疫苗概念板块行业研究报告

问：请问公司的新冠疫苗对德尔塔变异株有没有效果?三期临床试验的数据什么时候能出来？

答：您好，公司重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）项目相关信息请以公司信息披露为准，感谢关注。

问：智飞疫苗对塔尔德毒株有效吗

答：您好，公司重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）项目相关信息请以公司信息披露为准，感谢关注。

问：董秘您好，请问智飞龙科马的新冠疫苗目前是否满产满销？一天产量是多少支？谢谢

答：您好，公司重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）项目相关信息请以公司信息披露为准，感谢关注。

问：报道称打第3针防疫概率提升十倍，这是传言还是真的？

答：您好，公司重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）项目相关信息请以公司信息披露为准，感谢关注。

问：新冠疫苗对德尔塔的防疫能力有多少百分比

答：您好，公司重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）项目相关信息请以公司信息披露为准，感谢关注。

问：请问贵司有进行研发鼻喷雾式重组新冠疫苗嘛？

答：您好，公司重组新型冠状病毒疫苗（CHO）采取的是重组蛋白疫苗技术路径，重组蛋白疫苗是将最有效的抗原成份在体外通过基因工程的方法，在体外细胞中表达，最后制成疫苗。该项目相关信息请以公司信息披露为准，感谢关注。

问：请问今天的路演直播哪里可以看回放？

答：您好，感谢关注。

问：您好，请问公司现在除了主要代理的疫苗之外，自己研发或者参与研发的疫苗主要有哪几种，进度如何？

答：您好，公司坚持“技术+市场”双轮驱动的发展模式，目前已披露在研项目26项，涉及预防肺结核、新冠、流脑、肺炎、流感、狂犬病等人用疫苗项目。公司一贯重视自主产品的研发，坚持“技术+市场”双轮驱动的模式，稳步推进各项目进度，感谢关注。

问：1.请问智飞生物新冠疫苗针对3—17岁人群临床试验开始了吗？需要做临床三期试验吗？如果开始做临床试验了，什么时候能够做完？临床试验需要到国外做临床试验吗？2.目前在巴基斯坦、印度尼西亚、厄瓜多尔新冠疫苗临床三期试验中期结果何时能够发布？新冠疫苗到8月份，每天能生产多少支？谢谢！

答：您好，公司重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）项目相关信息请以公司信息披露为准，感谢关注。

问：您好，请问贵司生猪养殖业务在非瘟之前和现在的PSY分别是多少？谢谢

答：您好，2018年公司母猪平均PSY为24，居于国内领先地位，成熟的猪场PSY达26以上。近两年受非洲猪瘟疫情影响，母猪生产成绩有所下降。经过公司的努力，今年以来，PSY等生产指标已连续提升，公司也会持续通过加大育种等技术研究，对种猪优中选优，稳步提升PSY。谢谢。

问：您好，请问贵司生猪养殖业务在非瘟之前和现在的全程死淘率分别是多少？谢谢。

答：您好，非瘟之前，公司商品猪死淘率（从投苗给合作农户到育肥出栏）约5-6%。目前处于非瘟常态化阶段，公司商品猪死淘率有所上升。公司也将做精做细管理，努力降低死淘率，提升上市率。谢谢。

问：请问公司在禽蛋上有多少收入？

答：您好，2020年，公司蛋业抓住机遇增量增效，实现销售收入超2亿元（不含种鸡蛋）。谢谢。

问：公司地产业务和生物医药不相关，公司有考虑把房地产业务转让或者分拆吗？把发展生物制药作为发展战略。

答：您好，公司贯彻以医药为主、房地产为辅的产业发展定位，推进地产板块平稳发展，同时无加码房地产业务安排。谢谢！

问：1-应该就黄牛倒卖一事就行销售纠察，及时纠正销售过程中的倒卖漏洞，与经销商签署约定条款，而贵公司没有做。2-生长激素为处方药，没有医生处方肯定是不能用的，那么激素滥用？究竟是医德问题，还是存在莆田式销售问题？

答：感谢您对公司的关注，合规永远是公司生存的前提和基础，公司作为国有控股上市公司，多年来一直坚持规范运作，持续提升内控水平，努力确保生产经营合规、产品安全有效，未来也会坚持将合规经营作为底线。谢谢！

问：你好，请问贵公司生长激素超适应症用药是否普遍存在？在医生的监护下超适应症使用生长激素是否符合国家规定，有无监管风险？

答：您好，生长激素属于处方药，根据《中华人民共和国执业医师法》等法律法规，执业医生应在注册的执业范围内，进行医学诊查、疾病调查、医学处置、出具相应的医学证明文件，选择合理的医疗、预防、保健方案，具体情况请咨询专业医护人员等，谢谢!

问：你好，请问生长激素在公司所有盈利占比业务中的比例阀为多少？

答：具体请关注定期报告等，谢谢！

问：贵公司生长激素有被纳入集采的可能吗

答：您好，目前相关政策尚未落地，公司积极跟踪关注政策变化情况。就现有情况来看，公司预计短期内生长激素产品不会进入国家集采，目前只有个别省份拟进行集采事项，相对来说影响较小。假设集采政策落地、产品价格下降，公司将努力通过提升用户体量等方式确保公司业绩。谢谢！

问：生长激素的专利保护期多长时间？

答：在生长激素领域，金赛药业拥有“纯化的PEG化人生长激素缀合物及其药物制剂”的发明专利和“含PEG化人生长激素缀合物的药物及其应用”等发明专利，其中上述两项专利申请日期为2008年，保护期20年。同时，金赛药业在原有专利基础上不断创新，将原有专利技术进一步推进。专利的申请程序复杂且具有一定周期，作为原技术研发单位的金赛药业可以利用优先权就同一主题的改进创造提出专利申请，延长专利有效期。此外，金赛药业也将继续加强专利知识产权保护，通过药物组合物专利、药物制剂工艺专利、药物用途专利等一系列从属专利、衍生专利的申请保护，保持专利优势和技术特性。金赛药业也将充分利用研发优势资源和技术创新能力开展新产品和专利的研发申请，进一步提高核心产品和技术专利数量。谢谢！

问：请问公司玉溪MR疫苗模块厂房是否已经进入设备调试安装，预计符合按原计划的8月底进行生产进度？

答：尊敬的投资者，您好！目前相关车间正在进行设备的调试验证等工作。谢谢！

问：请问受国际资金资助的泽润生物研发的新冠疫苗是不是针对变异病毒的？还有公司合作方艾博生物也在进行变异病毒MR疫苗的升级研发是吗？

答：尊敬的投资者，您好！公司新冠疫苗研发和临床试验的各项工作在正常推进中，公司的信息披露工作需要严格遵守深交所的相关规定和要求，请持续关注。谢谢！