圣湘生物(688289)董秘爆料

问：您好。公司是否涉及或应用ai人工智能？

答：感谢您的关注。公司围绕生命科学领域，积极探索人工智能、智慧实验室、企业数字化转型等方向，加强科技创新驱动。2023年初，公司与北京大学长沙计算与数字经济研究院签署战略合作协议，双方将在科学研究、平台共建、人才互聘、人员培训、企业数字化转型等方面开展全面合作，充分发挥平台优势、资源优势、科研优势、创新优势，促进先进计算与数字经济等领域相关成果落地转化。

问：第一季度的营收，为什么下降如此厉害？

答：感谢您的关注。2023年一季度主要系公共卫生防控及储备政策变化，导致新冠核酸检测试剂及仪器需求急剧下降，相关业务收入下降所致。公司加速推进战略产线重点布局，并已取得良好成效，呼吸道、妇幼、血筛等战略产线相关业务收入同比快速增长，一季度非新冠试剂销售收入同比增长104%，与2019年同期相比增长175%。自一季度以来，战略产线产品的入院数量及客户数量持续增加，对公司业绩产生了积极的影响。

问：您好，公司一季度裁员将近30%，是因为业绩不行吗

答：感谢您的关注。公司将围绕发展战略及经营需求，合理规划人力资源管理，持续提升效能，目前，公司生产经营正常有序开展，人才梯队稳定，未出现大批量裁员情况。公司始终践行人才是创新驱动的核心要素，是支撑发展的第一资源，搭建了高质高效的人才平台、完善的人才培养体系、多层次的激励约束、科学的职业发展通道，鼓励多元化创新发展，不断提高公司人才核心竞争力，促进公司长期、持续、健康发展。

问：您好。戴立忠先生成为万孚生物第十大股东，而不增持圣湘生物，是因为不看好吗

答：感谢您的关注。基于对公司未来发展的信心和对公司长期投资价值的认可，公司实际控制人兼董事长戴立忠先生目前已累计增持公司股票2,078,739股，合计增持金额9,326.99万元。公司及整体团队始终坚定地相信公司价值，对于未来的发展具有充分的乐观与信心，在蓄能发展的过程中不断增强公司的核心竞争力、抵御风险和穿越周期的能力，实现逆周期发展机会，加速推进“二次创业”新征程。

问：尊敬的董秘！你好，欣闻贵公司开展外汇交易头寸，希望公司与现有股东充分发挥专业特长，为公司外汇做到套期保值，而非为了利益去扩大头寸的投机，希望公司做好主业，否则由于外汇投机将付出股权为代价就得不偿失了，希望戴董事长认真看待这个问题。

答：感谢您的关注与建议。公司所有外汇套期保值业务均以正常业务经营为基础，以规避和防范汇率风险为目的，不进行以投机为目的的外汇交易。公司始终重视资产风险管理，严格依据审慎、安全、有效的原则，通过多元化与专业化的配置，保证资金安全，最大程度地防范与规避风险，不断增强公司的财务稳健性。

问：尊敬的董秘，请问违规减持股东的股份差价是否上交公司？谢谢！

答：感谢您的关注。具体情况敬请查阅公司2022年8月19日披露于上海证券交易所官网的《关于持股5%以上股东、时任董事回购股份结果公告》（公告编号2022-070）。

问：贵公司有收购科华生物的计划吗，整合资源

答：感谢您的关注。公司将不断拓展产业链建设，通过自主研发、战略合作、产业并购等多种方式，加速将公司打造为国际领先的全生态平台型企业。如有相关投资并购计划，公司将严格按照相关法律法规规定及时履行信息披露义务。

问：最近，关注到网络上报道某家呼吸道核酸检测企业不到半年已经超过1亿的销售额，请问指的是圣湘公司吗？

答：感谢您的关注。公司在呼吸道感染分子诊断领域已深耕近10年，陆续推出了上呼吸道病原体六联检、下呼吸道病原菌六联检、新冠甲乙流等联检产品及60余种呼吸道单检产品，能够为呼吸道感染提供更全面、精准、可及的一体化服务解决方案，呼吸道产线未来有望成为常规试剂产线中第一个达到10亿级体量的重点产品线。今年以来，呼吸道疾病进入高发期，3月流感病毒活动水平明显增加，4月、5月RSV阳性持续上升，呼吸道传染性病毒出现交替传播情况，公司呼吸道联检产品保持了较高的阳性检出率。公司相关呼吸道检测产品推广入院表现良好，对公司业绩产生了积极影响，具体经营情况请您关注公司的定期报告。

问：您好。甲流产品对一季度的业绩影响有多大？

答：感谢您的关注。呼吸道产线是公司近年来重点聚焦布局的关键战略产线之一，公司在临床观念的推动、专家共识、国家感染性疾病防控、呼吸道症候群的精准用药、抗生素滥用、卫生经济学等领域进行了很多前瞻性的研究。目前已推出呼吸道病原菌六联检、呼吸道病毒六联检、新冠甲乙流三联检等多联检产品及腺病毒、百日咳等60余项单检产品，覆盖临床多种常见频发的感染病原体，为呼吸道感染提供更全面、精准、可及的一体化服务解决方案。今年以来，呼吸道疾病进入高发期，特别是流感病毒活动水平明显增加，公司相关呼吸道检测产品推广入院表现良好，对公司业绩产生了积极影响。

问：您好，截止3月20日，股东户数有多少？

答：感谢您的关注。公司会于定期报告中披露相应时点的股东人数信息，敬请您关注公司在上交所官方网站及指定信息披露媒体上发布的公告。

问：您好。去年新冠周边产品给公司带来了良好的业绩，随着疫情趋于稳定，新冠用品大幅减少也必然对业绩造成冲击。公司在稳定业绩方面，有哪些具体措施和布局？

答：感谢您的关注。公司始终以“创新+服务”作为公司的核心竞争力，将其作为公司基业长青的重要力量之源，为“二次创业”历程打造强劲的发展驱动引擎。目前，公司重点聚焦于以下战略方向：1、加速战略产线突破，聚焦呼吸道、妇幼、血筛、肝炎、第三方医学检验等领域，打造精品工程；2、增强研发投入力度，聚焦解决临床诊疗痛点难点问题，强化创新战略支撑；3、推动国际化布局，加强国际合作与市场开发，依托海外分子公司建设加强属地化运营，深耕重点市场与重点国家；4、拓展产业链建设，通过自主研发、战略合作、产业并购等多种方式，加速将公司打造为国际领先的全生态平台型企业。

问：贵公司年终有无分红送股计划，

答：感谢您的关注，公司始终重视投资者的合理投资回报，同时兼顾公司的长远利益、全体股东的整体利益和公司的可持续发展，综合评估并合理制定分红方案，与投资者共享公司发展成果。具体利润分配方案敬请关注公司后续发布的相关公告。

问：敬请戴总重视股价长期下跌的负面影响。公司为什么不注销回购的股票，跌跌不休，损失惨重。注销可以提振股价，为什么不做？

答：感谢您的关注。自2021年10月以来，公司已实施3轮回购方案，截至目前累计回购资金达4.57亿元，回购完成后，库存股将用于股权激励或员工持股计划。公司始终践行人才是创新驱动的核心要素，是支撑发展的第一资源，通过构建多元化、系统性、多层次的中长期激励约束体系，更有效地引进产业高端人才、留住核心管理人员与业务骨干、提升核心团队的凝聚力及创造性，强化价值创造导向，提升内生增长动力，推动公司高质量发展再上新台阶。

问：请问公司与硅谷银行有没有业务往来，硅谷银行破产是否会对公司产生影响？

答：感谢您的关注。公司未在硅谷银行开立帐户或持有资金，无相关业务往来，该事项不会对公司生产经营产生影响。公司始终重视资产风险管理，严格依据审慎、安全、有效的原则，通过多元化与专业化的配置防范与规避风险，不断增强公司的财务稳健性。

问：请问贵公司有针对甲流和诺如病毒的检测试剂吗

答：感谢您的关注。公司已有针对甲流和诺如病毒的检测试剂，并兼顾单检及多联检，适用于多种应用场景。如新冠/甲流/乙流三联检、呼吸道六联检、轮状病毒/诺如病毒/肠道腺病毒三联检等，一次检测可精准鉴别多种常见的感染病原体，有效助力临床精准诊断与治疗。

问：尊敬的董秘，您好！我看到贵司2021年年报，诊断仪器的毛利率仅为30.45%，远低于诊断试剂的毛利率。这是为什么？贵司的诊断仪器是否为自产，还是外包生产？另外诊断仪器的相关原材料是否涉及高价进口部件。

答：感谢您的关注。公司诊断仪器的经营模式包括自产与经销，其中经销仪器的毛利率低于自产仪器，公司对自产及经销仪器均会进行优化设计，使公司的仪器与试剂具备更高的匹配度，通过多样化的产品组合与服务，为终端使用客户提供精准、快速、简便、高通量的解决方案。同时，公司不断推进降本增效工作，进一步深耕及拓展检测仪器自主研发及制造领域，持续布局体外诊断领域关键底层技术、关键核心模块、关键原材料,多角度保障原材料的稳定供应及成本控制,不断提升生产运营效率。

问：最近全国各地出现核酸实验室违规操作，作为全国品牌企业圣湘生物如何作到合规合法。争取获得更多的业务。为全国抗疫多做贡献

答：感谢您的关注。公司始终坚守“每盒每剂，但求高精高质；一诊一断，当思人命关天”的质量方针，对产品的采购、生产、检验与质控等建立了严格的质量管理制度。公司将不断完善系统化、标准化、规范化的质量管理体系建设，精益求精，为老百姓提供更多用得起、用得好的高质量产品。

问：尊敬的董秘，请问贵公司的快速抗原检测试剂，是否有申请在国内上市？如有，近期是否能走完国内审批流程在国内药店或线上渠道上市？如没有，原因是什么？

答：感谢您的关注。公司新冠抗原检测试剂已取得欧盟CE认证，国内注册正积极有序推进中。

问：董秘你好，公司两位原始投资股东安徽志道和苏州礼瑞投资公司从去年三季度公司股票解禁后连续四个季度减持股份，但是比较诡异的是公司却三度发布增持公告是否有配合股东逃离的嫌疑？其中安徽志道连续两个季度减持股份的同时却突然逆转在二季度初期增持399万股，公司21年度利润分配也从初期不转增预案变动为转增，请问上市公司是否有配合股东的动机？谢谢

答：感谢您的关注。公司回购与股东增持是基于对公司未来发展的信心和对长期投资价值的认可。股东减持股份系自身资金需求，不会对公司治理结构及持续性经营产生影响，不存在违反相关法律法规的行为。

问：贵公司卖抗原试剂盒吗

答：感谢您的关注。公司新冠抗原检测试剂已取得欧盟CE认证，国内注册正积极有序推进中。

问：国家第一批36名快速抗原检测试剂储备没有公司名单。核酸检测为什么公司总是慢半拍，公司从一流核酸检测品牌企业。到现在成为二流核酸检测企业，请问公司管理层有什处措采取主动。争取重回一流核酸检测品牌企业行列

答：感谢您的关注。公司新冠抗原检测试剂已取得欧盟CE认证，国内注册正积极有序推进中。基于十余年来的技术积累与经验沉淀，公司研发了传染病防控、癌症防控、妇幼健康、血液筛查、突发疫情防控、慢病管理等一系列性能赶超国内外先进水平的产品1000余种，可提供各类检测服务2200余项，形成了集试剂、仪器、测序服务、第三方医学检验服务、分子实验室共建等为一体的全产业链系统解决方案，产品远销全球160多个国家和地区。公司深耕体外诊断领域，不断推出多项精准可及的优质产品，如呼吸道六联检、新冠甲乙流三联检、百日咳等多项单检及HPV 13+2、HPV 23分型、HIV等产品，有效解决行业痛点难点。未来，公司会持续密切关注行业发展态势，积极应对市场机遇与挑战，以“创新+服务”作为公司的核心竞争力,坚定不移地走国际化道路,坚守科创属性和价值创造,更好地服务全民健康事业。

问：公司八月推出的新冠快检方案是比现在主流的核酸检测都快吗？

答：感谢您的关注。核酸检测时间的长短往往取决于核酸扩增的时间，影响因素主要是其适配PCR仪器的性能，公司新冠核酸检测试剂全面焕新升级，针对多种不同品牌PCR仪器的适配性进行扩增程序优化，可将荧光定量PCR反应时长从行业通常的80-120分钟，缩短至最快40分钟，进一步助力新形势下疫情防控。目前，公司新冠快检方案已迅速切入市场，渠道数量快速增加，发货量大幅上升，公司产品覆盖范围及市场影响力进一步提升。

问：董秘好！请问：前三季度新冠产品收入多少？谢谢！

答：感谢您的关注。公司2022年前三季度实现营业总收入40.68亿元，较上年同期增长24.52%，其中，新冠业务收入约24亿元，占比约59%。公司于8月推出的新冠快检方案已迅速切入市场，渠道数量快速增加，发货量大幅上升，公司产品覆盖范围及市场影响力进一步提升。

问：贵司为什么不将回购的股票注销？长期下跌，让投资者损失惨重

答：感谢您的关注与建议。自去年10月以来，公司已完成2轮回购，累计回购金额达3.8亿元。公司将进行一年之内的第三次回购，拟斥资1-2亿元，在二级市场回购股票，回购价格不超过35元/股。回购完成后，库存股将用于股权激励或员工持股计划。同时，公司将持续聚焦主业、稳健经营、坚守自身发展战略，为投资者创造更多价值。

问：请问香港分公司与印度子公司三季度开始发力经营吧吗？

答：感谢您的关注，公司重点推进国际化战略，设立了位于印尼、法国、英国、菲律宾的海外子公司，在泰国、巴西等国家设立了办事处，不断加速推进海外注册准入，上半年新获产品注册准入600余项，同时加强经销商合作与国际渠道建设，扎根当地市场，深耕重点区域，综合提升国际竞争力。

问：公司目前的送转股及现金分红分配方式错了，如果反着来用回购注销的方式回馈投资者，公司将迎来转折，而且不会额外增加公司任何负担，这样既给普通投资者省了一笔所得税，又符合目前管理层倡导的政策方向。

答：感谢您的关注与建议。公司高度重视股东回报，本次拟向全体股东每10股派发8.61元（含税），分红金额达5亿元，含此轮分红在内，公司已累计实施5轮分红。同时，自去年10月以来，公司已完成2轮回购，累计回购金额达3.8亿元。公司将进行一年之内的第三次回购，拟斥资1-2亿元，在二级市场回购股票，回购价格不超过35元/股。回购完成后，库存股将用于股权激励或员工持股计划。

问：董秘请问一下：新冠产品和非新冠产品哪个毛利率更高一点？谢谢！

答：感谢您的关注。目前公司试剂产品整体毛利率在70%以上，其中非新冠试剂的毛利率更高一些。公司不断推进降本增效工作，强化供应链建设，提升组织能力，加速自主研发，优化成本结构，有效提升生产运营效率。

问：尊敬的董秘，您好！目前可以说是贵司现金流最好的时候，在这种时候，进行长期布局，加大研发力度，可以说是极好的机会。请问贵司，目前有没有战略方向，有没有进行战略研发的管理能力和人力资源？

答：感谢您的关注与建议。三年疫情催生了体外诊断行业的变化，分子诊断市场规模几何式增长，全国PCR实验室数量由2020年初的2,000多家增长至2022年初的超20,000家，由大三甲医院走进全国各级医疗机构，硬件条件实现大踏步地飞跃，同时，临床端对精准医学的理解逐步加深，老百姓对分子诊断的观念不断强化，也将成为后疫情时代推动分子诊断行业发展重要的驱动。公司深耕基因科技与精准医疗领域，致力于打造覆盖体外诊断全生态的平台型企业。目前重点布局的主要战略方向如下：1、持续加大研发投入力度，专注技术创新与注册转化能力建设；2、坚定不移地推进国际化布局，深耕重点市场与重点国家，通过深度本土化建设提升公司的全球竞争力；3、深度打造全生态产业链布局，围绕分子诊断领域全产业链上下游进行整合与延伸；4、加速营销改革升级落地，强终端、拼临床、抓学术，将圣湘整体解决方案下沉到各个城市及区县的医疗机构；5、产能提升，加快推进长沙及上海等基地建设，满足战略拓展的需求；6、人才建设，完善人才引进与赋能培养体系，构建高素质的国际化人才队伍。

问：请问公司目前非新冠收入占总收入比例是多少

答：感谢您的关注。公司2022年上半年实现营业总收入26.9亿元，较上年同期增长32.62%，其中，非新冠业务收入12亿元，占比约45%。经过三年的疫情，公司在供应链、组织能力、成本结构、管理效率等方面取得了长足的进步，积累了许多优质渠道客户，形成了良好品牌口碑，并已将常态化疫情防控融入发展战略中，在加速拓展新冠检测市场的同时，充分发挥丰富的产品线优势，打好产品组合拳，推动新冠业务和战略产线齐头并进。

问：您好，请问贵公司是否建立财务共享中心，如建立，请问具体是在哪一年？如果按照1-5分对财务共享相关的组织人员、业务流程、运营管理以及信息系统的运行水平进行评分（1代表水平较差，5代表水平极高）您对这四项分别打多少分？如果按照初建期，提升期，稳定期，成熟期，卓越期和衰退期来描述财务共享实施的阶段，您认为是在哪一阶段？如果没有建立，请问贵公司是否有使用大数据等信息技术进行财务集中核算处理？期待您的回答，感谢

答：感谢您的关注，公司尚未建立财务共享中心。

问：公司计划什么时间公布三季度业绩预告？截至到目前，公司在新冠方面具体哪些业务？

答：感谢您的关注，公司将于10月27日披露第三季度报告，敬请关注。在新冠业务方面，公司推出了核酸检测、抗原检测、POCT快检、居家自检等一系列科技抗疫产品，并根据不同抗疫时期、不同应用场景需求、不同国情构建起了全场景化整体解决方案，重点推出了“圣斗士”移动方舱、移动核酸检测车、气柱式帐篷实验室等系列圣湘方案，可随到随检，助力快速建立区域核酸检测能力，在吉林、上海、四川、海南等多地全民核酸检测中发挥了重要作用。

问：请问上海工程明年几月份建成投产？

答：感谢您的关注。公司位于上海的精准智能分子诊断系统生产基地项目正积极推进中，目前主体建设已基本完成，预计2023年可正式投入使用。该项目的实施有助于公司更好地把握分子诊断市场快速发展的市场机遇，借助上海生物医药产业集群优势和人才优势，进一步提高产品的市场占有率和公司的品牌影响力。

问：请问贵司如何解决股价长期下跌的局面，不要说市场因素之类的官话。

答：感谢您的关注。二级市场股价受多方面因素影响，公司目前经营情况正常。2022年上半年，公司营业收入26.9亿元，同比增长32.62%，发货人份数较去年同期也有大幅增长，经营发展持续向好。公司将持续努力做好经营，以长期、稳定、优良的业绩回报股东，为投资者创造更多价值。基于对公司未来发展前景的信心及对公司内在价值的合理判断，公司已实施两次股份回购计划，累计回购金额3.8亿元；公司实际控制人已披露的增持计划正在实施中，目前已增持8,098.83万元；公司推出了员工持股平台、限制性股票激励计划等激励方案，充分激发员工的积极性与创造力。

问：董秘好！请问一下上半年二代測序仪销售几台？第三代測序仪研发进展如何？谢谢！

答：尊敬的投资人您好，感谢您的关注。公司基于与真迈生物合作的国产高通量基因测序仪SureSeq 1000，自主开发了新冠病毒全基因组、病原微生物测序的检测技术及产品，现已进入国家疾控中心、解放军疾控中心以及浙江、福建、湖南、内蒙古等多省市疾控中心使用，为疫情防控及感染性疾病的诊断提供整体解决方案。GenoCare 1600单分子基因测序仪已通过国家药品监督管理局（NMPA）审核，获准临床应用，第二代MeMob工程机已开发完成，其准确率有了进一步提升，目前处于测试优化过程中。

问：贵公司8月19日公告称贵司全自动核酸检测分析系统获得美国FDA认证。在此表示祝贺。公告提到该仪器最快8分钟就能获得检测结果。另外，8月5日贵司发表资讯称贵司新冠核酸检测试剂全面换新升级，扩增时间更短，最快40分钟。请问需如何理解这两天资讯？是否是说贵司检测再升级，新冠核酸检测最快8分钟可获得结果？ 谢谢。

答：尊敬的投资人您好，感谢您的关注。公司此次焕新升级的新冠核酸检测试剂，针对常规PCR仪器优化扩增程序，可将荧光定量PCR反应时长缩短至最快40分钟，进一步助力新形势下疫情防控。目前，新冠快检方案已迅速切入市场，渠道数量快速增加，发货量大幅上升，公司产品覆盖范围及市场影响力进一步提升。获得FDA认证的新一代iPonatic全自动核酸检测分析系统，是集核酸提取、扩增检测、数据分析于一体的POCT快速检测设备，可搭载新冠、猴痘、呼吸道类、性病类、HPV、肝炎等各类感染性病原体检测试剂，最快8分钟可获得检测结果。该仪器菜单丰富、可及性强、性价比高，可提供精准、简便、快速的解决方案，解决了多项市场行业痛点难点，积累了良好的客户口碑。

问：近日，全球权威医学杂志《新英格兰医学》（NEJM）发表了一项中国和新加坡科学家合作的通讯文章，该文章称在中国山东和河南两地发现了一种可感染人类的新的动物源性亨尼帕病毒，请问公司有没有针对此种病毒的检测试剂盒

答：尊敬的投资人您好，公司将密切关注该事项的进展，同时，已有序推进亨尼帕病毒检测试剂的研发工作，目前暂无相关获证试剂。公司拥有系统化的研发布局、持续创新的技术平台，针对新发、突发疫情具备强大的产品快速开发能力与经验，持续服务于各类疾病防控、突发疫情防控等全民健康事业。

问：从公司网站上看到公司员工职业发展体系—营销类晋升通道。最顶层是军区总经理。请问公司产品跟军区医疗有挂沟吗

答：尊敬的投资人您好，公司立足中国、放眼全球，搭建了营销、市场、医学、客户服务、研发五位一体的营销服务机制，建立了一支海外市场拓展经验丰富的国际营销团队，在全球市场建立了较完备的经销商合作体系和分级管理体系，探索出了一套相对成熟的IVD产业链业务国际化推进模式，产品远销法国、意大利、英国、阿联酋、沙特、泰国、菲律宾、印尼等160多个国家和地区。在国内市场，公司在主要省会城市建立了分公司/办事处，产品正在加速实现进口替代，在湘雅医院、北京协和医院、华西医院、解放军总医院等全国标杆医院，金域医学、迪安诊断、艾迪康等大型第三方医学检验机构及其他基层医院或医疗机构均有广泛使用。公司已在客户中树立了专业、高效的品牌形象，建立了较强的客户黏性与客户忠诚度。

问：公司领导您好：请问贵公司猴痘核酸检测试剂盒是否已经向美国食品药品监管局提出准入资质申请？请问目前公司猴痘试剂盒是否已经接到海外订单？

答：尊敬的投资人您好，公司已开发猴痘核酸、抗原、抗体等检测试剂，并已取得欧盟CE认证，已对部分国家出口，目前占总收入比例极低，公司将持续密切关注全球猴痘疫情的发展及市场需求。

问：您好！请问我公司有没有类似之江生物青耕一号那样的仪器？

答：尊敬的投资人您好，公司仪器类产品包括POCT移动分子诊断系统系列、全自动核酸检测反应体系构建系列、半自动核酸提取仪系列、分杯处理系统、生物芯片扫描仪、独立软件系列等，针对不同处理通量和应用场景进行差异化设计，可满足细分市场及用户的多样化需求，形成了完善的“试剂+仪器+服务”的系统化整体解决方案。公司设立了全资子公司元景智造，进一步深耕及拓展检测仪器自主研发及制造领域，将针对国内外疾病诊断领域痛点难点，及时开发更多能适应与满足市场需求的优质产品。

问：董秘您好，请问贵公司在最新一次临检中心室间质量评价中占多少市场份额？

答：尊敬的投资人您好，公司在2022年2月国家临检中心室间质量评价中实验室用户数占比为11.6%，该数据仅作为参考，目前国内尚未有权威机构统计IVD行业市场份额情况，感谢您的关注。

问：疫情肆虐封国封城。现有检测跟不上疫情需要。如能研发出一类似酒驾检测仪的呼气或唾液测试小设备，可直接得出检测结果，并同时上报至与之相连的防疫健康码小程序，阴性绿码健康，阳性红码防疫机构第一时间收到上报并及时准确做出处理，24小时未吹的呈黄码。个人操作，省时省工省力省钱，不落下一人，如能成功，不仅是14亿人的解放，更是全球几十亿人次的大市场，如果方向对了，不如努力去实现，望早日解除封锁，疫情早点结束

答：尊敬的投资人您好，感谢您的关注与建议，公司始终致力于提供普适化、全场景化、可及性高的整体解决方案，推出更多老百姓用得起、用得好的基因技术、产品和服务。目前，公司已根据不同抗疫时期、不同场景需求构建起了覆盖“新冠核酸检测+新冠抗原抗体检测+新冠POCT快检+新冠/甲流/乙流三联检+呼吸道六联检+新冠变异病毒鉴别检测”等可满足多样化需求的全场景化“圣湘方案”，搭建了覆盖全生命周期不同人群的全方位产品线。公司将持续密切关注行业发展及市场需求，发掘潜在的业绩增长点，研发出更多解决行业痛点难点的优质产品。

问：贵公司在这次香港疫情爆发事件中，有没有产品援助？

答：尊敬的投资人您好，公司密切关注香港疫情发展趋势，以全场景化的“圣湘方案”助力疫情防控，派驻人员提供技术支持及检测服务，并通过中国文化基金会、湖南省慈善总会捐赠价值630万港币的新冠抗原检测试剂，为香港抗击疫情贡献力量。公司将持续保障产品质量和生产供应，履行社会职责，全力支持香港有效应对疫情。

问：董秘您好，请问公司新冠检测产品在国内及国外的主要销售区域是哪些？销售比例分布？

答：尊敬的投资人您好，公司根据不同抗疫时期、不同应用场景需求、不同国情构建起了全场景化整体解决方案，助力国内外数千家实验室核酸检测能力从无到有或数倍到数十倍增长，产品远销法国、意大利、英国、阿联酋、沙特、泰国、菲律宾、印尼等160多个国家和地区，新冠“圣湘方案”成为欧洲、中东、东南亚等地抗疫核酸检测主导方案，有效助力全球疫情防控。

问：贵公司在业务方面有没有涉及到香港和日本

答：尊敬的投资人您好，公司暂未在日本开展业务，全场景化的“圣湘方案”持续为包括香港在内的全国多省市和地区的疫情防控工作贡献力量。公司将持续保障产品质量和生产供应，履行社会职责，积极助力全球疫情防控。

问：董秘您好，请问公司现有盈利累计总额？2022年上半年是否有分红打算？除了可能的分红之外，其他盈利余额的使用方向？

答：尊敬的投资人您好，经中审众环会计师事务所（特殊普通合伙）审计确认，公司2021年度归属于上市公司股东的净利润为2,242,696,395.58元，截至2021年12月31日，母公司可供分配利润为3,780,104,914.61元。公司将综合考虑价值回报、可持续发展等因素，合理制定分红方案，2021年年度利润分配及资本公积转增股本方案如下：公司拟以实施权益分派的股权登记日登记的公司总股本扣减公司回购专用证券账户中股份为基数，向全体股东每10股派发现金红利3.75元（含税），同时以资本公积向全体股东每10股转增4.8股。关于资金的使用方向，主要有以下规划：一是产能的提升，加快推进长沙总部园区的开发及改造，位于上海的精准智能分子诊断系统生产基地、位于北京的子公司等都在稳步建设中，有助于进一步扩大生产经营规模，满足战略拓展的需求。二是国际化布局，深耕重点区域重点国家，目前已在印尼、法国、菲律宾、英国等重点战略市场建立分、子公司，后续将尽快覆盖更多国家，通过深度本土化建设提升公司的全球影响力及竞争力。三是进一步加大研发投入力度，近两年的研发费用规模同比均有较大幅度的增长，预计未来将进一步加大投入力度，专注于技术研发和创新能力建设，推出更多解决行业痛点难点的优质产品。四是产业链的延伸，在聚焦主营业务的基础上，进一步覆盖生化、免疫、测序、POCT等领域，打造一家完善的综合性强的平台型公司。

问：请问董秘，最近发现的英国，日本等地的不明肝炎，贵公司的肝炎类产品，能否检验出来？在英国公司此方面的检测量有没有增加？可否会给贵公司的业绩带来影响？

答：尊敬的投资人您好，本次不明原因肝炎据报道可能与腺病毒41型相关，公司开发了系列腺病毒通用型及各分型的检测产品并取得了CE认证，肝炎产线方面也有针对A到E型肝炎的系列检测产品，可以满足临床的需求，公司将持续关注市场动态，做好充分准备积极应对市场变化，针对诊断领域痛点难点开发出更多适应与满足市场需求的优质产品。

问：董秘您好，请问：1.关于年报中在5.研发人员情况中，研发人员薪酬合计为7360.24万元，但是后面在65.研发费用中，职工薪酬金额为8646万元，请问两者的差额是什么？2.在年报中披露新冠及甲乙流病毒联检试剂盒取得三类证，请问注册证号及获证时间？谢谢

答：尊敬的投资人您好，前述差异主要为五险一金福利费及培训费用，公司注重研发创新能力建设，持续加强对研发系统的赋能，聘请国内外知名机构针对研发全生命周期进行专业培训，以提升公司研发项目管理能力及国内国际产品注册能力，加速研发成果转化，为公司可持续发展奠定基础。公司新冠甲乙流三联检试剂盒于2021年12月16日获得医疗器械注册证，注册证号为国械注准20213401060，感谢您的关注。

问：最新变异病毒贵公司能检测吗

答：尊敬的投资人您好，针对目前新发现的新冠变异株，公司的新冠核酸检测试剂盒可以有效检出，不会出现漏检和脱靶的情况。后续公司仍将紧密追踪全球新冠病毒变异株的最新动态，监控产品的特异性、准确性和灵敏度，持续助力新冠疫情防控。

问：情问董秘，为什么同样是疫情背景下，同行在国内或者海外市场销量大增，业绩大涨，而公司却说因为疫情导致业绩下滑？是什么原因？

答：尊敬的投资人您好，根据公司2021年年度报告，公司2021年度实现营业总收入451,453.93万元，较上年同期略降5.22%；实现归属于母公司所有者的净利润224,269.64万元，较上年同期下降14.29%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润215,054.46万元，较上年同期下降17.05%。前述同比下降的原因主要系国内新型冠状病毒检测试剂集采及新冠相关产品价格普遍下调等因素影响。从发货人份数来看，2021年度，公司新冠核酸检测试剂发货量较上年同期增长135%，全年仪器累计发货量较上年同期增长75%，目前“圣湘方案”仍然是全球多个国家的抗疫主导方案。

问：你好，董秘，贵公司在12月23号发布的公告，称新型冠状病毒（SARS-CoV-2）快速抗原检测试剂（胶体金法）已经获得欧盟卫生安全委员会HSC common list白名单注册，请问获得白名单后就能销售了吗？？该产品不就是新冠检测自测盒吗？？

答：尊敬的投资人您好，公司该产品在已获得欧盟CE认证的基础上，进一步获得欧盟卫生安全委员会 HSC common list 白名单注册，可在欧盟国家和认可欧盟CE认证的国家销售。该产品为专业版检测试剂，可在较短时间内完成检测，操作简便，无需设备，并肉眼完成结果判读，在急性感染期病毒载量较高时能够快速检出阳性病例，适用于对疑似人群进行早期分流和快速管理。目前可居家自测使用的新冠抗原检测产品已在申请欧盟CE认证及美国FDA认证，将进一步为国际疫情的防控提供多样化的鉴定和检测方案，提升公司产品的综合竞争力。

问：您好董秘，请问公司1月份新冠核酸检测盒、抗原检测、自测盒的产量各有多少？？

答：尊敬的投资人您好，公司现有产能及产量可有效覆盖订单需求，并将根据实际经营情况进行有序调整及安排，公司主要产品的具体产量情况敬请关注后续于上交所官方网站披露的定期报告，感谢您的关注。

问：您好董秘，贵公司去年的业绩预告是在1月19号发布的，请问今年业绩预告为什么还没公布？？相较于去年，今年第四季度业绩是否下滑严重？？

答：尊敬的投资人您好，公司严格按照有关规定和要求及时履行信息披露义务，已于2022年2月25日发布《2021年度业绩快报》，更详细的业绩情况敬请关注公司后续披露的年度报告，感谢您的关注。

问：董秘您好，请问国外新冠核酸检测和抗原检测价格是否也在大幅下调，对公司利润影响有多大？？？

答：尊敬的投资人您好，基于目前疫情防控及市场供给情况，全球新冠检测试剂和检测服务的单价有所下调，公司主动调整新冠相关产品结构与供应策略，全场景化的“圣湘方案”可满足不同抗疫时期、不同应用场景、不同国情等多角度的市场需求，助力全球疫情防控。具体的经营及业绩情况敬请关注公司后续披露的定期报告，感谢您的关注。

问：你好董秘，请问贵公司各大股东是否有把股份借给市场资金进行融券，相较于其他科创板公司，为什么贵公司融券规模这么庞大？？

答：尊敬的投资人您好，公司股票作为融资融券标的，投资者通过融资融券交易属于正常市场行为，公司严格遵循上市规则及监管要求，及时履行信息披露义务，并将按照相关信息披露要求于定期报告中披露前十大股东的持股数量及比例、是否参与融资融券及转融通业务等信息，感谢您的关注。

问：公司董秘：你好！在2021年12月31号互动易互动中，公司回复可居家自测使用的新冠抗原检测产品已在申请欧盟CE认证及美国FDA认证，将进一步为国际疫情的防控提供多样化的鉴定和检测方案，提升公司产品的综合竞争力。 请问目前相关产品申请欧盟CE认证和美国FDA确切认证进展如何？ 谢谢！

答：尊敬的投资人您好，公司目前正处于积极有序的准备和申报进程中，若后续成功取得相关认证，将及时进行披露，敬请您关注公司后续发布的公告，感谢您的关注。

问：国内有上市公司21年7月份新冠自测试剂盒就获得了欧盟的CE认证；九安医疗在21年11月份也获得了新冠自测试剂盒FDA认证。而公司去年底才进行有关的认证，是不是属于严重的战略失误？

答：尊敬的投资人您好，受境外政策环境、疫情发展及控制情况、市场竞争等多种因素影响，取得认证的时间及进程均具有不确定性，公司将不断完善新冠疫情防控检测方案，积极推动新冠抗原检测等相关新产品的研发及准入工作，助力全球疫情防控。

问：请问公司有没有类似九安医疗的新冠自测产品

答：尊敬的投资人您好，感谢您的关注与支持。公司已研发新冠病毒抗原自测试剂盒，目前正在申报欧盟CE认证、美国FDA认证等相关资质认证，公司将持续完善新冠疫情防控检测方案，积极推动新冠抗原检测等相关新产品的研发及准入工作，聚焦科技抗疫和重大疾病防控体系建设，服务全民健康事业。

问：公司2022年1月17日在国家药品监督管理局公布获批医疗器械名单有几种器械

答：尊敬的投资人您好，感谢您的关注。截至2022年1月17日，公司在国家药品监督管理局公布获批的医疗器械共114项，其中：三类体外诊断试剂31项，属于药品管理的血筛试剂1项，三类器械1项，二类体外诊断试剂58项，二类器械及软件10项，一类器械及试剂13项。

问：你好！请问公司1月5号披露获得美国FDA认证的核酸分析仪从申报到获得批准，用了多少工作日？

答：尊敬的投资人您好，公司1月5号披露获得美国FDA认证的核酸分析仪从申报到获得批准历时约1个月。受境外政策环境、疫情发展及控制情况、市场竞争等多种因素影响，不同产品、不同时期、不同国家的资质认证的申请时间及过程均有较大的差异及不确定性，无法作为后续产品认证预期进展的参考。公司会严格遵循相关法律法规，及时履行信息披露义务。感谢您的关注。

问：你好！请问公司向美国FDA申请认证的新冠自测试剂盒属于美国FDA规定的几类医疗器械？美国FDA是否已经回复接受公司的认证申请？希望公司能清晰的告诉投资者目前的进度。谢谢！

答：尊敬的投资人您好，目前美国FDA开放的新冠抗原自测试剂盒审批路径为EUA路径，公司目前正处于积极有序的准备和申报进程中，若后续成功取得相关认证，将及时进行披露，敬请您关注公司后续发布的公告，感谢您的关注。

问：尊敬的董秘，虎年好！看到近几年来公司的研发投入不断增加，研发成果显著，可喜可贺！2020年研发投入达到8277万元，可否抽时间查下这个8277万元中有多少是来自银行贷款？谢谢！

答：尊敬的投资人您好，公司始终注重技术研发和创新能力建设，2020年研发投入的资金来源主要为公司自有资金及募集资金，感谢您的关注。

问：公司股价激励总额是2.6亿元，接下来准备拿多少来做为股东分红！

答：尊敬的投资人您好，公司将综合考虑价值回报、可持续发展等因素，合理制定分红方案。具体的利润分配情况敬请关注公司后续发布的相关公告，感谢您对公司的关注。

问：你好湖南元景智造科技有限公司是公司的子公司吗？

答：尊敬的投资人您好，湖南元景智造科技有限公司是公司近期根据实际业务发展需求成立的全资子公司，感谢您的关注。

问：你好！近期新闻讲奥密克戎出现了BA.2新的变异毒株。该毒株能够躲过目前的一些核酸检测，传播力更强。不知公司是否得到更专业的数据参数,是否在产品研发上有方案应对新冠变异毒株？希望公司从核酸检测和抗原检测提早入手，为国民和人类的健康保驾护航！

答：尊敬的投资人您好，感谢您的关注与支持。公司的新冠核酸检测试剂对变异株Omicron（BA.2）不会出现漏检和脱靶的情况，后续公司仍将持续紧密追踪全球新冠病毒变异株的最新动态，监控产品的特异性、准确性和灵敏度，持续助力新冠疫情防控。

问：尊敬的董秘您好!国外疫情肆虐。前段时间公司披露产品获欧盟，法国，美国等国认证，请问现阶段销售情况如何？

答：尊敬的投资人您好，公司积极推进检测产品的全球布局及准入工作，不断完善全场景化的圣湘方案，已成为欧洲、中东、东南亚等多地抗疫核酸检测主导方案，通过科技抗疫彰显中国力量，助力全球疫情防控。公司在法国、英国、菲律宾、印尼的海外子公司已成立，后续将继续针对重点战略市场进行本土化建设，加强与国际企业合作，拓宽海外市场。具体的业绩情况敬请关注公司在指定媒体和平台上发布的相关公告及定期报告，感谢您的关注。

问：您好，1月29日，国务院联防联控机制召开新闻发布会，会上国家卫健委要求二级以上综合医院和儿童专科医院都要开设发热门诊，有条件的社区服务中心、乡镇卫生院也要设置发热门诊，以确保每个区县都有发热门诊。要求所有的发热门诊配置快速检测的设备。请问贵司iponatic全自动核酸检测系统最近有没有明显放量？售价多少？谢谢

答：尊敬的投资人您好，随着国家新冠核酸检测能力建设的快速推进，具备相应检测能力的实验室的数量及质量都有了很大的提升，分子诊断基础建设不断完善，为行业发展提供了坚实基础。公司2021年仪器累计发货10,696台，较上年同期增长74.71%，日前，公司中标351台iponatic政府采购合同，覆盖全湖南省351家医疗机构发热门诊，满足快速、准确、多样化的场景需求，全面助力国家医疗体系建设。公司会积极抓住市场机遇，加强市场渠道覆盖范围及力度，拓展更为广阔的市场前景。具体的销售情况敬请关注公司后续披露的临时公告及定期报告，感谢您的关注与支持。

问：作为新冠检测剂龙斗企业，这次香港疫情严重公司是否作为供应商

答：尊敬的投资人您好，感谢您的关注与支持。全场景化的“圣湘方案”持续为包括香港在内的全国多省市和地区的疫情防控工作贡献力量。公司将持续保障产品质量和生产供应，履行社会职责，积极助力全球疫情防控。

问：你好，请问公司是否生产HIV检测产品？

答：尊敬的投资人您好，公司可提供HIV单检产品、HIV检测服务，以及可一管同时检测乙肝、丙肝、艾滋（HIV-1+2型）的血液筛查核酸检测试剂，该试剂是目前全球灵敏度最高的血筛核酸检测产品之一。公司正积极开拓临床及血站市场，提升产品渗透率，期望改变进口垄断的市场格局，保障我国乃至全球血液安全。

问：董秘你好！请问公司新冠自测试剂盒产品是否在日本、韩国提出了认证申请？谢谢！

答：尊敬的投资人您好，公司研发的新冠抗原自测产品暂未在日本及韩国提出认证申请，取得相关认证后将及时履行信息披露义务，感谢您的关注。

问：请问公司的新冠自测试剂盒目前在哪些地区和国家进行了销售？谢谢

答：尊敬的投资人您好，公司研发的新冠病毒抗原自测试剂盒，已在申报欧盟、美国、加拿大、澳大利亚、沙特等相关国家和地区的资质认证，取得相关认证后，即可正式生产并投放相应市场。感谢您的关注。

问：现阶段贵公司的核酸检测在海外售卖情况怎样？

答：尊敬的投资人您好，感谢您的关注与支持。截至2021年三季度，公司新冠核酸检测试剂海外销售量达3,600万余人份，较去年同期增长约40%-50%。公司将进一步加快海外市场布局，通过积极推进海外产品注册及准入、项目投资、开拓优质渠道及终端、建立属地化机构等方式进一步拓宽市场，提升全球影响力。

问：请问公司2021年年报预披露什么时候出来，

答：尊敬的投资人您好，公司2021年年报预约披露时间为2022年4月19日，同时，公司将根据审计进展、业绩情况及上交所相关规定等，确定是否发布业绩预告或者业绩快报，依法及时履行信息披露义务，感谢您的关注。

问：请问公司是何时向欧盟提交的新冠自测试剂盒认证申请？目前进展如何？预计何时能够得到欧盟正式反馈信息？

答：尊敬的投资人您好，公司研发的新冠病毒抗原自测试剂盒，目前已在申报欧盟CE认证、美国FDA认证等相关资质认证，注册工作稳步推进中，若后续成功取得相关认证，将及时进行披露，敬请您关注公司后续发布的信息，感谢您的关注。

问：请问公司是何时向美国提交的新冠自测试剂盒验证申请？目前进展如何？预期何时美国相关部门会给予正式回复或批准？谢谢！

答：尊敬的投资人您好，公司研发的新冠病毒抗原自测试剂盒，目前已在申报欧盟CE认证、美国FDA认证等相关资质认证，注册工作稳步推进中，若后续成功取得相关认证，将及时进行披露，敬请您关注公司后续发布的信息，感谢您的关注。

问：尊敬的董秘您好：1.请问截至1月20日的股东户数为多少？2.贵公司业绩预报披露时间的安排是否有计划？谢谢百忙中抽空回复。

答：尊敬的投资人您好，公司将根据审计进展、业绩情况及上交所相关规定等，确定是否发布业绩预告或者业绩快报，并会于定期报告中披露相应时点的股东户数，敬请您关注公司后续披露于上交所官方网站的相关信息，感谢您的关注。

问：公司法国新订单为什么没有公告

答：尊敬的投资人您好，公司积极拓展海外市场，目前已在法国、英国、菲律宾、印尼等国家建立了海外子公司，后续将继续针对重点战略国家及市场进行深度本土化建设，进一步推进全球化布局，持续为全球疫情防控提供强有力的圣湘方案、中国力量。公司将始终严格按照相关法律法规的规定和要求，及时履行信息披露义务，具体以公司在交易所网站披露的公告为准，感谢您的关注。

问：请问公司有研发新冠病毒抗原自测试剂盒，通过欧盟CE或美国自测认证后，多长时间可以正式投放市场？公司通过欧盟或美国新冠病毒抗原自测试剂盒认证后，是否会正式发公告？

答：尊敬的投资人您好，公司研发的新冠病毒抗原自测试剂盒，已在申报欧盟CE认证、美国FDA认证等相关资质认证，成功取得相关认证后，即可正式生产并投放相应市场，公司将及时披露证书取得情况，敬请您关注公司后续于上交所官方网站披露的信息，感谢您的关注。

问：您好，贵公司的相关产业的竞品公司，近期均发布业绩、产品、经营状态的利好，例如明德生物表示（明德生物：公司2021年海外新冠检测试剂销售收入大幅增长 目前相关外贸订单属于供不应求状态），请问，贵公司现在业绩、产品、经营都处于什么状态呢？是不是与竞品公司相比处于弱势状态？

答：尊敬的投资人您好，感谢您的关注与支持。目前公司经营状况良好，相关业务稳步开展，一方面，公司不断完善新冠全场景化整体解决方案，积极响应疫情防控，全球惠民“圣湘方案”得到广泛认可；另一方面，公司进一步加快产业布局，加强营销网络建设及研发创新力度，努力打造高科技平台型企业。公司将持续打造精品工程，推出更多全面、可及性强的一体化服务解决方案，为全球疫情防控及人类健康事业贡献圣湘力量。

问：董秘您好，请问贵司有无生产新冠病毒抗原自测试剂盒？若有的话，获得了哪些国家的使用批准？谢谢

答：投资者您好！公司有研发新冠病毒抗原自测试剂盒，正在申报欧盟CE自测认证，通过认证后，会正式生产投放市场。公司也时刻关注全局疫情动态，推动新冠检测产品的海外注册。新冠抗原产品在美国、加拿大、澳大利亚等国家注册均有序准备和推进中。

问：尊敬的董秘您好：1.请问截至1月10日的股东户数为多少？2.贵公司业绩预报披露时间的安排是否有计划？3.贵公司四季度和一季度是产能/订单是否满产，春节会否影响产能/订单？谢谢百忙中抽空回复。

答：尊敬的投资人您好，感谢您的关注与支持。公司目前经营情况良好稳健，订单充足，生产及销售均有序进行。公司将根据审计进展、业绩情况及上交所相关规定，确定是否发布业绩预告或者业绩快报，并会于定期报告中披露相应时点的股东户数，敬请您关注公司后续披露于上交所官方网站的相关信息，再次感谢您的关注。

问：公司上市招投说明书中披露的2019年检测试剂产能为2871万人份。请问公司，经过IPO募投资金扩产，以及收购海兴电器后，公司现有检测试剂产能为多少？谢谢！

答：尊敬的投资人您好，感谢您的关注与支持。公司进一步推进长沙总部园区的开发及改造，位于上海的精准智能分子诊断系统生产基地也在稳步建设中，检测试剂日产能达数百万人份，并将根据实际经营需求进行有序调整及安排，促进公司生产经营体系良好运转。再次感谢您的关注。

问：您好董秘，请问这次在欧洲认证的自测盒目前产能如何？？？有订单了吗？

答：投资者您好！公司自主研发的新冠病毒抗原自测试剂盒产能目前可满足市场需求。同时，公司深耕海外业务多年，从质量体系认证、注册准入等层面，都处于行业内领先水平，自主研发的2款专业用新冠抗原检测试剂盒分别于2020年和2021年获得了CE认证，在欧洲，亚洲、非洲等多个国家和地区实现了销售，产能可满足市场需求，谢谢！

问：董秘你好，请问圣湘生物目前新冠核酸检测试剂的日产能有多少？有没有扩产计划啊？

答：尊敬的投资人您好，感谢您的关注与支持。目前公司产品供需匹配，现有产能可以满足日常生产经营的需要，公司将依据实际情况有序安排生产计划。同时，公司将进一步推进长沙总部园区的开发及改造，位于上海的精准智能分子诊断系统生产基地也在稳步建设中，有助于进一步扩大生产经营规模，满足战略拓展的需求，后续产能规划会根据公司整体发展战略统筹安排。

问：董秘你好！公司前晚公告中提到品核酸检测分析仪于近日获得美国 FDA 批准注册，请问该仪器可以用于新冠检测么？

答：尊敬的投资人您好，感谢您的关注与支持。公司此次获得美国FDA认证的产品为四通道iPonatic核酸检测分析仪，操作简便，在较短时间内便可完成检测，可用于新冠、呼吸道类、性病类、HPV、手足口等各类感染性病原体的精准检测，可广泛应用于基层医疗机构、疾控系统、军队、海关、机场等多种场景，有效助力精准快速诊疗。

问：您好董秘，请问公司目前产能有多大，是满产满销的情况吗？？？

答：尊敬的投资人您好，感谢您的关注与支持。公司将依据实际经营及供需情况有序安排生产，现有产能可以满足日常生产经营需要，再次感谢您的关注。

问：您好董秘，请问公司的胶体检测盒和其他检测试剂有在申请FDA认证吗？？？

答：尊敬的投资人您好，感谢您的关注与支持。公司持续完善新冠疫情防控检测方案，已有新冠核酸检测试剂、全自动核酸提取仪、核酸提取或纯化试剂等产品获得美国FDA认证，并积极推动新冠抗原检测等相关新产品的研发及准入工作，目前可居家自测使用的新冠抗原检测产品已在申请欧盟CE认证及美国FDA认证，将进一步为国际疫情的防控提供多样化的鉴定和检测方案，提升公司产品的综合竞争力。

问：1、公司进入欧盟卫生安全委员会HSCcommonlist白名单，请问除了贵公司，在A股上市的公司还有谁进入了呢？2、公司截止目前为止营业收入和净利润是多少呢？3、公司截止目前为止海外营收和净利润多少？4、公司对此次西安疫情有何贡献？5、公司三联新产品预计市场空间多少？6、公司何种产品是否获得美国FDA认证？7、公司是否有类似于九安医疗那种居家自检（非处方）的检测试剂呢？

答：尊敬的投资人您好，感谢您的关注与支持。近期，国内疫情呈反复高发态势，多地出现局部聚集性疫情，公司均第一时间积极响应，保障产品质量和生产供应，迅速组建专业团队驰援抗疫一线，以全场景化的“圣湘方案”全面助力当地新冠疫情防控，履行社会职责。目前，全球各地散发疫情时有发生，新冠和流感病毒的双重传播将会增加疫情防控的挑战。研究显示，流感和新冠共感染会引起更严重的肺部病理损伤和更高的新冠病毒载量，且流感与新冠感染者临床症状相似，存在较大鉴别困难。公司新推出的新冠甲乙流三联检试剂，可一管精准鉴别新冠、甲流、乙流，为发热门诊、疫情发生地提供精确、快速、可及的全场景化检测方案，有效解决临床痛点、难点问题，促进精准诊疗，助力全民健康。在产品注册方面，公司的新冠快速抗原检测试剂在已获欧盟CE认证的基础上被列入欧盟卫生安全委员会HSC common list白名单，标志着公司检测产品从临床数据到技术文档都充分受到欧盟卫生安全委员会的认可，其他A股上市公司获得相关认证情况可查阅相应公司的公告或欧盟卫生安全委员会发布的清单。公司持续完善新冠疫情防控检测方案，已有新冠核酸检测试剂、全自动核酸提取仪、核酸提取或纯化试剂等产品获得美国FDA认证，并积极推动新冠抗原检测等相关新产品的研发及准入工作，目前可居家自测使用的新冠抗原检测产品已在申请欧盟CE认证及美国FDA认证，将进一步为国际疫情的防控提供多样化的鉴定和检测方案，提升公司产品的综合竞争力。关于具体的业绩情况，请您关注公司后续披露于上海证券交易所网站的定期报告及临时公告，再次感谢您的关注。

问：尊敬的董秘您好：请问截至12月20日的股东户数为多少？谢谢

答：尊敬的投资人您好，感谢您的关注。公司将在定期报告中披露相应时点的股东人数信息，请关注公司在上交所官方网站及指定信息披露媒体上发布的公告，感谢您的支持和理解。

问：九安医疗的试剂在海外大卖，请问公司的产品目前在海外销售情况如何？

答：尊敬的投资人您好，感谢您的关注与支持。针对海外市场，公司在“7+2”的基础上加快布局并推进全球化战略，重点考虑欧美、拉美、非洲、中东、南亚、东南亚、CIS七大区域，及菲律宾、印尼两大国家，针对重点战略市场进行深度建设。目前，公司位于印尼的子公司已经成立，菲律宾、法国、英国的子公司也正在设立注册之中。基于公司前期海外业务拓展中积累的优势资源，通过在海外进行项目投资、本地化融合、建立属地化机构等方式加强与当地的合作，进一步拓宽市场、提升全球影响力。具体的业绩情况及财务数据，请关注公司后续披露于上海证券交易所网站的定期报告及临时公告，再次感谢您的关注。

问：尊敬的董秘您好：请问截至12月10日的股东户数为多少？谢谢

答：尊敬的投资人您好，截至2021年12月10日，公司股东户数为18,527户，感谢您的关注。

问：请问公司目前在手订单数量？毛利率水平？

答：尊敬的投资人您好，感谢您的关注与支持。目前，公司经营情况良好稳健，全球惠民“圣湘方案”赢得国内外认可，产品远销全球160多个国家和地区。根据2020年年度报告，公司体外诊断综合毛利率为79.99%，细分来看，诊断试剂毛利率为87.41%，诊断仪器毛利率为37.90%，检测服务毛利率为59.96%，与上年同期相比均有一定幅度的提升。具体的业绩情况及财务数据，请关注公司后续披露于上海证券交易所网站的定期报告及临时公告，再次感谢您的关注。

问：尊敬的董秘您好：请问截至11月30日的股东户数为多少？谢谢

答：尊敬的投资人您好，截至2021年11月30日，公司股东户数为18,788户，感谢您的关注。

问：您好，我想咨询一下，咋们的新冠检测试剂及相关仪器，针对南非新冠新变异病毒，是否可以准确识别？

答：尊敬的投资人您好，感谢您对公司的关注与支持。面对最新型新冠病毒变异株Omicron，公司生物信息学专家紧急分析比对突变位点和公司现有产品的检测区域，对从2021年11月25日的10条序列到11月28日中午12时的123条序列，及时进行了跟进、分析和更新，发现本公司的产品（新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂（荧光PCR法）（国械注准20203400064））对目前已经上载的变异株序列不会出现漏检和脱靶的情况。目前，圣湘全场景化方案已服务全球160多个国家和地区，在全球众多国家成为抗疫核酸检测主导方案，且可精准检测Alpha、Beta、Gamma、Delta、Lambda、Omicron等流行变异株，以及新发现的可传人的猪冠状病毒Hu-PDCoV和犬冠状病毒CCoV-HuPn-2018。后续，圣湘生物仍将紧密追踪全球新冠病毒变异株的最新动态，监控产品的特异性、准确性和灵敏度，持续助力新冠疫情防控。

问：董秘您好，公司旗下全资子公司海兴电器业务涵盖是否涉及电子电器、传感器、机电一体化产品、电子元件等的生产、销售？

答：尊敬的投资人您好，感谢您对公司的关注与支持。公司于2021年初收购湖南海兴电器100%股权，收购完成后，公司暂未变更其工商登记的经营范围，仍涵盖电子电器、传感器、机电一体化产品、电子元件等的生产、销售，但并未进行相关方面的实际经营。公司进行收购的主要目的在于扩充生产及研发场地，进一步提升产能，促进公司更好地经营发展。

问：请问股票连续跌成这样了，如何考虑，股东还在减持啊？基本要求，先把企业做好，股价能稍微稳定些，这个时期减持，股东们如减持，如何考虑的。希望加大回购，做个责任企业。

答：尊敬的投资人您好，感谢您对公司的关注与支持。公司股东的减持计划主要出于其自身资金需求的考虑，并将根据市场情况、公司股价等综合因素决定是否实施本次减持计划，减持时间、减持数量、减持价格等均存在一定的不确定性。公司也将持续关注股东减持计划实施情况，严格按照相关法律法规的要求履行信息披露义务。股东的减持不会对公司生产经营、公司治理等产生影响，公司会在做好主营业务的基础上，不断发掘新的业绩增长点，提升企业内在价值。公司于2021年11月2日以集中竞价交易的方式进行了首次回购，后续将继续在回购期限内根据市场情况择机做出回购决策并予以实施，并根据回购股份事项进展情况及时履行信息披露义务，感谢您的关注。

问：董秘您好，我是你们公司的忠实投资者。自从买了你们的股票后，一路下跌，损失惨重！听说你们公司自从换了新的高管后，军心不稳，大批的元老员工都辞职了！新高管奉行的新政策好像非常不得人心，内部员工怨声载道。这可能是你们公司股价跌跌不休的根本原因吧！我们投资者也跟着背时，割肉又不舍得，不割肉又看不到希望！希望贵公司能拨乱反正，稳定军心！让公司的政策早日回到正轨。

答：尊敬的投资人您好，感谢您对公司的关注与支持。公司始终重视员工发展及人才队伍建设，不断健全完善监督反馈机制与内部管理制度，同时积极探索中长期激励计划，激发员工的积极性与创造力。短期股票价格波动受宏观经济、市场预期等多方因素影响，敬请广大投资者注意投资风险，公司会持续聚焦主营业务，提升经营管理水平和核心竞争力,促进公司高质量、可持续发展。

问：请问贵公司在妇幼健康方向的体外诊断试剂包括哪些产品？幼儿常见传染类病毒有哪些可以做到试剂诊断？例如EP病毒可以么？可否请介绍一二？感谢

答：尊敬的投资人您好，感谢您的关注。公司针对妇幼健康、出生缺陷和感染性疾病等领域开发了一系列优质高效的检测产品，主要包括生殖道感染系列如HPV两癌筛查、沙眼衣原体、解脲脲原体、淋球菌、单纯疱疹病毒等，儿科感染系列如EB病毒、人类巨细胞病毒、肠道病毒等，呼吸道感染系列如百日咳、腺病毒、呼吸道合胞病毒、肺炎支原体等，基因检测服务如优生优育、出生缺陷、肿瘤易感、儿童安全用药指导等。针对相关重点领域，公司均能够提供相应的精准的分子诊断产品和服务，在医院临床诊断、大规模筛查、公共卫生防控等领域均受到广泛应用。

问：8.04号～9.16号32个交易日圣湘生物26天阴线下跌（股价93.7元一路跌幅到57元多点），跌幅36元，跌幅近一半38%，请问贵公司营收和利润是否真实？收购是否有套现行为？如真所谓优秀公司和业绩，股价为何如此逆涨势反而快速一路下跌，2008年金融危机股价也不会短短一个多月跌幅这么大，请问贵司高层如何看和有和措施？请回答。

答：尊敬的投资人您好，感谢您的关注。公司董监高保证定期报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。公司近期相关投资并购事项，主要出于进一步拓展产业链所需，是公司管理层在充分考虑公司未来战略布局的基础上审慎作出的决策，相关交易公平、公正、公开，不存在套现等违法违规行为。二级市场的股价短期内受到宏观因素、市场预期、投资者偏好等多重因素的影响，可能会出现一定波动，但长期来看，是由公司的内在价值而决定的。公司实际控制人兼董事长拟自2021年9月16日起12个月内，通过上海证券交易所交易系统允许的方式增持公司股份，合计增持金额不低于8,000万元且不超过15,000万元。同时，公司管理层也会持续密切关注二级市场股价表现，如后续有其他相关措施，会依据相关法律法规及时披露，再次感谢您的关注。

问：这公司咋了？收入、利润和生物检测产品出口和市场等都还挺好，股东不看好么，上市后咋股价一路下跌.收购股权14.7%左右（真迈生物2.5亿）出于啥考虑投资，那公司产品成熟么，注册资金很少的，能介绍下么？其次这股价这样，这大股东和高层们如何看，有何措施？

答：尊敬的投资人您好，公司投资真迈生物主要出于进一步拓展产业链所需，真迈生物作为国内少有的几家能自主研发及量产基因测序仪器及试剂的创新型公司之一，其产品及技术平台能有效地与公司实现优势互补，相互结合形成更加完备的解决方案。公司可以进一步拓展在肿瘤早期筛查及伴随诊断和复发监测、药物基因组慢病管理、个体化用药指导等领域的产品线，有利于深化公司在分子检测领域的核心竞争力，符合公司未来的战略布局规划。二级市场股票价格受宏观环境、行业发展、公司业绩及投资者偏好等多方面因素的影响，公司将持续聚焦主业、稳健经营、坚守自身发展战略，提升内在价值，以更好的业绩回馈投资者。

问：公司是否有计划从二级市场收购科华生物

答：尊敬的投资人您好，公司未来仍持续看好与科华生物的合作，将会依托与科华生物已签署的战略合作协议，加强业务协作，共同推进体外诊断“中国方案”。有关投资并购事项，公司会依据未来发展战略进行审慎研究，若未来有相关计划，公司将严格按照交易所上市规则等相关规定进行公告，及时履行信息披露义务，感谢您对公司的关注与建议。