- 用户
问：请问11月30日公司的股东人数是多少？
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答：尊敬的投资者，您好！ 截至2025年11月28日收市，公司股东总数为7,107户。公司股东情况敬请关注公司披露的定期报告。感谢您的关注！
- 用户
问：请问10月31日的股东人数多少，谢谢
- null
答：尊敬的投资者，您好！ 截至2025年10月31日收市，公司股东总数为7,763户。公司股东情况敬请关注公司披露的定期报告。感谢您的关注！
- 用户
问：你好，请问公司是否有应用ai制药技术？
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答：尊敬的投资者，您好！ 随着人工智能（AI）技术的持续发展，将人工智能（AI）技术应用于药品研发与制造正成为医药行业的前沿趋势，公司将对相关技术在医药领域的发展与应用保持积极关注。感谢您的关注！
- 用户
问：你好，请问公司目前在干细胞领域都有哪些重要布局？能否介绍下公司对该领域的投资计划？谢谢
- null
答：尊敬的投资者，您好！ 目前，公司以参股方式投资了浙江生创精准医疗科技有限公司、上海爱萨尔生物科技有限公司两家干细胞技术相关的公司。公司会综合考虑投资标的产品的创新性、技术的先进性、未来的应用前景等因素并结合公司发展实际审慎选择投资项目，公司具体投资计划敬请关注公司披露的有关信息。感谢您的关注！
- 用户
问：你好，请问公司参股的浙江生创精准医疗科技有限公司关于干细胞注射液目前临床进展如何？谢谢
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答：尊敬的投资者，您好！ 据悉，公司参股子公司浙江生创精准医疗科技有限公司（简称“生创科技”）正在研发的宫血间充质干细胞注射液(SC01009) 适应症覆盖特发性肺纤维化、乙型肝炎后肝硬化失代偿期、轻、中度急性呼吸窘迫综合征等疾病的治疗，其中特发性肺纤维化适应症正在开展Ⅱ期临床试验。涉及有关产品及其进展情况以生创科技发布的信息为准。感谢您的关注！
- 用户
问：你好，请问公司是否开始准备提交抗抑郁新药上市？
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答：尊敬的投资者，您好！ 目前，公司正在按照有关要求准备JJH201501新药上市申请的相关材料，积极推进后续进程，并将按照有关规定及时履行信息披露义务，有关信息以公司在指定信息披露媒体上披露的信息为准。感谢您的关注！
- 用户
问：尊敬的董秘，公司重磅创新药JJH201501临床试验总结报告撰写已接近尾声，请问该药品的新药上市许可申请是否满足国家药品审评快速通道审批要求，公司是否准备提出快速审批申请？谢谢！
- null
答：尊敬的投资者，您好！ 公司将在抗抑郁新药JJH201501完成III期临床试验后，按照有关规定申报NDA，有关后续申报工作的具体情况敬请关注公司披露的有关信息。感谢您的关注！
- 用户
问：公司的在研产品管线还包括抗肿瘤新药 JJH201601、抗胃酸药 JJH201701 等，能否介绍一下这些药物目前的研发阶段和预计的研发周期？
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答：尊敬的投资者，您好！ 抗肿瘤新药 JJH201601目前正在开展IIa期临床试验，抗胃酸新药 JJH201701目前正处于临床前试验阶段，公司将积极推进上述在研产品的研发进程，具体进展情况敬请关注公司披露的有关信息。感谢您的关注！
- 用户
问：公司持有生创科技 10.91% 的股权，并通过委派董事深度参与其公司治理。请问这种 “深度介入” 在实际运营中如何体现？例如，在战略规划、研发决策、融资节奏等方面，公司是否能对其产生实质性影响？公司自身在医药研发、生产、销售方面的资源，是否已与参投的细胞生物公司形成协同，例如共享临床资源、生产供应链等？
- null
答：尊敬的投资者，您好！ 浙江生创精准医疗科技有限公司为公司参股公司，公司的持股比例为10.91%，公司委派一名董事，依据《公司法》、上述公司的《公司章程》参与其公司治理，在经营方针、投资计划、发行股份、重大交易等方面参与上述公司的决策。感谢您的关注！
- 用户
问：细胞疗法的研发和商业化需要持续的资金投入。请问生创科技和爱萨尔生物目前的资金状况是否足以支撑其核心产品完成后续临床试验及商业化初期的投入？公司是否已与两家公司就后续的融资计划进行沟通？作为早期投资方，公司是否有在后续轮次中进一步增持以巩固话语权的考虑？
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答：尊敬的投资者，您好！ 浙江生创精准医疗科技有限公司、上海爱萨尔生物科技有限公司为公司参股公司，目前两家公司经营正常，公司依据《公司法》、上述公司的《公司章程》等规定，享有股东权利，履行股东义务。感谢您的关注！
- 用户
问：随着首批干细胞药物临近商业化，行业正从技术探索向产业落地过渡。请问公司作为股东，是否已开始协助生创科技和爱萨尔生物进行商业化能力的储备？例如，在营销团队组建、目标科室（如呼吸科、骨科、消化科）的学术关系铺垫、商业化生产场地的扩建规划等方面，目前有哪些具体的进展或计划？
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答：尊敬的投资者，您好！ 浙江生创精准医疗科技有限公司、上海爱萨尔生物科技有限公司为公司参股公司，公司依据《公司法》、上述公司的《公司章程》等规定，享有股东权利，履行股东义务，同时加强业务交流，密切关注上述公司的业务发展情况。感谢您的关注！
- 用户
问：爱萨尔生物的人脐带间充质干细胞注射液已进入治疗膝骨关节炎的临床 Ⅲ 期试验。能否透露该 Ⅲ 期试验的最新进展，例如入组是否完成、是否已开始进行数据清理与分析？相较于已上市或其他在研的膝骨关节炎治疗方案（如小分子药物、关节腔注射剂），该干细胞疗法在作用机制、疗效持续性或安全性上的核心差异化优势是什么？
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答：尊敬的投资者，您好！ 上海爱萨尔生物科技有限公司为公司参股公司，公司依据《公司法》、上述公司的《公司章程》等规定，享有股东权利，履行股东义务，同时加强业务交流，密切关注上述公司的业务发展情况，涉及相关公司的具体经营及相关产品情况，以上述公司对外披露的信息为准。感谢您的关注！
- 用户
问：生创科技的宫血间充质干细胞注射液具有细胞来源无创可再生、增殖能力强、免疫原性低等技术优势。请问这些优势在已完成的早期临床研究中是否得到了数据验证？例如，其免疫原性低是否表现为严重不良反应发生率显著低于其他来源的间充质干细胞产品？在规模化生产中，如何保证这种特殊细胞来源的稳定性与供应能力？
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答：尊敬的投资者，您好！ 浙江生创精准医疗科技有限公司、上海爱萨尔生物科技有限公司为公司参股公司，公司依据《公司法》、上述公司的《公司章程》等规定，享有股东权利，履行股东义务，同时加强业务交流，密切关注上述公司的业务发展情况，涉及相关公司的具体经营及相关产品情况，以上述公司对外披露的信息为准。感谢您的关注！
- 用户
问：公司近期密集加码干细胞领域的投资，恰逢行业商业化临界点。请问这是否意味着细胞治疗已成为公司未来重点布局的第二增长曲线？除了已投资的两家企业，公司在细胞治疗领域是否有进一步的投资或合作计划？未来在选择新的投资标的时，会更倾向于早期技术平台型公司，还是具备成熟管线的后期公司？
- null
答：尊敬的投资者，您好！ 目前，公司以参股方式投资了浙江生创精准医疗科技有限公司、上海爱萨尔生物科技有限公司两家干细胞技术相关的公司。公司会综合考虑投资标的产品的创新性、技术的先进性、未来的应用前景等因素并结合公司发展实际，审慎作出投资决策，持续加强在重大疾病领域高端产品的布局，具体投资或合作计划敬请关注公司披露的有关信息。感谢您的关注！
- 用户
问：除了 IPF，生创科技的宫血间充质干细胞注射液还获得了针对乙肝后肝硬化失代偿期治疗的临床试验默示许可，这是其第 4 个获批的新药注册临床试验。请问这两个适应症的临床推进是否存在资源倾斜？乙肝后肝硬化失代偿期的临床试验目前处于什么具体筹备阶段，预计何时正式启动入组？
- null
答：尊敬的投资者，您好！ 浙江生创精准医疗科技有限公司为公司参股公司，公司依据《公司法》、上述公司的《公司章程》等规定，享有股东权利，履行股东义务，同时加强业务交流，密切关注上述公司的业务发展情况，涉及相关公司的具体经营及相关产品情况，以上述公司对外披露的信息为准。感谢您的关注！
- 用户
问：当前国内已有 6 个干细胞疗法进入临床 Ⅲ 期，预计 2026-2027 年将形成首个上市高潮。基于生创科技和爱萨尔生物核心产品的当前阶段，公司对这两家参投企业的首个产品获批上市的时间窗口有何预判？在 IPF 和膝骨关节炎这两个适应症领域，是否已有其他干细胞疗法的研发进度领先于我们，公司对此有何应对策略？
- null
答：尊敬的投资者，您好！ 浙江生创精准医疗科技有限公司、上海爱萨尔生物科技有限公司为公司参股公司，公司依据《公司法》、上述公司的《公司章程》等规定，享有股东权利，履行股东义务，同时加强业务交流，密切关注上述公司的业务发展情况，涉及相关公司的具体经营及相关产品情况，以上述公司对外披露的信息为准。感谢您的关注！
- 用户
问：关于生创科技 SC01009 注射液：该药物针对特发性肺纤维化（IPF）的 Ⅱ 期临床试验已于 2025 年 7 月启动，采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照设计，计划入组 66 人。请问截至目前，受试者入组工作的完成进度如何？是否达到了预期的时间节点？考虑到该试验由上海瑞金医院牵头，联合 23 家三甲医院参与，规模和规格较高，公司如何保障各中心试验数据的质量与一致性？
- null
答：尊敬的投资者，您好！ 浙江生创精准医疗科技有限公司为公司参股公司，公司依据《公司法》、上述公司的《公司章程》等规定，享有股东权利，履行股东义务，同时加强业务交流，密切关注上述公司的业务发展情况，涉及相关公司的具体经营及相关产品情况，以上述公司对外披露的信息为准。感谢您的关注！
- 用户
问：公司账面现金 + 理财超 10 亿元，负债率仅 15.7%，无有息负债，财务结构极其稳健。在当前公司面临产品结构单一、新业务拓展需求的情况下，是否有计划利用这些资金进行并购或战略投资，以丰富产品管线或拓展业务领域？
- null
答：尊敬的投资者，您好！ 目前，公司总体发展情况及现金流状况良好，公司将根据业务发展需要，通过投资并购、合作授权等多种方式，持续加强在重大疾病领域高端产品的布局，具体项目的合作情况，敬请关注公司披露的有关信息。感谢您的关注！
- 用户
问：公司构建了复方制剂、氘代药物、脂质体药物三大研发技术平台。目前这三大平台除了支撑已公开的在研项目外，是否还有储备的早期化合物或新靶点研究？未来公司是否计划将其中某一平台作为重点突破方向，以形成差异化的技术壁垒？
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答：尊敬的投资者，您好！ 经过多年的发展，公司建立了一支高水平的研发团队，构建了以复方制剂研发技术、氘代药物研发技术、脂质体药物研发技术为支撑的研发技术平台。公司将依托于上述优势技术平台，结合内外部发展环境，开展一系列创新性药物的研发工作。目前，公司在研抗抑郁新药JJH201501、抗肿瘤新药JJH201601处于临床试验阶段，抗胃酸新药JJH201701、治疗胆囊炎胆结石药物JJH201801等多款产品处于临床前试验阶段，同时公司也正在开展其他产品的早期研究，形成了多梯度的产品开发格局，具体产品情况敬请关注公司披露的有关信息。感谢您的关注！
- 用户
问：公司的抗抑郁新药 JJH201501 正处于 Ⅲ 期临床试验阶段，目前受试者入组工作进展如何？是否能按照计划在 2025 年底前完成 Ⅲ 期临床研究和新药上市申请？
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答：尊敬的投资者，您好！ 抗抑郁新药 JJH201501已完成III期临床受试者入组，随访和数据分析，正在进行总结报告撰写，按照研发计划积极推进。感谢您的关注！
- 用户
问：利可君片是公司的主打产品之一，公司采取了多种措施防止其被仿制，目前市场上是否有其他企业在仿制利可君片方面取得进展？公司将如何应对潜在的竞争？
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答：尊敬的投资者，您好！ 利可君原料药合成、分离、提纯难度大，质量控制技术门槛高，公司对其检测方法学进行系统研究，同时申报并获授权利可君晶型相关专利，形成多层次技术壁垒和保护，公司目前仍是国内外唯一生产利可君片的企业。感谢您的关注！
- 用户
问：公司战略中提到通过 “自主研发、合作研发、并购、授权引进” 等多种方式丰富管线。目前在 “合作研发” 和 “授权引进” 方面是否有正在洽谈或已达成的合作意向？公司在选择外部合作方或引进项目时，最看重哪些因素（如靶点创新性、临床阶段、合作成本等）？
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答：尊敬的投资者，您好！ 公司综合考虑合作标的（对象）产品的创新性、技术的先进性、未来的应用前景等因素并结合公司发展实际，持续加强在重大疾病领域高端产品的布局，具体项目的合作情况，敬请关注公司披露的有关信息。感谢您的关注！
- 用户
问：关于与深圳华大海洋科技有限公司的股权回购纠纷，仲裁裁决金额达 7254.955 万元。请问截至目前，该裁决的执行进度如何？公司是否已收到部分或全部款项？若执行仍存在困难，公司是否已采取法律手段（如申请强制执行），预计何时能有明确结果？
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答：尊敬的投资者，您好！ 公司与深圳华大海洋科技有限公司纠纷一案已获上海国际经济贸易仲裁委员会（上海国际仲裁中心）裁决，目前相关裁决尚在执行过程中，公司将密切关注上述事件的进展情况，采取必要措施，维护公司合法权益，同时公司将根据有关规定及时履行信息披露义务。感谢您的关注！
- 用户
问：公司的尼群洛尔片是国内首个一类复方抗高血压新药，面对市场上其他降压药的竞争，公司如何进一步提升尼群洛尔片的市场份额？
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答：尊敬的投资者，您好！ 尼群洛尔片是国内首个一类复方抗高血压新药，用于治疗轻中度原发性高血压，更适用于轻中度高血压合并心率快患者。近年来，公司通过组建专门事业部、构建专家网络，加快推进尼群洛尔片在高血压伴高心率细分领域推广与运用，加快扩大尼群洛尔片销售规模，产品销售收入实现了持续较快增长。2025年上半年，尼群洛尔片实现销售收入9,103.88万元，同比增长38.31%，呈现出较快的增长态势。感谢您的关注！
- 用户
问：公司已建立院线、尼群洛尔、OTC 三大事业部。这种架构调整在实际运营中如何避免内部资源竞争，并实现协同效应？例如，OTC 事业部的渠道资源是否会与院线事业部共享，以加速尼群洛尔片的市场下沉？
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答：尊敬的投资者，您好！ 近年来，公司持续强化营销体系建设，优化组织架构，建立并强化院线、尼群洛尔和OTC三大事业部建设，提升销售团队核心竞争力。公司坚持“有利于业务发展”的基本原则，合理配置资源，三大事业部既分工明确，同时又服务于公司整体发展战略，有机协同，共同促进公司整体业务发展。感谢您的关注！
- 用户
问：公司未来的研发发展战略提到通过自主研发、外部机构合作研发、并购、产品授权引进等方式丰富产品管线，能否具体说明一下在这些方面有哪些具体的计划或进展？随着医药行业的不断发展，公司是否有考虑拓展新的治疗领域或业务板块
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答：尊敬的投资者，您好！ 近年来，公司与上海交通大学、复旦大学、南京大学、中国药科大学等高校、科研院所及其他研发机构开展广泛而深入的交流合作，有效地整合了内外部资源，实现创新发展。同时，公司还通过股权投资布局医疗相关创新领域，持续丰富公司业务板块。有关具体项目情况，敬请关注公司披露的有关信息。感谢您的关注！
- 用户
问：你好，请问公司的抑郁症创新药今年能完成三期临床吗？国内外有同类的新药上市吗？谢谢
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答：尊敬的投资者，您好！ 目前，抗抑郁新药JJH201501正在进行III期临床试验总结报告撰写，按照目前的计划，预计2025年底前完成III期临床试验。抗抑郁新药JJH201501按照化药一类新药获受理并开展临床试验。感谢您的关注！
- 用户
问：翟总您好，近期特朗普要求美国药企从中国生物公司获得药物授权时，接受更严格的审查；二是要求美国食品药品监督管理局（FDA）对中国临床试验数据进行更细致的审查，并对提交中国试验数据的企业收取更高的监管费用！请问这对公司抗抑郁新药JJH201501及抗肿瘤新药JJH201601实行商业化有没影响？谢谢
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答：尊敬的投资者，您好！ 公司关注到上述事件。目前，公司主要业务还未直接涉及海外，相关事件对公司业务暂无直接影响，公司将持续评估上述事件对公司业务的影响。感谢您的关注！
- 用户
问：你好，请问公司目前是否有开展ai制药的计划？
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答：尊敬的投资者，您好！ 随着人工智能（AI）技术的持续发展，将人工智能（AI）技术应用于新药研发领域正成为医药行业的前沿趋势，公司将对相关技术在医药领域的发展与应用保持积极关注。感谢您的关注！
- 用户
问：您好贵公司董秘，请问贵公司的抗抑郁药进度如何？谢谢！
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答：尊敬的投资者，您好！ 目前，公司在研抗抑郁新药JJH201501正处于III期临床试验阶段，相关工作正有序推进，具体进展情况详见公司拟于2025年8月30日披露的《公司2025年半年度报告》。感谢您的关注！
- 用户
问：尊敬的董秘，公司目前产品销售主要限于国内，请问有没有拓展国际市场、造福全球患者的打算？公司投资的机器人公司主要方向是什么？对公司现有的药品研发、生产是否会有协同促进作用？谢谢
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答：尊敬的投资者，您好！ 目前，公司主要在产产品均在国内销售，主要在研产品虽然取得了部分国外专利，但未在国外开展相关研发工作。未来，公司将根据公司发展战略的需要，制定、实施国际化经营战略。公司投资的机器人业务板块主要面向医疗领域聚焦智慧运输、消毒一体化系统及智能机器人产品等研发、制造与销售，是公司在医药医疗领域智能机器人方向的业务布局。感谢您的关注！
- 用户
问：尊敬的董秘，公司目前产品销售主要限于国内，请问有没有拓展国际市场、造福全球患者的打算？公司投资的机器人公司主要方向是什么？对公司现有的药品研发、生产是否会有协同促进作用？谢谢
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答：尊敬的投资者，您好！ 目前，公司主要在产产品均在国内销售，主要在研产品虽然取得了部分国外专利，但未在国外开展相关研发工作。未来，公司将根据公司发展战略的需要，制定、实施国际化经营战略。公司投资的机器人业务板块主要面向医疗领域聚焦智慧运输、消毒一体化系统及智能机器人产品等研发、制造与销售，是公司在医药医疗领域智能机器人方向的业务布局。感谢您的关注！
- 用户
问：能否详细介绍下公司早年的投资的浙江生创精准医疗科技公司的相关情况？投资额多少，占多少股权？是否有决策影响力？及未来公司是否还会考虑在细胞治疗及其他技术平台布局？
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答：尊敬的投资者，您好！ 浙江生创精准医疗科技有限公司（简称“生创精准”）专注于细胞药物研发与临床转化，围绕“产学研用”一体化的发展思路，打造宫血干细胞新药研发和技术转化平台。生创精准为公司参股公司，公司对其投资金额为8,120万元，持股比例为10.91%，公司委派一名董事，参与其公司治理。未来，公司将根据发展需要，进一步加强在新药研发领域的布局,提升核心竞争力。感谢您的关注！
- 用户
问：尊敬的贵司董秘及高管，近期相关国家针对大多数的国家进行高额的关税提升，对贵司的业务是否有影响，对于现有产品的销售以及利润等数据是否有大的影响？谢谢
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答：尊敬的投资者，您好！ 公司目前无出口业务，利可君片、尼群洛尔片等在产产品均在国内销售，预计关税税率提升对公司主营业务不会产生直接影响。感谢您的关注！
- 用户
问：董秘您好！请问贵公司是否已经部署了DeepSeek？如果已经部署了，请问主要应用于哪些具体的业务？公司接入DeepSeek有哪些成本、收益方面的考量？如果公司计划在未来再进行部署，计划将DeepSeek应用于什么具体的业务呢？我们投资者非常期待您的回复，谢谢！
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答：尊敬的投资者，您好！ 公司始终致力于通过技术创新推动业务发展，提升公司的核心竞争力和股东价值。关于DeepSeek的部署及相关应用，公司会综合考虑技术成熟度、业务需求、成本效益等多方面因素，审慎评估。感谢您的关注！
- 用户
问：尊敬的董秘，请问2024年度公司经营业绩比上年是增长了，还是持平或下降？公司JJH201501片Ⅲ期临床数据何时出来？公司药物研发有没有考虑接入AI平台？谢谢！
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答：尊敬的投资者，您好！ 按照公司2024年年度报告编制及披露计划，公司2024年年度报告将于2025年4月15日披露。公司将按照相关规定在2025年2月底前披露2024年度业绩快报，敬请关注。按照公司目前的计划，抗抑郁新药JJH201501 Ⅲ期临床试验将在2025年3月底前完成受试者入组工作，入组完成后开展随访观察、数据整理等，2025年底前完成Ⅲ期临床研究和新药上市申请，敬请关注。随着人工智能（AI）技术的持续发展，将人工智能（AI）技术应用于新药研发领域正成为医药行业的前沿趋势，公司暂未接入AI平台，将对相关技术在医药领域的发展与应用保持积极关注。感谢您的关注！
- 用户
问：请问总经理：1.公司2024年上半年利可君片、尼群洛尔和玉屏风胶囊销售额分别是多少？2.针对上半年销售放缓，公司有何可行的针对性措施？
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答：尊敬的投资者，您好！ 2024年上半年，公司实现营业收入43,366.17万元，其中利可君片销售收入30,828.11万元，尼群洛尔片销售收入6,582.13万元，玉屏风胶囊销售收入2,016.08万元，以上销售收入数据未经审计；下半年，公司将持续加强利可君片在肿瘤领域，尼群洛尔片在高血压伴高心率领域等产品在重点领域的推广与应用。感谢您的关注！
- 用户
问：公司股价跌成这样，跌破发行价，是不是应该出来说明一下，为什么这样跌？
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答：尊敬的投资者，您好！ 公司目前生产经营正常，股票价格受多种因素影响，公司及管理层持续关注。公司致力于聚焦主营业务，提升生产经营水平，以经营业绩的持续增长，回报股东，回馈社会。感谢您的关注！
- 用户
问：您好，贵公司最新以简易程序向特定对象发行股票并在科创板上市之上市公告书中披露的发行后公司前十名股东中中国工商银行股份有限公司-中欧医疗健康混合型证券投资基金和郭军的股数同比一季报时候，股数有变化，请问以哪个为准，谢谢。
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答：尊敬的投资者，您好！《江苏吉贝尔药业股份有限公司以简易程序向特定对象发行股票并在科创板上市之上市公告书》所列示的本次发行后公司前十名股东情况，是假设以截至2023年12月31日公司前十名股东持股情况为基础，不考虑其他情况，本次发行新增股份完成股份登记后，公司前十名股东的示意情况，不代表截至披露日公司前十名股东持股实际情况。有关公司股东及股份变动情况，以公司在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露的定期报告所载明的相关信息为准。感谢您的关注！
- 用户
问：公司上市募集建设的“生产基地新址、研发中心、原料及制剂车间”等项目的主体已完成，请问：1.何时可以投产？2.新项目建成投产后，公司的新产能和老的产能对比，各产品的产能分别提升了多少？谢谢！
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答：尊敬的投资者，您好！根据目前的计划，公司上述首发募投项目预计2024年底达到预定可使用状态。公司将根据生产经营实际确定具体投入使用的时间，新项目的投用将显著提高生产能力和智能化水平，进一步满足公司生产、研发等需求。感谢您的关注！
- 用户
问：近期有报道称，康方生物治疗肺癌新药临床获益显著。请问该新药的使用方向，是否与公司在研新药JJH201601有重叠？是否对公司新药产生严重的竞争关系？
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答：尊敬的投资者，您好！JJH201601是公司依托脂质体药物研发技术平台正在开发的一类抗肿瘤新药，已取得《药物临床试验批准通知书》，批准本品单药在晚期实体瘤中开展临床试验，目前处于I期临床试验阶段，已完成多个剂量组的受试者入组和给药。国家药品监督管理局网站显示，康方赛诺医药有限公司申报的依沃西单抗注射液（商品名：依达方）联合培美曲塞和卡铂，用于经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗后进展的EGFR基因突变阳性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。JJH201601与依沃西单抗注射液在应用场景、作用机制等方面存在差异。感谢您的关注！
- 用户
问：公司最近公告称，与各特定增发对象签订了补充协议。请问该补充协议内容是什么？是否为对赌协议？
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答：尊敬的投资者，您好！鉴于公司本次向特定对象发行股票的方案发生了调整，公司基于前述调整与发行对象签订补充协议，对其获配数量、金额等进行调整。相关协议的主要内容可参见公司在上海证券交易所网站上披露的《江苏吉贝尔药业股份有限公司以简易程序向特定对象发行人民币普通股（A股）股票预案（二次修订稿）》。感谢您的关注！
- 用户
问：公司应收账款近一年连续增加，网上也有投资者质疑公司虚增利润。对应近期公司股价低迷。请问应收账款增加的原因是什么？后续是否有望减少？
- null
答：尊敬的投资者，您好！ 近年来，公司持续专注主营业务发展，加快推进主要产品在重点领域的推广和运用，主营业务收入实现了较快增长，应收账款也随之增加，公司将持续做好应收账款的管理工作，保持对应收账款的有效管理。感谢您的关注！
- 用户
问：昨天又报道称公司的抗抑郁新药进入三期临床阶段。请问一般来说，新药从进入三期临床到正式批准上市，大概要多久？
- null
答：尊敬的投资者，您好！ 目前，抗抑郁新药JJH201501正在有序开展Ⅲ期临床试验，按目前的计划，预计2025年完成Ⅲ期临床研究，申报生产批件和新药证书。公司将在（半）年度报告中披露该产品重大进展情况，敬请关注。感谢您的关注！
- 用户
问：您好，请问贵公司是否建立财务共享中心，如建立，请问具体是在哪一年？期待您的回答，感谢
- null
答：尊敬的投资者，您好！ 目前，公司建有规范的财务管理制度和体系，拥有较为完善的ERP系统软件，能够支持现有业务核算和财务管理需求，未来公司将根据发展需要，持续完善相关系统化体系建设。 感谢您的关注！
- 用户
问：公司股价近期连续跌破增发价和发行价，请问增发还能实施吗？谢谢
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答：尊敬的投资者，您好！公司本次以简易程序向特定对象发行股份的有关进展情况，敬请关注公司在指定信息披露媒体上披露的有关公告。感谢您的关注！
- 用户
问：请问公司增发的进展，谢谢！
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答：尊敬的投资者，您好！公司本次发行已更新预案，尚需履行审核、注册、上市等法定程序，公司将根据有关规定及时披露本次发行的重要进展情况。感谢您的关注！
- 用户
问：董秘好，请问公司业绩年年增长，股价一直在发行价附近徘徊，是不是和增发有关，谢谢！
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答：尊敬的投资者，您好！目前，公司生产经营正常，发展趋势良好，股票价格受多种因素影响，公司及管理层将持续关注。感谢您的关注！
- 用户
问：董秘好，请问公司有无收购兼并优质资产的计划，把公司做大做强，谢谢！
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答：尊敬的投资者，您好！ 公司根据企业发展规划和业务发展需要，开展投资并购活动。如公司发生重大投资并购事项，将按照信息披露的相关规定及时公告，敬请关注。 感谢您的关注！
- 用户
问：董秘好，建议公司撤回定向增发，改为发行债券，谢谢！
- null
答：尊敬的投资者，您好！ 感谢您对公司的关注和建议，公司再融资的有关情况及后续进展敬请关注公司在指定信息披露媒体上披露的有关公告或文件。感谢您的关注！
- 用户
问：董秘好，公司是否考虑停止当前融资增发计划，所需融资项目资金使用公司前期超募资金或者公司自筹资金完成？谢谢
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答：尊敬的投资者，您好！ 感谢您对公司的关注和建议，您可以关注公司在指定信息披露媒体上披露的有关公告或文件，了解本次再融资有关情况及后续进展。感谢您的关注！
- 用户
问：董秘你好！公司研发的抗抑郁新药JJH201501可以用于阿尔斯海默症治疗吗？
- null
答：尊敬的投资者，您好！ 公司依托于氘代研发技术平台正在开发的JJH201501是一种新型的多受体作用机制的抗抑郁药。目前，JJH201501正处于临床试验阶段，具体适应症等以最终获批的药品说明书为准。感谢您的关注！
- 用户
问：董秘新年好，请问本次增发完成了吗？
- null
答：尊敬的投资者，您好！ 公司本次发行已更新预案，尚需履行审核、注册、上市等法定程序，公司将及时披露有关进展情况。感谢您的关注！
- 用户
问：公司股价暴跌，10个交易日，从31跌到22，贵公司管理层就无动于衷吗？
- null
答：尊敬的投资者，您好！股票价格受多种因素影响，公司及管理层持续关注。目前，公司生产经营正常，发展趋势良好，公司及管理层将持续做好生产经营工作，并积极向资本市场传递公司核心价值和发展理念，增强投资者信心。感谢您的关注！
- 用户
问：1月24日，公司回复投资者提问，说公司将根据有关规定在会计年度结束之日起1个月内进行业绩预告。如果1月份没有看到公司业绩预告，是否说明公司2023年度业绩增长未超过50%？
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答：尊敬的投资者，您好！ 公司生产经营正常，发展趋势良好。公司根据《上海证券交易所科创板股票上市规则》等有关规定履行信息披露义务，预计将在会计年度结束之日起2个月内披露业绩快报，敬请关注。感谢您的关注！
- 用户
问：公司股价持续大跌，已跌至上市发行价附近了。公司没有稳定股价的举措吗？
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答：尊敬的投资者，您好！股票价格受多种因素影响，公司及管理层持续关注。公司重视长期发展，致力于提升生产经营水平，以经营业绩的持续增长，回报股东，回馈社会；同时，公司重视投资者关系管理工作，通过信息披露，举办投资者调研、业绩说明会、路演等活动，积极向资本市场和投资者传递公司核心价值和发展理念，增强投资者信心，维护股东合法权益。感谢您的关注！
- 用户
问：请问公司今年会发布2023年业绩预报吗？
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答：尊敬的投资者，您好！ 公司将根据《上海证券交易所科创板股票上市规则》等有关规定，结合2023年度经营情况，判断公司是否涉及应当披露业绩预告的情形；如公司涉及应当披露业绩预告的情形，公司将根据有关规定在会计年度结束之日起1个月内进行业绩预告。 感谢您的关注！
- 用户
问：持股两年多来，公司股价近期又持续大跌，持股成本再次亏损，请问公司是否有稳定股价的预案和措施？希望公司尽早出台相关维护股价的措施，给予投资者信心。
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答：尊敬的投资者，您好！感谢您的关注和建议，股票价格受多种因素影响，公司及管理层持续关注。公司重视长期发展，致力于提升生产经营水平，以经营业绩的持续增长，回报股东，回馈社会；同时，公司重视投资者关系管理工作，通过信息披露，举办投资者调研、业绩说明会、路演等活动，积极向资本市场和投资者传递公司核心价值和发展理念，增强投资者信心，维护股东合法权益。感谢您的关注！
- 用户
问：请问公司抗抑郁新药进入哪个临床阶段了？目前测试效果如何？预期什么时间能上市？
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答：尊敬的投资者，您好！公司正有序推进抗抑郁新药JJH201501的临床试验工作，并将在（半）年度报告中披露相关在研产品的重大进展情况，敬请关注。感谢您的关注！
- 用户
问：请问公司在并购方面有无具体的计划？还是仅仅说说而已？
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答：尊敬的投资者，您好！公司根据企业发展规划和业务发展需要，开展投资并购活动。如公司发生重大投资并购事项，将按照信息披露相关规定及时公告。感谢您的关注！
- 用户
问：董秘您好，我是一位投资者，一直在关注贵公司，我看到贵公司按照地区销售产品划分其它收入之和是1.293亿元人民币，请问董秘，这个1.293亿元人民币的销售之和主要的销售市场份额是哪里？是国外地区还是中国国内其它省份？我看到贵公司已经在美国取得一项专利，请问贵公司目前有没有在海外销售已有产品？贵公司目前有没有出海销售业务的计划，如有的话具体针对哪些国家和地区进行推广？谢谢您的回答
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答：尊敬的投资者，您好！目前，公司主要产品不涉及直接销往海外的情形，公司主营业务分地区销售情况详见公司年度报告。公司将根据业务发展需要制定产品销售策略。感谢您的关注！
- 用户
问：公司有年报预告么？
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答：尊敬的投资者，您好！公司将根据《上海证券交易所科创板股票上市规则》等有关规定，结合2023年度经营情况，判断公司是否涉及应当披露业绩预告的情形；如公司涉及应当披露业绩预告的情形，公司将根据有关规定在会计年度结束之日起1个月内进行业绩预告。感谢您的关注！
- 用户
问：请问董秘，业内统计数据显示，新药研发成功率仅为10%，且研发投入巨大，需数亿资金，而目前，公司净利勉强上亿，这种情况下如何支撑庞大的研发费用开支?若研发失败，如何保证投资者利益?
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答：尊敬的投资者，您好！创新激发企业内生发展动力。公司作为一家专业从事药物研发、制造，以创新药为主的医药高新技术企业，专注于创新型药物的研究与开发，综合分析行业特点，结合自身发展实际，围绕自身技术优势，创新研究开发模式，采用自主研发、外部合作等多种方式，提高研发效率，降低研发风险，兼顾企业短期利益和长期发展，促进公司可持续发展。感谢您的关注！
- 用户
问：请问董秘，公司自2020年5月上市至今，上市以来股价涨幅22%，但是公司上市以来业绩涨幅数倍，请问是什么原因导致业绩快速增长，但是股价不涨呢？请问公司有无做大市值的具体计划？让投资者充分享受股价上涨带来的投资回报。
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答：尊敬的投资者，您好！股票价格受多种因素影响，公司及管理层持续关注。公司重视长期发展，持续提升创新能力和研发水平，聚焦主营业务，不断提高公司持续盈利能力和综合竞争力，提升公司在行业内的竞争地位，坚持以良好的经营业绩回报股东，回馈社会。感谢您的关注！
- 用户
问：请问董秘，公司本次的定增项目，公司的大股东计划参与增发吗？
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答：尊敬的投资者，您好！公司本次增发股票采用简易程序向特定对象发行股票。根据《上海证券交易所上市公司证券发行与承销业务实施细则》等相关规定，以简易程序向特定对象发行股票的，公司和主承销商应当以竞价方式确定发行价格和发行对象。向特定对象发行证券采用竞价方式的，上市公司和主承销商的控股股东、实际控制人、董事、监事、高级管理人员及其控制或者施加重大影响的关联方不得参与竞价。感谢您的关注！
- 用户
问：据三季报， 公司销售费用2.81亿，占营业收入45%，建议公司大幅削减此项费用，响应国家医药政策指引，主动将主营产品利可君片加入国谈带量采购，既保证了产品利润，又扩大了销售规模，让利于国家医保，让利于民，又避免了医药反腐踩雷，做一个良心制药，何乐而不为！
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答：尊敬的投资者，您好！感谢您对公司的关注和建议！
- 用户
问：请问董秘，最近呼吸道感染疾病频发，公司是否有治疗呼吸道感染疾病的相关用药？
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答：尊敬的投资者，您好！公司目前在产的产品中，细辛脑片可用于支气管炎和支气管哮喘，为处方药，相关产品的具体信息请详见药品说明书。感谢您的关注！
- 用户
问：董秘你好。近期医疗反腐，曝出多家知名药企，医院违法违规营销推广，牵出给与医生利益输送及变相学术推广药品销售黑幕造成股价大跌。请问贵司如何做到合法、合规营销？作为投资者，有以下疑虑，按相关法规要求1，代表对专家、医生拜访是否做到医院要求的备案拜访？2学术会议推广是否在当地卫计委部门进行备案？3为追求销量，对医务人员有无利益输送？请董秘回复为盼，而使投资人放心持有。
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答：尊敬的投资者，您好！公司坚持合规经营，以产品功能为基础开展合规化的市场推广，同时不断提升产品竞争力和创新研发能力，满足广大患者的用药需求。感谢您的关注！
- 用户
问：请问董秘，作为升白药科创龙头企业，公司三季报业绩增长明显，而适逢国家医疗反腐，能够实现逆势增长的医药企业并不多，甚至有些医药上市公司已经因为不合法合规的营销模式而爆雷，造成股价异常波动，作为投资者，迫切想了解，公司的营销模式是怎样的?公司能否确保每一位营销人员合法合规的开展销售工作，以免造成股价的异常波动，给投资者带来损失?
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答：尊敬的投资者，您好！公司坚持合规经营，以产品功能为基础开展合规化的市场推广，同时不断提升产品竞争力和创新研发能力，满足广大患者的用药需求。感谢您的关注！
- 用户
问：尊敬的董秘，您好！请问公司是否有与国外大型医药企业（比如诺华和默沙东等优秀跨国药企）合作的计划？感觉公司产品单一，需要引进优秀跨国企业的创新医药项目，来丰富公司的产品线。
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答：尊敬的投资者，您好！感谢您对公司的关注和建议。公司重视产品研发，长期专注于创新药特别是一类创新药的研究与开发，组建了超百人的专业研发技术团队，构建了以复方制剂研发技术、氘代药物研发技术、脂质体药物研发技术为支撑的新药研发技术平台，开启了一系列创新型药物的研发工作。未来，公司将立足现有产业链布局，瞄准重大疾病领域市场，结合自身条件和发展优势，通过自主研发、外部机构合作研发、并购、产品授权引进等方式进一步丰富研发管线和产品体系，不断提高公司持续盈利能力和综合竞争力。感谢您的关注！
- 用户
问：请问董秘，最近特宝生物参加2023年国家医保谈判的品种有一款长效升白药拓培非格司亭；以及本次国谈中正大天晴的艾贝格司亭注射液也是一款长效升白药，该药在美通过上市申请，是为数不多自主在美上市的国产创新药。请问以上两款升白药与吉贝尔公司的利可君在升白药的药效和价格方面比较，有何区别？如若上述两家公司的升白药产品进入国家医保产品集采，是否会直接影响公司在升白药方面的营收？
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答：尊敬的投资者，您好！公司产品利可君片主要用于预防、治疗白细胞减少症及血小板减少症，具有稳定升高白细胞的作用，且安全性高，对白细胞有促进增生作用，疗效显著，应用场景包括肿瘤科、内分泌科、传染科、精神科、血液科等多个科室，是国内升白化药的代表性药品，市场地位优势明显。对于您所提及的有关事项，公司将保持积极关注，谢谢。感谢您的关注！
- 用户
问：近期沪深交易所强调适当收紧上市公司再融资，表示对市场关注的大额前次募集资金闲置等情形进行严格监管。目前融资环境收紧，公司又有大量前期募集资金未使用完，并且公司计划融资增发项目不能直接增厚主营业务业绩或增加上市公司净利润，反而增发后会稀释每股利润，且损害个人投资者及中小股东利益。公司是否考虑停止当前融资增发计划，所需融资项目资金考虑使用公司前期超募资金或者公司自筹资金完成？
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答：尊敬的投资者，您好！感谢您对公司的关注和建议，公司简易程序融资的具体情况请关注公司发布的有关公告。感谢您的关注！
- 用户
问：请问董秘，公司去年二季度营收为1.18亿元，去年三季度营收为1.7亿元，去年三季度营收相比去年二季度增收明显；而今年二季度营收为2.54亿元，三季度营收只有1.98亿元，今年三季度营收明显较二季度营收增速放缓。是什么原因造成的？是否说明公司营收增速已经进入瓶颈期且达到顶峰？
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答：尊敬的投资者，您好！2023年前三季度，公司经营情况良好，主要经营指标均实现了同比较快增长，整体发展趋势良好，季度销售收入可能会受客户采购周期变化等因素影响而出现短期波动。感谢您的关注！
- 用户
问：请问董秘，10月31日投资者关系活动记录多家机构参与线上调研公司，请问本次活动是公司主动邀请机构调研？还是机构自主调研公司？
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答：尊敬的投资者，您好！本次调研由行业研究员、投资机构等向公司提出调研需求，公司按照投资者关系管理的有关规定组织实施。感谢您的关注！
- 用户
问：请问公司股价近段时间如此大跌，是有什么利空吗？为什么公司投资者电话0511-88898101（8081）也一直无人接听呢？公司就不打算采取措施维护股价,维护投资者利益吗？
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答：尊敬的投资者，您好！股票价格受多种因素影响，公司及管理层持续关注。公司目前生产经营一切正常，不存在应当披露而未披露的事项。公司重视长期发展，坚持以良好的经营业绩回报股东，回馈社会，维护投资者合法权益，也希望各位投资者能够理性对待股票价格周期性波动，共同维护公司及投资者合法权益。公司投资者热线设有专人接听，如遇占线、繁忙等特殊原因，未能接通，烦请稍后再拨，或通过邮件、e互动等方式与公司进行沟通，如有不便，敬请谅解。感谢您的关注！
- 用户
问：请问医疗反腐对公司三季度业绩影响大吗?公司销售费用高企的原因是什么？
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答：尊敬的投资者，您好！医疗系统的反腐有利于创造更加公平的竞争环境、净化行业生态，有利于医疗行业健康持续发展。公司坚持合规经营，不断提升产品竞争力和创新研发能力，公司目前生产经营一切正常。近年来，公司积极扩大利可君片、尼群洛尔片等重点产品销售规模，公司业务处于快速发展期。感谢您的关注。
- 用户
问：请问董秘，现在医药行业竞争激烈，减肥药、肿瘤药等都是资金重点关注方向，公司感觉已边缘化。请问公司明后年重点发展方向是什么？除利可君、尼群洛尔片扩大销售，还有何举措来进一步增加扩大营收和净利润？
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答：尊敬的投资者，您好！公司产品品类丰富，产品功能涵盖提升白细胞、抗高血压、增强免疫力、治疗关节疾病、抗眼部感染、治疗支气管炎、保护肝功能等多个治疗领域，并正致力于治疗抑郁症、肿瘤、胃病等疾病的创新型药物的研发。未来几年，公司将不断加强产品渠道和团队建设，优化营销策略，一方面，加大利可君片在空白市场领域及肿瘤疾病领域的推广与应用，同时积极布局高血压伴高心率细分市场，进一步提升尼群洛尔片市场规模；另一方面，利用渠道优势，将醋氯芬酸肠溶片、玉屏风胶囊、益肝灵胶囊等疗效突出的药品推向更广阔的市场，同时积极推进抗抑郁一类新药JJH201501、抗肿瘤新药JJH201601等新药研发，进一步丰富公司产品体系，促进公司持续健康发展。感谢您的关注！
- 用户
问：您好，董秘！请问公司在并购方面是否有具体的计划？是否有时间表？公司上市已三年，目前股价又回落到发行价附近，请问公司是否有做大市值的意愿和具体目标？
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答：尊敬的投资者，您好！公司始终秉承“研品质良药，佑众生健康”的企业发展使命，以优质的产品，满足广大患者用药需求，为增进民生福祉贡献一份力量。未来，公司将立足于现有产品，放眼全球医药行业，持续提升创新能力和研发水平，打造值得信赖的高端医药制造企业，聚焦人类重大疾病领域，加强高端药品的布局，不断提高公司持续盈利能力和综合竞争力，提升公司在行业内的竞争地位。如公司发生并购等重大事项，将按照信息披露相关规定及时公告，敬请关注。感谢您的关注！
- 用户
问：请问董秘，最近公司股价持续大跌，同比众多医药类上市公司股价，公司股价大幅下行。请问公司是否有意维护公司市值，保护广大投资者利益？最近很多上市公司相继出台回购计划以及不减持股份承诺，公司是否有稳定公司市值的举措呢？还是因为公司增发，需要打压股价？
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答：尊敬的投资者，您好！二级市场股票价格波动受多重因素的影响，公司及管理层积极关注。公司始终致力于提升生产经营水平，以经营业绩的持续增长，回报股东，回馈社会。2023年上半年，公司经营情况良好，主要经营指标均实现了较快增长，整体发展趋势良好。自公司上市以来，公司首发前股东未发生向外部市场减持公司股份的情形，相关股东对公司未来发展长期看好；此外，如公司有相关回购计划，将按照信息披露相关规定及时公告。感谢您的关注！
- 用户
问：董秘，你好！请问公司产品 盐酸洛美沙星滴眼液 加替沙星滴眼液 能对地下流行的红眼病起到很好效果吗？另外公司在研的 化药一类新药减肥药——盐酸氯卡色林衍生物，进程到哪个阶段？谢谢
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答：尊敬的投资者，您好！ 公司产品盐酸洛美沙星滴眼液、加替沙星滴眼液主要用于敏感致病菌引起的外眼部感染性疾病，具体适应症以药品说明书为准。上述药品为处方药，患者用药应凭处方在药师指导下购买和使用。目前，公司已对盐酸氯卡色林衍生物项目进行了结题，终止了上述项目的开发。公司在研产品的进展情况，敬请关注公司发布的（半）年度报告。感谢您的关注！
- 用户
问：请问公司增发项目到哪个环节了？还需要哪些部门审批？今年内能完成增发吗？另外，公司股价持续大幅下跌，公司有无回购等计划以增强投资者信心？
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答：尊敬的投资者，您好！公司本次发行已披露预案，尚需履行审核、注册、发行上市等法定程序，公司将及时披露有关进展情况。此外，如公司有相关回购计划，将按照信息披露相关规定及时公告。感谢您的关注！
- 用户
问：请问公司，今年半年报业绩增长一倍多，公司现金流也比去年年中要好，并且公司前两年都坚持年中分红，为什么今年半年报不分红？是什么原因，有何考虑?请公司详细说明。
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答：尊敬的投资者，您好！公司综合考虑公司经营情况、业务发展需要以及对投资者的合理回报等因素，审慎制定利润分配方案。2023年上半年，公司经营情况良好，主要经营指标均实现了较快增长，公司基于业务发展的考虑，未进行半年度利润分配。感谢您的关注！
- 用户
问：致公司决策层领导，这是一条非常重要的建议;在江苏有一家叫做“药康众拓”的医药企业，是由中国药科大学的数名顶尖博士生导师创建的，该公司主要从事抗肿瘤免疫小分子，抗新冠病毒/抗流感及糖尿病并发症治疗药物的研发，主要是针对创新领域的药物研发。目前是初创企业。当前吉贝尔公司有创新需求，而且药物研究方向也比较吻合，并且公司目前市值小，有兼并收购优秀医药公司的需求，建议公司可以重点考虑。
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答：尊敬的投资者，您好！感谢您的关注和建议！
- 用户
问：1吉贝尔特定对象增发扩股这样决议，参会投票权数应该三分之二参与才行吧?2昨天表决三项决议，是否有过半数参加就可以，但增发应该需要三分之二吧？3出席会议的股东所持有表决权数量占公司表决权数的比65.67%，没有到三分之二，是否符合《公司法》？
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答：尊敬的投资者，您好！根据《江苏吉贝尔药业股份有限公司2023年第一次临时股东大会会议决议》《江苏吉贝尔药业股份有限公司2023年第一次临时股东大会决议公告》（公告编号：2023-024），本次会议审议的三项议案同意的表决权股份数量占出席会议有表决权股份总额的比例均为99.8585%，超过出席本次会议股东或股东代理人所持有效表决权股份总数的三分之二，表决结果为通过。本次会议的表决程序和表决结果符合《中华人民共和国公司法》等法律法规及《江苏吉贝尔药业股份有限公司章程》的规定。感谢您的关注！
- 用户
问：请问董秘，公司一季度尼群洛尔营业收入多少？同比增长多少？谢谢。
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答：尊敬的投资者，您好！尼群洛尔片是公司目前重点推广的产品，对于轻中度高血压合并心率快患者具有显著疗效，获得国内相关专家、医生等广泛认可和推荐。今年以来，公司加快组建尼群洛尔事业部，人员规模已超500人，进一步强化新型代理平台建设，充分利用“自营+”创新模式，加大尼群洛尔片市场推广力度，产品销售收入实现了较快增长。感谢您的关注！
- 用户
问：请问，公司投资1285万元参股30%的深圳华泓海洋生物医药有限公司研发项目进展和主营业务收入情况如何？
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答：尊敬的投资者，您好！深圳华泓海洋生物医药有限公司目前主要的在研项目为一款具有升白和抗肿瘤功能的海洋小分子药物普那布林衍生物（为暂定名称，以最终药品批准名称为准），该化合物已申请国内专利并获得授权，按照现行注册法规要求，该化合物拟开发为化药一类新药。目前，公司持有其1,285.71万元注册资本，占其注册资本总数的30.00%。感谢您的关注！
- 用户
问：请总经理介绍下，公司投资145万元持股11.11%浙江生创精准医疗科技有限公司技术研发和生产经营情况，谢谢。
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答：尊敬的投资者，您好！浙江生创精准医疗科技有限公司是一家专注于细胞药物研发和细胞治疗技术开发与临床转化的医药高新技术企业，拥有间充质干细胞药物和免疫细胞治疗等核心技术。目前，公司持有其145.0916万元注册资本，占其注册资本总数的10.9091%。感谢您的关注！
- 用户
问：请问总经理，公司几乎每年第四季度业绩占比均较高，约四成以上，而第一季度业绩只有不到二成，这是由于什么原因产生的？
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答：尊敬的投资者，您好！公司各季度销售情况总体平稳，经营性现金流良好。根据公司历史经营数据，受节假日等因素影响，每年的第四季度销售收入相对较高，第一季度受春节节假日等因素的影响，销售收入相对较低。感谢您的关注！
- 用户
问：请问，近期国内流感爆发，公司怎么预防员工感染流感而影响生产？公司的玉屏风胶囊可以预防流感吗？
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答：尊敬的投资者，您好！目前，公司生产经营一切正常，未受到国内流感等因素的影响。公司产品玉屏风胶囊具有益气、固表、止汗之功效。用于表虚不固，自汗恶风，面色晄白，或体虚易感风邪者。玉屏风胶囊有助于提高人体的免疫功能、增强体质、抵御外邪，一定程度上可以提高人体对流感病毒的抵抗能力，在新冠疫情防控期间，国家中医药管理局发布的《新冠病毒感染者居家中医药干预指引》及多地卫健部门也将玉屏风制剂作为新冠预防的推荐用药。具体情况可详见产品说明书或咨询医师、药师。感谢您的关注！
- 用户
问：请问，利可君专利ZL200510041037.X保护期截止时间是何时？
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答：尊敬的投资者，您好！公司作为利可君原料药独家生产企业，对检测方法学进行系统研究，将工艺优化、质量提升、方法学研究等综合申报国家发明专利并取得授权（专利号：ZL200510041037.X），该专利有效期至2025年7月。同时，公司正在申请与利可君有关的其他专利并已获受理，进一步形成多层次技术壁垒和保护。感谢您的关注！
- 用户
问：董秘您好，我想了解一下目前公司生产的眼药产品的产量和销量同比去年同期有没有增长？对于目前经济形势严峻的条件下对后期眼药产品有什么销售措施？谢谢
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答：尊敬的投资者，您好！公司主要的滴眼剂产品包括加替沙星滴眼液和盐酸洛美沙星滴眼液。近年来，公司持续加强产品渠道建设和市场推广力度，强化营销网络建设, 优化组织架构，开发市场潜力，产生了积极影响。公司具体产品的经营信息请您关注公司发布的年度报告。感谢您的关注！
- 用户
问：请问董秘，曾由贵司生产的对乙酰氨基酚片现在还有生产销售吗？
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答：尊敬的投资者，您好！公司拥有对乙酰氨基酚片药品注册批件（批准文号：国药准字H32025065、规格：0.1g；批准文号：国药准字H32025066、规格：0.3g；批准文号：国药准字H32025064、规格：0.5g），但目前未实际生产销售，有关信息以公司在指定信息披露媒体上披露的信息为准，敬请投资者注意投资风险。感谢您的关注！
- 用户
问：董秘您好，近期英国有报道称熊去氧胆酸可以预防新冠，请问公司有熊去氧胆酸等相关预防新冠的产品吗？
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答：尊敬的投资者，您好！近日，公司关注到部分媒体关于熊去氧胆酸可用于防治新冠肺炎的报道，目前该研究尚未进行验证性临床试验，是否可用于新冠病毒预防及感染的治疗仍存在不确定性。目前，公司主要产品功能涵盖提升白细胞、抗高血压、增强免疫力等治疗领域，其中玉屏风胶囊主要功效为益气，固表，止汗，可用于增强人体免 疫力。国家中医药管理局近日发布的《新冠病毒感染者居家中医药干预指引》及多地卫健部门将玉屏风制剂作为新冠预防的推荐用药。公司有关信息以公司在指定信息披露媒体上披露的信息为准，敬请投资者注意投资风险。感谢您的关注！
- 用户
问：请问总经理:1.公司拥有的熊去氧胆酸片药品注册批件，是否进行批量生产销售了？大概销售额多少？2.关于熊去氧胆酸可以防治新冠肺炎的报道，公司怎么看？是否有进行临床研究的计划？
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答：尊敬的投资者，您好！近日，公司关注到部分媒体关于熊去氧胆酸可用于防治新冠肺炎的报道，目前该研究尚未进行验证性临床试验，是否可用于新冠病毒预防及感染的治疗仍存在不确定性，公司有关信息以公司在指定信息披露媒体上披露的信息为准，敬请投资者注意投资风险。感谢您的关注！
- 用户
问：请问总经理，贵司的独家品种玉屏风胶囊和新冠肺炎预防干预推荐的玉屏风颗粒有何差异？可以代替玉屏风颗粒使用预防新冠肺炎吗？
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答：尊敬的投资者，您好！玉屏风为中药名方，由黄芪、防风、白术（炒）三味中药组成，可敛汗固表，是体质虚弱者预防感冒等感染性疾病的良方，现代临床在内科、外科、耳鼻喉科及其它诸科中得到广泛的应用，如治疗上呼吸道感染及支气管哮喘、体虚汗症等，并可用于机体免疫功能低下。 公司在原有剂型基础上进行优化，经水提、醇沉精制、浓缩干燥、干法制粒等工序，不添加任何辅料，制成玉屏风胶囊，其曾为国家二级中药保护品种。玉屏风胶囊主要功效为益气，固表，止汗，与玉屏风颗粒同属于不同剂型的玉屏风产品，两者功能主治基本相同，具体情况，您可以查阅相关药品说明书。感谢您的关注！
- 用户
问：董秘您好请问公司有熊去氧胆酸产品吗？谢谢！
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答：尊敬的投资者，您好！目前，公司拥有熊去氧胆酸片药品注册批件（批准文号：国药准字H32024896；规格：50mg）。同时，公司依托氘代药物研发技术平台，正在开展新一代治疗胆囊炎胆结石药物JJH201801原料及制剂的研究开发。JJH201801是公司利用氘代技术，对相关化合物进行结构改造，通过分子设计和药效试验筛选，筛选出的目标化合物，该化合物在血液中稳定，对正常细胞的毒性明显降低，公司已取得JJH201801的化合物专利（牛磺熊去氧胆酸衍生物以及包含其的药物组合物和制剂）。 感谢您的关注！
- 用户
问：请问总经理，尼群洛尔为尼群地平和阿替洛尔的复方制剂，就我了解，尼群地平和阿替洛尔联合用药也会达到很好的协同作用，且费用较尼群洛尔低廉，那么尼群洛尔的优势在哪里？公司有进行尼群地平和阿替洛尔联合用药与尼群洛尔的临床对比研究吗？具体结果如何？
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答：尊敬的投资者，您好！尼群洛尔片是国内首个一类复方抗高血压新药，是经国家有关部门批准的一类创新药物，并非尼群地平和阿替洛尔两种单药的简单组合，其对高血压的治疗效果也不是简单服用两种单药所能达到的，公司已就相关知识产权申报了国家专利。尼群洛尔片是国内外首个钙通道阻滞剂（CCB）+ β受体阻滞剂（BB）组成的临床唯一的低剂量复方制剂，创新性地运用了协同降压机制，药物配比科学，其通过两种组分作用相互协同，在降低血压的同时，又能控制心率，且不良反应相互消减，副作用减轻，在长时间有效控制血压的同时，又能有效保护靶器官，疗效较单方制剂大幅提升，尤其适用于轻中度高血压合并高心率患者，是《中国高血压防治指南》等多部指南的推荐用药。感谢您的关注！
- 用户
问：请问董秘，截至2022年11月23日，公司股东有多少？
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答：尊敬的投资者，您好！截至2022年9月30日，公司普通股股东总数为8,038户，公司将按照有关规定在定期报告中披露各报告期末的普通股股东总数，公司股东情况敬请关注公司定期报告。 感谢您的关注！
- 用户
问：您好，请问贵公司是否建立财务共享中心，如建立，请问具体是在哪一年？如果没有建立，请问贵公司是否有使用大数据等信息技术进行财务集中核算处理？
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答：尊敬的投资者，您好！目前，公司建有规范的财务管理制度和体系，拥有较为完善的ERP系统软件，能够支持现有业务核算和财务管理需求，未来公司将根据发展需要，持续完善相关系统化体系建设。感谢您的关注！
- 用户
问：请问高血压指南发布，人群翻倍，对公司是利好吗？公司的高血压产品有啥优点不？未来潜力如何？谢谢。
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答：尊敬的投资者，您好！11月13日，由国家心血管病中心、中国医师协会、中华医学会心血管病学分会等学术机构共同制定的《中国高血压临床实践指南》（以下简称“《实践指南》”）发布，对高血压诊断界值、高血压分级等方面进行了重要调整，引发社会关注和热议。该《实践指南》是由专业机构、行业学协会等发布的指南、共识，为专家的研究成果，目前尚未作为国家疾病诊断标准。公司产品中尼群洛尔片具有治疗高血压的功能，主要用于治疗轻中度原发性高血压，尤其适用于高血压伴高心率患者，其通过创新性地运用CCB和β受体阻滞剂的协同降压机制，消减不良反应、提升疗效，在长时间有效控制血压的同时，又能有效保护靶器官，扩大了适应范围和人群，减轻了药物的副作用，提高了患者的依从性，是《中国高血压防治指南》《高血压合理用药指南》等多部指南的推荐用药。公司将不断加强产品渠道建设和推广力度，持续开展病例研讨会、科室推广会、专题研讨会、专家共识等活动，持续开发市场潜力，以更好的业绩回报广大投资者，有关信息以公司在指定信息披露媒体上披露的信息为准，敬请投资者谨慎决策、注意投资风险。感谢您的关注！