医疗卫生概念股票业绩预告

预计2024年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：6000万元至8000万元。 业绩变动原因说明 公司2024年第一季度预计实现营业收入6亿元到6.2亿元，以及实现由亏转盈，主要系因公司产品销售收入持续稳定增长，以及通过控制运营成本、提高研发效率等方式降本增效所致。

预计2024年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：2319.86万元，与上年同期相比变动值为：1548.19万元，与上年同期相比变动幅度：201%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司紧抓市场机遇，加大产品销售力度，产品销售收入较去年同期大幅上涨。公司归属于母公司所有者的净利润受此影响，较上年同期大幅上涨。

预计2024年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：25950万元至28550万元，与上年同期相比变动值为：8657万元至11257万元，较上年同期相比变动幅度：50%至65%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司实现归属于上市公司股东的净利润及归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润较去年同期均大幅增长，主要是：（1）新产品持续导入并逐步上量，市场拓展初显成效；（2）深化销售团队裂变及组织架构调整，市场管理触角不断向下延伸牵引销售团队持续深挖市场、推进全球销售网络布局、积极开拓新兴市场、提升差异化服务水平，客户粘性不断增强，产品市场占有率有效提升，销售收入大幅增长；（3）精益管理持续优化，技改能力不断提升叠加规模效应，公司成本控制能力及综合实力进一步增强。

预计2024年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：11275万元至12967万元，与上年同期相比变动幅度：100%至130%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司归属于上市公司股东的净利润11,275万元–12,967万元，同比增长100%-130%，业绩增长主要因为：血液制品市场销售需求景气，2024年第一季度公司可售产品数量和销量增加，主营业务收入较上年同期增长。

预计2024年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：8148.91万元，与上年同期相比变动值为：2147.62万元，与上年同期相比变动幅度：35.79%。 业绩变动原因说明 在国家全力推进生命健康产业高质量发展的背景下，公司凭借早期前瞻性战略规划与投入布局，在多赛道、多领域逐渐进入发力期，内生驱动与外延增长齐驱并进，展现出强劲的增长潜力。与此同时，公司积极捕捉并利用市场机遇，推动产品覆盖的广度与深度，面向医院、疾控、社区、互联网等场景提供更多解决方案，进一步提升产品性能、优化客户体验，有效实现业务的协同增长，公司品牌影响力不断提升，并为未来的可持续发展奠定了坚实的基础。

预计2024年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：32000万元至34000万元，与上年同期相比变动幅度：78.55%至89.71%。 业绩变动原因说明 本报告期业绩增长的主要原因如下：1、一季度公司紧抓市场需求，调整医药中间体及原料药产品结构，部分高毛利产品销售规模同比增加；2、公司持续扎实推进降本增效，一季度期间费用率同比下降约6个百分点。

预计2024年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：5000万元至5500万元，与上年同期相比变动幅度：149.27%至174.2%。 业绩变动原因说明 1、2024年一季度，公司进一步缩减银行贷款规模，公司财务费用较去年同期有所下降。2、2023年，公司已出售持有的全部广州誉衡生物科技有限公司（以下简称“誉衡生物”）股权，誉衡生物的亏损不再影响公司2024年第一季度损益。3、公司下属子公司西藏普德医药有限公司收到政府补助2,812.69万元，该事项对公司归属于上市公司股东的净利润的影响为2,271.25万元，此部分为非经常性损益。4、2024年一季度，公司持有的WuXiHealthcareVenturesII,L.P.等股权投资产生公允价值变动损益有所下降，预计对归属于上市公司股东净利润的影响为-1,004万元，此部分为非经常性损益。

预计2024年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：31667.4万元，与上年同期相比变动幅度：20.91%。 业绩变动原因说明 2024年一季度由于销售量原因，营业收入较上年同期有小幅下降；由于产品价格、成本费用管控等因素，归属于上市公司股东的净利润同比增幅20.91%。

预计2024年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：33400万元至35700万元，与上年同期相比变动幅度：45%至55%。 业绩变动原因说明 2024年，公司紧紧围绕“增长·质量”发展主题，深化落实“价值重塑、业务重塑、组织重塑、精神重塑”。坚定“滋补国宝东阿阿胶”顶流品牌地位，赋予品牌温度、巩固品牌高度，持续推进品牌焕新升级；全面建立药品+健康消费品“双轮驱动”增长模式，立足数字化营销与整合营销，高势能构筑品牌壁垒，继续夯实东阿阿胶块价值引领、全产业链打造复方阿胶浆大品种、拓展“桃花姬”即食养颜第一品牌；进一步明晰“皇家围场1619”男士滋补品牌定位，立体传递品牌价值，推动终端营销增量；系统布局“一中心三高地”研发体系，技术创新驱动业务增长，经营业绩稳步提升。未来，东阿阿胶将始终坚持以消费者为中心，深度践行“双轮驱动”业务增长模式，持续深化“滋补国宝东阿阿胶”品牌认知，扎实拓深基石业务，积极拓展潜力产品，统筹培育外延品种，加速“一中心三高地”研发创新体系建设，汇聚新质生产力，努力保持经营发展稳中向好、进中提质，做大众最信赖的滋补健康引领者。

预计2024年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：95000万元至110000万元，与上年同期相比变动幅度：16.64%至35.06%。 业绩变动原因说明 本报告期业绩增长的主要原因：1.报告期内，公司加大市场开发，并持续优化产品结构，输液和非输液制剂销量增长，利润同比增加；2.报告期内，原料药中间体主要产品销量和价格同比上升，生产成本降低，利润同比增加；3.报告期内，持续优化融资结构，有息负债规模和融资利率下降，财务费用减少，利润增加。

预计2024年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：33000万元至37000万元，与上年同期相比变动幅度：88.09%至110.89%。 业绩变动原因说明 本报告期业绩增长的主要原因：1、由于市场需求增加，公司主要产品销量和价格同比上升，净利润同比上升；2、公司工艺技术不断提升，产量增加，同时通过节能降耗，有效降低生产成本；3、公司2024年一季度利息支出减少，财务费用同比下降。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：1950万元至2500万元，与上年同期相比变动幅度：-63%至-52.57%。 业绩变动原因说明 1、前期公司基于客户回款情况、财务变化情况及生猪养殖行业发展趋势等因素综合评估，在符合会计准则要求的前提下，未对个别客户应收账款计提单项信用减值损失。由于公司近期取得新的信息，该客户出现经营风险迹象，拟向法院申请重整及预重整。经与年审会计师事务所全面、充分地沟通，尽管下游生猪养殖行业出现回暖迹象，但基于谨慎性原则，公司补充单项计提信用减值损失。该单项计提信用减值损失将导致公司2023年度净利润较上年同期下降幅度超过50%。2、根据公司原料制剂一体化战略发展规划，原料药在建项目陆续投产，但产能尚处于爬坡阶段，生产成本较高，对公司短期盈利带来一定影响。3、2023年公司下游生猪养殖行业持续处于亏损状态，市场需求相对低迷，化药制剂销售收入有所下降。

预计2024年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：3850.31万元至4235.34万元，与上年同期相比变动值为：1283.44万元至1668.47万元，较上年同期相比变动幅度：50%至65%。 业绩变动原因说明 公司自2023年3月1日以来执行新的医保支付政策，公司主要在销产品“苏灵”获得了医保续约和解限，“苏灵”的市场准入优势进一步扩大，公司抓住机遇，采取一系列举措提升药物的可及性，将“苏灵”在疗效、安全性、药物经济学方面的优势传递到临床终端，持续不断的强化产品的差异化优势，“苏灵”销量的增长，致营业收入较上年同期增长。公司主要研发项目KC1036进入Ⅲ期临床研究阶段，予以资本化的研究支出较上年同期增加。

预计2024年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：5500万元至6500万元，与上年同期相比变动值为：3661.9万元至4661.9万元，较上年同期相比变动幅度：199.22%至253.63%。 业绩变动原因说明 公司已上市疫苗品种包括水痘减毒活疫苗、冻干鼻喷流感减毒活疫苗、带状疱疹减毒活疫苗。报告期内，较上年同期新增了带状疱疹减毒活疫苗产品，丰富了公司疫苗种类，推动了公司整体收入的上升，同时，带状疱疹减毒活疫苗毛利率较高，助力公司业绩同比增长。

预计2024年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：5500万元至7000万元，与上年同期相比变动值为：3398.71万元至4898.71万元，较上年同期相比变动幅度：161.74%至233.13%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司坚定发展以特色多肽原料药为核心的优势业务，持续加强技术创新，推进产能建设，积极通过矩阵式商务拓展模式系统性、专业性地推进销售业务，业务规模不断扩大，营业收入同比实现较大增长。

预计2024年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：13800万元至15400万元，与上年同期相比变动幅度：156.42%至186.15%。 业绩变动原因说明 受益于国家分级诊疗体系不断推进、多项呼吸道相关临床实践指南及专家共识发布、患者早诊早治的就诊意识提升以及公司加大等级医院及基层医疗市场的开拓力度等因素，北京英诺特生物技术股份有限公司（以下简称“公司”）2024年第一季度市场开拓保持较好态势。

预计2024年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：7021.66万元至8526.3万元，与上年同期相比变动幅度：40%至70%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司净利润同比增幅较大，一是公司医药中间体板块产品及烟碱销量增加；二是公司制剂板块集采产品销量增加影响。2、本报告期非经常性损益对净利润的影响金额在400万元-650万元之间。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：375.15万元。 业绩变动原因说明 （一）业绩快报差异情况除了2023年度公司归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润差异较大以外，公司本次修正后的业绩快报与公司于2024年2月29日披露的业绩快报不存在重大差异。2023年度，公司归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润由468.47万元修正为1,107.74万元。（二）造成上述差异的主要原因随着公司年度审计工作的深入，经公司与审计机构沟通，确认因公司工作人员对非经常性经营活动的认定存在会计判断差错，导致非经常性损益结果与前期业绩快报有所差异，按会计准则要求如实对相关财务指标进行修正，并与年审会计师沟通达成一致。相关变化影响较小，公司归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润的变动金额占2023年营业收入的比例为0.86%，但由于归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润基数绝对值较小，较前次业绩快报披露金额变动幅度超过10%。

预计2024年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：1705.77万元，与上年同期相比变动值为：302.47万元，与上年同期相比变动幅度：21.55%。 业绩变动原因说明 （1）报告期内，公司全力拓展产品市场，紧抓市场机遇，加大产品销售力度，使得销售收入提升，带动了公司净利润的增长。其中：部分原料药国外订单量较同期增长，同时由于生产工艺的优化，生产成本较前期大幅降低，使得该产品销售收入和利润有较大增长；公司制剂产品随着第七批国家组织集中带量采购的深入和第八批国家组织集中带量采购的执行，销售规模进一步扩大，产品销售收入同比有较大增长。（2）报告期内，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润增加157.75%，主要原因系公司原料药和制剂业务销售收入增加，以及公司2024年一季度非经常性损益较同期大幅减少所致。

预计2024年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：8700万元至10200万元，与上年同期相比变动幅度：67.76%至96.69%。 业绩变动原因说明 报告期内，影响公司业绩变动的主要原因：1、报告期内，销售市场推广服务费支出同比下降。2、报告期内，非经常性损益对净利润的影响预计约为3,000万元，主要系子公司下沙生物完成搬迁工作，本期确认了相关搬迁收益。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：23746.56万元，与上年同期相比变动幅度：-45.06%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况及影响经营业绩的主要因素报告期内，公司持续推进与落地执行“十四五”战略规划，以“创新融合，提质增效”为管理主题，聚焦血液制品业务发展。2023年实现血液制品业务营业收入和净利润稳步增长。公司分别于2023年9月、10月转让了广东复大医药有限公司股权和贵州天安药业股份有限公司股权，解决了与控股股东之间的同业竞争。在复大医药自2023年10月份、天安药业自2023年11月不再纳入合并报表情况下，公司实现营业总收入265,197.95万元，同比下降3.87%。2023年，公司实现归属于上市公司股东的净利润为23,746.56万元，较上年同期减少45.06%，主要系计提收购南京新百药业有限公司形成的商誉减值准备29,841.34万元及其他资产减值准备影响，具体详见中国证监会指定的创业板信息披露网站巨潮资讯网的《公司关于2023年度计提资产减值准备的公告》。（二）主要财务数据增减变动的说明2023年度，公司总资产782,890.03万元，比上年同期减少2.54%，主要系计提收购南京新百药业有限公司形成的商誉减值准备29,841.34万元影响；归属于上市公司股东的所有者权益731,975.06万元，比上年同期增长1.87%，公司经营稳定，资产状况良好。

预计2024年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：13700万元至14700万元，与上年同期相比变动幅度：40.58%至50.84%。 业绩变动原因说明 1、本报告期内，公司基于乌灵胶囊、百令片、灵泽片三个核心产品是国家基本药物目录产品的优势，持续加强市场拓展，均取得了增长，其中乌灵胶囊、灵泽片的销售延续了较好的市场增长；中药配方颗粒随着备案品种增加，同比销售增长显着。2、本报告期内，非经常性损益对公司净利润的影响金额约-300至-200万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：390750936.1元，与上年同期相比变动幅度：18.58%。 业绩变动原因说明 （一）经营业绩情况说明报告期内，公司实现营业收入217,174.93万元，较上年同期增长10.82%；实现利润总额51,616.76万元，较上年同期增长15.69%；实现归属于上市公司股东的净利润39,075.09万元，较上年同期增长18.58%。实现扣除非经常性损益后的归属于上市公司股东的净利润35,270.95万元，较上年同期增长58.60%，主要系：1.报告期内，公司持续推进营销创新，抢抓市场机遇，加大销售力度，公司业绩实现稳定增长；2.公司积极开展精益管理、节能降耗项目，提高管理效率，有效控制成本；3.公司第一期员工持股计划确认的管理费用在当期摊销数较去年同期的减少；4.对生物制药板块进行梳理优化，实现一定程度的减亏。（二）财务状况说明报告期末，公司总资产为395,391.20万元，较期初下降0.28%；归属于上市公司股东的所有者权益为278,636.35万元，较期初下降0.96%；归属于上市公司股东的每股净资产为4.74元，较期初下降1.04%。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：3151.87万元，与上年同期相比变动幅度：-48.42%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素报告期内，公司实现营业收入30,148.71万元，较上年下降8.25%；归属于母公司所有者的净利润3,151.87万元，较上年下降48.42%。报告期末，公司总资产为159,450.70万元，较年初下降0.66%；归属于母公司的所有者权益为148,873.22万元，较年初下降0.54%。影响经营业绩的主要因素：报告期内，受下游生猪养殖业行情低迷及动保行业竞争加剧等因素影响，公司的猪口蹄疫疫苗产品同比销售收入下降。同时，由于公司多元化发展战略持续推进，公司新疫苗产品逐步上市，研发项目不断增加，销售费用及研发费用等费用增加。（二）变动幅度达30%以上指标的说明报告期内，公司营业利润、利润总额、归属于母公司所有者的净利润、归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润、基本每股收益、加权平均净资产收益率同比变动幅度较大的主要原因包括：（1）受下游生猪养殖业行情低迷及国家“先打后补”政策的持续推进，我国口蹄疫疫苗的政府招标采购总量下降，导致公司政府采购销售收入下降。与此同时，公司不断加大力度拓展大型养殖场等战略客户，完善经销商网络等销售渠道，公司口蹄疫疫苗的市场化销售规模持续提升，但近年来国内动保行业产能扩张步伐较快，行业竞争加剧，市场化销售收入的增长未能完全弥补政府采购销售收入的下降。（2）公司积极推进病毒样颗粒疫苗、mRNA疫苗、非洲猪瘟疫苗等新技术及新产品的研发工作，研发费用同比增加。（3）公司加大对牛羊O型、A型二价灭活疫苗、猪圆环病毒2型亚单位疫苗等新产品的市场拓展力度，加快推进新产品的销售进程，提升市场占有率，因此销售费用同比增加。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：58743.72万元，与上年同期相比变动幅度：-39.5%。 业绩变动原因说明 (一)报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素1、报告期的经营情况及财务状况报告期内，公司实现营业收入608,110.48万元，比上年同期下降4.37%；实现归属于母公司所有者的净利润58,743.72万元，比上年同期下降39.50%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润48,698.31万元，比上年同期下降42.85%。报告期末总资产845,407.09万元，较期初下降2.62%；归属于母公司的所有者权益690,834.06万元，较期初增长4.14%。2、影响经营业绩的主要因素报告期内，公司继续推进“四轮驱动”业务布局，主动摆脱过去成功的路径依赖，继续推动管理变革的全面升级与落地。管理变革是公司推动战略升级，实现业务长期稳健增长的必然动作，但是受各业务竞争环境、发展阶段及发展模式差异的影响，对各业务短期呈现不同影响。其中，原料业务仍实现稳步增长，医疗终端业务保持高速增长，功能性护肤品业务出现阶段性下降，而功能性护肤品占公司营业总收入比重最大，因此营业总收入较上年同期略有下降。公司将持续聚焦合成生物学，坚持生物科技公司和生物材料公司整体定位，用科技力打造产品力，塑造品牌力，进一步加大降本增效力度，推动公司业务持续稳定健康增长。(二)主要财务数据增减变动幅度达30%以上的主要原因报告期内，公司的营业利润、利润总额、归属于母公司所有者的净利润、归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润、基本每股收益均同比下降达30%以上主要系公司营业总收入和综合毛利率下降以及前期投入较大导致折旧摊销等费用增加所致。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：14744.79万元，与上年同期相比变动幅度：-3.39%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司实现营业收入44,534.08万元，较上年同期下降4.28%；实现归属于母公司所有者的净利润14,744.79万元，较上年同期下降3.39%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润12,139.16万元，较上年同期增长1.06%；基本每股收益为0.37元，较上年同期下降2.63%。报告期末，公司总资产为182,066.53万元，较年初增长14.42%；归属于母公司的所有者权益为138,887.61万元，较年初增长0.60%；归属于母公司所有者的每股净资产为3.46元，较年初增长0.60%。2023年，公司继续坚定践行“以技术和创新服务人类健康”的长期经营理念，持续投资于行业领先的LICA即第四代化学发光平台和产品；并注重与临床一线进行互动式创新，取得了一系列重大进展和成果，产生了一大批知识产权。其中，代表全行业最新一代化学发光免疫技术、最快单模块检测速度的LICAAT5000已获得产品注册证；一系列核心免疫产品在国内领先三甲医院进行性能评价，达到和超过国际领先公司的水平；相关评价论文已在国际高影响力因子的行业学术期刊上发表，涉及到大部分主流临床免疫产品，例如甲状腺激素，性激素和心肌标志物产品等。这些成果为公司未来业务的强劲增长打下坚实基础。此外，伴随着DRG或DIP医保付费改革，医疗反腐和国家级IVD试剂的带量集采，医疗健康行业进入一个以医疗安全，医疗创新和医疗控费为核心的全新的发展阶段。为顺应这一发展大趋势，公司主动调整市场和产品销售战略，以优势的LICA技术和产品为依托，顺应降本和控费的大趋势，主动进行进口替代，取得了显着的成绩。例如，甲状腺激素，性激素，心肌标志物等进口产品占比极高的高技术含量领域，通过“硬碰硬”的进口替代，进入一批领先三甲医院，并获得客户的广泛好评，为公司未来业绩的强劲增长奠定良好的基础。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-8101.36万元，与上年同期相比变动幅度：-150.87%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素1、经营情况报告期内，公司实现营业收入17,745.58万元，同比下降65.98%；实现利润总额为-8,677.39万元，同比下降144.41%；实现归属于母公司所有者的净利润-8,101.36万元，同比下降150.87%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润-11,659.82万元，同比下降178.31%。2、财务状况报告期末，公司总资产182,328.44万元，较报告期初下降6.50%；归属于母公司的所有者权益166,773.56万元，较报告期初下降6.33%。3、影响经营业绩的主要因素（1）营业收入下降报告期内，受国内外宏观环境、卫生防控政策变化以及分子检测行业市场需求变化等因素叠加影响，公司主营业务产品及服务销售量下降较多，导致销售收入大幅减少。（2）期间费用上升①为不断巩固和提升公司产品技术领先和创新优势，报告期内，公司坚定高强度研发投入战略，在研发人员引进、研发设备配置、新产品研发等方面持续加大投入。同时，为加快推进多款产品医疗器械注册证的注册/备案进程，丰富上市产品品类，报告期内公司临床检测费用以及临床评审费用较去年同期有所增加。②为开拓潜在市场、丰富产品渠道、提高市场占有率，报告期内，公司进一步加大营销资源投入，采取了增加销售人员、拓展销售网络、加强品牌宣传等措施。③公司自建的新厂区于2023年8月建成并投入使用，因计提资产折旧以及新厂区日常运行维护导致公司期间费用有所增加。（二）主要财务数据和指标增减变动幅度达30%以上的主要原因报告期内，公司营业总收入较上年同期下降65.98%，主要系报告期内，受国内外宏观环境、卫生防控政策变化以及分子检测行业市场需求变化等因素叠加影响，公司主营业务产品及服务销售量下降较多，进而导致销售收入大幅减少。营业利润较上年同期下降147.34%，利润总额较上年同期下降144.41%，归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润较上年同期下降178.31%，主要系收入下降影响以及公司持续加大研发投入、拓展销售渠道、期间费用大幅度增加等因素共同所致。基本每股收益较上年同期下降141.92%，主要系净利润同比下降较多以及报告期内公司实施了2022年年度权益分派使得总股数增加共同所致。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：17410401.13元，与上年同期相比变动幅度：-34.49%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素报告期内，公司实现营业收入49,611.87万元，同比下降9.38%；实现归属于母公司所有者的净利润1,741.04万元，同比下降34.49%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润320.55万元，同比增长344.77%。截至报告期末，公司总资产161,245.43万元，较报告期初增长9.03%；归属于母公司的所有者权益90,924.42万元，较报告期初增长3.13%。报告期内，公司归属于母公司所有者的净利润下降，主要系营业收入同比减少及管理费用同比上升所致；公司基本每股收益下降，主要系净利润下降所致。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因报告期内，公司营业利润、利润总额、归属于母公司所有者的净利润、基本每股收益同比分别下降91.82%、63.53%、34.49%和34.60%，主要原因如下：1、报告期内，公司营业收入同比下降，相比去年减少5,136.21万元。2、报告期内，公司管理费用同比上升，相比去年增加1,464.87万元，主要系本期存货损失及股份支付金额增加。3、报告期内，公司收到的政府补助金额相比去年减少1,152.06万元。报告期内，公司归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润同比增长344.77%，主要系本报告期内发生的非经常性损益小于上年同期，导致本期归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润增加。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-12960.98万元，与上年同期相比变动幅度：-117.05%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素报告期内，公司实现营业总收入27,432.21万元，同比下降88.21%；实现归属于母公司所有者的净利润-12,960.98万元，同比下降117.05%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润-14,581.75万元，同比下降120.48%。报告期末，公司总资产408,326.44万元，较本报告期初减少13.93%；归属于母公司的所有者权益383,218.72万元，较本报告期初减少8.77%；归属于母公司所有者的每股净资产19.68元，较本报告期初减少8.77%。报告期内，受市场需求变化影响，公司自主分子诊断试剂产品和仪器设备的销售收入出现大幅下滑，同时公司根据企业会计准则及公司会计政策等相关规定，基于谨慎性原则，对相关存货计提跌价准备，上述因素导致营业收入及净利润同比下降。报告期内，公司经营战略回归常规业务，公司常规呼吸道核酸检测产品收入较去年同期有较快增长。公司持续加强产品研发投入，不断开拓新的产品线，丰富产品矩阵；加强在呼吸道疾病、妇科肿瘤、肝病等领域的营销推广，积极开拓国际市场；持续推行降本增效等措施提高经营管理效率，提升公司盈利能力，实现公司的可持续发展。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的1.报告期内，营业总收入同比下降88.21%，主要系报告期内，受市场需求变化影响，公司自主分子诊断试剂产品和仪器设备的销售收入出现大幅下滑，公司经营战略回归常规业务，常规呼吸道核酸检测产品收入较去年同期有较快增长。2.报告期内，营业利润同比下降116.58%，利润总额同比下降117.47%，归属于母公司所有者的净利润同比下降117.05%，归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润同比下降120.48%，主要系报告期内营业收入大幅下降所致。3.报告期内，基本每股收益同比下降117.05%，主要系报告期内净利润下降所致。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：162541925.42元，与上年同期相比变动幅度：13.78%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素1、经营情况公司2023年度实现营业收入360,253,871.23元，上年同期值为235,957,004.22元，较上年增长52.68%。归属于母公司所有者的净利润为162,541,925.42元，上年同期值为142,854,906.22元，较上年增长13.78%；归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润为162,053,694.56元，上年同期值为102,786,775.90元，较上年增长57.66%。2、财务状况报告期末，公司总资产1,573,359,475.20元,较期初增长16.15%；归属于母公司的所有者权益1,465,824,608.91元，较期初增长11.12%；归属于母公司所有者的每股净资产9.26元，较期初增长0.98%。3、影响经营业绩的主要因素随着公司核心产品注射用紫杉醇聚合物胶束营销工作的持续开展，产品销售渠道不断拓展、市场渗透不断加强，产品销量较上年同期显着增长，报告期内营业总收入较上年同期增长52.68%。报告期内归属于母公司所有者的净利润较上年同期增长13.78%，主要系紫杉醇胶束销售额增长及相关管理费用、销售费用及所得税费用增长综合所致。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因说明1、报告期内营业总收入较上年同期增长52.68%，主要原因为报告期内公司核心产品注射用紫杉醇聚合物胶束营销工作持续开展，产品销售渠道不断拓展、市场渗透的不断加强，产品销量较上年同期显着增长。2、归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润较上年同期增长57.66%，主要原因为报告期内营业收入增加及存款利息收入增加所致。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-6715859千元。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素报告期内，公司产品收入为155.04亿元，较上年同比上升82.8%；报告期内，公司营业总收入为174.23亿元，较上年同比上升82.1%；报告期内，公司归属于母公司所有者的净利润-67.16亿元。报告期末，公司总资产411.22亿元，较期初减少7.0%；归属于母公司的所有者权益251.03亿元，较期初减少17.2%。2023年，产品收入为155.04亿元，上年同期产品收入为84.80亿元，产品收入的增长主要得益于公司核心市场产品销售额的增长。2023年，百悦泽全球销售额总计91.38亿元，上年同期全球销售额总计38.29亿元，同比增长138.7%，在血液肿瘤领域进一步巩固领导地位。目前，百悦泽在中国获批的5项适应症已全部纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》（“国家医保目录”）。2023年，百泽安的销售额总计38.06亿元，上年同期销售额总计28.59亿元，同比增长33.1%。目前，百泽安已在欧盟和英国获批1项适应症，在中国获批12项适应症，其中11项适应症已纳入国家医保目录。公司自主研发的BTK抑制剂百悦泽已在包括美国、中国、欧盟、英国、加拿大、澳大利亚、韩国和瑞士在内的超过65个市场获批多项适应症，其在全球建立了广泛的临床开发布局，已在29个国家和地区入组受试者超过5,000人。百悦泽“头对头”对比亿珂（伊布替尼）用于治疗复发/难治性（R/R）慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）成人患者的全球临床三期ALPINE试验的最终无进展生存期（PFS）分析结果在2022年美国血液学会年会（ASH）作为最新突破摘要进行展示，并同时刊载于《新英格兰医学杂志》。该试验表明，经独立评审委员会（IRC）及研究者评估，百悦泽在PFS和总缓解率（ORR）方面对比亿珂均展现了优效性，且心脏功能相关的不良事件发生率更低。百悦泽对比亿珂在治疗R/RCLL/SLL成人患者中持续展示出PFS获益，且心血管事件发生率持续较低，中位随访39个月的积极数据已于2023年12月召开的ASH年会上进行展示。百悦泽已在美国、中国、欧盟、加拿大、澳大利亚以及其他多个市场获批用于治疗CLL或SLL成人患者。基于ALPINE试验PFS的最终分析结果，公司已在美国、欧盟和英国取得百悦泽更新说明书的批准，纳入其在3期ALPINE试验中对比亿珂治疗R/RCLL/SLL成人患者取得的PFS优效性结果（中位随访时间29.6个月），进一步巩固百悦泽作为首选BTK抑制剂的地位。百悦泽获得欧盟委员会和加拿大卫生部批准，用于治疗既往接受过至少两线系统性治疗的R/R滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者，成为迄今为止首个在该项适应症获批的BTK抑制剂，也是同类产品中获批适应症最为广泛的BTK抑制剂。公司预计百悦泽将于2024年3月和6月分别获得美国FDA和中国国家药品监督管理局（NMPA）批准用于治疗既往接受过至少两线系统性治疗的R/RFL成人患者。公司作为本土创新药出海的先行者，正持续推动自主研发药物的全球化进展，为患者改善治疗效果、提高药物可及性，公司将继续拓展百悦泽的全球药政注册项目。百泽安已在欧盟和英国取得批准用于二线治疗食管鳞状细胞癌（ESCC）成人患者，加速推进该基石疗法的全球注册战略。百泽安已在中国获批用于12项适应症，其广泛的全球临床布局包括在超过30个国家和地区入组受试者超过13,000人。公司已重获百泽安开发、生产和商业化的全球权利，加强公司在实体肿瘤领域的全球产品组合。公司持续扩大百泽安的全球足迹，目前正在接受美国和欧洲等10个国家和地区监管机构对百泽安的审评。NMPA药品审评中心（CDE）正在审评百泽安用于局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管结合部腺癌（GC/GEJC）患者（无论PD-L1表达状态如何）一线治疗（预计将于2024年第二季度获批）、广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者一线治疗（预计将于2024年第三季度获批）以及用于可切除非小细胞肺癌（NSCLC）患者的围术期（覆盖新辅助+辅助）治疗的三项新增适应症上市许可申请。在美国，FDA正在审评百泽安用于一线治疗ESCC患者的上市许可申请，根据《处方药申报者付费法案》（PDUFA），预计FDA将于2024年7月对该项申请做出决定。FDA也正在审评百泽安用于二线治疗ESCC的新药上市许可申请，FDA已完成此项申请获批前的生产基地现场核查，预计FDA将于2024年上半年批准此项申请。在欧洲，欧洲药品管理局（EMA）正在审评百泽安联合化疗用于一线和单药用于二线治疗转移性NSCLC的三项新增适应症上市许可申请，预计EMA将于2024年上半年批准此申请，EMA人用药品委员会（CHMP）已经发布其推荐百泽安获得这三项适应症上市许可的积极意见。EMA也正在审评百泽安用于一线治疗ESCC成人患者的新增适应症上市许可申请。公司计划于2024年上半年在日本递交用于一线和二线治疗ESCC适应症的上市申请，计划于2024年第一季度在欧盟递交用于一线治疗不可手术、局部晚期或转移性GC/GEJC患者的补充新增适应症上市许可申请。与此同时，公司也在大力推进其他自主研发管线产品的全球临床布局和进展。公司正在继续推进sonrotoclax（BGB-11417、BCL-2抑制剂）的四项注册性临床试验，包括sonrotoclax联合百悦泽用于一线治疗CLL患者的一项全球关键性三期试验、以及用于R/R华氏巨球蛋白血症（WM）、R/R套细胞淋巴瘤（MCL）和R/RCLL/SLL的三项潜在注册可用二期临床试验。公司已启动靶向BTK的嵌合式降解激活化合物（CDAC）BGB-16673用于R/RCLL和R/RMCL的两项全球扩展队列研究，其中MCL队列具有潜在注册的可能性。公司计划于2024年第一季度完成在研TIGIT抑制剂欧司珀利单抗（ociperlimab）一线治疗NSCLC三期临床试验AdvanTIG-302的患者入组。公司还在2023年12月举行的ASH年会上，公布了25项摘要，突出公司在血液学领域的领导地位和实力。公司持续推动创新研发战略，已于2023年推进包括潜在同类最佳CDK4抑制剂BGB-43395在内的5个新分子实体进入临床阶段，其中CDK4抑制剂已经完成两个队列的入组。公司将继续推进其他自主研发项目和合作药物候选物的注册及临床进展，并且在2024年推进至少10个新分子实体进入临床阶段，包括泛KRAS抑制剂、MTA协同PRMT5抑制剂、EGFR-CDAC、CDK2抑制剂、多个抗体偶联药物（ADC）分子和双抗分子。公司已于2023年7月18日举办投资者研发日活动，围绕公司深厚且广泛的全球创新研发管线和平台，分享了最新进展，以及对公司愿景、差异化能力和价值创造驱动力的洞察。在生产运营方面，位于美国新泽西州霍普韦尔的普林斯顿西部创新园区的全新商业化阶段生产基地和临床研发中心即将完工，预计将于2024年7月投入运营。广州大分子生物药生产基地目前总产能已达6.5万升，ADC生产设施和全新生物药临床生产大楼均已完工。公司在苏州新建的小分子创新药物产业化基地已完工，第一阶段的建设新增约5.2万平方米，固体制剂产能扩大至每年10亿片（粒）剂次。在企业发展方面，公司获得昂胜医药公司一款差异化CDK2抑制剂的全球独家许可权利，拓展公司在乳腺癌和其他实体瘤领域的早期研发管线。（二）主要财务数据和指标变动的主要原因1.报告期内，公司营业收入增加82.1%，主要得益于公司核心市场产品销售额的增长。2.报告期内，公司营业利润较上年同期相比亏损减少，主要系产品收入增长和费用管理推动了经营效率的提升；利润总额、归属于上市公司股东的净利润较上年同期相比亏损减少，除上述经营亏损减少因素之外，主要系与百时美施贵宝（BMS）仲裁和解相关的非经营收入所致。（三）非企业会计准则业绩指标说明为补充公司根据中国会计准则编制的财务报表，公司亦采用经调整的营业利润指标作为经营业绩的额外信息。去除了股份支付费用、折旧及摊销费用等非现金项目影响后，报告期内经调整的营业亏损为51.76亿元，上年同期经调整的营业亏损为106.79亿元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：418402641.21元，与上年同期相比变动幅度：2.17%。 业绩变动原因说明 2023年公司实现营业收入10.66亿元，较上年增加6.45%；实现归属于母公司所有者的净利润4.18亿元，较上年增加2.17%。报告期末，公司财务状况良好，总资产额为47.39亿元，较年初增长7.93%；归属于上市公司股东的所有者权益为38.58亿元，较年初增长10.34%；资产负债率为18.54%，较年初20.31%下降1.77个百分点。据国家统计局数据，截至2023年末，全国生猪存栏43,422万头，比上年末减少1,833万头，同比下降4.1%。报告期内，养殖行业市场行情持续低迷，生猪价格继续低位运行，养殖户免疫意愿不强，影响公司主营产品销量。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因报告期内，公司无增减变动幅度达30%以上的主要财务数据和指标。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：215876005.04元，与上年同期相比变动幅度：39.57%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素报告期内，公司实现营业总收入860,933,244.79元，同比增加31.49%；归属于母公司所有者的净利润215,876,005.04元，同比增加39.57%；归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润205,925,323.62元，同比增加47.69%。报告期末，公司总资产2,211,388,414.35元，比报告期初增加12.56%；归属于母公司的所有者权益1,903,656,719.23元，比报告期初增加12.75%。报告期内，公司持续强化利可君片、尼群洛尔片等主要产品市场开发，产生了积极影响，实现了经营业绩的较快增长；同时，公司积极推进抗抑郁新药JJH201501、抗肿瘤新药JJH201601等新药的研发进程，取得了新的进展。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因报告期内，公司经营业绩实现了较快增长，其中营业总收入860,933,244.79元，同比增加31.49%；营业利润249,138,639.65元，同比增加41.23%；利润总额247,502,704.83元，同比增加41.81%；归属于母公司所有者的净利润215,876,005.04元，同比增加39.57%；归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润205,925,323.62元，同比增加47.69%；基本每股收益1.15元，同比增加38.55%。上述有关项目实现较快增长主要系近年来公司持续强化利可君片、尼群洛尔片等主要产品市场开发，本报告期公司产品销量增加从而促进营业收入增长所致。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：21137.11万元，与上年同期相比变动幅度：15.63%。 业绩变动原因说明 （一）公司主要经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素。初步核算，公司2023年度实现营业收入142,931.95万元，同比增长10.57%；实现归属于母公司所有者的净利润21,137.11万元，同比增长15.63%。报告期末，公司财务状况良好，总资产217,009.95万元，同比增长8.02%；归属于母公司的所有者权益172,356.12万元，同比增长7.95%。报告期内，公司各项业务稳步开展，积极加强销售渠道的拓展，通过精细化管理提高管理效率管控成本费用，公司营业收入及归属于母公司所有者的净利润都保持增长态势。（二）有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因：报告期内，公司无增减变动幅度达30%以上的主要财务数据和指标。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：20057.51万元，与上年同期相比变动幅度：-16.3%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素2023年，公司实现营业总收入120,006.58万元，同比增长17.96%；归属于母公司所有者的净利润20,057.51万元，同比减少16.30%，主要系BGM0504注射液等创新药及吸入制剂的研发投入不断加大导致研发费用增长，以及外币加息使得利息支出增加导致财务费用增长所致；归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润18,132.42万元，同比减少15.13%。2023年末，公司总资产504,375.34万元，较期初增长8.21%；归属于母公司的所有者权益238,599.80万元，较期初增长8.87%。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因不涉及。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：40673894.82元，与上年同期相比变动幅度：-36.58%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素1、经营情况报告期内，公司实现营业总收入19,020.16万元，同比增长9.17%；实现营业利润4,800.74万元，同比减少35.70%；实现利润总额4,743.87万元，同比减少35.93%；实现归属于母公司所有者的净利润4,067.39万元，同比减少36.58%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润2,588.07万元，同比减少42.09%。2、报告期财务状况报告期末，公司总资产112,293.48万元，比报告期初减少3.73%；归属于母公司的所有者权益108,114.02万元，比报告期初减少3.61%。3、影响经营业绩的主要因素（1）报告期内公司持续推进市场拓展，产品销量上升，营业收入较上年有所增长；（2）报告期内，部分新药研发项目投入加大，营业成本上升，毛利率有所下滑，联营企业上海赛远生物科技有限公司新药研发项目临床研究投入加大，导致公司相关经营业绩指标下滑。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因报告期内，部分新药研发项目费用随着研究进程的推进而增加，营业成本上升，毛利率有所下滑，公司对联营企业上海赛远生物科技有限公司投资亏损加大等因素导致公司营业利润、利润总额、归属于母公司所有者的净利润、归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润和基本每股收益同比下降明显，下降比例分别为-35.70%、-35.93%、-36.58%、-42.09%、-39.68%。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-19000万元，与上年同期相比变动值为：-9970万元。 业绩变动原因说明 2023年，公司稳步推进“海外商业化”战略，坚持产品引进常态化，已累计引进10款产品，在自免领域、抗肿瘤领域、代谢病领域形成丰富的产品组合；引进产品的海外上市注册、GMP核查认证等工作顺利推进，预计白蛋白紫杉醇、英夫利西单抗、贝伐珠单抗、阿达木单抗等产品将陆续在2024年开始海外上市销售。公司部分产品参与区域集采，相关产品销量保持增长，在国内细分市场持续保持领先地位，同时，公司通过强化全业务流程的精益管理，销售费用、生产成本较上年同期有所下降。公司多个研发项目临床试验稳步推进，研发综合实力显著提升。2023年度归属于上市公司股东净利润为负的主要原因是研发费用及财务费用增加所致。报告期内公司非经常性损益同比增加，主要系公司收到的政府补助及理财收益增长。2023年度，公司开展SHEN26胶囊项目的III期临床试验，根据公司会计政策，公司将III期临床试验阶段的研发投入归集于开发支出，并在前次业绩预告作为开发支出列示。资产负债表日，相关产品未来市场需求已显著下滑，预计该项目未来带来收益具有较大不确定性，公司综合考虑项目进度、市场环境以及同行业的会计处理，对该项目的开发支出重新研判，将SHEN26胶囊项目开发支出在2023年当期全部费用化。该事项已与会计师进行了充分的沟通，该调整导致公司更正业绩预告。SHEN26胶囊项目是广东省药品监督管理局“三重”创新项目，公司已按照相关创新药的补贴政策发起申请，预计2024年可获得政府补助不超过6,500万元，具体金额以相关部门批复和实际收到的金额为准。该事项尚未获得政府部门的最终批复，批复结果和获得金额尚存在一定的不确定性。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：22628.86万元，与上年同期相比变动幅度：-8.21%。 业绩变动原因说明 公司2023年度实现营业总收入111,663.42万元，同比下降4.60%；实现归属于母公司所有者的净利润22,628.86万元，同比下降8.21%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润15,745.71万元，同比下降4.40%；2023年末公司总资产334,168.89万元，较期初增长10.74%，归属于母公司的所有者权益260,287.84万元，较期初增长6.48%。报告期内公司营业收入及净利润同比下降，主要系公司重点产品伊班膦酸钠注射液及枸橼酸咖啡因注射液执行第七批国家集中带量采购导致销售收入下降带来的影响。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-112337.18万元。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素作为全球源创新药的研发公司，对于创新药的持续研发投入是现阶段公司经营财务状况的主要因素之一。本报告期，是公司实现产品销售收入的第一个会计年度，实现产品销售收入9,128.86万元；产品销售收入和销售推广费用也将是影响公司经营财务状况的主要因素之一。（二）主要财务数据增减变动的原因1、报告期内，公司首次实现产品销售收入，系公司首款核心产品国家1类?创新药舒沃哲于2023年8月获得国家药监局批准上市，成为目前全球唯一获批上市的靶向EGFR20号外显子插入（exon20ins）突变型非小细胞肺癌的小分子药物，在上市后的4个月左右时间，凭借产品的良好效果和商业化团队的积极推广，实现产品销售收入9,128.86万元。2、报告期内，归属母公司所有者的净亏损为112,337.18万元，使得基本每股收益、加权平均净资产收益率、总资产、归属于母公司的所有者权益、归属于母公司所有者的每股净资产等财务指标出现不同程度的下降。净亏损增大主要系因为公司各在研产品在稳步推进研发过程中，整体研发投入仍维持在较高水平，其中戈利昔替尼针对复发/难治性（r/r）外周T细胞淋巴瘤（PTCL），于报告期内完成全球注册临床试验的患者入组，产品上市申请于2023年9月获国家药监局受理并纳入优先审评；舒沃替尼针对既往接受过铂类化疗、携带EGFRexon20ins突变的晚期NSCLC患者完成全球注册临床试验的?患者入组，使得研发投入有所增加。同时，随着舒沃哲国内上市和戈利昔替尼提交上市申请，为产品市场覆盖做好充分准备，报告期内公司商业化团队不断扩大，在产品上市后的销售渠道部署以及市场推广等方面增加投入。为吸引并激励优秀员工，公司于2022年12月授予部分人员第二类限制性股票，故报告期内股份支付费用相应增加，导致短期内公司亏损进一步增加。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-154009.49万元。 业绩变动原因说明 （一）报告期内公司的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素报告期内，公司实现营业收入108,299.52万元，同比增加40.26%；实现归属于母公司所有者的净利润-154,009.49万元；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润-157,221.14万元。报告期末，公司总资产552,786.28万元，较期初减少8.19%；归属于母公司的所有者权益342,575.10万元，较期初减少31.21%。虽然本年度泰它西普和维迪西妥单抗销售收入快速增长，但由于公司新药研发管线持续推进，多个创新药物处于关键试验研究阶段，研发投入仍然保持较高水平。同时，为拓展市场，公司商业化投入较多的团队建设费用和学术推广活动开支。因此，公司2023年度为净亏损，扣除非经常性损益前后均亏损。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因1.报告期内，营业收入同比增加40.26%，主要是由于注射用泰它西普和注射用维迪西妥单抗销量增加，销售收入增加。2.报告期内，营业利润、利润总额、归属于母公司所有者的净利润、归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润、基本每股收益、加权平均净资产收益率均较上年同比减少，主要系本年各研发管线持续推进、多个创新药物处于关键试验研究阶段，研发费用大幅度增加，另商业化销售投入团队建设费用和学术推广活动开支等增加。3.报告期末，归属于母公司的所有者权益、归属于母公司所有者的每股净资产较期初分别减少31.21%及37.46%，主要是由于上述原因导致的亏损增加所致。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：18004.96万元，与上年同期相比变动幅度：-84.8%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素1．报告期经营情况：2023年度，公司实现营业总收入75,467.93万元，比去年同期下降77.73%；实现归属于母公司股东的净利润18,004.96万元，比去年同期下降84.80%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润14,555.47万元，比去年同期下降87.46%。2．报告期财务状况：2023年末，公司总资产411,735.93万元，比年初下降12.39%；归属于母公司的所有者权益382,137.45万元，比年初下降8.28%。3．影响经营业绩的主要因素:报告期内，公司营业收入及净利润下降幅度较大，主要系国内外公共卫生防控政策变化，全球范围内对新冠抗原检测试剂需求急剧减少，公司新冠抗原检测产品相关的销售业务收入下降所致。2023年度，公司持续夯实行业内研发先发优势，坚持产品创新和市场开拓，致使公司常规产品（剔除新冠单检产品）销售业务收入比去年同期增长27.41%。（二）主要财务数据指标增减变动幅度达30%以上主要原因1.2023年度，公司营业总收入比去年同期下降77.73%，主要原因为：报告期全球范围内对新冠抗原检测试剂需求减少，新冠抗原检测产品销售业务收入比去年同期大幅度下滑所致。2.2023年度，公司营业利润比去年同期下降85.03%，利润总额比去年同期下降85.92%，归属于母公司所有者的净利润比去年同期下降84.80%，归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润比去年同期下降87.46%；2023年每股收益比去年同期下降84.81%，主要原因为：报告期内新冠抗原检测产品销售业务收入比去年同期大幅度下降所致。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-76390万元，与上年同期相比变动值为：-48152.09万元。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素报告期内，公司实现营业总收入56,187.07万元，同比下降20.11%；实现归属于母公司所有者的净利润-76,390.00万元，同比减少48,152.09万元；归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润-79,465.24万元，同比减少45,804.59万元。报告期末，公司财务状况良好，总资产为144,279.51万元，较年初下降27.55%；归属于母公司的所有者权益为16,846.34万元，较年初下降81.96%。报告期内，公司营业总收入较去年同期减少20.11%，主要原因系受市场需求变化、国家及地方集采影响，公司部分产品销量和价格下滑，导致收入下降。同时，一是系公司持续稳步推进在研创新生物药的研发，研发费用同比大幅增加；二是系受原材料市场行情影响，导致中药材及部分包材价格上涨，导致净利润下降。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因说明：报告期末，归属于母公司的所有者权益、归属于母公司所有者的每股净资产较上年同期分别下降81.96%和81.97%，主要原因系报告期内公司研发投入大幅增加所致。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：108627368元，与上年同期相比变动幅度：-21.28%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素?报告期内，公司经营情况稳定。因公司主要产品之一里葆多于本报告期的销售情况不及预期，导致本集团全年营业收入较上年同期有所下降，从而相应影响其他相关财务数据。报告期内，公司各研发项目均稳步推进。公司继续采用针对选定药物拓展新的临床适应症以及针对选定疾病继续拓展新的药物并设计出新的治疗方案的研究模式，并向光动力药物和抗体偶联药物两个技术领域战略性聚焦，形成具有竞争优势的研发特色。于报告期内，本集团已完成两个研发项目的首例受试者入组及六个研发项目的临床试验申请。未来将持续加大研发投入，加速在研项目的研发进程。（二）上表中有关项目增减幅度达到30%以上的主要原因报告期内，归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润较上年同期相比减少37.62%，主要系本报告期内收到的政府补助较上年同期增加明显。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：4030.1万元，与上年同期相比变动幅度：-5.61%。 业绩变动原因说明 （一）报告期内公司的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素报告期内，公司实现营业收入49,729.05万元，同比下降1.99%；实现归属于母公司所有者的净利润4,030.10万元，同比下降5.61%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润3,644.08万元，同比下降10.99%；报告期末总资产139,885.55万元，较报告期期初增长0.44%；归属于母公司的所有者权益126,386.16万元，较报告期期初增长2.87%。报告期内，公司在市场恢复不达预期的情况下，积极拓宽、深挖市场，持续加大研发投入，提高公司产品的市场竞争力和占有率，夯实市场基础，实现营业收入规模与上期基本持平。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因报告期内，营业利润下降18.55%，利润总额下降35.06%，主要原因是公司销售收入下降以及产品销售结构变化导致毛利减少2149万元，同时资产减值损失增加409万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：8884.18万元，与上年同期相比变动幅度：408.11%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司实现营业总收入52,365.84万元，同比下降1.19%，主要系2023年未发生触及西达本胺在美国授权的里程碑事件，致公司收取美国HUYA特许权使用费中的里程碑收益同比减少96.22%；实现归属于母公司所有者的净利润8,884.18万元，同比增加408.11%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润-21,749.56万元，同比下降3,433.88%。报告期内，根据公司发展需要，持续加大药物研究与临床开发的力度，进一步丰富研发管线，在研发团队建设、研发费用投入等方面持续加大。研发投入40,574.39万元，同比增长40.91%；研发费用27,134.71万元，同比增长65.79%。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因1.本报告期内，公司未再对成都微芯新域生物技术有限公司（以下简称“微芯新域”）实施控制后，微芯新域不再纳入公司合并报表范围，剩余股份按公允价值计算确认的投资收益，致公司营业利润、利润总额及归属于母公司所有者的净利润上升509.98%、542.50%及408.11%。2.公司对微芯新域剩余股份按公允价值计算确认的投资收益属于非经常性损益以及对创新药的早期研究与临床开发方面保持持续的较高投入，致归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润下降3,433.88%。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-27900.21万元，与上年同期相比变动值为：17876.97万元。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素本报告期，公司实现营业收入38,643.88万元，归属于母公司所有者的净利润为-27,900.21万元，归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润为-36,153.60万元。报告期内，公司的新药研发管线进一步优化，重点研发项目加快推进，研发费用持续投入，由于单一药品销售收入暂时无法覆盖多个研发项目的投入及费用，因此，本报告期公司净利润仍然为负。报告期内，公司进一步加强预算管理，注重高效运营，各方面成本费用均有不同程度降低；同时，政府补助同比增加及冲回股权激励计提股份支付费用。因此，本报告期扣除非经常性损益前后亏损均同比减少。（二）主要财务数据增减变动情况1、本报告期，公司实现营业收入38,643.88万元，同比上年增长27.83%，主要系公司多纳非尼片商业化推广稳步推进、市场覆盖范围进一步扩大所致。2、本报告期，公司实现归属于母公司所有者的净利润为-27,900.21万元，亏损同比减少17,876.97万元；归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润为-36,153.60万元，亏损同比减少13,327.36万元；加权平均净资产收益率-19.97%，亏损同比减少26.38个百分点；主要系本报告期营业总成本费用同比降低，以及政府补助增加及冲回股权激励计提股份支付费用所致。3、报告期末，公司总资产289,524.48万元，同比增长73.54%；归属于母公司的所有者权益163,759.83万元，同比增长115.72%；归属于母公司所有者的每股净资产6.19元，同比增长95.59%；主要系报告期内向特定对象发行股票新增募集资金所致。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：55434.52万元，与上年同期相比变动幅度：93.14%。 业绩变动原因说明 （一）报告期内公司经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素1、报告期内公司经营情况和财务状况报告期内，公司实现营业总收入210,032.29万元，同比增长37.55%；营业利润67,993.00万元，同比增长67.09%；利润总额63,986.40万元，同比增长79.77%；实现归属于母公司所有者的净利润55,434.52万元，同比增长93.14%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润58,029.84万元，同比增长73.86%；报告期末公司总资产为237,123.62万元，较报告期期初增长34.08%。2、影响经营业绩的主要因素报告期内，公司坚定聚焦主业发展，深耕乙肝临床治愈领域，随着乙肝临床治愈研究的不断深入，派格宾作为慢性乙肝抗病毒治疗的一线用药，对于提高乙肝患者临床治愈率、降低肝癌风险的作用进一步得到专家和患者的认可，产品持续放量，同时公司进一步提升经营质效，带动整体业绩实现快速增长。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因1、报告期内公司营业总收入、营业利润、利润总额、归属于母公司所有者的净利润、归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润、基本每股收益实现较大增长，主要原因是公司积极开拓市场，重点产品派格宾销售收入快速增长，同时持续提升经营管理水平，降低总体费用率，提高盈利水平。2、报告期内公司总资产增长幅度较大，主要原因是：公司收入规模扩大，货币资金、应收账款和存货相应增加；增加对外投资以及固定资产和在建工程等投入。3、报告期内公司归属于母公司的所有者权益、归属于母公司所有者的每股净资产增长幅度较大，主要原因是公司净利润增长。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：468450977.22元，与上年同期相比变动幅度：-34.39%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司营业利润、利润总额、归属于母公司所有者的净利润、归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润同比下降幅度较大，主要原因：1、公司营业收入小幅下降；2、公司根据市场及库存情况下调产量导致单位成本上升，从而营业成本总体上升；3、由于乙脑疫苗效期较短，公司计提存货跌价准备增加，同时公司对联营企业计提长期股权投资减值准备，从而导致公司资产减值损失增加。基本每股收益大幅下降主要是因净利润下降所致。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：11612.15万元，与上年同期相比变动幅度：39.22%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素报告期内，公司实现营业总收入141,215.65万元，同比增长21.74%；实现归属于母公司所有者的净利润11,612.15万元，同比增长39.22%；归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润12,217.37万元，同比增长123.88%，报告期末，公司总资产为246,089.12万元，同比增长11.37%；归属于母公司的所有者权益为175,348.11万元，同比增长4.65%。报告期内，随着市场需求的逐步恢复，公司加强营销网络布局和营销体系建设，保持成熟产品市场占有率的同时，丙肝市场布局逐渐形成，用药患者持续增加，整体销售规模较上年大幅提升。（二）主要财务数据变动原因报告期内，公司营业总收入同比增长21.74%，主要源于公司不断拓展销售终端，新产品收入同比大幅增长；营业利润同比增长60.07%，利润总额同比增长49.32%；归属于母公司所有者的净利润同比增长39.22%,主要系公司产品结构优化，收入持续增长所致；归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润同比增长123.88%；基本每股收益增长40.85%，主要系归属于母公司所有者的净利润增加所致。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-6577.96万元，与上年同期相比变动幅度：-258.34%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素。公司2023年实现营业收入13,996.59万元，同比下降56.05%；实现归属于母公司所有者的净利润-6,577.96万元，同比下降258.34%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润-7,451.00万元，同比下降429.42%。截止2023年12月31日，公司总资产163,217.16万元，较报告期初减少10.65%；归属于母公司的所有者权益137,629.23万元，较报告期初减少5.71%。报告期内，影响公司经营业绩的主要因素包括：1、2023年7月因公司所在地泰州地区突发特大暴雨，公司流感疫苗车间出现渗水情况，车间环境的持续监测结果显示存在生产环境异常的风险，公司决定流感疫苗车间临时停产。经过车间环境恢复、模拟试验验证合格后，新生产的四价流感疫苗于2023年12月18日取得中检院的批签发证明，公司恢复流感疫苗销售。公司因暴雨导致流感疫苗车间临时停产的原因已经全部消除。2、为真实、准确反映公司截至2023年12月31日的财务状况和经营成果，公司根据《企业会计准则》以及公司会计政策的相关规定，本着谨慎性原则，公司对预计无法销售的产成品和在产品进行报废处理，全年共计提资产减值准备5,515.11万元，其中包含前三季度已计提的资产减值准备3,196.69万元，造成全年净利润亏损。（详见公司于2024年1月31日于上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露的《江苏金迪克生物技术股份有限公司关于2023年度计提资产减值准备的公告》，公告编号：2024-005）（二）报告期有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因说明营业总收入、营业利润、利润总额、归属于母公司所有者的净利润、归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润、基本每股收益、加权平均净资产收益率等各项盈利指标在报告期内变动幅度较大，主要原因为：1、公司四价流感疫苗的季节性特点较为明显，产品生产包装时间主要为每年的第二季度和第三季度、销售时间主要为每年的第三季度和第四季度及次年第一季度，产品有效期为12个月。由于2023年7月公司所在地泰州突发特大暴雨导致临时停产，至2023年12月18日公司才恢复流感疫苗销售，导致公司2023年流感疫苗销售旺季未产生销售收入。2、为真实、准确反映公司截至2023年12月31日的财务状况和经营成果，公司根据《企业会计准则》以及公司会计政策的相关规定，本着谨慎性原则，对截至2023年12月31日的存货等资产进行减值测试，对期末预计无法实现销售的产成品和在产品计提资产减值准备5,515.11万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：18825.68万元，与上年同期相比变动幅度：-43.81%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素2023年度公司实现营业总收入419,692.24万元，较上年同期下降7.60%；实现营业利润23,433.11万元，较上年同期下降34.53%。实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润13,228.17万元，较上年同期下降50.90%；截至2023年12月31日，公司总资产590,649.61万元，较年初下降1.70%，归属于母公司的所有者权益359,130.38万元，较年初下降9.98%，归属于母公司所有者的每股净资产7.98元，较年初下降10.03%。2023年度影响经营业绩的主要因素：受医药市场整体环境及政策影响，部分适应症领域产品竞争持续加剧，公司部分产品在销量、价格等方面较同期有所下降所致。（二）主要指标变动原因分析报告期内，公司营业利润、利润总额、归属于母公司所有者的净利润、归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润、基本每股收益等财务指标均有所下降，主要系本报告期内：1、受医药市场整体环境及政策影响，公司消化道、降糖类等产品竞争格局日益严峻，存在渠道和终端客户库存消化压力，导致销量及价格同比有所下降，该类产品毛利下降；2、为保持行业内研发优势，公司积极推进新药研发工作，报告期内维持稳定的研发投入。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：611734471.03元，与上年同期相比变动幅度：29.49%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司实现营业总收入204,527.22万元，较上年同期增长0.02%。2、报告期内，公司实现营业利润64,847.26万元，较上年同期增长24.34%；实现归属于上市公司股东净利润61,173.45万元，较上年同期增长29.49%。净利润增长主要原因是非经常性损益较上年同期增长所致。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：11280.64万元，与上年同期相比变动幅度：-36.38%。 业绩变动原因说明 1、经营业绩经初步核算，2023年年度，公司实现营业总收入48,929.26万元，较上年同期下降13.89%；营业利润13,490.08万元，较上年同期下降34.42%；利润总额12,943.16万元，较上年同期下降36.07%；归属于上市公司股东的净利润11,280.64万元，较上年同期下降36.38%；扣除非经常性损益后的归属于上市公司股东的净利润8,915.05万元，较上年同期下降48.29%。2、财务状况截至2023年12月31日，公司总资产为212,493.95万元，较期初增长1.27%;归属于上市公司股东的所有者权益为194,624.79万元，较期初增长3.16%。3、营业利润、利润总额、归属于上市公司股东的净利润、扣除非经常性损益后的归属于上市公司股东的净利润、基本每股收益等部分主要财务数据和指标变动幅度达到30%以上的主要原因如下：（1）核心产品硫辛酸面向的主要终端市场（欧美发达国家膳食补充剂领域）已经进入充分竞争成熟期阶段，产品需求稳定。而过去三年海外需求存在提前透支的现象，渠道和终端客户库存尚未消化完毕，硫辛酸海外市场需求出现短期下滑导致硫辛酸产品价格承压。（2）近些年海内外医药行业产能扩张步伐较快，硫辛酸系列产品的供给格局发生变化，国内外竞争对手不断增加，行业竞争加剧导致报告期内硫辛酸产品价格发生大幅度下滑的情形，影响了公司经营业绩。这些变化给公司的生产经营带来了严峻的挑战，但公司凭借着强大的规模优势和品牌优势，通过降本增效持续寻求创新和提升。报告期内硫辛酸系列主要产品产销量保持增长态势，在行业处于下行期的过程中提升了市场占有率，巩固了行业领先地位。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：25625.57万元，与上年同期相比变动幅度：-2.84%。 业绩变动原因说明 （一）经营状况说明2023年面对医疗行业的新形势，公司恪守合规要求，继续扩张国内院内市场，加快开拓国际市场，有效扩大药企合作。2023年公司逆势成长，营业收入首次突破10亿元，进一步提升盈利能力，扣非后净利润超过2.3亿元，扣非后净利润增速超过收入增速，创下历史新高，行业龙头地位更加稳固。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的说明报告期内，扣除非经常性损益后的归属于上市公司股东的净利润较上年同期增长48.96%，主要来自公司营业收入增长，企业经营效率进一步提升，成本费用率有所下降，盈利能力增强。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：47922152.65元，与上年同期相比变动幅度：15.06%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素1、经营情况报告期内公司实现营业收入39,455.27万元，较上年同期增长23.15%；实现营业利润5,601.45万元，较上年同期增长17.76%；实现归属于母公司所有者的净利润4,792.22万元，较上年同期增长15.06%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润4,389.56万元，较上年同期增长19.06%。2、财务状况报告期末公司总资产95,042.24万元，较期初增加0.62%；归属于母公司的所有者权益81,142.39万元，较期初增加4.09%。3、影响经营业绩的主要因素（1）主营业务和新业务影响2020年至2022年，公司销售受外部环境影响增长放缓。报告期内，随着外部经营环境的逐步稳定，同时公司加强营销网络布局及营销网络建设，过敏类、自免类慢性疾病就诊率逐步恢复，公司销售业务恢复增长，营业收入较上年同期增长23.15%；报告期内，公司围绕主业在国内开展脱敏药领域的新业务，欧脱克系列多过敏原脱敏治疗药品获得海南省药监局批准在乐城医疗特区落地，标志着公司进军多过敏原脱敏治疗市场取得突破，但该业务仍处于初期投入阶段，尚需一定的成长和发展时间。报告期内，公司积极推广纳米磁微粒化学发光产品，加大配套仪器投放力度以及产品销售结构。鉴于新业务前期费用投入，销售结构变化等因素使报告期产品毛利率同比略微下降。2024年，公司将继续加强过敏和自身免疫体外诊断的主营业务，持续加强对新产品、新技术的研发投入，进一步完善过敏、自免新产品线，优化供应链管理，积极降本增效，确保产品核心竞争力和公司盈利能力的持续提高，推动公司持续实现高质量发展。（2）各项费用影响报告期内，继续加强研发项目投入与人才队伍建设，积极引入各关键岗位优秀人才，增强公司内外部竞争力，为公司可持续发展奠定了基础，公司薪酬成本较去年有所增加；宏观环境因素影响减小，销售人员差旅费用同比增加；同时公司于2023年实施限制性股票激励计划，股份支付费用较去年有一定的增长。（3）非经常性损益的影响报告期内，公司扣除非经常性损益前后归母净利润较上年同期增长幅度存在差异，主要系2022年闲置募集资金开展现金管理收益较多，2023年募投项目持续推进，闲置募集资金开展现金管理收益较同期减少。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-17500万元至-24500万元。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司营业收入及净利润下降，主要因相关产品市场需求急剧下降所致。2、面对国内外市场的变化，为推动公司持续健康发展，公司蓄势积能，在以下几个方面加大投入：（1）积极调整产品战略布局，在新赛道及产品升级迭代方面持续投入：在人医、动物、自动化领域创新竞进，开拓新产品；在传染病、肿瘤、遗传代谢、药物基因、血筛等多方面守正开新，持续推动产品升级迭代，实现生化、免疫发光、分子、质谱多方法学多产品线全面覆盖，为客户提供整体解决方案；（2）持续推进国际化战略，加大海外市场投入，在多个国家和地区建立销售和售后网络；（3）优化组织架构，精益管理，提升管理效率，充分挖掘提质增效潜力。公司持续深化与国际体外诊断头部企业的合作，秉持仪器和试剂双轮驱动的发展战略，不断提升研发创新能力、产业转化能力，不断优化产品成本、提升产品品质，增强公司核心竞争力，以提升公司未来抵御市场风险及开拓全球化市场的能力。本报告期非经常性损益主要包括理财产品利息收入和政府补助。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-28000万元至-37000万元。 业绩变动原因说明 公司2023年度业绩亏损主要原因是：1.报告期内，随着公司新建院区投用和新业务开展，有效满足多层次、多样化医疗需求，带动业务规模快速提升，公司营业收入同比大幅增长。2.报告期内，公司已建成的整体医疗床位使用量稳步提升，资产结构进一步优化，毛利率水平持续改善，但营业成本及期间费用也有一定增长，营业收入规模尚未能覆盖运营成本及期间费用。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-176614.76万元至-192114.76万元。 业绩变动原因说明 本报告期内，公司债务沉重；固定资产比重大，折旧及摊销等固定性费用居高；广东康爱多数字健康科技有限公司与供应商诉讼纠纷，因公司提供了连带责任担保，康爱多众多供应商诉讼公司承担连带责任，公司融资渠道受到严重制约，流动资金流动性不足，产品销售渠道投入资金紧缺，导致产品经营利润亏损较大；本报告期资产减值损失较大，资产减值约19亿元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-64700万元至-92400万元。 业绩变动原因说明 1、2023年度肝素行业持续面临着终端去库存的严峻挑战，全球各大肝素企业普遍调慢了生产节奏，肝素API的订单需求出现大幅下滑，中国肝素API的出口数据同比跌幅远超行业预期，公司的API业务亦受到了较大冲击。同时，受累于去库存的影响，公司在非欧美海外市场的制剂业务亦呈现一定程度的下滑。2、公司为满足未来在全球范围内持续提升市场份额的发展战略而备有战略库存。2023年第四季度以来肝素产品售价大幅下滑，公司肝素产业链存货中的部分肝素产品在2023年第四季度出现减值迹象。经与会计师事务所沟通，基于谨慎性原则，公司根据《企业会计准则第1号——存货》及公司会计政策等相关规定计提相应存货跌价准备，公司2023年度拟计提的存货跌价准备金额为人民币75,000万元到95,000万元，预计导致归属于上市公司股东的净利润减少人民币63,750万元到80,750万元，具体计提情况以审计评估结果为准。3、联营公司君圣泰在2023年底于香港交易所上市时的估值提升带来金融负债公允价值在第四季度进一步变动等原因导致公司投资亏损进一步扩大，具体情况以审计师确认意见为准。4、TechdowPharmaItalyS.R.L.重要事项正在侦办阶段，最终结果尚无法确认。由于该事件具有较大不确定性，基于谨慎性原则，公司拟在2023年度按相应会计准则对相关金额进行确认，预计影响金额在900万欧元到1,174万欧元之间，具体情况以审计师确认意见为准。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-561.4万元至-1052.62万元。 业绩变动原因说明 由盈转亏原因：1、报告期内，公司主营产品牛磺酸销售价格大幅下降，尽管公司采取一系列措施降低生产成本，扩大销售，但主营业务利润同比依然下降较多。2、报告期内，参股公司武汉低维和控股子公司齐安氢能、凌安科技业务发展不及预期，出现亏损。根据《企业会计准则》及相关会计政策规定，经初步判断，公司相关资产和商誉存在减值迹象。基于审慎原则，公司拟对上述公司计提长期股权投资减值损失、固定资产减值损失和商誉减值损失，导致利润大幅减少。3、从第二季度开始，控股子公司武汉美深与加拿大健美生合作终止，同时加方累计支付895万加元购买武汉美深几年来在中国区域内销售运营健美生产品时形成的有形和无形资产以及资产转让过渡期提供的总体支持服务，导致公司报告期内相关的主营业务利润减少，非经营性利润大幅增加。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-800万元至-1200万元。 业绩变动原因说明 本报告期内，公司业绩主要影响原因如下：（一）控股子公司出表报告期内，公司原控股子公司四川康德赛医疗科技有限公司（以下简称“康德赛”）以增资的方式实施股权激励，公司和康德赛其他股东放弃优先认购权。同时，康德赛法定代表人暨股东丁平解除与公司关于康德赛的一致行动关系。上述事项共同导致公司对康德赛丧失控制权从而不再纳入公司合并报表范围。具体内容详见公司在巨潮资讯网披露的《关于控股子公司康德赛将不再纳入合并报表范围的公告》。根据会计准则相关规定，企业因处置部分股权投资或其他原因丧失对原有子公司控制的，在合并财务报表中，对于剩余股权，应当按照丧失控制权日的公允价值进行重新计量。康德赛出表后，公司聘请重庆金地房地产土地资产评估有限公司对公司持有康德赛31.6275%股权的公允价值进行了评估，并于2024年1月30日出具了《重庆莱美药业股份有限公司以财务报告为目的所涉及的四川康德赛医疗科技有限公司31.6275%股权公允价值评估项目资产评估报告》【重金资评（2024）字第0009号】，评估基准日为2023年12月31日，本次评估选用市场法，评估结果为11,918.94万元。经公司财务部门初步核算，康德赛实施股权激励与不再纳入公司合并报表范围对公司合并财务报表的影响为：增加投资收益约10,939.18万元，增加管理费用约2,628.68万元，从而增加利润总额约8,310.50万元，增加归属于上市公司股东的净利润约8,360.12万元（上述影响金额未经审计，具体影响金额以最终审计结果为准）。（二）诉讼事项根据公司及全资子公司重庆市莱美医药有限公司与长春海悦药业股份有限公司关于购销合同纠纷案一审判决结果，经公司财务部门初步核算，确认营业外支出5,176.16万元，影响归属于上市公司股东的净利润约为-4,399.74万元。（三）政策影响受集中采购、省联盟集采政策影响，公司部分品种收入同比下降，同时公司加快研发投入以丰富公司产品管线，相应影响经营性利润。（四）非经常性损益对公司净利润的影响公司预计本报告期非经常性损益对公司净利润的影响金额约为6,500万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：6800万元至8000万元，与上年同期相比变动幅度：-56%至-49%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司业绩变动主要原因有：1、公司新建高端原料药、中间体生产基地——润都制药（荆门）有限公司（以下简称“润都荆门公司”）多个生产车间在2022年年底转入固定资产约2.8亿元，本期陆续新增固定资产约0.9亿元，致使润都荆门公司本期折旧摊销同比增长约3,900万元；加之相关产品逐步进入试生产和/或商业化阶段，但产能利用率仍较低，导致生产成本提高，企业综合盈利水平下降。2、公司加大对产品研发的投入，研发费用同比增长20%以上。3、受公司主要制剂产品陆续中标国家集中带量采购或/和省级联盟集采，原料药市场波动等因素影响，本期营业收入和产品盈利水平同比都有一定的下降。综上因素，公司净利润同比下降幅度较大。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-48000万元至-72000万元。 业绩变动原因说明 报告期内,公司利润仍处于亏损主要系公司创新药业务尚未能覆盖其成本、根据会计政策对存货及长期资产等计提了相应减值准备共计16,056.48万元。计提减值准备情况具体内容详见公司同日刊登于巨潮资讯网（http://www.cninfo.com.cn）的《关于2023年度计提资产减值准备的公告》。报告期内，为了提升经济效益并构筑新的增长轨迹，公司2023年致力于精细化管理，通过优化固定支出，实现成本的有效压缩。这一策略使得在拓宽收入和节约成本的双重效应下，达到了资源配置与财务效益的优化平衡，亏损情况较上年显着下降。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-126853.87万元至-149687.56万元。 业绩变动原因说明 报告期内，随着公司流脑疫苗产品商业化进程的推进，产品持续导入市场，流脑疫苗产品相关销售收入较去年同期大幅增长。公司的MCV4曼海欣为我国首个脑膜炎球菌四价结合疫苗产品，定位于婴幼儿非免疫规划高端疫苗市场，为我国婴幼儿流脑疾病的预防提供更优解决方案。公司归属于母公司所有者的净亏损较比去年同期增加的主要原因为：由于新冠疫苗市场需求变化，公司新冠疫苗相关收入较同期大幅下降；基于新冠疫苗产品实际接种情况及对未来接种情况的预期，公司对已经发生的及未来可能发生的新冠疫苗产品退回金额进行核算及合理估计，并于报告期内冲减新冠疫苗产品收入；营业成本方面，因新冠疫苗产量较低，相关产线产能利用率不足，公司将该部分冗余产能对应的固定成本计入营业成本；考虑新冠疫苗相关存货和长期资产的未来使用计划，本集团对存在减值迹象的存货、应收退货成本、预付账款和长期资产进行了减值测试，并根据测试结果计提减值损失；同时，报告期内，公司为持续推广流脑疫苗产品增加营销活动推广，销售费用较同期增长。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-225000万元，与上年同期相比变动值为：13804.99万元，与上年同期相比变动幅度：5.78%。 业绩变动原因说明 （一）报告期内，公司营业收入增长，主要系商业化药品的销售收入与上年同期相比有所增长。截至报告期末，公司已有特瑞普利单抗注射液（商品名：拓益）、阿达木单抗注射液（商品名：君迈康）和氢溴酸氘瑞米德韦片（商品名：民得维）三款商业化药品，药品销售收入不断增长，公司自身造血能力得到进一步加强。报告期内，拓益新增3项适应症纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》（以下简称“国家医保目录”），截至本公告披露日已有6项适应症纳入国家医保目录；民得维用于轻中度新型冠状病毒感染（以下简称“COVID-19”）的成年患者的适应症首次纳入正式国家医保目录；君迈康已获批的8项适应症继续纳入国家医保目录。随着已获批产品和适应症纳入国家医保目录后可及性的提高，以及未来更多产品和适应症的陆续获批，公司将持续加强商业化能力。公司亦持续拓展全球商业化网络，报告期内，公司与Dr.Reddy’sLaboratoriesLimited、RxilientBiotechPte.Ltd.就核心产品特瑞普利单抗在拉丁美洲、印度、南非、东南亚、澳大利亚、新西兰等多个国家和地区达成商业化合作；特瑞普利单抗（美国商品名：LOQTORZI）的生物制品许可申请（BLA）获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，基于上述事件，公司在报告期内取得了相对应的首付款及里程碑收入。（二）公司2023年年度归属于母公司所有者的净利润仍出现亏损，亏损金额与上年同期相比有所减少，主要系公司在营业收入增加的同时加强各项费用管控，优化资源配置，聚焦更有潜力的研发管线。报告期内，预计公司研发费用为196,400.00万元左右，与上年同期相比减少17.63%左右。公司在控制研发费用的同时维持了核心管线的高效推进，并取得多项进展。报告期内，拓益用于可切除非小细胞肺癌患者围手术期治疗的新适应症上市申请获得国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）批准，用于晚期三阴性乳腺癌治疗、晚期肾细胞癌一线治疗、广泛期小细胞肺癌一线治疗的新适应症上市申请获得国家药监局受理，一线治疗黑色素瘤的III期临床研究达到主要研究终点；民得维用于治疗轻中度COVID-19的成年患者获得国家药监局附条件批准上市；公司自主研发的全球首个进入临床开发阶段（first-in-human）的抗肿瘤抗BTLA单抗tifcemalimab（项目代号：TAB004/JS004）联合特瑞普利单抗作为局限期小细胞肺癌放化疗后未进展患者的巩固治疗的随机、双盲、安慰剂对照、国际多中心III期临床研究已完成全球首例受试者入组（FPI）及首次给药，tifcemalimab用于治疗经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）的随机、开放、阳性对照、多中心III期临床研究已正式启动；重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液昂戈瑞西单抗（项目代号：JS002）的新药上市申请已获得国家药监局受理；重组人源化抗IL-17A单克隆抗体（项目代号：JS005）已进入III期注册临床研究。此外，多项处于早期研发阶段产品的临床研究正在有序推进。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：2400万元至3600万元，与上年同期相比变动值为：-92073.66万元至-90873.66万元，较上年同期相比变动幅度：-97.46%至-96.19%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司面对国家宏观经济政策和行业政策的复杂多变，始终坚持以创新为理念，以市场为导向，坚持做强体外诊断主业，并积极拓展新的领域和战略布局，打造从诊断到治疗的全产业链发展战略。加速常规临床检测产品推广，常规临床业务与去年同期相比实现快速增长。但由于2023年度国内外抗击新冠疫情取得巨大胜利，新冠抗原检测试剂已非抗疫急需物资，相关业务范围恢复至疫情前。公司营业收入较去年出现了大幅下降，导致归属于母公司所有者的净利润和归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润出现大幅下降。报告期内，公司贯彻执行从诊断到治疗业务的全研发战略布局，加大在生物创新药及创新诊断领域的人员、设备和技术投入，持续不断的推出新产品和储备发展潜力。但由于创新业务研发周期长、投入大，短期内还无法为上市公司贡献业绩，影响了上市公司利润。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：60000万元至73000万元，与上年同期相比变动值为：-215278.52万元至-202278.52万元，较上年同期相比变动幅度：-78.2%至-73.48%。 业绩变动原因说明 报告期内，由于公共卫生事件相关的检验需求减少，导致公司归属于上市公司股东的净利润同比下降63.67%-67.67%，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润同比下降74.68%-76.89%。同时，由于常规检测需求增长速度不及预期，固定成本投入较高，导致规模效应下降，导致归属于上市公司股东的净利润同比下降9.81%-10.53%，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润同比下降9.61%-10.35%。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-11000万元至-14000万元。 业绩变动原因说明 （一）主营业务的影响1、报告期内，丁腈手套市场需求趋稳，但近几年丁腈手套产能供给大量增加，市场需求的增长无法短期消化爆发式扩张的产能，市场价格竞争激烈，当前处于历史低位。公司新增的手套业务产线在本年年初基本建成，因投产初期产能未充分利用，受市场需求和销售价格波动的影响，导致公司丁腈手套业务出现大幅亏损。出于谨慎性原则，公司对丁腈手套相关存货及固定资产计提减值损失等影响约5,000万元至6,000万元,最终计提商减值准备金额需根据评估机构的评估报告及会计师事务所审计数据确定。2、丁腈手套市场需求大幅变化，丁腈手套价格大幅回落，导致公司部分客户终端销售困难，同时部分供应商经营状况恶化。出于谨慎性原则，公司对该类往来款项计提坏账准备影响约2,400万元左右。3、报告期内，丁腈手套相关设备逐步陆续转固，相关资金成本的影响约1,500万元。（二）非经常性损益影响影响公司本次业绩预告的非经常性损益事项主要有非流动资产处置及政府补助等。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：27600万元至36800万元。 业绩变动原因说明 公司分别于2013年、2014年、2015年累计收购通化谷红制药有限公司（以下简称“通化谷红”）100%股权，收购成本合计27.48亿元，确认商誉18.36亿元；分别于2012年、2015年累计收购吉林天成制药有限公司（以下简称“吉林天成”）95%股权，收购成本合计35.97亿元，确认商誉31.61亿元。根据《国家医保局人力资源社会保障部关于印发〈国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录〉的通知》（医保发﹝2019﹞46号）,对于原省级药品目录内按规定调增的乙类药品，应在3年内（2020年-2022年）逐步消化，及2021年11月24日发布的《国家医保局人力资源社会保障部关于印发〈国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2021年）〉的通知》（医保发〔2021〕50号）要求省级医保部门确保2022年6月30日前完成全部消化任务。2020年以来，通化谷红产品谷红注射液，吉林天成产品复方曲肽注射液、复方脑肽节苷脂注射液陆续调出各省级医保目录，截至2022年末，相关产品已全部退出各省级医保目录，公司采取的相关应对措施对公司业绩的影响程度未达预期；公司对于谷红注射液、复方曲肽注射液、复方脑肽节苷脂注射液增补进入国家医保目录相关工作未取得实质性进展，相关产品均尚未进入国家医保目录；受上述因素的综合影响，对通化谷红、吉林天成2022年度业绩产生了一定影响。此外，2023年初谷红注射液、复方脑肽节苷脂注射液、复方曲肽注射液被部分省份纳入“省级重点监控合理用药药品目录”，产品的使用范围会受到限制。公司预计上述事项的影响可能将持续一段时间，对未来年度的业绩将会产生一定影响，根据《企业会计准则》《会计监管风险提示第8号——商誉减值》以及公司会计政策等相关规定，对上述两家公司商誉进行减值测试。根据公司的测算及外部审计、评估结果，截至2022年末，上述商誉账面价值486,966.25万元，公司2022年度计提商誉减值准备共计294,283.52万元，导致公司2022年度出现亏损。具体内容详见公司2023年6月14日披露于上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）的《关于计提商誉减值准备的公告》（公告编号：2023-100）。截至2023年末，通化谷红、吉林天成涉及的商誉账面价值为192,682.73万元，其中通化谷红为95,345.85万元，吉林天成为97,336.88万元。公司全资子公司通化谷红产品谷红注射液、控股子公司吉林天成产品复方曲肽注射液、复方脑肽节苷脂注射液于2022年底前已陆续调出各省级医保目录，且2023年初被部分省份纳入“省级重点监控合理用药药品目录”，产品的使用范围受到限制等因素，对公司业绩产生持续不利影响。公司于2022年度计提商誉减值准备294,283.52万元，本报告期因上述事项对公司业绩的影响超过预期，基于目前的经营状况以及对未来经营情况的分析预测，公司管理层初步判断上述商誉出现减值迹象，根据《企业会计准则》《会计监管风险提示第8号——商誉减值》及公司会计政策等相关规定，按照谨慎性原则，公司财务部门对通化谷红、吉林天成商誉进行减值测试，拟计提商誉减值准备合计约55,000万元到65,000万元，较上年同期减少，公司业绩实现扭亏为盈。截至目前相关的减值测试尚在进行中，最终商誉减值准备计提的金额将由公司聘请的具备证券期货从业资格的评估机构及审计机构进行评估和审计后确定。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：54700万元至65200万元，与上年同期相比变动值为：36160.93万元至46660.93万元，较上年同期相比变动幅度：195.05%至251.69%。 业绩变动原因说明 （一）报告期内，随着宏观经济环境改善，市场需求回暖，公司不断丰富产品管线，优化产品结构，加大市场营销力度，实现盈利能力的提升与业绩增长。（二）报告期内，公司不断优化效益管理，强化成本管控，提高运营效率，带动公司获利能力的增长。（三）报告期内，公司优化整合产品技术结构及产业结构，转让部分专利技术及子公司股权。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-72744.33万元至-87133.32万元，与上年同期相比变动值为：-15107.76万元至-29496.75万元，较上年同期相比变动幅度：-26.21%至-51.18%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司坚持源头创新，高效推进各在研项目进度。随着多款产品进入临床研究阶段及核心产品进入关键临床试验阶段，公司对在研项目持续保持较高水平的研发投入，公司研发费用持续增加。截至本公告披露日，公司赛立奇单抗2项适应症NDA申请已经获国家药品监督管理局受理，GR1801完成III期临床试验入组，GR1802中、重度特应性皮炎适应症启动III期临床试验，GR2002获得国家药品监督管理局临床试验批准。2、报告期内，公司产品均处于在研阶段，尚无产品获批上市产生销售收入。综上，公司预计2023年度归属于母公司所有者的净利润及归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润均为亏损，且亏损较上年预计增加。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：10600万元至11600万元，与上年同期相比变动值为：-66765.42万元至-65765.42万元，较上年同期相比变动幅度：-86.3%至-85.01%。 业绩变动原因说明 报告期内,公司净利润同比大幅减少，主要系新冠疫情常态化后，新冠检测试剂产品销售收入同比大幅减少所致。2023年度，公司战略重心回归常规业务。持续深耕国际市场，抓住国内甲乙流感高发期间相关检测试剂产品的增长需求，积极拓展国内市场和提升品牌影响力；持续推进新产品及原料的研发投入；加快国际国内产品注册证书申报。剔除新冠检测产品后，公司2023年度常规产品销售收入同比稳步增长。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-50000万元至-70000万元。 业绩变动原因说明 1、2023年,为促进应收账款加速回款，公司医药板块根据市场客观情况及产品的实际销售情况，适当控制发货，降低渠道库存，同时由于行业竞争激烈，导致公司营业收入、毛利率下滑明显，同比下降幅度较大。2、本年度公司计提资产减值损失、信用减值损失预计8亿元左右。其中，商誉减值损失预计4.5亿元左右，固定资产减值损失预计1.2亿元左右，应收账款坏账准备预计2亿元左右。（1）公司于2020年12月完成对湖北长江星医药股份有限公司（以下简称“长江星”）52.7535%股权的收购，确认商誉7.02亿元。公司每年根据会计准则要求对该商誉进行减值测试，判断商誉的相关资产组或资产组组合的可收回金额是否低于其账面价值，对商誉减值测试的方法和会计计量确认前后各期均保持一致。2020年至2022年，经商誉减值测试，商誉减值金额为2,630.53万元。截至2022年12月31日，商誉余额为67,542.97万元。2023年，经公司初步测试，预计商誉减值损失约4.5亿元左右，商誉余额在减值后预计为2.2亿元左右。（2）子公司长江星固定资产中药健康产业园虽主体工程项目已完成，但因生产车间根据相关产品的市场需求等情况进行相应调整，暂未投入使用。按照《企业会计准则》和公司会计政策的相关规定，基于谨慎性原则，公司根据减值测算结果对存在减值迹象的固定资产计提减值准备金额约1.2亿元左右。（3）因本报告期货款回收较差，计提应收账款坏账准备金额约2亿元左右，同比增幅较大。以上减值影响归属于上市公司股东的净利润约-6.5亿元左右。3、报告期内，公司非经常性损益对净利润的影响金额约7,500万元，主要系子公司长江星的业绩承诺补偿从公司未支付的股权收购款中扣除，上年同期非经常性损益金额为5,312.15万元。

预计2024年第一季度，公司可实现归属于上市公司股东的净利润同比增长不低于25%。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：500万元至750万元。 业绩变动原因说明 1.主营业务影响情况公司控股子公司上海中和软件有限公司直面国际环境复杂变化带来的困难与挑战，积极调整经营策略，多措并举稳定对日业务，保持项目开发量和日元销售额总体稳定，同时加强管理，控制成本和费用，净利润实现同比增长；控股子公司上海复华高新技术园区发展有限公司以“开源、节流、挖潜”为抓手，加强企业服务力度，多渠道推进招商工作，努力稳定经营业绩，营业收入实现同比增长。2.非经常性损益影响公司控股子公司上海复华复贤科技开发有限公司、上海克虏伯控制系统有限公司、上海复华房地产经营有限公司等因出售资产产生收益。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-24339万元至-34509万元。 业绩变动原因说明 本报告期内公司业绩变动主要受以下因素影响：根据企业会计准则及相关会计政策规定，结合公司实际经营情况、行业市场变化、资产运行情况等综合影响因素，对公司部分长期资产进行了减值测试，初步判断可能存在减值迹象。经公司初步估算，公司预计将在2023年度报告中对相关长期资产计提减值准备：固定资产减值预计16,500万元-23,000万元；无形资产减值预计3,000万元-3,800万元；其他资产减值预计7,700万元-10,000万元，合计资产减值预计在27,200万元-36,800万元。最终减值金额将由公司聘请的评估机构及公司年度审计机构进行评估和审计后确定。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-15000万元至-19000万元，与上年同期相比变动幅度：-149.1%至-162.19%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，受市场变化及行业周期性影响，公司维生素、香精香料、铬盐等相关产品销售价格下降，产品毛利率下滑，导致公司2023年度业绩出现亏损。2、报告期内，公司非经常性收益主要系收到嘉兴市中华化工有限责任公司分红款及利息4,130.66万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：78000万元至92000万元，与上年同期相比变动幅度：10.9%至30.81%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司围绕年度经营计划夯实经营管理工作，主营业务收入稳步增长，延续了公司整体业绩稳健增长的态势，助力公司高质量发展。2、报告期内，公司股权激励费用摊销约为7,364万元；公司加大研发投入、生产线建设，持续推进主营产品升级及新产品的研究开发。股权激励费用摊销，以及研发费用、生产成本等成本费用的增加影响了净利润增长。3、报告期内，非经常性损益对净利润的影响金额预计约为3,800万元，上年度同期非经常性损益对净利润的影响金额为6,129.68万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：5500万元至7500万元，与上年同期相比变动幅度：-98.69%至-98.22%。 业绩变动原因说明 公司2023年度归属于上市公司股东的净利润大幅下降以及扣除非经常性损益后的净利润亏损的主要原因系：（1）公司营业收入下降，导致公司净利润大幅下滑；（2）终端客户回款困难，信用风险增加，对部分高风险客户计提坏账准备；（3）过去三年产能持续扩张后导致公司固定资产金额较大，从而导致折旧费用较高。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：2800万元至4200万元，与上年同期相比变动幅度：-71.54%至-57.32%。 业绩变动原因说明 利润端下降的主要原因如下：①报告期内公司持续加大研发投入，较上年同期增长约26%，研发费用较上年同期增长约27%；②受销量下降及部分集采产品销售单价下降的影响，报告期营业收入有所下降；③营收规模下降导致规模效应减弱，费用率增大；④部分中成药由于中药材价格上涨导致产品成本上涨；⑤新增无形资产、固定资产导致摊销费用及折旧费用增加等因素共同所致。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-14000万元至-20000万元。 业绩变动原因说明 1、药品集中采购影响：公司有5款产品参加国家第七批药品集中采购，该批次集采自2022年11月起落地执行。由于公司重点产品注射用奥美拉唑钠未中选，导致公司2023年营业收入减少。2、高比例研发投入：公司为实现可持续发展，提升核心竞争力，在营收下降的情况下，2023年继续保持高比例的研发投入。2023年公司研发投入金额占收入比例约40%，其中费用化研发投入占收入比例约30%，影响了当期利润。3、成本控制成效显着：公司进一步加强成本管理，通过一系列管理举措减少费用支出，因此2023年度亏损同比减少。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-4000万元至-5800万元，与上年同期相比变动幅度：-543.83%至-743.56%。 业绩变动原因说明 （一）预计本报告期归属于上市公司股东的净利润同比下降543.83%-743.56%，影响利润变动的主要原因：（1）截止本报告期末，公司购买的5,000万元理财产品发生逾期，尚未兑付，基于谨慎性原则，公司对上述理财产品计提金融资产公允价值变动损失4,000万元；（2）资产权利转让收益较上年同期有所下降。（二）预计报告期内非经常性损益对净利润的影响金额为人民币-2,617万元左右，主要系报告期内计提金融资产公允价值变动损失、收到仿制药质量和疗效通过一致性评价、药品国际注册并实现销售、新成果产业化等奖励，按期摊销进入损益的政府补助收入及理财收益等共同影响所致。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-43000万元至-47000万元。 业绩变动原因说明 报告期内，随着公司重点产品陆续进入集采，主要产品销售价格较去年同期大幅下降，导致营业收入以及销售毛利率下降，同时国际业务合同主要在2024年履行，对2023年的利润贡献较小，综合导致2023年亏损较大。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-100000万元至-120000万元。 业绩变动原因说明 1．药品集中带量采购导致公司肝素制剂产品收入下降、毛利率降低公司2023年营业收入中，约60%来源于国内肝素制剂产品销售。由于第八批国家药品集中带量采购和部分省份药品集中带量采购政策影响，公司肝素制剂产品销售价格大幅下降，造成公司收入下降，毛利率降低，从而导致公司净利润下降。同时，由于药品集中带量采购政策的影响，国内低分子肝素制剂的市场占有率结构发生变化，2023年度，公司主力品种低分子量肝素钙注射液销量大幅下降，导致公司收入和净利润下降。2．国际肝素行业变化，导致公司原料药出口收入同比大幅度下降过去几年，由于全球突发公共卫生事件影响，各国加大肝素原料储备以应对临床需求。2023年度，肝素需求已经回归常态，国外客户正在调整库存策略和供应链方案，客户面临消化库存的现状，导致肝素原料药的采购需求下滑；国内外肝素原料药市场竞争激烈，肝素原料药价格大幅下降。公司肝素原料药销量和销售价格同比出现大幅下降，导致公司营业收入和净利润同比下降。3．计提存货跌价准备的影响受肝素行业变化、国外订单不稳定及需求降低等因素的影响，2023年肝素粗品持续降价，尤其是2023年第四季度。公司部分销售订单的结算价格低于单位结存成本，导致部分库存产品及原材料的可变现净值低于账面价值，相关库存产品及原材料出现减值迹象。公司根据企业会计准则的要求需要计提相应存货跌价准备，预计计提存货跌价准备金额为50,000万元至65,000万元，预计导致归属于上市公司股东的净利润减少42,500万元至55,250万元。本次计提存货跌价准备金额未经审计，最终会计处理及对公司2023年度利润的影响以公司披露的2023年年度报告为准。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：30000万元至40000万元，与上年同期相比变动幅度：-79.08%至-72.11%。 业绩变动原因说明 1、2023年，由于全国阶段性检测筛查需求消退，公司诊断服务业务收入及归母净利润较去年同期下降明显。2、2023年，是5年战略规划的第四年，公司锚定“医学诊断整体化解决方案提供者”的战略定位，坚持以客户为中心的价值创造，通过“服务+产品”独特的差异化优势，厚积薄发，以领先的基因组学、蛋白组学和代谢组学三大技术平台，聚焦战略性业务的精深，在区域三级医院及精准中心模式开拓上进展顺利，特检业务和普检业务实现双突破。虽受到阶段性行业需求端的影响，较去年同期同口径相比，诊断服务业务、自有产品业务和渠道产品业务仍保持持续增长。期间，公司加强运营精细化管理，重点抓应收账款，经营性现金流量明显改善，净额约19亿元；同时，公司推行精兵简政，提质增效，完成筛查部分业务场地及设备等产能残值的一次性处理。3、报告期内，因部分应收账款回款周期较长，导致对应的信用减值额大幅度增加。4、报告期内，预计非经常性损益对归属于上市公司股东净利润的影响金额约为5000万元，主要为政府补助。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：12500万元至14000万元，与上年同期相比变动值为：-12400万元至-10900万元，较上年同期相比变动幅度：-49.8%至-43.78%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司通过在国内丰富上市产品数量和产品的销售收入，境外持续拓展欧洲和新兴市场，积极消化主要产品注射用培美曲塞二钠收入下降产生的约6.6亿元的较大影响。境外产品销售收入较去年同比增长近35%，境内除注射用培美曲塞二钠外其他产品增长超过10%；2、报告期内，公司持续优化优质仿制药的研发效率，创新药研发投入与项目所处阶段紧密结合，稳中微增；整体研发投入约3.3亿元；3、本期计入非经营性损益的政府补助资金和投资收益合计约7700万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-27200万元至-32600万元。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司尚无药品获得商业销售批准，未产生药品销售收入。上年同期营业收入165.08万元为研发过程中形成的中间体收入。2、报告期内，公司根据新药研发进展及氘恩扎鲁胺软胶囊（项目号：HC-1119）上市审评进度推进商业化团队建设、制定相应营销计划和销售策略等相关商业化准备。公司预计2023年度销售费用约770万元到920万元，上年同期无销售费用发生。3、报告期内，公司研发的多个创新药物项目持续推进，公司预计2023年度研发费用约23,000万元到27,500万元，上年同期25,136.73万元，同比变化幅度为-8.50%到9.40%。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：2400万元至3000万元，与上年同期相比变动幅度：32.26%至65.33%。 业绩变动原因说明 2023年度归属于上市公司股东的净利润比上年同期增长主要源于非经常性损益，主要包括：公司确认因公共基础设施建设被政府占用土地补偿收益、子公司广东先通药业有限公司原股东未完成业绩承诺需向公司支付补偿、确认政府补助收益形成的非经常性损益增加等。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-6000万元至-9000万元。 业绩变动原因说明 1.投资收益同比下降。本报告期投资收益预计金额约-0.18亿元，较上年同期2.55亿元减少约2.73亿元。主要系上年同期公司处置子公司上海力声特医学科技有限公司43%股权取得投资收益，本报告期无此发生所致。其中非经常性损益约0.36亿元。2.信用减值损失同比下降。本报告期计提信用减值损失预计约-1.26亿元，较上年同期1.08亿元减少约2.34亿元。主要系本报告期积极清收应收款项，收回部分历史欠款所致。其中非经常性损益约1.63亿元。3.公允价值变动损益同比增加。本报告期公允价值变动损益预计金额约-0.11亿元，较上年同期-0.58亿元增加约0.47亿元。主要系本报告期确认交易性金融资产的公允价值变动损失较上年同期减少所致。其中非经常性损益约-0.11亿元。4.财务费用同比下降。本报告期财务费用预计金额约1.45亿元，较上年同期1.67亿元减少约0.22亿元。主要系本报告期优化融资结构，将高息贷款置换成低息贷款，利息费用同比下降所致。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-6000万元至-8900万元，与上年同期相比变动幅度：-22.97%至-82.4%。 业绩变动原因说明 本报告期公司业绩亏损的主要原因为：公司因证券虚假陈述责任纠纷而增加了相关费用；北京四环生物制药有限公司业绩亏损；江苏晨薇生态园科技有限公司存货资产（苗木）受市场环境影响，因价格下跌致资产减值损失。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-2500万元至-3500万元，与上年同期相比变动幅度：66.0774%至52.5084%。 业绩变动原因说明 本报告期，公司归属于上市公司股东的净利润较上年同期减亏，主要原因为：2023年公司努力提升下属医院运营效益，实现营业收入稳步增长；同时合理管控运营成本，营收规模和毛利率与上年同期相比均有所回升，归属于上市公司股东的净利润得到改善。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-35000万元至-43000万元。 业绩变动原因说明 1、根据企业会计准则及公司会计政策等相关规定，基于谨慎性原则，公司对截至2023年12月31日合并报表范围内的各类资产进行了减值测试，对可能发生减值损失的资产计提减值准备，2023年度拟计提的各项资产减值准备金额预计为18,000万元-23,500万元，相应减少了公司2023年度归属于上市公司股东的净利润18,000万元-23,500万元。2、根据公司财务部门初步统计，2023年度公司开展的外汇套期保值业务产生的投资收益与公允价值变动损益约10,000万元人民币（未经审计)。3、2023年受国际形势变化、原料药行业竞争加剧等因素影响，培南系列产品销量与去年持平，但价格同比有较大下降，叠加染料行业持续低迷，公司主打产品盈利能力承压。公司根据市场情况动态调整销售及生产策略，在外部多重压力下产品出货量同比基本持平，经营活动产生的现金流量净额持续为正，货币资金储备充足。2024年公司将继续紧扣提升市场占有率目标，积极拓展潜在高端客户，布局制剂管线，强化盈利能力。4、2023年度，公司CMO/CDMO业务保持着良好势头，战略客户新项目持续放量表现亮眼，药品新增适应症传导公司产品订单销量快速增长近200%，同时另有合作项目顺利推进中，弥补了存量项目因专利悬崖带来的影响。报告期内，潜在CMO/CDMO项目进展顺利，部分项目处于客户准入阶段，如后续项目顺利落地将为公司增厚营收，提升CMO/CDMO板块竞争实力。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-38200万元至-65000万元，与上年同期相比变动幅度：-299.71%至-439.82%。 业绩变动原因说明 （一）减值影响1、资产减值公司根据《企业会计准则第8号-资产减值》的规定对长期资产的减值迹象进行判断，并进行了减值测试。其中公司控股子公司EviveBiotechLtd.（亿一生物）自主研发的无形资产F-627（艾贝格司亭α注射液）合并报表期末原值为168,438万元，拟计提减值准备80,000.00万元—88,000.00万元，预计减少归属于上市公司股东净利润48,600.00万元—54,700.00万元。2023年F-627先后在中国、美国成功获批，但全球市场竞争格局与竞争态势发生重大变化（竞品数量增加及竞品价格下降），呈现不利影响，预计未来可收回金额不及预期导致减值，最终减值金额将由公司聘请的评估机构、会计师事务所进行评估和审计后确定。2、信用减值公司自有产品（含进口）的销售规模增加，相应应收账款规模增加，按会计政策计提的信用减值损失同比增加。（二）研发费用2023年度公司持续进行研发投入，研发费用同比大幅增加。（三）其他说明2023年度，公司预计扣除非经常性损益前后归属于上市公司股东的净利润相较上年下降比例不同，主要因2023年度收到与收益相关的政府补助减少，同比减少约6,000.00万元；以及合并报表范围内子公司股权结构调整减少递延所得税资产约6,500.00万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：6100万元至9000万元，与上年同期相比变动幅度：230.04%至291.86%。 业绩变动原因说明 报告期内，由于公司持续推动聚焦主业、瘦身健体战略，处置及收购子公司，导致公司投资收益增加，同时由于公司大力推动提质降费，期间费用明显下降。此外，上年同期公司存货减值损失较大，以上因素综合导致本报告期公司净利润明显增长。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-14000万元至-16900万元。 业绩变动原因说明 主要系公司部分产品未进入国家集采，销量下降；同时，近年受医保控费、一致性评价、带量采购政策的推进，药品价格整体有大幅下降。综上原因导致公司2023年年度业绩预亏。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-1800万元至-2200万元，与上年同期相比变动值为：-29.85万元至-429.85万元。 业绩变动原因说明 本期公司经营业绩同比增亏的主要原因：受中成药集中带量采购的影响，公司主营产品销售价格和销量均有所下滑，毛利减少，导致增亏。具体情况为：一是公司主要产品参麦注射液参与的湖北19省中成药省际联盟集中带量采购未中选，中选结果于2022年4月在联盟区域内各省开始陆续执行，随后公司产品在联盟区域内销量出现持续下滑；二是公司主要产品醒脑静注射液参与的广东联盟清开灵等中药集中带量采购结果为备选，中选结果于2023年年初开始陆续执行，至2023年5月公司醒脑静注射液基本退出该联盟区域内的公立医院的销售，在该联盟区域内的销量下降；三是公司参与的2023年全国中成药采购联盟集中带量采购，联合采购办公室于6月21日发布了中选结果，公司主要产品醒脑静注射液已中选。但大多数省份集中在2023年10月31日及之后才开始执行中选结果，中选结果执行之前，经销商、医院都处于等待观望状态，在此期间订单量大幅下滑；开始执行中选结果后，虽然销量逐步回升，但由于销售价格大幅下降，导致毛利减少。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：1000万元至1400万元，与上年同期相比变动值为：-32874.52万元至-32474.52万元，较上年同期相比变动幅度：-97.05%至-95.87%。 业绩变动原因说明 （一）公司营业收入、利润率水平受市场波动、产品管线转移、年度折旧计提增加、非规范市场价格下降等因素复合作用影响，较上年同期有所下降，对本期业绩影响较大。（二）公司上年处置了浙江燎原药业股份有限公司的全部股权，并获得较高的投资收益，本期无此因素，故较上年同期业绩有所下降。（三）公司本期营业收入减少主要系新冠相关订单减少及浙江燎原药业股份有限公司已不再纳入公司合并报表范围等因素共同影响所致，上述两者同期收入贡献约为4.2亿元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：4000万元至5000万元。 业绩变动原因说明 （一）上年同期计提商誉减值11474.78万元，导致2022年度公司归母净利润为负；报告期内随着外部经营环境的持续改善，及报告期内主要经营数据符合预测数据，预计2023年度不存在计提商誉减值的风险。（二）报告期内，随着第五批国家组织集中带量采购的深入，和第七批国家组织集中带量采购的执行，报告期内公司制剂业务进一步增长，带动公司营业收入小幅增长；同时公司持续加强应收账款管理，全年信用减值损失较上年同期大幅减少。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-1900万元至-2850万元。 业绩变动原因说明 1、参股公司受行业政策、市场因素等影响，产品销量低于预期，致2023年出现较大亏损，对公司本期业绩影响较大；同时，经公司初步估算，对参股公司的长期股权投资计提了减值准备，对公司本期业绩影响较大。2、控股孙公司陕西友帮生物医药科技有限公司（以下简称“陕西友帮”）前期受不确定因素影响，生产线投产时间推迟；报告期内，受政策环境、市场因素等影响，产品终端需求变化较大，产品销售不及预期，同时，固定资产折旧及融资贷款利息较上年增加等因素致陕西友帮2023年亏损增大，对公司本期业绩影响较大。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-37088.59万元至-44267.02万元，与上年同期相比变动值为：-12429.23万元至-19607.66万元。 业绩变动原因说明 （一）报告期内，公司营业收入主要为培唑帕尼片（商品名：迪派特）和马来酸奈拉替尼片（商品名：欧优比）在2023年第四季度产生的销售收入及公司对外授权数据产生的许可费收入等。公司核心产品尚处于在研状态，APL-1706用于膀胱癌诊断的多中心III期临床试验在2023年8月达到主要研究终点，上市申请于2023年11月获国家药品监督管理局受理；APL-1702用于治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变的国际多中心III期临床试验于2023年9月达到主要研究终点，公司积极与监管部门沟通递交该药品的新药上市申请事宜；APL-1202口服联合替雷利珠单抗新辅助治疗肌层浸润性膀胱癌（MIBC）试验已披露Ⅱ期临床试验期中分析积极结果，并于2024年1月完成Ⅱ期临床试验所有受试者入组；APL-1202单药治疗未经治疗的中危NMIBCIII期临床试验在推进受试者的入组招募工作；APL-1202与化疗灌注联合使用治疗化疗灌注复发的中高危NMIBC临床试验在进行数据清理等工作。（二）报告期内，公司加强研发团队建设，持续稳步推进各项临床试验及临床前产品开发，本报告期研发费用预计约为33,669.69万元到40,186.41万元，比上年同期增加9,280.28万元到15,797.00万元。（三）公司非经常性损益主要包括使用部分资金进行现金管理获得的投资收益和计入当期损益的政府补助。本报告期因公司使用部分暂时闲置募集资金进行现金管理获得的投资收益减少，与上年同期相比，对归属于母公司所有者的净利润的影响减少。综上所述，公司2023年度预计出现净利润为负且相比上年同期亏损增加的情况。公司未来几年将存在持续大规模的研发投入，研发费用将持续处于较高水平，未盈利状态预计持续存在且累计未弥补亏损可能短期内继续扩大。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：649.89万元至974.84万元，与上年同期相比变动值为：-3397.47万元至-3072.52万元，较上年同期相比变动幅度：-83.94%至-75.91%。 业绩变动原因说明 2023年度，公司归属于母公司所有者的净利润、归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润较上年同期均有所下降主要原因系：一方面，公司本年度因固定资产增加、人员结构调整等原因导致固定成本增加；另一方面，伴随着国内经济逐步复苏，公司在保持常规体外诊断服务的基础上，持续关注客户需求，围绕公司的核心产品积极推广并开拓新市场，2023年度肿瘤相关业务收入较2022年度同期呈现上升趋势，但因公司主营业务收入恢复尚需一定缓冲期且公司2023年度非常规检测业务较2022年度较大幅下降，导致公司2023年度归属于母公司所有者的净利润及归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润同比下降。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-18384.43万元。 业绩变动原因说明 （一）报告期内经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素本报告期内，公司实现营业总收入522.92万元，同比增长186.19%；发生研发费用20,120.60万元，同比增长0.89%；归属母公司所有者的净利润-18,384.43万元，同比增亏1,002.75万元；归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润-19,772.75万元，同比减亏122.35万元。截至本报告期末，公司总资产111,202.74万元，归属于母公司的所有者权益102,267.96万元。2023年，我国医疗卫生体制改革持续深化，健康中国战略全面深入实施，多层次产业政策不断落地。面对创新药物行业政策、人才、技术、资金等竞争要素加速变化的大环境，公司坚持高质量、高效率做研发的战略定位，一方面，全力推进核心管线的注册临床研究，本报告期内SY-707、SY-3505、SY-5007等相继取得了重要进展，目前分别处于pre-NDA沟通交流、关键性Ⅱ/Ⅲ期临床阶段；另一方面，继续探索前沿新靶点和具有核心竞争力的前沿化合物，提升全链条自主研发能力，着力强化研发技术平台建设和科研人员团队建设。随着自研管线不断推进，临床及临床前试验服务、试验材料等支出进一步增加，2023年度研发费用同比提高，而年内实现的营业收入主要系合作研发取得的里程碑收入，规模相对较小、暂无法覆盖本报告期内的研发及运营投入，综上，公司2023年度未实现盈利。（二）主要财务数据增减变动的原因1.本报告期，公司营业总收入较上年同期增加186.19%，主要系本年合作研发项目发生的里程碑事件多于上年所致；2.本报告期，公司营业利润、利润总额、归属于母公司所有者的净利润、基本每股收益等项目或指标较上年同期相比亏损增加，主要系公司新药研发平台、团队建设投入加大，核心自研管线持续推进，部分创新药物处于关键性临床试验阶段，研发费用提高所致；3.本报告期末，公司总资产、归属于母公司的所有者权益、归属于母公司所有者的每股净资产较期初分别有所减少，主要系报告期内公司新药研发积极推进，临床试验进展速度提高所致。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：230万元至340万元，与上年同期相比变动值为：-2103万元至-1993万元，较上年同期相比变动幅度：-90%至-85%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司努力克服宏观经济环境变化的不利影响，实现了生殖道系列产品、呼吸道系列产品等常规业务的恢复性增长；但由于疫情防控相关业务需求较上年同期大幅下降，导致总体营业收入和净利润同比下降。2、为进一步提升公司核心竞争力，报告期内，公司持续加强新品研发，维持了较高比例的研发投入，同步加强国内外市场的拓展，对本期利润贡献产生一定影响。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：12739.82万元至15287.79万元，与上年同期相比变动值为：-291727.51万元至-289179.54万元，较上年同期相比变动幅度：-95.82%至-94.98%。 业绩变动原因说明 2023年度系全球性呼吸道传染病结束的影响，公司相关检测产品市场需求大幅度减少，销售收入大幅度减少，公司净利润大幅下降。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-7500万元至-10500万元。 业绩变动原因说明 报告期内，公司业绩亏损的主要原因在于新生产线产能利用率不足，固定资产折旧费、人工成本等固定费用较高。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-9000万元至-17000万元。 业绩变动原因说明 报告期内，公司持续加强市场拓展、优化产品结构、提升运营效率，口腔医疗服务及永磁开关业务营业收入均有所增长，尤其口腔医疗服务营业收入取得大幅增长。公司根据长期股权投资情况，对长期股权投资进行减值测试，预计部分投资可回收金额低于账面价值，基于谨慎性原则，拟计提长期股权投资减值准备，因此公司2023年度业绩整体亏损。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：156839万元至166820万元，与上年同期相比变动值为：14257.83万元至24238.83万元，较上年同期相比变动幅度：10%至17%。 业绩变动原因说明 2023年，公司稳步实施“高质量发展战略、精品战略、大品种战略”三大发展战略，持续发力生产与质量管理及科技创新，推进降本增效，提升生产产能；积极开拓市场，深化营销改革，不断提升零售终端销售管理能力，推动公司治理和生产经营有序运行，公司全年经营业绩较同期有所提高。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：23901万元至25701万元，与上年同期相比变动值为：10100万元至11900万元，较上年同期相比变动幅度：73%至86%。 业绩变动原因说明 （一）主营业务影响。2023年公司持续推进营销精细化管理，产品结构不断优化，营业收入增加，新产品销量有较大增长，综合盈利能力进一步增强。（二）成本的影响。通过加强车间精细化管理与技术提升，生产成本进一步降低。（三）非经常性损益的影响。报告期内获得政府补助资金同比有所增加。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-6500万元至-9500万元。 业绩变动原因说明 预计2023年度业绩预亏，主要是受药品集采而导致公司制剂销售及推广业务经营利润相应减少以及拟计提门冬胰岛素相关资产减值准备等影响。其中：（一）集采对公司业务影响受全国药品集中带量采购的影响，公司制剂业务主要产品多达一、替加环素、美罗培南等产品市场份额减少、销售价格下降导致收入规模缩减，毛利贡献减少，经营利润下降。（二）计提资产减值影响结合公司门冬胰岛素产品实际经济效益情况，门冬胰岛素产品相关无形资产、固定资产及存货出现减值迹象，基于会计谨慎性原则，公司预计将按照固定资产和无形资产的账面价值高于资产公允价值减去处置费用后的净额与资产预计未来现金流量的现值两者之间较高者计提资产减值准备，存货按照相关存货的账面价值高于可变现净值原则计提存货跌价准备，拟计提相应固定资产、无形资产以及存货减值准备约17,000万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-10000万元至-15000万元。 业绩变动原因说明 （一）主营业务影响1.化工板块因销售端甲醇产品市场售价持续低迷，而成本端原材料煤炭价格虽有所下降但甲醇产品成本依然高企，甲醇产品价格严重倒挂，导致煤化工业务微利。2.制药板块因“集采”及“一致性评价”政策的持续影响，主要药品销量及销售收入相比去年同期下降，同时，根据《企业会计准则》的规定，对应收款项进行全面检查并计提坏账准备,导致制药业务持续亏损；贵州中观生物技术有限公司（以下简称“中观生物”）处于研发阶段未有主营业务收入，期间研发费用持续投入导致亏损。公司已通过资产置换交易方式置出贵州圣济堂制药有限公司（以下简称“圣济堂制药”）和中观生物，2023年12月起，圣济堂制药和中观生物不再纳入公司财务报表合并范围。3.医疗服务板块因公司旗下贵州大秦肿瘤医院有限公司（以下简称“大秦医院”）2023年上半年处于开业筹备期间无主营业务收入，2023年6月中旬开业后公司医疗服务市场培育需要一定时间，目前因营运成本、折旧摊销等成本较高，医院尚处于亏损状态。4.煤矿板块于2023年12月交割完成，开始进入采矿面综采设备的安装和调采，开采时间短产量少，导致亏损。（二）非经营性损益的影响本报告期非经营性损益影响主要是资产置换交易公司处置圣济堂制药（不含大秦医院股权）和中观生物长期股权投资，确认投资收益所致，初步核算增加合并报表投资收益1.95亿元。（三）会计处理的影响2023年12月圣济堂制药和中观生物不再纳入公司合并报表范围，2023年第四季度新增煤矿板块贵州安佳矿业有限公司纳入合并报表范围。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-5000万元至-7000万元。 业绩变动原因说明 2023年度，公司部分医药产品因退出医保、全国集采和厂房搬迁停产原因造成医药工业产品收入和毛利有所下降；股权激励计划的实施增加股权激励费用；公司医美业务2023年度尚处研发和注册阶段而尚未实现盈利。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：10000万元至13000万元，与上年同期相比变动幅度：-98.15%至-97.6%。 业绩变动原因说明 公司2023年度归属于上市公司股东的净利润同向下降的主要原因为：报告期内，市场需求减少，公司营业收入减少，归属于上市公司股东的净利润同向下降。报告期内，非经常性损益主要为其他非流动金融资产公允价值变动损益。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-65000万元至-89000万元。 业绩变动原因说明 公司本报告期业绩变动的主要原因为：1、基于谨慎性原则，公司对收购的海南海灵化学制药有限公司商誉资产进行了初步评估和测算，拟计提商誉减值准备约65,000万元，最终商誉减值金额将由公司聘请的专业评估机构及审计机构进行评估和审计后确定。2、公司主营的电梯配件制造业务受市场供需变化等原因影响，2023年度主营业务毛利率较上年同期大幅下降，致使公司主营业务利润大幅下降。3、2023年为应对加剧的市场竞争，公司加大了新品研发投入，导致相关研发费用同比有所增加，对预告期内的业绩产生一定影响。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：10500万元至12500万元，与上年同期相比变动值为：6959.38万元至8959.38万元，较上年同期相比变动幅度：197%至253%。 业绩变动原因说明 1.公司上年同期发生计提锅炉配套设施的资产减值准备及控股公司罚款事项，报告期内无此类非经常性损益项目支出；2.公司致力于高质量发展，持续强化经营管理能力建设，加强成本与费用的管控，进一步提升经营效率，加速资金周转，减少贷款规模，财务费用同比减少；3.报告期内公司通过精准聚焦市场，积极推进精准化营销，抢抓市场机遇，部分制剂产品和内销原料药产品销量、收入、毛利实现同比增加，但外销方面，国际原料药市场竞争进一步加剧，销售单价持续下降，对收入、毛利产生一定影响。综上所述，公司2023年度净利润与上年同期相比预计较大幅度增加。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：3800万元至4600万元。 业绩变动原因说明 （一）主营业务影响报告期内，公司加大市场开拓及推广力度，主营业务收入稳步提升；持续强化成本管控,推进降本增效举措,盈利实现增长。其中：1、公司药品制剂业务随着宏观环境的改善，以及加大市场拓展力度、丰富产品矩阵、优化产品结构等举措的实施，销售规模增长约26%，从而带动业绩提升；2、公司药品研发服务业务前期扩建产能逐步释放，研发效率进一步提升，同时公司加大降本增效力度，优化人员结构，促进业绩扭亏为盈。3、公司中药饮片业务通过加大客户结构调整力度，强化内部管理等措施，在中药材价格普遍上涨的市场环境下，仍实现盈利能力的提升。（二）非经营性损益的影响报告期内，非经常性损益对归属于母公司所有者的净利润的影响金额预计为800万元左右，主要为收到的政府补助。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：7149.82万元至10724.72万元，与上年同期相比变动幅度：-60%至-40%。 业绩变动原因说明 本报告期，面对行业客户库存去化导致的短期需求变化以及预期差所导致的竞争加剧等影响，公司2023年通过积极争取客户订单、优化产品结构、强化服务能力等举措，实现了公司业务收入的正增长，公司预计报告期内营业收入同比增长5%以上。净利润方面，受部分产品价格下降等影响，导致毛利率同比大幅下滑，同时由于部分存货计提减值、工业大麻项目折旧费用化等较上年大幅增加，导致净利润同比大幅下降。值得关注的是，随着行业库存去化的结束和客户需求的逐步恢复，公司2023年第4季度的营业收入同比增长超40%，毛利率较前3季度平均毛利率明显回升，公司业务重回良好增长态势。展望2024年，公司将继续不断拓展全球业务，提升业务规模和管理水平，盈利能力有望大幅改善。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-95600万元至-114000万元，与上年同期相比变动值为：-76.54万元至-18476.54万元，较上年同期相比变动幅度：-0.08%至-19.34%。 业绩变动原因说明 （一）随着新药研发管线持续推进，多个创新药物处于关键试验研究阶段，整体研发投入保持较高水平。（二）随着商业化进一步拓展、销售人员增加，导致销售人员薪酬及其他各类销售费用相应增加。综上，公司2023年度将持续出现归属于母公司所有者的净利润为负的情况。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：117830.79万元，与上年同期相比变动幅度：-25.51%。 业绩变动原因说明 1、经营业绩说明报告期内，公司实现营业收入309,491.28万元，同比增长11.39%；营业利润136,625.27万元，同比减少25.30%；利润总额136,729.00万元，同比减少25.27%；实现归属于上市公司股东净利润117,830.79万元，同比减少25.51%；实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润117,337.15万元，同比增加39.57%。2、财务状况说明公司报告期末，公司总资产为768,866.81万元，较年初增长13.90%；归属于上市公司股东的所有者权益为723,514.27万元，较年初增长10.56%；归属于上市公司股东的每股净资产为3.63元，较年初增长10.56%。3、影响经营业绩的主要因素（1）影响营业收入的主要因素自2022年5月始，胰岛素国家专项集采在各省市陆续落地，在胰岛素产品价格出现下降的同时，国产替代进程大大加速。公司凭借稳健的经营策略、合理的战略安排及强大的商业化能力，实现了胰岛素各系列产品销量的全面增长，同时推动公司产品市场份额持续攀升，尤其是公司胰岛素类似物产品，在报告期内实现销量超60%增长。公司产品销量的提升大幅抵消胰岛素集采落地后降价带来的影响，并带动营业收入同比实现强劲增长。此外，报告期内，公司与南京健友生化制药股份有限公司下属全资子公司香港建友实业有限公司（以下简称“香港健友”）签订了关于甘精、门冬、赖脯三种胰岛素注射液在美国市场战略合作协议，并取得相关技术服务收入，进一步提升公司营业收入增长。（2）影响净利润和扣非净利润的主要因素上年同期公司出售厦门特宝生物工程股份有限公司部分股份，带来投资收益增加，上年同期净利润因此大幅提升，从而导致报告期归属于上市公司股东的净利润相比上年同期高基数同比减少。报告期内，公司进一步推进降本增效，经营管理效率持续提升，销售费用率、管理费用率均进一步改善，促进盈利水平不断提高，同时叠加从香港健友取得的技术服务收入带来的利润贡献，公司全年实现扣非净利润同比较高增长。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-19000万元至-23000万元。 业绩变动原因说明 2023年度公司业绩变动主要原因：1、公司重要产品参芎葡萄糖注射液退出医保目录，产品销量较去年同期大幅下降；2、公司重要产品玻璃酸钠注射液销量未达预期；3、公司重要子公司大连德泽药业有限公司因经营期限到期，法院已裁定受理子公司少数股东的强制清算申请，该子公司生产经营目前处于停滞状态；4、基于谨慎性原则，公司对开工不足及闲置固定资产、在建工程等长期资产进行了充分减值测试，预计计提减值准备1.4亿元-1.8亿元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-65600万元，与上年同期相比变动幅度：26%。 业绩变动原因说明 与上年相比，2023年业绩变化的主要原因如下：（一）公司商业化能力不断加强，药品销售收入较上年同期持续增长，同时进一步提高运营效率，销售费用有所减少，不断提升可持续发展能力。（二）公司持续加大研发投入，多管线取得重要进展，与上年同期相比，2023年度研发投入增长约18%左右。（三）由于人民币对美元汇率波动因素影响，2023年产生未实现汇兑损失人民币9,400万元左右，小于上年同期发生的未实现汇兑损失。此种未实现汇兑损失，主要是由于公司注册在开曼群岛，采用美元为记账本位币，由于公司日常经营活动主要在境内，以人民币作为主要支付货币，公司持有的离岸人民币，在外币折算中产生的账面损失，对公司经营活动没有实际影响。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：24000万元至29000万元，与上年同期相比变动幅度：17.3%至41.73%。 业绩变动原因说明 （一）业绩变动情况1、本报告期，公司归属于上市公司股东的净利润预计2.4亿元至2.9亿元，同比增长17.30%-41.73%。对公司业绩变动影响较大的因素有：（1）全资子公司福安药业集团烟台只楚药业有限公司报告期内因产品市场情况变化经营业绩下降，与预期存在较大差异，公司对收购只楚药业形成的商誉进行了初步评估和测算，预计将计提约2.24亿元的商誉减值（公司已聘请专业的评估机构对只楚药业资产组的商誉进行评估，最终计提的减值金额将由评估机构及审计机构进行评估和审计后确定）。（2）2023年，子公司天衡药业完成了房屋征收交付，由于搬迁补偿是基于公允价值确定的，应作为处置非流动资产的收入，本次拆迁的完成确认2.18亿元资产处置收益，对净利润的影响为1.85亿元。本报告期，剔除商誉减值和拆迁的资产处置收益后，公司归属于上市公司股东的净利润预计2.8亿元至3.3亿元。主要系报告期随着公司前期研发产品陆续通过一致性评价和获得药品注册证书后，获得参与国家及地方药品集采资质，并且有多个产品中选，使得产品销售费用占比下降，销售利润增加，进而驱动了公司整体业绩保持增长。（二）非经常性损益对净利润的影响说明本报告期，公司预计非经常性损益对净利润的影响额约为2.17亿元，主要为：（1）子公司天衡药业拆迁收益1.85亿元；（2）收到政府补助约0.45亿元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-27770万元至-46770万元，与上年同期相比变动幅度：47.91%至12.28%。 业绩变动原因说明 2023年度，公司围绕发展战略和年度经营目标，通过优化内部管理、大力拓展省外市场等方式努力降低市场环境对公司的影响，在原子公司湖北天济药业有限公司营业收入未纳入合并报表范围的情形下，公司合并营业收入总体保持了稳定，其中核心业务中成药版块营业收入增长超100%，同时，公司不断提升成本控制能力，持续推动各项降本增效措施，各项费用也有所下降，净利润同比实现增长。因受财务费用高、重资产负担以及资产处置亏损等因素的影响，公司总体净利润仍处于亏损状态，但已呈现逐步收窄态势。影响公司2023年度经营业绩的主要因素如下：1、公司存续的短期及长期借款金额较大，财务费用约24,000万元。2、“官洲国际生物论坛总部”资产折旧、摊销约9,000万元。3、公司出售参股公司湖北天济药业有限公司18.87%股权和孙公司AxisTherapeuticsLimited回购原股东AthenexHKInnovativeLimited持有的55,000,000股份交易事项，减少净利润合计约8,000万元。4、结合实际经营情况，对存货、在建工程、固定资产等初步测算计提资产减值约3,000万元。5、对诉讼事项预计负债约5,000万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：1900万元至2700万元。 业绩变动原因说明 （一）经常性损益变动1、报告期内公司对浙江隆向新能源科技有限公司进行投资，投资项目前期运营成本支出导致企业经营成本费用较上年同期增加约420万元。2、报告期内公司销售收入同比持平，但制剂药产品销售收入及毛利同比下降明显，主要系随着国家“带量采购”政策的持续推行，各省份对国家集采的重视程度上升，集采地区竞品销售权重同比增加，且受集采降价的影响，公司部分制剂药产品销售单价及销售量均有所下降，直接导致部分品种的毛利额下降较为明显。（二）非经常性损益变动报告期内公司非经常性损益金额较上年同期大幅上涨，主要系公司收到江苏振发新能源科技发展有限公司履行债务款3,700万元，系前期计提的应收账款减值准备转回，上年同期无此类情形。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：800万元至1200万元，与上年同期相比变动幅度：104.26%至106.4%。 业绩变动原因说明 公司2023年度预计归属于上市公司股东的净利润较上年同期有一定的增长，整体经营取得改善，其主要原因如下：1、2023年营业收入较2022年同期预计增长30%-45%，主要是公司本年度“四类药”（指退热药、止咳药、抗生素和抗病毒药品）销售量上升。2、报告期内公司不断提升成本控制能力，持续推动各项降本增效措施，期间费用有所下降，净利润同比实现增长。3、本报告期预计非经常性损益对净利润的影响金额为-200.00万元，主要为各类政府补贴、资产处置收益及采用公允价值模式进行后续计量的投资性房地产公允价值变动产生的损益。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：27666.65万元至35298.83万元，与上年同期相比变动幅度：45%至85%。 业绩变动原因说明 2023年，公司紧密围绕发展战略和年度经营目标开展各项经营管理工作，聚焦主业，持续加强市场拓展，经营业绩实现稳步提升。2023年度公司非经常性损益对净利润的影响金额预计约为3,300.00万元左右，上年度非经常性损益对净利润的影响金额为1,321.00万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：50200万元至53800万元，与上年同期相比变动幅度：-19.58%至-13.82%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司按照经营计划积极开展各项工作，受中药配方颗粒行业政策影响，中药配方颗粒销售有所下降；医疗器械产品海外销售回落，导致整体业绩同比下降。报告期内，非经常性损益对归属于上市公司股东的净利润影响金额预计为9,600.00万元至13,100.00万元,主要为政府补助；上年同期非经常性损益金额为5,348.42万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-5000万元至-7500万元，与上年同期相比变动幅度：-546.18%至-769.27%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司各产品的销售规模均实现增长，因此公司营业收入较上年同期保持了稳定的增长。2、报告期内，公司为进一步提高市场竞争力持续加大研发投入。目前公司围绕对比剂、心血管、内分泌系统、消化系统等产品管线加速布局。公司2023年度研发投入金额约12,475.00万元，较去年同期增加约2,500万元。3、报告期内，公司毛利率较去年同期有所下降，主要原因一是上游原材料价格上涨，二是对比剂产品碘帕醇注射液于2022年7月中标第七批国家集中带量采购，并于2022年11月份开始执标，产品价格大幅下降。4、报告期末，公司对收购浙江海昌药业股份有限公司所形成的商誉进行了初步评估和测算，并与公司聘请的评估机构和审计机构进行了初步的沟通。为了更加客观、公正地反映公司的财务状况和资产价值，根据《企业会计准则》等相关规定，按照谨慎性原则，公司预计计提商誉减值金额约3,100万元，最终金额将由审计机构进行审计后确定。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-6300万元至-8200万元，与上年同期相比变动幅度：-12%至-46%。 业绩变动原因说明 本报告期，随着中成药集中带量采购持续执行，非集采省份逐步执行集采价格联动政策，以及医保支付限制等政策持续影响，公司核心产品注射用灯盏花素平均单价下降，销售量也较上年同期减少，因此公司营业收入减少。同时，公司研发费用持续投入，现金管理投资收益同比减少，资产减值损失影响较大，综合导致本期亏损增加。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：160000万元至207000万元，与上年同期相比变动幅度：-15%至10%。 业绩变动原因说明 1、2023年度公司主营业务发展趋势良好，血液制品自产自销业务和进口产品委托代销业务均保持较快的增长趋势。2、根据《会计监管风险提示第8号商誉减值》《企业会计准则第8号一资产减值》及相关会计政策规定，基于谨慎性原则，公司初步估算了2023年度商誉减值测试及长期股权投资减值测试对净利润的不利影响。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：2500万元至3500万元，与上年同期相比变动幅度：-84%至-78%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司向员工授予限制性股票，上述归属上市公司股东的净利润及扣非净利润预告包含股权激励费用摊销。剔除股权激励费用摊销的影响，公司归属于上市公司股东的经营性净利润约18,500万元-19,500万元，同比增长约19%-25%；扣除非经常性损益后的经营性净利润约18,000万元-19,000万元，同比增长约97%-108%。报告期内，公司医疗服务、医药制造两大板块严格遵循可持续发展战略，执行高质量发展规划，加强经营管理，狠抓预算达成，持续降本增效，优化负债结构。医疗服务板块，集团所属各医院坚定推进“一个综合医院+多个专科分院”的“1+N”战略，泗阳医院东院区开诊，崇州二院新院区封顶，盱眙县中医院肿瘤院区（盱眙恒山肿瘤医院）启动建设，瓦房店三院新院区启动，持续扩大区域医疗市场份额；持续推动学科建设，新增多个省市重点学科，盱眙县中医院新增脾胃病、骨伤科两个省重点专科及肛肠科、肿瘤科、内分泌科、心病科、肺病科、肝病科、泌尿外科七个市重点专科，兰考第一医院新增嵴髓型颈椎病、脑卒中两个省重点专科；持续增强医院的教学科研实力，盱眙县中医院成为扬州大学医学院临床学院，并在江苏省政府确定的南北合作项目中与江苏省中西医结合医院形成合作单位，泗阳医院与江苏大学附属医院签署以建设区域医疗中心为目标的结对帮扶协议。医药板块，聚焦“制药+消费”战略，并购佛仁制药，形成中药全产业链业务；独一味日化产品正式投入市场，构建经营渠道和市场品牌。医药板块营业收入同比大幅增长。集团管控层面，督促各家经营主体推进高质量发展战略，通过集中采购持续降低成本，通过业务结构调整合理控制销售费用，通过负债结构的优化降低财务费用，实现了经营性净利润的同比增长。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：10000万元至12000万元，与上年同期相比变动值为：34913.4万元至36913.4万元。 业绩变动原因说明 报告期内，公司加强内部控制管理，坚决贯彻提质增效各项举措，强化营销管控和数智化管理，精准实施预算日常管控。核心业务条线业绩普遍增长，综合毛利率提升，特别是精品中药销售占比持续增加，销售费用率同比降低，综合使得公司净利润增长，实现扭亏为盈。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润较上年同期相比变动幅度：18%。 业绩变动原因说明 经江中药业股份有限公司（以下简称“公司”）初步核算，2023年度，公司营业总收入同比增长约13%，归属于上市公司股东的净利润同比增长约18%。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-3224.55万元至-4024.55万元，与上年同期相比变动值为：3531.48万元至2731.48万元，较上年同期相比变动幅度：52.27%至40.43%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司虽然积极推进各项经营举措，营业收入有了一定幅度的增长，但公司产品产销量仍未达预期，中成药、西药等均受原材料涨价、医保政策等因素影响，在公司整体毛利率与上年同期基本持平的情况下，使现有毛利无法覆盖固有成本费用，导致亏损。2、2023年度归属于母公司所有者的净利润较上年同期减亏40.43%到52.27%，主要原因系2023年度计提资产减值损失等同比下降幅度较大所致。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：10000万元至12000万元。 业绩变动原因说明 1、公司预计2023年度计提资产减值损失较上年同比大幅减少。2、报告期内，公司积极应对医药行业的各种挑战，优化营销组织结构，开展降本增效，保持医药业务健康运营发展，公司药品营业收入实现增长。最终业绩情况将由公司聘请的具备证券从业资格的审计机构进行审计确定，目前仅为初步测算结果。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-11000万元至-16500万元。 业绩变动原因说明 1．本报告期内，受检验需求减少的影响，医学诊断服务业务收入下降幅度较大，使公司净利润下滑。2．部分检测业务应收账款的回款未达预期，导致本报告期信用减值损失大幅增加。3．本报告期内，预计非经常性损益对归属于上市公司股东净利润的影响金额范围1,400万元-2,000万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：8189.4万元至11260.43万元，与上年同期相比变动幅度：-60%至-45%。 业绩变动原因说明 公司预计2023年度归属于上市公司股东的净利润比上年同期下降45%-60%，全年业绩同比下降的主要原因是：1、报告期内，公司按照新金融工具准则确认的金融资产公允价值变动损益及联营企业投资收益较上期减少，公司投资的金融资产主要为生物医药、医疗器械等与公司主营业务相关的公司以及医药健康专业投资基金，其中公司直接或间接投资的生物医药、医疗器械以及与公司主营业务相关公司按照新金融工具准则确认的公允价值变动收益约为9,000-10,000万元，较上年同期下降约20%。联营企业投资收益约为4,000-5,000万元，较上年同期下降约30%。2、公司预计2023年度归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为：-5,253.36万元至-4,262.16万元，由于公司主要产品销量和单价较上年同期下降，单位成本分摊的固定成本（固定资产折旧等费用）上升，导致毛利率下降。另一方面合并范围内的控股子公司未实现大规模销售，均处于非盈利状态，进而影响合并报表后扣除非经常性损益的净利润。同时公司持续对研发项目进行投入，全年研发费用约8,000万元。预计2023年公司非经常性损益总额约为17,000万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-26000万元至-29800万元。 业绩变动原因说明 报告期内，公司预计营业收入与上年同期增长约6%-12%，但净利润出现亏损，主要原因如下：1、报告期内，公司持续进行创新药研发投入，乙肝治疗创新药GST-HG131进入临床II期、GST-HG141完成临床II期计划例数入组，抗新冠药物泰中定获批，实现创新药上市“零突破”。2022年公司研发投入1.87亿元，2023年全年研发投入约2.84亿元，预计同比增加约52%。2、联营公司福建博奥医学检验所有限公司的检测业务下降明显并在四季度新增销售折让支出约9,000万元，报告期营业收入及净利润均大幅下降，公司以权益法核算的投资收益转负且同比大幅下降，预计上市公司当期确认投资损失约5,600万元。前述联营公司的收入结构正逐步发生变化，现与客户的检测业务结算已基本完成，未来预计将不再发生相关销售折让支出，联营公司将回归到基因检测服务。3、报告期内，除上述影响因素外，非经常性损益对归属于上市公司股东的净利润影响约为-1,200万元。4、报告期内，国家一类创新药泰中定（阿泰特韦片/利托那韦片组合包装）已于2023年11月获批并于同年12月18日正式生产下线，已实现批量上市销售，因上市销售时间较短，对报告期贡献营业收入约2,000万元，未来有望成为公司收入新的增长点；子公司江苏中兴药业有限公司有效开拓保肝护肝产品市场，其营业收入同比稳步增长。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：13800万元至18000万元，与上年同期相比变动幅度：-92%至-89.57%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司净利润同比下降，主要为行业需求变化导致公司相关检测产品和服务需求下降，相关业务收入同比大幅下降所致。报告期内，公司持续拥抱国家产业政策，聚焦妇幼健康、出生缺陷防控、肿瘤早筛和个体化用药检测等领域，持续推进分子诊断产品和医学检测服务的业务发展，同步强化公司治理、加快新产品研发和加强人才培养，实现公司高质量发展。2、报告期内，预计非经常性损益对公司净利润的影响金额约为1,850万元，主要系政府补助、投资收益和公益性捐赠。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-15000万元至-19000万元。 业绩变动原因说明 1、2023年上半年，受国内外公共卫生防控政策变化影响，体外诊断呼吸道传染病相关检测试剂及仪器的市场需求、价格体系急剧下滑，导致公司体外诊断业务收入、毛利较去年同期大幅下降。面对市场环境的迅速变化，公司及时调整了经营战略，大幅收缩了体外诊断业务。虽然公司采取了一系列降本增效的措施以应对体外诊断收入下滑所带来的影响，但相关措施生效具有一定的滞后性，导致短期内体外诊断业务板块的各项成本费用等仍维持在高位，收入与成本出现短期错配的情形。同时，基于谨慎性原则，报告期内公司对体外诊断业务板块相关的存货、机器设备等资产计提了减值准备。2、公司参与投资了深圳鼎瑞投资合伙企业（有限合伙）（以下简称“鼎瑞投资”）、深圳正瑞投资合伙企业（有限合伙）（以下简称“正瑞投资”），主要从事产业投资业务。报告期内，鼎瑞投资、正瑞投资所投资的体外诊断行业相关标的亦受到行业整体影响，经营状况转劣；公司基于谨慎性原则计提了投资损失，影响了本期利润水平。3、近两年，公司基于在食品安全快速检测行业深耕多年所积累的技术储备、业务经验和客户资源等，拓展了动物诊断和仪器智能化业务板块。报告期内，该等业务板块尚处于前期的产品研发、业务布局阶段，因此投入金额较大、业绩贡献有限。4、面对复杂的国内外宏观环境，公司的战略重心将回归优势业务，专注食品安全快速检测业务的稳步发展，并大力拓展动物诊断业务。在持续深入国内市场的同时，公司也将积极践行国际化战略，加大在全球范围内的业务拓展力度，并以市场为导向，保持研发投入，大力开发新产品及应用场景，实现经营业务的突破。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-3200万元，与上年同期相比变动值为：46642万元，与上年同期相比变动幅度：93%。 业绩变动原因说明 （一）2022年度公司大幅亏损的主要原因为计提了应收账款坏账准备及其他非流动资产和无形资产减值准备，2023年度公司无大额减值计提，故2023年度减少亏损约4.6亿元。（二）医养板块方面，公司历年通过收取咨询管理费的方式获取民非机构收益。2023年7月，下属各民非机构分别来函单方面解除管理咨询协议、拒绝支付管理费，公司无法继续获得来自于民非机构的经营收益，导致2023年医养板块营业利润下降约4000万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：40000万元至43000万元，与上年同期相比变动值为：21953.03万元至24953.03万元，较上年同期相比变动幅度：121.64%至138.27%。 业绩变动原因说明 公司和位于上海地区的生产型子公司在2022年3月至5月期间生产经营停滞，以及2022年公司对美国子公司AarenScientificInc.业务的商誉及无形资产计提的资产减值损失，都对公司2022年的营业收入及利润产生重大不利影响。报告期内，随着外部经营环境的稳定，公司及下属子公司生产经营销售情况平稳恢复并持续向好，各产品线尤其是玻尿酸产品的销量、收入与上年同期相比均有显着增长。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-35000万元至-45000万元。 业绩变动原因说明 1、营业收入增长2023年度，公司营业收入较上年同期预计增加20,000.00万元至30,000.00万元。主要原因一是公司积极拓展市场，格乐立（阿达木单抗）注射液销售额较上年同期稳步提升；二是公司药品施瑞立（托珠单抗）注射液于2023年1月收到国家药品监督管理局核发的《药品注册证书》，药品销售收入新增；三是随着普贝希（贝伐珠单抗）注射液销量增加，药品销售提成收入及销售里程碑收入增加。2、研发费用增加报告期内研发费用较上年同期预计增加10,000.00万元至20,000.00万元，一方面公司坚持创新驱动发展战略，高度重视药物研发工作，不断丰富研发管线，报告期内研发投入增加；另一方面公司多个项目处于临床III期，临床试验费及技术服务费增加，导致研发费用增加。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-21000万元至-23000万元。 业绩变动原因说明 1、营业收入增加报告期内，公司营业收入相比上年同期增长54%到58%，主要原因：①动保业务的IPO募投项目硫酸新霉素产能爬坡，市场份额逐步提升。②公司完成收购江西纬科新材料科技有限公司（已更名为绿康（玉山）胶膜材料有限公司，以下简称“绿康玉山”），切入到光伏胶膜行业，增加绿康玉山光伏胶膜收入。2、毛利率下降报告期内，综合毛利率大幅下滑。主要原因：①养殖行业景气度下行，兽药原料药价格指数持续走低，加之固定资产折旧等多重因素影响下，虽然动保业务收入增加，但毛利率下降。②今年受POE粒子与EVA粒子价差扩大的影响，下游组件客户出于降本考虑，在组件封装材料方面，采用EPE胶膜替代POE胶膜。而绿康玉山在收购前在客户端仅导入POE胶膜，在报告期内只能生产POE产品，12月份已完成EPE产品开发和客户导入工作。绿康玉山为了维持与客户的正常产销关系，部分POE胶膜产品的售价参照EPE价格出售，由于EPE胶膜价格远低于POE胶膜，出现负毛利率。3、资产减值根据会计政策相关规定，结合公司实际经营情况及各资产的运行状况，基于谨慎性原则，公司对报告期内出现减值（跌价）迹象的相关资产进行初步减值测试，预计计提资产减值约8500万元（最终数据以审计报告为准，以下同解）。主要计提项目：①公司动保产品售价受行业影响持续低迷，该业务净利润继续下滑，在报告期拟计提动保业务资产减值准备约2,400万元。②因报告期内绿康玉山净利润亏损，公司对收购绿康玉山形成的商誉进行了初步测试，拟对本年度计提商誉减值准备约1,260万元。③绿康玉山因经营需要，原材料和成品保持一定的库存量，以及收购前产生的调机料和退货，由于报告期内主要胶膜粒子出厂价格走低，故根据市场价格计提存货跌价损失约4,840万元。4、管理费用增加公司投资的全资子公司绿康（海宁）胶膜材料有限公司以及绿康玉山的新建项目，还处于建设阶段，尚未产生经济效应，同时增加相应的管理费用支出。5、财务费用增加报告期内，公司转型光伏胶膜行业，对建设资金和运营资金需求量大，银行贷款、融资租赁和供应链资金增加，导致财务费用增加。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：1220万元至1754万元，与上年同期相比变动幅度：-72.36%至-60.26%。 业绩变动原因说明 1、主营业务影响报告期内，市场行情、医药行业大环境及政策发生变化，公司第三方合作产品瓜蒌皮注射液、卡贝缩宫素注射液业绩均未达年初预期。其中，瓜蒌皮注射液推广服务收入预计下降43%左右；卡贝缩宫素注射液在第九批药品国家集采中未中标，报告期内推广服务收入预计下降33%左右。公司将在下阶段紧随行业发展方向及政策导向，聚焦于自产产品，建筑核心竞争力，以此提升自产产品价值，支持经营业绩，为公司的长期稳定发展奠定基础。2、商誉减值的影响公司控股子公司内蒙古博斯泰企业管理服务有限责任公司（以下简称“博斯泰”）经营业绩未达预期，为了更加客观、公正地反映公司的财务状况和资产价值，依据谨慎性原则及《企业会计准则第8号-资产减值》等相关会计政策规定，结合行业发展、市场变化和博斯泰实际经营情况等因素，公司及博斯泰经营团队在报告期末对收购博斯泰形成的商誉进行了商誉减值测试，预计计提商誉减值金额约1,800万至2,100万元。相关减值测试工作尚在进行中，最终商誉减值准备计提金额将由公司聘请的具备相关资格的评估机构及审计机构进行评估和审计后确定。3、非经常性损益的影响由于公司享受的产业扶持资金等政府补助，政策有延续性但金额需经综合考核后确定，具有不确定性。因此公司根据谨慎性原则，将本期收到的产业扶持资金作为非经常性损益核算，导致本报告期扣除非经常性损益后的净利润较上年同期下降。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：1300万元至1900万元。 业绩变动原因说明 1、2023年，国内医院诊疗活动恢复为以常规检验为主，公司整体营业收入同比下降。报告期内，公司按照年度计划有序开展各项经营管理工作，积极应对生化试剂集中带量采购及行业变化，拓宽销售渠道，加大市场推广力度；优化内部运营管理流程，实施降本增效、强化信用管控等措施。本期预计资产减值准备和信用减值损失金额均较上年同期有所下降，最终减值计提金额将由公司聘请的专业评估机构及审计机构进行评估和审计后确定。综上原因，本期归属于上市公司股东的净利润预计实现扭亏为盈。2、本期预计非经常性损益对净利润的影响金额约为783万元，上年同期非经常性损益对净利润的影响金额为-2,547.62万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-29000万元至-41000万元。 业绩变动原因说明 1、本年度营业收入较上年同期下降的主要原因是：医药营销类子公司受药品带量采购政策影响原有销售渠道的收入严重下滑，目前正处于新品种、新渠道开发过程中，尚未形成一定规模；化工行业子公司原材料的价格上涨及产品的市场价格波动大，以上原因导致本年度营业收入较上年同期下降。2、本年度（本年末）归属于上市公司股东的净利润、归属于上市公司股东的所有者权益较上年同期（上年末）下降的主要原因是：受债务逾期影响，公司利息费用负担较重；部分子公司营业收入下降、原材料价格上涨导致毛利下降，进而导致上述财务指标下降。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：800万元至1200万元，与上年同期相比变动幅度：110.23%至115.34%。 业绩变动原因说明 公司报告期内业绩增长，实现扭亏的主要原因是:1.2023年，国内经济总体修复，全年GDP增速恢复提升至5%以上，国内消费市场在经历2022复杂环境后，逐步复苏。公司抓住消费需求复苏以及患者对眼健康需求增加的机遇，坚持以患者为中心的理念，扎实推进学科建设、不断提升医疗服务水平与服务质量，强化学术建设，推进医教研服协同发展，整体业绩恢复较快。特别是白内障、眼底病等病种，过去年份累计的需求在2023年相对集中释放，带来了相关业务的快速增长；屈光视光病种收入也同比提升；公司总体营业收入稳步增长，带动整体利润上升，经营业绩实现稳中向好。2.2023年公司对能源及钢结构部分资产实施租赁，提高了资产的使用效率，增加了盈利能力；大健康板块新开业的医院及诊所成本、费用相对增加，但随着眼科收入的增加，带动整体盈利能力有所增加。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：64000万元，与上年同期相比变动值为：50947.93万元，与上年同期相比变动幅度：390.34%。 业绩变动原因说明 公司2023年度营业收入、归属于母公司所有者的净利润、归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润较上年同期均有较大幅度增长的主要原因系：公司核心产品甲磺酸伏美替尼片一线治疗适应症被纳入国家医保目录后，销售持续放量，营业收入增长幅度较大。同时由于公司销售规模不断扩大所伴生的规模化效应致使各项成本费用率逐步降低，从而促进净利润大幅增长。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：2500万元至3750万元。 业绩变动原因说明 报告期内，归属于上市公司股东的净利润扭亏为盈，主要变动原因如下：1、报告期内原料药行业竞争激烈，非规范市场价格下降，同时受下游客户去库存等因素影响客户需求不及预期，仿制药原料药及中间体销量及收入较去年同期下降；2、报告期内仿制药原料药产品结构变化及CDMO业务收入增长，公司整体毛利率较去年同期增长；3、报告期内公司降本增效及2020年度限制性股票计划未满足解锁条件冲减本年度管理费用等因素影响，管理费用金额同比下降；4、受非规范市场价格下降影响，报告期内计提存货减值损失约14,000万元；5、报告期内公司预计非经常性损益对净利润的影响金额约-2,500万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-10000万元至-13500万元。 业绩变动原因说明 公司2023年度业绩变动的主要原因如下：1、原料药及中间体业务收入下降。公司子公司厦门蔚嘉及荆门汉瑞上年度主要营收来源为抗病毒原料药及中间体的生产销售,本年度相关抗病毒原料药及中间体的订单减少，收入大幅下降。2、公司全资子公司汉瑞药业（荆门）有限公司车间为新建车间，车间投产时间较短,人员设备还处于磨合期，产品收率还未达到最佳状态造成生产成本较高；荆门汉瑞对存货计提的减值损失约2500万；荆门汉瑞随着高端原料药生产基地I期项目逐渐转固投入使用，公司固定资产折旧摊销金额增长较大。3、预计报告期内非经常损益对净利润的影响额为2100万元至2900万元：①主要为投资收益和政府补助。②结合公司子公司实际经营情况，公司根据《企业会计准则第8号——资产减值》《会计监管风险提示第8号——商誉减值》的相关要求，初步测算预计本期商誉减值金额约为3856万元，最终金额将由公司聘请的具备证券期货从业资格的评估机构及审计机构进行评估和审计后确定。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-14800万元至-19800万元。 业绩变动原因说明 （一）2023年，公司围绕既定战略目标，根据市场形势调整经营策略、优化产品结构，复合辅料、小水针等产品产能利用率及销量持续提升，但整体业绩出现亏损，主要原因如下：1、报告期内，公司中间体及部分辅料产品的价格、销量均出现较大下滑，同时，公司开拓新业务导致费用增加，从而对利润造成一定影响。2、报告期末，基于谨慎性原则，公司对合并报表范围内的各类资产进行了清查，计提减值损失11,575万元，其中存货减值损失7,413万元，主要系部分存货受市场价格下滑影响，期末可变现净值低于成本价，公司按差额计提存货跌价准备。（二）预计本报告期非经常性损益对净利润的贡献金额约为3,700万元，较去年同期增加约1,465万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：5000万元至6500万元，与上年同期相比变动幅度：50.57%至95.75%。 业绩变动原因说明 报告期内，预计经营业绩较上年同期增长的主要原因系：1、2023年受益于经济复苏带来眼病需求释放，居民医疗消费需求增长，以白内障为代表的传统眼病业务较2022年有较大幅度增长，促进了公司收入和利润的增长；2、公司屈光、视光等业务较去年稳定增长。预计本报告期非经常性损益对公司净利润的影响约721.74万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：8300万元至9700万元，与上年同期相比变动幅度：-80.91%至-77.69%。 业绩变动原因说明 2023年度经营业绩预计较去年同期大幅下降，主要受六氟磷酸锂业务影响。报告期内，受新能源下游增速不及预期、产业链供需短期失衡、上游原材料价格剧烈波动等因素影响，虽然公司六氟磷酸锂产销量同比大幅上升，但产品销售价格同比大幅下降且下降幅度远大于单位成本下降幅度，导致公司六氟磷酸锂毛利大幅下降。此外，由于参股公司湖北中蓝宏源新能源材料有限公司主要产品亦为六氟磷酸锂，进而导致公司按照权益法核算的投资收益较上年同期大幅下降。预计报告期内非经常性损益对归属于上市公司股东的净利润的影响金额约为4,800万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-34412.94万元至-42060.26万元。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司生产经营活动正常，公司积极开展各项营销和市场探索工作，并着力于拓展新产品布局。受外部环境及行业政策等因素影响，报告期内，公司主营业务收入有所下降；2、公司基于未来研发项目整体布局和公司发展战略考虑，多个在研项目所对应的多项适应症在持续推进临床试验；报告期内，在研项目的持续推进致使公司研发投入维持在较高水平。3、预计2023年度公司非经常性损益约为769.57万元，具体数据以2023年年度报告中披露数据为准。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：2200万元至3300万元。 业绩变动原因说明 1、2023年6月，公司与醴泽基金、张宇及其他各方签署《关于江苏嘉逸医药有限公司之股权回购协议书》，公司收购了南通恒嘉部分股权，南通恒嘉剩余股权回购价格以南通恒嘉截止2022年12月31日的股东权益评估值为依据，故从2023年7月起不再计提金融负债对应的财务费用，导致报告期内财务费用利息支出较上年有所减少。2、报告期内，公司计提的在建工程减值准备以及商誉减值准备较上年有所减少。3、报告期内，公司出售了大同厂区的土地使用权、房产及其他地上建筑物/附着物、在建工程和部分生产设备，导致资产处置收益较上年有所增加。4、公司按权益法核算的宁波磐霖仟源股权投资合伙企业（有限合伙）（以下简称“磐霖仟源”）对外投资了若干公司，磐霖仟源对上述投资无控制、无共同控制、无重大影响，按成本法核算。报告期内，根据初步评估结果将磐霖仟源账面的长期股权投资调整为以公允价值计量的其他非流动金融资产，并将报告期内上述其他非流动金融资产的公允价值变动计入报告期内的公允价值变动损益。报告期内上述投资收益较上年有所增加。5、报告期内，预计非经常性损益对净利润的影响约5,000万元，主要为各类政府补贴、资产处置收益以及因联营企业交易性金融资产公允价值变动而取得的投资收益。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：46000万元至57000万元，与上年同期相比变动值为：99313.72万元至110313.72万元，较上年同期相比变动幅度：186.28%至206.91%。 业绩变动原因说明 2023年健康体检行业强劲复苏，公司经营进入需求推动、量价齐升的良性发展通道，公司坚定贯彻“医疗导向、品质驱动、服务支撑、创新引领”的核心战略方针，推动数智化与精细化运营快速发展，充分发挥全国体检中心专业化、标准化、规模化的运营优势，强化集团统一管理赋能，持续围绕“保质、增收、提效、降本”重点工作，持续做强创新产品，做优数字资产，推动公司经营业绩持续增长与企业高质量发展。报告期内，公司持续发力以高品质产品与优质服务满足客户需求。预计2023年度营业收入1,073,000万元–1,105,000万元，同比增幅25.75%-29.50%；归属于上市公司股东的净利润46,000万元–57,000万元，较上年同期增加99,313.72万元-110,313.72万元，实现扭亏为盈。主要受益于以下几个方面：1、健康体检消费需求升级。多元化与个性化的健康需求长期持续增长，民众和团体的健康消费意愿和消费频次显着增强，愿意为高品质的健康服务买单，对于慢性基础病专项检查与中高端健康管理的需求旺盛，并且希望获得更优质的服务体验。公司积极挖掘中高端客户需求，优化客户体验，展现美年独有的科技标签，为客户提供个性化、定制化的深度产品体验，不断提升高端客户占比。2、团检与个检协同发展。报告期内，公司成立团检发展中心和个检发展中心，持续深耕团体与个检两端客户，围绕“线上线下一体化、公域私域一体化、团个转化一体化”三个原则，持续打造面向一线体检中心赋能的总部数字营销中台。整体形成“团检公域持续导入流量，私域留存复购及转化流量”的闭环营销体系，持续强化团单的裂变与沉淀，实现团体套餐业务和个检专检业务协同增收动能释放。不断强化政企大客引领的B端业务升级，积极推动集团与区域联动模式的全面落地，快速推进面向C端的客户运营体系，发力美年臻选分销商城、美团、抖音本地生活业务拓展。3、创新引领增长新引擎。公司坚持以“创新+科技”为核心驱动，全力打造“专精特新”系列产品，持续聚焦脑睿佳、肺结宁、胶囊胃镜、基因盒子等差异化优势单品，建立美年独特的产品优势和技术壁垒，加速推出“智能个性化套餐”、“专检早筛盒子”、“专病管理服务包”增长新引擎、与传统“套餐”式体检产品齐头并进，布局专科专病管理新赛道。4、数字化运营与品质驱动。公司坚定执行“Allin数字化”战略，持续发挥医疗体检健康大数据和人工智能AI技术优势，以扁鹊智能体检管理SAAS云平台、检验质控LIS系统、影像归档和PACS系统为三大支柱，打造领先的医疗运营平台。在数字化信息化赋能下，不断夯实医疗品质内功建设，优化医疗质量体系建设，持续推动重点学科建设，并通过精细化运营不断升级医质服务，持续提升服务效率和客户体验满意度。5、强化组织变革与总部赋能。持续打造高效能、强执行组织。充分发挥集团专业化集约化的规模优势，以“集团-区域-城市群”三级组织架构，构建城市集群的核心经营单元，优化组织覆盖半径，以扁平化管理模式提升组织管理效能，持续打造高效能强执行组织，进一步实现降本增效。2024年，面对主动健康和消费需求持续成长的健康体检市场机遇，公司坚持“数智驱动、多元增长与高质量利润为导向的可持续增长”，坚定质量效益导向，持续深化组织变革，加快城市群建设，夯实扁平高效管理架构，打造以客户解决方案为导向的团检个检双轮驱动模式。聚力数字化运营，充分发挥美年产品创新力，持续推出“美年专检”项目，重点新增泛血管健康、血糖智能管理、中医智能体检、肝脏健康综合服务包等创新专项和专病管理的系列产品；推出数字健管师、智能总检等爆款产品；推动区域影像、检验与总检等三大中心建设，全方位升级客户体验与客户服务考核评价体系，不断推进数智AI技术与医疗服务的深度融合和创新应用，全面打造医质、服务、精细化运营的品质驱动体系。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-13000万元至-16500万元，与上年同期相比变动幅度：-358.11%至-427.6%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，维生素市场需求量下降，公司主导产品高含量维生素B2销量大幅下滑，导致公司主导产品的毛利下降。2、报告期内融资规模增大，相关借款利息增加。3、报告期内公司收购百盛项目资产，目前产能未完全释放，技术工艺在提升，生产线在调试生产，成本、经营费用均较高。济宁公司处于亏损状态，对公司净利润影响大。4、报告期内非经常性损益约775万，比上年同期减少约1320万，主要系按持股比例计算的享有联营单位非经常性损益同比减少以及公司收到的政府补助同比减少。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：39000万元至47000万元，与上年同期相比变动幅度：66%至100%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司归属于上市公司股东的净利润增长较大。一是公司非经常性损益中持有交易性金融资产及可供出售金融资产产生的公允价值变动影响较大，影响金额范围约17,000万元至20,000万元之间；二是公司产品结构发生变化，新上市产品数量多且对收入及利润贡献较大，主营业务带来的净利润增长影响金额范围约6,000万元至10,000万元之间。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-1606.67万元至-2092.41万元。 业绩变动原因说明 公司2023年度归属于母公司所有者的净利润为负，主要原因为：（1）公司中小股东诉讼事项支付及计提预计负债；（2）公司持有的交易性金融资产公允价值下降及处置投资收益亏损。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-24000万元至-36000万元。 业绩变动原因说明 （一）主营业务影响1、根据公司子公司中珠俊天（北京）医疗科技有限公司与北京弘洁润众咨询有限公司关于北京忠诚肿瘤医院房屋租赁合同纠纷一案二审判决结果，结合会计谨慎性的要求,对北京忠诚肿瘤医院长期待摊费用和固定资产等资产在本期计提减值准备。2、北京忠诚肿瘤医院与上年同期相比设备折旧和长期待摊费用摊销等管理费用增加。（二）非经常性损益的影响本期非经常性损益主要为，根据公司子公司中珠俊天（北京）医疗科技有限公司与北京弘洁润众咨询有限公司关于北京忠诚医院房屋租赁合同纠纷一案二审判决结果，根据《企业会计准则-租赁》的相关规定和原则，对北京忠诚肿瘤医院房屋租赁相关的使用权资产与租赁负债终止确认，冲销处理形成资产处置收益。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：59086.48万元至68038.98万元，与上年同期相比变动值为：23276.49万元至32228.99万元，较上年同期相比变动幅度：65%至90%。 业绩变动原因说明 （一）经常性损益的影响2023年度，公司持续推进大品牌大品种工程，重点提升核心产品的增长空间，经营业绩保持稳定增长。预计公司2023年度营业收入约为67.35亿元，较2022年度增长约12.25%。2023年度公司积极推进科技创新驱动工程，进一步加大研发投入。2023年度研发投入约3.14亿元，其中费用化投入约3亿元，较2022年的1.96亿元增加1.04亿元，增长约53%；其中第四季度费用化研发投入1.35亿元，同比增加0.82亿元。（二）主要非经常性损益的影响1、嘉和生物股份市值变动影响公司所持嘉和生物股份2023年末市值较2022年末市值下降减少归属于上市公司股东的净利润7,501.08万元，而上年同期由于其市值下降减少归属于上市公司股东的净利润19,819.86万元。所以，因公司所持嘉和生物股份市值变动影响，2023年度与2022年度相比增加利润12,318.78万元。2、转让珍视明公司7.84%股权影响2023年5月，公司以29,000.0006万元通过浙江产权交易所以公开挂牌方式完成转让所持珍视明公司7.84%的股权，确认了股权处置净利润8,671.61万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-5800万元至-6800万元。 业绩变动原因说明 本报告期内，公司业绩预亏的主要原因如下：（一）公司安全注射器外销业务大幅下滑2023年公司整体实现营业收入约8.99亿元，较上年同期增长7.40%，其中，医疗服务收入约3.59亿元，较上年增长65.53%；大输液业务收入约2.86亿元，较上年增长3.92%；医疗器械实现营业收入约2.50亿元，较上年下滑26.97%。基于国外去库存等因素的影响，2023年公司安全注射器外销数量较上年同期减少约2.33亿支；虽然公司自2022年起启动安全注射器的国内市场推广工作，并实现了较好的开局（2022年和2023年实现国内销售分别为1,048万支和3,601万支），但规模仍相对较小；外销的大幅下滑导致全资子公司聚民生物净利润较上年同期下降8,000多万元。（二）对应收邵品股权回购款及郓城新友谊医院借款计提坏账准备公司应收邵品股权回购款的主要担保物郓城新友谊医院100%股权，经司法拍卖一拍、二拍及变卖均流拍，且郓城新友谊医院主要银行账户已被司法冻结，不能正常经营。公司管理层综合多种因素后判断，虽然后续公司会继续通过司法途径维护公司利益，但公司应收邵品剩余股权回购款及郓城新友谊医院借款等款项收回的时间及金额存在重大不确定性，基于谨慎性原则，公司拟对上述应收款项继续计提坏账准备约5,733万元。本次计提后，公司对应收邵品剩余股权回购款及郓城新友谊医院借款计提的坏账准备已达到100%。（三）计提鄂州二医院商誉减值2023年公司对收购鄂州二医院形成的商誉进一步计提减值准备约2,100万元，本次计提后累计已计提减值准备约11,500万元，剩余账面价值约3,648万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：500万元。 业绩变动原因说明 2023年，公司大力推动内部改革，结构优化，不断加大研发投入，强化基础管理，实现了平稳运营。业绩变动的主要原因系主营业务的影响。公司2022年基于谨慎性原则，聘请具备证券期货从业资格的专业评估机构对其他应收款-搬迁停工损失中相关资产的可收回金额进行测算，并出具中企华评咨字(2023)第6168号评估报告，测算方法采用公允价值减去处置费用法，测算的其他应收款-搬迁停工损失中的相关资产(包括涉及的41宗土地出让收益返还款和搬迁导致不再使用的设备)可收回金额为179,250.20万元，2022年期末公司参照评估结果对其他应收款-搬迁停工损失单项计提坏账准备72,739.15万元。公司2023年度按照《上海证券交易所股票上市规则》和《企业会计准则》等相关规定，对单项金额重大的其他应收款-搬迁停工损失按照个别计提法进行减值测试，未发现减值迹象。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：900万元至1300万元，与上年同期相比变动幅度：124.12%至134.84%。 业绩变动原因说明 1.报告期内，公司积极推进各国家集采及地方集采中标产品的销售，普药产品持续发力，营业收入较上年稳步增长，同时公司强化成本管理，产品单位成本有所下降。2.报告期内，公司非经常性损益对净利润影响金额约1,200万元，主要是公允价值变动损益约786万元、政府补助约547万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-35000万元至-43000万元，与上年同期相比变动值为：-217790万元至-225790万元，较上年同期相比变动幅度：-119%至-124%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司面对各种严峻的国内外宏观环境，战略重心逐步回归常规业务，坚守主业夯实基本盘，丰富产品矩阵，多元化布局，坚定不移地推进国际化战略，并通过精兵简政、革故鼎新逐步消化新冠影响，努力重回良性发展轨道。2023年常规业务营业收入规模较去年同期实现快速增长，但因新冠相关产品和服务的需求急剧下降，相关业务收入较去年同期大幅下降，致公司报告期内归属于母公司所有者的净利润同比下滑。2、作为科创公司，公司一直维持较高比例的研发投入，以保持技术领先和持续创新。报告期内，公司新产品研发持续发力，获取多张产品注册证，新产品上市前需要较大市场投入，因产品上市时间较短，报告期内暂时未能产生业绩支撑。3、报告期内，公司各类降本增效措施落地较晚，导致报告期内各类费用以及成本依旧维持较高水平。未来公司将持续推进降本增效措施，充分挖掘提质增效潜力，进一步拓展公司盈利空间。4、根据企业会计准则及公司会计政策等相关规定，基于谨慎性原则，公司对截至2023年12月31日合并报表范围内的各类资产计提了资产减值损失及信用减值损失。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-900万元至-1350万元。 业绩变动原因说明 2023年度业绩变动的主要原因是：（1）公司3个产品中选第七批全国药品集中采购等原因，主营业务收入较上年增长；（2）根据武汉农商行案件和投资者诉讼案件判决结果，冲回前期已累计计提的预计负债，属于公司非经常性损益；（3）资产减值损失较上年减少。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：26000万元至32000万元，与上年同期相比变动值为：21070.26万元至27070.26万元，较上年同期相比变动幅度：427.41%至549.12%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司营业收入相比上年同期涨幅较大，预计2023年营业收入为95,000.00万元至105,000.00万元，相比上年同期涨幅15.08%至27.20%，主要增长原因如下：①公司主要产品益赛普稳定增长，销量增长以及预充针剂型获批上市是益赛普的主要收入增长动力；②在医院覆盖持续增加、通过不断累积的循证医学证据所带来的医生和患者认同度的提升以及药品可及性改善等多重因素促进下，赛普汀持续快速放量增长；③取得与沈阳三生制药有限责任公司合作的抗体肿瘤及眼科管线授权收入部分款项。营业收入增加是2023年度归属于母公司所有者的净利润较上年同期增长的主要因素。2、在聚焦自免的战略指引下，公司在研管线持续优化，对非自免研发项目不再追加研发投入，同时围绕现有自免管线不断进行新适应症拓展，加快核心自免管线临床推进速度，预计2023年度研发投入总额为31,000.00万元至34,000.00万元，与去年同比相比基本持平。另外，公司将进入临床III期发生的与研发项目直接相关支出进行资本化，导致研发费用化金额相比上年同期减少。预计2023年年度研发费用为27,000.00万元到30,000.00万元，与去年同期相比减少4.24%到13.82%。3、报告期内，公司持续进行工艺优化和对工序等精细化管理，取得积极效果，综合毛利率提升。4、报告期内，公司内部精细化管理所带来的效率提升，管理费用率、销售费用率较去年同期下降。5、预计2023年度非经常性损益对公司净利润的影响约为8,000.00万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：24000万元至34100万元，与上年同期相比变动幅度：-88%至-83%。 业绩变动原因说明 2023年，公司预计实现营业收入35.17-38.69亿元，同比下降45%-50%，主要原因系公司前期收到的重大订单去年同期交付较多所致。报告期内，公司持续打造“端到端、全类别”的制药服务平台，加强市场销售端能力建设，不断拓展和丰富客户管线和产品管线，提升技术能力，公司剔除重大订单后的业务收入呈增长态势。2023年，公司预计实现归属于上市公司股东的净利润2.40-3.41亿元，同比下降83%-88%；预计实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润2.85-3.86亿元，同比下降80%-86%。报告期内，公司归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润同比下滑的主要原因：（1）报告期内，公司营业收入下滑带来的整体盈利下滑；（2）随着公司前期收到的重大订单于2022年陆续完成生产，报告期内公司整体产能利用率偏低所带来的毛利率下滑；（3）随着公司新业务布局的新增研发中心、生产基地于2022年下半年陆续投入运营，报告期内公司运营费用及固定资产折旧较2022年增加较多；（4）随着新业务能力的建设和团队的招募，报告期内公司来自新业务的人力成本和相关费用较2022年增加较多。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-17500万元至-22500万元。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司医药板块主要产品原材料价格仍高位运行，挤压利润空间；部分产品市场竞争加剧，价格同比下降。新能源电解液添加剂板块市场，主要系国内各生产企业产能扩张和释放速度阶段性大于市场增长速度，产品市场价格处于低位。此外，基于相关存货资产、对外投资资产实际情况，公司计提了相关存货跌价损失，确认了相关对外投资损失。综合上述多种因素的影响，公司2023年未能实现扭亏。新的一年，公司将坚定不移地依靠科技创新来推动工艺技术改进、生产装备提升，同时构筑本质安全体系，提高绿色制造水平，打造循环经济体系，降低综合生产成本，提升公司持续盈利能力和经营业绩。2、报告期内，预计非经常性损益对公司净利润的影响额约为-400万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：28318.09万元至35397.61万元，与上年同期相比变动幅度：-60%至-50%。 业绩变动原因说明 2023年度，受市场需求变化带来的影响，公司自主产品中分子诊断产品销售收入出现大幅下滑，同时相关存货减值准备计提有所增加，导致营业收入及净利润同比下降。报告期内，公司在持续贯彻“全产品线、全产业链”战略并不断推进“系列化、系统化、自动化、自主化”的产品战略实现时，不断加大各平台产品研发投入，报告期内研发投入同比大幅增长。在公司自主产品已逐渐具备在生化、免疫、尿液、血细胞、凝血等多平台产品系列化系统化以及整体实验室自动化解决方案的基础上，公司加速自主产品营销体系建设，不断优化产品结构，报告期内，代理产品销售收入同比下降，自主常规产品的销量和收入持续稳定增长。报告期内，预计非经常性损益对净利润的影响为150万元左右，主要系政府补助和公益性捐赠。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：9700万元至12500万元。 业绩变动原因说明 1、报告期内，归属于上市公司股东的净利润较上年同期实现扭亏为盈，主要原因是上年度业绩受计提商誉减值准备影响导致亏损。2、本报告期公司整体经营业务较上一年度有所提升，本报告期公司实现归属于上市公司股东的净利润预计为9,700.00万元-12,500.00万元，上一年度不考虑商誉减值的影响归属于上市公司股东的净利润7,205.11万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：15618万元至21130万元，与上年同期相比变动幅度：53.54%至107.73%。 业绩变动原因说明 1、2023年度，公司微生态制剂业务稳步增长；高温合金业务受益于国内航空发动机、燃气轮机等产业的加速发展，高温合金构件产品销量同比较大增长。同时，公司进一步强化流程管控和精益管理，不断提升成本控制能力，持续推动各项降本增效措施，因此虽然本报告期内公司因实施2020年、2021年、2023年股权激励计划产生较大的股份支付费用，但公司净利润仍保持较稳定的增长。2、本报告期内，公司部分下属子公司多个高温合金相关研发项目完成结题验收，导致计入当期损益的政府补助较上期大幅增长，该事项属于非经常性损益。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：40000万元至46000万元，与上年同期相比变动幅度：-45%至-37%。 业绩变动原因说明 2023年度业绩变动影响主要因素如下：1.2023年末，公司持有的在港股上市的嘉和生物药业（开曼）控股有限公司、开曼圣诺医药股份有限公司股票价格大幅下跌，同时，其他非上市金融资产期末估值下降，形成报告期内公允价值变动损失约23,000万元。2.受国内新生儿数量下降和市场竟争加剧等因素影响，公司13价肺炎球菌多糖结合疫苗产品销售量较上年同期下降；同时，受九价人乳头瘤病毒疫苗扩龄和进口数量大幅增加影响，公司双价人乳头瘤病毒疫苗（毕赤酵母）销售量未达预期，综合影响致公司报告期内疫苗产品营业收入和净利润较上年同期下降。3.公司结合疫苗市场竞争环境变化和销售预测等综合因素对资产进行减值测试，预计对双价人乳头瘤病毒疫苗（毕赤酵母）及其他疫苗产品的存货、应收款项等相关资产计提减值准备约24,000万元。4.公司预计2023年非经常性损益金额约为-13,600万元，去年同期为-13,047.25万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：83000万元，与上年同期相比变动值为：47549万元，与上年同期相比变动幅度：134.13%。 业绩变动原因说明 （一）主营业务影响2023年，公司严格按照董事会各项决策部署和要求，紧紧围绕“十四五”战略规划，统筹谋划，加强整合协同，全面启动数字化转型，纵深推进各项改革，全力拓展市场，强化主品战略持续发力，加大太极藿香正气口服液等重点产品的销售力度，带动其他产品销售增长，同时严格管控成本费用,公司销售收入和毛利额均实现稳步增长。（二）非经常性损益的影响2023年，公司收到政府补助、持有的股票市值变动收益及资产处置收益等非经常性损益金额约7,000万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：281800万元至306500万元，与上年同期相比变动幅度：15.08%至25.16%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司顺应行业发展趋势，积极应对市场变化，持续进行创新升级，不断强化品牌建设，优化产品结构，同时，昆药集团股份有限公司自2023年1月19日起纳入公司合并报表范围，推动盈利能力提升。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：34000万元至39000万元，与上年同期相比变动值为：-67238.85万元至-62238.85万元，较上年同期相比变动幅度：-66.42%至-61.48%。 业绩变动原因说明 2023年度，公司新冠业务营业收入及毛利率较去年同期大幅下降，致公司2023年度归属于母公司所有者的净利润同比下滑。2023年，随着终端诊疗活动逐步恢复常态，公司自产化学发光及其它自产产品产品力和品牌受到广泛认可，化学发光仪器累计装机量逐步提升，公司自产化学发光及其它自产产品业务收入增速符合公司预期。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-28947.11万元。 业绩变动原因说明 报告期内，公司主要产品尚处于研发阶段，公司未开展商业化生产及销售，未实现产品销售收入。随着公司管线持续推进，多个产品处于关键性注册临床阶段或上市申请受理阶段，其中KRASG12C抑制剂D-1553新药上市申请于2023年12月获得受理；口服选择性雌激素受体降解剂（SERD）D-0502正在国内开展二线治疗注册III期临床试验，并在美国同步开展国际多中心临床试验；公司其他临床、临床前产品也在稳步推进中，整体研发投入持续维持较高水平。报告期内，公司技术许可及合作收入与上年同期相比有所增加，亏损幅度较上年将有所下降。但公司本期技术许可及合作收入无法覆盖各项成本及费用，预计2023年度仍将出现亏损。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：75000万元至95000万元，与上年同期相比变动幅度：44.33%至82.82%。 业绩变动原因说明 1、2023年流感疫苗市场需求旺盛，公司流感疫苗销量较上年明显增加，故2023年度净利润较上年度同向上升。2、公司预计2023年度非经常性损益对当期净利润的影响约为10,000万元，上年同期为6,795万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：29000万元至35000万元。 业绩变动原因说明 2023年度，公司预计归属于上市公司股东的净利润与上年同期相比实现扭亏为盈，具体原因如下：（一）营业收入较上年同期增长1．2023年度，国内销售收入大幅增长，主要原因系公司国内胰岛素制剂产品销量较上年同期实现大幅增长，特别是餐时（速效）和预混胰岛素产品的销量增长尤为显着。2．2023年度，国际销售订单增加，国际销售收入较上年同期大幅增长。（二）销售费用较上年同期下降2023年度，公司继续加强市场费用的精细化管理，注重并提升市场推广活动的费用使用效率，销售费用较上年同期有所下降。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：120000万元至135000万元，与上年同期相比变动值为：-353580万元至-338580万元，较上年同期相比变动幅度：-74.66%至-71.49%。 业绩变动原因说明 公司二价宫颈癌疫苗受九价宫颈癌疫苗扩龄影响以及市场竞争等因素影响，销售不及预期，导致疫苗板块收入及利润出现大幅下降，其中二价宫颈癌疫苗收入较上年同期下降约42亿元；2023年国内外新冠肺炎检测市场需求断崖式减少，导致体外诊断业务及原料相关收入及利润出现大幅下降，其中新冠诊断相关收入较上年同期下降约12亿元；公司与新冠疫苗相关研发投入、专用原料及成品、生产专用设备等资产减值事项对公司整体利润下滑影响金额约4亿元以上。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：0万元至-2000万元。 业绩变动原因说明 本报告期业绩变动的主要原因如下：1、本年度公司归属于上市公司股东的净利润由盈转亏，主要系公司于2022年4月完成医药板块全部股权转让，此次出售股权投资扣除企业所得税后为2022年带来净收益约6000万元，而2023年公司未发生股权出售情形，因此2023年度归属于上市公司股东的净利润同比有所下降。2、剔除医药板块收益及医药板块转让收益影响后，本年度业绩亏损同比上年度有较大幅度减少：（1）报告期内，面对严峻复杂的国内外环境，公司凝心聚力、科学布局，努力把握行业机遇与政策机会，调整产品结构，高毛利产品收入增长；（2）报告期内，公司在各生产基地实施“降本增效”措施，生产成本和采购成本显着下降。3、报告期内，受下游行业需求不足影响，公司第四季度收入较上年同期有所下降，导致全年在前三季度盈利的情况下转为亏损。报告期内，非经常性损益对归属于上市公司股东的净利润贡献金额预计约为600万元，主要来自政府补助。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-36000万元至-43000万元，与上年同期相比变动值为：-13970.13万元至-20970.13万元，较上年同期相比变动幅度：-63.41%至-95.19%。 业绩变动原因说明 （一）主营业务收入增长的原因报告期内，公司积极拓展学术推广力度并进一步扩大医药商业公司分销网络，同时医院覆盖数量增加，因此主营业务收入实现快速增长。（二）持续亏损的主要原因虽然报告期内公司营业收入实现增长，但随着公司在研项目的临床进展不断推进以及研发人员团队规模扩张，研发费用投入依然持续增加。同时，随着公司销售业务的积极开展，报告期内销售费用也有所上升。总体使得公司净利润在报告期继续维持亏损状态。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-31000万元至-33600万元，与上年同期相比变动值为：4676.41万元至2076.41万元。 业绩变动原因说明 2023年度，公司营业收入主要来自抗HIV创新药艾可宁（通用名：艾博韦泰）的销售收入，预计2023年度实现营业收入约11,000.00万元到11,500.00万元，同比增加29.81%到35.71%。本报告期，艾可宁国内市场用药人数持续增加。艾可宁作为目前HIV感染住院及重症领域的首选用药品牌，持续发挥产品口碑效应，在住院患者中的渗透进一步提高，保持了稳定的增长。本报告期，基于“巩固前期治疗成果+改善后续免疫恢复”的显着临床获益，更多住院患者出院后选择基于艾可宁的序贯治疗方案，艾可宁的长期用药人数增加，患者用药粘性提高，平均用药时长延长。本报告期，艾可宁静脉推注在门诊场景逐步应用，相比静脉滴注给药时间显着缩短，用药便利性大幅提高，门诊患者用药意愿进一步提升。本报告期，公司持续推进“自有营销网络+经销商”双渠道建设，重点开展在核心地区的渠道下沉工作，进一步扩大地市、县级市场的药品可及性和注射的方便性，以满足患者的长期用药需求。截至本报告期末，公司已实现全国28个省的280余家HIV定点治疗医院及180余家DTP药房的覆盖，已被29个省份纳入医保“双通道”及门慢门特目录。本报告期，公司坚持多元化的经营策略，通过布局HIV病载及耐药检测、取得缬更昔洛韦大中华区域的商业化权益、代理美适亚等方式开展多元化业务，且均已实现销售收入。同步拓展CDMO相关业务，持续丰富公司营收。本报告期，预计归属于上市公司股东的净利润亏损约31,000.00万元到33,600.00万元，减少亏损约2,076.41万元到4,676.41万元，主要系报告期内营收增加，研发费用下降所致；投入研发费用约21,000.00万元到23,000.00万元，同比减少16.16%到23.45%，主要系加强费用管控，结合项目推进及结算情况所致。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：50586.91万元至54478.21万元，与上年同期相比变动幅度：30%至40%。 业绩变动原因说明 2023年全国医疗机构正常运行，公司业务恢复至正常水平，产品覆盖生化免疫、血凝、血型、病理诊断和精准诊断大类，销售收入和利润均有所增长。2023年度，预计非经常性损益对净利润的影响1,343.00万元，主要为政府补助影响；上年同期非经常性损益对净利润的影响为369.40万元，主要为政府补助影响。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：9000万元至13500万元。 业绩变动原因说明 （一）主营业务影响预计2023年营收规模增长16%左右，初步测算带动公司毛利额增加2亿元左右。（二）非经常性损益的影响影响非经常性损益主要因素：政府补助及债务重组收益0.6亿元左右；公司加大资产处置，非流动资产处置收益增加近1亿元；因债务和解等因素导致单独进行减值测试的应收款项减值准备转回2亿元左右；根据税务机关出具的清算审核结论，冲回了部分土增税4亿元左右。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：19900万元至24800万元，与上年同期相比变动幅度：69%至111%。 业绩变动原因说明 报告期内，血液制品总体需求较好，公司相关血液制品订单充足，营业收入和净利润实现较好增长。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：4500万元至5000万元，与上年同期相比变动幅度：205.01%至216.68%。 业绩变动原因说明 公司预计报告期内归属于上市公司股东的净利润为4,500万元至5,000万元，主要是公司报告期主要业务单元持续向好，生物医药板块收入稳健增长，同比提升超过15%，净利润亦同向增长，商砼板块盈利能力得以提升，公司其他各项生产经营业务正常开展。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：18500万元至21500万元，与上年同期相比变动值为：8034.49万元至11034.49万元，较上年同期相比变动幅度：76.77%至105.44%。 业绩变动原因说明 2023年，公司坚持“儿科第一”战略，集中优势资源，聚焦核心品种加大市场开拓及推广力度，公司主营业务收入实现了稳定增长，从而带动公司经营业绩实现了较大增长。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：583872197.28元，与上年同期相比变动幅度：10.82%。 业绩变动原因说明 本年度，公司实现销售收入24.74亿元、归属于上市公司股东的净利润为5.84亿元，分别较上年增长5.68%、10.82%。其中，山东达因海洋生物制药股份有限公司实现营业收入24.31亿元，净利润11.34亿元，分别比上年增长19.11%、16.67%。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-3000万元至-4000万元，与上年同期相比变动幅度：41.51%至22.01%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，受医保控费、国家集采等行业政策影响，公司部分产品销量和价格下滑，导致该部分产品贡献的利润下滑；在此背景下，公司继续加大对达霏欣米诺地尔搽剂等产品的品牌建设投入，达霏欣米诺地尔搽剂销售收入快速增长，盈利能力稳步提升。综上因素导致公司归属于上市公司股东的净利润比上年同期减亏22.01%-41.51%。2、报告期内，预计非经常性损益对公司归属于上市公司股东的净利润的影响约为6500--7000万元，主要为政府补助和理财收益。上年同期，非经常性损益对归属于上市公司股东的净利润的影响金额为9,714.37万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：80000万元，与上年同期相比变动值为：43019万元，与上年同期相比变动幅度：116%。 业绩变动原因说明 （一）主营业务影响1、报告期内，公司主要产品销量增加，预计实现营业收入314,000万元左右,同比增长23%左右。2、报告期内，由于美元存款利率上升，公司银行存款利息收入增加，财务费用同比减少3,700万元左右。3、报告期内，由于各种不利因素的影响，公司计提依姆多无形资产减值准备导致本期归母净利润减少约17,000万元；而上年同期，公司确认俄罗斯疫苗项目相关长期资产、存货减值损失及开发支出转费用化金额共导致归母净利润减少约31,757万元。公司于2016年以1.9亿美元向阿斯利康收购了依姆多相关资产，依姆多资产交接包括市场交接、上市许可（MA）/药品批文转换、商标过户及生产转换，相关进展详见公司每月披露的重大资产重组进展公告。该无形资产摊销年限为20年，按照企业会计准则以及公司会计政策的规定，企业应当在资产负债表日判断资产是否存在可能发生减值的迹象，并对存在减值迹象的资产估计其可收回金额，进行减值测试。报告期内，影响资产减值的主要因素如下：（1）依姆多在前期集采中未中标，预计各地医院对于非中标品种的限制将进一步加强，导致以后年度医院端预计销量将有较大幅度下降；（2）在医药市场大环境影响下，预计未来价格将与同类中标仿制药价格趋同，销售价格将有较大幅度下降。（二）非经营性损益的影响报告期内，非经常性损益的主要事项如下：1、公司本期收到产业扶持资金18,300万元，增加归母净利润约16,184万元。2、公司持有斯微（上海）生物科技股份有限公司股权的公允价值变动，减少归母净利润约19,000万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：319026987.03元，与上年同期相比变动幅度：5.07%。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：112715.01万元至131715.01万元，与上年同期相比变动值为：138366.41万元至157366.41万元，较上年同期相比变动幅度：539%至613%。 业绩变动原因说明 （一）非经营性损益的影响2023年度公司持有的主要金融资产公允价值下降4,000万元左右，上年同期金融资产公允价值下降110,388.54万元，本期公允价值变动损益较上年同期增加106,388.54万元左右。（二）主营业务的影响公司全力拓展产品市场，加大产品销售力度，销售收入较上年同期增加，利润相应增长；公司计提的资产减值损失较上年同期减少，剔除该因素影响，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润同比增加8%到20%。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：6840万元至8040万元，与上年同期相比变动幅度：126.42%至166.14%。 业绩变动原因说明 （1）报告期内，公司积极应对市场需求，关注政策变化，拓展销售渠道，公司输液产品中标黑龙江省基础输液集中带量采购，盐酸昂丹司琼注射液等针剂产品参与全国药品集中采购并中标。公司中标产品的销量、收入同比增加，同时，公司事业部持续强化成本管理，对应中标产品的单位成本有所下降。公司2023年度实现营业收入约11.8亿元，同比增长约15%；（2）公司报告期内非经常性损益实现4,300余万元，主要系报告期收到的政府补助增加，以及证券投资的公允价值变动和出售产生的投资收益所致；（3）公司上述净利润已包含按时间进度确认的股份支付费用1,800余万元（扣除递延所得税后）。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：34000万元至38000万元，与上年同期相比变动幅度：263.2%至305.9%。 业绩变动原因说明 1、公司积极推动营销变革，调整产品销售结构，带动公司综合毛利率水平提升，同时强化预算管理和成本控制，压缩各项可控成本费用，公司成本费用均有一定幅度下降，扣除非经常性损益后的净利润实现较大幅度增长。2、2023年度公司处置黄河道厂区土地，获得土地补偿款24790万元，受该因素影响，2023年度归属于上市公司股东的净利润有较大增幅。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：116041667.88元，与上年同期相比变动幅度：11.46%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素1、报告期的经营情况、财务状况报告期内，公司实现营业收入276,212,831.30元，同比增长20.72％；实现归属于母公司所有者的净利润116,041,667.88元，同比增长11.46％；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润114,181,411.99元，同比增长13.47％；报告期末总资产1,700,755,292.79元，较报告期期初增长5.51％；归属于母公司的所有者权益1,599,377,021.69元，较报告期期初增长6.30％。2、影响经营业绩的主要因素报告期内，终端医疗机构诊疗需求的增加及SF-9200等新产品投入市场，带动了公司仪器、试剂、耗材产品销售量的增长，公司营业收入同比增长20.72%。在营业收入增长的带动下，主要财务数据和指标均实现了不同程度的增长。（二）主要数据及指标增减变动幅度达30%以上的主要原因说明报告期内，公司无增减变动幅度达30%以上的主要财务数据和指标。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：26000万元至28500万元，与上年同期相比变动幅度：1163.98%至1285.51%。 业绩变动原因说明 经初步核算，报告期内公司预计实现营业收入268,000万元-271,000万元，同比增长55.30%-57.04%；归属于上市公司股东的净利润26,000万元-28,500万元，同比增长1163.98%-1285.51%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润18,000万元-20,500万元，同比增长870.87%-1005.72%。公司报告期内业绩增长较大的主要原因如下：（1）2022年国内外经济形势复杂严峻，消费需求萎缩，短期内对直接面对个体患者开展诊疗业务的眼科行业造成不利影响，成熟期医院的利润贡献与培育期医院的扭亏节奏均受到较大影响。公司2023年抓住消费复苏以及患者对眼健康需求增加的机遇，整体业绩恢复较快增长，尤其是上年度积累的存量就医需求在2023年上半年度集中释放，公司成熟期医院的业绩贡献是公司整体业绩增长较大的最主要因素；（2）2022年自建的5家眼科专科医院相继开诊，正式开诊后产生的各类资产折旧摊销、人工成本和期间费用等刚性开支对成本、费用增长影响较大；2023年部分医院经过培育期后已实现盈亏平衡，或者进一步减少亏损，为公司业绩增长做出一定贡献；（3）2023年初完成对东莞光明眼科医院的并购工作并纳入合并报表范围，其良好的业绩为公司整体利润增长作出较大贡献；（4）2023年公司对成本费用进行严格管控，减少不必要的日常管理及市场投放的费用支出，在实行降本增效后，有效地提升公司的利润率水平。预计本报告期非经常性损益对公司净利润的影响约8,200万元，主要为并购东莞光明眼科医院产生的投资收益、政府补助等。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：16500万元至17500万元，与上年同期相比变动幅度：31.24%至39.19%。 业绩变动原因说明 1、主产品布洛芬原料药、右旋布洛芬原料药产品市场需求增加。2、布洛芬相关制剂产品市场需求增加。3、由于美元升值导致汇率变动对公司业绩有正向影响。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：5400万元至6200万元，与上年同期相比变动幅度：21.49%至39.48%。 业绩变动原因说明 1.报告期内，公司以年度生产经营业绩为目标，全面深化营销改革，统筹布局医药业务板块，构建专业化营销平台；积极开拓空白市场，各板块呈现良好增长态势；同时，公司持续强化成本管控，降本增效，公司业绩稳步增长。2.报告期内，非经常性损益对净利润的影响金额预计为1000万元左右。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：8400万元至8800万元，与上年同期相比变动幅度：6.35%至11.42%。 业绩变动原因说明 受益于民众健康意识和消费能力的双提升，2023年度，公司以维生素与矿物质补充剂系列产品作为业务发展核心，凭借技术优势、品牌优势的持续积累，不断加强渠道支持和产品研发支持，持续提升产品市场影响力，经营业绩稳步增长。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-10000万元至-20000万元。 业绩变动原因说明 （一）肝素行业的影响在过去两年全球公共卫生事件的背景下，全球生产供应能力大幅削减，全球药品供应链受到了巨大的挑战，各国医疗系统库存策略更为谨慎，通过加大原料药采购以应对供应链不稳的风险，部分药品储备量较大。随着全球供应链逐渐恢复，医药下游主要客户调整了库存策略，从相对谨慎的高库存回归正常，肝素下游企业面临去库存的现状，对上游产品的需求出现较大程度下滑，竞争加剧，肝素行业受到一定冲击。作为在全球有影响力的肝素原料药供给商，公司凭借着过硬的质量以及与全球主要肝素制剂生产企业长期稳定的供应关系，在今年前三季度肝素原料药业务总体保持稳定，但第四季度以来，经营环境的变化对公司肝素产品销售价格带来了不利影响，部分销售订单的结算价格低于单位结存成本。（二）计提存货跌价准备的影响公司依据行业供应链管理常态化进行备库，受上述市场频繁降价、订单不稳定及需求降低等因素的影响，导致部分库存产品及原材料的可变现净值低于账面价值。相关库存产品及原材料出现减值迹象，公司预计将按照相关存货的账面价值高于可变现净值原则计提相应存货跌价准备，具体计提情况以审计评估结果为准。经过与会计师事务所进行沟通，基于谨慎性原则，针对公司存货，公司2023年度拟计提的存货跌价准备金额约为100,000.00万元到120,000.00万元，预计导致归属于上市公司股东的净利润减少85,000.00万元到102,000.00万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：24000万元至28000万元，与上年同期相比变动幅度：34.68%至57.12%。 业绩变动原因说明 一是核心产品止咳宝片保持了持续的增长。受益于止咳宝片显着的疗效、见效快的优势，本报告期，止咳宝片的销量突破了10亿片，比2022年增长了91%，比2019年增长了41%。由于止咳宝片销售增长较快，在主营业务中的占比增大，为公司带来了较好的经营业绩。二是公司加大了品牌建设力度和市场推广力度，尽管费用增长较大，但特一品牌的知名度得到了进一步的提升，促进了止咳宝片及其他特一系列产品（如皮肤病血毒丸等）的销售增长，增厚了公司的经营业绩。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：47560万元至51110万元，与上年同期相比变动幅度：-60%至-57%。 业绩变动原因说明 2023年以来，公司将“质量和成本”作为公司战略底座，将“国际化融合”上升为公司级业务战略，从“有规模的增长”转向“有质量的增长”。报告期内，公司部分产品销售有所回落，导致公司业绩同比下滑。国内市场，院内免疫基本盘业务稳步恢复，战略新平台化学发光在国内二三级医院打开了局面，业务规模显着提升；国内呼吸道传染病的传播带动公司流感检测试剂等呼吸道检测产品的销售大幅提升。国际市场，公司针对重点发展中国家给予更多的资源投放，加速中小实验室的覆盖及市场份额的增长；美国市场业务继续保持稳步发展。报告期内，预计公司的非经常性损益对净利润的影响金额约为8,300万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：85000万元至95000万元，与上年同期相比变动幅度：740.5%至815.86%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司按照年度经营计划积极开展各项工作，以市场为导向，持续优化营销网络布局，加强市场推广及销售工作，公司常规疫苗（不考虑新冠疫苗）总体销售收入较上年同比增长不低于16%。2、公司上年同期计提资产减值准备金额较大，致使本期净利润较上年同期增长幅度较大。本报告期预计非经常性损益对净利润的影响金额约为12,000万元-15,000万元，去年同期非经常性损益的金额为5,004.13万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：32000万元至37000万元，与上年同期相比变动幅度：120.05%至154.43%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司药品销售稳中有升，2023年预计实现营业收入24.00亿元至25.00亿元之间。目前，公司有盐酸埃克替尼片（商品名：凯美纳，以下简称“凯美纳”）、盐酸恩沙替尼胶囊（商品名：贝美纳，以下简称“贝美纳”）、贝伐珠单抗注射液（商品名：贝安汀，以下简称“贝安汀”）、甲磺酸贝福替尼胶囊（商品名：赛美纳，以下简称“赛美纳”）及伏罗尼布片（商品名：伏美纳，以下简称“伏美纳”），共5款药品销售。凯美纳一线、二线、术后辅助适应症均纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》（以下简称《国家医保目录》），进一步延长凯美纳生命周期，持续创造经济价值和市场价值。贝美纳一线、二线治疗适应症纳入《国家医保目录》，销售收入稳步增长。贝安汀持续贡献营收增量。同时，报告期内两款新药赛美纳和伏美纳成功获批上市并于2023年年底纳入《国家医保目录》。报告期内，公司研发投入占营业收入比例约39.00%至42.00%，近年来公司新药研发成果逐步兑现，为公司未来发展奠定了坚实的基础。同时，公司注重投入产出效率，合理管理期间费用开支，实现降本增效。报告期内，非经常性损益对净利润的影响金额预计为6,000万元至10,000万元。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：28700万元至30750万元，与上年同期相比变动值为：8571.58万元至10621.58万元，较上年同期相比变动幅度：42.58%至52.77%。 业绩变动原因说明 2023年第一季度及第四季度，国内咽喉类疾病及流感等发病量出现大幅增加，对相关药品的需求大幅提升，公司核心产品开喉剑喷雾剂及开喉剑喷雾剂（儿童型）市场需求旺盛，公司销售增加。2023年第三季度，公司OTC渠道的建设开始逐步上量，使得公司营收保持着稳定的增长。（二）对外投资影响公司于2022年控股的德昌祥，2023年间接控股的云南无敌，以及在四季度纳入公司合并范围的贵州汉方药业有限公司均实现盈利，均对公司的营收和利润带来了积极的影响。

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：99102万元至117120万元，与上年同期相比变动幅度：10%至30%。 业绩变动原因说明 主要系公司主营业务收入增长所致。

预计2023年1-9月归属于上市公司股东的净利润为：13000万元至15500万元，与上年同期相比变动幅度：5.51%至25.8%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司持续推进营销转型，不断加强核心产品、核心客户、核心团队三个核心建设，同时随着国家、省级、地市级三级集采的深化推进，以及公司产品中标的广东联盟集采、鲁晋冀豫联盟集采、河北省集采的陆续执行，公司基础输液、腹膜透析液等产品的销量、收入与上年同期相比均稳步上升，为公司贡献了增量利润。报告期内，公司进一步赋能重要子公司加快融合、协同发展、提质增效，部分重要子公司经营持续发力，推动公司整体盈利能力稳步提升。报告期内，公司持续强化成本管理，优化组织结构，助力公司盈利能力提升。

预计2023年1-9月归属于上市公司股东的净利润为：2.25亿元至3亿元，与上年同期相比变动幅度：43.85%至91.8%。

预计2023年1-9月归属于上市公司股东的净利润为：3.7亿元，与上年同期相比变动幅度：26.71%。

预计2023年1-8月归属于上市公司股东的净利润为：7000万元，与上年同期相比变动幅度：38%。 业绩变动原因说明 2023年1月至8月，经浙江东亚药业股份有限公司（以下简称“公司”）初步核算，公司预计实现营业总收入9亿元左右，同比增长21.00%左右；预计实现归属于上市公司股东的净利润7,000万元左右，同比增长38.00%左右。

预计2023年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：8832.93万元，与上年同期相比变动幅度：33.51%。 业绩变动原因说明 2023年上半年，公司实现营业总收入45,294.33万元，同比增长25.83%；归属于上市公司股东的净利润8,832.93万元，同比增长33.51%；扣除非经常性损益后的归属于上市公司股东的净利润8,182.97万元，同比增长38%。报告期内实现了营业收入和利润的双增长，主要受益于下游客户生产经营复苏的影响，公司订单增长明显，尤其微晶纤维素、淀粉类相关产品、酮类产品需求增长较快，带动公司部分产品线的持续提产提量。随着产能提升和主要原材料价格的企稳，毛利率水平有所回升，相比去年同期增加近2个百分点。2、财务状况说明报告期内，公司顺利发行可转换公司债券32,000.00万元,截至报告期末，公司总资产148,176.32万元，较期初增加25.51%，资产规模进一步扩大；归属于上市公司股东的所有者权益为79,673.71万元，上半年在实施2022年度现金分红5,861.51万元红利后，期末归属于上市公司股东的所有者权益仍比期初增加10.27%。公司财务状况良好。

预计2023年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：90235788.59元，与上年同期相比变动幅度：10.02%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司坚持“名医、名药、名店”发展模式，致力开发销售新渠道，以代理商模式开拓全国市场，运行寿仙云等寿仙谷小程序力求开创云端销售新天地，加强循证医学临床研究与学术推广，2023年上半年销售保持稳定增长。报告期内，实现营业收入37,149.06万元，同比增长6.28%；实现利润总额9,035.35万元，同比增长9.25%；实现归属于上市公司股东的净利润9,023.58万元，同比增长10.02%；实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润7,832.72万元，同比增长18.26%。

预计2023年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：9600万元至11000万元，与上年同期相比变动值为：3280.36万元至4680.36万元，较上年同期相比变动幅度：51.91%至74.06%。 业绩变动原因说明 （一）主营业务影响公司致力于成为一家以创新中药为核心的健康产业集团，中短期以打造“创仿平衡、兼顾两翼”的产品集群为研发、销售的战略指引，充分抓住行业发展机遇；长期聚焦创新中药，实现销售收入过亿单品的“338工程”为目标，打造具有核心竞争力的产品集群。1、报告期内，制药板块业绩持续增长；“338工程”中的产品销售收入同比增长50%以上的有：强力枇杷膏（蜜炼）、强力枇杷露、赖氨酸维B12颗粒、蒲地蓝消炎片以及新品参芪鹿茸口服液。2、骨骼肌肉系统疾病用药藤黄健骨片，从2月开始实现销售收入正增长，但因中成药集采因素影响，5-6月增幅有所放缓，但上半年销售收入较上年同期基本持平。3、创新中药稳健增长，国家谈判品种玄七健骨片自2月开始销售，3月1日正式纳入国家医保目录后，已新增覆盖456家公立医疗机构，玄七健骨片报告期内实现销售收入近千万元；小儿荆杏止咳颗粒销售收入较上年同期亦略有增长。4、报告期内，公司拥有的部分通过一致性评价产品市场表现良好，其中心脑血管用药厄贝沙坦氢氯噻嗪片、消化系统用药奥美拉唑肠溶片、蒙脱石散的销售收入同比增长均超过70%。（二）非经常性损益的影响报告期内，非经常性损益对净利润的影响较上年有所降低（上年同期公司非经常性损益合计发生2,323万元），其中主要包括公司及控股子公司确认的政府补助总额1,146.78万元、子公司债务重组损益860.48万元等。（以上数据均为未经审计的数据）

预计2023年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：70300万元至75000万元，与上年同期相比变动值为：23421.49万元至28121.49万元，较上年同期相比变动幅度：50%至60%。 业绩变动原因说明 公司围绕“十四五”发展规划，紧抓市场机遇，深入推进“1+5”战略布局，以品牌为引领，落实“三核九翼”的战略规划，聚能公司优势品种，强品牌、拓市场、降成本，整合资源，实现工业板块产品销售收入及毛利额稳步增长，同时公司投资的联营公司经营业绩也大幅增长。

预计2023年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：157285.92万元至167771.65万元，与上年同期相比变动幅度：50%至60%。 业绩变动原因说明 公司主导产品销售收入较去年同期实现一定幅度增长。

预计2023年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：11700万元至13500万元，与上年同期相比变动幅度：40.23%至61.8%。 业绩变动原因说明 2023年半年度，在公司经营管理层和全体员工的共同努力下，紧紧围绕公司年度工作计划，公司运营总体保持平稳健康发展。公司产品销量同期对比增长幅度较大，在收入增长的同时，为公司带来了较好的经营业绩。

预计2023年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：6500万元至7800万元，与上年同期相比变动值为：2936.79万元至4236.79万元，较上年同期相比变动幅度：82.42%至118.9%。 业绩变动原因说明 2023年上半年，公司业绩预增的主要原因系：1、收入增长：主要系滴眼液及头孢收入增长；2、收回吉林省岳氏天博医药有限公司股权转让尾款产生的违约金。

预计2023年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：5900万元至6700万元，与上年同期相比变动幅度：50.56%至70.97%。 业绩变动原因说明 1、2023年，公司业务恢复良好，营业收入增长较快；2、本报告期，公司预计非经常性损益影响归属于上市公司股东的净利润约为1000万元左右，同比增长约800万元左右，主要系政府补助、理财收益所致。

预计2023年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：8500万元至10200万元，与上年同期相比变动幅度：-14.88%至2.15%。 业绩变动原因说明 公司预计2023年1-6月营业收入为40,000万元至45,000万元，与上年同期相比略有增长；预计归属于母公司股东的净利润为8,500万元至10,200万元，较上年同期变动-14.88%至2.15%；预计扣除非经常性损益后归属于母公司股东的净利润为8,300万元至10,100万元，较上年同期变动-10.72%至8.64%；公司业绩变动主要系因人民币对美元汇率波动影响带来的汇兑损益变化，使得2023年1-6月财务费用预计较上年同期出现一定增长所致。上述有关公司业绩预计仅为管理层对经营业绩的合理估计，不构成公司的盈利预测和业绩承诺。

预计2023年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：13275.83万元至17047.37万元，与上年同期相比变动幅度：61.51%至107.39%。 业绩变动原因说明 一方面，受感冒药市场需求回升影响，公司重点主营产品“快克”复方氨酚烷胺胶囊、“小快克”小儿氨酚黄那敏颗粒等快克系列产品市场需求增加；另一方面，公司加强品牌与渠道的深耕细作，提高了全国重点连锁的合作紧密度，连锁购进量稳步上升；此外，公司建立了完善的渠道覆盖体系，线下渠道经、分销商的合作质量获得提升，持续发力线上B2B、B2C、O2O领域，终端VIP客户的数量与购进量均获得有效增加。报告期内，公司为保障市场持续扩大的需求供应，优化生产组织管理，在短时间内实现了产量的大幅提升；同时，公司严格管控成本费用，降本增效，销售收入和毛利额均实现了一定增长，为公司带来较好的经营业绩。

预计2023年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：7200万元至8000万元，与上年同期相比变动幅度：3.12%至14.58%。 业绩变动原因说明 1、公司创新药产品环泊酚注射液的销售同比大幅增加，对公司半年度业绩有较好的拉动。2、上年同期，公司收到与海创药业股份有限公司签订的《专利实施许可协议及相关协议之解除协议》技术转让款，增加上年同期利润总额约2,800万元，本报告期无类似事项。3、本期研发费用比去年同期增加约3,000万元，主营业务收入的增长弥补了技术转让收入的减少以及研发费用的增长后，仍实现了归属于上市公司股东的净利润及扣除非经常性损益后的净利润的增长。4、2023年二季度营业收入、归属于上市公司股东的净利润及扣除非经常性损益后的净利润环比一季度均有较大幅度的增长。

预计2023年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：11300万元至12500万元，与上年同期相比变动值为：3274.09万元至4474.09万元，较上年同期相比变动幅度：40.79%至55.75%。 业绩变动原因说明 公司2023年半年度业绩较上年同期实现大幅增长，主要原因如下：1、2023年上半年，公司继续加大市场开拓和营销创新力度，持续推行“大客户”和“大单品”的营销策略，在国内前30位养殖集团的销售收入实现大幅增长，占销售收入的比例也持续攀升；与此同时，核心大单品的销售收入仍保持较高增速，继续引领整体销售增长。2、面对下游养殖行业集约化程度日益提高的新形势，公司采取多项关键举措，强化“提质、降本、增效”，加大预算和费用管控力度，管理费用率和销售费用率相较去年同期有所下降。

预计2023年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：98928.51万元至108821.37万元，与上年同期相比变动幅度：100%至120%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司在“专注于人、专精于药”企业价值观的引领下，守正创新，踔厉奋发，实施“大品种群、多品种群”的销售拉动政策，坚持走“医药+金融+大健康”多轮驱动快速发展的道路，按照年初确定目标有序推进各项工作，业绩取得大幅增长主要原因为：一是公司通过深入整合优势资源，实现营业收入和净利润同比稳定增长；二是公司公允价值变动收益及投资收益同比增加。2023年上半年，预计非经常性损益金额对净利润的影响金额约为12,000万元-13,000万元（2022年同期为-29,048.23万元）。

预计2023年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：60000万元至66000万元，与上年同期相比变动幅度：49.54%至64.5%。 业绩变动原因说明 公司坚定实施儿童用药是公司第一核心战略，坚持打造黄金单品群驱动品类发展策略。上半年，面对复杂多变的行业市场环境，公司经营管理团队强化模式领先优势，动态调整经营策略，调结构、控节奏，抓确定性增长，推动业绩稳步提升。“一小、一老、一妇”为公司特色经营领域。报告期内，公司儿童用药及成人用药品类均呈现增长态势。儿童用药领域，第一梯队的黄金大单品小儿肺热咳喘口服液/颗粒、小儿柴桂退热颗粒、小儿氨酚黄那敏颗粒、小葵花露等在高位依然继续保持良性增长，第二梯队储备黄金单品芪斛楂颗粒、小儿泄速停颗粒、小儿麦枣咀嚼片、双黄连颗粒等在培育期便呈现较高效率，实现较高增长，“小葵花”儿童药品牌在用户、渠道的品类优势已经形成，并仍不断地强化。同时，成人药品类老慢病领域黄金单品护肝片、胃康灵、美沙拉嗪肠溶片等，妇科用药领域黄金单品康妇消炎栓、优势品种益母草颗粒等，上半年均实现预期，有效带动成人用药领域各品类整体增长。2023年半年度业绩增长主要系主营业务收入增长驱动。非经常性损益对公司业绩预增无重大影响。

预计2023年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：261274.93万元至300606.64万元，与上年同期相比变动幅度：74%至100%。 业绩变动原因说明 2023年上半年，公司积极应对外部环境变化，聚焦优势产品，全力深耕存量，拓展增量，实现经营业绩增长。

预计2023年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：4117.72万元至4897.92万元，与上年同期相比变动幅度：28.59%至52.96%。

公司预计2023年度营业收入及归属于上市公司股东的净利润，相比2022年度将出现较大幅度的下滑。 业绩变动原因说明 公司2022年第一季度主要经营业绩来自于新冠抗原检测试剂欧美市场销售。基于当前全球新冠疫情防控已取得决定性胜利，2023年度公司经营业绩或将面临去除新冠检测试剂销售带来的业绩，主要回归由公司常规业务及新业务销售贡献，故公司在2023年度财务预算报告中明确：公司预计2023年度营业收入及归属于上市公司股东的净利润，相比2022年度将出现较大幅度的下滑。

预计2023年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：1955.78万元至2165.33万元，与上年同期相比变动幅度：40%至55%。 业绩变动原因说明 1、本报告期内，受医药行业景气状况的影响，胶囊需求量持续上升，公司一是加强产品创新，优化生产工艺，进一步释放了智能制造车间的产能，二是持续推动降本增效工作，有效降低单位成本，毛利率同比增加，三是生产车间合理排班，保持满负荷生产。一季度公司产销两旺，业绩稳步增长。2、本报告期内，公司非经常性损益金额259万元，主要为收到的政府补助。

预计2023年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：32741.44万元至37418.78万元，与上年同期相比变动幅度：40%至60%。 业绩变动原因说明 报告期内，预计公司业绩较上年同期上升,主要原因为：1、公司血液制品业务保持稳定增长；2、2023年第一季度全国多地甲型流感疫情呈现高发态势，对流感疫苗销售起到了促进作用，公司控股子公司华兰生物疫苗股份有限公司2022年底库存的部分流感疫苗在2023年第一季度实现销售，疫苗销量较上年同期明显增长；同时，该部分疫苗已在2022年度报告中全额计提减值准备，在实现销售后，应结转的成本与上年已计提的减值准备相抵消，对公司2023年第一季度的业绩产生了积极影响。3、2023年第一季度，公司预计非经常性损益金额对净利润影响金额约为7,600万元（2022年同期为1,743.25万元），主要系公司本期出售资产产生收益及利用闲置资金投资理财收益增加所致。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：920904230.12元，与上年同期相比变动幅度：30.43%。 业绩变动原因说明 （一）经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素说明公司董事会坚定推动在医药和动保产业深耕发展战略，坚持“一个体系，两个平台”的管理体系建设和优化；实施重点项目带动的多品种复制和产业链完备战略；以两个领先来评估并确保系列产品的竞争力，巩固和提高产品市场占有率，2022年度销售业绩取得明显增长。报告期内，公司实现营业收入572,092.47万元，同比增长26.98%；实现归属于上市公司股东的净利润92,090.42万元，同比增长30.43%。2022年末总资产904,318.50万元，较上年末增长20.37%；归属于上市公司股东的所有者权益715,525.62万元，较上年末增长12.75%。（二）上表中有关项目增减变动原因说明1、营业总收入：主要系报告期公司在重点项目带动战略下，募投项目等新产品陆续投向市场，产品矩阵不断丰富，带来销量明显增长。2、归属于上市公司股东的净利润：主要系公司营收增加，主要产品市场竞争力和占有率持续巩固提升，盈利能力增强。

预计2023年1-3月归属于上市公司股东的净利润较上年同期相比变动幅度：33%至38%。 业绩变动原因说明 浙江九洲药业股份有限公司（以下简称“公司”）始终秉承“客户至上”的服务理念，持续推进“做深”大客户和“做广”新兴客户的战略，完善以项目运营为导向的矩阵式管理模式，深度拓展客户管线及产品管线，快速提升研发能力及产品交付能力。2022年度及2023年一季度CDMO业务持续发力，客户数及项目数增长明显。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：49277万元，与上年同期相比变动幅度：23.5%。 业绩变动原因说明 （一）报告期经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素经营情况：2022年度公司实现营业收入为181,734.77万元，比上年同期增长29.65%；营业利润为55,390.17万元，比上年同期增长22.33%；利润总额为55,132.12万元，比上年同期增长22.07%；2022年归属于上市公司股东的净利润为49,277.00万元，比上年同期增长23.50%；2022年归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为46,560.70万元，比上年同期增长26.69%；2022年度公司实现基本每股收益约为0.97元，比上年同期增长22.78%。财务状况：2022年末公司总资产为369,310.49万元，比期初增长17.69%；归属于上市公司股东的所有者权益为247,632.87万元，比期初增长17.56%；2022年末股本为50,715.35万元，比期初增长39.40%；2022年末归属上市公司股东的每股净资产为4.88元，比上年同期下降15.72%。影响经营业绩的主要因素：报告期内，公司营业收入和净利润同比实现稳步增长。受全球新冠疫情的影响，公司新冠抗原检测产品质量获得境内外市场和客户的认可，2022年公司实现新冠业务收入6.53亿元；同时常规业务（涵盖POCT、生免、凝血血球、三检及合作共建等非新冠业务）稳步增长。公司常规业务（涵盖POCT、生免、凝血血球、三检及合作共建等非新冠业务）收入稳步增长。POCT条线分为胶体金系列、荧光系列以及小型化学发光系列产品，凭借多年在心肌检测领域的技术积累与产品布局，公司继续在POCT领域保持领先地位。在POCT荧光系列方面，公司拳头产品Getein1600自2016年上市以来装机稳步提升，Getein1600的稳定装机以及多层次的POCT仪器种类将为POCT业务持续发展提供动力。在POCT小型化学发光系列方面，MAGICL6000以“高度自动化、小型快速化、快速出结果、全血检测”等优势，结合化学发光法和高通量全自动开创化学发光POCT时代。报告期内小发光MAGICL6000装机近800台，自产品上市以来累计装机1000余台，二级及以上医院覆盖率70%以上，产品技术和性能优势进一步得到市场认可，终端客户覆盖面不断扩大。公司始终坚持技术创新，不断加大研发投入与人才队伍建设，2022年公司研发投入达2.3亿元，同比增长22.99%；同时强化营销队伍专业化建设和精细化管理，为未来常规业务可持续发展不断夯实基础。报告期内，随着国内疫情防控政策优化调整，新冠抗原检测需求量大幅下降，导致公司新冠抗原检测相关资产存在减值风险。基于谨慎性原则，公司根据《企业会计准则》及相关会计政策计提了资产减值损失。截至目前，公司相关减值测试与2022年年度报告审计工作尚在进行之中，为保证相关数据的准确与严谨，最终计提金额将待年审机构审计工作完成后确定。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因2022年末股本为50,715.35万元，比期初增长39.40%，主要原因系公司注销回购专用证券账户1,560,790股以及实施2021年度权益分派，以资本公积向全体股东每10股转增4股所致。

预计2023年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：21300万元至24500万元，与上年同期相比变动幅度：40.05%至61.09%。 业绩变动原因说明 本报告期业绩变动的主要原因为：公司三项业务销售收入均取得增长，其中CDMO业务大幅增长；公司产品毛利率同比提升。

预计2023年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：2450万元至2650万元，与上年同期相比变动幅度：0.53%至8.74%。

预计2023年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：2700万元至3200万元，与上年同期相比变动幅度：-1.63%至16.58%。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：646373576.42元，与上年同期相比变动幅度：2.52%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司坚定发展精神神经和心脑血管战略领域信心不动摇，持续变革创新，通过营销模式升级和服务能力提升不断拓展主营业务收入，全年实现营业总收入37.73亿元，比上年同期增长8.89%；其中成品药收入22.20亿元，同比增长9.29%；原料药收入8.66亿元，同比增长5.81%；医疗器械收入6.26亿元，同比增长13.24%，各板块营业收入均有所增长。2、报告期内，公司实现营业利润、利润总额和归属于上市公司股东的净利润分别为7.40亿元、7.39亿元和6.46亿元，分别比上年同期增长3.93%、3.60%和2.52%，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润约6.02亿，同比增长13.28%，主要是公司通过营销服务能力提升拓展业务收入，持续深化精益生产和技改工艺提升实现降本增效，主营业务盈利水平实现了持续稳定增长。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：364306.59万元，与上年同期相比变动幅度：-16.39%。 业绩变动原因说明 报告期内，面对国内外宏观市场环境的不确定性和主要维生素类产品的市场变化，公司积极采取应对措施，努力克服各种不利因素，发挥板块联动优势，保持生产经营稳定发展态势。2022年度，公司实现营业收入1,593,171.74万元，较上年同期增长6.80%，主要系蛋氨酸、新材料和香精香料系列等产品销售价格与销售数量较上年同期有增长；利润总额427,842.41万元，比上年同期下降15.51%；归属于上市公司股东的净利润364,306.59万元，比上年同期下降16.39%，主要系主要维生素产品市场需求、市场价格较上年同期有下降，部分主要原材料价格较上年同期有上涨导致产品成本上升所致。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：741380495.17元，与上年同期相比变动幅度：20.37%。 业绩变动原因说明 1、经营业绩：报告期内，公司实现营业收入439,566.31万元，同比增长1.35%；营业利润87,976.85万元，同比增长16.58%；利润总额86,930.70万元，同比增长19.76%；归属于上市公司股东的净利润74,138.05万元，同比增长20.37%；扣除非经常性损益后的归属于上市公司股东的净利润60,853.72万元，同比增长4.70%；实现每股收益0.75元，同比增长20.97%。本报告期，公司营业收入与上年同比基本持平，主要原因是2022年公司制剂部分产品受到国家药品集中带量采购影响，尤其是2022年第四季度第七批国家药品集中采购开始执行，罗库溴铵注射液开始受到明显影响。呼吸科产品保持较快增长、其他制剂产品保持平稳。2022年公司原料药板块业务夯实基础，提升效率。非经常性损益项目主要是公司城南厂区整体搬迁补偿收益约9,100万元。2022年公司推行精益生产、降低综合成本，提升客户响应，制剂持续完善产品梯队，原料药加快应用新技术、新工艺。2、财务状况：报告期末，公司总资产681,002.08万元，同比增长1.29%；归属于上市公司股东的所有者权益544,112.91万元，同比增长12.67%。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：9450万元至10250万元，与上年同期相比变动幅度：1.43%至10.01%。 业绩变动原因说明 报告期内业绩增长的主要原因是公司自产产品销量增加和医药流通业务收入增加所致。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：41000万元至60000万元，与上年同期相比变动幅度：305.59%至493.55%。 业绩变动原因说明 公司2022年业绩变动的主要原因如下：1、公司原控股股东违规事项自2018年10月开始引发了相关的纠纷及诉讼，公司2022年与相关债权人和解，调整前期计提的预计负债/坏账准备，同比高于2021年相应金额。2、公司全资子公司能特科技有限公司及联营企业益曼特健康产业（荆州）有限公司2022年经营业绩较2021年增加，主要是因为益曼特健康产业（荆州）有限公司完成产品升级改造项目并投入生产。3、受新冠肺炎疫情的影响，市场环境变化较大，公司全资子公司上海塑米信息科技有限公司营收及毛利率下滑，预计2022年对相应商誉计提减值的金额高于2021年计提金额。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：15000万元至21000万元，与上年同期相比变动值为：-49058.91万元至-43058.91万元，较上年同期相比变动幅度：-76.58%至-67.22%。 业绩变动原因说明 （一）主营业务的影响公司于2021年9月完成重大资产重组，去年同期包含汽车业务1-8月合并经营数据，本报告期汽车业务不再纳入公司合并范围。新增医疗服务业务尚处于培育期，还未能弥补汽车业务剥离造成的影响。同时，公司各大业务板块在报告期内，受疫情反复影响，供应链间歇性不稳定，商流、人流受到较大波动，造成主营业务承受着较大的客流及营收双降压力。（二）非经营性损益的影响报告期内，为应对房地产市场的不确定性，规避行业政策及市场波动等风险因素，优化公司的财务结构及债务结构，转让持有的浙江均旭房地产开发有限公司21%股权，影响当期投资损益。去年同期，公司向公司控股股东江苏无锡商业大厦集团有限公司转让公司全资子公司无锡商业大厦集团东方汽车有限公司持有的51%股权及无锡市新纪元汽车贸易集团有限公司持有的51%股权，影响同期投资损益。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：5651.04万元至8476.55万元，与上年同期相比变动值为：-25040.83万元至-22215.32万元，较上年同期相比变动幅度：-81.59%至-72.38%。 业绩变动原因说明 （一）主营业务影响。一是受药品集中带量采购的影响，公司的血栓通、控股子公司重庆莱美药业股份有限公司（以下简称“莱美药业”）的莱美舒等核心产品销量、单价均出现下降；二是莱美药业业绩未达并购时预期，预计2022年商誉减值在9,630.88万元到14,446.32万元之间；三是受新冠疫情影响，全国各地疫情反复，部分区域医疗机构住院人数减少，处方药用药量下降，由于疫情封控，多地方物流停运导致公司大部分产品销量下降。（二）非经营性损益的影响。公司控股子公司莱美药业2021年处置其子公司收到投资收益，而本期无此业务发生。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：11428.04万元至10285.24万元，与上年同期相比变动幅度：0%至-10%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司业务经营模式未发生重大变化。2、报告期内，公司通过优化营销渠道，加大市场开拓力度，进一步提升经营管理效率，公司整体营业收入水平保持平稳增长。由于受原材料价格上涨影响，公司生产成本有所上升，同时报告期内公司利息收入与投资收益较去年同期下降，导致公司净利润同比减少。3、报告期内，非经常性损益对公司净利润的影响金额约为385万元。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：28000万元至35000万元，与上年同期相比变动幅度：84.74%至130.93%。 业绩变动原因说明 受疫情及医药政策等影响，结合公司实际经营情况等因素，根据证监会《会计监管风险提示第8号——商誉减值》相关要求，公司对报告期内所有子公司的经营情况进行了全面估计，基于谨慎性原则，2022年预计对成都云克药业有限责任公司资产组计提商誉减值准备约8,000万元，最终商誉减值准备计提金额将由公司聘请的具备证券期货从业资格的评估机构及审计机构进行评估和审计后确定。因2021年计提商誉减值准备金额2.11亿元，上年同期归母净利基数较低，所以归母净利较上年同期增幅较大。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：329335万元至334682万元，与上年同期相比变动幅度：208%至213%。 业绩变动原因说明 公司预计全年收入101.13亿元-103.45亿元，同比增长118%-123%，归属于上市公司股东的净利润预计32.93亿元-33.47亿元，同比增长208%-213%，其主要驱动因素如下：1、小分子业务强劲增长，规模效益有效释放。公司持续保持小分子CDMO全球领先地位，2022年公司全面实施精益管理，运营效率提升叠加规模效益有效释放，大订单持续高质量交付助推全年业绩高速增长。报告期内临床后期项目储备丰沛，商业化项目的潜力持续释放，公司服务客户、项目数量不断增厚，预计公司小分子业务收入同比增长超过115%。同时，公司坚持技术驱动经营战略，新技术应用占比进一步提升，助推公司盈利能力的提升。2、战略新兴业务全面开花，国内市场进入收获期。公司“双轮驱动”战略有效实施，加速推进化学大分子、临床CRO、制剂CDMO、生物大分子CDMO等新兴业务板块高速发展，报告期内各新兴业务板块的服务客户及项目数量持续增长，预计公司新兴业务板块收入同比增长超过145%；国内市场进入收获期，各项业务客户池进一步扩充，临床后期和商业化项目持续兑现，预计国内市场收入同比增长超过140%。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：34200万元至36000万元，与上年同期相比变动幅度：1.19%至6.51%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司营业收入预计为89,600万元左右。报告期内，全国新冠疫情散发，对公司主营产品的销售增速造成一定的影响。整体上看，我国脱敏治疗市场规模持续扩大，舌下免疫治疗作为变应性鼻炎的一线治疗方法，临床接受度和认可度也越来越高。公司将继续依托专业的学术营销团队，通过多层次的学术会议加大产品推广力度。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：2858.78万元至3573.48万元，与上年同期相比变动幅度：-90%至-87.5%。 业绩变动原因说明 1、上年同期，公司投资项目主体高研欧进基金与非关联第三方PAGACIIINemoHolding(HK)Limited签订了关于高研欧进生物的股权转让协议。根据《企业会计准则》有关规定，公司对该金融资产期末金额进行公允价值估值确认。该金融资产的公允价值变动收益使得公司上年同期获得净利润约26,021.42万元。2、本报告期内，公司持续优化产品结构，新品销售开始爬坡上量，较上年同期有所上升，对公司业绩产生积极贡献。3、公司预计非经常性损益对净利润的影响金额约99万元。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：8770.61万元至10719.63万元，与上年同期相比变动幅度：-59.4%至-50.38%。 业绩变动原因说明 1、2021年度为我国新冠疫苗接种及加强针大力推广期间，当年度新冠疫苗用胶塞需求量较大；2022年度，国家于12月推出新冠疫苗第四针，目前尚在推广过程之中。报告期内，国内新冠疫苗的接种人（份）数大幅下降，新冠疫苗用胶塞订单大幅下降。2、报告期内因下游需求波动、产品结构变化等原因，综合毛利率有所下降。3、为实现业务数字化、智能化、管理规范化愿景，打造行业数字化工厂标杆，公司聘请华为规划咨询团队对公司灯塔工厂进行顶层设计。截至报告期末，华为—数字华兰灯塔工厂顶层规划设计已实施完毕，合同总金额为1,899.90万元（含税）。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：26900万元至31100万元，与上年同期相比变动幅度：309.37%至373.28%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司主营业务向好，主要产品均实现良好发展，抗病毒类产品及业务实现较快增长，带动公司整体利润增长。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：1890万元至2450万元，与上年同期相比变动幅度：-72.41%至-64.24%。 业绩变动原因说明 本报告期内，公司业绩下降主要是受地方医保到期调整、新冠疫情和产品价格下降的叠加影响。（一）公司核心产品醋酸钠林格注射液陆续从各地方医保目录中调出，公司重点开发自费市场，相关的市场营销和推广存在一定的时间周期。在销售接续的过程中，销售收入下降。（二）本期，受疫情影响，医院及社区的管控措施对公司业务开展产生了不利影响。（三）医药行业竞争的加剧，带来了药品降价压力。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：5000万元至6000万元，与上年同期相比变动值为：-5660万元至-4660万元，较上年同期相比变动幅度：-53.1%至-43.72%。 业绩变动原因说明 （一）主营业务影响。2022年，受宏观经济环境和极端高温天气影响，公司大宗原料、能源等采购价格大幅上涨,产品成本大幅增加。2021年下半年转固的厂房及生产线投入使用，2022年折旧费用较上年同期大幅增加。同时受极端高温天气限电和疫情防控政策影响，产能利用率未达预期，产品单位成本增加。综上，2022年度公司总体成本和费用大幅度增加，产品毛利率下降。（二）其他影响本期财务费用较去年同期增加较多，主经系公司于2021年4月发行的可转换公司债券影响，2022年较2021年计提的利息费用增加较大；同时闲置资金理财收益较2021年大幅减少。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：219553.05万元，与上年同期相比变动幅度：27.71%。 业绩变动原因说明 （一）经营情况2022年度，公司营业收入899,636.67万元，较上年同期增长17.90%；营业利润245,089.86万元，较上年同期增长26.80%；利润总额253,537.52万元，较上年同期增长29.99%；归属于上市公司股东的净利润219,553.05万元，较上年同期增长27.71%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润202,304.31万元，较上年同期增长29.94%。（二）财务状况公司报告期末总资产为1,501,918.61万元，较年初增长23.81%；归属于上市公司股东的所有者权益为1,136,238.37万元，较年初增长24.63%；归属于上市公司股东的每股净资产为12.33元，较年初增长20.18%。（三）影响经营业绩的主要因素公司业绩增长的主要原因包括：（1）2022年第四季度，公司主要品种蒲地蓝消炎口服液和小儿豉翘清热颗粒市场需求大量增加；（2）公司积极加强销售渠道的拓展，积极推进空白市场、潜力市场的开发，形成新的增量；（3）公司通过精益管理，优化管理效率，严格管控成本费用，提升企业效益。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：28000万元至40000万元，与上年同期相比变动幅度：182.75%至303.93%。 业绩变动原因说明 报告期内，东北制药集团股份有限公司（以下简称“公司”）业绩变动的主要原因是：1.公司持续加强企业管理，利用调整结构、技术攻关、工艺优化、降本增效、提高财务管理水平等多方面措施，将精细化管理量化到各个岗位，让效益在供、产、销各个环节中充分体现；积极开展销售业务，制定差异化的营销策略，有效提升产品竞争力，销售收入实现持续增长。2.非经常性损益项目的主要影响（1）报告期内，公司完成老厂区土地整体移交,移交后补偿收入约为6.67亿元。该事项预计将增加公司2022年归属于上市公司股东的净利润约3.4亿元。具体内容详见公司于2022年12月28日在巨潮资讯网披露《关于签署补充协议暨完成土地移交的公告》（公告编号：2022-085）。（2）报告期内，辽宁省市场监督管理局对公司罚款13,300.44万元。该事项预计将减少公司2022年归属于上市公司股东的净利润13,300.44万元。具体内容详见公司同日在巨潮资讯网披露的《关于公司收到行政处罚决定书的公告》（公告编号：2023-002）。（3）公司2022年限制性股票激励计划产生费用预计约为7,977.82万元。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：8030万元至10020万元，与上年同期相比变动幅度：-16.78%至3.84%。 业绩变动原因说明 1、2022年，全国多地均有不同程度的疫情出现，各地政府采取了集中隔离、居家隔离、封控区和管控区管理等人与物流动受限的防疫措施。疫情管控期间，我国医疗机构诊疗人次下滑、全国范围内对药店销售“退热、止咳、抗菌、抗病毒”四类药品采取暂停销售或实施实名登记销售的措施。公司主要产品银黄滴丸的适应症主要系急慢性扁桃体炎、急慢性咽喉炎、上呼吸道感染，罗红霉素软胶囊的适应症主要系咽炎及扁桃体炎、肺炎支原体或肺炎衣原体所致的肺炎等。2022年，受疫情管控措施等客观因素的影响，公司医药工业主要产品销售收入呈现不同程度的下降，业绩有所下滑。2、2022年，随着医药大健康产业园（一期项目）逐渐转固投入使用，公司固定资产折旧摊销金额增长较大。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：29000万元至36000万元，与上年同期相比变动幅度：60.15%至98.81%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司面对反复延宕的抗疫形式及药品集中采购对销售与价格下行带来的压力，持续加大产品国内外市场开拓力度，主营业务发展态势良好，国内外销售收入均较去年保持增长。2、2022年预计公司非经常性损益金额约为6863.63万元，主要原因是报告期内公司收到征收补偿款用于购置常州市南广场花园商业房款所致。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：88000万元至93000万元，与上年同期相比变动幅度：109%至121%。 业绩变动原因说明 本报告期内，业绩变动原因如下：受疫情、国内行业政策变化等因素影响，公司一方面持续优化学术推广，一方面继续加强公司内控管理，不断优化资源配置，加强绩效考核，持续提升公司整体管理效率。本报告期，净利润的增长主要原因之一：康柏西普全球多中心临床试验停止。未来，公司仍将一如既往地加大研发投入，持续在眼科、脑科、肿瘤等领域深入研究、专业创新，不断推出临床迫切需要的高品质新产品，同时着手已上市产品适应症的增加。公司有信心维持平稳健康的发展。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：11600万元至13900万元，与上年同期相比变动值为：6214.33万元至8514.33万元，较上年同期相比变动幅度：115.39%至158.09%。 业绩变动原因说明 2020年根据上海市奉贤区建设“东方美谷”、美化金海公路主干道的规划，公司位于上海市奉贤区金海公路6720号、6670号（即上海市奉贤区金海街道16单位16-01地块）上的土地、房产及设施附属物等被列入政府征收范围，公司与上海市奉贤区金海街道办事处（征收方）、上海市奉贤区第一房屋征收服务事务所有限公司（征收实施单位）签署了《上海市奉贤区金海街道16单元16-01地块国有土地上非居住房屋征收补偿协议》，征收补偿款合计人民币397,431,625元。截至2022年5月，公司已经收到上述全部征收补偿款，并于2022年年内完成了所有的搬迁工作，除部分补偿款由于土壤检测未能完成等情况而尚未进行会计处理外，公司已按照《企业会计准则》和土地收储有关政策的相关规定对剩余的补偿款进行了相应的会计处理，形成了超过亿元的营业外收入，使得非经常损益大幅增加，从而导致了公司归属于上市公司股东的净利润较大幅度的增加。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：47330万元至57840万元，与上年同期相比变动值为：-57201.99万元至-46691.99万元，较上年同期相比变动幅度：-54.72%至-44.67%。 业绩变动原因说明 （一）报告期内，国际形势复杂严峻，国内外疫情反复，需求收缩，公司主导产品维生素E、维生素A销量下滑，其中维生素A价格下降幅度较大；主导产品左氧氟沙星氯化钠注射液进入全国集采后销售价格和毛利大幅下降。此外，能源价格上涨、工业原材料价格上涨、供应短缺、物流不畅等多重不利因素使得公司生产成本上升。（二）受资本市场波动影响，公司因持有交易性金融资产而产生的投资收益和公允价值变动损益减少。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：220000万元至260000万元，与上年同期相比变动值为：88285.45万元至128285.45万元，较上年同期相比变动幅度：67.03%至97.4%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司集中资源发展既定专业细分领域，持续巩固和强化在核心业务上的竞争优势，同时严格控制债务规模，优化资产结构，主营业务保持稳定增长。此外，汇率波动导致公司报告期内汇兑收益增加约1.3亿元。2、报告期内，公司出售AGIC-HUMANWELLBLUERIDGE(US)LIMITED24.57%股权、天风证券股份有限公司7.85%股权等资产出售交易共计实现投资收益约8亿元，以及公司收回与控股股东资金占用相关的占用期间利息约1亿元。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：4200万元至5200万元，与上年同期相比变动幅度：2743.02%至3419.94%。 业绩变动原因说明 2022年度，在公司经营管理层和公司全体员工的共同努力下，紧紧围绕公司年度工作计划，公司运营总体保持平稳健康发展，医药流通行业取得较大突破，为公司利润增加作出了贡献。且因公司上年计提了长期股权投资减值准备影响上年利润2,879.93万元，故此本年业绩同比上年增幅较大。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：21900万元至24810万元，与上年同期相比变动值为：7306.98万元至10216.98万元，较上年同期相比变动幅度：50.07%至70.01%。 业绩变动原因说明 公司主营业务发展良好，CDMO业务、特色原料药业务均取得较快的增长。新客户的拓展以及重要产品的放量等多方面因素带动了公司利润的较快增长。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：1.63亿元至1.87亿元，与上年同期相比变动值为：0.671378亿元至0.911155亿元，较上年同期相比变动幅度：70%至95%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司核心产品注射用多种维生素（12）业务规模扩大，且公司新产品小儿多种维生素注射液（13）、多种微量元素注射液等产品销量逐步增长，由此带来公司业绩的增长。公司在销售渠道上不断深耕细作，核心产品已沉淀并形成一定的行业优势地位和市场影响力。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：26300万元至27300万元，与上年同期相比变动幅度：28.77%至33.66%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司紧跟国家医药政策改革动态，加快了营销模式的转型，搭建起五大研发体系，促成各业务单元实现一体化发展。主营业务收入、净利润等重要财务指标较上年同期有较大幅度的增长。本报告期预计非经常性损益对净利润的影响金额约为2,200.00万元。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：9941.35万元至12034.27万元，与上年同期相比变动幅度：-5%至15%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司业绩变动的主要原因：1、2022年度公司上下攻坚克难，抓管理、重研发，保生产、强市场。报告期内，公司产品结构不断丰富优化，运营效率进一步改善，市场开拓工作积极有效。同时公司充分发挥在复合材料领域的研发优势及资源整合能力，战略布局新消费、新能源等包装领域。2022年度公司经营规模稳中有升，实现营业收入10亿元左右，同比增长17%左右。2、2022年度，受各种不利因素影响，制造费用有所增长导致公司营业成本增长较快；公司投资的上海久诚包装有限公司受厂房搬迁及上海4、5月份静态管理影响导致亏损，继而公司投资收益下滑，对公司2022年度利润造成不利影响。3、经初步测算，2022年度公司非经常性损益对净利润的影响金额约为838万元，主要系报告期内收到的政府补助。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：9000万元至11500万元，与上年同期相比变动幅度：146.68%至215.21%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，明胶系列产品业务稳步发展，市场需求向好，销售收入较上年同期实现进一步增长，盈利能力同比增幅较大，销售利润增加。2、报告期内，受益于公司“胶原+”系列产品的不断深入推广，胶原蛋白系列产品业务稳步发展，销售收入同比增幅较大，销售利润增加。3、公司收购益青生物的合并日为2021年11月30日，报告期内公司合并子公司益青生物的合并期为12个月，上年同期仅为1个月，子公司益青生物报告期内贡献的销售收入及利润较上年同期增加。4、报告期内，非经常性损益对净利润的贡献金额预计为750万元-950万元，较上年同期减少6.41万元至206.41万元。非经常性利润贡献主要是公司本期收到的政府奖励资金、补贴资金以及前期收到的政府补贴资金本期摊销转入当期损益。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：52000万元至56000万元，与上年同期相比变动幅度：14.31%至23.1%。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：12800万元至13200万元，与上年同期相比变动幅度：11.33%至14.8%。

预计2022年1-9月归属于上市公司股东的净利润为：41000万元至42000万元，与上年同期相比变动值为：4225.18万元至5225.18万元，较上年同期相比变动幅度：11.49%至14.21%。 业绩变动原因说明 公司本报告期业绩预增，主要因公司医药工业业务发展良好，经营质量持续提升。

预计2022年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：30800万元至33000万元，与上年同期相比变动幅度：22.14%至30.86%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司积极推进重点研发项目，研发投入增加，各项经营活动有序开展。公司预计2022年半年度归属于上市公司股东的净利润较上年同期增长约22.14%-30.86%，主要原因如下：1、报告期内，公司持续提升经营管理效率，公司自主疫苗产品销售收入及净利润均同比增长；2、报告期内，存款利息收入对公司净利润的影响金额约为800.00万元；3、报告期内，非经常性损益对公司净利润的影响金额约为900.00万元。

预计2022年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：10317万元至12897万元，与上年同期相比变动值为：-15477万元至-12897万元，较上年同期相比变动幅度：-60%至-50%。 业绩变动原因说明 2022年上半年，受生猪价格大幅波动影响，下游生猪养殖企业深度亏损，疫苗需求量下降，产能利用不足，分摊成本增加，多重因素叠加导致公司经营业绩不达预期。同期，公司在新冠疫情严峻时期主动承担社会责任，积极捐赠防疫资金及检测设备设施，对净利润产生一定影响。

预计2022年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：30700万元至35100万元，与上年同期相比变动幅度：39.83%至59.87%。 业绩变动原因说明 1、2022年半年度归属于上市公司股东的净利润预计较同期增长39.83%-59.87%，主要是转让子公司股权产生利润所致。2022年4月23日，公司与益丰大药房连锁股份有限公司签订《湖南九芝堂医药有限公司股权转让框架协议》，根据该框架协议公司将持有的湖南九芝堂医药有限公司51%股权交易对价20,400万元转让给益丰大药房；同时该框架协议规定协议签署后，湖南九芝堂医药有限公司将所属2家子公司湖南九芝堂零售连锁有限公司和常德九芝堂医药有限公司变更为其持股比例100%的全资子公司。以上股权转让事项公司预计将获得投资收益16,000万元-18,500万元，属于非经常性损益项目。2、2022年半年度扣除非经常性损益后的净利润预计较同期下降39.84%-19.79%，主要原因为：一是公司主导产品疏血通注射液生产所在地黑龙江省牡丹江市及周边地区因疫情反复发生导致物流运输受到限制；同时，全国受疫情影响的地区采取对人员进行封控、医院限流等措施，导致该产品销售受到限制；另外，公司该产品第二季度集中调整经销商结构、终端服务方式及销售模式，对产品销售产生短期影响；受上述综合影响，第二季度及上半年疏血通注射液的收入及利润同比下降。二是公司主要OTC产品的原材料价格受气候、疫情等多重因素影响持续上涨，导致产品成本上升，毛利率和净利润同比下降。

预计2022年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：3027万元至3531万元，与上年同期相比变动幅度：59%至86%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司继续践行既定的产业升级战略，在不断丰富产品线的同时，持续巩固和强化在核心业务上的竞争优势，以研发创新为牵引，通过技术改造、升级工艺路线，公司主要产品的毛利率水平较上年同期有所提升。2、报告期内，公司非经常性损益预计约为153万元，主要系收到政府补助所致。

预计2022年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：19000万元至23000万元，与上年同期相比变动幅度：13.93%至37.92%。

预计2022年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：15154.94万元至16367.33万元，与上年同期相比变动幅度：25%至35%。 业绩变动原因说明 （一）2022年第一季度公司研发、生产和销售正常，公司继续加强国内与国际市场开拓和管理，公司一季度营业收入较去年同期稳步增长，经营业绩实现稳步提升。（二）预计本报告期内非经常性损益对净利润的影响约为1328.69万元，影响较小。

预计2022年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：178254.03万元至197017.61万元，与上年同期相比变动幅度：90%至110%。 业绩变动原因说明 公司围绕年度经营目标和计划，稳步推进产品研发、生产、推广、销售等各项工作。公司始终重视自主产品的生产和销售推广，持续增加代理产品采购，确保各产品供应，以满足国民疾病预防需求。本报告期内，公司主要在售产品的批签发数量取得显着增长，同时市场团队积极开展各项推广服务工作并取得了较好的成果。公司主营业务收入、净利润等重要财务指标较上年同期有较大幅度增长。

预计2022年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：21157.67万元至26272.71万元，与上年同期相比变动幅度：36.45%至69.44%。 业绩变动原因说明 1、本季度归属于上市公司的股东净利润与上年同期相比实现增长，主要是销售收入整体增长所致。其中，创新药——信立坦，经过新一轮谈判续约国家医保目录，一季度在价格同比下降近30%的情况下，销售放量，增长较快，销售额同比基本持平；另外，2021年中标国家集采的仿制药销售收入取得不错的增长。2、2022年第一季度，预计公司非经常性损益对归属于上市公司股东的净利润影响金额约4,000万元至4,800万元，主要系本期子公司深圳市信立泰生物医疗工程有限公司转让其持有的四川锦江电子科技有限公司部分股权确认投资收益约4,350万元（最终以经审计的财务报表数据为准）所致。

预计2021年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：80366008.95元，与上年同期相比变动幅度：14.72%。 业绩变动原因说明 1、报告期经营情况说明报告期内，在基础原材料涨价、人民币升值、出口运输舱位紧张导致延期交货等不利情况下，公司营业收入仍实现较大幅度增长，销售收入逐季递增，公司合并财务报表实现营业总收入58,740.68万元，较上年同期增长34.91%；实现利润总额8,834.05万元，较上年同期增长13.17%；实现归属于上市公司股东的净利润8,036.60万元，较上年同期增长14.72%；实现扣除非经常性损益后的归属于上市公司股东的净利润7,838.59万元，较上年同期增长16.53%。公司2021年经营业绩增长的主要原因是：内销收入较上年同期增长119.9%，营业收入占比由2020年度的18.96%增长至2021年度的30.91%；加巴喷丁主要客户对新工艺的变更完成，销量逐步提高；新产品如维格列汀、米拉贝隆、阿齐沙坦、替格瑞洛、达格列净等品种销售较上年同期均大幅增加。2021年度净利润增长幅度低于营业收入增长幅度主要是因为：三、四季度基础原材料出现较大幅度的涨价，全年人民币对美元升值，人力成本增加，大产品加巴喷丁产能利用率还处在爬坡期，毛利率仍低于平均水平。费用方面，受人力成本增加及销售团队扩充的影响，管理费用、销售费用有较大幅度增长；国内销售增长较快但应收账期普遍长于出口业务，导致期末计提坏账准备有所增加；期末计提存货减值有所增加。2、报告期财务情况说明报告期末，公司财务状况良好，公司总资产190,664.73万元，比期初增长29.91%，主要原因为公司本年度利润和债务增加所致。归属于上市公司股东的所有者权益88,734.83万元，比期初增长8.68%，归属于上市公司股东的每股净资4.31元，较期初增长8.56%。

预计2021年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：97368.65万元，与上年同期相比变动幅度：30.21%。 业绩变动原因说明 （一）经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素报告期内，公司实现营业收入376,662.31万元，同比增加78,849.15万元，增幅为26.48%，主要系由于2021年度国内新冠疫情的有效防控，医院门诊量较2020年同期有所恢复，公司磁微粒化学发光检测试剂销售增长所致。报告期内，归属于上市公司股东的净利润97,368.65万元，同比增加22,589.27万元，增幅为30.21%，主要系与营业收入同比增加所致。报告期末，公司总资产金额为923,439.99万元，较期初增加109,725.85万元，增幅为13.48%，主要系经营留存增加所致。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因报告期内，归属于上市公司股东的净利润增加22,589.27万元，增幅为30.21%，主要系公司磁微粒化学发光检测试剂销售增长带来的营业收入增加所致。报告期内，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润增加27,811.28万元，增幅为40.99%，主要系归属于上市公司股东的净利润增加及2020年政府补助和理财收益等非经常性损益金额相比2021年较高所致。

预计2021年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：105101982.08元，与上年同期相比变动幅度：-35.8%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司实现营业总收入142,116.50万元，同比增长10.20%；归属于上市公司股东的净利润10,510.20万元，同比下降35.80%。报告期内业绩下降主要原因系：①收到的政府补助较上年同期减少；②联营企业亏损增加及合并福建海西联合药业有限公司确认投资损失导致投资收益较上年同期减少；③研发费用较上年同期增加。2、截止2021年12月31日，公司总资产为199,967.92万元，较期初增长3.04%；归属于上市公司股东的所有者权益132,411.09万元，较期初增长0.40%。

预计2021年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：3200万元至4150万元。 业绩变动原因说明 公司实际控制人变更后，在新董事会制定的“整顿、改革、发展”的工作方针的引领下，加大力度化解公司的生存风险，强化措施提升公司经营质量，战略性扭转了公司连续两年亏损的局面，稳步进入发展的上升通道。1、公司在消化商誉问题后，2021年完成不良资产的置换，进一步彻底解决历史遗留问题，公司各项财务指标更加健康，公司的资产质量得到有效提升。2、公司积极适应国家医药政策变化和新冠疫情的形势，顺应中医药新政策的鼓励，着眼于长远发展，着眼行业战略布局，主动进行了一系列的销售变革，构建了新的市场销售模式，通过市场打造品种影响力，销售收入稳步增加。3、公司在内部治理结构和和经营管理上，全面实行一体化、扁平化管理，使得决策和执行机制更加高效，并且进一步健全完善激励奖惩制度，通过降本增效举措，费用支出得到合理有效地控制，提升了公司的利润空间和发展后劲。

预计2021年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：4500万元至5100万元，与上年同期相比变动幅度：-9.53%至2.53%。 业绩变动原因说明 基于发行人目前的经营状况，根据管理层初步测算，公司2021年营业收入预计为28,000万元至29,500万元，较上年同期增长-2.21%至3.03%；归属于发行人股东的净利润为4,500万元至5,100万元，较上年同期增长-9.53%至2.53%；归属于发行人股东扣除非经常性损益后的净利润为4,100万元至4,500万元，较上年同期增长-3.36%至6.06%。公司2021年营业收入、归属于发行人股东的净利润、归属于发行人股东扣除非经常性损益后的净利润预计较上年同期保持稳定；因上年同期收到的政府补助较高，预计本期归属于发行人股东扣除非经常性损益后的净利润的变动率高于归属于发行人股东的净利润的变动率。

预计2021年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：18691.78万元至21157.98万元，与上年同期相比变动幅度：112.46%至140.49%。 业绩变动原因说明 2021年公司持续加大市场开拓力度，优化客户结构，巩固核心竞争优势，品牌影响力、产品竞争力不断提高，公司的主营业务收入取得稳步增长，公司归属于上市公司股东的净利润同步上升。2021年度，预计非经常性损益对归属于上市公司股东净利润的影响金额约为991万元。

预计2021年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：6400万元至7400万元，与上年同期相比变动幅度：70.65%至97.31%。 业绩变动原因说明 2021年，公司持续优化和完善经营管理机制，强化激励考核，调动员工积极性，积极加强市场销售，优化营销团队，深入拓展资源，调整产品结构，推动业务发展，实现营业收入稳步增长，同时加强成本及费用管控，挖潜增效，提升运营效率，实现利润快速增长。

预计2021年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：7500万元至8500万元，与上年同期相比变动幅度：40.74%至59.51%。 业绩变动原因说明 公司2021年度业绩变动的主要原因：1、2021年度，公司管理层认真落实董事会制定的年度经营计划，稳步推进在研项目，积极布局新产品，开拓新客户，发挥公司产品技术和市场优势，公司主营业务收入较上年同期有所增长，致2021年度归属于上市公司股东的净利润较上年同期有所增长。2、2021年度，政府补助等非经常性损益较上一年度同期有较大增长。

预计2021年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：6000万元至7200万元。 业绩变动原因说明 （一）主营业务影响报告期内，国内新冠肺炎疫情明显缓解，公司相关产品销售逐步恢复；同时，公司积极优化营销组织结构，推进主要产品销售提升。2021年度公司主营业务收入预计增长4.92亿元左右，同比预计增长27%，带动公司利润的增长。（二）其他影响1.公司2021年度计提资产减值损失同比大幅减少。公司2020年度计提商誉减值损失1.62亿元，而本年度未发生商誉减值损失。2.公司2021年度，处置转让原下属公司贵州神奇康莱大药房连锁有限公司、吉林神奇康正医药有限公司的股权，产生非经常性的投资收益2,706万元。

预计2021年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：10100万元至13000万元，与上年同期相比变动幅度：55%至100%。 业绩变动原因说明 1、2021年度，公司医药工业板块主要产品销售收入较上年同期有所增长，实现的利润较上年同期同向增长。同时，随着新冠肺炎疫情总体形势好转，公司所属医疗机构的医疗业务正逐步恢复，实现的利润较上年同期也有所增长。2、2021年度，公司实现的非经常性损益较上年有所增长，对归属于上市公司股东的净利润的影响额约3,500.00万元（上年同期影响额为-2,029.09万元）。主要原因有：（1）公司持有的江苏紫金农村商业银行股份有限公司（以下简称“紫金银行”）股票公允价值变动收益变动影响。截止2021年12月31日，公司2021年度确认的公允价值变动收益-3,035.49万元，由此减少归属于上市公司股东的净利润2,580.17万元，相较于上年同期因持有紫金银行确认公允价值变动收益而减少归属于上市公司股东的净利润4,230.28万元有所减少。（2）2021年度，公司收到湖州市福利中心发展有限公司原股东支付的业绩补偿款1,639.65万元，由此增加归属于上市公司股东的净利润1,393.70万元。（3）2021年度，公司收到浙江天峰制药厂厂区拆迁补偿款，扣除对应的已移交被拆迁资产的账面净值后,预计由此增加归属于上市公司股东的净利润约3,400万元左右。

预计2021年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：171491.04万元至188640.14万元，与上年同期相比变动幅度：0%至10%。 业绩变动原因说明 1、主营业务影响本年度公司化学制剂板块销售增速明显，消化道、促性激素、精神等重点优势领域销售同比实现持续快速增长，加之原料药板块高端特色原料药占比及盈利稳步提升，保障了公司整体业绩的稳步增长。2、非经常性损益的影响2020年公司出售了江苏尼科医疗器械有限公司全部股权，2021年度非经常性损益同比下降。

预计2021年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：125500万元至136700万元，与上年同期相比变动值为：13400万元至24600万元，较上年同期相比变动幅度：12%至22%。 业绩变动原因说明 （一）主营业务影响：报告期内，化学制剂板块销售增速明显，唿吸、消化道、促性激素、精神等重点优势领域销售同比实现持续快速增长，加之原料药板块高端特色原料药盈利及占比稳步提升，保障了公司整体业绩的稳步增长。（二）非经营性损益的影响：2020年本公司控股子公司丽珠医药集团股份有限公司出售了其持有的江苏尼科医疗器械有限公司全部股权，2021年度非经常性损益同比下降。

预计2021年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：29329万元至36097万元，与上年同期相比变动幅度：30%至60%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司自研产品收入快速增长，盈利能力稳步提升。主要原因：第一、各主要产品快速增长。报告期内，公司主导产品盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片、芩香清解口服液、馥感啉口服液等品种收入同比较快增长；第二、新产品带来收入增长。报告期内，公司共获得盐酸氨溴索滴剂、盐酸左西替利嗪口服滴剂等10个产品12个药品（再）注册批件，随着各产品逐步投放市场，对公司营收带来积极贡献。第三、创新研发项目逐步落地，战略转型加速推进。报告期内，子公司瑞奥生物投资控股华南疫苗，进入生物疫苗医药领域。子公司瑞腾生物增资入股全球领先的创新药研发公司Arthrosi合作开发抗痛风药AR882和抗肿瘤药AR035。控股子公司品晟医药获得台湾晟德大药厂二型糖尿病治疗口服创新药（APPS-H0006）和后续开发的升级产品(APPS-H0007)中国大陆地区权利。子公司联瑞制药参股的广发信德瑞腾创投产业基金战略性入股国内领先的生物医药特种酶产业化公司武汉瀚海新酶生物科技有限公司等。2、预计2021年度公司非经营性损益对净利润的影响金额约为9,000万元-12,000万元，主要系报告期内公司收到的政府补助、持有的其他非流动金融资产公允价值变动损益及投资收益等。

预计2021年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：33000万元至39000万元。 业绩变动原因说明 报告期内，归属于上市公司股东的净利润较上年同期实现扭亏为盈，主要原因是上年业绩受商誉减值计提影响导致亏损。报告期内，预计非经常性损益影响归属于上市公司股东净利润减少2,000万元～3,000万元，主要为报告期内公司持有的纳入交易性金融资产的股票公允价值对比期初下降、收回单独进行减值测试的应收账款而产生的减值准备转回、收到政府补助等原因共同影响所致。

预计2021年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：10295.24万元至10525.7万元，与上年同期相比变动幅度：-15.04%至-13.14%。 业绩变动原因说明 公司基于2021年1-9月已实现的经营成果，结合在手订单情况及产品生产情况等因素，预计2021年度营业收入为42,190.36万元至42,779.68万元，较上年同期增长13.10%至14.68%；预计归属于母公司股东的净利润为10,295.24万元至10,525.70万元，较上年同期下降13.14%至15.04%，主要原因是2020年公司衡山路老厂区处置导致资产处置收益较高；2021年度预计扣除非经常性损益后归属于母公司股东的净利润为10,005.63万元至10,236.08万元，较上年同期增长18.30%至21.02%。

预计2021年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：5800万元至6300万元，与上年同期相比变动幅度：-7.23%至0.77%。

预计2021年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：3800万元至5200万元，与上年同期相比变动幅度：50.77%至106.31%。 业绩变动原因说明 报告期内，在国内经济形势持续向好的大背景下，公司严格落实既定战略，推动股权激励计划实施的同时紧盯年度目标任务，进一步加大了对主导产品的销售推广投入力度，并加强了上市产品的再研究与开发等工作，使公司的核心竞争力优势得到了较好的体现，归属于上市公司股东的净利润较上年同期有了较大增幅。

预计2021年上半年度累计净利润与上年同期相比将扭亏为赢。 业绩变动原因说明 随着公司业务的恢复、营销改革以及股权激励作用的显现，公司在2021年上半年度累计净利润与上年同期相比将扭亏为赢。

预计2021年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：2350万元至2450万元，与上年同期相比变动幅度：75%至85%。 业绩变动原因说明 报告期内，公司营业收入较去年同期实现增长导致净利润增加；同时，本报告期收到兰州新区财政局2020年度涉税奖励资金1,249.50万元。

预计2021年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：7841.01万元至8652.14万元，与上年同期相比变动幅度：45%至60%。 业绩变动原因说明 金河生物科技股份有限公司（以下简称“公司”）业绩变动的主要原因:1、常规经营业绩稳定增长,势头良好,业绩比上年同期有较大幅度提升;2、子公司法玛威药业股份有限公司出售无形资产—药号产生329万美元收益，折合人民币2,154.32万元，该收益属于非经常性损益，对本期归属于上市公司股东的净利润增长产生较大影响。

预计2021年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：2200万元至2500万元，与上年同期相比变动幅度：114%至144%。 业绩变动原因说明 2021年第一季度，预计归属于上市公司股东的净利润同比增长114%-144%，主要由于：1、2020年一季度受新冠肺炎疫情影响，公司主要集中在湖北、北京两地的医药商业业务受到波及，终端医疗机构的门急诊、住院等患者量减少，导致去年同期医药流通业务收入下滑，本期医药流通业务收入同比取得恢复性增长。2、本期医药工业销售收入同比增长及销售产品结构变动导致盈利能力同比提升。

预计2021年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：4480万元至4680万元，与上年同期相比变动值为：2031万元至2231万元，较上年同期相比变动幅度：82.9%至91.1%。 业绩变动原因说明 （一）公司主要产品盐酸氨基葡萄糖胶囊于2020年8月以第一顺位中标国家集采，一季度盐酸氨基葡萄糖胶囊营业收入同比增长约60%，使公司业绩明显提升。（二）公司收购浙江康乐药业股份有限公司28.77%的股权，获得约1500万元投资收益，故净利润随之增加。

预计2021年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：11000万元至12000万元，与上年同期相比变动幅度：50%至64%。 业绩变动原因说明 1、2021年一季度，部分地区非瘟疫情导致育肥猪出栏率不升反降，生猪产能恢复受阻；家禽养殖从2019年第四季度高位景气度之后回落至今，行业仍处于“补猪增长”之后的调整期，一季度又受到饲料原料价格上涨的影响，蛋鸡、黄鸡养殖处于亏损状态，家禽养殖的景气度处于低位，家禽动保等行业随之受到较大影响。与此同时，公司下游客户规模化养殖趋势加速，疫情防控常态化，生物安全防护需求加强，新版GMP大幅提高动保行业准入门槛，饲料端禁抗、养殖端限抗加速行业变革，大型养殖企业向大型动保企业聚集的趋势愈发明显，动保企业的竞争已从单一产品竞争时代进入苗药多品种加高效养殖服务协同促进的阶段。2、报告期，公司内部管理变革成效逐步显现，业绩逆势增长。践行“高品质+可信赖+强服务”的全方位销售模式；搭建铁三角组织架构，实现跨部门联动互锁，集团内部最优的资源向业务增长领域对齐与倾斜；提高营销体系运营管理效率，提升技术行销、快速响应能力，以完整的产品线加创新服务模式迅速扩大市场份额。3、公司在前期稳步开拓大客户的基础上，通过完整的产品矩阵以及药苗联动的销售模式为大客户打造高标准的疫病防控体系，在大客户数量及大客户份额占比方面均取得突破，其中家畜业务整体收入同比增长接近100%，家畜集团客户业务同比增长接近200%，家禽集团客户业务同比增长10%以上。4、公司报告期经营业绩实现较高的增长，主要得益于营业收入增长带来的规模效应、实施内部变革、大客户策略、精细化管理、费用控制以及资金使用效率提升等措施。公司2021年第一季度预计可实现归属于上市公司股东的净利润约11,000万元–12,000万元，比上年同期增长约50%-64%；预计可实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润约9,300万元–9,900万元，比上年同期增长约41%-50%，其中非经常性损益对归属于上市公司股东的净利润的影响约1,900万元。

预计2021年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：13932.98万元至15997.13万元，与上年同期相比变动幅度：35%至55%。 业绩变动原因说明 1、报告期内，公司营业收入增长主要原因是2020年一季度公司相关产品受疫情影响销售下降，本报告期已逐渐恢复。2、公司净利润同比增长的主要原因是：主营收入增加利润增加，特别是公司自有品牌产品增长较为明显，毛利率增加。3、公司2021年第一季度预计非经常性损益约为500万元左右，对净利润的影响较小。

预计2021年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：15000万元至17000万元，与上年同期相比变动幅度：35.44%至53.5%。 业绩变动原因说明 2021年国内疫情整体可控，医疗机构正常运行，国内业务基本恢复至正常水平，加之2020年新拓展的医疗客户新增试剂需求，国内销售收入和利润同比增长。随着海外疫情有所缓解，公司2021年第一季度海外业务继续保持了较好的增长态势。

预计2021年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：84083.87万元至89508.64万元，与上年同期相比变动幅度：55%至65%。 业绩变动原因说明 公司本报告期归属于上市公司股东的净利润同比上升主要原因是控股骨干医药企业收入增长。