2024-03-14
  • 用户

    问:你好李董,请问贵公司的产品销售有季节性差异么?

  • null

    答:尊敬的投资者您好,我司是一家专注于肿瘤治疗领域的创新药企业,目前主营产品为针对非小细胞肺癌患者的抗肿瘤类药物。与其他行业相比,医药行业具有一定的特殊性;特别是肿瘤领域,发病率没有明显的变化,因此没有明显的季节性差异。感谢您的关注!

  • 用户

    问:2023年经营非常优秀,希望杜董能拿出让人满意的分配方案,建议10增5,钱还是留着研发新产品

  • null

    答:尊敬的投资者您好,您的建议已收悉,感谢您的宝贵意见!

  • 用户

    问:您好,公司的ESG评级为B,环境单项评分CC,且年报中相关信息披露不多。我看公司没有发布ESG报告,因此,您能否分享下公司采取的环保策略以及对ESG报告发布的态度?公司真的重视ESG吗?感谢

  • null

    答:尊敬的投资者您好,公司坚持环境与社会可持续发展的理念,积极响应国家绿色生产、节能减排的政策号召,高度重视ESG管理,积极履行社会责任。未来,公司将持续加强ESG相关工作,积极践行ESG理念,推动公司高质量发展,感谢您的关注!

2024-01-29
  • 用户

    问:董秘你好!据传,公司参股的美国公司arrivent biopharma已申请纳斯达克上市。请问目前进度具体如何?公司持有多少股份?股份性质是什么?谢谢回复!

  • null

    答:尊敬的投资者您好,公司海外合作方 ArriVent已于2024年1月26日(美国东部时间)在美国纳斯达克成功上市,具体持股信息可参见 ArriVent公开的招股说明书。公司非常荣幸能够见证ArriVent成功上市,公司将继续与 ArriVent紧密合作,合力挖掘伏美替尼更多差异化适应症潜力,持续拓展更多产品管线深度合作机会。感谢您的关注!

2024-01-25
  • 用户

    问:董秘好!贵公司去年在可持续发展方面的工作成果并不算理想,ESG表现在行业排名中处于中下游:华测与妙盈均给你们评级为CCC,我关注到主要是在环保方面与丽珠集团等绿色示范企业存在较大差距,仅被华证指数评级为C。请问贵公司是否关注你们的ESG表现?在未来是否针对改善碳排问题有具体的计划?谢谢!

  • null

    答:尊敬的投资者您好,公司坚持环境与社会可持续发展的理念,积极响应国家绿色生产、节能减排的政策号召,高度重视ESG管理,积极履行社会责任,相关内容请详见公司已披露年度报告“第五节 环境、社会责任和其他公司治理”章节内容。未来,公司将持续加强ESG相关工作,汲取优秀同行的ESG管理经验,积极践行ESG理念,推动公司高质量发展,感谢您的关注!

  • 用户

    问:您好,我是公司股民。我发现您的公司在华证、万得ESG体系的评估中表现一般,低于行业的平均水平。特别是在环境方面,您的公司只获得了华证的C级评级,存在较高的环境风险。您的公司有什么应对环境风险的措施吗?您的公司是否有明确的环境指标改善和碳排放减少的方案吗?您的公司是否会在未来增加环保方面的投入呢?感谢您的回复。

  • null

    答:尊敬的投资者您好,公司坚持环境与社会可持续发展的理念,积极响应国家绿色生产、节能减排的政策号召,高度重视ESG管理,积极履行社会责任,相关内容请详见公司已披露年度报告“第五节 环境、社会责任和其他公司治理”章节内容。未来,公司将持续加强ESG相关工作,汲取优秀同行的ESG管理经验,积极践行ESG理念,推动公司高质量发展,感谢您的关注!

2023-11-24
  • 用户

    问:伏美替尼美国临床到几期了?媒体报道基石药业将一款新药受权给公司是否属实,为何没有公告?

  • null

    答:尊敬的投资者您好!1)伏美替尼首个海外注册临床研究(针对20外显子插入突变NSCLC一线治疗适应症的III期临床试验)已在美国、法国、日本等多个国家获批进入III期临床阶段,并已于上半年完成海外首例患者入组。此外,伏美替尼用于EGFR 20号外显子插入突变NSCLC一线治疗于2023年10月获得 FDA 突破性疗法认定。2)公司与基石药业于2023年11月8日签署了商业化战略合作协议,公司获得RET抑制剂普吉华?(普拉替尼胶囊)在中国大陆地区的独家商业化推广权。公司严格遵守相关法律法规并结合实际业务需求及时履行信息披露义务,于合作当日在公司官网、公司公众号公布了合作相关事宜,敬请您查阅,感谢您的关注!

2023-11-10
  • 用户

    问:请问公司,在目前现金流充裕的情况下,除了BD+自研管线补充外,是否考虑进行分红,或是进行股份回购并注销?对于投资者利益而言,公司管理层的资金配置效率是非常重要的。

  • null

    答:尊敬的投资者您好,公司将综合考量所处行业发展情况、内外部经营环境、资本开支计划、全体股东利益等因素,建立科学的回报规划与机制。届时公司也将严格遵守相关法律法规的要求及时履行信息披露义务,感谢您的关注!

  • 用户

    问:请问贵公司今年医保谈判何时进行?

  • null

    答:尊敬的投资者您好,公司正按计划积极推进伏美替尼一线治疗适应症、二线治疗适应症再次进入明年的国家医保,届时公司也将根据实际情况及时履行信息披露义务,感谢您的关注!

2023-09-28
  • 用户

    问:请问贵公司己上市的一线,二线治疗,为什么境外合作伙伴未开展临床?

  • null

    答:尊敬的投资者您好,在欧美治疗市场,三代EGFR-TKI已经成为EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌患者一线治疗的标准治疗,公司与合作方ArriVent综合海外市场竞争环境、伏美替尼产品特点、成本效益等因素,制定了差异化的研发策略。伏美替尼具有“脑转强效、疗效优异、安全性佳、治疗窗宽”的差异化优势,获益人群广泛。伏美替尼不但可以开发用于EGFR T790M突变、EGFR 敏感突变NSCLC的晚期治疗和辅助治疗,针对脑部转移病灶具有良好效果;还在开发20外显子插入突变、PACC罕见突变等非典型突变的治疗、以及和其他药物进行联用,探索联合治疗模式。公司已与ArriVent合作开展了伏美替尼针对20外显子插入突变非小细胞肺癌患者一线治疗适应症的III期注册临床研究,这是伏美替尼第一个全球、III期、多中心、随机、开放标签研究,包括美国、中国、日本及欧洲等国家和地区,并在今年上半年完成了海外首例患者入组。EGFR 20外显子插入突变是除EGFR 19外显子缺失和21外显子L858R点突变外EGFR的第三大突变亚型,该类患者人群对当前治疗药物不敏感、预后较差,国内外都存在巨大的未被满足的临床需求。根据公司于9月10日在2023 WCLC大会上公布的伏美替尼治疗20外显子插入突变NSCLC的Ib期研究数据,伏美替尼240mg一线治疗20外显子插入突变的ORR(客观缓解率)为78.6%,中位DOR(缓解持续时间)为15.2个月,进一步提示了伏美替尼有潜力成为20外显子插入突变非小细胞肺癌患者的有效治疗方案。此外,公司将继续与ArriVent紧密合作,共同探讨伏美替尼针对其他适应症的海外研发规划,感谢您的关注!

2023-09-15
  • 用户

    问:公司己上市的一线,二线治疗,为什么境外合作伙伴未开展临床?

  • null

    答:尊敬的投资者您好,在欧美治疗市场,三代EGFR-TKI已经成为EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌患者一线治疗的标准治疗,公司与合作方ArriVent综合海外市场竞争环境、伏美替尼产品特点、成本效益等因素,制定了差异化的研发策略。伏美替尼具有“脑转强效、疗效优异、安全性佳、治疗窗宽”的差异化优势,获益人群广泛。伏美替尼不但可以开发用于EGFR T790M突变、EGFR 敏感突变NSCLC的晚期治疗和辅助治疗,针对脑部转移病灶具有良好效果;还在开发20外显子插入突变、PACC罕见突变等非典型突变的治疗、以及和其他药物进行联用,探索联合治疗模式。公司已与ArriVent合作开展了伏美替尼针对20外显子插入突变非小细胞肺癌患者一线治疗适应症的III期注册临床研究,这是伏美替尼第一个全球、III期、多中心、随机、开放标签研究,包括美国、中国、日本及欧洲等国家和地区,并在今年上半年完成了海外首例患者入组。EGFR 20外显子插入突变是除EGFR 19外显子缺失和21外显子L858R点突变外EGFR的第三大突变亚型,该类患者人群对当前治疗药物不敏感、预后较差,国内外都存在巨大的未被满足的临床需求。根据公司于9月10日在2023 WCLC大会上公布的伏美替尼治疗20外显子插入突变NSCLC的Ib期研究数据,伏美替尼240mg一线治疗20外显子插入突变的ORR(客观缓解率)为78.6%,中位DOR(缓解持续时间)为15.2个月,进一步提示了伏美替尼有潜力成为20外显子插入突变非小细胞肺癌患者的有效治疗方案。此外,公司将继续与ArriVent紧密合作,共同探讨伏美替尼针对其他适应症的海外研发规划,感谢您的关注!

2023-09-04
  • 用户

    问:在近期WCLC2023的摘要中,伏美替尼20外显子1b期摘要数据公布,1L治疗入组30人(240mg)。1L30人的治疗 ORR 69%,mPFS 10.7m;后线治疗240mg组24人 ORR 50%,mPFS 7.0m;后线治疗160mg组25人 ORR 41%,mPFS 5.8m。都是非常好的数据!武田的莫博赛替尼一线治疗无效,对艾力斯是很好的机会,公司下步如何布局?

  • null

    答:尊敬的投资者您好,公司针对EGFR 20外显子插入突变已经开展了多项临床研究,除您提及的伏美替尼治疗EGFR 20外显子插入突变晚期NSCLC的Ib期研究外,还有两项注册临床研究,分别是二线治疗适应症II期关键临床研究(FURMO 003)和一线治疗适应症的全球III期临床研究(FURMO 004)。FURMO 003的IND已于2022年8月获得批准,目前正处于患者入组阶段。FURMO 004是公司与ArriVent合作启动的第一个全球、III期、多中心、随机对照、开放标签研究,国内临床研究由公司实施,其IND已于2023年4月获批;国外临床研究由ArriVent实施,已在美国、法国、日本等多个国家获批进入临床,已于今年上半年完成了海外的首例患者入组。公司将积极推进上述临床研究,加速伏美替尼的全球化探索。此外,本次公布的Ib期研究摘要数据统计截止日期是到2023年1月18日,研究全文的数据截至日期为2023年6月,相关数据会有进一步更新。研究全文将于9月10日在新加坡举行的WCLC会议上正式公布,敬请广大投资者届时关注!

2023-09-01
  • 用户

    问:20插入大概什么时候可以获批适应症?大概什么时候可以进医保,造福病友?

  • null

    答:尊敬的投资者您好,公司针对EGFR 20外显子插入突变已经开展了两项注册临床研究,分别是伏美替尼20外显子插入突变NSCLC二线治疗适应症的II期关键临床研究和伏美替尼20外显子插入突变一线治疗适应症的全球III期临床研究。公司正按计划积极推进上述两项注册临床研究的研究进度,后续公司将根据研究进展情况及时履行信息披露义务,感谢您的关注!

  • 用户

    问:伏美替尼一项新的临床获批,适用于具有EGFR PACC突变或EGFR L861Q突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。请问会对公司后续经营有什么积极影响?

  • null

    答:尊敬的投资者您好,根据相关分析数据,PACC突变约占所有EGFR突变的9%,随着检测技术的迭代,未来预计会检测到更多携带非经典EGFR 突变的患者,从而增加EGFR PACC突变的总体检出率。截至目前,国外治疗市场针对部分EGFR PACC突变(包括S768I突变、G719X突变)及EGFR L861Q突变的晚期NSCLC患者,部分EGFR-TKI通过回顾性分析结果获得NCCN指南(2023版)推荐用于相关患者的一线治疗,对于携带S768I突变和G719X突变以外的EGFR PACC突变的NSCLC患者,NCCN指南尚无明确靶向药物推荐;国内治疗市场尚无靶向药物获批,相关患者的临床需求未得到满足,市场空间广阔。伏美替尼针对该适应症的一线III期临床研究IND获得批准,有利于为该类人群提供潜在的更有效和安全的治疗方案,同时也有利于进一步扩大伏美替尼的获益人群,提升伏美替尼的市场价值。感谢您的关注!

2023-08-16
  • 用户

    问:真诚希望这条信息杜董来回应,市场用脚投票,一是对于公司股价三年来,长期站不上发行价,未像杜董说的带来价值的反对票;二是对于放任资金做空艾力斯的不满,公司的披露做的太过严谨,与投资者的沟通太少,没有业绩预告等;三是资金对于艾力斯股价的长期裹挟,公司的不作为。希望公司拿出办法,做好业绩和披露,增强市场信心。

  • null

    答:尊敬的投资者您好,您的建议已收悉,感谢您的关注和支持!

  • 用户

    问:公司的半年报什么时候公布?

  • null

    答:尊敬的投资者您好,公司将于2023年8月29日披露《2023年半年度报告》,敬请您届时关注,谢谢!

  • 用户

    问:20插入已经开始II期、III期试验了,那一期的数据什么时候可以出来?

  • null

    答:尊敬的投资者您好,公司于2021年9月在欧洲肿瘤内科学会(ESMO)发布了伏美替尼治疗EGFR 20号外显子插入突变晚期NSCLC的Ib期初步研究数据。在10例应用伏美替尼240mg/d剂量的初治患者中,IRC评估的ORR达到60%,经研究者(INV)评估的ORR达到70%,IRC和INV评估的DCR均为100%,且安全性良好,提示伏美替尼有潜力成为该类难治性患者的一种有效治疗方案。目前公司已经积累了更多的研究数据,公司计划在今年9月的WCLC大会上发布更多关于EGFR 20号外显子插入突变晚期NSCLC的Ib期临床研究的相关数据,敬请您届时关注!

  • 用户

    问:近期医疗反腐愈演愈烈,网传很多医院已经不允许药代进入了,这些对公司销售的影响大吗?

  • null

    答:尊敬的投资者您好,医药反腐有利于推动医药行业长期健康化、规范化、高水平、高质量发展,有利于促进企业良性公平竞争。自成立以来,公司始终严格遵守国家相关法律法规及行业规范,坚持合规经营,不断完善公司合规管理体系,持续提升销售队伍的合规意识,促进公司健康可持续发展,公司日常经营管理和业务状况一切正常,感谢您的关注!

  • 用户

    问:在CDE官网上,编号为CXHL2300625的适应症药理毒理、临床均已灭灯,还剩药学一盏灯,这项适应症竞争力非常强。请问公司有没有打算后续申报优先评审及突破性认定?

  • null

    答:尊敬的投资者您好,为充分挖掘伏美替尼品种的临床优势,扩大伏美替尼的临床适用范围,公司积极探索和布局了多项针对伏美替尼不同适应症的临床研究。目前各项工作正在按计划顺利推进,后续公司将根据研究进展及时调整优化临床注册方案,感谢您的关注!

  • 用户

    问:一线适应症3月纳入医保后,据说7月份艾力斯的业绩非常好,伏美替尼一线适应症在市场上迅速放量,按照这样的速度,加上整体销售费用下降,业绩会非常好。请问公司是如何继续推进相关工作的?

  • null

    答:尊敬的投资者您好,伏美替尼采用创新药物设计,在分子设计、化学结构、代谢性质、药理活性等方面均实现了技术突破,从而带来药物特性的全面优化,并最终体现在优异的临床疗效和安全性上,实现了产品差异化的鲜明特色和竞争优势,为肺癌患者带来更大临床获益。同时在患者支付方面,伏美替尼二线治疗和一线治疗适应症今年均被纳入国家医保目录报销范围,减轻了患者支付压力,进一步提升药品可及性,造福更多肺癌患者。另需提请广大投资者注意的是,关于公司销售业绩情况,请以公司公告为准,感谢您的关注!

2023-08-08
  • 用户

    问:公司这段时间股价一直在下跌,是公司内部还是哪些方面出现了问题?有没有挽回股价的措施和计划?

  • null

    答:尊敬的投资者您好,公司生产经营情况一切正常。股票价格波动属于市场行为,除公司价值外,还受宏观经济、行业政策、市场情绪等多重因素影响。公司将继续夯实主营业务,进一步提升公司的核心竞争力和可持续发展能力,为广大投资者创造长期价值。感谢您的关注!

2023-08-04
  • 用户

    问:公司这两天股价一直在跌,是公司经营有什么异常吗?

  • null

    答:尊敬的投资者您好,公司经营情况一切正常。二级市场短期股价波动受宏观经济、行业政策、市场情绪等多重因素影响,敬请投资者理性对待并注意投资风险。公司管理层将继续做好各项经营管理工作,夯实主营业务,优化基本面,感谢您的关注!

2023-07-24
  • 用户

    问:请问公司,如果把EGFR的竞争比作现代化的战争,现在杜董手里还有一颗子弹,请问准备射向谁?

  • null

    答:尊敬的投资者您好,公司核心产品甲磺酸伏美替尼片是国内第二款获批上市的国产、原研第三代EGFR-TKI,具有“脑转强效、疗效优异、安全性佳、治疗窗宽”的临床特点。为进一步稳固和提升公司在EGFR肺癌治疗领域的竞争优势,公司在充分挖掘伏美替尼的产品价值,持续探索和拓展伏美替尼临床适用范围的同时,将加强对EGFR靶点耐药机制的研究,提前布局新一代EGFR-TKI,感谢您的关注!

2023-06-19
  • 用户

    问:国家药审中心在6月8日公布了一则艾力斯“CXHL2300625”的研究,请公司回复是围绕伏美替尼什么方面的新增适应症?

  • null

    答:尊敬的投资者您好,公司高度重视伏美替尼的产品生命周期管理,探索和拓展伏美替尼的临床适用范围,受理号“CXHL2300625”是公司向国家药品审评中心提交的一项关于伏美替尼的临床研究IND申请,具体适应症尚未公开。后续公司将根据审评进度和相关法律法规的要求及时履行信息披露工作。感谢您的关注!

  • 用户

    问:作为一家负责任的创新药公司,公司能否定期披露过去每月的营业收入,这不违背披露原则,能够让投资者对公司的持有更有信心。请公司回复。

  • null

    答:尊敬的投资者您好,公司严格按照上交所科创板的监管要求履行信披义务。您的意见已收悉,感谢您的关注!

  • 用户

    问:伏美替尼一线放量后,据说北京上海市场很好,进一步带动了销量,建议公司主动发布半年度业绩预告,提振投资者信心。

  • null

    答:尊敬的投资者您好,得益于新版医保目录于2023年3月1日正式执行,为公司今年的销售业绩打下良好的基础。您的意见已收悉,感谢您的宝贵意见!

  • 用户

    问:CS创新药指数每半年调整一次,这次调整是六月第二周五的下个工作日。艾力斯会被剔除的原因可能在于“对样本空间内证券按照过去一年的日均成交金额由高到低排名,剔除排名后 20%的证券”,交易量还不够。CS创新药指数调整后,银华创新药ETF这种采取完全复制法跟踪中证创新药产业指数的ETF会卖出。2022年年报时,银华还持有78万股,大概2000多万的市值,请问银华是否已被动减持卖出艾力斯?

  • null

    答:尊敬的投资者您好,股东增减持属于股东自主行为,对于持有公司股份比例未超过5%的股东,其股份变化不属于信息披露范围,公司严格遵守相关法律法规要求履行信息披露义务,感谢您的关注!

  • 用户

    问:在之前的业绩交流会中,艾力斯说近期美国FDA会有新进展,除了沟通伏美替尼20插入适应症外,也在积极沟通其他适应症的综合研究。自艾力斯与ARRIVENT合作,已经有两年时间了,海外进展一直未见披露,每次调研及答复都是寥寥几句。请公司认真回复。

  • null

    答:尊敬的投资者您好,伏美替尼海外注册临床研究项目进展顺利,公司已经与Arrivent合作启动了伏美替尼20外显子插入突变一线治疗适应症(即用于一线治疗EGFR 20外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗)的III期临床研究,这是一项全球、III期、多中心、随机、开放标签研究。中国境内临床研究由公司实施,境外临床研究由ArriVent实施,该研究已在美国、法国、日本等多个国家获批进入临床,目前正处于患者入组阶段,并且已于近期完成了海外的首例患者入组,感谢您的关注!

2023-05-22
  • 用户

    问:董秘好,竞争药物奥希替尼去年医保占费迈50亿,公司优美替尼比它更优,公司销售措施有哪些?谢谢

  • null

    答:尊敬的投资者您好,公司基于伏美替尼的产品优势,制定了差异化的销售策略,通过专业化、差异化的学术推广模式,向临床医生传递伏美替尼“脑转强效、疗效优异、安全性佳、治疗窗宽”的差异化优势。同时为提高公司产品的可及性,公司积极推动伏美替尼进入国家医保,目前其一线治疗、二线治疗适应症均已被纳入国家医保目录。随着新版医保于2023年3月1日正式执行,助力公司2023年第一季度实现2.77亿元销售收入,也为2023年全年度的销售业绩奠定了良好的基础,持续助力伏美替尼惠及更多的肺癌患者,感谢您的关注!

  • 用户

    问:竞品贝福替尼即将上市,将进一步瓜分市场,公司预计伏美替尼未来会有多少的市场占有率?

  • null

    答:尊敬的投资者您好,国内EGFR-TKI治疗市场空间广阔,相较于其他三代EGFR-TKI,伏美替尼具有“脑转强效、疗效优异、安全性佳、治疗窗宽”的差异化优势,是EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者的优选治疗方案。伏美替尼自2021年3月正式商业化以来,销售业绩持续放量,公司将继续努力,积极开拓市场,持续提升伏美替尼的市场占有率,造福更多肺癌患者,感谢您的关注!

  • 用户

    问:公司预计伏美替尼未来国内销售峰值将达到多少?

  • null

    答:尊敬的投资者您好,公司高度重视伏美替尼的产品生命周期管理,除已获批的二线治疗、一线治疗两项适应证外,公司积极开展伏美替尼针对辅助治疗、20外显子插入突变、联合治疗等方面的临床研究,充分挖掘伏美替尼的临床优势,持续扩大伏美替尼的获益人群和临床适用范围。关于伏美替尼的销售情况,敬请您持续关注公司定期报告,感谢您的关注!

  • 用户

    问:尊敬的董秘你好,请问贵司已商业化产品有那些?在研产品有那些?进展如何?

  • null

    答:尊敬的投资者您好,公司目前的商业化产品为公司自主研发的国家I类新药甲磺酸伏美替尼片,主要针对EGFR突变非小细胞肺癌患者的治疗,具有“脑转强效、疗效优异、安全性佳、治疗窗宽”的产品优势,其二线治疗适应症、一线治疗适应症已分别于2021年3月、2022年6月获批上市。除伏美替尼外,公司聚焦肿瘤领域建立了丰富的优势产品管线,包括KRAS G12C抑制剂、KRAS G12D抑制剂、第四代EGFR-TKI、RET抑制剂、SOS1抑制剂、PRMT5抑制剂、KRAS抑制剂、p53抑制剂、PKMYT1抑制剂、FGFR2抑制剂、新一代EGFR-TKI等,具体产品及研发进展请详见《上海艾力斯医药科技股份有限公司2022年年度报告》,感谢您的关注。

2023一季
  • 用户

    问:合作方Arrivent的B轮超募,1.55亿美金主要用于伏美替尼的三期研究以及产品线的扩张,我们关注到,二轮募资中部分股东如HBM之前也来过艾力斯调研,包括新股东Jim Healy提到要加快批准(伏美替尼)。从这一角度分析,艾力斯的新药伏美替尼在海外的进度是不是有进展的预期?一方面是公允价值变动,另一方面是潜在的里程碑收入?

  • null

    答:尊敬的投资者您好,公司非常高兴合作伙伴ArriVent完成超额认购B轮融资。公司将继续与ArriVent紧密合作,共同致力于伏美替尼的全球临床开发。当前伏美替尼海外临床研究项目正处于顺利推进中,公司将在符合双方商业合作保密性要求的前提下根据相关法律法规的要求及时履行信息披露义务,感谢您的关注!

  • 用户

    问:你们!在信披方面,基于应披尽披的原则上,建议多披露一些关于艾力斯及伏美替尼利好的方面,比如ELCC2023年伏美替尼的两项研究,显示联合埃克替尼一线治疗NSCLC积极,比如伏美替尼在EGFR ex20ins NSCLC患者上疗效积极,再比如国家药审中心CXHL2300095的IND已经灭灯,即将结束审查,再比如合作伙伴ARRIVENT的B轮成功,艾力斯所持股份的公允价值增加,这些都是利好。请研究!

  • null

    答:尊敬的投资者您好,公司严格遵守相关法律法规,在符合上交所科创板信息披露原则的前提下履行披露义务。感谢您的宝贵意见!

  • 用户

    问:请问公司自上市以来为什么一直没有发布员工股权激励计划的原因是什么?其它科创板创新药上市公司不少都在上市一年内迅速推出员工股权激励计划,有效提振了股价,增强了股东持股的信心,管理层近期有这方面的都考虑没有?

  • null

    答:尊敬的投资者您好,公司已于IPO上市前实施了股权激励计划,对公司管理层、核心技术人员、销售骨干等进行了股权激励。具体情况请详见《上海艾力斯医药科技股份有限公司首次公开发行股票并在科创板上市招股说明书》,感谢您的关注!

  • 用户

    问:李强总理近期强调,坐在办公室都是问题,下去调研全是办法。前期,九三学社中央党派大调研聚焦促进科技型民营企业高质量发展,走访过艾力斯。请问艾力斯作为一家自主创新的民营企业,是否积极主动将自身发展纳入到十四五规划的大发展中,并通过大走访、大调研积极推动健康中国的各项工作,将伏美替尼的治疗与人民健康向纵深推进?

  • null

    答:尊敬的投资者您好,公司党支部和管理层近期召开了专题会议,深入学习贯彻国家领导人在全国两会期间的一系列重要讲话和全国两会精神,积极思考如何将企业发展和时代使命有机结合。作为一家创新药企业,公司已成功研制出两款国家I类新药,公司深知任何成绩的取得都离不开脚踏实地的辛勤耕耘。未来,公司将继续秉持求真务实的科学探索精神,不忘初心,守正创新,研发和生产更多具有自主知识产权、安全有效、疗效确实的创新药物,惠及更多肿瘤患者,感谢您的关注!

  • 用户

    问:湖南省委书记沈晓明在浦东书记任上,曾在清华大学招聘会上表示“从事医药行业,你可以选择今天来的西门子、艾力斯、药明康德等业内翘楚”。请问,在人才招聘方面,是否持续关注高尖端人才,以及是否有在中部区域布局的打算?

  • null

    答:尊敬的投资者您好,在人才招聘方面,公司坚持“人才为本”的发展理念,立足未来发展需要,持续加强人才队伍建设,以培养技术骨干和管理骨干为重点,有计划地吸纳引进各类专业人才,特别是高精尖人才,为公司的长远发展储备力量。此外,在区域布局方面,公司自有营销团队已遍布全国,覆盖30个省市,核心市场区域约1,000家医院。感谢您的关注!

2023-03-24
  • 用户

    问:董秘您好!据市场一线调研了解,今年前两个月,艾力斯的大客户团队以及北京、上海市场有了明显的上量,特别是伏美替尼一线挂网后,整体销量有了显著的提升,医院和患者对于副作用较少也评价很好,请问是否是真的?

  • null

    答:尊敬的投资者您好,伏美替尼的安全性优异,已有临床数据显示,伏美替尼有望为非小细胞肺癌患者带来更高的生存质量。在剂量爬坡研究中,伏美替尼使用剂量直到240mg均没有出现剂量限制性毒性,未达到最大耐受剂量。在二线治疗的临床研究中,在80mg/d剂量下,≥3级不良反应发生率为8%;各单项≥3级不良反应发生率不超过1.5%。在一线治疗的III期临床研究中,伏美替尼组在中位药物暴露时间(18.3个月)长于吉非替尼(11.2个月)的情况下,≥3级不良发应发生率(11%)低于吉非替尼(18%)。伏美替尼一线治疗和二线治疗目前均已被纳入国家医保,新版医保目录于3月1日正式执行,为公司今年的销售业绩打下良好的基础。公司将在《2023年第一季度报告》中详细披露今年一季度的具体销售情况,敬请您持续关注公司后续定期公告,谢谢!

  • 用户

    问:2021年7月,李强总理在上海市委书记任上主持召开科技创新型企业座谈会,艾力斯杜锦豪董事长参会并作发言,李强总理提到要努力在国际科技竞争中赢得优势,在全球产业链和创新链战略博弈中掌握主动。二十大报告重点提到生物医药,2023年是创新药海外竞争的大年,对于艾力斯是很好的机会,请问目前和ARRIVENT的进度是否顺利。

  • null

    答:尊敬的投资者您好,公司积极响应国家号召,深入学习贯彻党的二十大精神,努力把握时代红利,认真履行企业社会责任。公司始终秉持“科技关爱生命”的发展理念,坚持自主创新,致力于研发和生产具有自主知识产权、安全有效、疗效确实的创新药物,惠及更多肿瘤患者,为实现“健康中国2030”规划贡献一份力量。关于您提问的公司与ArriVent的合作,目前进展顺利,由于具体合作细节涉及商业机密,公司将在符合双方商业合作保密性要求的前提下根据相关法律法规的要求及时履行信息披露义务,感谢您的关注!

  • 用户

    问:请公司正面回答:后续与和誉合作的里程碑支出,资金是来源于募集账户的自有资金,还是要记入2023年成本?

  • null

    答:尊敬的投资者您好,公司严格遵守相关法律法规及监管要求对募集资金进行使用和管理,及时履行信息披露义务。公司于2023年3月1日与和誉医药达成的合作项目目前不属于募投资金投资项目的范围,感谢您的关注!

  • 用户

    问:建议艾力斯在各大平台恢复扩展名:艾力斯医药科技,比纯粹的艾力斯更好,更容易吸引市场目光。否则一说艾力斯,根本不知道是一家创新药企。不知道你们有没有这样的考虑?

  • null

    答:尊敬的投资者您好,您的意见已收悉与记录,我们将及时向公司管理层汇报,感谢您的建议!

2023-03-17
  • 用户

    问:公司帐户上资金多,后面有源源不断的进帐,随便十几个亿用于理财,怎么样让现金发挥更大价值,研发上投入严重不足,进度又非常慢,公司不能高薪挖人吗,买产品吗?

  • null

    答:尊敬的投资者您好,公司立足于企业发展战略,审慎评估和决策研发管线、研发投入、业务拓展、资金管理、人才策略等重大事项。在BD方面,公司于2023年3月1日与和誉医药签署许可协议,和誉医药授予公司新一代小分子表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)ABK3376 在中国(中国大陆、香港、澳门和台湾地区)区域研究、开发、制造、使用以及销售的独家许可,公司有权在达到行权条件时选择行使海外权益,将授权区域扩大至全球范围。在人才储备方面,公司于2023年3月2日正式成立科学顾问委员会,姚彬博士和贲勇博士两位科学家正式加入艾力斯科学顾问委员会,为公司创新和投资战略提供助力。未来,公司将进一步提升科学管理水平和运营效率,有效推动公司各项工作平稳开展。感谢您的关注和建议!

  • 用户

    问:请问艾弗沙在医保谈判中确定的价格是多少?

  • null

    答:尊敬的投资者您好,基于公司与国家医疗保障局签署的相关协议,双方对药品的医保支付标准负有保密的义务,不得在公共平台上进行宣传,请予以理解!感谢您对我司的支持与关注!

  • 用户

    问:公司有布局CAR-T疗法方面的研发吗?

  • null

    答:尊敬的投资者您好,公司目前没有布局CAR-T方面的研发,感谢您的关注!

  • 用户

    问:您好,今天艾力斯逆着板块毫无理由的大跌,是什么原因?如果是股东减持或者利空消息,应及时进行公布,或者做好澄清。谢谢!

  • null

    答:尊敬的投资者您好,公司经营情况一切正常,无应披露而未予披露事项。公司一直严格遵守相关法律法规,坚定履行信息披露义务。二级市场短期股价波动受多重因素影响,具有一定不确定性。由此给广大投资者造成的影响,公司非常理解并深感歉意。公司将继续夯实主营业务,争取以优秀的经营业绩回馈广大投资者,感谢您的关注!

2023-02-17
  • 用户

    问:董秘您好,按规定,伏美替尼一线医保价格要待医保局公布,但是股吧论坛已经率先公布,一盒28粒1173左右(每粒41.91), 基于此传言已经严重影响股价,请董秘回答:传言价格是否属实。

  • null

    答:尊敬的投资者您好,以上传言不实。2022年版国家医保目录将于2023年3月1日起正式执行,关于伏美替尼一线治疗适应症医保报销细则等相关信息,请以国家医保局等政府部门公示信息为准。公司自建了专业的肺癌营销团队,自伏美替尼上市以来,产品销售收入连年增长,伏美替尼一线治疗适应症被纳入国家医保,对于公司2023年的销售放量更是打下了坚实的基础,公司将通过专业的学术推广惠及更多肺癌患者,艾力斯全体员工对于公司2023年的经营充满信心,将会努力用实际业绩证明,感谢您的反馈与支持!

2023-02-15
  • 用户

    问:董秘您好,按规定,伏美替尼一线医保价格要待医保局公布,但是股吧论坛已经率先公布,一盒28粒1173左右(每粒41.91),基于此传言已经严重影响股价,请董秘回答:传言价格是否属实。

  • null

    答:尊敬的投资者您好,以上传言不实。2022年版国家医保目录将于2023年3月1日起正式执行,关于伏美替尼一线治疗适应症医保报销细则等相关信息,请以国家医保局等政府部门公示信息为准。公司自建了专业的肺癌营销团队,自伏美替尼上市以来,产品销售收入连年增长,伏美替尼一线治疗适应症被纳入国家医保,对于公司2023年的销售放量更是打下了坚实的基础,公司将通过专业的学术推广惠及更多肺癌患者,艾力斯全体员工对于公司2023年的经营充满信心,将会努力用实际业绩证明,感谢您的反馈与支持!

  • 用户

    问:您好!公司在经营风险中提到单一产品的风险,说明公司风险意思较强,是否考虑引进国外处于临床阶段产品在中国的临床,丰富公司产品管线,加速退出新的产品,具体有什么措施

  • null

    答:尊敬的投资者您好,公司秉持“核心产品+内部研发+合作引进”三驾马车并驾齐驱的发展策略,非常重视产品引进方面工作。公司BD团队一直紧盯行业研发动态,加强与行业翘楚的交流,积极寻求对外合作的机会,期望通过内生外延双轮驱动,丰富公司产品的治疗领域,保持公司不断创新的活力。感谢您的关注!

2023-02-08
  • 用户

    问:你好!公司是否关注国内相关公司的创新药品研发、通过技术转让或者公司收购等形式丰富公司产品,并尽快推出新品上市?公司是否在全球挖掘高科技人才加入公司团队,提升创新药的研发能力,丰富公司产品管线

  • null

    答:尊敬的投资者您好,公司秉持“核心产品+内部研发+合作引进”三驾马车并驾齐驱的发展策略,非常重视产品引进方面工作。公司BD团队一直紧盯行业研发动态,加强与行业翘楚的交流,积极寻求对外合作的机会,期望通过内生外延双轮驱动,丰富公司产品的治疗领域,保持公司不断创新的活力。感谢您的关注!

  • 用户

    问:您好!公司全球伏美替尼临床是否进行中,截止目前是什么进度?公司目前产品单一,其他产品都没有进入临床,公司是否考虑引进国外创新药进行国内临床上市?

  • null

    答:尊敬的投资者您好,为拓展公司核心产品伏美替尼在海外市场的开发及商业化,公司已于2021年与ArriVent就伏美替尼在海外市场的开发及商业化达成整体合作,目前伏美替尼海外临床研究项目进展顺利,公司将在符合双方商业合作保密性要求的前提下根据相关法律法规的要求及时履行信息披露义务。同时,公司高度重视产品引进方面的工作,期望通过内生外延双轮驱动,进一步丰富公司产品的管线, 感谢您的关注!

  • 用户

    问:您好!公司2022年收入是否全部为伏美替尼二线用药?一类用药是否上市销售?

  • null

    答:尊敬的投资者您好,伏美替尼一线治疗适应症已于2022年6月获得国家药监局批准,对公司2022年度的营业收入作出积极贡献。此外,伏美替尼一线治疗适应症已被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2022年)》,为今年的销售情况打下良好的基础,感谢您的关注!

  • 用户

    问:杜董平时关注股价吗,迪哲药未上市走势非常好,艾力斯感觉被资本市场嫌弃了,公司和机构投资者沟通方面是不是存在问题?

  • null

    答:尊敬的投资者您好,公司管理层非常重视公司股价走势和投资者活动管理工作。公司在严格遵守相关监管规则的基础上,积极与包括机构投资者在内的广大投资者进行沟通,定期分享公司经营情况。二级市场股价受到多重因素影响,具有一定的不确定性,公司将继续夯实主营业务,争取以优秀的经营业绩回馈广大投资者,感谢您的关注!

  • 用户

    问:20插入1b的临床进展到哪一步了,2b的开始了没有,现在开始的是一线还是二线?迪哲的申请上市了,留给公司临床的时间不多了!

  • null

    答:尊敬的投资者您好,根据弗若斯特沙利文的分析,20外显子插入突变类型占EGFR突变非小细胞肺癌患者比例约为10%左右,是一类对当前药物治疗不敏感、预后较差的突变类型,当前国内尚无针对该类人群的药物获批适应证。伏美替尼20外显子插入突变NSCLC适应证的II期临床研究IND申请于2022年8月获得批准。该适应证适用于经检测确认存在表皮生长因子受体(EGFR)20外显子插入突变阳性,含铂化疗期间或化疗后出现疾病进展的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。根据国家药监局的批复意见,该临床研究采用单臂设计研究支持附条件批准上市是可行的。目前,相关临床研究正处于顺利推进中,感谢您的关注!

  • 用户

    问:一线进入医保,伏美会放量吗,公司对增长有预计吗,3倍还是5倍?

  • null

    答:尊敬的投资者您好,新版医保目录将于2023年3月1日正式执行,届时将有效推动伏美替尼一线用药快速放量,为2023年全年销售打下良好的基础。具体销售情况,敬请您持续关注公司后续定期报告,感谢您的关注!

  • 用户

    问:公司董秘的日常工作重点是什么,建议把董秘的绩效和股价挂钩,相信杜董也希望资产丰厚点吧

  • null

    答:尊敬的投资者您好,谢谢您的建议!

  • 用户

    问:KH3项目自2021年7月购买以来,也有小两年的时间了,从新闻报道上看,分子结构不是复旦都已将设计好了吗,怎么这么长时间了还没动静,到底难点在哪呢,何时能进入临床?

  • null

    答:尊敬的投资者您好,新药研发具有创新性高、技术复杂、研发周期长等特点,创新药的成功研发,除前期药物分子设计外,还需要进行分子药理及毒理分析、工艺、制剂、质量分析与控制等方面的研究。截至目前,公司与复旦大学合作的PGAM1抑制剂KH3项目仍处于临床前研发阶段,公司将在符合商业合作保密性要求的前提下,根据相关法律法规的要求及时履行信息披露义务,感谢您的支持与理解!

  • 用户

    问:公司2023年有调整研发管线的计划吗,伏美后面有源源不断的现金流,帐户上又有不少钱,怎么发挥作用?

  • null

    答:尊敬的投资者您好,在研发投入上,公司秉持“核心产品+内部研发+合作引进”三驾马车并驾齐驱的发展策略,在高度重视自身研发能力、确保内生增长活力的同时,期望通过内生外延双轮驱动,进一步丰富公司产品管线。譬如,公司近日与荣昌生物达成联合用药临床开发合作,共同探索伏美替尼和RC108联合用药针对晚期非小细胞肺癌患者的临床研究。未来,公司将继续在BD方面积极寻求对外合作的机会,感谢您的关注!

  • 用户

    问:公司2023年有外聘总经理的计划吗,杜董长期兼着也不合适啊,专业的事要专业的人干

  • null

    答:尊敬的投资者您好,公司人才储备丰裕,拥有一批行业经验丰富、职业素养优秀、专业水平过硬的研发、生产、营销和管理团队,各司其职、协同推动公司各业务条线高质量发展。公司董事长兼总经理作为公司创始人,一路领导、呵护公司发展近20年,洞悉新药研发各个环节,拥有深厚的创新药企业管理经验,带领公司研发团队成功研制伏美替尼,实现了公司和产品“双上市”。公司董事会和全体员工相信董事长能够兼任总经理一职,感谢您的关注!

  • 用户

    问:公司现在不怎么重视线上宣传了,伏美上市时宣传的点非常好,高选择性、副作用小、强效缩瘤,现在都丢掉了,不怎么宣传了,口碑效应很重要,尤其是药店等零售市场;双倍甚至三倍使用,伏美都是临床验证过的,现在成全了阿美,奥西,公司还是要讲究宣传策略,本来有差异化的宣传点,现在成了小跟班!

  • null

    答:尊敬的投资者您好,公司高度重视伏美替尼的专业学术推广,基于伏美替尼的临床优势,制定了差异化的营销策略,积极开展各类学术推广活动,精准的向目标客户展示伏美替尼“脑转强效、疗效优异、安全性佳、治疗窗宽”的产品优势,增强医生及患者的用药信心。感谢您的关注!

  • 用户

    问:研发管线后续的重点在哪,KH3还是哪个,公司有所侧重吗?

  • null

    答:尊敬的投资者您好,公司一直紧密关注国内外行业研发动态,审慎评估和优化研发管线,并根据管线研究进展情况及时调整研发投入,目前研发管线主要集中于肿瘤领域,特别是肺癌领域,以期与现有研发资源、销售团队产生更好协同,感谢您的关注!

  • 用户

    问:研发管线始终是个硬伤,2023年除伏美外有申请临床的吗?

  • null

    答:尊敬的投资者您好,公司正在积极推进临床前研究管线的研究进展,并同时加强业务拓展的相关工作,争取早日推动相关产品进入临床阶段,感谢您的关注!

  • 用户

    问:阿美2022年在药店市场销售排名单品前列,伏美在药店渠道销售怎样,怎样提升份额?

  • null

    答:尊敬的投资者您好,公司已于《2022年年度业绩预盈公告》(公告编号:2023-002)中披露了经初步测算后的预计实现营业收入情况。具体销售情况,敬请您届时关注公司《2022年年度报告》,感谢您的关注!

  • 用户

    问:2023年公司在伏美营销费用上还会持续加大吗,一二线都进医保了,营销的侧重点在哪?

  • null

    答:尊敬的投资者您好,随着伏美替尼一线治疗适应症被纳入国家医保报销目录,公司正在有计划地增加一线销售代表的人员数量,对核心市场进行更精细化的覆盖。2023年,公司将一如既往地坚持专业化的学术推广和产品营销策略,进一步提高临床医生对伏美替尼核心临床数据的认知及认可。同时,公司也将加强预算管理、降本增效,有效控制销售费用率,感谢您的关注!

  • 用户

    问:据药品审评中心公开信息,公司除受理号为CXHL2300095的审评项目,另外还新增了受理号为CXHL2300110的审评。请问该上述两项审评的具体内容是什么?

  • null

    答:尊敬的投资者您好,公司高度重视伏美替尼的产品生命周期管理,伏美替尼在临床疗效和安全性方面具有差异化的临床优势,为公司从不同维度充分探索和拓展伏美替尼的临床适用范围奠定了坚实的基础,公司将根据伏美替尼的特性对其适应症进行充分开发,具体内容公司将根据审评进度和相关法律法规的要求及时履行信息披露工作。感谢您的关注!

  • 用户

    问:据药品审评中心公开信息,公司有一项临床审评,受理号为CXHL2300095。请问该项审评的具体内容是什么?

  • null

    答:尊敬的投资者您好,公司高度重视伏美替尼的产品生命周期管理,伏美替尼在临床疗效和安全性方面具有差异化的临床优势,为公司从不同维度充分探索和拓展伏美替尼的临床适用范围奠定了坚实的基础,公司将根据伏美替尼的特性对其适应症进行充分开发,具体内容公司将根据审评进度和相关法律法规的要求及时履行信息披露工作。感谢您的关注!

  • 用户

    问:1.2022年复兴实现了多少销售?2.如果复兴的销售不理想,公司有没有补救措施?终止合同或者更换合作方?

  • null

    答:尊敬的投资者您好,公司与江苏复星于2022年4月份正式达成合作,江苏复星覆盖的广阔市场区域是公司自有营销团队此前未曾覆盖的非核心市场区域,需要一定时间的市场培育和沉淀。此外,肺癌市场在医院的销售分布具有一定的长尾效应,主要市场源自于公司自有营销团队覆盖的约1000家核心医院,占比约为85%,非核心市场(广阔市场)的市场潜力占比约为15%,所以公司2022年的销售收入仍以公司自有营销团队的贡献为主,具体业绩情况敬请详见公司后续相关公告,感谢您的关注!

  • 用户

    问:董秘请做正常的事,按照2022年的业绩为什么不能提前公节业绩?这是股吧里大家的回复,希望董秘回应一下第一.老杜早就被资本中信绑架,所以他不可能改;第二.董秘绝对是中信的内鬼,这一点早就证实无数次了;第三.中信能拿到实时股东名单,而普通投资者问了也是回复你几个月甚至半年之前的股东人数,能清楚知道股东名单的就是董秘;第四.李硕本身就是中信出来的,保荐之后就过来了。这就是你说的这些问题存在的原因。

  • null

    答:尊敬的投资者您好,公司高度重视信息披露工作,相关信息披露均符合相关监管规则的要求。公司已于2023年1月31日披露《2022年年度业绩预盈公告》,感谢您的关注!

2023-01-06
  • 用户

    问:目前多个EGFR-TKI三代乃至四代药物已获批或接近报批,可以预见的是三代EGFR抑制剂有可能成为红海市场,而公司市场和品牌影响力弱于阿斯利康和豪森,建议公司的艾弗莎推广采用价格竞争方案,实现快速放量,压制潜在竞争对手,并加大吸引医保外一线治疗患者,回笼资金用于下一代药物研发,同时进行延缓耐药机制的研发,以增加患者使用粘性。市场窗口期越来越短了,请公司加快决策

  • null

    答:尊敬的投资者您好,公司高度重视伏美替尼的产品生命周期管理,持续开发和扩大伏美替尼的临床适用范围,并结合伏美替尼的临床优势,制定了差异化的营销策略,进一步提升药品可及性,抢占更多终端市场,感谢您的关注!

  • 用户

    问:听说在上海的医院市场,艾力斯受到了翰森制药的打压,真实与否?

  • null

    答:尊敬的投资者您好,伏美替尼的销售工作一直处于正常推进中,感谢您的关注!

  • 用户

    问:请问公司产品一线销售情况怎么样?能否预报一下具体数据吗?二级市场已经大跌特跌,远离董事长说的千亿市值,请给予二级市场广大股东基本的信心

  • null

    答:尊敬的投资者您好,得益于伏美替尼一线治疗适应症于2022年6月28日获得国家药监局批准,一线用药销售及占比正在逐步提升,具体业绩情况敬请您持续关注后续相关公告,感谢您的关注!

  • 用户

    问:请问当前股东人数多少,不违反规定请直接告知,不要老是用官方套话,谢谢

  • null

    答:尊敬的投资者您好,截至2022年9月30日,公司普通股股东总数为12,597户,感谢您的关注!

  • 用户

    问:董秘您好,之前国内很多城市疫情较为严重在管控方面趋严,现在国家放开,很多城市也取消了很多管控措施,当前疫情情况对公司销售有没有影响?是呈现增长趋势吗?

  • null

    答:尊敬的投资者您好!尽管因疫情受到部分影响,但是伏美替尼的销售工作仍然正常推进,具体业绩情况敬请您持续关注公司后续相关公告,感谢您的关注!

2022-12-07
  • 用户

    问:牟总辞职了还在公司吗,她持有的公司股份怎么办?

  • null

    答:尊敬的投资者您好,公司原总经理辞去公司总经理职务后,仍担任公司顾问,感谢您的关注!

  • 用户

    问:g12c的研发会停吗,太慢了,目前的几个管线,预计哪个会先申请临床?

  • null

    答:尊敬的投资者您好,公司立足于自身长远发展,审慎评估和布局研发管线。针对目前的临床前研究管线,公司计划于未来几年陆续提交IND申请,感谢您的关注!

  • 用户

    问:现在公司营销方面是高总负责还是黄总负责,他们之间是隶属关系吗?

  • null

    答:尊敬的投资者您好,目前由黄晨先生担任公司营销负责人。黄总在抗肿瘤药物的销售和管理方面有20余年经验,曾在罗氏制药、阿斯利康、拜耳、默沙东等知名药企任职,在抗肿瘤领域积累了非常丰富的营销管理经验,感谢您的关注!

  • 用户

    问:复旦KH3项目钱支付了吗,还是分阶段付款?复旦还参与项目研发吗?

  • null

    答:尊敬的投资者您好,公司与复旦大学合作的PGAM1抑制剂KH3项目正处于顺利推进中,公司将在符合商业合作保密性要求的前提下,根据相关法律法规的要求及时履行信息披露义务,感谢您的支持与理解!

  • 用户

    问:公司是不是有什么未批露的情况,从股价走势感觉遥遥欲坠,杜董还好吗

  • null

    答:尊敬的投资者您好,公司目前经营一切顺利、稳中向好,截至目前无应披露而未予披露事项,感谢您的关注!

  • 用户

    问:上海出台创新药政策,公司能享受吗,对公司的研发会有帮助吗?

  • null

    答:尊敬的投资者您好,作为上海本土企业,公司的发展离不开政府的引导和支持。上海市政府于11月21日发布的《上海市加快打造全球生物医药研发经济和产业化高地的若干政策措施》包括6个方面16条政策措施,旨在提高上海研发创新的经济贡献总量,加快打造全球研发经济和产业化高地,进一步培育发展新动能。公司将深入学习和贯彻政策精神,持续提升研发创新能力,打造创新型总部。感谢您的关注!

  • 用户

    问:一线医保谈判哪天开始,杜总亲自参与吗?

  • null

    答:尊敬的投资者您好,公司上下高度重视伏美替尼一线治疗适应证今年的国家医保谈判工作。针对具体医保谈判时间,请以国家医保局相关公告为准,感谢您的关注!

  • 用户

    问:公司上市时对牟总寄予很大期望,也给了一个点股份,牟总也陶了部分钱,杜总当时很大方的,从上市后的营销来说也不错,为什么就辞职了呢?

  • null

    答:尊敬的投资者您好,牟艳萍女士因个人原因辞去公司总经理职务,感谢您的关注!

  • 用户

    问:11月国内很多城市疫情加重,尽管国家层面出台了20条,一些大都市反而在管控方面趋严,请评估当前疫情对公司Q4销售的影响?

  • null

    答:尊敬的投资者您好,尽管因疫情受到部分影响,但是伏美替尼的销售工作仍然正常推进,具体业绩情况敬请您持续关注公司后续相关公告,感谢您的关注!

  • 用户

    问:原牟总离职后,现由杜总亲任总经理是暂时的还是长期的? 是否还有意向 再外聘有丰富行业经验和营销资源的人士担任总经理?(现任高管中有些只具备原地产行业资历,缺乏知名医药公司任职经验,是否存在外行领导内行的问题?)

  • null

    答:尊敬的投资者您好,公司自2004年成立以来,经过多年的深耕细作,已经形成了一套科学的经营管理模式,并积蓄了丰富稳定的人才储备。公司拥有一批经验丰富、职业素养优秀、专业水平过硬的研发、生产、营销和管理团队,在董事长兼总经理的带领下,能够科学制定和强力贯彻符合公司利益的战略和决策。感谢您的关注!

  • 用户

    问:ArriVent公司在海外拓展伏美替尼业务与研发有何进展?其里程碑等款项什么時侯能付给公司?

  • null

    答:尊敬的投资者您好,目前公司与ArriVent合作进展顺利,由于具体合作细节涉及商业机密,公司将在符合双方商业合作保密性要求的前提下根据相关法律法规的要求及时履行信息披露义务,感谢您的关注!

2022-11-28
  • 用户

    问:公司总经理下一步打算外聘吗,杜董年龄毕竟不小了?

  • null

    答:尊敬的投资者您好,公司自2004年成立以来,经过多年的深耕细作,已经形成了一套科学的经营管理模式,并积蓄了丰富稳定的人才储备。公司拥有一批经验丰富、职业素养优秀、专业水平过硬的研发、生产、营销和管理团队,在董事长兼总经理的带领下,能够科学制定和强力贯彻符合公司利益的战略和决策。感谢您的关注!

  • 用户

    问:三季度的业绩增长放缓,是市场竞争压力大吗,一线入保了,会有大的增长吗,阿美一线也入保了啊'

  • null

    答:尊敬的投资者您好,公司销售放量增速受到新冠疫情一定的负面影响。尽管如此,公司第三季度实现营业收入2.17亿元,前三季度累计实现营业收入5.18亿元,环比呈上升趋势。公司正积极推动伏美替尼一线治疗适应证纳入国家医保目录,减轻患者的支付压力,进一步提高药品可及性,为明年的销售打下良好的基础。感谢您的关注!

  • 用户

    问:近期股价如此低迷,与大盘、化学制药、创新药严重相悖,管理层没有任何动作,上市以来没有分红,股价长期站不上发行价,建议公司管理层带头停发奖金,并以30元价格增持。

  • null

    答:尊敬的投资者您好,感谢您的关注和宝贵意见!

  • 用户

    问:您好,请问贵公司是否建立财务共享中心,如建立,请问具体是在哪一年?如果没有建立,请问贵公司是否有使用大数据等信息技术进行财务集中核算处理?

  • null

    答:尊敬的投资者您好,公司已根据相关监管要求和会计准则建立了完善的财务管理体系和符合公司业务需求的信息化系统。未来公司将持续提升财务管理水平,提高营运能力,感谢您的关注!

  • 用户

    问:海外20插入临床入组多少患者了,下一个里程碑付款触发事件是什么?

  • null

    答:尊敬的投资者您好,目前公司与ArriVent的合作进展顺利。后续在符合双方商业合作保密性要求的前提下,公司将严格按照相关法律法规的要求及时履行信息披露义务,公司感谢您的关注!

  • 用户

    问:研发管线太弱了,何时能立几个潜力项目,公司下一步研发安排?

  • null

    答:尊敬的投资者您好,公司立足于自身长远发展,审慎评估和布局研发管线,目前已在非小细胞肺癌领域构建了优势研发管线。除伏美替尼外,公司有5个在研产品当前正处于临床前阶段,包括KRAS G12C抑制剂、KRAS G12D抑制剂、RET抑制剂、SOS1抑制剂和第四代EGFR-TKI。研发战略方面,公司在高度重视自身研发能力、确保内生增长活力的同时,在BD方面也积极寻求对外合作的机会,期望通过内生外延双轮驱动,丰富公司产品的治疗领域,保持公司不断创新的活力。感谢您的关注!

  • 用户

    问:伏美当前销售的难点在哪,营销费也没少花,杜总对当前的营销工作满意吗?

  • null

    答:尊敬的投资者您好,新药上市商业化需要一定的过程来逐步提升市场认知、加强市场渗透。公司在2022年前三季度累计实现营业收入5.18亿元,实现了销售收入的放量增长。未来公司将持续推进伏美替尼的临床研究及学术推广工作,拓宽适应证范围,加深加快商业化进程,感谢您的关注!

  • 用户

    问:复旦的项目何时有进展?

  • null

    答:尊敬的投资者您好,公司与复旦大学合作的PGAM1抑制剂KH3项目目前正处于临床前研究阶段。新药研发创新性高、技术复杂、研发周期长,具有一定的不确定性,后续公司将根据相关法律法规的要求及时履行信息披露义务,感谢您的关注!

  • 用户

    问:20插入2b临床进展怎样了,入组多少了?

  • null

    答:尊敬的投资者您好,伏美替尼针对 20外显子插入突变非小细胞肺癌的适应证的II期临床试验已于2022年8月获得批准,目前入组工作进展顺利,感谢您的关注!

2022三季
  • 用户

    问:尊敬的董秘,你好!有传闻公司的海外合作方ArriVent跟FDA就新的适应症进行了沟通,并得到了认可,公司将于近期公布这个好消息。请问这是真的吗?公司计划什么时间公布?

  • null

    答:尊敬的投资者您好,伏美替尼海外临床研究项目进展顺利,感谢您的关注!

2022-09-23
  • 用户

    问:在即将召开的欧洲肿瘤内科大会上,据说艾力斯会公布一项伏美替尼在NSCLC的新辅助临床成果,an open-label,prospective,phaseII,umbrella study of precise neoadjuvant therapy for patients with stage II-IIIB resectable Non-small Cell Lung Cancer,对后续有什么好的方面?

  • null

    答:尊敬的投资者您好,感谢您对公司研发动态的持续关注。为充分挖掘伏美替尼的临床优势,扩大伏美替尼的临床适用范围,公司围绕伏美替尼开展了多项临床研究。关于伏美替尼的相关研究结果能够在国际专业学术会议上展示,将为伏美替尼的临床运用积累更多有力的循证医学证据。

  • 用户

    问:尊敬的董秘您好!近期各大医院停用美国进口药物,形成国产替代药物利好,第二季度伏美替尼销售达2亿元,增长迅猛,请问7、8月份销售收入达到了多少?第三、四季度单季度能否突破4亿元?

  • null

    答:尊敬的投资者您好,公司将在《2022年第三季度报告》中披露伏美替尼三季度的销售收入情况,敬请您持续关注公司后续公告,感谢您的关注!

2022-08-12
  • 用户

    问:近期公司股价跌势相当反常,作为艾力斯的投资者,请问董秘:公司新药伏美替尼在一、二线治疗用药获批上市后至今,在市场中更广泛的不同年龄、病程或身体素质条件等状况的病患用药治疗中,公司是否有发现、获取或收集到有别于伏美替尼在临床测试研究中所获得的不良反应的新的或程度更大、更严重的不良反应病例?

  • null

    答:尊敬的投资者您好,自伏美替尼上市以来,公司主动开展药品上市后不良反应监测,建立多种途径收集伏美替尼使用过程中的药品不良反应。截至目前,在已收集到的伏美替尼上市后不良反应中,与伏美替尼注册临床试验的安全性数据相比,未发现新的安全性风险。感谢您的关注!

  • 用户

    问:尊敬的爱力丝管理层:公司有没有未公告的利空公司的资讯,比如公司的唯一款药伏美替尼在病患的用药过程中出现了在药物测试中没有出现过或未被记录的新的重大不良反应,也或公司在经营中出现了不利于公司发展的特别事件等。公司股价持续下跌,被如此长时间持续估空在A股市场中都是极其罕见的。公司如果有应披露而未及时披露的信息将严重违反上市公司信息披露规则!希望得到认真的答复,谢谢!

  • null

    答:尊敬的投资者您好,公司经营情况一切正常,无应披露而未予披露事项,感谢您的关注!

  • 用户

    问:公司就一个产品,半年业绩预报有那么难吗?股价长期破发,公司在信息发布方面是不是可以改进一下呢?

  • null

    答:尊敬的投资者您好,公司将于8月26日披露公司2022年半年度报告,敬请您届时关注,谢谢!

2022-07-19
  • 用户

    问:据说,近期召开2022 ASCO-美国肿瘤年会上,迪哲医药在年会上发布信息,舒沃替尼是全新一代 EGFR-TKI,对 EGFR 20 号外显子插入突变、EGFR 敏感突变、T790M 双突变和罕见突变均有效,该药是目前肺癌领域首个且唯一获得中美双突破性疗法认定的国创新药,目前处于全球关键性注册临床阶段。请问董秘,贵公司的伏美替尼与迪哲医药的舒沃替尼是否是相同的疗效,为什么他认为自己是唯一的国创新药?请帮助澄清一下,万分感谢!

  • null

    答:尊敬的投资者您好,EGFR 20号外显子插入突变是一类对当前药物治疗不敏感、预后较差的突变类型,当前国内尚未有针对该适应症的小分子靶向药物获得批准。此前公司于2021 ESMO肿瘤大会上公布了伏美替尼用于EGFR 20外显子插入突变非小细胞肺癌的临床前研究数据及Ib期临床研究数据。临床前研究显示,伏美替尼对EGFR 20外显子插入突变具有抗肿瘤活性且选择性较高;伏美替尼治疗EGFR 20号外显子插入突变晚期NSCLC的Ib期FAVOUR研究数据显示,在10例应用伏美替尼240mg/d剂量的初治患者中,经独立影像评估委员会(IRC)评估的客观缓解率(ORR)达到60%,经研究者评估的ORR达70%,IRC和研究者评估的疾病控制率均为100%,中位无进展生存期尚未达到,且安全性良好,提示伏美替尼有潜力成为该类难治性患者的一种有效治疗方案。伏美替尼针对EGFR 20号外显子插入突变适应证已于2022年5月被纳入突破性治疗品种。此外,伏美替尼目前已有两项治疗适应证(二线治疗、一线治疗)获得批准,惠及更多非小细胞肺癌患者。感谢您的关注!

  • 用户

    问:合作伙伴Arrivent消息,Fda已经批准了伏美替尼作为快速通道,1b期试验已经完成人员入组,对于伏美替尼国际化是一个很好消息。

  • null

    答:尊敬的投资者您好,感谢您对公司发展的关注!

X
密码登录 免费注册