同期增长1.06%；基本每股收益为0.37元，较上年同期下降2.63%。报告期末，公司总资产为182,066.53万元，较年初增长14.42%；归属于母公司的所有者权益为138,887.61万元，较年初增长0.60%；归属于母公司所有者的每股净资产为3.46元，较年初增长0.60%。2023年，公司继续坚定践行“以技术和创新服务人类健康”的长期经营理念，持续投资于行业领先的LICA即第四代化学发光平台和产品；并注重与临床一线进行互动式创新，取得了一系列重大进展和成果，产生了一大批知识产权。其中，代表全行业最新一代化学发光免疫技术、最快单模块检测速度的LICAAT5000已获得产品注册证；一系列核心免疫产品在国内领先三甲医院进行性能评价，达到和超过国际领先公司的水平；相关评价论文已在国际高影响力因子的行业学术期刊上发表，涉及到大部分主流临床免疫产品，例如甲状腺激素，性激素和心肌标志物产品等。这些成果为公司未来业务的强劲增长打下坚实基础。此外，伴随着DRG或DIP医保付费改革，医疗反腐和国家级IVD试剂的带量集采，医疗健康行业进入一个以医疗安全，医疗创新和医疗控费为核心的全新的发展阶段。为顺应这一发展大趋势，公司主动调整市场和产品销售战略，以优势的LICA技术和产品为依托，顺应降本和控费的大趋势，主动进行进口替代，取得了显着的成绩。例如，甲状腺激素，性激素，心肌标志物等进口产品占比极高的高技术含量领域，通过“硬碰硬”的进口替代，进入一批领先三甲医院，并获得客户的广泛好评，为公司未来业绩的强劲增长奠定良好的基础。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-12960.98万元，与上年同期相比变动幅度：-117.05%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素报告期内，公司实现营业总收入27,432.21万元，同比下降88.21%；实现归属于母公司所有者的净利润-12,960.98万元，同比下降117.05%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润-14,581.75万元，同比下降120.48%。报告期末，公司总资产408,326.44万元，较本报告期初减少13.93%；归属于母公司的所有者权益383,218.72万元，较本报告期初减少8.77%；归属于母公司所有者的每股净资产19.68元，较本报告期初减少8.77%。报告期内，受市场需求变化影响，公司自主分子诊断试剂产品和仪器设备的销售收入出现大幅下滑，同时公司根据企业会计准则及公司会计政策等相关规定，基于谨慎性原则，对相关存货计提跌价准备，上述因素导致营业收入及净利润同比下降。报告期内，公司经营战略回归常规业务，公司常规呼吸道核酸检测产品收入较去年同期有较快增长。公司持续加强产品研发投入，不断开拓新的产品线，丰富产品矩阵；加强在呼吸道疾病、妇科肿瘤、肝病等领域的营销推广，积极开拓国际市场；持续推行降本增效等措施提高经营管理效率，提升公司盈利能力，实现公司的可持续发展。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的1.报告期内，营业总收入同比下降88.21%，主要系报告期内，受市场需求变化影响，公司自主分子诊断试剂产品和仪器设备的销售收入出现大幅下滑，公司经营战略回归常规业务，常规呼吸道核酸检测产品收入较去年同期有较快增长。2.报告期内，营业利润同比下降116.58%，利润总额同比下降117.47%，归属于母公司所有者的净利润同比下降117.05%，归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润同比下降120.48%，主要系报告期内营业收入大幅下降所致。3.报告期内，基本每股收益同比下降117.05%，主要系报告期内净利润下降所致。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：215876005.04元，与上年同期相比变动幅度：39.57%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素报告期内，公司实现营业总收入860,933,244.79元，同比增加31.49%；归属于母公司所有者的净利润215,876,005.04元，同比增加39.57%；归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润205,925,323.62元，同比增加47.69%。报告期末，公司总资产2,211,388,414.35元，比报告期初增加12.56%；归属于母公司的所有者权益1,903,656,719.23元，比报告期初增加12.75%。报告期内，公司持续强化利可君片、尼群洛尔片等主要产品市场开发，产生了积极影响，实现了经营业绩的较快增长；同时，公司积极推进抗抑郁新药JJH201501、抗肿瘤新药JJH201601等新药的研发进程，取得了新的进展。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因报告期内，公司经营业绩实现了较快增长，其中营业总收入860,933,244.79元，同比增加31.49%；营业利润249,138,639.65元，同比增加41.23%；利润总额247,502,704.83元，同比增加41.81%；归属于母公司所有者的净利润215,876,005.04元，同比增加39.57%；归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润205,925,323.62元，同比增加47.69%；基本每股收益1.15元，同比增加38.55%。上述有关项目实现较快增长主要系近年来公司持续强化利可君片、尼群洛尔片等主要产品市场开发，本报告期公司产品销量增加从而促进营业收入增长所致。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：21137.11万元，与上年同期相比变动幅度：15.63%。 业绩变动原因说明 （一）公司主要经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素。初步核算，公司2023年度实现营业收入142,931.95万元，同比增长10.57%；实现归属于母公司所有者的净利润21,137.11万元，同比增长15.63%。报告期末，公司财务状况良好，总资产217,009.95万元，同比增长8.02%；归属于母公司的所有者权益172,356.12万元，同比增长7.95%。报告期内，公司各项业务稳步开展，积极加强销售渠道的拓展，通过精细化管理提高管理效率管控成本费用，公司营业收入及归属于母公司所有者的净利润都保持增长态势。（二）有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因：报告期内，公司无增减变动幅度达30%以上的主要财务数据和指标。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：11612.15万元，与上年同期相比变动幅度：39.22%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素报告期内，公司实现营业总收入141,215.65万元，同比增长21.74%；实现归属于母公司所有者的净利润11,612.15万元，同比增长39.22%；归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润12,217.37万元，同比增长123.88%，报告期末，公司总资产为246,089.12万元，同比增长11.37%；归属于母公司的所有者权益为175,348.11万元，同比增长4.65%。报告期内，随着市场需求的逐步恢复，公司加强营销网络布局和营销体系建设，保持成熟产品市场占有率的同时，丙肝市场布局逐渐形成，用药患者持续增加，整体销售规模较上年大幅提升。（二）主要财务数据变动原因报告期内，公司营业总收入同比增长21.74%，主要源于公司不断拓展销售终端，新产品收入同比大幅增长；营业利润同比增长60.07%，利润总额同比增长49.32%；归属于母公司所有者的净利润同比增长39.22%,主要系公司产品结构优化，收入持续增长所致；归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润同比增长123.88%；基本每股收益增长40.85%，主要系归属于母公司所有者的净利润增加所致。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：4030.1万元，与上年同期相比变动幅度：-5.61%。 业绩变动原因说明 （一）报告期内公司的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素报告期内，公司实现营业收入49,729.05万元，同比下降1.99%；实现归属于母公司所有者的净利润4,030.10万元，同比下降5.61%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润3,644.08万元，同比下降10.99%；报告期末总资产139,885.55万元，较报告期期初增长0.44%；归属于母公司的所有者权益126,386.16万元，较报告期期初增长2.87%。报告期内，公司在市场恢复不达预期的情况下，积极拓宽、深挖市场，持续加大研发投入，提高公司产品的市场竞争力和占有率，夯实市场基础，实现营业收入规模与上期基本持平。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因报告期内，营业利润下降18.55%，利润总额下降35.06%，主要原因是公司销售收入下降以及产品销售结构变化导致毛利减少2149万元，同时资产减值损失增加409万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：281162万元至286160万元，与上年同期相比变动幅度：12.5%至14.5%。 业绩变动原因说明 2023年度，公司持续推进创新转型战略，研发工作不断取得积极进展，生产经营各项工作稳定开展，四大业务板块均实现正向增长，经营质量及能力进一步提升。医药工业通过稳固院内市场，拓展院外市场，2023年度保持稳健增长。医美整体业务继续保持高速发展势头，营业收入创历史最好水平，国内外业务均实现较好盈利，对公司整体业绩带来积极贡献。在2023年前三季度保持稳健增长的基础上，第四季度公司归属于上市公司股东的净利润预计同比增长20%-30%。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：2400万元至3600万元，与上年同期相比变动值为：-92073.66万元至-90873.66万元，较上年同期相比变动幅度：-97.46%至-96.19%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司面对国家宏观经济政策和行业政策的复杂多变，始终坚持以创新为理念，以市场为导向，坚持做强体外诊断主业，并积极拓展新的领域和战略布局，打造从诊断到治疗的全产业链发展战略。加速常规临床检测产品推广，常规临床业务与去年同期相比实现快速增长。但由于2023年度国内外抗击新冠疫情取得巨大胜利，新冠抗原检测试剂已非抗疫急需物资，相关业务范围恢复至疫情前。公司营业收入较去年出现了大幅下降，导致归属于母公司所有者的净利润和归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润出现大幅下降。报告期内，公司贯彻执行从诊断到治疗业务的全研发战略布局，加大在生物创新药及创新诊断领域的人员、设备和技术投入，持续不断的推出新产品和储备发展潜力。但由于创新业务研发周期长、投入大，短期内还无法为上市公司贡献业绩，影响了上市公司利润。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-8500万元至-11000万元，与上年同期相比变动值为：529.52万元至-1970.48万元。 业绩变动原因说明 2023年，公司稳步推进“海外商业化”战略，坚持产品引进常态化，已累计引进10款产品，在自免领域、抗肿瘤领域、代谢病领域形成丰富的产品组合；引进产品的海外上市注册、GMP核查认证等工作顺利推进，预计白蛋白紫杉醇、英夫利西单抗、贝伐珠单抗、阿达木单抗等产品将陆续在2024年开始海外上市销售。公司部分产品参与区域集采，相关产品销量保持增长，在国内细分市场持续保持领先地位，同时，公司通过强化全业务流程的精益管理，销售费用、生产成本较上年同期有所下降。公司多个研发项目临床试验稳步推进，研发综合实力显着提升。2023年度归属于上市公司股东净利润为负的主要原因是研发费用及财务费用增加所致。报告期内公司非经常性损益同比增加，主要系公司收到的政府补助及理财收益增长。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：1000万元至1400万元，与上年同期相比变动值为：-32874.52万元至-32474.52万元，较上年同期相比变动幅度：-97.05%至-95.87%。 业绩变动原因说明 （一）公司营业收入、利润率水平受市场波动、产品管线转移、年度折旧计提增加、非规范市场价格下降等因素复合作用影响，较上年同期有所下降，对本期业绩影响较大。（二）公司上年处置了浙江燎原药业股份有限公司的全部股权，并获得较高的投资收益，本期无此因素，故较上年同期业绩有所下降。（三）公司本期营业收入减少主要系新冠相关订单减少及浙江燎原药业股份有限公司已不再纳入公司合并报表范围等因素共同影响所致，上述两者同期收入贡献约为4.2亿元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：30000万元至40000万元，与上年同期相比变动幅度：-79.08%至-72.11%。 业绩变动原因说明 1、2023年，由于全国阶段性检测筛查需求消退，公司诊断服务业务收入及归母净利润较去年同期下降明显。2、2023年，是5年战略规划的第四年，公司锚定“医学诊断整体化解决方案提供者”的战略定位，坚持以客户为中心的价值创造，通过“服务+产品”独特的差异化优势，厚积薄发，以领先的基因组学、蛋白组学和代谢组学三大技术平台，聚焦战略性业务的精深，在区域三级医院及精准中心模式开拓上进展顺利，特检业务和普检业务实现双突破。虽受到阶段性行业需求端的影响，较去年同期同口径相比，诊断服务业务、自有产品业务和渠道产品业务仍保持持续增长。期间，公司加强运营精细化管理，重点抓应收账款，经营性现金流量明显改善，净额约19亿元；同时，公司推行精兵简政，提质增效，完成筛查部分业务场地及设备等产能残值的一次性处理。3、报告期内，因部分应收账款回款周期较长，导致对应的信用减值额大幅度增加。4、报告期内，预计非经常性损益对归属于上市公司股东净利润的影响金额约为5000万元，主要为政府补助。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-43000万元至-47000万元。 业绩变动原因说明 报告期内，随着公司重点产品陆续进入集采，主要产品销售价格较去年同期大幅下降，导致营业收入以及销售毛利率下降，同时国际业务合同主要在2024年履行，对2023年的利润贡献较小，综合导致2023年亏损较大。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-800万元至-1200万元。 业绩变动原因说明 本报告期内，公司业绩主要影响原因如下：（一）控股子公司出表报告期内，公司原控股子公司四川康德赛医疗科技有限公司（以下简称“康德赛”）以增资的方式实施股权激励，公司和康德赛其他股东放弃优先认购权。同时，康德赛法定代表人暨股东丁平解除与公司关于康德赛的一致行动关系。上述事项共同导致公司对康德赛丧失控制权从而不再纳入公司合并报表范围。具体内容详见公司在巨潮资讯网披露的《关于控股子公司康德赛将不再纳入合并报表范围的公告》。根据会计准则相关规定，企业因处置部分股权投资或其他原因丧失对原有子公司控制的，在合并财务报表中，对于剩余股权，应当按照丧失控制权日的公允价值进行重新计量。康德赛出表后，公司聘请重庆金地房地产土地资产评估有限公司对公司持有康德赛31.6275%股权的公允价值进行了评估，并于2024年1月30日出具了《重庆莱美药业股份有限公司以财务报告为目的所涉及的四川康德赛医疗科技有限公司31.6275%股权公允价值评估项目资产评估报告》【重金资评（2024）字第0009号】，评估基准日为2023年12月31日，本次评估选用市场法，评估结果为11,918.94万元。经公司财务部门初步核算，康德赛实施股权激励与不再纳入公司合并报表范围对公司合并财务报表的影响为：增加投资收益约10,939.18万元，增加管理费用约2,628.68万元，从而增加利润总额约8,310.50万元，增加归属于上市公司股东的净利润约8,360.12万元（上述影响金额未经审计，具体影响金额以最终审计结果为准）。（二）诉讼事项根据公司及全资子公司重庆市莱美医药有限公司与长春海悦药业股份有限公司关于购销合同纠纷案一审判决结果，经公司财务部门初步核算，确认营业外支出5,176.16万元，影响归属于上市公司股东的净利润约为-4,399.74万元。（三）政策影响受集中采购、省联盟集采政策影响，公司部分品种收入同比下降，同时公司加快研发投入以丰富公司产品管线，相应影响经营性利润。（四）非经常性损益对公司净利润的影响公司预计本报告期非经常性损益对公司净利润的影响金额约为6,500万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：78000万元至92000万元，与上年同期相比变动幅度：10.9%至30.81%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司围绕年度经营计划夯实经营管理工作，主营业务收入稳步增长，延续了公司整体业绩稳健增长的态势，助力公司高质量发展。2、报告期内，公司股权激励费用摊销约为7,364万元；公司加大研发投入、生产线建设，持续推进主营产品升级及新产品的研究开发。股权激励费用摊销，以及研发费用、生产成本等成本费用的增加影响了净利润增长。3、报告期内，非经常性损益对净利润的影响金额预计约为3,800万元，上年度同期非经常性损益对净利润的影响金额为6,129.68万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-1512万元至-3023万元。 业绩变动原因说明 1、报告期，公司营业收入增长，毛利水平提高，经营业绩大幅改善。（1）公司血液制品业务营收规模和毛利水平同比均有明显提升。人血白蛋白、静注人免疫球蛋白等产品受益于市场需求持续增加，产品售价及销量均同比增长，营收规模大幅增加；同时，公司坚持推行精益管理理念，下属血液制品企业生产管理水平不断提升，采浆量不断增加，产品成本同比下降，进一步提高了血液制品业务的盈利能力。（2）公司体外诊断业务的营收规模和毛利水平同比也有一定提升。公司加强体外诊断业务的营销政策和经销渠道管理，主要试剂产品的售价和销量同比增长，营收规模增加；同时，公司大力推行降本增效专项活动，主要产品成本也有所降低，毛利水平同比改善。2、报告期，公司下属控股企业进行业务和债务重组，导致公司归属于上市公司股东的净利润由正转负。为更好发展公司血液制品业务，公司下属控股孙公司博晖生物制药股份有限公司（以下简称“廊坊博晖”）将其持有的临西县中盈科单采血浆有限公司和深州市中科单采血浆有限公司两家单采血浆站的100%股权以34,800.00万元转让给其母公司博晖生物制药（河北）有限公司（以下简称“河北博晖”），同时廊坊博晖计划将其拥有的血液制品业务相关资质全部合法的迁移至河北博晖名下，未来廊坊博晖将聚焦发展疫苗业务。上述交易为同一控制下企业合并，公司整体的营业利润不受影响。但由于河北博晖持有廊坊博晖72%股权，廊坊博晖因上述交易而产生的收益中有28%被廊坊博晖少数股东享有，使得在公司合并报表层面，归属于上市公司股东的净利润因上述交易减少约3,900万元，导致公司归属于上市公司股东的净利润由正转负。3、预计2023年度公司非经常性损益金额约为324万元，主要是非流动资产报废、处置及收到政府补助；去年同期非经常性损益1,724.90万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-26000万元至-29800万元。 业绩变动原因说明 报告期内，公司预计营业收入与上年同期增长约6%-12%，但净利润出现亏损，主要原因如下：1、报告期内，公司持续进行创新药研发投入，乙肝治疗创新药GST-HG131进入临床II期、GST-HG141完成临床II期计划例数入组，抗新冠药物泰中定获批，实现创新药上市“零突破”。2022年公司研发投入1.87亿元，2023年全年研发投入约2.84亿元，预计同比增加约52%。2、联营公司福建博奥医学检验所有限公司的检测业务下降明显并在四季度新增销售折让支出约9,000万元，报告期营业收入及净利润均大幅下降，公司以权益法核算的投资收益转负且同比大幅下降，预计上市公司当期确认投资损失约5,600万元。前述联营公司的收入结构正逐步发生变化，现与客户的检测业务结算已基本完成，未来预计将不再发生相关销售折让支出，联营公司将回归到基因检测服务。3、报告期内，除上述影响因素外，非经常性损益对归属于上市公司股东的净利润影响约为-1,200万元。4、报告期内，国家一类创新药泰中定（阿泰特韦片/利托那韦片组合包装）已于2023年11月获批并于同年12月18日正式生产下线，已实现批量上市销售，因上市销售时间较短，对报告期贡献营业收入约2,000万元，未来有望成为公司收入新的增长点；子公司江苏中兴药业有限公司有效开拓保肝护肝产品市场，其营业收入同比稳步增长。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：13800万元至18000万元，与上年同期相比变动幅度：-92%至-89.57%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司净利润同比下降，主要为行业需求变化导致公司相关检测产品和服务需求下降，相关业务收入同比大幅下降所致。报告期内，公司持续拥抱国家产业政策，聚焦妇幼健康、出生缺陷防控、肿瘤早筛和个体化用药检测等领域，持续推进分子诊断产品和医学检测服务的业务发展，同步强化公司治理、加快新产品研发和加强人才培养，实现公司高质量发展。2、报告期内，预计非经常性损益对公司净利润的影响金额约为1,850万元，主要系政府补助、投资收益和公益性捐赠。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：8000万元至11000万元，与上年同期相比变动幅度：-90.04%至-86.3%。 业绩变动原因说明 （一）预计公司2023年度营业收入约420,000万元至450,000万元，较上年同期下降约36.14%至40.39%，预计公司2023年归属于上市公司股东的净利润约8,000万元至11,000万元，较上年同期下降约86.30%至90.04%。业绩下降的主要原因如下：1、报告期内，受行业周期影响，公司相关检测业务收入较2022年同期出现较大下降，公司继续主动战略性调整主营业务产品结构与供应链策略，推进主营业务的稳步发展。其中，生育健康的业务和多组学的业务收入同比略有增长，肿瘤防控收入同比实现显着增长。2、公司2023年度归属于上市公司股东的净利润同比下降约86.30%-90.04%，主要系公司主营业务综合毛利率有所下滑，以及研发投入增长所致。（二）公司2023年度持续强化内部经营管理，在产品、资质、市场等方面持续发力，促进公司主营业务发展。在产品开发和性能优化方面，公司HALOS肿瘤基因检测数据分析解读一体机、PMseqCNV分析流程和耐药数据库全新升级；其中在生育健康业务方面，推出200+种显性单基因病无创产前检测，进一步防控出生缺陷；感染防控方面，发布全新tNGS检测产品“PTseq和PTseqPlus呼吸道感染病原微生物靶向高通量基因检测”；慢性疾病防控方面，阿尔茨海默病风险基因检测(APOE基因分型检测)、早发冠心病风险基因检测、心血管疾病药物基因检测及认知障碍疾病基因检测产品、神经系统自身免疫抗体检测系列产品正式上市。在资质布局方面，公司在国内外都获得了一系列市场准入资质，助力公司业务的全球化发展。其中，在国际领域，公司全自动医用PCR分析系统PMEasyLab及其配套使用的三款感染类检测试剂盒获得泰国食品药品监督管理局、沙特食品药品监督管理局市场准入资质，传染病三联检测试剂盒获得澳大利亚市场准入资质，COLOTECT肠癌检测产品获得马来西亚市场准入资质；在国内，公司便隐血检测试剂盒(胶体金法)取得湖北省药品监督管理局颁发的医疗器械注册证，液相色谱串联质谱仪BGILMSQ-1000取得广东省药品监督管理局颁发的医疗器械注册证，粪便DNA甲基化联合检测试剂盒、全自动医用PCR分析仪和HPV分型检测产品取得国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证。在国际业务拓展方面，公司依托前期海外业务建立起来的公共卫生防控平台和能力，持续转化为生育健康、肿瘤防控、感染防控、慢病防控等全生命周期的医学检测服务能力，基于已储备的多项海外准入产品资质和质量体系，积极拓展海外业务。报告期内，公司与沙特Tibbiyah合资成立的独立临床实验室开业，与沙特公共卫生局（PublicHealthAuthority，PHA）正式签署了合作备忘录；此外，公司与泰国、巴西、阿根廷、智利和塞尔维亚等国的医疗机构、科研院所等合作方达成多项合作意向并签订协议，进一步促进了公司精准医学技术在全球市场的推广应用。公司持续开展“精益管理、提质增效”，通过加强内部经营管理、强化成本与费用管控、提升人资效率等措施切实提升管理效能，赋能业务发展。（三）报告期内，公司非经常性损益对公司净利润的影响金额约为0万元至500万元，主要系报告期内政府补助、金融工具公允价值变动所致。上年同期非经常性损益对公司净利润的影响金额为8,538万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：27666.65万元至35298.83万元，与上年同期相比变动幅度：45%至85%。 业绩变动原因说明 2023年，公司紧密围绕发展战略和年度经营目标开展各项经营管理工作，聚焦主业，持续加强市场拓展，经营业绩实现稳步提升。2023年度公司非经常性损益对净利润的影响金额预计约为3,300.00万元左右，上年度非经常性损益对净利润的影响金额为1,321.00万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：10500万元至12500万元，与上年同期相比变动值为：6959.38万元至8959.38万元，较上年同期相比变动幅度：197%至253%。 业绩变动原因说明 1.公司上年同期发生计提锅炉配套设施的资产减值准备及控股公司罚款事项，报告期内无此类非经常性损益项目支出；2.公司致力于高质量发展，持续强化经营管理能力建设，加强成本与费用的管控，进一步提升经营效率，加速资金周转，减少贷款规模，财务费用同比减少；3.报告期内公司通过精准聚焦市场，积极推进精准化营销，抢抓市场机遇，部分制剂产品和内销原料药产品销量、收入、毛利实现同比增加，但外销方面，国际原料药市场竞争进一步加剧，销售单价持续下降，对收入、毛利产生一定影响。综上所述，公司2023年度净利润与上年同期相比预计较大幅度增加。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：9624万元至12832万元，与上年同期相比变动幅度：-70%至-60%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司医学感染类业务的需求下降，相关业务收入较去年同期大幅下降，导致公司归属于母公司的净利润同比下滑。面对市场环境的变化，公司不断地审视自身的发展状况，不断提升自身的核心竞争力。2、报告期内，公司生物医药、新能源汽车、特殊行业检测领域建设投入比较大，市场开拓尚需要时间，导致报告期内各类费用以及成本维持较高水平。未来公司将持续推进降本增效措施，优化内部管理和流程，提高运营效率和管理水平，充分挖掘提质增效潜力，进一步拓展公司盈利空间。3、报告期内，公司以预期信用损失为基础，对应收账款、其他应收款、应收票据等进行减值测试并确认减值损失。经测试，本次需计提信用减值损失金额共计8,472万元。4、报告期内，公司对存货、固定资产等资产，在资产负债表日,资产预计的可收回金额低于其账面价值的，表明存在减值迹象，按其差额计提减值准备并计入减值损失。可收回金额为资产的公允价值减去处置费用后的净额，经过减值测试，本次需计提资产减值损失金额共计5,868万元。5、报告期内，对医学检验资产进行处置，形成资产处置损失1,400万元。报告期内，预计非经常性损益对公司净利润的影响额约为2,387万元，主要是公司承担政府部门专项技术研发任务所获得的补助；上年同期非经常性损益为4,687万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：2200万元至3300万元。 业绩变动原因说明 1、2023年6月，公司与醴泽基金、张宇及其他各方签署《关于江苏嘉逸医药有限公司之股权回购协议书》，公司收购了南通恒嘉部分股权，南通恒嘉剩余股权回购价格以南通恒嘉截止2022年12月31日的股东权益评估值为依据，故从2023年7月起不再计提金融负债对应的财务费用，导致报告期内财务费用利息支出较上年有所减少。2、报告期内，公司计提的在建工程减值准备以及商誉减值准备较上年有所减少。3、报告期内，公司出售了大同厂区的土地使用权、房产及其他地上建筑物/附着物、在建工程和部分生产设备，导致资产处置收益较上年有所增加。4、公司按权益法核算的宁波磐霖仟源股权投资合伙企业（有限合伙）（以下简称“磐霖仟源”）对外投资了若干公司，磐霖仟源对上述投资无控制、无共同控制、无重大影响，按成本法核算。报告期内，根据初步评估结果将磐霖仟源账面的长期股权投资调整为以公允价值计量的其他非流动金融资产，并将报告期内上述其他非流动金融资产的公允价值变动计入报告期内的公允价值变动损益。报告期内上述投资收益较上年有所增加。5、报告期内，预计非经常性损益对净利润的影响约5,000万元，主要为各类政府补贴、资产处置收益以及因联营企业交易性金融资产公允价值变动而取得的投资收益。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：900万元至1300万元，与上年同期相比变动幅度：124.12%至134.84%。 业绩变动原因说明 1.报告期内，公司积极推进各国家集采及地方集采中标产品的销售，普药产品持续发力，营业收入较上年稳步增长，同时公司强化成本管理，产品单位成本有所下降。2.报告期内，公司非经常性损益对净利润影响金额约1,200万元，主要是公允价值变动损益约786万元、政府补助约547万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：28318.09万元至35397.61万元，与上年同期相比变动幅度：-60%至-50%。 业绩变动原因说明 2023年度，受市场需求变化带来的影响，公司自主产品中分子诊断产品销售收入出现大幅下滑，同时相关存货减值准备计提有所增加，导致营业收入及净利润同比下降。报告期内，公司在持续贯彻“全产品线、全产业链”战略并不断推进“系列化、系统化、自动化、自主化”的产品战略实现时，不断加大各平台产品研发投入，报告期内研发投入同比大幅增长。在公司自主产品已逐渐具备在生化、免疫、尿液、血细胞、凝血等多平台产品系列化系统化以及整体实验室自动化解决方案的基础上，公司加速自主产品营销体系建设，不断优化产品结构，报告期内，代理产品销售收入同比下降，自主常规产品的销量和收入持续稳定增长。报告期内，预计非经常性损益对净利润的影响为150万元左右，主要系政府补助和公益性捐赠。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-17500万元至-22500万元。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司医药板块主要产品原材料价格仍高位运行，挤压利润空间；部分产品市场竞争加剧，价格同比下降。新能源电解液添加剂板块市场，主要系国内各生产企业产能扩张和释放速度阶段性大于市场增长速度，产品市场价格处于低位。此外，基于相关存货资产、对外投资资产实际情况，公司计提了相关存货跌价损失，确认了相关对外投资损失。综合上述多种因素的影响，公司2023年未能实现扭亏。新的一年，公司将坚定不移地依靠科技创新来推动工艺技术改进、生产装备提升，同时构筑本质安全体系，提高绿色制造水平，打造循环经济体系，降低综合生产成本，提升公司持续盈利能力和经营业绩。2、报告期内，预计非经常性损益对公司净利润的影响额约为-400万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：24000万元至34100万元，与上年同期相比变动幅度：-88%至-83%。 业绩变动原因说明 2023年，公司预计实现营业收入35.17-38.69亿元，同比下降45%-50%，主要原因系公司前期收到的重大订单去年同期交付较多所致。报告期内，公司持续打造“端到端、全类别”的制药服务平台，加强市场销售端能力建设，不断拓展和丰富客户管线和产品管线，提升技术能力，公司剔除重大订单后的业务收入呈增长态势。2023年，公司预计实现归属于上市公司股东的净利润2.40-3.41亿元，同比下降83%-88%；预计实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润2.85-3.86亿元，同比下降80%-86%。报告期内，公司归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润同比下滑的主要原因：（1）报告期内，公司营业收入下滑带来的整体盈利下滑；（2）随着公司前期收到的重大订单于2022年陆续完成生产，报告期内公司整体产能利用率偏低所带来的毛利率下滑；（3）随着公司新业务布局的新增研发中心、生产基地于2022年下半年陆续投入运营，报告期内公司运营费用及固定资产折旧较2022年增加较多；（4）随着新业务能力的建设和团队的招募，报告期内公司来自新业务的人力成本和相关费用较2022年增加较多。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：34000万元至39000万元，与上年同期相比变动值为：-67238.85万元至-62238.85万元，较上年同期相比变动幅度：-66.42%至-61.48%。 业绩变动原因说明 2023年度，公司新冠业务营业收入及毛利率较去年同期大幅下降，致公司2023年度归属于母公司所有者的净利润同比下滑。2023年，随着终端诊疗活动逐步恢复常态，公司自产化学发光及其它自产产品产品力和品牌受到广泛认可，化学发光仪器累计装机量逐步提升，公司自产化学发光及其它自产产品业务收入增速符合公司预期。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：12300万元至14600万元，与上年同期相比变动幅度：69.86%至101.63%。 业绩变动原因说明 2023年度，公司归属于上市公司股东的净利润预计同比上升的主要原因如下：1、2023年公司紧密围绕既定的发展战略，以稳中求进为总基调，积极推动年度经营计划的贯彻落实，集中公司优势资源推动核心业务发展，并加快企业信息化升级步伐，持续提升核心服务能力，公司整体经营情况良好。由于外部经营环境对临床试验项目的干扰逐步消除或减弱，2023年公司项目业务进度和执行效率恢复较大，助力公司主营业务收入和毛利率水平的提升，进而提高了本期归属于上市公司股东的净利润。2、2023年度公司非经常性损益预计约为1,900.00万元至2,200.00万元，主要系政府补助和理财收益，上年同期为549.14万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：319026987.03元，与上年同期相比变动幅度：5.07%。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-3000万元至-4000万元，与上年同期相比变动幅度：41.51%至22.01%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，受医保控费、国家集采等行业政策影响，公司部分产品销量和价格下滑，导致该部分产品贡献的利润下滑；在此背景下，公司继续加大对达霏欣米诺地尔搽剂等产品的品牌建设投入，达霏欣米诺地尔搽剂销售收入快速增长，盈利能力稳步提升。综上因素导致公司归属于上市公司股东的净利润比上年同期减亏22.01%-41.51%。2、报告期内，预计非经常性损益对公司归属于上市公司股东的净利润的影响约为6500--7000万元，主要为政府补助和理财收益。上年同期，非经常性损益对归属于上市公司股东的净利润的影响金额为9,714.37万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：53000万元至58000万元，与上年同期相比变动值为：24298.01万元至29298.01万元，较上年同期相比变动幅度：84.66%至102.08%。 业绩变动原因说明 报告期内，随着乙肝临床治愈研究的不断深入，派格宾作为慢性乙肝抗病毒治疗的一线用药，对于提高乙肝患者临床治愈率、降低肝癌风险的作用进一步得到专家和患者的认可，产品持续放量，2023年度经营业绩同比实现较大增长。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：47560万元至51110万元，与上年同期相比变动幅度：-60%至-57%。 业绩变动原因说明 2023年以来，公司将“质量和成本”作为公司战略底座，将“国际化融合”上升为公司级业务战略，从“有规模的增长”转向“有质量的增长”。报告期内，公司部分产品销售有所回落，导致公司业绩同比下滑。国内市场，院内免疫基本盘业务稳步恢复，战略新平台化学发光在国内二三级医院打开了局面，业务规模显着提升；国内呼吸道传染病的传播带动公司流感检测试剂等呼吸道检测产品的销售大幅提升。国际市场，公司针对重点发展中国家给予更多的资源投放，加速中小实验室的覆盖及市场份额的增长；美国市场业务继续保持稳步发展。报告期内，预计公司的非经常性损益对净利润的影响金额约为8,300万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：85000万元至95000万元，与上年同期相比变动幅度：740.5%至815.86%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司按照年度经营计划积极开展各项工作，以市场为导向，持续优化营销网络布局，加强市场推广及销售工作，公司常规疫苗（不考虑新冠疫苗）总体销售收入较上年同比增长不低于16%。2、公司上年同期计提资产减值准备金额较大，致使本期净利润较上年同期增长幅度较大。本报告期预计非经常性损益对净利润的影响金额约为12,000万元-15,000万元，去年同期非经常性损益的金额为5,004.13万元。

预计2023年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：11700万元至13500万元，与上年同期相比变动幅度：40.23%至61.8%。 业绩变动原因说明 2023年半年度，在公司经营管理层和全体员工的共同努力下，紧紧围绕公司年度工作计划，公司运营总体保持平稳健康发展。公司产品销量同期对比增长幅度较大，在收入增长的同时，为公司带来了较好的经营业绩。

预计2023年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：9600万元至11000万元，与上年同期相比变动值为：3280.36万元至4680.36万元，较上年同期相比变动幅度：51.91%至74.06%。 业绩变动原因说明 （一）主营业务影响公司致力于成为一家以创新中药为核心的健康产业集团，中短期以打造“创仿平衡、兼顾两翼”的产品集群为研发、销售的战略指引，充分抓住行业发展机遇；长期聚焦创新中药，实现销售收入过亿单品的“338工程”为目标，打造具有核心竞争力的产品集群。1、报告期内，制药板块业绩持续增长；“338工程”中的产品销售收入同比增长50%以上的有：强力枇杷膏（蜜炼）、强力枇杷露、赖氨酸维B12颗粒、蒲地蓝消炎片以及新品参芪鹿茸口服液。2、骨骼肌肉系统疾病用药藤黄健骨片，从2月开始实现销售收入正增长，但因中成药集采因素影响，5-6月增幅有所放缓，但上半年销售收入较上年同期基本持平。3、创新中药稳健增长，国家谈判品种玄七健骨片自2月开始销售，3月1日正式纳入国家医保目录后，已新增覆盖456家公立医疗机构，玄七健骨片报告期内实现销售收入近千万元；小儿荆杏止咳颗粒销售收入较上年同期亦略有增长。4、报告期内，公司拥有的部分通过一致性评价产品市场表现良好，其中心脑血管用药厄贝沙坦氢氯噻嗪片、消化系统用药奥美拉唑肠溶片、蒙脱石散的销售收入同比增长均超过70%。（二）非经常性损益的影响报告期内，非经常性损益对净利润的影响较上年有所降低（上年同期公司非经常性损益合计发生2,323万元），其中主要包括公司及控股子公司确认的政府补助总额1,146.78万元、子公司债务重组损益860.48万元等。（以上数据均为未经审计的数据）

预计2023年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：98928.51万元至108821.37万元，与上年同期相比变动幅度：100%至120%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司在“专注于人、专精于药”企业价值观的引领下，守正创新，踔厉奋发，实施“大品种群、多品种群”的销售拉动政策，坚持走“医药+金融+大健康”多轮驱动快速发展的道路，按照年初确定目标有序推进各项工作，业绩取得大幅增长主要原因为：一是公司通过深入整合优势资源，实现营业收入和净利润同比稳定增长；二是公司公允价值变动收益及投资收益同比增加。2023年上半年，预计非经常性损益金额对净利润的影响金额约为12,000万元-13,000万元（2022年同期为-29,048.23万元）。

预计2023年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：32741.44万元至37418.78万元，与上年同期相比变动幅度：40%至60%。 业绩变动原因说明 报告期内，预计公司业绩较上年同期上升,主要原因为：1、公司血液制品业务保持稳定增长；2、2023年第一季度全国多地甲型流感疫情呈现高发态势，对流感疫苗销售起到了促进作用，公司控股子公司华兰生物疫苗股份有限公司2022年底库存的部分流感疫苗在2023年第一季度实现销售，疫苗销量较上年同期明显增长；同时，该部分疫苗已在2022年度报告中全额计提减值准备，在实现销售后，应结转的成本与上年已计提的减值准备相抵消，对公司2023年第一季度的业绩产生了积极影响。3、2023年第一季度，公司预计非经常性损益金额对净利润影响金额约为7,600万元（2022年同期为1,743.25万元），主要系公司本期出售资产产生收益及利用闲置资金投资理财收益增加所致。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：11428.04万元至10285.24万元，与上年同期相比变动幅度：0%至-10%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司业务经营模式未发生重大变化。2、报告期内，公司通过优化营销渠道，加大市场开拓力度，进一步提升经营管理效率，公司整体营业收入水平保持平稳增长。由于受原材料价格上涨影响，公司生产成本有所上升，同时报告期内公司利息收入与投资收益较去年同期下降，导致公司净利润同比减少。3、报告期内，非经常性损益对公司净利润的影响金额约为385万元。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：2500万元至3250万元，与上年同期相比变动幅度：-35.7%至-16.41%。 业绩变动原因说明 1、公司2022年度业绩变动的主要原因：2022年度，公司加大了自主研发项目投入及主营业务毛利率有所下降，导致2022年度归属于上市公司股东的净利润较上年同期有所下降。2、2022年度，公司预计非经常性损益对归属于上市公司股东的净利润影响约为1200万元-1700万元。3、2022年度，公司加大了商务拓展力度，新增合同金额约8.4亿元，较上年同期增长约53%。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：2858.78万元至3573.48万元，与上年同期相比变动幅度：-90%至-87.5%。 业绩变动原因说明 1、上年同期，公司投资项目主体高研欧进基金与非关联第三方PAGACIIINemoHolding(HK)Limited签订了关于高研欧进生物的股权转让协议。根据《企业会计准则》有关规定，公司对该金融资产期末金额进行公允价值估值确认。该金融资产的公允价值变动收益使得公司上年同期获得净利润约26,021.42万元。2、本报告期内，公司持续优化产品结构，新品销售开始爬坡上量，较上年同期有所上升，对公司业绩产生积极贡献。3、公司预计非经常性损益对净利润的影响金额约99万元。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：26900万元至31100万元，与上年同期相比变动幅度：309.37%至373.28%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司主营业务向好，主要产品均实现良好发展，抗病毒类产品及业务实现较快增长，带动公司整体利润增长。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：8030万元至10020万元，与上年同期相比变动幅度：-16.78%至3.84%。 业绩变动原因说明 1、2022年，全国多地均有不同程度的疫情出现，各地政府采取了集中隔离、居家隔离、封控区和管控区管理等人与物流动受限的防疫措施。疫情管控期间，我国医疗机构诊疗人次下滑、全国范围内对药店销售“退热、止咳、抗菌、抗病毒”四类药品采取暂停销售或实施实名登记销售的措施。公司主要产品银黄滴丸的适应症主要系急慢性扁桃体炎、急慢性咽喉炎、上呼吸道感染，罗红霉素软胶囊的适应症主要系咽炎及扁桃体炎、肺炎支原体或肺炎衣原体所致的肺炎等。2022年，受疫情管控措施等客观因素的影响，公司医药工业主要产品销售收入呈现不同程度的下降，业绩有所下滑。2、2022年，随着医药大健康产业园（一期项目）逐渐转固投入使用，公司固定资产折旧摊销金额增长较大。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：220000万元至260000万元，与上年同期相比变动值为：88285.45万元至128285.45万元，较上年同期相比变动幅度：67.03%至97.4%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司集中资源发展既定专业细分领域，持续巩固和强化在核心业务上的竞争优势，同时严格控制债务规模，优化资产结构，主营业务保持稳定增长。此外，汇率波动导致公司报告期内汇兑收益增加约1.3亿元。2、报告期内，公司出售AGIC-HUMANWELLBLUERIDGE(US)LIMITED24.57%股权、天风证券股份有限公司7.85%股权等资产出售交易共计实现投资收益约8亿元，以及公司收回与控股股东资金占用相关的占用期间利息约1亿元。

预计2022年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：3027万元至3531万元，与上年同期相比变动幅度：59%至86%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司继续践行既定的产业升级战略，在不断丰富产品线的同时，持续巩固和强化在核心业务上的竞争优势，以研发创新为牵引，通过技术改造、升级工艺路线，公司主要产品的毛利率水平较上年同期有所提升。2、报告期内，公司非经常性损益预计约为153万元，主要系收到政府补助所致。

预计2022年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：178254.03万元至197017.61万元，与上年同期相比变动幅度：90%至110%。 业绩变动原因说明 公司围绕年度经营目标和计划，稳步推进产品研发、生产、推广、销售等各项工作。公司始终重视自主产品的生产和销售推广，持续增加代理产品采购，确保各产品供应，以满足国民疾病预防需求。本报告期内，公司主要在售产品的批签发数量取得显着增长，同时市场团队积极开展各项推广服务工作并取得了较好的成果。公司主营业务收入、净利润等重要财务指标较上年同期有较大幅度增长。

预计2021年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：3200万元至4150万元。 业绩变动原因说明 公司实际控制人变更后，在新董事会制定的“整顿、改革、发展”的工作方针的引领下，加大力度化解公司的生存风险，强化措施提升公司经营质量，战略性扭转了公司连续两年亏损的局面，稳步进入发展的上升通道。1、公司在消化商誉问题后，2021年完成不良资产的置换，进一步彻底解决历史遗留问题，公司各项财务指标更加健康，公司的资产质量得到有效提升。2、公司积极适应国家医药政策变化和新冠疫情的形势，顺应中医药新政策的鼓励，着眼于长远发展，着眼行业战略布局，主动进行了一系列的销售变革，构建了新的市场销售模式，通过市场打造品种影响力，销售收入稳步增加。3、公司在内部治理结构和和经营管理上，全面实行一体化、扁平化管理，使得决策和执行机制更加高效，并且进一步健全完善激励奖惩制度，通过降本增效举措，费用支出得到合理有效地控制，提升了公司的利润空间和发展后劲。

预计2021年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：4500万元至5100万元，与上年同期相比变动幅度：-9.53%至2.53%。 业绩变动原因说明 基于发行人目前的经营状况，根据管理层初步测算，公司2021年营业收入预计为28,000万元至29,500万元，较上年同期增长-2.21%至3.03%；归属于发行人股东的净利润为4,500万元至5,100万元，较上年同期增长-9.53%至2.53%；归属于发行人股东扣除非经常性损益后的净利润为4,100万元至4,500万元，较上年同期增长-3.36%至6.06%。公司2021年营业收入、归属于发行人股东的净利润、归属于发行人股东扣除非经常性损益后的净利润预计较上年同期保持稳定；因上年同期收到的政府补助较高，预计本期归属于发行人股东扣除非经常性损益后的净利润的变动率高于归属于发行人股东的净利润的变动率。

预计2021年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：26028.23万元至28631.05万元，与上年同期相比变动幅度：50%至65%。 业绩变动原因说明 1、主营业务影响（1）公司2021年医药流通、医疗服务、医药制造三大业务板块的主营业务收入较上年度均稳步增长，运营效率逐渐提升，盈利能力提高。（2）新冠疫情对公司2020年一季度经营影响较大，2021年除局部零星疫情的影响外，公司经营活动基本正常。2、股份支付费用影响公司2021年9月完成股票期权激励计划授予登记工作，2021年度确认的股份支付费用（税后）约为1,380万元。3、非经常性损益影响2021年归属于上市公司股东的非经常性损益金额约为人民币2,000万元，主要为：对外捐赠支出2,757万元、政府补助收益737万元。

预计2021年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：29329万元至36097万元，与上年同期相比变动幅度：30%至60%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司自研产品收入快速增长，盈利能力稳步提升。主要原因：第一、各主要产品快速增长。报告期内，公司主导产品盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片、芩香清解口服液、馥感啉口服液等品种收入同比较快增长；第二、新产品带来收入增长。报告期内，公司共获得盐酸氨溴索滴剂、盐酸左西替利嗪口服滴剂等10个产品12个药品（再）注册批件，随着各产品逐步投放市场，对公司营收带来积极贡献。第三、创新研发项目逐步落地，战略转型加速推进。报告期内，子公司瑞奥生物投资控股华南疫苗，进入生物疫苗医药领域。子公司瑞腾生物增资入股全球领先的创新药研发公司Arthrosi合作开发抗痛风药AR882和抗肿瘤药AR035。控股子公司品晟医药获得台湾晟德大药厂二型糖尿病治疗口服创新药（APPS-H0006）和后续开发的升级产品(APPS-H0007)中国大陆地区权利。子公司联瑞制药参股的广发信德瑞腾创投产业基金战略性入股国内领先的生物医药特种酶产业化公司武汉瀚海新酶生物科技有限公司等。2、预计2021年度公司非经营性损益对净利润的影响金额约为9,000万元-12,000万元，主要系报告期内公司收到的政府补助、持有的其他非流动金融资产公允价值变动损益及投资收益等。

预计2021年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：3800万元至5200万元，与上年同期相比变动幅度：50.77%至106.31%。 业绩变动原因说明 报告期内，在国内经济形势持续向好的大背景下，公司严格落实既定战略，推动股权激励计划实施的同时紧盯年度目标任务，进一步加大了对主导产品的销售推广投入力度，并加强了上市产品的再研究与开发等工作，使公司的核心竞争力优势得到了较好的体现，归属于上市公司股东的净利润较上年同期有了较大增幅。

预计2021年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：2350万元至2450万元，与上年同期相比变动幅度：75%至85%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司营业收入较去年同期实现增长导致净利润增加；同时，本报告期收到兰州新区财政局2020年度涉税奖励资金1,249.50万元。

预计2021年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：4480万元至4680万元，与上年同期相比变动值为：2031万元至2231万元，较上年同期相比变动幅度：82.9%至91.1%。 业绩变动原因说明 （一）公司主要产品盐酸氨基葡萄糖胶囊于2020年8月以第一顺位中标国家集采，一季度盐酸氨基葡萄糖胶囊营业收入同比增长约60%，使公司业绩明显提升。（二）公司收购浙江康乐药业股份有限公司28.77%的股权，获得约1500万元投资收益，故净利润随之增加。

预计2021年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：13932.98万元至15997.13万元，与上年同期相比变动幅度：35%至55%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司营业收入增长主要原因是2020年一季度公司相关产品受疫情影响销售下降，本报告期已逐渐恢复。2、公司净利润同比增长的主要原因是：主营收入增加利润增加，特别是公司自有品牌产品增长较为明显，毛利率增加。3、公司2021年第一季度预计非经常性损益约为500万元左右，对净利润的影响较小。

预计2021年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：15000万元至17000万元，与上年同期相比变动幅度：35.44%至53.5%。 业绩变动原因说明 2021年国内疫情整体可控，医疗机构正常运行，国内业务基本恢复至正常水平，加之2020年新拓展的医疗客户新增试剂需求，国内销售收入和利润同比增长。随着海外疫情有所缓解，公司2021年第一季度海外业务继续保持了较好的增长态势。

预计2021年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：84083.87万元至89508.64万元，与上年同期相比变动幅度：55%至65%。 业绩变动原因说明 公司本报告期归属于上市公司股东的净利润同比上升主要原因是控股骨干医药企业收入增长。

预计2021年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：5693.81万元至6073.39万元，与上年同期相比变动幅度：50%至60%。 业绩变动原因说明 1、本报告期内，国内新冠疫情缓解，医院样本量增加，2020年先后投入以免疫为主的仪器产品，对试剂销售起到带动作用。公司以自产和代理产品组成的仪器加试剂新冠检测组合套装，国际市场销售同比上涨明显。此外，公司应对市场积极变化，加大了营销投入致使收入有所上涨，归属于上市公司股东的净利润同比上升。2、本报告期内，预计2021年第一季度非经常性损益对净利润的影响金额约为170万元。