- 用户
问：根据9月24日证监会发布《关于深化上市公司并购重组市场改革的意见》，支持上市公司向新质生产力方向转型升级、围绕战略性新兴产业、未来产业等进行并购重组，包括开展基于转型升级等目标的跨行业并购。请问三元基因在投资并购这块是否有规划？
- null
答：尊敬的投资者您好！感谢您的关注和支持。公司将坚持“审慎研究、稳妥推进”的原则，围绕公司主业方向，积极探索外延式投资并购的发展路径，充分利好资本市场的各种工具和平台，从研发、生产和销售等方面寻求能够协同发展的优质投资或并购标的，在严肃医学和疗愈医学市场上，获得更高质量的发展。谢谢！
- 用户
问：一季报中未披露细胞治疗相关的进展，项目是停滞了吗？
- null
答：尊敬的投资者您好！感谢您的关注和支持。 公司一直在积极推进该募投项目及相关细胞治疗产品的开发，详情请见公司2022年报。关于项目后续进展，请您持续关注公司披露的相关公告。谢谢！
- 用户
问：公司产品主要应用于哪些领域？
- null
答：尊敬的投资者您好！感谢您的关注和支持。三元基因基于人干扰素α1b的产品优势，不断研究创新制造技术、制剂技术和临床应用领域，形成了丰富的人干扰素α1b剂型组合，临床应用领域覆盖肝病科、感染科、儿科、呼吸科、皮肤科、眼科、血液科和肿瘤科等多个临床科室，治疗病毒性肝炎、病毒性肺炎、尖锐湿疣、病毒性角膜炎、毛细胞白血病、慢性粒细胞白血病和黑色素瘤等多种病毒性疾病和恶性肿瘤。谢谢！
- 用户
问：除了4大募投项目，近三年还会有哪些项目进入临床？
- null
答：尊敬的投资者您好！感谢您的关注和支持。三元基因研发管线丰富，除了四大募投项目外，近三年请关注以下项目可能进入临床：1、敏感基因筛选试剂盒：为大幅提高乙肝临床治愈率开发干扰素适用人群的敏感基因筛选试剂盒；2、临床真实世界研究中发现的新适应症：从已完成的10 万余例患者真实世界大数据中发现尚未上市的多种儿童和成人常见病毒性疾病和肿瘤。谢谢！
- 用户
问：为什么在去年大幅增加短期、长期借款？
- null
答：尊敬的投资者您好！感谢您的关注和支持。主要为公司进入高质量发展时期，加大了新产品的研发投入和新厂区的投资建设，公司通过资本市场直接融资和商业银行间接融资，保障了公司的高质量建设和发展。公司新厂区位于中关村科技园大兴生物医药产业基地，厂区内建有包括细胞因子药物和细胞治疗药物的研发平台和生产平台。公司按照建设投资规划获得了工商银行等银行的固定资产贷款和流动资金贷款，满足公司的建设和投资需求。谢谢！
- 用户
问：请问2022年公司前五大客户销售情况怎么样？占比多少？
- null
答：尊敬的投资者您好！感谢您的关注和支持。根据公司披露2022年年度报告中主要客户情况，集团口径前五大客户销售金额合计10,080.43万元，年度销售占比58.95%。谢谢！
- 用户
问：RSV这个临床三期进展说明什么？这个结果不足够拿到新药批准文号吗？ 为什么注册新药的批文没有下来？ 这个三期的结果算不算公司的重大利好？ 是不是公司研发的重大成果？ 如果问题的回答是肯定的。公司应该嘉奖研发人员，大张旗鼓的宣传新药（开新闻发布会。因为是募投项目要向老投资人汇报，未来的投资人介绍一下！
- null
答：尊敬的投资者您好！感谢您的关注和支持。 公司干扰素α1b 雾化吸入治疗小儿RSV肺炎III期临床试验已完成，目前按照注册审评相关程序和要求，正在进行临床试验数据统计报告及相应实验室质量研究报告等注册资料的准备工作。根据《2022年股权激励计划实施考核管理办法》，在首次授予第二个行权期获得该项目的药品注册批件。RSV是儿童病毒性肺炎的首要病因，但迄今尚未有安全有效的药物获批上市，对RSV 感染的控制是临床重大且急迫的问题，公司雾化吸入治疗小儿RSV 肺炎的成功完成对公司未来发展有重大积极影响。 关于项目后续进展，请您持续关注公司披露的相关公告。谢谢！
- 用户
问：近一年公司发了多份股东减持公告，股东是否不看好公司未来前景？
- null
答：尊敬的投资者您好！感谢您的关注和支持。股东减持是自身经营需要。谢谢！
- 用户
问：请问，贵公司2022年取得了哪些大额政府补助？
- null
答：尊敬的投资者您好！感谢您的关注和支持。根据北京市经济和信息化局 北京市财政局关于发布《2022 年北京市高精尖产业发展资金实施指南》的通知，北京三元基因药业股份有限公司与北京市经济和信息化局签订《北京市高精尖产业发展资金重大项目贴息（建筑类）合同书》，收到政府全额贴息拨款 796万元，企业作为与资产相关的政府补助，按使用金额冲减资产原值。谢谢！
- 用户
问：公司2022年新增4.7亿的长期借款，期限以及利率是多少？未来是否能保持资金平衡？
- null
答：尊敬的投资者您好！感谢您的关注和支持。2022 年 2 月，中国工商银行审批通过了公司基因工程药物智能化研发和生产基地建设项目4.7 亿元的项目贷款，利率3.8%，期限为 15 年。公司本项目被列为“2022年北京市100项科技创新及高精尖产业重点工程”，享受了多项财税优惠政策，同时也享受了北京市高精尖产业发展资金的贷款贴息政府补助。新厂房完工投产后将迅速扩大产能，公司积极开拓市场、新的产品、新的适应症等，满足巨大的市场需求，保证公司的资金需求和资金平衡。谢谢！
- 用户
问：请问贵公司2022年资产负债率比往年增长较大，是否合理？
- null
答：尊敬的投资者您好！感谢您的关注和支持。资产负债率变动主要受2022年公司新增基因工程药物智能化研发和生产基地项目贷款影响，项目贷款放款1.98亿元，此项目是公司基于战略发展考虑，提高扩增公司的产能，满足后续公司市场扩增，新产品、新适应症以及国家医改政策的要求，且公司的资产负债率水平处于合理的范围之内。谢谢！
- 用户
问：公司发展战略和经营计划目标是什么？
- null
答：尊敬的投资者您好！感谢您的关注和支持。未来公司发展战略是将专注在细胞因子药物和细胞治疗药物的技术原创和市场首创，继续坚持研发引领、医学驱动、学术推广和专业营销的创新发展战略，为患者提供具有临床医学价值的药品和服务，全力以赴为满足临床急迫的治疗需求，提升企业产品市场占有率，实现企业可持续性的创新发展，为中国生物医药行业发展做出我们的努力。
- 用户
问：公司现在有多少项专利
- null
答：尊敬的投资者您好！感谢您的关注和支持。截至2022年末，公司累计获得发明专利52项。其中，包括中国专利、美国专利、韩国专利、日本专利。谢谢！
- 用户
问：公司新药三期临床试验完成到注册上市还需要多少时间，今年内能否有实质性的进展？
- null
答：尊敬的投资者您好！感谢您的关注和支持。根据《北京三元基因药业股份有限公司 2022 年股权激励计划实施考核管理办法》，首次授予第二个行权期干扰素 α1b 雾化治疗小儿 RSV 肺炎获得药品注册批件。关于项目后续进展，请您持续关注公司披露的相关公告。谢谢！
- 用户
问：请问，公司的经营业绩整体如何？
- null
答：尊敬的投资者您好！感谢您的关注和支持。公司前三年经过一段高速发展时期，取得了可喜的成绩，综合毛利率保持在80%以上，累计分红超过1.3亿元，治理水平不断提升。近三年，面对疫情防控的市场环境，公司于2021年11月15日首批登陆北京证券交易所，2022年公司被评定为“国家知识产权示范企业”和“北京市企业技术中心”，公司已经步入高质量发展阶段。公司持续专注于病毒性疾病和肿瘤疾病的基础研究和临床研究，在细胞因子药物和细胞治疗药物领域中，近三年加大研发投入，丰富产品类型，扩大生产线建设，强化了企业核心竞争力。谢谢！
- 用户
问：最近国家和各级政府持续出台支持细胞治疗的产业政策，贵公司的细胞治疗有什么优势？
- null
答：尊敬的投资者您好！我公司选择的免疫细胞与其他免疫细胞比较，抗肿瘤谱广、起效快，与干扰素α1b具有良好的协同效应。在临床应用方面，该类细胞不引起排斥反应，301医院完成了10 例肝细胞癌患者的观察与随访，无严重不良反应发生，证明了该细胞治疗的良好安全性，可用于同种异体治疗，因此适合开发通用型细胞，符合全球细胞治疗的开发方向。在技术准备方面，将细胞扩增倍数提高到16000 倍，产量大幅提高，成本大幅下降。在平台建设方面，公司已将建设细胞治疗工程中心方案纳入公司新厂区智能化生产和研发基地建设的整体规划中，为未来高质量竞争奠定了基础。关于项目后续进展，请您持续关注公司披露的相关公告。谢谢！
- 用户
问：近两年国产长效干扰素逐步替代进口，公司的长效干扰素有什么特点？项目进展如何？
- null
答：尊敬的投资者您好！感谢您的关注和支持。公司的新型长效干扰素伴随基因检测临床项目拟解决目前上市长效干扰素存在的两大问题，一是不良反应大，二是临床治愈率低。公司的新型PEG集成干扰素突变体是一种集安全性、高效性和长效性于一体的综合性能干扰素，结合基因精准检测对乙肝患者适宜人群进行筛选，以期大幅度提高乙肝临床治愈率，可为临床提供独特的精准检测精准治疗的诊疗方案。公司在已完成干扰素疗效相关基因预测方法建立和Ⅱ/Ⅲ期适应性临床的试验设计，已开展首轮临床试验，为确证性临床试验做好准备。关于项目后续进展，请您持续关注公司披露的相关公告。谢谢！
- 用户
问：目前公司几个在研项目进展不错，什么时候可以体现到业绩上来？
- null
答：尊敬的投资者您好！感谢您的关注和支持。几个在研项目都在按计划进行，这些项目一旦投产，将会对业绩产生积极影响。谢谢！
- 用户
问：2022年度所得税金额为负数的原因是什么？会计核算是否符合会计准则要求？
- null
答：尊敬的投资者您好！感谢您的关注和支持。2022年度所得税金额为负数的原因是公司按照《财政部 税务总局 科技部关于加大支持科技创新税前扣除力度的公告》（财政部 税务总局 科技部 公告2022年第28号）规定，高新技术企业新购置的设备享受企业所得税税前一次性扣除和100%加计扣除的政策所致，相关会计核算符合会计准则要求。谢谢！
- 用户
问：如果投资者想了解公司各方面的经营情况，有哪些平台或途径与公司进行交流和互动？
- null
答：尊敬的投资者您好！感谢您的关注和支持。北交所网站、中国证券报、上海证券报、证券时报、公司官网等。谢谢！
- 用户
问：现在雾化吸入治疗Rsv的申请资料完成到什么程度了，什么时候可以申请，一般其他医药公司做申请资料到接受申请要多少时间？接受申请后大约多长时间可以批下来?（比如其他公司这个程序要多长时间的）？公司对RSV这个市场的看法是怎样的，公司产品比其他公司有什么优势，大约能占中国市场份额大约多少?如果治疗RSV获批对公司未来三年的影响？公司治疗新冠的临床试验请详细介绍一下（如是否顺利、入组人数等等）
- null
答：尊敬的投资者您好！感谢您的关注和支持。 关于干扰素 α1b 雾化吸入治疗小儿RSV肺炎项目，公司目前按照注册审评相关要求，正在进行临床试验数据统计及相应实验室质量研究的注册资料准备工作。根据《2022年股权激励计划实施考核管理办法》，在首次授予第二个行权期获得药品注册批件。RSV是儿童病毒性肺炎的首要病因，但迄今尚未有安全有效的药物获批上市。公司干扰素 α1b曾连续多年占据中国干扰素市场份额领先地位，雾化吸入治疗小儿RSV 肺炎是目前唯一完成Ⅲ期临床试验的干扰素品种，对公司未来三年发展有积极的影响。 关于新冠的临床试验，公司及时跟进新冠病毒突变株的流行特点和新药开发动向，优化了多版临床试验方案。在公司股权激励计划推出和疫情解封后，研发人员克服困难，积极拓展临床中心，已有15家中心通过立项审批，进一步加快了临床试验入组。 关于项目后续进展，请您持续关注公司披露的相关公告。谢谢！
- 用户
问：疫情基本结束，今年业绩有望反转吗？
- null
答：尊敬的投资者您好！感谢您的关注和支持。根据公司今年一季度季报，营业收入已经实现恢复性增长，同比增速达到15.79%。谢谢！
- 用户
问：公司目前人员结构是怎样的？对于核心员工有激励计划吗？
- null
答：尊敬的投资者您好！感谢您的关注和支持。截至2022年12月31日，公司及控股子公司的人员总数合计229人，高级管理人员及核心员工合计53人。43人具有硕士和博士学位。其中，侯云德院士依然担任公司院士专家委员会首席科学家，以公司董事长兼总经理、教授级高级工程师程永庆为首的管理团队核心成员在医药行业至少有二十年以上的管理和技术研发背景，对医药行业有透彻理解和深刻的洞察力，能够准确把握行业发展趋势，具有丰富的行业经验；核心研发人员和技术骨干均拥有深厚的医学和医药行业背景。对于核心员工，公司制定合理薪酬方案和良好的股权激励计划，有助于调动员工的积极性，加快项目上市进度，确保公司未来发展战略和经营目标的实现。谢谢！
- 用户
问：科创板的生物医药公司估值更高，流动性更好，未来会转板吗？
- null
答：尊敬的投资者您好！感谢您的关注和支持。公司三会和管理层将结合资本市场实际情况以及企业自身发展情况等多方面因素斟酌考虑，审慎做出有利于公司长远发展和股东利益的选择。谢谢！
- 用户
问：尊敬的三元领导您好，从介绍中看到中关村生物医药基地的新厂区建设如火如荼，新厂照片也十分亮眼，让人充满期待。请问，新厂区建设啥时候完工？啥时候形成产能？对未来发展的意义是什么？谢谢。
- null
答：尊敬的投资者您好！感谢您的关注和支持。三元基因位于北京中关村科技园大兴生物医药产业基地的智能化新厂区建设进展顺利，并于2022年11月顺利封顶，现已经进入设备到货和装修阶段。公司新厂区为未来发展奠定了坚实的基础，公司将走上高质量发展的快车道。新厂区建成后，将使公司细胞因子药物和细胞治疗药物的研发平台和生产平台得到系统升级，将使公司产品剂型更加丰富（包括粉针剂、水针剂、滴眼剂、喷雾剂、雾化吸入剂、预充注射剂等），各种剂型产能增加到上亿支，为公司未来新产品研究和新产品上市奠定基础，为公司产品适应国家医改方向、满足市场需求以及扩充产能提供保障。谢谢！
- 用户
问：领导您好，公司账面有大量资金，如何打算？
- null
答：尊敬的投资者您好！感谢您的关注和支持。公司报表中期末货币资金余额较多，除了满足日常的经营活动资金需求外，公司的募投项目以及基因工程智能化研发和生产基地建设项目正处于重要的投资建设期，均是为了公司的战略发展规划，保证公司持续、稳定、健康发展。谢谢！
- 用户
问：公司的盈利模式、主营业务构成是什么啊？
- null
答：尊敬的投资者您好！感谢您的关注和支持。公司从事生物医药的研究、开发、生产和销售，主要产品包括：注射用人干扰素 α1b、人干扰素 α1b 滴眼液和重组人干扰素 α1b 喷雾剂。谢谢！
- 用户
问：公司产品的竞争力是什么
- null
答：尊敬的投资者您好！感谢您的关注和支持。干扰素是一种天然免疫基因稳态蛋白质，具有抗病毒、抗肿瘤、免疫调节等功能。欧美国家主要使用人干扰素α2a和人干扰素α2b；三元基因的人干扰素α1b是由中国著名病毒学家侯云德院士从健康中国人脐带血白细胞中获得，具有中国自主知识产权，相比其他干扰素具有疗效确切、临床适应症广、不良反应低等优势。运德素的核心竞争力体现在技术的原始创新和市场的首先创新，公司通过多年转化医学和循证医学研究，确立了人干扰素α1b在儿科的临床应用地位，并引领了干扰素新的发展方向。公司产品在儿科抗病毒领域的创新性研究和市场拓展，已成为公司产品主要的业务增长点，引领了干扰素在病毒性肺炎领域的临床应用与发展。自运德素上市以来，创出了中国基因工程药物的优质品牌。谢谢！
- 用户
问：RSV三期的结果算不算公司的重大利好？是不是公司研发的重大成果？
- null
答：尊敬的投资者您好！感谢您的关注和支持。RSV 肺炎Ⅲ期临床试验项目是公司克服疫情防控期间儿童临床试验异常艰难的情况下按计划要求完成的。对RSV 感染的控制是临床重大且急迫的问题，RSV是引起婴幼儿下呼吸道感染的首要病因，但迄今尚未有安全有效的药物获批上市。人干扰素α1b 雾化吸入治疗小儿RSV 肺炎高度契合临床需求，Ⅲ期临床试验的完成为下一步项目的注册申报做好准备。关于项目后续进展，请您持续关注公司披露的相关公告。谢谢！
- 用户
问：公司治疗新冠病毒肺炎的雾化吸入剂上市后，可以和其他已上市的新冠口服药联合使用吗？
- null
答：尊敬的投资者您好！感谢您的关注和支持。口服抗新冠药物具有抑制病毒复制作用，而干扰素同时具备抑制病毒复制和免疫清除的双重作用，因此联用可以实现优势互补，两药是否可以同时使用，需要进过临床验证。
- 用户
问：雾化吸入人干扰素a1b治疗新冠病毒肺炎，和口服方式的新冠特效药相比，有什么优势？
- null
答：尊敬的投资者您好！感谢您的关注和支持。公司的干扰素雾化吸入项目具有两大突出优势：一是口服抗新冠药物仅有抑制病毒复制作用，而干扰素同时具备抑制病毒复制和免疫清除的双重作用；一是雾化吸入药物直接作用于肺部，药物浓度高，安全性好。谢谢！
- 用户
问：《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》去掉了α干扰素雾化吸入治疗，是否意味着这种治疗药物无效或疗效不确切？
- null
答：尊敬的投资者您好！感谢您的关注和支持。《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》做了较大的修订，其中涉及到α干扰素，α干扰素雾化吸入治疗新冠肺炎是否有效需要通过临床验证，三元基因目前正在开展干扰素α1b治疗新冠的三期临床验证工作。谢谢！
- 用户
问：你好，国家最新发布了知识产权强国建设纲要，三元作为创新型药企，在企业知识产权管理方面有会采取哪些具体举措？
- null
答：尊敬的投资者您好！感谢您的关注和支持。公司从成立之初就特别重视知识产权的创造与保护，并不断深入提升知识产权保护、创造、维护和运用能力，2021年1月3日，公司正式颁布知识产权管理方针：“加强科学性管理、构建知识产权壁垒，激励高品质创新，打造核心竞争力”。截至报告期末，公司获得国内外授权专利共52项。根据2021年《中国新药杂志》发表的《基于专利的全球抗病毒药物研发 情况分析》，三元基因拥有的发明专利数量最多，且专利整体价值较高，价值度评分在8分及以上的专利占比达到92.3％。2021年，公司启动《企业知识产权管理规范》贯标认证工作，并获得《知识产权管理体系认证证书》。谢谢。
- 用户
问：请问公司2022年度经营目标及未来三年规划
- null
答：尊敬的投资者您好！感谢您的关注和支持。未来五年，公司将在产品经营、资产经营和资本经营三个层面，坚持研发引领、医学驱动、学术推广和专业营销的发展战略，为治疗病毒性疾病和肿瘤疾病做出更大的贡献。具体进展情况详见公司披露的定期报告。谢谢！
- 用户
问：细胞治疗产业化平台目前的建设进度情况如何
- null
答：尊敬的投资者您好！感谢您的关注和支持。公司为充分利用 γδT 细胞的天然优势，大力推进募投项目“γδT 细胞的肿瘤免疫细胞治疗临床研究”及相关细胞治疗系列产品开发，将细胞治疗产业化平台纳入公司智能化新厂区基地项目的建设规划，目前已启动了免疫细胞治疗技术平台设计和建设工作。相关进展请关注公司以后公告。谢谢！
- 用户
问：中国医药集团、重庆医药（集团）股份有限公司、华润医药集团、九州通医药集团为何在2021年突然成为你公司前5大客户？
- null
答：尊敬的投资者您好！感谢您的关注和支持。依据从2021年11月15日起施行的《公开发行证券的公司信息披露内容与格式准则第53号——北京证券交易所上市公司年度报告》相关规定。公司应当披露前五大主要客户情况，并且受同一控制人控制的客户或供应商，应合并计算其销售额或采购额，受同一国有资产管理机构控制的除外，所以2021年报前五大客户以最终控制方披露。谢谢！
- 用户
问：可否介绍下目前全球抗RSV药物的开发现状？
- null
答：尊敬的投资者您好！感谢您的关注和支持。针对RSV感染，全球缺乏治疗性药物，目前国外仅有针对早产儿的预防用药（阿斯利康的帕利珠单抗），国内没有上市。该预防性用药的应用范围窄，仅能用于高风险早产儿 RSV的预防，没有治疗作用。治疗性药物中， 小分子口服化学药物主要是RSV融合蛋白抑制剂，尚未开发成功。本公司的人干扰素α1b率先获得了经雾化吸入治疗RSV的Ⅲ期临床批件，现正在积极推进确证性临床研究，该项目有两大突出优势：一是雾化吸入比口服适合低龄儿童使用。二是干扰素有抗病毒和免疫调节双重作用，有更好的临床预期。谢谢。
- 用户
问：近期，公司股价表现不佳，公司如何看待？有何措施？
- null
答：尊敬的投资者您好！感谢您的关注和支持。公司自登陆北交所以来，公司股票流动性具有一定的改善。从二级市场来看，公司股价受多重因素共同影响而形成。中长期来看，股票价格会反应公司的价值。所以，公司管理团队将把所有精力放在研发创新等工作上，将在董事会的战略指导下，继续勤勉工作、开拓奋进，力争为广大股东、投资者以及社会做出更大的回报和贡献。谢谢！
- 用户
问：新冠疫情下公司再上海吉林等多发地，防疫药品销售情况如何？经营业绩是否收到影响？
- null
答：尊敬的投资者您好！感谢您的关注和支持。可详见后续公司季度公告。谢谢！
- 用户
问：请问贵公司的毛利率是多少？
- null
答：尊敬的投资者您好！感谢您的关注和支持。公司毛利率情况详见公司年度公告。谢谢！
- 用户
问：公司的药品主要用在哪里？哪些科室？
- null
答：尊敬的投资者您好！感谢您的关注和支持。公司从事生物医药的研究、开发、生产和销售，主要产品包括：多种规格的注射用重组人干扰素α1b粉针剂、多种规格的重组人干扰素α1b注射液、重组人干扰素α1b喷雾剂和重组人干扰素α1b滴眼液。公司盈利模式清晰，主要通过研究、开发、生产并销售重组人干扰素α1b等药品来获取收入、现金流和利润。公司依托遍布全国的销售网络，将产品销往全国各地的医院、卫生站等医疗服务终端，并最终由患者进行消费和使用。 公司重组人干扰素α1b产品治疗领域覆盖肝病科、儿科、呼吸科、感染科、皮肤科、眼科和肿瘤科等多个临床科室，治疗病毒性肝炎、病毒性肺炎、尖锐湿疣、病毒性角膜炎、毛细胞白血病、慢性粒细胞白血病、黑色素瘤和淋巴瘤等多种重大疑难疾病。谢谢！
- 用户
问：介绍一下公司一季度的经营情况
- null
答：尊敬的投资者您好！感谢您的关注和支持。请关注后续公司发布的2022年一季度公告。谢谢！
- 用户
问：公司治疗新冠病毒肺炎III期临床试验项目有无完成首例入组？
- null
答：尊敬的投资者您好！感谢您的关注和支持。公司人干扰素α1b雾化吸入治疗新冠肺炎Ⅲ期临床试验项目已经完成首例入组。谢谢！
- 用户
问：有关“新冠”还在研究吗？
- null
答：人干扰素α1b防治新冠病毒肺炎Ⅲ期临床试验项目。该项目是针对全球性重大传染病疫情的应急开发项目。公司及时跟进全球新型冠状病毒最新动向，在临床试验过程中，与时俱进做了以下创新性工作：第一，报告期内，已与5家新冠定点治疗中心进行临床研究合作，获得了组长单位和参加单位的批件，并完成了协议签署，开始了入组工作；第二，根据病毒流行特征变化及新药研发动向，及时调整临床试验方案。在人群选择上，新的奥密克戎变异株容易感染儿童，全球缺乏针对低龄儿童的创新药物开发。公司基于已完成的人干扰素α1b雾化吸入治疗儿童病毒性疾病表现出良好的安全性结果，拟开展针对儿童的新冠肺炎临床研究。因为目前全世界尚无批准治疗儿童患者的新冠药物。
- 用户
问：公司大股东浙江圣达二级市场减持500股计划是否已经完成？
- null
答：尊敬的投资者您好！感谢您的关注和支持。浙江圣达科技发展有限公司系公司股东，关于其减持计划，公司按照相关法律法规以及北交所相关规则和指引，已于2月18日发布公告，公告编号：2022-004。浙江圣达是否继续减持，由浙江圣达根据自身情况自行决定。如有相关情况，公司会及时发布公告。谢谢！
- 用户
问：今年的加权平均净资产收益率下降的原因是什么？
- null
答：尊敬的投资者您好！感谢您的关注和支持。2020年末公司完成公开发行股票，净资产大幅增加，由此造成2021年加权平均净资产收益率下降。谢谢！
- 用户
问：三元基因的产品能否用于治疗“儿童急性肝炎”？
- null
答：尊敬的投资者您好！感谢您的关注和支持。公司产品已大量用于儿童慢性肝炎，疗效好，副作用轻，儿童急性肝炎的应用需要经过临床验证。谢谢！
- 用户
问：浙江圣达关于本次减持前是否有与公司沟通，本次500万股减持完毕后是否仍有后续减持计划？
- null
答：尊敬的投资者您好！感谢您的关注和支持。浙江圣达科技发展有限公司系公司股东，关于其减持计划，公司按照相关法律法规以及北交所相关规则和指引，已于2月18日发布公告，公告编号：2022-004。浙江圣达是否继续减持，由浙江圣达根据自身情况自行决定。如有相关情况，公司会及时发布公告。谢谢！
- 用户
问：你们公司享受的税收优惠政策有哪些
- null
答：尊敬的投资者您好！感谢您的关注和支持。根据《财政部国家税务总局关于部分货物适用增值税低税率和简易办法征收增值税政策的通知》（财税（2009）9号）、《财政部国家税务总局关于简并增值税征收率政策的通知》（财税（2014）57号），公司 2014年7月1日起，生物制品销售的增值税按照简易办法依照 3%征收率计算缴纳增值税。 公司属于北京市高新技术开发区内的国家高新技术企业，于2020年12月2日换证，取得编号为GR202011005239 的高新技术企业证书，有效期三年，故公司2021年度享受15%的企业所得税税率。谢谢！
- 用户
问：请介绍一下公司的销售模式？
- null
答：公司销售采用经销为主、直销为辅的混合制模式。按照国家“两票制”的要求，在终端医院向当地配送经销商提出用药需求计划后，由公司与当地符合配送资质的经销商签署购销协议等法律文件，再通过当地配送经销商将产品销售至终端医院，销售流程符合国家政策要求。在选择配送经销商时，公司要求其已经通过GSP认证，公司销售部会根据国家药品管理法规及GSP相关要求进行筛选、审核，对配送经销商的资质、信用、实力等进行严格监控。公司主要与国有医药商业集团和省级龙头经销企业进行合作。
- 用户
问：奥密克戎不断进化分支，公司的α1b雾化吸入剂还能否保持有效？
- null
答：尊敬的投资者您好！感谢您的关注和支持。干扰素α是一种具有广谱抗病毒作用的天然免疫细胞因子，在自然进化中形成了针对不同病毒和变异株的抗病毒能力，无耐药性是α干扰素的天然优点。干扰素α1b是人类干扰素抗病毒的主要亚型，雾化吸入对奥密克戎是否有效需要经过临床验证，公司会不断关注新型冠状病毒流行特征变化并开展相关研究，请关注后续有关公告。谢谢！
- 用户
问：新型治疗乙肝项目的药物是在α1b上改造的吗？
- null
答：尊敬的投资者您好！感谢您的关注和支持。新型长效干扰素制备技术是将生物活性最高的集成干扰素和安全性高的干扰素α1b进行再次同源重组，通过PEG定点修饰获得的干扰素新分子，兼具长效、高效、安全、成分均一的优点。谢谢！
- 用户
问：你好，我发现近几年公司总资产和净资产稳步增长，资产质量较好，也很扎实，请问每股净资产是多少
- null
答： 尊敬的投资者您好！感谢您的关注和支持。公司总资产从2013年1.70亿元增长到2021年6.50亿元，净资产从2013年1.13亿元增长到2021年5.43亿元，资产在稳步增加。截至2021年12月31日公司每股净资产为4.46元。谢谢！
- 用户
问：我想多了解点公司的情况，有哪些渠道？怎么联系？
- null
答：尊敬的投资者您好！感谢您的关注和支持。公司一直以来和投资者沟通良好，公司设有董秘联系电话，有专人接听，还设有专门的电子邮箱和传真。感谢您对公司的关注，我们会不断努力，为投资者提供更好的服务。谢谢！
- 用户
问：北交所观典防务已经按科创板第一上市标准过会上市，对照相关条件公司完全符合转板条件，公司是否有转板计划？
- null
答：尊敬的投资者您好！感谢您的关注和支持。三元基因作为一家研发驱动的创新药企，核心使命还是研发生产具有高度临床价值的好药。企业选择什么样的资本路径、选择哪个交易所、乃至是否转板，归根结底都是取决于企业根据自身发展需要以及为保护广大股东和投资者利益而做出决定。我们保荐机构会全力为企业做好服务工作。谢谢！
- 用户
问：您对三元基因目前的股价表现满意吗，目前股价是否反映了三元基因的真实价值？
- null
答：尊敬的投资者您好！感谢您的关注和支持。公司自登陆北交所以来，公司股票流动性具有一定的改善。从二级市场来看，公司股价受多重因素共同影响而形成。中长期来看，股票价格会反应公司的价值。所以，公司管理团队将把所有精力放在研发创新等工作上，将在董事会的战略指导下，继续勤勉工作、开拓奋进，力争为广大股东、投资者以及社会做出更大的回报和贡献。谢谢！
- 用户
问：董秘您好！请介绍一下股东人数的变化情况。谢谢！
- null
答：尊敬的投资者您好！感谢您的关注和支持。截至2021年12月31日，公司股东人数为8449名。谢谢！
- 用户
问：三元基因于2020年7月3日披露的《利润分配管理制度(精选层挂牌后适用)》显示，“公司在当年盈利且累计未分配利润为正的情况下，优先采取现金方式分配股利，每年以现金方式分配的利润不少于当年实现的可分配利润的10%。”而在2021年权益分派预案中，三元基因仅以“保证公司持续、稳定、健康发展，更好地维护全体股东的长远利益”的名义，直接取消了分红，是否违反了《利润分配管理制度(精选层挂牌后适用)》的规定？
- null
答： 尊敬的投资者您好！感谢您的关注和支持。三元基因高度重视投资者回馈，积极以现金分红派息方式回馈股东，公司于2018年至2020年已经连续3年进行分红派息（2018年“10派4.5”，2019年“10派5.0”，2020年“10派2.18”），过去三年分红派息总计约1.31亿元。 生产方面，公司位于中关村生物医药基地的基因工程智能化新生产基地建设项目（约30亩）正在建设之中。 研发方面，公司2021年1月晋级精选层，发行1,131万股，融资约2.83亿元，主要用于四个重磅新药研发项目。2021年11月，公司登陆北交所之后，公司全力推进新药研发管线，践行创新发展战略，目前四个研发项目顺利推进。 综上所述，在此发展阶段，依据《公司章程》，公司综合考虑研发管线的推进、新产能建设、研发驱动的发展战略，为广大股东的更大利益和长远利益，审慎决定2021年暂不分红派息。谢谢！
- 用户
问：请介绍下公司的竞争优势？
- null
答：尊敬的投资者您好！公司竞争优势主要为：第一，公司技术原创能力和市场首创能力。第二，公司产品的品牌优势。第三，训练有素的技术创新和经营管理团队。第四，公司完整的新产品布局。谢谢！
- 用户
问：自公司挂牌精选层和在北交所上市以来，是否有基金公司或证券公司曾来公司调研，近期有无接受专业投资机构调研的安排？
- null
答：尊敬的投资者您好！感谢您的关注和支持。受新冠疫情影响，公司尚无接待专业机构实地调研的安排。请您持续关注公司相关公告。谢谢！
- 用户
问：程董事长，能否介绍一下公司未来五年的愿景和奋斗目标，目前公司的核心竞争力？
- null
答：尊敬的投资者您好！ 自公司成立以来，公司始终专注于病毒性疾病和肿瘤治疗领域的原创技术研究，坚持技术原始创新和市场首先创新的发展战略，已累计获得近三十项国家级、市级和区级重大科技专项支持。公司获得了一系列具有重大临床医学价值的产品和治疗方案。因为公司始终坚持技术原创和市场首创的发展战略，确保了公司在该细分行业的持续技术领先地位和市场领先地位。 2016至2019年是公司快速成长阶段，2020年成功晋级新三板精选层后，2021至2025年公司将进入高质量发展阶段。未来五年，公司将在产品经营、资产经营和资本经营三个层面，坚持研发引领、医学驱动、学术推广和专业营销的发展战略，为治疗病毒性疾病和肿瘤疾病做出更大的贡献。
- 用户
问：干扰素创始人侯大师，在公司是否持有股份？是否任职？
- null
答：您好，感谢您关注三元基因。侯云德院士担任公司院士专家工作站首席科学家并持有公司股份。谢谢。
- 用户
问：公司年报和季报第一时间是通过那些媒体公布?
- null
答：您好，感谢您关注三元基因。公司年报和季报第一时间会在全国股转系统指定平台公布。
- 用户
问：“重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿RSV肺炎临床试验”的募投项目进展如何？
- null
答：尊敬的投资者您好！感谢您的关注和支持。重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿RSV肺炎临床试验项目已全面开启临床三期阶段，随着项目的推进，我们会及时发布信息，请投资者关注我们的公告。谢谢！
- 用户
问：2020年存货周转率是下降的，什么原因？
- null
答：尊敬的投资者您好！感谢您的关注和支持。2020年初新冠疫情爆发后，国家卫健委陆续发布了《新型冠状病毒肺炎诊疗方案》第一版到第八版，将雾化吸入α-干扰素列为抗病毒治疗首先推荐治疗方案，公司被国家工业和信息化部认定为疫情防控药品供应的保障单位，公司产品重组人干扰素a1b（商品名：运德素）注射液和喷雾剂被国家工信部列入抗击疫情“一般治疗及重型、危重型病例治疗药品”， 公司被国家工业和信息话部认定为疫情防控药品保障单位后，国药集团一次性预付公司2,000.07万元的储备药品采购保证金，公司因此加大了存货储备，因此公司存货储备金额加大，进而导致存货周转率下降。谢谢！
- 用户
问：公司21年的研发重点是什么？是否有足够的技术储备，研发人才的储备？
- null
答：尊敬的投资者您好！感谢您的关注和支持。请您参阅刚才汇报中的研发管线图。公司精选层晋级后，将按照《公开发行说明书》所列示的项目，按照既定规划重点推进四个研发募投项目。为公司满足这些重点项目开发，公司已在院士专家工作站、博士后科研工作站、国家生命科学人才培养基地，备有足够的技术储备和研发人才的储备，同时，公司将借助北京市和大兴区良好的人才政策，不断加强研发人员队伍建设。谢谢！
- 用户
问：公司为生物制药行业，属于国家重点鼓励发展的行业，请问公司现在的竞争对手有哪些？公司的核心竞争力体现在何处？
- null
答：尊敬的投资者您好！感谢您的关注和支持。（1）在“十三五”规划中，生物医药被列为国家战略性新兴产业，在国家“十四五”规划中，生物医药的战略地位和经济社会价值地位更为突出。 （2）我们无法左右竞争对手，但是我们可以不断进步、力争不断超越自我。 （3）截止2020年末，公司获得专利共52项，其中发明专利49项，包括中国专利、美国专利、韩国专利、日本专利。三元基因自创立以来，成功开发了第一个具有中国自主知识产权的基因工程一类新药；设计建立了第一个通过国家GMP认证的基因工程药物生产线；在中国医药市场上，运德素连续多年占据了中国干扰素市场份额领先地位，树立了中国基因工程药物的优质品牌。谢谢！
- 用户
问：请问公司在新品推广方面是和战略布局？
- null
答：尊敬的投资者您好！感谢您的关注和支持。在刚才的PPT汇报中，我们已经展示了公司的研发管线图。公司目前已上市产品为重组人干扰素α1b注射液、粉针剂、滴眼液和喷雾剂。精选层公开募集资金中，约2亿元用于4个研发项目。公司尚有3个上市后研究项目以及4个临床前研究项目。谢谢！
- 用户
问：请问公司毛利率情况如何？现金流情况？未来可以保持吗？
- null
答：尊敬的投资者，您好！公司的毛利率近年来基本保持在80%-85%之间，比较稳定。公司目前现金流状况良好。公司会继续专注于提高产品质量，推动公司业绩提升，希望投资者可以从公司的发展中获得更多的回报。谢谢！
- 用户
问：公司的干扰素产品与哪些客户有稳定合作？
- null
答：您好，感谢您关注三元基因。公司与全国各省市终端医院覆盖广综合实力强的医药商业机构，有稳定的合作关系。 如：国药集团、华润集团、重庆医药集团等。
- 用户
问：请问领导，去年在研发上投入资金为？占营收的比例是多少？
- null
答：尊敬的投资者您好！感谢您的关注和支持。公司2020年度研发费用支出2276.72万元，占营业收入的12.39%。谢谢！
- 用户
问：公司在应收账款方面是否存在坏账的风险？公司产品是否存在季节性周期影响？
- null
答：尊敬的投资者您好！感谢您的关注和支持。公司应收账款情况良好，在过去几年呈现逐年降低的状态，公司的客户主要是大型国有商业公司，形成呆坏账的概率较低，且公司已按照坏账计提政策计提了坏账准备，公司一直加强应收账款的管控力度，建立了相关的管理制度，这些将有效控制应收账款的风险。谢谢！
- 用户
问：公司是否设立投资者电话专线，联系电话能否公示？
- null
答：您好，感谢您关注三元基因。董秘对外电话是010-60219175。
- 用户
问：未来公司一年转板会申请科创板还是创业板？
- null
答：您好，感谢您关注三元基因。公司目前密切关注全国中小企业股份转让系统以及上海证券交易所和深圳证券交易所相关政策法。敬请关注公司公告，谢谢！
- 用户
问：公司在把握药品安全质量方面有何措施？
- null
答：尊敬的投资者您好！感谢您的关注和支持。质量是企业生命，对于生物医药产业就更是如此。质量是药品的核心属性，所以产品质量受到严格的监管。报告期内公司高度重视药品质量，严格按照国家相关规定进行质量控制，并建立了一系列质量管理体系。公司严格遵守《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《药物临床试验质量管理规范》、《药品注册管理办法》、《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》等一系列法律法规的要求，依法从事各项生产经营活动。谢谢！
- 用户
问：公司预计2021年计划投入多少研发资金？预计占营业收入比例是多少？
- null
答：尊敬的投资者您好！感谢您的关注和支持。公司2020年度研发费用支出2276.72万元，占营业收入的12.39%。预计2021年将加大研发项目的投入。具体请关注公司的募集资金的相关公告。谢谢！
- 用户
问：能否介绍下公司目前的发明专利情况，谢谢！
- null
答：尊敬的投资者您好！感谢您的关注和支持。作为一家现代生物医药企业，公司研发实力突出，特别重视研发创新和专利保护。截止2020年末，公司拥有专利共52项，其中发明专利49项。谢谢！
- 用户
问：公司挂牌新三板已经快5年，有没有转板计划？
- null
答：您好，感谢您关注三元基因。公司将根据企业自身发展情况以及资本市场环境考虑是否转板；公司目前也在密切关注全国中小企业股份转让系统以及上海证券交易所和深圳证券交易所相关政策法规及转板相关事项进展情况，具体转板事项如有相关进展，公司将会及时进行信息披露，敬请关注公司公告，谢谢。
- 用户
问：请问财务人员，应收账款过去几年的变化情况和变动原因？是否存在风险？
- null
答：尊敬的投资者您好！感谢您的关注和支持。公司应收账款情况良好，在过去几年呈现逐年降低且比较平稳的状态，公司的客户主要是大型国有商业公司，形成呆坏账的概率较低，且公司已按照坏账计提政策计提了坏账准备，公司一直加强应收账款的管控力度，建立了相关的管理制度，这些将有效控制应收账款的风险。谢谢！
- 用户
问：请介绍一下公司一季度的经营情况？
- null
答：尊敬的投资者您好！感谢您的关注和支持。公司一季报将于4月30日公告，敬请关注。谢谢！
- 用户
问：公司的募集资金是否用于购买理财产品了？
- null
答：尊敬的投资者您好！感谢您的关注和支持。公司目前没有将募集资金用于购买理财产品的计划。公司将严格按照法律法规的规定和要求，及时履行信息披露义务，敬请广大投资者关注。谢谢！
- 用户
问：请问公司研发费用资本化时点是如何来进行确定的？
- null
答：尊敬的投资者您好！感谢您的关注和支持。根据《企业会计准则》及公司制定的会计政策，公司内部研究开发项目的支出分为研究阶段支出与开发阶段支出。研究阶段的支出，于发生时计入当期损益。开发阶段的支出同时满足下列条件的，确认为无形资产，不能满足下述条件的开发阶段的支出计入当期损益：① 完成该无形资产以使其能够使用或出售在技术上具有可行性；② 具有完成该无形资产并使用或出售的意图；③ 无形资产产生经济利益的方式，包括能够证明运用该无形资产生产的产品存在市场或无形资产自身存在市场，无形资产将在内部使用的，能够证明其有用性；④ 有足够的技术、财务资源和其他资源支持，以完成该无形资产的开发，并有能力使用或出售该无形资产；⑤ 归属于该无形资产开发阶段的支出能够可靠地计量。无法区分研究阶段支出和开发阶段支出的，将发生的研发支出全部计入当期损益。 公司财务部门根据研发费用资本化条件及公司的实际情况，一般情况下，一类新药，完成I期和II期临床试验后获得初步的安全性和有效性数据后，进入III期临床试验作为支出资本化的时点。其他类别的，无需进行I期和II期临床试验的药物，只进行一个阶段临床试验的项目，则进入该临床试验的开发支出即可资本化。谢谢！
- 用户
问：请问公司在成本控制上做了哪些工作？
- null
答：尊敬的投资者，您好！按照公司的经营目标与经营计划，公司在各个环节都加强了控制管理，加强生产计划管理，合理规划生产批次，强化生产环节的精细化管理，提高生产效率。同时公司制定了相关的管理制度，在保证产品质量和推动公司业绩的基础之上，提高管理效率，有效控制成本。感谢您的关注。谢谢！
- 用户
问：公司在管理核心层是否实行股权激励？
- null
答：您好，感谢您关注三元基因。股权激励是公司人力资源战略的重要组成部分，公司将选择合适时机实施股权激励，谢谢！
- 用户
问：公司的研发投入今年会增长吗？
- null
答：尊敬的投资者您好！感谢您的关注和支持。公司2020年度研发费用支出2276.72万元，占营业收入的12.39%。预计2021年将加大研发项目的支出。具体请关注公司的募集资金的相关公告。谢谢！
- 用户
问：公司产品是否对外出口？
- null
答：您好，感谢您关注三元基因。公司产品目前暂时没有对外出口，谢谢。
- 用户
问：“集采”对公司有影响吗？影响大嘛？谢谢。
- null
答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！在“十三五”规划中，生物医药被列为国家战略性新兴产业。近期出台的“十四五”规划，也大力鼓励生物医药产业的发展。近几年，国家出台了一系列有利于生物医药行业发展的产业政策，新药审批提速、一致性评价、集采等一系列政策。所有这些政策，将对三元基因未来五年实现高质量成长提供了发展环境和市场条件，我们会紧密关注相关政策的出台和发展，做好相应的规划和筹备。谢谢！
- 用户
问：作为精选层企业，公司是否按照上市企业的标准要求自己？
- null
答：您好，感谢您关注三元基因。三元基因作为精选层企业，公司从新三板挂牌后就以上市公司的标准不断改进公司的治理，今后将继续按资本市场高标准要求自己。谢谢！
- 用户
问：公司的药品主要用在哪里?哪些科室?
- null
答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！公司主要产品包括：多种规格的注射用重组人干扰素α1b粉针剂、多种规格的重组人干扰素α1b注射液、重组人干扰素α1b喷雾剂和重组人干扰素α1b滴眼液。公司依托遍布全国的销售网络，将产品销往全国各地的医院、卫生站等医疗服务终端，并最终由患者进行消费和使用。 公司重组人干扰素α1b产品治疗领域覆盖肝病科、儿科、呼吸科、感染科、皮肤科、眼科和肿瘤科等多个临床科室，治疗病毒性肝炎、病毒性肺炎、尖锐湿疣、病毒性角膜炎、毛细胞白血病、慢性粒细胞白血病、黑色素瘤和淋巴瘤等多种重大疑难疾病。谢谢！
- 用户
问：请介绍下公司面临什么风险因素吗？
- null
答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！公司在2020年年报中已经做了比较充分的重大风险提示，详细内容请您参阅公司2020年年报。2020年度，公司面临的主要风险事项为：1、应收账款净额偏大，无法收回的风险；2、行业竞争的风险；3、市场开拓的风险；4、不动产抵押的风险。行业重大风险包括：1、新药研发和推广风险；2、知识产权保护的风险；3、行业政策变动风险；4、潜在产品责任风险。谢谢！
- 用户
问：公司在新三板挂牌以来，得到了哪些收获？
- null
答：您好，感谢您关注三元基因。三元基因挂牌新三板以来的收获：1、实现业绩成长；2、提升了公司三会治理水平；3、通过募集资金为未来发展奠定了基础。谢谢！
- 用户
问：我注意到公司购买了土地，准备新建厂房，能不能介绍一下进展?谢谢
- null
答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！2020年，公司已经购得大兴生物医药产业基地DX00-0502-6004-1地块，面积19,983.72平方米（约合30亩），已完成《国有建设用地使用权出让合同》签订、付款、土地接收，公司土地使用权已办妥产权证书。谢谢！
- 用户
问：公司是高新技术企业么？
- null
答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！北京三元基因药业股份有限公司属北京市高新技术开发区内的国家高新技术企业，于2020年12月2日换证，取得编号为GR202011005239的高新技术企业证书，有效期三年。谢谢！
- 用户
问：请问公司领导对于公司股票的股价走势关心吗？
- null
答：您好，公司的股价体现着公司内在价值，是投资者对公司的认可程度。我们会比较关心公司股票的价格走势，因为它直接关系到投资者的利益。我们一样会为公司稳健发展，把握时机，将公司做强做大。谢谢！
- 用户
问：程董，您对公司的管理团队作何评价？
- null
答：您好，我对我们公司管理团队很有信心。成为公众公司后，在广大投资者的支持下，我们高管团队会更加努力工作，以稳健的经营和出色的业绩回报广大投资者。谢谢！
- 用户
问：请问公司主要业务是否存在季节性变动？
- null
答：您好，产品的区域性和季节性特征方面，虽然干扰素的主要适应症不存在区域性和季节性因素，但是公司主打产品在用于病毒性 感染方面有一定的区域性和季节性，如每年秋冬季流感病毒等多发，对公司的产品需求将会有所上升。谢谢！
- 用户
问：程董，请问后续转板是如何安排的？
- null
答：您好，公司精选层挂牌后，将继续专注于推动公司业绩提升，回报广大投资者。未来将根据公司发展情况，综合考虑下一步计划。谢谢！
- 用户
问：请问公司股票是否存在挂牌后跌破发行价的可能性？
- null
答：您好，三元基因是一家非常优秀的企业，我们相信公司的股票会有一个良好的走势。谢谢！
- 用户
问：目前众多医药企业，公司作为新入资本市场企业，如何做出自己的差异化？
- null
答：您好，我们还是一如既往，专注于基因工程药物基础研究和临床应用开发，把项目做专做精。谢谢！
- 用户
问：请问公司未来如何面对集采带来的压力？谢谢！
- null
答：您好，集采将带来发展机遇和经营挑战，一方面有利于更多的患者使用产品，提高了市场可及性；另一方面将带来营销领域的相关挑战。公司已做好相关规划决策，充满信心迎接未来的发展机遇和经营挑战。谢谢！