- 用户
问：贵公司要协议转让股份，请问这个“转让”与“减持”有何不同？贵公司是符合减持新规的，为什么不以减持的方式？
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答：尊敬的投资者，您好！（1）公司目前进行的是询价转让，不存在协议转让的情况。公司于2024年3月30日披露了《股东询价转让计划书》（公告编号：2024-011），员工持股平台因自身资金需求，拟通过询价转让方式转让部分所持本公司股份，本次询价转让为非公开转让，不会通过集中竞价交易方式进行。受让方通过询价转让受让的股份，在受让后6个月内不得转让。（2）根据《上海证券交易所科创板上市公司股东以向特定机构投资者询价转让和配售方式减持股份实施细则》，询价转让是科创板上市公司股东减持首发前股份的一种方式。相较于其他方式，询价转让一方面能缓解减持对二级市场造成的影响，另一方面，有利于引入专业机构投资者，优化投资者结构，引入更多增量资金和长期资金入市。感谢您的关注！
- 用户
问：董秘好，无论是政府还是公众对于ESG的要求都很高，我近期留意到贵公司在ESG评级上的表现与行业其他公司差距较大，诸如华证ESG评级只有BB。尤其是社会责任方面，表现一般，请问管理层是否重视承担社会责任？是否拟定了坚实的计划来提升相关项工作，比如设定明确目标和考核机制？是否有发布ESG相关披露报告的计划？希望能了解公司在这方面的目前情况和展望，以便我们做出判断。感谢您的解答。
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答：尊敬的投资者您好，苑东生物作为一家高新生物医药企业，一直坚持“以患者为中心，为人类健康沐浴阳光”的初心和使命，在深耕经营、砥砺前行的同时，将ESG相关的环境、社会责任和其他公司治理的理念也根植于公司战略和运营管理各个环节，从企业本身出发，助力于改善国内营商和投资环境，助力于改善社会和环境之间的良性互动，也助力于实现整个社会的可持续发展，具体情况已在年度报告相关章节中进行披露。未来，公司将持续提升ESG管理水平，不断推进公司高质量发展。谢谢！
- 用户
问：请问公司创新药优格列汀片的单药临床试验进展如何？
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答：尊敬的投资者您好，公司优格列汀片III期单药临床实验已完成全部受试者临床观察和数据清理，正在进行项目总结，后续若涉及需披露的进展事项，公司将严格按照上海证券交易所相关要求履行信息披露义务。谢谢！
- 用户
问：董秘你好，请问优格列汀片预计什么时候能上市销售。
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答：尊敬的投资者您好，目前优格列汀片全部受试者已完成临床观察，数据清理按计划进行中，后续若涉及需披露的进展事项，公司将严格按照上海证券交易所相关要求履行信息披露义务。谢谢！
- 用户
问：纳美芬在美国销售进展如何了？预计前景如何？
- null
答：尊敬的投资者您好，目前纳美芬注射液在美国处于市场准入推广阶段，关于该产品的市场情况和预计前景，详见公司于2023年11月17日披露的《关于自愿披露盐酸纳美芬注射液获得美国FDA药品注册批准的公告》（公告编号：2023-056）。谢谢！
- 用户
问：董秘你好，请问优格列汀片9月份全部受试者完成临床观察，数据清理按计划进行中，预计年底获得临床初步数据。数据出来了吗？预计什么时候能上市销售。
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答：尊敬的投资者您好，目前优格列汀片全部受试者已完成临床观察，数据清理按计划进行中，后续若涉及需披露的进展事项，公司将严格按照上海证券交易所相关要求履行信息披露义务。谢谢！
- 用户
问：请问优格列汀三期临床进展到什么程度了，何时出结果？
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答：尊敬的投资者您好，目前优格列汀片全部受试者已完成临床观察，数据清理按计划进行中，后续若涉及需披露的进展事项，公司将严格按照上海证券交易所相关要求履行信息披露义务。谢谢！
- 用户
问：请问此次易短缺和急抢救药联盟集中带量采购公司有无产品中选？谢谢！
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答：尊敬的投资者您好，我司3款自研产品盐酸多巴酚丁胺注射液、重酒石酸去甲肾上腺素注射液、盐酸去氧肾上腺素注射液拟中选易短缺和急抢救药联盟集中带量采购。谢谢！
- 用户
问：请问EP-0108胶囊获批临床了吗？请简要介绍该产品的情况，谢谢！
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答：尊敬的投资者您好，EP-0108胶囊目前已获得临床试验默示许可。EP-0108胶囊为我司研发的化药1类新药，靶点为表观遗传学相关溴结合域蛋白BRD4，针对的适应症为恶性血液系统肿瘤。谢谢！
- 用户
问：你好！我想询问一些关于贵公司ESG方面的情况。我看到在华证和万得上，贵公司的评分只有B和BBB，距离行业龙头还有较大的差距。所以想知道贵公司在以上方面是否有改进ESG表现的考量和措施？是否会在企业社会责任方面加大资金投入？谢谢
- null
答：尊敬的投资者您好，苑东生物作为一家高新生物医药企业，一直坚持“以患者为中心，为人类健康沐浴阳光”的初心和使命，在深耕经营、砥砺前行的同时，将ESG相关的环境、社会责任和其他公司治理的理念也根植于公司战略和运营管理各个环节，从企业本身出发，助力于改善国内营商和投资环境，助力于改善社会和环境之间的良性互动，也助力于实现整个社会的可持续发展。具体情况请关注公司定期报告相关章节。未来，公司也将持续关注国家政策和行业标准，积极履行环境责任、社会责任和公司治理责任，努力提升ESG治理水平。谢谢！
- 用户
问：请问公司新注册的商标“甘皮亲”是什么产品？
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答：尊敬的投资者您好！“甘皮亲”是我司2023.11提交注册申请的商标，目前处于申请阶段，后续计划作为储备商标，用于我司拟上市产品。谢谢！
- 用户
问：请问马来酸依那普利口服溶液目前是否开始销售了？谢谢！
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答：尊敬的投资者您好！该产品目前处于市场推广阶段，谢谢！
- 用户
问：公司今年下半年获批的阿立哌唑口服溶液、盐酸多巴胺注射液，均赶在集采前获批，时机非常有利，但均未中标，请问未中标的原因是什么？是否属于营销管理层的工作失误？公司丢标后如何开展这两个产品的销售工作？谢谢！
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答：尊敬的投资者，您好。本次集采竞争较为激烈，虽然阿立哌唑口服溶液、盐酸多巴胺注射液未中标，但按目前政策，公司仍可参照集采价格在医院销售，竞争集采带量以外的市场份额。公司会积极拓展未报量医院，同时根据不同产品特点，开发院外市场。后续集采到期后，相关产品有资格重新参与省级准入。公司将努力采取各项措施，创造收益。谢谢。
- 用户
问：在公司原料药制剂一体化战略下，面对产品不断增加的情况，原料药子公司青木制药的产能是否充足，该板块是否还会考虑对外投资，还是将部分产品继续委托第三方？
- null
答：尊敬的投资者您好！青木制药目前产能是充足的，未来公司会根据行业和公司经营发展需要，制定青木制药产能的投资规划。感谢您的关注！
- 用户
问：盐酸纳布啡注射液报产至今已经一年八个月了，目前审评进展怎样？预计还需多久获批？谢谢！
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答：尊敬的投资者您好！目前该药品还在发补资料审评中，公司也在及时跟进该药品的获批进度，正式获批后，公司将按照监管机构要求进行合规披露。感谢您对公司的关注！
- 用户
问：公司已完成的格隆溴铵注射液、富马酸比索洛尔片、依托考昔片、卡培他滨片、布洛芬注射液国家集采续约中选，其产品价格有无继续下降？分别下降多少？谢谢！
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答：尊敬的投资者您好！公司上半年集采续约已中选产品各个省份（联盟）的续约政策不一样，产品集采原中选价格已相对较低，所以集采续约降价幅度有限，且部分省份为原中标价格续约中选。感谢您对公司的关注！
- 用户
问：请问CX3002片的研发是否已经暂停？谢谢！
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答：尊敬的投资者您好！CX3002为公司与亚太药业合作研发项目，项目临床工作推进由亚太药业主导负责，后续具体进展敬请您关注公司及合作方公开披露的公告。感谢您对公司的关注与支持！
- 用户
问：请问董秘，公司的生产经营情况到底如何了？公司糖尿病领域的创新药进展如何？
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答：尊敬的投资者您好！公司战略发展目标清晰，目前研发、生产、销售、国际化各项业务经营正常，无未披露的重大信息事项；公司优格列汀片按计划正在开展III期单药临床试验，目前处于随访观察中。感谢您的关注与支持！
- 用户
问：这两天公司股价跌的很厉害，我们很关心公司的生产经营情况，请问董秘公司的生产经营情况到底如何了？
- null
答：尊敬的投资者您好！公司战略发展目标清晰，目前研发、生产、销售、国际化各项业务经营正常，无未披露的重大信息事项。公司二级市场股价受到包括宏观环境、行业政策、市场行情等多重因素的影响，请您注意股价波动风险。谢谢！
- 用户
问：公司糖尿病领域的创新药进展如何？
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答：尊敬的投资者您好，公司优格列汀片按计划正在开展III期单药临床试验，目前处于随访观察中。谢谢您对公司的关注！
- 用户
问：您好，公司有中报业绩预告吗？
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答：尊敬的投资者您好！如公司中报业绩达到业绩预告的披露标准，将及时履行信息披露义务。请留意公司后续相关公告。感谢您的关注与支持！
- 用户
问：请问贵公司：1、尼洛替尼be试验去年已结束，是否有后续上市申报计划？2、阿昔替尼片be试验已开始，如果结果良好，是否有后续上市申报计划？谢谢！3、以上两个产品在22年报均没有提及，请问原因，谢谢！
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答：尊敬的投资者您好！尼洛替尼目前正在优化工艺，具体计划需根据优化工艺的效果确定；阿昔替尼片目前已进行BE备案，按照正常项目计划推进中；药品是否获批上市具有很大的不确定性，对处于临床前研究阶段的在研项目，出于技术秘密和信息披露完整性的考虑，公司已在定期报告其他在研项目合并披露。感谢您对公司的关注与支持！
- 用户
问：尊敬的董秘您好，请问心血管创新药CX3002是不是已经停止研发了？公司在2021年报中提到，CX3002已经完成一期临床试验，正准备二期；但是到2022年年报却只提到CX3002已完成一期临床试验；请问一年多时间为什么临床试验毫无进展，是不是已经停止研发了？停止研发的原因是什么呢？谢谢
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答：尊敬的投资者您好！CX3002为公司与亚太药业合作研发项目，项目临床工作推进由亚太药业主导负责，公司目前正在和对方沟通和确认项目的下一步进展，后续具体进展敬请您关注公司及合作方公开披露的公告。感谢您对公司的关注与支持！
- 用户
问：请问公司向翎耀生物转让的氨己烯酸口服溶液用散是如何实现盈利的？一次性还是以后分享销售提成？谢谢！第二，转让的原因是什么？是否是因为公司的营销中心缺乏新药商业化的能力？谢谢！
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答：尊敬的投资者您好！公司2022年与产业优秀合作伙伴达成氨己烯酸口服溶液用散的产品授权转让及未来CMO合作，转让利润分3年逐年逐步确认。转让原因为充分发挥公司在药品研发、生产及原料药制剂一体化方面的优势，加快新上市产品惠及临床，与产业优秀合作伙伴合作共赢。公司拥有系统化、专业化、精细化的营销管控体系和营销人才，不存在您提及的公司营销中心缺乏新药商业化的能力的说法。感谢您对公司的关注！
- 用户
问：EP-9001A一期已结束，数据如何？预计何时开展二期？
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答：尊敬的投资者您好！公司目前已取得了EP-9001A单抗注射液Ia期临床试验的统计分析报告，研究结果显示EP-9001A单抗注射液各研究剂量组在中国健康受试者中均可耐受，安全性良好。Ib/II期研究已于2023年4月召开多中心方案讨论会，预计2023年6月取得组长单位伦理批件后开始Ib/II期临床研究。感谢您对公司的关注！
- 用户
问：请问公司营销中心是否有自营学术推广队伍？多少人？未来随着新药获批上市是否会提前扩充自营团队？谢谢！
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答：尊敬的投资者您好！公司目前营销体系下团队共计200人左右，搭建了招商、商销、网销、虚拟直营相结合的多模式销售体系。同时公司已建立了以学术驱动的专业化营销体系，公司医学市场中心组织搭建较为完整，包括医学部、药物安全部、品牌部、中央市场部、区域市场部等。目前没有完全意义上的自营队伍，但是未来根据新药及首仿品种获批上市时机，以及大规模的品种被集采，营销环境发生变化后，公司将择机启动自营队伍的组建，有计划地推进、引进人才扩充营销团队。感谢您对公司的关注！
- 用户
问：公司报产的磷酸芦可替尼片只看到一个受理号，请问是只有一个规格吗？包含原料药吗？正大天晴三个受理号，应该是三个规格？
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答：尊敬的投资者您好！公司已向国家药品监督管理局申报磷酸芦可替尼片及原料药，公司申报的磷酸芦可替尼片只有一个规格。感谢您对公司的关注！
- 用户
问：公司最新的股东人数是多少，谢谢
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答：尊敬的投资者您好。公司将在2022年年度报告中披露最新一期的股东人数，敬请您关注将于2023年4月13日披露的年度报告。感谢您对公司的关注与支持！
- 用户
问：董秘你好，公司国际化进展如何了，硕德药业通过FDA认证了吗？谢谢
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答：尊敬的投资者您好！公司一直把国际化促发展作为公司重要的发展战略，公司国际化战略也一直在按计划分步实施和推进。公司盐酸纳美芬注射液已于2022年5月向美国FDA申报ANDA，并获得优先审评资格；公司盐酸尼卡地平注射液已于2022年10月完成ANDA申报并已获受理。目前，硕德药业已收到FDA现场检查通知，FDA将于近期对公司上述申报的两个产品进行现场检查，现场检查结果具有不确定性，请投资者注意投资风险。感谢您对公司的关注与支持！
- 用户
问：请问公司硕德药业通过fda认证了吗？？该公司投产后，产能发挥了多少？谢谢
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答：尊敬的投资者您好，公司高端制剂国际化产业基地一期工程已建设完成并投入运行，注射剂、固体制剂（片剂、胶囊剂）、口服液4条生产线已获得《药品生产许可证》。目前国际化项目盐酸纳美芬注射液（EP-0084I）、盐酸尼卡地平注射液（EP-0092I）已完成ANDA申报并已获受理，正在等待美国FDA现场检查。感谢您对公司的关注与支持！
- 用户
问：请问：1，公司长效降糖药三期临床进展如何？大概今年能结束吗？2，请告知该药在药监局查询编号，以便查询进展。谢谢！
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答：尊敬的投资者您好，公司优格列汀片正在开展III期单药临床试验，全部受试者已完成入组，目前正在治疗随访中，公司将加快推进优格列汀片的III期临床工作，力争早日获批上市，其进展您也可以登录药物临床试验登记与信息公示平台网站（http://www.chinadrugtrials.org.cn/index.html）进行查询。感谢您对公司的关注与支持！
- 用户
问：董秘好，请问公司在A股上市公司有几家是主要竞争对手，和竞争对手对比有什么竞争优势，有几个临床项目在推进。谢谢。
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答：尊敬的投资者您好，您提及的问题在公司各年度、半年度报告中有披露，敬请您查阅公司在上海证券交易所网站披露的各期报告。感谢您对公司的关注！
- 用户
问：您好，目前全国不好买或买不到布洛芬口服片，贵公司是否有想法，在注射液的基础上研发口服片，或是已经在研发中了，感谢回复
- null
答：尊敬的投资者您好，公司已经关注到因市场需求短期的变化造成布洛芬口服制剂的短缺，但药品研发具有一定时间周期，市场需求变化较快，公司暂未有布洛芬口服制剂的研发立项。公司已加大生产力度，保障布洛芬注射液的市场需求。感谢您的关注与支持！
- 用户
问：您好，请问贵公司是否建立财务共享中心，如建立，请问具体是在哪一年？如果没有建立，请问贵公司是否有使用大数据等信息技术进行财务集中核算处理？
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答：尊敬的投资者您好！公司已建立规范的财务管理制度和内部控制制度，目前公司统一使用财务管理和运营需要的信息化管理系统，并持续推进完善公司财务信息化建设。感谢您的关注与支持！
- 用户
问：请问贵公司生产布洛芬注射液么，产量如何，谢谢
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答：尊敬的投资者您好！布洛芬注射液是公司9个主要产品之一，根据米内网全国重点省市公立医院数据库 2021 年度数据，公司布洛芬注射液产品市场占有率排名第一，产量详见公司已披露定期报告，感谢你对公司的关注与支持！
- 用户
问：你好，请问下贵公司的布洛芬注射液据网络资料市占率第一，是否真实？ 布洛芬注射液相比口服有哪些好处？是否会随着新冠大面积传播使用率提高
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答：尊敬的投资者您好！根据米内网全国重点省市公立医院数据库 2021 年度数据，公司布洛芬注射液产品市场占有率排名第一。我司布洛芬注射液获批适应症为成人和6个月及以上儿科患者的解热和镇痛治疗，也是目前唯一一家获批退热适应症的布洛芬注射液。与口服制剂的差异除给药方式不同之外，布洛芬注射液起效时间更快、持续时间更长，可实现快速退热、迅速镇痛的临床效果。对不宜口服给药或口服效果不佳的患者：如抽搐、痉厥等状态的病人，或消化系统障碍的患者，静脉注射是有效的给药途径。感谢您的关注与支持！
- 用户
问：请问帕立骨化醇注射液第七批集采掉标后何时可以再参与集采？伊班膦酸钠注射液与枸橼酸咖啡因注射液第七批集采的降价幅度是多少？谢谢
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答：尊敬的投资者您好，帕立骨化醇注射液本次集采标期到期后公司可参加各地的集采续约项目。同时，标期内该产品可继续在集采未报量医院及二、三终端市场继续销售。此外，伊班膦酸钠注射液第七批集采中选价格与限价比下降约八成，枸橼酸咖啡因注射液的中选价格与限价比下降约五成。感谢您对公司的关注！
- 用户
问：2022年上半年净现金流为什么是负值？投资活动产生的现金流量净额为什么高达-7.14亿元？有重大投资发生吗？
- null
答：尊敬的投资者您好，主要系本期使用货币资金购买理财产品及子公司募投项目建设投资导致投资活动流出增加所致。感谢您对公司的关注！
- 用户
问：首先感谢你们不辞辛劳的回复我们提出的问题。由于现在疫情期间去证券营业部现场开持股证明很不方便，請問把带有时间和姓名的股票交易软件持仓截图和身份证一并扫描发送至公司邮箱，可以获知 非定期报告相关时点的股东人数吗？盼回复。顺祝你们，身体健康，万事如意, 二。截至到2022年6月10日贵公司的股东人数是多少？
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答：尊敬的投资者，您好！根据信息披露公平原则，公司会在定期报告中披露对应时点的股东人数，感谢您对公司的关注与支持！
- 用户
问：请问硕德基地投产后，贵公司现有产能布局大概是怎么样的，各基地对应的业务是哪些呢？估算产量是多少呢？
- null
答：尊敬的投资者您好，硕德项目作为国际化标准的研发技术平台，同时具备国际化标准的生产制造能力，填补公司在国际高端口服液、高活性高毒性注射剂及高端固体制剂等领域的空白，项目完全建成后年产能：注射剂5千万支/年，多功能固体15亿片/年，口服液1千万瓶/年，抗肿瘤注射剂6千万支/年。感谢您对公司的关注与支持！
- 用户
问：尊敬的董秘你好！昨天第七批带量采购已经发布，请问公司相关产品会参与第七批带量采购的报名吗？特是公司公司今年增长强劲的伊班膦酸钠注射液会不会受到集采的影响，请问公司目前该产品的市场份额有多少？该产品也是原料制剂一体化吗？谢谢！
- null
答：尊敬的投资者您好，第七批集采预计今年6-7月开始执行。针对集采前存量品种伊班膦酸钠注射液和枸橼酸咖啡因注射液，公司将继续加强市场推广力度，保持良好的销售业绩，预计上半年不会受到集采影响；目前，公司正积极进行参与集采竞标中选的各项论证工作，确保科学中选。如顺利中选集采，集采执行初期会有一定影响，但随着中选省份终端覆盖的扩大与医院销量的学术推广带来进一步的放量，会较快进入销售的正常预期，在整个集采周期内，预计对整体销售规模影响不会太大。集采发展到目前，各个厂家报价也相对冷静与客观了，而本次集采的其他三个“光脚”产品(盐酸美金刚缓释胶囊、帕立骨化醇注射液和富马酸丙酚替诺福韦片)，公司同样积极竞标，全力保障中选，为公司带来纯增量，一定程度上会抵消伊班膦酸钠和咖啡因受集采降价的短期影响。长期看，整体业绩受本次影响相对可控。伊班膦酸钠注射液为公司原料药制剂一体化产品。感谢您对公司的关注与支持！
- 用户
问：请问公司硕德是否已经投产，硕德生产的主要是什么公司那些产品？谢谢
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答：尊敬的投资者您好，公司硕德药业小容量注射剂等生产线已取得《药品生产许可证》，具备药品生产资格。目前，硕德药业准备进行国内外申报的新产品已经完成验证批生产；因产能等原因将转移部分已上市产品至硕德药业生产，正在等待主管部门进行GMP符合性检查后正式投产。感谢您对公司的关注与支持！
- 用户
问：公司员工战略配售在退出，中信证券作为保荐人参与的战略配售也在减持，请问公司是出于什么考虑减持的？是不是对公司长期发展的不看好而减持公司股份？谢谢
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答：尊敬的投资者您好，中信证券作为保荐人参与的战略配售目前尚在锁定期，不存在减持的情况，公司部分员工减持战略配售部分股票系自身资金另有安排。公司管理层及员工对公司长期发展充满信心！感谢您对关注与支持。
- 用户
问：董秘您好！看到公司收到了监管工作函，是什么情况？
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答：尊敬的投资者您好！公司此次收到的监管工作函系交易所例行督导的工作函，非任何形式的纪律处分或行政处罚。根据交易所相关要求，此类工作函不需公司发布公告，且交易所官网上对此类工作函只需发标题而无需发内容。感谢您对公司的关注与支持！
- 用户
问：服食贵司产品的富马酸丙酚替诺福韦片时虽有闹钟定时提醒服食，但有时服食完不久后会产生未服该药的怀疑，故建议：是否可在装富马酸丙酚替诺福韦片药瓶的标签纸上加印1-31号的空心圆圈日历以作标记以方便有需要的用药者用呢？
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答：尊敬的投资者您好，您的建议我们已及时反馈至公司的质量部门，感谢您的宝贵建议！
- 用户
问：富马酸丙酚替诺福韦片说明书——药代动力学——吸收部分····“相对于空腹条件，随高脂肪餐给予单剂量富马酸丙酚替诺福韦片使丙酚替诺福韦暴露量增加65%”。请问，这个“高脂肪餐”的定义是什么？因网上查过未见有该定义，是就餐时需伴食相当于多少克或毫升油脂为准？或是否可以在服食富马酸丙酚替诺福韦片时可简单将其沾上生油服食或可简单同时喝多少毫升生油代替高脂肪餐的定义？请贵司明确。
- null
答：尊敬的投资者您好，具体关于"高脂肪餐"的定义，CDE在《新药研发过程中食物影响研究技术指导原则》中明确了高脂餐的定义，即高脂（约占总热量的50%）、高热量餐（约800-1000卡路里）。高脂餐一般需要营养科进行配餐，既需要满足热量和成分的要求，更需要从患者/受试者的角度出发，避免不适感受的发生，而并不能简单的定义为就餐时伴食多少油脂等。谢谢！
- 用户
问：尊敬的董秘，虎年好！看到近几年来公司的研发投入不断增加，研发成果显著，可喜可贺！2020年研发投入达到15391万元，可否抽时间查下这个15391万元中有多少是来自银行贷款？谢谢！
- null
答：尊敬的投资者您好，公司2020年度的研发投入来自公司自有资金，感谢您对公司的关注！
- 用户
问：您好！请问公司目前在手未完成订单是否饱满？与去年同期比较在手未完成订单增加幅度约是多少？谢谢！
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答：尊敬的投资者您好，公司主营化学制剂业务采用“以销定产”为主的生产模式，同时公司不断加大核心制剂产品市场开拓和渠道建设，因此核心制剂产品的产销率维持在较高水平，详细数据请以2022年3月29日披露年度报告为准。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：2022年业绩快报为什么还没有发呢？会发吗
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答：尊敬的投资者您好！公司将严格按照证监会和交易所的相关规定，于2022年2月28日前披露2021年业绩快报。感谢您的关注与支持！
- 用户
问：您好，贵公司有业绩预告吗？谢谢
- null
答：尊敬的投资者，您好！如公司2021年度业绩达到年度业绩预告的披露标准，将及时履行信息披露义务。请留意公司后续相关公告。感谢您的关注与支持，谢谢！
- 用户
问：请问：截止2021年12月31日公司流通股股东人数是多少，谢谢！
- null
答：尊敬的投资者，您好！根据信息披露公平原则，公司会在定期报告中披露对应时点的股东人数，感谢您对公司的关注与支持！
- 用户
问：请问硕德药业在2021年第四季度是否已经贡献营收？
- null
答：尊敬的投资者您好! 根据公司于2021年11月3日在上海证券交易所网站披露的《关于自愿披露募投项目取得进展的公告》（公告编号：2021-045），硕德药业项目目前尚处于试生产阶段，尚未贡献营收。感谢您对公司的支持与关注！
- 用户
问：优格列汀片2期临床有没有通过
- null
答：尊敬的投资者您好，公司自主研发的1类新药优格列汀片已完成Ⅱ期临床研究，Ⅱ期临床研究结果符合预期，具体内容您可关注公司《关于自愿披露优格列汀片治疗2型糖尿病Ⅱ期临床试验数据的公告》（公告编号：2021-031）。感谢您对公司的关注与支持！
- 用户
问：优格列汀片3期临床什么时候提交
- null
答：尊敬的投资者您好，公司自主研发的1类新药优格列汀片已经完成III期临床前的CDE沟通,并于2021年11月获得组长单位北京医院伦理委员会批准，同时已完成CDE临床试验登记平台登记并公示。目前各项 III 期临床的准备工作正加快推进，有望在2021年12月完成首例受试知情及筛选工作。感谢您对公司的关注与支持！
- 用户
问：首先祝贺格隆溴铵注射液、布洛芬注射液进入医保目录，请问，两者市场容量有多大？公司能占多少份额？
- null
答：尊敬的投资者您好！布洛芬注射液属于非甾体针剂，根据米内网数据显示，全国非甾体针剂2020年市场容量为47.7亿元，公司布洛芬注射液目前在该品种中的市场份额仍保持第一。之前受医保目录的影响，布洛芬注射液的市场容量被其他非甾体针剂产品挤占一定空间，现在布洛芬注射液已经进入医保目录，预计布洛芬注射液的市场潜力会被挖掘且迎来一定增长。此外，公司布洛芬注射液具有退热适应症优势，6个月以上儿童及成人患者均可使用，医保报销不受限制后，有利于在退热市场的快速增长。格隆溴铵市场潜力取决于麻醉术后新斯的明的市场容量，根据米内网数据显示，2020年新斯的明市场容量约1100万支，推测格隆溴铵市场潜力约1000万支。受医保目录限制，格隆溴铵的市场容量被其他品类挤占，现在格隆溴铵进入医保目录后，格隆溴铵的市场潜力会在2年左右的时间被转化为市场容量。感谢您的关注与支持！
- 用户
问：单抗对奥密克戎毒株无效，说明病毒变异已经让单抗失效，只有多抗才是根治良药。请问：公司在多抗领域有无布局？
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答：尊敬的投资者您好！目前，公司单抗生物药已经进入I期临床研究，现正以抗体技术为基础，逐步构建单抗和多抗的技术平台，不断丰富管线和积累技术。感谢您对公司的关注与支持！
- 用户
问：这几天的大宗交易是哪个股东在卖呀？股票跌成这样公司也没个反应？ 公司如何来维护股价在正常合理的范围。
- null
答：尊敬的投资者，您好！公司股东通过大宗交易方式交易其持有的公司股份系其个人行为，公司将继续严格按照上交所相关规定及时履行信息披露义务。感谢您的关注与支持！
- 用户
问：贵公司提交 的仿制药布瑞哌唑上市申请没有获批，原因是什么，会继续申请吗？
- null
答：尊敬的投资者，您好！主要由于国家审批政策调整，公司及时调整申报策略，目前该品种的后续开发计划正在评估。感谢您对公司的关注与支持！
- 用户
问：请问：截至2021年11月17日，公司的股东人数为多少？谢谢！
- null
答：尊敬的投资者，您好！根据信息披露公平原则，公司会在定期报告中披露对应时点的股东人数，感谢您对公司的关注与支持！
- 用户
问：公司应定期邀请机构到公司调研，以及定期召开电话会议邀请机构参加，老师闭门造车，如果再融资都没有机构认购的，董秘不要偷懒，动起来！！！
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答：尊敬的投资者您好，公司高度重视投资者关系管理工作，已通过业绩说明会、投资者调研、投资者热线、券商策略会等多种渠道积极与投资者沟通与交流，已按规定将调研活动记录及时提交监管备案，并定期在上证e互动平台上发布。感谢您的关注与宝贵建议！
- 用户
问：今年新增加的集采品种，何时开始贡献收入？能否具体说明下它们的市场容量大小？谢谢
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答：尊敬的投资者您好！第五批集采中标的药物于2021年9月开始供应给医院，因此预计营收及利润将于2021年第4季度报表中有所体现。有关公司中标集采产品的市场容量及销售情况，敬请关注公司后续公告！
- 用户
问：根据公司半年报，公司优格列汀片 II 期临床试验数据将于2021 年8 月20 日上午在2021年中华医学会第二十次全国内分泌学学术会议（ESE2021）上报告。现在疫情很严重，请问会议能如期举行吗？
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答：尊敬的投资者您好，公司近期收到中华医学会因疫情扩散决定延期举办"中华医学会第二十次全国内分泌学学术年会"的通知，因此公司决定将优格列汀片 II 期临床试验数据改为8月18日19:00 点由中华医学杂志、中华医学杂志英文版、中华糖尿病杂志联合线上举办的"糖尿病治疗进展高峰论坛"的全球发布会上进行线上发布。感谢您对公司的关注与支持！
- 用户
问：董秘您好，根据捷风资讯5月7日报道:[苑东生物]成都硕德药业有限公司进行了排污许可证申请前信息公开，该企业主要从事【制造业,医药制造业,化学药品制剂制造】,请董秘介绍这个项目的情况？预计年产能多少？谢谢董秘，祝愿公司越做越好！
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答：尊敬的投资者您好，公司全资子公司硕德药业“重大疾病领域创新药物系列产品产业化基地项目”和“国际化标准的医药研发技术平台及高端化学药制剂产业化项目”是公司化学制剂国际化战略的实施载体。硕德项目建设规划用地面积131.6亩，计划总投资10亿元，按照中国NMPA、美国FDA、欧洲EMA的标准设计，其中生产设施建筑面积15.82万㎡，研发中心建筑面积2.13万㎡（包括创新药和生物药研发）。项目建成后年产能将达到注射剂5千万支/年，多功能固体15亿片/年，口服液1千万瓶/年，抗肿瘤注射剂6千万支/年。硕德项目已按照美国cGMP，欧盟EUGMP标准搭建了相应的生产质量管理体系，核心管理和技术团队具有国际化认证和运营管理经验，国际先进和国内一流的仪器和设备已进入确认和验证阶段。预计2021年10月，硕德项目制剂车间可分批达到可使用的状态。感谢您对公司的关注与支持！
- 用户
问：贵公司上市4个月来，股价从最高88元跌至今天的44.01元，看来上市定价太高了，导致投资者损失惨重。既然说公司经营正常，为什么不发业绩快报，让广大投资者搞清楚真向。另外，对于2021年公司的发展经营形势如何？是否有机构投资者调研公司？
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答：尊敬的投资者您好，公司的业绩预告已披露，详见上交所官网。有关业绩快报，公司将按照监管部门要求在2月底之前披露，请关注公司后续公告。有关机构投资者调研的情况，公司会按照交易所要求按月披露相关信息。2021年，公司将努力提升经营管理水平，用优异的业绩回报广大投资者，感谢您对公司的关注与支持！
- 用户
问：贵公司今天继续股价暴跌新低，离发行价44.36元只有几毛钱就跌破了，请问贵公司是否主营业绩大幅下滑，导致业绩业绩不及预期而使得二级市场上股价跌破发行价？贵公司跌破发行价会采取措施来维护公司股价吗？
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答：尊敬的投资者您好，股价走势及波动受到众多因素影响，包含市场、行业、投资者情绪和二级市场资金流向等众多因素。公司目前的生产经营一切正常，无重大利空，不存在应披露未披露事项。公司稳定股价的措施与承诺已在招股说明书中披露，您可详细参阅相关公告，同时公司持续关注资本市场上对于维护股价稳定的具体方案，如有相关措施将在第一时间以公告形式告知广大投资者。公司管理层将努力做好经营管理及业务拓展，持续提升业绩和竞争力。我们也相信，随着公司业绩逐步提升，市值会更好地反应公司的未来发展和内在价值。感谢您的关注与支持！
- 用户
问：请问公司有将生物制剂作为主营业务的发展计划吗
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答：尊敬的投资者您好！公司坚持“以高端仿制药为基础、以小分子创新药为重点，以生物药谋发展，仿创结合”的战略，目前已在生物药领域积极布局多个在研项目，进度较快的1类生物新药EP-9001A单抗注射液预计2021年上半年申报临床。未来，公司将加快战略实施的步伐，提升创新药和生物药的占比。感谢您对公司的关注与支持！
- 用户
问：请问董秘：公司重大疾病领域创新药物系列产品产业化基地建设项目进展如何？什么时间能完成全部投资？建成以后对公司发展有什么积极影响？300.9万股苑东生物员工参与科创板战略配售集合资产管理计划的内容是什么？包含哪些员工？
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答：尊敬的投资者您好！目前公司“重大疾病领域创新药物系列产品产业化基地建设项目”正在有序推进中，预计2021年7月逐步具备生产条件。该项目加快了公司国际化战略实施的步伐，通过建立国际先进的药物研发生产质量管理体系和配置符合国际水准的硬件设备，公司能积极参与到医药产业国际化竞争中。有关公司员工参与战略配售的详细内容，可参见公司于2020年8月18日在上交所网站上披露的《中信证券股份有限公司关于成都苑东生物制药股份有限公司首次公开发行股票战略投资者专项核查报告》。感谢您对公司的关注与支持！
- 用户
问：请问董秘：格隆溴铵注射液的研发投入是多少？
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答：尊敬的投资者您好！根据公司招股书历史披露数据，公司2017年至2019年对格隆溴铵注射液的累计研发投入为1368.11万元。感谢您对公司的关注，谢谢！
- 用户
问：请问董秘：格隆溴铵注射液是否获批？
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答：尊敬的投资者您好！公司如取得格隆溴铵注射液批件将及时进行公告，请关注公司后续公告，谢谢！
- 用户
问：恭喜公司产品安多昔?依托考昔片，中标国家第三批集采，请问，此次采购规模有多大？为公司带来多少营收？
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答：尊敬的投资者您好！关于公司依托考昔片的采购量及中选价格，详见联合采购办公室发布的通知。对公司营收的影响，请关注公司后续公告，谢谢！
- 用户
问：乌苯美司胶囊为何被调出国家医保目录？是否因为药效不明显，还是因为价格偏高呢？
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答：尊敬的投资者您好！国家医保目录是一个持续动态调整过程，乌苯美司胶囊虽然被调出了医保目录，但并不意味着不可以继续在医院销售，公司采取了以下主要措施积极应对：1）继续挖掘乌苯美司在临床方面的价值，推动联合用药的临床探索；2）持续加大市场推广力度。谢谢！
- 用户
问：董秘您好！为什么股价跌跌不休，快要破发行价公司能不能推出兜底式增持呢？给二级二市场投资者一点点信心，请如实回答投资者！
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答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。针对稳定公司股价事项，详见公司招股说明书中披露的稳定股价的措施和承诺。谢谢！
- 用户
问：还有，请谈谈被国家卫健委立项由公司中标实施的国内首个布洛芬注射液创新成果产业化及盐酸纳美芬注射液的开发于产业化两个项目进展如何
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答：尊敬的投资者您好！这两个项目均已顺利完成并结题，2个产品都获得了药品注册批件，已上市实现了产业化。谢谢！
- 用户
问：董秘先生您好！首先，资料看有两个三类及一个四类首仿药已经申报，是否有进展？其次，自公司上市 市场就给了贵公司极低的估值是否有啥缺陷不为投资者所知？再次，中信作为保荐机构应为知情者是否可以在市场上随意买卖贵公司股票？
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答：尊敬的投资者您好！关于公司已申报上市产品的进展情况请关注公司后续公告。股价受行业和宏观经济等诸多因素影响，且新股上市初期价格波动较大，公司目前经营正常，管理层一直致力于公司主业发展，努力提升盈利水平，争取给予投资者更好的回报。公司也将按照监管相关规定做好内幕信息知情人的登记及管理工作，谢谢！
- 用户
问：资料看，博瑞医药与公司属于同类公司，能说说营业额及净利润远超博瑞市值却远低于其的原因么？或谈谈公司于博瑞的差距在哪里
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答：尊敬的投资者您好！公司始终坚持以患者为中心，以临床需求为导向，致力于麻醉镇痛、心血管、糖尿病、抗肿瘤、儿童用药等重大疾病领域的高端化学药及生物药的研发及产业化。公司已拥有4个“重大新药创制”科技重大专项，3个在产国内首仿产品，4个通过一致性评价产品，其中2个首家通过一致性评价。未来公司将加快技术创新和国际化战略实施步伐，坚持以高端仿制药为基础、以创新药为重点、以生物药谋发展，为患者提供更多、更安全、疗效更确切的高端化学药和生物药品。谢谢！
- 用户
问：请介绍一下公司生产经营的季节性特点，谢谢!
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答：尊敬的投资者您好！公司生产经营受季节性影响不明显。谢谢！
- 用户
问：可否介绍一下：富马酸比索洛尔片、布洛芬注射液及新产品依托考昔片、注射用帕瑞昔布钠下半年的销售情况？谢谢！
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答：尊敬的投资者您好！请关注公司后续公告，谢谢！
- 用户
问：请问公司营收是否存在季节性影响？目前公司有几个产品进入国家医保集采清单？谢谢！
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答：尊敬的投资者您好！公司生产经营受季节性影响不明显。目前，公司已有2个产品中标国家集中采购，分别是富马酸比索洛尔片、依托考昔片。谢谢！
- 用户
问：公司抗肿瘤药物乌苯美司胶囊和伊班膦酸钠注射液三季度销量趋势？抗肿瘤新药卡培他滨片申报上市进展情况？谢谢！
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答：尊敬的投资者您好！请关注公司后续公告，谢谢！
- 用户
问：上市首日７８元开盘投资者就用脚投票，连续几天都是以暴跌收盘，距离发行价一步之遥，互动平台的关切提问又不作回应，公司是否存在过度包装上市？请说说公司存在的投资亮点？谢了！
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答：尊敬的投资者您好！公司股价受到二级市场多种因素的影响。公司已在招股说明书充分披露面临的风险、公司的业务与技术以及核心竞争优势等，敬请查阅招股说明书的相关章节。公司所披露的招股书明书等材料均按照监管要求真实、准确、完整、及时。截止目前，公司不存在应披未披露的重大信息。谢谢！
- 用户
问：明年乌苯美司胶囊有可能重返国家医保目录吗？谢谢！
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答：尊敬的投资者您好！国家医保目录是一个持续动态调整过程，面对公司乌苯美司胶囊被调出国家医保目录带来的影响，公司将采取以下主要措施积极应对：1）继续挖掘乌苯美司在临床方面的价值，推动联合用药的临床探索；2）持续加大市场推广力度。谢谢！