大盘概念板块行业研究报告

问：请问公司的新冠疫苗对德尔塔变异株有没有效果?三期临床试验的数据什么时候能出来？

答：您好，公司重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）项目相关信息请以公司信息披露为准，感谢关注。

问：智飞疫苗对塔尔德毒株有效吗

答：您好，公司重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）项目相关信息请以公司信息披露为准，感谢关注。

问：董秘您好，请问智飞龙科马的新冠疫苗目前是否满产满销？一天产量是多少支？谢谢

答：您好，公司重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）项目相关信息请以公司信息披露为准，感谢关注。

问：报道称打第3针防疫概率提升十倍，这是传言还是真的？

答：您好，公司重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）项目相关信息请以公司信息披露为准，感谢关注。

问：新冠疫苗对德尔塔的防疫能力有多少百分比

答：您好，公司重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）项目相关信息请以公司信息披露为准，感谢关注。

问：请问贵司有进行研发鼻喷雾式重组新冠疫苗嘛？

答：您好，公司重组新型冠状病毒疫苗（CHO）采取的是重组蛋白疫苗技术路径，重组蛋白疫苗是将最有效的抗原成份在体外通过基因工程的方法，在体外细胞中表达，最后制成疫苗。该项目相关信息请以公司信息披露为准，感谢关注。

问：请问今天的路演直播哪里可以看回放？

答：您好，感谢关注。

问：您好，请问公司现在除了主要代理的疫苗之外，自己研发或者参与研发的疫苗主要有哪几种，进度如何？

答：您好，公司坚持“技术+市场”双轮驱动的发展模式，目前已披露在研项目26项，涉及预防肺结核、新冠、流脑、肺炎、流感、狂犬病等人用疫苗项目。公司一贯重视自主产品的研发，坚持“技术+市场”双轮驱动的模式，稳步推进各项目进度，感谢关注。

问：1.请问智飞生物新冠疫苗针对3—17岁人群临床试验开始了吗？需要做临床三期试验吗？如果开始做临床试验了，什么时候能够做完？临床试验需要到国外做临床试验吗？2.目前在巴基斯坦、印度尼西亚、厄瓜多尔新冠疫苗临床三期试验中期结果何时能够发布？新冠疫苗到8月份，每天能生产多少支？谢谢！

答：您好，公司重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）项目相关信息请以公司信息披露为准，感谢关注。

问：混改以来的公司错误不断，连防疫口罩问题，白药品牌的遭遇到极大的损害，望公司以有效的行动予以挽回。

答：您好！首先，我们为本次收到云南省药品监督管理局行政处罚一事，对广大消费者和社会各界表示诚挚的道歉。ZLB2006S这个批次的口罩经检测不合格的项目为：通气阻力不符合规定，注册产品技术要求为：“应不大于49Pa/cm2”，检测结果为：“82Pa/cm2、81Pa/cm2、84Pa/cm2”，其他技术指标全部达标。不合格的原因是由于口罩的原料熔喷布材质局部不均匀所造成的。材质局部不均匀的原因是：熔喷布产品是采取卷包装的方式生产并销售，越是贴近卷轴部分的原料，因为受力较大，单位面积的压强相应增大，由此这部分的材质较其他部分的材质更加的致密，进而导致口罩的透气性降低，通气阻力增大。我公司所有采购的熔喷布通过合法合规渠道，均由正规厂商提供。发生问题后，我们及时协调供应商调整了原料包装规格，减少卷层的层数，有效避免了不均匀的现象，同时，我们还加大生产管控，强化抽样检测频度，确保了出品的口罩完全合格。今后，云南白药将进一步强化确保产品质量的机制措施，认真践行公司确立的价值观，不辜负广大消费者和社会各界的期待和支持。顺应混改为公司体制机制带来全新赋能的东风，云南白药在持续做好药品、健康品、中药资源、医药商业等四大业务板块的同时，充分借助混改带来的战略资金，以自主创新、整合重组为支撑，以项目为抓手，以新产品引进和医学研究中心构建为突破，精选赛道及时切入。北京大学-云南白药国际医学研究中心、上海国际中心、海南国际中心相继落地，各中心建设取得实质性进展。以“北大-白药医研中心”为例，2021年7月25日-7月26日，“北京大学-云南白药国际医学研究中心”在白药总部隆重举行了“开拓创新·共筑荣耀”的学术论坛，詹启敏院士、季维智院士等国内顶级学者以及多位临床医学知名专家齐聚一堂，奉上了一场精彩绝伦的学术盛宴，深入探讨产学研合作机制。“医研中心”也将作为云南白药未来稳步推进国际化发展的重要基石之一。谢谢！

问：3.5万个劣质口罩被罚款11万，本身就是不赚钱的产品，做的社会公益，且事关国家疫情防控。这么重要产品质量出现问题！严重影响公司形象！请领导们认真反思，严格把控产品质量！

答：您好！首先，我们为本次收到云南省药品监督管理局行政处罚一事，对广大消费者和社会各界表示诚挚的道歉。ZLB2006S这个批次的口罩经检测不合格的项目为：通气阻力不符合规定，注册产品技术要求为：“应不大于49Pa/cm2”，检测结果为：“82Pa/cm2、81Pa/cm2、84Pa/cm2”，其他技术指标全部达标。不合格的原因是由于口罩的原料熔喷布材质局部不均匀所造成的。材质局部不均匀的原因是：熔喷布产品是采取卷包装的方式生产并销售，越是贴近卷轴部分的原料，因为受力较大，单位面积的压强相应增大，由此这部分的材质较其他部分的材质更加的致密，进而导致口罩的透气性降低，通气阻力增大。我公司所有采购的熔喷布通过合法合规渠道，均由正规厂商提供。发生问题后，我们及时协调供应商调整了原料包装规格，减少卷层的层数，有效避免了不均匀的现象，同时，我们还加大生产管控，强化抽样检测频度，确保了出品的口罩完全合格。今后，云南白药将进一步强化确保产品质量的机制措施，认真践行公司确立的价值观，不辜负广大消费者和社会各界的期待和支持。谢谢！

问：公司地产业务和生物医药不相关，公司有考虑把房地产业务转让或者分拆吗？把发展生物制药作为发展战略。

答：您好，公司贯彻以医药为主、房地产为辅的产业发展定位，推进地产板块平稳发展，同时无加码房地产业务安排。谢谢！

问：1-应该就黄牛倒卖一事就行销售纠察，及时纠正销售过程中的倒卖漏洞，与经销商签署约定条款，而贵公司没有做。2-生长激素为处方药，没有医生处方肯定是不能用的，那么激素滥用？究竟是医德问题，还是存在莆田式销售问题？

答：感谢您对公司的关注，合规永远是公司生存的前提和基础，公司作为国有控股上市公司，多年来一直坚持规范运作，持续提升内控水平，努力确保生产经营合规、产品安全有效，未来也会坚持将合规经营作为底线。谢谢！

问：你好，请问贵公司生长激素超适应症用药是否普遍存在？在医生的监护下超适应症使用生长激素是否符合国家规定，有无监管风险？

答：您好，生长激素属于处方药，根据《中华人民共和国执业医师法》等法律法规，执业医生应在注册的执业范围内，进行医学诊查、疾病调查、医学处置、出具相应的医学证明文件，选择合理的医疗、预防、保健方案，具体情况请咨询专业医护人员等，谢谢!

问：你好，请问生长激素在公司所有盈利占比业务中的比例阀为多少？

答：具体请关注定期报告等，谢谢！

问：贵公司生长激素有被纳入集采的可能吗

答：您好，目前相关政策尚未落地，公司积极跟踪关注政策变化情况。就现有情况来看，公司预计短期内生长激素产品不会进入国家集采，目前只有个别省份拟进行集采事项，相对来说影响较小。假设集采政策落地、产品价格下降，公司将努力通过提升用户体量等方式确保公司业绩。谢谢！

问：生长激素的专利保护期多长时间？

答：在生长激素领域，金赛药业拥有“纯化的PEG化人生长激素缀合物及其药物制剂”的发明专利和“含PEG化人生长激素缀合物的药物及其应用”等发明专利，其中上述两项专利申请日期为2008年，保护期20年。同时，金赛药业在原有专利基础上不断创新，将原有专利技术进一步推进。专利的申请程序复杂且具有一定周期，作为原技术研发单位的金赛药业可以利用优先权就同一主题的改进创造提出专利申请，延长专利有效期。此外，金赛药业也将继续加强专利知识产权保护，通过药物组合物专利、药物制剂工艺专利、药物用途专利等一系列从属专利、衍生专利的申请保护，保持专利优势和技术特性。金赛药业也将充分利用研发优势资源和技术创新能力开展新产品和专利的研发申请，进一步提高核心产品和技术专利数量。谢谢！

问：请问公司玉溪MR疫苗模块厂房是否已经进入设备调试安装，预计符合按原计划的8月底进行生产进度？

答：尊敬的投资者，您好！目前相关车间正在进行设备的调试验证等工作。谢谢！

问：请问受国际资金资助的泽润生物研发的新冠疫苗是不是针对变异病毒的？还有公司合作方艾博生物也在进行变异病毒MR疫苗的升级研发是吗？

答：尊敬的投资者，您好！公司新冠疫苗研发和临床试验的各项工作在正常推进中，公司的信息披露工作需要严格遵守深交所的相关规定和要求，请持续关注。谢谢！

问：董秘你好请问一下。公司以前与墨西哥、摩洛哥政府。有联系，这次会议都参加了，有新的合作吗。

答：尊敬的投资者，您好！公司国际合作和产品出口的相关情况将在定期报告中披露，请持续关注。谢谢！