基药概念板块行业研究报告

问：流感季恕我无知，我走访了西安多家当地医院，怎么没见昂拉地韦片？会像新冠特效药那样，生不逢时，最后资产减值损失吗？

答：您好！昂拉地韦片已成功纳入2025年国家医保目录，有望惠及更多患者，为患者提供经济、安全、可及的用药选择。公司正在稳步推进昂拉地韦片的商业化工作。谢谢！

问：董秘您好！公司股价十一连跌实属罕见，请问公司是不是存在什么利空因素或经营方面的什么问题？谢谢！

答：您好！公司目前生产经营活动一切正常，不存在应披露而未披露事项。谢谢！

问：公司创新药有没有海外合作业务？

答：您好！公司重视药品的国外市场机会，目前已与科兴制药达成昂拉地韦片在中国澳门地区的商业化合作，借助区域落地形成品牌海外辐射效应，助力公司完善国际化布局，为海外拓展积累经验。公司将适时开展公司产品海外市场的拓展，探索更多可能性，加快国际化推进步伐。谢谢！

问：流感季，贵公司昂拉地韦片应该针对甲流得心应手，怎么总感觉是羞答答的玫瑰静悄悄的开。到底销量如何？有准备做资产减值吗？

答：您好！昂拉地韦片已成功纳入2025年国家医保目录，有望惠及更多患者，为患者提供经济、安全、可及的用药选择。公司正在稳步推进昂拉地韦片的商业化工作。谢谢！

问：您好，贵公司率先预判了未来10年流感新主力毒株H3N2病毒，所针对其研发并唯一领先全球获批上市且高速纳入医保的流感特效药-昂拉地韦，有没有在当下英国、欧洲、美国、日本等全面爆发H3N2新流感的情况下，贵司在和这些国家的国际药企洽谈该药海外市场权利出售（BD）合作呢？

答：您好！公司始终重视药品的国外市场机会，积极推动产品在海外临床申请和注册，将适时开展公司产品海外市场的拓展，探索更多可能性，加快国际化推进步伐。谢谢！

问：请问贵公司接下来有哪些业务值得投资者期待，谢谢！

答：您好！公司按照“中药为基、创新引领，聚焦特色的医药健康企业”的战略目标定位，始终坚持以创新驱动发展，聚焦代谢性疾病、呼吸系统疾病等领域，积极推进创新药研发。截止目前，公司已有2个创新药项目获批上市，多个创新药项目处于临床试验阶段，并探索布局具备差异化优势的早研管线。其中，昂拉地韦片治疗12~17岁青少年单纯性甲型流感患者和昂拉地韦颗粒治疗2~11岁儿童单纯性甲型流感患者两项III期临床试验正在积极推进中，目前已完成全部参与者入组工作；用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（MASH）一类创新药物ZSP1601片目前正在开展IIb期临床研究；RAY1225注射液III期临床试验正在积极推进中，用于治疗中国肥胖/超重患者的III期临床试验已顺利启动并完成全部参与者入组工作，两项降糖III期临床试验目前参与者入组情况顺利，另外，RAY1225注射液获批开展新增适应症治疗“代谢相关脂肪性肝炎”的药物临床试验。谢谢！

问：请问贵公司详细说明下减肥药的优势？谢谢！

答：您好！公司RAY1225注射液是具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物，具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性，得益于优异的药代动力学特性，具备每两周注射一次的超长效药物潜力，临床上拟用于2型糖尿病及肥胖/超重等患者的治疗，目前正在积极推进III期临床试验。另外，RAY1225注射液新增适应症治疗“代谢相关脂肪性肝炎”的药物临床试验已收到国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书，同意RAY1225注射液新增适应症进行临床试验。同时，GLP-1RA类及减重相关的研发思路逐渐进入多靶点协同、超长效制剂、口服化制剂、多系统获益的新时代。公司始终密切关注代谢领域的前沿技术和潜在靶点，积极探索Amylin类多肽皮下注射药物、多肽类口服药物、GLP-1RA类小分子口服药物、Amylin类小分子口服药物在内的各类潜力赛道。上述项目进一步丰富公司创新药研发管线，为广大患者提供更多治疗选择。谢谢！

问：董秘您好，请问贵司及子公司有运用类器官药物筛选技术类器官建模技术吗？具体运用在哪些产品管线哪些环节，据我所知，类器官建模和类器官药物筛选技术可以一定程度上使产品研发的效率得到一定的提升，公司有相关方面的计划吗？最后贵司昂拉地韦青少年组以及幼儿组大约什么时间可以完成临床三期，大概什么时间可以启动申请该年龄范围的生产上市销售申请（可否告知一个大概时间比如大概正常需要多少个月）

答：感谢您对公司的建议！公司会充分结合实际，积极拥抱新技术，探索新技术的无限可能。公司昂拉地韦片治疗12~17岁青少年单纯性甲型流感患者和昂拉地韦颗粒治疗2~11岁儿童单纯性甲型流感患者两项III期临床试验正在积极推进中，目前已完成全部参与者入组工作。公司争取早日完成相关研究，申报药物上市，为广大患者提供更多治疗选择。谢谢！

问：董秘您好，请问贵司及贵司所属子公司在产品研发过程中有运用到类器官技术吗具体运用在哪些管线哪些过程？据我所知，类器官技术在研发上一些阶段有一定的提升研发效率作用，将来有这一块的技术引入吗？

答：感谢您对公司的建议！公司会充分结合实际，积极拥抱新技术，探索新技术的无限可能。谢谢！

问：董秘你好，贵公司要是不愿意透露更多的研发进度和药品的销售情况、对外谈判的情况，请以后不要在回答这方面的问题了，谢谢，重复回答无效信息，没任何意义

答：您好！公司始终坚持合规经营，规范披露，严格依据信息披露规则履行信息披露责任。谢谢！

问：董秘你好！公司昂拉地韦成人使用量每天一次3粒，能否把精华集中也一次1粒，谢谢！

答：您好！感谢您对公司产品的关注与建议。昂拉地韦片的用法用量是基于严谨的临床试验数据、药学研究及相关法规要求确定的，旨在保障用药安全与疗效。谢谢！

问：请问众生药业口服减肥药进展如何？歌礼药业口服二期已经出来数据，辉瑞也对复兴医药的口服减肥药进行了bd，众生要不要直接跨越三靶点减肥药，直接进行口服小分子减肥药的临床试验更为明知呢？

答：您好！GLP-1RA类及减重相关的研发思路逐渐进入多靶点协同、超长效制剂、口服化制剂、多系统获益的新时代。公司始终密切关注代谢领域的前沿技术和潜在靶点，积极探索Amylin类多肽皮下注射药物、多肽类口服药物、GLP-1RA类小分子口服药物、Amylin类小分子口服药物在内的各类潜力赛道。上述项目在分子优化、确定PCC以及动物试验等不同阶段，进一步丰富公司创新药研发管线，为广大患者提供更多治疗选择。谢谢！

问：请问董秘，最新的股东人数可以告知下么？

答：您好！公司的股东情况敬请留意公司定期报告。谢谢！

问：您好！昂拉地韦片（儿童）Ⅲ期临床当前已完成受试者入组，后续访视周期大概多久，预计何时能报注册？谢谢

答：您好！公司昂拉地韦颗粒III期临床试验正在积极推进中，目前已完成全部参与者入组工作。公司争取早日完成相关研究，申报药物上市，为广大患者提供更多治疗选择。公司将严格按照相关规则及要求履行决策程序和信息披露义务。谢谢！

问：你好！近期以来，先是公司高管减持，后是股价跌跌不休，公司生产经营是否存在重大隐忧。谢谢！

答：您好！公司目前生产经营活动一切正常，不存在应披露而未披露事项。谢谢！

问：您好 请问截止至2025年11月30日 股东人数是多少？

答：感谢您对公司的关注，截止2025年11月28日，公司股东总户数为82,898。谢谢。

问：您好，请问截至2025年12月10号股东人数是多少？

答：感谢您对公司的关注，截止2025年12月10日，公司股东总户数为81,022。谢谢。

问：请问截止2025年12月10日股东人数是多少？

答：感谢您对公司的关注，截止2025年12月10日，公司股东总户数为81,022。谢谢。

问：董秘您好！请问截止12月10号，公司的股东人数是多少？谢谢

答：您好，截至2025年12月10日，公司股东总人数为30,980，谢谢。

问：您好，截止到2025年12月12日公司最近的股东户数是多少，谢谢

答：您好，截至2025年12月10日，公司股东总人数为30,980，谢谢。