- 用户
问：董秘好，请问公司业绩年年增长，股价一直在发行价附近徘徊，是不是和增发有关，谢谢！
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答：尊敬的投资者，您好！目前，公司生产经营正常，发展趋势良好，股票价格受多种因素影响，公司及管理层将持续关注。感谢您的关注！
- 用户
问：董秘好，请问公司有无收购兼并优质资产的计划，把公司做大做强，谢谢！
- null
答：尊敬的投资者，您好！ 公司根据企业发展规划和业务发展需要，开展投资并购活动。如公司发生重大投资并购事项，将按照信息披露的相关规定及时公告，敬请关注。 感谢您的关注！
- 用户
问：董秘好，建议公司撤回定向增发，改为发行债券，谢谢！
- null
答：尊敬的投资者，您好！ 感谢您对公司的关注和建议，公司再融资的有关情况及后续进展敬请关注公司在指定信息披露媒体上披露的有关公告或文件。感谢您的关注！
- 用户
问：董秘好，公司是否考虑停止当前融资增发计划，所需融资项目资金使用公司前期超募资金或者公司自筹资金完成？谢谢
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答：尊敬的投资者，您好！ 感谢您对公司的关注和建议，您可以关注公司在指定信息披露媒体上披露的有关公告或文件，了解本次再融资有关情况及后续进展。感谢您的关注！
- 用户
问：董秘你好！公司研发的抗抑郁新药JJH201501可以用于阿尔斯海默症治疗吗？
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答：尊敬的投资者，您好！ 公司依托于氘代研发技术平台正在开发的JJH201501是一种新型的多受体作用机制的抗抑郁药。目前，JJH201501正处于临床试验阶段，具体适应症等以最终获批的药品说明书为准。感谢您的关注！
- 用户
问：董秘新年好，请问本次增发完成了吗？
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答：尊敬的投资者，您好！ 公司本次发行已更新预案，尚需履行审核、注册、上市等法定程序，公司将及时披露有关进展情况。感谢您的关注！
- 用户
问：公司股价暴跌，10个交易日，从31跌到22，贵公司管理层就无动于衷吗？
- null
答：尊敬的投资者，您好！股票价格受多种因素影响，公司及管理层持续关注。目前，公司生产经营正常，发展趋势良好，公司及管理层将持续做好生产经营工作，并积极向资本市场传递公司核心价值和发展理念，增强投资者信心。感谢您的关注！
- 用户
问：1月24日，公司回复投资者提问，说公司将根据有关规定在会计年度结束之日起1个月内进行业绩预告。如果1月份没有看到公司业绩预告，是否说明公司2023年度业绩增长未超过50%？
- null
答：尊敬的投资者，您好！ 公司生产经营正常，发展趋势良好。公司根据《上海证券交易所科创板股票上市规则》等有关规定履行信息披露义务，预计将在会计年度结束之日起2个月内披露业绩快报，敬请关注。感谢您的关注！
- 用户
问：公司股价持续大跌，已跌至上市发行价附近了。公司没有稳定股价的举措吗？
- null
答：尊敬的投资者，您好！股票价格受多种因素影响，公司及管理层持续关注。公司重视长期发展，致力于提升生产经营水平，以经营业绩的持续增长，回报股东，回馈社会；同时，公司重视投资者关系管理工作，通过信息披露，举办投资者调研、业绩说明会、路演等活动，积极向资本市场和投资者传递公司核心价值和发展理念，增强投资者信心，维护股东合法权益。感谢您的关注！
- 用户
问：请问公司今年会发布2023年业绩预报吗？
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答：尊敬的投资者，您好！ 公司将根据《上海证券交易所科创板股票上市规则》等有关规定，结合2023年度经营情况，判断公司是否涉及应当披露业绩预告的情形；如公司涉及应当披露业绩预告的情形，公司将根据有关规定在会计年度结束之日起1个月内进行业绩预告。 感谢您的关注！
- 用户
问：持股两年多来，公司股价近期又持续大跌，持股成本再次亏损，请问公司是否有稳定股价的预案和措施？希望公司尽早出台相关维护股价的措施，给予投资者信心。
- null
答：尊敬的投资者，您好！感谢您的关注和建议，股票价格受多种因素影响，公司及管理层持续关注。公司重视长期发展，致力于提升生产经营水平，以经营业绩的持续增长，回报股东，回馈社会；同时，公司重视投资者关系管理工作，通过信息披露，举办投资者调研、业绩说明会、路演等活动，积极向资本市场和投资者传递公司核心价值和发展理念，增强投资者信心，维护股东合法权益。感谢您的关注！
- 用户
问：请问公司抗抑郁新药进入哪个临床阶段了？目前测试效果如何？预期什么时间能上市？
- null
答：尊敬的投资者，您好！公司正有序推进抗抑郁新药JJH201501的临床试验工作，并将在（半）年度报告中披露相关在研产品的重大进展情况，敬请关注。感谢您的关注！
- 用户
问：请问公司在并购方面有无具体的计划？还是仅仅说说而已？
- null
答：尊敬的投资者，您好！公司根据企业发展规划和业务发展需要，开展投资并购活动。如公司发生重大投资并购事项，将按照信息披露相关规定及时公告。感谢您的关注！
- 用户
问：董秘您好，我是一位投资者，一直在关注贵公司，我看到贵公司按照地区销售产品划分其它收入之和是1.293亿元人民币，请问董秘，这个1.293亿元人民币的销售之和主要的销售市场份额是哪里？是国外地区还是中国国内其它省份？我看到贵公司已经在美国取得一项专利，请问贵公司目前有没有在海外销售已有产品？贵公司目前有没有出海销售业务的计划，如有的话具体针对哪些国家和地区进行推广？谢谢您的回答
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答：尊敬的投资者，您好！目前，公司主要产品不涉及直接销往海外的情形，公司主营业务分地区销售情况详见公司年度报告。公司将根据业务发展需要制定产品销售策略。感谢您的关注！
- 用户
问：公司有年报预告么？
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答：尊敬的投资者，您好！公司将根据《上海证券交易所科创板股票上市规则》等有关规定，结合2023年度经营情况，判断公司是否涉及应当披露业绩预告的情形；如公司涉及应当披露业绩预告的情形，公司将根据有关规定在会计年度结束之日起1个月内进行业绩预告。感谢您的关注！
- 用户
问：请问董秘，业内统计数据显示，新药研发成功率仅为10%，且研发投入巨大，需数亿资金，而目前，公司净利勉强上亿，这种情况下如何支撑庞大的研发费用开支?若研发失败，如何保证投资者利益?
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答：尊敬的投资者，您好！创新激发企业内生发展动力。公司作为一家专业从事药物研发、制造，以创新药为主的医药高新技术企业，专注于创新型药物的研究与开发，综合分析行业特点，结合自身发展实际，围绕自身技术优势，创新研究开发模式，采用自主研发、外部合作等多种方式，提高研发效率，降低研发风险，兼顾企业短期利益和长期发展，促进公司可持续发展。感谢您的关注！
- 用户
问：请问董秘，公司自2020年5月上市至今，上市以来股价涨幅22%，但是公司上市以来业绩涨幅数倍，请问是什么原因导致业绩快速增长，但是股价不涨呢？请问公司有无做大市值的具体计划？让投资者充分享受股价上涨带来的投资回报。
- null
答：尊敬的投资者，您好！股票价格受多种因素影响，公司及管理层持续关注。公司重视长期发展，持续提升创新能力和研发水平，聚焦主营业务，不断提高公司持续盈利能力和综合竞争力，提升公司在行业内的竞争地位，坚持以良好的经营业绩回报股东，回馈社会。感谢您的关注！
- 用户
问：请问董秘，公司本次的定增项目，公司的大股东计划参与增发吗？
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答：尊敬的投资者，您好！公司本次增发股票采用简易程序向特定对象发行股票。根据《上海证券交易所上市公司证券发行与承销业务实施细则》等相关规定，以简易程序向特定对象发行股票的，公司和主承销商应当以竞价方式确定发行价格和发行对象。向特定对象发行证券采用竞价方式的，上市公司和主承销商的控股股东、实际控制人、董事、监事、高级管理人员及其控制或者施加重大影响的关联方不得参与竞价。感谢您的关注！
- 用户
问：据三季报， 公司销售费用2.81亿，占营业收入45%，建议公司大幅削减此项费用，响应国家医药政策指引，主动将主营产品利可君片加入国谈带量采购，既保证了产品利润，又扩大了销售规模，让利于国家医保，让利于民，又避免了医药反腐踩雷，做一个良心制药，何乐而不为！
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答：尊敬的投资者，您好！感谢您对公司的关注和建议！
- 用户
问：请问董秘，最近呼吸道感染疾病频发，公司是否有治疗呼吸道感染疾病的相关用药？
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答：尊敬的投资者，您好！公司目前在产的产品中，细辛脑片可用于支气管炎和支气管哮喘，为处方药，相关产品的具体信息请详见药品说明书。感谢您的关注！
- 用户
问：董秘你好。近期医疗反腐，曝出多家知名药企，医院违法违规营销推广，牵出给与医生利益输送及变相学术推广药品销售黑幕造成股价大跌。请问贵司如何做到合法、合规营销？作为投资者，有以下疑虑，按相关法规要求1，代表对专家、医生拜访是否做到医院要求的备案拜访？2学术会议推广是否在当地卫计委部门进行备案？3为追求销量，对医务人员有无利益输送？请董秘回复为盼，而使投资人放心持有。
- null
答：尊敬的投资者，您好！公司坚持合规经营，以产品功能为基础开展合规化的市场推广，同时不断提升产品竞争力和创新研发能力，满足广大患者的用药需求。感谢您的关注！
- 用户
问：请问董秘，作为升白药科创龙头企业，公司三季报业绩增长明显，而适逢国家医疗反腐，能够实现逆势增长的医药企业并不多，甚至有些医药上市公司已经因为不合法合规的营销模式而爆雷，造成股价异常波动，作为投资者，迫切想了解，公司的营销模式是怎样的?公司能否确保每一位营销人员合法合规的开展销售工作，以免造成股价的异常波动，给投资者带来损失?
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答：尊敬的投资者，您好！公司坚持合规经营，以产品功能为基础开展合规化的市场推广，同时不断提升产品竞争力和创新研发能力，满足广大患者的用药需求。感谢您的关注！
- 用户
问：尊敬的董秘，您好！请问公司是否有与国外大型医药企业（比如诺华和默沙东等优秀跨国药企）合作的计划？感觉公司产品单一，需要引进优秀跨国企业的创新医药项目，来丰富公司的产品线。
- null
答：尊敬的投资者，您好！感谢您对公司的关注和建议。公司重视产品研发，长期专注于创新药特别是一类创新药的研究与开发，组建了超百人的专业研发技术团队，构建了以复方制剂研发技术、氘代药物研发技术、脂质体药物研发技术为支撑的新药研发技术平台，开启了一系列创新型药物的研发工作。未来，公司将立足现有产业链布局，瞄准重大疾病领域市场，结合自身条件和发展优势，通过自主研发、外部机构合作研发、并购、产品授权引进等方式进一步丰富研发管线和产品体系，不断提高公司持续盈利能力和综合竞争力。感谢您的关注！
- 用户
问：请问董秘，最近特宝生物参加2023年国家医保谈判的品种有一款长效升白药拓培非格司亭；以及本次国谈中正大天晴的艾贝格司亭注射液也是一款长效升白药，该药在美通过上市申请，是为数不多自主在美上市的国产创新药。请问以上两款升白药与吉贝尔公司的利可君在升白药的药效和价格方面比较，有何区别？如若上述两家公司的升白药产品进入国家医保产品集采，是否会直接影响公司在升白药方面的营收？
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答：尊敬的投资者，您好！公司产品利可君片主要用于预防、治疗白细胞减少症及血小板减少症，具有稳定升高白细胞的作用，且安全性高，对白细胞有促进增生作用，疗效显著，应用场景包括肿瘤科、内分泌科、传染科、精神科、血液科等多个科室，是国内升白化药的代表性药品，市场地位优势明显。对于您所提及的有关事项，公司将保持积极关注，谢谢。感谢您的关注！
- 用户
问：近期沪深交易所强调适当收紧上市公司再融资，表示对市场关注的大额前次募集资金闲置等情形进行严格监管。目前融资环境收紧，公司又有大量前期募集资金未使用完，并且公司计划融资增发项目不能直接增厚主营业务业绩或增加上市公司净利润，反而增发后会稀释每股利润，且损害个人投资者及中小股东利益。公司是否考虑停止当前融资增发计划，所需融资项目资金考虑使用公司前期超募资金或者公司自筹资金完成？
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答：尊敬的投资者，您好！感谢您对公司的关注和建议，公司简易程序融资的具体情况请关注公司发布的有关公告。感谢您的关注！
- 用户
问：请问董秘，公司去年二季度营收为1.18亿元，去年三季度营收为1.7亿元，去年三季度营收相比去年二季度增收明显；而今年二季度营收为2.54亿元，三季度营收只有1.98亿元，今年三季度营收明显较二季度营收增速放缓。是什么原因造成的？是否说明公司营收增速已经进入瓶颈期且达到顶峰？
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答：尊敬的投资者，您好！2023年前三季度，公司经营情况良好，主要经营指标均实现了同比较快增长，整体发展趋势良好，季度销售收入可能会受客户采购周期变化等因素影响而出现短期波动。感谢您的关注！
- 用户
问：请问董秘，10月31日投资者关系活动记录多家机构参与线上调研公司，请问本次活动是公司主动邀请机构调研？还是机构自主调研公司？
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答：尊敬的投资者，您好！本次调研由行业研究员、投资机构等向公司提出调研需求，公司按照投资者关系管理的有关规定组织实施。感谢您的关注！
- 用户
问：请问公司股价近段时间如此大跌，是有什么利空吗？为什么公司投资者电话0511-88898101（8081）也一直无人接听呢？公司就不打算采取措施维护股价,维护投资者利益吗？
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答：尊敬的投资者，您好！股票价格受多种因素影响，公司及管理层持续关注。公司目前生产经营一切正常，不存在应当披露而未披露的事项。公司重视长期发展，坚持以良好的经营业绩回报股东，回馈社会，维护投资者合法权益，也希望各位投资者能够理性对待股票价格周期性波动，共同维护公司及投资者合法权益。公司投资者热线设有专人接听，如遇占线、繁忙等特殊原因，未能接通，烦请稍后再拨，或通过邮件、e互动等方式与公司进行沟通，如有不便，敬请谅解。感谢您的关注！
- 用户
问：请问医疗反腐对公司三季度业绩影响大吗?公司销售费用高企的原因是什么？
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答：尊敬的投资者，您好！医疗系统的反腐有利于创造更加公平的竞争环境、净化行业生态，有利于医疗行业健康持续发展。公司坚持合规经营，不断提升产品竞争力和创新研发能力，公司目前生产经营一切正常。近年来，公司积极扩大利可君片、尼群洛尔片等重点产品销售规模，公司业务处于快速发展期。感谢您的关注。
- 用户
问：请问董秘，现在医药行业竞争激烈，减肥药、肿瘤药等都是资金重点关注方向，公司感觉已边缘化。请问公司明后年重点发展方向是什么？除利可君、尼群洛尔片扩大销售，还有何举措来进一步增加扩大营收和净利润？
- null
答：尊敬的投资者，您好！公司产品品类丰富，产品功能涵盖提升白细胞、抗高血压、增强免疫力、治疗关节疾病、抗眼部感染、治疗支气管炎、保护肝功能等多个治疗领域，并正致力于治疗抑郁症、肿瘤、胃病等疾病的创新型药物的研发。未来几年，公司将不断加强产品渠道和团队建设，优化营销策略，一方面，加大利可君片在空白市场领域及肿瘤疾病领域的推广与应用，同时积极布局高血压伴高心率细分市场，进一步提升尼群洛尔片市场规模；另一方面，利用渠道优势，将醋氯芬酸肠溶片、玉屏风胶囊、益肝灵胶囊等疗效突出的药品推向更广阔的市场，同时积极推进抗抑郁一类新药JJH201501、抗肿瘤新药JJH201601等新药研发，进一步丰富公司产品体系，促进公司持续健康发展。感谢您的关注！
- 用户
问：您好，董秘！请问公司在并购方面是否有具体的计划？是否有时间表？公司上市已三年，目前股价又回落到发行价附近，请问公司是否有做大市值的意愿和具体目标？
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答：尊敬的投资者，您好！公司始终秉承“研品质良药，佑众生健康”的企业发展使命，以优质的产品，满足广大患者用药需求，为增进民生福祉贡献一份力量。未来，公司将立足于现有产品，放眼全球医药行业，持续提升创新能力和研发水平，打造值得信赖的高端医药制造企业，聚焦人类重大疾病领域，加强高端药品的布局，不断提高公司持续盈利能力和综合竞争力，提升公司在行业内的竞争地位。如公司发生并购等重大事项，将按照信息披露相关规定及时公告，敬请关注。感谢您的关注！
- 用户
问：请问董秘，最近公司股价持续大跌，同比众多医药类上市公司股价，公司股价大幅下行。请问公司是否有意维护公司市值，保护广大投资者利益？最近很多上市公司相继出台回购计划以及不减持股份承诺，公司是否有稳定公司市值的举措呢？还是因为公司增发，需要打压股价？
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答：尊敬的投资者，您好！二级市场股票价格波动受多重因素的影响，公司及管理层积极关注。公司始终致力于提升生产经营水平，以经营业绩的持续增长，回报股东，回馈社会。2023年上半年，公司经营情况良好，主要经营指标均实现了较快增长，整体发展趋势良好。自公司上市以来，公司首发前股东未发生向外部市场减持公司股份的情形，相关股东对公司未来发展长期看好；此外，如公司有相关回购计划，将按照信息披露相关规定及时公告。感谢您的关注！
- 用户
问：董秘，你好！请问公司产品 盐酸洛美沙星滴眼液 加替沙星滴眼液 能对地下流行的红眼病起到很好效果吗？另外公司在研的 化药一类新药减肥药——盐酸氯卡色林衍生物，进程到哪个阶段？谢谢
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答：尊敬的投资者，您好！ 公司产品盐酸洛美沙星滴眼液、加替沙星滴眼液主要用于敏感致病菌引起的外眼部感染性疾病，具体适应症以药品说明书为准。上述药品为处方药，患者用药应凭处方在药师指导下购买和使用。目前，公司已对盐酸氯卡色林衍生物项目进行了结题，终止了上述项目的开发。公司在研产品的进展情况，敬请关注公司发布的（半）年度报告。感谢您的关注！
- 用户
问：请问公司增发项目到哪个环节了？还需要哪些部门审批？今年内能完成增发吗？另外，公司股价持续大幅下跌，公司有无回购等计划以增强投资者信心？
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答：尊敬的投资者，您好！公司本次发行已披露预案，尚需履行审核、注册、发行上市等法定程序，公司将及时披露有关进展情况。此外，如公司有相关回购计划，将按照信息披露相关规定及时公告。感谢您的关注！
- 用户
问：请问公司，今年半年报业绩增长一倍多，公司现金流也比去年年中要好，并且公司前两年都坚持年中分红，为什么今年半年报不分红？是什么原因，有何考虑?请公司详细说明。
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答：尊敬的投资者，您好！公司综合考虑公司经营情况、业务发展需要以及对投资者的合理回报等因素，审慎制定利润分配方案。2023年上半年，公司经营情况良好，主要经营指标均实现了较快增长，公司基于业务发展的考虑，未进行半年度利润分配。感谢您的关注！
- 用户
问：致公司决策层领导，这是一条非常重要的建议;在江苏有一家叫做“药康众拓”的医药企业，是由中国药科大学的数名顶尖博士生导师创建的，该公司主要从事抗肿瘤免疫小分子，抗新冠病毒/抗流感及糖尿病并发症治疗药物的研发，主要是针对创新领域的药物研发。目前是初创企业。当前吉贝尔公司有创新需求，而且药物研究方向也比较吻合，并且公司目前市值小，有兼并收购优秀医药公司的需求，建议公司可以重点考虑。
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答：尊敬的投资者，您好！感谢您的关注和建议！
- 用户
问：1吉贝尔特定对象增发扩股这样决议，参会投票权数应该三分之二参与才行吧?2昨天表决三项决议，是否有过半数参加就可以，但增发应该需要三分之二吧？3出席会议的股东所持有表决权数量占公司表决权数的比65.67%，没有到三分之二，是否符合《公司法》？
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答：尊敬的投资者，您好！根据《江苏吉贝尔药业股份有限公司2023年第一次临时股东大会会议决议》《江苏吉贝尔药业股份有限公司2023年第一次临时股东大会决议公告》（公告编号：2023-024），本次会议审议的三项议案同意的表决权股份数量占出席会议有表决权股份总额的比例均为99.8585%，超过出席本次会议股东或股东代理人所持有效表决权股份总数的三分之二，表决结果为通过。本次会议的表决程序和表决结果符合《中华人民共和国公司法》等法律法规及《江苏吉贝尔药业股份有限公司章程》的规定。感谢您的关注！
- 用户
问：请问董秘，公司一季度尼群洛尔营业收入多少？同比增长多少？谢谢。
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答：尊敬的投资者，您好！尼群洛尔片是公司目前重点推广的产品，对于轻中度高血压合并心率快患者具有显著疗效，获得国内相关专家、医生等广泛认可和推荐。今年以来，公司加快组建尼群洛尔事业部，人员规模已超500人，进一步强化新型代理平台建设，充分利用“自营+”创新模式，加大尼群洛尔片市场推广力度，产品销售收入实现了较快增长。感谢您的关注！
- 用户
问：请问，公司投资1285万元参股30%的深圳华泓海洋生物医药有限公司研发项目进展和主营业务收入情况如何？
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答：尊敬的投资者，您好！深圳华泓海洋生物医药有限公司目前主要的在研项目为一款具有升白和抗肿瘤功能的海洋小分子药物普那布林衍生物（为暂定名称，以最终药品批准名称为准），该化合物已申请国内专利并获得授权，按照现行注册法规要求，该化合物拟开发为化药一类新药。目前，公司持有其1,285.71万元注册资本，占其注册资本总数的30.00%。感谢您的关注！
- 用户
问：请总经理介绍下，公司投资145万元持股11.11%浙江生创精准医疗科技有限公司技术研发和生产经营情况，谢谢。
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答：尊敬的投资者，您好！浙江生创精准医疗科技有限公司是一家专注于细胞药物研发和细胞治疗技术开发与临床转化的医药高新技术企业，拥有间充质干细胞药物和免疫细胞治疗等核心技术。目前，公司持有其145.0916万元注册资本，占其注册资本总数的10.9091%。感谢您的关注！
- 用户
问：请问总经理，公司几乎每年第四季度业绩占比均较高，约四成以上，而第一季度业绩只有不到二成，这是由于什么原因产生的？
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答：尊敬的投资者，您好！公司各季度销售情况总体平稳，经营性现金流良好。根据公司历史经营数据，受节假日等因素影响，每年的第四季度销售收入相对较高，第一季度受春节节假日等因素的影响，销售收入相对较低。感谢您的关注！
- 用户
问：请问，近期国内流感爆发，公司怎么预防员工感染流感而影响生产？公司的玉屏风胶囊可以预防流感吗？
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答：尊敬的投资者，您好！目前，公司生产经营一切正常，未受到国内流感等因素的影响。公司产品玉屏风胶囊具有益气、固表、止汗之功效。用于表虚不固，自汗恶风，面色晄白，或体虚易感风邪者。玉屏风胶囊有助于提高人体的免疫功能、增强体质、抵御外邪，一定程度上可以提高人体对流感病毒的抵抗能力，在新冠疫情防控期间，国家中医药管理局发布的《新冠病毒感染者居家中医药干预指引》及多地卫健部门也将玉屏风制剂作为新冠预防的推荐用药。具体情况可详见产品说明书或咨询医师、药师。感谢您的关注！
- 用户
问：请问，利可君专利ZL200510041037.X保护期截止时间是何时？
- null
答：尊敬的投资者，您好！公司作为利可君原料药独家生产企业，对检测方法学进行系统研究，将工艺优化、质量提升、方法学研究等综合申报国家发明专利并取得授权（专利号：ZL200510041037.X），该专利有效期至2025年7月。同时，公司正在申请与利可君有关的其他专利并已获受理，进一步形成多层次技术壁垒和保护。感谢您的关注！
- 用户
问：董秘您好，我想了解一下目前公司生产的眼药产品的产量和销量同比去年同期有没有增长？对于目前经济形势严峻的条件下对后期眼药产品有什么销售措施？谢谢
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答：尊敬的投资者，您好！公司主要的滴眼剂产品包括加替沙星滴眼液和盐酸洛美沙星滴眼液。近年来，公司持续加强产品渠道建设和市场推广力度，强化营销网络建设, 优化组织架构，开发市场潜力，产生了积极影响。公司具体产品的经营信息请您关注公司发布的年度报告。感谢您的关注！
- 用户
问：请问董秘，曾由贵司生产的对乙酰氨基酚片现在还有生产销售吗？
- null
答：尊敬的投资者，您好！公司拥有对乙酰氨基酚片药品注册批件（批准文号：国药准字H32025065、规格：0.1g；批准文号：国药准字H32025066、规格：0.3g；批准文号：国药准字H32025064、规格：0.5g），但目前未实际生产销售，有关信息以公司在指定信息披露媒体上披露的信息为准，敬请投资者注意投资风险。感谢您的关注！
- 用户
问：董秘您好，近期英国有报道称熊去氧胆酸可以预防新冠，请问公司有熊去氧胆酸等相关预防新冠的产品吗？
- null
答：尊敬的投资者，您好！近日，公司关注到部分媒体关于熊去氧胆酸可用于防治新冠肺炎的报道，目前该研究尚未进行验证性临床试验，是否可用于新冠病毒预防及感染的治疗仍存在不确定性。目前，公司主要产品功能涵盖提升白细胞、抗高血压、增强免疫力等治疗领域，其中玉屏风胶囊主要功效为益气，固表，止汗，可用于增强人体免 疫力。国家中医药管理局近日发布的《新冠病毒感染者居家中医药干预指引》及多地卫健部门将玉屏风制剂作为新冠预防的推荐用药。公司有关信息以公司在指定信息披露媒体上披露的信息为准，敬请投资者注意投资风险。感谢您的关注！
- 用户
问：请问总经理:1.公司拥有的熊去氧胆酸片药品注册批件，是否进行批量生产销售了？大概销售额多少？2.关于熊去氧胆酸可以防治新冠肺炎的报道，公司怎么看？是否有进行临床研究的计划？
- null
答：尊敬的投资者，您好！近日，公司关注到部分媒体关于熊去氧胆酸可用于防治新冠肺炎的报道，目前该研究尚未进行验证性临床试验，是否可用于新冠病毒预防及感染的治疗仍存在不确定性，公司有关信息以公司在指定信息披露媒体上披露的信息为准，敬请投资者注意投资风险。感谢您的关注！
- 用户
问：请问总经理，贵司的独家品种玉屏风胶囊和新冠肺炎预防干预推荐的玉屏风颗粒有何差异？可以代替玉屏风颗粒使用预防新冠肺炎吗？
- null
答：尊敬的投资者，您好！玉屏风为中药名方，由黄芪、防风、白术（炒）三味中药组成，可敛汗固表，是体质虚弱者预防感冒等感染性疾病的良方，现代临床在内科、外科、耳鼻喉科及其它诸科中得到广泛的应用，如治疗上呼吸道感染及支气管哮喘、体虚汗症等，并可用于机体免疫功能低下。 公司在原有剂型基础上进行优化，经水提、醇沉精制、浓缩干燥、干法制粒等工序，不添加任何辅料，制成玉屏风胶囊，其曾为国家二级中药保护品种。玉屏风胶囊主要功效为益气，固表，止汗，与玉屏风颗粒同属于不同剂型的玉屏风产品，两者功能主治基本相同，具体情况，您可以查阅相关药品说明书。感谢您的关注！
- 用户
问：董秘您好请问公司有熊去氧胆酸产品吗？谢谢！
- null
答：尊敬的投资者，您好！目前，公司拥有熊去氧胆酸片药品注册批件（批准文号：国药准字H32024896；规格：50mg）。同时，公司依托氘代药物研发技术平台，正在开展新一代治疗胆囊炎胆结石药物JJH201801原料及制剂的研究开发。JJH201801是公司利用氘代技术，对相关化合物进行结构改造，通过分子设计和药效试验筛选，筛选出的目标化合物，该化合物在血液中稳定，对正常细胞的毒性明显降低，公司已取得JJH201801的化合物专利（牛磺熊去氧胆酸衍生物以及包含其的药物组合物和制剂）。 感谢您的关注！
- 用户
问：请问总经理，尼群洛尔为尼群地平和阿替洛尔的复方制剂，就我了解，尼群地平和阿替洛尔联合用药也会达到很好的协同作用，且费用较尼群洛尔低廉，那么尼群洛尔的优势在哪里？公司有进行尼群地平和阿替洛尔联合用药与尼群洛尔的临床对比研究吗？具体结果如何？
- null
答：尊敬的投资者，您好！尼群洛尔片是国内首个一类复方抗高血压新药，是经国家有关部门批准的一类创新药物，并非尼群地平和阿替洛尔两种单药的简单组合，其对高血压的治疗效果也不是简单服用两种单药所能达到的，公司已就相关知识产权申报了国家专利。尼群洛尔片是国内外首个钙通道阻滞剂（CCB）+ β受体阻滞剂（BB）组成的临床唯一的低剂量复方制剂，创新性地运用了协同降压机制，药物配比科学，其通过两种组分作用相互协同，在降低血压的同时，又能控制心率，且不良反应相互消减，副作用减轻，在长时间有效控制血压的同时，又能有效保护靶器官，疗效较单方制剂大幅提升，尤其适用于轻中度高血压合并高心率患者，是《中国高血压防治指南》等多部指南的推荐用药。感谢您的关注！
- 用户
问：请问董秘，截至2022年11月23日，公司股东有多少？
- null
答：尊敬的投资者，您好！截至2022年9月30日，公司普通股股东总数为8,038户，公司将按照有关规定在定期报告中披露各报告期末的普通股股东总数，公司股东情况敬请关注公司定期报告。 感谢您的关注！
- 用户
问：您好，请问贵公司是否建立财务共享中心，如建立，请问具体是在哪一年？如果没有建立，请问贵公司是否有使用大数据等信息技术进行财务集中核算处理？
- null
答：尊敬的投资者，您好！目前，公司建有规范的财务管理制度和体系，拥有较为完善的ERP系统软件，能够支持现有业务核算和财务管理需求，未来公司将根据发展需要，持续完善相关系统化体系建设。感谢您的关注！
- 用户
问：请问高血压指南发布，人群翻倍，对公司是利好吗？公司的高血压产品有啥优点不？未来潜力如何？谢谢。
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答：尊敬的投资者，您好！11月13日，由国家心血管病中心、中国医师协会、中华医学会心血管病学分会等学术机构共同制定的《中国高血压临床实践指南》（以下简称“《实践指南》”）发布，对高血压诊断界值、高血压分级等方面进行了重要调整，引发社会关注和热议。该《实践指南》是由专业机构、行业学协会等发布的指南、共识，为专家的研究成果，目前尚未作为国家疾病诊断标准。公司产品中尼群洛尔片具有治疗高血压的功能，主要用于治疗轻中度原发性高血压，尤其适用于高血压伴高心率患者，其通过创新性地运用CCB和β受体阻滞剂的协同降压机制，消减不良反应、提升疗效，在长时间有效控制血压的同时，又能有效保护靶器官，扩大了适应范围和人群，减轻了药物的副作用，提高了患者的依从性，是《中国高血压防治指南》《高血压合理用药指南》等多部指南的推荐用药。公司将不断加强产品渠道建设和推广力度，持续开展病例研讨会、科室推广会、专题研讨会、专家共识等活动，持续开发市场潜力，以更好的业绩回报广大投资者，有关信息以公司在指定信息披露媒体上披露的信息为准，敬请投资者谨慎决策、注意投资风险。感谢您的关注！
- 用户
问：11月13日，《中国高血压临床实践指南》正式颁布。 新指南将高血压的诊断标准由≥140/90mmHg下调至≥130/80mmHg。随着高血压诊断标准的下调，患者数量也随之大幅提升。 请问总经理，新指南将如何影响公司尼群洛尔销售收入？预计增量有多少？另外请明确回复前三季度尼群洛尔销售收入有多少？谢谢。
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答：尊敬的投资者，您好！ 11月13日，《中国高血压临床实践指南》发布，对高血压诊断界值进行调整，按照调整后的诊断界值标准，高血压患者数量或将增加。公司产品中尼群洛尔片具有抗高血压的功能，主要用于治疗轻中度原发性高血压，尤其适用于高血压伴高心率患者，是国家首个复方抗高血压一类新药。目前，公司尚无法估计上述诊断界值调整对公司产品尼群洛尔片销售收入可能产生的影响。2021年，尼群洛尔片实现销售收入4,437.16万元，同比增长40.98%，占公司营业总收入的8.71%，有关产品的具体销售情况以公司定期报告披露为准，敬请关注，同时敬请投资者谨慎决策、注意投资风险。感谢您的关注！
- 用户
问：11月13日，由国家心血管病中心、中国医师协会、中华医学会心血管病学分会等学术机构共同制定的《中国高血压临床实践指南》正式颁布。新版指南推荐将我国成人高血压的诊断界值由140/90mmHg下调至130/80mmHg。请问公司，哪些产品的功能涵盖抗高血压，形成的销售规模占营收的比重如何？
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答：尊敬的投资者，您好！ 目前，公司产品中尼群洛尔片具有抗高血压的功能。尼群洛尔片是国家首个复方抗高血压一类新药，用于治疗轻中度原发性高血压，尤其适用于高血压伴高心率患者，其通过创新性地运用CCB和β受体阻滞剂的协同降压机制，消减不良反应、提升疗效，在长时间有效控制血压的同时，又能有效保护靶器官，扩大了适应范围和人群，减轻了药物的副作用，提高了患者的依从性，是《中国高血压防治指南》《高血压合理用药指南》等多部指南的推荐用药。2021年，尼群洛尔片实现销售收入4,437.16万元，同比增长40.98%，占公司营业总收入的8.71%，有关产品的具体销售情况以公司定期报告披露为准，敬请关注，同时敬请投资者谨慎决策、注意投资风险。感谢您的关注！
- 用户
问：您好！请问公司属于CRO概念股吗？
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答：尊敬的投资者，您好！ 公司是一家专业从事药物研发、制造，以创新药为主的医药高新技术企业，产品功能涵盖提升白细胞、抗高血压、增强免疫力、治疗关节疾病、抗眼部感染、治疗支气管炎、保护肝功能等多个治疗领域，并正致力于治疗抑郁症、肿瘤、胃病等疾病的创新型药物的研发，目前未开展CRO（医药研发外包企业）相关业务。感谢您的关注！
- 用户
问：您好！请问公司及各子公司有生产哪些中药品种，能否介绍一下，谢谢！
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答：尊敬的投资者，您好！ 目前，公司在产的中药产品主要包括玉屏风胶囊、益肝灵胶囊。其中玉屏风胶囊是公司独家产品，为中药四类新药，主要功效为益气，固表，止汗，用于表虚不固，自汗恶风，面色?白，或体虚易感风邪者；益肝灵胶囊为保肝药，主要成分为水飞蓟素，具有改善肝功能、保护肝细胞膜的作用，可用于急慢性肝炎等，且副作用较小。此外，公司在研新药管线中还包括降糖新药——桑酮碱胶囊，该药是以桑叶中的总生物碱与总黄酮开发成治疗Ⅱ型糖尿病的中药新药。感谢您的关注！
- 用户
问：您好！我查阅公司财务报表发现，今年第三季度贵公司营业收入同比增长46%，扣非净利润同比增长了112%，而上半年扣非净利润同比是下降35%，为何公司今年第三季度业绩会突然爆发呢？是哪些原因造成的，能否请您解释一下，谢谢！
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答：尊敬的投资者，您好！近年来，为进一步扩大公司业务发展规模，提升经营业绩持续发展能力，公司不断加强产品渠道建设和推广力度，持续开展病例研讨会、科室推广会、专题研讨会、专家共识等活动，组建专门事业部，建设新型代理平台，新建第三终端营销队伍，与学术机构开展学术交流等活动，进一步加大产品市场推广力度，持续开发市场潜力，产品推广效果正逐步显现，公司2022年第三季度主营业务收入及净利润同比增长明显。感谢您的关注！
- 用户
问：您好！请问贵公司属于创新药公司吗？
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答：尊敬的投资者，您好！ 公司是一家专业从事药物研发、制造，以创新药为主的医药高新技术企业，已形成以独家产品升白化药利可君片、独家产品复方抗高血压一类新药尼群洛尔片等高新技术产品为主的多元产品系列，构建了以复方制剂研发技术、氘代药物研发技术、脂质体药物研发技术为支撑的研发技术平台，开启了一系列创新性药物的研发工作，正致力于研发治疗抑郁症（JJH201501）、肿瘤（JJH201601）、胃病（JJH201701）、胆囊炎胆结石（JJH201801）等疾病的创新型药物。感谢您的关注！
- 用户
问：您好！请问公司有研发病毒防治方面的药物吗？
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答：尊敬的投资者，您好！公司目前正在研发的创新药物包括抗抑郁新药JJH201501、抗肿瘤新药JJH201601、抗胃酸新药JJH201701、治疗胆囊炎胆结石新药JJH201801、治疗干眼症新药立他司特（Lifitegrast）衍生物、减肥新药盐酸氯卡色林衍生物、降糖新药——桑酮碱胶囊及麻醉镇痛新药等，未开展病毒防治方面药物的研发。感谢您的关注！
- 用户
问：请问总经理，公司2022年三季度主营业务收入增长，主要源于公司作对了什么？未来公司将怎样扩大增长趋势？另外，利可君、尼群洛尔、玉屏风胶囊和醋氯芬酸肠溶片营收占比分别是多少？较去年同期分别增长多少？
- null
答：尊敬的投资者，您好！ 近年来，为进一步扩大公司业务发展规模，提升经营业绩持续发展能力，公司不断加强产品渠道建设和推广力度，持续开展病例研讨会、科室推广会、专题研讨会、专家共识等活动，组建专门事业部，建设新型代理平台，新建第三终端营销队伍，与学术机构开展学术交流等活动，进一步加大产品市场推广力度，持续开发市场潜力，产品推广效果正逐步显现，公司2022年第三季度主营业务收入同比增长明显。未来，公司将进一步立足于安全有效的产品优势，覆盖全国的渠道优势，细分行业领先的市场优势等，有效抢占和挖掘产品市场空间，进一步激发市场活力，加快扩大相关产品的市场规模，具体产品的销售情况请您关注公司年度报告。感谢您的关注！
- 用户
问：近日，为鼓励上市公司回购增持，证监会、沪深交易所多维度修订回购增持规则，针对公司股价长期低迷，日交易量极低极不活跃，公司有否回购或是董高监增持计划进行市值管理？或是其它措施，请勿言宏观经济形势或市场因素之类的，那不是公司能够改变的，而且会显得公司管理层很不务实。请总经理只回复公司采取了哪些能够做到的，有条件做到的，又确实想做的维护长期投资者利益的市值管理措施。
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答：尊敬的投资者，您好！ 2022年10月14日，中国证监会就修订《上市公司股份回购规则》《上市公司董事、监事和高级管理人员所持本公司股份及其变动管理规则》公开征求意见，上海证券交易所也就相关监管指引同步修订并向社会公开征求意见。公司对此积极关注。内在价值是市值管理的基础。近年来，公司围绕主营业务，持续提升经营管理水平和创新研发能力，一方面通过多种方式加快推进利可君片、尼群洛尔片等主要产品销售规模不断提升，保持公司经营业绩持续发展；另一方面加大研发投入，积极推进新药研发工作，加快推进抗抑郁一类新药JJH201501、抗肿瘤一类新药JJH201601等新药的研发进程，争取新药早日上市，增强公司持续发展能力，公司还积极关注其他重大疾病发展领域，结合公司发展实际，制定发展策略，努力提升公司内在投资价值。与此同时，公司高度重视投资者关系管理工作，通过信息披露，举办投资者调研、业绩说明会、线上线下路演等活动，向资本市场和投资者传递公司核心价值和发展理念。中国证监会、上海证券交易所本次修订相关规则并公开征求意见，支持鼓励上市公司依法实施股份回购、董监高依法增持股份，积极维护公司投资价值和中小股东权益。公司将结合实际，认真研究，慎重考虑，如涉及回购、增持等应披露事项，公司及相关信息披露义务人将及时履行信息披露义务，您可以关注公司在指定信息披露媒体和上海证券交易所网站披露的有关公告。感谢您的关注！
- 用户
问：董秘您好！科创板为了解决流动性问题将引入做市商制度，贵公司在二级市场交易比较清淡，请问贵公司会引入做市商制度吗，如果引入有什么计划？谢谢！
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答：尊敬的投资者，您好！ 2022年7月，上海证券交易所发布《上海证券交易所科创板股票做市交易业务实施细则》（简称“《实施细则》”），公司对此积极关注。根据《实施细则》，符合条件的证券公司申请为具体的科创板股票提供做市服务的，应向上海证券交易所提交备案材料，备案材料符合要求的，上海证券交易所将向市场公告科创板股票做市商备案情况。您可以关注相关公告。感谢您的关注！
- 用户
问：2020年至2022年上半年公司营收分别为5.660亿元、5.097亿元、2.572亿元，可以说公司收入增长乏力。而销售费用依次为2.865亿元、2.602亿元、1.327亿元，对应费率为50.62%、51.05%、51.59%，呈逐年上升趋势。请问总经理，1、在增加公司营收方面有何具体举措？2、有何具体措施降低销售费用？让公司的高毛利切实为公司股东创造价值。
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答：尊敬的投资者，您好！ 近年来，受新冠肺炎疫情影响，公司销售收入出现波动，但总体趋势向好。公司产品品类丰富，产品功能涵盖多个治疗领域。公司正通过开展病例研讨会、城市沙龙会、科室推广会、专家共识等多种方式，同时组建专门事业部，新建第三终端营销队伍，还与相关学术机构开展学术交流活动等，进一步加大利可君片、尼群洛尔片等多个产品的市场推广力度，促进销售规模不断提升。未来，公司将持续提升经营管理水平，提高市场品牌效应，强化成本控制和费用管理，进一步提升生产经营效益。感谢您的关注！
- 用户
问：请问总经理，尼群洛尔的主要成分之一阿替洛尔，公司已可以自行生产原料药供应。那么，尼群洛尔的另一主要成分尼群地平，公司是否有计划申报原料药生产？或者公司已经在申报批件？
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答：尊敬的投资者，您好！ 为有效保障公司产品尼群洛尔片的生产和供应，公司自行开发尼群地平（Nitrendipine）原料药，并已于2018年6月获得尼群地平原料药上市申请批准。目前，公司已完成尼群洛尔原料药的自供配套生产能力。感谢您的关注！
- 用户
问：请问总经理，贵司获批的阿替洛尔批件生产的原料药是仅供公司使用，还是可以对外销售？
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答：尊敬的投资者，您好！ 阿替洛尔原料药作为公司产品尼群洛尔片的主要成分，是生产尼群洛尔片所必须的原料之一。公司获批的阿替洛尔原料药将主要用于保障尼群洛尔片的生产需求，以防止阿替洛尔原料药市场变化、质量风险等因素对尼群洛尔片的生产可能产生的不利影响。目前，该原料药已获批，未来，公司将在满足自身需求的前提下，可对外销售。感谢您的关注！
- 用户
问：公司2022年第二季度研发费用2200万元，而研发人员工资约400万元，请问具体是哪些研发支出？另，半年度利可君和尼群洛尔营收分别是多少？占比各是多少？
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答：尊敬的投资者，您好！ 2022年上半年，公司积极推进新药研发，持续加大研发投入，研发费用增加主要系新药临床试验费、委托试制设计及股份支付等费用增加所致。今年以来，新冠肺炎疫情仍不断反复，国内本土疫情多点频发，防控形势严峻复杂，期间市场营销、物流运输等受到一定影响，公司努力克服疫情等不利因素，上半年实现营业收入同比增长，利可君片和尼群洛尔片作为公司主要推广的产品，均实现了销售收入增长。 感谢您的关注！
- 用户
问：请问贵司2021年业绩下滑的原因，谢谢，募投规划的产能预计什么时候建设出效益，谢谢
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答：尊敬的投资者，您好！ 公司2021年经营情况波动主要系报告期内新冠肺炎疫情反复，对公司产品的市场营销和物流运输造成一定影响所致。目前，公司正加快推进募投项目的建设，争取早日实现预期效益，但募投项目从启动建设到产生效益需一定周期，公司将在定期报告或相关临时公告中及时披露募投项目建设的相关重大进展情况，敬请关注。感谢您的关注！
- 用户
问：首先感谢你们不辞辛劳的回复我们提出的问题。由于现在疫情期间去证券营业部现场开持股证明很不方便，請問把带有时间和姓名的股票交易软件持仓截图和身份证一并扫描发送至公司邮箱，可以获知 非定期报告相关时点的股东人数吗？盼回复。顺祝你们，身体健康，万事如意, 二。截至到2022年6月10日贵公司的股东人数是多少？
- null
答：尊敬的投资者，您好！ 截至2022年3月31日，公司普通股股东总数为8,893户，公司将按照有关规定在定期报告中披露各报告期末的普通股股东总数，公司股东情况敬请关注公司定期报告。公司按照《公司法》《证券法》《公司章程》等有关规定，维护股东所享有的各项合法权利。股东查阅公司有关资料，应当向公司提供证明其持有公司股份的种类以及持股数量的书面文件，经公司核实，并由股东作出书面保密承诺后，可现场查阅相关资料。感谢您的关注！
- 用户
问：许多地方把玉屏风散作为中医药预防新冠病毒感染调养方案，请问对公司业绩有影响吗？
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答：尊敬的投资者，您好！ 玉屏风为中药名方，由防风、黄芪、白术（炒）三味中药组成，可敛汗固表，是体质虚弱者预防感冒等感染性疾病的良方，现代临床在内科、外科、耳鼻喉科及其它诸科中得到广泛的应用，如治疗上呼吸道感染及支气管哮喘、体虚汗症等，并可用于机体免疫功能低下。公司优化提取工艺，通过水煮醇沉、高效浓缩、喷雾干燥，不添加任何辅料，干法制粒直接灌装成胶囊剂，制成玉屏风胶囊。玉屏风胶囊为公司独家产品，主要功效为益气，固表，止汗，为非处方药，具体销售情况详见公司年度报告。感谢您的关注！
- 用户
问：十大股东信息来看，只有国金系作为机构资金在列，请问咱们机构资金占比大概在什么比例范围？
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答：尊敬的投资者，您好！ 感谢您对公司的关注，公司股东情况敬请关注公司定期报告。感谢您的关注！
- 用户
问：此前发改委发布《“十四五”生物经济发展规划》，请问公司有相关业务的布局么，如果有，对公司经营业绩产生直接影响么？
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答：尊敬的投资者，您好！ 公司是一家专业从事药物研发、生产的高新技术企业，目前主要产品集中在化学药品领域，产品功能涵盖提升白细胞、抗高血压、保护肝功能、增强免疫力等多个治疗领域，并正致力于治疗抑郁症、肿瘤、胃病等疾病的创新型药物的研发。日前，国家发展改革委印发《“十四五”生物经济发展规划》，文件指出“科学规划、系统推进我国生物经济发展，是顺应全球生物技术加速演进趋势、实现高水平科技自立自强的重要方向，是前瞻布局培育壮大生物产业、推动经济高质量发展的重要举措。”公司作为以创新药为主的医药高新技术企业，长期聚焦重大疾病领域的新药研发，对于生物经济及其相关技术领域，公司将保持积极、持续关注。感谢您的关注！
- 用户
问：董秘您好！请问贵公司益肝灵胶囊属于OTC吗？治疗肝炎效果怎么样，是否得到三甲医院认可
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答：尊敬的投资者，您好！ 公司产品益肝灵胶囊是保肝护肝药领域的创新品种，将水飞蓟素和大豆磷脂制成分散物，提高水飞蓟素生物利用度，具备肝脏靶向性，实现两种保肝成分的协同作用，具有改善肝功能、保护肝细胞膜的作用，可用于急慢性肝炎和迁延性肝炎，且副作用较小。对乙肝病毒携带者，当机体免疫力下降时造成的肝组织损害具有预防作用。临床实验表明，益肝灵胶囊对肝细胞损害后的谷草转氨酶（AST）、谷丙转氨酶（ALT）有改善作用，能减轻肝细胞肿胀，有效降低肝组织学评分指数、血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）指数。益肝灵胶囊已上市，在全国多家三甲医院一线临床均有广泛应用，并具有良好的认可度，已纳入《国家医保目录》（药品分类为甲类），属于处方药。感谢您的关注！
- 用户
问：尊敬的董秘，虎年好！看到近几年来公司的研发投入不断增加，研发成果显著，可喜可贺！2020年研发投入达到3355万元，可否抽时间查下这个3355万元中有多少是来自银行贷款？谢谢！
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答：尊敬的投资者，您好！ 近年来，公司不断加大研发投入，积极推进新药研发工作，2020年，公司研发投入的资金来源为募集资金及自有资金，不含银行贷款资金。感谢您的关注！
- 用户
问：请问董秘，公司的募投项目要产生效益了吗？
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答：尊敬的投资者，您好！ 2020年5月，公司首次公开发行人民币普通股募集资金用于相关项目的建设和研发，包括生产基地（新址）建设项目、研发中心（新址）建设项目以及国家一类抗抑郁新药（JJH201501）、国家一类抗肿瘤新药（JJH201601）研发与试验项目。为顺利推进募投项目的建设工作，在募集资金到账前，公司自筹资金预先投入，着力启动募投项目建设工作；募集资金到账后，公司按照募投项目的计划，积极推进募投项目建设。募投项目从启动建设到产生效益需一定周期，目前，公司募投项目仍处于建设或研发阶段，尚未产生直接效益。公司将在定期报告或相关临时公告中及时披露募投项目建设和研发的重大进展情况，敬请关注。感谢您的关注！
- 用户
问：董秘你好，今年以来，国家多次出台政策发展中药产业，中药行业迎来发展机遇。公司在中药方面有什么产品布局吗？都涉及哪些领域？
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答：尊敬的投资者，您好！ 目前，公司在产的中药产品主要包括玉屏风胶囊、益肝灵胶囊。其中玉屏风胶囊是公司独家产品，为中药四类新药，主要功效为益气，固表，止汗，用于表虚不固，自汗恶风，面色?白，或体虚易感风邪者；益肝灵胶囊为保肝药，主要成分为水飞蓟素，具有改善肝功能、保护肝细胞膜的作用，可用于急慢性肝炎等，且副作用较小。此外，公司在研新药管线中还包括降糖新药——桑酮碱胶囊，该药是以桑叶中的总生物碱与总黄酮开发成治疗Ⅱ型糖尿病的中药新药。感谢您的关注！
- 用户
问：请问，截至2021年11月24日，公司的股东数是多少？谢谢！！
- null
答：尊敬的投资者，您好！ 截至2021年9月30日，公司普通股股东总数为9,448户，公司将按照有关规定在定期报告中披露各报告期末的普通股股东总数。感谢您的关注！
- 用户
问：尊敬的董秘您好！近日，国家发改委、工信部联合发布了关于推动原料药产业高质量发展实施方案的通知。请问对贵公司有何影响？贵公司在原料药方面的布局又是怎样的呢？谢谢！
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答：尊敬的投资者，您好！日前，国家发展改革委、工业和信息化部联合印发了《关于推动原料药产业高质量发展实施方案的通知》（以下简称“《实施方案》”），凸显了国家有关部门对原料药产业发展的重视，《实施方案》提出的各项基本原则、主要任务对原料药产业转型升级和可持续发展具有重要意义。公司是一家专业从事药品研发、制造，以创新药为主的医药高新技术企业，其中目前拥有的原料药注册批件包括利可君、醋氯芬酸、细辛脑、甲硝唑、盐酸羟苄唑、呋喃妥因等。同时，公司正在开展抗抑郁新药（JJH201501）、抗肿瘤新药（JJH201601）、抗胃酸新药（JJH201701）、治疗胆囊炎胆结石新药（JJH201801）、治疗干眼症新药（立他司特衍生物）等化药一类新药原料及制剂的研究开发工作。此外，公司还在开展加替沙星、盐酸洛美沙星、卡波姆、阿替洛尔等原料的开发工作。感谢您的关注！
- 用户
问：看了你们三季报，有8个亿，从货币资金变成交易性金融资产，这部分具体是做什么投资嘛？上市公司股价，一直处于破发中，控股股东不增持一下？是不看好嘛？
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答：尊敬的投资者，您好！报告期内，公司交易性金融资产增加，主要系公司使用部分暂时闲置募集资金和自有资金进行短期现金管理所致。二级市场股票价格波动受多重因素的影响，公司及管理层对此表示积极关注，同时也感谢您对公司的建议和关注，如涉及所述事项，公司及相关信息披露义务人将严格按照《上海证券交易所科创板股票上市规则（2020年12月修订）》等有关规定履行信息披露义务。公司主营业务稳步发展，生产经营情况良好，新药研发有序推进，发展态势长期向好。感谢您的关注！
- 用户
问：你们公司股价很多时候，都在发行价以下，有什么雷要爆？还是有什么不可告人的秘密？刚发行没几个月，就一直破发，是不是该进行市值管理？
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答：尊敬的投资者，您好！二级市场股票价格波动受多重因素的影响。截至目前，公司日常生产经营一切正常，不存在应披露未披露事项。公司将在做好日常生产经营工作的同时，进一步加强投资者关系管理工作，积极向资本市场和投资者传递公司核心价值和发展理念。感谢您的关注！
- 用户
问：7月2日，国家药监局药品审评中心（CDE）发布《以临床价值为导向的抗肿瘤药物临床研发指导原则》（征求意见稿），请问对公司抗肿瘤一类新药（JJH201601）的研发是否造成影响，今年是否能如期进入临床试验？公司抗抑郁新药二期临床试验迟迟未公布试验结果，是否有失败预期，今年是否能如期进入三期临床试验？
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答：尊敬的投资者，您好！日前，国家药品监督管理局药品审评中心发布《以临床价值为导向的抗肿瘤药物临床研发指导原则（征求意见稿）》（以下简称“《指导原则》”），提出“以患者需求为核心，以临床价值为导向”，这与公司的新药研发理念高度契合。公司始终坚持以临床价值为导向，致力于为患者提供高质、高效的医药产品，进行一系列创新药品的研发工作。公司在研抗肿瘤新药（JJH201601）是依托脂质体药物研发技术平台开发的一类新药，在研发的过程中，公司本就是以临床价值为导向，开展成药性评价、剂型选择、临床方案设计等多项研发工作，在关注疗效提高的同时，更关注临床上患者的安全性和生活质量。因此，《指导原则》的发布不会对公司抗肿瘤一类新药（JJH201601）的研发工作产生不利影响。公司将根据有关规定及时披露在研新药的重要进展情况，敬请关注公司定期报告或临时公告。感谢您的关注！
- 用户
问：董秘您好，请问贵公司主要产品利可君片的主要竞争对手有哪些公司？产品的目前的市场份额是多少，在建项目投入使用后预期收益是多少？谢谢！
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答：尊敬的投资者，您好！公司产品利可君片作为升白化药的代表性药品，对白细胞有促进增生作用，可广泛用于预防、治疗白血球减少症及血小板减少症、再生障碍性贫血等，其应用场景广、疗效显著、安全性高，为公司独家产品，其市场份额在升白化药领域处于绝对领先地位。目前，公司在建项目主要包括“生产基地（新址）建设项目”、“研发中心（新址）建设项目”、“在研抗肿瘤新药（JJH201601）原料及制剂车间项目”等，上述项目的建成与投产，将对公司产能的扩充升级、创新研发能力的持续提升、在研产品的稳步推进等产生积极作用。感谢您的关注！
- 用户
问：请问董秘，贵公司的产品专利什么时候到期，主要销售产品利可君有没有新的更新提高或是新的研发，眼药上生产与研发有什么新的进展？上半年研发总费用支出是多少，与上一年比较增减幅度如何？
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答：尊敬的投资者，您好！公司拥有多项产品及相关专利，每项专利的有效期截止日不尽相同，详见公司《招股说明书》中“主要无形资产情况”部分内容及公司相关公告。公司通过对利可君进行二次开发，系统性地对利可君的生产工艺、产品质量和检测方法分别进行优化、提升和方法学研究，形成稳定可控的合成工艺，产品质量得到有效提升，原料药含量提升到99%以上。目前，公司是唯一拥有利可君原料药生产资质的企业，是利可君原料药的独家生产企业，也是唯一有能力实际生产和销售利可君片的企业。公司主要的滴眼剂产品包括加替沙星滴眼液和盐酸洛美沙星滴眼液，同时公司依托氘代研发技术平台正在进行干眼症药物——Lifitegrast（立他司特）衍生物原料及滴眼液的研发，正在进行合成路线及工艺优化。近年来，随着公司开发品种的不断增加，新药研发进度的有序推进，公司的研发投入持续增加。公司上半年研发总费用支出情况敬请关注《公司2021年半年度报告》。感谢您的关注！
- 用户
问：贵公司长期破发，有点对不起投资者了。有两个问题想咨询，一是贵公司认为升白制剂市场规模很大，但贵公司的利可君片销售额仅为零头，是否可以认为公司产品缺乏竞争力；二是新药JJH201501数据处理大概什么时候结束？何时发布公告？
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答：尊敬的投资者，您好！升白药整体市场容量巨大，潜力巨大，市场前景广阔。目前，临床上的升白药主要包括化药制剂和生物制剂等，以利可君片为代表的升白药化学制剂价格远低于生物制剂，由于二者在价格上的差距，利可君片总体市场份额（以销售额计算）小于生物制剂，但在应用场景、不良反应、用药人次等方面，利可君片均具有明显优势，临床不可替代。公司正在开展病例研讨会、城市沙龙会、科室推广会、专家共识等项目，还与中华医学会合作，开展“关注白细胞及血小板减少症——新视点：临床病例集锦”暨利可君片临床应用典型病例征集项目，已形成多篇论文，并形成专家共识，加大利可君的推广力度。公司还新建第三终端营销队伍，制定相应政策，加强第三终端的推广应用，为利可君片又一市场增量点。公司在研产品抗抑郁新药（JJH201501）II期临床试验已完成受试者入组和随访观察，正在进行数据处理，公司将及时披露在研产品的重大进展情况，请您及时关注公司定期报告及相关临时公告。感谢您的关注！
- 用户
问：贵公司目前在研项目较多，但目前投入好像并不大，这么点科研经费能研发出那么高大上的药物吗？看其他上市公司每年研发经费都是上亿，不好意思我不是很懂医疗行业，希望能得到解答。
- null
答：尊敬的投资者，您好！公司是一家专注于新药研发、制造的高新技术企业，通过持续的研发投入，构建了以复方制剂研发技术、氘代药物研发技术、脂质体药物研发技术为支撑的新药研发技术平台，开启了一系列创新性新药的研究开发工作。在新药研发的过程中，公司充分分析了医药行业新药研发高风险、高投入的行业特点，结合公司自身发展实际，在重视自身创新的同时，积极开展与高校和科研院所的技术合作。在合作项目的研发前期，公司仅需向合作方支付基础研究经费，随着新药研发进度的推进，后续研发、临床、注册等活动的展开，研发费用将会逐步增加。公司通过这种创新性的研发模式，在有效推进新药研发工作的同时，也降低了新药研发不确定性对公司可能产生的风险。感谢您的关注！
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问：公司于2019年12月、2020年4月与原告签署推广服务协议和补充协议，于2020年7月16日公司就单方面解除这两份协议。请问在这么短的时间内公司解除协议的理由是什么？在2份协议中是否赋予公司单方面解除协议的权利和解除协议必须具备的前提条件是什么？公司解除协议是否符合了解除的前提条件？公司成立于2001年，20年的市场风雨，公司在签订协议时是否考虑周全？解除协议是否过于儿戏？请公司同时公布这2份协议、补充协议原件！
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答：尊敬的投资者，您好！公司与湖北九州通和医药有限公司因公司产品尼群洛尔片推广服务事宜产生合同纠纷。事件发生后，公司密切关注、高度重视，已聘请专业律师，收集和整理相关事实证据，积极准备相关应诉工作，根据专业律师意见，原告在起诉文件中针对本公司的主张缺乏法律和事实依据。公司将及时向受理法院提交相关证据及事实材料，依法主张公司合法权益，切实维护公司和股东的利益。同时，为维护公司利益，保障股东权益，针对本诉讼案件，公司控股股东镇江中天投资咨询有限责任公司（以下简称“中天投资”）出具《承诺函》，承诺：如果因本次案件导致公司需要支付任何赔偿金，中天投资将全额承担。根据前述承诺，如本次案件判决结果需公司支付有关赔偿金，将由公司控股股东中天投资承担。截至目前，公司生产经营情况一切正常。公司对本次事件将保持持续关注，并将根据有关规定，结合案件的进展情况，及时披露有关情况，敬请关注。感谢您的关注！
- 用户
问：烦请贵公司回复4个问题：1.请问贵公司尼群洛尔今年推广运用状况如何，今年近半年来产销有否比同期实现增长？2.贵公司耿董事长在网络互动平台曾提到今年抑郁症新药力争实现3期临床，请问2期入组随访情况如何，202l年能否实现3期临床？3.请问下减肥新药进度，今年能否进入临床？4.请问下近期医药集采，有否涉及贵公司产品，有否影响年度产销和业绩？
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答：尊敬的投资者，您好！（1）尼群洛尔片是国家首个一类复方抗高血压新药，为专利药，是公司目前主要推广的产品之一，其“疗效确切，安全性高，血压心率双达标”深受业内专家和广大患者好评。公司通过组建专门事业部，开展专题学术研讨会，病例收集等多种方式，加大尼群洛尔片的市场推广力度，以进一步扩大尼群洛尔片销售规模，具体经营数据敬请关注公司定期报告。（2）公司在研抗抑郁一类新药（JJH201501）是一种新型的多受体作用机制的抗抑郁药，具有明显的抗抑郁作用，并且具有明显改善学习记忆的作用。截至目前，II期临床试验已完成受试者入组和随访观察，正在进行数据处理，公司将争取年内开展Ⅲ期临床试验工作，具体进展情况敬请关注公司定期报告或临时公告，并以公司在指定信息披露媒体上披露的信息为准。（3）公司采用结构改造，克服现有技术中的不足，开发出新型盐酸氯卡色林衍生物，用于肥胖症的治疗，目前处于临床前研究阶段，正在进行合成路线及工艺优化，具体进展情况敬请关注公司定期报告或临时公告。（4）截至目前，公司产品未纳入药品集中带量采购范围，相关政策未对公司经营情况产生重大影响。感谢您的关注！
- 用户
问：国金创新投资有限公司在未解禁的情况下融券做空，请问公司和其沟通的结果是什么？市值管理，或者利益分配不均？
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答：尊敬的投资者，您好！感谢您对公司的关注，公司已与相关方保持积极沟通，并持续关注。感谢您的关注！
- 用户
问：请公司公示抗肿瘤药开展临床试验的进度计划，保障措施。
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答：尊敬的投资者，您好！公司依托脂质体药物研发技术平台开发的抗肿瘤一类新药（JJH201601）已完成制剂中试放大研究，正在按照新药相关指导原则进行全面的药理毒理研究。公司将积极推进相关新药的研发工作，并及时披露相关在研产品的重大进展情况，敬请关注。感谢您的关注！
- 用户
问：请公司说明抗抑郁药随访观察结果，说明二期临床试验结束时间。是否有失败预期，药品研发成功是否有侵犯知识产权的可能？
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答：尊敬的投资者，您好！公司依托氘代药物研发技术平台开发的抗抑郁一类新药（JJH201501）于2019年顺利完成I期临床试验，II期临床试验正在有序进行中，已完成受试者入组，正在进行随访观察，JJH201501化合物专利已获得中国、美国和欧洲授权。公司将积极推进相关新药的研发工作，并及时披露相关在研产品的重大进展情况，敬请关注。感谢您的关注！
- 用户
问：请公司说明上市伊始获配机构清仓式抛售公司股票的原因？定价过高，还是对公司不认可？或者其他原因。
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答：尊敬的投资者，您好！二级市场股票价格、交易行为等受多重因素的影响。公司将持续围绕主营业务，有序开展日常生产经营活动，积极推进新药研发工作，持续提高经营管理水平和创新研发能力，增强核心竞争力和可持续盈利能力。公司将在做好信息披露工作的同时，加强投资者关系管理工作，通过接待机构及投资者调研、召开业绩说明会、线上线下路演等多种形式，积极向资本市场和投资者传递公司核心价值和发展理念，以经营业绩的持续增长和战略规划的稳步实施赢得资本市场和广大投资者的关注和认可，助力公司实现高质量发展。感谢您的关注！
- 用户
问：公司上市快一年，上市品牌效应为何未体现在尼群洛尔片销售业绩爆发式增长上？上市近10年的创新药，为何市场一直不理想？
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答：尊敬的投资者，您好！自上市以来，公司持续围绕主营业务，强化日常生产经营管理，积极推进新药研发工作，持续提高经营管理水平和创新研发能力，增强核心竞争力和可持续盈利能力。2020年，面对新冠疫情不利影响，公司经营业绩仍然保持持续增长，发展态势长期向好。公司产品尼群洛尔片是公司目前主要推广的产品之一，2017年进入国家医保目录，公司正进一步加大市场推广力度，通过组建专门事业部，开展专题学术研讨会，病例收集等多种方式，加大学术推广力度，加快扩大尼群洛尔片销售规模，预计后续能为公司带来稳定的收入增长。感谢您的关注！
- 用户
问：在年度股东大会决议公告中，“涉及重大事项，应说明5%以下股东的表决情况”，广大小股东对各议案尤其是利润分配预案反对意见较大，虽不影响决议通过，公司对此的认识和回应是什么？
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答：尊敬的投资者，您好！2021年5月18日，公司召开2020年年度股东大会，审议通过了《公司2020年度利润分配预案》等10项议案。公司本次利润分配方案综合考虑了对投资者的合理回报，公司经营情况，公司未来可持续发展需要及相关法律法规、规范性文件、相关实施细则的有关要求。公司重视投资者关系的建设和管理工作，积极听取广大投资者的合理化建议，共同促进企业高质量发展。感谢您的关注！
- 用户
问：请问有否中报预批露公告？上半年公司药品生产与销售情况，与去年同期有否呈向上发展趋势？各类新药研发进展如何？新建厂房与生产设施进展如何？
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答：尊敬的投资者，您好！公司将严格按照《上海证券交易所科创板股票上市规则（2020年12月修订）》等信息披露要求，履行信息披露义务。公司2021年上半年生产经营情况，敬请关注《公司2021年半年度报告》。目前，公司新药研发管线正有序推进，其中，抗抑郁一类新药（JJH201501）Ⅱ期临床试验正有序推进，已完成受试者入组，正在进行随访观察，JJH201501化合物专利已获得中国、美国和欧洲授权；抗肿瘤新药（JJH201601）已完成制剂中试放大研究，正在按照新药相关指导原则进行全面的药理毒理研究；抗胃酸药（JJH201701）已确定合成路线，并合成了符合要求的样品，正在按照申报要求有序开展临床前研究，JJH201701化合物专利已获得美国和欧洲授权。此外，公司其他在研新药正在按照国家新药研究要求积极推进。公司将及时披露相关在研产品的重大进展情况，敬请关注。公司正有序推进相关项目建设，其中，生产基地（新址）建设项目办公楼、质检楼、综合楼以及研发中心（新址）建设项目单体建筑主体工程已完工。感谢您的关注！
- 用户
问：请问贵公司在研新药情况？抗肿瘤药、抗抑郁症药、减肥药是否停止临床和研发工作了，目前处于什么阶段了？下步将怎么施行？贵公司胡涛与控股公司两个原始股东有否减持计划，或是只做抵押股份？
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答：尊敬的投资者，您好！目前，公司新药研发管线正有序推进，其中，抗抑郁一类新药（JJH201501）Ⅱ期临床试验正有序推进，已完成受试者入组，正在进行随访观察，JJH201501化合物专利已获得中国、美国和欧洲授权；抗肿瘤新药（JJH201601）已完成制剂中试放大研究，正在按照新药相关指导原则进行全面的药理毒理研究；抗胃酸药（JJH201701）已确定合成路线，并合成了符合要求的样品，正在按照申报要求有序开展临床前研究，JJH201701化合物专利已获得美国和欧洲授权。此外，公司拟开发为一类新药的在研创新药物还有治疗胆囊炎胆结石新药（JJH201801）、治疗干眼症新药Lifitegrast衍生物、减肥新药盐酸氯卡色林衍生物以及降糖新药——桑酮碱胶囊等，正在按照国家新药研究要求积极推进。公司将及时披露相关在研产品的重大进展情况，敬请关注。截至目前，暂无股东就其所持公司股份减持事项与公司进行沟通。感谢您的关注！
- 用户
问：请问公司在研产品2021年、2022年预计什么时候会上市，或者说今明两年会有哪些新产品上市？请详细些介绍，谢谢！
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答：尊敬的投资者，您好！公司构建了以复方制剂研发技术、氘代药物研发技术、脂质体药物研发技术为支撑的研发技术平台，开启了一系列创新性药物的研发工作，在研新药包括抗抑郁一类新药（JJH201501）、抗肿瘤新药（JJH201601）、抗胃酸新药（JJH201701）、治疗胆囊炎胆结石新药（JJH201801）、治疗干眼症新药Lifitegrast衍生物、减肥新药盐酸氯卡色林衍生物以及降糖新药——桑酮碱胶囊等。其中，抗抑郁一类新药（JJH201501）Ⅱ期临床试验正有序推进，已完成受试者入组，正在进行随访观察，JJH201501化合物专利已获得中国、美国和欧洲授权；抗肿瘤新药（JJH201601）已完成制剂中试放大研究，正在按照新药相关指导原则进行全面的药理毒理研究；抗胃酸药（JJH201701）已确定合成路线，并合成了符合要求的样品，正在按照申报要求有序开展临床前研究，JJH201701化合物专利已获得美国和欧洲授权。此外，公司其他在研新药正在按照国家新药研究要求积极推进。公司将及时披露相关在研产品的重大进展情况，敬请关注。感谢您的关注！
- 用户
问：公司股价自上市以来连续下跌，至止一直被压制，公司2020年拟分红方案，广大中小股东不满意，强烈要求公司将拟分红资金拿去回购股份并注销，维护公司形象并保护中小股东利益！请公司董事会重新修正新方案并予以公示！
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答：尊敬的投资者，您好！感谢您对公司的建议和关注。公司董事会在制订本次利润分配预案时，综合考虑了对投资者的合理回报，公司经营情况，公司未来可持续发展需要及相关法律法规、规范性文件、相关实施细则的有关要求，本次利润分配预案尚需提交公司股东大会审议。感谢您的关注！
- 用户
问：敬请公司关注股票行情，维持股价稳定。强烈要求取消分红，将这部分资金拿出来回购股份并予以注销！
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答：尊敬的投资者，您好！感谢您对公司的建议和关注，公司及管理层对公司股票运行情况保持积极关注。公司董事会在制订本次利润分配预案时，综合考虑了对投资者的合理回报，公司经营情况，公司未来可持续发展需要及相关法律法规、规范性文件、相关实施细则的有关要求，本次利润分配预案尚需提交公司股东大会审议。感谢您的关注！
- 用户
问：强烈要求公司与保荐商做好沟通，国金创新投资有限公司做为大股东，在所持股份未解禁的情况下融券做空，打压股价。众股东将积极向证监会及上交所举报相关行为。
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答：尊敬的投资者，您好！感谢您对公司的建议和关注，公司将与相关方保持积极沟通。感谢您的关注！
- 用户
问：4月16日，证监会修改公布了《科创属性评价指引（试行）》，上交所同步修订发布了《科创板发行上市申报及推荐暂行规定》。公司是否完全满足现行发行条件？是否具备“硬科技”属性？为何市场对公司如此不认可？
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答：尊敬的投资者，您好！公司是一家专业从事创新药物研发、生产的高新技术企业，产品功能涵盖提升白细胞、抗高血压、增强免疫力、治疗关节疾病、抗眼部感染、治疗支气管炎、保护肝功能等多个治疗领域，并正致力于治疗抑郁症、肿瘤、胃病等疾病的创新型药物的研发。公司通过持续地开发研究，形成了与主要产品生产工艺及检测技术相关的核心技术，涵盖利可君片、尼群洛尔片、玉屏风胶囊、醋氯芬酸肠溶片等目前主要产品，相关技术均处于行业领先水平。同时，公司构建了复方制剂研发技术、氘代药物研发技术、脂质体药物研发技术平台，开启了一系列创新性药物的研发工作。其中，在研抗抑郁新药（JJH201501）已完成I期临床研究，正在开展II期临床研究，受试者已完成入组；在研抗肿瘤新药（JJH201601）临床前研究工作正有序推进，已完成目标化合物筛选及制剂研究，临床前预试验效果显著。公司拟开发为一类新药的在研创新药物还有抗胃酸新药（JJH201701）、治疗胆囊炎胆结石新药（JJH201801）、治疗干眼症新药Lifitegrast衍生物、减肥新药盐酸氯卡色林衍生物以及降糖新药——桑酮碱胶囊等，正在按照国家新药研发要求有序推进临床前研究工作。感谢您的关注！