基因测序概念股龙头股&基因测序板块成分股

公司秉承紧跟“超高通量”引领、“小型化”普及的定位和发展趋势，持续完善基因测序仪全矩阵产品布局，形成三大系列机型：E系列、G系列和T系列，数据产出通量从Gb级别到Tb级别全覆盖。在“小型化”方向，公司于2022年推出的小型化双载片测序平台DNBSEQ-G99是全球同等通量测序仪中速度最快的机型之一，适用于靶向基因测序和小型基因组测序，兼具数据产出速度快和质量高的双重优势。公司发布了小巧轻便的基因测序仪DNBSEQ-E25，基于DNBSEQE系列独有的自发光测序技术，可实现碱基序列的快速读取，同时此款测序仪对实验室温度及湿度均无特殊要求，可实现样本随到随测，大大降低了测序的门槛，适合开展病原微生物检测、小型基因组测序、宏基因组测序、靶向基因测序等应用。在“超高通量”方向，公司于报告期内重点开发超高通量测序仪DNBSEQ-T20×2，在荧光显微成像系统、图像算法、浸没式微流体系统均进行了技术升级。

公司主要从事基因修饰动物模型的研发、生产、销售及相关技术服务，即以小鼠、大鼠、斑马鱼、线虫等模式生物为载体，利用基因编辑技术将目的DNA片段导入或删除、修改内源基因，而构造出的能够模拟人类特定生理、病理、细胞特征的生物模型，公司生产的基因修饰动物模型主要指基因修饰小鼠模型。截至目前，公司累计研发构建了超过15,000种模型，在基因功能研究及肿瘤、神经退行性疾病、精神疾病、代谢性疾病、炎症、罕见病等药物研发领域，自主研发标准化模型超过8,600余种，为客户提供了超过6,600种的定制化模型，积累了深厚的基因修饰动物模型开发经验。

荧光定量PCR仪是艾克韦自主研发的一款核酸定量仪器，可广泛应用于传染病核酸检测、肿瘤基因检测、遗传病基因检测、食品安全检测等方面，实时荧光定量PCR仪Helix6600获得国家药监局三类医疗器械注册证；核酸提取仪系列产品包含多种型号，可进行核酸/蛋白的自动化提取与纯化，可适配其他品牌同类型提取试剂，满足不同检测通量的需求，该产品已经广泛应用于国内市场。Assistant4000Pro是新一代液体处理工作站，主要用于病毒血凝和血凝抑制实验，有效避免对环境的污染。高通量全自动核酸检测系统PretechHT是艾克韦生物自主开发的新一代高通量全自动核酸检测系统，可全自动完成核酸检测流程。

在重点专科方面，公司围绕白血病和淋巴瘤搭建MICM检测平台，构建疾病分型、精准用药、疗效评估、预后监测等整体诊断方案，已与近20家医院开展合作。肿瘤学科围绕一代测序、二代测序、核酸质谱、数字PCR和三代测序平台等高端检测平台的开发，引进单细胞测序，空间转录组学新技术，进行科研合作以及临床转化，大量产品进入科研应用。同时病理中心与多家三甲医院开展数十场学术交流合作，形成专家联盟，赋能区域内二级以上医院及基层医院。消化学科已搭建早筛，诊断，疗效评估，监测等整体诊断系统，产品涉及常规病理，免疫组化，分子病理等，并定期开展学术交活动。引进基因组学，蛋白组学，代谢组学等多项检测技术，助力风湿免疫、慢性疼痛，呼吸感染等疾病的科研合作及临床转化。产品上引进希森美康OSNA项目，为乳腺癌精准诊断提供术中方案及科研服务。

公司3种融合基因试剂盒产品于2012年取得三类医疗器械证书，在长达6年的时间里是国内独家产品，从而使得该产品在白血病融合基因检测初诊筛查市场占据了三分之二以上的份额，公司成为白血病领域独树一帜的企业。2022年3月，公司“白血病相关15种融合基因检测试剂盒（荧光RT-PCR法）”（商品名佰睿达）正式通过了国家食品药品监督管理局（NMPA）审核，获批上市。该产品可用于白血病患者的临床诊断、预后评估、靶向治疗等诸多环节。佰睿达是继2012年白血病相关融合基因检测试剂盒（RT-PCR法）获批上市以来，公司在白血病分子检测领域拿到的第二个III类试剂注册证。目前，佰睿达是国内获批上市的白血病检测试剂盒中覆盖融合基因种类最多产品。公司也凭借该产品继续强势领跑国内白血病分子诊断行业。

公司积极开拓基因技术在临床应用的发展。公司第三类医疗器械“人EGFR、KRAS、BRAF、PIK3CA、ALK、ROS1基因突变检测试剂盒（半导体测序法）”于2018年8月通过NMPA创新医疗器械特别审评通道审批上市，成为我国首批获准上市的基于高通量测序的肿瘤基因检测试剂盒之一，是国内唯一的配套分析软件亦取得第三类医疗器械注册证的肿瘤分子检测产品，也是国内临床试验样本量最大的基因检测获批产品。截止到2022年12月底，诺禾致源累计在数十家核心医院完成试剂盒的入院。

全资子公司高盛生物主要产品服务包括DNA检测设备及试剂耗材的生产和销售，以及DNA检测服务等技术服务，所处细分行业为医疗器械行业中的体外诊断行业，是一家DNA检测综合解决方案提供商。高盛生物主要产品包括DNA检测设备、试剂及耗材等法医DNA鉴定产品，并提供人类身份鉴定相关的基因组学鉴定、数据分析等综合技术服务。高盛生物业务立足于华南DNA检测市场，常年服务于广东省各级公安单位的DNA实验室新建、扩建和设备更新换代项目，配套提供DNA检测试剂耗材，参与DNA测序和数据库建库项目，为广州市、东莞市、江门市等主要市局、分局和广东省内超过一半的区县级公安系统DNA实验室建设项目提供产品和技术服务方案，为客户提供成套设备、日常试剂耗材和整体技术解决方案，在广东省公安系统DNA数据库建库服务中具有一定的客户渠道优势。

2021年9月26日公司在互动平台披露，公司在美因基因、优健康等创新创业企业持有部分股权。

全资子公司珠海横琴新区中珠正泰医疗管理有限公司与成都海大志川科技有限公司及自然人白彬共同设立了成都中珠健联基因科技有限责任公司（公司占51%）。

公司整合了7个方向、27个热门领域科研合作，成功推进衰老与人体亚健康标志物、全基因组测序（WGS）、全转录组测序（WTS）、罕见病原体检测、真菌感染标志物等多个技术和临床领域的重大研发立项。公司与蛋白组学领军人物秦钧教授团队建立临床蛋白质组学联合创新实验室，开展多元化合作探索；与SCIEX中国、因美纳、赛沛中国等国际知名公司共建全新战略合作平台，拟共同致力于临床质谱检测、肿瘤基因检测、临床感染性疾病检测的创新应用与研究。

2020年5月6日公司在互动平台披露，23魔方是国内面向个人的消费级基因检测的企业，9大模块检测项目包括：祖源、遗传风险、遗传变异携带、运动健身、遗传特质、营养需求、药物反应、皮肤管理、孕期营养补充（女性特有）等。2020年2月26日公司在互动平台披露，公司目前持有23魔方8.99%的股权。23魔方主要销售消费级基因检测产品，其尚处于成长阶段。

针对目前肿瘤精准医疗最重要的EGFR、KRAS、BRAF、ALK、PIK3CA、ROS1、NRAS、HER2、RET、MET、BRCA1/2、PD-L1、SDC2等靶点，公司成功研发获批24种单基因及多基因肿瘤检测产品，其中多个产品目前仍是国内独家获批产品，2017年起，ROS1产品在日本、韩国陆续获得批准上市并进入医保，是中国诊断公司首个在海外获批的肿瘤伴随诊断试剂；2021年，战略产品PCR-11基因在日本获批并进入医保，标志着公司在日本肺癌市场站稳脚跟；Super-ARMSEGFR产品是中国NMPA首次按照伴随诊断试剂标准审评并批准上市的产品；基于NGS技术，公司已经获批NGS-10基因、BRCA1/2基因两个产品，覆盖肺癌、结直肠癌、卵巢癌和乳腺癌等重要癌种的伴随诊断需求。目前具备精准医疗条件的各大癌种公司都有合规产品和整体解决方案，后线产品的研发注册也继续走在前列。

公司率先面向合作伙伴提供多组学大数据服务，致力于成为全球生命科学研究机构的卓越合作伙伴，为从事生命科学研究的机构和企业提供高质量、行业领先的多组学大数据全流程系统解决方案。该服务面向的主要客户为以高校、研究性医院等为代表的科研机构，以及以药企、育种公司等为代表的工业客户。多组学大数据服务业务主要包含基因测序、质谱分析、生物数据库管理、数据云分析等标准化技术服务和全流程系统解决方案。合成类业务主要包含基因合成、Oligo合成等。其中，基因合成业务包括合成密码子优化过的cDNA、特殊位点突变的基因、人工设计的DNA序列，公司可提供包含目的基因的质粒；Oligo合成则是利用化学方法合成特定的已知序列的寡核苷酸片段，主要应用于反义寡聚核苷酸、测序与扩增的引物、DNA杂交、探针、点突变以及全基因合成等实验中。

公司开发的“Y染色体微缺失检测试剂盒”以及“弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒抗体检测试剂盒”可用于优生优育临床辅助诊断。其中“Y染色体微缺失检测试剂盒”是国内同类产品中第一个获得医疗器械注册证的产品。独特的技术、丰富的产品为公司赢得了广泛客户的信赖与使用。

2023月3月23日公告，公司拟与广州中孚懿德股权投资合伙企业（有限合伙）共同投资北京普译生物科技有限公司。其中，万孚生物出资3,000万元认购6.25%的股权；中孚懿德出资1,000万元认购2.08%的股权。普译生物是一家主营开发和产品化纳米孔测序平台技术的创业型企业。纳米孔基因测序是第四代的测序技术，从读长，速度，表观遗传等方面，为肿瘤伴随诊断与早筛、遗传病与罕见病诊断、细胞与基因治疗等临床应用场景带来潜在突破，公司本次投资将加速推进普译生物纳米孔测序仪产品的商业化应用。

2021年12月7日，公司在互动易平台披露：2020年初，公司联合北京鼎成肽源生物技术有限公司等专业机构共同推进2019-nCoV新冠病毒通用DC疫苗的研发工作。2020年2月18日，公司在互动易平台披露：公司拟与从事分子靶向特异性细胞免疫疫苗治疗技术研发的北京鼎成肽源生物技术有限公司，从事精准基因和病原微生物检测的杭州瑞普基因科技有限公司，国内科研院所、疾控中心等专业机构合作，共同开展2019-nCoV新型冠状病毒通用DC疫苗的研发及临床研究。

公司早期致力于应用基因工程技术和微生物转化技术研发与生产甾体药物原料，是国内首家规模化采用合成生物法制取甾体药物原料的生产商，并逐步发展为甾体药物原料龙头供应商。2019年起，在确保细分行业龙头地位的基础上，公司逐步布局呼吸类高端特色原料药、甾体及非甾体制剂产品。打造医药“中间体-原料药-制剂”全产业链。公司上市后经过不断的研发投入与业务拓展，现已完成基础中间体、高端中间体、高端呼吸类特色原料药、制剂四大板块布局。

2022年1月17日公司在互动易平台披露：公司旗下贵州医科大学附属肿瘤医院有限公司的分子病理诊断中心可以提供对新型冠状病毒肺炎的基因测序，但目前暂未开展相应业务。

2021年公司加大新产品新技术战略投资，完成4家公司增资协议签署，新增直接投资2,300万，实现在数字PCR、分子POCT诊断仪器及基因测序领域的布局。

公司拥有具有自主知识产权的导流杂交技术平台，又积极应用国际通用的荧光PCR检测技术平台，以妇幼健康领域为主线，围绕病原体、遗传病、血筛、肿瘤早期诊断和个体化用药指导等产品线进行布局，开发出了宫颈癌HPV、地贫基因和耳聋易感基因、生殖道感染、呼吸道感染等核酸检测系列试剂产品，硝酸甘油、华法林、叶酸等个体化用药检测产品，以及样本处理、提取、分子杂交等系列设备和耗材；相关产品广泛应用于医院临床检测、大规模人口筛查、出生缺陷防控、公共卫生防控等领域。截至目前，公司共取得医疗器械注册证/备案证共77项，其中三类医疗器械注册证26项，二类医疗器械注册证7项，一类备案证44项。

福建和瑞基因科技有限公司作为公司参股公司，是全球肿瘤基因检测行业及癌症早筛赛道的代表性企业，致力于为高危人群及患者提供覆盖肿瘤全病程的分子检测产品，并携手药企等产业上下游探索创新治疗手段。和瑞基因建立了涵盖肿瘤遗传易感检测、早期筛查、伴随诊断、疗效评估及预后监测的产品体系。在癌症早筛领域，和瑞基因依托自主研发的底层通用技术体系HIFI，和瑞基因首先针对肝癌推出了全球首个经过万人前瞻性随访队列研究验证的临床级肝癌早筛产品“莱思宁”，并被首个《中国肝癌早筛策略专家共识》推荐的肝癌早筛“金字塔”模式纳入；随后，和瑞基因推出了一次性可筛查6大中国高危高发癌症（肺癌、食管癌、胃癌、肝癌、胰腺癌、结直肠癌）的多癌种早筛产品“全思宁”，是目前全球首个采用游离DNA（cfDNA）多维度全基因组测序（WGS）技术的多癌种早筛产品。在伴随诊断领域，和瑞基因亦开发了十余款全面多元的基因检测产品，如实体瘤全靶点基因检测产品“和全安”、针对实体瘤微小残留病灶（MRD）检测产品“和预安”等。

2020年3月6日公司在互动平台披露，公司自身业务暂未涉及基因测序业务。公司参股公司上海吉凯基因医学科技股份有限公司的业务范围包含生物医药、生化产品、基因科技、细胞技术等方面的业务。

2021年6月，公司与新长安投资（集团）有限责任公司签订股权转让协议，以5,000万元人民币的价格受让其持有的西安新长安再生医学科技研发有限公司10%的股权。通过此次收购，公司间接享有iNKT细胞联合PD-1+CD8+T细胞技术、溶瘤病毒技术、诱导细胞外囊泡（IEVs）技术、口腔干细胞等技术的专利所有权，将对公司旗下医院诊疗能力和临床科研能力提升起到促进作用，有利于公司医疗服务主业未来发展。另，公司成立了由中科院院士领衔的生命科学研究院，在基因与干细胞领域展开临床研究。公司将加强干细胞临床试验工作，推动新备案项目的试验设计和基础动物实验，力争完成2项干细胞备案项目。提高临床试验管理和临床试验技能，提高项目立项和项目完成率，为临床试验机构实行项目效益责任化核算打下基础。

子公司佐力创新医疗公司所投资的科济药业于2021年6月18日在香港证券交易所上市，公司持股比例4.96%。科济药业专注于治疗实体瘤和血液恶性肿瘤的创新细胞疗法，已经自主开发了11款差异化候选产品，其中6款正处于临床阶段，在中国、美国和加拿大获得7个CAR-T疗法的IND许可。在研的CT053获得美国、欧盟孤儿药认证和国家药监局的突破性治疗药物品种认定。

2023年10月，原能集团是公司持有23.65%股权的参股公司。基于公司“双能驱动”的发展战略，且原能集团目前发展势头良好，公司拟与原能集团之股东上海森陆及上海森捌签订《股权转让协议》，开能健康分别以14,841.4236万元及11,869.2109万元即合计为26,710.6345万元的价格受让上海森陆及上海森捌持有的原能集团7.15%和5.72%的股权即合计为12.87%的股权。本次收购完成后，公司持有原能集团股权比例将从23.65%增至36.52%，原能集团仍为公司的参股公司。原能集团总部位于上海张江生物医药产业基地的核心区域，主要从事围绕细胞深低温第三方存储服务、细胞药物研发生产、细胞制剂研发生产、细胞因子化妆品研发及相关自动化存储设备的研发、生产、销售，致力于解决大健康行业的痛点和问题，布局了相关的核心企业和核心业务。通过此次股权收购，将进一步强化公司在健康领域的战略布局。

公司从事分子诊断行业，特别是稀有细胞分离与多维检测平台，重点关注其未来的发展潜力，对于CTC体外培养、单细胞测序等下游分析进行体系构建，探索单细胞CTC高保真核酸扩增及文库构建等创新技术，以促进CTC单细胞分析的发展和应用，推动CTC从计数时代向分子诊断时代飞跃。2018年起，公司依托旗下公司广州阳普医学检验有限公司开展肿瘤筛查与诊断业务，以肿瘤的早筛与伴随诊断为核心，建立特检服务平台——循环肿瘤细胞检测服务平台（稀有细胞分离与多维检测平台）。公司稀有细胞分离与多维检测平台拥有业内领先的自动化程度，支持多种荧光标记物的检测，降低人工操作带来的肿瘤细胞遗失，减少人力及时间成本；全球独家专利的微流控核心元件，锥形孔滤膜可进行无损单细胞抓取，为后续的PCR检测或高通量全基因测序（NextGenerationSequencing,后简称为“NGS”）（又称“二代测序）检测提供高质量样本基础。公司为全国多家一线肿瘤专科医院及三甲医院提供了CTC科研及临床服务平台。

公司创立于2001年，是一家拥有23年卓越工程技术经验、定制的自动化解决方案、领先的精密模具设计制造能力和出色的注塑工艺的国家高新技术企业。公司致力于为客户提供从产品设计、精密模具制造、产品生产到组装的一站式服务。2022年内，公司业务主要为医疗高分子塑料耗材领域及办公自动化（OA）设备领域提供精密模具和产品生产的整体解决方案。

公司尚持有福君基因10.5%的股权，目前福君基因与永远幸集团开展的合作为辅助生殖领域的前沿技术的科研合作，为东南亚及日本市场的基因检测业务做技术储备。

2021年8月19日公司互动易披露：乐普基因控股北京爱普益医学检验中心、美国普林基因，重点发展第三方医学检验、心血管高通量基因测序以及个体化用药诊断、无创产前筛查基因检测（NIPT）和肿瘤基因测序服务等。

医药及医学服务事业部凭借专业的技术团队,各类专业的检测设备及高符合性的质量体系为医药及医学领域提供各类的服务解决方案。在药物开发及临床应用领域，医药服务可以提供药物筛选、药物CMC、临床前安全性评价、药物分析、仿制药质量一致性评价等服务。在生物药领域还可以提供生物药安全性评价，病毒清除验证及蛋白解析等相关服务。在医学服务领域，可提供广泛的临床检验、包括：生化、免疫、微生物、血液病、常规病理、分子病理、肿瘤基因、药物基因、营养基因、易感基因、代谢组学、蛋白组学、科研服务等服务内容。

公司2022年1月20日在互动平台上披露：公司投资参股的上海小海龟科技有限公司专注于数字PCR和基因测序。公司2020年8月21日在互动平台上披露：公司持有小海龟股权13.75%。公司2020年2月在互动平台披露：小海龟的新冠病毒试剂盒在报批阶段，尚未临床使用。

2022年5月10日公司在互动易平台披露：公司参股公司福建博奥医学检验所有限公司和莆田博奥医学检验有限公司为为医学检验服务机构，提供新冠等感染性疾病检测服务。2022年5月6日公司在互动易平台披露：公司的参股公司福建博奥医学检验所有限公司及莆田博奥医学检验有限公司为医学检验服务机构，提供新冠等感染性疾病检测服务，为福建疫情防控积极贡献力量。福建博奥作为国家（福建）基因检测技术应用示范中心，将致力于发展成为以感染线检测为特色同时涵盖妇幼、肿瘤、药物基因组等检测项目的第三方医学检验所。

公司旗下10余家医学检验所可提供包括生化、免疫、质谱、微生物、细胞遗传、分子病理、基因检测、临床科研、药物研究等检验服务。报告期内，公司聚焦特检稳增长，大力发展三重四级杆质谱、微量元素质谱、VAP&VLP血脂亚组分等8大特检平台，在保证质量的前提下降低成本，不断提高管理水平，以提升医学诊断服务技术创新水平和竞争力。

2020年2月10日公司在互动平台披露，目前公司子公司辽宁迈迪涉足基因检测领域。2022年1月14日公司在互动平台披露，公司目前持有辽宁迈迪48.57%股权。

公司联营企业圣美基因检测公司是专业从事医学检测服务的高科技服务型企业致力于肿瘤精准医学检测项目的开发和应用，立足liquidbiopsy液态活检、肺部结节良恶性鉴定和肿瘤免疫治疗检测等特色平台，拥有包括肿瘤液态活检和组织基因检测的30余项检测项目，同时整合国际领先技术，旨在建设和发展拥有国际领先水平的全国性特检连锁实验室。另外，公司联营企业还包括珠海横琴维胜精准医学科技有限公司。

投资者2021年6月24日在互动平台提问：贵公司与华大基因有合作协议，有什么项目搞成的？。公司2021年6月24日答复投资者：“根据前期签署协议内容，双方在1、肠道菌群研究和应用，2、肛肠及下消化道疾病诊疗，3、构建中国人肛肠疾病的meta宏基因组数据、临床表型数据和肠道调理过程中肠道菌群meta宏基因组动态数据库等方面开展了合作。”2018年5月，公司与华大基因在深圳市签订了《战略合作框架协议》。双方拟在肠道菌群研究和应用、肛肠及下消化道疾病诊疗、构建中国人肛肠meta数据库等领域展开合作，共同推动基因组学在肛肠健康领域的成果转化和应用。协议的签署利于公司完善肛肠健康商业生态链。

精准医疗是公司坚定看好的发展领域。2021年内，公司参股公司世和基因 IPO 筹备工作有序推进。芝友医疗入选湖北省专精特新小巨人企业，推出膀胱癌超快速 FISH 检测试剂盒，其高血压药物基因检测产品获得了国家药品监督管理局批准的第三类医疗器械产品注册证。2021年内，医未医疗不仅进行了 A2 轮融资、将注册地址迁至深圳市，业务方面也取得了一系列的成绩和进展：发布卒中影像诊断分析产品—睿脑；联合多家三甲医院启动全球首个阿尔兹海默症 AI 诊断的多中心临床试验、全国首个脑结构精准分析领域的三类证试验；脑结果 AI 影像诊断分析软件获批药监局医疗器械二类证、卒中影像诊断分析产品获批药监局医疗器械二类证；联合多家体检机构，推出脑健康 AI 诊断服务；荣获 2021 年度中国医院协会医院科技创新奖三等奖。公司将全面整合资源，与医未医疗开展深度合作，实现协同发展，打开全新的业务领域。

子公司中德美联作为国内法医DNA检测领域的领军型企业之一，建立了优势突出的多重PCR＆CE扩增检测平台，自主开发了全球全系列的法医DNA检测试剂盒，打破了国外技术的垄断并完成了产品和应用方面的超越，近年来其产品技术在协助侦破重大疑难案件、协助解决公共安全突发事件中发挥了积极的作用，树立了良好的市场形象和社会形象。中德美联不断增强自主创新能力，已获发明专利70余项、并获得国家科学技术进步二等奖、公安部科学技术奖二等奖等多项荣誉。未来，安科华捷将依托企业技术中心，进一步探索二代测序技术在法医领域的推广和应用，现场DNA检测市场以及仪器耗材市场，并积极开发大健康及其他新的检测业务和相关解决方案，为企业发展寻求新的业绩增长点。

截止2022年年报公司持有上海伯豪34.02%股权。为独角兽上海伯豪第一大股东。上海伯豪的主营业务为生物CRO技术服务业务，可以分为微阵列芯片技术服务、二代测序技术服务及基于各平台的生物标志物技术服务等。上海伯豪已经构建了生物芯片、基因测序、生物标志物筛选和验证、基因编辑、分子检测、生物样本分析和生物信息技术平台。

公司打造了以肿瘤早期诊断、分子诊断、基因检测等为核心业务的“健康医疗服务平台”。于2018年开始规划医疗业务总部基地建设，预计年底可以投入运营。届时公司将以松江基地为基点，充分发挥上市公司平台优势，将公司现有分布于武汉、长沙及苏州等地的精准医疗与妇女健康两大业务做大做强，公司同时与参股的华道生物和永泰生物深度合作，将形成国内唯一CAR-T细胞全自主知产权的全产业链生产基地。为进一步提升医疗板块竞争力，于2022年12月公司出资10,000万元对外投资广州威溶特医药科技有限公司，后者在恶性肿瘤重组溶瘤病毒研发等方面具有领先优势，未来公司将从试剂开发、基因检测、肿瘤早期诊断、分子诊断等为核心业务的精准检测服务领域，延伸到精准治疗领域。

公司持有上海凡迪基因科技有限公司8.7845%股权，凡迪基因是一家以高通量测序技术在临床转化应用为核心的高新技术企业。自 2012 年创立以来，一直致力于为客户提供安全、准确、快速的检测服务。公司业务覆盖全国，总部和研发中心设在上海浦东自贸区，在北京、成都、济南设有三个独立医学实验室，并在成都设立了医疗器械工厂。2016 年以来，凡迪基因开始布局筛查与诊断类 IVD 产品的研发、生产、注册，专注于遗传疾病筛查与肿瘤诊断类产品的技术研发。

公司参股子公司，公司持有希瑞科技9.36%股权。2022年1月公司互动易平台披露：公司参股子公司希瑞科技所从事的是干细胞存储行业，主要涉及新生儿脐带、胎盘干细胞的储存服务。

公司所属行业为医药行业，主要从事医药、保健食品的研发、生产、销售及医学诊断、基因保存、孕环境检测等医疗健康服务及商业业务等。公司医药产品类别包括抗感染药、抗过敏药、呼吸系统药、泌尿系统药、肾病药、儿童用药、心脑血管药、抗抑郁药、医药原料及中间体等，主要品种有：磷霉素氨丁三醇散、盐酸坦索罗辛缓释胶囊、依巴斯汀片、盐酸西那卡塞片、维生素AD滴剂、盐酸氨溴索分散片、蒙脱石散剂、盐酸氟西汀胶囊、阿哌沙班片、利伐沙班片、酒石酸伐尼克兰片、盐酸氨基葡萄糖（原料药）等；公司保健食品主要有保灵孕宝口服液等品种，公司医疗健康服务包括医学检验、基因保存服务等。

在生命科学领域，公司始终坚持生物技术与信息技术的融合发展，历经多年的积累沉淀，目前已经推出精准诊断平台、生物信息分析系统、生信一体机，并能提供架构咨询、数据中心建设、高性能集群建设、生信分析云平台建设的完整解决方案。

公司是一家以提供“服务+产品”为核心业务的医学诊断整体化解决方案提供商，致力于为各类综合医院与专科医院、社区卫生服务中心（站）、乡（镇）卫生院、体检中心、疾病预防控制中心等各级医疗机构提供以疾病为导向的体外诊断产品及医学检测服务，以满足患者的综合临床诊疗需求。公司主要业务涉及医学诊断服务、诊断技术研发、诊断产品生产及销售、CRO、司法鉴定、健康管理等领域。作为国内第三方医学诊断行业的领军企业之一，公司在全国布局了42家连锁化实验室，服务网络覆盖全国90%以上人口所在区域，为超过20000家医疗机构，提供3000余项医学检测项目（包括分子诊断、病理诊断、生化发光检验、免疫学检验、理化质谱检验及其他综合检验等从常规到高精尖的检测项目），已获得59张国内外认证认可证书，检验结果被全球70多个国家和地区认可。公司产品经销网络在全国覆盖了16个省市，拥有分子诊断、细胞病理、质谱诊断三大自产产品线，代理产品覆盖罗氏诊断、希森美康、法国梅里埃等国内外品牌产品约1000种，终端客户超4000家。2022年公司实现营业收入202.82亿元，较去年同期增长55.03%。

公司的精准诊断板块包括了体外诊断、科研试剂和基因检测服务，其中最主要的是病理诊断，病理诊断是绝大部分疾病尤其是肿瘤诊断的“金标准”，由于技术壁垒较高，目前病理诊断市场中罗氏、徕卡等进口品牌仍占据较高的市场份额，同时国内企业市场集中度很高。公司旗下的中杉金桥公司主要负责公司病理诊断业务的拓展，产品涵盖肿瘤诊断、心脑血管疾病诊断、自身免疫疾病检测、过敏原检测、药物检测等领域，随着合作医院的不断增加，以及在医院推广使用与公司病理诊断试剂匹配的免疫组化染色机，公司病理诊断产品的收入近年来持续增长，成为公司重要的营收和利润来源。公司具有从基因、蛋白、抗体、诊断原料到诊断试剂的自主可控的全产业链优势和成本优势，在境外科研市场和境内病理诊断市场均具有较强的竞争优势。截至目前共有雌激素受体抗体试剂（免疫组织化学法）、孕激素受体抗体试剂（免疫组织化学法）、间变性淋巴瘤激酶（ALK）特异性抗体试剂、CD20特异性抗体试剂（免疫组织化学法）、CD117抗体试剂（免疫组织化学法）、HER2抗体试剂（免疫组织化学法）6种三类试剂和470种一类试剂。

2023年3月3日公司在互动平台披露，天隆公司是分子诊断产品提供商，主要从事核酸检测、分子诊断仪器及体外诊断试剂的研发、生产和整体解决方案，主要产品已覆盖从纳米磁珠法核酸提取仪、基因扩增热循环仪、实时荧光定量PCR仪、全自动样品处理系统等分子检测相关仪器设备到大型自动化核酸工作站，配套试剂品种达数百种，服务传染病、遗传病、肿瘤及精准医疗的检测诊断，已成为国内核酸分子诊断行业内品种齐全、市场占有率较高的自主研发生产型企业。天隆公司的仪器和试剂已装备国内30余个省、自治区、直辖市的医院、疾控中心、第三方检验所等数千家单位，为近千家客户提供了PCR实验室整体解决方案，并远销至德国、法国、意大利、日本、韩国、新加坡、巴基斯坦、迪拜等80余个国家及地区。

公司是以分子诊断技术为主导的，集临床检验试剂、仪器和配套耗材的研发、生产、销售为一体的生物医药高新技术企业。公司以成为中国一流、国际知名的体外诊断产业上下游一体化供应商为公司发展的战略目标，公司聚焦于临床诊断技术和产品的研发，形成了以科研创新结合产业投资的产业链发展模式，从而使公司的产业布局与公司的战略目标紧密地保持一致。经过近三十年的不断地发展，公司业务范围涵盖了以分子诊断技术、免疫诊断技术、生化诊断技术、POCT等诊断技术为基础的医疗器械、医疗健康服务、养老保健、食品安全和产业投资等诸多领域，以传染病、优生优育、精准医疗、血液筛查、公共卫生、仪器耗材、科研服务等多条产品线全面布局体外诊断产业，不断延伸公司的产业布局到大健康领域。