- 用户
问：请问10月31日的股东人数多少，谢谢
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答：尊敬的投资者，您好。公司会在定期报告中披露相应时点的股东户数，如确需查询其他时点的股东人数，根据《公司法》及《公司章程》规定，您可将持有公司股份种类及持股数量的书面证明文件扫描后发送至公司投资者关系邮箱：ydsw@eastonpharma.cn，公司将在核实完成您的股东身份后向您发送相关的数据。感谢您的关注。
- 用户
问：如果美国对专利及品牌药品加征100%关税，会对公司产生影响吗？
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答：尊敬的投资者，您好！美国总统特朗普宣布，自10月1日起美国将对品牌或专利药品征收100%的关税。相关药品关税政策预计对我司不产生直接影响。根据目前披露的信息，此次加征关税的范围主要针对品牌药（Branded Pharmaceutical Product）及尚在专利保护期内的专利药（Patented Pharmaceutical Product），暂未涵盖仿制药与原料药。目前公司国际化业务以原料药和高端仿制药为主，不属于此轮关税涉及的范围。未来，公司将继续积极拓展美国市场，并同步加大对其他国际市场的潜力评估与商业化布局，持续优化全球业务结构。谢谢！
- 用户
问：请问公司未来在创新药发展上有无详细的规划，现有的产品研发的有没有实质性进展，有多少新药研发的储备项目。
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答：尊敬的投资者，您好！作为一家以研发创新驱动的高新技术生物医药企业，苑东生物通过持续加大创新研发投入，在化学原料药、高端化学药及生物药领域构建起完整的产业布局。随着我国医药行业进入高质量发展阶段，苑东生物正处于加速创新转型期。目前公司在研项目80余个，创新药项目占比达24.4%，涵盖小分子新药、生物药及改良型新药管线，形成多元化创新布局。小分子新药方面，优格列汀片已取得III期单药临床试验报告，达到预期目标；EP-0108胶囊、EP-0146片及EP-0186片均获临床试验许可；生物药方面，麻醉镇痛领域EP-9001A单抗完成Ib期临床；ADC创新药YLSH003提交IND并已获得临床批件。改良型新药方面，水合氯醛口服溶液、氨酚羟考酮缓释片等项目已申报生产，多款特色改良型新药进入临床阶段。除自主研发创新外，苑东生物积极跟踪全球前沿科技，通过战略投资、外部引进、合作开发等多元开放的方式，加快公司创新转型速度。在前次受让上海超阳原股东股权将公司间接持股比例由11.36%提升至30.68%的基础上，公司持续看好上海超阳创新药管线及创新药团队的发展，拟进一步增资实现对上海超阳控股，本次增资完成后公司间接持有上海超阳的股权比例将由30.68%增加至51.48%。此次对上海超阳的战略控股，将充实公司在分子胶、PROTAC（蛋白降解靶向嵌合体）和 DAC（分子胶-抗体偶联药物）等前沿技术领域的管线布局，增强公司在创新药领域的研发实力。谢谢！
- 用户
问：首先.感谢你们不厌其烦的回复我们提出的问题。請問把带有时间和姓名的股票交易软件持仓截图和身份证一并扫描发送至公司邮箱，可以获知 非定期报告相关时点的股东人数吗？盼你们具体，明确答复。顺祝健康，快乐 【比如截至到2025年7月31日贵公司的股东人数是多少？
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答：尊敬的投资者，您好。公司会在定期报告中披露对应时点的股东户数，如确需查询其他时点的股东人数，根据《公司法》及《公司章程》规定，您可将证券开户营业部或中国证券登记结算公司开具的有效持股证明及本人有效身份证件扫描后发送至公司投资者关系邮箱：ydsw@eastonpharma.cn，公司将在核实完成您的股东身份后向您发送相关的数据。感谢您的关注。
- 用户
问：请问糖尿病新药目前的进展？目前国家创新药新政的对公司的影响。什么时候能上市销售。公司麻醉药在中东和俄罗斯乌克兰战争中有没有帮助当地人民度过艰难时代。
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答：尊敬的投资者，您好！（1）公司自主研发的1类新药优格列汀片已完成单药Ⅲ期临床试验并达成预期目标，具体内容您可以参阅公司公告《关于自愿披露优格列汀片单药治疗2型糖尿病III期临床试验数据的公告》（公告编号：2024-031）。后续若涉及需披露的进展事项，公司将严格按照上海证券交易所相关要求履行信息披露义务。（2）苑东生物积极推动国际化战略实施。制剂国际化方面，我们立足美国市场，已有2个制剂产品获美国FDA批准上市，多个管线处在研发的不同阶段，同时加大美国以外市场的潜力评估和立项调研，目前暂无制剂产品出口中东地区、俄罗斯或乌克兰；原料药国际化方面，公司原料药全资子公司青木制药多次亮相国内、国际原料药展会，不断拓展国内外优质客户合作机会，已与波兰、俄罗斯、巴基斯坦、印度、埃及等多个“一带一路”国家/地区开展业务。未来，公司也将加快推进国际化战略的实施，继续深化国际市场的开发。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：请问截至2024年底，贵公司拥有的数据管理人员数量是多少？
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答：尊敬的投资者，您好！公司高度重视推进数字化、智能化在制药产业中融合，数据管理人员分布于不同业务板块与部门发挥重要作用，目前未有“数据管理人员”口径的人数统计，公司的人员分类情况您可参见公司年度报告第四节中“员工情况”相关信息。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：请问贵公司2021至2023年间信息化投入大约为多少万元？
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答：尊敬的投资者，您好。公司十分重视信息化在企业发展中的重要作用，根据生产经营需要，推进数字化、智能化在制药产业中融合，让数据管理建设成为推动公司战略实现的重要抓手，推动药品研产和信息化技术深度融合，实现药品研产数字化智能管理。相关事项的信息请以公司发布的定期报告为准，感谢您对公司的关注！
- 用户
问：你好，请问糖尿病新药优格列丁现在的进展情况。什么时候可以批量生产上市。网上可以购买吗？价格大概是多少？
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答：尊敬的投资者，您好。公司自主研发的1类新药优格列汀片已完成单药Ⅲ期临床试验并达成预期目标，具体内容您可以参阅公司公告《关于自愿披露优格列汀片单药治疗2型糖尿病III期临床试验数据的公告》（公告编号：2024-031）。后续若涉及需披露的进展事项，公司将严格按照上海证券交易所相关要求履行信息披露义务。谢谢！
- 用户
问：您好，贵公司25年第一季度业绩下滑的厉害，主要原因是什么？另公司要定增3Y亿的话，请问投资项目是什么？公司那么账上多钱就缺点？跌成这样公司回购还啥意义？谢谢
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答：尊敬的投资者，您好！（1）2025年一季度，公司营收及利润有所减少，主要是受产品集采、计提股权激励费用及政府补助减少叠加影响。（2）公司依据《上市公司证券发行注册管理办法》等法规，于年度股东大会申请授权董事会办理简易程序向特定对象定向增发股票事宜，此授权属上市公司常规操作，仅赋予公司合规融资资格，不等于公司的实际融资计划和融资金额。公司目前账上资金充沛，暂无实际融资计划和拟投资项目，尚未启动具体的定增发行事宜。公司始终重视股东利益，任何融资决策均会综合考虑市场环境、公司需求及投资者回报。（3）股价波动受多重因素影响，公司管理层非常重视市值管理工作，始终立足于主业，不断提高公司治理水平，促进公司的可持续发展，为股东创造更大的价值。目前公司暂无回购股份的计划，未来公司如果有相关计划，将及时履行信息披露义务。感谢您的关注！
- 用户
问：董秘你好，看到4.25日关于授权董事会办理以简易程序向特定对象发行股票的公告，公司也没有明确提及此项资金的用途等信息，我对此比较疑惑，请董秘解答一下，谢谢!
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答：尊敬的投资者，您好！公司依据《上市公司证券发行注册管理办法》等法规，于年度股东大会申请授权董事会办理简易程序向特定对象定向增发股票事宜，此授权属上市公司常规操作，仅赋予公司合规融资资格，不等于公司的实际融资计划和融资金额。公司目前账上资金充沛，暂无实际融资计划和拟投资项目，尚未启动具体的定增发行事宜。公司始终重视股东利益，任何融资决策均会综合考虑市场环境、公司需求及投资者回报。感谢您的关注！
- 用户
问：请问董秘，2024年公司是否有药品出口美国，如有的话，出口美国占收入比例多少？
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答：尊敬的投资者，您好。公司业务主要集中在国内市场销售，根据公司2024年半年度报告，公司在海外地区实现营业收入占整体营业收入的比例约1.5%。目前美国关税政策变化还有不确定性，公司将持续密切关注经济环境和政策动态，不断增强核心竞争力和抗风险能力。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：您好，贵公司有第一季度业绩预告吗？谢谢
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答：尊敬的投资者，您好。公司严格遵照业绩预告、业绩快报适用的相关规则和要求，目前暂无披露一季度业绩预告或业绩快报的计划。感谢您对公司的关注！
- 用户
问：请问贵司有无运用合成生物技术，进行药物研发和生产？国家工信部即将出台生物制造规划，贵司的医药生产技术是否包含了生物制造技术？
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答：尊敬的投资者，您好。公司的核心技术请参见公司定期报告。感谢您对公司的关注。
- 用户
问："mRNA原料合成技术"是公司的六大核心技术之一。近年来，Moderna也利用mRNA技术开发黑色素瘤疫苗，云顶新耀利用AI算法驱动识别肿瘤新抗原的新型mRNA个性化肿瘤治疗性疫苗也进入临床。面临肿瘤疫苗的星辰大海，贵司又掌握mRNA原料合成技术，贵司是否有尝试进入肿瘤疫苗的研发打算？希望贵司雄起！雄起！
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答：答：尊敬的投资者，您好。公司目前没有疫苗相关业务布局计划。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：资料显示，公司全资子公司优洛生物专注于抗体偶联药物(ADC)领域的技术迭代和产品创新，通过建立生物偶联药物开发平台,源源不断地开发具有临床使用价值的生物偶联药物。请问，目前优洛生物在ADC领域的研发进展如何？
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答：尊敬的投资者，您好。公司及全资子公司的在研产品的信息请查阅公司的信息披露文件。若研发进展达到信息披露标准，公司将会及时公告。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：2024年11月25日，成都天府国际生物城以“国内首访 获批上市”为题报道公司在磷酸芦可替尼片取得的成就，该文章额外提到“苑东生物董事长王颖表示，苑东生物建立起了新型药物研究、缓控释制剂、小分子AI设计等核心自有技术”。请问，该文章提到的公司已建立“小分子AI设计”是否属实？
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答：尊敬的投资者，您好。公司的核心技术请参见公司定期报告。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：董秘您好！请问贵公司是否已经部署了DeepSeek？如果已经部署了，请问主要应用于哪些具体的业务？公司接入DeepSeek有哪些成本、收益方面的考量？如果公司计划在未来再进行部署，计划将DeepSeek应用于什么具体的业务呢？我们投资者非常期待您的回复，谢谢！
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答：尊敬的投资者，您好。公司目前没有本地部署接入DeepSeek大模型。公司始终关注AI大模型作为效率工具的应用潜力，鼓励员工通过合理使用AI工具提升工作效率，同时公司也正在建设AI药物研发辅助平台，计划年内分功能模块逐步上线使用，规划的功能包括虚拟筛选（分子对接）、相似性搜索、亚结构搜索、分子生成、专利过滤、分子成药性评估等，致力于通过使用前沿科技降低研发成本、提升研发效率。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：贵司去年成为重磅药物磷酸芦可替尼国内首家仿制药获批上市且视同通过一致性评价的企业，基于此，请问，适用于白癜风治疗的芦可替尼软膏，公司是否具备相应的仿制能力？考虑到国内有几千万白癜风患者，希望贵司能够将芦可替尼软膏的仿制提上日程
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答：尊敬的投资者，您好。我们已将您的建议转给公司管理层和业务相关部门，感谢您对公司的关注。
- 用户
问：公司在2024年半年报中披露，掌握了“mRNA 原料合成技术”，已实现Cap AG 完成工业化生产，已完成公斤级规模生产平台建设。请问，“mRNA 原料合成技术”属不属于合成生物技术？
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答：尊敬的投资者，您好。合成生物学是一门基于工程化的设计理念，结合生物学、化学、医学、工程学、计算机与数据科学等交叉学科技术，旨在改造或创造人造生命体系的学科。公司的mRNA原料合成技术是指mRNA原料工艺路线设计技术、不稳定核酸结构的过滤纯化技术、以及高产率磷缩合技术，其中也运用了合成生物学技术。请投资者关注公司中长期发展，注意理性投资，防范概念炒作，避免投资风险，感谢您对公司的关注。
- 用户
问：最近华为准备拓展医药人工智能大模型，希望公司领导多关心人工智能的发展，利用好人工智能为公司发展助力
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答：尊敬的投资者，您好。我们已将您的建议转达至公司管理层，感谢您的关注与建议。
- 用户
问：王董将“并购”视为企业下一阶段发展的重要推动力，请问贵司计划并购的方向是什么？
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答：尊敬的投资者，您好。公司主要关注围绕现有主营业务及上下游产业链等方向的并购机会，积极寻求和拓展与公司战略协同的标的项目。未来如有需要披露的事项，公司将严格按照中国证券监督管理委员会及上海证券交易所的相关规定，及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：最近，证券日报报道，博济医药全面接入DeepSeek应用，全方位提升新药研发服务智能化进程。博济医药将在靶点发现、药化合成、化合物筛选、晶型预测、动物实验、临床试验方案设计、中心筛选与启动、临床试验执行、品牌宣传、智能化办公等方面依托DeepSeek的高性能和低成本优势，构建人工智能应用集成体，全面提升创新药一站式全流程研发服务的智能化进程，实现对外服务和内部运营的整体提质增效。请问董秘，公司有没有这方面的方案。
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答：尊敬的投资者，您好。公司始终关注AI大模型作为效率工具的应用潜力，鼓励员工通过合理使用AI工具提升工作效率，同时公司也正在建设AI药物研发辅助平台，计划年内分功能模块逐步上线使用，规划的功能包括虚拟筛选（分子对接）、相似性搜索、亚结构搜索、分子生成、专利过滤、分子成药性评估等。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：按照公司的规划，贵司已经进入到“创新”+“出海”为主的发展阶段。近年来，随着AI的兴起，AI制药成为推动创新药发展的利器。作为一家旨在向创新药转型升级的药企，贵司有无计划通过发展AI制药加速实现向创新药药企的发展？
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答：尊敬的投资者，您好。公司始终关注AI大模型作为效率工具的应用潜力，鼓励员工通过合理使用AI工具提升工作效率，同时公司也正在建设AI药物研发辅助平台，计划年内分功能模块逐步上线使用，规划的功能包括虚拟筛选（分子对接）、相似性搜索、亚结构搜索、分子生成、专利过滤、分子成药性评估等，致力于通过使用前沿科技降低研发成本、提升研发效率。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：您好，公司年报要4月下旬才出。能不能提前出个业绩快报？公司股票业绩连续跌很久了。这难道就是价值投资？
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答：尊敬的投资者，您好。根据科创板相关法规规定，公司将于2月底前披露2024年业绩快报，敬请关注公司相关公告。二级市场股价波动受多重因素影响，公司将持续做好经营管理，稳步推进公司业务发展，促进公司价值可持续增长。敬请广大投资者注意二级市场交易风险，理性决策。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：医药一哥”全面拥抱DeepSeek 要求本月上报详细应用计划，Ai在未来发展，对公司有多方面的帮助。包括药品研发，节约人工成本，公司应该跟上时代趋势，拥抱人工智能，助力公司发展。
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答：尊敬的投资者，您好！我们已将您的建议转达至公司管理层，感谢您的关注与建议！
- 用户
问：你好，我是公司的长期价值投资者，但是公司的股价表现明显跑输大盘，公司对市值管理有什么措施，现在AI正在改变世界，公司有没有往AI发展的想法和方案。谢谢
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答：尊敬的投资者，您好！（1）股价走势受宏观环境、行业政策、市场行情等多重因素影响而波动，敬请广大投资者理性看待股价波动。公司一直重视市值管理，通过坚持研发创新驱动、专注主业、稳健经营，以新质生产力的培育和运用，推动公司高质量发展，并在此基础上做好投资者关系管理，提升信息披露的质量和透明度，坚持以稳定的利润分配政策积极回报投资者，必要时采取主动回购、发布股权激励方案等实际行动彰显对公司未来发展和市场的信心，持续提升公司内在价值。（2）公司目前没有AI相关业务发展计划。感谢您的关注。
- 用户
问：你好，我是公司长期价值投资者，按照研报所说，公司聚焦麻醉镇痛领域，主要产品市占率名列前茅公司上市产品具有较强的市场竞争力，全国重点省市公立医院数据库2024Q1数据显示，盐酸纳美芬注射液、布洛芬注射液、盐酸纳洛酮注射液，盐酸去氧肾上腺素注射液、依托考昔片等麻醉镇痛产品市占率位于前三。目前市场三大麻醉镇痛龙头，人福，恩华，恒瑞占了市场95%以上的份额。它们生产的产品对我们公司来说有什么优势我们该如何拓展业务
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答：尊敬的投资者，您好。麻醉镇痛领域是公司重点打造的产品管线，公司基于对麻醉镇痛领域疾病机理的深入研究，按照“全细分领域、全作用机制、全镇痛模式、全业务领域”策略构建公司在麻醉镇痛领域有竞争力的产品管线。截至2024年半年度报告披露日，公司已上市麻醉镇痛及相关领域产品15个，在研20余个。米内数据显示，公司多个麻醉镇痛领域产品市场占有率排名名列前茅，逐步树立苑东麻醉镇痛品牌地位。后续，公司也将持续强化医学驱动与产品策划能力，深度研究产品的临床价值、充分开发产品市场价值，加强产品的市场准入和终端覆盖力度，持续巩固和加强在核心产品和业务领域的竞争优势。感谢您的关注。
- 用户
问：请问公司到12月31日股东人数是多少？谢谢
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答：尊敬的投资者，您好。公司会在定期报告中披露相应时点的股东户数，如确需查询其他时点的股东人数，根据《公司法》及《公司章程》规定，您可将持有公司股份种类及持股数量的书面证明文件扫描后发送至公司投资者关系邮箱：ydsw@eastonpharma.cn，公司将在核实完成您的股东身份后向您发送相关的数据。感谢您的关注。
- 用户
问：请问公司到12月31日的股东人数是多少？公司目前海外市场的开拓情况如何？海外市场利润占比多少？
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答：尊敬的投资者，您好。（1）公司会在定期报告中披露相应时点的股东人数，如确需查询其他时点的股东人数，根据《公司法》及《公司章程》规定，您可将持有公司股份种类及持股数量的书面证明文件扫描后发送至公司投资者关系邮箱：ydsw@eastonpharma.cn，公司将在核实完成您的股东身份后向您发送相关的数据。（2）“以国际化促发展”是公司既定的战略目标，公司国际化战略从布局和实施原料药和高端制剂开始，现已有10余个原料药产品出口至欧美等国际主流市场，2个制剂产品获得FDA上市批准。2024年上半年，公司在海外地区实现营业收入1005.48万元，同比增长85.09%，年度最终收入和利润贡献请以公司经审计的财务报告为准。公司提醒广大投资者理性决策，注意投资风险。感谢您的关注。
- 用户
问：请问公司的糖尿病新药上市进展如何。请详实回答，目前很多投资者盲目猜测失败了，造成公司巨大损失
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答：尊敬的投资者，您好。公司一直严格按照法律、法规及监管要求履行信息披露义务，不存在应披露而未披露的重大信息。后续公司也将根据产品研发进展情况以及上海证券交易所相关要求及时履行信息披露义务，具体信息请关注公司披露的公告。感谢您的关注。
- 用户
问：2024年在大盘涨12%的背景下，公司股价下跌了30%，请问是什么原因导致股价的崩落？有没有潜在的风险因素？公司延长了半年的回购期，而还有1个多月就结束了也没见有新的回购，那为什么要弄个延期？
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答：尊敬的投资者，您好。公司当前经营一切正常，不存在应披露而未披露事项。股价波动受多种因素影响，敬请投资者理性看待并注意投资风险。关于回购，公司于2025年1月2日在上海证券交易所网站披露了《关于以集中竞价交易方式回购股份达到总股本的2%暨回购进展公告》（公告编号：2025-001），截至2024年12月末，公司通过集中竞价交易方式已累计回购公司股份3,539,002股，占公司当前总股本的比例为2.0047%，成交总金额为人民币130,458,899.53元（不含印花税、交易佣金等交易费用）。后续公司将继续严格按照相关规定，在回购期限内根据市场情况择机做出回购决策并予以实施。感谢您的关注！
- 用户
问：您好，自10月以来，看盘面有资金无视大盘上涨在不断打压贵公司股票。贵公司有无未公告的重大利空？公司延长回购时间但是11月又没有回购，这显然和公司回购股票的目的是相背的。是否公司还认为公司股价偏高？谢谢
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答：尊敬的投资者，您好。公司当前经营一切正常，不存在应披露而未披露事项。股价波动受多种因素影响，敬请投资者理性看待并注意投资风险。关于回购，公司于2024年12月3日在上海证券交易所网站披露了《关于以集中竞价交易方式回购股份的进展公告》（公告编号：2024-084），截至2024年11月末，公司通过集中竞价交易方式已累计回购公司股份3,316,769股，占公司当前总股本的比例为1.8788%，成交总金额为人民币123,694,177.73元（不含印花税、交易佣金等交易费用）。后续公司将继续严格按照相关规定，在回购期限内根据市场情况择机做出回购决策并予以实施。感谢您的关注！
- 用户
问：请问糖尿病新药优格列丁片的联合用药的三期临床开始了吗
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答：尊敬的投资者，您好。公司将根据产品研发进展情况以及上海证券交易所相关要求及时履行信息披露义务，具体信息请关注公司披露的公告。感谢您的关注！
- 用户
问：公司的麻醉项目应该把“人脑工程，脑机接口”作为发展的方向，以适应未来社会和科技发展的需要。另外公司把回购延期半年，现在也快到期，也没见公司继续回购，那延期是为什么？
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答：尊敬的投资者，您好。感谢您的建议，我们会及时将您的建议转给公司管理层和业务相关部门。关于回购，公司于2024年12月3日在上海证券交易所网站披露了《关于以集中竞价交易方式回购股份的进展公告》（公告编号：2024-084），截至2024年11月末，公司通过集中竞价交易方式已累计回购公司股份3,316,769股，占公司当前总股本的比例为1.8788%，成交总金额为人民币123,694,177.73元（不含印花税、交易佣金等交易费用）。后续公司将继续严格按照相关规定，在回购期限内根据市场情况择机做出回购决策并予以实施。感谢您的关注！
- 用户
问：请问董秘，如果看好公司的发展，响应国家政策，公司有推进增持专项贷款的事项吗？
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答：尊敬的投资者，您好。公司在2023年8月推出了股份回购计划，拟使用1-2亿元自有资金从二级市场回购公司股份，用于实施员工持股计划或股权激励，回购期间成交总金额为人民币123,694,177.73元（不含印花税、交易佣金等交易费用），同时公司在回购期满、回购总金额已高于回购方案的下限的基础上，主动延长回购期限6个月，拟使用自有资金继续开展回购，目前回购计划仍在推进中。后续如有新的回购计划，公司将会按照要求及时履行信息披露义务。感谢您的关注！
- 用户
问：磷酸芦可替尼片获得药品注册证书后,2026年12月原研专利到期后才能生产销售吧?
- null
答：尊敬的投资者，您好。磷酸芦可替尼片的获批，标志着该产品符合药品注册的有关要求，不会对公司近期业绩产生重大影响。药品获批上市到生产销售期间可能受到一些不确定因素的影响，公司将及时根据后续进展履行信息披露义务，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。感谢您的关注！
- 用户
问：今年有什么药品参加医保谈判？公司近期有什么潜在利空吗，一直跑输指数。近期股价跌跌不修，为什么不回购？
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答：尊敬的投资者，您好！（1）公司未有产品参与本次国家医保谈判。（2）公司战略发展目标清晰，目前各项业务经营正常，整体发展势头良好，无应披露而未披露的信息。股价波动受多种因素影响，敬请投资者理性看待并注意投资风险。（3）公司于2024年10月1日在上海证券交易所披露了《关于以集中竞价交易方式回购股份的进展公告》（公告编号：2024-076），截至2024年9月末，公司通过集中竞价交易方式已累计回购公司股份3,316,769股，占公司当前总股本的比例为1.8788%，成交总金额为人民币123,694,177.73元（不含印花税、交易佣金等交易费用）。后续公司将继续严格按照相关规定，在回购期限内根据市场情况择机做出回购决策并予以实施。感谢您的关注！
- 用户
问：请问，什么时候开展一项联合二甲双胍的临床试验？开展后需要多久能完成？有什么风险？才能满足提交上市申请的条件？
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答：尊敬的投资者，您好！感谢您对公司的关注。公司将根据产品研发进展情况以及上海证券交易所相关要求及时履行信息披露义务，具体信息请关注公司披露的公告。新药研发是项长期工作，受到技术、审批、政策等多方面因素的影响，临床试验进度及结果、未来产品市场竞争形势均存在诸多不确定性，敬请广大投资者注意投资风险。
- 用户
问：董秘您好，年报中发现公司原料药中有他达拉菲，该商品药现在销量非常高，公司能生产原料药，为什么不生产商品药呢？
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答：尊敬的投资者，您好！我们会及时将您的建议转给公司管理层和业务相关部门，感谢您对公司的关注！
- 用户
问：董秘您好，今年国际化的药品今年能不能贡献利润
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答：尊敬的投资者，您好！“以国际化促发展”是公司既定的战略目标，公司国际化战略从布局和实施原料药和高端制剂开始，现已有10余个原料药产品出口至欧美等国际主流市场，1个制剂产品盐酸纳美芬注射液获得FDA上市批准。2024年上半年，公司在海外地区实现营业收入1005.48万元，同比增长85.09%，年度最终收入和利润贡献请以公司经审计的财务报告为准。公司提醒广大投资者理性决策，注意投资风险。谢谢！
- 用户
问：公司降血糖新药三期临床表现出色，明年可以上市销售了吗？
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答：尊敬的投资者您好，公司自主研发的1类新药优格列汀片目前已完成单药治疗安全性和有效性的III期临床试验，还需要开展一项联合二甲双胍的临床试验才能满足提交上市申请的条件，具体内容您可以参阅公司《关于自愿披露优格列汀片单药治疗2型糖尿病III期临床试验数据的公告》（公告编号：2024-031）。后续若涉及需披露的进展事项，公司将严格按照上海证券交易所相关要求履行信息披露义务。谢谢！
- 用户
问：请问优格列汀片联合二甲双胍的临床试验，经公司评估是否开展？
- null
答：尊敬的投资者，您好。公司将基于市场的竞争情况及商业化风险，审慎评估后择机开展优格列汀片联合二甲双胍的III期临床试验。后续若涉及需披露的进展事项，公司将严格按照上海证券交易所相关要求履行信息披露义务。谢谢！
- 用户
问：您好，请问鬼公司有没有未公告的重大利空？这几天天天大跌。已经跌破回购最低价和职工持股价了。公司有无措施维护股东权益？谢谢
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答：尊敬的投资者，您好。公司战略发展目标清晰，目前各项业务经营正常，无应披露而未披露的信息。公司始终重视股东权益和公司价值的维护，通过做好生产经营、坚持研发创新驱动高质量发展、坚持稳定的利润分配政策、主动回购等实际行动，持续提升公司内在价值，同时，公司会继续与资本市场保持良好沟通，积极传递投资价值，努力为股东创造更好的回报。谢谢！
- 用户
问：监管机构鼓励上市公司披露管理层在经营管理活动中使用的关键业绩指标。因此，是否可以介绍贵公司使用了哪些指标，以及这些指标的假定条件和计算方法、公司选择这些指标的依据。
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答：尊敬的投资者您好，您提及的问题在公司各年度、半年度报告中有披露，敬请您查阅公司在上海证券交易所网站披露的各期报告。谢谢！
- 用户
问：你好，优格列汀什么时候能上市销售？针对糖尿病周制剂市场竞争格局怎么样？
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答：尊敬的投资者您好，公司自主研发的1类新药优格列汀片目前已完成单药Ⅲ期临床试验并达成预期目标，具体内容您可以参阅公司《关于自愿披露优格列汀片单药治疗2型糖尿病III期临床试验数据的公告》（公告编号：2024-031）。后续若涉及需披露的进展事项，公司将严格按照上海证券交易所相关要求履行信息披露义务。谢谢！
- 用户
问：请问董秘，优格列丁最迟什么时候上市？现在市场的竞争格局怎么样？主要有那几家竞争对手？
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答：尊敬的投资者您好，公司自主研发的1类新药优格列汀片目前已完成单药Ⅲ期临床试验并达成预期目标，具体内容您可关注公司《关于自愿披露优格列汀片单药治疗2型糖尿病III期临床试验数据的公告》（公告编号：2024-031）。谢谢！
- 用户
问：贵公司要协议转让股份，请问这个“转让”与“减持”有何不同？贵公司是符合减持新规的，为什么不以减持的方式？
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答：尊敬的投资者，您好！（1）公司目前进行的是询价转让，不存在协议转让的情况。公司于2024年3月30日披露了《股东询价转让计划书》（公告编号：2024-011），员工持股平台因自身资金需求，拟通过询价转让方式转让部分所持本公司股份，本次询价转让为非公开转让，不会通过集中竞价交易方式进行。受让方通过询价转让受让的股份，在受让后6个月内不得转让。（2）根据《上海证券交易所科创板上市公司股东以向特定机构投资者询价转让和配售方式减持股份实施细则》，询价转让是科创板上市公司股东减持首发前股份的一种方式。相较于其他方式，询价转让一方面能缓解减持对二级市场造成的影响，另一方面，有利于引入专业机构投资者，优化投资者结构，引入更多增量资金和长期资金入市。感谢您的关注！
- 用户
问：董秘好，无论是政府还是公众对于ESG的要求都很高，我近期留意到贵公司在ESG评级上的表现与行业其他公司差距较大，诸如华证ESG评级只有BB。尤其是社会责任方面，表现一般，请问管理层是否重视承担社会责任？是否拟定了坚实的计划来提升相关项工作，比如设定明确目标和考核机制？是否有发布ESG相关披露报告的计划？希望能了解公司在这方面的目前情况和展望，以便我们做出判断。感谢您的解答。
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答：尊敬的投资者您好，苑东生物作为一家高新生物医药企业，一直坚持“以患者为中心，为人类健康沐浴阳光”的初心和使命，在深耕经营、砥砺前行的同时，将ESG相关的环境、社会责任和其他公司治理的理念也根植于公司战略和运营管理各个环节，从企业本身出发，助力于改善国内营商和投资环境，助力于改善社会和环境之间的良性互动，也助力于实现整个社会的可持续发展，具体情况已在年度报告相关章节中进行披露。未来，公司将持续提升ESG管理水平，不断推进公司高质量发展。谢谢！
- 用户
问：请问公司创新药优格列汀片的单药临床试验进展如何？
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答：尊敬的投资者您好，公司优格列汀片III期单药临床实验已完成全部受试者临床观察和数据清理，正在进行项目总结，后续若涉及需披露的进展事项，公司将严格按照上海证券交易所相关要求履行信息披露义务。谢谢！
- 用户
问：董秘你好，请问优格列汀片预计什么时候能上市销售。
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答：尊敬的投资者您好，目前优格列汀片全部受试者已完成临床观察，数据清理按计划进行中，后续若涉及需披露的进展事项，公司将严格按照上海证券交易所相关要求履行信息披露义务。谢谢！
- 用户
问：纳美芬在美国销售进展如何了？预计前景如何？
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答：尊敬的投资者您好，目前纳美芬注射液在美国处于市场准入推广阶段，关于该产品的市场情况和预计前景，详见公司于2023年11月17日披露的《关于自愿披露盐酸纳美芬注射液获得美国FDA药品注册批准的公告》（公告编号：2023-056）。谢谢！
- 用户
问：董秘你好，请问优格列汀片9月份全部受试者完成临床观察，数据清理按计划进行中，预计年底获得临床初步数据。数据出来了吗？预计什么时候能上市销售。
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答：尊敬的投资者您好，目前优格列汀片全部受试者已完成临床观察，数据清理按计划进行中，后续若涉及需披露的进展事项，公司将严格按照上海证券交易所相关要求履行信息披露义务。谢谢！
- 用户
问：请问优格列汀三期临床进展到什么程度了，何时出结果？
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答：尊敬的投资者您好，目前优格列汀片全部受试者已完成临床观察，数据清理按计划进行中，后续若涉及需披露的进展事项，公司将严格按照上海证券交易所相关要求履行信息披露义务。谢谢！
- 用户
问：请问此次易短缺和急抢救药联盟集中带量采购公司有无产品中选？谢谢！
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答：尊敬的投资者您好，我司3款自研产品盐酸多巴酚丁胺注射液、重酒石酸去甲肾上腺素注射液、盐酸去氧肾上腺素注射液拟中选易短缺和急抢救药联盟集中带量采购。谢谢！
- 用户
问：请问EP-0108胶囊获批临床了吗？请简要介绍该产品的情况，谢谢！
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答：尊敬的投资者您好，EP-0108胶囊目前已获得临床试验默示许可。EP-0108胶囊为我司研发的化药1类新药，靶点为表观遗传学相关溴结合域蛋白BRD4，针对的适应症为恶性血液系统肿瘤。谢谢！
- 用户
问：你好！我想询问一些关于贵公司ESG方面的情况。我看到在华证和万得上，贵公司的评分只有B和BBB，距离行业龙头还有较大的差距。所以想知道贵公司在以上方面是否有改进ESG表现的考量和措施？是否会在企业社会责任方面加大资金投入？谢谢
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答：尊敬的投资者您好，苑东生物作为一家高新生物医药企业，一直坚持“以患者为中心，为人类健康沐浴阳光”的初心和使命，在深耕经营、砥砺前行的同时，将ESG相关的环境、社会责任和其他公司治理的理念也根植于公司战略和运营管理各个环节，从企业本身出发，助力于改善国内营商和投资环境，助力于改善社会和环境之间的良性互动，也助力于实现整个社会的可持续发展。具体情况请关注公司定期报告相关章节。未来，公司也将持续关注国家政策和行业标准，积极履行环境责任、社会责任和公司治理责任，努力提升ESG治理水平。谢谢！
- 用户
问：请问公司新注册的商标“甘皮亲”是什么产品？
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答：尊敬的投资者您好！“甘皮亲”是我司2023.11提交注册申请的商标，目前处于申请阶段，后续计划作为储备商标，用于我司拟上市产品。谢谢！
- 用户
问：请问马来酸依那普利口服溶液目前是否开始销售了？谢谢！
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答：尊敬的投资者您好！该产品目前处于市场推广阶段，谢谢！
- 用户
问：公司今年下半年获批的阿立哌唑口服溶液、盐酸多巴胺注射液，均赶在集采前获批，时机非常有利，但均未中标，请问未中标的原因是什么？是否属于营销管理层的工作失误？公司丢标后如何开展这两个产品的销售工作？谢谢！
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答：尊敬的投资者，您好。本次集采竞争较为激烈，虽然阿立哌唑口服溶液、盐酸多巴胺注射液未中标，但按目前政策，公司仍可参照集采价格在医院销售，竞争集采带量以外的市场份额。公司会积极拓展未报量医院，同时根据不同产品特点，开发院外市场。后续集采到期后，相关产品有资格重新参与省级准入。公司将努力采取各项措施，创造收益。谢谢。
- 用户
问：在公司原料药制剂一体化战略下，面对产品不断增加的情况，原料药子公司青木制药的产能是否充足，该板块是否还会考虑对外投资，还是将部分产品继续委托第三方？
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答：尊敬的投资者您好！青木制药目前产能是充足的，未来公司会根据行业和公司经营发展需要，制定青木制药产能的投资规划。感谢您的关注！
- 用户
问：盐酸纳布啡注射液报产至今已经一年八个月了，目前审评进展怎样？预计还需多久获批？谢谢！
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答：尊敬的投资者您好！目前该药品还在发补资料审评中，公司也在及时跟进该药品的获批进度，正式获批后，公司将按照监管机构要求进行合规披露。感谢您对公司的关注！
- 用户
问：公司已完成的格隆溴铵注射液、富马酸比索洛尔片、依托考昔片、卡培他滨片、布洛芬注射液国家集采续约中选，其产品价格有无继续下降？分别下降多少？谢谢！
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答：尊敬的投资者您好！公司上半年集采续约已中选产品各个省份（联盟）的续约政策不一样，产品集采原中选价格已相对较低，所以集采续约降价幅度有限，且部分省份为原中标价格续约中选。感谢您对公司的关注！
- 用户
问：请问CX3002片的研发是否已经暂停？谢谢！
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答：尊敬的投资者您好！CX3002为公司与亚太药业合作研发项目，项目临床工作推进由亚太药业主导负责，后续具体进展敬请您关注公司及合作方公开披露的公告。感谢您对公司的关注与支持！
- 用户
问：请问董秘，公司的生产经营情况到底如何了？公司糖尿病领域的创新药进展如何？
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答：尊敬的投资者您好！公司战略发展目标清晰，目前研发、生产、销售、国际化各项业务经营正常，无未披露的重大信息事项；公司优格列汀片按计划正在开展III期单药临床试验，目前处于随访观察中。感谢您的关注与支持！
- 用户
问：这两天公司股价跌的很厉害，我们很关心公司的生产经营情况，请问董秘公司的生产经营情况到底如何了？
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答：尊敬的投资者您好！公司战略发展目标清晰，目前研发、生产、销售、国际化各项业务经营正常，无未披露的重大信息事项。公司二级市场股价受到包括宏观环境、行业政策、市场行情等多重因素的影响，请您注意股价波动风险。谢谢！
- 用户
问：公司糖尿病领域的创新药进展如何？
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答：尊敬的投资者您好，公司优格列汀片按计划正在开展III期单药临床试验，目前处于随访观察中。谢谢您对公司的关注！
- 用户
问：您好，公司有中报业绩预告吗？
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答：尊敬的投资者您好！如公司中报业绩达到业绩预告的披露标准，将及时履行信息披露义务。请留意公司后续相关公告。感谢您的关注与支持！
- 用户
问：请问贵公司：1、尼洛替尼be试验去年已结束，是否有后续上市申报计划？2、阿昔替尼片be试验已开始，如果结果良好，是否有后续上市申报计划？谢谢！3、以上两个产品在22年报均没有提及，请问原因，谢谢！
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答：尊敬的投资者您好！尼洛替尼目前正在优化工艺，具体计划需根据优化工艺的效果确定；阿昔替尼片目前已进行BE备案，按照正常项目计划推进中；药品是否获批上市具有很大的不确定性，对处于临床前研究阶段的在研项目，出于技术秘密和信息披露完整性的考虑，公司已在定期报告其他在研项目合并披露。感谢您对公司的关注与支持！
- 用户
问：尊敬的董秘您好，请问心血管创新药CX3002是不是已经停止研发了？公司在2021年报中提到，CX3002已经完成一期临床试验，正准备二期；但是到2022年年报却只提到CX3002已完成一期临床试验；请问一年多时间为什么临床试验毫无进展，是不是已经停止研发了？停止研发的原因是什么呢？谢谢
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答：尊敬的投资者您好！CX3002为公司与亚太药业合作研发项目，项目临床工作推进由亚太药业主导负责，公司目前正在和对方沟通和确认项目的下一步进展，后续具体进展敬请您关注公司及合作方公开披露的公告。感谢您对公司的关注与支持！
- 用户
问：请问公司向翎耀生物转让的氨己烯酸口服溶液用散是如何实现盈利的？一次性还是以后分享销售提成？谢谢！第二，转让的原因是什么？是否是因为公司的营销中心缺乏新药商业化的能力？谢谢！
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答：尊敬的投资者您好！公司2022年与产业优秀合作伙伴达成氨己烯酸口服溶液用散的产品授权转让及未来CMO合作，转让利润分3年逐年逐步确认。转让原因为充分发挥公司在药品研发、生产及原料药制剂一体化方面的优势，加快新上市产品惠及临床，与产业优秀合作伙伴合作共赢。公司拥有系统化、专业化、精细化的营销管控体系和营销人才，不存在您提及的公司营销中心缺乏新药商业化的能力的说法。感谢您对公司的关注！
- 用户
问：EP-9001A一期已结束，数据如何？预计何时开展二期？
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答：尊敬的投资者您好！公司目前已取得了EP-9001A单抗注射液Ia期临床试验的统计分析报告，研究结果显示EP-9001A单抗注射液各研究剂量组在中国健康受试者中均可耐受，安全性良好。Ib/II期研究已于2023年4月召开多中心方案讨论会，预计2023年6月取得组长单位伦理批件后开始Ib/II期临床研究。感谢您对公司的关注！
- 用户
问：公司报产的磷酸芦可替尼片只看到一个受理号，请问是只有一个规格吗？包含原料药吗？正大天晴三个受理号，应该是三个规格？
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答：尊敬的投资者您好！公司已向国家药品监督管理局申报磷酸芦可替尼片及原料药，公司申报的磷酸芦可替尼片只有一个规格。感谢您对公司的关注！
- 用户
问：请问公司营销中心是否有自营学术推广队伍？多少人？未来随着新药获批上市是否会提前扩充自营团队？谢谢！
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答：尊敬的投资者您好！公司目前营销体系下团队共计200人左右，搭建了招商、商销、网销、虚拟直营相结合的多模式销售体系。同时公司已建立了以学术驱动的专业化营销体系，公司医学市场中心组织搭建较为完整，包括医学部、药物安全部、品牌部、中央市场部、区域市场部等。目前没有完全意义上的自营队伍，但是未来根据新药及首仿品种获批上市时机，以及大规模的品种被集采，营销环境发生变化后，公司将择机启动自营队伍的组建，有计划地推进、引进人才扩充营销团队。感谢您对公司的关注！
- 用户
问：公司最新的股东人数是多少，谢谢
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答：尊敬的投资者您好。公司将在2022年年度报告中披露最新一期的股东人数，敬请您关注将于2023年4月13日披露的年度报告。感谢您对公司的关注与支持！
- 用户
问：董秘你好，公司国际化进展如何了，硕德药业通过FDA认证了吗？谢谢
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答：尊敬的投资者您好！公司一直把国际化促发展作为公司重要的发展战略，公司国际化战略也一直在按计划分步实施和推进。公司盐酸纳美芬注射液已于2022年5月向美国FDA申报ANDA，并获得优先审评资格；公司盐酸尼卡地平注射液已于2022年10月完成ANDA申报并已获受理。目前，硕德药业已收到FDA现场检查通知，FDA将于近期对公司上述申报的两个产品进行现场检查，现场检查结果具有不确定性，请投资者注意投资风险。感谢您对公司的关注与支持！
- 用户
问：请问公司硕德药业通过fda认证了吗？？该公司投产后，产能发挥了多少？谢谢
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答：尊敬的投资者您好，公司高端制剂国际化产业基地一期工程已建设完成并投入运行，注射剂、固体制剂（片剂、胶囊剂）、口服液4条生产线已获得《药品生产许可证》。目前国际化项目盐酸纳美芬注射液（EP-0084I）、盐酸尼卡地平注射液（EP-0092I）已完成ANDA申报并已获受理，正在等待美国FDA现场检查。感谢您对公司的关注与支持！
- 用户
问：请问：1，公司长效降糖药三期临床进展如何？大概今年能结束吗？2，请告知该药在药监局查询编号，以便查询进展。谢谢！
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答：尊敬的投资者您好，公司优格列汀片正在开展III期单药临床试验，全部受试者已完成入组，目前正在治疗随访中，公司将加快推进优格列汀片的III期临床工作，力争早日获批上市，其进展您也可以登录药物临床试验登记与信息公示平台网站（http://www.chinadrugtrials.org.cn/index.html）进行查询。感谢您对公司的关注与支持！
- 用户
问：董秘好，请问公司在A股上市公司有几家是主要竞争对手，和竞争对手对比有什么竞争优势，有几个临床项目在推进。谢谢。
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答：尊敬的投资者您好，您提及的问题在公司各年度、半年度报告中有披露，敬请您查阅公司在上海证券交易所网站披露的各期报告。感谢您对公司的关注！
- 用户
问：您好，目前全国不好买或买不到布洛芬口服片，贵公司是否有想法，在注射液的基础上研发口服片，或是已经在研发中了，感谢回复
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答：尊敬的投资者您好，公司已经关注到因市场需求短期的变化造成布洛芬口服制剂的短缺，但药品研发具有一定时间周期，市场需求变化较快，公司暂未有布洛芬口服制剂的研发立项。公司已加大生产力度，保障布洛芬注射液的市场需求。感谢您的关注与支持！
- 用户
问：您好，请问贵公司是否建立财务共享中心，如建立，请问具体是在哪一年？如果没有建立，请问贵公司是否有使用大数据等信息技术进行财务集中核算处理？
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答：尊敬的投资者您好！公司已建立规范的财务管理制度和内部控制制度，目前公司统一使用财务管理和运营需要的信息化管理系统，并持续推进完善公司财务信息化建设。感谢您的关注与支持！
- 用户
问：请问贵公司生产布洛芬注射液么，产量如何，谢谢
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答：尊敬的投资者您好！布洛芬注射液是公司9个主要产品之一，根据米内网全国重点省市公立医院数据库 2021 年度数据，公司布洛芬注射液产品市场占有率排名第一，产量详见公司已披露定期报告，感谢你对公司的关注与支持！
- 用户
问：你好，请问下贵公司的布洛芬注射液据网络资料市占率第一，是否真实？ 布洛芬注射液相比口服有哪些好处？是否会随着新冠大面积传播使用率提高
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答：尊敬的投资者您好！根据米内网全国重点省市公立医院数据库 2021 年度数据，公司布洛芬注射液产品市场占有率排名第一。我司布洛芬注射液获批适应症为成人和6个月及以上儿科患者的解热和镇痛治疗，也是目前唯一一家获批退热适应症的布洛芬注射液。与口服制剂的差异除给药方式不同之外，布洛芬注射液起效时间更快、持续时间更长，可实现快速退热、迅速镇痛的临床效果。对不宜口服给药或口服效果不佳的患者：如抽搐、痉厥等状态的病人，或消化系统障碍的患者，静脉注射是有效的给药途径。感谢您的关注与支持！
- 用户
问：请问帕立骨化醇注射液第七批集采掉标后何时可以再参与集采？伊班膦酸钠注射液与枸橼酸咖啡因注射液第七批集采的降价幅度是多少？谢谢
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答：尊敬的投资者您好，帕立骨化醇注射液本次集采标期到期后公司可参加各地的集采续约项目。同时，标期内该产品可继续在集采未报量医院及二、三终端市场继续销售。此外，伊班膦酸钠注射液第七批集采中选价格与限价比下降约八成，枸橼酸咖啡因注射液的中选价格与限价比下降约五成。感谢您对公司的关注！
- 用户
问：2022年上半年净现金流为什么是负值？投资活动产生的现金流量净额为什么高达-7.14亿元？有重大投资发生吗？
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答：尊敬的投资者您好，主要系本期使用货币资金购买理财产品及子公司募投项目建设投资导致投资活动流出增加所致。感谢您对公司的关注！
- 用户
问：首先感谢你们不辞辛劳的回复我们提出的问题。由于现在疫情期间去证券营业部现场开持股证明很不方便，請問把带有时间和姓名的股票交易软件持仓截图和身份证一并扫描发送至公司邮箱，可以获知 非定期报告相关时点的股东人数吗？盼回复。顺祝你们，身体健康，万事如意, 二。截至到2022年6月10日贵公司的股东人数是多少？
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答：尊敬的投资者，您好！根据信息披露公平原则，公司会在定期报告中披露对应时点的股东人数，感谢您对公司的关注与支持！
- 用户
问：请问硕德基地投产后，贵公司现有产能布局大概是怎么样的，各基地对应的业务是哪些呢？估算产量是多少呢？
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答：尊敬的投资者您好，硕德项目作为国际化标准的研发技术平台，同时具备国际化标准的生产制造能力，填补公司在国际高端口服液、高活性高毒性注射剂及高端固体制剂等领域的空白，项目完全建成后年产能：注射剂5千万支/年，多功能固体15亿片/年，口服液1千万瓶/年，抗肿瘤注射剂6千万支/年。感谢您对公司的关注与支持！
- 用户
问：尊敬的董秘你好！昨天第七批带量采购已经发布，请问公司相关产品会参与第七批带量采购的报名吗？特是公司公司今年增长强劲的伊班膦酸钠注射液会不会受到集采的影响，请问公司目前该产品的市场份额有多少？该产品也是原料制剂一体化吗？谢谢！
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答：尊敬的投资者您好，第七批集采预计今年6-7月开始执行。针对集采前存量品种伊班膦酸钠注射液和枸橼酸咖啡因注射液，公司将继续加强市场推广力度，保持良好的销售业绩，预计上半年不会受到集采影响；目前，公司正积极进行参与集采竞标中选的各项论证工作，确保科学中选。如顺利中选集采，集采执行初期会有一定影响，但随着中选省份终端覆盖的扩大与医院销量的学术推广带来进一步的放量，会较快进入销售的正常预期，在整个集采周期内，预计对整体销售规模影响不会太大。集采发展到目前，各个厂家报价也相对冷静与客观了，而本次集采的其他三个“光脚”产品(盐酸美金刚缓释胶囊、帕立骨化醇注射液和富马酸丙酚替诺福韦片)，公司同样积极竞标，全力保障中选，为公司带来纯增量，一定程度上会抵消伊班膦酸钠和咖啡因受集采降价的短期影响。长期看，整体业绩受本次影响相对可控。伊班膦酸钠注射液为公司原料药制剂一体化产品。感谢您对公司的关注与支持！
- 用户
问：请问公司硕德是否已经投产，硕德生产的主要是什么公司那些产品？谢谢
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答：尊敬的投资者您好，公司硕德药业小容量注射剂等生产线已取得《药品生产许可证》，具备药品生产资格。目前，硕德药业准备进行国内外申报的新产品已经完成验证批生产；因产能等原因将转移部分已上市产品至硕德药业生产，正在等待主管部门进行GMP符合性检查后正式投产。感谢您对公司的关注与支持！
- 用户
问：公司员工战略配售在退出，中信证券作为保荐人参与的战略配售也在减持，请问公司是出于什么考虑减持的？是不是对公司长期发展的不看好而减持公司股份？谢谢
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答：尊敬的投资者您好，中信证券作为保荐人参与的战略配售目前尚在锁定期，不存在减持的情况，公司部分员工减持战略配售部分股票系自身资金另有安排。公司管理层及员工对公司长期发展充满信心！感谢您对关注与支持。
- 用户
问：董秘您好！看到公司收到了监管工作函，是什么情况？
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答：尊敬的投资者您好！公司此次收到的监管工作函系交易所例行督导的工作函，非任何形式的纪律处分或行政处罚。根据交易所相关要求，此类工作函不需公司发布公告，且交易所官网上对此类工作函只需发标题而无需发内容。感谢您对公司的关注与支持！
- 用户
问：服食贵司产品的富马酸丙酚替诺福韦片时虽有闹钟定时提醒服食，但有时服食完不久后会产生未服该药的怀疑，故建议：是否可在装富马酸丙酚替诺福韦片药瓶的标签纸上加印1-31号的空心圆圈日历以作标记以方便有需要的用药者用呢？
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答：尊敬的投资者您好，您的建议我们已及时反馈至公司的质量部门，感谢您的宝贵建议！
- 用户
问：富马酸丙酚替诺福韦片说明书——药代动力学——吸收部分····“相对于空腹条件，随高脂肪餐给予单剂量富马酸丙酚替诺福韦片使丙酚替诺福韦暴露量增加65%”。请问，这个“高脂肪餐”的定义是什么？因网上查过未见有该定义，是就餐时需伴食相当于多少克或毫升油脂为准？或是否可以在服食富马酸丙酚替诺福韦片时可简单将其沾上生油服食或可简单同时喝多少毫升生油代替高脂肪餐的定义？请贵司明确。
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答：尊敬的投资者您好，具体关于"高脂肪餐"的定义，CDE在《新药研发过程中食物影响研究技术指导原则》中明确了高脂餐的定义，即高脂（约占总热量的50%）、高热量餐（约800-1000卡路里）。高脂餐一般需要营养科进行配餐，既需要满足热量和成分的要求，更需要从患者/受试者的角度出发，避免不适感受的发生，而并不能简单的定义为就餐时伴食多少油脂等。谢谢！
- 用户
问：尊敬的董秘，虎年好！看到近几年来公司的研发投入不断增加，研发成果显著，可喜可贺！2020年研发投入达到15391万元，可否抽时间查下这个15391万元中有多少是来自银行贷款？谢谢！
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答：尊敬的投资者您好，公司2020年度的研发投入来自公司自有资金，感谢您对公司的关注！
- 用户
问：您好！请问公司目前在手未完成订单是否饱满？与去年同期比较在手未完成订单增加幅度约是多少？谢谢！
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答：尊敬的投资者您好，公司主营化学制剂业务采用“以销定产”为主的生产模式，同时公司不断加大核心制剂产品市场开拓和渠道建设，因此核心制剂产品的产销率维持在较高水平，详细数据请以2022年3月29日披露年度报告为准。感谢您对公司的关注。
- 用户
问：2022年业绩快报为什么还没有发呢？会发吗
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答：尊敬的投资者您好！公司将严格按照证监会和交易所的相关规定，于2022年2月28日前披露2021年业绩快报。感谢您的关注与支持！
- 用户
问：您好，贵公司有业绩预告吗？谢谢
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答：尊敬的投资者，您好！如公司2021年度业绩达到年度业绩预告的披露标准，将及时履行信息披露义务。请留意公司后续相关公告。感谢您的关注与支持，谢谢！
- 用户
问：请问：截止2021年12月31日公司流通股股东人数是多少，谢谢！
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答：尊敬的投资者，您好！根据信息披露公平原则，公司会在定期报告中披露对应时点的股东人数，感谢您对公司的关注与支持！
- 用户
问：请问硕德药业在2021年第四季度是否已经贡献营收？
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答：尊敬的投资者您好! 根据公司于2021年11月3日在上海证券交易所网站披露的《关于自愿披露募投项目取得进展的公告》（公告编号：2021-045），硕德药业项目目前尚处于试生产阶段，尚未贡献营收。感谢您对公司的支持与关注！
- 用户
问：优格列汀片2期临床有没有通过
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答：尊敬的投资者您好，公司自主研发的1类新药优格列汀片已完成Ⅱ期临床研究，Ⅱ期临床研究结果符合预期，具体内容您可关注公司《关于自愿披露优格列汀片治疗2型糖尿病Ⅱ期临床试验数据的公告》（公告编号：2021-031）。感谢您对公司的关注与支持！
- 用户
问：优格列汀片3期临床什么时候提交
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答：尊敬的投资者您好，公司自主研发的1类新药优格列汀片已经完成III期临床前的CDE沟通,并于2021年11月获得组长单位北京医院伦理委员会批准，同时已完成CDE临床试验登记平台登记并公示。目前各项 III 期临床的准备工作正加快推进，有望在2021年12月完成首例受试知情及筛选工作。感谢您对公司的关注与支持！