生物医药概念股票业绩预告

预计2024年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：6800万元至7800万元，与上年同期相比变动幅度：26.44%至45.03%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司归属于上市公司股东的净利润较上年同期上升，主要受益于半导体行业订单向好，市场需求回暖；同时在食品行业，公司产品在国内客户的市场占有率不断提升，订单持续向好；公司整体业绩稳中向好。2、预计公司2024年度一季度非经常性损益对公司净利润的影响金额约为800万元，主要系公司收到政府补助所致。

预计2024年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：31667.4万元，与上年同期相比变动幅度：20.91%。 业绩变动原因说明 2024年一季度由于销售量原因，营业收入较上年同期有小幅下降；由于产品价格、成本费用管控等因素，归属于上市公司股东的净利润同比增幅20.91%。

预计2024年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：95000万元至110000万元，与上年同期相比变动幅度：16.64%至35.06%。 业绩变动原因说明 本报告期业绩增长的主要原因：1.报告期内，公司加大市场开发，并持续优化产品结构，输液和非输液制剂销量增长，利润同比增加；2.报告期内，原料药中间体主要产品销量和价格同比上升，生产成本降低，利润同比增加；3.报告期内，持续优化融资结构，有息负债规模和融资利率下降，财务费用减少，利润增加。

预计2024年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：11500万元至12500万元，与上年同期相比变动幅度：-4.15%至4.18%。 业绩变动原因说明 第一、报告期内，公司坚持以市场驱动和客户需求为导向，通过采取积极的营销策略，持续落实精益生产、降本增效，持续加强研发能力等方面的举措，中中站区2万吨NVP设施运行稳定，PVP等精细化工品销量同比增加。第二、精细化工业务受市场供需等方面因素影响，2023年四季度平均价格有所调整，其中工业级pvp产品价格调整较多，至2024年一季度趋稳。本报告期平均毛利率稳定在50%左右。第三、精准医疗业务持续改善，同比亏损收窄。第四、公司限制性股票激励计划本期摊销成本约730万元。第五、本期非经常性损益对公司净利润的影响金额约-500万元,主要系公司投资永泰生物股价波动所致。

预计2024年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：3850.31万元至4235.34万元，与上年同期相比变动值为：1283.44万元至1668.47万元，较上年同期相比变动幅度：50%至65%。 业绩变动原因说明 公司自2023年3月1日以来执行新的医保支付政策，公司主要在销产品“苏灵”获得了医保续约和解限，“苏灵”的市场准入优势进一步扩大，公司抓住机遇，采取一系列举措提升药物的可及性，将“苏灵”在疗效、安全性、药物经济学方面的优势传递到临床终端，持续不断的强化产品的差异化优势，“苏灵”销量的增长，致营业收入较上年同期增长。公司主要研发项目KC1036进入Ⅲ期临床研究阶段，予以资本化的研究支出较上年同期增加。

预计2024年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：5500万元至6500万元，与上年同期相比变动值为：3661.9万元至4661.9万元，较上年同期相比变动幅度：199.22%至253.63%。 业绩变动原因说明 公司已上市疫苗品种包括水痘减毒活疫苗、冻干鼻喷流感减毒活疫苗、带状疱疹减毒活疫苗。报告期内，较上年同期新增了带状疱疹减毒活疫苗产品，丰富了公司疫苗种类，推动了公司整体收入的上升，同时，带状疱疹减毒活疫苗毛利率较高，助力公司业绩同比增长。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：23746.56万元，与上年同期相比变动幅度：-45.06%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况及影响经营业绩的主要因素报告期内，公司持续推进与落地执行“十四五”战略规划，以“创新融合，提质增效”为管理主题，聚焦血液制品业务发展。2023年实现血液制品业务营业收入和净利润稳步增长。公司分别于2023年9月、10月转让了广东复大医药有限公司股权和贵州天安药业股份有限公司股权，解决了与控股股东之间的同业竞争。在复大医药自2023年10月份、天安药业自2023年11月不再纳入合并报表情况下，公司实现营业总收入265,197.95万元，同比下降3.87%。2023年，公司实现归属于上市公司股东的净利润为23,746.56万元，较上年同期减少45.06%，主要系计提收购南京新百药业有限公司形成的商誉减值准备29,841.34万元及其他资产减值准备影响，具体详见中国证监会指定的创业板信息披露网站巨潮资讯网的《公司关于2023年度计提资产减值准备的公告》。（二）主要财务数据增减变动的说明2023年度，公司总资产782,890.03万元，比上年同期减少2.54%，主要系计提收购南京新百药业有限公司形成的商誉减值准备29,841.34万元影响；归属于上市公司股东的所有者权益731,975.06万元，比上年同期增长1.87%，公司经营稳定，资产状况良好。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：3151.87万元，与上年同期相比变动幅度：-48.42%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素报告期内，公司实现营业收入30,148.71万元，较上年下降8.25%；归属于母公司所有者的净利润3,151.87万元，较上年下降48.42%。报告期末，公司总资产为159,450.70万元，较年初下降0.66%；归属于母公司的所有者权益为148,873.22万元，较年初下降0.54%。影响经营业绩的主要因素：报告期内，受下游生猪养殖业行情低迷及动保行业竞争加剧等因素影响，公司的猪口蹄疫疫苗产品同比销售收入下降。同时，由于公司多元化发展战略持续推进，公司新疫苗产品逐步上市，研发项目不断增加，销售费用及研发费用等费用增加。（二）变动幅度达30%以上指标的说明报告期内，公司营业利润、利润总额、归属于母公司所有者的净利润、归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润、基本每股收益、加权平均净资产收益率同比变动幅度较大的主要原因包括：（1）受下游生猪养殖业行情低迷及国家“先打后补”政策的持续推进，我国口蹄疫疫苗的政府招标采购总量下降，导致公司政府采购销售收入下降。与此同时，公司不断加大力度拓展大型养殖场等战略客户，完善经销商网络等销售渠道，公司口蹄疫疫苗的市场化销售规模持续提升，但近年来国内动保行业产能扩张步伐较快，行业竞争加剧，市场化销售收入的增长未能完全弥补政府采购销售收入的下降。（2）公司积极推进病毒样颗粒疫苗、mRNA疫苗、非洲猪瘟疫苗等新技术及新产品的研发工作，研发费用同比增加。（3）公司加大对牛羊O型、A型二价灭活疫苗、猪圆环病毒2型亚单位疫苗等新产品的市场拓展力度，加快推进新产品的销售进程，提升市场占有率，因此销售费用同比增加。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：17410401.13元，与上年同期相比变动幅度：-34.49%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素报告期内，公司实现营业收入49,611.87万元，同比下降9.38%；实现归属于母公司所有者的净利润1,741.04万元，同比下降34.49%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润320.55万元，同比增长344.77%。截至报告期末，公司总资产161,245.43万元，较报告期初增长9.03%；归属于母公司的所有者权益90,924.42万元，较报告期初增长3.13%。报告期内，公司归属于母公司所有者的净利润下降，主要系营业收入同比减少及管理费用同比上升所致；公司基本每股收益下降，主要系净利润下降所致。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因报告期内，公司营业利润、利润总额、归属于母公司所有者的净利润、基本每股收益同比分别下降91.82%、63.53%、34.49%和34.60%，主要原因如下：1、报告期内，公司营业收入同比下降，相比去年减少5,136.21万元。2、报告期内，公司管理费用同比上升，相比去年增加1,464.87万元，主要系本期存货损失及股份支付金额增加。3、报告期内，公司收到的政府补助金额相比去年减少1,152.06万元。报告期内，公司归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润同比增长344.77%，主要系本报告期内发生的非经常性损益小于上年同期，导致本期归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润增加。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：54038487.99元，与上年同期相比变动幅度：-48.72%。 业绩变动原因说明 （1）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素报告期内，公司实现营业收入24,312.40万元，相较上年同期下降17.41%；实现归属于母公司所有者的净利润为5,403.85万元，相较上年同期减少48.72%；实现归属于母公司所有者扣除非经常性损益后的净利润为3,472.49万元，相较上年同期减少60.89%。报告期末，公司总资产228,819.24万元，相较报告期初减少2.54%；归属于母公司的所有者权益215,861.76万元，相较报告期初减少1.19%。2023年公司业务展示良好韧性，应用奥浦迈培养基的蛋白抗体商业化项目持续增加。剔除去年主要IVD企业客户以及海外某重大客户因特殊原因采购培养基收入影响后，培养基业务收入显着增长，公司整体营业收入相较上年持平。创新药研发Biotech面临严峻考验，部分客户的融资进程受到一定阻碍，部分项目暂停或取消，CDMO收入较去年明显下降。报告期内，伴随着公司已有客户管线的逐步推进，新增客户的持续拓展，使用公司培养基产品的客户数量及管线快速增加。公司在复杂的经营管理环境下聚焦主业，不断提高运营能力，致力于为客户提供更加优质的产品和服务。（2）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的情况说明公司的营业利润较去年下降46.68%，利润总额较去年下降48.37%，归属于母公司所有者的净利润较去年下降48.72%，主要原因系：（1）收入较去年下降17.41%，主要原因系市场环境态势持续承压，Biotech企业融资明显放缓，下游客户融资进度普遍不及预期，导致公司业务拓展、订单规模等方面受到不利影响。（2）研发费用增加。公司一直重视在细胞培养领域的新产品、新服务技术的开发，致力于为客户提供更优的产品和服务。报告期内，公司通过多种方式拓宽研发边界，持续加大研发投入，2022年11月，公司与华东理工大学签署科研战略合作协议，共同设立奥华院。报告期内，公司成立了创新中心，在转染试剂、琼脂糖、组织/细胞冻存液等领域积极探索，已经有了多款突破性产品问世，突破了进口产品长期占领高端市场的技术壁垒。另外，报告期内，公司CDMO服务范围的拓展也使得研发费用增加。（3）销售费用增加。2022年受特殊事件影响市场推广活动及销售差旅活动大幅减少，报告期内公司积极拓展海内外市场，参加展会、拜访客户等活动增多，导致销售费用增加。（4）管理费用增加。公司募投项目之一“CDMO生物药商业化生产平台项目”已在报告期内完成建设，进入试生产阶段，报告期内发生的费用均计入了管理费用。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：418402641.21元，与上年同期相比变动幅度：2.17%。 业绩变动原因说明 2023年公司实现营业收入10.66亿元，较上年增加6.45%；实现归属于母公司所有者的净利润4.18亿元，较上年增加2.17%。报告期末，公司财务状况良好，总资产额为47.39亿元，较年初增长7.93%；归属于上市公司股东的所有者权益为38.58亿元，较年初增长10.34%；资产负债率为18.54%，较年初20.31%下降1.77个百分点。据国家统计局数据，截至2023年末，全国生猪存栏43,422万头，比上年末减少1,833万头，同比下降4.1%。报告期内，养殖行业市场行情持续低迷，生猪价格继续低位运行，养殖户免疫意愿不强，影响公司主营产品销量。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因报告期内，公司无增减变动幅度达30%以上的主要财务数据和指标。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-6715859千元。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素报告期内，公司产品收入为155.04亿元，较上年同比上升82.8%；报告期内，公司营业总收入为174.23亿元，较上年同比上升82.1%；报告期内，公司归属于母公司所有者的净利润-67.16亿元。报告期末，公司总资产411.22亿元，较期初减少7.0%；归属于母公司的所有者权益251.03亿元，较期初减少17.2%。2023年，产品收入为155.04亿元，上年同期产品收入为84.80亿元，产品收入的增长主要得益于公司核心市场产品销售额的增长。2023年，百悦泽全球销售额总计91.38亿元，上年同期全球销售额总计38.29亿元，同比增长138.7%，在血液肿瘤领域进一步巩固领导地位。目前，百悦泽在中国获批的5项适应症已全部纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》（“国家医保目录”）。2023年，百泽安的销售额总计38.06亿元，上年同期销售额总计28.59亿元，同比增长33.1%。目前，百泽安已在欧盟和英国获批1项适应症，在中国获批12项适应症，其中11项适应症已纳入国家医保目录。公司自主研发的BTK抑制剂百悦泽已在包括美国、中国、欧盟、英国、加拿大、澳大利亚、韩国和瑞士在内的超过65个市场获批多项适应症，其在全球建立了广泛的临床开发布局，已在29个国家和地区入组受试者超过5,000人。百悦泽“头对头”对比亿珂（伊布替尼）用于治疗复发/难治性（R/R）慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）成人患者的全球临床三期ALPINE试验的最终无进展生存期（PFS）分析结果在2022年美国血液学会年会（ASH）作为最新突破摘要进行展示，并同时刊载于《新英格兰医学杂志》。该试验表明，经独立评审委员会（IRC）及研究者评估，百悦泽在PFS和总缓解率（ORR）方面对比亿珂均展现了优效性，且心脏功能相关的不良事件发生率更低。百悦泽对比亿珂在治疗R/RCLL/SLL成人患者中持续展示出PFS获益，且心血管事件发生率持续较低，中位随访39个月的积极数据已于2023年12月召开的ASH年会上进行展示。百悦泽已在美国、中国、欧盟、加拿大、澳大利亚以及其他多个市场获批用于治疗CLL或SLL成人患者。基于ALPINE试验PFS的最终分析结果，公司已在美国、欧盟和英国取得百悦泽更新说明书的批准，纳入其在3期ALPINE试验中对比亿珂治疗R/RCLL/SLL成人患者取得的PFS优效性结果（中位随访时间29.6个月），进一步巩固百悦泽作为首选BTK抑制剂的地位。百悦泽获得欧盟委员会和加拿大卫生部批准，用于治疗既往接受过至少两线系统性治疗的R/R滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者，成为迄今为止首个在该项适应症获批的BTK抑制剂，也是同类产品中获批适应症最为广泛的BTK抑制剂。公司预计百悦泽将于2024年3月和6月分别获得美国FDA和中国国家药品监督管理局（NMPA）批准用于治疗既往接受过至少两线系统性治疗的R/RFL成人患者。公司作为本土创新药出海的先行者，正持续推动自主研发药物的全球化进展，为患者改善治疗效果、提高药物可及性，公司将继续拓展百悦泽的全球药政注册项目。百泽安已在欧盟和英国取得批准用于二线治疗食管鳞状细胞癌（ESCC）成人患者，加速推进该基石疗法的全球注册战略。百泽安已在中国获批用于12项适应症，其广泛的全球临床布局包括在超过30个国家和地区入组受试者超过13,000人。公司已重获百泽安开发、生产和商业化的全球权利，加强公司在实体肿瘤领域的全球产品组合。公司持续扩大百泽安的全球足迹，目前正在接受美国和欧洲等10个国家和地区监管机构对百泽安的审评。NMPA药品审评中心（CDE）正在审评百泽安用于局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管结合部腺癌（GC/GEJC）患者（无论PD-L1表达状态如何）一线治疗（预计将于2024年第二季度获批）、广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者一线治疗（预计将于2024年第三季度获批）以及用于可切除非小细胞肺癌（NSCLC）患者的围术期（覆盖新辅助+辅助）治疗的三项新增适应症上市许可申请。在美国，FDA正在审评百泽安用于一线治疗ESCC患者的上市许可申请，根据《处方药申报者付费法案》（PDUFA），预计FDA将于2024年7月对该项申请做出决定。FDA也正在审评百泽安用于二线治疗ESCC的新药上市许可申请，FDA已完成此项申请获批前的生产基地现场核查，预计FDA将于2024年上半年批准此项申请。在欧洲，欧洲药品管理局（EMA）正在审评百泽安联合化疗用于一线和单药用于二线治疗转移性NSCLC的三项新增适应症上市许可申请，预计EMA将于2024年上半年批准此申请，EMA人用药品委员会（CHMP）已经发布其推荐百泽安获得这三项适应症上市许可的积极意见。EMA也正在审评百泽安用于一线治疗ESCC成人患者的新增适应症上市许可申请。公司计划于2024年上半年在日本递交用于一线和二线治疗ESCC适应症的上市申请，计划于2024年第一季度在欧盟递交用于一线治疗不可手术、局部晚期或转移性GC/GEJC患者的补充新增适应症上市许可申请。与此同时，公司也在大力推进其他自主研发管线产品的全球临床布局和进展。公司正在继续推进sonrotoclax（BGB-11417、BCL-2抑制剂）的四项注册性临床试验，包括sonrotoclax联合百悦泽用于一线治疗CLL患者的一项全球关键性三期试验、以及用于R/R华氏巨球蛋白血症（WM）、R/R套细胞淋巴瘤（MCL）和R/RCLL/SLL的三项潜在注册可用二期临床试验。公司已启动靶向BTK的嵌合式降解激活化合物（CDAC）BGB-16673用于R/RCLL和R/RMCL的两项全球扩展队列研究，其中MCL队列具有潜在注册的可能性。公司计划于2024年第一季度完成在研TIGIT抑制剂欧司珀利单抗（ociperlimab）一线治疗NSCLC三期临床试验AdvanTIG-302的患者入组。公司还在2023年12月举行的ASH年会上，公布了25项摘要，突出公司在血液学领域的领导地位和实力。公司持续推动创新研发战略，已于2023年推进包括潜在同类最佳CDK4抑制剂BGB-43395在内的5个新分子实体进入临床阶段，其中CDK4抑制剂已经完成两个队列的入组。公司将继续推进其他自主研发项目和合作药物候选物的注册及临床进展，并且在2024年推进至少10个新分子实体进入临床阶段，包括泛KRAS抑制剂、MTA协同PRMT5抑制剂、EGFR-CDAC、CDK2抑制剂、多个抗体偶联药物（ADC）分子和双抗分子。公司已于2023年7月18日举办投资者研发日活动，围绕公司深厚且广泛的全球创新研发管线和平台，分享了最新进展，以及对公司愿景、差异化能力和价值创造驱动力的洞察。在生产运营方面，位于美国新泽西州霍普韦尔的普林斯顿西部创新园区的全新商业化阶段生产基地和临床研发中心即将完工，预计将于2024年7月投入运营。广州大分子生物药生产基地目前总产能已达6.5万升，ADC生产设施和全新生物药临床生产大楼均已完工。公司在苏州新建的小分子创新药物产业化基地已完工，第一阶段的建设新增约5.2万平方米，固体制剂产能扩大至每年10亿片（粒）剂次。在企业发展方面，公司获得昂胜医药公司一款差异化CDK2抑制剂的全球独家许可权利，拓展公司在乳腺癌和其他实体瘤领域的早期研发管线。（二）主要财务数据和指标变动的主要原因1.报告期内，公司营业收入增加82.1%，主要得益于公司核心市场产品销售额的增长。2.报告期内，公司营业利润较上年同期相比亏损减少，主要系产品收入增长和费用管理推动了经营效率的提升；利润总额、归属于上市公司股东的净利润较上年同期相比亏损减少，除上述经营亏损减少因素之外，主要系与百时美施贵宝（BMS）仲裁和解相关的非经营收入所致。（三）非企业会计准则业绩指标说明为补充公司根据中国会计准则编制的财务报表，公司亦采用经调整的营业利润指标作为经营业绩的额外信息。去除了股份支付费用、折旧及摊销费用等非现金项目影响后，报告期内经调整的营业亏损为51.76亿元，上年同期经调整的营业亏损为106.79亿元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：40673894.82元，与上年同期相比变动幅度：-36.58%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素1、经营情况报告期内，公司实现营业总收入19,020.16万元，同比增长9.17%；实现营业利润4,800.74万元，同比减少35.70%；实现利润总额4,743.87万元，同比减少35.93%；实现归属于母公司所有者的净利润4,067.39万元，同比减少36.58%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润2,588.07万元，同比减少42.09%。2、报告期财务状况报告期末，公司总资产112,293.48万元，比报告期初减少3.73%；归属于母公司的所有者权益108,114.02万元，比报告期初减少3.61%。3、影响经营业绩的主要因素（1）报告期内公司持续推进市场拓展，产品销量上升，营业收入较上年有所增长；（2）报告期内，部分新药研发项目投入加大，营业成本上升，毛利率有所下滑，联营企业上海赛远生物科技有限公司新药研发项目临床研究投入加大，导致公司相关经营业绩指标下滑。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因报告期内，部分新药研发项目费用随着研究进程的推进而增加，营业成本上升，毛利率有所下滑，公司对联营企业上海赛远生物科技有限公司投资亏损加大等因素导致公司营业利润、利润总额、归属于母公司所有者的净利润、归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润和基本每股收益同比下降明显，下降比例分别为-35.70%、-35.93%、-36.58%、-42.09%、-39.68%。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：121126025.36元，与上年同期相比变动幅度：-37.45%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素报告期内，面对宏观经济波动、医药行业投融资低迷、客户需求疲弱、行业竞争加剧等阶段性不利因素扰动，公司围绕既定发展战略，积极发挥核心技术平台优势，不断提升技术创新能力，迭代更新产品数量和品类；稳步推进安徽马鞍山、山东菏泽、启东药源工厂建设，提升公司高端原料药和制剂的CDMO服务能力；进一步加大国际市场推广力度，提升市场占有率；持续推进精细化运营管理，对内推动能力提升，对外优化适应行业环境，积蓄未来发展动能。报告期内，公司实现营业总收入187,905.92万元，同比增长38.36%；实现归属于母公司所有者的净利润12,112.60万元，同比下降37.45%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润10,095.45万元，同比下降35.44%。报告期末，公司总资产421,612.48万元，较报告期初增长16.18%；归属于母公司的所有者权益为247,545.86万元，较报告期初增长6.57%。报告期内，公司营业收入增长的主要原因是前端分子砌块和工具化合物业务加速迭代更新产品数量和品类，品牌效应显现，销售持续增长；后端原料药和中间体、制剂业务在下游需求疲弱、价格竞争持续加剧等不利情况下，公司加大了市场开拓力度，收入实现稳健增长。报告期内，公司利润有所下降，与营业收入增长趋势不一致，主要原因是：（1）市场竞争激烈，部分产品尤其是分子砌块和后端中间体价格下降幅度加大，导致公司毛利率下降；（2）安徽马鞍山新建工厂逐步投产，在建工程陆续转固，折旧摊销大幅增加，2023年新建产能处于投产初期的产能爬坡阶段，在产能利用率尚未提升至较高水平的情况下，分摊的单位人工和制造费用较高，导致生产成本处于阶段性高位；（3）基于前述部分产品销售价格下降幅度加大及当期生产成本较高的情况，出于谨慎性原则，公司计提资产减值增加较多；（4）为了满足公司日常经营和业务发展，2023年短期借款增加导致财务费用大幅增加；（5）为进一步建立健全公司长效激励机制，吸引和留住优秀人才，确保公司发展战略和经营目标的实现，公司实施2023年限制性股票激励计划，本报告期股权激励摊销费用进一步增加。公司坚持推进在研发、产品、产能等方面的布局，短期内对公司利润产生较大压力，导致报告期内在营业收入增长的情况下净利润有所下降，但对公司的长远发展都是必不可少的。未来，公司将持续深化产业化、全球化、品牌化战略，坚定不移走自主品牌出海路线，抢占市场先机，提升全球竞争力；积极调整业务结构和产品结构，提升整体毛利率；深入推进提质增效，提升经营质量，努力实现利润快速增长。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因1、报告期内，公司营业总收入同比增长38.36%，主要原因是前端分子砌块和工具化合物业务加速迭代更新产品数量和品类，品牌效应显现，销售持续增长；后端原料药和中间体、制剂业务在下游需求疲弱、价格竞争持续加剧等不利情况下，公司加大了市场开拓力度，收入实现稳健增长。2、报告期内，营业利润同比下降31.69%；利润总额同比下降32.41%；归属于母公司所有者的净利润同比下降37.45%；归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润同比下降35.44%，主要系：①报告期内受医药行业投融资放缓带来的影响，市场需求发生较大变化，行业竞争加剧，订单价格下降；②马鞍山工厂2023年处于投产初期，在建工程转固，折旧摊销费用和日常运营费用较高；③基于前述部分产品销售价格下降幅度加大等因素，出于谨慎性原则，公司计提资产减值增加较多；④为了满足公司日常经营和业务发展，2023年短期借款增加较多，财务费用大幅增加；⑤公司实施2023年限制性股票激励计划，股权激励摊销费用进一步增加。3、报告期内，基本每股收益同比下降39.10%，主要系归属于母公司所有者的净利润下降所致。4、报告期末，股本较期初增长40.57%，主要系报告期内资本公积转增股本，2022年第二类限制性股票首次归属和2023年第一类限制性股票激励授予股权登记后总股本增加所致。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：468450977.22元，与上年同期相比变动幅度：-34.39%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司营业利润、利润总额、归属于母公司所有者的净利润、归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润同比下降幅度较大，主要原因：1、公司营业收入小幅下降；2、公司根据市场及库存情况下调产量导致单位成本上升，从而营业成本总体上升；3、由于乙脑疫苗效期较短，公司计提存货跌价准备增加，同时公司对联营企业计提长期股权投资减值准备，从而导致公司资产减值损失增加。基本每股收益大幅下降主要是因净利润下降所致。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：11612.15万元，与上年同期相比变动幅度：39.22%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素报告期内，公司实现营业总收入141,215.65万元，同比增长21.74%；实现归属于母公司所有者的净利润11,612.15万元，同比增长39.22%；归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润12,217.37万元，同比增长123.88%，报告期末，公司总资产为246,089.12万元，同比增长11.37%；归属于母公司的所有者权益为175,348.11万元，同比增长4.65%。报告期内，随着市场需求的逐步恢复，公司加强营销网络布局和营销体系建设，保持成熟产品市场占有率的同时，丙肝市场布局逐渐形成，用药患者持续增加，整体销售规模较上年大幅提升。（二）主要财务数据变动原因报告期内，公司营业总收入同比增长21.74%，主要源于公司不断拓展销售终端，新产品收入同比大幅增长；营业利润同比增长60.07%，利润总额同比增长49.32%；归属于母公司所有者的净利润同比增长39.22%,主要系公司产品结构优化，收入持续增长所致；归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润同比增长123.88%；基本每股收益增长40.85%，主要系归属于母公司所有者的净利润增加所致。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-6577.96万元，与上年同期相比变动幅度：-258.34%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素。公司2023年实现营业收入13,996.59万元，同比下降56.05%；实现归属于母公司所有者的净利润-6,577.96万元，同比下降258.34%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润-7,451.00万元，同比下降429.42%。截止2023年12月31日，公司总资产163,217.16万元，较报告期初减少10.65%；归属于母公司的所有者权益137,629.23万元，较报告期初减少5.71%。报告期内，影响公司经营业绩的主要因素包括：1、2023年7月因公司所在地泰州地区突发特大暴雨，公司流感疫苗车间出现渗水情况，车间环境的持续监测结果显示存在生产环境异常的风险，公司决定流感疫苗车间临时停产。经过车间环境恢复、模拟试验验证合格后，新生产的四价流感疫苗于2023年12月18日取得中检院的批签发证明，公司恢复流感疫苗销售。公司因暴雨导致流感疫苗车间临时停产的原因已经全部消除。2、为真实、准确反映公司截至2023年12月31日的财务状况和经营成果，公司根据《企业会计准则》以及公司会计政策的相关规定，本着谨慎性原则，公司对预计无法销售的产成品和在产品进行报废处理，全年共计提资产减值准备5,515.11万元，其中包含前三季度已计提的资产减值准备3,196.69万元，造成全年净利润亏损。（详见公司于2024年1月31日于上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露的《江苏金迪克生物技术股份有限公司关于2023年度计提资产减值准备的公告》，公告编号：2024-005）（二）报告期有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因说明营业总收入、营业利润、利润总额、归属于母公司所有者的净利润、归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润、基本每股收益、加权平均净资产收益率等各项盈利指标在报告期内变动幅度较大，主要原因为：1、公司四价流感疫苗的季节性特点较为明显，产品生产包装时间主要为每年的第二季度和第三季度、销售时间主要为每年的第三季度和第四季度及次年第一季度，产品有效期为12个月。由于2023年7月公司所在地泰州突发特大暴雨导致临时停产，至2023年12月18日公司才恢复流感疫苗销售，导致公司2023年流感疫苗销售旺季未产生销售收入。2、为真实、准确反映公司截至2023年12月31日的财务状况和经营成果，公司根据《企业会计准则》以及公司会计政策的相关规定，本着谨慎性原则，对截至2023年12月31日的存货等资产进行减值测试，对期末预计无法实现销售的产成品和在产品计提资产减值准备5,515.11万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-154009.49万元。 业绩变动原因说明 （一）报告期内公司的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素报告期内，公司实现营业收入108,299.52万元，同比增加40.26%；实现归属于母公司所有者的净利润-154,009.49万元；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润-157,221.14万元。报告期末，公司总资产552,786.28万元，较期初减少8.19%；归属于母公司的所有者权益342,575.10万元，较期初减少31.21%。虽然本年度泰它西普和维迪西妥单抗销售收入快速增长，但由于公司新药研发管线持续推进，多个创新药物处于关键试验研究阶段，研发投入仍然保持较高水平。同时，为拓展市场，公司商业化投入较多的团队建设费用和学术推广活动开支。因此，公司2023年度为净亏损，扣除非经常性损益前后均亏损。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因1.报告期内，营业收入同比增加40.26%，主要是由于注射用泰它西普和注射用维迪西妥单抗销量增加，销售收入增加。2.报告期内，营业利润、利润总额、归属于母公司所有者的净利润、归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润、基本每股收益、加权平均净资产收益率均较上年同比减少，主要系本年各研发管线持续推进、多个创新药物处于关键试验研究阶段，研发费用大幅度增加，另商业化销售投入团队建设费用和学术推广活动开支等增加。3.报告期末，归属于母公司的所有者权益、归属于母公司所有者的每股净资产较期初分别减少31.21%及37.46%，主要是由于上述原因导致的亏损增加所致。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：22628.86万元，与上年同期相比变动幅度：-8.21%。 业绩变动原因说明 公司2023年度实现营业总收入111,663.42万元，同比下降4.60%；实现归属于母公司所有者的净利润22,628.86万元，同比下降8.21%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润15,745.71万元，同比下降4.40%；2023年末公司总资产334,168.89万元，较期初增长10.74%，归属于母公司的所有者权益260,287.84万元，较期初增长6.48%。报告期内公司营业收入及净利润同比下降，主要系公司重点产品伊班膦酸钠注射液及枸橼酸咖啡因注射液执行第七批国家集中带量采购导致销售收入下降带来的影响。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：108627368元，与上年同期相比变动幅度：-21.28%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素?报告期内，公司经营情况稳定。因公司主要产品之一里葆多于本报告期的销售情况不及预期，导致本集团全年营业收入较上年同期有所下降，从而相应影响其他相关财务数据。报告期内，公司各研发项目均稳步推进。公司继续采用针对选定药物拓展新的临床适应症以及针对选定疾病继续拓展新的药物并设计出新的治疗方案的研究模式，并向光动力药物和抗体偶联药物两个技术领域战略性聚焦，形成具有竞争优势的研发特色。于报告期内，本集团已完成两个研发项目的首例受试者入组及六个研发项目的临床试验申请。未来将持续加大研发投入，加速在研项目的研发进程。（二）上表中有关项目增减幅度达到30%以上的主要原因报告期内，归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润较上年同期相比减少37.62%，主要系本报告期内收到的政府补助较上年同期增加明显。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：11304.45万元，与上年同期相比变动幅度：-22.56%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素1、经营情况公司2023年度实现营业总收入109,226.20万元，同比增长30.99%；实现归属于母公司所有者的净利润11,304.45万元，同比下降22.56%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润12,326.18万元，同比减少10.02%。2、财务状况2023年末，公司总资产241,459.15万元，同比增长2.35%；归属于母公司的所有者权益209,250.26万元，同比增长0.79%；归属于母公司所有者的每股净资产23.02元，同比下降28.02%。3、影响经营业绩的主要因素公司聚焦“多、快、好、省”，强化在分子砌块行业的优势壁垒。报告期内，（1）国内分子砌块龙头地位加强，海外市场竞争优势凸显，销售收入持续增长；(2)现货种类数量进一步增加，产品线的布局不断丰富；（3）加强全球区域布局，完善物流网络，使产品能够更快地交付客户，提高客户满意度；(4)公司费用支出增长较快，高于收入增长。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因说明1、报告期内，公司营业收入较上年同期上升，主要系公司市场竞争优势有所加强，现货种类和产品线不断丰富。2、报告期内，基本每股收益较上年同期下降，主要系费用快速增加，超过了收入的增长，导致归母净利润较去年同期下降。3、报告期内，股本较上年同期增加40%，主要系本年进行了资本公积转增股本。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：1250万元至1400万元，与上年同期相比变动值为：-7792万元至-7642万元，较上年同期相比变动幅度：-86.18%至-84.52%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司面对全球宏观经济环境下行、行业周期性变化等因素，专注各项常规业务，夯实重组蛋白核心竞争力，不断丰富靶点蛋白、细胞因子、重组抗体、酶及试剂产品线，完善并强化针对10余个细分应用市场的完整解决方案，积极进行海外市场推广，并通过技术创新、提高人效等措施逐步消化新冠影响，增加了可持续发展业务。2023年常规业务相关收入同比增加约14%，但受疫情防控类产品业务收入回落，以及mRNA原料酶及试剂在非新冠疫苗、肿瘤疫苗、蛋白替代等领域尚未放量影响，公司2023年度整体营业收入较上年同期下降,归属于上市公司所有者的净利润同比减少。2、公司始终坚持“专注底层创新，赋能生物医药行业”的初心，为更好地助力下游客户研发及中长期发展需求，持续在mRNA疫苗药物、抗体药、基因与细胞治疗、体外诊断、生命科学基础研究、类器官等多个领域加大技术和研发投入，积极推进新技术、新产品布局，在激烈的行业竞争中进一步巩固公司的技术优势，研发费用较同期有所增加。3、为了进一步拓展业务覆盖领域，公司扩充营销团队，强化品牌建设和数字化营销，奔赴海内外参加行业交流，2023年度客户数量较上年同期大幅增加，为2024年海内外业务拓展奠定基础，销售费用较上年同期有所增长。4、公司优化人员结构，调整人员规模，进一步提高人效，相关举措对净利润的正向影响尚未在报告期内体现，2024年公司将进一步强化降本增效措施，拓展公司盈利空间。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-8500万元至-11000万元，与上年同期相比变动值为：529.52万元至-1970.48万元。 业绩变动原因说明 2023年，公司稳步推进“海外商业化”战略，坚持产品引进常态化，已累计引进10款产品，在自免领域、抗肿瘤领域、代谢病领域形成丰富的产品组合；引进产品的海外上市注册、GMP核查认证等工作顺利推进，预计白蛋白紫杉醇、英夫利西单抗、贝伐珠单抗、阿达木单抗等产品将陆续在2024年开始海外上市销售。公司部分产品参与区域集采，相关产品销量保持增长，在国内细分市场持续保持领先地位，同时，公司通过强化全业务流程的精益管理，销售费用、生产成本较上年同期有所下降。公司多个研发项目临床试验稳步推进，研发综合实力显着提升。2023年度归属于上市公司股东净利润为负的主要原因是研发费用及财务费用增加所致。报告期内公司非经常性损益同比增加，主要系公司收到的政府补助及理财收益增长。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-2700万元至-4000万元，与上年同期相比变动值为：-36524万元至-37824万元，较上年同期相比变动幅度：-108%至-112%。 业绩变动原因说明 报告期内，归属于上市公司股东的净利润以及归属于上市公司股东扣除非经常性损益后的净利润较上年同期下降的主要原因：（一）报告期内受医药行业投融资放缓带来的影响，市场需求发生较大变化，行业竞争加剧，由于订单价格下降，部分订单延迟执行，公司营业收入有所下滑，预计同比下降15%左右，导致整体盈利下滑。（二）随着公司逐步投入新的研发实验室，报告期内运营费用及固定资产折旧有所增加；同时，报告期内公司的人力成本和相关费用较2022年增加较多。（三）报告期末公司存货中实验动物价格下跌，出于谨慎原则，公司计提了存货跌价准备，对经营利润产生了消极影响。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-111900万元，与上年同期相比变动值为：-38300万元，与上年同期相比变动幅度：-52%。 业绩变动原因说明 （一）2023年是公司实现产品销售收入的第一个会计年度，公司首款核心产品国家1类创新药舒沃哲（通用名：舒沃替尼）于2023年8月获得国家药监局批准上市，成为目前全球唯一获批上市的靶向EGFR20号外显子插入（exon20ins）突变型非小细胞肺癌（NSCLC）的小分子药物，在上市后的4个月左右时间，凭借产品的良好效果和商业化团队的积极推广，实现产品销售收入9,100万元左右。（二）2023年公司在产品研发上继续加快推进，如戈利昔替尼针对复发/难治性（r/r）外周T细胞淋巴瘤（PTCL），于2023年9月获国家药监局受理并纳入优先审评；舒沃替尼针对既往接受过铂类化疗、携带EGFRexon20ins突变的晚期NSCLC患者完成全球注册临床试验入组等，使得研发投入有所增加。（三）随着舒沃哲上市和戈利昔替尼的提交上市申请，为产品市场覆盖做好充分准备，报告期内公司商业化团队不断扩大，在产品上市后的销售渠道部署以及市场推广等方面增加投入；同时，为吸引并激励优秀员工，公司于2022年12月授予部分人员第二类限制性股票，故报告期内股份支付费用相应增加，导致短期内公司亏损进一步增加。综上，公司2023年度将继续出现归属于母公司所有者的净利润为负的情况，但公司主营业务、核心竞争力没有发生重大不利变化。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-126853.87万元至-149687.56万元。 业绩变动原因说明 报告期内，随着公司流脑疫苗产品商业化进程的推进，产品持续导入市场，流脑疫苗产品相关销售收入较去年同期大幅增长。公司的MCV4曼海欣为我国首个脑膜炎球菌四价结合疫苗产品，定位于婴幼儿非免疫规划高端疫苗市场，为我国婴幼儿流脑疾病的预防提供更优解决方案。公司归属于母公司所有者的净亏损较比去年同期增加的主要原因为：由于新冠疫苗市场需求变化，公司新冠疫苗相关收入较同期大幅下降；基于新冠疫苗产品实际接种情况及对未来接种情况的预期，公司对已经发生的及未来可能发生的新冠疫苗产品退回金额进行核算及合理估计，并于报告期内冲减新冠疫苗产品收入；营业成本方面，因新冠疫苗产量较低，相关产线产能利用率不足，公司将该部分冗余产能对应的固定成本计入营业成本；考虑新冠疫苗相关存货和长期资产的未来使用计划，本集团对存在减值迹象的存货、应收退货成本、预付账款和长期资产进行了减值测试，并根据测试结果计提减值损失；同时，报告期内，公司为持续推广流脑疫苗产品增加营销活动推广，销售费用较同期增长。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-14000万元至-16900万元。 业绩变动原因说明 主要系公司部分产品未进入国家集采，销量下降；同时，近年受医保控费、一致性评价、带量采购政策的推进，药品价格整体有大幅下降。综上原因导致公司2023年年度业绩预亏。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：54700万元至65200万元，与上年同期相比变动值为：36160.93万元至46660.93万元，较上年同期相比变动幅度：195.05%至251.69%。 业绩变动原因说明 （一）报告期内，随着宏观经济环境改善，市场需求回暖，公司不断丰富产品管线，优化产品结构，加大市场营销力度，实现盈利能力的提升与业绩增长。（二）报告期内，公司不断优化效益管理，强化成本管控，提高运营效率，带动公司获利能力的增长。（三）报告期内，公司优化整合产品技术结构及产业结构，转让部分专利技术及子公司股权。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：23901万元至25701万元，与上年同期相比变动值为：10100万元至11900万元，较上年同期相比变动幅度：73%至86%。 业绩变动原因说明 （一）主营业务影响。2023年公司持续推进营销精细化管理，产品结构不断优化，营业收入增加，新产品销量有较大增长，综合盈利能力进一步增强。（二）成本的影响。通过加强车间精细化管理与技术提升，生产成本进一步降低。（三）非经常性损益的影响。报告期内获得政府补助资金同比有所增加。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-6500万元至-9500万元。 业绩变动原因说明 预计2023年度业绩预亏，主要是受药品集采而导致公司制剂销售及推广业务经营利润相应减少以及拟计提门冬胰岛素相关资产减值准备等影响。其中：（一）集采对公司业务影响受全国药品集中带量采购的影响，公司制剂业务主要产品多达一、替加环素、美罗培南等产品市场份额减少、销售价格下降导致收入规模缩减，毛利贡献减少，经营利润下降。（二）计提资产减值影响结合公司门冬胰岛素产品实际经济效益情况，门冬胰岛素产品相关无形资产、固定资产及存货出现减值迹象，基于会计谨慎性原则，公司预计将按照固定资产和无形资产的账面价值高于资产公允价值减去处置费用后的净额与资产预计未来现金流量的现值两者之间较高者计提资产减值准备，存货按照相关存货的账面价值高于可变现净值原则计提存货跌价准备，拟计提相应固定资产、无形资产以及存货减值准备约17,000万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-72744.33万元至-87133.32万元，与上年同期相比变动值为：-15107.76万元至-29496.75万元，较上年同期相比变动幅度：-26.21%至-51.18%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司坚持源头创新，高效推进各在研项目进度。随着多款产品进入临床研究阶段及核心产品进入关键临床试验阶段，公司对在研项目持续保持较高水平的研发投入，公司研发费用持续增加。截至本公告披露日，公司赛立奇单抗2项适应症NDA申请已经获国家药品监督管理局受理，GR1801完成III期临床试验入组，GR1802中、重度特应性皮炎适应症启动III期临床试验，GR2002获得国家药品监督管理局临床试验批准。2、报告期内，公司产品均处于在研阶段，尚无产品获批上市产生销售收入。综上，公司预计2023年度归属于母公司所有者的净利润及归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润均为亏损，且亏损较上年预计增加。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：78000万元至92000万元，与上年同期相比变动幅度：10.9%至30.81%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司围绕年度经营计划夯实经营管理工作，主营业务收入稳步增长，延续了公司整体业绩稳健增长的态势，助力公司高质量发展。2、报告期内，公司股权激励费用摊销约为7,364万元；公司加大研发投入、生产线建设，持续推进主营产品升级及新产品的研究开发。股权激励费用摊销，以及研发费用、生产成本等成本费用的增加影响了净利润增长。3、报告期内，非经常性损益对净利润的影响金额预计约为3,800万元，上年度同期非经常性损益对净利润的影响金额为6,129.68万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-24339万元至-34509万元。 业绩变动原因说明 本报告期内公司业绩变动主要受以下因素影响：根据企业会计准则及相关会计政策规定，结合公司实际经营情况、行业市场变化、资产运行情况等综合影响因素，对公司部分长期资产进行了减值测试，初步判断可能存在减值迹象。经公司初步估算，公司预计将在2023年度报告中对相关长期资产计提减值准备：固定资产减值预计16,500万元-23,000万元；无形资产减值预计3,000万元-3,800万元；其他资产减值预计7,700万元-10,000万元，合计资产减值预计在27,200万元-36,800万元。最终减值金额将由公司聘请的评估机构及公司年度审计机构进行评估和审计后确定。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-25000万元至-35000万元。 业绩变动原因说明 1、公司（原）全资子公司宁夏蓝丰精细化工有限公司长期处于亏损状态，且2023年度亏损严重，公司根据实际情况对其固定资产计提了相应的减值准备，为进一步优化公司整体资产结构，2023年第四季度末，公司对其进行了剥离处置，但该公司本年度利润仍在合并范围内，因此对公司利润影响较大。2、2023年度受公司硫磺制酸及余热发电生产装置全面停车检修影响，该装置于2023年11月下旬才完成检修工作，公司主要产品出现间歇性停产，导致开车成本和停工损失增加，产量下降幅度较大，因此公司农化业务整体收入规模和利润都所有下降。3、本年度公司整体经营情况不佳，历史债务清偿压力较大，因此管理费用和财务费用等较上年同期大幅增加。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-140000万元至-160000万元，与上年同期相比变动幅度：-564.27%至-630.59%。 业绩变动原因说明 1、报告期内公司各业务板块中，饲料业务销量同比增长20%，随着生猪存栏量上升，产品结构有所优化；兽用生物制品业务总体平稳，成本控制细化，报告期内业绩稳定；食品养殖业务随着公司新产能释放，生猪出栏量281.58万头，较上年同比增长38.9%，因报告期内受生猪市场价格持续低迷影响，公司业绩亏损。2、报告期内，由于生猪市场价格下跌，公司按照企业会计准则的相关规定和谨慎性原则，对目前存栏的消耗性生物资产和生产性生物资产初步计提了减值准备。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：10000万元至13000万元，与上年同期相比变动幅度：-98.15%至-97.6%。 业绩变动原因说明 公司2023年度归属于上市公司股东的净利润同向下降的主要原因为：报告期内，市场需求减少，公司营业收入减少，归属于上市公司股东的净利润同向下降。报告期内，非经常性损益主要为其他非流动金融资产公允价值变动损益。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-170000万元至-190000万元。 业绩变动原因说明 报告期内，受集中带量采购、国家医保谈判降价等政策的冲击，叠加公司主要医院客户资金持续紧张，应收账款回款周期持续拉长，影响营运资金周转导致公司营业收入及毛利率下滑。公司2023年度业绩变动的主要原因如下：1、计提商誉减值准备公司根据《会计监管风险提示第8号—商誉减值》及《企业会计准则第8号—资产减值》的相关要求，对前期收购子公司形成的商誉进行了初步减值测试。报告期内，部分下属子公司业绩降幅较大，盈利水平未达预期，公司预计对存在商誉减值迹象的子公司计提商誉减值准备共约85,000万元-100,000万元（最终商誉减值准备计提金额需依据评估机构出具的商誉减值测试评估报告以及经会计师事务所审计后确定），导致公司本报告期业绩大幅下降。2、对存在减值迹象的应收款项、长期股权投资等资产计提减值准备公司应收账款客户主要为国内医疗机构，以二级以上公立医院为主，医疗机构信用基础较好，但由于报告期医院客户的资金压力较上年并未改善，回款周期较上年相比持续拉长。依照《企业会计准则》及公司会计政策的相关规定，公司对存在减值迹象的应收账款计提减值准备。公司长期股权投资减值损失主要为投资项目估值波动形成的亏损所致。基于谨慎性原则，公司预计2023年末对上述资产计提减值准备共约35,000-50,000万元。上述减值准备金额并非合并报表层面净利润的影响数，预计对归属于上市公司股东的净利润的影响少于35,000-50,000万元。截至目前，相关资产减值测试尚在进行中，最终资产减值损失计提的金额将由公司聘请的具有从事证券、期货相关业务资格的评估机构及审计机构进行评估和审计后确定。3、递延所得税资产转回公司于2022年3月4日披露了《关于筹划重大事项的提示性公告》，公司拟筹划重大资产重组及控股股东筹划混合所有制改革事项，公司筹划的重大资产重组事项预计产生的投资收益可抵补以前年度的亏损。由于公司于2024年1月15日披露了《关于控股股东签署附交易生效条件的合作协议书的提示性公告》，公司预计不会形成投资收益抵补以前年度亏损。鉴于报告期及可预见的未来一段时间内，公司暂无法确认足够的应纳税所得额用以抵补可抵扣亏损额，基于谨慎性考虑，公司拟对前期确认的递延所得税资产进行转回，预计递延所得税资产需转回约20,000万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-225000万元，与上年同期相比变动值为：13804.99万元，与上年同期相比变动幅度：5.78%。 业绩变动原因说明 （一）报告期内，公司营业收入增长，主要系商业化药品的销售收入与上年同期相比有所增长。截至报告期末，公司已有特瑞普利单抗注射液（商品名：拓益）、阿达木单抗注射液（商品名：君迈康）和氢溴酸氘瑞米德韦片（商品名：民得维）三款商业化药品，药品销售收入不断增长，公司自身造血能力得到进一步加强。报告期内，拓益新增3项适应症纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》（以下简称“国家医保目录”），截至本公告披露日已有6项适应症纳入国家医保目录；民得维用于轻中度新型冠状病毒感染（以下简称“COVID-19”）的成年患者的适应症首次纳入正式国家医保目录；君迈康已获批的8项适应症继续纳入国家医保目录。随着已获批产品和适应症纳入国家医保目录后可及性的提高，以及未来更多产品和适应症的陆续获批，公司将持续加强商业化能力。公司亦持续拓展全球商业化网络，报告期内，公司与Dr.Reddy’sLaboratoriesLimited、RxilientBiotechPte.Ltd.就核心产品特瑞普利单抗在拉丁美洲、印度、南非、东南亚、澳大利亚、新西兰等多个国家和地区达成商业化合作；特瑞普利单抗（美国商品名：LOQTORZI）的生物制品许可申请（BLA）获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，基于上述事件，公司在报告期内取得了相对应的首付款及里程碑收入。（二）公司2023年年度归属于母公司所有者的净利润仍出现亏损，亏损金额与上年同期相比有所减少，主要系公司在营业收入增加的同时加强各项费用管控，优化资源配置，聚焦更有潜力的研发管线。报告期内，预计公司研发费用为196,400.00万元左右，与上年同期相比减少17.63%左右。公司在控制研发费用的同时维持了核心管线的高效推进，并取得多项进展。报告期内，拓益用于可切除非小细胞肺癌患者围手术期治疗的新适应症上市申请获得国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）批准，用于晚期三阴性乳腺癌治疗、晚期肾细胞癌一线治疗、广泛期小细胞肺癌一线治疗的新适应症上市申请获得国家药监局受理，一线治疗黑色素瘤的III期临床研究达到主要研究终点；民得维用于治疗轻中度COVID-19的成年患者获得国家药监局附条件批准上市；公司自主研发的全球首个进入临床开发阶段（first-in-human）的抗肿瘤抗BTLA单抗tifcemalimab（项目代号：TAB004/JS004）联合特瑞普利单抗作为局限期小细胞肺癌放化疗后未进展患者的巩固治疗的随机、双盲、安慰剂对照、国际多中心III期临床研究已完成全球首例受试者入组（FPI）及首次给药，tifcemalimab用于治疗经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）的随机、开放、阳性对照、多中心III期临床研究已正式启动；重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液昂戈瑞西单抗（项目代号：JS002）的新药上市申请已获得国家药监局受理；重组人源化抗IL-17A单克隆抗体（项目代号：JS005）已进入III期注册临床研究。此外，多项处于早期研发阶段产品的临床研究正在有序推进。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：160000万元至207000万元，与上年同期相比变动幅度：-15%至10%。 业绩变动原因说明 1、2023年度公司主营业务发展趋势良好，血液制品自产自销业务和进口产品委托代销业务均保持较快的增长趋势。2、根据《会计监管风险提示第8号商誉减值》《企业会计准则第8号一资产减值》及相关会计政策规定，基于谨慎性原则，公司初步估算了2023年度商誉减值测试及长期股权投资减值测试对净利润的不利影响。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：7149.82万元至10724.72万元，与上年同期相比变动幅度：-60%至-40%。 业绩变动原因说明 本报告期，面对行业客户库存去化导致的短期需求变化以及预期差所导致的竞争加剧等影响，公司2023年通过积极争取客户订单、优化产品结构、强化服务能力等举措，实现了公司业务收入的正增长，公司预计报告期内营业收入同比增长5%以上。净利润方面，受部分产品价格下降等影响，导致毛利率同比大幅下滑，同时由于部分存货计提减值、工业大麻项目折旧费用化等较上年大幅增加，导致净利润同比大幅下降。值得关注的是，随着行业库存去化的结束和客户需求的逐步恢复，公司2023年第4季度的营业收入同比增长超40%，毛利率较前3季度平均毛利率明显回升，公司业务重回良好增长态势。展望2024年，公司将继续不断拓展全球业务，提升业务规模和管理水平，盈利能力有望大幅改善。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：117830.79万元，与上年同期相比变动幅度：-25.51%。 业绩变动原因说明 1、经营业绩说明报告期内，公司实现营业收入309,491.28万元，同比增长11.39%；营业利润136,625.27万元，同比减少25.30%；利润总额136,729.00万元，同比减少25.27%；实现归属于上市公司股东净利润117,830.79万元，同比减少25.51%；实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润117,337.15万元，同比增加39.57%。2、财务状况说明公司报告期末，公司总资产为768,866.81万元，较年初增长13.90%；归属于上市公司股东的所有者权益为723,514.27万元，较年初增长10.56%；归属于上市公司股东的每股净资产为3.63元，较年初增长10.56%。3、影响经营业绩的主要因素（1）影响营业收入的主要因素自2022年5月始，胰岛素国家专项集采在各省市陆续落地，在胰岛素产品价格出现下降的同时，国产替代进程大大加速。公司凭借稳健的经营策略、合理的战略安排及强大的商业化能力，实现了胰岛素各系列产品销量的全面增长，同时推动公司产品市场份额持续攀升，尤其是公司胰岛素类似物产品，在报告期内实现销量超60%增长。公司产品销量的提升大幅抵消胰岛素集采落地后降价带来的影响，并带动营业收入同比实现强劲增长。此外，报告期内，公司与南京健友生化制药股份有限公司下属全资子公司香港建友实业有限公司（以下简称“香港健友”）签订了关于甘精、门冬、赖脯三种胰岛素注射液在美国市场战略合作协议，并取得相关技术服务收入，进一步提升公司营业收入增长。（2）影响净利润和扣非净利润的主要因素上年同期公司出售厦门特宝生物工程股份有限公司部分股份，带来投资收益增加，上年同期净利润因此大幅提升，从而导致报告期归属于上市公司股东的净利润相比上年同期高基数同比减少。报告期内，公司进一步推进降本增效，经营管理效率持续提升，销售费用率、管理费用率均进一步改善，促进盈利水平不断提高，同时叠加从香港健友取得的技术服务收入带来的利润贡献，公司全年实现扣非净利润同比较高增长。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-65600万元，与上年同期相比变动幅度：26%。 业绩变动原因说明 与上年相比，2023年业绩变化的主要原因如下：（一）公司商业化能力不断加强，药品销售收入较上年同期持续增长，同时进一步提高运营效率，销售费用有所减少，不断提升可持续发展能力。（二）公司持续加大研发投入，多管线取得重要进展，与上年同期相比，2023年度研发投入增长约18%左右。（三）由于人民币对美元汇率波动因素影响，2023年产生未实现汇兑损失人民币9,400万元左右，小于上年同期发生的未实现汇兑损失。此种未实现汇兑损失，主要是由于公司注册在开曼群岛，采用美元为记账本位币，由于公司日常经营活动主要在境内，以人民币作为主要支付货币，公司持有的离岸人民币，在外币折算中产生的账面损失，对公司经营活动没有实际影响。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-95600万元至-114000万元，与上年同期相比变动值为：-76.54万元至-18476.54万元，较上年同期相比变动幅度：-0.08%至-19.34%。 业绩变动原因说明 （一）随着新药研发管线持续推进，多个创新药物处于关键试验研究阶段，整体研发投入保持较高水平。（二）随着商业化进一步拓展、销售人员增加，导致销售人员薪酬及其他各类销售费用相应增加。综上，公司2023年度将持续出现归属于母公司所有者的净利润为负的情况。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：1250万元至1650万元。 业绩变动原因说明 （一）主营业务影响公司积极拓展市场新签订单增加，同时加强项目进度和研发效率管控，本报告期项目研发周期缩短，固定成本得以摊薄，费用率降低，研发项目毛利率提高使公司利润增加。（二）非经营性损益的影响非经营性损益事项对公司本期业绩不存在重大影响。（三）会计处理的影响会计处理对公司本期业绩不存在重大影响。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-38000万元至-41000万元，与上年同期相比变动值为：14000万元至11000万元，较上年同期相比变动幅度：26.98%至21.19%。 业绩变动原因说明 （一）主营业务影响报告期内，公司预计实现营业收入18.50亿元到19.10亿元，主要系公司首个产品安佳因（重组人凝血因子Ⅷ）依托具有较强竞争力的产能和成本优势，通过市场营销团队在存量及增量市场的积极拓展，整体销售一直保持强劲、稳定的增长势头，销售收入继续大幅增长。公司首个抗体药物暨抗肿瘤产品安平希（瑞帕妥单抗注射液）于2022年8月获批上市后，报告期内持续产生销售收入，并在2023年12月顺利进入国家医保目录。此外，公司4价迭代新冠重组蛋白疫苗安诺能4于2023年3月被国家纳入紧急使用，两个生物类似药安佳润（阿达木单抗注射液）和安贝珠（贝伐珠单抗注射液）也于2023年6月先后获批上市，前述产品在报告期内亦相继产生销售收入。（二）各项费用影响1.随着公司产品管线的不断推进，主要包括14价HPV疫苗、新冠疫苗在内的公司部分在研产品在报告期内先后进入或完成关键性临床研究，临床研发支出较大，导致公司报告期内研发费用持续上升。2.报告期内，公司多个在研产品先后上市，涉及的疾病预防及治疗领域逐渐多样化。为推动公司产品的商业化进程，不断提高市场占有率，市场营销团队进一步扩充，相应的人员薪酬、推广费等销售费用也持续增加。（三）非经常性损益的影响报告期内，公司非经常性损益金额较上年同期减少，主要系因为减轻血友病等疾病患者的经济负担，提升用药保障水平，履行企业社会责任，公司对外捐赠款物增加等因素影响导致营业外支出增加。综上，公司2023年度持续出现归属于母公司所有者的净利润为负的情况。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-72500万元至-94500万元。 业绩变动原因说明 1、报告期内，导致公司经营业绩变动的主要原因：（1）2022年度公司商誉和长期资产减值计提的金额共计52,684.91万元。2023年度，受市场需求发生较大变化、期间费用增长等多方面因素的影响，公司全资子公司上海睿智化学研究有限公司（以下简称“上海睿智”）经营业绩未达预期，商誉出现减值迹象，结合实际经营情况，根据《企业会计准则第8号–资产减值》及相关会计政策规定，公司基于谨慎性原则，预计本期将对收购上海睿智形成的商誉和长期资产计提减值金额为68,000万元至89,000万元人民币。最终商誉和长期资产减值计提的金额将由公司聘请的具备证券期货从业资格的评估机构及审计机构进行评估和审计后确定。（2）公司于2022年6月9日对外转让了全资子公司量子高科（广东）生物有限公司（以下简称“量子高科”）100%股权。上述因出售股权事项确认的投资收益属于非经常性损益项目，对公司2022年度归属于上市公司股东的净利润产生一次性净增加影响约102,139.38万元人民币。同时，量子高科于出售前，在2022年度为公司实现净利润4,016.23万元。2023年度公司不再拥有此项业务收益，导致归属于上市公司股东的净利润及扣除非经常性损益后的净利润相应减少。在以上多种因素综合影响下，公司2023年度经营业绩较去年同期发生较大幅度变化。2、2023年，预计非经常性损益对公司净利润的影响金额约1,000万元-1,500万元，主要是政府补助。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：26000万元至32000万元，与上年同期相比变动值为：21070.26万元至27070.26万元，较上年同期相比变动幅度：427.41%至549.12%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司营业收入相比上年同期涨幅较大，预计2023年营业收入为95,000.00万元至105,000.00万元，相比上年同期涨幅15.08%至27.20%，主要增长原因如下：①公司主要产品益赛普稳定增长，销量增长以及预充针剂型获批上市是益赛普的主要收入增长动力；②在医院覆盖持续增加、通过不断累积的循证医学证据所带来的医生和患者认同度的提升以及药品可及性改善等多重因素促进下，赛普汀持续快速放量增长；③取得与沈阳三生制药有限责任公司合作的抗体肿瘤及眼科管线授权收入部分款项。营业收入增加是2023年度归属于母公司所有者的净利润较上年同期增长的主要因素。2、在聚焦自免的战略指引下，公司在研管线持续优化，对非自免研发项目不再追加研发投入，同时围绕现有自免管线不断进行新适应症拓展，加快核心自免管线临床推进速度，预计2023年度研发投入总额为31,000.00万元至34,000.00万元，与去年同比相比基本持平。另外，公司将进入临床III期发生的与研发项目直接相关支出进行资本化，导致研发费用化金额相比上年同期减少。预计2023年年度研发费用为27,000.00万元到30,000.00万元，与去年同期相比减少4.24%到13.82%。3、报告期内，公司持续进行工艺优化和对工序等精细化管理，取得积极效果，综合毛利率提升。4、报告期内，公司内部精细化管理所带来的效率提升，管理费用率、销售费用率较去年同期下降。5、预计2023年度非经常性损益对公司净利润的影响约为8,000.00万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：24000万元至34100万元，与上年同期相比变动幅度：-88%至-83%。 业绩变动原因说明 2023年，公司预计实现营业收入35.17-38.69亿元，同比下降45%-50%，主要原因系公司前期收到的重大订单去年同期交付较多所致。报告期内，公司持续打造“端到端、全类别”的制药服务平台，加强市场销售端能力建设，不断拓展和丰富客户管线和产品管线，提升技术能力，公司剔除重大订单后的业务收入呈增长态势。2023年，公司预计实现归属于上市公司股东的净利润2.40-3.41亿元，同比下降83%-88%；预计实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润2.85-3.86亿元，同比下降80%-86%。报告期内，公司归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润同比下滑的主要原因：（1）报告期内，公司营业收入下滑带来的整体盈利下滑；（2）随着公司前期收到的重大订单于2022年陆续完成生产，报告期内公司整体产能利用率偏低所带来的毛利率下滑；（3）随着公司新业务布局的新增研发中心、生产基地于2022年下半年陆续投入运营，报告期内公司运营费用及固定资产折旧较2022年增加较多；（4）随着新业务能力的建设和团队的招募，报告期内公司来自新业务的人力成本和相关费用较2022年增加较多。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：40000万元至46000万元，与上年同期相比变动幅度：-45%至-37%。 业绩变动原因说明 2023年度业绩变动影响主要因素如下：1.2023年末，公司持有的在港股上市的嘉和生物药业（开曼）控股有限公司、开曼圣诺医药股份有限公司股票价格大幅下跌，同时，其他非上市金融资产期末估值下降，形成报告期内公允价值变动损失约23,000万元。2.受国内新生儿数量下降和市场竟争加剧等因素影响，公司13价肺炎球菌多糖结合疫苗产品销售量较上年同期下降；同时，受九价人乳头瘤病毒疫苗扩龄和进口数量大幅增加影响，公司双价人乳头瘤病毒疫苗（毕赤酵母）销售量未达预期，综合影响致公司报告期内疫苗产品营业收入和净利润较上年同期下降。3.公司结合疫苗市场竞争环境变化和销售预测等综合因素对资产进行减值测试，预计对双价人乳头瘤病毒疫苗（毕赤酵母）及其他疫苗产品的存货、应收款项等相关资产计提减值准备约24,000万元。4.公司预计2023年非经常性损益金额约为-13,600万元，去年同期为-13,047.25万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-17500万元至-22500万元。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司医药板块主要产品原材料价格仍高位运行，挤压利润空间；部分产品市场竞争加剧，价格同比下降。新能源电解液添加剂板块市场，主要系国内各生产企业产能扩张和释放速度阶段性大于市场增长速度，产品市场价格处于低位。此外，基于相关存货资产、对外投资资产实际情况，公司计提了相关存货跌价损失，确认了相关对外投资损失。综合上述多种因素的影响，公司2023年未能实现扭亏。新的一年，公司将坚定不移地依靠科技创新来推动工艺技术改进、生产装备提升，同时构筑本质安全体系，提高绿色制造水平，打造循环经济体系，降低综合生产成本，提升公司持续盈利能力和经营业绩。2、报告期内，预计非经常性损益对公司净利润的影响额约为-400万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：75000万元至95000万元，与上年同期相比变动幅度：44.33%至82.82%。 业绩变动原因说明 1、2023年流感疫苗市场需求旺盛，公司流感疫苗销量较上年明显增加，故2023年度净利润较上年度同向上升。2、公司预计2023年度非经常性损益对当期净利润的影响约为10,000万元，上年同期为6,795万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：29000万元至35000万元。 业绩变动原因说明 2023年度，公司预计归属于上市公司股东的净利润与上年同期相比实现扭亏为盈，具体原因如下：（一）营业收入较上年同期增长1．2023年度，国内销售收入大幅增长，主要原因系公司国内胰岛素制剂产品销量较上年同期实现大幅增长，特别是餐时（速效）和预混胰岛素产品的销量增长尤为显着。2．2023年度，国际销售订单增加，国际销售收入较上年同期大幅增长。（二）销售费用较上年同期下降2023年度，公司继续加强市场费用的精细化管理，注重并提升市场推广活动的费用使用效率，销售费用较上年同期有所下降。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-31000万元至-33600万元，与上年同期相比变动值为：4676.41万元至2076.41万元。 业绩变动原因说明 2023年度，公司营业收入主要来自抗HIV创新药艾可宁（通用名：艾博韦泰）的销售收入，预计2023年度实现营业收入约11,000.00万元到11,500.00万元，同比增加29.81%到35.71%。本报告期，艾可宁国内市场用药人数持续增加。艾可宁作为目前HIV感染住院及重症领域的首选用药品牌，持续发挥产品口碑效应，在住院患者中的渗透进一步提高，保持了稳定的增长。本报告期，基于“巩固前期治疗成果+改善后续免疫恢复”的显着临床获益，更多住院患者出院后选择基于艾可宁的序贯治疗方案，艾可宁的长期用药人数增加，患者用药粘性提高，平均用药时长延长。本报告期，艾可宁静脉推注在门诊场景逐步应用，相比静脉滴注给药时间显着缩短，用药便利性大幅提高，门诊患者用药意愿进一步提升。本报告期，公司持续推进“自有营销网络+经销商”双渠道建设，重点开展在核心地区的渠道下沉工作，进一步扩大地市、县级市场的药品可及性和注射的方便性，以满足患者的长期用药需求。截至本报告期末，公司已实现全国28个省的280余家HIV定点治疗医院及180余家DTP药房的覆盖，已被29个省份纳入医保“双通道”及门慢门特目录。本报告期，公司坚持多元化的经营策略，通过布局HIV病载及耐药检测、取得缬更昔洛韦大中华区域的商业化权益、代理美适亚等方式开展多元化业务，且均已实现销售收入。同步拓展CDMO相关业务，持续丰富公司营收。本报告期，预计归属于上市公司股东的净利润亏损约31,000.00万元到33,600.00万元，减少亏损约2,076.41万元到4,676.41万元，主要系报告期内营收增加，研发费用下降所致；投入研发费用约21,000.00万元到23,000.00万元，同比减少16.16%到23.45%，主要系加强费用管控，结合项目推进及结算情况所致。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：50586.91万元至54478.21万元，与上年同期相比变动幅度：30%至40%。 业绩变动原因说明 2023年全国医疗机构正常运行，公司业务恢复至正常水平，产品覆盖生化免疫、血凝、血型、病理诊断和精准诊断大类，销售收入和利润均有所增长。2023年度，预计非经常性损益对净利润的影响1,343.00万元，主要为政府补助影响；上年同期非经常性损益对净利润的影响为369.40万元，主要为政府补助影响。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：34000万元至38000万元，与上年同期相比变动幅度：263.2%至305.9%。 业绩变动原因说明 1、公司积极推动营销变革，调整产品销售结构，带动公司综合毛利率水平提升，同时强化预算管理和成本控制，压缩各项可控成本费用，公司成本费用均有一定幅度下降，扣除非经常性损益后的净利润实现较大幅度增长。2、2023年度公司处置黄河道厂区土地，获得土地补偿款24790万元，受该因素影响，2023年度归属于上市公司股东的净利润有较大增幅。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：17000万元至19000万元，与上年同期相比变动值为：-31278.27万元至-29278.27万元，较上年同期相比变动幅度：-64.79%至-60.64%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司归属于母公司所有者的净利润同比减少主要系上年同期处置长期股权投资产生的投资收益47,864.61万元，本报告期处置长期股权投资产生的投资收益同比减少所致；归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润同比增加主要系报告期内公司兽药产品价格、销量均实现同比增长。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：47000万元至54400万元，与上年同期相比变动幅度：18.58%至37.25%。 业绩变动原因说明 1、2023年4月27日，九届二十九次董事会议审议通过了《关于签署搬迁补偿协议>的议案》，搬迁补偿款共计10,101.9090万元，预计增加税前利润约8796万元。该事项计入非经常性损益。详见公司于2023年4月29日披露于巨潮资讯网上的《关于签署的公告》（公告编号：2023-041）。2、公司于2023年2月28日完成了公司子公司英特药业50%股权的资产过户，变更完成后，公司直接持有英特药业100%股权，导致公司本期归属于上市公司股东的净利润增加。详见公司于2023年3月3日披露于巨潮资讯网上的《关于发行股份及支付现金购买资产并募集配套资金暨关联交易之标的资产过户完成的公告》（公告编号：2023-015）。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：53000万元至58000万元，与上年同期相比变动值为：24298.01万元至29298.01万元，较上年同期相比变动幅度：84.66%至102.08%。 业绩变动原因说明 报告期内，随着乙肝临床治愈研究的不断深入，派格宾作为慢性乙肝抗病毒治疗的一线用药，对于提高乙肝患者临床治愈率、降低肝癌风险的作用进一步得到专家和患者的认可，产品持续放量，2023年度经营业绩同比实现较大增长。

预计2023年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：22500万元至26500万元，与上年同期相比变动幅度：52.12%至79.17%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司光伏业务保持强劲增长。公司光伏业务的主体是全资子公司苏州晟成光伏设备有限公司（以下简称“晟成光伏”），报告期内，晟成光伏一方面受益于光伏行业的高景气度，下游客户市场需求较大，一方面依靠自身产品和服务过硬的品质、质量，赢得客户的信任和认可，订单和产品销量同比大幅增长，发展态势良好。

预计2023年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：7200万元至9000万元，与上年同期相比变动幅度：-3.46%至20.67%。 业绩变动原因说明 公司预计2023年1-6月营业收入约为26,000.00万元至32,000.00万元，较上年同期变动-3.83%至18.36%；预计2023年1-6月实现的净利润、归属于发行人股东的净利润约为7,200.00万元至9,000.00万元，较上年同期变动-3.46%至20.67%；预计2023年1-6月扣除非经常性损益后归属于母公司所有者的净利润约为6,900.00万元至8,600.00万元，较上年同期变动-7.32%至15.52%。

预计2023年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：32741.44万元至37418.78万元，与上年同期相比变动幅度：40%至60%。 业绩变动原因说明 报告期内，预计公司业绩较上年同期上升,主要原因为：1、公司血液制品业务保持稳定增长；2、2023年第一季度全国多地甲型流感疫情呈现高发态势，对流感疫苗销售起到了促进作用，公司控股子公司华兰生物疫苗股份有限公司2022年底库存的部分流感疫苗在2023年第一季度实现销售，疫苗销量较上年同期明显增长；同时，该部分疫苗已在2022年度报告中全额计提减值准备，在实现销售后，应结转的成本与上年已计提的减值准备相抵消，对公司2023年第一季度的业绩产生了积极影响。3、2023年第一季度，公司预计非经常性损益金额对净利润影响金额约为7,600万元（2022年同期为1,743.25万元），主要系公司本期出售资产产生收益及利用闲置资金投资理财收益增加所致。

预计2023年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：21300万元至24500万元，与上年同期相比变动幅度：40.05%至61.09%。 业绩变动原因说明 本报告期业绩变动的主要原因为：公司三项业务销售收入均取得增长，其中CDMO业务大幅增长；公司产品毛利率同比提升。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：741380495.17元，与上年同期相比变动幅度：20.37%。 业绩变动原因说明 1、经营业绩：报告期内，公司实现营业收入439,566.31万元，同比增长1.35%；营业利润87,976.85万元，同比增长16.58%；利润总额86,930.70万元，同比增长19.76%；归属于上市公司股东的净利润74,138.05万元，同比增长20.37%；扣除非经常性损益后的归属于上市公司股东的净利润60,853.72万元，同比增长4.70%；实现每股收益0.75元，同比增长20.97%。本报告期，公司营业收入与上年同比基本持平，主要原因是2022年公司制剂部分产品受到国家药品集中带量采购影响，尤其是2022年第四季度第七批国家药品集中采购开始执行，罗库溴铵注射液开始受到明显影响。呼吸科产品保持较快增长、其他制剂产品保持平稳。2022年公司原料药板块业务夯实基础，提升效率。非经常性损益项目主要是公司城南厂区整体搬迁补偿收益约9,100万元。2022年公司推行精益生产、降低综合成本，提升客户响应，制剂持续完善产品梯队，原料药加快应用新技术、新工艺。2、财务状况：报告期末，公司总资产681,002.08万元，同比增长1.29%；归属于上市公司股东的所有者权益544,112.91万元，同比增长12.67%。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：28000万元至35000万元，与上年同期相比变动幅度：84.74%至130.93%。 业绩变动原因说明 受疫情及医药政策等影响，结合公司实际经营情况等因素，根据证监会《会计监管风险提示第8号——商誉减值》相关要求，公司对报告期内所有子公司的经营情况进行了全面估计，基于谨慎性原则，2022年预计对成都云克药业有限责任公司资产组计提商誉减值准备约8,000万元，最终商誉减值准备计提金额将由公司聘请的具备证券期货从业资格的评估机构及审计机构进行评估和审计后确定。因2021年计提商誉减值准备金额2.11亿元，上年同期归母净利基数较低，所以归母净利较上年同期增幅较大。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：1890万元至2450万元，与上年同期相比变动幅度：-72.41%至-64.24%。 业绩变动原因说明 本报告期内，公司业绩下降主要是受地方医保到期调整、新冠疫情和产品价格下降的叠加影响。（一）公司核心产品醋酸钠林格注射液陆续从各地方医保目录中调出，公司重点开发自费市场，相关的市场营销和推广存在一定的时间周期。在销售接续的过程中，销售收入下降。（二）本期，受疫情影响，医院及社区的管控措施对公司业务开展产生了不利影响。（三）医药行业竞争的加剧，带来了药品降价压力。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：34200万元至36000万元，与上年同期相比变动幅度：1.19%至6.51%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司营业收入预计为89,600万元左右。报告期内，全国新冠疫情散发，对公司主营产品的销售增速造成一定的影响。整体上看，我国脱敏治疗市场规模持续扩大，舌下免疫治疗作为变应性鼻炎的一线治疗方法，临床接受度和认可度也越来越高。公司将继续依托专业的学术营销团队，通过多层次的学术会议加大产品推广力度。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：47330万元至57840万元，与上年同期相比变动值为：-57201.99万元至-46691.99万元，较上年同期相比变动幅度：-54.72%至-44.67%。 业绩变动原因说明 （一）报告期内，国际形势复杂严峻，国内外疫情反复，需求收缩，公司主导产品维生素E、维生素A销量下滑，其中维生素A价格下降幅度较大；主导产品左氧氟沙星氯化钠注射液进入全国集采后销售价格和毛利大幅下降。此外，能源价格上涨、工业原材料价格上涨、供应短缺、物流不畅等多重不利因素使得公司生产成本上升。（二）受资本市场波动影响，公司因持有交易性金融资产而产生的投资收益和公允价值变动损益减少。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：15471.39万元至17681.59万元，与上年同期相比变动幅度：110%至140%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，归属于上市公司股东的净利润上涨幅度较大，主要系2022年度发生非经常性投资性房地产征迁补偿净收益7,474.83万元所致。2、报告期内，公司非经常性损益对公司净利润的影响金额约为人民币7,577.82万元，主要系征迁补偿及政府补助所致。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：400000万元至450000万元，与上年同期相比变动值为：164891万元至214891万元，较上年同期相比变动幅度：70%至91%。 业绩变动原因说明 （一）主营业务影响2022年业绩增长主要来源于经营性利润增长。公司业务持续增长带来主营业务收入增加、利润增长：公司子公司吉林梅花三期赖氨酸产能释放，赖氨酸销量增长，主营业务收入增加。2022年，公司继续提升经营管理水平、科学决策，抓住市场有利时机，主要产品味精、赖氨酸、黄原胶以及其他饲料氨基酸产品的售价上涨，公司主要产品整体盈利能力进一步提高，从而带来利润增长。

预计2022年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：10317万元至12897万元，与上年同期相比变动值为：-15477万元至-12897万元，较上年同期相比变动幅度：-60%至-50%。 业绩变动原因说明 2022年上半年，受生猪价格大幅波动影响，下游生猪养殖企业深度亏损，疫苗需求量下降，产能利用不足，分摊成本增加，多重因素叠加导致公司经营业绩不达预期。同期，公司在新冠疫情严峻时期主动承担社会责任，积极捐赠防疫资金及检测设备设施，对净利润产生一定影响。

预计2022年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：120807万元至138065.15万元，与上年同期相比变动幅度：-30%至-20%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司实现总营业收入53.3亿元，同比下降18%。其中，新冠检测相关业务营收同比降低80%，总营收占比从去年的37%下降至9%；常规业务营收在疫情动态控制情况下，实现约18%增长，毛利率与去年基本持平。常规业务中医疗器械板块营收同比显着增长（介入创新产品组合收入同比增长50%以上），药品板块营收与去年基本持平。报告期内，公司归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润较去年同期下降20%-30%，主要原因是新冠疫情管控和相关检测趋于常态化，公司检测相关业务产品属性已由应急逐渐转化为常态，其营收也逐渐回归常态化，较去年同期降低80%以上，营收占比已降至9%，毛利率更大幅度降低。报告期内，尽管部分医院业务在疫情管控下受到一定影响，公司常规业务营收仍实现同比约18%增长。后疫情管控时代相关检测常态化下，疫情应急业务对公司营收和利润的扰动基本消除，公司营收和扣非归母净利润基本反映常规业务经营状况。2、报告期内，预计非经常性损益对公司归属于上市公司股东的净利润影响金额约1,000万元，与去年同期基本持平，对公司报告期盈利不产生重要影响。综合上述公司主营业务产生的净利润及非经常性损益的贡献，预计报告期内公司实现归属于上市公司股东的净利润区间为120,807.00万元至138,065.15万元，相比去年同期下降20%-30%。

预计2022年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：5000万元至5600万元，与上年同期相比变动幅度：23.05%至37.81%。 业绩变动原因说明 1、公司坚持以市场为导向，以满足客户需求为目标，通过加强重点热点产品研发，持续推出贴合市场需求的高质量产品，满足持续增长的重组蛋白等生物试剂的市场需求。通过提升公司管理水平，建立健全营销网络，提升公司综合竞争力，增强盈利能力。在公司全员的共同努力下，预计2022第一季度营业收入11,100万元-11,700万元，同比增长24.09%-30.80%。2、公司预计2022第一季度非新冠病毒防疫相关产品收入为8,900万元-9,200万元，同比增长43.33%-48.16%。公司经过多年在生物医药、健康产业领域的深耕，在技术、研发、产品的生产和质量、品牌等方面形成了核心竞争力，以优质的产品和服务获得了国内外客户的认可，使非新冠相关收入持续高速增长。3、公司预计2022年第一季度新冠病毒防疫相关产品销售收入2,200万元-2,500万元，同比下降8.62%-19.58%。

预计2022年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：178254.03万元至197017.61万元，与上年同期相比变动幅度：90%至110%。 业绩变动原因说明 公司围绕年度经营目标和计划，稳步推进产品研发、生产、推广、销售等各项工作。公司始终重视自主产品的生产和销售推广，持续增加代理产品采购，确保各产品供应，以满足国民疾病预防需求。本报告期内，公司主要在售产品的批签发数量取得显着增长，同时市场团队积极开展各项推广服务工作并取得了较好的成果。公司主营业务收入、净利润等重要财务指标较上年同期有较大幅度增长。

预计2021年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：47894万元至49736万元，与上年同期相比变动幅度：160%至170%。 业绩变动原因说明 1、主营业务影响（1）2021年，公司贯彻执行“专注化学，搭建高水平的小分子药物从发现到产业化的技术和服务平台”发展战略，巩固分子砌块业务优势同时，进一步夯实CDMO业务布局，完善药物发现技术服务平台。在产能没有明显增长的情况下，通过优化收入结构、改善经营效率、提升产能利用率等措施进一步提升经营规模，预计实现营业收入较2020年度增长15%-20%。公司通过持续的工艺创新、路线优化及规模化生产，有效控制了公司及客户的成本，毛利率较2020年度保持稳定提升。（2）公司搭建有特色和差异化的CMC服务平台，不断加强各个业务模块和技术平台能力建设，在人员储备、固定资产投入、研发费用投入上有较为明显的增长。（3）由于公司向境外销售产品及提供服务的收入比例较高，收入主要以美元为结算货币，2021年度美元兑换人民币平均汇率相比上年降幅达6.9%，对公司营业收入及净利润有一定负面影响。2、非经常性损益的影响2021年度预计非经常性损益对净利润的影响金额约为25,000-26,000万元，主要因公司2021年4月完成对联营企业浙江晖石16.5%股权的收购，浙江晖石成为公司控股子公司，购买日之前持有的股权37.43%按照公允价值重新计量产生的利得。

预计2021年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：101100万元至124900万元，与上年同期相比变动值为：25900万元至49700万元，较上年同期相比变动幅度：34.49%至66.13%。 业绩变动原因说明 报告期内，随着新冠疫情在全球形势趋缓，受疫情影响的业务板块营收逐步恢复，公司加强管理、降本控费，养老等业务板块业务拓展。

预计2021年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：6400万元至7400万元，与上年同期相比变动幅度：70.65%至97.31%。 业绩变动原因说明 2021年，公司持续优化和完善经营管理机制，强化激励考核，调动员工积极性，积极加强市场销售，优化营销团队，深入拓展资源，调整产品结构，推动业务发展，实现营业收入稳步增长，同时加强成本及费用管控，挖潜增效，提升运营效率，实现利润快速增长。

预计2021年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：11000万元至12000万元，与上年同期相比变动幅度：50%至64%。 业绩变动原因说明 1、2021年一季度，部分地区非瘟疫情导致育肥猪出栏率不升反降，生猪产能恢复受阻；家禽养殖从2019年第四季度高位景气度之后回落至今，行业仍处于“补猪增长”之后的调整期，一季度又受到饲料原料价格上涨的影响，蛋鸡、黄鸡养殖处于亏损状态，家禽养殖的景气度处于低位，家禽动保等行业随之受到较大影响。与此同时，公司下游客户规模化养殖趋势加速，疫情防控常态化，生物安全防护需求加强，新版GMP大幅提高动保行业准入门槛，饲料端禁抗、养殖端限抗加速行业变革，大型养殖企业向大型动保企业聚集的趋势愈发明显，动保企业的竞争已从单一产品竞争时代进入苗药多品种加高效养殖服务协同促进的阶段。2、报告期，公司内部管理变革成效逐步显现，业绩逆势增长。践行“高品质+可信赖+强服务”的全方位销售模式；搭建铁三角组织架构，实现跨部门联动互锁，集团内部最优的资源向业务增长领域对齐与倾斜；提高营销体系运营管理效率，提升技术行销、快速响应能力，以完整的产品线加创新服务模式迅速扩大市场份额。3、公司在前期稳步开拓大客户的基础上，通过完整的产品矩阵以及药苗联动的销售模式为大客户打造高标准的疫病防控体系，在大客户数量及大客户份额占比方面均取得突破，其中家畜业务整体收入同比增长接近100%，家畜集团客户业务同比增长接近200%，家禽集团客户业务同比增长10%以上。4、公司报告期经营业绩实现较高的增长，主要得益于营业收入增长带来的规模效应、实施内部变革、大客户策略、精细化管理、费用控制以及资金使用效率提升等措施。公司2021年第一季度预计可实现归属于上市公司股东的净利润约11,000万元–12,000万元，比上年同期增长约50%-64%；预计可实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润约9,300万元–9,900万元，比上年同期增长约41%-50%，其中非经常性损益对归属于上市公司股东的净利润的影响约1,900万元。

预计2021年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：84083.87万元至89508.64万元，与上年同期相比变动幅度：55%至65%。 业绩变动原因说明 公司本报告期归属于上市公司股东的净利润同比上升主要原因是控股骨干医药企业收入增长。